SK11692002A3

SK11692002A3 - Purínové deriváty

Info

Publication number: SK11692002A3
Application number: SK1169-2002A
Authority: SK
Inventors: Simon John Mantell; Sandra Marina Monaghan; Peter Thomas Stephenson
Original assignee: Pfizer Inc.
Priority date: 2000-02-18
Filing date: 2001-02-09
Publication date: 2003-11-04
Also published as: CZ20022703A3; MA26873A1; EA200200770A1; EE200200452A; HUP0301055A2; MXPA02008068A; ATE325807T1; ES2260199T3; ZA200206526B; DE60119492D1; HN2001000027A; WO2001060835A8; EP1255764B8; SV2002000317A; BG106906A; TNSN01028A1; CA2400619A1; CR6722A; WO2001060835A1; AP2002002598A0

Description

Purínové deriváty

Oblasť techniky

Vynález sa týka purínových derivátov, najmä purin-2ylkarboxamidových derivátov, spôsobov a medziproduktov na ich výrobu a kompozícií a použitia na báze týchto derivátov.

Tieto deriváty sú selektívnymi funkčnými agonistami ľudského receptora adenosinu A2a a je možné ich používať ako protizápalové činidlá pri liečení okrem iného aj chorôb dýchacieho traktu.

Doterajší stav techniky

Adenosin je všadeprítomnou molekulou, ktorá hrá ústrednú úlohu v intermediárnom metabolizme cicavcov. Adenosin pôsobí na povrchoch rôznych receptorov a podieľa sa na rôznych reakciách. Klasifikácia receptorov adenosinu prezrádza existenciu aspoň štyroch podtypov: Al, A2a, A2b a A3. Uvádza sa, že stimulácia receptorov adenosinu A2 na povrchu ľudských neutrofilov účinne inhibuje rad funkcii týchto neutrofilov. Aktivácia neutrofilov môže poškodzovať pľúcne tkanivo, pretože pri nej dochádza na uvoľňovanie látok s reaktívnym kyslíkom, napríklad hyperoxidových radikálových aniónov (0₂’’) a produktov granúl, okrem iného zápalových mediátorov, napríklad ľudskej neutrofilnej elastázy (HNE). Aktivované neutrofily okrem toho uskutočňujú syntézu de novo a uvoľňovanie arachidonátových produktov, ako leukotrienu B₄ (LTB₄) . LTB₄ je účinným chemoatraktantom, ktorý uskutočňuje nábor ďalších neutrofilov do ložiska zápalu, zatiaľ čo uvoľnený 0₂‘ a HNE negatívne pôsobí na , pľúcnu extracelulárnu matricu. Bolo zistené, že podtypom receptora A2, ktorý sprostredkováva rad týchto odpovedí (uvoľňovanie O₂ a LTB₄/HNE a bunková adhézia), je A2a. Zostáva zistiť, ktorý podtyp A2 (či A2a alebo A2b) sprostredkováva zostávajúce účinky.

Má sa za to, že selektívna agonistická aktivita na receptore A2a poskytuje väčší terapeutický úžitok ako použitie neselektívnych agonistov receptorov adenosínu, pretože interakcie s inými podtypmi sú spojené so škodlivými účinkami v pľúcach pri skúškach na zvieracích modeloch a ľudských tkanivách. Napríklad u astmatikov, ale nie u neastmatikov, po provokácii inhalovaným adenosínom dochádza na bronchokonštrikciu. K tejto odpovede aspoň sčasti dochádza vplyvom aktivácie receptora podtypu Al. Aktivácia receptorov Al tiež podporuje chemotaxiu neutrofilov a ich adherenciu k endoteliálnym bunkám, takže zväčšuje poškodenie pľúc. Okrem toho budú pre rad pacientov súčasne predpísaní p₂-agonisti, a pri skúškach na zvieratách sa ukázalo, že medzi izoprenalínom a receptormi adenosínu negatívne spriahnutými s adenylát cyklázou dochádza na negatívne interakcie. Degranulácia ľudských žírnych buniek je podporovaná aktiváciou receptorov adenosínu A2b, takže selektivita voči receptoru A2b je tiež výhodná.

Teraz sme s prekvapením zistili, že purínové deriváty podľa vynálezu inhibujú funkcie neutrofilov a sú selektívnymi agonistami receptora adenosínu A2a.

Zlúčeniny podľa vynálezu je možné používať pri liečení všetkých chorôb, pre ktoré je indikovaný agonista receptora A2a. Je možné ich používať pri liečení chorôb, ktoré v sebe zahŕňajú poškodenie tkaniva vyvolané leukocytmi (napríklad neutrofilmi, eosinofilmi, basofilmi, lymfocytmi, makrofágmi). Sú teda užitočné ako protizápalové činidlá pri liečení chorôb dýchacieho traktu, ako je syndróm akútnej respiračnej tiesni dospelých (ARDS), bronchitis, chronická bronchitis, chronická obštrukčná choroba pľúc, cystická fibróza, astma, emfyzém, bronchiektasia, chronická sinusitis a rhinitis. Zlúčeniny podlá vynálezu je možné tiež používať pri liečení septického šoku, samčej erektilnej dysfunkcie, hypertenzie, mŕtvice, epilepsie, mozgovej ischémie, choroby periférnej vaskulatúry, postischemického reperfúzneho poškodenia, diabetes, reumatoidnej artritis, roztrúsenej sklerózy, psoriasis, alergickej dermatitis, ekzému, ulceróznej kolitis, Crohnovej choroby, zápalovej choroby čriev, gastritis vyvolanej Helicobacter pylori, gastritis nevyvolanej Helicobacter pylori, poškodenia gastrointestinálneho traktu indukovaného nesteroidnými protizápalovými liečivami alebo psychotických porúch, alebo pri hojení rán.

Podstata vynálezu

Predmetom vynálezu sú zlúčeniny všeobecného vzorca I

OH (I) ho' kde predstavuje vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo cykloalkylskupinu s 3 až 7 atómami uh3 lika, pričom každá z týchto skupín je pripadne substituovaná 1 alebo 2 substituentami vždy nezávisle zvolenými z hydroxyskupiny, fluórenylskupiny, fenylskupiny a naftylskupiny, pričom táto fenylskupina a naftylskupina je prípadne substituovaná alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, alkoxyskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, halogénom alebo kyanoskupinou;

A predstavuje väzbu alebo alkylén s 1 až 6 atómami uhlíka;

R² predstavuje (i) vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylskupinu s 3 až 7 atómy uhlíka, fenylskupinu alebo naftylskupinu, pričom cykloalkylskupina s 3 až 7 atómami uhlíka, fenylskupina a naftylskupina je prípadne substituovaná alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fenylskupinou, alkoxyalkylskúpinou s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alifatických častí, amínoalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkoxyskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, alkanoylskupinou s 2 až 5 atómami uhlíka, halogénom, -OR³, kyanoskupinou, -COOR³, cykloalkylskúpinou s 3 až 7 atómami uhlíka, -S(0)mR⁴, -NR³R³, -so2nr³r³, -CONR³R³, -NR³COR⁴alebo -NR³SO₂R⁴, pričom R² nepredstavuje vodík, keď A predstavuje väzbu,· alebo (ii) keď A predstavuje alkylén s 2 až 6 atómami uhlíka, -NR³R³, -OR³, -COOR³, -OCOR⁴, -SO2R⁴, -CN, -SO2NR³R³, -NR³SO₂R⁴, -NR³COR⁴ alebo

- CONR³R³; a 1 ebo (iii) C-viazaný stvor- až jedenásťčlenný mono- alebo bicyklický heterocyklus, ktorý obsahuje buď 1 až 4 kruhové atómy dusíka, alebo 1 alebo 2 kruhové atómy dusíka a 1 kruhový atóm kyslíka alebo kruhový atóm síry, a je prípadne substituovaný na uhlíku oxoskupinou, alkoxyalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alifatických častí, amínoalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkoxyskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkanoylskupinou s až 5 atómami uhlíka, halogénom, kyanoskupinou, skupinou -OR⁵, R⁶, -COR⁵, -NR⁵R⁵, -COOR⁵,

-S(O)_mR⁶, -SO2NR⁵R⁵, -CONR⁵R⁵, -NR⁵SO2R⁶ alebo -NR⁵COR⁶ a prípadne substituovaný na dusíku alkoxyalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alifatických častí, amínoalkylskupinou s 2 až atómami uhlíka, fluóralkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkanoylskupinou s 2 až 5 atómami uhlíka, R⁶, -COR⁵, -COOR⁶, -SO2R⁶, -SO2NR⁵R⁵ alebo -CONR⁵R⁵; alebo (iv) keď A predstavuje alkylén s 2 až 6 atómami uhlíka, N-viazanú azetidinyl-, pyrrolidinyl-, morfolinyl-, tetrahydroizochinolyl-, piperidinyl- alebo piperazinylskupinu, z ktorých každá je prípadne substituovaná na uhlíku alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fenylskúpinou, alkoxyalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alifatických častí, amínoalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkoxyskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, alkanoylskupinou s 2 až 5 atómami uhlíka, halogénom, -OR³, kyanoskúpinou, -COOR³, cykloalkylskupinou s 3 až 7 atómami uhlíka, -S(O)mR⁴, -NR³R³, -SO2NR³R³,

-CONR³R³, -NR³COR⁴ alebo -NR³SO²R⁴, a piperazinylskupina je prípadne substituovaná na dusíku alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fenylskúpinou, alkoxyalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alifatických častí, amínoalkylskupinou s 2 až atómami uhlíka, fluóralkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, alkanoylskupinou s 2 až 5 atómami uhlíka, -COOR⁴, cykloalkylskupinou s 3 až 7 atómami uhlíka, -SO2R⁴, -SO2NR³R³ alebo -CONR³R³,

R³ predstavuje nezávisle pri každom svojom výskyte vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, fenylskupinu alebo pyridylskupinu;

R⁴ predstavuje alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, alebo fenylskupinu;

R⁵ predstavuje vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylskupinu s 3 až 7 atómami uhlíka, fenylskupinu, naftylskupinu alebo het;

R⁶ predstavuje alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylskupinu s 3 až 7 atómami uhlíka, fenylskupinu, naftylskupinu alebo het;

m predstavuje číslo 0, 1 alebo 2;

R⁷ predstavuje vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylskupinu s 3 až 7 atómami uhlíka, fenyl-, naftyl-, azetidin-3-yl-, pyrrolidin-3-yl-, piperidin-3-yl-, piperidin-4-ylskupinu alebo het, pričom azetidin-3-yl-, pyrrolidin-3-yl-, piperidin-3-yl- a piperidin-4-ylskupina je pripadne substituovaná alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka;

R⁸ predstavuje vodík alebo alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka; a het v definíciách R⁵, R⁶ a R⁷ predstavuje C-viazanú pyrrolyl-, imidazolyl-, triazolyl-, tienyl-, furyl-, tiazolyl-, oxazolyl-, tiadiazolyl-, oxadiazolyl-, pyridyl-, pyrimidinyl-, pyridazinyl-, pyrazinyl-, chinolyl-, izochinolyl-, benzimidazolyl-, chinazolinyl-, ftalazinyl-, benzoxazolylalebo chinoxalinylskupinu, z ktorých každá je prípadne substituovaná alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, alkoxyskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, kyanoskupinou alebo halogénom;

a ich farmaceutický vhodné soli a solváty týchto zlúčenín.

R¹ prednostne predstavuje cyklohexylskupinu alebo prípadne substituovanú alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, výhodnejšie prípadne substituovanú alkylskupinu s 1 až 5 atómami uhlíka, a najvýhodnejšie prípadne substituovanú alkylskupinu s 1 až 2 atómami uhlíka. Substituenty uvedenej alkylskupiny s 1 až 6, 1 až 5 alebo 1 až 2 atómami uhlíka sú prednostne zvolené zo súboru pozostávajúceho z benzylskupiny, fluórenylskupiny, fenylskupiny a hydroxyskupiny. V prípade, že je R¹ substituovaný fenylskupinou, v prednostnom uskutočnení je prítomná 1 alebo 2 fenylskupiny. R¹ je prednostne zvolený zo súboru pozostávajúceho z 2,2-difenyletylskupiny, cyklohexylskupiny, , 1-etylpropylskupiny, l-benzyl-27 hydroxyetylskupiny, 9H-fluóren-9-ylmetylskupiny a l-benzyl-2fenyletylskupiny. R¹ prednostne predstavuje 2,2difenyletylskupinu.

A prednostne predstavuje alkylén s 1 ,až 6 atómami uhlíka, prednostne alkylén s 1 až 4 atómami uhlíka. Prednostne je A zvolený zo súboru pozostávajúceho z metylénu, 1,2-etylénu, 1,3-propylénu a 1,4-butylenu. A prednostne predstavuje 1,2etylén.

R² je prednostne zvolený zo súboru pozostávajúceho z fenylskupiny, pyrrolidinylskupiny, pyridylskupiny, prípadne substituovanej piperidinylskupiny, prípadne substituovanej piperazinylskupiny, prípadne substituovanej imidazolylskupiny, morf olinylskupiny, tetrahydroizochinolylskupiny, alkylamínoskupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, dialkylamínoskupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alkylových častí, pyridylamínoskupiny a -NR³SO₂R⁴. Prednostne je R² zvolený zo súboru pozostávajúceho z fenylskupiny, 2-pyridylskupiny, 1piperazinylskupiny, 4-piperidylskupiny, 1-pyrrolidinylskupiny,

4-morfolinyl skupiny, 3,4-tetrahydro-2 (1H) - i zochinolyl skupiny, alkylamínoskupiny s 1 až 3 atómami uhlíka, dialkylamínoskupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v každej z alkylových častí a substituovanej lH-imidazol-4-ylskupiny. Prednostne je R²zvolený zo súboru pozostávajúceho z izopropylamínoskupiny, metylamínoskupiny, dimetylamínoskupiny, dietylamínoskupiny, 1metyl-lH-imidazol-4-ylskupiny, 5-metyl-lH-imidazol-4ylskupiny, 4-metylpiperazin-l-ylskupiny, l-(2propyl) piperidin-4-ylskupiny a 2-pyridylamínoskupiny. R²prednostne predstavuje piperidinylskupinu prípadne substituovanú alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo metoxyskúpinou. R² prednostne predstavuje piperidinylskupinu prípadne substituovanú v polohe 1 alebo 4 alkylskupinou s 1 až atómami uhlíka alebo metoxyskúpinou. R² prednostne predstavuje N-viazanú piperidinylskupinu, ktorá je prípadne substituovaná na uhlíku alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo metoxyskupinou. R² prednostne predstavuje N-viazanú piperidinylskupinu, ktorá je prípadne substituovaná na uhlíku alkylskupinou s 1 až 3 atómami uhlíka alebo metoxyskupinou. R²prednostne predstavuje N-viazanú piperidinylskupinu, ktorá je prípadne substituovaná na uhlíku metylskupinou, metoxyskupinou alebo propylskupinou. R² prednostne predstavuje N-viazanú piperidin-1-yl-, 4-(metyl)piperidin-l-yl-, 4(metoxy)piperidin-l-yl- alebo 4-(prop-2-yl)piperidin-1ylskupinu.

R³ prednostne predstavuje metylskupinu.

R⁴ prednostne predstavuje metylskupinu alebo fenylskupinu.

R⁷ prednostne predstavuje alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka. R⁷ prednostne predstavuje alkylskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka. R⁷ prednostne predstavuje etylskupinu alebo npropylskupinu.

R⁸ prednostne predstavuje vodík.

Ďalej sú predmetom vynálezu zlúčeniny všeobecného vzorca II, III, XI, XIII, XIV, XV, XVI, XIX, XlXb, XIXc alebo XlXd.

kde R¹ až R⁸, A, het a m, pokial sú prítomné, majú vyššie uvedený význam; P¹, P² a P³ predstavujú chrániace skupiny; a Z predstavuje odstupujúcu skupinu.

Ďalej je predmetom vynálezu spôsob výroby zlúčenín všeobecného vzorca I alebo ich farmaceutický vhodných solí, ktorého podstata spočíva v tom, že zahŕňa stupeň, v ktorom sa ester všeobecného vzorca II

nechá reagovať s aminom všeobecného vzorca X r²-a-nhr⁸ (X) kde R¹ až R⁸, A, het a m, pokial sú prítomné, majú vyššie uvedený význam.

Ďalej je predmetom vynálezu spôsob výroby zlúčeniny všeobecného vzorca II

ktorého podstata spočíva v tom, že zahŕňa stupeň, v ktorom sa uskutoční deprotekcia zlúčeniny všeobecného vzorca III

(III) kde P¹ a P² predstavujú chrániace skupiny, ktoré môžu byť rovnaké alebo rôzne alebo môžu spoluvytvárať jedinú chrániacu skupinu, a R¹ až R⁸, A, het a m, pokial sú prítomné, majú vyššie uvedený význam.

Ďalej je predmetom vynálezu spôsob výroby zlúčenín všeobecného vzorca III

ktorého podstata spočíva v tom, že zahŕňa stupeň, v ktorom sa zlúčenina všeobecného vzorca XI

(xi) kde P¹ a P² predstavujú chrániace skupiny, nechá reagovať s trimetylsilyltrifluórmetansulfonátom a zlúčeninou všeobecného vzorca IV

(IV) pričom zlúčenina všeobecného vzorca IV sa derivatizuje N,0bis(trimetylsilyl)acetamidom a potom nechá reagovať so zlúčeninou všeobecného vzorca XI, a R¹ až R⁸, A, het a m, pokial sú prítomné, majú vyššie uvedený význam.

Ďalej je predmetom vynálezu spôsob výroby zlúčenín všeobecného vzorca IV

(IV) ktorého podstata spočíva v tom, že sa nitril všeobecného vzorca V

(V) podrobí alkoholýze a následnej hydrolýze, pričom R¹ až R⁸, A, het a m, pokiaľ sú prítomné, majú vyššie uvedený význam.

Ďalej je predmetom vynálezu spôsob výroby zlúčenín všeobecného vzorca V

(V) ktorého podstata spočíva v tom, že sa zlúčenina všeobecného vzorca VI

(VI) podrobí deprotekcii, pričom P³ predstavuje chrániacu skupinu, a R¹ až R⁸, A, het a m, pokiaľ sú prítomné, majú vyššie uvedený význam.

Predmetom vynálezu je	ďalej	spôsob výroby zlúčenín
všeobecného vzorca	VI
	nhr¹ 1
N.
C N /	AA N CN		(VI)
P³
ktorého podstata	spočíva v	tom,	že sa skupina chlóru v

zlúčenine všeobecného	vzorca VII NHR¹
/X	A	(VII)
U / P³	A

nahradí kyano skúp inou, pričom R¹ až R⁸, A, het a m, pokiaľ sú prítomné, majú vyššie uvedený význam.

Ďalej je predmetom vynálezu spôsob výroby zlúčenín všeobecného vzorca VII

(VII) ktorého podstata spočíva v tom, že sa zlúčenina všeobecného vzorca VIII

(VIII) nechá reagovať s amínozlúčeninou všeobecného vzorca XII

R¹NH₂ (XII) pričom R¹ až R⁸, A, het a m, pokial sú prítomné, majú vyššie uvedený význam.

Predmetom vynálezu je ďalej spôsob výroby zlúčenín všeobecného vzorca VIII

(VIII) ktorého podstata spočíva v tom, že sa chráni 2,6-dichlór-9H-

(IX).

