[go: up one dir, main page]

SU1119659A1 - Method of diagnosis of liver and biliferous tract diseases accompanied by cytolis - Google Patents

Method of diagnosis of liver and biliferous tract diseases accompanied by cytolis Download PDF

Info

Publication number
SU1119659A1
SU1119659A1 SU823414338A SU3414338A SU1119659A1 SU 1119659 A1 SU1119659 A1 SU 1119659A1 SU 823414338 A SU823414338 A SU 823414338A SU 3414338 A SU3414338 A SU 3414338A SU 1119659 A1 SU1119659 A1 SU 1119659A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
liver
bile
diagnosis
nucleic acids
total amount
Prior art date
Application number
SU823414338A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Сергеевич Логинов
Нина Михайловна Синицына
Александр Дмитриевич Шириков
Нишан Рахимович Рахимов
Original Assignee
Центральный научно-исследовательский институт гастроэнтерологии
Научно-Исследовательский Институт Краевой Медицины
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный научно-исследовательский институт гастроэнтерологии, Научно-Исследовательский Институт Краевой Медицины filed Critical Центральный научно-исследовательский институт гастроэнтерологии
Priority to SU823414338A priority Critical patent/SU1119659A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1119659A1 publication Critical patent/SU1119659A1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ И ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ ЦИТОЛИЗОМ, путем исследовани  желчи, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности диагностики, определ ют суммарное количество нуклеиновых кислот в пузырной и печеночной порци х желчи и при повышении его в сравнении с нормой в пузырной порции диагностируют заболевание желчевывод щих путей, а при повышении к обеих порци х - заболевание печени.A METHOD FOR DIAGNOSTIC DISEASES OF THE LIVER AND DIETARY TRACKS ACCOMPANIED BY CYTOLYSIS, by examining bile, characterized in that, in order to improve diagnostic accuracy, determine the total amount of nucleic acids in the cystic and hepatic biliary obs, and in order to improve the diagnostic accuracy, determine the total amount of nucleic acids in the gallstones and liver with the biliary and ocular disorders in the gallstones and liver; diagnosed with biliary tract disease, and with an increase in both portions - liver disease.

Description

со о:)with oh :)

