SK1112000A3 - Oxidation dyes, their use and method for coloring of human hairs - Google Patents
Oxidation dyes, their use and method for coloring of human hairs Download PDFInfo
- Publication number
- SK1112000A3 SK1112000A3 SK111-2000A SK1112000A SK1112000A3 SK 1112000 A3 SK1112000 A3 SK 1112000A3 SK 1112000 A SK1112000 A SK 1112000A SK 1112000 A3 SK1112000 A3 SK 1112000A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- methyl
- amino
- oxidative
- aminophenol
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims abstract description 34
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims abstract description 32
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims abstract description 33
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims abstract description 33
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims abstract description 33
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- VGSVNUGKHOVSPK-UHFFFAOYSA-N leukoaminochrome Chemical class C1=C(O)C(O)=CC2=C1NCC2 VGSVNUGKHOVSPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 43
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 28
- OQWWMUWGSBRNMA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC=C(N)C=C1N OQWWMUWGSBRNMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229940113489 2,4-diaminophenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 23
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 16
- OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N orcinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(O)=C1 OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 12
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 11
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N 3-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=CC(O)=C1 ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 7
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 6
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-chloro-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1O XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 claims description 5
- WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(N)C=C1O WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SYRZWFBWUASJJI-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,4-dichlorophenol Chemical compound NC1=C(Cl)C=CC(O)=C1Cl SYRZWFBWUASJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GHVHDYYKJYXFGU-UHFFFAOYSA-N Beta-Orcinol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C)C(O)=C1 GHVHDYYKJYXFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 claims description 4
- ZUVBIBLYOCVYJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,7-diol Chemical compound C1=CC=C(O)C2=CC(O)=CC=C21 ZUVBIBLYOCVYJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,6-diamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=N1 VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WLFXSECCHULRRO-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,6-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=N1 WLFXSECCHULRRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OREUKLHWMRALGC-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,3-dihydroindole-5,6-diol Chemical compound OC1=C(O)C=C2N(C)CCC2=C1 OREUKLHWMRALGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 claims description 3
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims description 2
- DFQICHCWIIJABH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-diol Chemical compound C1=CC(O)=CC2=CC(O)=CC=C21 DFQICHCWIIJABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- -1 heterocyclic hydrazones Chemical class 0.000 description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 14
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 12
- OSVNQUBJWRJOER-UHFFFAOYSA-N Resorcinin Natural products CC(C)CCCCCCCCC1=C(O)C=C(CCCC(C)C)C=C1O OSVNQUBJWRJOER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 11
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 11
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 10
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 9
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 8
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 7
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 7
- ATCBPVDYYNJHSG-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-n-methylpyridine-2,3-diamine Chemical compound CNC1=NC(OC)=CC=C1N ATCBPVDYYNJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 6
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 5
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 5
- BXBOXUNPNIJELB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxypyridine-3,5-diamine Chemical compound COC1=NC(OC)=C(N)C=C1N BXBOXUNPNIJELB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000208060 Lawsonia inermis Species 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 4
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 4
- TXMQOPNBBITFNX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-indole-5,6-diol;hydrobromide Chemical compound Br.C1=C(O)C(O)=CC2=C1NCC2 TXMQOPNBBITFNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 3
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 3
- 150000002476 indolines Chemical class 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(=O)C=C ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJBQGRKYDQRFQC-UHFFFAOYSA-N 4-propoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound CCCOC1=CC=C(N)C=C1N FJBQGRKYDQRFQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Chemical compound OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical group 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol;(2r,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@@H](CO)[C@H](CO)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HORKYAIEVBUXGM-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline Chemical compound C1=CC=C2NCCNC2=C1 HORKYAIEVBUXGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGNXYCFREOZBOL-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzodioxol-5-amine Chemical compound NC1=CC=C2OCOC2=C1 XGNXYCFREOZBOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXFWUZKOOWWFD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethylamino)-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(NCCO)=CC=C2NC NLXFWUZKOOWWFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2NC ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFFLWFJPXWCDFQ-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2,3-dihydroindole-5,6-diol Chemical compound OC1=C(O)C=C2N(CCCC)CCC2=C1 QFFLWFJPXWCDFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWVXDPWCLPPBSF-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2,3-dihydroindole-5,6-diol Chemical compound OC1=C(O)C=C2N(CC)CCC2=C1 YWVXDPWCLPPBSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVCXUHURTDIETO-UHFFFAOYSA-N 1-propyl-2,3-dihydroindole-5,6-diol Chemical compound OC1=C(O)C=C2N(CCC)CCC2=C1 SVCXUHURTDIETO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-4-methoxyanilino)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(NCCO)C=C1N SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGZSBRSLVPLNTM-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-2-methyl-5-nitroanilino)ethanol Chemical compound CC1=CC(N)=C([N+]([O-])=O)C=C1NCCO LGZSBRSLVPLNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YESOPQNVGIQNEV-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-2-nitroanilino)benzoic acid Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1C(O)=O YESOPQNVGIQNEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBKXHYCKSFYSJU-UHFFFAOYSA-N 2-[(6-methyl-6-nitrocyclohexa-2,4-dien-1-yl)amino]ethanol Chemical compound [O-][N+](=O)C1(C)C=CC=CC1NCCO DBKXHYCKSFYSJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)COC(C)CO JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGYCMSFOZIRDLN-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-hydroxyethylamino)-2-methylanilino]ethanol Chemical compound CC1=C(NCCO)C=CC=C1NCCO FGYCMSFOZIRDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZKTVPCPQIEVQT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(4-aminophenyl)diazenyl]-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 NZKTVPCPQIEVQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridin-3-ol Chemical compound NC1=NC=CC=C1O BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 2-azaniumylethyl [(2r)-2,3-diacetyloxypropyl] phosphate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)COP(O)(=O)OCCN CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- CDFNUSAXZDSXKF-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(ethylamino)-4-nitrophenol Chemical compound CCNC1=CC([N+]([O-])=O)=CC(Cl)=C1O CDFNUSAXZDSXKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1Cl SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDHQHBSDKYPJRG-UHFFFAOYSA-N 3-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)anilino]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CNC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O XDHQHBSDKYPJRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSBKXUJEVYHSNO-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(C)=C1O XSBKXUJEVYHSNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSTCLRLLVRTSFH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-6-methoxy-2-(methylamino)phenol Chemical compound CNC1=C(N)C=CC(OC)=C1O VSTCLRLLVRTSFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 3-cholesterol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTXBLQLZQLHDIL-UHFFFAOYSA-N 4-(3-hydroxypropylamino)-3-nitrophenol Chemical compound OCCCNC1=CC=C(O)C=C1[N+]([O-])=O VTXBLQLZQLHDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNBOSJFEZZJZLR-UHFFFAOYSA-N 4-(4-nitrophenylazo)aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 UNBOSJFEZZJZLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPLTXYDVYDWSSO-UHFFFAOYSA-N 4-(ethylamino)-3-nitrobenzoic acid Chemical compound CCNC1=CC=C(C(O)=O)C=C1[N+]([O-])=O XPLTXYDVYDWSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyrazol-3-one Chemical class NC1=CN=NC1=O XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGRFRBUGAPOJDU-UHFFFAOYSA-N 5-(2-hydroxyethylamino)-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(NCCO)C=C1O YGRFRBUGAPOJDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPNBXQUPIHKTMI-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-(1-hydroxyethoxy)phenol Chemical compound CC(O)OC1=CC=C(N)C=C1O SPNBXQUPIHKTMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWNMLBYAMNQQV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol;4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O.OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 CXWNMLBYAMNQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYZSMJRYQGAPNS-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol;6-methoxy-2-n-methylpyridine-2,3-diamine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O.CNC1=NC(OC)=CC=C1N UYZSMJRYQGAPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIEGFAYDOKCBOK-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-4,5-dimethyl-1h-pyridin-2-one Chemical compound CC1=CC(=O)NC(O)=C1C KIEGFAYDOKCBOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGHXZXMWCNEYQQ-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-n-methylpyridine-2,3-diamine;2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O.CNC1=NC(OC)=CC=C1N AGHXZXMWCNEYQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUVDJIWRSIJEBS-UHFFFAOYSA-N 6-methoxypyridin-3-amine Chemical compound COC1=CC=C(N)C=N1 UUVDJIWRSIJEBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVDCYZVYRXZJQF-UHFFFAOYSA-N 6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline Chemical compound N1CCNC2=CC([N+](=O)[O-])=CC=C21 ZVDCYZVYRXZJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWLMSPNQBKSXOP-UHFFFAOYSA-N 6358-09-4 Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC(Cl)=C1O TWLMSPNQBKSXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 241000219495 Betulaceae Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- MIWUTEVJIISHCP-UHFFFAOYSA-N HC Blue No. 2 Chemical compound OCCNC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1[N+]([O-])=O MIWUTEVJIISHCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZGZVOLBULPDFD-UHFFFAOYSA-N HC Red No. 3 Chemical compound NC1=CC=C(NCCO)C([N+]([O-])=O)=C1 GZGZVOLBULPDFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNENOUKIPPERMY-UHFFFAOYSA-N HC Yellow No. 4 Chemical compound OCCNC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1OCCO PNENOUKIPPERMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical group C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000513 Santalum album Species 0.000 description 1
- 235000008632 Santalum album Nutrition 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N [3-[(4,8-diamino-6-bromo-1,5-dioxonaphthalen-2-yl)amino]phenyl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C1=CC=CC(NC=2C(C3=C(N)C=C(Br)C(=O)C3=C(N)C=2)=O)=C1 RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSWXSHNPRUMJKI-UHFFFAOYSA-N [8-[(2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].COC1=CC=CC=C1N\N=C/1C2=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC\1=O HSWXSHNPRUMJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMPPYVDBIJWGCB-UHFFFAOYSA-N [8-[(4-amino-3-nitrophenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC(=O)\C1=N\NC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 CMPPYVDBIJWGCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXEAWNJALIUYRH-UHFFFAOYSA-N [8-[(4-aminophenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC(=O)\C1=N/NC1=CC=C(N)C=C1 UXEAWNJALIUYRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N amifampridine Chemical compound NC1=CC=NC=C1N OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004012 amifampridine Drugs 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCIWJUVWUWZILX-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-diol;6-methoxy-2-n-methylpyridine-2,3-diamine Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1.CNC1=NC(OC)=CC=C1N GCIWJUVWUWZILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N butanamide Chemical compound CCCC(N)=O DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N butane;propane Chemical compound CCC.CCCC HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N butyl maleate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229940073669 ceteareth 20 Drugs 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Natural products C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000009982 effect on human Effects 0.000 description 1
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940091853 isobornyl acrylate Drugs 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005528 methosulfate group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940100485 methyl gluceth-10 Drugs 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- FYTRVVJHEWUARG-UHFFFAOYSA-N n-(2-aminophenyl)nitramide Chemical class NC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O FYTRVVJHEWUARG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZQXQAXLDXJEAG-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyphenyl)nitramide Chemical class OC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O DZQXQAXLDXJEAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000005691 oxidative coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N picramic acid Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N piroctone olamine Chemical compound NCCO.CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081510 piroctone olamine Drugs 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical class NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol N-oxide Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1S FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABYXFACYSGVHCW-UHFFFAOYSA-N pyridine-3,5-diamine Chemical compound NC1=CN=CC(N)=C1 ABYXFACYSGVHCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002026 pyrithione Drugs 0.000 description 1
- DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidonecarboxylic acid Chemical class OC(=O)N1CCCC1=O DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 description 1
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWKBFCIAPOSTKG-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[3-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4h-pyrazol-4-yl)diazenyl]phenyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=NN(C=2C=CC=CC=2)C(=O)C1N=NC1=CC=CC([N+](C)(C)C)=C1 NWKBFCIAPOSTKG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 1
- 244000089265 zong er cha Species 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
Oxidačné farbiace prostriedky, ich použitie a spôsob farbenia ľudských vlasov
Oblasť techniky
Vynález sa týka oxidačných farbiacich prostriedkov na farbenie keratínových vlákien, ktoré obsahujú špeciálne deriváty indolínu v kombinácii s kopulačnými zložkami.
Pri farbení keratínových vlákien, najmä ľudských vlasov, majú zvláštnu úlohu takzvané oxidačné farbivá pre ich intenzívne farby a dobrú stálosť. Takéto farbivá obsahujú zvyčajne predprodukty oxidačných farbív, takzvané zložky vývojky a kopulačné zložky. Zložky vývojky vytvárajú navzájom vplyvom oxidačných prostriedkov alebo vzdušného kyslíka alebo naviazaním jednej alebo viacerých kopulačných zložiek vlastné farbivá.
Dobré predprodukty oxidačných farbív musia v prvom rade spĺňať nasledujúce predpoklady: musia vytvárať pri oxidačnej kopulácii želané farebné odtiene dostatočnej intenzity a stálosti. Ďalej musia mať dobrú nanášaciu schopnosť na vlákna, pričom nesmú obzvlášť u ľudských vlasov vzniknúť žiadne rozoznateľné rozdiely medzi už farbeným a čerstvo dorasteným vlasom (egalizačná schopnosť). Majú byť odolné voči svetlu, teplu a vplyvu chemických redukčných prostriedkov, napríklad voči kvapalinám trvalej ondulácie. Nakoniec, ak sú použité ako prípravok na farbenie vlasov, nemali by priveľmi farbiť pokožku hlavy, a predovšetkým by mali byť z toxikologického a dermatologického hľadiska nezávadné.
Ako zložky vývojky sa napríklad používajú primárne aromatické amíny s jednou ďalšou voľnou alebo substituovanou hydroxy- alebo amínovou skupinou nachádzajúcou sa v para- alebo orto-polohe, deriváty diaminopyridínu, heterocyklické hydrazóny, deriváty 4-aminopyrazolónu ako aj 2,4,5,6-tetráaminopyrimidín a jeho deriváty.
Špeciálni zástupcovia sú napríklad p-toluyléndiamín, p-aminofenol, Λ/,/V-bis(2-hydroxyetyl)-p-fenyléndiamín, 2-(2,5-diaminofenoxy)etanol, 1-fenyl-3-karboxyamido-4-amino-5-pyrazolón a 4-amino-3-metylfenol a 2,4,5,6-tetraaminopyrimidín.
-2Ako kopulačné zložky sa spravidla používajú deriváty m-fenyléndiamínu, naftoly, rezorcín a deriváty rezorcínu, pyrazolóny a m-aminofenoly ako aj deriváty pyridínu. Ako kopulačné zlúčeniny sú obzvlášť vhodné 1-naftol, pyrogalol, 1,5-, 2,7a 1,7-dihydroxynaftalín, 5-amino-2-metylfenol, m-aminofenol, rezorcín, rezorcínmonometyléter, m-fenyléndiamín, 1-fenyl-3-metyl-5-pyrazolón, 2,4-dichlór-3-aminofenol, 2,4-diaminofenoxyetanol, 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán, 2-chlórrezorcín,
2- chlór-6-metyl-3-aminofenol, 2-metylrezorcín, 2,6- dihydroxypyridín, 2-aminometyl-
3- amino-6-metoxypyridín a 2,6-diaminopyridín.
Vo vzťahu k farbivám použitým vo farbiacich a tónovacích prostriedkoch na vlasy podľa vynálezu sa ďalej odvoláva výslovne na monografiu Ch. Zviak, The Science of Hair Čare, kapitola 7 (strany 248-250; priame farbivá) ako aj kapitola 8, strany 264-267; predprodukty oxidačných farbív) uverejnenej ako zväzok 7 radu „Dermatology (vydavateľ: Ch. Culnan a H. Maibach) Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basel, 1986 ako aj na „Europäische Inventár der Kosmetik-Rohstoffe“, vydanej Európskou úniou distribuovanej vo forme diskiet Spolkovým zväzom nemeckých výrobcov a distribútorov liečiv, reformného tovaru a prípravkov na ošetrovanie tela e.V., Mannheim.
Pomocou jednej kombinácie kopulačnej zložky/vývojky nie je spravidla možné získať prirodzený farebný odtieň. Aby sa získalo prirodzene pôsobiace zafarbenie, je preto v praxi väčšinou potrebná kombinácia rôznych zložiek vývojky a kopulačných zložiek. Prípadne sú na nastavenie odtieňa dodatočne potrebné takzvané priame farbivá.
Z tohto dôvodu je neustála potreba nových, zlepšených farbív.
V posledných rokoch bola po zodpovedajúcich testoch zistená vhodnosť určitých derivátov indolínu pre farbivá vlasov. EP-B1-0 530 229 opisuje použitie derivátov 5,6-dihydroxyindolínu ako kopulačnej zložky oxidačných farbív. Tento spis uverejňuje farbivá, ktoré okrem indolínov obsahujú bežné zložky vývojky a/alebo priame farbivá. Prostriedky, ktoré ďalej obsahujú bežné kopulačné zložky, nie sú v tomto spise uvedené. Predmetom EP-B1-0 613 366 je použitie rovnakých derivátov
5,6-dihydroxyindolínu na zlepšenie farbiacich vlastností prostriedkov, ktoré sú formulované buď na báze priamych farbív alebo na báze predproduktov oxidačných farbív typu kopulačnej zložky a vývojky. Kombinácia týchto 5,6-dihydroxyindolínov iba s predproduktami oxidačných farbív kopulačného typu nie je v tomto spise opísaná.