Vo vyššie uvedených definíciách sa pod pojmom halogén rozumie fluór, chlór, bróm alebo jód. Alkylové, alkylénové, alkanoylové a alkoxylové skupiny, ktoré obsahujú potrebný počet atómov uhlíka, môžu mať reťazec nerozvetvený alebo rozvetvený. Heterocyklus v definícii R² v časti (iii) môže byť aromatický alebo celkom alebo sčasti nasýtený. Prívlastkom Cviazaná, ktorý sa používa v definíciách R² a het, sa rozumie, že daná skupina je k susednému atómu viazaná prostredníctvom kruhového atómu uhlíka. Prívlastkom Nviazaná, ktorý sa používa v definíciách R², sa rozumie, že daná skupina je k susednému atómu viazaná prostredníctvom kruhového atómu dusíka. Ako príklady alkylskupín je možné uviesť metyl-, etyl-, η-propyl-, i-propyl-, n-butyl-, i-butyl-, sek-butyl- a terc-butylskupinu. Ako príklady alkoxyskupín je možné menovať metoxy-, etoxy-, η-propoxy-, ipropoxy-, n-butoxy-, i-butoxy-, sek-butoxy- a tercbutoxyskúpinu. Ako príklady pojmu alkylén je napríklad možné uviesť metylén, 1,1-etylén, 1,2-etylén, 1,3-propylén a 1,2propylén. Ako cykloalkylskupinu je možné napríklad uviesť cyklopropyl-, cyklobutyl-, cyklopentyl-, cyklohexyl- a cykloheptylskúpinu.

Ako farmaceutický vhodné soli zlúčenín všeobecného vzorca. I je možné uviesť adičné soli s kyselinami a soli s bázami.

Vhodné adičné soli s kyselinami vznikajú s kyselinami, ktoré tvoria netoxické soli. Ako príklady takých solí je možné uviesť hydrochloridové, hydrobromidové, hydroj odidové, sulfátové, hydrogensulfátové, nitrátové, fosfátové, hydrogenfosfátové, acetátové, maleátové, fumarátové, laktátové, tartrátové, citrátové, glukonátové, sukcinátové, sacharátové, benzoátové, metansulfonátové, etansulfonátové, benzénsulfonátové, p-toluénsulfonátové a pamoátové soli.

Vhodnými sólami s bázami, ktoré tvoria netoxické soli, sú napríklad soli sodné, draselné, hlinité, vápenaté, horečnaté, zinočnaté a dietanolamínové.

Prehlad vhodných solí je možné nájsť v publikácii Berge et al., J. Pharm. Sci., 1977, 66, 1 až 19.

Do rozsahu farmaceutický vhodných solvátov zlúčenín všeobecného vzorca I spadajú tiež hydráty.

Do rozsahu vynálezu tiež spadajú polymorfy zlúčenín všeobecného vzorca I.

Zlúčeniny všeobecného vzorca I môžu obsahovať jeden alebo viacej prídavných asymetrických atómov uhlíka, a môžu sa teda vyskytovať vo dvoch alebo viacerých stereoizomérnych formách. Do rozsahu vynálezu spadajú jednotlivé stereoizoméry zlúčenín všeobecného vzorca I aj ich zmesi, a ďalej jednotlivé tautoméry zlúčeniny všeobecného vzorca I a ich zmesi.

Diastereoméry je možné separovať za použitia obvyklých postupov, napríklad frakčnou kryštalizáciou, chromatografiou alebo vysokotlakovou kvapalinovou chromatografiou stereoizomérnej zmesi zlúčeniny všeobecného vzorca I alebo jej vhodnej soli alebo derivátu. Jednotlivé enantioméry zlúčeniny všeobecného vzorca I je možné tiež pripraviť zo zodpovedajúcich opticky čistých medziproduktov alebo optickým štiepením, napríklad vysokotlakovou kvapalinovou chromatografiou zodpovedajúceho racemátu na vhodnom chirálnom nosiči alebo frakčnou kryštalizáciou diastereomérnych solí vytvorených reakciou zodpovedajúceho racemátu s vhodnou opticky aktívnou kyselinou alebo bázou.

Všetky zlúčeniny všeobecného vzorca I je možné pripravovať spôsobom znázorneným v schéme 1, kde R⁹predstavuje alkylskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, prednostne metylskupinu alebo etylskupinu, a P¹, P² a P³ predstavujú chrániace skupiny.

Schéma

Zn(CN)₂--------*

deprotekcia

CN

alkoholýza/ hydrolýza ---► (V)

deprotekcia

R³-A-NHR· (X)

---------->(D

Podľa schémy 1 je možné zlúčeniny všeobecného vzorca I pripravovať reakciou esteru všeobecného vzorca II s aminom všeobecného vzorca X

R²-A-NHR⁸ (X).

Túto reakciu je možné uskutočňovať pri zvýšenej teplote, prednostne pri 100 až 150 °C, a pripadne za prítomnosti vhodného rozpúšťadla, ako etanolu. Pri typickom postupe sa zlúčenina všeobecného vzorca II spoločne zahrieva s aminom všeobecného vzorca X na asi 120 ’C.

Zlúčeniny všeobecného vzorca II je možné pripravovať deprotekciou zlúčeniny všeobecného vzorca III, kde chrániace skupiny P¹ a P² môžu byť rovnaké alebo rôzne a prípadne môžu spoluvytvárať jedinú chrániacu skupinu. Príklady vhodných chrániacich skupín bude odborník v tomto odbore schopný jednoducho uviesť (pozri napríklad Protecting Groups in Organic Synthesis, 2. vydanie, Theodora W. Green a Peter G. M. Wuts, John Wiley and Sons, 1991). Ako individuálnym chrániacim skupinám sa dáva prednosť alkanoylskupine a aroylskupine. Ako chrániacej skupine sa v prípade, že P¹ a P² spoluvytvárajú jedinú chrániacu skupinu, dáva prednosť uskutočneniu, kde P¹ a P² vzaté dohromady, predstavujú alkylén s 1 až 6 atómami uhlíka. Ako individuálnym chrániacim skupinám sa zvláštna prednosť dáva benzoylskupine a acetylskupine. V prípade, že P¹a P² spoluvytvárajú jedinú chrániacu skupinu, keď P¹ a P² sú vzaté dohromady, je chrániacou skupinou prednostne dimetylmetylén. Vhodné podmienky, za ktorých sa uskutočňuje deprotekcia, sú v tomto odbore dobre známe (pozri napríklad Protecting Groups in Organic Synthesis, 2. vydanie, Theodora W. Green a Peter G. M. Wuts, John Wiley and Sons, 1991) . Pri typickom postupe v prípade, že P¹ a P² obidva predstavujú benzoylskupinu, je chrániace skupiny možné odstraňovať tak, že sa zlúčenina všeobecného vzorca III vo forme roztoku vo vhodnom rozpúšťadle, ako metanole, nechá reagovať s bázou, ako uhličitanom draselným, typicky pri teplote miestnosti. Zlúčeniny všeobecného vzorca III je možné pripravovať reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca XI

kde P¹ a P² majú vyššie uvedený význam, s trimetylsilyltrifluórmetansulfonátom a zlúčeninou všeobecného vzorca IV, ktorá bola derivátizovaná N,0bis (trimetylsilyl)acetamidom. Pri typickom postupe sa zlúčenina všeobecného vzorca IV zahrieva za prítomnosti vhodného rozpúšťadla, ako 1,1,1-trichlóretanu, a N,0bis (trimetylsilyl)acetamidu, na zvýšenú teplotu, prednostne teplotu spätného toku. Výsledná zmes sa nechá schladnúť a odstráni sa z nej rozpúšťadlo. Zvyšok sa zmieša s roztokom zlúčeniny všeobecného vzorca XI vo vhodnom rozpúšťadle, ako toluéne, a potom s trimetylsilyltrifluórmetansulfonátom. Výsledná zmes sa zahrieva pod atmosférou dusíka na teplotu v rozmedzí od teploty miestnosti do teploty spätného toku zvoleného rozpúšťadla, čím sa získa Zlúčenina všeobecného vzorca III. Napríklad v prípade toluénu sa dáva prednosť teplote 110°C. Zlúčeniny všeobecného vzorca IV je možné pripravovať sekvenčným postupom zahŕňajúcim alkoholýzu a hydrolýzu, ktorému sa podrobí nitril všeobecného vzorca V. Pri typickom postupe sa roztok nitrilu všeobecného vzorca V v alkoholickom rozpúšťadle vzorca R⁹OH zmieša s alkoxidom sodným vzorca R⁹ONa (R⁹ má vyššie uvedený význam), vzniknutá zmes sa zahrieva k spätnému toku, potom ochladí a odparí. Zvyšok sa rozpustí vo vhodnom rozpúšťadle, ako tetrahydrofuráne a na výsledný roztok sa pôsobí kyselinou, ako kyselinou chlorovodíkovou, prednostne 2M kyselinou chlorovodíkovou, čim sa získa zlúčenina všeobecného vzorca IV. Zlúčeniny všeobecného vzorca V je možné pripravovať deprotekciou z-lúčenín všeobecného vzorca VI, kde P³ predstavuje vhodnú chrániacu skupinu. Príklady vhodných chrániacich skupín sú odborníkom v tomto odbore dobre známe (pozri napríklad Protecting Groups in Organic Synthesis, 2. vydanie, Theodora W. Green a Peter G. M. Wuts, John Wiley and Sons, 1991) . Ako prednostnú chrániacu skupinu P³ je možné uviesť tetrahydropyran-2-ylskupinu. Vhodné deprotekčné podmienky sú tiež dobre známe (pozri napríklad Protecting Groups in Organic Synthesis, 2. vydanie, Theodora W. Green a Peter G. M. Wuts, John Wiley and Sons, 1991). Pri typickom postupe, keď P³predstavuje tetrahydropyran-2-ylskupinu, je chrániacu skupinu možné odstrániť tak, že sa zlúčenina všeobecného vzorca VI vo forme roztoku vo vhodnom rozpúšťadle, ako etanole, nechá reagovať s kyselinou, ako kyselinou chlorovodíkovou. Zlúčeniny všeobecného vzorca VI je možné pripravovať tak, že sa skupina chlóru v zlúčenine všeobecného vzorca VII nahradí kyanoskúpinou. Pri typickom postupe sa zlúčenina všeobecného vzorca VII vo forme roztoku vo vhodnom rozpúšťadle, ako N,Ndimetylformamide, nechá reagovať s kyanidom zinočnatým, tetrakis(trifenylfosfin)palládiom(O) a akceptorom kyseliny, ako trietylaminom, za zahrievania pod atmosférou dusíka na teplotu 80 až 120°C, prednostne na 100°C. Produkt reakcie je obvykle kontaminovaný zodpovedajúcou zlúčeninou všeobecného vzorca V, ktorú je možné oddeliť rutinnou chromatografiou.

Zlúčeniny všeobecného vzorca VII je možné pripravovať reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca VIII s amínom všeobecného vzorca XII

R¹NH2 (XII)·

Pri typickom postupe sa roztok zlúčeniny všeobecného vzorca VIII vo vhodnom rozpúšťadle, ako izopropylalkohole, zmieša so zlúčeninou všeobecného vzorca XII. Výsledná zmes sa zahrieva k spätnému toku, prípadne za prítomnosti akceptora kyseliny, ako N-etyl-N-izopropyl-2-propylamínu. Zlúčeniny všeobecného vzorca VIII je možné pripravovať tak, že sa chráni 2,6-dichlór-9H-purín vzorca IX. Príklady vhodných chrániacich skupín P³ budú odborníkom v tomto odbore dobre známe (pozri napríklad Protecting Groups in Organic Synthesis, 2. vydanie, Theodora W. Green a Peter G. M. Wuts, John Wiley and Sons, 1991) . Chrániaca skupina P³ prednostne predstavuje tetrahydropyran-2-ylskupinu. Vhodné podmienky na zavedenie ochrany sú odborníkom v tomto odbore tiež dobre známe (pozri napríklad Protecting Groups in Organic Synthesis, 2. vydanie, Theodora W. Green a Peter G. M. Wuts, John Wiley and Sons, 1991). Pri typickom postupe, keď P³ predstavuje tetrahydropyran-2-ylskupinu, sa roztok 2,6-dichlór-9H-purinu vzorca IX a kyslého katalyzátora, ako monohydrátu 4toluénsulfónovej kyseliny, vo vhodnom rozpúšťadle, ako etylacetáte, zahrieva na teplotu 30 až 70°C, prednostne 50°C, a výsledná zmes sa zmieša s roztokom 2,3-dihydropyranu vo vhodnom rozpúšťadle, ako etylacetáte.

Všetky zlúčeniny všeobecného vzorca I je tiež možné pripravovať spôsobom znázorneným v schéme 2, kde R⁹, P¹, P² a P³ majú vyššie uvedený význam.

alkoholýza/ hydrolýza

Schéma 2

R²-A-NHF? (X)

deprotekcia

-->

Acetát XI (pozri text)

-->

deprotekcia (')

Podľa schémy 2 je možné zlúčeniny všeobecného vzorca I pripravovať deprotekciou zlúčeniny všeobecného vzorca XIII. Vhodné podmienky deprotekcie sú odborníkom v tomto odbore tiež dobre známe (pozri napríklad Protecting Groups in Organic Synthesis, 2. vydanie, Theodora W. Green a Peter G. M. Wuts, John Wiley and Sons, 1991) . Pri typickom postupe, keď P¹ a P²predstavujú vždy benzoylskupinu, je chrániace skupiny možné odstrániť tak, že sa na roztok zlúčeniny všeobecného vzorca XIII vo vhodnom rozpúšťadle, ako metanole, pôsobí bázou, ako uhličitanom draselným, typicky pri teplote miestnosti.

Zlúčeniny všeobecného vzorca XIII je možné pripravovať reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca XI

(XI) ρΥ ''ορ' kde P¹ a P² majú vyššie trimetylsilyltrifluórmetansulfonátom ktorá bola uvedený význam, s a zlúčeninou všeobecného vzorca

XIV, bis(trimetylsilyl)acetamidom. zlúčenina všeobecného vzorca derivátizovaná

Ν,Οtypickom postupe sa zahrieva za prítomnosti 1,1,1-trichlóretanu, a N,OPri

XIV vhodného rozpúšťadla, ako bis(trimetylsilyl)acetamidu, na teplotu spätného toku. Výsledná odstráni sa z nej rozpúšťadlo.

všeobecného vzorca XI zvýšenú teplotu, prednostne zmes sa nechá schladnúť a zlúčeniny toluéne,

Zvyšok sa zmieša s roztokom vo vhodnom rozpúšťadle, ako

Výsledná miestnosti až zmes potom s trimetylsilyltrif luórmetansulfonátom. sa zahrieva pod atmosférou dusíka na teplotu spätného toku zvoleného rozpúšťadla, čím teplotu sa získa zlúčenina prípade toluénu sa všeobecného vzorca všeobecného vzorca XIII. Napríklad v dáva prednosť teplote 90 °C. Zlúčeniny XIV je možné pripraviť deprotekciou zlúčeniny všeobecného vzorca XV. Vhodné deprotekčné podmienky sú odborníkom v tomto odbore dobre známe (pozri napríklad Synthesis, 2. vydenie, Theodora John Wiley and Sons, 1991) . Pri predstavuje tetrahydropyran-2že sa na

Protecting Groups in Organic

W. Green a Peter G. M. Wuts, postupe, keď P³ je chrániacu skupinu možné odstrániť tak,

XV vo vhodnom rozpúšťadle, kyselinou chlorovodíkovou, možné pripravovať reakciou typickom ylskupinu, roztok zlúčeniny všeobecného vzorca ako etanole, pôsobí kyselinou, ako Zlúčeniny všeobecného vzorca XV je esteru všeobecného vzorca XVI s aminom všeobecného vzorca X

r²-a-nhr⁸ (X) pri zvýšenej teplote, prednostne pri 100 až 150°C. Pri typickom postupe sa zlúčenina všeobecného vzorca XVI zahrieva spoločne s amínom všeobecného vzorca X na teplotu 130’C, Zlúčeniny všeobecného vzorca XVI je možné pripravovať sekvenčným postupom zahŕňajúcim alkoholýzu a hydrolýzu, ktorému sa podrobí nitril všeobecného vzorca VI. Pri typickom postupe sa roztok nitrilu všeobecného vzorca VI v alkoholickom rozpúšťadle vzorca R⁹OH zmieša s alkoxidom sodným vzorca R⁹ONa, vzniknutá zmes sa zahrieva k spätnému toku, potom ochladí a odparí. Zvyšok sa rozpustí vo vhodnom rozpúšťadle, ako zmesi tetrahydrofuránu a vody v pomere 3 : 1 (objemovo) a výsledný roztok sa nechá reagovať s kyselinou, ako kyselinou octovou. Výsledná zmes sa zahrieva na zvýšenú teplotu, prednostne teplotu spätného toku, čím sa získa zlúčenina všeobecného vzorca XVI.

Zlúčeniny všeobecného vzorca XI, ktoré sa používajú pri postupoch podlá schémy la 2, je možné pripravovať spôsobom znázorneným v schéme 3, kde P¹ a P² majú vyššie uvedený význam.

Schéma 3

Zlúčeniny všeobecného vzorca XI je možné pripravovať tak, že sa zlúčenina všeobecného vzorca XVII nechá reagovať so zmesou kyseliny octovej, acetanhydridu a silnej kyseliny, ako kyseliny chlorovodíkovej alebo sírovej, za chladenia (typicky na -10°C). Zlúčeniny všeobecného vzorca XVII je možné pripravovať z kyseliny všeobecného vzorca XVIII tak, že sa táto kyselina aktivuje, napríklad vo forme chloridu kyseliny, a tento aktivovaný medziprodukt sa nechá reagovať s amínom všeobecného vzorca XIXa

R⁷NH² (XIXa) .

Pri typickom postupe sa zlúčenina všeobecného vzorca XVIII rozpustí vo vhodnom inertnom rozpúšťadle (napríklad dichlórmetáne) a nechá reagovať s oxalylchloridom a katalytickým množstvom Ν,Ν-dimetylformamidu. Potom sa odparením za zníženého tlaku odstráni nadbytok rozpúšťadla a reakčného činidla. Zvyšok sa rozpusti v bezvodom dichlórmetáne a nechá reagovať s amínom všeobecného vzorca XIXa. S ohľadom na podmienky použité v pozdejších stupňoch môže byť vhodné zmeniť chrániace skupiny P¹ a P² v zlúčeninách všeobecného vzorca XVII. Alternatívne vhodné chrániace skupiny sú odborníkom v tomto odbore dobre známe (pozri napríklad Protecting Groups in Organic Synthesis, 2. vydanie, Theodora W. Green a Peter G. M. Wuts, John Wiley and Sons, 1991) . V typickom prípade je roztok zlúčeniny všeobecného vzorca XVII, kde P¹ a P², vzaté dohromady, predstavujú dimetylmetylén, vo vhodnom rozpúšťadle, ako metanole, možné nechať reagovať s kyselinou, ako pyridínium-p-toluénsulfonátom, za vzniku zlúčeniny všeobecného vzorca XVII, kde P¹ a P² sú nahradené vodíkom, ktorý je možné pozdejšie chrániť vo forme inej funkčnej skupiny. Napríklad zlúčeninu všeobecného vzorca XVII, kde P¹ a P² sú nahradené vodíkom, je možné rozpustiť vo vhodnom rozpúšťadle, ako dichlormetáne, a vzniknutý roztok je možné nechať reagovať s akceptorom kyseliny, ako pyridinom, a benzoylchloridom, za vzniku zlúčeniny všeobecného vzorca XVII,

kde P¹ a

P² predstavuje vždy benzoylskupinu. Zlúčeniny

všeobecného vzorca XVIII sú známe (pozri napríklad J. Amer. Chem. Soc. , 1958, 80, 5168, kde P¹ a P², vzaté dohromady, predstavujú dimetylmetylén).

