SU1108109A1 - Method of melting vanadium-containing steels - Google Patents
Method of melting vanadium-containing steels Download PDFInfo
- Publication number
- SU1108109A1 SU1108109A1 SU833581953A SU3581953A SU1108109A1 SU 1108109 A1 SU1108109 A1 SU 1108109A1 SU 833581953 A SU833581953 A SU 833581953A SU 3581953 A SU3581953 A SU 3581953A SU 1108109 A1 SU1108109 A1 SU 1108109A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- slag
- vanadium
- metal
- carbon
- lime
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 24
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 20
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002844 melting Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 230000008018 melting Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 29
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims abstract description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 10
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims description 9
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000012749 thinning agent Substances 0.000 abstract description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 abstract 1
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 12
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000628 Ferrovanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- PNXOJQQRXBVKEX-UHFFFAOYSA-N iron vanadium Chemical compound [V].[Fe] PNXOJQQRXBVKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910000616 Ferromanganese Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000720 Silicomanganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000765309 Vanadis Species 0.000 description 1
- ARZRWOQKELGYTN-UHFFFAOYSA-N [V].[Mn] Chemical compound [V].[Mn] ARZRWOQKELGYTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000009851 ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000013461 intermediate chemical Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N iron manganese Chemical compound [Mn].[Fe] DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ НЛПЛАВКИ ВАНДДИЙСОДЕРЖАЩИХ СТАЛЕЙ, включающий плавление металлошихты, проведение окислительного периода с наведением и удалением окислительного шлака,iприсадку шлакообразующей смеси на основе .ванадийсодержащего конвертерного шлака и извести (известн ка), а также проведение восстановительного перио .да, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности производства при высоком качестве стали , снижени ее себестоимьсти и повышени степени извлечени ванади , после удалени окислительного шлака металл обрабатывают углеродсодержащим материалом, равномерно распределенным по поверхности ванны, в количестве 5-8 кг углерода на квадратный метр поверхности ванны, после чего присаживают шлакообразующую смесь из ванадийсодержащего конвертерного шлака, извести (или известн ка в эквивалентном по окиси кальци количестве ) , разжижающей добавки и угле- родсодержащего материала, вз тых в (Л соотношении 10:1. A process NLPLAVKI VANDDIYSODERZHASCHIH STEELS comprising melting metallic charge holding period guided oxidative and oxidative removal of slag iprisadku slagging mixture based .vanadiysoderzhaschego converter slag and lime (limestone), and conducting reductive perio .da, characterized in that, in order to increase production efficiency with high quality of steel, reduce its cost and increase the degree of vanadium extraction, after removing oxidizing slag, the metal is treated tons of carbon-containing material evenly distributed over the bath surface in the amount of 5-8 kg of carbon per square meter of bath surface, after which a slag-forming mixture of vanadium-containing converter slag, lime (or limestone in an equivalent amount of calcium oxide), a thinning agent and coal - generic material taken in (L ratio 10:
Description
0000
о со Изобретение относитс к черной металлургии, а именно к способам вы плавки ванадийсодержащих сталей в электродуговых печах. Известен способ выплавки стали; согласно которому с целью сокращени энергозатрат и продолжительност плавки, из смеси ВКШ с известью в соотношении (2-5):1 навод т в печи окислительный шлак после проведени окислительной дефосфорации и удалени фосфорсодерикащего шлака. Шлак, образующийс из ВКШ и извести, раскисл ют молотыми восстановител ми д содержани закиси железа менее 2,0% и добавками извести довод т до .