Bolo zistené, že oxidačné farbivá, ktoré obsahujú ako predprodukty farbív tieto deriváty 5,6-dihydroxyindolínu v kombinácii s bežnými kopulačnými zložkami, dosahujú prekvapivo vynikajúce zafarbenia s vynikajúcou stálosťou. Prekvapivo sa dosiahol aj veľký počet zafarbení, ktoré neobsahujú červené podiely. Takéto, predovšetkým pre tmavé až čierne vlasy zaujímavé zafarbenia je možné verifikovať so známou kombináciou kopulačnej zložky - vývojky iba s veľkými ťažkosťami. Podľa vynálezu je najmä možné spätné tónovanie čiastočne prípadne úplne šedivých vlasov na pôvodný prirodzený odtieň, takže nie je rozoznateľný žiadny významný rozdiel k prípadne ešte existujúcim, prirodzene pigmentovaným vlasom. V tejto súvislosti majú odborníkom ako „matné označované odtiene zvláštny význam.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu sú oxidačné farbiace prostriedky na farbenie keratínových vlákien, najmä ľudských vlasov obsahujúce minimálne jednu kopulačnú zložku vo vodnom nosiči, ktoré obsahujú a) minimálne jeden derivát 5,6-dihydroxyindolínu vzorca I,
R1 v ktorom navzájom nezávisle
R1 znamená vodík, C1-C4-alkylovú skupinu alebo C1-C4-hydroxyalkylovú skupinu,
-4R2 znamená vodík alebo -COOH-skupinu, pričom skupina -COOH môže byť aj vo forme soli s fyziologicky prijateľným katiónom,
R3 znamená vodík alebo C1-C4-alkylová skupina,
R4 znamená vodík, C1-C4-alkylovú skupinu alebo skupinu -CO-R6, v ktorej R6 je
C1-C4-alkylová skupina, a
R5 znamená jednu zo skupín uvedených ako R4, alebo jeho fyziologicky prijateľnú soľ s organickou alebo anorganickou kyselinou, a b) ktoré neobsahujú predprodukty oxidačných farbív typu zložky vývojky.
Pod keratínovými vláknami sa pritom rozumejú kožušiny, vlna, perie a obzvlášť ľudské vlasy. Aj keď oxidačné farbiace prostriedky podľa vynálezu sú v prvom rade vhodné na farbenie keratinových vlákien, neexistuje principiálny dôvod proti použitiu aj v iných oblastiach, obzvlášť vo farebnej fotografii.
Farbiace prostriedky podľa vynálezu obsahujú ako prvú nevyhnutnú zložku deriváty 5,6-dihydroxyindolínu vzorca I. Vhodní zástupcovia podľa vynálezu sú napríklad 5,6-dihydroxyindolín, A/-metyl-5,6-dihydroxyindolín, /V-etyl-5,6-dihydroxyindolín, A/-propyl-5,6-dihydroxyindolín, A/-butyl-5,6-dihydroxyindolín. Výhodné deriváty sú /V-metyl-5,6-dihydroxyindolín ako aj najmä 5,6-dihydroxyindolín.
Zlúčeniny všeobecného vzorca I obsiahnuté v prostriedkoch podľa vynálezu môžu byť použité ako voľné bázy ako aj vo forme ich fyziologicky prijateľných solí s anorganickými alebo organickými kyselinami, napríklad hydrochloridov, síranov a hydrobromidov.
Ako druhú nevyhnutnú zložku obsahujú farbiace prostriedky podľa vynálezu kopulačnú zložku.
Kopulačné zložky podľa vynálezu sú napríklad 1-naftol, pyrogallol, 1,5-, 2,7a 1,7-dihydroxynaftalín, o-aminofenol, 5-amino-2-metylfenol, m-aminofenol, rezorcín, rezorcínmonometyléter, m-fenyléndiamín, 1-fenyl-3-metyl-5-pyrazolón,
2.4- dichlór-3-aminofenol, 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán, 4-chlórrezorcín, 2chlór-e-metyl-S-aminofenol, 2-metylrezorcín, 5-metylrezorcín, 2,5-dimetylrezorcín,
2,6-dihydroxypyridín, 2,6-diaminopyridin, 2-amino-3-hydroxypyridín, 2,6-dihydroxy-
3.4- diaminopyridín, 3-amino-2-metylamino-6-metoxypyridín, 4-amino-2-hydroxytoluén, 2,6-bis-(2-hydroxyetylamino)toluén1 2,4-diaminofenoxyetanol, 1-metoxy-2 amino-4-(2-hydroxyetylamino)benzén, 2-metyl-4-chlór-5-aminofenol, 6-metyl-
1.2.3.4- tetrahydro-chinoxalín, 3,4-metyléndioxyfenol, 3,4-metyléndioxyanilín, 2,6-dimetyl-3-aminofenol, 3-amino-6-metoxy-2-metylaminofenol, 2-hydroxy-4-aminofenoxyetanol, 2-metyl-5-(2-hydroxyetylamino)fenol a 2,6-dihydroxy-3,4-dimetylpyridín.
Výhodné kopulačné zložky sú 1-naftol, pyrogallol, 1,5-, 2,7- a 1,7-dihydroxynaftalín, 5-amino-2-metylfenol, 5-amino-2-metyl-4-chlórfenol, m-aminofenol, rezorcín, rezorcínmonometyléter, m-fenyléndiamín, 1-fenyl-3-metyl—5-pyrazolón,
2.4- dichlór-3-aminofenol, 1,3-bis-(2l4-diaminofenoxy)propán, 4-chlórrezorcín, 2chlór-6-metyl-3-aminofenol, 2-metylrezorcín, 5-metylrezorcín, 2,6-dihydroxypyridín,
2,6-diaminopyridín, 2,4-diaminofenoxyetanol, 2-chlór-6-metyl-3-aminofenol a ich fyziologicky prijateľné soli.
Obzvlášť výhodné kopulačné zložky sú 2,4-diaminofenoxyetanol, rezorcín, 2metylrezorcín, 2,5-metylrezorcín, 4-chlórrezorcín, 5-amino-2-metylfenol, 5-amino-2metyl-4-chlórfenol, m-aminofenol, 1-naftol, 2,7-dihydroxynaftalén a ich fyziologicky prijateľné soli.
Samozrejme môžu prostriedky podľa vynálezu obsahovať aj viac ako jednu kopulačnú zložku. Výhodné kopulačné kombinácie sú:
2.4- diaminofenoxyetanol/1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán
2.4- diaminofenoxyetanol/rezorcín
2.4- diaminofenoxyetanol/2-metylrezorcín
2.4- diaminofenoxyetanol/5-metylrezorcín
2.4- diaminofenoxyetanol/4-chlórrezorcín
2.4- diaminofenoxyetanol/rezorcínmonometyléter
2.4- diaminofenoxyetanol/rezorcín/2-metylrezorcín
2.4- diaminofenoxyetanol/rezorcín/5-metylrezorcín
2.4- diaminofenoxyetanol/rezorcin/4-chlórrezorcin
2.4- diaminofenoxyetanol/rezorcínmonometyléter/4-chlórrezorcín
2.4- diaminofenoxyetanol/rezorcínmonometyléter/2-metylrezorcín 214-diaminofenoxyetanol/rezorcínmonometyléter/5-metylrezorcín 214-diaminofenoxyetanol/2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridín • 2I4-diaminofenoxyetanol/2,6-dimetoxy-3,5-diaminopyridín
2,4-diaminofenoxyetanol/5-amino-2-metylfenol
1.3- bis-(2,4-diaminofenoxy)propán/rezorcín
1.3- bis-(2I4-diaminofenoxy)propán/2-metylrezorcín
1.3- bis-(2l4-diaminofenoxy)propán/5-metylrezorcín 1l3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán/4-chlórrezorcín
1.3- bis-(2I4-diaminofenoxy)propán/rezorcínmonometyléter
1.3- bis-(2l4-diaminofenoxy)propán/2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridín
1.3- bis-(2,4-diaminofenoxy)propán/2,6-dimetoxy-3,5-diaminopyridín 113-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán/ 5-amino-2-metylfenol 2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridín/2,6-dimetoxy-315-diaminopyridín 2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridin/rezorcín 2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridín/2-metylrezorcín 2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridín/5-metylrezorcín 2-metyiamino-3-amino-6-metoxypyridín/4-chlórrezorcín 2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridín/rezorcínmonometyléter 2-metylamino-3-amino-6-metoxypyridín/5-amino-2-metylfenol
2.6- d imetoxy-3,5-diaminopyridí n/rezorcí n
2.6- dimetoxy-3,5-diaminopyridín/2-metylrezorcín 2,6~d imetoxy-3,5-d iaminopyrid í η/5-metylrezorcí n 2I6~dimetoxy-3,5-diaminopyridín/4-chlórrezorcín
2.6- dimetoxy-3,5-diaminopyridín/rezorcínmonometyléter
2.6- dimetoxy-315-diaminopyridin/5-amino-2-metylfenol
5-amino-2-metylfenol/rezorcín
5-amino-2-metylfenol/2-metylrezorcín
5-amino-2-metylfenol/5-metylrezorcín
5-amino-2-metylfenol/4-chlórrezorcín 5-arnino-2-metylfenol/rezorcínmonometyléter
Kombinácia rezorcín/2,4-aminofenoxyetanol je obzvlášť výhodná kopulačná kombinácia.