Amíny všeobecného vzorca XIXa, to je R⁷NH2, XII, to je R¹NH2 a X, to je R²-A-NHR₈, sú dostupné na trhu alebo je ich možné pripraviť o sebe známymi spôsobmi.

Všetky zlúčeniny všeobecného vzorca I je alternatívne možné pripravovať kondenzáciou kyseliny všeobecného vzorca XIX s amínom všeobecného vzorca X, ktorá je znázornená v schéme 4.

(D (H)

Kondenzácia sa typicky uskutočňuje za obvyklých podmienok pre kopuláciu peptidov. Napríklad roztok kyseliny všeobecného vzorca XIX vo vhodnom rozpúšťadle, ako dichlormetáne, je možné najprv zmiešať s vhodným kopulačným činidlom, ako karbonyldiimidazolom a potom zlúčeninou všeobecného vzorca X. Kyseliny všeobecného vzorca XIX je možné pripravovať hydrolýzou zlúčeniny všeobecného vzorca II. Za účelom uskutočnenia hydrolýzy sa zlúčenina všeobecného vzorca II typicky rozpustí vo vhodnom rozpúšťadle, ako etanole, a nechá reagovať s vhodnou bázou, ako vodným hydroxidom sodným.

Zlúčeniny všeobecného vzorca I je alternatívne možné pripravovať aminokarbonylačnou reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca XlXb

(XlXb) kde Z predstavuje vhodnú odstupujúcu skupinu, ako bróm, jód, Sn(alkyl)3 s 1 až 12 atómami uhlíka v každej z alkylových častí alebo CF₃SO₂O-, prednostne jód, so zlúčeninou všeobecného vzorca X

R²-A-NHR₈ (X) za prítomnosti oxidu uhoľnatého a vhodného kopulačného katalyzátora. Katalyzátorom je prednostne zlúčenina obsahujúca dvojmocné palládium, výhodnejšie 1,1'bis (difenylfosfíno)ferrocendichlórpalládium(II) (prípadne ako komplex s dichlórmetanom 1:1). Alternatívne je možné použiť octan palladnatý za prítomnosti vhodného ligandu, ako 1,1'bis (difenylfosfíno)ferrocenu, trifenylfosfinu, tri(otolyl)fosf inu alebo (R)-/ (S)- alebo racemického 2,2' bis(difenylfosfíno)-1,1'-binaftylu.

Pri typickom postupe sa reakcia uskutočňuje v uzavrenej nádobe za prítomnosti oxidu uhoľnatého za zvýšeného tlaku, napríklad asi 345 kPa, pri zvýšenej teplote, napríklad asi 60°C, a vo vhodnom rozpúšťadle, napríklad tetrahydrofurane, metanole alebo etanole. Prípadne sa môže použiť vhodná organická báza, ako terciárny amín, napríklad trietylamín, Netyldiizopropylamín alebo 4-metylmorfolín.

Medziprodukty	všeobecného vzorca XIXc	3θ	možné
pripravovať spôsobom	znázorneným v schéme 5.
	Schéma 5

(XIXc) kde Z má význam uvedený vyššie u všeobecného vzorca XlXb, a Ac predstavuje acetyl.

Pri typickom postupe sa zlúčenina všeobecného vzorca XlXd nechá reagovať s aminom všeobecného vzorca XII

R¹NH₂ •(XII) za prítomnosti vhodného akceptora kyseliny, napríklad trietylamínu, vo vhodnom rozpúšťadle, napríklad acetonitrile, pri zvýšenej teplote, pokial je to nutné. Získaný produkt všeobecného vzorca XIXc je možné podrobiť hydrolytickej deprotekcii, čím sa získa zlúčenina všeobecného vzorca XlXb. Táto reakcia sa uskutočňuje známymi spôsobmi, ako za použitia vhodnej anorganickej bázy, napríklad uhličitanu sodného, hydroxidu sodného, hydroxidu draselného, hydroxidu litného, uhličitanu sodného, uhličitanu draselného alebo uhličitanu cesného, a vhodného rozpúšťadla, napríklad metanolu, etanolu, izopropylalkoholu, 1,2-dimetoxyetanu, tétrahydrofuránu, dimetylformamidu, acetónu, 2-butanónu alebo 4-metyl-2pentanonu, prípadne za vodných podmienok, pri teplote od 0°C do teploty spätného toku použitého rozpúšťadla, napríklad pri teplote miestnosti. Alternatívne je deprotekčnú reakciu možné uskutočňovať za použitia vhodnej amínovej bázy, ako trietylamínu, diizopropylamínu, 4-metylmorfolínu, amoniaku, metylaminu, etylamínu alebo dimetylaminu, vo vhodnom rozpúšťadle, ako metanole, etanole, n-propanole, izopropylalkohole, tétrahydrofuráne alebo dichlórmetáne, pri teplote od 0°C do teplote spätného toku použitého rozpúšťadla. Zlúčeniny všeobecného vzorca XlXd je možné pripravovať obvyklým spôsobom.

Farmaceutický vhodné soli zlúčenín všeobecného vzorca I je možné jednoducho pripravovať tak, že sa zmieša roztok zlúčeniny všeobecného · vzorca I a podía potreby roztok požadovanej kyseliny alebo bázy. Vzniknutú soľ je z roztoku možné vyzrážať alebo ju zhromaždiť filtráciou alebo izolovať odparením rozpúšťadla.

Protizápalové vlastnosti zlúčenín všeobecného vzorca I je možné demonštrovať ako ich schopnosť inhibovať funkciu neutrofilov, ktorá indikuje agonistickú aktivitu receptora A2a. Táto schopnosť sa hodnotí tak, že sa urči profil zlúčeniny pri skúške, pri ktorej sa meria produkcia hyperoxidu neutrofilmi aktivovanými fMLP. Neutrofily sa izolujú z ľudskej periférnej krvi sedimentáciou v dextráne a následnou centrifugáciou za použitia roztoku Ficoll-Hypaque. Všetky erytrocyty kontaminujúce granulocytovú peletu sa odstránia lýziou za použitia ľadovo chladnej destilovanej vody. Produkcia hyperoxidu neutrofilmi sa indukuje pomocou fMLP za prítomnosti iniciačnej koncentrácie cytochalasínu B. Adenosin deaminázy sa pri skúške používa na odstránenie všetkého endogénne vzniknutého adenosínu, ktorý by mohol potlačiť produkciu hyperoxidu. Účinok zlúčeniny na odpoveď indukovanú fMLP sa monitoruje kolorometricky z redukcie cytochrómu C v skúškovom pufri. Účinnosť zlúčenín sa vyjadrí ako koncentrácia, pri ktorej sa dosiahne 50% inhibícia (IC₅₀) v porovnaní s kontrolnou odpoveďou na fMLP.

Pri tejto skúške zlúčeniny podľa vynálezu vykázali hodnoty IC₅₀ nižšie ako 200nM. Zlúčeniny z príkladov 7, 10,

12, 16, 20, 21, 27 a 31 sú vysoko účinné a vykazujú hodnoty

IC₅₀ nižšie ako 40nM.

Predmetom vynálezu je tiež farmaceutická kompozícia, ktorej podstata spočíva v tom, že obsahuje zlúčeninu všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutický vhodnú sol alebo ich solvát a farmaceutický vhodný excipient, riedidlo alebo nosič.

Ďalej sú predmetom vynálezu zlúčeniny všeobecného vzorca I a ich farmaceutický vhodné soli a solváty týchto zlúčenín a kompozície na ich báze na použitie ako liečiva.

Ďalej sú predmetom vynálezu zlúčeniny všeobecného vzorca I a ich farmaceutický vhodné soli a solváty týchto zlúčenín a kompozície na ich báze na použitie ako liečivo na liečenie chorôb, pri ktorých je indikovaný agonista receptora A2a.

Predmetom vynálezu je tiež použitie zlúčeniny všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutickej soli alebo solvátu týchto zlúčenín alebo kompozície na ich báze na výrobu liečiva na liečenie chorôb, pri ktorých je indikovaný agonista receptora A2a.

Ďalej sú predmetom vynálezu zlúčeniny všeobecného vzorca I a ich farmaceutický vhodné soli a solváty týchto zlúčenín a kompozície na ich báze na použitie ako protizápalové činidlo.

Predmetom vynálezu je tiež použitie zlúčeniny všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutické soli alebo solvátu týchto zlúčenín alebo kompozície na ich báze na výrobu protizápalového činidla.

Predmetom vynálezu je tiež použitie zlúčeniny všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutickej soli alebo solvátu týchto zlúčenín alebo kompozície na ich báze na výrobu liečiva na liečenie respiračných chorôb.

Predmetom vynálezu je tiež použitie podlá predchádzajúceho odstavca, pri ktorom je choroba zvolená zo súboru pozostávajúceho zo syndrómu akútnej respiračnej tiesni dospelých (ARDS), bronchitis, chronickej bronchitis, chronickej obštrukčnej choroby plúc, cystickej fibrózy, astmy, emfyzému, bronchiektázie, chronickej sinusitis a rhinitis.

Predmetom vynálezu je tiež použitie zlúčeniny všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutickej soli alebo solvátu týchto zlúčenín alebo kompozície na ich báze na výrobu liečiva na liečenie septického šoku, samčej erektilnej dysfunkcie, hypertenzie, mŕtvice, epilepsie, mozgovej ischémie, choroby periférnej vaskulatúry, postischemického reperfúzneho poškodenia, diabetes, reumatoidnej artritis, roztrúsenej sklerózy, psoriasis, alergickej dermatitis, ekzému, ulceróznej kolitis, Crohnovej choroby, zápalovej choroby čriev, gastritis vyvolanej Helicobacter pylori, gastritis nevyvolanej

Helicobacter pylori, poškodenia gastrointestinálneho traktu indukovaného nesteroidnými protizápalovými liečivami alebo psychotických porúch, alebo na hojenie rán.

Predmetom vynálezu je tiež spôsob liečenia choroby, pri ktorej je indikovaný agonista receptora A2a, cicavca, vrátane človeka, ktorého podstata spočíva v tom, že sa takému cicavcovi podáva účinné množstvo zlúčeniny všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutickej soli alebo solvátu niektorej z týchto zlúčenín alebo kompozície na ich báze.

Predmetom vynálezu je tiež spôsob liečenia zápalovej choroby cicavcov, vrátane človeka, ktorého podstata spočíva v tom, že sa takému cicavcovi podáva účinné množstvo zlúčeniny všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutickej soli alebo solvátu niektorej z týchto zlúčenín alebo kompozície na ich báze.

Predmetom vynálezu je tiež spôsob liečenia respiračných chorôb cicavcov, vrátane človeka, ktorého podstata spočíva v tom, že sa takému cicavcovi podáva účinné množstvo zlúčeniny všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutickej soli alebo solvátu niektorej z týchto zlúčenín alebo kompozície na ich báze.

Predmetom vynálezu je tiež spôsob podlá predchádzajúceho odstavca, ktorého podstata spočíva v tom, že choroba je zvolená zo súboru pozostávajúceho zo syndrómu akútnej respiračnej tiesni dospelých (ARDS), bronchitis, chronickej bronchitis, chronickej obštrukčnej choroby plúc, cystickej fibrózy, astmy, emfyzému, bronchiektázie, chronickej sinusitis a rhinitis.

Predmetom vynálezu je tiež spôsob liečenia septického šoku, samčej erektilnej dysfunkcie, hypertenzie, mŕtvice, epilepsie, mozgovej ischémie, choroby periférnej vaskulatúry, postischemického reperfúzneho poškodenia, diabetes, reumatoidnej artritis, roztrúsenej sklerózy, psoriasis, alergickej dermatitis, ekzému, ulceróznej kolitis, Crohnovej choroby, zápalovej choroby čriev, gastritis vyvolanej Helicobacter pylori, gastritis nevyvolanej Helicobacter pylori, poškodenia gastrointestinálneho traktu indukovaného nesteroidnými protizápalovými liečivami alebo psychotických porúch, alebo hojenie rán cicavcov, vrátane človeka, ktorého podstata spočíva v tom, že sa takému cicavcovi podáva účinné množstvo zlúčeniny všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutickej soli alebo solvátu niektorej z týchto zlúčenín alebo kompozície na ich báze.

obvykle sa

Zlúčeniny podľa vynálezu je možné podávať samotné, ale podávajú v zmesi s farmaceutický vhodnými riedidlami alebo nosičmi, ktoré sa volia podľa cesty podávania v súlade so štandardnou excipientmi, zamýšľanej farmaceutickou praxou.

Tak napríklad alebo sublinguálne elixírov, roztokov je možné ich podávať perorálne, bukálne vo forme tabliet, toboliek, ovulí, alebo suspenzií, ktoré môžu farbiace činidlá, na okamžité, trvalé, pulzné alebo riadené uvoľňovanie.

aromatizačné alebo

Takéto tablety obsahujú mikrokryštalická celulóza, laktóza, vápenatý, dibázický fosforečnan excipienty, citran sodný, vápenatý a rozvolňovadlá, ako je škrob (prednostne kukuričný, alebo tapiokový škrob), sol kroskarmelózy a určité spoj ivá, hydroxypropylmetylcelulóza (HPC), sacharóza, želatína ako obsahovať odložené, ako j e uhličitan glycin, zemiakový sodnú sol škrobového glykolátu, sodnú silikáty, a granulačné polyvinylpyrrolidón, hydroxypropylcelulóza živica. Okrem toho môžu komplexné sú (HPMC) alebo obsahovať tiež lubrikačné činidlá, ako je stearan horečnatý, kyselina stearová, glycerylbehenát a mastenec.

Pevné kompozície podobného typu je tiež možné používať akó plnivá želatínových toboliek. Ako excipienty, ktorým sa v tomto ohľade dáva prednosť, je možné uviesť laktózu, škrob, celulózu alebo vysokomolekulárne polyetylénglykoly. Vo vodných suspenziách a/alebo elixíroch môžu zlúčeniny všeobecného vzorca I byť kombinované s rôznymi sladidlami alebo aromatizačnými činidlami, farbiacimi látkami alebo farbavami, s emulgačnými a/alebo suspenznými činidlami a riedidlami, ako je voda, etanol, propylénglykol alebo glycerol, a ich kombináciami.

Zlúčeniny všeobecného vzorca I je tiež možné podávať parenterálne, ako napríklad intravenózne, intraarteriálne, intraperitoneálne, intracekálne, intraventrikulárne, intrasternálne, intrakraniálne, intramuskulárne alebo subkutánne, alebo za použitia infúznych techník. Zlúčeniny všeobecného vzorca I sa najlepšie používajú vo forme sterilných vodných roztokov, ktoré môžu obsahovať aj iné látky, napríklad soli alebo glukózu v množstve dostatočnom na izotonizáciu roztoku vzhľadom ku krvi. Vodné roztoky by v prípade potreby mali byť účelne pufrované (prednostne na pH 3 až 9) . Vhodné parenterálne formulácie sa pripravujú za sterilných podmienok štandardnými farmaceutickými spôsobmi, ktoré sú odborníkom v tomto odbore dobre známe.

Denná dávka zlúčeniny všeobecného vzorca I na perorálne a parenterálne podávanie človeku bude obvykle ležať v rozmedzí od 0,01 do 100 mg/kg, prednostne od 0,1 do 100 mg/kg, a môže byť podaná vo forme jedinej dávky alebo niekoľkých čiastkových dávok.

Tablety alebo kapsule budú teda obsahovať 5 až 500 mg účinnej zlúčeniny na podávanie jednej, dvoch alebo viacero jednotiek naraz. Skutočné dávkovanie stanoví v každom konkrétnom príklade lekár tak, aby sa dosiahli optimálne výsledky u konkrétneho pacienta. Skutočne zvolené dávkovanie sa bude meniť v závislosti na veku, hmotnosti a odpovedi konkrétneho pacienta. Vyššie uvedené dávkovanie je teda uvedené ako príklad vhodný pre priemerný prípad a je samozrejmé, že v niektorých prípadoch bude vhodnejšie použiť zvýšené alebo znížené dávkovenie. Všetky takéto úpravy spadajú do rozsahu tohto vynálezu.

Zlúčeniny všeobecného vzorca I je tiež možné podávať intranasálne alebo inhalačné. Pri tom sa účelne používajú inhalátory pre suché prášky alebo aerosólové spreje uvoľňované z tlakovky, pumpičky, spreja, atomizéra alebo zahmľovača, prípadne za použitia vhodného hnacieho plynu, napríklad dichlórdifluórmetanu, trichlórfluórmetanu, dichlórtetrafluóretanu, hydrofluóralkanu, ako 1,1,1,2tetraf luóretanu (HFA 134A^(R)) alebo 1,1,1,2,3,3,3heptafluórpropanu (HFA 227EA^(R>), oxidu uhličitého alebo iných vhodných plynov. V prípade tlakových aerosólových balení môže byť j ednotková dávka určená napred stanovené množstvo atomizéry alebo zahmľovače suspenziu účinnej zlúčeniny, etanolu a hnacieho plynu ako prídavné obsahovať lubrikanty, spustením ventilu uvoľňujúceho spreja. Tlakovky, pumpičky, môžu obsahovať roztok alebo napríklad za použitia zmesi rozpúšťadla, a ďalej môžu napríklad sorbitantrioleát.

Tobolky a patróny (ktoré sú napríklad zhotovené zo želatíny) na použitie v inhalačnom zariadení alebo insuflátori môžu obsahovať práškovú zmes zlúčeniny podľa vynálezu s vhodným práškovým základom, ako je laktóza alebo škrob.

Aerosólové prostriedky sú prednostne upravené tak, aby jedna dávka odmeraná spustením ventilu obsahovala 20 až 4 000 mg zlúčeniny všeobecného vzorca I. Celková denná dávka za použitia aerosólu by potom mala ležať v rozmedzí od 20 mg do 20 mg. Podávanie sa môže uskutočňovať raz alebo, obvyklejšie, niekoľkokrát za deň.

Zlúčeniny všeobecného vzorca I je tiež možné alternatívne podávať vo forme čapíkov alebo pesarov alebo ich je možné aplikovať topicky vo forme lotiónov, roztokov, krémov, mastí, zásypov, sprejov alebo krycích materiálov na rany so začleneným liečivom (ako sú napríklad tylové obväzy, gázové obväzy impregnované bielym mäkkým parafínom alebo polyetylénglykolom, alebo krycích materiálov na báze hydrogélov, hydrokoloidov, alginátov alebo filmov). Do úvahy tiež prichádza transdermálne podávanie, napríklad za použitia transdermálnych náplastí.

Za účelom topickej aplikácie na kožu je zlúčeniny všeobecného vzorca I možné spracovávať do formy vhodných mastí, ktoré obsahujú účinnú zlúčeninu suspendovanú alebo rozpustenú minerálnom oleji, kvapalnom parafíne, bielom parafíne, propylénglykole, zlúčenine polyoxyetylénu a polyoxypropylénu, emulgačnom vosku a vode. Alternatívne je zlúčeniny možné formulovať ako vhodné lotióny alebo krémy, v ktorých sú suspendované alebo rozpustené napríklad zmesi jednej alebo viacero z nasledujúcich látok: minerálneho oleja, sorbitan monostearátu, polyetylénglykolu, kvapalného parafínu, polysorbátu 60, cetylesterových voskov, cetarylalkoholu, 2oktyldodekanolu, benzylakoholu a vody.

Pod pojmom liečenie sa rozumie liečenie kuratívne, paliatívne aj profylaktické.

