SU1116396A1 - Method of removing cholesterol from blood - Google Patents
Method of removing cholesterol from blood Download PDFInfo
- Publication number
- SU1116396A1 SU1116396A1 SU833595467A SU3595467A SU1116396A1 SU 1116396 A1 SU1116396 A1 SU 1116396A1 SU 833595467 A SU833595467 A SU 833595467A SU 3595467 A SU3595467 A SU 3595467A SU 1116396 A1 SU1116396 A1 SU 1116396A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cholesterol
- blood
- sorbent
- silica gel
- column
- Prior art date
Links
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 title claims abstract description 46
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 title claims abstract description 20
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000001719 hemosorption Effects 0.000 description 6
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001951 hemoperfusion Effects 0.000 description 4
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QRLVDLBMBULFAL-UHFFFAOYSA-N Digitonin Natural products CC1CCC2(OC1)OC3C(O)C4C5CCC6CC(OC7OC(CO)C(OC8OC(CO)C(O)C(OC9OCC(O)C(O)C9OC%10OC(CO)C(O)C(OC%11OC(CO)C(O)C(O)C%11O)C%10O)C8O)C(O)C7O)C(O)CC6(C)C5CCC4(C)C3C2C QRLVDLBMBULFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- UVYVLBIGDKGWPX-KUAJCENISA-N digitonin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)C[C@@H](O)[C@H](O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O[C@H]6[C@@H]([C@@H](O[C@H]7[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)CO7)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)O[C@H]6[C@@H]([C@@H](O[C@H]7[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@@H](CO)O5)O)C[C@@H]4CC[C@H]3[C@@H]2[C@@H]1O)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@@H](C)CO1 UVYVLBIGDKGWPX-KUAJCENISA-N 0.000 description 2
- UVYVLBIGDKGWPX-UHFFFAOYSA-N digitonine Natural products CC1C(C2(CCC3C4(C)CC(O)C(OC5C(C(O)C(OC6C(C(OC7C(C(O)C(O)CO7)O)C(O)C(CO)O6)OC6C(C(OC7C(C(O)C(O)C(CO)O7)O)C(O)C(CO)O6)O)C(CO)O5)O)CC4CCC3C2C2O)C)C2OC11CCC(C)CO1 UVYVLBIGDKGWPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 3-cholesterol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
ЬПОСОБ УДАЛЕНИЯ ХОЛЕСТЕРИНА ИЗ КРОВИ путем перфузии через колонку с неорганическим сорбентом, о т л ичающийс тем, что, с целью увеличени количества удал емого холестерина, в качестве сорбента используют силикагель с триметилсштоксановыми группами. т кBLOOD REMOVAL OF CHOLESTEROL FROM THE BLOOD by perfusion through a column with an inorganic sorbent, is due to the fact that, in order to increase the amount of cholesterol removed, silica gel with a trimethylsshoxane group is used as a sorbent. t to
Description
О)ABOUT)
со сеso se
О) 11 Изобретение относитс к медицине, а именно к сорбционным процессам изв лечени токсичных компонентов из крови и других биологических жидкостей . Известно, что повышенный уровень холестерина в крови больных приводит к поражению стенок сосудов и нарушению нормального функционировани клеточных мембран. В то же врем извлечение избыточного холестерина обеспечивает лечебный эффект у р да категорий больных с гиперхолестерине мией. Известен способ удалени холестерина из крови при пропускании ее через колонку с активированным углем. Гемосорбци на активных угл х обеспечивает частичную дехолестеринизаци крови 1 . Однако этот способ имеет р д недостатков: емкость активных углей по холестерину мала, недостаточна специфичность - имеет место сорбци других KOMrtOHeHTOB крови, низка механическа прочность углей, что. може привести к эмболии мелкими частицами сорбента. Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ удалени холестерина из крови путем перфузии через колонк с неорганическим сорбентом, содержащим ковалентно св занный дигитонин (в частности, продуктомвзаимодействи аминированного силикагел и окис ленного периодатным способом дигитонина ) t2. Недостатком данного способа вл тс небольшое количество, удал емого холе.стирана концентраци холестирина снижаетс с 340 до 75 мг.%, т.е. на 78%). Цель изобретени - увеличение количества удал емого холестерина. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу удалени холестерина из крови путем перфузии через колонку с неорганическим сорбентом , в качестве сорбента используют силикагель с триметилсиЛоксановыми группами. При этом обеспечиваетс увеличени количества удал емого сорбционным методом холестерина. Силикагель с триметилсилоксановыми группами получают по известной методике СЗ. Пример 1, Силикагель марки КСК 2, обработанный триметилхлорсила 6 ном дл введени триметилсилоксановых групп, рассеивают, отбира фракцию 0,5-1,0 мм, затем отмывают дистиллированной водой, кип т т в дистиллированной воде в течение 2 ч и промывают 0,14 М водным раствором NaCl. Подготовленный сорбент загружают в колонку объемом 50 мл и подключают артериовенозным шунтом к кролику породы Шиншилла, весом 3,5 кг с моделью алиментарной гиперхолестеринемии . Затем провод т гемоперфузию со скоростью 15 мл/мин в течение 60 мин. После окончани гемоперфузии концентраци холестерина в общем кровотоке животного снижаетс с 798 до 50 мг%, холестерин/фосфолипидный индекс - с 1,31 до 0,90. Пример 2. Силикагель марки ШСМ, обработанный триметилхлорсиланом , готов т к гемосорбции как в примере 1. Услови проведени гемоперфузии аналогичны приведенным в примере 1. В процессе гемосорбции концентраци холестерина измен етс с 725 до 58 мг/%, холестерин/фосфолипидный индекс падает с 1,27 до 0,99. Пример 3. Силикагель марки КСК-2, обработанный триметилхлорсиланом , готов т к гемоперфузии как в примере 1. Затем через колонку перфузируют со скоростью 8 мл/мин в течение 60 мин плазму крови кролика с моделью алиментарной гиперхолестеринемии . В ходе перфузии концентраци холестерина в плазме уменьшаетс с 739 до 32 мг%. , Б таблице приведены данные, полученные по предлагаемому способу, об изменении содержани холестерина в крови кролика в процессе гемосорбции (до и цосле гемосорбции в общем кровотоке животного). Использование предлагаемого способа извлечени холестерина из биологических жидкостей по сравнению с существующим способом дает возможность достижени необходимого уровн дехолестеринизации при меньших объемах перфузируемых биологических жидкостей , что снижает веро тность отрицательных побочных эффектов операции экстракорпоральной детоксикации. Уменьшаетс количество сорбента, необходимого дл достижени заданного уровн дехолестеринизации, выражающегос в снижении концентрации холесте311163964O) 11 The invention relates to medicine, in particular to sorption processes for the extraction of toxic components from blood and other biological fluids. It is known that an elevated level of cholesterol in the blood of patients leads to damage to the walls of blood vessels and disruption of the normal functioning of cell membranes. At the same time, the removal of excess cholesterol provides a therapeutic effect in a number of categories of patients with hypercholesterol mya. There is a known method of removing cholesterol from blood by passing it through a column of activated carbon. Hemosorption on active carbons provides partial de cholesterinization of blood 1. However, this method has a number of drawbacks: the capacity of the active carbons for cholesterol is small, the specificity is insufficient - there is sorption of other KOMrtOHEHTOB blood, the mechanical strength of the coals is low, that. Can cause embolism with small particles of the sorbent. Closest to the present invention is a method of removing cholesterol from blood by perfusion through a column with an inorganic sorbent containing covalently bound digitonin (in particular, the product of the interaction of aminated silica gel and periodate oxidized digitonin) t2. The disadvantage of this method is that a small amount of cholesterin removed is the cholesterol concentration reduced from 340 to 75 mg.