SU1178445A1 - Composition for making dentures - Google Patents
Composition for making dentures Download PDFInfo
- Publication number
- SU1178445A1 SU1178445A1 SU813318258A SU3318258A SU1178445A1 SU 1178445 A1 SU1178445 A1 SU 1178445A1 SU 813318258 A SU813318258 A SU 813318258A SU 3318258 A SU3318258 A SU 3318258A SU 1178445 A1 SU1178445 A1 SU 1178445A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dye
- composition
- stabilizer
- methyl methacrylate
- fluorine
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 9
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 13
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 10
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 229960003328 benzoyl peroxide Drugs 0.000 description 6
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 101150005399 sod2 gene Proteins 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
СОСТАВ ДПЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗУБНЫХ ПРОТЕЗОВ,.содержащий метилметакрилат , фторкаучук, спшвающий агент, перекись бензоила, стабилизатор и краситель, отличающийс тем, что, с целью повышени прочности протеза, он дополнительно содержит фторсодержащий олигомер , при следукщем соотношении компонентов, мае.%: 1,00-5,10 Фторкаучук Фт ор сод ержащий 1,00-3,00 олигомер 2,50-3,00 Сшивающий агент Перекись бен0 ,80-0,90 (П зоила 0,01-0,015 Стабилизатор 0,015-0,02 Краситель Метилметакрил Остальное латThe composition of the DPJ of the manufacture of dental prostheses, containing methyl methacrylate, fluororubber, spshivajut agent, benzoyl peroxide, stabilizer and dye, characterized in that, in order to increase the strength of the prosthesis, it additionally contains a fluorine-containing oligomer, in the following ratio of components, May.%, 1 00-5,10 Fluorine rubber FT or 0.25-3.00 oligomer containing 0.50-3.00 Cross-linking agent Ben0 peroxide, 80-0.90 (P 0.01-0.015 Stabilizer 0.015-0.02 Dye Methyl methacrylate Else lat
Description
ЧH
00 4 Ф00 4 F
сл 1 , 1,1 Изобретение относитс к стома- тологии, а именно к полимерным материалам дл изготовлени зубных протезов, и может быть использовано ,в клинической стоматологии дл изтотовлени съемных и несъемных протезов , в том числе коронок, штифтовых зубов, вкладок, фасеток и прочее , а также лечебных протезов (челюстно-лицевых ), шин и других аппаратов . Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности вл етс состав дл изготовлени зубных протезов , содержащий метилметакрилат, фторкаучук, сшивающий агент, перекись бензоила, стабилизатор и краситель р} . Однако известный состав вследствие недостаточных прочностных показателей не обеспечивает высокой прочности и долговечности протеза. Цель изобретени - повьпиение прочности протеза, Цель достигаетс тем, что состав дл изготовлени зубных протезов, содержащий метилметакрилат, фторкаучук , сшивающий агент, перекись бензоила , стабилизатор и краситель, дополнительно содержит фтореодержащий олигомер, при следующем соотношении компонентов, мас.%: 1,00-5,10 Фторкаучук Фторсодержащий 1,00-3,00 олигомер 2,50-3,00 Сшивающий агент Перекись бензо0 ,80-0,90 ила 0,01-0,015 Стабилизатор 0,015-0,02 Краситель Метилметакри- Остальное лат Дл приготовлени состава провод т суспензионную сополимеризацию 45 метилметакрилата фторкаучука с. мол.массой 300 тыс. - 1 млн. и фторсодержащего . олигомера с мол.массой 5-15 тыс. по радикальному механизму. В реактор загружают метилметакрилат, 50 фторкаучук с мол.массой 300 тыс., Фторсодержащий олигомер с мол.массой 15 тыс., сшивающий агент, перекись бензоила, краситель жирорастворимый и стабилизатор. В качестве дисперс- 55 ной среды примен ют воду. Температура реактора 90 С. При этом температуру повьш1ают от 20 до 80 С со скр78445 рос тур чок эфф 5 При су су вит 2-3 О в у фто сод сле мае 1 в у мол мол ра ком при сод 2 и тил теч 2 ью 0,7-0,9 град/мин. При темпера80 С наблюдаетс спонтанный скатепла за счет экзотермического кта реакции сополимеризации. этой температуре реакционную масьщерживают 10-15 мин. Затем масхлаждают , отфильтровьгоают прий сополимер и сушат при 70-75 С ч. ример 1. Фторкаучук Фт ор с о д ержаш;ий олигомер Сшивающий агент Перекись бензо 0,80 0,01 Стабилизатор 0,015 Краситель 88,065 Метилметакрилат ример 2. Осзпцествл етс лови х примера 1, но мол.масса каучука 1 млн., а мол.масса фторержащего олигомера 5 тыс при ующем соотношении компонентов, .%: Фторкаучук5,10 Фторсодержащий олигомер3,00 Сшивающий агент3-,00 Перекись бензоила0 ,90 Стабилизатор0,015 Краситель0,02 Метилметакрилат94,175 Пример 3. Осуществл етс слови х примера 1 при,сохранении .