[go: up one dir, main page]

SU1090264A3 - Emulsifier for preparing microemulsions - Google Patents

Emulsifier for preparing microemulsions Download PDF

Info

Publication number
SU1090264A3
SU1090264A3 SU782640396A SU2640396A SU1090264A3 SU 1090264 A3 SU1090264 A3 SU 1090264A3 SU 782640396 A SU782640396 A SU 782640396A SU 2640396 A SU2640396 A SU 2640396A SU 1090264 A3 SU1090264 A3 SU 1090264A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
surfactant
emulsifier
microemulsions
water
microemulsion
Prior art date
Application number
SU782640396A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Кост Жан-Франсуа
Гранжетт Анри
Original Assignee
Сосьете Насьональ Елф Акитэн (Продюксьон) (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сосьете Насьональ Елф Акитэн (Продюксьон) (Фирма) filed Critical Сосьете Насьональ Елф Акитэн (Продюксьон) (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1090264A3 publication Critical patent/SU1090264A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/58Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
    • C09K8/584Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific surfactants

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

A microemulsion comprises a mixture of water containing an excess of 60 g/l of mono- and divalent salts, a hydrocarbon, an amphoteric surfactant of the formula: <IMAGE> wherein m is a whole number ranging from 1 to 5, inclusive, n is a whole number ranging from 1 to 22 inclusive, X<-> is a member selected from the group consisting of COO<->, SO3 and a sulphonated ethylene polyoxide, and R1 and R2 are hydrocarbon groups containing from 1 to 22 carbon atoms and a co- surfactant comprising at least one C1 to C10 alcohol. This microemulsion may be used for recovering petroleum in beds containing water of high salinity.

