SU1009468A1 - Способ лечени идиопатического дерматомиозита - Google Patents
Способ лечени идиопатического дерматомиозита Download PDFInfo
- Publication number
- SU1009468A1 SU1009468A1 SU782672001A SU2672001A SU1009468A1 SU 1009468 A1 SU1009468 A1 SU 1009468A1 SU 782672001 A SU782672001 A SU 782672001A SU 2672001 A SU2672001 A SU 2672001A SU 1009468 A1 SU1009468 A1 SU 1009468A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- day
- dermatomyositis
- treatment
- months
- hormones
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 201000001981 dermatomyositis Diseases 0.000 title description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 6
- 150000005011 4-aminoquinolines Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 7
- FQYRLEXKXQRZDH-UHFFFAOYSA-N 4-aminoquinoline Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=NC2=C1 FQYRLEXKXQRZDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- GEPMAHVDJHFBJI-UHFFFAOYSA-N 7-[2-hydroxy-3-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]propyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione;pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1.CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2CC(O)CN(CCO)C GEPMAHVDJHFBJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 4
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 description 2
- 230000036581 peripheral resistance Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 230000006442 vascular tone Effects 0.000 description 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N Adenosine triphosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 208000019505 Deglutition disease Diseases 0.000 description 1
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- 208000009525 Myocarditis Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001694 hyposensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 208000015004 muscle tenderness Diseases 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 235000007686 potassium Nutrition 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИДИОПЛТИЧЕС-; КОГО ДЕРМАТОМИОЗИТА путем введени ксзртикостероидных гормонов,антихолинэстеразных средств, препаратов 4-аминохинолинового р да, отличающ и и с тем, что, с целью сокращени сроков лечени , предупрежделцу. . осложнений и рецидивов, одновременно ввод т теоникол или компламин 2-3 раза в день ежедневно в течение 5-6 мес цев .
Description
СО 4i
О
00
Изобретение относитс к .медицине и касаетс кожных заболеваний.
Известен способ лечени идиопатического дерматомиозита у детей., заключающийс в последовательном применении кортикостероидных гормонов,препаратов 4-аминохинолинового р да, гипосенсибилизирующих , антихолинэсте . разных, некортикостеройдных противовоспалительных средств, АТФ, глютаминовой кислоты, препаратов кали , вита минов, , лечебной гимнастики/ Основным средством терапии идиопатического дерматомиозита вл ютс кортикостероидные гормоны, которые примен ютс длительно,- годами (в отдель-. ных наблюдени х до 6,5 лет) l .
Известен также способ лечени идиопатического дерматомиозита (особо т желых форм заболевани с так называемым галопирующим течением) путем введени цитостатических иммунодепрес сантов и максимЕШьно высоких доз кортикостероидных гормонов (иногда 6 мг на 1 кг массы тела больного) 2 ,
Недостатком этихспособов вл етс необходимость применени высоких доз кортикостероидных гормонов и длительное лечение поддерживающими дозами . Однако высокие дозы кортикостероидных гормонов, не всегда предотвращают дальнейшее прогрессиров.ание процесса и летальный исход, терапи поддерживающими дозами также не всегда-эффективна , довольно часты рецидивы и прогрессирование процесса.Кроме того, возможны осложнени проводимой кортикостероидной терапии.
Целью изобретени вл етс сокращение сроков лечени , предупреждение осложнений и рецидивов.
Дл этого по способу печени идиопатического дерматомиозита путем введени кортикостероидных гормонов, антихолинэстеразных средств, препаратов 4-аминохинолинового р да, одновременно ввод т теоникол или компламин 2-3 раза в день ежедневно в течение 5-6 мес цев.
Способ лечени идиопатического дерматомиозита осуществл ют следующим образом.
