[go: up one dir, main page]

SU1176289A1 - Cosmetic contact lens - Google Patents

Cosmetic contact lens Download PDF

Info

Publication number
SU1176289A1
SU1176289A1 SU843685921A SU3685921A SU1176289A1 SU 1176289 A1 SU1176289 A1 SU 1176289A1 SU 843685921 A SU843685921 A SU 843685921A SU 3685921 A SU3685921 A SU 3685921A SU 1176289 A1 SU1176289 A1 SU 1176289A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dyes
lens
methyl
hydrotype
contact lens
Prior art date
Application number
SU843685921A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ольга Кирилловна Бойко
Чингиз Джаруллаевич Джарулла-Заде
Евгений Алексеевич Павлов
Сергей Геннадьевич Стародубцев
Павел Васильевич Козлов
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Глазных Болезней
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Глазных Болезней filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Глазных Болезней
Priority to SU843685921A priority Critical patent/SU1176289A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1176289A1 publication Critical patent/SU1176289A1/en

Links

Landscapes

  • Eyeglasses (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОНТАКТНАЯ ЛИНЗА, содержаща  полимер и красители отличающа с  тем, что, с Целью обеспечени  имитации окраски радужной оболочки и зрачка глаза, а также увеличени  прочности закреплени  красителей, в качестве полимера она содержит гидрогель с катионными функциональными группами, а в качестве красителей триаду анионных гидротипных красителей . «COSMETIC CONTACT LENSES, containing polymer and dyes, which, in order to simulate the color of the iris and pupil of the eye, as well as increase the strength of fixing dyes, it contains a hydrogel with a cationic functional group as a polymer, and a triad of anionic hydrotype as a dye. dyes. "

Description

«"

ОдOd

toto

СХ)CX)