О1O1

со Изобретение относитс , к медицине, а именно к гепатологки, и может быть применено дл  диагностики заболеваний печени , сопровождающихс  цитолизом (цирроз печени, холецистит, гепатит). Известен способ диагностики заболеваний печени и желче вы вод щих путей, сопровождающихс  цитолизом путем исследовани  желчи 1. Целью изобретени   вл етс  повыщение точности диагностики. Поставленна  цель достигаетс  согласно способу диагностики заболеваний печени и желчевывод щих путей, сопровождающихс  цитолизом путем исследовани  желчи, определ ют суммарное количество нуклеиновых кислот в пузырной и печеночной порци х желчи и при повышении ,его в сравнении с нормой в пузырной порции диагностируют заболевание желчевывод щих путей, а при повышении в обеих порци х - заболевание печени. Способ осуществл ют следующим образом . Желчь в объеме 0,2 мл кип т т в вод ной бане с 4,8 мл 0,6 н. хлорной кислотой (НСЮ4) в течение 30 мин, затем охлаждакн до 20°С. После охлаждени  осевщие белки удал ют центрифугированием. Надосадочную жидкость спектрофотометрируют в ультрафиолетовом свете при длинах волн 270 нм и 290 нм против 0,6 н. хлорной кислоты в кварцевых кюветах толщиной 10 мм. Разность показаний спектрофотометра, деленна  на эмпирический коэффициент 0,19 показывает содержание фосфора нуклеиновых кислот в микрограммах в миллиметре реакционной смеси. Дл  определени  содержани  нуклеиновых кислот в одном литре желчи (система СИ), показани  спектрофотометра ввод т в формулу ( 1-Б) .5.5000.10,3 0,19.0,2 мг/л, оптическа  пдотность 270 нм; оптическа  плотность 290 нм; 5 - объем реакционной смеси в мл ( 0,2-4,8); 5000 - коэффициент дл  приведени  0,2 мл желчи к 1,0 л; 10,3 - коэффициент дл  пересчета фосфора в нуклеиновые кислоты; 0,19 - эмпирический коэффициент дл  определени  фосфора,; 0,2 - объем используемой желчи в мл. Произвед  действи  с коэффициентами, формула принимает следующий вид ( А-Б).6776,3 мг/л. При отсутствии патологии со стороны печени и желчевывод щих путей суммарное количество нуклеиновых кислот в порции В колеблетс  от 196,5 мг/л до 1280,7 мг/л, в печеночной порции от 223,5 мг/л до 1287,5 мг/л. При воспалении в желчном пузыре суммарное количество нуклеиновых кислот в порции В составл ет 908,0 .мг/л 2107,4 мг/л и в порции С - 304,9 мг/л - 1456.-3 мг/л. При хроническом персистирующем гепатите суммарное количество нуклеиновых кислот в порции В составл ет 1112,7 мг/л - 1849,9 мг/л и в порции С - 1097,6 мг/л - 2202,2 мг/л. При хроническом активном гепатите суммарное количество нуклеиновых кислот в порции В составл ет 1138,4 мг/л - 2181.9 мг/л и в порции С-2751,1 мг/л - 6573,0 мг/л. При циррозах печени суммарное ко.тичество нуклеиновых кислот в порции В желчи составл ет 474,3 мг/л - 2676,6 мг/л и в порции С желчи - 826,7 мг/л - 3096,7 мг/л. Пример I. Обследован больной А. При расспросе вы влено, что обследуемый не имел заболеваний органов пищеварени , контактов с гепатотропными  да.ми и не страдает наследственны.ми болезн ми. Жалоб со стороны органов пищеварени  не предъ вл л. Активность ферментов в сыворотке крови не превыщала средних значений нормы: фруктозр-1-фосфатальдолаза (Ф-1-Ф-А)-0,71 ед. акт; гистидаза (ГИ) - О ммоль/ч.л; глутаматдегидрогеназа (ГДГ) - 0,8 ммоль/(ч.л.) и активность целочной фосфатазы в сыворотке крови (ЩФ) составл ла 1,02 ммоль/ч.л. Сделано заключение: практически здоров. Суммарное количество нуклеиновых кислот в пузырной порции желчи (порци  В) составило 196,5 мг/л, в печеночной порции желчи (порци  С) - 223,5 мг/л. Это минимальна  концентраци  суммарного количества нуклеиновых кислот, обнаруженна  в желчи здорового человека. Пример 2. Больной И., поступил на лечение с жалобами на боли в правом подреберье , плохой аппетит, слабость. Объективно: пёчеть слегка увеличена, умеренно уплотнена , гладка , при пальпации болезненна . Селезенка не пальпируетс . При сканировании печени с AHjgg вы влено равномерное поглощение изотопа, увеличение органа. При лабораторной диагностике (общий белок крови 80 г/л (норма), тимолова  проба 8 ед. (в норме до 5 ед), СОЭ 8 мм/ч (норма), ГИ - 1,0 ммоль/чл (норма). У больного, по данным распроса и объективного исследовани , можно было бы заподозрить хронический гепатит и отдифференцировать хронический активный гепатит от хронического пёрсистирующего, однако по данным лабораторного исследовани  патологии со стороны печени не обнаружено, за исключением ;;езначительного повышени The invention relates to medicine, namely to a hepatologist, and can be used to diagnose liver diseases accompanied by cytolysis (liver cirrhosis, cholecystitis, hepatitis). A known method for the diagnosis of diseases of the liver and bile ducts, accompanied by cytolysis by examining bile 1. The aim of the invention is to improve the accuracy of diagnosis. The goal is achieved according to the method for diagnosing diseases of the liver and biliary tract, accompanied by cytolysis by examining bile, the total amount of nucleic acids in the cystic and hepatic portions of bile is determined and, when increased, in comparison with the norm in a bladder portion, the disease of the biliary tract is diagnosed, and with an increase in both portions - liver disease. The method is carried out as follows. Bile in a volume of 0.2 ml is boiled in a water bath with 4.8 ml 0.6 n. perchloric acid (HCL4) for 30 minutes, then cooled to 20 ° C. After cooling, the settled proteins are removed by centrifugation. Supernatant spectrophotometrically in ultraviolet light at wavelengths of 270 nm and 290 nm against 0.6 n. perchloric acid in quartz cuvettes with a thickness of 10 mm. The difference between the readings of the spectrophotometer, divided by the empirical coefficient of 0.19, shows the phosphorus content of nucleic acids in micrograms per millimeter of the reaction mixture. To determine the content of nucleic acids in one liter of bile (SI system), the spectrophotometer readings are entered in the formula (1-B) .5.5000.10.3 0.19.0.2 mg / l, optical density 270 nm; optical density 290 nm; 5 - volume of the reaction mixture in ml (0.2-4.8); 5000 is the coefficient to bring 0.2 ml of bile to 1.0 l; 10.3 is the coefficient for converting phosphorus to nucleic acids; 0.19 is the empirical coefficient for determining phosphorus; 0.2 is the volume of bile used in ml. Produced with coefficients, the formula takes the following form (AB). 6776.3 mg / l. In the absence of pathology on the part of the liver and biliary tract, the total amount of nucleic acids in portion B ranges from 196.5 mg / l to 1280.7 mg / l, in the hepatic portion from 223.5 mg / l to 1287.5 mg / l . With inflammation in the gallbladder, the total amount of nucleic acids in portion B is 908.0 mg / l 2107.4 mg / l and in portion C - 304.9 mg / l - 1456.-3 mg / l. In chronic persistent hepatitis, the total amount of nucleic acids in portion B is 1,112.7 mg / l — 1,849.9 mg / l, and in portion C — 1,097.6 mg / l — 2202.2 mg / l. In chronic active hepatitis, the total amount of nucleic acids in portion B is 1,138.4 mg / l — 2181.9 mg / l, and in portion C-2751.1 mg / l — 6,573.0 mg / l. With liver cirrhosis, the total nucleic acid content in bile b serving B is 474.3 mg / l - 2,676.6 mg / l and in bile C portion - 826.7 mg / l - 3,096.7 mg / l. Example I. Patient A. was examined. Upon inquiry, it was revealed that the subject had no diseases of the digestive organs, no contact with hepatotropic diseases, and did not suffer from hereditary diseases. No complaints from the digestive organs. The activity of enzymes in the serum did not exceed the average values of the norm: fructose-1-phosphataldolase (F1-FC) -0.71 units. Act; histidase (GI) - About mmol / tsp; Glutamate dehydrogenase (GDG) —0.8 mmol / (tsp) and serum phosphatase activity in the serum (AP) was 1.02 mmol / tsp. The conclusion is made: practically healthy. The total amount of nucleic acids in the cystic portion of bile (portion B) was 196.5 mg / l, in the hepatic portion of bile (portion C) - 223.5 mg / l. This is the minimum concentration of the total amount of nucleic acids found in the bile of a healthy person. Example 2. Patient I., was admitted for treatment with complaints of pain in the right hypochondrium, poor appetite, weakness. Objectively: the dog is slightly enlarged, moderately compacted, smooth, painful on palpation. The spleen is not palpable. A scanning of the liver with AHjgg revealed a uniform isotope absorption, an enlarged organ. In laboratory diagnostics (total blood protein 80 g / l (normal), thymol sample 8 units (normally up to 5 units), ESR 8 mm / h (normal), GI - 1.0 mmol / tl (normal). At According to the data of the distribution and objective research, one could suspect chronic hepatitis and differentiate chronic active hepatitis from chronic persists, however, according to the laboratory examination, no pathology of the liver was detected, except for;

