SU1081384A1 - Method of nitrogen-containing waste fire degreasing - Google Patents
Method of nitrogen-containing waste fire degreasing Download PDFInfo
- Publication number
- SU1081384A1 SU1081384A1 SU823528971A SU3528971A SU1081384A1 SU 1081384 A1 SU1081384 A1 SU 1081384A1 SU 823528971 A SU823528971 A SU 823528971A SU 3528971 A SU3528971 A SU 3528971A SU 1081384 A1 SU1081384 A1 SU 1081384A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrogen
- waste
- organochlorine
- nitrogen oxides
- yield
- Prior art date
Links
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 20
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 title 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 90
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 6
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 hydrocarbon radicals Chemical class 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004816 dichlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- FRCFWPVMFJMNDP-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylaniline Chemical compound CC(C)NC1=CC=CC=C1 FRCFWPVMFJMNDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ОГНЕВОГО ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ в присутствии органических добавок , отличающийс тем, что, с целью снижени выхода окислов азота при сжигании азотсодержаш.их органических отходов, в качестве добавки используют хлорорганические соединени в количестве, обеспечивающем ввод в камеру сгорани не менее 0,5 кг хлора на 1 кг органически св занного азота отходов. 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве хлорорганических веществ исполь зуют отходы хлорорганических производств. 3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что хлорорганические вещества ввод т в камеру сгорани отдельным потоком. (Л1. METHOD FOR FIRE DECOMPOSITION OF NITROGEN-CONTAINING WASTE IN THE presence of organic additives, characterized in that, in order to reduce the yield of nitrogen oxides when burning nitrogen-containing organic waste, an organochlorine is used as an additive to ensure that no less than 0.5 is added to the combustion chamber. kg of chlorine per 1 kg of organic waste nitrogen. 2. A method according to claim 1, characterized in that organochlorine production wastes are used as organochlorine substances. 3. Method according to paragraphs. 1 and 2, characterized in that organochlorine substances are introduced into the combustion chamber in a separate stream. (L
Description
0000
оо Изобретение относитс к способам обезвреживани промышленных отходов путем сжигани , конкретнее к огневому обезвреживанию азотсодержащих органических отходов , таких как кубовые остатки ректифи-кации пиридиновых оснований. Отходы химических производств содержат до 20 мае./о органически св занного азота, при их сжигании концентраци окислов азота в продуктах сгорани достигает 2000-5000 мг/м. При таких концентраци х NOx в выбросах необходима специальна очистка продуктов сгорани от окислов азоТа. Дл снижени выхода окислов азота, образующихс при сжигании азотсодержащих веществ, используетс р д способов, в том числе способы ввода добавок, ингибирующих образование окислов азота. Известны способы ввода добавок в виде воды и вод ного пара 1, а также хлористого магни 2. Эффективность ввода воды зависит от ее количества. Дл снижени выхода NOx необходимо вводить в камеру сгорани воду в количестве, равном по весу сжигаемому топливу. При этом ввод воды (пара) снижает температуру и интенсивность горени , что приводит к химическому недожогу, в частности к увеличению концентрации СО и углеводородов в продуктах сгорани . Степень разложени окислов азота при вводе воды недостаточно высока и составл ет 45-55%. Эффективность снижени выхода окислов азота за счет ввода хлорного магни также низка и составл ет 25-30%. Известен способ огневого обезвреживани нитросодержащих отходов, в котором дл снижени выхода окислов азота примен ют комбинацию двухступенчатого сжигани с добавкой органических соединений, в частности топлива. Нитросодержащие