[go: up one dir, main page]

SI23055A - Pigmenti modificirani z aminosilani za spektralne selektivne premaze metoda za njihovo pripravo in uporabo v premazih - Google Patents

Pigmenti modificirani z aminosilani za spektralne selektivne premaze metoda za njihovo pripravo in uporabo v premazih Download PDF

Info

Publication number
SI23055A
SI23055A SI200900147A SI200900147A SI23055A SI 23055 A SI23055 A SI 23055A SI 200900147 A SI200900147 A SI 200900147A SI 200900147 A SI200900147 A SI 200900147A SI 23055 A SI23055 A SI 23055A
Authority
SI
Slovenia
Prior art keywords
pigment
aminosilane
coating
coatings
pigments
Prior art date
Application number
SI200900147A
Other languages
English (en)
Inventor
KOŽELJ@Matjaž
OREL@Boris
Steinbuecher@Miha
JERMAN@Ivan
VODLAN@Marjanca
Original Assignee
Kemijski@inštitut
COLOR@Industrija@sintetičnih@smol@@barv@in@lakovd@d
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kemijski@inštitut, COLOR@Industrija@sintetičnih@smol@@barv@in@lakovd@d filed Critical Kemijski@inštitut
Priority to SI200900147A priority Critical patent/SI23055A/sl
Priority to EP10155595.1A priority patent/EP2261288B1/en
Priority to SI201031863T priority patent/SI2261288T1/sl
Priority to US13/321,901 priority patent/US20120108719A1/en
Priority to EP10720623.7A priority patent/EP2432835B1/en
Priority to AU2010251082A priority patent/AU2010251082B2/en
Priority to CN2010800225607A priority patent/CN102439093A/zh
Priority to BRPI1012106-4A priority patent/BRPI1012106B1/pt
Priority to SI201031139T priority patent/SI2432835T1/sl
Priority to PCT/EP2010/057032 priority patent/WO2010133693A1/en
Publication of SI23055A publication Critical patent/SI23055A/sl
Priority to IL216426A priority patent/IL216426A/en
Priority to US13/758,298 priority patent/US20130150509A1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24S—SOLAR HEAT COLLECTORS; SOLAR HEAT SYSTEMS
    • F24S70/00—Details of absorbing elements
    • F24S70/20—Details of absorbing elements characterised by absorbing coatings; characterised by surface treatment for increasing absorption
    • F24S70/225—Details of absorbing elements characterised by absorbing coatings; characterised by surface treatment for increasing absorption for spectrally selective absorption
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/30—Three-dimensional structures
    • C01P2002/32—Three-dimensional structures spinel-type (AB2O4)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/82—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by IR- or Raman-data
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
    • C01P2006/65—Chroma (C*)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
    • C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/22—Compounds of iron
    • C09C1/24—Oxides of iron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/34—Compounds of chromium
    • C09C1/346—Chromium oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/12—Treatment with organosilicon compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/40—Solar thermal energy, e.g. solar towers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

Ta izum se nanaša na pigmente modificirane z aminosilani metodo za njihovo pripravo premaze narejene iz teh pigmentov njihovo proizvodnjo in uporabo Bolj natančno se izum nanaša na postopek za uporabo aminosilanov za obdelavo različnih črnih in barvastih pigmentov s poudarkom na spremembi lastnosti površine pigmentov postopke za pripravo ustreznih disperzij in njihovo predelavo v barve in premaze ki imajo večjo krivnost kar omogoča pripravo črnih ali barvastih debelinsko odvisnih spektralnoselektivnih TSSS premazov kot tudi debelinsko neodvisnih spektralno selektivnih TISS premazov skupaj z metodami za njihovo pripravo in uporabo na kovinskih in nekovinskih substratih Postopek za funkcionalizacijo anorganskega pigmenta z aminosilanom za uporabo v spektralno selektivnih premazih jeznačilen po dispergiranju pigmenta v raztopini aminosilana v topilu ali mešanici topila in vezivabrez dodajanja neaminosilanskih disperzantov z ali brez mletja in uporabi m m aminosilana na pigmentin ali uporabi alifatskih cikloalifatskih aromatskih heteroaromatskih spojin alkoholov etrovestrov ali mešanic teh spojin kot topil in ali uporabi silikon poliestrskih poliuretanskih in fluoro polimernih veziv kjer je opisani postopek izveden ali in situ pri pripravi premaza pigmentne paste ali z izolacijo aminosilansko funkcionaliziranega pigmenta

Description

Pigmenti, modificirani z aminosilani za spektralno selektivne premaze, metoda za njihovo pripravo in uporabo v premazih
Ta izum se nanaša na pigmente, modificirane z aminosilani, metodo za njihovo pripravo, premaze s takšnimi pigmenti, njihovo proizvodnjo in uporabo. Bolj podrobno se izum nanaša na postopek za obdelavo različnih črnih in barvastih pigmentov z uporabo aminosilanov, s spremljanjem sprememb površinskih lastnosti pigmentov, metode za pripravo disperzij in nadalje barv in premazov, ki se odlikujejo po večji krivnosti, kar omogoča tudi pripravo črnih ali barvastih od debeline odvisnih solarno sončno spektralno selektivnih, TSSS, in od debeline neodvisnih šolamo sončno spektralno selektivnih, TISS, premazov skupaj z metodami za njihov pripravo in njihovo uporabo na kovinskih in nekovinskih substratih.
