[go: up one dir, main page]

SU1006435A1 - Способ очистки 2-меркаптобензтиазола - Google Patents

Способ очистки 2-меркаптобензтиазола Download PDF

Info

Publication number
SU1006435A1
SU1006435A1 SU772494232A SU2494232A SU1006435A1 SU 1006435 A1 SU1006435 A1 SU 1006435A1 SU 772494232 A SU772494232 A SU 772494232A SU 2494232 A SU2494232 A SU 2494232A SU 1006435 A1 SU1006435 A1 SU 1006435A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
organic solvent
mbt
mercaptobenzthiazole
mass
melt
Prior art date
Application number
SU772494232A
Other languages
English (en)
Inventor
Рудольф Николаевич Хамитов
Татьяна Петровна Кононова
Людмила Владимировна Терентьева
Original Assignee
Березниковский Филиал Научно-Исследовательского Института Химикатов Для Полимерных Материалов
Березниковский химический завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Березниковский Филиал Научно-Исследовательского Института Химикатов Для Полимерных Материалов, Березниковский химический завод filed Critical Березниковский Филиал Научно-Исследовательского Института Химикатов Для Полимерных Материалов
Priority to SU772494232A priority Critical patent/SU1006435A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1006435A1 publication Critical patent/SU1006435A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ 2-МЕРКАПТОБЕНЗТИАЗОЛА , полученного из анилина , серы и сероуглерода, от примесей путем обработки технического расплава 2.-меркаптобензтиазола органическим растворителем и последующего отделени  продукта от раство;ренных в органическом растворителе примесей, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса , в качестве органического растворител  используют или чет«реххлористый углерод , или тетрахлорэтилен или трихлорэтилен. 2. Способ поп.1,отличающ и и с   тем , что обработку ведут при массовом соотношении технического расплава 2-меркаптобензтиазола .и органического растворител  , равном 1:1,8-8,0 соответственно. (Л