отходы , в частности сточные воды, содержащие НМОз в количестве 1 -1,5%, ввод т в топливо до получени влажности смеси не более 50%, полученный состав перемешивают и нерасслоившимс подают на сжигание, причем сжигание на первой ступени осуществл ют при коэффициентах избытка воздуха, равных 0,2-0,5, и времени пребывани 0,3-1,0 с 3. Способ применим дл водных растворов неорганических нитросоединений (сточных вод) и не пригоден дл снижени выхода NOx при сжигании азотсодержащих органических отходов, так как при добавлении к органическим азотсодержащим отходам, не содержащим воды, углеводородного топлива выход окислов азота не понижаетс , а повышаетс . Наиболее близким по технической сущности к изобретению вл етс способ огневого обезвреживани сточных вод, содержащих нитросоединени . Сущность способа сос тоит в том, что дл разложени окислов азота при термообработке распыленных стоков в высокотемпературном потоке продуктов сгорани огранических топлив в сточную воду, содержащую нитросоединени , предварительно ввод т высококип щие органические примеси с т.кип. 105-400°С. В качестве сточных вод примен лись сточные воды, содержащие HNOj, а в качестве добавок использовались уксусна кислота (1ииа 118°С) и глицерин, iy,w. 290°С. Добавки уксусной кислоты по отнощению к количеству исходной сточной воды составл ли 11,5%, а глицерина - 5%. При огневой обработке исходной сточной воды, а именно 5%-ного раствора азотной кислоты, степень разложени окислов азота составл ла 45%. Добавка уксусной кислоты повысила степень разложени окислов азота до 70%, а добавка глицерина - до 93% 4. Недостатком известного способа вл етс то, что снижение окислов азота определ етс комплексным восстановительным воздействием вод ных паров, гидроксилов и углеводородных радикалов, но главным образом присутствием большого количества воды в сточных водах, а при отсутствии воды восстановительное действие углеводородных радикалов, образующихс из высококип щей органической добавки, не про вл етс . Введение высококип щей органической добавки в отсутствие значительных количеств воды в отходах повыщает выход окислов азота. Цель изобретени - снижение выхода окислов азота при огневом обезвреживании азотсодержащих органических отходов. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу огневого обезвреживани азотсодержащих отходов в присутствии органических добавок, в качестве добавки используют хлорорганические соединени в количестве, обеспечивающем ввод в камеру сгорани не менее 0,5 кг хлора на 1 кг органически св занного азота отходов. В качестве хлорорганических веществ используют отходы хлорорганических производств . Хлорорганические вещества ввод т в камеру сгорани отдельным потоком. В результате ввода хлорорганических веществ происходит образование хлористого водорода, который преп тствует окислению азота отходов до NO и NOz. При этом выход окислов азота в продуктах сгорани азотсодержащих отходов не превыщает 90- 100 мг/м. Степень снижени выхода окислов азота по сравнению с выходом окислов азота при полном превращении азота отходов в окислы азота составл ет 99,5%. Экспериментальна установка дл реализации способа состоит из сборных и расходных емкостей отходов, двух дозировочных насосов и циклонной печи с внутренним диаметром рабочего пространства 400 и высотой 900 мм. Печь имеет две форсунки дл раздельной подачи хлорорганических и азотсодержащих отходов. В ходе опытов измер ют количество подаваемых в печь отходов, температуру продукта сгорани на выходе из печи, концентрацию углекислого газа, окиси углерода, кислорода, хлористого водорода и органически св занного хлора. Суммарную концентрацию окислов азота (NO + NOj) в продуктах сгорани измер ют газоанализатором Vr-2 с вводом поправок на врем защелкивани прибора, диаметр индикаторных трубочек и температуру окружающей среды. Высокие концентрации окислов азота измер ют путем разбавлени проб продуктов сгорани фиксированным количество.