[go: up one dir, main page]

SK281355B6 - Spôsob zneškodňovania katexu a zariadenie na vykonávanie tohto spôsobu - Google Patents

Spôsob zneškodňovania katexu a zariadenie na vykonávanie tohto spôsobu Download PDF

Info

Publication number
SK281355B6
SK281355B6 SK7-97A SK797A SK281355B6 SK 281355 B6 SK281355 B6 SK 281355B6 SK 797 A SK797 A SK 797A SK 281355 B6 SK281355 B6 SK 281355B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
cations
cation exchanger
inactive
anionic complexes
cation
Prior art date
Application number
SK7-97A
Other languages
English (en)
Other versions
SK797A3 (en
Inventor
Horst-Otto Bertholdt
Rainer Gassen
Original Assignee
Siemens Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Siemens Aktiengesellschaft filed Critical Siemens Aktiengesellschaft
Publication of SK797A3 publication Critical patent/SK797A3/sk
Publication of SK281355B6 publication Critical patent/SK281355B6/sk

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/28Treating solids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J49/00Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor
    • B01J49/50Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor characterised by the regeneration reagents
    • B01J49/53Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor characterised by the regeneration reagents for cationic exchangers
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/04Treating liquids
    • G21F9/06Processing
    • G21F9/12Processing by absorption; by adsorption; by ion-exchange

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)

Abstract

Spôsob zneškodňovania katexu nasýteného rádioaktívnymi a inaktívnymi katiónmi spočíva v premieňaní inaktívnych katiónov, ktoré nie sú dvojmocné na aniónové komplexy, ktoré sa z katexu vymývajú, takže tento môže prijímať ďalšie dvojmocné rádioaktívne katióny, pričom po striedajúcom sa nasýtení a selektívnej regenerácii sa živica katexu privedie na konečné úložisko. Katex (3) je napájacím potrubím (4) napojený na nádrž (5) s komplexotvornou látkou a súčasne vývodom (6) na zariadenie (7) na spracovanie komplexov.ŕ