-Ί Oxidačné farbiace prostriedky podľa vynálezu obsahujú zlúčeniny všeobecného vzorca I v obvyklých množstvách 0,05 až 10 % hmotn., výhodnejšie
0,2 až 5 % hmotn. a kopulačné zložky v množstve od 0,01 do 20 % hmotn., výhodnejšie od 0,2 do 5 % hmotn. vztiahnuté vždy na celkový oxidačný farbiaci prostriedok.
Podľa vynálezu je výhodné, aby farbiace prostriedky neobsahovali okrem derivátov 5,6-dihydroxyindolínu všeobecného vzorca I a kopulačných zložiek žiadne ďalšie farbivá, prípadne predprodukty farbív. Nie je ale vylúčené, aby farbiace prostriedky podľa vynálezu, najmä na jemné tieňovanie a v podradných množstvách, mohli obsahovať priame farbivá. Priame farbivá sú zvyčajne nitrofenyléndiamíny, nitroaminofenoly, azofarbivá, antrachinóny alebo indofenoly. Výhodné priame farbivá sú pod medzinárodným označením prípadne obchodnými názvami známe zlúčeniny HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 a Basic Brown 17 ako aj kyselina 4-amino-2-nitro-difenylamín-2‘-karboxylová, 6-nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalín, hydroxyetyl-2-nitrotoluidín, kyselina pikramínová, 2-amino-6-chlór-4nitrofenol, 4-etylamino-3-nitrobenzoová kyselina a 2-chlór-6-etylamino-1-hydroxy-4nitrobenzén. Medzi týmito uvedenými priamymi farbivami sú výhodné zlúčeniny, ktoré poskytujú modré odtiene. Farbiace prostriedky podľa tohto uskutočnenia obsahujú priame farbivá výhodne v množstve väčšom ako 0,01 % hmotn. vztiahnuté na celkový farbiaci prostriedok.
I
Okrem toho môžu farbiace prostriedky podľa vynálezu obsahovať aj prírodné farbivá ako napríklad červenú Hennu, neutrálnu Hennu, čiernu Hennu, rumančekové kvety, santalové drevo, čierny čaj, zelený čaj, kôru krušiny jelšovej, šalviu, kampešku, koreň marený farbiarskej, katechu, sedre a koreň alkánny. Produkty obsahujúce trieslovinu ako neutrálna Henna a zelený čaj sú výhodnejšie.
Nie je potrebné, aby deriváty 5,6-dihydroxyindolínu, kopulačné zložky ako aj voliteľne obsiahnuté priame farbivá predstavovali vždy celistvé zlúčeniny. Omnoho viac môžu byť v prostriedkoch na farbenie vlasov podľa vynálezu obsiahnuté,
-8podmienené výrobným postupom jednotlivých farbív, ešte podradené množstvá iných zlúčenín, pokiaľ tieto negatívne neovplyvňujú výsledok farbenia alebo ich nie je nutné z iných, napríklad toxikologických dôvodov vylúčiť.
Pri výrobe farbiacich prostriedkov podľa vynálezu sa zapracujú predprodukty oxidačných farbív do vhodného nosiča obsahujúceho vodu. Na účely farbenia vlasov sú vhodné také nosiče ako napríklad krémy, emulzie, gély alebo aj penivé roztoky obsahujúce tenzidy, napríklad šampóny, penové aerosóly alebo iné prípravky, ktoré sú vhodné na použitie na vlasy.
Farbiace prostriedky podľa vynálezu majú nastavenú pH-hodnotu od 6,5 do 11,5, najmä od 9 do 10.
Ďalej môžu farbiace prostriedky podľa vynálezu obsahovať všetky v takýchto prípravkoch známe účinné, prídavné a pomocné látky. V mnohých prípadoch obsahujú farbivá minimálne tenzid, pričom sú principiálne vhodné aniónové ako aj amfiónové, amfolytické, neiónové a katiónové tenzidy. V mnohých prípadoch sa ale ukázalo výhodné zvoliť tenzidy z aniónových, amfotérnych alebo neiónových tenzidov. Aniónové tenzidy môžu byť obzvlášť výhodné.
Ako aniónové tenzidy sú vhodné na prípravky podľa vynálezu všetky aniónové povrchovoaktívne látky, ktoré sú vhodné na použitie na ľudskom tele. Tieto sa vyznačujú aniónovou skupinou spôsobujúcou rozpustnosť vo vode, ako je napríklad skupina karboxylátová, sulfátová, sulfonátová alebo fosfátová a lipofilnou alkylovou skupinou s približne 10 až 22 uhlíkovými atómami. Dodatočne môžu byť v molekule obsiahnuté glykolové a polyglykoléterové skupiny, éterové, amidové a hydroxylové skupiny ako aj spravidla esterové skupiny. Príklady pre vhodné aniónové tenzidy sú vždy vo forme sodnej, draselnej a amónnej ako aj mono-, di- a trialkanolamónnej soli s 2 alebo 3 uhlíkovými atómami v álkanolovej skupine,
- lineárne a rozvetvené mastné kyseliny s 8 až 22 uhlíkovými atómami (mydlá),
- éterkarboxylové kyseliny vzorca R-O-(CH2-CH2O)X-CH2-COOH, v ktorom je R lineárna alkylová skupina s 10 až 22 uhlíkovými atómami a x = 0 alebo 1 až 16,
- acylsarkozidy s 10 až 18 uhlíkovými atómami v acylovej skupine,
- acyltauridy s 10 až 18 uhlíkovými atómami v acylovej skupine,
- acylisetionáty s 10 až 18 uhlíkovými atómami v acylovej skupine,
- mono- a dialkylester kyseliny sulfojantárovej s 8 až 18 uhlíkovými atómami v alkylovej skupine a monoalkylpolyoxyetylester kyseliny sulfojantárovej s 8 až 18 uhlíkovými atómami v alkylovej skupine a 1 až 6 oxyetylovými skupinami,
- lineárne alkánsulfonáty s 12 až 18 uhlíkovými atómami,
- lineárne alfa-olefinsulfonáty s 12 až 18 uhlíkovými atómami,
- metylester kyseliny alfa-sulfomastnej odvodený od mastných kyselín s 12 až 18 uhlíkovými atómami,
- alkylsulfáty a alkylpolyglykolétersulfáty so vzorcom R-O(-CH2-CH2O)X-SO3H, v ktorom R je výhodne lineárna alkylová skupina s 10 až 18 uhlíkovými atómami a x = 0 alebo 1 až 12,
- zmesi povrchovoaktívnych hydroxysulfonátov podľa DE-A-37 25 030,
- sulfatizovaný hydroxyalkylpolyetylén- a/alebo hydroxyalkylénpropylénglykoléter podľa DE-A-37 23 254,
- sulfonáty nenasýtených mastných kyselín s 12 až 24 uhlíkovými atómami a 1 až 6 dvojitými väzbami podľa DE-A-39 26 344,
- estery kyseliny vínnej a kyseliny citrónovej s alkoholmi, ktoré predstavujú adičné produkty asi 2 až 15 molekúl etylénoxidu a/alebo propylénoxidu na mastný alkohol s 8 až 22 uhlíkovými atómami.
Výhodné aniónové tenzidy sú alkylsulfáty, alkylpolyglykolétersulfáty a kyseliny éterkarboxylové s 10 až 18 uhlíkovými atómami v alkylovej skupine a s až 12 glykoléterovými skupinami v molekule ako aj najmä soli nasýtených a najmä nenasýtených C8-C22-karboxylových kyselín, ako kyseliny olejovej, kyseliny stearovej, kyseliny izostearovej a kyseliny pajmitovej.
Ako amfiónové tenzidy sú označované také povrchovoaktívne zlúčeniny, ktoré majú v molekule minimálne jednu kvartérnu amóniovú skupinu a minimálne jednu skupinu -COO()- alebo -SO3 (). Obzvlášť vhodné amfiónové tenzidy sú takzvané betaíny ako A/-alkyl-N,N-dimetylamóniumglycinát, prípadne kokosalkyldimetylamóniumglycinát, N-acylaminopropyl-/V,A/-dimetylamóniumglycinát, prípadne kokosacylaminopropyldimetylamóniumglycinát a 2-alkyl-3-karboxymetyl-3hydroxyetylimidazolín s vždy 8 až 18 uhlíkovými atómami v alkylovej alebo acylovej skupine ako aj kokosacylamínoetylhydroxyetylkarboxymetylglycinát. Výhodný
-10amfiónový tenzid je derivát amidu mastnej kyseliny známy pod CTFA - označením
Cocamidopropyl Betaine.
