[go: up one dir, main page]

SU1154206A1 - Method of refining calcium nitrate solution - Google Patents

Method of refining calcium nitrate solution Download PDF

Info

Publication number
SU1154206A1
SU1154206A1 SU833650023A SU3650023A SU1154206A1 SU 1154206 A1 SU1154206 A1 SU 1154206A1 SU 833650023 A SU833650023 A SU 833650023A SU 3650023 A SU3650023 A SU 3650023A SU 1154206 A1 SU1154206 A1 SU 1154206A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
mol
calcium nitrate
hydrogen peroxide
calcium
Prior art date
Application number
SU833650023A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Алексеевич Рябуха
Светлана Юрьевна Бушнева
Нелли Андреевна Сытник
Юлий Николаевич Куликов
Елизавета Михайловна Гордиенко
Ирина Николаевна Абакумова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3481
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3481 filed Critical Предприятие П/Я А-3481
Priority to SU833650023A priority Critical patent/SU1154206A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1154206A1 publication Critical patent/SU1154206A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРОВ НИТРАТА КАЛЬЦИЯ от примесей т желых ,и цветных металлов, включающий обработку раствора перекисью водорода и отделение образовавшегос  осадка примесей , отличающийс  тем, что, с Целью упрощени  процесса при сохранении высокой степени очистки , на обработку раствора подают перекись водорода в смеси с гидроокисью аммони  при мол рном соотношении компонентов в смеси Ca(NOj )j :HjOj 1:A METHOD FOR CLEANING CALCIUM NITRATE SOLUTIONS from heavy and non-ferrous impurities, including treating a solution with hydrogen peroxide and separating impurities formed, characterized in that, with the aim of simplifying the process while maintaining a high degree of purification, hydrogen peroxide mixed with hydroxide is used to treat the solution ammonium at a molar ratio of components in a mixture of Ca (NOj) j: HjOj 1:

Description

Ol 4 Ю Изобретение относитс  к неорганической химии, а именно к способам очистки раствора нитрита калыщ . Цель изобретени  - упрощение процесса при сохранении высокой степени очистки раствора CaCNOg) . Очистку раствора нитрата кальци  провод т при помощи смеси,состо-  щей из перекиси водорода и гидроокиси аммони . При этом соотношение компонентов CaCNOj). , :ШЦОН в реакционной смеси должно находитьс  в пределах 1:(0,03-0,05):(0,05-0,10) В результате часть кальци  (3-5 % CaOj) переходит в осадок Са(НОз )j, +H20g.+2NH40H CaOj, + 2H20+2NH NO Перекись кальци , облада  хорошо развитой поверхностью, увлекает с со бой примеси. Не последнюю роль играю при этом и  влени  изоморфизма. Действие аммиачной перекиси водорода обуславливает образование (непосредственно в очищаемом нитратном растворе) высокоэффективного коллект ра, что дает возможность избавитьс  одновременно от многочисленных приме сей (при отсутствии границы остаточных концентраций удал емых микрокомпонентов ) . Пример 1. В реакционный сосуд помещают 164,1 г (1 моль) нитрата кальци  Ca(N05)2. , содержащего в виде примеси (массовые доли), %: железо свинец марганец .5 -10 2; медь 2 -102; никель . Туда же приливают 330 мл дистиллированной воды и после полного растворе ни  навески получают 400 мл раствора нитрата кальци  с концентрацией 2,5 моль/л. Раствор нагревают до 5060 С и при перемешивании к нему до бавл ют 8 мл смеси, состо щей из 2,4 мл 28%-ного раствора перекиси во дорода (0,02 моль HjO ) и 5,6 мл 25% раствора гидроокиси аммони  (0,04 МОЛЬ ). Таким образом, мольное соотношение Ca(NOj)2 . в реакционной массе составл ет 1:0,02 0,04. В результате взаимодействи  данных KONmoHeHTOB образуетс  1,4 г осадка в виде перекиси кальци  ( 2 % Са02 в пересчете на общее содержание кальци , наход щегос  в исходном растворе нитрата калы1;и ) . Содержимое сосуда перемеимвают в течение 30-40 мин и выпавший осадок (с захваченными примес ми) отдел ют от жидкой фазы. В фильтрате находитс 160,9 г (0,98 моль) нитрата кальци . содержащего (массовые доли), %: железо 8 10-; свинец марганец 9ПО-3; медь 5-ЮЗ ; никель 9.10 (ГОСТ 4142-77). Пример 2. В реакционный со- суд помещают 164,1 г (1 моль) Са(НОз)2, содержащего в виде примеси (массовые доли), %: железо свинец 7-10-2; марганец 5-Ю ; никель медь 2-10-2. Приливают 330 мл дистиллированной воды и после растворени  навески получают 400мл раствора Ca(NOj),, (,5 моль/л). Раствор нагревают (50-60 С) и при перемешивании к нему добавл ют 12 мл смеси, состо щей из 3,6 мл 28%-ного раствора перекиси водорода (0,03 моль и 8,4 мл 25%-ного раствора гидроокиси аммони  (0,05 моль NH40H). Мольное соотношение Са(МОз) -. 1:0,03:0,05. При этом в виде осадка образуетс  2,2 г перекиси кальци  (3 % CaOj в пересчете на общее содержание кальци ,, наход щегос  в растворе). Суспензию перемешивают 30-40 мин. Осадок отдел ют от  сидкой фазы. В фильтрате находитс  159,1 г (0,97 моль), содержащего (массовые доли), %: железо свинец 2-10 марганец никель 1 10. Пример 3. В реакционный сосуд помещают 164,1 г (1 моль) Ca(N03)j , содержащего в виде примеси (массовые доли), %: железо 910 ; свинец 7-102; марганец 5-10-2; медь. 2-10-2 ; никель З-ЮЗ. Прилу вают также 330 мл дистиллированн1, воды и получают 400 мл раствора Са(НОз)2 (,5 моль/л). К нагретому до 50-60°С раствору Са(МОз)2 при перемешивании добавл ют 20 мл смеси, состо щей из 6 мл 28%-ного раствора перекиси водорода (0,05 моль ) и 14 мл 25%-ного раствора гидроокиси аммони  (0,1 моль ), Мольное соотношение Са(N03)2:И2Oj : в реакционной массе равно 1:0,05:0,1. При этом в виде осадка образуетс  3,6 г перекиси кальда  ч5% СаО. в пересчете на общее содержание каль-, ци , наход щегос  в исходном растворе нитрата калыщ ) . Содержимое сосуда перемешивают 30-40 мин, осадок отдел ют от жидкой фазы. В растворе находитс  155,9 г (0,95 моль) Ca(NO)2, содержащего (массовые доли ) , %: железо 1 -10, свинец Ol 4 U The invention relates to inorganic chemistry, in particular to methods for purifying a solution of a nitrate of Kalysch. The purpose of the invention is to simplify the process while maintaining a high degree of purification of the CaCNOg solution). The calcium nitrate solution is purified using a mixture consisting of hydrogen peroxide and ammonium hydroxide. The ratio of the components of CaCNOj). ,: SQSON in the reaction mixture should be in the range of 1: (0.03-0.05) :( 0.05-0.10) As a result, part of the calcium (3-5% CaOj) goes to the Ca (NO3) j precipitate , + H20g. + 2NH40H CaOj, + 2H20 + 2NH NO Calcium peroxide, having a well-developed surface, carries with it impurities. At the same time, I play a role of isomorphism. The action of ammonia hydrogen peroxide causes the formation (directly in the purified nitrate solution) of a highly efficient collector, which makes it possible to get rid of numerous impurities (in the absence of a residual concentration limit of the removed microcomponents) at the same time. Example 1. 164.1 g (1 mol) of calcium nitrate Ca (N05) 2 are placed in a reaction vessel. containing as an impurity (mass fraction),%: iron lead manganese .5 -10 2; copper 2 -102; nickel 330 ml of distilled water are poured there, and after complete solution of the sample, 400 ml of calcium nitrate solution with a concentration of 2.5 mol / l are obtained. The solution is heated to 5060 ° C and with stirring, 8 ml of a mixture consisting of 2.4 ml of a 28% aqueous hydrogen peroxide solution (0.02 mol of HjO) and 5.6 ml of a 25% ammonium hydroxide solution ( 0.04 moles). Thus, the molar ratio of Ca (NOj) 2. in the reaction mass is 1: 0.02 0.04. As a result of the interaction of the KONmoHeHTOB data, 1.4 g of precipitate is formed in the form of calcium peroxide (2% Ca02, calculated on the total calcium content, contained in the original solution of kalit1 nitrate; and). The contents of the vessel are stirred for 30–40 min and the precipitated precipitate (with trapped impurities) is separated from the liquid phase. The filtrate contains 160.9 g (0.98 mol) of calcium nitrate. containing (mass fraction),%: iron 8 10-; lead manganese 9PO-3; copper 5-SW; nickel 9.10 (GOST 4142-77). Example 2. In the reaction vessel are placed 164.1 g (1 mol) Ca (NO3) 2, containing as impurity (mass fractions),%: iron lead 7-10-2; manganese 5-U; nickel copper 2-10-2. 330 ml of distilled water is poured in and after dissolving the sample, 400 ml of a solution of Ca (NOj) ,, (, 5 mol / l) is obtained. The solution is heated (50-60 ° C) and, with stirring, 12 ml of a mixture consisting of 3.6 ml of a 28% hydrogen peroxide solution (0.03 mol and 8.4 ml of a 25% ammonium hydroxide solution) are added to it. (0.05 mol NH40H). The molar ratio Ca (MO3) is 1: 0.03: 0.05. In this case, 2.2 g of calcium peroxide is formed as a precipitate (3% CaOj, calculated on the total calcium content, in solution. The suspension is stirred for 30-40 minutes, the precipitate is separated from the solid phase. The filtrate contains 159.1 g (0.97 mol) containing (mass fractions),%: iron lead 2-10 manganese nickel 1 10. Example 3. In the reaction 164.1 g (1 mol) of Ca (N03) j containing as an impurity (mass fraction),%: iron 910; lead 7-102; manganese 5-10-2; copper. nickel C-SW. 330 ml distilled water is added, water and 400 ml of Ca (NO3) 2 solution (, 5 mol / l) are obtained. To the Ca (MP3) 2 solution heated to 50-60 ° C, add 20 ml of a mixture consisting of 6 ml of a 28% hydrogen peroxide solution (0.05 mol) and 14 ml of a 25% ammonium hydroxide solution (0.1 mol); The molar ratio of Ca (N03) 2: I2Oj: reaction mass is 1: 0.05: 0.1. In this case, 3.6 g of calcium peroxide h5% CaO is formed as a precipitate. in terms of the total content of calcium, qi, and Kalysch in the initial nitrate solution). The contents of the vessel are stirred for 30-40 minutes, the precipitate is separated from the liquid phase. The solution contains 155.9 g (0.95 mol) of Ca (NO) 2 containing (mass fractions),%: iron 1 -10, lead