тимоловой пробы ( + 3 ед). У больного путем дуоденального зондировани  была получена желчь и в печеночной порции желчи определены белки, св занные с нуклеиновыми кислотами (пиронин-крас щиес , фракции) по известному способу. В порции С вы влено 10 пиронин-крас щихс  фракций, свидетельствуюш .их о наличии активного гепатита (в норме 1-2, при неактивном гепатите 3-7 и при активном гепатите 8-20 пиронинкрас щихс  фракций), однако отсутствие повышени  активности ферментов в сыворотке крови исключало хроническщй активный гепатит. У больного в пузырной и печеночной порци х желчи было определено суммарное количество нуклеиновых кислот по предлагаемому способу. В порции В - 1504,1-мг/л, в порции С - 1680,4 мг/л, что свидетельствовало о хроническом персистирующем гепатите. С целью уточнени  диагноза больному была сделана пункционна  биопси  печени, результат которой подтвердил наличие хронического персистирующего гепатита. Был поставлен диагноз: хронический персистирующий гегтатит в стадии обострени .thymol test (+ 3 units). Bile was obtained from a patient by duodenal sounding, and proteins bound to nucleic acids (pyronin-dyeing, fractions) were determined by a known method in the hepatic bile portion. In the C portion, 10 pyronin-dying fractions were detected, indicating their presence of active hepatitis (normally 1-2, with inactive hepatitis 3-7 and with active hepatitis 8-20 pyronin-redding fractions), but the absence of an increase in the activity of enzymes in serum excluded chronic active hepatitis. In the patient in the cystic and hepatic portions of bile, the total amount of nucleic acids was determined by the proposed method. In portion B, 1504.1 mg / l, in portion C, 1,680.4 mg / l, indicating chronic persistent hepatitis. In order to clarify the diagnosis, the patient underwent a liver biopsy puncture, the result of which confirmed the presence of chronic persistent hepatitis. He was diagnosed with chronic persistent hegtatitis in the acute stage.