Výroba zlúčenín všeobecného vzorca I je ilustrovaná v nasledujúcich príkladoch uskutočnenia. Tieto príklady uskutočnenia teda majú výhradne ilustratívny charakter a rozsah vynálezu v žiadnom ohľade neobmedzujú.

Spektrá ¹H nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR) boli vo všetkých prípadoch v súlade s navrhnutou štruktúrou. Charakteristické chemické posuny (δ) sú uvedené v dieloch na milión dielov smerom dole od tetrametylsilanu a na označenie hlavných píkov sa používajú obvyklé skratky, napríklad s = singlet, d = dublet, t = triplet, q = kvartet, m = multiplet, br = široký. Hmotnostné spektrá (m/z) boli zaznamenané v móde termosprej ovej ionizácie. Na označenie obvyklých rozpúšťadiel sa používajú nasledujúce skratky: CDC1₃ = deuterochloroform, DMSO = dimetylsulfoxid, THF = tetrahydrofuran. Pod pojmom chromatografia na tenkej vrstve (TLC) sa rozumie chromatografia na tenkej vrstve silikagélu za použitia dosiek potiahnutých silikagélom 60, F₂₅4 · Rf označuje podiel vzdialenosti, ktorú na TLC doske prešla zlúčenina a vzdialenosti, ktorú prešlo čelo rozpúšťadla.

Príklady uskutočnenia vynálezu

Príklad 1

- [ (2,2-Difenyletyl)amino] -9 - {(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno)kaŕbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N- [2- (1-piperidinyl) etyl]-9H-purín-2-karboxamid

Roztok (2R,3R,4R,5S)-4-(benzoyloxy)-2-[6- [ (2,2-difenyletyl) amino] -2- ({ [2- (1-piperidinyl) etyl] amino}kaŕbonyl) -9Hpurin-9-yl] -5- [ (etylamíno) kaŕbonyl] tetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparát í vneho postupu 7) (104 mg, 0,12 mmol) v metanole (3 ml) sa zmieša s uhličitanom draselným (100 mg, 0,72 mmol). Výsledná zmes sa 30 minút mieša pri teplote miestnosti, hneď potom sa z nej za zníženého tlaku odstráni rozpúšťadlo. Zvyšok sa rozdelí medzi etylacetát a vodu. Organická vrstva sa oddelí, vysuší bezvodým síranom horečnatým, prefiltruje a filtrát sa odparí za zníženého tlaku. Zvyšok sa prečistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia zmesi dichlórmetánu a metanolu v objemovom pomere 90 : 10 ako elučného činidla. Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme bielej pevnej látky (44 mg) .

^-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,76 (1H, s), 8,67 (1H, br m) , 7,63 (1H, br m), 7,38-7,19 (10H, m), 6,92 (1H, m), 6,07 (1H, br m),

5,10	(2H, m), 4,55 (1H, m), 4,36 (4H, m), 3,52 (2H, m), 3,40

(2H, m), 2,60 (2H, br m), 2,40 (4H, br m), 1,37 (6H, m), 1,23

(3H,	t) .
LRMS	(termosprej) : m/z [MH⁺] 643, [MNa⁺] 665. Príklad 2

6-[(2,2-Difenyletyl)amíno]-9-{(2R, 3R,4S,5S)-5-[(etylamíno)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[2-(4-izopropyl-1-piperidinyl)etyl]-9H-purin-2-karboxamid

Metyl-6-[(2,2-difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-9H-purin-2-karboxylát (z preparátívneho postupu 11) (100 mg,

0,18 mmol) a 2-(4-izopropyl-l-piperidinyl)etylamin (z preparativneho postupu 17) (300 mg, 1,76 mmol) sa 3 hodiny pod atmosférou dusíka zahrievajú na 120°C. Reakčná zmes sa nechá schladnúť na teplotu miestnosti a prečistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia zmesi dichlórmetánu, metanolu a koncentrovaného vodného amoniaku v objemovom pomere 90 : 10 : 1 ako elučného činidla. Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme bielej pevnej látky (76 mg, 62 %).

’H-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,80 (1H, br s), 8,60 (1H, br s),

7,55	(2H, br m),	7,35-7,20 (10H, m)	, 6,95	(1H, br m),	5,95
(1H,	br m), 5,10	(2H, m), 4,50 (1H,	br m)	, 4,40-4,20	(5H,	m) ,
3,60-	3,30 (5H, m)	, 2,85 (1H, br m),	2,60	(2H, br m) ,	1,95	(1H,
br m)	, 1,60-1,50	(3H, br m), 1,30-0	,90 (6H, m), 0,80	(6H,	d) .
LRMS	(termosprej)	: m/z [MH⁺ ] 686.
	P	ríklady 3	a ž	3 3

Zlúčeniny z príkladov 3 až 33 sa pripravia podobným spôsobom, aký bol použitý v príklade 2 alebo príklade 34 (napríklad príklady 10, 11, 20 a 28). Hmotnostné spektrá boli stanovené za použitia ionizácie elektrosprejom.

Príklad 3

6- [ (2,2-Difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S, 5S)-5-[(etylamíno)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-(2-pyridylmetyl)-9H-purín-2-karboxamid

Η-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 9,35 (1H, br s), 8,75 (1H, s), 8,30

(1H,	br s), 7,70 (1H, t),	7,40 (1H, br s), 7,35-7,15 (10H, m),
6,85	(1H,	m), 6,60 (1H,	m)	, 5,00	(1H,	s) ,	4,75 (2H, m), 4,55
4,30	(5H,	m), 3,40 (2H,	m)	, 1,20	(3H,	t) .
[MH⁺]	623,	[MNa⁺] 645

Príklad 4

N-Benzyl-6-[(2,2-difenyletyl)amino] -9-{(2R,3R,4S,5S)-5- [ (etylamíno) karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,85 (1H, s),

8,50 (1H, br s), 7,407,10 (15H, m), 6,95 (1H, d), 6,80 (1H, br s), 5,10 (1H, s),

4,65 (2H, m), 4,50 (1H, m), 4,35 (2H, m), 4,25 (2H, m), 3,25 (2H, m), 1,05 (3H, t).

[MH] 622, [MNa⁺] 644

Príklad 5

- [ (2,2-Difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-(2-fenyletyl)-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,80 (1H, s)

8,20 (1H, m), 7,45

(1H,	m) ,	7,40-7,10	(15H,	m) , 6,95	(1H, d), 6,30	(1H, br s),
5, 10	(1H,	s) ,	4,50	(1H,	m) , 4,35	(2H, m) ,	4,20	(1H, br s),
3,70	(2H,	m) ,	3,40	(2H,	m) , 2,90	(2H, t),	1,20	(3H, t).

[MH⁺] 636, [MNa⁺] 658

Príklad 6

N- [2- (Dimetylamino) etyl] -6- [ (2,2-dif enyletyl) amino] -9-{(2R,3R,4S,5S) - 5-[(etylamíno)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2 -furyl}-9H-purín-2-karboxamid

Príklad 7

6-[(2,2-Difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5- [ (etylamíno)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]-9H-purin-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CDC1₃)5: 8,75 (1H, br s), 8,40 (1H br s), 7,35-7,20 (10H, m), 6,90 (1H, br s), 6,00 (1H, br s), 5,10 (2H, m), 4,60 (1H, br s), 4,40-4,20 (4H, m), 3,55 (2H, m),

3,40 (2H, m), 2,60-2,40 (6H, m), 1,85 (2H, m), 1,70 (4H, br s), 1,20 (3H, t).

[MH⁺] 644

Príklad 8

6-[(2,2-Difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N- [2- (2-pyridyl) etyl]-9H-purin-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CDC1₃)5: 9,02 (1H, m), 8,80 (1H, s), 8,06 (1H, br s), 7,77 (1H, s), 7,61 (1H, m), 7,50 (1H, t), 7,23-7,39 (10H, m), 7,12 (1H, d), 7,00 (1H, d), 6,92 (1H, m), 5,95 (1H, br s), 5,18 (1H, d), 5,11 (1H, s), 4,55 (1H, d), 4,18-4,42 (4H, m), 3,88 (2H, m), 3,43 (2H, m), 3,11 (2H, t), 1,22 (3H, t) [MH⁺] 638, [MNa⁺] 660

Príklad 9

6-[(2,2-Difenyletyl)amíno] -9 - {(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno) karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N- [2- (4morfolinyl)etyl]-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CDC1₃)5: 8,80 (1H, s), 8,65 (1H, br s), 7,60 (1H, br s), 7,50 (1H, br s), 7,20-7,40 (10H, m), 6,95 (1H, d), 6,00 (1H, br d), 5,10 (2H, m), 4,55 (1H, d), 4,20-4,40 (4H, m), 3,30-3,60 (8H, m), 2,60 (2H, t), 2,40 (4H, m),1,25 (3H, t) [MH⁺] 646, [MNa⁺] 668

Príklad 10

-{(2R,3R,4S,5S) - 5- [ (Etylamíno)karbonyl] - 3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl} -6- [ (1-etylpropyl) amíno] -N- [2- (1-piperidinyl) etyl]-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CD₃OD) δ: 8,45 (1H, s), 6,10 (1H, d), 4,85 (1H, t), 4,35-4,50 (3H, m), 3,60 (2H, t), 3,25-3,45 (3H, m), 2,40-2,70 (6H, m), 1,40-1,80 (10H, m), 1,05 (3H, t), 0,95 (6H, m) [MH⁺] 534, [MNa⁺] 556

Príklad 11

- { [ (1S)-l-Benzyl-2-hydroxyetyl]amino}-9-{(2R,3R,4S,5S)-5- [ (etylamíno) karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl)-N- [2-(1-piperidinyl)etyl] -9H-purin-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CD₃OD) δ: 8,45 (1H, s), 7,30 (2H, m), 7,15

(2H, m),	7,05	(1H, m) ,	6,10	(1H, d),	4,80	(1H,	t), 4,45	(1H,
s), 4,40	(1H,	d), 3,70	(2H,	m), 3,55	(2H,	m) ,	3,20-3,45	(2H,
m) , 3,10	(1H,	m) , 2,95	(1H,	m), 2,40	-2,70	(7H,	m) , 1,65	(4H,
m) , 1,50	(2H,	m) , 1,05	(3H,	t)

[MH⁺] 598, [MNa⁺] 620

Príklad 12

6-[(2,2-Difenyletyl)amino]-9- {(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N- [2- (4-izopropyl-1-piperidinyl)etyl]-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,80 (1H, br s), 8,55 (1H, br s),

7,65 (2H, br m), 7,55 (1H, br s), 7,20-7,35 (10H, m), 6,95 (1H, br d), 5,95 (1H, br s), 5,05-5,15 (2H, m), 4,55 (1H, br

s), 4,20-4,45 (4H, m) 3,30-3,60 (4H, m), 2,85 (2H, br s), 2,55 (2H, br s), 1,95 (2H, br t), 0,90-1,55 (9H, m) 0,80 (6H, d) [MH⁺] 686, [MNa⁺] 708

Príklad 13

N- [2- (3,4-Dihydro-2(1H)-izochinolyl)etyl] - 6-[(2,2-difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,75 (1H, br s), 8,60 (1H, br s), 7,50 (2H, br m), 6,85-7,30 (15H, m), 5,85 (1H, br s), 5,05 (2H, br m), 4,50 (1H, br s), 4,05-4,40 (4H, m), 3,50-3,75 (4H, m), 3,40 (2H, m), 2,60-2,90 (6H, m), 1,20 (3H, t) [MH⁺] 692, [MNa⁺] 714

Príklad 14

6- [ (2,2-Difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S) - 5-[(etylamíno)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl} -N- (4-piperidinylmetyl)-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CDC1₃ + DMSO-d6) δ: 8,45 (1H, s), 8,10 (1H br

7,00-7,40	(11H, m),	6,55	(1H,	br s), 6,25 (1H, br s)
-4,90 (6H,	m), 3,15-	3,50	(4H,	m) ,	3,00-3,15 (2H, m),
(3H, m),	0,90-1,40	(5H,	τη)

[MH⁺] 630, [MNa⁺] 652

Príklad 15

6-[(2,2-Difenyletyl)amino] -9-{(2R,3R,4S,5S) - 5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[4-(1-piperidinyl)butyl]-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CDC1₃)Ô: 8,73 (1H, m), 8,56-8,42 (1H, m),

7,52-7,40 (1H, m), 7,40-7,26 (10H, m), 6,90 (1H, m), 6,06-5,94

(1H,	m) ,	5,05 (1H,	m), 4,69-4,53	(1H, m), 4,45-4,16	(4H, m),
3,61-	3,29	(4H, m),	2,77-2,60 (3H,	m), 1,85-1,73 (2H,	m), 1,24-
1,14	(3H,	m), 1,00	-0,93 (6H, m)
[MH⁺]	671		P r i k 1 a	d 16

6- [ (2,2-Difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[3-(izopropylamino)propyl]-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CDC1₃)5: 8,73 (1H, m), 8,56-8,42 (1H, m), 7,52-7,40 (1H, m), 7,40-7,26 (10H, m), 6,90 (1H, m), 6,06-5,94 (1H, m), 5,05 (1H, m), 4,69-4,53 (1H, m), 4,45-4,16 (4H, m), 3,61-3,29 (4H, m), 2,77-2,60 (3H, m), 1,85-1,73 (2H, m), 1,24-

1,14 (3H, m), 1,00-0,93 (6H, m) [MH⁺] 631, [MNa⁺] 653

Príklad 17

6-[(2,2-Difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[3-(2-pyridylamíno)propyl]-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CD1₃)5: 8,45 (2H, m), 7,80-7,60 (1H, m), 7,40 (1H, m), 7,30-7,00 (10H, m), 6,80-6,64 (1H, m), 6,48 (1H, m), 6,35 (1H, m), 5,03-4,90 (1H, m), 4,77-4,60 (1H, m), 4,52-4,13 (4H, m), 3,68-3,20 (8H, m), 1,97-1,85 (2H, m), 1,20-1,05 (3H, m) [MH⁺] 666, [MNa⁺] 688

Príklad 18

6- [ (2,2-Difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S, 5S)-5-[(etylamíno)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-{3- [metyl(fenylsulfonyl)amíno]propyl}-9H-purín-2-karboxamid

H-	NMR (400	MHz, CD<	ľl₃) δ: 8,95 (1H, m) ,	8,76 (1H, m),	7,75	(2H,
m)	, 7,63-7	,40 (5H,	m) , 7,40-7,06 (10H,	m), 6,97 (1H,	m) ,	6,00-
5,	87 (1H,	m) , 5,16	(1H, m) , 5,10 (1H,	m) , 4,60-4,24	(5H,	m) ,
3,	70-3,55	(2H, m) ,	3,48-3,34 (2H, m),	3,22-3,00 (2H,	m) ,	2,82-
2,	60 (3H,	m), 1,93	-1,73 (2H, m), 1,23	(3H, t)

[ΜΗ⁺] 743, [MNa⁺] 765

Príklad 19

6-[(2,2-Difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-{3-[metyl(metylsulfonyl)amíno]propyl}-9H-purín-2-karboxamíd

H-NMR (400 MHz, CDC1₃)5: 8,93-8,80 (1H, m), 8,77-8,68 (1H, m),

7,53-7,45	(1H, m),	7,30-7,20 (10H	, m)	, 6,90	(1H, m), 5,97	-5,87
(1H, m),	5,19-5,10	(1H, m), 5,06	(1H,	m) , 4,	56-4,27 (5H,	m) ,
3,64-3,48	(2H, m),	3,47-3,30 (2H,	m) ,	3,30-3	, 16 (2H, m) ,	2,90-
2,77 (3H,	m), 2,60-	-2,43 (3H, m),	1,90	-1,74 (	2H, m), 1,22	(3H,
t)
[MH⁺] 6 81
		P r i k 1 a	d	2 0

9-{(2R,3R,4S,5S)-5- [ (Etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl)-6 - [ (9H-fluóren-9-ylmetyl)amino]-N-[2 - (1piperidinyl)etyl]-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz	, CD₃OD)	δ: 8,45 (1H,	S), 7,80 (2H, m), 7,	68
(2H, m), 7,34	(2H, m),	7,24 (2H, m)	, 6,13 (1H,	m) , 4,84	(1H,
m), 4,43 (1H,	m), 4,40	(2H, m), 4,27-4,18 (2H,	m) , 3,53	(2H,
m), 3,40-3,23	(2H, m) ,	2,55 (2H, m)	, 2,50-2,35	(4H, m),	1,55-
1,42 (4H, m) ,	1,42-1,32 (2H, m), 1,	06 (3H, t)

[MH⁺] 641

Príklad 21

N-[3-(Dietylamino)propyl]-6-[(2,2-difenyletyl)amino]-9{(2R,3R,4S,5S)-5- [(etylamíno)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2- furyl}-9H-purín-2-karboxamid

CH.

H-NMR (400 MHz, CDClj)5: 8,95-8,60 (2H, m), 7,90-7,65 (1H, m) ,

7,65-7,50 (1H, m), 7,45-7,30 (10H, m), 7,05-6,90 (1H, m),

6,10-5,85 (1H, m), 5,25-5,05 (2H, m), 4,60-4,50 (1H, m), 4,504,20 (4H, m), 3,65-3,30 (4H, m), 2,60-2,50 (2H, m), 2,50-2,30 (4H, m), 1,80-1,70 (2H, m), 1,30-1,15 (3H, m), 1,00-0,85 (1H, m) , [MH⁺] 645, [MNa⁺] 667

Príklad 22

6- [ (2,2-Difenyletyl)amíno]-9-{(2R, 3R, 4S, S5S) -5-[(etylamíno) karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl} -N- [3- (4-morfolinyl)propyl]-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz CDC1₃ + DMSO-d6) δ: 8,65-8,50 (1H, m), 8,308,10 (1H, m), 7,60-7,45 (1H, m), 7,35-7,15 (10H, m), 7,15-7,00 (1H, m), 6,75-6,65 (1H, m), 6,30-6,15 (1H, m), 5,00-4,85 (2H, m), 4,50-4,45 (1H, m), 4,45-4,35 (2H, m), 4,35-4,15 (2H, m), 3,65-3,55 (4H, m), 3,55-3,30 (4H, m), 2,45-2,25 (6H, m), 1,851,70 (2H, m), 1,15 (3H, t) [MH⁺] 659

Príklad 23

6-[(2,2-Difenyletyl)amino]-9-{ (2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[3-(metylamino) propyl]-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CDCI3) δ : 9,10-8,95 (1H, m), 8,80-8,70 (1H, m),

7,60-7,50	(1H, m),	7,40-7,25	(10H, m), 7,00	-6,85 (1H, m),
6,10-5,90	(1H, m),	5,10-5,05	(1H, m), 4,65-	4,55 (1H, m),	4,40
4,20 (4H,	m), 3,60-	-3,45 (2H,	m) , 3,45-3,30	(2H, m) , 2,70-	-2,60
(2H, m), í	2,25-2,15	(3H, m), 1,80-1,70 (2H,	m), 1,25-1,10	(3H,
m) ,
[MH⁺] 603

Príklad 24

6-[(2,2-Difenyletyl)amíno] - 9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[2-(5-metyl-lH-imidazol-4-yl)etyl] -9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CD₃OD) δ: 8,20 (1H, s), 7,40-7,10 (11H, m), 6,10 (1H, d), 4,90-4,70 (1H, m), 4,55-4,25 (5H, m), 3,70-3,55 (2H, m), 3,45-3,20 (2H, m), 2,90-2,80 (2H, m), 2,25-2,05 (3H, m), 1,10 (1H, t) [MH⁺] 640

Príklad 25

N-[4-(Dimetylamino)butyl]-6- [ (2,2-difenyletyl)amino]-9{(2R,3R,4S,5S)-5- [ (etylamíno)kaŕbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-9H-purín-2-karboxamid

CH.