м воздуха . В ходе эксперимента сжигают три вида вещества: азотсодержащие отходы; азотсодержащие отходы с добавкой хлорорганических веществ; азотсодержащие отходы с добавкой глицерина (по известному способу ). Результаты опытов приведены в таблице. В опытах 1 -15 сжигают азотсодержащие отходы - кубовые остатки ректификации легких пиридиновых оснований, причем в опытах 1 и 2 - без добавки хлорорганических веществ. Элементный состав сухой массы азотсодержащих кубовых составл ет , мас.%: С 82,4; Н 11,8;N 5,8. Удельный вес кубовых составл ет 0,914 г/см, влажность 9,8 мас.%. В качестве хлорорганической добавки в опытах 3-15 используют смесь моно- и дихлорбензолов элементного состава, мас.%: С 50,0; Н 4,0; С1 46,0 с удельным весом 1,296 г/см и влажностью 0,2 мас.%. В опытах 16-21 сжигают азотсодержащие отходы, состо вшие из циклогексанола, N-изопропиланилина, изопропилового спирта , анилита и аммиака. Элементный состав отходов составл ет, мас.%: С 63,0; Н 10,8, О 26,0; N 2,0. В качестве хлорорганической добавки в опытах 18-21 используют смесь моно- и дихлоруксусной .кислот элементного состава: мас.%: С 36; С1 45,0; Н 4,0; О 15. В опытах 22-24 провер ют вли ние органической добавки - глицерина - дл снижени выхода окислов азота при термическом обезвреживании нитросодержащих отходов по известному способу. С этой целью используют гомогенную смесь, состо щую из кубовых ректификации легких пиридиновых оснований, примен емых в опытах 1 -15 и 5 мас.% глицерина марки ЧДА, удельным весом 1,257-1,261 г/см и т.кип. 294°С, рН раствора глицерина составл ет 6,0-7,0. Как видно из результатов опытов 3 и 4, ввод в печь с хлороорганической добавкой хлора в количестве 0,44 кг на 1 кг азота отходов снижает выход окислов азота примерно на 44% по сравнению с выходом окислов азота при сжигании азотсодержащих отходов без ввода хлорорганической добавки (опыты 1 и 2). Ввод с добавкой 6, 3 кг хлора на 1 кг азота отходов снижает выход окислов азота на 67%. Дальнейщее увеличение ввода хлора с добавкой последовательно снижает выход окислов азота. Следовательно количество хлора, вводимого с хлорорганической добавкой , может мен тьс в широких пределах. Нижний предел вводимого с добавкой количества хлора составл ет 0,5 кг, а верхний - 5 кг на 1 кг азота. Предпочтительным количеством вл етс 2-3 кг хлора на 1 кг азота топлива. Результаты опытов 22-24 показывают, что ввод в печь высококип щей органической добавки (глицерина) при сжигании органических азотсодержащих отходов в отсутствие воды увеличивает выход окислов азота. Осуществление способа позвол ет существенно снизить выход окислов азота при сжигании азотсодержащих отходов и соответственно снизить выброс окислов азота в окружающую среду. Это в р де случаев позволит избежать затрат на создание специального узла дл очистки продуктов сгорани от окислов азота на установках термического обезвреживани азотсодержащих органических отходов.The invention relates to methods for the disposal of industrial waste by incineration, and more specifically to the fire disposal of nitrogen-containing organic waste, such as distillation residues of pyridine bases. Chemical production wastes contain up to 20 May / o of organically bound nitrogen, when burned, the concentration of nitrogen oxides in the combustion products reaches 2000-5000 mg / m. At such concentrations of NOx in emissions, special cleaning of the combustion products from azoT oxides is necessary. A number of methods are used to reduce the yield of nitrogen oxides resulting from the combustion of nitrogen-containing substances, including methods for introducing additives that inhibit the formation of nitrogen oxides. Methods are known for introducing additives in the form of water and water vapor 1, as well as magnesium chloride 2. The efficiency of water input depends on its quantity. To reduce the NOx yield, it is necessary to introduce water into the combustion chamber in an amount equal in weight to the fuel to be burned. At the same time, the introduction of water (steam) reduces the temperature and intensity of combustion, which leads to chemical underburning, in