Description

Изобретение относитс  к разработке нефт ных месторождений с применением микроэмульсий дл  пластов с высокой минерализацией пластовых вод. Известно получение микрозмульсий дистиллированной водой и углеводорода , содержащих поверхностно-актив ное вещество и соповерхностно-актив ные вещества р . Известен эмульгатор дл  приготов лени  микроэмульсий, используемых дл  извлечени  нефти на основе ПАВ котензида (соповерхностно-активног вещества) Г2. Недостатком известных микроэмуль  вл етс  то, что оба эти типа поверхностно-активных ионитов реагируют в среде высококонцентрированно соли с риском выпасть в осадок, сил но адсорбиру сь на минеральных частицах . Цель изобретени  - повьшение ста бильности микроэмульсии при повышен ном содержании солей в пластовых во дах. Поставленна  цель достигаетс  те что эмульгатор дл  приготовлени  микроэмульсий, используемых дл  извлечени  нефти на основе ПАВ и котензида, в качестве ПАВ он содерж соединение общей формулы СНг-СООКа где R - алкильна  цепочка с распределением углеродов, соответ ствующим жирным кислотам ко ра, кислотам с углеродными цепочками от С;, до С , а объемное соотношение ПАВ к котензиду составл ет 1:(О,5-4,5). В качестве котензида используют смесь И-гексанола, н -октанола и изопропанола. Амфотерное ПАВ, принадлежащее к группе алкилбетаинов, -амфозоль может быть представлено следующей общей формулой R-N-CHj-COgNa СНт 41 где R - ёлкильный остаток жирной кислоты копра. Жирные кислоты копра представл ют собой смесь кислот с разной длиной цепи от С до С вес.%: Cj7,8-9,5 ,5-9,7 44-51 13-18,5 ,5-10,5 (насьпценна ) 1-3 (ненасыщенна ) 6-10,8 Соповерхностно-активные вещества выбирают из группы спиртов с в зависимости от их коэффициента распределени  между водой и углеводородной составл ющей микроэмульсии. Дл  исследовани  стабильности микроэмульсий готов т смеси, включающие амфотерное поверхностно-активное вещество; соповерхностно-активные вещества, имеющие строение спиртов; углеводород: сыра  нефть петролейна  фракци  - газойль - кеосин или очищенна  фракци  сырой нефти или ,сжиженный газ; воду, соержащую одно- или двухвалентные ионы с концентрацией, превосход щей 60 г/л. Дп  сравнени  образовани  микромульсий в соленой среде берут эмульгатор с классическим анионным ПАВ. Эмульгатор (1), содержащий ПАВ Нз B-N-CH2-C02lfaCl, де R -Су((} (жирные кислоты копа ) , котензид,%: Изопропанол72 н-Гексанол14 н-Октанол14 Эмульгатор (2), содержащий ПАВ аурилсульфонат натри , котензида,%: Изопропанол 72 Н-Гексанол 14 Н-Октанол14 асло-додекан. В табл.1 представлены результаты табильности микроэмульсии с маслом сильно соленой среде, особенно в рисутствии двухвалентных ионов даже ри высокой температуре. На фиг. 1-4 представлены двойные иаграммы: де С - поверхностно-активное вещество и .соповерхностно-активное вещество; Е - вода из месторождени ; Р - углеводород. Кажда  построенна  раздел к ца  крива  показьтает, что выше нее рас положена область гомогенных растворов или микроэмульсий, а под ней область многофазного состава. Пр и м е р 1. Вода из месторож дени , содержаща  200 г/л NaCfc; мас ло - додекан и ПАВ со строением алкилбетаина , где R - радикал копра в водном растворе, содержащем 25% активного вещества и 18% изопропанола; соповерхностно-активные вещес ва представлены н -гексанолом и Н-октанолом, смешанные в объемном соотношении 50-50. Объемное отношение ПАВ к котензиду варьируетс  от 0,1 до 1,5, предпочтительно в интервале 0,5-1,0 Микроэмульсию готов т как просту смесь из воды месторождени , додека на как углеводорода, смеси ПАВ и котензида. Крива  на диаграмме (фиг.1) показьюает , что можно получить обширную гамму микроэмульсий из воды из месторождений с 200 г NaC на литр додекана, устойчивых во времени и при 80 С. Пример 2. Тройна  диаграмм ( фиг.2) определ ет область существо вани  микроэмульсий, образованных и воды с 100 г/л СаСС додекана И теми же системами ПАВ и спиртов, ко торые описаны в примере 1. Пример 3. Диаграмма (фиг.З) определ ет область существовани  микроэмульсий, образованных из воды со средним содержанием солей 60 г/л NaCt и 15 г/л CaCl, додекана и смеси амфозоли в водном 35%-ном растворе с изопропанолом и гексанолом , смешанными в объемных соотношени х 1/3 - 2/3. Соотношение ПАВ/спирты варьируют от 0,25 до 4,5. Устойчивость микроэмульсий так же хороша, как ив предыцупщх случа х. Пример 4. Диаграмма (фиг.4) определ ет область существовани  устойчивых микроэмульсий и устойчивость к нагреву, получение которых возможно из воды из месторождени  с высоким содержанием солей 100 г/л NaCt и 20 г/л CaCl,додекана и системы ПАВ - спирты, указанные в примере 3. Объемное соотношение ПАВ/спиртов составл ет 0,30-4,50. Ниже привод тс  составы микроэмульсий соответственно примерам 1-4. В табл.2 привод т весовые проценты точек, расположенных на кривой расслоени  раствора дл  соответствующих максимальных ионных сил. Таким образом, 0lкpoэмyльcии, приготовленные с применением указанного эмульгатора,  вл ютс  устойчивыми при сильно минерализованной воде и повышенной пластовой температуре . Таблица 1The invention relates to the development of oil fields using microemulsions for formations with high salinity of formation waters. It is known to obtain micro-emulsions with distilled water and hydrocarbons containing surfactant and co-surfactants p. A known emulsifier for the preparation of microemulsions used to extract oil based on coenzide surfactant (co-surfactant) is G2. A disadvantage of the known microemul is that both of these types of surface-active ion exchangers react in a highly concentrated salt medium with the risk of precipitating, but are adsorbed on the mineral particles. The purpose of the invention is to increase the stability of a microemulsion with an elevated salt content in reservoir waters. This goal is achieved by the fact that the emulsifier for the preparation of microemulsions used to extract oil on the basis of surfactant and codenside, as a surfactant, it contains a compound of the general formula CHg-COOKa where R is an alkyl chain with carbon distribution corresponding to fatty acids of carbon, acids with carbonic acids chains from C ;, to C, and the volume ratio of surfactant to codenside is 1: (O, 5-4.5). A mixture of i-hexanol, n-octanol and isopropanol is used as a coenzide. An amphoteric surfactant belonging to the group of alkyl betaines, α-amphosol can be represented by the following general formula R-N-CHj-COgNa CHt 41 where R is the residual residue of copra fatty acid. Copra fatty acids are a mixture of acids with different chain lengths from C to C wt.%: Cj7.8-9.5, 5-9.7 44-51 13-18.5, 5-10.5 (exemplary) 1-3 (unsaturated) 6-10.8 The surfactants are selected from the group of alcohols with, depending on their distribution coefficient between the water and the hydrocarbon component of the microemulsion. To study the stability of microemulsions, mixtures are prepared that include an amphoteric surfactant; co-surfactants having the structure of alcohols; hydrocarbon: crude oil, petroleum fraction - gas oil - keosin, or refined crude oil fraction, or liquefied gas; water containing mono- or divalent ions with a concentration greater than 60 g / l. For comparison of the formation of micromulsions in saline media, take an emulsifier with a classical anionic surfactant. Emulsifier (1) containing surfactant Hz BN-CH2-C02lfaCl, de R-Su ((} (copa fatty acids), codenzide,%: Isopropanol 72 n-Hexanol 14 n-Octanol 14 Emulsifier (2) containing surfactant sodium auryl sulfonate, codenzide, %: Isopropanol 72 N-Hexanol 14 H-Octanol14 Aslo-dodecane Table 1 shows the results of microamulsion stability with oil in a highly salty medium, especially in the presence of divalent ions even at high temperatures. C is a surfactant and a surfactant; E is water from a deposit; P - hydrocarbon. Each built-up section to the curve shows that the area of homogeneous solutions or microemulsions is located above it, and the area of multiphase composition below it. Ex. 1. Water from the field site containing 200 g / l of NaCfc; - dodecane and surfactants with the alkylbetaine structure, where R is the copra radical in an aqueous solution containing 25% of the active substance and 18% isopropanol; the co-surfactant substances are n-hexanol and H-octanol mixed in a 50-50 volume ratio. The volume ratio of surfactant to codenzide varies from 0.1 to 1.5, preferably in the range of 0.5-1.0. The microemulsion is prepared as a simple mixture of field water, a dodec as a hydrocarbon, a mixture of surfactant and codenside. The curve in the diagram (figure 1) shows that it is possible to obtain an extensive range of microemulsions from water from fields with 200 g of NaC per liter of dodecane that are stable in time and at 80 C. Example 2. The triple diagram (figure 2) defines the region of existence microemulsions formed and water with 100 g / l of SASS dodecane AND the same systems of surfactants and alcohols described in example 1. Example 3. The diagram (Fig. 3) defines the region of existence of microemulsions formed from water with an average salt content 60 g / l NaCt and 15 g / l CaCl, dodecane and mixtures of amphosol in an aqueous 35% plant thief with isopropanol and hexanol mixed in 1/3 - 2/3 volume ratios. The ratio of surfactant / alcohols vary from 0.25 to 4.5. The stability of microemulsions is as good as in previous cases. Example 4. The diagram (figure 4) defines the region of existence of stable microemulsions and resistance to heat, which can be obtained from water from a deposit with a high salt content of 100 g / l NaCt and 20 g / l CaCl, dodecane and surfactant system - alcohols, as indicated in Example 3. The surfactant / alcohols volume ratio is 0.30-4.50. The following are the compositions of microemulsions according to examples 1-4. Table 2 lists the weight percentages of points located on the solution splitting curve for the corresponding maximum ionic forces. Thus, lambs prepared using this emulsifier are resistant to highly saline water and elevated reservoir temperature. Table 1

