SU1181293A1 - Method of producing hard polyurethane - Google Patents
Method of producing hard polyurethane Download PDFInfo
- Publication number
- SU1181293A1 SU1181293A1 SU823440910A SU3440910A SU1181293A1 SU 1181293 A1 SU1181293 A1 SU 1181293A1 SU 823440910 A SU823440910 A SU 823440910A SU 3440910 A SU3440910 A SU 3440910A SU 1181293 A1 SU1181293 A1 SU 1181293A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- molecular weight
- polyurethane
- containing polyester
- foam
- viscosity
- Prior art date
Links
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims abstract 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract 4
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims description 13
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims description 11
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate Chemical compound [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 5
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 229920005903 polyol mixture Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 CEP-2 Chemical class 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POFVJRKJJBFPII-UHFFFAOYSA-N N-cyclopentyl-5-[2-[[5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]amino]-5-fluoropyrimidin-4-yl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound C1(CCCC1)NC=1SC(=C(N=1)C)C1=NC(=NC=C1F)NC1=NC=C(C=C1)CN1CCN(CC1)CC POFVJRKJJBFPII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJXXCOMGRRCAGN-CLFAGFIQSA-N [2,2-bis(hydroxymethyl)-3-[(z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(CO)(CO)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BJXXCOMGRRCAGN-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- AFYPFACVUDMOHA-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoromethane Chemical compound FC(F)(F)Cl AFYPFACVUDMOHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 101150066801 tea1 gene Proteins 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕСТКОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА путем взаимодействи смеси простого гидроксилсодержащего полиэфира и низкомолекул рного дифункционального соединени с изоцйанатным компонентом в присутствии трихлорфторметана и поверхностноактивного вещества, отличающийс тем,,что, с целью повышени удельной ударной в зкости пенополиуретана при одновременном снижении в зкости реакционной композиции , в качестве низкомолекул рного дифункционального соединени используют 3-70 мае.ч. на 100 вес.ч. простого гидроксилсодержащего полиэфира соединени молекул рной массы от 60 до 150.. A method of producing a hard foam polyurethane by reacting a mixture of a simple hydroxyl-containing polyester and a low molecular weight difunctional compound with an iso cyanate component in the presence of trichlorofluoromethane and a surfactant, characterized by the fact that in order to increase the percentage of strike lines, a simple and tidy-to-quest by the same time, I will apply a check-out hint quest, and a quick-catching touch will be applied. of the difunctional compound, 3-70 wt. per 100 weight parts simple hydroxyl-containing polyester compounds of molecular weight from 60 to 150 ..
Description
Изобретение может быть использоваио вовсех област х, где примен ют жесткие пенополиуретаны (ППУ), независимо от принципа получени и целевого назначени , включа системы специального назначени (например, наполненные огнестойкие пенополиуретаны ) . The invention can be used in all areas where rigid polyurethane foams (PUF) are used, regardless of the principle of production and purpose, including special purpose systems (for example, filled fire-resistant polyurethane foams).
Целью изобретени вл етс повышение удельной ударной в зкости пенополиуретана при одновременном снижении в зкости реакционной композиции .The aim of the invention is to increase the specific toughness of polyurethane foam while reducing the viscosity of the reaction composition.
Соединени ми по изобретению мо )рут быть диолы с первичными гидроксильными группами (в этом случае гйдроксильные группы гидроксилсодержащего компонента должны быть вторичными или третичными), а также диамины в сочетании с полиолами, содержащими любые гйдроксильные группы.The compounds according to the invention of the moiety are diols with primary hydroxyl groups (in this case, the hydroxyl groups of the hydroxyl-containing component must be secondary or tertiary), as well as diamines in combination with polyols containing any hydroxyl groups.
В качестве соединени по изобретению используют этиленгликоль (ЭГ)-диол с молекул рной массой 62 с первичными гидроксильными группами;Ethylene glycol (EG) -diol with a molecular weight of 62 with primary hydroxyl groups is used as the compound of the invention;
, диэтиленгликоль (ДЭГ)-диол с , diethylene glycol (DEG) -diol with
00 молекул рной массой 106 с первичными гидроксильными группами;A molecular weight of 106 with primary hydroxyl groups;
toto
триэтиленгликоль (ТЭГ)-диол с triethylene glycol (TEG) -diol with
со со молекул рной массой J50 с первичными гидроксильными группами,; , , with a molecular weight of J50 with primary hydroxyl groups; ,,
этилендиамин (ЭДА)-дифункциональное соединение молекул рной массы 60;ethylenediamine (EDA) - a functional compound of molecular weight 60;
гексаметилендиамин-дифункциональное соединение молекул рной массы 116.hexamethylenediamine-difunctional molecular weight compound 116.