Description

Oblasť techniky
Vynález sa týka spôsobu zneškodňovania katexu, ktorý je nasýtený rádioaktívnymi a inaktívnymi katiónmi. Vynález sa týka i zariadenia na zneškodňovanie takého katexu.
Doterajší stav techniky
Katexy sa používajú pri uskutočňovaní dekontaminácie v zariadeniach jadrovej techniky. Pritom sa v katexoch zachytávajú katióny vznikajúce ako odpad pri dekontaminácii. Po bežnej dekontaminácii obsahuje katex ako rádioaktívne, tak aj inaktívne katióny. Rádioaktívnymi katiónmi sú “'C'o. S8Co, 54Mn a/alebo 51Cr. Vyskytovať sa ale môžu i iné rádioaktívne katióny. Inaktívnymi katiónmi sú spravidla katióny železa a niklu. Po dekontaminácii zariadenia zostáva ako zvyšok nasýtený katex. Nasýtené živice nachádzajúce sa v katexe sa musia zneškodniť. Pritom sa musia odstrániť z katexovej nádrže a ďalej spracovať na konečné uloženie. Stupne postupu až po uloženie na konečné úložisko sú drahé a nákladné, pretože živice obsahujú rádioaktívne látky.
Pretože pri zvyčajnom spôsobe dekontaminácie vzniká ako odpad veľké množstvo katiónov, musí sa zneškodňovať veľké množstvo živice a ukladať na konečné úložisko. Úlohou vynálezu je poskytnúť spôsob zneškodňovania katexu, ktorý zaručuje, že vzniká ako odpad čo najmenej živice, ktorá obsahuje rádioaktívne katióny, a preto sa musí bezpečne uchovávať v konečnom úložisku. Poskytnúť sa má aj vhodné zariadenie na zneškodňovanie katexu.
Podstata vynálezu
Prvá menovaná úloha sa podľa vynálezu rieši tak, že inaktívne katióny, ktoré nie sú dvojmocné, sa premieňajú na aniónové komplexy a že tieto komplexy sa vymývajú z katexu.
Katex sa tým selektívne regeneruje. Rádioaktívne katióny vyskytujúce sa v katexe sú totiž všetky dvojmocné, a preto zostávajú v katexe. Tým, že inaktívne katióny sa z katexu odstraňujú, poskytuje živica v katexe znovu viac miesta na nové dekontaminačné použitie katexu. Pritom sa znovu dostávajú do katexu rádioaktívne a inaktívne katióny a pri druhej selektívnej regenerácii sa zasa len inaktívne katióny odstraňujú. Striedaním dekontaminačného použitia a selektívnej regenerácie sa dosiahne tá výhoda, že katex sa môže udržiavať v prevádzke dovtedy, kým nie je nasýtený takmer výlučne rádioaktívnymi katiónmi. Pretože jeho kapacita nie je ohraničená veľkými množstvami inaktívnych katiónov, poskytuje viac miesta pre rádioaktívne katióny ako obvykle, a preto je použiteľný pre veľmi dlhé časové úseky. V jednom časovom intervale vzniká ako odpad výhodne málo živice, ktorá sa musí dopravovať do konečného úložiska. Vystačí sa teda s veľmi malým konečným úložiskom.
Aniónové komplexy, ktoré sa vymyli z katexu, neobsahujú žiadne rádioaktívne zložky. Môžu sa preto odstrániť jednoduchým spôsobom. Roztok, ktorý' komplexy obsahuje, sa môže napríklad odpariť.
Pri procese dekontaminácie sa môžu vytvárať predovšetkým inaktívne železnaté katióny. Tieto sa však už vyskytujúcimi sa malými množstvami vzdušného kyslíka oxidujú na železité katióny. Preto inaktívne katióny železa, ktoré tvoria veľkú časť inaktívnych katiónov, neexistujú a ko dvojmocné katióny a premiestňujú sa na aniónový komplex.
Aby sa podporila oxidácia železnatých katiónov, môže sa použiť oxidačné činidlo, napríklad malé množstvo peroxidu vodíka.
Premena inaktívnych katiónov na aniónové komplexy nastáva napríklad pri teplote vyššej ako 20 °C. Premena nastáva obzvlášť pri teplote od 60 °C do 80 °C. Pri týchto teplotách prebieha premena obzvlášť výhodne.
Do nasýteného katexu sa privádza napríklad komplexotvomá látka, čím sa inaktívne katióny premieňajú na aniónové komplexy.
Komplcxotvorná látka pritom premieňa na komplexy len katióny, ktoré nie sú dvojmocné. Z katiónov vyskytujúcich sa v katexe po procese dekontaminácie sú dvojmocné len aktívne katióny. Pomocou použitia komplexotvomej látky sa katex selektívne regeneruje tým, že na aniónové komplexy sa premieňajú len inaktívne katióny, zatiaľ čo rádioaktívne katióny zostávajú viazané na živici katexu.
Ako komplexotvomá látka so používa napríklad kyselina šťaveľová. Táto vytvára s inaktívnymi katiónmi, napríklad železitými, oxalátové komplexy, napríklad oxalátoželezitý komplex.
Ako komplcxotvorná látka je vhodný najmä napríklad roztok kyseliny šťaveľovej, ktorý obsahuje viac ako 0,1 mol kyseliny šťaveľovej. Vhodný je predovšetkým jednomolový roztok kyseliny šťaveľovej.
Pomocou použitia kyseliny šťaveľovej sa dosiahne tá výhoda, že katex sa môže po selektívnej regenerácii ihneď znova použiť na dekontamináciu.
Zostávajúce zvyšky kyseliny šťaveľovej v katexe totiž nerušia proces dekontaminácie. Výhodne je možné sa zriecť nákladného vyplachovania katexu po selektívnej regenerácii.
