SU1028683A1 - Process for preparing water-soluble polyelectrolyte - Google Patents
Process for preparing water-soluble polyelectrolyte Download PDFInfo
- Publication number
- SU1028683A1 SU1028683A1 SU813316277A SU3316277A SU1028683A1 SU 1028683 A1 SU1028683 A1 SU 1028683A1 SU 813316277 A SU813316277 A SU 813316277A SU 3316277 A SU3316277 A SU 3316277A SU 1028683 A1 SU1028683 A1 SU 1028683A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonium
- water
- copolymerization
- meth
- acid
- Prior art date
Links
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 title claims abstract description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N azane;prop-2-enoic acid Chemical compound N.OC(=O)C=C WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- NLVWBYNKMPGKRG-ODZAUARKSA-N azane;(z)-but-2-enedioic acid Chemical compound N.OC(=O)\C=C/C(O)=O NLVWBYNKMPGKRG-ODZAUARKSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 230000003311 flocculating effect Effects 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CKKXWJDFFQPBQL-UAIGNFCESA-N diazanium;(z)-but-2-enedioate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O CKKXWJDFFQPBQL-UAIGNFCESA-N 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 3
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 abstract description 2
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- VUFNLQXQSDUXKB-DOFZRALJSA-N 2-[4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoyloxy]ethyl (5z,8z,11z,14z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoate Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(=O)OCCOC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 VUFNLQXQSDUXKB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 1
- BGEBZHIAGXMEMV-UHFFFAOYSA-N 5-methoxypsoralen Chemical compound O1C(=O)C=CC2=C1C=C1OC=CC1=C2OC BGEBZHIAGXMEMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- JJEJDZONIFQNHG-UHFFFAOYSA-N [C+4].N Chemical compound [C+4].N JJEJDZONIFQNHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- DZGUJOWBVDZNNF-UHFFFAOYSA-N azanium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [NH4+].CC(=C)C([O-])=O DZGUJOWBVDZNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- HIEJNBWZYPLLFE-UHFFFAOYSA-N diazanium;2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C=C.CC(=C)C([O-])=O HIEJNBWZYPLLFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА путем сополимеризации (мет)акриловой кислоты , акрилата алмонн и азотсодержащего мономера в присутствии перекисного инициатора при 50-70 С, отлич ающийс тем, что, с целью увеличени флокулирующей способности полиэ вктролита, в качестве азотсодержащего мономера используют малеиновокислый йммоний. 2. Способ по п. 1,отличающ и и с тем, что сополимеризацию осуществл ют при мольном-соотношении (мет)акриловой кислоты, акрилата аммони и малеиновокислого аммони , pciBHOM 1-2:0,25-1:0,5-1 соответственно.1. A method for producing a water-soluble polyelectrolyte by copolymerization of (meth) acrylic acid, an almonic acrylate and a nitrogen-containing monomer in the presence of a peroxide initiator at 50-70 ° C, characterized in that, in order to increase the flocculation capacity of polyextrolite, as a means of the flow, also, in a case, you also have a means of the product, which is also in a case of . 2. The method according to claim 1, wherein the copolymerization is carried out at a molar ratio of (meth) acrylic acid, ammonium acrylate and ammonium maleic acid, pciBHOM 1-2: 0.25-1: 0.5-1 respectively.
Description
Изобретение относитс к способу получени водорастворимых полиэлектролитов (ПЭ) на основе ненасыщенных карбоновых кислот, их производных ,и производных малеинового ангидрида (кислоты), Изобретение преимущественно может быть использовано при синтезе сухих, порошкообразных водорастворимых ПЭ с разЛИЧНЫ1ИИ гидрофильными функциональными группами, получаемые предлагаемым способом .сухие ПЭ могут быть использованы в качестве флокул нтов при очистке сточных вод гальванических производств.This invention relates to a process for the preparation of water-soluble polyelectrolytes (PE) based on unsaturated carboxylic acids, their derivatives, and maleic anhydride (acid) derivatives. PE can be used as flocculants in wastewater treatment of electroplating plants.