particular, to an increase in the concentration of CO and hydrocarbons in the combustion products. The degree of decomposition of nitrogen oxides when entering water is not high enough and is 45-55%. The effectiveness of reducing the yield of nitrogen oxides due to the introduction of magnesium chloride is also low and is 25-30%. There is a known method of fire disposal of nitro-containing wastes, in which a combination of two-stage combustion with the addition of organic compounds, in particular fuel, is used to reduce the yield of nitrogen oxides. Nitrous waste, in particular waste water containing 1-1.5% HNMR, is introduced into the fuel until the moisture content of the mixture is no more than 50%, the resulting composition is mixed and unbundled is fed for incineration, and the first stage incineration is carried out at coefficients excess air of 0.2-0.5 and a residence time of 0.3-1.0 s. 3. The method is applicable to aqueous solutions of inorganic nitro compounds (wastewater) and is not suitable for reducing the NOx yield when burning nitrogen-containing organic waste. as when adding to organic Kim nitrogen-containing waste that does not contain water, hydrocarbon fuel, the yield of nitrogen oxides is not reduced, but increased. The closest to the technical essence of the invention is a method of fire disposal of wastewater containing nitro compounds. The essence of the method consists in the fact that in order to decompose nitrogen oxides during heat treatment of sprayed effluent in a high-temperature flow of combustion products of limited fuels, high-boiling organic impurities are introduced into wastewater containing nitro compounds with a boil. 105-400 ° C. Waste water containing HNOj was used as wastewater, and acetic acid (1aia 118 ° C) and glycerin, iy, w were used as additives. 290 ° C. Additives of acetic acid were 11.5% with respect to the amount of initial wastewater, and 5% with glycerol. In the fire treatment of the original waste water, namely a 5% solution of nitric acid, the degree of decomposition of nitrogen oxides was 45%. The addition of acetic acid increased the decomposition of nitrogen oxides to 70%, and the addition of glycerol to 93% 4. A disadvantage of this method is that the reduction of nitrogen oxides is determined by the complex reducing effect of water vapor, hydroxyl and hydrocarbon radicals, but mainly by the presence a large amount of water in wastewater, and in the absence of water, the reducing effect of hydrocarbon radicals formed from high-boiling organic additives is not manifested. The introduction of a high-boiling organic additive in the absence of significant amounts of water in the waste increases the yield of nitrogen oxides. The purpose of the invention is to reduce the yield of nitrogen oxides during the fire disposal of nitrogen-containing organic waste. The goal is achieved by the fact that according to the method of fire neutralization of nitrogen-containing waste in the presence of organic additives, organochlorine compounds are used as an additive in an amount that allows at least 0.5 kg of chlorine per 1 kg of organic waste nitrogen to be introduced into the combustion chamber. As organochlorine substances, organochlorine wastes are used. Organochlorine substances are introduced into the combustion chamber as a separate stream. As a result of introducing organochlorine substances, hydrogen chloride is formed, which prevents the oxidation of waste nitrogen to NO and NOz. The yield of nitrogen oxides in the products of combustion of nitrogen-containing waste does not exceed 90-100 mg / m. The degree of decrease in the yield of nitrogen oxides compared to the yield of nitrogen oxides with the complete conversion of waste nitrogen into nitrogen oxides is 99.5%. The experimental setup for the implementation of the method consists of collecting and expendable waste containers, two dosing pumps and a cyclone furnace with an inner diameter of the working space of 400 and a