Pigmenti, obdelani z raznimi amino funkcionaliziranimi silani, omogočajo pripravo disperzij pigmentov v vezivih s pomembno izboljšanimi lastnostmi, ki se kažejo v manjših delcih, enakomerni porazdelitvi v organskem okolju in izboljšanju kompatibilnosti med pigmentnimi delci in organskim okoljem, kar omogoča pripravo stabilnih premaznih sistemov s povečano pigmentacijo in boljšo krivnostjo.
Pričujoči izum se nanaša predvsem na pripravo premazov za sončne absorberje, ki so lahko pokriti ali nepokriti, kovinski ali nekovinski, toda se na te premaze ne omejuje.
STANJE TEHNIKE
Optične lastnosti vsakega premaza so določene z vrednostmi transmitance T, absorptance A in reflektance R, pri čemer velja, dajeT + R + A=l, vendar pa imajo lahko te količine različne vrednosti v različnih delih elektromagnetnega spektra. Značilni primer od frekvence odvisnih Τ(λ), R(X) in Α(λ) v vidnem delu sončevega spektra, Vis- 0.3-0.6 pm, so običajne barve z različnimi odtenki, edinole reflektanco je potrebno nadzorovati v tem območju. Sončno hladne barve in NIR kamuflažni premazi za vojaške namene, zahtevajo tudi prilagajanje lastnosti v bližnjem IR - NIR delu spektra, 0.6-2.5 pm; spektralno selektivni premazi za sočne absorberje in termovizijski kamuflažni premazi za vojake namene pa zahtevajo nadzor vseh treh spremenljivk preko celotnega spektra od 0.3 pm do najmanj 60 pm - širokopasovna spektralna
-2selektivnost. Za pripravo premazov za prej omenjene aplikacije je nujno poznati optične lastnosti pigmentov in vezivnih smol v posameznih spektralnih področjih.
Premazi za sončne kolektorje in ustrezne prevleke zahtevajo uporabo pigmentov, ki imajo visoko sončno absorptanco as -0.94-0.95, to je visoka absorptanca v Vis in NIR področju. To se da enostavno doseči z uporabo črnih pigmentov, saj in podobnih, saj izkazujejo veliko absorpcijo v celotnem sončevem spektru. Ko so taki premazi izpostavljeni sončevemu sevanju in se segrejejo nad temperaturo okolice, celo do 200 °C pri stagnacijskih pogojih in do 80 °C pri operativnih pogojih segrevanja vode za gospodinjstva, površina sončnega zbiralnika začne s sevanjem v infrardečem delu, λ > 2.5 pm, izgubljati znaten del zbrane toplotne energije. Da bi zmanjšali te izgube je potrebno zmanjšati tennično emitanco, vsaj eT< 0.10.
Tako je glavna značilnost dobrih spektralno selektivnih premazov za sončne zbiralnike razlika med njihovo sončno absorptanco, as, in termično emmitanco, ej. Pri tem je treba poudariti, da je doseganje visokih vrednosti absorptance, ~0.94-0.95, relativno enostavno, več napora pa je treba vsekakor vložiti v doseganje nizkih termičnih emitanc teh premazov.
Do sedaj so bile razvite mnoge strategije za pripravo črnih visoko absorbirajočih prevlek, ki se odlikujejo tudi z nizko temično emitanco. Za pripravo absorberjev iz kovin je najboljša kemijska parna depozicija, CVD, s katero lahko pripravimo zelo selektivne površine; vrednosti so tipično as -0.93-0.95 in eT < 0.08-0.05, in so odvisne od uporabljene osnovne kovine. V principu je lahko vsaka črna prevleka z visoko as vrednostjo lahko obenem tudi nizko sevajoča, če je le nanešena na podlagi iz nizko sevajoče kovine kot so baker, nerjaveče jeklo, aluminij, pocinkana pločevina... pri pogoju, daje debelina nanosa primerljiva ali celo manjša kot valovna dolžina termičnega sevanja. To je glavna značilnost debelinsko odvisnih premazov, TSSS.
