SU1176289A1 - Cosmetic contact lens - Google Patents
Cosmetic contact lens Download PDFInfo
- Publication number
- SU1176289A1 SU1176289A1 SU843685921A SU3685921A SU1176289A1 SU 1176289 A1 SU1176289 A1 SU 1176289A1 SU 843685921 A SU843685921 A SU 843685921A SU 3685921 A SU3685921 A SU 3685921A SU 1176289 A1 SU1176289 A1 SU 1176289A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dyes
- lens
- methyl
- hydrotype
- contact lens
- Prior art date
Links
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 methacrylate amide Chemical class 0.000 description 2
- BDHGFCVQWMDIQX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylimidazole Chemical compound CC1=NC=CN1C=C BDHGFCVQWMDIQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical group C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEGZUQBZHACZKW-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CNCCOC(=O)C(C)=C DEGZUQBZHACZKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULEVTQHCVWIDPC-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CNCCOC(=O)C=C ULEVTQHCVWIDPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICBJBNAUJWZPBY-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CC(=CC(=O)OCCO)C ICBJBNAUJWZPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=N1 VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 229940117913 acrylamide Drugs 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- XFOZBWSTIQRFQW-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-prop-2-enylazanium;chloride Chemical group [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 XFOZBWSTIQRFQW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- QZSKYMMIFBLVGO-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound OCCO.CC(=C)C(O)=O QZSKYMMIFBLVGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- GSMQGKBIUJXJPK-UHFFFAOYSA-N methylamino 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CNOC(=O)C(C)=C GSMQGKBIUJXJPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHQXFLIGEVWLKX-UHFFFAOYSA-N methylazanium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [NH3+]C.CC(=C)C([O-])=O MHQXFLIGEVWLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- HQVFKSDWNYVAQD-UHFFFAOYSA-N n-hydroxyprop-2-enamide Chemical compound ONC(=O)C=C HQVFKSDWNYVAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Eyeglasses (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОНТАКТНАЯ ЛИНЗА, содержаща полимер и красители отличающа с тем, что, с Целью обеспечени имитации окраски радужной оболочки и зрачка глаза, а также увеличени прочности закреплени красителей, в качестве полимера она содержит гидрогель с катионными функциональными группами, а в качестве красителей триаду анионных гидротипных красителей . «COSMETIC CONTACT LENSES, containing polymer and dyes, which, in order to simulate the color of the iris and pupil of the eye, as well as increase the strength of fixing dyes, it contains a hydrogel with a cationic functional group as a polymer, and a triad of anionic hydrotype as a dye. dyes. "
Description
«"
ОдOd
toto
СХ)CX)
;о 1 Изобретение относитс к медицин а именно к офтальмологии и .более конкретно к косметическим контактн линзам, . Косметические контактные линзы должны повтор ть естественную стру туру и цвет радужной оболочки здор вого глаза. В окрашенных контактны линзах нежелательна диффузи краси телей из одной части линзы в другу или в роговицу и склеру глаза пациента . Цель изобретени - обеспечение имитации окраски радужной оболочки и зрачка глаза, а также увеличение прочности закреплени красител . Поставленна цель достигаетс тем, что мосметическа контактна линза, изготовленна из полимера и красителей, в качестве полимера содержит гидрогель с катионными функциональными, группами, а в качестве красителей - триаду анионны гидротипных красителей. Гидрогели, из которых изготавливают предложенную линзу, предста л ют собой сшитые гомо- или сополи меры, содержащие основные группы, например: 2-винилпиридин, 4-винилпиридин , 2-метил-5-винилпиридин, 1-винил- или 2-метил-1-винилимидазол , Ы,Ы-д1 метиламиноэтилакрилат, Ы,Н-диметиламиноэтш1метакрилат, К,Н-диэтиламйноэтилакрилат, К,Н-ди этиламиноэтилметакрилат и их четве тичные соли, полученные алкилирова нием хлористым метилом, бромистым этилом, диметилсульфатом или диэти сульфатом и другими алкирующими агентами. Могут быть использованы также полимеры, содержащие группы ионогенов, звень винилбензилтриметиламмонийхлорида . Сомономерами могут служить винильные соединени , не содержащие ионогенные группы, такие как акрил амид, N-оксиметакриламид, метакрил амид, винилпирролидон, монометакри этиленгликол . Соотношение количеств основных неионогенных мономеров подбирают экспериментально. Используют триады отрицательно зар женных красителей, потому что они сбалансированы по цвету и примен ютс , дл производства цветных фильмов методом гидротипной печати На цветную негативную пленку снима 89 здоровый глаз пациента. Затем с помощью метода гидротйпии получают три цветоделенные матричные пленки, каждую из которых окрашивают одним из триады анионных красителей. Изображение радужки глаза с матричных пленок перевод т на линзу на специальном столике, позвол ющем точно фиксировать перфорационные отверсти матрицы. Контактную линзу на 15 с опускают в раствор уксусной кислоты ( рН 1 , А , содержащей 0,5 мае. % неионогенного поверхностнб-активного вещества СВ-105 дл улучшени качест ва переноса изображени . Затем линзу помещают на стакан цилиндрической формы, имеющий перфорированную нерх нюю крышку с отверсти ми диаметром 0,03 мм Воздух из стакана откачивают и линза под. действием атмосферного давлени становитс плоской и равномерно прилегает к крьшже по всей поверхности . Матрицу, окрашенную красителем ( также набухшую в растворе уксусной кислоты в течение. 15 с наде вают перфорационными отверсти ми на выступы столикаИ, совместив предварительно изображение радужки на матрице с центральной частью линзы путем перемещени стакана с последующей фиксацией его в требуемом положении, привод т в контакт с линзой. Диффузи красител из матрицы в линзу происходит за I мин при .Аналогичным образом перенос т изображение и с двух других матриц (при этом центровка изображени радужки на матрицах относительно линзы не требуетс , так как изображение на всех трех матрицах расположено одинаково ), Пример 1. Материал дл линзы синтезируют из смеси 90 мас.% мрнометакрилата этиленгликол , содержащего 0,3 мас.% диметакрилата этиленгликол ( в качестве сшивающего агента ), 10 мас.% диметиламинозтилметакрилата . В качестве инициатора радиальной полимеризации используют динитрил азоизомасл ной кислоты, добавл емой к исходной смеси в количестве 0,1 мае.ч.от массы смеси. Смесь полимеризуют в стекл нных ампулах , предварительно обработанных дихлордиметилсиланом, в атмосфере инертного газа при следующем температурном режиме: 6 ч при комнатной температуре, 6 ч при 40С, 6 ч при 60°С, 6 ч при 80 С, 6ч приabout 1 The invention relates to medical namely to ophthalmology and more specifically to cosmetic contact lenses,. Cosmetic contact lenses should repeat the natural pattern and color of the healthy eye iris. In stained contact lenses, diffusion of dyes from one part of the lens into the friend or into the cornea and sclera of the patient's eye is undesirable. The purpose of the invention is to provide imitation of the coloring of the iris and pupil of the eye, as well as an increase in the durability of the dye. This goal is achieved by the fact that a cosmetic contact lens made of polymer and dyes contains a hydrogel with cationic functional groups as a polymer and a triad of anionic hydrotype dyes as dyes. The hydrogels from which the proposed lens is made are crosslinked homo or copoly measures containing basic groups, for example: 2-vinylpyridine, 4-vinylpyridine, 2-methyl-5-vinylpyridine, 1-vinyl- or 2-methyl- 1-vinylimidazole, S, N-d1 methylaminoethyl acrylate, S, H-dimethylaminoethane-1 methacrylate, K, H-diethylamino-ethyl acrylate, K, N-di-ethylaminoethyl methacrylate and their fourth salts, obtained by the use of methyl ilemidylamethyl methacrylate and their methyl salts, obtained by the use of methyl ilemido methylamino methacrylate and their fourth salts obtained by the use of methyl ilemidylamethyl methacrylate and their fourth salts obtained by the use of methyl ilemidylamethyl methacrylate and their fourth salts obtained by the use of methyl ilemidylamethyl methacrylate and their fourth salts obtained by the use of methyl ilemidylamethyl methacrylate and their fourth salts obtained by the use of methyl ilemido methylamine methacrylate and their fourth salts obtained by the use of methyl ilemido methylacrylate and their fourth salts, obtained by alkylation of methyl ilemidylemethyme, ipidimo, methylaminoethyl methacrylate; alkylating agents. Polymers containing ionogen groups, vinylbenzyltrimethylammonium chloride units can also be used. Vinyl compounds that do not contain ionic groups, such as acryl amide, N-hydroxyacrylamide, methacrylate amide, vinylpyrrolidone, monomethacrylate ethylene glycol, can serve as comonomers. The ratio of the amounts of basic non-ionic monomers is selected experimentally. The triads of negatively charged dyes are used because they are balanced in color and are used to produce color films using the hydrotype technology. 