58,958.9

0.50.5

1one

33

4.54.5

60,860,8

0,50.5

1one

33

4,54.5

8080

200200

f + + ff + + f

ff

100100

Таблица 2table 2

8,658,932,58,658,932,5

22.238,639,222.238,639.2

31.323,345,431,323,345,4

49.415,934,749,415,934,7

57.54,837,757.54,837,7

9,160,830,19,160,830,1

21,537,640,921,537,640,9

32.824,642,6 45,314,640,132,824,642,6 45,314,640,1

54.94,640,554.94,640,5

Продолжение табл. 1Continued table. one

ЭмульгаторEmulsifier

Продолжение табл. 2Continued table. 2

10,067,422,610,067,422,6

27.747,225,1 37,027,036,027.747,225.1 37.027.036.0

49.615,734,7 59,34,835,949,615,734,7 59,34,835,9

10,768,520,810,768,520,8

28.846,924,328.846,924.3

39.7.27,632,7 51,515,533,0 60,34,735,039.7.27,632.7 51,515,533.0 60.34,735.0

Claims (2)

1. ЭМУЛЬГАТОР ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МИКРОЭМУЛЬСИЙ, используемых для извлечения нефти на основе поверхностно-активного вещества и котензида; отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности микроэмульсии при повышенном содержании оолей в пластовых водах, в. качестве поверхностно-активного вещества он содержит соединение общей формулы1. EMULSIFIER FOR PREPARATION OF MICROEMULSIONS used to extract oil based on a surfactant and a cotenzide; characterized in that, in order to increase the stability of the microemulsion with a high content of salts in the formation water, c. as a surfactant, it contains a compound of the general formula R-H хСНз ХСН3 RH xCHZ X CH 3 СГSG CHz-COONO где R - алкильная цепочка с распределением углеродов, соответствующим жирным кислотам копра, кислотам с углеродными цепочками отCHz-COONO where R is an alkyl chain with a carbon distribution corresponding to copra fatty acids, acids with carbon chains from Д° С44 , а объемное соотношение поверхностноактивного вещества к котензиду составляет 1:(0,5-4,5).D ° C44, and the volumetric ratio of surfactant to coenzid is 1: (0.5-4.5). 2. Эмульгатор по п.1, о т л ичающийся тем, что в качестве котензида используют смесь Н -гексанола, К -октанола и изопропанола.2. The emulsifier according to claim 1, wherein the mixture of N-hexanol, K-octanol and isopropanol is used as the co-benzide. М/ууММаМАДЛААЛАДо.M / uumMMAMADLAALADO. фиг. 1FIG. 1
SU782640396A 1977-07-08 1978-07-07 Emulsifier for preparing microemulsions SU1090264A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7721093A FR2396866B1 (en) 1977-07-08 1977-07-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1090264A3 true SU1090264A3 (en) 1984-04-30

Family

ID=9193155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782640396A SU1090264A3 (en) 1977-07-08 1978-07-07 Emulsifier for preparing microemulsions

Country Status (14)

Country Link
JP (1) JPS5437002A (en)
BE (1) BE868821A (en)
BR (1) BR7804406A (en)
CA (1) CA1106587A (en)
DE (1) DE2829617C2 (en)
DK (1) DK306478A (en)
FR (1) FR2396866B1 (en)
GB (1) GB2001377B (en)
IT (1) IT1096925B (en)
NL (1) NL7807384A (en)
NO (1) NO149859C (en)
OA (1) OA06005A (en)
RO (1) RO83822B (en)
SU (1) SU1090264A3 (en)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3025383C2 (en) * 1980-07-04 1982-05-13 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen Use of mixtures of betaines or amine oxides and polyoxyethylene esters of naphthenic acids in oil production
US4479894A (en) * 1981-02-09 1984-10-30 Mobil Oil Corporation Oil recovery by surfactant-alcohol waterflooding
US4370243A (en) * 1981-02-09 1983-01-25 Mobil Oil Corporation Oil recovery by surfactant-alcohol waterflooding
US4502540A (en) * 1981-06-01 1985-03-05 Mobil Oil Corporation Tertiary oil recovery
EP0077947B1 (en) * 1981-10-22 1985-08-07 Harry Dr. Distler Application of amine-sulphur-dioxide adducts and sulfitobetaines as bactericides against sulfate reducing bacteria
DE3143362A1 (en) * 1981-11-02 1983-05-11 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Use of sulphitobetaines as bactericides against sulphate-reducing bacteria
DE3431414A1 (en) * 1984-08-27 1986-02-27 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt MOBILITY CONTROL OF GAP, SLOT OR PORE FLOWS
US4976315A (en) * 1989-11-06 1990-12-11 Texaco Inc. Use of taurine additives in enhanced oil recovery with anionic surfactants
US5376397A (en) * 1993-05-06 1994-12-27 Kraft General Foods, Inc. Microemulsions of oil and water
US7220709B1 (en) 1999-08-26 2007-05-22 Bj Services Company Process of diverting stimulation fluids
US6432885B1 (en) * 1999-08-26 2002-08-13 Osca, Inc. Well treatment fluids and methods for the use thereof
US6509301B1 (en) 1999-08-26 2003-01-21 Daniel Patrick Vollmer Well treatment fluids and methods for the use thereof
US6608005B2 (en) * 2000-04-07 2003-08-19 Schlumberger Technology Corporation Wellbore fluids and their application
AU2001256023A1 (en) * 2000-05-03 2001-11-12 Trican Well Service Ltd. Fracturing fluid
US7943554B2 (en) 2006-06-26 2011-05-17 Bp Exploration Operating Company Limited Wellbore fluid comprising at least one polymer containing pendant alkyl groups
MX346963B (en) 2012-09-21 2017-03-07 Inst Mexicano Del Petróleo Process for preparing a micro emulsion for improving the flow of heavy hydrocarbons.
CN110382661A (en) * 2017-03-09 2019-10-25 沙特阿拉伯石油公司 Nanometer surfactant for improving and intensified oil reduction is applied
US11084972B2 (en) 2017-03-09 2021-08-10 Saudi Arabian Oil Company Surface charge modified nanosurfactants for reduced retention by reservoir rock
US11066594B2 (en) 2017-03-09 2021-07-20 Saudi Arabian Oil Company Fluoropolymers to reduce retention of nanosurfactants to carbonate reservoir rock for applications in oil fields
US11066914B2 (en) 2017-03-09 2021-07-20 Saudi Arabian Oil Company Foam from low cost petroleum sulfonate surfactants for fracturing along with wettability alteration
US11078405B2 (en) 2017-03-09 2021-08-03 Saudi Arabian Oil Company 3 in 1 foam formulation for enhanced oil recovery including conformance control, ultra-low interfacial tension, and wettability alteration
CN113717008B (en) * 2021-08-13 2022-10-14 四川鸿康科技股份有限公司 Monoammonium phosphate anti-caking agent and application thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3275552A (en) * 1963-04-23 1966-09-27 Milchem Inc Well treating composition and method
US3939911A (en) * 1975-03-14 1976-02-24 Texaco Inc. Surfactant oil recovery process usable in high temperature formations containing water having high concentrations of polyvalent ions
US4008165A (en) * 1975-03-14 1977-02-15 Texaco Inc. Surfactant oil recovery process usable in high temperature formations having high concentrations of polyvalent ions
DE2532469C3 (en) * 1975-07-19 1978-10-12 Institut Fuer Erdoelforschung, 3000 Hannover Use of betaines in oil production
DE2600779C2 (en) * 1976-01-10 1986-08-28 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Use of betaines
DE2600778C2 (en) * 1976-01-10 1985-01-03 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Use of betaines in oil production

