SU1056908A3 - Method for dehydrating low-grade solid fuel - Google Patents
Method for dehydrating low-grade solid fuel Download PDFInfo
- Publication number
- SU1056908A3 SU1056908A3 SU802984502A SU2984502A SU1056908A3 SU 1056908 A3 SU1056908 A3 SU 1056908A3 SU 802984502 A SU802984502 A SU 802984502A SU 2984502 A SU2984502 A SU 2984502A SU 1056908 A3 SU1056908 A3 SU 1056908A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- fuel
- heating
- mixture
- calorific value
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10F—DRYING OR WORKING-UP OF PEAT
- C10F5/00—Drying or de-watering peat
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L9/00—Treating solid fuels to improve their combustion
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Description
:п:P
о:)about:)
(D(D
оabout
0000
Изобретение относитс к способа обработки твердого топлива, в частности к способам обезвоживани топлива, и может быть использовано S угольной промышленности. Известен способ обезвоживани твердого топлива, включающий нагре смеси твердого топлива и воды при 300-374с и давлении, которое выше давлени вод ного пара при температуре нагрева ij , Однако известный способ не обес печивает получение топлива с высокой теплотворной способностью, Целью изобретени вл етс повы шение теплотворной способности топ лива путем увеличени содержани в нем смолы. Поставленна цель достигаетс .согласно способу обезвоживани твер дого топлива, включающему нагрев смеси топлива и воды до ЗОО-374 С, нагрев осуществл ют в присутствии органической кислоты. Органическую кислоту ввод в ко ;личестве, необходимом дл достижени рН смеси в пределах от 3,5 до Причем нагрев осуществл ют при давлении ниже 85 атм. Кроме того, перед нагревом до 374°С смесь топлива, воды и органи ческой кислоты нагревают при 240250°С и под давлением, которое выше давлени вод ного пара при температуре нагрева, и отдел ют топли во от воды. Предлагаемый способ обезвоживани топлива предназначен дл обрабо ки низкосортного топлива, такого как биомасса, растительный материал отходы, навоз, торф и бурь1й уголь. Как правило, в этом топливе содержитс много воды. Вода частично физически абсорбирована, частично присутствует в св занном виде в ге левидных структурах и частично хим чески св зана. Топливо также содер жит много кислородсодержащих групп Теплотворную способность топлива можно значительно повысить путем максимального удалени воды с помощ процесса обезвоживани и кислородо содержащих групп -с помощью процесс декарбоксилировани . В необработанном состо нии топл во может содержать смолу (деготь), которую можно выделить из топлива путем экстракции. Нагрев тогшива свыше 300°С в некоторых случа х повышает количество сполы., выделен ной из низкосортного твердого топлива . Смола, вл юща с заменителе сырого минерального масла, предста л ет ценный материал. Выделенную смолу можно разделить на фракции перегонкой. Количество смолы, полученной при нагреве свыше , можно существенно увеличить и одновременно повысить теплотворную способность твердого топлива путем снижени рН смеси топлива и воды. Согласно предлагаемому способу обезвоживани низкосортного твердого топлива перед нагревом до температуры свыше или в ходе нагрева к смеси топлива и воды добавл ют кислоту. За счет введени кислоты более . 1о% НИЗКОСОРТНОГО топлива в процессе обезвоживани можно превратить в смолу. По меньшей мере, часть полученной смолы выдел ют из топлива и используют преимущественно дл гранулировани или брикетировани обезвоженного твердого топлива, и получают брикеты, имеющие высокую прочность при раздавливании. Обезвоженное топливо, из которого была выделена смола, имеет пониженную теплотворную способность в сравнении с обезвоженным топливом, содержащим смолу. Однако такое различие в теплотворных способност х значительно компенсируетс возрастающим количеством образующейс смолы. Кроме того, теплотворна способность обогащенного топлива существенно превышает теплотворную способность исходного низкокачественного твердого . топлива. Полученна смола имеет высоко ал ифатический характер и низкое содержание полиароматических компонентов . Природа добавл емой к смеси топлива и воды кислоты не очень важна. Используют органические кислоты, такие как лигносульфокислота. Очень подход щими вл ютс муравьина кислота и уксусна кислота. Пример 1. Австралийский. бурый уголь (теплотворна способность 26,7 МДж/кг) с содержанием |воды 60,0 вес.% и зольностью пор дка Г, О вес.