Pomocou voľby vhodnej koncentrácie kyseliny šťaveľovej sa dosiahne tá výhoda, že na jednej strane vystačí na selektívnu regeneráciu množstvo kyseliny šťaveľovej privedené do katexu, na druhej strane však privedený objem roztoku kyseliny šťaveľovej je prispôsobený ku kapacite katexu.
Aniónové komplexy vypláchnuté z katexu sa môžu oxidačné rozpadať. Na to sa môže k aniónovým komplexom v určitom priradenom stupni postupu pridávať peroxid vodíka a/alebo ozón. Pri takomto oxidačnom rozpade komplexov vzniká oxid uhličitý, ktorý sa môže uvoľňovať. Okrem toho vzniká ako odpad roztok, ktorý obsahuje inaktívne katióny. Taký roztok nevyžaduje žiadne nákladné stupne zneškodňovania.
Pomocou spôsobu podľa vynálezu sa dosiahne najmä tá výhoda, že katexová živica, ktorá po stupni dekontaminácie obsahuje rádioaktívne a inaktívne katióny, sa môže selektívne regenerovať, tzn., že živica sa zbavuje inaktívnych katiónov, zatiaľ čo rádioaktívne katióny zostávajú viazané na živici. Na rovnaké množstvo živice sa teda môže výhodne pomocou selektívnej regenerácie naviazať viac rádioaktívnych katiónov. Z toho vyplýva, že ako odpad vzniká menej živíc nasýtených rádioaktívnymi katiónmi, a preto sa musí pre také živice pripraviť len málo priestoru na konečné uloženie.
Druhá stanovená úloha, poskytnúť zariadenie na zneškodňovanie katexu, sa rieši podľa vynálezu tým, že katex je spojený s napájacím potrubím na komplexotvomú látku a s vývodom.
Týmto napájacím potrubím sa po ukončení dekontaminačného použitia privádza komplexotvomá látka na selektívnu regeneráciu katexu. Aniónové komplexy inaktívnych katiónov, vzniknuté potom na katexe, sa odvádzajú vývo2 dom, pretože katex nemôže zachytávať žiadne anióny. V katexe tak vzniká znovu miesto na absorpciu katiónov počas druhého dekontaminačného použitia.
Vývod katexu je spojený napríklad so zariadením na spracovanie, do ktorého ústi potrubie na oxidačné činidlo. V tomto zariadení na úpravu sa môžu rozpadať komplexy. Pritom vzniká oxidu uhličitý, ktorý sa uvoľňuje ako aj inaktívne katióny v roztoku, ktorý sa môže zneškodniť jednoduchými prostriedkami.
Katex je umiestnený napríklad v nádrži, ktorú je možné použiť na konečné uloženie. Tým sa dosahuje tá výhoda, že celý katex, keď je úplne nasýtený rádioaktívnymi katiónmi, sa môže dopravovať na konečné úložisko. Vystačí sa výhodne bez priameho kontaktu s nasýtenou živicou katexu. Živica sa nemusí vyberať z katexu.
So zariadením podľa vynálezu sa pomocou spôsobu podľa vynálezu dosiahne tá výhoda, že sa vyžaduje len malá kapacita konečného úložiska pre katexovú živicu.
Zariadenie na zneškodňovanie katexu, ktorým sa dá uskutočňovať príslušný spôsob, sa vysvetľuje bližšie na základe nákresu.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Nákres ukazuje systém 1, ktorý sa má dekontaminovať, ktorým môže byť napríklad primárny okruh jadrovej elektrárne. Na dckontamináciu sa privádza vopred privedený dekontaminačný roztok cez dekontaminačný okruh 2, do ktorého je zapojený katex 3. V katexe 3 sa zachytávajú ako rádioaktívne, tak i inaktívne katióny.
Na zneškodnenie katexu 3 sa tento odpojí od dekontaminačného okruhu 2. Potom sa privedie do katexu 3 cez napájacie potrubie 4 z nádrže 5 na komplexotvomú látku komplexotvomá látka. Pomocou tejto komplexotvomej látky sa premenia inaktívne katióny na aniónové komplexy, ktoré potom katex 3 opustia.
Roztok, ktorý obsahuje komplexy, sa dostáva cez vývod 6 katexu 3 do zariadenia 7 na spracovanie komplexov. Na spracovanie komplexov sa privádza do zariadenia na spracovanie 7 cez potrubie 8 oxidačné činidlo z nádrže 9 na oxidačné činidlo. Zo zariadenia 7 na spracovanie vychádza potrubie 10 na roztok, ktorý neobsahuje žiadne rádioaktívne látky, a potrubie 11 na plyn, napríklad na oxid uhličitý. Potom, čo sa raz alebo viackrát vystriedal proces dekontaminácie a selektívna regenerácia katexu 3, obsahuje živica katexu 3 takmer už iba rádioaktívne katióny. Živica sa teda využila optimálne na odstránenie rádioaktívnych katiónov. Živica sa potom môže dopraviť do konečného úložiska. Pomocou optimálneho využitia živice sa vystačí s veľmi malým úložiskom na živicu.
Katex 3 môže byť umiestnený už v prevádzke podľa príkazov v nádrži 12, ktorá sa môže použiť na konečné uloženie. Potom nie je potrebné prelievanie nasýtenej živice do špeciálnej nádrže na konečné uloženie. Dokonca sa celý katex 3 dopravuje na konečné úložisko a nahrádza sa novým katexom 3. Personál tak neprichádza do styku s nasýtenou živicou.