Description

с
leat
4
U)
Изобретение относитс  к способу очистки 2-меркаптобензтиазола(.2-МРТ) примен емого в качестве ускорител  вулканизации каучуков , а также дл  синтеза других ускорителей вулканизации , например сульфенамидов.
Большинство из примен емых способов очистки 2-МБТ многостадийны и включают в качестве первой стадии растворение продукта в растворах щелочей. Затем щелочной раствор очигщают .
Кроме того, дл  очистки 2 МВТ используют органические растворители , в которых растворим 2-МБТ.
Известен способ очистки 2-МБТ, который заключаетс  в том, что гор чий технический расплав 2-МБТ раст вор ют в инертном органическом растворителе , таком, как алифатический, или циклоалифатический,или ароматический углев.одород, имеющий температуру кипени  рт 6 до 1бО°С, предпочтительно о- или м-ксйлол , .и затем экстрагируют 2-МБТ разбавленным водным раствором гидроокиси щелочного металла, с последующим подкислением щелочного экстракта и выделением выпавшего в осадок целевого продукта Cl.
(Эднако очистка органическим растворителем примен етс  в данном случае только как одна из стадий процесса очистки., этот способ характеризуетс  сложностью процесса, а также иа личием большого количества загр зненных сточных вод, не имеющих промышленных методов очистки. Кроме того , в данном способе очистки 2-МБТ используетс  большое количество щелочи и кислоты.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ очистки 2-МБТ, полученного из анилина , серы и cepoyi- лерода, от примесей, путём обработки технического расплава 2-МБТ органическим растворителем, таким как бензол с последующим отделением 2-МБТ фильтрованием и дополнительной очисткой- путем его об)аботки раствором гидроокиси щелочного металла t72j..
Этот способ очистки 2-МБТ характеризуетс  многостадийностью и сложностью процесса, очистка органическим растворителем примен етс  только как 1-  стади  очистки, так как бензол позвол ет очистить 2-МБТ только от некоторых примесей , необход.имо
последующее растворение 2-МВТ в щелочных растворах аналогично известному способу 1 дл  удалени  других побочных продуктов наличием большого объема сильно загр зненных сточных ;вод и значительным расходом щелочи и кислоты./
Целью изобретени   вл етс  упрощение технологии процесса - снижение количества стадий и сокращение объема загр зненных сточных вод.
Цель достигаетс  тем, что согласно способу очистки 2-МБТ, полученного из анилина, серы и сероуглерода , заключающемус  в том, что технический расплав 2-МБТ обрабатывают четыреххлористым углеродом, или тетрахлорэтиленом , или трихлорэтиленом , с последующим отделением 2-МБТ от растворенных в органическом растворителе примесей фильтрованием.
При этом обработку ведут при массовом соотношении технического расплава 2-МБТ и органического растворител  , равном 1:1,8-8,0 соответственно .
П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой , обратным холодильником термометром, содержащую 600 мл тетрахлорэтилена , нагретого до 100-120 С вливают 176 ,3 г автоклавной массы с содержанием 2-МБТ 90 ,1 (отношение массы сырого продукта к массе растворител  равно . При перемешивании смесь охлаждают до 30 С. Осадок отфильтровывают, промывают чистым тётрахлорэтиленом. Получают г продукта с содержанием 2-НБТ 38,3°о, т.пл. 178-180 0. Содержание примесей ,: бензтиазола О,01,серы 0,020 ,93.
Пример 2. Очистку автоклавной массы 2-МБТ провод т аналогично примеру 1 , загружа  г автоклавной массы в колбу, содержащую 600 мл
тетрахлорэтилена (отношение массы плава и массы растворител  равно 1:5,7). Осадок отфильтровывают и промывают четыреххлористым углеродом. Вес чистого 2-МБТ 150.1 г, содержание 2-МБТ Э8,(% с примесью О.ОП
бензтиазола и 0,025 серы, т.пл. 178181°С .
П р и. м е р 3. Опыт провод т на регенерированном тетрахлорэтилене.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником , термометром , содержащую 600 мл регенерированного тетрахлорэтилена нагретого до 100120°C , вливают 181,3 г автоклавной массы с содержанием 2-МБТ 90,1% (от ношение массы плава и массы органического растворител  равно 1:5,). При перемешивании смесь охлаждают д . Осадок отфильтровывают и промывают новой порцией регенерированного тетрахлорэтилена. Вес чистого2-МБТ 161 г, содержание 2-МБТ . 98,2. Т.пл. 178-18ос. Примб- сиД: сера 0,08; бензтиазол 0,015Примера . В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 600 мл четыреххлрристого углерода и при перемешивании вливают 176,3 г автоклав ной массы, содержащей 90,56 2-МБТ (отношение массы плава и массы орга нического растворител  равно 1:5,) Полученную суспензию охлаждают до . Осадок отфильтровывают и промывают чистым четыреххлористым углеродом . Пасту сушат при tO-60 C. Получают IS.8 г продукта с срдержанием 2-МБТ 98 ,П , т. пл. 178-180С. Соде жание бензтиазола 0,131 % серы 0,02%. При м е р 5. В колбу, снабженную мешалкой, обратным, холодильником и термометром, загружают 30Q мл трихлорэтилена и при перемешивании вли вают 1б9, 7 г разогретого до 180- плава 2-НБТ, содержащего 87,24 основного вещества(отношение массы плава и растворител  равно 1:2,б). Полученную суспензию охлаждают до , фильтруют и промывают 100 мл трихлорэтилена. Пасту сушат под вдкуумом при 0-50°С. Получают Й2,1 г продукта с содержанием 2-МБТ 99,3 Т.пл. 179-180 0, содержание серы 0,05: бензтиазола 0,01. Примерб. В колбу, снабженную мешалкой, р ратным холодильником и термометром, загружают 200 мл регенерированного тетрахлорэтилека и при перемешивании вливают 178,6 г разогретого до 180-200 С плава 2-МБТ с содержанием основного вещества 87, (отношение массы плава и массы органического растворител  равно 1:1 ,8Ж Суспензию до , фильтруют и промывают регенерированным TCtрахлорэтиленом (100 мл). Полученную пасту сушат под вакуумом при 70. Получают 15,25 г продукта, с т.пл. 178-179с, содержание 2-МБТ 98,2, содержание серы О ,03 , бензтиазола 0,02. Пример7.В колбу, снабженную мешалкой , обратным холодильником и термометром, загружают 850 мл регенерированного тетрахлорэтилена и разогревают до 80-10р С. Затем при перемешивании заливают г автоклавной массы при 180-200 C, содержащей 90,5б 2-МБТ (отношение массы , плава и массы растворител  равно Г:8) Суспензию охлаждают до , фильтруют . Полученную пасту сушат под вакуумом при 70-80 0. Получают 150,б7г продукта с т.пл, 179-180 С, содержанием 2-МБТ 99,2, серы - 0,011, бензтиазола 0,051. Преимуществом предлагаемого способа  вл етс  то, что он позвол ет уп ростить технологию процесса в результате использовани  селективного органического растворител  - метыреххлористого углерода, или тетрахлорэтилена , или трихлорэтилена. Этот способ исключает проблему очистки сточных вод, так как дл  очистки используетс  только органический растворитель, который может быть легко регенерирован, а также исключает расход щелочи и кислоты.