% суспензируют в воде (6 ч. воды на 10 ч. бурого угл ), к которой добавл ют техническую чистую лед ную уксусную кислоту в количестве , обеспечивающем рН смеси топлива и воды, равном 3,5 (14 ч. лед ной уксусной кислоты на 1000 ч. бурого угл ), и затем нагревают смесь в автовклаве до со скоростью нагрева 8 С/мин, Затем автоклав открывают и отдел ют от угл воду с помощью сита. Обработанный, обезвоженный уголь содержит 15 ввс.% воды и имеет теплотворную способность 32,1 Дж/кг. Этот обработанный уголь экстрагируют с помощью толуола, Количество смолы, вьщеленной в раствор в процессе э сстракции, составл ет 6,8 вес.% Относительно количества бурого угл . Теплотворна способность экстрагированного обезвоженного угл составл ет 29,3 МДж/кг, Дл сравнени исходный бурый уголь подвергают экстракции с по ,мощью толуола, количество смолы, выделенной в процессе экстракции, составл ет 1,2% от количества исходного бурого угл . Дл дальнейшего сравнени описанное обезвоживание бурого угл повтор ют,за исключением добавлени лед ной уксусной кислоты к смеси топлива и воды. Предельный выход смо лы в процессе экстракции составл ет 2,4 вео.% от исходного количест ва бурого угл , а рН смеси после завершени процесса обезвоживани 7,5. Теплотворна способность обработанного угл до экстрагировани 31,8 МДж/кг. , . Пример 2. Коровий навоз (теплотворна способность 14,7 МДж счита на материал, содержащий воду и золу суспендируют в во де, к которой добавл ют такое ко личество лед ной уксусной кислоты, чтобы рН смеси стало равным 4,5. Полученную смесь подогревают в авт клаве до затем уголь ют от воды. В этом процессе обезво живани на каждые 100 вес.ч. беззо ного и безводного материала, присутствующего в коровьем навозе, получают 40 вес.ч. беззольного и безводного угл , из которых с помощью экстракции получают 25 вес.ч смолы. Теплотворна способность угл , вычисленна на основе материала , не содержащего влаги и золы до и после- экстрагировани ,/ соста л ет 31 и 28,5 МДж/кг соответствен :но. При повторении этого опыта, за исключением введени лед ной уксус ной кислоты (рН смеси из коровьего навоза в воде 7,5) на 100 вес.ч. беззольного и безводного вещества, присутствующего в. коровьем навозе, получают 34 вес.ч. беззольного и безводного угл , из которых путем экстракции выдел ют 11 вес.ч. смолы При экстракции коровьего навоза на 100 вес,ч. беззольного и безвод 1ого вещества, присутствующего в ко ровьем навозе, получают 4 вес.ч. смолы. Это свидетельствует о том, что предлагаемый способ повышает выход смолы при обезвоживании коровьего навоза. Теплотворна способность экстрагированного коровьего навоза вычисленна на основе материала, не содержащего воду и золу, составл ет 14,0 МДж/кг. Пример 3. 2500 г австралийского бурого угл , используемого в примере 1, содержащего 1500 г воды, 975 г органического вещества и 25 г золы, подвергают в виде водной смеси после подкислени ее до рН смеси 3,5 предварительной обработке при . Предварительную обработку осуществл ют в автоклаве при давлении, превышающем давление паров воды при , а имен-i но при давлении 45 бар. После отделени воды получают 13рО г частично углефицированного продукта, содержащего 300 г воды, 975 г органического вещества и 25 г золы, Этот продукт подвергают при атмойферном давлений дальнейшей обработке при З40с, при которой нагревание производ т непосредственно перегретым вод ньл. паром. Получают 645 г безводного угл , теплотворна способность которого 29,3 ЫДж/кг, содержащего 25 г золы и 140 г смолы. Смолу, унесенную вод ным паром, выдел ют из него путем конденсации. Выход смолы составл ет 5,60 вес.ч. от исходного количества бурого угл . Пример4. 1000 г австралийского бурого угл , используемого в примере 1, содержащего 600 г воды, 390 г органического вещества и 10 г золы, подвергают в водной смеси после ее подкислени до рН 3,0 предварительной обработке путем нагрева до 250°С со скоростью нагрева 10°С в минуту. Предварительную обработку провод т в автоклаве при давлении, превьичающем давление пасов воды при , а именно при ;40 бар, и продолжают обработку в течение 30 мин. После отделени жидкой воды получают 520 г частично углефицированного продукта, содержащего 120 г воды, 390 г органического вещества и 10 г золы. Этот продукт подвергают при давлении 50 бар нагреву до 340°С перегретым вод ным паром со скоростью нагрева 8°С в минуту, с последующим охлаждением сразу после достижени температуры 340°С, Получают 258 г безводного угл , имеющего теплотворную способность 32,1 МДж/кг содержащего 10 