требуемой основности. Затем металл рас кисл етс ферромарганцем и ферросил цием и доводитс до требуемых темпе ратуры и химического анализа Ul. Однако образование низкоосновного восстановительного шлака из смеси ВКШ и извести и последующее его раскисление и повышение основности увеличивает продолжительность восст новительного периода и расход элект роэнергии по сравнению со способом, предусматривающим использование фер рованади . Повышенна окисленность металла при взаимодействии с окисла железа, содержащимис в ВКШ, и отсу ствие углеродного раскислени метал перед присадкой ферросилици ведет к повЕЛшенному содержанию неметаллических включений и снижению механических свойств стали. Кроме того, раскисление окисленных шлака и метал ла кремнием ферросилици j образование при этом большого количества кре незема и необходимость значительных присадок извести дл сохранени основности шлака увеличивает массу печного ишака и потери легирующих элементов с шлаком. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ выплавки ванадийсодержащей стали, включающий , плавление металлошихты, проведе ние окислительного периода с наведением и удалением окислительного шлака, присадку шлакообразующей смеси на основе ванадийсодержащего конвертерного шлака и извести (известн ка ) , а также проведение восстановительного периода 12. Однако локальна присадка легирую ще-восстановительной смесью углеродсодержащего материала (кокса) за счет бурного взаимодействи с металлом и сильного выделени газов часто приводит к большому выносу такого материала из печи, что сводит к минимуму преимущества этого способа и его технико-экономические показатели ухудшаютс . Кроме того, не достигаетс глубокого углеродного раскислени металла, в результате чего при плавлении ванадийсодержащего шлака, содержащего большое количество окислов железа, происходит значительное окисление металла с образованием при последующем раскислении ферросилицием неметаллических включений , отрицательно вли ющих на качество металла. Расход ферросилици при этом возрастает. По известному способу требуетс проведение периода чистого кипени , что приводит к увеличению продолжительности плавки и расхода электроэнергии. При Этом отсутствие в составе присаживае№лх материалов разжижающих добавок приводит к более длительному формированию шлака восстановительного периода , что удлин ет последний и также увеличивает расход электроэнергии. Целью изобретени вл етс повышение эффективности производства и качества стали, снижение ее себестоимости и повышение степени извлечени .ванади . Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу выплавки ванадийсодержащих сталей, включающему плавление металлошихты, проведение окислительного периода с наведением и удалением окислительного шлака, присадку шлакообразующей смеси на основе ванадийсодержащего конвертерного шлака и извести (известн ка), а также проведение восстановительного периода, после удалени окислительного шлака металл обрабатывают углерЬдсодержащим материалом, равномерно распределённым по поверхности ванны, в количестве 5-8 кг углерода на квадратный метр поверхности ванны, после чего присаживают шлакообразующую смесь из ванадийсодержащего конвертерного шлака, извести (или известн ка в эквивалентном по окиси кальци количества), разжижающей добавки и углеродсодержащего материала , вз тых в соотношении 10: (4-7) : (1-2) : (1, 1-1,9) . Кроме того, в качестве углеродсодержащего материала используют кокс, а Вкачестве разжижающей добавки плавиковый шпат. Обработка поверхности металла углеродом после удалени окислительного шлака позвол ет раскислить металл и остатки окислительного шлака с образованием газообразных продуктов реакции, создать в печи сильно восстановительную атмосферу, за счет поверхностной активности углерода значительно повысить содержание углерода в металле на границе металлшлак . Все это, а также высока химическа активность углерода, вход щего в состав шлакообразующей смеси , в этих услови х обусловливают быстрое и полное восстановление окис лов ванадиевого шлака и формирование раскисленного печного шлака без образовани балластных окислов, загр зн ющих металл и увеличивающих количество шлака. Введение всоставе шлакообразующей смеси извести и разжижающей доб ки в указанных количествах обеспечивает образование в начале восстановительного периода высокоосновного , жидкоподвижного шлака с высокой активностью окислов железа, марганца ванади , что обеспечивает их полное и быстрое восстановление. Углерод,вход щий в состав шлакооб разующей смеси, в услови х высокой температуры и восстановительной атмосферы восстанавливает окислы железа , содержащиес в ВКЩ в твердой фазе , до образовани жидкого шлака, что также позвол ет сократить восстановительный период. Дл определени целесообразности и технологичности данного способа вы плавки ванадийсодержащей стали, а также дл установлени основных пар метров технологии проведены промышленные испытани . Пример 1.