Пример 3. Обследована больна  К. Больна в течение двух лет. Заболевание св зывает с перенесенным вирусным гепатитом, по поводу которого находилась на лечении в инфекционной больнице в течение трех мес цев. После выписки трижды .находилась на стационарном лечении. При поступлении: живот слегка вт нут, м гкий, при пальпации болезненный в правом подреберье. Печень выступает из-под реберной дуги на 7-8 см. На основании клиники и объективных данных можно диагностировать гепатит без дифференцировани  на формы {персистирующий или активный). При лабораторном исследовании СОЭ 25 мм/ч, тимолова  проба 6 ед., аминотрансфсразы АЛ Т - 0,165 ммоль/чл., ACT .- 0,188 м.моль/чл: по лабораторным данным -- хронический персистирующий гепатит, однако радиоизотопное сканирование печени с вы вило увеличение печени, понижение и неравномерное накопление изотопа в нижнем отделе гфавой доли, что характерно дл  циррозов печени.Example 3. The patient K. was surveyed. Sick for two years. The disease is associated with postponed viral hepatitis, for which it was treated in an infectious diseases hospital for three months. After discharge, she was hospitalized three times. On admission: the stomach is slightly retracted, soft, palpation is painful in the right hypochondrium. The liver protrudes 7–8 cm from under the costal arch. Based on the clinic and objective data, hepatitis can be diagnosed without differentiating into forms {persistent or active). In a laboratory study of ESR 25 mm / h, thymol sample 6 units, aminotransferase ALT - 0.165 mmol / tl., ACT .- 0.188 mol / tl: according to laboratory data - chronic persistent hepatitis, but radioisotope scanning of the liver with you an increase in the liver, a decrease and an uneven accumulation of the isotope in the lower part of the HF lobe, which is characteristic of cirrhosis of the liver.

Больной было назначено дуоденальное зондирование, в печеночной порции желчи определены белки, св занные с нуклеино-. выми кислота.ми по известному способу. Вы влено 14 пироНин-крас щихс  фракций, свидетельствующих об активном гепатите. В пузырной и печеночной порци х желчи было определено суммарное количество.нуклеиновых кислот. В порции В - 1694,0 мг/л,, в порции с - 5082,2 мг/л. Такое суммарное количество нуклеиновых кислот в желчи характерно дл  хронического активного гепатита . Диагноз был подтвержден пункционной биопсией.The patient was prescribed duodenal intubation, and in the hepatic bile portion, proteins associated with nucleino- were identified. vym acid.m by a known method. Fourteen pyroNi-dye fractions indicating active hepatitis have been identified. In the cystic and hepatic portions of bile, the total amount of nucleic acids was determined. In portion B - 1694.0 mg / l; in portion with - 5082.2 mg / l. Such a total amount of nucleic acids in bile is characteristic of chronic active hepatitis. The diagnosis was confirmed by puncture biopsy.

Пример 4. Больной В., болен в течение 5 лет. При поступлении в стационар предъ вл л жалобы на посто нные боли в правом подреберье, чувство полноты в эпигастральной области, тощноту, чувство горечи и сухость во рту, плохой аппетит, отеки на ногах , повыщенную температуру тела, частные носовые кровотечени , одыщку, общую слабость. Из перенесенных заболеваний вирусный гепатит. Объективно: кожа и ви0 димые слизистые с печеночными знаками, на ногах отеки. Живот увеличен из-за асцита. Гепато-, и спленомагали . Клинические данные свидетельствуют о циррозе печени. Активность всех ферментов в сыворотке кровиExample 4. Patient V., ill for 5 years. Upon admission to the hospital, he complained of constant pain in the right hypochondrium, feeling of fullness in the epigastric region, nausea, feeling of bitterness and dry mouth, poor appetite, edema in the legs, increased body temperature, partial nasal bleeding, finding oneself, general weakness . From past diseases viral hepatitis. Objectively: skin and visible mucous membranes with hepatic signs, edema of the legs. Abdomen is enlarged due to ascites. Hepato-and splenomagali. Clinical evidence of cirrhosis of the liver. The activity of all enzymes in the serum