Одновременно с кортикостероидными гормонами, антихолинэстеразными средствами , препаратами 4-аминохинолинового р да назначают теонокол или кймпламин в средне-терапевтических дозах (от 0,0075 до 0,3 г в зависимоети от возраста ребенка) -2-3 раза в день ежедневно в течение 5-6 мес цев, лечение провод т по следующей схеме: максимальна суточна доза препарата примен етс в течение 2-2,5 мес цев,. при достижении клинико-лабораторного улучшени - уменьшение мышечной елабости , миальгии, дисфагии, дисфонии, снижение уровн ферментативной активности сыворотки крови, улучшение peaвазографических данных - дозу уменьшают на половину. Одновременно с поддерживающей дозой кортикостероидных гормонов и препаратов 4-аминохинолинового р да в последующие 2 мес ца больные получают 1/3 первоначальной дозы компламина или теоникола, нар д с поддерживающей терапией.
При неэффективности лечени (стойкость периферического сосудистого стаза,миальгии, изменение сосудистого тонуса по типу спазма мелких артерий , увеличение периферического сопротивлени на РВГ и в целом.удерживающейс активности основного процесса ) рекомендуютс инъекции по 1-2 мл 1 раз в день ежедневно в течение 10-20 дней (в зависимости от эфективности терапии) с по-следующим применением препарата внутрь по вышепредложенной схеме.
Повторение курса лечени теониколом или компламином проводитс максимально рано при начинающейс активизации процесса (мышечна слабость и миальгии, .кожные изменени , нарастание ферментатив.ной активности сыворотки крови, повышение сосудистого тонуса и увеличение периферического сопротивлени на РВГ).
П р и м е .р. Больна поступила в клинику с диагнозом: идилпатический дерматомиозит острого течени максимальной активности (3 степень) с поражением кожи, мьидц (включа дыхательную и глоточную группу крлшц) , диффузный миокардит, гепатомегали , обща дистрофи , трофические расстройства кожи и подкожной клетчатки, ФНз(функциональна недостаточность опорно-двигательного аппарата третье степени - больна почти полностью обездвижена).
Проведено лечение: преднизолон 45мг/сутки (1,5 мг на 1 кг массы тела больной)компламин 0,15 г 3 раза в день, антихолинэстеразные (прозерин ), сердечные средства, витамины препараты кали , проведена лечебна физкультура. После 3,5 недель лечени купирована максимальна 3 степень активности дерматомиозита и начато постепенное снижение суточной дозы гормонов на фоне лечени крмпламином (0,15 г 4 раза в день), делаги-. лом, витаминами и препаратами кали , Иа стационара больна выписана спуст 2 мес ца после поступлени на следующей-терапии: предпизолон .. 17,5 мг/сутки, компламин 0,15 г 2 paза в день, делагил 0,25 г в день (продолжение рекомендуемой терапии дома). Постепенно под наблюдением педиатра по месту жительства снижена суточна доза кЬртикостероидных гормонов . Суточна доза кЬмплаМина чере два мес ца после выписки из стационара составл ет 0,15 г один раз в день
31009468-4
(которую больна продолжает принимать1/5 года. В дальнейшем лечение .отеще 2 мес ца, с дальнейшей полной от-менено, обострени болезни не наблюменой препарата), продолжает прини-далось в течение последних 8 лет,
мать делагил по 0,26 г в день, прово- -больна учитс , ведет обычкый ббраэ
дитс лечебна гимнастика. На под-жизни.
держивающей- терапии кортикостероид- 5 Предложенный способ позвол ет сокных гормонов и препарата 4-аминохино-ратить сроки лечени (см. таблицу),
линового р да больна находитс ещепредупреждает осложнени и рацидивы.