Pod amfolytickými tenzidmi sa rozumejú také povrchovoaktívne zlúčeniny, ktoré okrem C8-C18-alkylovej alebo acylovej skupiny obsahujú v molekule minimálne jednu voľnú aminoskupinu a minimálne jednu skupinu -COOH alebo -SO3H a sú schopné tvorby vnútorných solí. Príkladom vhodných amfolytických tenzidov sú A/-alkylglycíny, kyseliny A/-alkylpropiónové, kyseliny A/-alkylaminomaslové, kyseliny N-alkyliminodipropiónové, /V-hydroxyetyl-/V-alkylamidopropylglycíny, N-alkyltauríny, N-alkylsarkozíny, kyseliny 2-alkylaminopropiónové a kyseliny alkylaminooctové s vždy asi 8 až 18 uhlíkovými atómami v alkylovej skupine. Obzvlášť výhodné amfolytické tenzidy sú N-kokosalkylaminopropionát, kokosacylaminoetylaminopropionát a C12-18-acylsarkozín.
Neiónové tenzidy obsahujú ako hydrofilnú skupinu napríklad skupinu polyolovú, skupinu polyalkylénglykoléterovú alebo kombináciu polyolovej a polyglykoléterovej skupiny. Takéto zlúčeniny sú napríklad:
- adičné produkty 2 až 30 mol etylénoxidu a/alebo 0 až 5 mol propylénoxidu na lineárny mastný alkohol s 8 až 22 uhlíkovými atómami, na mastné kyseliny s 12 až 22 uhlíkovými atómami a na alkylfenoly s 8 až 15 uhlíkovými atómami v alkylovej skupine,
- mono- a diestery C12-C22-mastných kyselín adičných produktov od 1 až do 30 mol etylénoxidu na glyceríne,
- C8-C22-alkylmono- a -oligoglykozidy a ich etoxylované analógy,
- adičné produkty od 5 až do 60 mol etylénoxidu na ricínový olej a stužený ricínový olej,
- adičné produkty etylénoxidu na ester sorbitanmastnej kyseliny,
- adičné produkty etylénoxidu na alkanolamid mastnej kyseliny.
Príkladmi pre katiónové tenzidy použité v prostriedkoch na úpravu vlasov podľa vynálezu sú najmä kvartérne amóniové zlúčeniny. Výhodné sú amóniumhalogenidy ako napríklad alkyltrimetylamóniumchloridy, dialkyldimetylamóniumchloridy a trialkylmetylamóniumchloridy, napríklad cetyltrimetylamóniumchlorid, stearyltrimetylamóniumchlorid, distearyldimetylamóniumchlorid, lauryldimetyl
-11 amóniumchlorid, lauryldimetylbenzylamóniumchlorid a tricetylmetylamóniumchlorid. Ďalšie podľa vynálezu použiteľné katiónové tenzidy sú kvarternizované proteínhydrolyzáty.
Podľa vynálezu tak isto vhodné sú katiónové silikónové oleje ako napríklad na trhu dostupné produkty Q2-7224 (výrobca: Dow Corning: stabilizovaný trimetylsilylamodimeťikón), Dow Corning 929 Emulsion (obsahujúci hydroxylaminomodifikovaný silikón, ktorý býva označovaný aj ako amodimetikón), SM - 2059 (výrobca: Generál Electric), SLM-55067 (výrobca: Wacker) ako aj Abil® -Quat 3270 a 3272 (výrobca: Th. Goldschmidt; dikvartérne polydimetylsiloxány, Quaternium 80).
Alkylamidoamíny, obzvlášť amidoamíny mastných kyselín ako pod označením Tego Amid®S 18 predávaný stearylamidopropyldimetylamín, sa vyznačujú okrem dobrého kondiocionérneho účinku špeciálne ich dobrou biologickou odbúrateľnosťou.
Veľmi dobre biologicky odbúrateľné sú rovnako aj kvartérne esterové zlúčeniny, takzvané „esterquats, ako sú pod označením Stepantex® distribuované metylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylamóniummetosulfáty.
Príkladom pre kvartérny derivát cukru použiteľný ako katiónový tenzid je obchodný produkt Glucquat® 100, podľa CTFA - nomenklatúry „lauryl metyl gluceth -10 hydroxypropyl dimónium chlorid“.
U zlúčenín s alkylovou skupinou použitých ako tenzidy sa môže vždy jednať o jednotlivé zlúčeniny. Spravidla je ale výhodné použiť pri výrobe týchto látok prírodné rastlinné alebo živočíšne suroviny, takže sa získajú zmesi látok s rôznymi, od danej suroviny závislými dĺžkami alkylových reťazcov.
U tenzidov, ktoré predstavujú adičné produkty etylénoxidu a/alebo propylénoxidu na mastných alkoholoch alebo deriváty týchto adičných produktov, môžu byť použité produkty s “normálnym“ rozdelením homológov ako aj produkty so zúženým rozdelením homológov. Pod pojmom „normálne“ rozdelenie homológov sa rozumejú zmesi homológov, ktoré sa získajú reakciou mastného alkoholu alkylénoxidu s použitím alkalických kovov, hydroxidov alkalických kovov alebo alkoholátov alkalických kov ako katalyzátorov. Zúžené rozdelenie homológov sa
-12oproti tomu získa, keď sa ako katalyzátory použijú napríklad hydrotalcity, soli kovov alkalických zemín éterkarboxylových kyselín, oxidy kovov alkalických zemín, hydroxidy kovov alkalických zemín alebo alkoholáty kovov alkalických zemín.
Použitie produktov so zúženým rozdelením homológov môže byť výhodnejšie.
Ďalšie účinné, pomocné a prídavné látky sú napríklad:
- neiónové polyméry ako napríklad vinylpyrolidón/vinylakrylátové kopolyméry, polyvinylpyrolidón a vinylpyrolidón/vinylacetátové kopolyméry a polysiloxány.
- katiónové polyméry ako kvarternizovaný éter celulózy, polysiloxán s kvartérnymi skupinami, polyméry dimetyldialylamóniumchloridu, kopolyméry akrylamiddimetyldiallylamóniumchloridu, dietylsulfátom kvarternizované kopolyméry dimetylaminoetylmetakrylátu a vinylpyrolidónu, vinylpyrolidón - imidazoliniummetochloridové kopolyméry a kvarternizovaný polyvinylalkohol,
- amfiónové a amfolytické polyméry ako napríklad akrylamidopropyltrimetylamóniumchlorid/akrylátové kopolyméry a oktylakrylamid/metylmetakrylát/ŕercbutylaminoetylmetakrylát/2-hydroxypropylmetakrylátovékopolyméry,
- aniónové polyméry ako napríklad polyakrylové kyseliny, zosieťované polyakrylové kyseliny, kopolyméry vinylacetátu/kyseliny krotónovej, vinylpyrolidón/ vinylakrylátové kopolyméry, vinylacetát/butylmaleát/izobornylakrylátové kopolyméry, kopolyméry metylvinyléteru/anhydridu kyseliny maleínovej a kyselina akrylová/etylakrylát//V-ŕen>butylakrylamidové térpolyméry,
- zahusťovadlo ako agar-agar, guarová guma, algináty, xantánová guma, arabská guma, karajská guma, svätojánska múka, gumy z ľanových semiačok, dextrány, deriváty celulózy, napríklad metylcelulóza, hydroxyalkylcelulóza a karboxymetylcelulóza, škrobové frakcie a deriváty ako amylóza, amylopektín a dextrín, hlinky ako napríklad bentonit alebo plnosyntetické hydrokoloidy ako napríklad polyvinylalkohol,
- štrukturačné činidlá ako glukóza, kyselina maleínová a kyselina mliečna,
- zlúčeniny kondicionujúce vlasy ako fosfolipidy, napríklad sójový lecitín, vaječný lecitín a kefalín, ako aj silikónové oleje,
- proteínové hydrolyzáty, obzvlášť hydrolyzáty elastínu, kolagénu, keratínu, mliečnej bielkoviny, sójového proteinu a pšeničného proteinu, ich kondenzačné produkty s mastnými kyselinami ako aj kvarternizované proteínové hydrolyzáty,
- parfumové oleje, dimetylizosorbit a cyklodextrín,
- rozpúšťadlá ako etanol, izopropanol, etylénglykol, propylénglykol, glycerín a dietylénglykol,
- účinné látky proti lupinám ako Piroctone Olamine a Zink Omadine,
- alkalizačné prostriedky ako napríklad amoniak, monoetanolamín, 2-amino-2metylpropanol, 2-amíno-2-metyl-1,3-propándiol, trietanolamín, hydroxidy alkalických kovov a kovov alkalických zemín,
- ďalšie látky na nastavenie pH - hodnoty,
- účinné látky ako pantenol, kyselina pantoténová, alantoín, kyseliny pyrolidónkarboxylové a ich soli, rastlinné extrakty a vitamíny,
- cholesterín,
- prostriedky na ochranu proti svetlu,
- látky tvoriace konzistenciu ako napríklad ester cukru, polyolester alebo polyolalkyléter,
- tuky a vosky ako vorvanina, včelí vosk, montánny vosk, parafín, mastné alkoholy a estery mastných kyselín,
- alkanolamidy mastných kyselín,
- komplexovadlá ako EDTA, NTA a fosfónové kyseliny,
- napúčavé a penetračné látky ako glycerín, propylénglykolmonoetyléter, uhličitany, hydrogenuhličitany, guanidíny, močovina ako aj primárne, sekundárne a terciárne fosfáty,
- kalivá ako latex,
- prostriedky pre perlový lesk ako etylénglykolmonostearát a etylénglykoldistearát,
- hnací prostriedok ako zmes propán - bután, N2O, dimetyléter, CO2 a vzduch,
- antioxidanty.