Prve tanke TSSS barve, narejene iz črnega pigmenta obdanega s polimernim vezivom, pa niso zadostile kriterijema visoke absorptivnosti in nizke emisivnosti. Vsebnost pigmenta, izražena z razmerjem pigment/volumen - PVK, v običajnih barvah ni tako visoka kot pri TSSS prevlekah iz CVD procesov, kjer je absorbirajoča plast sestavljena praktično iz samega pigmenta. Tako as pade pod vrednost, ki je značilna za sam pigment, tipično znatno pod 0.90. Po drugi strani pa je termična emitanca tudi precej tankih filmov še vedno precej visoka zaradi močne absorbcije polimernega vezivnega sistema v vibracijskem delu spektra. Vendar se uporabi polimernega veziva ne moremo izogniti, saj je nujno za dobro mehansko obstojnost in
-3ostale zelo pomembne nanašalne lastnosti. Problem izogibanja znižanju as in povečevanju εγ tankih TSSS barv se zmanjša, če izdelamo premaze, ki so sestavljeni iz ene same plasti pigmentnih delcev, ki so med seboj stransko povezani z najmanjšo možno količino polimernega veziva, verjetno celo v obliki enomolekuralne plasti. Taki premazi bi imeli najmanjšo debelino, ki je enaka premeru pigmentnega delca, pigmentni delci pa so med seboj povezani z organskim polimerom. To lahko zagotovimo edino s premazi iz disperzij z enako velikimi in fino porazdeljenimi pigmentnimi delci.
Priprava pigmentnih disperzij z nesprijetimi in fino porazdeljenimi enotnimi delci ni enostavna in zahteva pazljivo izbiranje disperzantov, ki primemo interagirajo s površino pigmentnih delcev in zagotavljajo združljivost s polimernim vezivnim sistemom.
Organski disperzanti se največkrat uporabljajo za pripravo komercialnih barv. Pri pripravi pigmentnih disperzij se pred mletjem pigmenta najprej zmeša disperzant in vezivo. Ta postopek se uporablja tudi pri procesih za pripravo TSSS prevlek, kot je opisano v Z. Cmjak Orel, N. Leskovšek, B. Orel, M. G. Hutchins, Spectrally selective Silicon paint coatings: Influence of pigment volume concentration ratio on their optical properties. Sol. energy mater. sol. celiš. [Print ed.], 1996, vol. 40, 197-204. Opisan je TSSS premaz, izdelan iz črnega špinelnega pigmenta in silikonskega veziva, pokazane so znatno manjše vrednosti ej kot pri uporabi drugega črnega pigmenta. V tem istem patentu je pokazano, da je nujno pripraviti barve z najvišjim možnim PVK, kar vodi do najvišjih as in najnižjih βτ vrednosti, kjer sta omejujoča dejavnika adhezija in temperaturna stabilnost premaza. Avtorji navajajo, da je optimalni PVK med 16 in 20 % in navaja debelino nanesene prevleke kot maso suhega premaza razporejeno na m2 premazane površine, na primer 2 g/m2.
Color, d.d. že izdeluje komercialni TSSS premaz, Solarect-Z24®, ki je kombinacija črnega špinelnega pigmenta in silikon-poliestrskega veziva in omogoča pripravo temperaturno obstojnih in mehansko stabilnih črnih TSSS prevlek na raznih kovinah kot so baker in aluminij. Na bakrenem substratu so z metodo »coil-coating« ali naprševanjem dosegli vrednosti as = 0.90 in ey= 0.30.