H-NMR (400 MHz, CDC1₃)5: 8,60-4,50 (1H, m), 8,20-8,10 (1H, m), 7,35-7,25 (10H, m), 6,80-6,60 (1H, m), 6,10-5,90 (1H, m), 4,45-4,20 (4H, m), 3,70-3,50 (1H, m), 3,45-3,20 (3H, m), 2,602,35 (1H, m), 2,30-2,10 (9H, m), 1,80-1,50 (6H, m), 1,15-1,00 (3H, m) [MH⁺] 631, [MNa⁺] 653

Príklad 26

6- [ (2,2-Difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S) - 5-[(etylamíno)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[3-(4-metyl-lpiperazinyl)propyl]-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CDC1₃)5: 8,90-8,70 (1H, m), 8,35-8,20 (1H, m),

7,70-7,40 (2H, m), 7,40-7,25 (10H, m), 7,00-6,85 (1H, m),

6,10-5,90 (1H, m), 5,20-5,00 (2H, m), 4,65-4,50 (1H, m), 4,45-

4,20 (4H, m), 3,60-3,30 (4H, m), 2,55-2,30	(8H, m), 2,30-2,15
(3H, m), 1,90-1,85 (2H, m), 1,30-1,10 (3H,	m)
[MH⁺ ] 672

Príklad 27

N- [3- (Dimetylamíno)propyl]-6-[(2,2-difenyletyl)amino]-9{ (2R,3R,4S,5S) -5-L(etylamíno)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2 -furyl}-9H-purín-2-karboxamid

Η

CH₃

H-NMR (400 MHz, CDC1₃)ó: 8,90-8,70 (13H, m), 7,60-7,45 (1H,

m), 7,45-7,25 (10H, m), 7,00-6,90 (1H, m), 6,00-5,90 (1H, m), 5,20-5,00 (2H, m), 4,65-4,50 (1H, m), 4,45-4,20 (4H, m), 3,603,45 (2H, m), 3,45-3,30 (2H, m), 2,45-2,30 (2H, m), 2,15-2,00 (6H, m), 1,85-1,70 (2H, m), 1,25-1,10 (3H, m) [MH⁺ ] 617, [MNa⁺ ] 639

Príklad 28

6-[(l-Benzyl-2-fenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5- [ (etylamíno)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N- [2-(1-piperidinyl)etyl]-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400MHz, CDC1₃)5: 8,40 (1H, s), 7,30-7,25 (4H, m),

7,20-7,10 (4H, m), 7,10-7,05 (2H, m), 6,05-6,00 (1H, m), 5,105,00 (1H, m), 4,40 (1H, s), 4,40-4,30 (1H, m), 3,60-3,50 (2H, m), 3,40-3,20 (2H, m), 3,10-3,00 (2H, m), 3,00-2,90 (2H, m),

2,65-2,60 (2H, m), 2,60-2,50 (4H, m), 1,70-1,60 (4H, m), 1,551,45 (2H, m), 1,05 (3H, t).

[MH⁺] 657

Príklad 29

9-{(2R,3R,4S,5S)-3,4-Dihydroxy-5-[(propylamino)karbonyl]tetrahydro-2-furyl}-6-[(2,2-difenyletyl)amino]-N-[2- (1-piperidinyl)etyl]-9H-purin-2-karboxamid ο

H-NMR (400 MHz, CDC1₃)5: 8,75 (1H, s), 8,65 (1H, s),

7,50 (1H,

7,35-7,15	(10H, m),	6,90	(1H,	m) , 6,10	(1H, m), 5,05 (1H,
4,55 (1H,	s), 4,45-	4,20	(4H,	m) , 3,60-3	,40 (2H, m)	, 3,40-
(2H, m),	2,70-2,50	(2H,	m) ,	2,50-2,30	(4H, m), 1,	65-1,50
m), 1,50	-1,20 (6H,	m) ,	0,95	(3H, m).

Príklad 30

6-[(2,2-Difenyletyl)amino]-9 - { (2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N- [2- (1-izopropyl-4-piperidinyl)etyl]-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CDC1₃)S: 8,80-8,70 (1H, m), 8,15-8,05 (1H, m),

7,75-7,55 (1H, m), 7,50-7,40 (1H, m), 7,40-7,20 (10H, m), 7,00-6,90 (1H, m), 5,15-5,00 (2H, m), 4,60-4,50 (1H, m), 4,45-

4,15 (4H, m), 3,55-3,30 (4H, m), 2,90-2,80 (2H, m), 2,80-2,60 (1H, m), 2,10-1,95 (2H, m), 1,75-1,50 (4H, m), 1,40-1,15 (6H, m) , 1,05-0,95 (6H, m) .

Príklad 31

6-[(2,2-Difenyletyl) amino] - 9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno) karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N- [2- (4-metyl-l-piperidinyl)etyl]-9H-purín-2-karboxamid

CH.

H-NMR (400 MHz, CDC1₃)5: 8,75 (1H, s), 8,60-8,50 (1H, m),

7,60-7,50 (1H, m), 7,40-7,20 (10H, m), 7,00-6,90 (1H, m), 6,00-5,90 (1H, m), 5,20-5,00 (2H, m), 4,50-4,45 (1H, m), 4,454,20 (4H, m), 3,60-3,35 (4H, m), 2,80-2,70 (2H, m), 2,60-2,50 (2H, m), 2,00-1,90 (2H, m), 1,55-1,40 (2H, m), 1,40-1,10 (5H, m), 1,10-0,95 (2H, m), 0,95-0,80 (3H, m).

[MH⁺] 657

Príklad 32

6-[(2,2-Difenyletyl)amino] -9-{(2R,3R,4S,5S) - 5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[2-(4-metoxy-l-piperidinyl)etyl]-9H-purin-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,80 (1H, s), 8,65-8,55 (1H, m),

7,70-7,50 (2H, m), 7,40-7,20 (10H, m), 7,00-6,95 (1H, m),

6,00-5,90 (1H, m),	5,10	(2H, s), 4,55	-4,50	(1H, m) ,	4,40·	-4,20
(4H, m), 3,55-3,35	(4H,	m), 3,20-3,10	(1H,	m) , 2,70	-2,50	(4H,
m), 2,25-2,15 (2H,	m) ,	1,75-1,40 (5H,	m) ,	1,25-1,20	(3H,	t) .
	P	r í k 1 a d	3 3

6-[(2,2-Difenyletyl)amino] - 9-{(2R, 3R, 4S, 5S) - 5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[(1-metyl-lH-imidazol-4-yl)metyl]-9H-purín-2-karboxamid

H-NMR (400 MHz, CDCI3) δ: 8,75 (1H, s) , 8,65-8,55 (1H, s) ,

7,55 (1H, s), 7,35-7,20 (10H, m), 6,95-6,90(1H, m), 6,80 (1H, s), 5,05 (1H, s), 4,60-4,20 (6H, m), 3,60 (3H, s), 3,40-3,25 (2H, m), 1,20-1,10 (3H, t).

Príklad 34

6- (Cyclohexylamíno) -9- { (2R, 3R, 4S, 5S) -5- [ (etylamíno) karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N- [2- (1-piperidinyl) etyl] -9H-purín-2-karboxamid

Roztok (2S,3S,4R,5R)-5-[6-(cyclohexylamíno)-2-jód-9H-purin-9-yl]-N-etyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furankarboxamidu (z preparátívneho postupu 31) (125 mg, 0,24 mmol), 2-(1-piperidinyl)etylamínu (0,14 ml, 0,96 mmol) a tetrakis(trifenylfosfin)palládia(0) (20 mg, 0,024 mmol) v tetrahydrofuráne (5 ml) sa 18 hodín karbonyluje pri 60°C za tlaku oxidu uhoľnatého 345 kPa. Rozpúšťadlo sa odparí za zníženého tlaku a zvyšok sa prečistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia zmesi dichlórmetánu, metanolu a koncentrovaného vodného amoniaku v objemovom pomere 95 : 5 : 1 ako elučného činidla. Vhodné frakcie sa odparia a zvyšok sa trituruje s dietyléterom, odfiltruje a vysuší. Získa sa cieľová zlúčenina vo forme béžového prášku (77 mg, 58 %).

^-NMR (400 MHz, CDCI3) δ: 8,45 (1H, s), 6,15-6,10 (1H, m), 4,90-4,85 (1H, m), 4,50-4,30 (3H, m), 3,65-3,50 (2H, m), 3,453,25 (2H, m), 2,65-2,45 (6H, m), 2,10-2,00 (2H, m), 1,90-1,80 (2H, m), 1,75-1,30 (13H, m), 1,10-1,05 (3H, m).

V nasledujúcich preparátívnych postupoch je opísaná výroba niektorých medziproduktov, ktorých sa používa pri postupoch podľa predchádzajúcich príkladov.

Preparativny postup

2,6-Dichlór-9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purin

2,6-Dichlór-9H-purín (20 g, 0,11 mol) a monohydrát 4-toluénsulfonovej kyseliny (0,2 g) sa rozpustí v etylacetáte (300 ml). Výsledný roztok sa zahrieva na 50°C a počas 30 minút sa k nemu pridá roztok 2,3-dihydropyranu (12,6 ml, 0,14 mmol) v etylacetáte (50 ml). Reakčná zmes sa ochladí na teplotu miestnosti a pridá sa k nej voda (100 ml). Hodnota pH vzniknutého roztoku sa prídavkom nasýteného vodného roztoku hydrogénuhličitanu sodného upraví na 7. Organická vrstva sa oddelí, premyje postupne vodou a vodným chloridom sodným, vysuší síranom horečnatým, prefiltruje a filtrát sa odparí za zníženého tlaku. Zvyšok sa azeotropicky odparí z pentanu (2x). Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme mierne nečistej bielej pevnej látky (30,9 g).

^XH-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,30 (1H, s), 5,75 (1H, dd), 4,25-

4,15 (1H, m), 3,85-3,70 (1H, m), 2,20-1,60 (6H, m).

Preparativny postup 2

2-Chlór-N-(2,2-Difenyletyl)-9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purin-6-amín

Roztok 2,6-dichlór-9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purínu (z preparátivneho postupu 1) (30,9 g, 0,11 mol) v izopropylalkohole (600 ml) sa zmieša s N-etyl-N-izopropyl-2propanamínom (47,5 ml, 0,27 mmol) a 2,2-difenyletylaminom (24,8 g, 0,13 mol). Výsledná zmes sa 3 hodiny zahrieva k spätnému toku, hneď potom sa z nej za zníženého tlaku odstráni rozpúšťadlo. Zvyšok sa azeotropicky odparí z etylacetátu a potom prečistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia elučného gradientu etylacetát : hexán 40 : 60 (objemovo) - postupne až etylacetát : hexán 60 : 40 (objemovo). Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme peny (49,7 g).

¹H-NMR (400 MHz, CDC1₃)ô: 7,95-7,75 (1H, br s), 7,35-7,15 (10H, m), 5,80-5,70 (1H, br s), 5,65 (1H, d), 4,35 (1H, m), 4,30-4,18 (1H, br s), 4,10 (1H, d), 3,70 (1H, t), 2,05-1,95 (2H, m), 1,95-1,80 (1H, m), 1,80-1,55 (3H, m).

Preparatívny postup 3

6-((2,2-Difenyletyl)amino]-9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purin-2-karbonitril

Roztok 2-chlór-N-(2,2-difenyletyl)-9-tetrahydro-2H-pyran2-yl-9H-purín-6-amínu (z preparativneho postupu 2) (1,0 g,

2,31 mmol), kyanidu zinočnatého (0,162 g, 1,38 mmol), trietylamínu (0,28 g, 2,77 mmol) a tetrakis(trifenylfosfín)palládia(O) (0,133 g, 0,12 mmol) v N,Ν-dimetylformamide (3 ml) sa 6 hodín pod atmosférou dusíka zahrieva na 100’C. Reakčná zmes sa nechá schladnúť a rozdelí medzi etylacetát (100 ml) a 2M roztok hydroxidu sodného (100 ml). Organická vrstva sa oddelí, vysuší bezvodým síranom horečnatým a odparí za zníženého tlaku. Získaná zmes 6-[(2,2-difenyletyl)amíno]-9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purin-2-karbonitrilu a 6-[(2,2-difenyletyl) amíno] - 9H-purín-2-karbonitrilu (z preparativneho postupu 8) sa rozdelí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia elučného gradientu etylacetát : hexán 40 : 60 (objemovo) - postupne až etylacetát : hexán 60 : 40 (objemovo). Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme bielej pevnej látky (0,4 g).

^-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,00 (1H, s), 7,40-7,20 (10H, m), 6,00-5,75 (1H, br s), 5,70 (1H, d), 4,40-4,20 (3H, m), 4,204,10 (1H, m), 3,80-3,70 (1H, m), 2,20-1,90 (3H, m), 1,90-1,60 (3H, m).

Preparatívny postup

Metyl-6-[(2,2-difenyletyl)amíno]-9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purín-2-karboxylát

Suspenzia 6-[(2,2-difenyletyl)amíno]-9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purín-2-karbonitrilu (z preparátívneho postupu 3) (1,00 g, 2,36 mmol) v metanole (20 ml) sa zmieša s metoxidom sodným (0,14 g, 2,59 mmol). Výsledná zmes sa 20 hodín pod atmosférou dusíka zahrieva k spätnému toku. Analýza pomocou TLC ukáže, že v zmesi je ešte prítomné určité množstvo východzej látky. Do zmesi sa teda pridá ďalší metoxid sodný (64 mg, 1,18 mmol). Reakčná zmes sa ďalšiu hodinu zahrieva k spätnému toku, potom ochladí na teplotu miestnosti a za zníženého tlaku sa z nej odstráni rozpúšťadlo. Reakčná zmes sa ďalšiu hodinu pod atmosférou dusíka zahrieva k spätnému toku. Do reakčnej zmesi sa pridá tetrahydrofurán (30 ml) a voda (10 ml). Hodnota pH vzniknutej zmesi sa kyselinou octovou (1 ml) upraví na 4. Výsledná zmes sa 1 hodinu zahrieva k spätnému toku. Analýza pomocou TLC ukáže, že v zmesi je ešte prítomné určité množstvo východzej látky. Do reakčnej zmesi sa teda pridá ďalšia kyselina octová (0,5 ml) a reakčná zmes sa ďalších 18 hodín zahrieva k spätnému toku, potom ochladí na teplotu miestnosti a rozdelí medzi etylacetát a nasýtený vodný roztok hydrogénuhličitanu sodného. Organická fáza sa oddelí, premyje vodným chloridom sodným, vysuší bezvodým síranom horečnatým, prefiltruje a filtrát sa odparí za zníženého tlaku. Zvyšok sa prečistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia zmesi dichlórmetánu a metanolu v pomere 98,5 : 1,5 (objemovo) ako elučného činidla. Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise (521 mg).

hl-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,05 (1H, br s), 7,37-7,18 (10H, m), 5,84 (2H, m), 4,40 (3H, m), 4,14 (1H, d), 4,00 (3H, s), 3,78 (1H, t), 2,17-1,60 (6H, m).

LRMS (termosprej) : m/z [MH⁺] 458, [MNa⁺] 480.

Preparatívny postup 5

6- [ (2,2-Difenyletyl)amino]-N-[2-(1-piperidinyl)etyl]-9-1 e t rahydro-2 H-pyran-2-yl-9H-purín-2-karboxami d

HN

Metyl-6-[(2,2-difenyletyl)amino] -9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purín-2-karboxylát (z preparátivneho postupu 4) (100 mg, 0,22 mmol) a 1-(2-amínoetyl)piperidín (0,31 ml, 2,19 mmol) sa spoločne 2 hodiny zahrievajú na 130°C. Nadbytok aminu sa odstráni za zníženého tlaku a zvyšok sa prečisti stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia zmesi dichlórmetánu a metanolu v pomere 95 : 5 (objemovo) ako elučného činidla. Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme bielej peny (104 mg) .

'H-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,43 (1H, br m), 8,00 (1H, br s), 7,17-7,36 (10H, m), 5,94 (1H, d), 5,80 (1H, br m), 4,37 (3H, m), 4,33 (1H, d), 3,78 (1H, t), 3,57 (2H, m), 2,55 (2H, m),

2,40 (4H, br m), 1,65-2,17 (6H, m), 1,26-1,33 (6H, br m). LRMS (termosprej) : m/z [MH⁺] 554.

Preparatívny postup 6

6-[(2,2-Difenyletyl)amino]-N-[2-(1-piperidinyl)etyl]-9H-purín-2-karboxamid

NH

Roztok 6-[(2,2-difenyletyl)amino] -N-[2-(1-piperidinyl)etyl] -9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purín-2-karboxamidu (z preparatívneho postupu 5) (420 mg, 0,76 mmol) v etanole (20 ml) sa zmieša s kyselinou chlorovodíkovou (2M, 0,9 ml). Výsledná zmes sa 30 minút zahrieva k spätnému toku, pričom vznikne biela zrazenina. Reakčná zmes sa ochladí na teplotu miestnosti a za zníženého tlaku sa z nej odstráni rozpúšťadlo. Zvyšok sa rozdelí medzi dichlórmetan a 10 % (hmotn.) vodný amoniak. Organická fáza sa oddelí, vysuší bezvodým síranom horečnatým, prefiltruje a filtrát sa odparí za zníženého tlaku. Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme bielej pevnej látky (319 mg).

^XH-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,57 (1H, br m), 8,30 (1H, s), 7,40-7,20 (10H, m), 5,93 (1H, br s), 4,39 (3H, m), 3,62 (2H, m), 2,56 (2H, t), 2,40 (4H, br m), 1,47-1,24 (6H, br m). LRMS (termosprej) : m/z [MH⁺] 470, [MNa⁺] 492.

Preparát ívny postup 7 (2R,3R,4R,5S)-4-(Benzoyloxy)-2-[6-[(2,2-difenyletyl)amino]-2- ({ [2-(1-piperidinyl)etyl]aminoJkarbonyl)-9H-purin-9-yl]-5-[(etylamíno)karbonyl]tetrahydro-3-furylbenzoát

HN

H.

Suspenzia 6-[(2,2-difenyletyl)amino] -N-[2-(1-piperidinyl)etyl]-9H-purin-2-karboxamidu (z preparativneho postupu 6) (100 mg, 0,21 mmol) v 1,1,1-trichlóretane (2 ml) sa zmieša s N,O-bis(trimetylsilyl)acetamidom (0,21 ml, 0,85 mmol). Výsledná zmes sa 90 minút zahrieva k spätnému toku, nechá schladnúť na teplotu miestnosti a za zníženého tlaku sa z nej odstráni rozpúšťadlo. Zvyšok sa zmieša s roztokom (2S,3R,4R,5R)- a (2S,3R, 4R,5S)-5-(acetyloxy)-4-(benzoyloxy)-2-[ (etylamino)karbonyl]tetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparativneho postupu 15) (111 mg, 0,25 mmol) v bezvodom toluéne (2 ml) a trimetylsilyltrifluórmetansulfonátom (0,05 ml, 0,30 mmol). Výsledný roztok sa 1 hodinu pod atmosférou dusíka zahrieva na 90°C. Analýza pomocou TLC ukáže, že v zmesi je ešte prítomné určité množstvo východzej látky. Do zmesi sa teda pridá ďalšia dávka trimetylsilyltrifluórmetansulfonátu (0,05 ml, 0,30 mmol). Reakčná zmes sa zahrieva ďalšie 2 hodiny. Analýza pomocou TLC opäť ukáže, že v zmesi ešte zostáva určité množstvo východzej látky. Do zmesi sa teda pridá ďalšia dávka trimetylsilyltrifluórmetansulfonátu (0,025 ml, 0,15 mmol) a v zahrievaní sa pokračuje ďalšiu hodinu. Reakčná zmes sa ochladí na teplotu miestnosti a zriedi etylacetátom (20 ml). Zriedená zmes sa premyje nasýteným vodným roztokom hydrogénuhličitanu sodného. Organická vrstva sa oddelí, vysuší bezvodým síranom horečnatým, prefiltruje a filtrát sa odparí za zníženého tlaku. Zvyšok sa prečistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia zmesi dichlórmetanu a metanolu v pomere 90 : 10 (objemovo) ako elučného činidla. Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme peny (109 mg).