Zložky nosiča obsahujúceho vodu sa použijú pri výrobe farbív pódia vynálezu v obvyklých množstvách na tento účel; napríklad sa použijú emulgačné
-14prostriedky v koncentráciách od 0,5 do 30 % hmotn. a zahusťovadlá v koncentráciách od 0,1 do 25 % hmotn. celkového farbiaceho prostriedku.
Podľa prvého, výhodnejšieho uskutočnenia prebieha oxidačný vývoj zafarbenia výlučne pomocou vzdušného kyslíka. Za týmto účelom sa nanesie oxidačný farbiaci prostriedok podľa vynálezu na vlasy, tam sa ponechá najmä 5 až 30 minút a následne sa vymyje. V prípade želania je možné vlasy ešte potom umyť šampónom.
Podľa druhého uskutočnenia je možné dodatočné použitie ešte jedného chemického oxidačného prostriedku. Toto môže byť výhodné najmä vtedy, keď je požadovaný okrem zafarbenia aj zosvetľovací efekt na ľudských vlasoch. Ako oxidačné prostriedky prichádzajú do úvahy najmä peroxid vodíka alebo jeho adičné produkty na močovine, melamíne alebo boritan sodný. Ďalej je možné uskutočniť oxidáciu pomocou enzýmov. Pritom môžu enzýmy slúžiť na tvorbu oxidačných peroxyzlúčenín ako aj k posilneniu účinku malých množstiev prítomných oxidačných prostriedkov. Príkladom pre enzymatický spôsob je postup zosilenia účinku malých množstiev (napríklad 1 % a menej, vztiahnuté na celkový prostriedok) peroxidu vodíka pomocou peroxidázy. Prípravok oxidačného prostriedku sa podľa účelu premieša bezprostredne pred farbením vlasov s prípravkom predproduktov oxidačných farbív. Pritom vznikajúci preparát na farbenie vlasov pripravený k použitiu by mal vykazovať výhodne hodnotu pH v rozsahu od 5 do 11, najmä od 6 do 10. Obzvlášť výhodné je použitie prostriedkov na farbenie vlasov v slabo alkalickom prostredí. Teplota použitia môže byť v rozsahu medzi 15 a 40 ’C. Po dobe pôsobenia asi 5 až 30 minút sa prostriedok na farbenie vlasov odstráni z farbených vlasov vymytím. Dodatočné umývanie šampónom odpadáva, pokiaľ bol použitý nosič silne obsahujúci tenzidy, napríklad farbiaci šampón.
Najmä u ťažko farbiteľných vlasov je možné na vlasy naniesť prípravok s predproduktami oxidačných farbív bez predchádzajúceho zmiešania s oxidačnými zložkami. Po dobe pôsobenia od 5 do 30, najmä od 20 do 30 minút sa prípadne po medzioplachu nanesie oxidačná zložka. Po ďalšej dobe pôsobenia od 10 do 20 minút sa vykoná oplach a prípadne je možné umytie šampónom.
-15Nezávisle od toho, ktorý z vyššie uvedených postupov použitia prostriedkov podľa vynálezu je zvolený, je možné tvorbu zafarbenia podporovať a zosilniť prídavkom prostriedkov obsahujúcich určité kovové ióny. Takéto kovové ióny sú napríklad Zn2+, Cu2+, Fe2+, Fe3+, Mn2*, Mn4*, Li*, Mg2+, Ca2* a Al3*. Obzvlášť vhodné sú napríklad Zn2*, Cu2* a Mn2+. Kovové ióny je možné použiť principiálne vo forme ľubovoľnej, fyziologicky prijateľnej soli. Výhodné soli sú octany, sírany, halogenidy, mliečnany a vínany. Síran zinočnatý je obzvlášť výhodná kovová soľ. Použitím týchto kovových solí je možné urýchliť tvorbu zafarbenia ako aj ovplyvniť docielenie farebného odtieňa.
Prekvapivo bolo zistené, že s rovnakým farbivom je v závislosti od voľby oxidačného postupu možné dosiahnutie rôznych výsledkov farbenia.
Predmetom tejto prihlášky je preto spôsob farbenia ľudských vlasov, pri ktorom sa vyššie uvedené prostriedky podľa vynálezu nanesú na vlasy a následne prebehne farbenie. Tvorba zafarbenia prebieha pritom výhodne pomocou vzdušného kyslíka.
Podľa ďalšieho uskutočnenia tohto spôsobu prebieha tvorba konečného zafarbenia pomocou niekoľkonásobného nanesenia prostriedku a vždy nasledovnou vzdušnou oxidáciou. Jednotlivé nanesenie prostriedku prebieha pritom výhodne v odstupe vždy približne jedného dňa. Takto je možné dosiahnutie veľmi špeciálnych odtieňov.
Nasledujúce príklady majú bližšie objasniť podstatu vynálezu.
Príklady uskutočnenia vynálezu
1. Zafarbenia
Najskôr bol pripravený farbiaci prostriedok so zložením uvedeným v tabuľke 1 [všetky údaje sú v g, pokiaľ nie je uvedené inak].
Pri zafarbení pomocou H2O2-oxidácie bolo farbivo zmiešané bezprostredne pred použitím s 3%-ným peroxidom vodíka v hmotnostnom pomere 1:1. Získaná aplikačná zmes bola ponechaná na vlasoch 30 minút pri izbovej teplote. Následne boli vlasy umyté a vysušené.
-16Pri vzdušnej oxidácii bol farbiaci prostriedok ponechaný na vlasoch 30 minút pri izbovej teplote. Následne boli vlasy umyté a vysušené,
Zafarbovanie bolo vykonané vždy na prírodné bielych prameňoch vlasov (Fa.
Kerling).
Tabuľka 1: Receptúry
| Zložka | receptúra B1 | receptúra V1 |
| • Texapon® N281 | 20,0 | 20,0 |
| • Dehyton®K2 | 12,5 | 12,5 |
| • Lorol® techn.3 | 2,0 | 2.0 |
| • Hydrenol® D4 | 8,5 | 8.5 |
| • Eumulgin®. B 25 | 1.5 | 1.5 |
| • 5,6-dihydroxyindolínhydrobromid | 1.0 | 1.0 |
| • 2,4-diaminofenoxyetanol | 0,72 | - |
| • amoniak | Λ 1 i 1 1 1 1 1 Q. O Ό 1 | H 9,5......> |
| • voda | <.........do 100........> |
1laurylétersulfát sodný (približne 28 % aktívnej zložky; CTFA-označenie: Sodium Laureth Sulfate) (HENKEL) 2derivát amidu mastnej kyseliny sbetainovou štruktúrou vzorca R-CONH(CH2)3N+(CH3)2CH2COO· (približne 30 % aktívnej zložky; CTFA-označenie: Cocoamidopropyl Betaine) (HENKEL) 3C12.i8 - mastný alkohol (HENKEL) 4C16.18 mastný alkohol (HENKEL) 5cetylstearylalkohol s približne 20 mol EO (CTFA-označenie: Ceteareth-20) (HENKEL)
-17Tabuľka 2: Zafarbenie
| receptúra | postup farbenia | výsledok |
| B1 | vzdušná oxidácia | matný stredný blond (bez červeného nádychu) |
| V1 | vzdušná oxidácia | červenkastý svetlý blond |
| B1 | H202-oxidácia | červenkastý tmavý blond |
| V1 | H2O2-oxidácia | červenkastý stredný blond |
Výsledky ďalších zafarbení pomocou prostriedkov zodpovedajúcich týchto podľa tabuľky 1, ktoré obsahovali vždy 2 g 5,6-dihydroxyindolínhydrobromidu a ekvimolárne množstvo uvedenej kopulačnej zložky, sú uvedené v tabuľke 3.