89 A healthy patient's eye is removed on a color negative film. Then, using the hydrotyping method, three color-separated matrix films are obtained, each of which is stained with one of the triad of anionic dyes. The image of the iris of the eye from the matrix films is transferred to the lens on a special table, which allows the perforations of the matrix to be accurately fixed. The contact lens is immersed for 15 seconds in a solution of acetic acid (pH 1, A, containing 0.5 wt.% CB-105 non-ionic surfactant to improve image transfer quality. Then the lens is placed on a cylindrical glass with a perforated top surface a lid with holes of 0.03 mm in diameter. The air from the glass is pumped out and the lens under the action of atmospheric pressure becomes flat and evenly adheres to the collar over the entire surface. The matrix painted with dye (also swollen in acetic acid solution E. 15 sec., punching holes on the tabs of the table, aligning the image of the iris on the matrix with the central part of the lens by moving the glass and then fixing it in the desired position, bring the lens into contact with the lens. min at. The image is transferred in the same way from the other two matrices (the alignment of the image of the iris on the matrices relative to the lens is not required, since the image on all three matrices is located equally), Note ep 1. The material for the lens is synthesized from a mixture of 90% by weight of ethylene glycol mnomethacrylate containing 0.3% by weight of ethylene glycol dimethacrylate (as a crosslinking agent), 10% by weight of dimethylaminostil methyl methacrylate. As the initiator of the radial polymerization, dinitrile of azoisobutyric acid is used, which is added to the initial mixture in an amount of 0.1 wt. Parts by weight of the mixture. The mixture is polymerized in glass ampoules, pretreated with dichlorodimethylsilane, in an inert gas atmosphere at the following temperature conditions: 6 hours at room temperature, 6 hours at 40 ° C, 6 hours at 60 ° C, 6 hours at 80 ° C, 6 hours at
3131
, Из материала, полученного таким способом, изготавливают линзу точением на сферотокарном станке . После вытачивани линзу полируют отмьдаают от остатков наклеечного и полировального составов и помещают в дистиллированную воду., The material produced in this way is made into a lens by turning on a sphere turning machine. After milling, the lens is polished and cleaned from residues of adhesive and polishing compositions and placed in distilled water.
Линзу окрашивают триадой красителей: гидротипным голубым 100, гидротипным фиолетовым 23, гидротипным желтым 104.The lens is stained with a triad of dyes: hydrotype blue 100, hydrotype purple 23, hydrotype yellow 104.
Полученные косметические линзы обладают высокими механическими характеристиками и хорошим цветовоспро изведением.The obtained cosmetic lenses have high mechanical characteristics and good color reproduction.
Пример 2. Материал дл контактной линзы получают как в примере 1 из смеси 5 мае.% ПОЛИ-4-ВИНИЛ пиридина (ММ 40000 ), 95 мас.% монометакрилата этиленгликол , содержащего 0,3 мае.7, диметакрилата этилен762894Example 2. A contact lens material was prepared as in Example 1 from a mixture of 5 wt.% POLY-4-VINYL pyridine (MM 40000), 95 wt.% Ethylene glycol monomethacrylate, containing 0.3 May.7, ethylene dimethacrylate 762894
гликол . в качестве красителей используют другую триаду: пр йой розовый светопрочный- С ,пр мой.оранжевый светопрочный 2Ж, гидротипный голубой 2. В результате гидротипного переноса, проведенного при значении рН 3,5, получают прочную линзу, обладающую требуемым косметическим эффектом.glycol. Another triad is used as dyes: a straight pink light-resistant C, a direct orange light-resistant 2G, hydrotype blue 2. As a result of the hydrotype transfer, carried out at a pH value of 3.5, a strong lens is obtained that has the desired cosmetic effect.