Claims (15)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Spôsob zneškodňovania katexu (3), ktorý je nasýtený rádioaktívnymi a inaktívnymi katiónmi, vyznačujúci sa tým, že na selektívnu regeneráciu katexu (3) sa len inaktívne katióny, ktoré nie sú dvojmocné, premieňajú na aniónové komplexy a tieto komplexy sa vymý vajú z katexu (3), takže tento môže prijímať dodatočné dvojmocné rádioaktívne katióny, a že po striedajúcom sa nasýtení a selektívnom regenerovaní sa privádza živica katexu (3) na konečné úložisko.
  2. 2. Spôsob podľa nároku 1,vyznačujúci sa t ý m , že železnaté katióny sa oxidujú na železité katióny a že železité katióny sa premieňajú na aniónové komplexy.
  3. 3. Spôsob podľa nároku 2, vyznačujúci sa t ý m , že sa používa oxidačné činidlo na oxidáciu železnatých katiónov.
  4. 4. Spôsob podľa nároku 3, vyznačujúci sa t ý m , že ako oxidačné činidlo sa používa malé množstvo peroxidu vodíka.
  5. 5. Spôsob podľa jedného z nárokov laž 4, vyznačujúci sa tým,že inaktívne katióny sa premieňajú na aniónové komplexy pri teplote vyššej ako 20 °C.
  6. 6. Spôsob podľa nároku 5, vyznačujúci sa tým, že inaktívne katióny sa premieňajú na aniónové komplexy pri teplote od 60 °C do 80 °C.
  7. 7. Spôsob podľa jedného z nárokov 1 až 6, vyznačujúci sa tým, že do nasýteného katexu (3) sa privádza komplexotvomá látka, čím sa inaktívne katióny premieňajú na aniónové komplexy.
  8. 8. Spôsob podľa nároku 7, vyznačujúci sa t ý m , že ako komplexotvomá látka sa privádza do nasýteného katexu (3) kyselina šťaveľová.
  9. 9. Spôsob podľa nároku 8, vyznačujúci sa tým, že ako komplexotvomá látka sa privádza roztok, ktorý obsahuje viac ako 0,1 mol kyseliny šťaveľovej.
  10. 10. Spôsob podľa nároku 9, vyznačujúci sa tým, že ako komplexotvomá látka sa privádza jednomolový roztok kyseliny šťaveľovej.
  11. 11. Spôsob podľa jedného z nárokov 1 až 10, v y značujúci sa tým, že aniónové komplexy vymyté z katexu (3) sa oxidačné rozkladajú.
  12. 12. Spôsob podľa nároku 11, vyznačujúci sa t ý m , že k aniónovým komplexom sa pridáva peroxid vodíka a/alebo ozón, čím sa aniónové komplexy oxidačné rozpadajú.
  13. 13. Zariadenie na vykonávanie spôsobu podľa jedného z nárokov 1 až 12, vyznačujúce sa tým, že katex (3) je spojený s napájacím potrubím (4) na komplexotvomú látku a s vývodom (6).
  14. 14. Zariadenie podľa nároku 13, vyznačuj úce sa t ý m , že vývod (6) je spojený so zariadením na spracovanie (7), do ktorého ústi potrubie (8) na oxidačné činidlo.
  15. 15. Zariadenie podľa jedného z nárokov 13 alebo 14, vyznačujúce sa tým, že katex (3) je umiestnený v nádrži (12), ktorú je možné použiť na konečné uloženie.
SK7-97A 1994-07-04 1995-06-21 Spôsob zneškodňovania katexu a zariadenie na vykonávanie tohto spôsobu SK281355B6 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4423398A DE4423398A1 (de) 1994-07-04 1994-07-04 Verfahren und Einrichtung zum Entsorgen eines Kationenaustauschers
PCT/DE1995/000802 WO1996001478A1 (de) 1994-07-04 1995-06-21 Verfahren und einrichtung zum entsorgen eines kationenaustauschers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK797A3 SK797A3 (en) 1997-08-06
SK281355B6 true SK281355B6 (sk) 2001-02-12