Claims (2)

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ 2-МЕРКАПТОБЕНЗТИАЗОЛА, полученного из ани лина, серы и сероуглерода, от примесей путем обработки технического расплава 2,-меркаптобензтиазола органическим растворителем и последующего отделения продукта от растворенных в органическом растворителе ^примесей, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса , в качестве органического растворителя используют или четыреххлористый углерод , или тетрахлорэтилен или трихлорэтилен.
2. Способ поп.1,отличающ и й с я тем , что обработку ведут при массовом соотношении технического расплава 2-меркаптобензтиазола и органического растворителя , равном 1:1,8-8,0 соответственно.
1006435 2
SU772494232A 1977-06-08 1977-06-08 Способ очистки 2-меркаптобензтиазола SU1006435A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772494232A SU1006435A1 (ru) 1977-06-08 1977-06-08 Способ очистки 2-меркаптобензтиазола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772494232A SU1006435A1 (ru) 1977-06-08 1977-06-08 Способ очистки 2-меркаптобензтиазола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1006435A1 true SU1006435A1 (ru) 1983-03-23

Family

ID=20712415

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772494232A SU1006435A1 (ru) 1977-06-08 1977-06-08 Способ очистки 2-меркаптобензтиазола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1006435A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
4. Патент СССР № , кл. С 07 D 277/72, 1969. 2. Патент GB N135927, кл. С 2 С, опублик.197 (прототип). ( *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2007105692A (ja) 塩素含有廃棄物の処理方法及び処理装置
SU1006435A1 (ru) Способ очистки 2-меркаптобензтиазола
WO1992014532A1 (en) Process and apparatus for purifying elemental sulfur carried in an aqueous cake
CN109851568B (zh) 一种丙硫菌唑的提纯方法
US3681371A (en) Process for purification of crude 2-mercaptobenzothiazole
US2258310A (en) Treatment of spent pickle liquor or the like
Kharasch AN INDIRECT METHOD OF PREPARATION OF ORGANIC MERCURIC DERIVATIVES AND A METHOD OF LINKING CARBON TO CARBON. Preliminary Report.
US4689087A (en) Process for the preparation of an organic pigment on the basis of 4,4',7,7'-tetrachloro-thio-indigo
JPS61229873A (ja) 2‐メルカプトベンゾオキサゾールの製法
SU137836A1 (ru) Способ очистки сточных вод от анилина
SU1482917A1 (ru) Способ очистки 2-меркаптобензтиазола
JPH04503961A (ja) 硝酸エステルの製造方法
CN115676894B (zh) 高锰酸钠处理有机废水产生的废渣的资源化利用方法
US3433737A (en) Method of reducing toxicity of waste streams containing organic thiocyanate compounds
RU2207392C1 (ru) Способ переработки технического пентаоксида ванадия
JPS5811952B2 (ja) メルカプトベンゾチアゾ−ルの精製法
SU440372A1 (ru) Способ очистки 2-меркаптобензтиазола
US2783278A (en) Purification of omicion-nitrodiphenylamine
SU1648899A1 (ru) Способ очистки желтого фосфора
RU2053200C1 (ru) Способ получения алюмосодержащего коагулянта
SU1567580A1 (ru) Способ очистки 2-меркаптобензтиазола
SU674986A1 (ru) Способ получени хлористого кальци
KR100195579B1 (ko) 암모니아성 질소를 함유한 폐수의 처리방법
RU1803400C (ru) Способ очистки низших гликолей от окрашивающих примесей
SU550441A1 (ru) Способ переработки хлоридных возгонов процесса хлорировани титан-содержащего сырь