В качестве гидроксилсодержащего компонента по изобретению используютAs hydroxyl-containing component according to the invention is used
лапрол 805 - оксипропилированный пентол с молекул рной массой 800 со вторичными гидроксильными группами | лапрол 503 оксииропилированны триол с молекул рной массой 500, с вторичными гид рок с ильными группами лапромол 294 - оксипропилирован ный этилендиамин с молекул рной ма сой 290, со вторичными гидроксильными группами. В качестве изоцианатного компонента используют полиизоцианат (ПИ смесь дифенилметандиизоцианата и п лифенилметанполиизоцианата, В качестве поверхностно-активно вещества (ПАВ) используют кремнийорганические соединени , например КЭП-2.. В качестве катализатора используют третичный амин (ТЭА), например триэтиламин. В качестве вспенивающего агента используют трифторхлорметан, наприм Хладон-11 , Кроме того, могут быть использ.ованы известные изоцианатные компоненты , гидроксилсодержащие соединени , поверхностно-активные вещества катализаторы и вспенивающие агенты используемые в традиционных рецепту рах жестких пенополиуретанов. Предлагаемый способ иллюстрирует с следующими примерами. Пример 1. Дл получени пен полиуретана рецептуру состава, мае Лапрол 50380 Лапромол 29420 ЭГ3,0 КЭП-21,0 ТЭА1,0 Хладон-1130 В зкость поли ольной смеси 125 сП/20С ПИЦ137 перемешивают на механической мешалке . со скоростью 1500 об/мин в течение 10 с. Смесь вьшивают дл вспени вани и отверждени в форму. Полученный пенополиуретан характеризует с следующими показател ми: Кажуща с плотность, Удельна ударна 0,48 в зкость, кг.см/см Теплостойкость,°С П6 Содержание диола, % Пример . , ППУ получают так как в примере 1, по рецептуре : 80 20 Лапрол 805 Лапромол 294 ТЭГ-70 В зкость полиольной смеси 105 сП/20 С Хладон-11 ПИЦ Пенопласт характеризуетс следуют ми потсазател ми: Каж5та1а с плотность, ,3 Удельна ударна в зкость, кг. см/см 0,45 Теплостойкость, С 135 15,6 Содержание дйола, % П р и м е р 3, Ш1У получают так , как в примере 1, по рецептуре: Лапрол 503 80 Лапромол 294 20 ДЭГ 20 В зкость полиольной смеси 102 сПз/2ос КЭП-2 1,5 ТЭА1,0 Хладон-11 30 ПИЦ 187 Пенопласт характеризуетс следуюи показател ми: Кажуща с плотность, Удельна ударна в зкость, кг.см/см 0,52 Теплостойкость, с 132 Содержание диола, % 6,4 П р и м е р 4. ППУ получают так как в примере 1, по рецептуре: Лапрол 805 80 Лапромол 294 20 ДЭГ35,0 КЭП-21,5 ТЭА1,0 Хладон-11 40 ПИЦ 232 Пенопласт характеризуетс следуюи показател ми: Кажуща с плотность, кг/см : ,42,0 Удельна ударна в зкость, кг.см/см 0,45 Теплостойкость,с 156 Содержание диола, % 9,4 П р и м е р 5. ППУ получают заливв форму дл получени среднего на пластмассовых лыж. Средний . н имеет интегральную структзфу средней плотностью 500 кг/м . ППУ получают по рецептуре, мае,.ч, Лапрол 503 80 Лапромол 294 20 ДЭГ20 .laprol 805 - oxypropylated pentol with a molecular weight of 800 with secondary hydroxyl groups | Laprol 503 is oxypropylated triol with a molecular weight of 500, with secondary hydrococides with ilyl groups. Lapromol 294 is hydroxypropylated ethylenediamine with a molecular weight of 290, with secondary hydroxyl groups. Polyisocyanate (PI mixture of diphenylmethane diisocyanate and polyphenylmethane polyisocyanate is used as an isocyanate component. Silicone compounds, such as CEP-2, are used as surfactants. For example, tertiary amine (TEA) is used as catalyst. For example, triethylamine. For foaming agent Trifluorochloromethane is used, for example, Freon-11. In addition, known