Izdelava nečmih selektivnih površin je še posebej zaželena zaradi dekorativnih/estetskih lastnosti. Dobri primeri uporabe takih produktov so fasadni absorberji, pasivni hladilni sistemi ali vojaške aplikacije. Pregled razkritih lastnosti nam pokaže, da barvasti TSSS premazi za sončne kolektorje dosegajo prenizke absorpcije as pri zadovoljivi emisivnosti ey ali pa sta obe vrednosti zadovoljivi toda jakost barve, C*, premazov ne presega vrednosti C* = 10, kar • ·
-4praktično pomeni, da so te barve še vedno črne ali temno sive in niso barvaste. Močne barve, ki imajo C* > 15-20, so ponavadi značilne za relativno debele nanose, vsaj 2-4 pm, toda taka debelina nujno vodi do relativno visokih vrednosti βγ > 0.5. Absorpcija v sončevem spektru je velikokrat nizka zaradi velike refleksije v posameznih delih sončevega spektra. Poglavitni razlog za nedoseganje visoke selektivnosti v kombinaciji z veliko jakostjo barv so majhne pokrivnosti teh pigmentov, kar je posledica slabega dispergiranja v organskem vezivu [Z. Cmjak Orel, M. Klanjšek Gunde, B. Orel, M. Kohl, Optical properties of black and green selective paints: stability studies of black painted spectrally selective coatings. In: EuroSun’96 proceedings, A. Goetzberger, J. Luther (Eds.), DGS-Sonnenenergie, Lreiburg, Germany, 1996, p. 500-504; Z. Cmjak Orel, B. Orel, A. Lenček, M. Hutchins, Optical properties of black and mixed paint coating in different colour shade on Al-substrate. In: Eurosun 98, Book of Abstracts, (A. Kreiner, R. Perdan, Z. Kristl (Eds.), International Solar Energy Society Slovenian Section, Ljubljana, 1998, p. III. 1.3.; Z. Cmjak Orel, M. Klanjšek Gunde, Solar Energy Mater. Solar Celiš, 61 (2000) 445—450.; Z. Cmjak Orel, M. Klanjšek Gunde, M. G. Hutchins, Solar Energy Mater. Solar Celiš, 85 (2005) 41-50.]. Še več, o rdečih TSSS premazih do sedaj še niso poročali.
TISS premaze, ki jih lahko nanašamo na kovinske in nekovinske podlage, so razvijali tekom zadnjih dveh desetletij. Dodajanje aluminijskih in/ali drugih kovinskih pigmentov v barvne zmesi je omogočila njihovo spektralno selektivnost. Hoeflaak je objavil pomembne rezultate [M. Hoeflaak: Optimization of spectrally selective coatings for fiat plate šolar collectors, 8th International conference »Optimising paint formulation: preservation, stabilisation and čare«, Amsterdam, November, 1988]. Sončna absorptanca je dosegla vrednosti as = 0.90, termična emitanca pa je dosegla najnižjo vrednost pri ey = 0.41.
Dodajanje nečmih pigmentov ali barvastih kovinskih luskastih pigmentov v TISS premaze je dalo vrsto nečmih premazov z ali nizko selektivnostjo ali pa z nizko jakostjo barve zaradi premajhne pokrivnosti uporabljenih pigmetnih disperzij [B. Orel, H. Spreizer, L. Slemenik Perše, M. Fir, A. Šurca Vuka, D. Merlini, M. Vodlan, M. Kohl, Silicone-based thickness insensitive spectrally selective (TISS) paints as selective paint coatings for coloured šolar absorbers (Part I), Solar Energy Materials & Solar Celiš 91, 2007, 93-107; B. Orel, H. Spreizer, A. Šurca Vuka, D. Merlini,M. Vodlan, M. Kohl, Selective paint coatings for coloured šolar absorbers: Polyurethane thickness insensitive spectrally selective (TISS) paints (Part II), Solar Energy Materials & Solar Celiš 91, 2007, 108-119]. Opisani premazi so najprimernejši
-5za maskiranje predmetov in vozil - kot kamuflažni premazi. Zaradi skromne spektralne selektivnosti niso najboljši za sončne absorberje.
Predmet izuma je odprava pomanjkljivosti obstoječih znanih rešitev in priprava barv in prevlek, ki imajo boljšo krivnost, kar omogoča pripravo črnih ali barvastih debelinsko odvisnih spektralno selektivnih TSSS in debelinsko neodvisnih spektralno selektivnih TISS premazov.
OPIS IZUMA IN IZDELANIH VZORCEV
Slika 1: IR spektri črnega neobdelanega špinelnega pigmenta (A), z aminosilanom oplaščenega pigmenta (B) in aminosilana, ki je bil uporabljen kot disperzant (C).
Slika 2: SEM posnetek TSSS premaza, pripravljenega iz pigmenta oplaščenega s silanom; skala 10 pm.
Slika 3: SEM posnetek TSSS premaza pripravljenega z Disperbyk 163® (ΒΥΚ, Chemie GmbH), skala 10 pm.
Slika 4: Sončna absorptanca, as, kot funkcija debeline nanosa v g/m2 za barvo, opisano v Zgledu 1. Za primerjavo je dodana ista karakteristika za komercialni Solarect-Z24®, ki ga izdeluje Color, d.d.
Slika 5: Termična emitanca, ey, kot funkcija debeline nanosa v g/m2 za barvo, opisano v Zgledu 1. Za primerjavo je dodana enaka karakteristika za komercialni Solarect-Z24®, ki ga izdeluje Color, d.d.