5 повышена: Ф-1-Ф-А - 2.2 ед. акт., ГИ 1,5 ммоль/чл., ГДГ - 3,5 ммоль/чл., однако ,однозначно расценить, что у больного хронический активный гепатит или цирроз печени по .изменению активности ферментов в сыворотке крови нельз .5 increased: F-1-F-A - 2.2 units. act., GI 1.5 mmol / t., GDH - 3.5 mmol / t., however, it is unequivocally regarded that the patient has chronic active hepatitis or cirrhosis of the liver due to a change in the activity of enzymes in the blood serum.

У больного путем дуоденального зондировани  была получена желчь, и в печеночной порции желчи определены белки, св занные с нуклеиновыми кислотами по извест5 ному способу. Вы влено 12 пиронин-крас щихс  фракций, свидетельствующих об активном гепатите, однако клиническое течение и результаты радиоизотопной диагностики свидетельствовали о циррозе печени. В печеночной и пузырной порци х желчи оп0 ределили суммарное количество нуклеиновых кислот, которое составило в порции В - 1097,3 мг/л и в порции С - 1813,1 мг/л, что характерно дл  цирроза печени. Диагноз был подтвержден пункционной биопсией.Bile was obtained from a patient by duodenal sounding, and in the hepatic bile portion, proteins bound to nucleic acids were detected by a known method. 12 pyronin-dye fractions testifying to active hepatitis were revealed, however, the clinical course and the results of radioisotope diagnostics indicated cirrhosis of the liver. In the hepatic and cystic portions of bile, the total amount of nucleic acids was determined, which amounted to 1097.3 mg / l in portion B and 1813.1 mg / l in portion C, which is characteristic of cirrhosis of the liver. The diagnosis was confirmed by puncture biopsy.

Пример 5. Обследована больна  П. При поступлении в стационар предъ вл ла жалобы на боли в правом подреберье приступообразного характера, тошноту, рвоту с желчью, горечь во рту, отрыжку воздухом.Example 5. Patient P. was examined. On admission to the hospital, he complained of pain in the right hypochondrium of paroxysmal nature, nausea, vomiting with bile, bitter taste in the mouth, and belching with air.

0 Клиника болезни свидетельствовала о хроническом холецистите, однако некоторое повышение СОЭ до 19 мм/ч и тимоловой пробы до 12 ед. склон ло врача к мысли о гепатите . Больной было проведено дуоденальное зондирование и .в печеночной порции желчи определены пиронин-крш  щиес  фракции по известному способу. В печеночной порции желчи вы влено 2 фракции, которые свидетельствовали об отсутствии гепатита . В пузырной и печеночной порци х0 The clinical picture of the disease showed chronic cholecystitis, however, some ESR increase up to 19 mm / h and thymol test up to 12 units. inclined the doctor to think about hepatitis. The patient underwent duodenal intubation and. In the hepatic bile portion, the pyronin-containing fractions were determined by a known method. In the hepatic bile portion, 2 fractions were revealed, which indicated the absence of hepatitis. In the cystic and hepatic portions

0 желчи определено суммарное количество нуклеиновых кислот, преимущественное повышение которых в пузырной порции желчи свидетельствовало о воспалении в желчном пузыре: в порции В - 1626,3 мг/л, в порции С - 1084,2 мг/л. При рентгеноконтраст ном исследовании желчного пузыр  в области дна обнаружены округлые тени диаметром 3-5 мм, что подтвердило диагноз - хронический калькулезный холецистит.0 bile determined the total amount of nucleic acids, the predominant increase in which in the cystic bile portion indicated inflammation in the gallbladder: in batch B - 1626.3 mg / l, in batch C - 1084.2 mg / l. Radiocontrast examination of the gallbladder in the bottom area revealed rounded shadows with a diameter of 3-5 mm, which confirmed the diagnosis of chronic calculous cholecystitis.