г золы и 56 г дегт . Без выделени смолы продукт подвергают брикетированию с получением брикетов диаметром 11,5 мм. Усилие измельчени полученных брикетов составл ет 29,9 Н. Дл сравнени двухступенчатый процесс повтор ют при аналогичных услови х, за исключением введени кислоты в данном случае рН смеси составл ет 8. Измельчакнаее усилие полученных из угл брикетов равн етс 6,1 Н. Теплотворна способ510569086The invention relates to a method for treating solid fuels, in particular to methods for dewatering fuels, and can be used in the S coal industry. A known method of dewatering solid fuels includes heating a mixture of solid fuels and water at 300-374s and a pressure that is higher than the water vapor pressure at the heating temperature ij. However, the known method does not provide high calorific value fuels. The aim of the invention is to increase calorific value of fuel by increasing its resin content. The goal has been achieved. According to the method of dewatering solid fuels, including heating the mixture of fuel and water to ZOO-374 ° C, heating is carried out in the presence of an organic acid. The organic acid is added in the quantities necessary to achieve a pH of the mixture in the range from 3.5 to. Moreover, heating is carried out at a pressure below 85 atm. In addition, before heating to 374 ° C, the mixture of fuel, water and organic acid is heated at 240250 ° C and under a pressure that is higher than the pressure of water vapor at the heating temperature, and is separated from the water. The proposed fuel dewatering method is intended for the treatment of low grade fuel, such as biomass, plant material, waste, manure, peat and brown coal. As a rule, this fuel contains a lot of water. Water is partially physically absorbed, partly present in a bound form in helium structures, and partly chemically bound. The fuel also contains many oxygen-containing groups. The calorific value of the fuel can be significantly increased by maximizing the removal of water through the dehydration process and oxygen-containing groups through the decarboxylation process. In the raw state, the fuel may contain tar (tar), which can be separated from the fuel by extraction. Heating topsheva above 300 ° C in some cases increases the amount of spola extracted from low grade solid fuels. The resin, which is a substitute for raw mineral oil, is a valuable material. Selected resin can be divided into fractions by distillation. The amount of resin obtained by heating more than can be significantly increased and at the same time increases the calorific value of solid fuel by lowering the pH of the mixture of fuel and water. According to the proposed method of dewatering a low grade solid fuel, before heating to a temperature above or during heating, acid is added to the mixture of fuel and water. Due to the introduction of more acid. In the dewatering process, 1% of the LOW QUALITY fuel can be converted to tar. At least a portion of the obtained resin is separated from the fuel and is preferably used for granulating or briquetting dry solid fuel, and briquettes having high crush strength are obtained. The dehydrated fuel from which the resin was isolated has a lower calorific value compared to the dehydrated fuel containing the resin. However, this difference in calorific value is significantly offset by the increasing amount of resin produced. In addition, the calorific value of enriched fuel significantly exceeds the calorific value of the initial low-quality solid. fuel. The resulting resin has a highly alphatic character and a low content of polyaromatic components. The nature of the acid added to the mixture of fuel and water is not very important. Organic acids such as lignosulfonic acid are used. Formic acid and acetic acid are very suitable. Example 1. Australian. brown coal (calorific value of 26.7 MJ / kg) with a water content of 60.0 wt.% and an ash content of the order of G, O wt.% is suspended in water (6 parts of water per 10 hours of brown coal), to which technical pure glacial acetic acid is added in an amount that provides a pH of the mixture of fuel and water equal to 3.5 (14 parts of glacial acetic acid per 1000 hours of brown coal), and then the mixture is heated in an autoclave to 8 ° C. / min. Then the autoclave is opened and the water is separated from the coal using a sieve. Processed, dewatered coal contains 15% by weight of water and has a calorific value of 32.1 J / kg. This treated charcoal is extracted with toluene. The amount of tar implanted into the solution during the extraction process is 6.8 wt.