^-NMR (400 MHz, CDCI3) δ: 8,35 (1H, br m) , 8,06 (3H, d), 7,93 (2H, d), 7,69-7,18 (15H, m), 6,44 (1H, d), 6,23 (2H, br m) , 5,91 (1H, br m), 4,92 (1H, d), 4,37 (3H, m), 3,53 (4H, m), 2,60 (2H, br m), 2,44 (4H, br m), 1,40 (6H, m), 1,13 (3H, t).

LRMS (termosprej) : m/z [MH⁺] 851.

Preparát ívny postup 8

6-[(2,2-Difenyletyl)amino]-9H-purín-2-karbonitríl

Roztok 6-[(2,2-difenyletyl)amino] -9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purin-2-karbonitrilu (z preparativneho postupu 3) (17 g, 40,1 mmol) v etanole (850 ml) sa zmieša s 2M vodnou kyselinou chlorovodíkovou (50 ml). Výsledná zmes sa 24 hodín mieša pri teplote miestnosti, hneď potom sa z nej za zníženého tlaku odstráni rozpúšťadlo. Zvyšok sa rozpustí v etanole, ktorý sa opäť odstráni za zníženého tlaku. Zvyšok sa trituruje s dietyléterom, odfiltruje, premyje dietyléterom a pentanom a vysuší. Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme pevnej látky (13,6 g) .

^XH-NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ: 8,30 (1H, s), 8,20-8,05 (1H, br s) ,. 7,40-7,10 (10H, m), 4,60-4,40 (1,4H, m), 4,20-4,00 (1,6H, m) .

LRMS (termosprej): m/z [MH⁺] 341.

Preparatívny postup

Metyl-6-[(2,2-difenyletyl)amino]-9H-purin-2-karboxylát

Roztok 6-[(2,2-difenyletyl)amino]-9H-purín-2-karbonitrilu (z preparatívneho postupu 8) (5,0 g, 14,7 mmol) a metoxidu sodného (4,0 g, 74,1 mmol) v metanole (300 ml) sa 24 hodín zahrieva k spätnému toku. Do reakčnej zmesi sa pridá ďalší metoxid sodný (2,0 g, 37 mmol) a v zahrievaní sa pokračuje ďalších 24 hodín. Reakčná zmes sa nechá schladnúť a za zníženého tlaku sa z nej odstráni rozpúšťadlo. Zvyšok sa rozpustí v tetrahydrofuráne (375 ml). K tetrahydrofuránovému roztoku sa pridá 2M kyselina chlorovodíková (125 ml). Výsledná zmes sa 24 hodín mieša pri teplote miestnosti, hneď potom sa z nej za zníženého tlaku odstráni tetrahydrofurán. Hodnota pH získanej suspenzie sa nasýteným vodným roztokom hydrogénuhličitanu sodného upraví na 7. Do vzniknutej zmesi sa pridá etylacetát (100 ml) a filtráciou sa izoluje biela pevná látka, ktorá je prevažne tvorená požadovaným produktom. Táto pevná látka sa premyje malým množstvom vody a etylacetátom a vysuší. Po prečistení stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia elučného gradientu dichlórmetán : metanol 90 : 10 (objemovo) - postupne až dichlórmetán : metanol 75 : 25 (objemovo) sa získa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme bielej pevnej látky (1,25 g). Odparením etylacetátového filtrátu sa regeneruje 2,6 g východzej látky.

¹H-NMR (400 MHz, CDC13) δ: 12,40 (1H, br s), 8,05 (1H, s),

7,55 (1H, s), 7,30-7,20 (10H, m), 4,80 (2H, m), 4,75 (1H, m),

3,80 (3H, s) .

LRMS (termosprej) : m/z [MH⁺] 3 75.

Preparativny postup 10

Metyl-9-{(2R,3R,4R,5S)-3,4-bis(benzoyloxy)-5-[(etylamino)karbonyl] tetrahydro-2-furyl}-6-[(2,2-difenyletyl)amino]-9H-purin-2-karboxylát

Suspenzia metyl-6- [ (2,2-difenyletyl)amino]-9H-purín-2-karboxylátu (z preparátivneho postupu 9) (440 mg, 1,18 mmol) v 1,1,1-trichlóretane (25 ml) sa zmieša s N,O-bis(trimetylsilyl)acetamidom (1,7 ml, 6,95 mmol). Výsledná zmes sa 1 hodinu zahrieva k spätnému toku. Získaný roztok sa nechá schladnúť na teplotu miestnosti a za zníženého tlaku sa z neho odstráni rozpúšťadlo. Zvyšok sa zmieša s roztokom (2S,3R,4R,5R)- a (2S,3R, 4R, 5S) -5-(acetyloxy)-4-(benzoyloxy)-2-[(etylamíno)karbonyl] tetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparátívneho postupu 15) (620 mg, 1,4 mmol) v bezvodom toluéne (25 ml) a trimetylsilyltrifluórmetansulfonátom (0,26 ml, 1,42 mmol). Vzniknutý roztok sa 2,5 hodiny pod atmosférou dusíka zahrieva na 110°C, nechá schladnúť na teplotu miestnosti a zriedi etylacetátom (200 ml). Etylacetátová zmes sa premyje nasýteným vodným roztokom hydrogénuhličitanu sodného. Organická vrstva sa oddelí, vysuší bezvodým síranom horečnatým, prefiltruje a filtrát sa odparí za zníženého tlaku. Zvyšok sa prečistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia zmesi dichlórmetánu a etylacetátu v pomere 5 : 1 (objemovo) a potom dichlórmetánu a etylacetátu v pomere 1 : 1 (objemovo) ako elučného činidla. Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme peny.

^XH-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,10 (3H, m), 7,80 (2H, d), 7,60

(1H,	m) , 7,50-7,40	(4H, m), 7,35-7,20	(16H, m), 6,40 (	1H, m)
6,20	(2H, m) , 5,90	(1H, m), 4,90 (1H,	d), 4,40 (3H, m)	, 4,00
(3H,	s), 3,55 (1H,	m), 3,35 (1H, m),	1,15 (3H, t).
LRMS	(termosprej) :	m/z [MNa⁺] 777.
	P r e p a	.ratívny p	0 s t u p 11

Metyl-6-[(2,2-Difenyletyl)amíno] -9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-9H-purín-2-karboxylát

Roztok metyl-9- { (2R, 3R, 4R, 5S) -3,4-bis (benzoyloxy) -5-[(etylamíno)karbonyl]tetrahydro-2-furyl}-6-[(2,2-difenyletyl) amino]-9H-purín-2-karboxylátu (z preparatívneho postupu 10) (3,4 g, 4,5 mmol) a uhličitanu sodného (50 mg) v suchom metanole (60 ml) sa 4 hodiny mieša pri teplote miestnosti, hneď potom sa z neho za zníženého tlaku odstráni rozpúšťadlo. Zvyšok sa vyberie do zmesi dichlórmetánu a metanolu v pomere 95 : 5 (objemovo) (60 ml). Anorganická sol sa odfiltruje a filtrát sa odparí za zníženého tlaku. Zvyšok sa trituruje s éterom, odfiltruje a vysuší. Získa sa delová zlúčenina vo forme bielej pevnej látky (2,4 g).

^XH-NMR (400 MHz, d_s-DMSO) δ: 8,60 (1H, m), 8,15 (2H, br s), 7,40-7,15 (10H, m), 6,00 (1H, br m), 5,60 (1H, br s), 5,50 (1H, br s), 4,60-4,40 (3H, m), 4,30 (1H, s), 4,10-4,05 (2H, m), 4,00-3,80 (3H, m), 3,20 (2H, m), 1,00 (3H, t).

LRMS (termosprej): m/z [MH⁺ ] 547.

Preparatívny postup

2 (3aS, 4S,6R,6aR)-N-Etyl-6-metoxy-2,2-dimetyltetrahydrofuro[3,4-d] [1,3]dioxol-4-karboxamid

CH, / ³

Oxalylchlorid (14,0 ml, 160 mmol) sa prikvapká do miešaného roztoku (3aR,4S,6R,6aR)-6-metoxy-2,2dimetyltetrahydrofuro- [3,4-d] [1,3]dioxol-4-karboxylovej kyseliny (J. Am. Chem. Soc., 1958, 80, 5168) (23,30 g, 107 mmol) v bezvodom dichlórmetáne (120 ml) a N,N-dimetylformamide (2 kvapky) . Reakčná zmes sa 3 hodiny mieša pri teplote miestnosti, dokiaľ neustane vývoj plynu. Analýza pomocou TLC ukáže, že v zmesi je ešte prítomné určité množstvo východzej látky. Do reakčnej zmesi sa teda pridá ďalšia dávka N,Ndimetylformamidu (2 kapky) a v miešaní sa pokračuje počas 1 hodiny. Rozpúšťadlo sa odparí za zníženého tlaku a zvyšok sa azeotropicky odparí s bezvodým dichlórmetánom (2x) a potom rozpustí v bezvodom dichlórmetáne (200 ml) . Dichlórmetanový roztok sa po kvapkách zmieša s etylamínom (2M v tetrahydrofuráne, 140 ml, 280 mmol). Získaný roztok sa 48 hodín nechá stáť pri teplote miestnosti, hneď potom sa k nemu pridá dietyléter (250 ml) . Výsledná zmes sa prefiltruje a z filtrátu sa za zníženého tlaku odstráni rozpúšťadlo. Zvyšok sa prečistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia elučného gradientu dichlórmetán : etylacetát 100 : 0 (objemovo) - postupne až dichlórmetán : etylacetát 44 : 66 (objemovo). Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme žltej pevnej látky (24,70 g).

^-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 6,53 (1H, br m) , 5,12 (1H, dd) ,

5,07 (1H, d), 4,60 (1H, d), 4,54 (1H, dd) , 3,46 (3H, s), 3,32 (2H, m), 1,51 (3H, s), 1,34 (3H, s), 1,15 (3H, t).

LRMS (termosprej): m/z [MH⁺] 246.

Preparatívny postup 13 (2S,3S,4R,5R)- a (2S,3S,4R,5S)-N-Etyl-3,4-dihydroxy-5-metoxytetrahydro-2-furankarboxamid

Roztok (3aS,4S,6R,6aR)-N-etyl-6-metoxy-2,2-dimetyltetrahydrofuro[3,4-d] [1,3]dioxol-4-karboxamidu (z preparatívneho postupu 12) (24,60 g, 100 mmol) a pyridinium-p-toluén·sulfonátu (2,50 g, 10 mmol) v metanole (500 ml) sa 18 hodín zahrieva k spätnému toku. NMR analýza ukáže, že v zmesi je stále prítomné určité množstvo východzej látky. Rozpúšťadlo sa odstráni za zníženého tlaku a zvyšok sa rozpustí v metanole (500 ml). Metanolický roztok sa 8 hodín zahrieva k spätnému toku. NMR analýza ukáže, že v zmesi je stále prítomné určité množstvo východzej látky. Rozpúšťadlo sa teda znovu odparí za zníženého tlaku a zvyšok sa rozpustí v metanole (500 ml) . Výsledný roztok sa 24 hodín zahrieva k spätnému toku, hneď potom sa z neho za zníženého tlaku odstráni rozpúšťadlo.

Zvyšok sa azeotropicky predestiluje s dichlórmetánom (3x). Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme oleja (20,50 g). ^XH-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 6,58 (1H, br m) , 4,99 (0,25H, d),

4,94 (0,75H, d), 4,46 (0,25H, d), 4,37 (1,5H, m), 4,24 (0,25H, dd), 4,05 (1H, m), 3,52 (0,75H, s), 3,47 (2,25H, s),'3,30 (2H, m) , 1,16 (3H, m)

Preparatívny postup 14 (2S,3R,4R,5S)- a (2R,3R,4R,5S)-4-(Benzoyloxy)-5-[(etylamíno)karbonyl]-2-metoxytetrahydro-3-furylbenzoát

CH, / ³

Roztok benzoylchloridu (30,0 ml, 259 mmol) v dichlórmetane (100 ml) sa pomaly pridá do roztoku (2S,3S,4R,5R)- a (2S,3S,4R,5S)-N-etyl-3,4-dihydroxy-5-metoxytetrahydro-2-furankarboxamidu (z preparátívneho postupu 13) (20,50 g, 100 mmol) a pyridínu (33,0 ml, 409 mmol) v dichlórmetáne (400 ml). Výsledná zmes sa 18 hodín mieša pri teplote miestnosti, hneď potom sa z nej za zníženého tlaku odstráni rozpúšťadlo. Zvyšok sa rozdelí medzi dietyléter a kyselinu chlorovodíkovú (IM, 300 ml). Vrstvy sa oddelia a vodná vrstva sa reextrahuje dietyléterom. Organické vrstvy sa spoja, premyjú postupne vodou a vodným chloridom sodným, vysušia bezvodým síranom horečnatým, prefiltrujú ’a filtrát sa skoncentruje za zníže ného tlaku. Zvyšok sa prečistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia elučného gradientu dichlórmetan : dietyléter 95 : 5 (objemovo) - postupne až dichlórmetan ·.

: dietyléter 80 : 20 (objemovo). Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme oleja ako zmes a- a β-anoméru (37,0 g).

NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,16 (0,5H, d), 7,95 (1,5H, d),

7,88 (1,5H, d), 7,81 (0,5H, d), 7,66-7,25 (6H, m), 6,65 (1H, br m) , 5,88 (1H, m), 5,60 (0,75H, dd), 5,46 (0,25H, d), 5,23 (0,75H, d), 5,17 (0,25H, t), 4,80 (1H, m), 3,59 (2,25H, s), 3,49 (0,75H, s), 3,39 (2H, m), 1,23 (3H, t)

Preparatívny postup 15 (2S,3R,4R,5R)- a (2S,3R,4R,5S)-5-(Acetyloxy)-4-(benzoyloxy)-2- [ (etylamíno)karbonyl]tetrahydro-3-furylbenzoát

Roztok (2S,3R,4R,5S)- a (2R,3R,4R,5S)-4-(benzoyloxy)-5- [ (etylamíno)karbonyl] -2-metoxytetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparátívneho postupu 14) (37,0 g, 89,6 mmol) v zmesi kyseliny octovej (330 ml, 5,77 mol) a acetanhydridu (67 ml, 709 mmol) sa ochladí na -10°C a po kvapkách zmieša s kyselinou chlorovodíkovou (12M, 7,0 ml, 132 mmol). Výsledná zmes sa 18 hodín mieša, pričom sa nechá zahriať na teplotu miestnosti, potom ochladí na 0°C a zriedi vodou (1000 ml). Vodná zmes sa extrahuje etylacetátom (3 x 500 ml). Organické vrstvy sa spoja, premyjú postupne vodou, nasýteným vodným roztokom hydrogénuhličitanu sodného a vodným chloridom sodným, vysušia bezvodým síranom horečnatým, prefiltrujú a filtrát sa odparí za zníženého tlaku. Zvyšok sa prečistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia elučného gradientu dietyléter : pentan 66 : 44 (objemovo) - postupne až dietyléter : : pentan 100 : 0 (objemovo). Zvyšok sa ďalej prečistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia elučného gradientu dichlórmetan : dietyléter 95 : 5 (objemovo) postupne až dichlórmetan : dietyléter 90 : 10 (objemovo). Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise ako zmes a- a β-anomeru (15,4 g) .

’H-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,12 (0,8H, d), 7,97 (1,2H, d), 7,92 (1,2H, d), 7,79 (0,8H, d), 7,65-7,24 (6H, m), 6,73 (0,4H, d), 6,62 (0,4H, br m), 6,46 (0,6H, br m), 6,42 (0,6H, d), 6,07 (0,4H, dd), 5,95 (0,6H, t), 5,72 (0,6H, d), 5,44 (0,4H, t), 4,94 (0,4H, d), 4,86 (0,6H, d), 3,36 (2H, m), 2,17 (1,8H, s), 2,10 (1,2H, s), 1,20 (3H, m).

Podobným spôsobom sa pripraví (2S,3R,4R,5R)- a (2S,3R,4R,5S) -5-(acetyloxy)-4-(benzoyloxy)-2-[(propylamíno)karbonyl] tetrahydro-3-furylbenzoát.

Preparatívny postup 16

2- [2-(4-Izopropyl-1-piperidinyl)etyl]-lH-izoindol-1,3(2H)-dión

Roztok 4-izopropylpiperidínu (3,3 g, 20,2 mmol) a 2-brómetylftalimidu (5,4 g, 21,3 mmol) v acetonitrile (100 ml) sa zmieša s uhličitanom draselným (5,9 g, 45,4 mmol). Výsledná zmes sa 2,5 hodiny zahrieva k spätnému toku, potom cez noc mieša pri teplote miestnosti a za zníženého tlaku sa z nej odstráni rozpúšťadlo. Zvyšok sa rozdelí medzi etylacetát (100 ml) a vodu (100 ml). Organická vrstva sa oddelí a vodná vrstva sa extrahuje ďalším etylacetátom (100 ml). Spojené organické extrakty sa vysušia síranom sodným a za zníženého tlaku sa z nich odstráni rozpúšťadlo. Olej ovitý zvyšok sa prečistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia elučného gradientu dichlórmetán : dietyléter 50 : 50 (objemovo) až čistý etylacetát. Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise (3,3 g).

^XH-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 7,80 (2H, m), 7,70 (2H, m), 3,80 (2H, t), 3,00 (2H, m), 2,60 (2H, t), 1,95 (2H, m), 1,60 (2H, m), 1,40 (1H, m), 1,20 (2H, dq) , 0,95 (1H, m), 0,80 (6H, d). LRMS (termosprej) : m/z [MH⁺] 301.

Preparát í v n y postup 17

2-(4-1zopropyl-1-piperidinyl)etylamin

Roztok (2-[2-(4-izopropyl-l-piperidinyl)etyl]-lH-izoindol-1,3(2H)-diónu (z preparátívneho postupu 16) (3,2 g, 10,6 mmol) v 33% roztoku metylaminu v etanole (60 ml) sa 3 hodiny zahrieva k spätnému toku. Rozpúšťadlo sa odparí za zníženého tlaku. Do zvyšku sa pridá ďalší etanol (60 ml), ktorý sa znovu odparí za zníženého tlaku. Zvyšok sa suspenduje v dichlórmetane (100 ml). Pevná látka sa odfiltruje a premyje ďalším dichlórmetánom (100 ml). Filtrát sa odparí za zníženého tlaku a zvyšok sa prečistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia zmesi dichlórmetánu, metanolu a koncentrovaného vodného amoniaku v objemovom pomere 90 : 10 : 1 ako elučného činidla. Priamou destiláciou (150 až 160°C, 4 kPa) sa získa zlúčenina uvedená v nadpise (1,0 g) .

