SU1035043A1 - Potting composition - Google Patents
Potting composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1035043A1 SU1035043A1 SU813363148A SU3363148A SU1035043A1 SU 1035043 A1 SU1035043 A1 SU 1035043A1 SU 813363148 A SU813363148 A SU 813363148A SU 3363148 A SU3363148 A SU 3363148A SU 1035043 A1 SU1035043 A1 SU 1035043A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- antimony trioxide
- epoxychloro
- aliphatic
- mineral filler
- chloroparaffin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 15
- 238000004382 potting Methods 0.000 title description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- -1 Aliphatic amine Aromatic amine Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 abstract description 7
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 abstract description 7
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 abstract 1
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical class C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
ЗАЛИВОЧНЫЙ КОМПАУНД, вк;почак )|ций эпоксидную диановую смолу, минеральный наполнитель, хлорпарафин, трехокись сурьмы и отвердитель Iалифатический и .ароматический амины, отличающийс тем, что, с целью повышени прочностных свойств, улучшени диэлектрических характеристик , тепло- и огнестойкости, он :дополнительно содержит эпоксихлорсодержаций олигомер общей формулы CiCH, i ОСН2СН-4-ОСН2СН:-СН2 СИ X С1СН. где h« О, 1, 2, при следующем соотношении компонентов , мае. ч.: Эпоксидна диенова , смола80 110 Хлорпарафин24-33 Трехокись сурьмы 16-22 Минеральный наполнитель80-110 Алифатический амин 6,0-8,25 Ароматический гмин ,5 Эпоксихлорсодержа щий олигомер4-22 FILLING COMPOUND, VC; PAC) | etion, epoxy resin, mineral filler, chloroparaffin, antimony trioxide and hardener Aliphatic and aromatic amines, in order to improve the strength properties, improve dielectric characteristics, heat and fire resistance, In addition, the epoxychloro-containing oligomer of the general formula CiCH, i OCH2CH-4-OCH2CH: -CH2 SI X C1CH. where h “O, 1, 2, with the following ratio of components, May. including: Epoxy diene, resin80 110 Chloroparafin24-33 Antimony trioxide 16-22 Mineral filler80-110 Aliphatic amine 6.0-8.25 Aromatic gmin, 5 Epoxychloro-containing oligomer4-22
Description
ОABOUT
00 ел & со Изобретение относитс к получению заливочных компаундов, например электротехнического назначени . Известна полимерна композици , включающа эпоксидную дианрвую смо лу, аминный отвёрдитЪль и хлорсодерхащий модификатор - хлорбути овый эфир тетрагидрофурилоксипропионовой кислоты Недостатком известной композиции вл ютс горючесть и относительно невысокие прочностны е характеристик Наиболее близким из известных решений по технической сущности и достигаемому результату вл етс заливочный компаунд ЭХП-30, включающий эпоксидную диановую смолу, минеральный наполнитель, хлорпарафин, трехокись сурьмы и отвердитель алифатические и ароматические амины 2 . . Недостатком указанного компаунда йвд ютс относительно невысокие прочностные свойства, диэлектрические характеристики, низкие тепло- и огнестойкость. . Цель изобретени - повышение про ностных свойств, улучшение диэлектр ческих характеристик, тепло- и огнестойкости . Поставленна цель достигаетс те что заливочный компаунд, включающий эпоксидную диановую смолу, минераль ный наполнитель, хлорпарафин, трехокись сурьмы и отвердитель - алифат ческие и ароматические амины, допол нительно содержит эпоксихлорсодержа .адий олигомер общей формулы CHfoCHaCH 3- СНаСН- Hi (I) где /П-О, 1, 2, при с ледующем соотношении компойентов , мае. ч, - Эпоксидна дианова С1мола;80-110 Хлорпарафин.24-33 Трехокись сурьмы 16-22 Минеральный наполнитель80-110 Алифатический амин 6,0-8,25 Ароматический амин 12,0-16,5 Эпоксихлорсодержащий олигомер4-22 Эпоксихлорсодержащий олигомер об щей формулы (I) представл ет собой смесь продуктов со средней молекул рной массой 277,2, распределенных следующим образом: п О13-15% V п 1 . 