Известны способы получени водорастворимых ПЭ путем сополимеризации мет(акриловой) кислоты и угле ислого аммони - ПАУ вмассе при 75-80°С в одну стадию в течение 20 мин. в присутствии перекиси водорода , а также сополимеризацией акриловой кислоты, акрилата аммони и силиката натри - ПАА5 в аналогичных услови х fl J.Known methods for producing water-soluble PE by copolymerization of meth (acrylic) acid and ammonium carbon - PAH mass at 75-80 ° C in one stage for 20 minutes. in the presence of hydrogen peroxide, as well as copolymerization of acrylic acid, ammonium acrylate and sodium silicate - PAA5 under similar conditions fl J.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ получени водорастворимого ПЭ сополимеризацией акриловой кислоты, акрилата аммони и сульфаминовой кислоты - СААС в присутствии перекиси водорода в качестве инициатора при 50-60 С в течение 10-20 мин, СААС имеет в цепи макромолекулы анидные, карбоксильные, карбоксилатные и сульфогруппы. Он обладает флокулирующими свойствами, хорошо растворим в воде, образует устойчивые в зкие растворы 21.The closest to the proposed technical essence and the achieved effect is the method of obtaining water-soluble PE by copolymerization of acrylic acid, ammonium acrylate and sulfamic acid - CAAS in the presence of hydrogen peroxide as an initiator at 50-60 ° C for 10-20 minutes, CAAC has anidic, carboxyl, carboxylate and sulfo groups. It has flocculating properties, is highly soluble in water, forms persistent viscous solutions 21.
Однако известные ПЭ характеризуютс недостаточно высокой флокулирующей способностью.However, known PEs are not characterized by a high flocculating ability.
Цель изобретени - увеличение флокулирующей способности ПЭ.The purpose of the invention is to increase the flocculating ability of PE.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени водорастворимого. ПЭ путем сополимеризадии (мет)акриловой кислоты, акрилата аммони и азотсодержащего мономера в присутствии перекисного инициатора при ЗО-ТО С в качестве азотсодержащего мономера используют малеиновокислый аммоний.This goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining water-soluble. PE by copolymerising (meth) acrylic acid, ammonium acrylate and a nitrogen-containing monomer in the presence of a peroxide initiator in SO-TO C, ammonium maleic acid is used as the nitrogen-containing monomer.
Сополимеризацию осуществл ют при мольном соотношении (мет)акриловой кислоты, акрилата аммони и малейновокислого аммони , равном 1-2:0,25-i 0 ,5-l соответственно.The copolymerization is carried out at a molar ratio of (meth) acrylic acid, ammonium acrylate and ammonium maleic acid, equal to 1-2: 0.25-i 0, 5-l, respectively.
Получаемые предлагаемым способом ПЭ имеют в своем составе карбоксильные , карбоксилатные, амидные функциЬнальные группы, которые в совокупности придают им амфотерные свойства и эффективность воздействи на дисперсные-системы,The PEs obtained by the proposed method have in their composition carboxyl, carboxylate, amide functional groups, which together give them amphoteric properties and effectiveness in disperse-systems,
Способ заключаетс в следующем.The method is as follows.