% Relative to the amount of brown coal. The calorific value of the extracted dry coal is 29.3 MJ / kg. For comparison, the initial brown coal is subjected to extraction with toluene, the amount of resin recovered during the extraction process is 1.2% of the amount of the original brown coal. For further comparison, the brown coal dehydration described is repeated, except for the addition of glacial acetic acid to the mixture of fuel and water. The limiting yield of the resin during the extraction process is 2.4% of the initial amount of brown coal, and the pH of the mixture after completion of the dewatering process is 7.5. The calorific value of the treated carbon prior to extraction is 31.8 MJ / kg. , Example 2. Cow manure (calorific value of 14.7 MJ is calculated on a material containing water and ash suspended in water, to which is added such a quantity of glacial acetic acid so that the pH of the mixture becomes 4.5. The resulting mixture is heated to In this dewatering process, 40 parts by weight of ash-free and anhydrous coal are obtained for each 100 parts by weight of ashless and anhydrous material present in cow dung, from which 25 are obtained by extraction weight.h tar. Calorific value of coal, calculated on the basis of a material that does not contain moisture and ash before and after extraction, it is 31 and 28.5 MJ / kg, respectively: but with this experiment, except for the introduction of glacial acetic acid (pH of the mixture from cow’s manure in water 7.5) per 100 parts by weight of ash-free and anhydrous substance present in cow dung, receive 34 parts by weight of ashless and anhydrous coal, from which 11 parts by weight of resin are extracted by extraction. manure per 100 weight, h. ashless and anhydrous 1st substance present in cow manure, receive 4 weight.h. resin. This suggests that the proposed method increases the yield of resin in the dehydration of cow manure. The calorific value of the extracted cow manure calculated on the basis of a material that does not contain water and ash is 14.0 MJ / kg. Example 3. 2500 g of Australian brown coal used in Example 1, containing 1500 g of water, 975 g of organic matter and 25 g of ash, are treated as an aqueous mixture after acidifying it to a pH of 3.5 with pre-treatment at. The pretreatment is carried out in an autoclave at a pressure exceeding the pressure of water vapor at, and then-i but at a pressure of 45 bar. After water separation, 13 pO g of a partially carbonated product containing 300 g of water, 975 g of organic matter and 25 g of ash are obtained. This product is subjected to further treatment at atmospheric pressures at 37 ° C, at which heating is carried out directly with superheated water. ferry. 645 g of anhydrous coal are obtained, the calorific value of which is 29.3 LJ / kg, containing 25 g of ash and 140 g of resin. Resin entrained in water vapor is recovered from it by condensation. The resin yield is 5.60 parts by weight. from the initial amount of brown coal. Example4. 1000 g of Australian brown coal used in Example 1, containing 600 g of water, 390 g of organic matter and 10 g of ash, is subjected to a pre-treatment in the aqueous mixture after acidifying it to pH 3.0 by heating to 250 ° C with a heating rate of 10 ° With in a minute. The pretreatment is carried out in an autoclave at a pressure that exceeds the pressure of the water passes at, that is, at; 40 bar, and continue the treatment for 30 minutes. After separating the liquid water, 520 g of a partially carbonated product containing 120 g of water, 390 g of organic matter and 10 g of ash are obtained. At 50 bar, this product is heated to 340 ° C with superheated steam at a heating rate of 8 ° C per minute, followed by cooling immediately after reaching a temperature of 340 ° C. 258 g of anhydrous coal having a calorific value of 32.1 MJ / is obtained. kg containing 10 g of ash and 56 g of tar. Without isolating the resin, the product is briquetted to produce briquettes with a diameter of 11.5 mm. The grinding force of the obtained briquettes is 29.9 N. For comparison, the two-step process is repeated under similar conditions, except for the introduction of acid in this case, the pH of the mixture is 8. The grinding force obtained from the coal briquettes is 6.1 N.