isocyanate components, hydroxyl-containing compounds, surfactants can be used. Ators and foaming agents used in traditional recipes for rigid polyurethane foams. The proposed method is illustrated with the following examples: Example 1. To obtain a polyurethane foam compounding composition, may Laprol 50380 Lapromol 29420 EG3.0 CEP-21.0 TEA1.0 Chladone-1130 Viscosity 125 cps / 20C polyol mixture is pica137 mixed with a mechanical stirrer at a speed of 1500 rpm for 10 s. The mixture is vortexed for foaming and curing into a mold. The resulting polyurethane foam is characterized with the following indicators: Apparent density, Specific shock 0.48 viscosity kg.sm / cm Resistance to heat, ° C P6 diol content,% Example. , PU foam is obtained as in example 1, according to the recipe: 80 20 Laprol 805 Lapromol 294 TEG-70 Viscosity of a polyol blend 105 cP / 20 C Chladone-11 PIC Polyfoam is characterized by the following heaters: Cajta1a density, 3 Impact density viscosity, kg cm / cm 0,45 Heat resistance, C 135 15.6 Dien content,% PRI me R 3, W1U are prepared as in example 1, according to the recipe: Laprol 503 80 Lapromol 294 20 DEG 20 Viscosity of the polyol mixture 102 CZP / 2OS CEP-2 1.5 TEA1.0 Chladon-11 30 PIZ 187 Polyfoam is characterized by the following indicators: Apparent density, Specific impact viscosity, kg. cm / cm 0.52 Heat resistance, s 132 Content of diol,% 6 , 4 PRI me R 4. PPU is obtained as in example 1, according to the recipe: Laprol 805 80 Lapromol 294 20 DEG 35.0 CEP-21.5 TEA1 Freon-11 40 PIC 232 Polyfoam is characterized by the following indicators: Seeming density, kg / s :, 42.0 The specific toughness, kg.sm / cm 0.45 Heat resistance with 156 diol content,% 9.4 Example 5. EXAMPLE PPU prepared zalivv shape to obtain an average plastic on skis. Average . It has an integral structure with an average density of 500 kg / m. PPU is prepared according to the recipe, May, .ch, Laprol 503 80 Lapromol 294 20 DEG20.
КЭ.П-2 CE.P-2
1.5 ТЭА1.5 tea
1,01.0
Хладон-П 10 ПИЦ187Freon-P 10 PIC187
Пенопласт без корочки характериуетс показател ми: Кажуща с плотность, кг/мFoam without crust is characterized by the following characteristics: Apparent with density, kg / m
450450
Удельна ударна . в зкость, кг,-см/см It is specific shock. viscosity, kg, cm / cm
8,0 Теплостойкость, С 132, 6,4 Содаржание диола, %8.0 Heat resistance, С 132, 6,4 Diol melting,%
П р и м е р 6, ППУ получают так ак в примере 1, по рецептуре:PRI me R 6, PPU get so how in example 1, according to the recipe:
80 20 3,0 80 20 3.0
Лапрол 503 Лапромол 294 Этилендиамин 1.0 КЭП-2 Хладон-11 30,0Laprol 503 Lapromol 294 Ethylenediamine 1.0 CEP-2 Freon-11 30.0
110110
ПИЦPIC
Пенопласт обладает следующими характеристиками: Кажзпца с плотность, кг/м41,0The foam has the following characteristics: Kajzpets with density, kg / m41,0
Удельна ударна в зкость, кг.см/см 0,43 Теплостойкость, с 120 Содержание эаилендиамина , %|,23Specific impact viscosity, kg.cm / cm 0.43 Heat resistance, s 120 Eaylenediamine content,% |, 23
Пример. ППУ получают так же, как в примере I, по рецептуре: Лапрол 80580Example. PU foam get the same as in example I, according to the recipe: Laprol 80580
Лапромол 29420Lapromol 29420
Геке аметилендиамин20Heke amethylenediamine 20
КЭП-2, ОCEP-2, O
-.Хладон-1 135-.Hladone-1 135
5five
ПИЦ175PIC175
Пенопласт характеризуетс следую щими показател ми:The foam is characterized by the following indicators:
Каз ща с плотность.Kz shcha with density.
