SU1006435A1 - Способ очистки 2-меркаптобензтиазола - Google Patents
Способ очистки 2-меркаптобензтиазола Download PDFInfo
- Publication number
- SU1006435A1 SU1006435A1 SU772494232A SU2494232A SU1006435A1 SU 1006435 A1 SU1006435 A1 SU 1006435A1 SU 772494232 A SU772494232 A SU 772494232A SU 2494232 A SU2494232 A SU 2494232A SU 1006435 A1 SU1006435 A1 SU 1006435A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- organic solvent
- mbt
- mercaptobenzthiazole
- mass
- melt
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ОЧИСТКИ 2-МЕРКАПТОБЕНЗТИАЗОЛА , полученного из анилина , серы и сероуглерода, от примесей путем обработки технического расплава 2.-меркаптобензтиазола органическим растворителем и последующего отделени продукта от раство;ренных в органическом растворителе примесей, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии процесса , в качестве органического растворител используют или чет«реххлористый углерод , или тетрахлорэтилен или трихлорэтилен. 2. Способ поп.1,отличающ и и с тем , что обработку ведут при массовом соотношении технического расплава 2-меркаптобензтиазола .и органического растворител , равном 1:1,8-8,0 соответственно. (Л
Description
с
leat
4
U)
:л
Изобретение относитс к способу очистки 2-меркаптобензтиазола(.2-МРТ) примен емого в качестве ускорител вулканизации каучуков , а также дл синтеза других ускорителей вулканизации , например сульфенамидов.
Большинство из примен емых способов очистки 2-МБТ многостадийны и включают в качестве первой стадии растворение продукта в растворах щелочей. Затем щелочной раствор очигщают .
Кроме того, дл очистки 2 МВТ используют органические растворители , в которых растворим 2-МБТ.
Известен способ очистки 2-МБТ, который заключаетс в том, что гор чий технический расплав 2-МБТ раст вор ют в инертном органическом растворителе , таком, как алифатический, или циклоалифатический,или ароматический углев.одород, имеющий температуру кипени рт 6 до 1бО°С, предпочтительно о- или м-ксйлол , .и затем экстрагируют 2-МБТ разбавленным водным раствором гидроокиси щелочного металла, с последующим подкислением щелочного экстракта и выделением выпавшего в осадок целевого продукта Cl.
(Эднако очистка органическим растворителем примен етс в данном случае только как одна из стадий процесса очистки., этот способ характеризуетс сложностью процесса, а также иа личием большого количества загр зненных сточных вод, не имеющих промышленных методов очистки. Кроме того , в данном способе очистки 2-МБТ используетс большое количество щелочи и кислоты.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ очистки 2-МБТ, полученного из анилина , серы и cepoyi- лерода, от примесей, путём обработки технического расплава 2-МБТ органическим растворителем, таким как бензол с последующим отделением 2-МБТ фильтрованием и дополнительной очисткой- путем его об)аботки раствором гидроокиси щелочного металла t72j..
Этот способ очистки 2-МБТ характеризуетс многостадийностью и сложностью процесса, очистка органическим растворителем примен етс только как 1- стади очистки, так как бензол позвол ет очистить 2-МБТ только от некоторых примесей , необход.имо
последующее растворение 2-МВТ в щелочных растворах аналогично известному способу 1 дл удалени других побочных продуктов наличием большого объема сильно загр зненных сточных ;вод и значительным расходом щелочи и кислоты./
Целью изобретени вл етс упрощение технологии процесса - снижение количества стадий и сокращение объема загр зненных сточных вод.
Цель достигаетс тем, что согласно способу очистки 2-МБТ, полученного из анилина, серы и сероуглерода , заключающемус в том, что технический расплав 2-МБТ обрабатывают четыреххлористым углеродом, или тетрахлорэтиленом , или трихлорэтиленом , с последующим отделением 2-МБТ от растворенных в органическом растворителе примесей фильтрованием.
При этом обработку ведут при массовом соотношении технического расплава 2-МБТ и органического растворител , равном 1:1,8-8,0 соответственно .