ность брикетов составл ет 31,8Т1ри брикетировании продукта первойThe briquettes amount to 31.8T1 when briquetting the first product
МДж/кг. .стадии из двухстадийной термическойMJ / kg. Stage of two-stage thermal
Лри брикетировании австралийско-ченных брикетов составл ет 6,0 иLree briquetting of Australian-worth briquettes is 6.0 and
го 6yjporo угл , не подвергнутого7,5 tl соответственно из угл , обтермообработке , получают брикеты работанного в присутствии и отсутс измельчающим усилием 4,0 Н,ствии кислоты.6yjporo coal, not subjected to 7.5 tl, respectively, from coal, to heat treatment, is obtained with briquettes worked in the presence and absence of a grinding force of 4.0 N, acid.
обработки измельчающее усилие полуprocessing grinding force semi
Claims (4)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL7907116 | 1979-09-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1056908A3 true SU1056908A3 (en) | 1983-11-23 |
Family
ID=19833905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802984502A SU1056908A3 (en) | 1979-09-25 | 1980-09-23 | Method for dehydrating low-grade solid fuel |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0026011B1 (en) |
| AR (1) | AR223729A1 (en) |
| AT (1) | ATE4462T1 (en) |
| AU (1) | AU534926B2 (en) |
| BR (1) | BR8006056A (en) |
| CA (1) | CA1150172A (en) |
| CS (1) | CS222691B2 (en) |
| DE (1) | DE3064580D1 (en) |
| DK (1) | DK400980A (en) |
| ES (1) | ES8106547A1 (en) |
| FI (1) | FI802993A7 (en) |
| GR (1) | GR70066B (en) |
| HU (1) | HU186751B (en) |
| IE (1) | IE50128B1 (en) |
| NZ (1) | NZ195028A (en) |
| PL (1) | PL125118B1 (en) |
| RO (1) | RO78331A (en) |
| SU (1) | SU1056908A3 (en) |
| TR (1) | TR21076A (en) |
| YU (1) | YU40885B (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2666535C2 (en) * | 2014-01-30 | 2018-09-11 | Кабусики Кайся Кобе Сейко Се (Кобе Стил, Лтд.) | Method of producing modified coal and modified coal |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU5088885A (en) * | 1985-11-29 | 1987-06-04 | Gippsland Institute of Advanced Education, The | The production of hard compact carbonaceous material through water/acid/alkali treatment |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE508392C (en) * | 1930-09-26 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Process for dewatering peat | |
| GB191305873A (en) * | 1913-03-10 | 1914-06-10 | Wetcarbonizing Ltd | Improvements in and relating to the Utilisation of Peat. |
| FR644440A (en) * | 1927-02-08 | 1928-10-08 | Process for the treatment of peat | |
| DE899493C (en) * | 1950-08-14 | 1953-12-14 | Josef Schmitz Dipl Chem | Method of treating peat |
| US3660054A (en) * | 1970-09-29 | 1972-05-02 | Atlantic Richfield Co | Coal upgrading |
-
1980
- 1980-08-27 DE DE8080200805T patent/DE3064580D1/en not_active Expired
- 1980-08-27 CA CA000359082A patent/CA1150172A/en not_active Expired
- 1980-08-27 EP EP80200805A patent/EP0026011B1/en not_active Expired
- 1980-08-27 AT AT80200805T patent/ATE4462T1/en not_active IP Right Cessation
- 1980-09-23 DK DK400980A patent/DK400980A/en not_active Application Discontinuation
- 1980-09-23 TR TR21076A patent/TR21076A/en unknown
- 1980-09-23 SU SU802984502A patent/SU1056908A3/en active
- 1980-09-23 PL PL1980226878A patent/PL125118B1/en unknown
- 1980-09-23 FI FI802993A patent/FI802993A7/en not_active Application Discontinuation
- 1980-09-23 AU AU62624/80A patent/AU534926B2/en not_active Ceased
- 1980-09-23 HU HU802320A patent/HU186751B/en unknown
- 1980-09-23 BR BR8006056A patent/BR8006056A/en unknown
- 1980-09-23 AR AR282620A patent/AR223729A1/en active
- 1980-09-23 ES ES495250A patent/ES8106547A1/en not_active Expired