массы фторкаучука 1 млн., и .массы фторсодержащего олигоме5 тыс. при следующем соотношении понентов, мас.%: Фторкаучук1,00 Фторсодержащий олигомер1,00 Сшивающий агент2,50 Перекись бензоила0 ,80 Стабилизатор0,01 Краситель0,015 Метилметакрилат94,675 При изготовлении зубного протеза витой фторакриловый сополимер, ержащий олигомер (по примеру 1, 3), совмещают с мономером (меметакрилатом ) дл набухани в ение 25-30 мин. Затем получен31CL 1, 1.1 The invention relates to stomatology, namely to polymeric materials for the manufacture of dental prostheses, and can be used in clinical dentistry to make removable and non-removable dentures, including crowns, pin teeth, tabs, facets and other, as well as medical prostheses (maxillofacial), tires and other devices. The closest to the proposed technical essence is the composition for the manufacture of dental prostheses containing methyl methacrylate, fluororubber, a crosslinking agent, benzoyl peroxide, a stabilizer and a dye p}. However, the known composition due to insufficient strength characteristics does not provide high strength and durability of the prosthesis. The purpose of the invention is to improve the strength of the prosthesis. The goal is achieved by the fact that the composition for the manufacture of dental prostheses containing methyl methacrylate, fluororubber, a crosslinking agent, benzoyl peroxide, a stabilizer and a dye, additionally contains a fluorine-containing oligomer, in the following ratio, wt.%: 1.00 -5.10 Fluorine rubber Fluorine-containing 1.00-3.00 oligomer 2.50-3.00 Cross-linking agent Benzo peroxide, 80-0.90 silt 0.01-0.015 Stabilizer 0.015-0.02 Dye Methyl methacryle Rest Lat For preparation the composition of the carried out suspension copolymerization of 45 m Methyl methacrylate fluoro rubber. molar mass 300 thousand - 1 million and fluorine-containing. oligomers with a mol. mass of 5–15 thousand using a radical mechanism. Methyl methacrylate, 50 fluororubber with a molar mass of 300 thousand, a fluorine-containing oligomer with a molar mass of 15 thousand, a crosslinking agent, benzoyl peroxide, a dye soluble and a stabilizer are loaded into the reactor. Water is used as the dispersion medium. The temperature of the reactor is 90 ° C. At that, the temperature is from 20 to 80 ° C with scr78445 growing eff eff 5 When it dries 2-3 OV of hydrogen sulphide after May 1 volt at the molar desk at sod 2 and flows for 2 sec. 0.7-0.9 degrees / min. At a tempera ture of 80 ° C, a spontaneous cathepla is observed due to the exothermic reaction of the copolymerization. At this temperature, the reaction is held for 10-15 minutes. Then mashlazhdat, filter the priy copolymer and dry at 70-75 C part Example 1. Fluorine rubber Ft orc dehydrate; oligomer Crosslinking agent Benzo peroxide 0.80 0.01 Stabilizer 0,015 Dye 88,065 Methyl methacrylate reamer 2. Sec. of example 1, but the mol. mass of rubber is 1 million, and the mol. mass of fluorourizing oligomer is 5 thousand with the ratio of components,%: Fluorine 5,10 Fluorine-containing oligomer 3,00 Crosslinking agent 3-, 00 Benzoyl peroxide, 90 Stabilizer 0,015 Dye 0,02 Methyl methacrylate 94,175 Example 3. Carried out in the words of Example 1, while preserving .mass fluoro rubber 1 million, and. masses of fluorine-containing oligomers 5 thousand with the following ratio of ponents, wt.%: Fluoro rubber 1.00 Fluorine-containing oligomer 1,00 Cross-linking agent 2.50 Benzoyl peroxide0, 80 Stabilizer0.01 Dye 0,015 Methyl methacrylate94,675 In the manufacture of dental dentures In the manufacture of dental toothpastes The fluoroacrylic copolymer, a holding oligomer (as in Example 1, 3), is combined with a monomer (memethacrylate) to swell for 25-30 minutes. Then received31
ной тестообразной массой производ т паковку подготовленной в металлических кюветах гипсовой формы, которые помещают в вод ную баню. Баню нагревают постепенно в течение 45 мин до кип чени и выдерживают при температуре кипени 45-50 мин.Затем кюветы постепенно охлаждают, раскрывают и извлекают готовый зубной протез.A paste-like mass is used to package the gypsum form prepared in metal cuvettes, which are placed in a water bath. The bath is gradually heated for 45 minutes until boiling and kept at the boiling temperature of 45-50 minutes. Then the cuvettes are gradually cooled, the finished denture is opened and removed.