Сроки лечени , годы 5,2 + 0,5 Частота оспожне11ий, единицы -7,5 + 0,8 Частота рецидивов, .единищл3,9 + О 3,24 ± 0,4 Р 0,005 -1,1 j 0,3 Р г 0,005 1,4 + 0,4 Р i
Claims (1)
- . СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИДИОПАТИЧЕС-j КОГО ДЕРМАТОМИОЗИТА путем введения кортикостероидных гормонов,антихолинэстеразных средств, препаратов 4-аминохинолинового ряда, отличающ и й с я тем, что, с целью сокращения сроков лечения, предупреждения, . осложнений и рецидивов, одновр’еменно вводят теоникол или компламин 2-3 раза в день ежедневно в течение 5-6 месяцев.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782672001A SU1009468A1 (ru) | 1978-10-23 | 1978-10-23 | Способ лечени идиопатического дерматомиозита |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782672001A SU1009468A1 (ru) | 1978-10-23 | 1978-10-23 | Способ лечени идиопатического дерматомиозита |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1009468A1 true SU1009468A1 (ru) | 1983-04-07 |
Family
ID=20788480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782672001A SU1009468A1 (ru) | 1978-10-23 | 1978-10-23 | Способ лечени идиопатического дерматомиозита |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1009468A1 (ru) |
-
1978
- 1978-10-23 SU SU782672001A patent/SU1009468A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Исаева Л.Д., Жвани М.А. Принципы лечени дерматомиозита у детей. Вопросы охраны материнства, 1970, № 12, с. 3-8. 2. Р бова Т.В., Лыскина Г.А. и др. Современные методы лечени коллагеновых заболеваний у Детей. Педиатри , 1975, 9, с. 73-76 (прототип). . * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hunter et al. | Sustained levodopa therapy in parkinsonism | |
| Schmidt et al. | Effect of caffeine on intestinal absorption of ergotamine in man | |
| Romeo et al. | Intra-arterial administration of reserpine: its use in patients with Raynaud's disease or Raynaud's phenomenon | |
| Howard et al. | Combined use of clofibrate and cholestyramine or DEAE Sephadex in hypercholesterolaemia | |
| SU1009468A1 (ru) | Способ лечени идиопатического дерматомиозита | |
| Chalmers et al. | Evaluation in man of fenclozic acid (ICI 54,450: Myalex), a new anti-inflamatory agent. II. Clinical trial in patients with rheumatoid arthritis | |
| Daley et al. | Another hypotensive agent—methyldopa | |
| Waal‐Manning et al. | Review of long‐term treatment with labetalol. | |
| Nadas et al. | Persistent ventricular pacemaker following basal skull fracture: Report of a Case in a 5-year-old girl | |
| Koehl et al. | Severe postural hypotension due to imipramine therapy | |
| Cuschieri et al. | Kinin release after gastric surgery | |
| JACOBSON et al. | STUDIES OF THE PRINCIPLE IN LIVER EFFECTIVE IN PERNICIOUS ANEMIA: VI. RECENT ADVANCES IN THE PURIFICATION OF ACTIVE SUBSTANCES | |
| Boger et al. | A comparison of effect of caronamide and benzoic acid on penicillin plasma concentrations | |
| WO1996018410A1 (en) | Agent for treating primary liver cancer and a method of treating primary liver cancer | |
| Lai et al. | Burning-Feet Syndrome: Case Due to Malabsorption and Responding to Riboflavine | |
| SU1706624A1 (ru) | Способ лечени опиумно-морфинных наркоманий | |
| Whipple Jr | The cure of a patient with a very resistant streptococcus viridans endocarditis with massive penicillin therapy (average daily dose of eighty-six million units) | |
| Godlowski | Stimulation of the Suprarenal Glands in the Treatment of Rheumatoid Arthritis: Preliminary Report | |
| JPS59139319A (ja) | 脳障害による身体機能障害治療剤 | |
| Appel et al. | Treatment of Arsenical Hepatitis with Sodium Dehydrocholate: Experimental and Clinical Studies in Cases of Arsphenamine Poisoning | |
| SU1725902A1 (ru) | Способ лечени хронического тонзилита у детей | |
| SU789112A1 (ru) | Способ лечени экстрасистолической аритмии у детей | |
| RU1801489C (ru) | Способ лечени пигментного гепатоза Жильбера у детей | |
| SU1261665A1 (ru) | Способ лечени тимомегалии у детей | |
| RU2018320C1 (ru) | Способ лечения ювенильного ревматоидного артрита |