Смещивают расчетные количества акриловой (метакриловой) кислоты, акрилата (метакрилата) аммони и малеинЬвокислого аь«У1Они , К полученной массе добавл ют 30%-ную перекись водорода в количестве 0,11 ,0% к массе акриловой (метакриловой ) кислоты и акрилата (метакрилата ) аммони , тщательно перемешивают и нагревают на вод ной банеThe calculated amounts of acrylic (methacrylic) acid, acrylate (methacrylate) ammonium and maleic acid abd U1 are shifted. To the resulting mass, 30% hydrogen peroxide is added in an amount of 0.11, 0% by weight of acrylic (methacrylic) acid and acrylate (methacrylate a) ammonium, mix thoroughly and heat in a water bath
10 до 50-70с, Начинающа с при этой температуре бурна реакци сополимеризации протекает за 4-10 мин, и сопровождаетс выделением тепла и паров воды.-В результате повышени 10 to 50-70 s. The copolymerization start-up reaction at this temperature takes 4-10 minutes, and is accompanied by the release of heat and water vapor. As a result,
5 температуры реакционной массы в процессе сополимеризации до 120-150С происходит процесс амидировани . карбоксилатных аммонийных групп с выделением воды. В результате поQ лучаетс пориста масса, котора после затвердевани при комнатной температуре легко может быть измельчена до порошкообразного состо ни , Полученные этим способом ПЭ хорошо5, the temperature of the reaction mass in the process of copolymerization to 120-150 ° C occurs the process of amidation. carboxylate ammonium groups with the release of water. As a result, a porous mass is obtained, which, after solidification at room temperature, can easily be crushed to a powdery state. The PE obtained by this method is good.
r раствор ютс в воде и образуют в зкие устойчивые растворы.The r are dissolved in water and form viscous stable solutions.
Состав и строение полиэлектро . литов СМАУ определен методами ИК-спектроскопии, элементного анализа , а также потенциометрическим титрованием их водных растворов и модельных систем.The composition and structure of polyelectro. SMAU litas are determined by IR spectroscopy, elemental analysis, and potentiometric titration of their aqueous solutions and model systems.
Пример. В широкогорлую коническую колбу, снабженную термометром , помещают 144 г (2 моль) 5 акриловой (174 г (2 моль метакриловой ) кислоты, 89 г (1 моль) акрилата (103 г (1 моль) метакрилата) ;1ММрни и 70 г (0,5 мопъ малеиновокислого аммони , смесь тщательноExample. 144 g (2 mol) 5 acrylic (174 g (2 mol methacrylic acid) acid, 89 g (1 mol) acrylate (103 g (1 mol) methacrylate); 1 MMy and 70 g (0 , 5 mop maleic acid ammonium mixture carefully
0 перемешивают, добавл ют 0,1-1,0% (к сумме акрилатов) перекиси водорода , перемешивают и оставл ют сто ть на вод ной бане, изредка перемешива . При достижении реакционной массой 50-70с начинаетс реакци сополимеризации, температура реакционной массы самопроизвольно увеличиваетс до 120-150 С, выдел ютс пары воды и получаетс 0 mix, add 0.1-1.0% (to the amount of acrylates) hydrogen peroxide, mix and leave to stand in a water bath, stirring occasionally. When the reaction mass reaches 50-70 s, the copolymerization reaction starts, the temperature of the reaction mass spontaneously rises to 120-150 ° C, water vapors are released and
Q пористый продукт, который при остывании- затвердевает и легко измельчаетс в.порошок. Выход 92-96% от теоретического. Дл получени чистого ПЭ дл Точного химическогоQ is a porous product that solidifies and easily crushes i.p. powder upon cooling. Output 92-96% of theoretical. To obtain pure PE for Exact Chemical
е анализа его раствор ют в воде,It is dissolved in water in analysis.
переосажлают в ацетоне и высушивают при .set in acetone and dried at.
.Пример 2. Провод т после . довательно все указанные действи , . 0 соблюда услови реакции как в примере 1/ но при других соотношени х акриловой (метакриловой) кислоты, ахрилата (метакрилата) аммони и малеиновокислого аммони , соответственно 2:0,25:1.Example 2. Conducted after. All these actions are valid. 0 Observe the reaction conditions as in Example 1 / but with different ratios of acrylic (methacrylic) acid, achrylate (methacrylate) ammonium and maleic acid ammonium, respectively 2: 0.25: 1.