;о 1 Изобретение относитс  к медицин а именно к офтальмологии и .более конкретно к косметическим контактн линзам, . Косметические контактные линзы должны повтор ть естественную стру туру и цвет радужной оболочки здор вого глаза. В окрашенных контактны линзах нежелательна диффузи  краси телей из одной части линзы в другу или в роговицу и склеру глаза пациента . Цель изобретени  - обеспечение имитации окраски радужной оболочки и зрачка глаза, а также увеличение прочности закреплени  красител . Поставленна  цель достигаетс  тем, что мосметическа  контактна  линза, изготовленна  из полимера и красителей, в качестве полимера содержит гидрогель с катионными функциональными, группами, а в качестве красителей - триаду анионны гидротипных красителей. Гидрогели, из которых изготавливают предложенную линзу, предста л ют собой сшитые гомо- или сополи меры, содержащие основные группы, например: 2-винилпиридин, 4-винилпиридин , 2-метил-5-винилпиридин, 1-винил- или 2-метил-1-винилимидазол , Ы,Ы-д1 метиламиноэтилакрилат, Ы,Н-диметиламиноэтш1метакрилат, К,Н-диэтиламйноэтилакрилат, К,Н-ди этиламиноэтилметакрилат и их четве тичные соли, полученные алкилирова нием хлористым метилом, бромистым этилом, диметилсульфатом или диэти сульфатом и другими алкирующими агентами. Могут быть использованы также полимеры, содержащие группы ионогенов, звень  винилбензилтриметиламмонийхлорида . Сомономерами могут служить винильные соединени , не содержащие ионогенные группы, такие как акрил амид, N-оксиметакриламид, метакрил амид, винилпирролидон, монометакри этиленгликол . Соотношение количеств основных неионогенных мономеров подбирают экспериментально. Используют триады отрицательно зар женных красителей, потому что они сбалансированы по цвету и примен ютс  , дл  производства цветных фильмов методом гидротипной печати На цветную негативную пленку снима 89 здоровый глаз пациента. Затем с помощью метода гидротйпии получают три цветоделенные матричные пленки, каждую из которых окрашивают одним из триады анионных красителей. Изображение радужки глаза с матричных пленок перевод т на линзу на специальном столике, позвол ющем точно фиксировать перфорационные отверсти  матрицы. Контактную линзу на 15 с опускают в раствор уксусной кислоты ( рН 1 , А , содержащей 0,5 мае. % неионогенного поверхностнб-активного вещества СВ-105 дл  улучшени  качест ва переноса изображени . Затем линзу помещают на стакан цилиндрической формы, имеющий перфорированную нерх нюю крышку с отверсти ми диаметром 0,03 мм Воздух из стакана откачивают и линза под. действием атмосферного давлени  становитс  плоской и равномерно прилегает к крьшже по всей поверхности . Матрицу, окрашенную красителем ( также набухшую в растворе уксусной кислоты в течение. 15 с наде вают перфорационными отверсти ми на выступы столикаИ, совместив предварительно изображение радужки на матрице с центральной частью линзы путем перемещени  стакана с последующей фиксацией его в требуемом положении, привод т в контакт с линзой. Диффузи  красител  из матрицы в линзу происходит за I мин при .Аналогичным образом перенос т изображение и с двух других матриц (при этом центровка изображени  радужки на матрицах относительно линзы не требуетс , так как изображение на всех трех матрицах расположено одинаково ), Пример 1. Материал дл  линзы синтезируют из смеси 90 мас.% мрнометакрилата этиленгликол , содержащего 0,3 мас.% диметакрилата этиленгликол  ( в качестве сшивающего агента ), 10 мас.% диметиламинозтилметакрилата . В качестве инициатора радиальной полимеризации используют динитрил азоизомасл ной кислоты, добавл емой к исходной смеси в количестве 0,1 мае.ч.от массы смеси. Смесь полимеризуют в стекл нных ампулах , предварительно обработанных дихлордиметилсиланом, в атмосфере инертного газа при следующем температурном режиме: 6 ч при комнатной температуре, 6 ч при 40С, 6 ч при 60°С, 6 ч при 80 С, 6ч приabout 1 The invention relates to medical namely to ophthalmology and more specifically to cosmetic contact lenses,. Cosmetic contact lenses should repeat the natural pattern and color of the healthy eye iris. In stained contact lenses, diffusion of dyes from one part of the lens into the friend or into the cornea and sclera of the patient's eye is undesirable. The purpose of the invention is to provide imitation of the coloring of the iris and pupil of the eye, as well as an increase in the durability of the dye. This goal is achieved by the fact that a cosmetic contact lens made of polymer and dyes contains a hydrogel with cationic functional groups as a polymer and a triad of anionic hydrotype dyes as dyes. The hydrogels from which the proposed lens is made are crosslinked homo or copoly measures containing basic groups, for example: 2-vinylpyridine, 4-vinylpyridine, 2-methyl-5-vinylpyridine, 1-vinyl- or 2-methyl- 1-vinylimidazole, S, N-d1 methylaminoethyl acrylate, S, H-dimethylaminoethane-1 methacrylate, K, H-diethylamino-ethyl acrylate, K, N-di-ethylaminoethyl methacrylate and their fourth salts, obtained by the use of methyl ilemidylamethyl methacrylate and their methyl salts, obtained by the use of methyl ilemido methylamino methacrylate and their fourth salts obtained by the use of methyl ilemidylamethyl methacrylate and their fourth salts obtained by the use of methyl ilemidylamethyl methacrylate and their fourth salts obtained by the use of methyl ilemidylamethyl methacrylate and their fourth salts obtained by the use of methyl ilemidylamethyl methacrylate and their fourth salts obtained by the use of methyl ilemido methylamine methacrylate and their fourth salts obtained by the use of methyl ilemido methylacrylate and their fourth salts, obtained by alkylation of methyl ilemidylemethyme, ipidimo, methylaminoethyl methacrylate; alkylating agents. Polymers containing ionogen groups, vinylbenzyltrimethylammonium chloride units can also be used. Vinyl compounds that do not contain ionic groups, such as acryl amide, N-hydroxyacrylamide, methacrylate amide, vinylpyrrolidone, monomethacrylate ethylene glycol, can serve as comonomers. The ratio of the amounts of basic non-ionic monomers is selected experimentally. The triads of negatively charged dyes are used because they are balanced in color and are used to produce color films using the hydrotype technology. 89 A healthy patient's eye is removed on a color negative film. Then, using the hydrotyping method, three color-separated matrix films are obtained, each of which is stained with one of the triad of anionic dyes. The image of the iris of the eye from the matrix films is transferred to the lens on a special table, which allows the perforations of the matrix to be accurately fixed. The contact lens is immersed for 15 seconds in a solution of acetic acid (pH 1, A, containing 0.5 wt.% CB-105 non-ionic surfactant to improve image transfer quality. Then the lens is placed on a cylindrical glass with a perforated top surface a lid with holes of 0.03 mm in diameter. The air from the glass is pumped out and the lens under the action of atmospheric pressure becomes flat and evenly adheres to the collar over the entire surface. The matrix painted with dye (also swollen in acetic acid solution E. 15 sec., punching holes on the tabs of the table, aligning the image of the iris on the matrix with the central part of the lens by moving the glass and then fixing it in the desired position, bring the lens into contact with the lens. min at. The image is transferred in the same way from the other two matrices (the alignment of the image of the iris on the matrices relative to the lens is not required, since the image on all three matrices is located equally), Note ep 1. The material for the lens is synthesized from a mixture of 90% by weight of ethylene glycol mnomethacrylate containing 0.3% by weight of ethylene glycol dimethacrylate (as a crosslinking agent), 10% by weight of dimethylaminostil methyl methacrylate. As the initiator of the radial polymerization, dinitrile of azoisobutyric acid is used, which is added to the initial mixture in an amount of 0.1 wt. Parts by weight of the mixture. The mixture is polymerized in glass ampoules, pretreated with dichlorodimethylsilane, in an inert gas atmosphere at the following temperature conditions: 6 hours at room temperature, 6 hours at 40 ° C, 6 hours at 60 ° C, 6 hours at 80 ° C, 6 hours at