кг/м kg / m
0,440.44
00
Удельна . ударна It is specific. shock
в зкость, КГсм/смviscosity, kgf / cm
0,40 0.40
Теплостойкость, С 155Heat resistance, С 155
Содержание гекса6 ,8Hexa6 content, 8
5five
метилендиаминаmethylenediamine
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823440910A SU1181293A1 (en) | 1982-02-25 | 1982-02-25 | Method of producing hard polyurethane |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823440910A SU1181293A1 (en) | 1982-02-25 | 1982-02-25 | Method of producing hard polyurethane |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1181293A1 true SU1181293A1 (en) | 1990-10-23 |
Family
ID=21012714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823440910A SU1181293A1 (en) | 1982-02-25 | 1982-02-25 | Method of producing hard polyurethane |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1181293A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129127C1 (en) * | 1994-03-01 | 1999-04-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики - ВНИИЭФ Министерство Российской Федерации по атомной энергии | Method of preparing polyurethane foam |
-
1982
- 1982-02-25 SU SU823440910A patent/SU1181293A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР 729206, кл. С 08 G 18/14, 1976. Авторское свидетельство СССР № 1121973, кл. С 08 G 18/14, 1981. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129127C1 (en) * | 1994-03-01 | 1999-04-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики - ВНИИЭФ Министерство Российской Федерации по атомной энергии | Method of preparing polyurethane foam |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3753933A (en) | Polyurethane foams from solid foaming agents | |
| US4980386A (en) | Methods for the manufacture of energy-attenuating polyurethanes | |
| CA1171600A (en) | Siloxane copolymer mixtures useful as foam stabilizers in high resilience polyurethane foam | |
| KR100347495B1 (en) | Manufacturing Method of Foamed Polyurethane Molded Parts without CFC | |
| EP0553848B1 (en) | Method for producing a skin-formed polyurethane foam molded product | |
| US3890255A (en) | Cure catalyzed polyurethane composition | |
| JPS62502970A (en) | Flexible polyurethane foam made from poly(alkylene carbonate) polyol | |
| CA2028194C (en) | Polyether polyols having reduced unsaturation and polyurethane foams prepared therefrom | |
| US5922348A (en) | Integral skin foams | |
| WO2002062863A2 (en) | Flame retardant polyurethane composition and method of manufacture thereof | |
| RU99101072A (en) | METHOD FOR PRODUCING RIGID POLYURETHANE OR UREETAN-MODIFIED POLYISOCYANURATE FOAM, RIGID POLYURETHANE OR URETHAN-MODIFIED POLYISOCYANURATE FOAM | |
| KR19980018973A (en) | Foamable Polyurethane Preparations Which Exhibit Good Flow Behavior, and A Process for Producing Foamed Polyurethane Moldings | |
| SU1181293A1 (en) | Method of producing hard polyurethane | |
| US5244931A (en) | Mixtures of dibasic acid esters and nonylphenol as cell openers in low density rigid polyurethanes useful in pour-behind-fabric applications of low density SRIM | |
| JPH05170864A (en) | Preparation of urethane group-containing polyurea elastomer | |
| CZ265694A3 (en) | Process for producing semi-hard foamy materials with enhanced properties at flow and containing urethane groups | |
| US5258418A (en) | Low density, water-blown, rigid polyurethane foams having good physical properties and improved initial surface friability | |
| US5286758A (en) | Use of formate salts as auxiliary agents for low density rigid foams | |
| Sparrow et al. | Polyols for polyurethane production | |
| JPH09143240A (en) | Production of hard polyurethane foam | |
| JPH0224289B2 (en) | ||
| JP2003119236A (en) | Polyurethane foam elastomer | |
| JPS6032815A (en) | Production of polyurethane elastomer | |
| JPH04288315A (en) | Reaction system for producing polyurethane plastics and process therefor | |
| SU1121973A1 (en) | Method of producing hard polyurethane |