марганец 2 медь 6 никельmanganese 2 copper 6 nickel

Пример 4, В реакционный сосуд помещают 164,1 г (1 моль) Ca(NOi)« , содержащего в виде примеси (массовые доли), %: железо свинец 7-10 марганец 5-10-2; медьExample 4, 164.1 g (1 mol) of Ca (NOi) "containing as an impurity (mass fraction),%: iron lead 7-10 manganese 5-10-2; copper

2-10 , никель 3 . Приливают 330 мл дистиллированной воды и после растворени  навески получают 400 мл раствора нитрата кальци 2-10, nickel 3. 330 ml of distilled water are added and, after dissolving the sample, 400 ml of calcium nitrate solution are obtained.

(с 2,5 моль/л).(with 2.5 mol / l).

К нагретому до 50-60 0 раствору Ca(NOj), при перемешивании добавл ют 24,1 мл смеси, состо щей из , 7,3 мл 28%-ногр раствора перекиси водорода (0,06 моль HjO) и 16,8нл 25%-иого раствора гидроокиси аммони  (0,12 моль NH40H). Мольное соотношение Са(НОз) :H, в реакционной массе равно 1:0,06:0,12. В осадок переходит 4,3 г перекиси кальци  (6 % CaOj в пересчете на общее содержание кальци , наход щегос  в исходном растворе нитрата кальци ). Содержимое сосуда перемешивают 30-40 мин, а потом осадок отдел ют от жидкой фазы.To a solution of Ca (NOj) heated to 50-60 0, 24.1 ml of a mixture consisting of 7.3 ml of a 28% -nog solution of hydrogen peroxide (0.06 mol HjO) and 16.8 ml of 25 ml are added with stirring. % solution of ammonium hydroxide (0.12 mol NH40H). The molar ratio of Ca (NO3): H in the reaction mass is 1: 0.06: 0.12. 4.3 g of calcium peroxide (6% CaOj in terms of the total calcium content in the calcium nitrate stock solution) are transferred to the sediment. The contents of the vessel are stirred for 30-40 minutes, and then the precipitate is separated from the liquid phase.

В растворе находитс  154,3 г (0,94 моль) Ca(NO)2, содержащего (массовые доли), %: железо 1 10 ; свинец 1 марганец медь 6 никель 1 -ЮЛThe solution contains 154.3 g (0.94 mol) of Ca (NO) 2 containing (mass fractions),%: iron 1 10; lead 1 manganese copper 6 nickel 1-jl

Из примеров следует, что в случае использовани  в процессе перекиси водорода и гидроокиси аммони  в меньших количествах, удовлетворительна  очистка исходного растп вора нитрата кальци  от примесей т желых и цветных металлов не достигаетс  . Вводить в очищаемый раствор нитрата кальци  . и в больших количествах нецелесообразно так как это влечет за собой неоправданный расход исходных компонентов (нитрата кальци , перекиси водорода , гидроокиси аммони ).From the examples it follows that in the case of using smaller quantities in the process of hydrogen peroxide and ammonium hydroxide, satisfactory purification of the initial rast of calcium nitrate thief from impurities of heavy and non-ferrous metals is not achieved. Introduce into the purified calcium nitrate solution. and in large quantities is impractical because it entails an unjustified consumption of the starting components (calcium nitrate, hydrogen peroxide, ammonium hydroxide).