П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой , обратным холодильником термометром, содержащую 600 мл тетрахлорэтилена , нагретого до 100-120 С вливают 176 ,3 г автоклавной массы с содержанием 2-МБТ 90 ,1 (отношение массы сырого продукта к массе растворител равно . При перемешивании смесь охлаждают до 30 С. Осадок отфильтровывают, промывают чистым тётрахлорэтиленом. Получают г продукта с содержанием 2-НБТ 38,3°о, т.пл. 178-180 0. Содержание примесей ,: бензтиазола О,01,серы 0,020 ,93.
Пример 2. Очистку автоклавной массы 2-МБТ провод т аналогично примеру 1 , загружа г автоклавной массы в колбу, содержащую 600 мл
тетрахлорэтилена (отношение массы плава и массы растворител равно 1:5,7). Осадок отфильтровывают и промывают четыреххлористым углеродом. Вес чистого 2-МБТ 150.1 г, содержание 2-МБТ Э8,(% с примесью О.ОП
бензтиазола и 0,025 серы, т.пл. 178181°С .
П р и. м е р 3. Опыт провод т на регенерированном тетрахлорэтилене.
В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником , термометром , содержащую 600 мл регенерированного тетрахлорэтилена нагретого до 100120°C , вливают 181,3 г автоклавной массы с содержанием 2-МБТ 90,1% (от ношение массы плава и массы органического растворител равно 1:5,). При перемешивании смесь охлаждают д . Осадок отфильтровывают и промывают новой порцией регенерированного тетрахлорэтилена. Вес чистого2-МБТ 161 г, содержание 2-МБТ . 98,2. Т.пл. 178-18ос. Примб- сиД: сера 0,08; бензтиазол 0,015Примера . В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 600 мл четыреххлрристого углерода и при перемешивании вливают 176,3 г автоклав ной массы, содержащей 90,56 2-МБТ (отношение массы плава и массы орга нического растворител равно 1:5,) Полученную суспензию охлаждают до . Осадок отфильтровывают и промывают чистым четыреххлористым углеродом . Пасту сушат при tO-60 C. Получают IS.8 г продукта с срдержанием 2-МБТ 98 ,П , т. пл. 178-180С. Соде жание бензтиазола 0,131 % серы 0,02%. При м е р 5. В колбу, снабженную мешалкой, обратным, холодильником и термометром, загружают 30Q мл трихлорэтилена и при перемешивании вли вают 1б9, 7 г разогретого до 180- плава 2-НБТ, содержащего 87,24 основного вещества(отношение массы плава и растворител равно 1:2,б). Полученную суспензию охлаждают до , фильтруют и промывают 100 мл трихлорэтилена. Пасту сушат под вдкуумом при 0-50°С. Получают Й2,1 г продукта с содержанием 2-МБТ 99,3 Т.пл. 179-180 0, содержание серы 0,05: бензтиазола 0,01. Примерб. В колбу, снабженную мешалкой, р ратным холодильником и термометром, загружают 200 мл регенерированного тетрахлорэтилека и при перемешивании вливают 178,6 г разогретого до 180-200 С плава 2-МБТ с содержанием основного вещества 87, (отношение массы плава и массы органического растворител равно 1:1 ,8Ж Суспензию до , фильтруют и промывают регенерированным TCtрахлорэтиленом (100 мл). Полученную пасту сушат под вакуумом при 70. Получают 15,25 г продукта, с т.пл. 178-179с, содержание 2-МБТ 98,2, содержание серы О ,03 , бензтиазола 0,02. Пример7.В колбу, снабженную мешалкой , обратным холодильником и термометром, загружают 850 мл регенерированного тетрахлорэтилена и разогревают до 80-10р С. Затем при перемешивании заливают г автоклавной массы при 180-200 C, содержащей 90,5б 2-МБТ (отношение массы , плава и массы растворител равно Г:8) Суспензию охлаждают до , фильтруют . Полученную пасту сушат под вакуумом при 70-80 0. Получают 150,б7г продукта с т.пл, 179-180 С, содержанием 2-МБТ 99,2, серы - 0,011, бензтиазола 0,051. Преимуществом предлагаемого способа вл етс то, что он позвол ет уп ростить технологию процесса в результате использовани селективного органического растворител - метыреххлористого углерода, или тетрахлорэтилена , или трихлорэтилена. Этот способ исключает проблему очистки сточных вод, так как дл очистки используетс только органический растворитель, который может быть легко регенерирован, а также исключает расход щелочи и кислоты.