Jedro pričujočega izuma je funkcionalizacija anorganskega pigmenta z aminosilanom z dispergiranjem pigmenta v raztopini aminosilana v topilu ali mešanici topil, skupaj z organskim polimernim vezivom, kateremu sledi mletje te disperzije. Ta postopek vodi do močne in nepovratne vezave silanov na pigmentno površino. Disperzije, narejene iz funkcionaliziranih pigmentov, omogočajo pripravo raznih barv, ki so primerne za različne uporabe, ki so opisane v zgledih in patentnih zahtevkih.
-6Funkcionalizacija pigmentih delcev z aminosilani in dokaz za vezavo
Pigmenti, ki se jih oplaščuje so, toda ne omejeni na, špinele in okside titana, kroma, železa cinka in ustreznih mešanih oksidov in oksihidroksidov.
Topila so po možnosti, tode ne omejena na, alifatske, cikloalifatske, aromatske, heteroaromatske spojine, alkohole, etre, estre ali mešanice teh spojin.
Veziva so po možnosti, toda ne omejena na, silikoni ali substituirani silikoni, poliuretani in fluorirani kopolimeri ali mešanice teh spojin.
Ključni del tega izuma pa so aminosilani, ki jih lahko opišemo s formulo: Si^Rn ^Rm , kjer n m velja n+m = 4, Rn predstavlja nesubstituirano ali substituirano alkoksi ali cikloalkoksi skupino z Ci C7 ali nesubstituirano ali substituirano ariloksi ali heteroariloksi s 5-7- členskim obročem ali kloro skupino, Rm predstavlja amino ali poliamino substituirano alkilno ali cikloalkilno skupino z Ci do Cjg ali aminosubstituirano arilno or heteroarilno skupino s 5-7-členskim obročem. Aminosilan je lahko tudi oligomer takih spojin.
Aditivi so spojine ali zmesi spojin, ki se jih dodaja v barvne recepture v količinah do 10 % celotne zmesi, in pomagajo izboljšati proces dispergiranja, uporabo dispergiranih pigmentov in uravnavanja določenih lastnosti premazov in iz njih pripravljenih prevlek, kot so, toda ne omejeno na, njihove reološke, površinske in adhezijske lastnosti. Pojem aditiv ne vključuje disperzantov.
Postopek za funkcionalizacijo anorganskega pigmenta z aminosilani je sestavljen iz 5 minut do 6-urnega dispergiranja pigmenta v raztopini aminosilana v količini 0.05-30 % mase pigmenta v topilu ali zmesi topila in veziva. Dispergiranju lahko sledi tudi mletje opisane diperzije do željene finoče. Za izboljšanje učinkovitosti dispergiranja ali mletja se lahko vključi tudi primemo količino veziva ali standardnih aditivov.
Funkcionalizacija anorganskega pigmenta z aminosilani je pokazana s tremi skupinami povezanih neodvisnih rezultatov: (i) infrardeči spektri funkcionaliziranih pigmentov (Slika 1), (ii) stanje disperzij po uporabi aminosilana (Sliki 2 in 3) in (iii) optične lastnosti barvnih premazov pripravljenih iz ustreznih pigmentih disperzij (Sliki 4 in 5).
• ·
-7(i) Prvi eksperiment nedvomno potrjuje, da se aminosilani vežejo na površino pigmentih delcev med dispergiranjem in sledečim mletjem pigmenta v zmesi aminosilan-topilo-vezivo.
Slika 1 prikazuje IR spektre črnega neobdelanega špinelnega pigmenta PK 24-3060 (Ferro, GmbH) (A), z aminosilanom oplaščenega pigmenta (B) in aminosilana, ki je bil uporabljen kot disperzant (C). Na primer, v spektru golega pigmenta poleg trakov, ki pripadajo samemu pigmentu, ki so označeni s P, vidimo še šibke trakove vode, ki so posledica vlage, prisotne v komercialnem pigmentu. Prisotnost vlage je pomembna, saj voda omogoča hidrolizo aminosilana, kar vodi do nastanka silanolnih skupin, ki so potrebne za kondenzacijo aminosilana na površino pigmenta.