3131

, Из материала, полученного таким способом, изготавливают линзу точением на сферотокарном станке . После вытачивани  линзу полируют отмьдаают от остатков наклеечного и полировального составов и помещают в дистиллированную воду., The material produced in this way is made into a lens by turning on a sphere turning machine. After milling, the lens is polished and cleaned from residues of adhesive and polishing compositions and placed in distilled water.

Линзу окрашивают триадой красителей: гидротипным голубым 100, гидротипным фиолетовым 23, гидротипным желтым 104.The lens is stained with a triad of dyes: hydrotype blue 100, hydrotype purple 23, hydrotype yellow 104.

Полученные косметические линзы обладают высокими механическими характеристиками и хорошим цветовоспро изведением.The obtained cosmetic lenses have high mechanical characteristics and good color reproduction.

Пример 2. Материал дл  контактной линзы получают как в примере 1 из смеси 5 мае.% ПОЛИ-4-ВИНИЛ пиридина (ММ 40000 ), 95 мас.% монометакрилата этиленгликол , содержащего 0,3 мае.7, диметакрилата этилен762894Example 2. A contact lens material was prepared as in Example 1 from a mixture of 5 wt.% POLY-4-VINYL pyridine (MM 40000), 95 wt.% Ethylene glycol monomethacrylate, containing 0.3 May.7, ethylene dimethacrylate 762894

гликол . в качестве красителей используют другую триаду: пр йой розовый светопрочный- С ,пр мой.оранжевый светопрочный 2Ж, гидротипный голубой 2. В результате гидротипного переноса, проведенного при значении рН 3,5, получают прочную линзу, обладающую требуемым косметическим эффектом.glycol. Another triad is used as dyes: a straight pink light-resistant C, a direct orange light-resistant 2G, hydrotype blue 2. As a result of the hydrotype transfer, carried out at a pH value of 3.5, a strong lens is obtained that has the desired cosmetic effect.