Family

ID=6522212

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK7-97A SK281355B6 (sk) 1994-07-04 1995-06-21 Spôsob zneškodňovania katexu a zariadenie na vykonávanie tohto spôsobu

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5835865A (sk)
EP (1) EP0769191B1 (sk)
JP (1) JP3124555B2 (sk)
CA (1) CA2194293C (sk)
DE (2) DE4423398A1 (sk)
ES (1) ES2123256T3 (sk)
FI (1) FI114250B (sk)
HU (1) HU220400B (sk)
SK (1) SK281355B6 (sk)
WO (1) WO1996001478A1 (sk)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19818772C2 (de) * 1998-04-27 2000-05-31 Siemens Ag Verfahren zum Abbau der Radioaktivität eines Metallteiles
CA2350206A1 (en) * 1998-11-10 2000-05-18 Siemens Aktiengesellschaft Method for disposing of metal cations
US6711620B1 (en) * 1999-04-14 2004-03-23 Matsushita Electric Industrial Co. Event control device and digital broadcasting system
JP2003098294A (ja) * 2001-09-27 2003-04-03 Hitachi Ltd オゾンを用いた除染方法及びその装置
US20100229271A1 (en) 2007-10-12 2010-09-16 Marissen Roelof R Helmet containing polyethylene fibers
US8916090B2 (en) 2011-07-07 2014-12-23 Karl Storz Imaging, Inc. Endoscopic camera component manufacturing method
JP5489124B2 (ja) * 2011-08-23 2014-05-14 日立Geニュークリア・エナジー株式会社 原子力発電所の廃樹脂処理方法及び処理システム
EP2819125B1 (en) 2013-06-21 2018-08-08 Hitachi-GE Nuclear Energy, Ltd. Radioactive organic waste treatment method and system
JP6439242B2 (ja) * 2013-10-24 2018-12-19 栗田工業株式会社 放射性廃イオン交換樹脂の除染方法および除染装置
MX2016005106A (es) 2013-10-24 2016-09-13 Kurita Water Ind Ltd Metodo y aparato para el tratamiento de liquido que contiene iones de metales del grupo del hierro, metodo y aparato para la electrodeposicion de co y fe, y metodo y aparato para la descontaminacion de resina de intercambio ionico de residuos radiactivos.
UA117984C2 (uk) 2014-11-19 2018-10-25 Фраматоме Гмбх Спосіб і установка для витягання радіоактивних нуклідів з відпрацьованих смоляних матеріалів
CN109727697B (zh) * 2017-10-31 2024-04-09 中核核电运行管理有限公司 一种高放射性废物接收装置

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2694681A (en) * 1952-03-07 1954-11-16 Univ Idaho Res Foundation Inc Recycling the complexing agent in the separation of ions by ion exchange
US3262883A (en) * 1962-11-13 1966-07-26 Rohm & Haas Defouling ion exchange resins by the removal of iron oxides therefrom
DE1257692B (de) * 1964-02-25 1967-12-28 Joh A Benckiss G M B H Chem Fa Regenerieren von Gemischen stark und schwach saurer Ionenaustauscher
US3340200A (en) * 1964-09-15 1967-09-05 Stone & Webster Eng Corp Removal and disposal of radioactive contaminants in mixed ion exchange resins with alkali metal halide
US3454503A (en) * 1967-07-19 1969-07-08 Shell Oil Co Process for regenerating cation exchange resins
US3732191A (en) * 1972-02-07 1973-05-08 Goodrich Co B F Polythiol vulcanization of epihalohydrin elastomers
US3887498A (en) * 1973-03-12 1975-06-03 Morton Norwich Products Inc Method for regeneration of cation exchange resins and for removal of iron deposits therefrom
DE2358688C3 (de) * 1973-11-24 1979-02-22 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe Verfahren zur Erhöhung der Lebensdauer von organischen Extraktionsmitteln
DE2607292C2 (de) * 1976-02-23 1985-08-29 Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim Verfahren zur Befreiung von im Kernreaktorbetrieb verbrauchten Ionenaustauscherharzen von radioaktiven Korrosionsprodukten
FR2361724A1 (fr) * 1976-08-12 1978-03-10 Commissariat Energie Atomique Procede de stockage de resines echangeuses d'ions contaminees
US4235713A (en) * 1978-06-06 1980-11-25 Redondo Abad Angel Luis Process for the elimination of accumulated iron in organic phases of fluid-fluid extraction that contain di-2-ethyl-hexyl phosphoric acid
US4156646A (en) * 1978-06-16 1979-05-29 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Removal of plutonium and americium from alkaline waste solutions
DE2934863A1 (de) * 1979-08-29 1981-04-09 Tetra Werke Dr.Rer.Nat. Ulrich Baensch Gmbh, 4520 Melle Verfahren zur regenerierung von ionenaustauschern
SE420249B (sv) * 1980-01-31 1981-09-21 Asea Atom Ab Sett for behandling av en i en reningskrets i en kernreaktoranleggning anvend organisk jonbytarmassa
DE3007716A1 (de) * 1980-02-29 1981-09-10 Rheinisch-Westfälisches Elektrizitätswerk AG, 4300 Essen Verfahren zum aufbereiten von radionuklide enthaltenden abfallfluessigkeiten aus kernkraftwerken o.dgl.
CA1199043A (en) * 1982-11-05 1986-01-07 Majesty (Her) In Right Of Canada As Represented By Atomic Energy Of Canada Limited/L'energie Atomique Du Canada Limitee Radioactive waste immobilization using ion-exchange materials which form glass-ceramics
JPS59162493A (ja) * 1983-03-07 1984-09-13 株式会社日立製作所 イオン交換樹脂に付着する鉄酸化物除去法
JPS59231493A (ja) * 1983-06-15 1984-12-26 住友金属鉱山株式会社 低レベル放射性廃液の処理方法
CS245861B1 (en) * 1984-06-01 1986-10-16 Zdenek Matejka Method of heavy metals separation from aminocarboxyl complexing substances
DE3427258A1 (de) * 1984-07-24 1986-01-30 Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim Einrichtung zur abtrennung und zum konditionieren von kontaminierten feststoffen
JPS6238247A (ja) * 1985-08-12 1987-02-19 Hitachi Ltd イオン交換樹脂の再生方法
GB2229312B (en) * 1989-03-14 1993-01-06 British Nuclear Fuels Plc Actinide dissolution
US5139734A (en) * 1990-11-26 1992-08-18 Westinghouse Electric Corp. Resin processing system
DE4137947C2 (de) * 1991-11-18 1996-01-11 Siemens Ag Verfahren zur Behandlung von radioaktivem Abfall