Пример 6. Больной С., поступил на лечение с диагнозом:  звенна  болезнь двенадцатиперстной кишки. При поступлении предъ вл л желобы на чувство т жести и боли в эпигастральной области через 30-60 мин после приема пищи и «голодные боли. Неоднократно лечилс  по поводу  звенной болезни двенадцатиперстной кишки в межколхозных больницах, однако рентгенологического подтверждени  наличи   звы ни разу получено не было, и диагноз ставили на основании жалоб больного. Данные лабораторного исследовани  без особенностей, У больного путем дуоденального зондировани  была получена желчь и определено суммарное количество нуклеиновых кщслот. В порции В - 1558,5 мг/л и в порции С - 1084,2 мг/л. Преимушественное повышение суммарного количества нуклеиновых кислот пузырной порции желчи свидетельствовало о наличии холецистита. При рентгеноконтрастном исследовании вы влено замедление эвакуации контраста из желчного пузыр  и картина перихолецистита. При повторном дуоденальном зондировании у больного в желчи были обнаружены вегетативные формы л мблий.Example 6. Patient S., was admitted for treatment with a diagnosis of duodenal ulcer. On admission, he presented gutters for a feeling of heaviness and pain in the epigastric region 30–60 minutes after eating and “hungry pain. Repeatedly treated for duodenal ulcer disease in inter-collective farm hospitals, however, radiological confirmation of the presence of ulcers was never received, and the diagnosis was made on the basis of complaints from the patient. Laboratory data without features. In a patient, bile was obtained by duodenal intubation and the total number of nucleic acid cells was determined. In portion B, 1,558.5 mg / l and in portion C, 1,084.2 mg / l. The advantageous increase in the total amount of nucleic acids in the cystic portion of bile indicated the presence of cholecystitis. A radiopaque study revealed a slowdown in the evacuation of contrast from the gallbladder and a picture of pericholecystitis. During repeated duodenal intubation, vegetative forms of lambia were found in a patient in the bile.

Пример 7. Больна  поступила в клинику с диагнозом обострени  хронического холецистита , по поводу чего ранее неоднократно лечилась. На основании жалоб больной и лабораторных данных был поставлен клинический диагноз: хронический бескаменный холецистит.Example 7. The patient was admitted to the hospital with a diagnosis of exacerbation of chronic cholecystitis, about which she had been repeatedly treated. Based on patient complaints and laboratory data, a clinical diagnosis was made: chronic stoneless cholecystitis.

В этот же день больной было проведено дуоденальное зондирование. В печеночнойOn the same day, the patient was performed duodenal intubation. In the liver

порции желчи по известному способу были определены пиронин-крас шиес  фракции (8 фракций), свидетельствующие об активном гепатите. В пузырной и печеночной порци х желчи было определено суммарное количество нуклеиновых кислот: в порции В - 1829,6 мг/л и в порции С - 4797,6 мг/л. На основании выраженного повышени  суммарного количества нуклеиновых кислот в порции С следовало бы поставить диагноз активного гепатита, однако клинических данных, свидетельствующих об актщвном гепатита , не было. Через 10 дн. у больной резко повысилась температура до 38,7°С, по вилась резка  слабость и недомогание.portions of bile by the known method were determined pyronin-Krasia fractions (8 fractions), indicating active hepatitis. In the cystic and hepatic portions of bile, the total amount of nucleic acids was determined: in portion B - 1829.6 mg / l and in portion C - 4797.6 mg / l. On the basis of a pronounced increase in the total amount of nucleic acids in portion C, a diagnosis of active hepatitis should have been made, but there was no clinical evidence of active hepatitis. In 10 days the patient had a sharp rise in temperature to 38.7 ° C, sharp weakness and malaise appeared.

5 Кожные покровы и видимые слизистые приобрели желтушную окраску, цвет мочи стал темножелтым. Повышение концентрации аминотрансфераз и пигментов в сыворотке крови свидетельствовали о вирусном гепатите: АЛТ - 3-2 ммоль/чл., ACT-1,2 ммоль5 The skin and visible mucous membranes acquired an icteric color, the color of the urine became dark yellow. Increased serum aminotransferase and pigment concentrations indicated viral hepatitis: ALT - 3-2 mmol / tl, ACT-1.2 mmol

(чл., билирубин общий 75,8 ммоль/л, пр мой 48,23 ммоль/л, непр мой 28,08 мкмоль/л) больна  была переведена в инфекционную больницу с диагнозом: вирусный гепатит А. (t., bilirubin total 75.8 mmol / l, direct 48.23 mmol / l, indirect 28.08 µmol / l) the patient was transferred to the infectious diseases hospital with a diagnosis of viral hepatitis A.