В основной дуго-вой электропечи садкой 6 т выплавл ли сталь марки 45 ФЛ на шихте стан дартного состава методом окислени примесей. После расплавлени шихты проводили окислительный период и де формацию металла. По достижении тре буемого содержани углерода и фосфо ра окислительный шлак удал ли и на поверхность металла равномерным сло ем вводили порошок кокса в количес ве 5-8 кг на 1 м поверхности ванны а затем в центральную часть ванны задавали шлакообразующую легирующую смесь из ванадийсодержащего конвертерного шлака, извести, плавикового 4шпата и порошка кокса, вз тых в соотнсниении 10 ; (4-7) : (1-2) : (1-1,9) . Ванадиевйй шлак содержал п тиокиси ванади 16,3%, двуокиси кремни 16.8%, железа общего 34%. Расход ванадиевого шлака 11 кг на 1т жидкой стали. После 15 мин выдержки металл раскисл ли силикомарганцем и 45%-ным ферросилицием и после доводки по химическому составу и температуре металл выпускали в разливочный ковш. Пример 2. Дл сравнени в таких же услови х провели плавки по известному способу. Вангщиевый шлак, известь (в пересчете на известн к) и кокс в соотнс иении 1:4:0,3 вводили в печь на металл после удалени окислительного шлака перед началом чистого кипени . После прекращени кипени шлак раскисл ли порошком 45%-ного ферросилици , затем металл доводили по химическому составу и температуре, раскисл ли и выпускали в разливочный ковш. По предлагаемому способу проведено 5 плавок с различным соотношением составл ющих шлакообраэующей смеси .и 2 плавки по известному способу. На каждой плавке отбирали пробы шлака перед выпуском и металла из разливочного ковша дл определени химического состава-, а также технологическую пробу металла дл определени механических свойств. Устанавливали расход ферросилици . Усвоение металлом ванади рассчитывали, исход из содержани его в шлаке и меташле и массы шлака и метгшла. Полученные результаты приведены в табл 1, Кроме того, проведено 8 плавок по известному способу и 15 пл. вок по предлагаемому способу при оптимальном составе пшакообразующей ле гирующей смеси. Усредненные результа ты Этих плавок приведены в табл. 2.This invention relates to ferrous metallurgy, and specifically to methods for smelting vanadium-containing steels in electric arc furnaces. The known method of steelmaking; According to which, in order to reduce energy consumption and duration of smelting, from a mixture of VKSH with lime in the ratio (2-5): 1, oxidizing slag is introduced into the furnace after oxidative dephosphorization and removal of phosphorus-containing slag. The slag formed from VKSH and lime is ground by grinding with reducing agents, the content of ferrous oxide is less than 2.0% and the additives of lime are brought to the required basicity. Then the metal is acidified by ferromanganese and ferrosilicon and adjusted to the required temperature and chemical analysis Ul. However, the formation of a low-base reducing slag from a mixture of VKSH and lime and its subsequent deoxidation and an increase in the basicity increases the duration of the recovery period and the consumption of electric energy compared to the method involving the use of ferrovanadium. The increased oxidation of the metal when interacting with iron oxide contained in the VSSH, and the absence of carbon deoxidation of the metal before the additive of ferrosilicon leads to an increased content of non-metallic inclusions and a decrease in the mechanical properties of the steel. In addition, the deoxidation of oxidized slag and metal with silicon, ferrosilicon j, the formation of a large amount of kerosene and the need for significant lime additives to preserve the basicity of the slag, increases the mass of the furnace shaft and the loss of alloying elements with the slag. The closest to the invention to the technical essence and the achieved result is a method of melting vanadium-containing steel, including melting the metal charge, conducting an oxidation period with guidance and removal of oxidizing slag, an additive of a slag-forming mixture based on vanadium-containing converter slag and lime (lime), as well as conducting a reduction period 12. However, the local additive is a doped-reducing mixture of carbon-containing material (coke) due to the rapid interaction metal and strong release of gases often results in a large removal of such material from the furnace, minimizing the advantages of this method and its technical and economic indicators deteriorate. In addition, the deep