Funkcionaliziran pigment je bil vzet iz reakcijske zmesi in takoj temeljito spran s topilom, s čimer so bile odstranjene vse nevezane spojine z njegove površine, nato je bil posnet IR spekter, v katerem se jasno vidijo značilni absorpcijski trakovi za amino skupine, označeni z RNH, skupaj s trakovi pripisanimi siloksanskim skupinam, označenim Si-O-Si. Frekvence obeh skupin so premaknjene in imajo spremenjene intenzitete, kar jasno kaže na kondenzacijo hidroliziranega aminosilana in njegovo vezavo na površino pigmenta. Ker IR spekter modificiranega pigmenta (Slika IB) kaže trakove kondenzacijskih produktov hidroliznokondenzacijskih reakcij aminosilana (Slika 1C), se ne more izključiti samokondenzacije aminosilanskih molekul. Kljub temu samokondenzirane aminosilanske zvrsti ne vplivajo kvarno na učinkovitost funkcionalizacije pigmentnih delcev, zgolj kažejo na tvorbo debelejše aminosilanske plasti med vezavo in dispergiranjem. IR spektri dokazujejo, daje pigment ovit v različno povezane aminosilanske skupine preko Si-O-Si vezi in s tem izključuje obstoj dveh ločenih in neinterreagirajočih pigmentnih in aminosilanskih faz.
(ii) Drugi eksperiment pokaže razliko v morfologiji disperzij iz aminosilansko funkcionaliziranih in nefunkcionaliziranih pigmentov.
Narejeni sta bili dve pigmentni disperziji z enakim PVK z dispergiranjem in obe zmleti do enake finoče < 1 pm po ISO 1524. Obe disperziji sta bili nanešeni kot tanek film na kovinsko podlago, posušeni in utrjeni. Primerjava SEM posnetkov (Sliki 2,3) pokaže, da so pigmentni delci bolj enakomerno razporejeni v disperziji, pripravljeni iz aminosilansko funkcionaliziranih pigmentov, kar je posledica enakomerne razporejenosti v disperziji in manjše velikosti • ·
-8pigmentnih delcev. Posnetek disperzije pripravljen iz nefunkcionaliziranega pigmenta pokaže zrna in območja, kjer so pigmentni delci sprijeti in je njihova razporeditev manj enakomerna.
(iii) Ta eksperiment je pokazal končni in najbolj prepričljivi dokaz o učinkovitosti modifikacije površine pigmenta z aminosilanskimi disperzanti. Dve različni TSSS barvi sta bili nanešeni na bakreno podlago z brizganjem, da se naredi TSSS prevleke z različnimi debelinami. Prva barva, označena z zgled 2, temelji na aminofunkcionaliziranemu pigmentu kot je opisano v Zgledu 2, druga barva pa je Solarect Ζ-24®, komercialni TSSS premaz, katerega izdeluje Color d.d. Debelina nanosa je bila spreminjana z variiranjem količine dodanega topila v pripravljene barve in je izražena z maso suhe barve na m . Barvi sta bili posušeni in termično utrjeni nato pa so bile določene njihove as in ey vrednosti iz hemisferičnih refleksijskih spektrov. Rezultati so prikazani na slikah 4 in 5 in pričajo, da imajo prevleke narejene iz barve iz aminofunkcionaliziranega silana (zgled 2) višje sončne absorptance in nižje termične emitance kot prevleke, narejene iz Solarect Z-24® enake fizične debeline.
Višje sončne absorptance neposredno kažejo na povečanje krivnosti barve, pripravljene iz z aminosilanom obdelanega pigmenta, glede na komercialni Solarect Z-24® (Slika 5). Dobrodejni učinek funkcionaliziranega pigmenta se vidi tudi iz Slike 4, kjer sta prikazani spremembi termične emitance v odvisnosti od debeline, izražene v gramih suhega barvnega filma na m2. Termična emitanca prevlek, narejenih iz disperzij s funkcionaliziranim pigmentom, je jasno nižja kot pri prevlekah, narejenih iz komercialnega Solarect Ζ-24®. Blagodejni učinek aminosilanske obdelave je bolj viden pri znižanju termične emitance - 10 %, kot pa pri povečanju sončne absorptance - 1-3 %, če primerjamo prevleke enakih debelin. Če povzamemo, rezultati kažejo, da uporaba aminosilana pri pripravi barv povzroči povečanje sončne absorptivnosti in istočasno zmanjšanje termične emitance; z drugimi besedami TSSS premazi dosegajo večje spektralne selektivnosti.
Priprava aminosilansko funkcionaliziranih pigmentov in disperzij
Aminosilansko funkcionalizirane pigmente lahko izoliramo po funkcionalizaciji s filtracijo, spiranjem s topili in sušenjem. Lahko se uporabi tudi druge separacijske metode, glede na zmožnosti in praktičnost.
-9Pigmentne paste lahko pripravimo iz aminosilansko funkcionaliziranih pigmentov po zelo podobnem postopku kot paste iz drugih nefunkcionaliziranih pigmentov; funkcionalizacijo lahko izvedemo po možnosti na čimbolj zgodnji stopnji proizvodnega procesa, ali pa lahko uporabimo že funkcionaliziran pigment.