784454784454
Свойства -материалов, полученных по составу в, примерах 1, 2, а также прототипа приведены в таблице.Properties of materials obtained by composition in examples 1, 2, as well as the prototype are shown in the table.
Исследовани показывают, что 5 предлагаемый состав обладает достаточно высокими прочностными показател ми и найдет применение в стоматологических поликлиниках дл изготовлени различного рода зубных и 10 челюстно-лицевых протезов. ;Studies show that 5 the proposed composition has sufficiently high strength indicators and will be used in dental clinics for the manufacture of various types of dental and 10 maxillofacial prostheses. ;
Примечание: 6 Е fp i-f прочность на изгиб при статическом нагружении удельна ударна в зкость-, модуль упругости при раст жении; относительное удлинение при разрывеj угол изгиба образца в момент разрушени при статическом изгибе. 9,81-10 Па.Note: 6 Е fp i-f bending strength under static loading, specific impact viscosity -, modulus of elasticity under tension; elongation at break = bending angle of the specimen at the time of destruction during static bending. 9.81-10 Pa.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813318258A SU1178445A1 (en) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | Composition for making dentures |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813318258A SU1178445A1 (en) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | Composition for making dentures |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1178445A1 true SU1178445A1 (en) | 1985-09-15 |
Family
ID=20969439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813318258A SU1178445A1 (en) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | Composition for making dentures |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1178445A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5076844A (en) * | 1988-12-10 | 1991-12-31 | Goldschmidt AG & GDF Gesellschaft fur Dentale Forschung u. Innovationen GmbH | Perfluoroalkyl group-containing (meth-)acrylate esters, their synthesis and use in dental technology |
| RU2631106C1 (en) * | 2016-05-06 | 2017-09-18 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Method for removable prostheses manufacture |
-
1981
- 1981-07-21 SU SU813318258A patent/SU1178445A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР № 360082, кл. А 61 К 6/00, 1979 (прототип). * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5076844A (en) * | 1988-12-10 | 1991-12-31 | Goldschmidt AG & GDF Gesellschaft fur Dentale Forschung u. Innovationen GmbH | Perfluoroalkyl group-containing (meth-)acrylate esters, their synthesis and use in dental technology |
| RU2631106C1 (en) * | 2016-05-06 | 2017-09-18 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Method for removable prostheses manufacture |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Haug et al. | Color stability and colorant effect on maxillofacial elastomers. Part II: weathering effect on physical properties | |
| US5387105A (en) | Dental image formation and organosiloxane | |
| US5753781A (en) | Blended polycaprolactone thermoplastic molding composition | |
| US3818894A (en) | Laryngeal implant | |
| BAUSCH et al. | The influence of temperature on some physical properties of dental composites | |
| Leary et al. | An evaluation of post length within the elastic limits of dentin | |
| EP0443269B1 (en) | Semi-thermoplastic molding composition having heat-stable custom shape memory | |
| JP2010209113A5 (en) | ||
| Rodrigues et al. | Influence of hydroxyethyl acrylamide addition to dental adhesive resin | |
| JPS6270304A (en) | Composition containing polyethylenic unsaturated carbamoyl isocyanurate | |
| US20040162375A1 (en) | Amide-functional polymers, compositions, and methods | |
| PT90853B (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF MATERIALS FOR DENTAL USE BASED ON CROSS-LINKED POLYMERIC (MET) ACRYLATES | |
| WO1996005872A1 (en) | Radiopaque polymers and methods for preparation thereof | |
| CA1271588A (en) | Dental image formation and organosiloxane | |
| JP5700339B2 (en) | Medical resin composition, method for producing the same, and medical kit | |
| SU1178445A1 (en) | Composition for making dentures | |
| US3265202A (en) | Composite tooth and veneer gel composite formed of non-volatile dimethacrylate as the sole polymerizable constituent | |
| US5738843A (en) | Non-yellowing artificial fingernail composition | |
| Abusafieh et al. | Synthesis and characterization of a poly (methyl methacrylate‐acrylic acid) copolymer for bioimplant applications | |
| Okuyama et al. | Influence of composition and powder/liquid ratio on setting characteristics and mechanical properties of autopolymerized hard direct denture reline resins based on methyl methacrylate and ethylene glycol dimethacrylate | |
| Khan et al. | Effects of post‐curing by heat on the mechanical properties of visible‐light cured inlay composites | |
| US2745817A (en) | Dental material | |
| EP0529264B1 (en) | Self-lubricating abrasion resistant material and products for use in dentistry | |
| Migliaresi et al. | Water sorption and mechanical properties of 2‐hydroxyethyl‐methacrylate and methylmethacrylate copolymers | |
| ATE395035T1 (en) | DENTAL COMPOSITION BASED ON A FUNCTIONALIZED SILICONE THAT IS CROSS-LINKABLE AND/OR POLYMERIZABLE BY A HEAT PROCESS |