height of 900 mm. The furnace has two nozzles for separate supply of organochlorine and nitrogen-containing waste. During the experiments, the amount of waste fed to the furnace, the temperature of the combustion product at the furnace exit, the concentration of carbon dioxide, carbon monoxide, oxygen, hydrogen chloride and organically bound chlorine are measured. The total concentration of nitrogen oxides (NO + NOj) in the combustion products is measured by a Vr-2 gas analyzer with the introduction of corrections for the instrument latching time, the diameter of the indicator tubes and the ambient temperature. High concentrations of nitrogen oxides are measured by diluting the combustion products with a fixed amount of air. During the experiment, three types of substances are burned: nitrogen-containing waste; nitrogen-containing waste with the addition of organochlorine substances; nitrogen-containing waste with the addition of glycerin (by a known method). The results of the experiments are given in the table. In experiments 1-15, nitrogen-containing wastes are burned - distillation residues of light pyridine bases, and in experiments 1 and 2, without the addition of organochlorine substances. The elemental composition of the dry mass of nitrogen-containing bottoms is, wt%: C 82.4; H 11.8; N 5.8. The specific gravity of the bottoms is 0.914 g / cm and the moisture content is 9.8 wt.%. As organochlorine additives in experiments 3-15 use a mixture of mono - and dichlorobenzenes of elemental composition, wt.%: C 50,0; H 4.0; C1 46.0 with a specific gravity of 1.296 g / cm and a moisture content of 0.2 wt.%. In experiments 16-21, nitrogen-containing waste consisting of cyclohexanol, N-isopropylaniline, isopropyl alcohol, anilite and ammonia is burned. The elemental composition of the waste is, in wt.%: C, 63.0; H 10.8, O 26.0; N 2.0. As the organochlorine additive in experiments 18-21, a mixture of mono- and dichloroacetic acid of elemental composition is used: wt.%: C 36; C1 45.0; H 4.0; O 15. In tests 22-24, the effect of the organic additive, glycerol, was tested to reduce the yield of nitrogen oxides during the thermal neutralization of nitrous waste by a known method. For this purpose, a homogeneous mixture is used consisting of vat distillation of light pyridine bases used in experiments 1-15% and 5% by weight of glycerin brand analytical grade, specific gravity 1.257-1.261 g / cm and so on. 294 ° C, the pH of the glycerin solution is 6.0-7.0. As can be seen from the results of experiments 3 and 4, input into the furnace with chlororganic chlorine in the amount of 0.44 kg per 1 kg of waste nitrogen reduces the yield of nitrogen oxides by about 44% compared with the yield of nitrogen oxides when burning nitrogen-containing waste without entering organochlorine additive ( experiments 1 and 2). Input with the addition of 6, 3 kg of chlorine per 1 kg of waste nitrogen reduces the yield of nitrogen oxides by 67%. A further increase in the input of chlorine with an additive consistently reduces the yield of nitrogen oxides. Consequently, the amount of chlorine added with the organochlorine additive can vary widely. The lower limit of added chlorine is 0.5 kg, and the upper limit is 5 kg per 1 kg of nitrogen. The preferred amount is 2-3 kg of chlorine per 1 kg of nitrogen fuel. The results of experiments 22–24 show that the introduction of a high-boiling organic additive (glycerin) into the furnace when burning organic nitrogen-containing waste in the absence of water increases the yield of nitrogen oxides. The implementation of the method allows to significantly reduce the yield of nitrogen oxides when burning nitrogen-containing waste and, accordingly, reduce the emission of nitrogen oxides into the environment. This will in a number of cases allow avoiding the cost of creating a special unit for cleaning the products of combustion from nitrogen oxides in the plants for the thermal neutralization of nitrogen-containing organic waste.