36-37% п 2 49-50% Компауид приготавливают согласно следующим примерам (вес. ч.). Пример. К 80 эпоксидной смолы ЭД-20, нагретой до температуры 70С, прибавл ют 4 эпоксихлорсодержащего олигомера, 24 хлорпарафийа, 16 трехокиси сурьмы, 80 кварца пылевидного , перемешивают в течение 20 мин, вакуумируют 20 мин, охлаждают до комнатной температуры и тщательно перемешивают с 12,0 смеси изомеров диаминодифенилметана, растворенной в 6,0 триэтилентетрамина, в течение 2-3 мин. Приме gx2. К 100 эпоксидной смолы.ЭД-20, нагретой до. темпера- . туры , прибавл ют 5 эпоксихлорсодержащего олигомера, 30 хлорпарафина ,- 20 трехокиси сурьмы, 100 кварца пылевидного, перем.ешивают 20 мин, вакуумируют в течение 20 мин, охлажда:ют до комнатной температуры и тщательно перемешивают с 15 смеси изомеров диаминодифенилметана, растворенной в 7,5 триэтилентетрамина , в течение 2-3 мин. Примерз. К110 эпоксидной смолы ЭД-20, нагретой до температуры прибавл ют 20 эпоксихлорсодержащего олигомера, 30 хлорпарафина , 22 трехокиси сурьмы, 110 кварца пылевидного, перемешивают 20 мин, вакуумирук1т в течение 20 мин, охлаждают до комнатной температуры и тщательно перемешивают с 16,5 смеси изомеров диаминодифенилметана, растворенной в 8,25 полиэтиленполиамина, в течение 2-3 мин. Пример 4. К110 эпоксидной смолы ЭД-20, нагретой до температуры , прибавл ют 22 эпоксихлорсодержащего олигомера, 33 хлорпара фина , 22 трехокиси сурьмы, 110 крарца пылевидного, перемешивают 20 мин, вакуумируют в течение 20 Мин оХлаж дают до комнатной температуры и тщатель .но перемешивают с 16,5 смеси изомеров диаминодифенилметана, .растворенной в 8,25 триэтилентетрамина, в течение 2-3 мин. Свойства компаунда приведены в таблице в сравнении с известным решением ./The invention relates to the preparation of potting compounds, for example for electrical purposes. The known polymer composition, including epoxy dianr resin, amine curing agent and chlorine-containing modifier — chlorbutyric ether of tetrahydrofuryloxypropionic acid. The disadvantage of the known composition is flammability and relatively low strength characteristics. The closest of the known solutions for the technical nature and the effect of the method, and a key, and a key, and a key, and a key, and a keynote, and a keynote, which is a keynote, which is a keynote; 30, including epoxy resin Dianova, mineral filler, chloroparaffin, antimony trioxide and hardener aliphatic and aromatic amines 2. . The disadvantage of this compound is relatively low strength properties, dielectric characteristics, low heat and fire resistance. . The purpose of the invention is to increase the proprietary properties, improve dielectric characteristics, heat and fire resistance. This goal is achieved by the fact that the casting compound, including epoxy resin, mineral filler, chloroparaffin, antimony trioxide and hardener - aliphatic and aromatic amines, additionally contains epoxychloro-containing adium oligomer of the general formula CHfoCHaCH 3 -CHaCHH-------–-----– П-О, 1, 2, with the next ratio of components, May. h, - Epoxy dianova C1mola; 80-110 Chloroparaffin.24-33 Antimony trioxide 16-22 Mineral filler80-110 Aliphatic amine 6.0-8.25 Aromatic amine 12.0-16.5 Epoxychloro-containing oligomer4-22 Epoxychloro-containing oligomer of the total Formula (I) is a mixture of products with an average molecular weight of 277.2, distributed as follows: P O13-15% V P 1. 36-37% p 2 49-50% Compauid is prepared according to the following examples (parts by weight). Example. To 80 epoxy resin ED-20 heated to a temperature of 70 ° C, add 4 epoxychloro-containing oligomer, 24 chloroparaffy, 16 antimony trioxide, 80 quartz pulverized, mix for 20 minutes, vacuum 20 minutes, cool to room temperature and mix thoroughly with 12, 0 mixtures of diaminodiphenylmethane isomers dissolved in 6.0 triethylene tetramine for 2-3 minutes. Take gx2. To 100 epoxy resin. ED-20 heated to. tempera- tours, add 5 epoxychloro-containing oligomers, 30 chlorine paraffin, - 20 antimony trioxide, 100 quartz pulverized, stir for 20 minutes, vacuum for 20 minutes, cool to room temperature and mix thoroughly with 15 mixtures of diaminodiphenylmethane isomers dissolved in 7 , 5 triethylenetetramine, within 