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US № 4192755, кл. Е 21 В 43/22, опублик. 1980. 2. Патент US № 3644499, кл. С 07 С 143/02, опублик. 1972. *

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5437002A (en) 1979-03-19
NL7807384A (en) 1979-01-10
CA1106587A (en) 1981-08-11
RO83822A (en) 1984-04-02
OA06005A (en) 1981-06-30
DK306478A (en) 1979-01-09
GB2001377B (en) 1982-01-20
NO782390L (en) 1979-01-09
GB2001377A (en) 1979-01-31
NO149859B (en) 1984-03-26
IT1096925B (en) 1985-08-26
BE868821A (en) 1978-11-03
DE2829617A1 (en) 1979-01-18
DE2829617C2 (en) 1982-02-11
BR7804406A (en) 1979-03-13
NO149859C (en) 1984-07-04
RO83822B (en) 1984-04-30
FR2396866A1 (en) 1979-02-02
IT7825480A0 (en) 1978-07-10
FR2396866B1 (en) 1982-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1090264A3 (en) Emulsifier for preparing microemulsions
US3943160A (en) Heat-stable calcium-compatible waterflood surfactant
US3939911A (en) Surfactant oil recovery process usable in high temperature formations containing water having high concentrations of polyvalent ions
US4597879A (en) Micellar slug for oil recovery
US4193452A (en) Waterflooding employing thickened aqueous liquids
US4744796A (en) Microemulsion fuel system
US4152290A (en) Solution for transporting hydrocarbons in a pipeline
US4008165A (en) Surfactant oil recovery process usable in high temperature formations having high concentrations of polyvalent ions
US4532053A (en) Micellar slug for oil recovery
US4825950A (en) Method of enhanced oil recovery using a stabilized polymer combination in chemical flood
WO1993004265A1 (en) Method and composition for enhanced oil recovery
EP0022110A1 (en) Emulsifier and its use for the manufacture of an emulsion in mineral oil
US4434062A (en) Oil displacement enhanced by lyotropic liquid crystals in highly saline media
IE49206B1 (en) Aqueous micro-emulsions of organic substances
SU1473721A3 (en) Micellar mixture for oil production
US4340492A (en) Oil recovery by surfactant waterflooding
US3675716A (en) Heat-stable calcium-compatible waterflood surfactant
US4318816A (en) Surfactant waterflooding enhanced oil recovery method using stabilized surfactant solution
US4686053A (en) Micellar systems containing N-acyl N-alkyl α-amino-carboxylic compounds, particularly useful in enhanced hydrocarbon recovery
US4166038A (en) Surfactant waterflooding employing amphoteric sulfonium sulfonates
CA1136839A (en) Oil displacement enhanced by lyothropic liquid crystals in highly saline media
US4643253A (en) Oil recovery process
US4536300A (en) Micellar solution for recovering crude oil
US3622518A (en) Water-in-oil invert emulsions
NO854753L (en) PROPOXYLATED SURFACE ACTIVITIES FOR ASSISTED OIL EXTRACTION IN THE AREA BETWEEN HIGH AND LOW SALT CONTENTS.