%, I.e. by 78%). The purpose of the invention is to increase the amount of cholesterol removed. The goal is achieved by the method of removing cholesterol from blood by perfusion through a column with an inorganic sorbent, using silica gel with trimethylsiloxane groups as a sorbent. This provides an increase in the amount of cholesterol removed by the sorption method. Silica gel with trimethylsiloxane groups receive according to the well-known method of Sz. Example 1 KSK 2 grade silica gel treated with trimethylchlorosil 6 for the introduction of trimethylsiloxane groups is dispersed, a fraction of 0.5-1.0 mm is taken, then washed with distilled water, boiled in distilled water for 2 hours and washed with 0.14 M aqueous solution of NaCl. The prepared sorbent is loaded into a 50 ml column and connected with an arteriovenous shunt to a Chinchilla rabbit weighing 3.5 kg with a model of alimentary hypercholesterolemia. Hemoperfusion is then performed at a rate of 15 ml / min for 60 minutes. After the end of hemoperfusion, the concentration of cholesterol in the general circulation of the animal decreases from 798 to 50 mg%, the cholesterol / phospholipid index from 1.31 to 0.90. Example 2. Silica gel of the brand ShSM treated with trimethylchlorosilane is prepared for hemosorption as in example 1. The conditions for conducting hemoperfusion are similar to that shown in example 1. During hemosorption, the cholesterol concentration changes from 725 to 58 mg /%, the cholesterol / phospholipid index drops from 1 27 to 0.99. Example 3. Silica gel brand KSK-2 treated with trimethylchlorosilane is prepared for hemoperfusion as in Example 1. Then, the rabbit blood plasma with the model of alimentary hypercholesterolemia is perfused through the column at a rate of 8 ml / min. For 60 minutes. During perfusion, plasma cholesterol concentration decreases from 739 to 32 mg%. The B table shows the data obtained by the proposed method on the change in the blood cholesterol content of the rabbit during hemosorption (before and after hemosorption in the general bloodstream of the animal). Using the proposed method of extracting cholesterol from biological fluids as compared to the existing method makes it possible to achieve the required level of decholesterinization with smaller volumes of perfused biological fluids, which reduces the likelihood of negative side effects of the extracorporeal detoxification operation. The amount of sorbent required to achieve a given level of decholesterinization, resulting in a decrease in cholester concentration, is reduced. 311 163964
рина в общем кровотоке и обеспечении мертвый объем системы детоксикации.Rina in the general circulation and providing a dead volume detoxification system.
нормализации холестерин/фосфолипид-Немаловажным вл етс также упрощениеnormalizing cholesterol / phospholipid-important is also the simplification
ного индекса, что дает возможностьтехнологии и исключение необходипримен ть дл гемосорбции колонкимости использовани дорогосто щих сindex, which allows technology and the exclusion of the need to be used for hemosorption of colonies using expensive
небольшого размера и, соответственно, 5биологических продуктов (дигитоуменьшить заполн емый кровью больногонин).small size and, accordingly, 5 biological products (digitalisation of the nosogoninon filled with blood).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833595467A SU1116396A1 (en) | 1983-05-23 | 1983-05-23 | Method of removing cholesterol from blood |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833595467A SU1116396A1 (en) | 1983-05-23 | 1983-05-23 | Method of removing cholesterol from blood |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1116396A1 true SU1116396A1 (en) | 1984-09-30 |
Family
ID=21064930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833595467A SU1116396A1 (en) | 1983-05-23 | 1983-05-23 | Method of removing cholesterol from blood |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1116396A1 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4895558A (en) * | 1985-07-15 | 1990-01-23 | University Of Queensland | Autologous plasma delipidation using a continuous flow system |
| US8048015B2 (en) * | 2003-07-03 | 2011-11-01 | Hdl Therapeutics | Methods and apparatus for creating particle derivatives of HDL with reduced lipid content |
| US8637460B2 (en) | 2003-07-03 | 2014-01-28 | Hdl Therapeutics Llc | Methods and apparatus for creating particle derivatives of HDL with reduced lipid content |