Claims (2)
1. СПОСОБ ОЧИСТКИ 2-МЕРКАПТОБЕНЗТИАЗОЛА, полученного из ани лина, серы и сероуглерода, от примесей путем обработки технического расплава 2,-меркаптобензтиазола органическим растворителем и последующего отделения продукта от растворенных в органическом растворителе ^примесей, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса , в качестве органического растворителя используют или четыреххлористый углерод , или тетрахлорэтилен или трихлорэтилен.
2. Способ поп.1,отличающ и й с я тем , что обработку ведут при массовом соотношении технического расплава 2-меркаптобензтиазола и органического растворителя , равном 1:1,8-8,0 соответственно.
1006435 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772494232A SU1006435A1 (ru) | 1977-06-08 | 1977-06-08 | Способ очистки 2-меркаптобензтиазола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772494232A SU1006435A1 (ru) | 1977-06-08 | 1977-06-08 | Способ очистки 2-меркаптобензтиазола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1006435A1 true SU1006435A1 (ru) | 1983-03-23 |
Family
ID=20712415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772494232A SU1006435A1 (ru) | 1977-06-08 | 1977-06-08 | Способ очистки 2-меркаптобензтиазола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1006435A1 (ru) |
-
1977
- 1977-06-08 SU SU772494232A patent/SU1006435A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 4. Патент СССР № , кл. С 07 D 277/72, 1969. 2. Патент GB N135927, кл. С 2 С, опублик.197 (прототип). ( * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2007105692A (ja) | 塩素含有廃棄物の処理方法及び処理装置 | |
| SU1006435A1 (ru) | Способ очистки 2-меркаптобензтиазола | |
| WO1992014532A1 (en) | Process and apparatus for purifying elemental sulfur carried in an aqueous cake | |
| CN109851568B (zh) | 一种丙硫菌唑的提纯方法 | |
| US3681371A (en) | Process for purification of crude 2-mercaptobenzothiazole | |
| US2258310A (en) | Treatment of spent pickle liquor or the like | |
| Kharasch | AN INDIRECT METHOD OF PREPARATION OF ORGANIC MERCURIC DERIVATIVES AND A METHOD OF LINKING CARBON TO CARBON. Preliminary Report. | |
| US4689087A (en) | Process for the preparation of an organic pigment on the basis of 4,4',7,7'-tetrachloro-thio-indigo | |
| JPS61229873A (ja) | 2‐メルカプトベンゾオキサゾールの製法 | |
| SU137836A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от анилина | |
| SU1482917A1 (ru) | Способ очистки 2-меркаптобензтиазола | |
| JPH04503961A (ja) | 硝酸エステルの製造方法 | |
| CN115676894B (zh) | 高锰酸钠处理有机废水产生的废渣的资源化利用方法 | |
| US3433737A (en) | Method of reducing toxicity of waste streams containing organic thiocyanate compounds | |
| RU2207392C1 (ru) | Способ переработки технического пентаоксида ванадия | |
| JPS5811952B2 (ja) | メルカプトベンゾチアゾ−ルの精製法 | |
| SU440372A1 (ru) | Способ очистки 2-меркаптобензтиазола | |
| US2783278A (en) | Purification of omicion-nitrodiphenylamine | |
| SU1648899A1 (ru) | Способ очистки желтого фосфора | |
| RU2053200C1 (ru) | Способ получения алюмосодержащего коагулянта | |
| SU1567580A1 (ru) | Способ очистки 2-меркаптобензтиазола | |
| SU674986A1 (ru) | Способ получени хлористого кальци | |
| KR100195579B1 (ko) | 암모니아성 질소를 함유한 폐수의 처리방법 | |
| RU1803400C (ru) | Способ очистки низших гликолей от окрашивающих примесей | |
| SU550441A1 (ru) | Способ переработки хлоридных возгонов процесса хлорировани титан-содержащего сырь |