Пример 3. Материал дл  кон тактной линзы получают как в примере 1 из смеси 30 мас,% поли-4-винилпиридина (ММ 50000 ), алкилированного на 50% бромистым этилом, 70 мас.% монометакрилата. этиленгликол , содержащего 0,3 мас.% диметилакрилата этиленгликол . В результате гидротипного переноса, проведенного как в примере 2, получают косметическую линзу, прочно фиксирукицую кислотные красители.Example 3. A contact lens material is prepared as in Example 1 from a mixture of 30 wt.% Poly-4-vinylpyridine (MM 50,000), alkylated with 50% ethyl bromide, 70 wt.% Monomethacrylate. ethylene glycol containing 0.3 wt.% ethylene glycol dimethylacrylate. As a result of hydrotype transfer, carried out as in Example 2, a cosmetic lens is obtained, firmly fixed with acid dyes.

Claims (1)

КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОНТАКТНАЯ ЛИНЗА, содержащая полимер и красителя, отличающаяся тем, что, с целью обеспечения имитации окраски радужной оболочки и зрачка глаза, а также увеличения прочности закрепления красителей, в качестве полимера она содержит гидрогель с катионными функциональными группами, а в качестве красителей триаду анионных гидротипных красителей.COSMETIC CONTACT LENS, containing polymer and dye, characterized in that, in order to simulate the color of the iris and pupil of the eye, as well as increase the strength of the dyes, it contains a hydrogel with cationic functional groups as a polymer, and anionic hydrotype triads as dyes dyes. SU „1176289 >SU „1176289>
SU843685921A 1984-01-04 1984-01-04 Cosmetic contact lens SU1176289A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843685921A SU1176289A1 (en) 1984-01-04 1984-01-04 Cosmetic contact lens

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843685921A SU1176289A1 (en) 1984-01-04 1984-01-04 Cosmetic contact lens

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1176289A1 true SU1176289A1 (en) 1985-08-30

Family

ID=21097966

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843685921A SU1176289A1 (en) 1984-01-04 1984-01-04 Cosmetic contact lens

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1176289A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2368627C2 (en) * 2003-09-25 2009-09-27 Рем Гмбх Унд Ко. Кг Hydrogel
US7837742B2 (en) 2003-05-19 2010-11-23 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions comprising a polymer and a colorant

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3679504, кл. 156-62, 1972. Патент US № 4252421, кл. 351-162, 1981. Патент GB № 1547525, кл. G 2 С, 1979. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7837742B2 (en) 2003-05-19 2010-11-23 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions comprising a polymer and a colorant
RU2368627C2 (en) * 2003-09-25 2009-09-27 Рем Гмбх Унд Ко. Кг Hydrogel

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4668240A (en) Pigment colored contact lenses and method for making same
TWI461284B (en) Tinted silicone ophthalmic devices, processes and polymers used in the preparation of the same
EP0314979B1 (en) Abrasion resistant radiation curable coating for polycarbonate
CN1956686B (en) Photochromic intraocular lens and preparation method thereof
JP3499267B2 (en) How to color contact lenses
KR100836518B1 (en) Colorants for use in tinted contact lenses and methods for their production
US20070232755A1 (en) Contact Lens
CN105829081A (en) A silicone hydrogel lens with a crosslinked hydrophilic coating
JP2005511289A (en) Coated contact lens and method for manufacturing the same
JP3075403B1 (en) Method for producing plastic lens for colored optics
CA1298150C (en) Colored contact lens and methods for the production thereof
AU669572B2 (en) Method for tinting a hydrophilic contact lens
CA1273537A (en) Colored contact lens and method for making same
EP0699312B1 (en) Method for making colored contact lenses and color coating composition
SU1176289A1 (en) Cosmetic contact lens
CN1269889A (en) Process for mfg. of moulding
JP3597208B2 (en) Colored contact lens and manufacturing method thereof
KR960003284B1 (en) Anti-fogging Resin Film-Forming Compositions
JP3646997B2 (en) Colored contact lens and manufacturing method thereof
JPH06258605A (en) Colored contact lens and its production
CA1260193A (en) Soft contact-optical objects
RU2008712C1 (en) Process for manufacturing cosmetic contact lens
JPH01188824A (en) Method for dyeing hydrous contact lens and dyeing liquid for said method
JPS61144602A (en) Contact optical object