[go: up one dir, main page]

SU1011561A1 - Способ получени фосфатного стекла - Google Patents

Способ получени фосфатного стекла Download PDF

Info

Publication number
SU1011561A1
SU1011561A1 SU813272198A SU3272198A SU1011561A1 SU 1011561 A1 SU1011561 A1 SU 1011561A1 SU 813272198 A SU813272198 A SU 813272198A SU 3272198 A SU3272198 A SU 3272198A SU 1011561 A1 SU1011561 A1 SU 1011561A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
glass
aluminum
active component
phosphate glass
Prior art date
Application number
SU813272198A
Other languages
English (en)
Inventor
Александра Васильевна Браилко
Виктор Абрамович Каплун
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8872
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8872 filed Critical Предприятие П/Я В-8872
Priority to SU813272198A priority Critical patent/SU1011561A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1011561A1 publication Critical patent/SU1011561A1/ru

Links

Landscapes

  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТНОГО СТЕКЛА, включающий взаимодействие активного компонента с ортофосфорной кислотой с образованием твердеющей шихты и последукиф1м плавлением ее, о т л и ч a ю щ и йс   тем, что, с целью повьваени  производительности процесса варки и увеличени  выхода годного стекла, в качестве с ктивного компонента используют смесь порс аков металлического алк «ини  и гидрата окиси алюмини . 2. Способ по п. 1, о т Л-и ч аю щ и и с   тем, что используют смесь порошков в следующем соотношении , мас.%: АЛЮМИНИЙ метсшлический 3-5 . ; Гидрат окиси алюмини  95-97

Description

СП
О) Изобретение относитс  к производству стекла, преимущественно оптическоЬо, и может быть использовано дл  производства стекол, содер жащих в качестве основных ингредиен тов окислы фосфора и алюмини . Известен способ получени  фосфат;ного стекла из водного шлама, получаемого добавлением в раствор ортофосфорной кислоты окислов кальци , натри  и алюмини  f 1 . Недостатками этого способа  вл ютс  неоднородность шихты, представ л ющей собой суспензию, содержащую твердые частицы, что влечет по вление непррвара и неоднородность обра зующегос  стекольного расплава, вследствие чего требуетс  длительна гомогенизаци . Известен также способ синтеза фосфатных стекол путем загрузки в печь шихты в виде водного раствора солей и гидроокисей металлов и ортофосфорной кислоты 2 1Недостатком этого способа  вл ет с  необходимость использовани  толь ко водорастворимых соединений, что накладывает ограничени  на состав стекла (невозможно, например, получить стабильные растворы, содержащие 5102). Кроме того, значительно повышаетс  расход энергии на варку . стекла за счет затрат на испарение воды и нагрев вод ного пара. Наиболее близким к изобретению по технической сущности  вл етс  способ получени  фосфатных стекол путем взаимодействи  при комнатной температуре активного соединени  железа со смесью фосфорной и галогенной кислот с образованием затвер девшего промежуточного продукта и последующего нагревани  промежуточного продукта в присутствии восстановител  вплоть до получени  стекол ного расплава Сз . Недостатком этого способа  вл ет с  применение его только дл  железо фосфатных и щелочежелезофосфатных стекол с высоким содержанием железа (20-45% FeO). Эти стекла благодар  низкой химической устойчивости могут служить источником введени  железа в почву, но по этой же причине они непригодны дл  изготовлени  оптических деталей. Целью изобретени   вл етс  повышение производительности процесса варки и увеличение выхода годного стекла. Поставленна  цель достигаетс  те что согласно способу получени  фос фатного стекла, включающему взаимо действие активного компонента с ор тофосфорной кислотой с образование твердеющей шихты и последующим пла |Лением ее, в качестве активного ко шонента используют смесь порс  ков металлического алюмини  и гидрата окиси алюмини . Причем, смесь порошков берут в следующем соотношении, мае.%: АЛЮМИНИЙ металлический 3-5 Гидрат окиси алюмини  95-97 Активный компонент обеспечивает затвердевание шихты на основе ортофосфорной кислоты без внешнего подогрева . Активный компонент представл ет собой смесь металлического алюмини  А и гидрата окиси алюмини  АГ(А; и Ар указаны в пересчете на %-ное содержание в стекле Al20). Пример 1. Оптическое алюмофосфатное стекло, имеющее синтетический состав, мас.%: РоОс 77,22/ А120з 16,07; Si02 4,73; В„0 0,40, ZnO 0,20; РезО 1,38, получают следующим образом, 67,36 % РгО ввод т в шихту в виде НЗРО, 9,86% РгО ввод т в шихту в виде , 1,97% А120з ввод т в шихту в виде А1 и 14,10% А120 ввод т в шихту в виде А1(ОН). Дл  введени  остальных окислов используют кварцевый песок, борную кислоту, окись цинка, окись железа. В примере 1 отношение; 0,14. При использовании в качестве исходных алюмосодержащих материалор алюминиевой пудры ПАП-2 ГОСТ 5494-71 и гидроокиси алюмини  квалификации ч ГОСТ 11841-76 активный компонент на 0,5 кг стекла содержит 5,2 г металлического алюмини  и 108,3 г гидроокиси алюмини , таким образом, состав активного компонента 4,58% металлического алюмини  и 95,42% гидроокиси алюмини . Сухие компоненты шихты смешивают обычным, известным в технологии оптического стекловарени  способом, а затем в полученную сухую смесь заливают расчетное количество ортофосфорной кислоты. Процесс ведут с механическим перемешиванием при комнатной температуре (без внешнего подогрева ). За счет реакции между металлическим алюминием и ортофосФорной кислотой смесь разогреваетс  и начинаетс  последующа  реакци  между гидратом окиси алюмини  и ортофосфорной кислотой, В результате указанных Реакций ортофосфорна  кислота св зываетс  с образованием смеси кислых фосфатов алюмини . Полученна  шихта представл ет собой сухую физическую однородную смесь. При изготовлении шихты на 0,5 кг стекла общее врем  от запивки кислоты в сухую смесь до полного затвердевани  составл ет , 9-10 мин.
Пример 2. Стекло синтетического состава, указанного в примере 1, получают следующим образом.
1,47% ввод т в шихту в вид Al; 14,60% Al20, ввод т в шихту в виде А 1 (ОН).
В примере 2 отношение г- 0,10.
гВесовой состав активного компо .нента шихты на 0,5 кг стекла в этом примере еле дующий : 3,90 г металлического алюмини  и 112,15 г гидроокиси алюмини , таким образом, актиный компонент содержит 3,36% металлического алюмини  и 96,64% гидроокиси алюмини .
Введение остальных компонентов и ход реакции такие же как и в примере 1. Общее врем  затвердевани  14-15 мин.
Физическа  однородность шихты,
получаемой предлагае1 ым способом, позвол ет вести ее дозированную загрузку в стекловаренную печь, т.е. использовать в высокопроизводительном процессе непрерывной варки стекла . За счет этого выход годного стекла увеличиваетс  в 1,3-1,5 раза.
Врем  затвердевани  дл  различных значений и процентном составе акf
ти,вного компонента приведены в табл.1.
Та.бл-ица 1
Полученные результаты шихты представл ют собой физически однородные, сухие, легко растирающиес  смеси.
Установлено, что при -- 0,10
Ар
реакци  затвердевани  идет с малой интенсивностью, что снижает производительность процесса.
При 0,15
Ар
реакци  очень бурно, сопровождаетс вспениванием и выплескиванием
реакционной массы. В обоих случа х ; выхода за указанные пределы получайна  шихта представл ет собой пластичную массу, непригодную дл  дозированной подачи в стекловаренную печь
непрерывного действи .
, Из шихт 1 и- 3 провод т в лабора- . торной тигельной печи варки (№ 9681 и № 9648). Измерение показателей по:глощени  показывает, что спектральна  характеристика стекол соответствует I категории ГОСТ 9411-75. Полученные результаты приведены в табл. 2. Таблица 2