Предлагаемый способ диагностики позволил вы вить активный гепатит за 10 дн. до по влени  клинической картины заболевани .The proposed diagnostic method made it possible to detect active hepatitis in 10 days. before the appearance of the clinical picture of the disease.

Изобретение позвол ет повысить точность диагностики до (с 74°/о по извест0 ному способу). Кроме того, предлагаемый способ достаточно прост и не требует длительного времени (на его осуществление требуетс  1 -1,5 ч).The invention allows to increase the diagnostic accuracy up to (from 74 ° / o by a known method). In addition, the proposed method is quite simple and does not require a long time (it takes 1-1.5 hours to implement).

Claims (1)

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИИ ПЕЧЕНИ И ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ ЦИТОЛИЗОМ, путем исследования желчи, отличающийся тем, что, с целью повышения точности диагностики, определяют суммарное количество нуклеиновых кислот в пузырной и печеночной порциях желчи и при повышении его в сравнении с нормой в пузырной порции диагностируют заболевание желчевыводящих путей, а при повышении в обеих порциях — заболевание печени.METHOD FOR DIAGNOSTIC OF DISEASES OF THE LIVER AND BILITARY WAYS ACCOMPANIED BY CYTOLYSIS by examining bile, characterized in that, in order to increase the accuracy of diagnosis, the total number of nucleic acids in the cystic and hepatic portions in bile and its portions is increased in comparison with the diagnosis of bile ducts, and with an increase in both portions - liver disease.
SU823414338A 1982-04-01 1982-04-01 Method of diagnosis of liver and biliferous tract diseases accompanied by cytolis SU1119659A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823414338A SU1119659A1 (en) 1982-04-01 1982-04-01 Method of diagnosis of liver and biliferous tract diseases accompanied by cytolis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823414338A SU1119659A1 (en) 1982-04-01 1982-04-01 Method of diagnosis of liver and biliferous tract diseases accompanied by cytolis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1119659A1 true SU1119659A1 (en) 1984-10-23

Family

ID=21003542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823414338A SU1119659A1 (en) 1982-04-01 1982-04-01 Method of diagnosis of liver and biliferous tract diseases accompanied by cytolis

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1119659A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Материалы республиканской научной конференции при участии ВНОГ по актуальным вопросам патологии органов пищеварени . Вильнюс, 28-29 сент бр 1978, с. 227-229. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Braganza et al. Lipid-peroxidation (free-radical-oxidation) products in bile from patients with pancreatic disease
GOLTZ et al. Cutis laxa: a manifestation of generalized elastolysis
Spitsin et al. Inactivation of peroxynitrite in multiple sclerosis patients after oral administration of inosine may suggest possible approaches to therapy of the disease
O'brien et al. Pathophysiologic and ultrastructural basis for intestinal symptoms in Fabry's disease
Roe et al. Childbearing by a galactosemic woman
GRAY Acute porphyria: Report of a case
Waisman et al. Phenylketonuria in infant monkeys
SU1119659A1 (en) Method of diagnosis of liver and biliferous tract diseases accompanied by cytolis
Currie The cholesterol of blood in malignant disease
RU2089902C1 (en) Method to determine children's state at gastropathology
RU2011201C1 (en) Method of cholecystitis diagnosis in children
Yokoyama et al. A xanthine stone in a xanthinuric boy: a biochemical case study
RU2021620C1 (en) Method of determination of antitumorigenic therapy effectiveness
RU2131217C1 (en) Method for diagnosing gastrointestinal food allergy
SU1578656A1 (en) Method of differetial diagnosis of functional and organic injures of biliferous paths
SU1617382A1 (en) Method of differential diagnosis of tuberculosis and acute pneumonia
SU1343358A1 (en) Method of diagnostics of celiac disease
RU2320997C2 (en) Method for diagnosing chronic pancreatitis of alcoholic etiology
RU1772762C (en) Method of predicting peptic ulcer run
RU2337365C1 (en) Method of differential diagnostics of alcoholic and non-alcoholic steatohepatitis
RU2333495C1 (en) Medicine of child gee's disease severity level determinaton
JP3230062B2 (en) New tripyrrole derivatives
SU957866A1 (en) Method of diagnostics of disturbed intestinal absorption syndrome
SU1603305A1 (en) Method of determining exacerabation of chronic gastroduodenitis of children
RU2118821C1 (en) Method of assay of glycaemia level