carbon deoxidation of the metal is not achieved, as a result of which, when melting vanadium-containing slag containing a large amount of iron oxides, the metal is significantly oxidized with the formation of nonmetallic inclusions during the subsequent deoxidation by ferrosilicon, which adversely affect the quality of the metal. The consumption of ferrosilicon increases. According to a known method, a period of pure boiling is required, which leads to an increase in the duration of melting and energy consumption. At the same time, the absence of the materials of thinning additives in the composition of the prisagation leads to a longer slag formation during the recovery period, which lengthens the latter and also increases the power consumption. The aim of the invention is to increase production efficiency and quality of steel, reduce its cost and increase the degree of extraction of vanadi. This goal is achieved by the fact that according to the method of smelting vanadium-containing steels, including melting of the metal charge, conducting an oxidation period with guidance and removal of oxidizing slag, adding a slag-forming mixture based on vanadium-containing converter slag and lime (limestone), and also carrying out a reduction period, after removing the oxide oxide. slag metal is treated with carbon-containing material, evenly distributed over the bath surface, in the amount of 5-8 kg of carbon per square After that, a slag-forming mixture of vanadium-containing converter slag, lime (or limestone in an equivalent amount of calcium oxide), a thinning agent and carbon-containing material, taken in a ratio of 10: (4-7): (1-2 ): (1, 1-1.9). In addition, coke is used as a carbon-containing material, and fluorspar as a thinning agent. Treating the metal surface with carbon after removing the oxidizing slag makes it possible to deoxidize the metal and residual oxidizing slag to form gaseous reaction products, to create a highly reducing atmosphere in the furnace, due to the surface activity of carbon to significantly increase the carbon content in the metal at the metal slag boundary. All of this, as well as the high chemical activity of carbon entering the composition of the slag-forming mixture, under these conditions leads to the rapid and complete reduction of vanadium slag oxides and the formation of deoxidized furnace slag without the formation of ballast oxides contaminating the metal and increasing the amount of slag. The introduction of a slag-forming mixture of lime and a thinning additive in the specified amounts ensures the formation of a highly basic, liquid-mobile slag with high activity of iron oxides, vanadium manganese at the beginning of the recovery period, which ensures their complete and rapid recovery. The carbon included in the slag-forming mixture, under conditions of high temperature and reducing atmosphere, reduces the iron oxides contained in the solid phase to liquid slag, which also reduces the reduction period. To determine the feasibility and processability of this method of melting vanadium-containing steel, as well as to establish the main parameters of the technology, industrial tests have been carried out. Example 1. In a main arc electric furnace with a 6 tonne shed, 45 FL steel was smelted on a standard composition using the method of oxidation of impurities. After the charge was melted, the oxidation period and metal deformation were performed. Upon reaching the required carbon and phosphorus content, the oxidizing slag was removed and coke powder was injected into the metal surface in an amount of 5–8 kg per 1 m bath surface and then a slag-forming doping mixture of vanadium-containing converter slag was set in the central part of the bath, lime, hydrofluoric 4shpata and coke powder, taken in ratio 10; (4-7): (1-2): (1-1.9). Vanadium slag contained vanadium pentoxide 16.3%, silicon dioxide 16.8%, total iron 34%. Vanadium slag consumption 11 kg per 1 ton of liquid steel. After 15 minutes of exposure, the metal was liquefied by silico-manganese and 45% ferrosilicon, and after finishing by chemical composition and temperature, the metal was released into the casting ladle. Example 2. For comparison, melts were carried out by a known method under the same conditions. Vangshchievy slag, lime (in terms of limestone) and coke in a ratio of 1: 4: 0.3 were introduced into the furnace on the metal after removing the oxidizing slag before starting the boil. After boiling, the slag was deoxidized with 45% ferrosilicon powder, then the metal was adjusted by