Za barve iz funkcionaliziranih pigmentov lahko pigmente funkcionaliziramo in situ med samo pripravo barve. Priporočljiva je funckionalizacija na čimbolj zgodnji stopnji proizvodnega procesa, kot alternativo lahko uporabimo pasto iz funkcinaliziranega pigmenta ali iz izoliranega funkcionaliziranega pigmenta.
Na splošno so postopki za priprave pigmentnih disperzij enaki pogosto uporabljanim postopkom v premazni industriji.
Uporaba aminosilansko funkcionaliziranih pigmentov za izdelavo barv: TSSS in TISS spektralno selektivne prevleke
Aminosilansko funkcionalizirani pigmenti so primerni za izdelavo katerekoli barve, kjer so zaželjeni visoki PVK z istočasno odlično mehansko stabilnostjo in posebnimi optičnimi efekti, kot sta visoka sončna absorptanca in nizka termična emitanca, saj imajo takšni pigmenti povečano krivnost in tvorijo stabilne disperzije. TSSS in TISS barve so tipični primer njihove uporabe.
- Črni TSSS premazi za sončne absorberje z visoko spektralno selektivnostjo, as= 0.91, eT = 0.06, dobrim oprijemom in termično stabilnostjo lahko pripravimo z uporabo aminofunkcionaliziranih pigmentov. Tudi barvaste, to je nečme ali sive, TSSS premaze za sončne absorberje, kjer je pomemben predvsem esteski izgled, s spektralno selektivnostjo as= 0.85, e4 = 0.18 in barvno jakostjo C*=18, z ohranitvijo dobrega oprijema in termične stabilnosti lahko pripravimo iz aminofunkcionaliziranih pigmentov. Vsi prej omenjeni TSSS premazi naj bi vsebovali 30-75 % aminofunkcionaliziranega pigmenta, 25-70 % veziva, 0^40 % ostalih pigmentov in 010 % aditivov.
• ·
-10TSSS premaze lahko nanašamo na kovinsko ali pokovinjeno površino z brizganjem, »coil-coatingom« ali potapljanjem - »dip-coatingom«.
Črne in sive TISS premaze za sončne absorberje z visoko spektralno selektivnostjo, as = 0.91, ej = 0.35, ter barvaste, to je nečrne ali sive, TISS premaze za sončne absorberje, s spektralno selektivnostjo as= 0.84, ey = 0.40 in barvno jakostjo od C* = 18 do C* = 20, lahko pripravimo iz aminofunkcionaliziranih pigmentnih disperzij. Če zanemarimo njihovo barvitost, so TISS in TSSS premazi odlični za pripravo prevlek, ki imajo dober oprijem, termično in UV stabilnost, odlično korozijsko obstojnost in zmerno abrazijsko odpornost. TISS premazi naj bi vsebovali 5-70 % aminofunkcionaliziranega pigmenta, 10-50 % kovinskih lusk ali naravnih ali pa barvanih, 25-70 % veziva, 0-40 % ostalih pigmentov in 0-10 % aditivov.
- Aminofunkcionalizirani pigmenti so odlična izbira za termovizijske kamuflažne barve za vojaške namene, za premične in nepremične objekte in se odlikujejo po širokofrekvenčnem odzivu od 0.3 do 50 pm in zmožnostjo maskiranja v enem samem nanosu premaza. Njihov odtenek se lahko priredi, tako da je objekt neopazen tudi v raznih okoljih kot so morje, zemlja, sneg, puščave, gozdovi in je njihova radiativna temperatura zmanjšana vsaj za 50 %. Imajo dober oprijem, termično in UV stabilnost, odlično korozijsko obstojnost in ustrezno abrazijsko odpornost. Njihove optične lastnosti v Vis, NIR in termičnem IR delu elektromagnetnega spektra zagotavljajo dobro zlitje z okolico. Njihova tipična sestava je zelo podobna sestavi TISS barv: 5-70 % aminofunkcionaliziranega pigmenta, 10-50 % kovinskih lusk ali naravnih ali pa barvanih, 25-70 % veziva, 0—40 % ostalih pigmentov in 0-10 % aditivov.
TISS barve lahko nanašamo na kovinsko ali nekovinsko površino z brizganjem, »coilcoatingom« ali potapljanjem - »dip-coating«.
- Aminosilansko funkcionalizirani pigmenti kot so titanov dioksid ali cinkov oksid, so primerni za izdelavo hladnih sončnih barv in kot mikropolnila za prozorne lake in polimere.
Izum je dodatno opisan z naslednjimi zgledi, ki pa v nobenem primeru niso omejujoči.