^XH-NMR (400 MHz, CDC1₃)	δ: 2,	90	(2H, m) , 2	,80 (2H,	t), 2,40
(2H,	t), 1,95 (2H, m),	1,65	(2H,	m), 1,40	(1H, m) ,	1,30-1,20
(4H,	m), 1,00 (1H, m),	0,85	(6H,	d) .
LRMS	(termosprej): m/z	[MH⁺]	171

Preparatívny postup 18 (2R,3R,4S,5S)-2-(2-Amíno-6-chlór-9H-purin-9-yl)-4-(benzoyl oxy) -5-[(etylamíno)karbonyl]tetrahydro-3-furylbenzoát

Cl

Suspenzia 2-amíno-6-chlórpurinu (4,60 g, 27,13 mmol) v 1,1,1-trichlóretane (230 ml) sa zmieša s N, O-bis (trimetyl silyl) acetamidom (20 ml, 81,4 mmol). Výsledná zmes sa 6 hodin zahrieva k spätnému toku. Získaný roztok sa nechá schladnúť na teplotu miestnosti a za zníženého tlaku sa z neho odstráni rozpúšťadlo. Zvyšok sa zmieša s roztokom (2S,3R,4R, 5R) - a (2S,3R,4R, 5S)-5-(acetyloxy)-4-(benzoyloxy)-2- [ (etylamino) karbonyl]tetrahydro-3-fúrylbenzoátu (z preparátívneho postupu 15) (14,39 g, 32,6 mmol) v bezvodom toluéne (230 ml) a trimetylsilyltrifluórmetansulfonátom (20 ml, 108,5 mmol). Výsledný roztok sa 90 minút pod atmosférou dusíka zahrieva na 90°C. Reakčná zmes sa ochladí na teplotu miestnosti, zriedi etylacetátom (250 ml) a premyje nasýteným vodným roztokom hydrogénuhličitanu sodného (350 ml) a potom vodným roztokom chloridu sodného (350 ml). Organická vrstva sa oddelí, vysuší bezvodým síranom horečnatým, prefiltruje a filtrát sa odparí za zníženého tlaku. Zvyšok sa prečisti stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia zmesi dichlórmetanu a metanolu v pomere 98 : 2 (objemovo) ako elučného činidla. Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme bielej peny (8,1 g) . ^XH-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,10-7,95 (3H, m), 7,80 (2H, m), 7,50-7,30 (6H, m), 6,90 (1H, m), 6,40-6,20 (3H, m), 5,20 (2H, br s), 4,90 (1H, m), 3,45 (1H, m), 3,30 (1H, m), 1,15 (3H, t). LRMS m/z [MH⁺] 552.

Preparatívny postup 19 (2R, 3R,4S,5S)-4-(Benzoyloxy)-2-(6-chlór-2-jód-9H-purin-9-yl) -5-[(etylamino)karbonyl]tetrahydro-3-fúrylbenzoát

n-Butylnitrit (4,65 ml, 39,7 mmol) sa pridá do suspenzie (2R,3R,4S,5S)-2-(2-amino-6-chlór-9H-purin-9-yl)-4-(benzoyloxy)-5-[(etylamíno)karbonyl]tetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparatívneho postupu 18) (8,10 g, 14,7 mmol), jódu (6,16 g,

32,3 mmol) a dijódmetanu (12,55 ml, 155,8 mmol) v tetrahydrofurane (100 ml). Výsledná zmes sa 2,5 hodiny zahrieva k spätnému toku. Získaný roztok sa nechá schladnúť na teplotu miestnosti a za zníženého tlaku sa z neho odstráni rozpúšťadlo. Zvyšok sa rozdelí medzi vodný roztok pyrosiričitanu sodného (5%, 100 ml) a dichlórmetan (100 ml) . Organická vrstva sa oddelí a prefiltruje cez arbacel. Filtrát sa vysuší síranom horečnatým a za zníženého tlaku sa z neho odparí rozpúšťadlo. Zvyšok sa prečistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia zmesi dichlórmetánu a metanolu v pomere 99 : 1 (objemovo) ako elučného činidla. Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme žltej peny (7,55 g, 78 %) .

¹H-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,55 (1H, s), 8,05 (2H, m), 7,80 (2H, m), 7,65-7,30 (6H, m), 6,75 (1H, m), 6,50 (1H, m), 6,106,00 (2H, m), 4,90 (1H, m), 3,60-3,40 (2H, m), 1,25 (3H, t). LRMS : m/z [MNa⁺] 684.

Preparatívny postup

0 (2R,3R,4S, 5S)-4 -(Benzoyloxy)-2 -{6-[(2-benzyl-3 - fenylpropyl)amíno] -2-jód-9H-purin-9-yl}-5-[(etylamíno)karbonyl]tetrahydro - 3 - f urylbenzoát

Roztok ( (2R,3R,4S,5S)-4-(benzoyloxy) -2-(6-chlór-2-jód-9H-purin-9-yl) -5- [ (etylamíno)karbonyl] tetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparát ívneho postupu 19) (0,25 g, 0,38 mmol) a 2-benzyl-3-fenylpropylamínu (0,16 g, 0,76 mmol) v izopropylalkohole (10 ml) sa 48 hodín mieša pri teplote miestnosti. Rozpúšťadlo sa odparí za zníženého tlaku a zvyšok sa prečistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli za použitia zmesi dichlórmetanu a metanolu v pomere 99 : 1 (objemovo) ako elučného činidla. Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme žltej peny (0,26 g, 83 %).

^XH-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,00 (2H, m), 7,80 (3H, m), 7,60-

7,40 (5H, m), 7,35-7,15 (9H, m), 6,25 (1H, m), 6,15-6,05 (2H, m), 5,75 (1H, br s), 4,90-4,80 (2H, m), 3,65 (1H, m), 3,50 (1H, m), 3,00-2,85 (4H, m), 1,20 (3H, t).

LRMS: m/z [MH⁺] 837.

Preparativny postup

1 (2R,3R,4S,5S)-4-(Benzoyloxy)-2-(6 - {[2,2-bis(3-fenyl)etyl]amino}-2-jód-9H-purin-9-yl)-5-[(etylamino)karbonyl]tetrahydro-3-furylbenzoát

Z ((2R,3 R,4S,5S)-4-(benzoyloxy)-2-(6-chlór-2-jód-9H-purin-9-yl)-5-[(etylamino)karbonyl]tetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparátivneho postupu 19) a 2,2-bis(fenyl)etylaminu sa spôsobom opísaným v preparátívnom postupe 20 vyrobí zlúčenina uvedená v nadpise vo forme žltej peny.

^XH-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,05 (2H, m), 7,80 (3H, m), 7,60-

7,40 (5H, m), 7,35-7,15 (9H, m), 6,25 (1H, m), 6,15-6,05 (2H, m), 5,75 (1H, br s), 4,90 (1H, m), 4,40 (1H, m), 4,25 (1H, br s), 3,65 (1H, m), 3,50 (1H, m), 1,25 (3H, t).

LRMS: m/z [MH⁺] 823.

Preparatívny postup

2 (2R,3R,4S,5S)-4-(Benzoyloxy)-5-[(etylamino)karbonyl]-2-{6- [ (1-etylpropyl) amino]-2-jód-9H-purin-9-yl)tetrahydro-3-furyl benzoát

Z ( (2R,3R,4S,5S)-4-(benzoyloxy)-2-(6-chlór-2-jód-9Hpurin-9-yl)-5-[(etylamino)karbonyl] tetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparátivneho postupu 19) a 1-etylpropylamínu sa spôsobom opísaným v preparatívnom postupe 20 vyrobí zlúčenina uvedená v nadpise vo forme žltej peny.

NMR (400 MHz, CDC1₃)5: 8,10-8,00 (3H, m), 7,80 (2H, m), 7,60 (1H, m), 7,50-7,40 (3H, m), 7,30 (2H, m), 6,40 (1H, m), 6,15-6,05 (2H, m), 5,75 (1H, br s), 4,90 (1H, m), 4,40 (1H, m), 4,00 (1H, m), 3,55 (1H, m), 3,35 (1H, m), 1,75 (2H, m), 1,10 (2H, m), 1,25 (6H, t).

Preparativny postup

3 (2R,3R,4S, 5S)-4- (Benzoyloxy)-2-(6-{[(1 S)-l-benzyl-2-hydroxyetyl]amino}-2-jód-9H-purin-9-yl)-5-[(etylamino)karbonyl]tetrahydro-3-furylbenzoát

Z ((2R,3R,4S,5S)-4-(benzoyloxy)-2-(6-chlór-2-jód-9Hpurin-9-yl)-5-[(etylamino)karbonyl]tetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparátivneho postupu 19) a (2S)-2-amíno-3-fenyl-1propanolu sa spôsobom opísaným v preparatívnom postupe 20 vyrobí zlúčenina uvedená v nadpise vo forme žltej peny. ¹H-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,20 (1H, s), 8,05 (2H, d), 7,80

(2H,	d) ,	7,60	(1H,	m), 7,50-7,35 (4H, m), 7,30-7,20	(6H,	m) ,
6,40	(1H,	m) ,	6,30·	-6,10 (3H, m), 4,90 (1H, m), 3,90	(1H,	m) ,
3,80	(1H,	m) ,	4,25	(1H, br s), 3,55 (1H, m), 3,40 (1H, m)	/
3,10	(2H,	m) ,	1,15	(3H, t).

Preparát ívny postup

4 (2R,3R,4S,5S) -4-(Benzoyloxy)-5-[(etylamíno)karbonyl]-2-(6-[(9H-fluóren-9-ylmetyl)amino]-2-jód-9H-purin-9-yl}tetrahydro-3-furylbenzoát

Z ((2R_/3R,4S,5S)-4-(benzoyloxy)-2-(6-chlór-2-jód-9Hpurin-9-yi) -5-[(etylamíno)karbonyl]tetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparátívneho postupu 19) a 9H-fluóren-9-ylmetylamínu sa spôsobom opísaným v preparátívnom postupe 20 vyrobí zlúčenina uvedená v nadpise vo forme žltej peny.

^-NMR (400 MHz, CDC1₃)5: 8,05 (2H, m), 7,80 (4H, m) , 7,707,25 (13H, m), 6,25 (1H, m), 6,15-6,05 (2H, m), 5,85 (1H, br s), 4,90 (1H, m), 4,40 (1H, m), 4,15 (1H, br s), 3,65 (1H, m), 3,50 (1H, m) , 1,25 (3H, t) .

LRMS: m/z [MH⁺] 821.

Preparatívny postup

5 (2R, 3R, 4S,5S)-4-(Benzoyloxy)-2- [6-(cyclohexylamíno)-2-jód-9H-purin-9-yl]-5 -[(etylamino)karbonyl]tetrahydro-3-furyl benzoát

Z ( (2R, 3R, 4S, 5S)-4-(Benzoyloxy)-2-(6-chlór-2-jód-9Hpurin-9-yl) -5- [ (etylamino) karbonyl] tetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparativneho postupu 19) a cyclohexylaminu sa spôsobom opísaným v preparatívnom postupe 20 vyrobí zlúčenina uvedená v nadpise vo forme žltej peny.

NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,05 (2H, m), 7,80 (3H, m), 7,60 (1H, m), 7,50-7,40 (4H, m), 7,30-7,25 (2H, m), 6,25 (1H, m), 6,15-6,05 (2H, m), 5,70 (1H, br s), 4,90 (1H, m), 4,15 (1H, br s), 3,65 (1H, m), 3,50 (1H, m), 2,10 (2H, m), 1,80 (2H, m), 1,65 (1H, m), 1,50-1,40 (2H, m), 1,30-1,20 (6H, m).

LRMS m/z [MH⁺] 725.

Preparatívny postup

6 (2S,3S,4R,5R)-5-{6- [ (2-Benzyl-3-fenylpropyl)amino]-2-jód-9H-purin-9-yl}-N-etyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furankarboxamid

Roztok (2R,3R,4S,5S)-4-(benzoyloxy) -2-{6-[(2-benzyl-3-fenylpropyl)amino)-2-jód-9H-purin-9-yl}-5-[(etylamíno)kaŕbonyl] tetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparátívneho postupu 20) (0,26 g, 0,31 mmol) a uhličitanu sodného (33 mg, 0,3 mmol) v metanole (5 ml) sa 14 hodín mieša pri teplote miestnosti. Rozpúšťadlo sa odstráni za zníženého tlaku a zvyšok sa rozpustí v zmesi dichlórmetánu a metanolu v objemovom pomere 99 : 1 (5 ml). Výsledný roztok sa prefiltruje. Rozpúšťadlo sa znovu odparí za zníženého tlaku a zvyšok sa trituruje s dietyléterom. Získa sa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme béžového prášku (0,17 g, 86%).

Y-NMR (400 MHz, CD₃OD) δ: 8,10 (1H, m), 7,30-7,10 (10H, m), 5,90 (1H, d), 4,70 (1H, m), 4,55-4,30 (2H, m), 3,55-3,40 (2H, m), 3,30 (1H, m), 3,00-2,90 (4H, m), 1,20 (3H, t).

LRMS: m/z [MH⁺] 629.

Preparativny postup

7 (2S, 3S, 4R,5R)-5-{6- [ (2,2-Difenyletyl)amino] -2-jód-9H-purin-9-yl}-N-etyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furankarboxamid

Z (2R,3R,4S,5S)-4-(benzoyloxy)-2-(6- {[2,2-bis(3-fenyl)etyl] amino} -2-jód-9H-purin-9-yl) -5- [ (etylamíno) karbonyl] tetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparatívneho postupu 21) sa spôsobom opísaným v preparatívnom postupe 26 získa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme žltého prášku.

^XH-NMR (400 MHz, CD₃ OD) δ: 8,10 (1H, m), 7,35-7,15 (10H, m),
5,90 (1H, m),	4,75 (1H, m), 4,45	(1H, m), 4,40 (1H,	m) , 4,35
(1H, m), 4,20	(2H, m), 3,55-3,40	(2H, m), 1,20 (3H,	t) .

LRMS: m/z [MH⁺] 615.

Preparativny postup 28 (2S,3S,4R,5R)-N-Etyl-5-{6- [ (1-etylpropyl)amino]-2-jód-9H-purin-9-yl}- 3,4 -dihydroxytetrahydro-2- furankarboxamid

Z (2R, 3R,4S,5S)-4- (benzoyloxy)-5-[(etylamíno)karbonyl]-2-{6- [ (1-etylpropyl )amíno]-2-jód-9H-purin-9-yl}tetrahydro-3furylbenzoátu (z preparátívneho postupu 22) sa spôsobom opísaným v preparatívnom postupe 26 získa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme žltého prášku.

¹H-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,10 (1H, m), 7,75 (1H, br s), 5,95
(1H,	d) , 5,70	(1H,	m) ,	5,15 (1H, br s), 4,80	(1H, m), 4,60-
4,45	(3H, m),	3,50	(1H,	m), 3,25 (1H, m), 1,70 (2H, m), 1,50
(2H,	m), 1,10	(3H,	m) ,	0,90 (6H, t).

Preparatívny postup 29 (2S,3S,4R, 5R) -5- (6 - { [ (1 S)’-l-Benzyl-2-hydroxyetyl] amíno} -2- jód-9H-purin-9-yl)-N-etyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furankarboxamid

100

Z (2R,3R,4S,5S)-4-(benzoyloxy)-2-(6-{[(1S)-l-benzyl-2-hydroxyetyl]amino}-2-jód-9H-purin-9-yl)-5-[(etylamíno)karbonyl]tetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparátívneho postupu 23) sa spôsobom opísaným v preparátívnom postupe 26 získa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme žltého prášku.

^-NMR (400 MHz, CDC1₃) δ: 8,10 (1H, br s), 7,50-7,10 (5H, m), 6,65 (1H, br s), 5,95 (1H, m), 4,80 (1H, m), 4,60-4,40 (2H, m), 3,70 (1H, m), 3,50 (1H, m), 3,35 (1H, m), 3,10 (2H, m),

1,15 (3H, t).

Preparatívny postup 30 (2S,3S,4R,5R)-N-Etyl-5-{6-[(9H-fluóren-9-ylmetyl)amino]-2-jód-9H-purin-9-yl}-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furankarboxamid

101

Z (2R,3R,4S, 5S)-4-(benzoyloxy)-5-[(etylamíno)karbonyl]-2-{6-[(9H-fluóren-9-ylmetyl)amino]-2-jód-9H-purin-9-yl}tetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparátívneho postupu 24) sa spôsobom opísaným v preparátívnom postupe 26 získa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme žltého prášku.

^-NMR (400 MHz, CD₃OD) δ: 8,10 (1H, s), 7,80 (2H, d), 7,65 (2H, m), 7,40-7,20 (4H, m), 5,90 (1H, d), 4,75 (1H, m), 4,40 (1H, s), 4,35 (2H, br s), 4,10 (2H, m), 3,45 (2H, m), 1,20 (3H, t) .

LRMS: m/z [MH⁺] 613.

Preparatívny postup 31 (2S,3S,4R,5R)-5-[6-(Cyclohexylamíno)-2-jód-9H-purin-9-yl]-N-etyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furankarboxamid

102

Z (2R,3R,4S, 5S)-4-(benzoyloxy)-2-[6-(cyclohexylamíno)-2 -jód-9H-purin-9-yl]-5- [ (etylamíno)karbonyl]tetrahydro-3-furylbenzoátu (z preparátívneho postupu 25) sa spôsobom opísaným v preparativnom postupe 26 získa zlúčenina uvedená v nadpise vo forme žltého prášku.

^XH-NMR (400 MHz, CD₃OD) δ: 8,15 (1H, s), 5,90 (1H, d), 4,70

(1H,	m) , 4,40	(1H,	s), 4,30	(1H,	d), 4,05	(1H,	br s) ,	3,50-
3,40	(2H, m),	2,00	(2H, m),	1,80	(2H, m),	1,60	(1H, m)	, 1,50-
1,20	(6H, m),	1,15	(3H, t) .
LRMS	: m/z [MH⁺	] 517.