chemical composition and temperature, deoxidized and released into the casting ladle. The proposed method carried out 5 heats with a different ratio of components of the slag-forming mixture. And 2 heats by a known method. At each smelting, slag samples were taken before release and metal from the casting ladle to determine the chemical composition, as well as technological samples of the metal to determine the mechanical properties. Established the consumption of ferrosilicon. Vanadium metal assimilation was calculated based on its content in the slag and the metashe and the mass of the slag and metal. The results are shown in table 1, In addition, 8 heats were carried out by a known method and 15 pl. wok according to the proposed method with an optimal composition of the pshak-forming alloying mixture. The averaged results of these heats are shown in Table. 2
a о i:a o i:
оabout
ЕЙHER
изof
(N О(N o
II
(О «(ABOUT "
SiSi
0) 0)0) 0)
а л с и Из данных табл. 1 видно, что при использовании предлагаемого способа по сравнению с известным механические свойства металла (качество металла) Повышаютс , возрастает степень усвое ни ванади металлом, сокращаетс про должительность восстановительного периода и расход 45%-ного ферросилици на раскисление и легирование. Кроме того, при расходе кокса на обработку поверхности металла и в со таве шлакообразующей смеси в установ ленных пределах достигаетс , по сравнению с известным способом, повышение качества стали и улучшение техно логических параметров плавки. Расход кокса на обработку металла и в соста ве шлакообразующей смеси выше установ ленного верхнего предела приводит к заметному науглероживанию металла, ухудшению технологических параметров плавки без дальнейшего повышени свойств стали (табл. 1). Расход кокса на обработку металла и в составе шлакообразующей смеси ниже установленного нижнего предела ухудшает технологические параметры плавки и снижает механические свойства стали до уровн , получаемого при использовании известного способа (табл. 1). Усредненные данные серийных плавок стали 45 ФЛ (табл. 2) показывают, что качество стали и технико-экономические показатели процесса плавки (усвоение ванади , расход 45%-ного ферросилици , продолжительность воестановительного периода и расход электроэнергии) по предлагаемому способу улучшаютс . Так, ударна в зкость и пластические свойства возрастают на 8-10%, прочностные свойства на 3-6,5%, расход ферросилици снижаетс , в среднем, на 6,2 кг/т, расход электроэнергии - на 37 квтч/т, а длительность восстановительного периода - с 48 до 40 мин. Усвоение ванади металлом при этом повышаетс с 83 до 94%. Экономический эффект от снижени себестоимости стали при годовом объеме производства 3,0 тыс. т. только за счет экономии электроэнергии составл ет около 800 руб. Повышение качества металла позвол ет снизить на р де марок стали расход дефицитных легирующих добавок: никел и молибдена, заменив их микродобавками ванади . Кроме этого, использование предлагаемого способа позвол ет расширить сьарьевую базу легирующих вансщиевых материалов за счет использовани конвертерного шлака - промежуточного продукта химико-металлургического передела на феррованадий, а также в сравнении с иэвестным способом снизить расходы электроэнергии и 45%-ного ферросилици , сократить продолжительность плавки и получить металл высокого качества при более высокой степени усвоени ванади .a l c and From the data table. Figure 1 shows that when using the proposed method as compared with the known mechanical properties of the metal (metal quality), the degree of assimilation or vanadium metal increases, the duration of the recovery period and the consumption of 45% ferrosilicon for deoxidation and doping are reduced. In addition, when coke consumption for metal surface treatment and in the composition of the slag-forming mixture is achieved within the established limits, in comparison with the known method, an increase in the quality of steel and an improvement in the technological parameters of melting. The consumption of coke for metal processing and the composition of the slag-forming mixture above the established upper limit leads to a noticeable carburization of the metal and deterioration of the technological parameters of smelting without further improving the properties of the steel (Table 1). Coke consumption for metal processing and in the composition of the slag-forming mixture below the established lower limit worsens the technological parameters of smelting and reduces the mechanical properties of the steel to the level obtained using a known method (Table 1). The averaged data of the serial melting of 45 PL steel (Table 2) show that the quality of steel and the technical and economic indicators of the smelting process (vanadium digestion, consumption of 45% ferrosilicon, duration of the replacement period, and power consumption) of the proposed method are improved. Thus, impact viscosity and plastic properties increase by 8–10%, strength properties by 3–6.5%, consumption of ferrosilicon decreases, on average, by 6.2 kg / t, electric power consumption — by 37 kWh / t, and the duration of the recovery period is from 48 to 40 minutes. Vanadium metal absorption increases from 83% to 94%. The economic effect of reducing the cost of steel with an annual production volume of 3.0 kt. Due only to energy savings is about 800 rubles. Improving the quality of the metal makes it possible to reduce the consumption of scarce alloying additives for nickel and molybdenum in a number of steel grades, replacing them with vanadium microadditives. In addition, the use of the proposed method allows expanding the sary base of alloying materials by using converter slag, an intermediate chemical and metallurgical processing of ferrovanadium, as well as reducing energy costs and 45% ferrosilicon, reducing the duration of smelting and get high quality metal with a higher degree of absorption of vanadium.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833581953A SU1108109A1 (en) | 1983-04-22 | 1983-04-22 | Method of melting vanadium-containing steels |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833581953A SU1108109A1 (en) | 1983-04-22 | 1983-04-22 | Method of melting vanadium-containing steels |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1108109A1 true SU1108109A1 (en) | 1984-08-15 |
Family
ID=21060053
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833581953A SU1108109A1 (en) | 1983-04-22 | 1983-04-22 | Method of melting vanadium-containing steels |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1108109A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113185174A (en) * | 2021-04-13 | 2021-07-30 | 盛海聚源(山东)科技发展有限公司 | Steel slag activity excitant, active steel slag powder and application thereof |
-
1983
- 1983-04-22 SU SU833581953A patent/SU1108109A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР № 285822, кл. С 21 С 5/52, 1978. 2. Авторское свидетельство СССР 821502, кл. С 21 С 5/52, 1981. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113185174A (en) * | 2021-04-13 | 2021-07-30 | 盛海聚源(山东)科技发展有限公司 | Steel slag activity excitant, active steel slag powder and application thereof |
| CN113185174B (en) * | 2021-04-13 | 2023-03-14 | 盛海聚源(山东)科技发展有限公司 | Steel slag activity excitant, active steel slag powder and application thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5332651B2 (en) | Method for recovering iron and phosphorus from steelmaking slag | |
| US5472479A (en) | Method of making ultra-low carbon and sulfur steel | |
| RU2254380C1 (en) | Method of production of rail steel | |
| RU2044061C1 (en) | Composition burden for steel melting | |
| US4097269A (en) | Process of desulfurizing liquid melts | |
| SU1108109A1 (en) | Method of melting vanadium-containing steels | |
| US4222768A (en) | Method for producing electric steel | |
| SU1046294A1 (en) | Method for smelting vanadium steels | |
| RU2566230C2 (en) | Method of processing in oxygen converter of low-siliceous vanadium-bearing molten metal | |
| RU2133281C1 (en) | Method of producing vanadium-containing rail steel in electric furnaces | |
| JP2004010935A (en) | Manufacturing method of molten steel | |
| SU301361A1 (en) | METHOD MELTING FERROMOLIBDEN | |
| SU1300037A1 (en) | Steel melting method | |
| JPH11343514A (en) | Melting method of high carbon molten steel using bottom blowing converter | |
| KR100408133B1 (en) | Method for Refining Stainless Melton Steel | |
| SU1027227A1 (en) | Method for making steel | |
| RU2204612C1 (en) | Method for melting manganese-containing steel | |
| SU1134608A1 (en) | Method for smelting low-carbon steel in converter | |
| SU1617003A1 (en) | Pulverulent mixture for dephosphorizing chromium-containing melts | |
| SU692862A1 (en) | Method of steel production | |
| Ashok et al. | Process evaluation of AOD stainless steel making in Salem Steel Plant, SAIL | |
| SU1097682A1 (en) | Method for smelting vanadium-containing steels | |
| RU1801143C (en) | Method of ferrovanadium smelting | |
| RU2212453C1 (en) | Method of making low-carbon constructional steel | |
| SU1092189A1 (en) | Method for making stainless steel |