Предлагаемые полиэлектролиты испытывают в качестве флокул нтов при очистке .сточных вод гальванических производств со следующими параметрами: рН 9,18, взвешенные вещества .193 мг/л/содержание ионов металлов, мг/л: Си, 16, ,5, Zn 5,08; С г 2,74.The proposed polyelectrolytes are tested as flocculants during purification of wastewater from electroplating plants with the following parameters: pH 9.18, suspended substances .193 mg / l / metal ion content, mg / l: Cu, 16,, 5, Zn 5.08 ; C g 2.74.
В табл. 1 приведены данные по вли нию вида и дозы полиэлектролитов на осаждение ионов металлов из сточных вод гальванических производств росле 10мин отстаивани .In tab. Table 1 shows the data on the effect of the type and dose of polyelectrolytes on the deposition of metal ions from the wastewater of electroplating industries, which grew by 10 minutes.
Вз ты оптимальные дозы эффективной флокул ции. В очищенной воде с -использованием предлагаемого полиэлектролита СМАУ содержатс меньше ионов металлов по сравнению с аналогами и контролем Помимо высокой эффективности предлагаемого по сравнению с аналогами базовьм и контрольным ПДК (конов металлов в сбрасываемой в водоемы воде) в очищенной воде с использованием предлагаемого полиэлектролита полностью отвечает требовани ПДК и лучше его, что позвол ет получить воду не только дл . оборотного водоснабжени , но и , выпуска ее в отк|жгтне водоемы и утилизацию отходов.Take optimal doses of effective flocculation. In purified water using the proposed SMAU polyelectrolyte, there are fewer metal ions compared to analogs and controls. In addition to the high efficiency offered compared to analogues of the base and control MPCs (molten metals discharged in water) in purified water using the proposed polyelectrolyte fully meets the requirements MPC and better than it, which allows to get water not only for dl. recycling water supply, but also, its release in open water reservoirs and waste disposal.
В табл. 2 приведены данные по определению эффективности сравниваемых полиэлектролитов при осаждении ; взвешенньлх веществ в той же сточной воде.In tab. 2 shows the data to determine the effectiveness of the compared polyelectrolytes during deposition; suspended substances in the same wastewater.
Сравнение скорости осаждени взвешенных веществ показывает высокую эффективность СМАУ по сравнению с аналогами и контролем, а также с полиакриламидом.A comparison of the sedimentation rate of suspended solids shows a high efficiency of SMAU in comparison with analogues and controls, as well as with polyacrylamide.
Исследована эффективность предлагаемого , аналогов, ПАЛ и контрол The effectiveness of the proposed, analogs, PAL and control
0 на другой реальной сточной воде цеха гальванического производства со следующими параметрами: рН 9,02; содержание ионов кюталлов, мг/л:Fe - 100; 18; Zn 21; Сг 9, Mi 1,9. После 5 .мин отстаивани 0 on another real wastewater of the electroplating plant with the following parameters: pH 9.02; the content of cobalt ions, mg / l: Fe - 100; 18; Zn 21; Cr 9, Mi 1.9. After 5 .min upholding
5 содержание ионов металлов в сточной воде при введении полиэлектролитов уменьшилось следующим образом Ютсюда видно, что на другой сточной воде предлагаемый ПЭ также эффекти 5, the content of metal ions in wastewater with the introduction of polyelectrolytes decreased as follows. Here, it can be seen that the proposed PE also has a different effect on other wastewater.
0 вен по сравнению с аналогами и контролем . Эффективность СМАУ на данной сточной воде в 2 и более раза эффективнее аналогов.0 veins compared with analogues and controls. The effectiveness of SMAU on this waste water is 2 or more times more efficient than its analogues.
5five
Использование предлагаемого ПЭ : в качестве флокул нта при очистке сточных вод позвол ет оказать эффек« тивное действие на решение вопроса охраны и рационального использова-, . The use of the proposed PE: as a flocculant in wastewater treatment, can have an effective effect on the solution of the issue of protection and rational use,.