Tabuľka 3: zafarbenia
| kopulačná zložka | postup farbenia | výsledok |
| 2,4-diaminofenoxyetanol | vzdušná oxidácia | matný tmavý blond |
| 2,4-diaminofenoxyetanol | H2O2-oxidácia | gaštanová svetlohnedá |
| 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán | vzdušná oxidácia | stredný blond s nádychom medi |
| 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)-propán | H2O2-oxidácia | tmavý blond s nádychom medi |
| 2-metylamino-3-amino-6metoxypyridin | vzdušná oxidácia | gaštanová stredná hnedá |
| 2-metylamino-3-amino-6metoxypyridín | H2O2-oxidácia | matný gaštanový tmavý blond |
| 2,6-dimetoxy-3,5-diaminopyridín | vzdušná oxidácia | gaštanová svetlohnedá |
| 2,6-dimetoxy-3,5-diaminopyridín | H2O2-oxidácia | gaštanová stredná hnedá |
| rezorcín | vzdušná oxidácia | matná gaštanová stredná hnedá |
| rezorcín | H2O2-oxidácia | gaštanová stredná hnedá |
| 5-amino-2-metylfenol | vzdušná oxidácia | matný tmavý blond |
| 5-amino-2-metylfenol | H2O2-oxidácia | gaštanová svetlá hnedá |
-18Výsledky ďalších zafarbení pomocou prostriedkov zodpovedajúcich tým podľa tabuľky 1, ktoré obsahovali vždy 2 g 5,6-dihydroxyindolínhydrobromidu a ekvimolárne množstvo uvedenej kopulačnej zložky, sú uvedené v tabuľke 4. „1násobná“ vzdušná oxidácia tu znamená jednorázovú aplikáciu prostriedku ako je vyššie opísané, „3-násobná“ vzdušná oxidácia znamená trojnásobnú aplikáciu prostriedku ako je vyššie opísané v troch za sebou nasledujúcich dňoch.
Tabuľka 4: sukcesívne (postupné) zafarbenia pomocou vzdušnej oxidácie
| kopulačná zložka | postup farbenia | výsledok |
| 2,4-diaminofenoxyetanol | „1-násobná“ vzdušná oxidácia | matný tmavý blond |
| 2,4-diaminofenoxyetanol | „3-násobná“ vzdušná oxidácia | veľmi matná stredná hnedá |
| 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán | „1-násobná“ vzdušná oxidácia | stredný blond s nádychom medi |
| 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán | „3-násobná“ vzdušná oxidácia | ľahko červenkastá svetlá hnedá |
| 2-metylamino-3-amino-6metoxypyridín | „1-násobná“ vzdušná oxidácia | gaštanová stredná hnedá |
| 2-metylamino-3-amino-6metoxypyridín | „3-násobná“ vzdušná oxidácia | ľahko červenkastá stredne tmavohnedá |
| rezorcín | „1-násobná“ vzdušná oxidácia | matná gaštanová stredne hnedá |
| rezorcín | „3-násobná“ vzdušná oxidácia | veľmi matná stredne hnedá |
| 5-amino-2-metylfenol | „1-násobná“ vzdušná oxidácia | matný tmavý blond |
| 5-amino-2-metylfenol | „3-násobná“ vzdušná oxidácia | veľmi matný, ľahko zelenkastý tmavý blond |
W -Qjrrv
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Oxidačné farbiace prostriedky na farbenie keratínových vlákien, najmä ľudských vlasov, obsahujúce minimálne jednu kopulačnú zložku vo vodnom nosiči, vyznačujúce sa tým, že obsahujúa) minimálne jeden derivát 5,6-dihydroxyindolínu vzorca IR1 v ktorom navzájom nezávisleR1 znamená vodík, C1-C4-alkylovú skupinu alebo C1-C4-hydroxyalkylovú skupinu, R2 znamená vodík alebo -COOH-skupinu, pričom skupina -COOH môže byť aj vo forme soli s fýziologicky prijateľným katiónom,R3 znamená vodík alebo C1-C4-alkylová skupina,R4 znamená vodík, C1-C4-alkylovú skupinu alebo skupinu -CO-R6, v ktorej R6 je C1-C4-alkylová skupina, aR5 znamená jednu zo skupín uvedených ako R4, alebo jeho fyziologicky prijateľnú soľ s organickou alebo anorganickou kyselinou, a b) ktoré neobsahujú predprodukty oxidačných farbív typu zložky vývojky.
- 2. Oxidačné farbiace prostriedky podľa nároku 1,vyznačujúce sa t ý m, že zlúčenina všeobecného vzorca I je zvolená z 5,6-dihydroxyindolínu, Nmetyl-5,6-dihydroxyindolínu alebo ich fýziologicky prijateľných solí.
- 3. Oxidačné farbiace prostriedky podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúce sa t ý m, že kopulačné zložky sú zvolené zo zlúčenín 1-naftol, pyrogallol, 1,5-,2,7- a 1,7-dihydroxynaftalín, 5-amino-2-metylfenol, 5-amino-2-metyl-4-chlórfenol,-20m-aminofenol, rezorcín, rezorcínmonometyléter, m-fenyléndiamín, 1-fenyl-3-metyl5-pyrazolón, 2,4-dichlór-3-aminofenol, 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propán, 4-chlórrezorcín, 2-chlór-6-metyl-3-aminofenol, 2-metylrezorcín, 5-metylrezorcín, 2,6-dihydroxypyridín, 2,6-diaminopyridín, 2,4-diaminofenoxyetanol a ich fyziologicky prijateľných solí.
- 4. Oxidačné farbiace prostriedky podľa nároku 3, vyznačujúce sa t ý m, že kopulačné zložky sú zvolené zo zlúčenín 2,4-diaminofenoxyetanol, rezorcín, 2-metylrezorcín, 2,5-dimetylrezorcín, 4-chlórrezorcín, 5-amino-2-metylfenol, 5-amino-2-metyl-4-chlórfenol, 2-chlór-6-metyl-3-aminofenol, m-aminofenol, 1-naftol, 2,7-dihydroxynaftalín a ich fyziologicky prijateľných solí.
- 5. Oxidačné farbiace prostriedky podľa jedného z nárokov 1 až 4, vyznačujúce sa tým, že obsahujú zlúčeniny všeobecného vzorca I v množstvách od 0,05 do 10 % hmotn., výhodnejšie 0,2 až 5 % hmotn. a kopulačné zložky v množstve od 0,01 do 20 % hmotn., výhodnejšie od 0,2 do 5 % hmotn. vztiahnuté vždy na celkový oxidačný farbiaci prostriedok.
- 6. Použitie oxidačného farbiaceho prostriedku podľa jedného z nárokov 1 až 5 na farbenie ľudských vlasov.
- 7. Spôsob farbenia ľudských vlasov pomocou oxidačného farbiaceho prostriedku podľa jedného z nárokov 1až5, vyznačujúci sa tým, že tvorba zafarbenia prebieha pomocou vzdušného kyslíka.