Claims (1)

СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРОВ НИТРАТА КАЛЬЦИЯ от примесей тяжелых и цветных металлов, включающий обработку раствора перекисью водорода и отделение образовавшегося осадка примесей, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса при сохранении высокой степени очистки, на обработку раствора подают перекись водорода в смеси с гидроокисью аммония при молярном соотношении компонентов в смеси Са(N03)22О2:NH4OH= 4:(0,03-0,05) : (0,05-0,10) .METHOD FOR CLEANING CALCIUM NITRATE SOLUTIONS from impurities of heavy and non-ferrous metals, including treating the solution with hydrogen peroxide and separating the precipitate of impurities, characterized in that, in order to simplify the process while maintaining a high degree of purification, hydrogen peroxide mixed with ammonium hydroxide is fed to the solution the molar ratio of the components in the mixture Ca (N0 3 ) 2 : H 2 O 2 : NH 4 OH = 4: (0.03-0.05): (0.05-0.10).
SU833650023A 1983-08-08 1983-08-08 Method of refining calcium nitrate solution SU1154206A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833650023A SU1154206A1 (en) 1983-08-08 1983-08-08 Method of refining calcium nitrate solution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833650023A SU1154206A1 (en) 1983-08-08 1983-08-08 Method of refining calcium nitrate solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1154206A1 true SU1154206A1 (en) 1985-05-07

Family

ID=21084611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833650023A SU1154206A1 (en) 1983-08-08 1983-08-08 Method of refining calcium nitrate solution

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1154206A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009008845A3 (en) * 2007-07-09 2009-07-16 Duslo As Method of preparation of granulated industrial nitrogen-calcium fertilizer

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кар кин Ю.В. и Ангелов И.И. Чистые химические вещества. М., Хи1974, с. 152. ми Технологический регламент № 51 производства кальци углекислого марки О.С. 16-2, ДЗХР. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009008845A3 (en) * 2007-07-09 2009-07-16 Duslo As Method of preparation of granulated industrial nitrogen-calcium fertilizer
RU2475453C2 (en) * 2007-07-09 2013-02-20 Дусло, А.С. Method of producing granular industrial nitrogen-calcium fertiliser

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4422943A (en) Method for precipitation of heavy metal sulfides
TW412433B (en) Processes for the treatment of flue gas desulfurization waste water
US5372726A (en) Compound for the treatment of water polluted with metal ions, process for its production and application
US4624837A (en) Particulates and iron cyanide complex removal
KR900006544A (en) Deliming method from rare earth metal formed by reduction-diffusion process
US4250030A (en) Process for the removal of cyanides from effluent
EP1186677A3 (en) Process for the separation and removal of iron ions from zinc oxide and basic zinc solution
SU1154206A1 (en) Method of refining calcium nitrate solution
NZ203055A (en) Removing copper from cyanide-containing waste water
JPH0128635B2 (en)
JPS62262789A (en) Method for removing phosphorus
KR20030011313A (en) Method For Treating and Upgrading Effluents Containing Metallic Sulphates Using an Ammonia Addition Step
US5683666A (en) Method for the removal of sulfur dioxide and nitrogen oxides for a gaseous stream
JPH11235595A (en) Treatment of boron-containing waste water
RU1658752C (en) Process of manufacture of magnetic fluid
JPS59222292A (en) Treatment of waste liquid of chemical cleaning containing ethylenediamine tetraacetate
WO2001053202A1 (en) Enhancement of ammonia containing fly ash and collection of ammonia byproduct
US4200527A (en) Treating chrome tanning bath recycle stream
SU998345A1 (en) Composition for preventing sorption of cationic collector
US4402835A (en) Process for removing soluble boron compounds from aqueous effluents
KR0136191B1 (en) Method for Purifying Iron Oxide Prepared by Pyrolysis
JPS60143891A (en) Treatment of waste water from stack gas desulfurization
RU2214966C1 (en) Method for preparing calcium oxide
Aratani et al. Continuous removal of heavy metals by the lime sulfurated solution (calcium polysulfide) process
SU1148836A1 (en) Method of removing sexivalent chromium from waste water