ТаблицаTable
1,061.06
20,0 20.0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 20,0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 20.0
1,061.06
1,06 20,0 1.06 20.0
1,06 20,0 1.06 20.0
1,06 20,0 20,0 1.06 20.0 20.0
1,06 13,0 1.06 13.0
0,680.68
0,68 13,0 13,0 0.68 13.0 13.0
0,680.68
1,061.06
10 20., О 10 20., O
1,06 20,0 1.06 20.0
11 6,0 11 6.0
1212
0,315 6,0 0.315 6.0
33
0,315 6., О 0.315 6., O
1414
0,315 6,0 0.315 6.0
1515
0,3150.315
16sixteen
0,6 30 45 29 40 42 450.6 30 45 29 40 42 45
77
0,90.9
8eight
0,580.58
99
0,80.8
00
0,840.84
1one
0,90.9
1one
13,0 13.0
22
0,650.65
33
0,65 13,0 0.65 13.0
4four
0,65 13,00.65 13.0
0,470.47
0,470.47
0,60.6
0,60.6
0,90.9
0,90.9
0,90.9
2,02.0
2,32.3
0,90.9
1,21.2
1.51.5
2,02.0
1,35 1,80 1,80 2,251.35 1.80 1.80 2.25
Продолжение таблицыTable continuation
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823528971A SU1081384A1 (en) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | Method of nitrogen-containing waste fire degreasing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823528971A SU1081384A1 (en) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | Method of nitrogen-containing waste fire degreasing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1081384A1 true SU1081384A1 (en) | 1984-03-23 |
Family
ID=21041571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823528971A SU1081384A1 (en) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | Method of nitrogen-containing waste fire degreasing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1081384A1 (en) |
-
1982
- 1982-12-24 SU SU823528971A patent/SU1081384A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Лепехин И. А., Шурыгин А. П., Бернадинер М. П. Вли ние азотсодержащих соединений на образование окислов азота в процессах огневого обезвреживани жидких производственных отходов. М., Труды Московского энергетического инт-та, вып. 435, -1979. 2.Цирульников Л. М. и др. Охрана воздушного бассейна и пути уменьшени ток- . сичности выбросов газомазутных котлов. М., ВНИЙГазпром, 1975, с. 52. 3.Авторское свидетельство СССР № 693092, кл. F 23 G 7/00, 1977. 4.Авторское свидетельство СССР № 625099, кл. F 23 G 7/00, 1977 (прототип). * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4992249A (en) | Reduction of nitrogen- and carbon-based pollutants through the use of urea solutions | |
| US3900554A (en) | Method for the reduction of the concentration of no in combustion effluents using ammonia | |
| EP0495089B1 (en) | Nitrogen oxides reduction using a urea hydrolysate | |
| US5543123A (en) | Low pressure formation of a urea hydrolysate for nitrogen oxides reduction | |
| EP0524953A1 (en) | METHOD FOR REDUCING NITROGEN OXIDES WITHOUT PRODUCING DISTROXIC MONOXIDE. | |
| EP0333833A4 (en) | Process for the reduction of nitrogen oxides in an effluent | |
| US4761270A (en) | Method of reducing the oxides of nitrogen in fossil fuels combustion and combustion effluents using hydrazine and/or hydrazine compounds | |
| US4235585A (en) | Process and composition for neutralization of acidic combustion products and for boiler cleaning | |
| EP0304480A1 (en) | METHOD FOR REDUCING NITROGEN OXIDES IN EXHAUST GASES BY SUGAR. | |
| JPH10132241A (en) | Method for disposing of waste liquid or exhaust gas | |
| SU1081384A1 (en) | Method of nitrogen-containing waste fire degreasing | |
| JPH06213409A (en) | Method of processing outflow substance which contains organic pollution or inorganic compound | |
| US20110012063A1 (en) | Method and system for producing methane enriched biogas | |
| US4873066A (en) | Low temperature process for the reduction of nitrgen oxides in an effluent | |
| US3232713A (en) | Apparatus for converting oxides of nitrogen to innocuous gases | |
| US4888165A (en) | Process for the reduction of nitrogen oxides in an effluent using a heterocyclic hydrocarbon | |
| RU2271856C2 (en) | Method of purification of flue gases from nitrogen oxide | |
| RU2314861C1 (en) | Method of the selective non-catalytic purification of the flue gases from nitrogen oxides | |
| RU2674011C1 (en) | Modifier for burning fuel | |
| US4943421A (en) | Method of reducing the oxides of nitrogen in fossil fuels combustion and combustion effluents using amine compounds | |
| RU2056397C1 (en) | Method of gas scrubbing from nitric acid oxidizer vapors of liquid rocket fuel | |
| US5264195A (en) | Method of reducing oxides of nitrogen using alkanolamine compounds | |
| EP0722421A1 (en) | Low pressure formation of a urea hydrolysate for nitrogen oxides reduction | |
| SU1667911A1 (en) | Method for purifying off-gases from hydrogen chloride and ethyl chloride | |
| RU1837946C (en) | Method for decreasing nitrogen oxide concentration of waste gases |