- 8. Spôsob farbenia ľudských vlasov pomocou prostriedku podľa jedného z nárokov 1až5, vyznačujúci sa tým, že tvorba konečného zafarbenia prebieha niekoľkonásobným nanesením prostriedku a vždy následnou vzdušnou oxidáciou.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732975A DE19732975A1 (de) | 1997-07-31 | 1997-07-31 | Färbemittel |
| PCT/EP1998/004604 WO1999006016A1 (de) | 1997-07-31 | 1998-07-22 | Färbemittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK1112000A3 true SK1112000A3 (en) | 2000-07-11 |
Family
ID=7837471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK111-2000A SK1112000A3 (en) | 1997-07-31 | 1998-07-22 | Oxidation dyes, their use and method for coloring of human hairs |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6090161A (sk) |
| EP (1) | EP1001734B1 (sk) |
| JP (1) | JP2001511436A (sk) |
| KR (1) | KR20010022386A (sk) |
| CN (1) | CN1166354C (sk) |
| AR (1) | AR010936A1 (sk) |
| AT (1) | ATE276726T1 (sk) |
| AU (1) | AU734004B2 (sk) |
| BR (1) | BR9810854A (sk) |
| CA (1) | CA2297888A1 (sk) |
| CO (1) | CO4980864A1 (sk) |
| DE (2) | DE19732975A1 (sk) |
| EA (1) | EA002660B1 (sk) |
| EE (1) | EE200000061A (sk) |
| HR (1) | HRP20000044A2 (sk) |
| HU (1) | HUP0004794A3 (sk) |
| ID (1) | ID24296A (sk) |
| IS (1) | IS5364A (sk) |
| NZ (1) | NZ503087A (sk) |
| PL (1) | PL338382A1 (sk) |
| SK (1) | SK1112000A3 (sk) |
| TR (1) | TR200000271T2 (sk) |
| WO (1) | WO1999006016A1 (sk) |
| YU (1) | YU4200A (sk) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6569211B2 (en) | 1991-11-19 | 2003-05-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations |
| FR2773478B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2000-02-25 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| JP4140806B2 (ja) * | 1998-06-23 | 2008-08-27 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン | ケラチン繊維用の染色製剤 |
| JP4471051B2 (ja) * | 1999-06-22 | 2010-06-02 | ライオン株式会社 | 染毛剤組成物及びその製造方法 |
| WO2001097756A2 (de) | 2000-06-20 | 2001-12-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Neue kupplerkomponente für oxidationsfärbemittel |
| FR2814947B1 (fr) * | 2000-10-09 | 2003-01-31 | Oreal | Composition tinctoriale favorisant la pigmentation naturelle procede d'obtention et utilisation pour la coloration de la peau et/ou des fibres keratiniques |
| WO2002030375A1 (fr) | 2000-10-09 | 2002-04-18 | L"Oreal | Composition de coloration, procede d"obtention et utilisation pour la coloration de la peau et/ou des matieres keratiniques |
| FR2853230B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2005-06-17 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant auto-oxydable, procede et utilisation |
| JP5179191B2 (ja) * | 2004-12-02 | 2013-04-10 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 高分子増粘毛髪染色及び漂白組成物 |
| FR2915882A1 (fr) * | 2007-05-09 | 2008-11-14 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine et un colorant particulier |
| CN120603570A (zh) | 2023-01-30 | 2025-09-05 | 花王株式会社 | 毛发的染色方法 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4013494A (en) * | 1974-06-17 | 1977-03-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Tube forming method |
| DE3723354A1 (de) * | 1987-07-15 | 1989-01-26 | Henkel Kgaa | Sulfatierte hydroxy-mischether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| DE3725030A1 (de) * | 1987-07-29 | 1989-02-09 | Henkel Kgaa | Oberflaechenaktive hydroxysulfonate |
| LU87086A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
| US5180396A (en) * | 1987-12-18 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation dyes combined with indole derivatives and dyeing composition employed |
| LU87336A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre |
| DE3926344A1 (de) * | 1989-08-09 | 1991-02-28 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von hellfarbigen oelsaeuresulfonaten |
| DE4016177A1 (de) * | 1990-05-19 | 1991-11-21 | Henkel Kgaa | Oxidationsfaerbemittel fuer keratinfasern |
| FR2662701B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1997-07-18 | Oreal | Composition tinctoriale a base de 5,6-dihydroxyindolines et procede de teinture des fibres keratiniques. |
| DE4137971A1 (de) * | 1991-11-19 | 1993-05-27 | Henkel Kgaa | 5,6-dihydroxyindoline als additiv zu haarfaerberezepturen |
| DE4208297A1 (de) * | 1992-03-16 | 1993-09-23 | Henkel Kgaa | Faerben von keratinischen fasern mit indolinen unter metallkatalyse |
| CA2134461A1 (en) * | 1992-04-29 | 1993-11-11 | Gottfried Wenke | Hair dyeing compositions comprised of 5,6-dihydroxyindole and a chlorite oxidant and methods of dyeing therewith |
| US5413612A (en) * | 1992-04-29 | 1995-05-09 | Clairol Incorporated | Composition and method for dyeing hair with indolic compounds in the presence of a chlorite oxidant |
| FR2692782B1 (fr) * | 1992-06-25 | 1995-06-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives indoliques ou indoliniques, du peroxyde d'hydrogene et une peroxydase. |
| MX9306352A (es) * | 1992-10-13 | 1995-01-31 | Combe Inc | Composicion colorante para el teñido gradual del cabello por medio deoxidacion atmosferica y proceso para emplear la misma. |
| US5792220A (en) * | 1997-05-16 | 1998-08-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Dyeing hair with melanin procursors in the presence of iodate and peroxide |
-
1997
- 1997-07-31 DE DE19732975A patent/DE19732975A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-07-22 CA CA002297888A patent/CA2297888A1/en not_active Abandoned
- 1998-07-22 EA EA200000609A patent/EA002660B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-07-22 EE EEP200000061A patent/EE200000061A/xx unknown
- 1998-07-22 JP JP2000504831A patent/JP2001511436A/ja active Pending
- 1998-07-22 DE DE59812004T patent/DE59812004D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-22 ID IDW20000169A patent/ID24296A/id unknown
- 1998-07-22 PL PL98338382A patent/PL338382A1/xx unknown
- 1998-07-22 YU YU4200A patent/YU4200A/sh unknown
- 1998-07-22 EP EP98942598A patent/EP1001734B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-22 HR HR20000044A patent/HRP20000044A2/hr not_active Application Discontinuation
- 1998-07-22 TR TR2000/00271T patent/TR200000271T2/xx unknown
- 1998-07-22 BR BR9810854-9A patent/BR9810854A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-07-22 WO PCT/EP1998/004604 patent/WO1999006016A1/de not_active Ceased
- 1998-07-22 HU HU0004794A patent/HUP0004794A3/hu unknown
- 1998-07-22 SK SK111-2000A patent/SK1112000A3/sk unknown
- 1998-07-22 KR KR1020007000965A patent/KR20010022386A/ko not_active Withdrawn
- 1998-07-22 AU AU90677/98A patent/AU734004B2/en not_active Ceased
- 1998-07-22 NZ NZ503087A patent/NZ503087A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-07-22 CN CNB988077809A patent/CN1166354C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-22 AT AT98942598T patent/ATE276726T1/de active
- 1998-07-28 CO CO98042936A patent/CO4980864A1/es unknown
- 1998-07-31 US US09/127,422 patent/US6090161A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-31 AR ARP980103800A patent/AR010936A1/es not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-01-27 IS IS5364A patent/IS5364A/is unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR010936A1 (es) | 2000-07-12 |
| BR9810854A (pt) | 2000-07-25 |
| CN1166354C (zh) | 2004-09-15 |
| HRP20000044A2 (en) | 2001-02-28 |
| TR200000271T2 (tr) | 2000-09-21 |
| ID24296A (id) | 2000-07-13 |
| KR20010022386A (ko) | 2001-03-15 |
| CN1265578A (zh) | 2000-09-06 |
| EA200000609A1 (ru) | 2000-12-25 |
| EA002660B1 (ru) | 2002-08-29 |
| IS5364A (is) | 2000-01-27 |
| NZ503087A (en) | 2001-01-26 |
| DE59812004D1 (de) | 2004-10-28 |
| AU9067798A (en) | 1999-02-22 |
| EP1001734A1 (de) | 2000-05-24 |
| HUP0004794A2 (hu) | 2001-05-28 |
| EP1001734B1 (de) | 2004-09-22 |
| HUP0004794A3 (en) | 2002-11-28 |
| PL338382A1 (en) | 2000-10-23 |
| US6090161A (en) | 2000-07-18 |
| EE200000061A (et) | 2000-10-16 |
| HK1029523A1 (en) | 2001-04-06 |
| CO4980864A1 (es) | 2000-11-27 |
| JP2001511436A (ja) | 2001-08-14 |
| WO1999006016A1 (de) | 1999-02-11 |
| DE19732975A1 (de) | 1999-02-04 |
| AU734004B2 (en) | 2001-05-31 |
| CA2297888A1 (en) | 1999-02-11 |
| ATE276726T1 (de) | 2004-10-15 |
| YU4200A (sh) | 2002-09-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4140806B2 (ja) | ケラチン繊維用の染色製剤 | |
| HUP0001491A2 (hu) | Új 1,4-diazacikloheptán-származékok és ezeknek az alkalmazása oxidációs hajfestő szerekben | |
| EP1239817B1 (de) | Verwendung von methylchinolinium-verbindungen zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| SK1112000A3 (en) | Oxidation dyes, their use and method for coloring of human hairs | |
| CZ274698A3 (cs) | Použití aminofenolových derivátů a oxidační barvicí prostředky | |
| EP0873746A2 (de) | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern | |
| DE19859750A1 (de) | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern | |
| WO2000038631A1 (de) | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| JP2003506386A (ja) | ケラチン繊維染色製剤 | |
| US6743263B1 (en) | Method for coloring keratin fibers | |
| EP0832640B1 (de) | Oxidationsfärbemittel zum Färben von Keratinfasern | |
| EP1037592B2 (de) | Neue entwicklerkombinationen für oxidationsfärbemittel | |
| SK9152000A3 (en) | Novel p-aminophenol derivatives, an oxidative colorant containing them and the use thereof | |
| EP1139991B1 (de) | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| EP1194116B1 (de) | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern | |
| DE19859809A1 (de) | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern | |
| DE19826457A1 (de) | Neue 2,4-Diaminophenolderivate und deren Verwendung | |
| EP0979064B1 (de) | Oxidationsfärbemittel | |
| CZ2000353A3 (cs) | Oxidační prostředek pro barvení | |
| MXPA00000989A (en) | Dyes | |
| DE19826456A1 (de) | Neue 3,4-Diaminophenolderivate und deren Verwendung | |
| DE19746249A1 (de) | Neue Aminophenol-Derivate und deren Verwendung | |
| CZ374099A3 (cs) | Použití nenasycených aldehydů | |
| CZ20004874A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových látek |