2-3 minutes. Froze ED-20 epoxy resin K110 heated to a temperature of 20 epoxychloro-containing oligomer, 30 chloroparaffin, 22 antimony trioxide, 110 quartz pulverized, stirred for 20 minutes, vacuumed for 20 minutes, cooled to room temperature and thoroughly mixed with 16.5 mixture of isomers diaminodiphenylmethane, dissolved in 8.25 polyethylene polyamine, within 2-3 minutes. Example 4. K110 epoxy resin ED-20, heated to a temperature, add 22 epoxychloro-containing oligomer, 33 chloroparafine, 22 antimony trioxide, 110 fine powder, mix for 20 minutes, evacuate for 20 Min. The temperature is allowed to reach room temperature and the caretaker. mix with 16.5 mixtures of diaminodiphenylmethane isomers, dissolved in 8.25 triethylenetetramine, for 2-3 minutes. The properties of the compound are given in the table in comparison with the known solution ./
н мn m
i-: Нi-: H
ИННTIN
ОABOUT
in . in о in. in about
о ( Я г- гЧс , 4about (I r-gChS, 4
«1"one
О ABOUT
1-11-1
мm
00 0«00 0 "
inin
% % %%
ъъ
и fo iand fo i
о Ь оabout b about
м «н иm "n and
,- # , -
00 00. 00 00.
trttrt
чмww
о tn 00about tn 00
со оwith about
tn 4f гоtn 4f go
гЧi-l i-lhci-l i-l
in in
ГЧMS
nn
(М еч(M ech
шsh
« (Ч м го"(H m go
оabout
оabout
VOVO
АBUT
-о-about
о «лabout "l
о about
гмum
00 . OV00 Ov
м «п Как состав 51035043 видно из таблицы, введение в щего олигомера приводит к заметному композиции эпоксихлорсодержа- повышению всех показателей.As the composition 51035043 can be seen from the table, the introduction of a common oligomer leads to a significant composition of epoxychloro containing all the parameters.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813363148A SU1035043A1 (en) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | Potting composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813363148A SU1035043A1 (en) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | Potting composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1035043A1 true SU1035043A1 (en) | 1983-08-15 |
Family
ID=20985723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813363148A SU1035043A1 (en) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | Potting composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1035043A1 (en) |
-
1981
- 1981-12-11 SU SU813363148A patent/SU1035043A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР 656328, кл. С 08 L 63/02, 1977. . 2. Компаунд ЭХП-30, УФО 321.314 ТИ (прототип). * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1035043A1 (en) | Potting composition | |
| JPH1087793A (en) | Coating compound based on dicyclopentadiene derivative | |
| US4371688A (en) | Substituted cyclohexane-1,2-dicarboxylic anhydrides and epoxy resins containing same | |
| JP2623823B2 (en) | Epoxy resin composition | |
| JPS58219217A (en) | modified epoxy resin | |
| US3094498A (en) | Resinous compositions | |
| RU2099368C1 (en) | Method of producing the insulating impregnating-pouring self-extinguishing compound | |
| RU2044349C1 (en) | Insulating composition | |
| US4628080A (en) | Cure rate control in epoxy resin compositions | |
| KR960002476B1 (en) | Thermosetting epoxy resin composition for high voltage electric parts | |
| US5128059A (en) | Ring-alkylated m-phenylene diamine blends for use in curing epoxy resins | |
| RU2064956C1 (en) | Composition for compound | |
| US3366603A (en) | Epoxy resinous compositions | |
| JP2694188B2 (en) | Epoxy resin composition for casting | |
| JPH01198658A (en) | Flame-retardant epoxy resin composition | |
| RU2058361C1 (en) | Conducting glue composition | |
| US3265662A (en) | Modified high purity 2, 2-bis (2, 3-epoxypropoxyphenyl) propane | |
| US4831099A (en) | Cure rate control in epoxy resin compositions | |
| SU991519A1 (en) | Electroinsulating filling compound | |
| KR900003958B1 (en) | Epoxy resin | |
| RU2247752C1 (en) | Insulation compound preparation method | |
| SU504816A1 (en) | Epoxy composition | |
| JPH02103220A (en) | Epoxy resin composition | |
| JPS61276850A (en) | Flame-retardant resin composition | |
| JPS63132926A (en) | Epoxy resin composition |