| RU2712626C1 (en) * | 2019-06-27 | 2020-01-30 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Use of silica sorbent "silochrom s-120" granules as a blood cell elements contact hemoactivator |
| US11027052B2 (en) | 2017-11-22 | 2021-06-08 | HDL Therapuetics, Inc. | Systems and methods for priming fluid circuits of a plasma processing system |
| US11033582B1 (en) | 2017-12-28 | 2021-06-15 | Hdl Therapeutics, Inc. | Methods for preserving and administering pre-beta high density lipoprotein having a predetermined minimum level of degradation |
-
1983
- 1983-05-23 SU SU833595467A patent/SU1116396A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Лопухин Ю.М., Молоденков М.Н. Гемосорбци . М.; Медицина, 1978, с. 20-34. 2.Авторское свидетельство СССР № 799186, кл. А 61 М 1/03, 1979. 3.Киселев А.В., Кузнецов Б.В., Данин С.Н. Коллоидный жзгрнал, 1982, т. 44, вып. 3, с. 456-463. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4895558A (en) * | 1985-07-15 | 1990-01-23 | University Of Queensland | Autologous plasma delipidation using a continuous flow system |
| US8048015B2 (en) * | 2003-07-03 | 2011-11-01 | Hdl Therapeutics | Methods and apparatus for creating particle derivatives of HDL with reduced lipid content |
| US8637460B2 (en) | 2003-07-03 | 2014-01-28 | Hdl Therapeutics Llc | Methods and apparatus for creating particle derivatives of HDL with reduced lipid content |
| US11027052B2 (en) | 2017-11-22 | 2021-06-08 | HDL Therapuetics, Inc. | Systems and methods for priming fluid circuits of a plasma processing system |
| US11400188B2 (en) | 2017-11-22 | 2022-08-02 | Hdl Therapeutics, Inc. | Systems for removing air from the fluid circuits of a plasma processing system |
| US11033582B1 (en) | 2017-12-28 | 2021-06-15 | Hdl Therapeutics, Inc. | Methods for preserving and administering pre-beta high density lipoprotein having a predetermined minimum level of degradation |
| US11903965B2 (en) | 2017-12-28 | 2024-02-20 | Hdl Therapeutics, Inc. | Methods for preserving and administering pre-beta high density lipoprotein having a predetermined minimum level of degradation |
| RU2712626C1 (en) * | 2019-06-27 | 2020-01-30 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Use of silica sorbent "silochrom s-120" granules as a blood cell elements contact hemoactivator |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yamamoto et al. | Adsorption of protein-bound uremic toxins using activated carbon through direct hemoperfusion in vitro | |
| Cheung et al. | Compartmental distribution of complement activation products in artificial kidneys | |
| De Francisco et al. | Hemodiafiltration with online regeneration of the ultrafiltrate | |
| SU1116396A1 (en) | Method of removing cholesterol from blood | |
| JP2002102335A (en) | Blood dialyzer | |
| Botella et al. | Adsorption in hemodialysis | |
| Stefoni et al. | Regular hemoperfusion in regular dialysis treatment. A long-term study | |
| Matsuda et al. | Low–Density Lipoprotein Removal Methods by Membranes and Future Perspectives | |
| Ash | Treatment of acute hepatic failure with encephalopathy: A review | |
| RU1811857C (en) | Method for detoxication of organism | |
| Siemsen et al. | Charcoal hemoperfusion for chronic renal failure | |
| SU1051429A1 (en) | Method of cleaning blood of phenols | |
| JPS61162953A (en) | Regeneration of adsorbing body for recirculation treatment | |
| Niwa et al. | Plasma flavin levels of patients receiving long-term hemodialysis | |
| SU791616A1 (en) | Method of waste water purification from chloroorganic | |
| JPH0258939B2 (en) | ||
| CN1130089A (en) | Mini blood purifier | |
| SU1066983A1 (en) | Method for detoxicating body | |
| JPS6034457A (en) | blood purification device | |
| JP2584261B2 (en) | Hemoglobin adsorbent | |
| SU983067A1 (en) | Method of cleaning biologic liquid from toxic substances | |
| CN2215313Y (en) | Miniature blood purifier | |
| SU931189A1 (en) | Method of purifying blood from bilirubin | |
| CA1108129A (en) | Method and apparatus for extravascular treatment of blood | |
| RU1799601C (en) | Method for treating acute hepatic deficiency |