- 1980-09-23 YU YU2418/80A patent/YU40885B/en unknown
- 1980-09-23 NZ NZ195028A patent/NZ195028A/en unknown
- 1980-09-23 GR GR62940A patent/GR70066B/el unknown
- 1980-09-23 CS CS806421A patent/CS222691B2/en unknown
- 1980-09-23 IE IE1976/80A patent/IE50128B1/en unknown
- 1980-09-24 RO RO80102210A patent/RO78331A/en unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент US 330054, кл. 44/1, опублик. 1972. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2666535C2 (en) * | 2014-01-30 | 2018-09-11 | Кабусики Кайся Кобе Сейко Се (Кобе Стил, Лтд.) | Method of producing modified coal and modified coal |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0026011B1 (en) | 1983-08-17 |
| ATE4462T1 (en) | 1983-09-15 |
| AU6262480A (en) | 1981-04-09 |
| EP0026011A1 (en) | 1981-04-01 |
| CS222691B2 (en) | 1983-07-29 |
| TR21076A (en) | 1983-06-23 |
| YU40885B (en) | 1986-08-31 |
| CA1150172A (en) | 1983-07-19 |
| DE3064580D1 (en) | 1983-09-22 |
| RO78331A (en) | 1982-04-12 |
| AU534926B2 (en) | 1984-02-23 |
| PL125118B1 (en) | 1983-03-31 |
| GR70066B (en) | 1982-07-26 |
| BR8006056A (en) | 1981-04-07 |
| IE801976L (en) | 1981-03-25 |
| ES495250A0 (en) | 1981-06-16 |
| YU241880A (en) | 1983-02-28 |
| DK400980A (en) | 1981-03-26 |
| AR223729A1 (en) | 1981-09-15 |
| ES8106547A1 (en) | 1981-06-16 |
| HU186751B (en) | 1985-09-30 |
| IE50128B1 (en) | 1986-02-19 |
| NZ195028A (en) | 1982-08-17 |
| FI802993A7 (en) | 1981-01-01 |
| PL226878A1 (en) | 1981-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2541033C2 (en) | Improved process of lignocellulose biomass fractioning | |
| CA1330991C (en) | Process for the production of fermentable sugars from biomass | |
| SU1099848A3 (en) | Method for dehydrating low-grade coal | |
| US4632731A (en) | Carbonization and dewatering process | |
| US4052448A (en) | Organic acids and process for preparing same | |
| NZ206547A (en) | Apparatus and method for calorific upgrading of moist carbonaceous material such as peat | |
| US4313011A (en) | Plant hydrocarbon recovery process | |
| ES454969A1 (en) | Process for upgrading lignitic-type coal as a fuel | |
| RU2012134274A (en) | METHOD FOR PRODUCING SUGARS USING ACIDS FOR SELECTIVE HYDROLYSIS OF HEMICELLULOSE AND CELLULOSE MATERIALS | |
| CA1332580C (en) | Pyrolysis of biomass to produce maximum liquid yields | |
| US4359530A (en) | Protein extraction from green crops | |
| SU1056908A3 (en) | Method for dehydrating low-grade solid fuel | |
| US4319980A (en) | Method for treating coal to obtain a refined carbonaceous material | |
| US4674195A (en) | Process for dehydrating peat | |
| US2222885A (en) | Utilization of plant wastes | |
| US10703688B2 (en) | Method for producing organic acids and organic acid degradation compounds from biomass | |
| El‐Saied | Liquefaction of lignohemicellulosic waste by processing with carbon monoxide and water | |
| US4319885A (en) | Coal fuel mixture resulting in reduced sulfurous pollutants | |
| GB2145732A (en) | Process for making aqueous transportable fuel slurry from carbonaceous materials | |
| US4344837A (en) | Process for the dehydration and liquefaction of water-containing coal | |
| GB2080824A (en) | Process for producing an upgraded product from brown coal | |
| Kurniasari et al. | The effect of process water recycle on hydrothermal treatment of yard long bean (Vigna unguiculata ssp. sesquipedalis) and water spinach (Ipomoea reptans) seeds | |
| SU150483A1 (en) | The method of obtaining a binder | |
| Design et al. | David L. Brink | |
| SE545919C2 (en) | Method and system for processing lignocellulose biomass material |