Пример 3. Материал дл кон тактной линзы получают как в примере 1 из смеси 30 мас,% поли-4-винилпиридина (ММ 50000 ), алкилированного на 50% бромистым этилом, 70 мас.% монометакрилата. этиленгликол , содержащего 0,3 мас.% диметилакрилата этиленгликол . В результате гидротипного переноса, проведенного как в примере 2, получают косметическую линзу, прочно фиксирукицую кислотные красители.Example 3. A contact lens material is prepared as in Example 1 from a mixture of 30 wt.% Poly-4-vinylpyridine (MM 50,000), alkylated with 50% ethyl bromide, 70 wt.% Monomethacrylate. ethylene glycol containing 0.3 wt.% ethylene glycol dimethylacrylate. As a result of hydrotype transfer, carried out as in Example 2, a cosmetic lens is obtained, firmly fixed with acid dyes.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843685921A SU1176289A1 (en) | 1984-01-04 | 1984-01-04 | Cosmetic contact lens |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843685921A SU1176289A1 (en) | 1984-01-04 | 1984-01-04 | Cosmetic contact lens |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1176289A1 true SU1176289A1 (en) | 1985-08-30 |
Family
ID=21097966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843685921A SU1176289A1 (en) | 1984-01-04 | 1984-01-04 | Cosmetic contact lens |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1176289A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2368627C2 (en) * | 2003-09-25 | 2009-09-27 | Рем Гмбх Унд Ко. Кг | Hydrogel |
| US7837742B2 (en) | 2003-05-19 | 2010-11-23 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions comprising a polymer and a colorant |
-
1984
- 1984-01-04 SU SU843685921A patent/SU1176289A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 3679504, кл. 156-62, 1972. Патент US № 4252421, кл. 351-162, 1981. Патент GB № 1547525, кл. G 2 С, 1979. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7837742B2 (en) | 2003-05-19 | 2010-11-23 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions comprising a polymer and a colorant |
| RU2368627C2 (en) * | 2003-09-25 | 2009-09-27 | Рем Гмбх Унд Ко. Кг | Hydrogel |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4668240A (en) | Pigment colored contact lenses and method for making same | |
| TWI461284B (en) | Tinted silicone ophthalmic devices, processes and polymers used in the preparation of the same | |
| EP0314979B1 (en) | Abrasion resistant radiation curable coating for polycarbonate | |
| CN1956686B (en) | Photochromic intraocular lens and preparation method thereof | |
| JP3499267B2 (en) | How to color contact lenses | |
| KR100836518B1 (en) | Colorants for use in tinted contact lenses and methods for their production | |
| US20070232755A1 (en) | Contact Lens | |
| CN105829081A (en) | A silicone hydrogel lens with a crosslinked hydrophilic coating | |
| JP2005511289A (en) | Coated contact lens and method for manufacturing the same | |
| JP3075403B1 (en) | Method for producing plastic lens for colored optics | |
| CA1298150C (en) | Colored contact lens and methods for the production thereof | |
| AU669572B2 (en) | Method for tinting a hydrophilic contact lens | |
| CA1273537A (en) | Colored contact lens and method for making same | |
| EP0699312B1 (en) | Method for making colored contact lenses and color coating composition | |
| SU1176289A1 (en) | Cosmetic contact lens | |
| CN1269889A (en) | Process for mfg. of moulding | |
| JP3597208B2 (en) | Colored contact lens and manufacturing method thereof | |
| KR960003284B1 (en) | Anti-fogging Resin Film-Forming Compositions | |
| JP3646997B2 (en) | Colored contact lens and manufacturing method thereof | |
| JPH06258605A (en) | Colored contact lens and its production | |
| CA1260193A (en) | Soft contact-optical objects | |
| RU2008712C1 (en) | Process for manufacturing cosmetic contact lens | |
| JPH01188824A (en) | Method for dyeing hydrous contact lens and dyeing liquid for said method | |
| JPS61144602A (en) | Contact optical object |