0 ни водных ресурсов. ;0 no water resources. ;
- Таблица - Table
Т а б Л и ц. а 2T a b L and c. a 2
Таблица 3Table 3
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813316277A SU1028683A1 (en) | 1981-07-13 | 1981-07-13 | Process for preparing water-soluble polyelectrolyte |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813316277A SU1028683A1 (en) | 1981-07-13 | 1981-07-13 | Process for preparing water-soluble polyelectrolyte |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1028683A1 true SU1028683A1 (en) | 1983-07-15 |
Family
ID=20968705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813316277A SU1028683A1 (en) | 1981-07-13 | 1981-07-13 | Process for preparing water-soluble polyelectrolyte |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1028683A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5520820A (en) * | 1992-01-24 | 1996-05-28 | Allied Colloids Limited | Process for flocculating suspended solids |
| RU2373228C1 (en) * | 2008-07-22 | 2009-11-20 | Открытое акционерное общество "Акрилат" | Method of preparing aqueous solutions of copolymers |
-
1981
- 1981-07-13 SU SU813316277A patent/SU1028683A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР W 803407, кл. С 08 F 220/06, 1979. 2. Авторское свидетельство СССР N 803408, кл. С 08 F 220/06, 1979 (.прототип) . * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5520820A (en) * | 1992-01-24 | 1996-05-28 | Allied Colloids Limited | Process for flocculating suspended solids |
| RU2373228C1 (en) * | 2008-07-22 | 2009-11-20 | Открытое акционерное общество "Акрилат" | Method of preparing aqueous solutions of copolymers |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5506315A (en) | Preparation of copolymers of monoethylenically unsaturated monomers containing acid groups and N-vinyllactams | |
| EP0984990B1 (en) | Preparation of water soluble polymer dispersions from vinylamide monomers | |
| US4022736A (en) | Freeze-thaw stable, self-inverting, water-in-oil emulsion | |
| CN108774294B (en) | Preparation method of ternary copolymerization cationic polyacrylamide | |
| KR910015602A (en) | Water soluble low molecular weight copolymer and preparation method thereof | |
| US5512646A (en) | Water soluble powdered cationic polyelectrolyte comprising a copolymer of acrylamide and dimethylaminopropylacrylamide essentially free of bifunctional compounds | |
| EP0438744A1 (en) | Use as water-treating agents of hydrosoluble copolymers based on monoethylenic and N-vinylamides | |
| KR880007374A (en) | Method for Treating Aqueous Medium with Copolymer Containing Acrylamido Alkanesulfonic Acid | |
| WO2003072622A1 (en) | Water-soluble copolymer, polymeric flocculant, and method of dehydrating sludge | |
| JP2991611B2 (en) | Sludge dewatering method using inorganic coagulant and amphoteric polymer coagulant together | |
| SU1028683A1 (en) | Process for preparing water-soluble polyelectrolyte | |
| EP0471711B1 (en) | Use of water-soluble copolymerizates obtained from monoethylenically unsaturated carboxylic acids and vinylimidazole (derivatives) as water-softening agents | |
| JP6388329B2 (en) | Water-soluble polymer dispersion containing low inorganic salt and process for producing the same | |
| JPH0231899A (en) | Method for dehydrating sludge | |
| JPH04720B2 (en) | ||
| JP3064878B2 (en) | Organic sludge treatment | |
| JPS58215454A (en) | Polyelectrolyte composition | |
| CN103694394A (en) | Method for synthesizing zwitter-ion polyacrylamide copolymer and application of prepared copolymer as flocculant | |
| JP2020081930A (en) | Composition for sludge conditioning | |
| JP3906636B2 (en) | Amphoteric polymer flocculant and sludge dewatering method | |
| JPH0118800B2 (en) | ||
| JP3606119B2 (en) | Sludge dewatering method | |
| JP7736266B2 (en) | Flocculation treatment agent comprising anionic water-soluble polymer dispersion | |
| JP2002249503A (en) | Dispersion of amphoteric water-solble polymer | |
| JPS5732783A (en) | Flocculation treatment |