Also Published As

Publication number Publication date
DE4423398A1 (de) 1996-01-11
HU220400B (hu) 2002-01-28
SK797A3 (en) 1997-08-06
CA2194293A1 (en) 1996-01-18
DE59503719D1 (de) 1998-10-29
ES2123256T3 (es) 1999-01-01
FI114250B (fi) 2004-09-15
HU9700015D0 (en) 1997-02-28
US5835865A (en) 1998-11-10
EP0769191B1 (de) 1998-09-23
JP3124555B2 (ja) 2001-01-15
EP0769191A1 (de) 1997-04-23
JPH10502450A (ja) 1998-03-03
FI970040A0 (fi) 1997-01-03
WO1996001478A1 (de) 1996-01-18
CA2194293C (en) 2002-01-29
HUT77579A (hu) 1998-06-29
FI970040L (fi) 1997-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4512921A (en) Nuclear reactor cooling system decontamination reagent regeneration
SK281355B6 (sk) Spôsob zneškodňovania katexu a zariadenie na vykonávanie tohto spôsobu
US4628837A (en) Method and apparatus for processing spent ion exchange resin
JPS6158800B2 (sk)
JPH0310919B2 (sk)
SK123796A3 (en) Method and device for disposing of a solution containing an organic acid
CA2329814C (en) Method for reducing the level of radioactivity of a metal part
JPH0450559B2 (sk)
JP2000065986A (ja) 放射性有機廃棄物の処理方法および処理装置
US12033766B2 (en) Method for conditioning ion exchange resins and apparatus for carrying out the method
US5958247A (en) Method for disposing of a solution containing an organic acid
JP3656602B2 (ja) 化学除染廃液の処理方法
JP2008089451A (ja) 洗濯廃液の処理方法および処理装置
JPH02287299A (ja) 放射性炭素の処理方法
Lutton et al. Ozonation of Hanford nuclear defense waste
JPH01193699A (ja) 除染廃液の処理方法
JP2004532422A (ja) 有機物を含む廃液、特に放射性廃液を処理する方法
SIMPSON et al. DECONTAMINATION FOR FREE RELEASE XA9743746
JPS59141099A (ja) 放射性使用済イオン交換樹脂の分解方法
JP2000065989A (ja) 放射能汚染物の化学除染方法
CA2118829A1 (en) Cleaning process
JPS60187898A (ja) 放射性廃液の酸化分解処理法
JPH0357440B2 (sk)
JPH02157700A (ja) 廃イオン交換樹脂の処理装置
Wagner Electrochemical investigation of the two-stage decomposition of oxide deposits on a high-alloy chromium nickel steel by the MOPAC decontamination process