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТНОГО СТЕКЛА, включающий взаимодействие активного компонента с ортофосфорной кислотой с образованием твердеющей шихты и последующим плавлением ее, о т л и ч а ю щ и й- с я тем, что, с целью повышения производительности процесса варки и увеличения выхода годного стекла, в качестве активного компонента используют смесь порошков металлического алюминия и гидрата окиси алюминия.
2. Способ по π. 1, о т л. и ч аю щ и й с я тем, что используют смесь порошков в следующем соотношении, мас.%:
Алюминий металлический 3-5 ' Гидрат окиси алюминия 95-97 §
£ >
SU813272198A 1981-04-01 1981-04-01 Способ получени фосфатного стекла SU1011561A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813272198A SU1011561A1 (ru) 1981-04-01 1981-04-01 Способ получени фосфатного стекла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813272198A SU1011561A1 (ru) 1981-04-01 1981-04-01 Способ получени фосфатного стекла

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1011561A1 true SU1011561A1 (ru) 1983-04-15

Family

ID=20952113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813272198A SU1011561A1 (ru) 1981-04-01 1981-04-01 Способ получени фосфатного стекла

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1011561A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US №3360332, кл. 23-106, 1967. 2.Авторское свидетельство СССР 697406, кл. С 03 В 5/00, 1978. 3,Патент СЯЯА 3897236, кл. 71-7, 1975. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3445257A (en) Hardener for water glass cements
US5236495A (en) Calcium phosphate type glass-ceramic
JPWO2004080893A1 (ja) 高純度メタリン酸塩及びその製造方法
US5900382A (en) Refactory binder
JPH0469094B2 (ru)
US4138261A (en) Hardeners for use in water-glass cement compositions and process for making them
US5362690A (en) Refractory castable composition and process for its manufacture
EP0078880A1 (en) Method of making a condensed aluminium phosphate
US3959002A (en) Method of manufacturing white furnace boats for firing ceramic articles and novel furnace boats
SU1011561A1 (ru) Способ получени фосфатного стекла
US4046581A (en) Refractory binder
US4226629A (en) Electrofusion method of producing boron aluminum oxide refractory
SU1433944A1 (ru) Керамическа масса дл изготовлени облицовочных плиток
JPH0465024B2 (ru)
US3539371A (en) Ceramic pigments produced with the aid of peroxy compounds
SU993942A1 (ru) Состав дл лить зубных протезов
SU927777A1 (ru) В жущее
SU724472A1 (ru) Способ изготовлени керамических изделий
SU969418A1 (ru) Токопровод щее покрытие дл изготовлени оболочковых форм по выплавл емым модел м
SU1091978A1 (ru) Св зующее дл изготовлени литейных стержней,форм и футеровочных масс
SU761428A1 (ru) Способ получения оптического теплопоглощающего стекла
SU930391A1 (ru) Заливочный компаунд
SU1706988A1 (ru) Способ изготовлени гипсовых форм
SU1308596A1 (ru) Огнеупорна масса дл изготовлени безобжигового сталеразливочного припаса
SU702076A1 (ru) Способ получени силикатных эмалей