103

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Zlúčeniny všeobecného vzorca I kde

R¹ predstavuje vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo cykloalkylskupinu s 3 až 7 atómami uhlíka, pričom každá z týchto skupín je prípadne substituovaná 1 alebo 2 substituentami vždy nezávisle zvolenými z hydroxyskupiny, fluórenylskupiny, fenylskupiny a naftylskupiny, pričom táto fenylskupina a naftylskupina je prípadne substituovaná alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, alkoxyskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, halogénom alebo kyanoskúpinou;

A predstavuje väzbu alebo alkylén s 1 až 6 atómami uhlíka;

R² predstavuje (i) vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylskupinu s 3 až 7 atómy uhlíka, fenylskupinu alebo naftylskupinu, pričom cyklo104 alkylskupina s 3 až 7 atómami uhlíka, fenylskupina a naftylskupina je prípadne substituovaná alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fenylskupinou, alkoxyalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alifatických častí, amínoalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkoxyskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, alkanoylskupinou s 2 až 5 atómami uhlíka, halogénom, -OR³, kyanoskupinou, -COOR³, cykloalkylskupinou s 3 až 7 atómami uhlíka, -S(0)mR⁴, -NR³R³, -SO2NR³R³, -CONR³R³, -NR³COR⁴alebo -NR³SO₂R⁴, pričom R² nepredstavuje vodík, keď A predstavuje väzbu; alebo (ii) keď A predstavuje alkylén s 2 až 6 atómami uhlíka, -NR³R³, -OR³, -COOR³, -OCOR⁴, -SO2R⁴, -CN, -SO2NR³R³, -NR³SO₂R⁴, -NR³COR⁴ alebo -CONR³R³; alebo (iii) C-viazaný stvor- až jedenásťčlenný mono- alebo bicyklický heterocyklus, ktorý obsahuje buď 1 až 4 kruhové atómy dusíka, alebo 1 alebo 2 kruhové atómy dusíka a 1 kruhový atóm kyslíka alebo

1 kruhový atóm síry, a je prípadne substituovaný na uhlíku oxoskupinou, alkoxyalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alifatických častí, amínoalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkoxyskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkanoylskupinou s
2 až 5 atómami uhlíka, halogénom, kyanoskupinou, skupinou -OR⁵, R⁶, -COR⁵, -NR⁵R⁵, -COOR⁵, -S(O)mR⁶, -SO2NR⁵R⁵, -CONR⁵R⁵, -NR⁵SO₂R^s alebo -NR⁵COR⁶ a prípadne substituovaný na dusíku alkoxy

105 alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alifatických častí, amínoalkylskupinou s 2 až

6 atómami uhlíka, fluóralkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkanoylskupinou s 2 až 5 atómami uhlíka, R⁶, -COR⁵, -COOR⁶, -SO2R⁶, -SO2NR⁵R⁵ alebo -CONR^SR⁵; alebo (iv) keď A predstavuje alkylén s 2 až 6 atómami uhlíka, N-viazanú azetidinyl-, pyrrolidinyl-, morfolinyl-, tétrahydroizochinolyl-, piperidinyl- alebo piperazinylskupinu, z ktorých každá je prípadne substituovaná na uhlíku alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fenylskúpinou, alkoxyalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alifatických častí, amínoalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fluóralkoxyskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, alkanoylskupinou s 2 až 5 atómami uhlíka, halogénom, -OR³, kyanoskupinou, -COOR³, cykloalkylskupinou s 3 až 7 atómami uhlíka, -S(O)mR⁴, -NR³R³, -SG2NR³R³, -CONR³R³, -NR³COR⁴ alebo -NR³SO²R⁴, a piperazinylskupina je prípadne substituovaná na dusíku alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, fenylskupinou, alkoxyalkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alifatických častí, amínoalkylskupinou s 2 až

6 atómami uhlíka, fluóralkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, alkanoylskupinou s 2 až 5 atómami uhlíka, -COOR⁴, cykloalkylskupinou s 3 až 7 atómami uhlíka, -SO2R⁴, -SO2NR³R³ alebo -CONR³R³,

R³ predstavuje nezávisle pri každom svojom výskyte vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, fenylskupinu alebo pyridylskupinu;

106

R⁴ predstavuje alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, alebo fenylskupinu; R⁵ predstavuje vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylskupinu s 3 až 7 atómami uhlíka, fenylskupinu, naftylskupinu alebo het; R⁶ predstavuje alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylskupinu s 3 až 7 atómami uhlíka, fenylskupinu, naftylskupinu alebo het; m predstavuje číslo 0, 1 alebo 2; R⁷ predstavuje vodík, alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylskupinu s 3 až 7 atómami uhlíka, fenyl-, naftyl-, azetidin-3-yl-, pyrrolidin-3-yl-, piperidin-3-yl-, piperidin-4-ylskupinu alebo het, pričom azetidin-3-yl-, pyrrolidin-3-yl-, piperidin-3-yl- a piperidin-4-ylskupina je prípadne substituovaná alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka; R⁸ predstavuje vodík alebo alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka; a het v definíciách R⁵, R⁶ a R⁷ predstavuje C-viazanú pyrrolyl-, imidazolyl-, triazolyl-, tienyl-, furyl-, tiazolyl-, oxazolyl-, tiadiazolyl-, oxadiazolyl-, pyridyl-, pyrimidinyl-, pyridazinyl-, pyrazinyl-, chinolyl-, izochinolyl-, benzimidazolyl-, chinazolinyl-, ftalazinyl-, benzoxazolylalebo chinoxalinylskupinu, z ktorých každá je prípadne substituovaná alkylskupinou s 1 až 6

107 atómami uhlíka, alkoxyskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, kyanoskupinou alebo halogénom;

a ich farmaceutický vhodné soli a solváty týchto zlúčenín.

2. Zlúčeniny podľa nároku 1, kde R¹ predstavuje cyklohexylskupinu alebo pripadne substituovanú alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka.
3. Zlúčeniny podľa nároku 2, kde R¹ predstavuje prípadne substituovanú alkylskupinu s 1 až 5 atómami uhlíka.
4. Zlúčeniny podľa nároku 3, kde R¹ predstavuje prípadne substituovanú alkylskupinu s 1 až 2 atómami uhlíka.
5. Zlúčeniny podľa ktoréhokoľvek z nárokov 2, 3 alebo 4, kde substituenty uvedenej alkylskupiny s 1 až 6, 1 až 5 alebo 1 až 2 atómami uhlíka sú zvolené zo súboru pozostávajúceho z benzylskupiny, fluórenylskupiny, fenylskupíny a hydroxyskup iny.
6. Zlúčeniny podľa nároku 5, kde je prítomná jedna fenylskupina alebo kde sú prítomné dve fenylskupíny, keď R¹ je substituovaný fenylskupinou.
7. Zlúčeniny podľa ktoréhokoľvek z nárokov 2 až 5, kde R¹je zvolený zo súboru pozostávajúceho z 2,2-difenyletylskupiny,

cyklohexylskupiny, hydroxye ty1skupiny, fenyletylskupiny. 1-e tylpropy1skúp iny, 9H-fluóren-9-ylmetylskupiny a l-benzyl-2- l-benzyl-2- 8. Zlúčeniny difenyletylskupinu. podľa nároku 7, kde R¹ predstavuje

108
9. Zlúčeniny podľa nároku 8, kde R¹ predstavuje 2,2difenyletylskupinu.
10. Zlúčeniny podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, kde A predstavuje alkylén s 1 až 6 atómami uhlíka.
11. Zlúčeniny podľa nároku 10, kde A predstavuje alkylén s 1 až 4 atómami uhlíka.
12. Zlúčeniny podľa nároku 11, kde A je zvolený zo súboru pozostávajúceho z metylénu, 1,2-etylénu, 1,3-propylénu a 1,4butylénu.
13. Zlúčeniny podľa nároku 12, kde A predstavuje 1,2etylén.
14. Zlúčeniny podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, kde R² je zvolený zo súboru pozostávajúceho z fenylskupiny, pyrrolidinylskupiny, pyridylskupiny, prípadne substituovanej piperidinylskupiny, prípadne substituovanej piperazinylskupiny, prípadne substituovanej imidazolylskupiny, morfolinylskupiny, tetrahydroizochinolylskupiny, alkylamínoskupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, dialkylamínoskupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v každej z alkylových časti, pyridylamínoskupiny a -NR³SO₂R⁴.
15. Zlúčeniny podľa nároku 14, kde R² je zvolený zo súboru pozostávajúceho z fenylskupiny, 2-pyridylskupiny, 1piperidylskupiny, 4-piperazinylskupiny, 1-pyrrolidinylskupiny,

4-morfolinylskupiny, 3,4-tetrahydro-2(1H)-izochinolylskupiny, alkylamínoskupiny s 1 až 3 atómami uhlíka, dialkylamínoskupiny

109 s 1 až 3 atómami uhlíka v každej z alkylových častí a substituovanej 1H-imidazol-4-ylskupiny.
16. Zlúčeniny podía nároku 15, kde R² je zvolený zo súboru pozostávajúceho z 3-izopropylamínoskupiny, metylamínoskupiny, dimetylamínoskupiny, dietylamínoskupiny, 1metyl-ΙΗ-imidazol-4-ylskupiny, 5-metyl-lH-imidazol-4ylskupiny, 4-metylpiperazin-l-ylskupiny, 1- (2propyl)piperidin-4-ylskupiny a 2-pyridylamínoskupiny.
17. Zlúčeniny podía nároku 15, kde R² predstavuje piperidinylskupinu prípadne substituovanú alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo metoxyskupinou.
18. Zlúčeniny podía nároku 17, kde R² predstavuje piperidinylskupinu prípadne substituovanú v polohe 1 alebo 4 alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo metoxyskupinou.
19. Zlúčeniny podía nároku 18, kde R² predstavuje Nviazanú piperidinylskupinu, ktorá je prípadne substituovaná na uhlíku alkylskupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo metoxyskupinou.
20. Zlúčeniny podía nároku 19, kde R² predstavuje Nviazanú piperidinylskupinu, ktorá je prípadne substituovaná na uhlíku alkylskupinou s 1 až 3 atómami uhlíka alebo metoxyskupinou.
21. Zlúčeniny podľa nároku 20, kde R² predstavuje Nviazanú piperidinylskupinu, ktorá je prípadne substituovaná na uhlíku metylskupinou, metoxyskupinou alebo propylskupinou.

110
22. Zlúčeniny podlá nároku 21, kde R² predstavuje Naviazanú piperidinylskupinu, ktorá je v polohe 4 prípadne substituovaná metylskupinou, metoxyskupinou alebo propylskupinou.
23. Zlúčeniny podľa nároku 22, kde R² predstavuje piperidin-l-yl-, 4-(metyl)piperidin-l-yl-, 4(metoxy)piperidin-l-yl- alebo 4-(prop-2-yl)piperidin-lyl skupinu .
24. Zlúčeniny podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, kde R³ predstavuje metylskupinu.
25. Zlúčeniny podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, kde R⁴ predstavuje metylskupinu alebo fenylskupinu.
26. Zlúčeniny podľa ktoréhokolvek z predchádzajúcich nárokov, kde R⁷ predstavuje alkylskupinu s 1 až 6 atómami uhlíka.
27. Zlúčeniny podľa nároku 26, kde R⁷ predstavuje alkylskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka.
28. Zlúčeniny podľa nároku 27, kde R⁷ predstavuje etylskupinu alebo n-propylskupinu.
29. Zlúčeniny podľa ktoréhokolvek z predchádzajúcich nárokov, kde R⁸ predstavuje vodík.
30. Zlúčeniny podľa nároku 1 zvolené zo súboru pozostávajúceho z

6-[(2,2-difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno)111 karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-(2-pyridylmetyl)-9H-purín-2-karboxamidu;

N-benzyl-6-[(2,2-difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R, 4S, 5S) -5-(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-9H-purín-2-karboxamidu;

6- [ (2,2-difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-(2-fenyletyl) -9H-purín-2-karboxamidu;

N- [2-(dimetylamíno)etyl]-6-[(2,2-difenyletyl)amino]-9-( (2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2 -furyl}-9H-purin-2-karboxamidu;

6- [ (2,2-difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]-9H-purin-2-karboxamidu;

6- [ (2,2-difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[2-(2-pyridyl)etyl]-9H-purin-2-karboxamidu;

6- [ (2,2-difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[2-(4morfolinyl)-etyl] -9H-purín-2-karboxamidu;

9-{ (2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-6- [ (1-etylpropyl)amíno]-N-[2-(1-piperidinyl) etyl]-9H-purin-2-karboxamidu;

6-{ [ (1S)-l-benzyl-2-hydroxyetyl]amíno}-9-{(2R,3R,4S,5S)-5- [ (etylamino) karbonyl] -3 ·, 4-dihydroxytetrahydro-2-furyl} -N112

-[2-(1-piperidinyl)etyl]-9H-purín-2-karboxamidu;

6 - [ (2,2-difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno) karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[2-(4-izopropyl-1-piperidinyl)etyl]-9H-purín-2-karboxamidu;

N- [2-(3,4-dihydro-2(1H)-izochinolyl)etyl]-6-[(2,2-difenyletyl)amíno] -9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno)karbonyl]-3,4-di hydroxyt e t rahydro- 2 -fury1}-9 H-purín-2 -karboxami du;

6-[(2,2-difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-(4-piperidinylmetyl)-9H-purín-2-karboxamidu;

6- [ (2,2-difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno) karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[4-(1-piperidinyl) butyl] -9H-purín-2-karboxamidu;

6- [ (2,2-difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[3-(izopropylamíno)propyl]-9H-purín-2-karboxamidu;

6- [ (2,2-difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno) karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[3-(2-pyridylamino)propyl]-9H-purín-2-karboxamidu;

6- [ (2,2-difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno) karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-{3-[metyl(fenylsulfonyl)amíno]proyl}-9H-purín-2-karboxamidu;

6-[(2,2-difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamíno)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-{3-[metyl(metylsulfonyl)amíno]propyl}-9H-purín-2-karboxamidu;

113

9-{ (2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl)-6-[(9H-fluóren-9-ylmetyl)amino]-N-[2-(2-piperidinyl)etyl]-9H-purin-2-karboxamidu;

N- [3-(dietylamíno)propyl]-6-[(2,2-difenyletyl)amino]-9-{ (2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-9H-purín-2-karboxamidu;

6- [ (2,2-difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[3-(4-morfolinyl)propyl] -9H-purín-2-karboxamidu,·

6- [ (2,2-difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[3-(metylamino)propyl]-9H-purín-2-karboxamidu;

6- [ (2,2-difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[2-(5-metyl-lH-imidazol-4-yl)etyl]-9H-purin-2-karboxamidu,·

N- [4-(dimetylamino)butyl]-6-[(2,2-difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2 -furyl}-9H-purín-2-karboxamidu;

6- [ (2,2-difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[3-(4-metyl-l-piperaz inyl)propyl]-9H-purin-2-karboxamidu;

N-[3 -(dimetylamino)propyl]-6-[(2,2-difenyletyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-9H-purin-2 -karboxamidu;

114

6-[(l-benzyl-2-fenyletyl)amino]-9- {(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino) karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[2-(1-piperidinyl)etyl]-9H-purín-2-karboxamidu;

9-{(2R,3R, 4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-[(prpoylamíno)karbonyl]tetrahydro-2-furyl}-6-[(2,2-difenyletyl)amíno]-N-[2-(1-piperidinyl)etyl]-9H-purín-2-karboxamidu;

6-[(2,2-difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[2-(1-izopropyl-4-piperidinyl)etyl]-9H-purín-2-karboxamidu;

6-[(2,2-difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[2-(4-metyl-1-piperidinyl)etyl]-9H-purín-2-karboxamidu;

6-[(2,2-difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[2-(4-metoxy-1-piperidinyl)etyl]-9H-purín-2-karboxamidu;

6-[(2,2-difenyletyl)amíno]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[2-(1-metyl-lH-imidazol-4-yl)metyl]-9H-purín-2-karboxamidu; a

6-(cyklohexylamíno)-9-{ (2R,3R,4S,5S)-5-[(etylamino)karbonyl] -3,4-dihydroxytetrahydro-2-furyl}-N-[2-(1-piperidinyl)etyl]-9H-purin-2-karboxamidu;

a ich farmaceutický vhodných solí a solvátov týchto zlúčenín.
31. Farmaceutická kompozícia, vyznačuj úca sa t ý m , že obsahuje zlúčeninu všeobecného vzorca I podlá ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov alebo jej

115 farmaceutický vhodnú sol alebo ich solvát a farmaceutický vhodný excipient, riedidlo alebo nosič.
32. Zlúčeniny všeobecného vzorca I podlá ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 1 až 30 a ich farmaceutický vhodné soli a solváty týchto zlúčenín a kompozície na ich báze na použitie ako liečiva.
33. Použitie zlúčeniny všeobecného vzorca I podlá ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 1 až 30 alebo jej farmaceutickej soli alebo solvátu týchto zlúčenín alebo kompozície na ich báze na výrobu liečiva na liečenie chorôb, pri ktorých je indikovaný agonista receptora A2a.
34. Použitie zlúčeniny všeobecného vzorca I podlá ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 1 až 30 alebo jej farmaceutickej soli alebo solvátu týchto zlúčenín alebo kompozície na ich báze na výrobu protizápalového činidla.
35. Použitie zlúčeniny všeobecného vzorca I podlá ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 1 až 30 alebo jej farmaceutickej soli alebo solvátu týchto zlúčenín alebo kompozície na ich báze na výrobu liečiva na liečenie respiračných chorôb.
36. Použitie podľa nároku 35, pri ktorom je choroba zvolená zo súboru pozostávajúceho zo syndrómu akútnej respiračnej tiesni dospelých (ARDS), bronchitis, chronickej bronchitis, chronickej obštrukčnej choroby plúc, cystickej fibrózy, astmy, emfyzému, bronchiektázie, chronickej sinusitis a rhinitis.

116
37. Použitie zlúčeniny všeobecného vzorca I podlá ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov 1 až 30 alebo jej farmaceutickej soli alebo solvátu týchto zlúčenín alebo kompozície na ich báze na výrobu liečiva na liečenie septického šoku, samčej erektilnej dysfunkcie, hypertenzie, mŕtvice, epilepsie, mozgové ischémie, choroby periférnej vaskulatúry, postischemického reperfúzneho poškodenia, diabetes, reumatoidnej artritis, roztrúsenej sklerózy, psoriasis, alergickej dermatitis, ekzému, ulceróznej kolitis, Crohnovej choroby, zápalovej choroby čriev, gastritis vyvolanej Helicobacter pylori, gastritis nevyvolanej Helicobacter pylori, poškodenia gastrointestinálneho traktu indukovaného nesteroidnými protizápalovými liečivami alebo psychotických porúch, alebo na hojenie rán.
38. Spôsob liečenia choroby, pri ktorej je indikovaný agonista receptora A2a, u cicavca, vyznačujúci sa t ý m, že sa takému cicavcovi podáva účinné množstvo zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 30 alebo jej farmaceutickej soli alebo solvátu niektorej z týchto zlúčenín alebo kompozície na ich báze.
39. Spôsob liečenia zápalovej choroby u cicavca, vyznačujúci sa tým, že sa takému cicavcovi podáva účinné množstvo zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 30 alebo jej farmaceutickej soli alebo solvátu niektorej z týchto zlúčenín alebo kompozície na ich báze.
40. Spôsob liečenia respiračnej choroby u cicavca, vyznačujúci sa tým, že sa takému cicavcovi podáva účinné množstvo zlúčeniny všeobecného vzorca I podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 30 alebo jej farmaceutickej soli

117 zlúčenín alebo kompozície na alebo solvátu niektorej z týchto ich báze.

tým, syndrómu bronchitis,

Spôsob podľa nároku 40, že choroba je zvolená akútnej respiračnej chronickej choroby pľúc, bronchi ekt á z i e, v y z n zo súboru tiesni cystickej chronickej ačujúci sa pozostávajúceho zo dospelých (ARDS), bronchitis, chronickej fibrózy, astmy, sinusitis a rhinitis.

obštrukčnej emfyzému,
42. Spôsob dysfunkcie, hypertenzie, ischémie, choroby periférnej vaskulatúry, postischemického reperfúzneho poškodenia, diabetes, reumatoidnej roztrúsenej sklerózy, psoriasis, alergickej ekzému, ulceróznej kolitis, Crohnovej choroby, choroby čriev, gastritis vyvolanej Helicobacter gastritis nevyvolanej Helicobacter pylori, gastrointestinálneho traktu indukovaného protizápalovými liečivami hojenia rán cicavcov, v že sa takému cicavcovi liečenia septického šoku, samčej mŕtvice, epilepsie, erektilnej mozgovej artritis, dermatitis, zápalovej pylori, , poškodenia nesteroidnými porúch, alebo sa tým, množstvo zlúčeniny z nárokov 1 až 30 alebo psychotických yznačuj ú podáva účinné všeobecného vzorca I podlá ktoréhokoľvek alebo jej farmaceutickej soli alebo solvátu niektorej z týchto zlúčenín alebo kompozície na ich báze.