··· · ·· · • · · ·
-11ZGLED 1
Splošni postopek za pripravo 45 % pigmentne paste iz aminosilansko funkcionaliziranega pigmenta in silikon-poliestrskega veziva:
Silikoftal® Non-stick 60 (Evonik Tego Chemie GmbH) 170 g anorganski pigment 450 g
Bentone® SD-2 (Elementis Specialties, Inc.) 10 g [3-(2-aminoetil)aminopropil]trimetoksisilan 25 g ksilen 230 g n-butilacetat 115 g
Anorganski pigment se postopno dodaja raztopini [3-(2-aminoetil)aminopropil]trimetoksisilana v ksilenu med stalnim dispergiranjem. Po dodatku vsega, se meša še nadaljnih 15 minut, nato se dodaja 150 g Silikoftal® Non-stick 60 in nato Bentone® SD-2 med stalnim mešanjem, ki se po dodatku vsega nadaljuje še 15 min. Dobljeno disperzijo se melje na 3000 obr/min do končne finoče < 1 pm (ISO 1524). n-butilacetat se doda med stalnim mešanjem.
ZGLED 2
Črni silikon-poliesterski TSSS premaz iz aminosilansko funkcinalizirane pigmentne paste:
% črna aminosilansko funkcinalizirana pigmentna pasta izdelana po Zgledu 1, kjer je pigment 24-3060 PK pigment (Ferro 890 g GmbH)
Silikoftal® Non-stick 60 (Evonik Tego Chemie GmbH) 110 g
Silikoftal® Non-stick 60 se doda med stalnim dispergiranjem v 45 % črno aminosilansko funkcinalizirano pigmentno pasto, izdelano po Zgledu 1, kjer je pigment 24-3060 PK pigment (Ferro GmbH).
« · • · *
-12Premaz, pripravljen po tem postopku, kije ustrezno razredčen, se lahko nanaša s »coil-coating« metodo ali brizganjem. Nanešena prevleka je utrjena s segrevanjem na 200-250 °C za 10-20 min, ali za daljši čas pri nižjih temperaturah, če podlaga zahteva zmanjšanje utrjevalne temperature.
ZGLED 3
Črni dvokomponentni poliuretanski TSSS premaz Desmophen® A 365 (Bayer MaterialScience AG) 240 g
24-3060 PK (Ferro GmbH) 381 g
Bentone® SD-2 (Elementis Specialties, Inc.) 13 g
3 -aminopropiltrimetoksisilan 13 g
ksilen 168 g
M-butilacetat 91 g
ΒΥΚ® 410 (ΒΥΚ-Chemie GmbH) 3 g
Desmodur® N 75 (Bayer MaterialScience AG) 91 g
Komponenta A je pripravljena s postopnim dodajanjem črnega pigmenta 24-3060 PK v raztopino 3-aminopropiltrimetoksisilana v ksilenu med stalnim dispergiranjem. Po dodatku vsega pigmenta se zmes meša še 15 min, nato se med mešanjem dodaja še 150 g Desmophen® A 365 in Bentone® SD-2, po dodatku obeh se zmes meša še 15 min. Dobljeno disperzijo se melje na 3000 obr./min do končne finoče < 1 pm (ISO 1524). Ostalih 90 g Desmophen® A 365, n-butilacetat in ΒΥΚ 410® se doda pasti med stalnim mešanjem.
Pred uporabo je komponenta A zmešana s komponento B, ki je Desmodur® N 75.
Premaz, pripravljen po tem postopku, ki je ustrezno razredčen, se lahko nanaša s »coil-coating« metodo ali brizganjem.
Z brizganjem barve na bakren substrat, dobimo prevleko, ki ima debelino lg/m2 in oprijem, ki ustreza GtO (ISO 2409), in spektralno selektivnost as = 0.92 in ef = 0.18 .
-13ZGLED 4
Črni silikon-poliestrski TISS premaz iz aminosilansko funkcionalizirane pigmentne paste:
% črna aminosilansko funkcinalizirana pigmentna pasta izdelana po Zgledu 1, kjer je pigment 24-3060 PK pigment (Ferro 327 g
GmbH)
Alubright 3100 (Schlenk Metallic Pigments GmbH) 274 g
B YK® 410 (B YK-Chemie GmbH) 10 g
4-hidroksi-4-metilpentan-2-on 12 g
Silikoftal® Non-stick 60 (Evonik Tego Chemie GmbH) 245 g n-butilacetat 50 g
Solvesso® 100 (Εχχοη Mobil Corporation) 50 g
Additol® XL 186 (Cytec Industries inc.) 32 g
Alubright 3100 se počasi vmeša v 45 % čmo aminosilansko funkcinalizirano pigmentno pasto izdelano po Zgledu 1 kjer je pigment 24-3060 PK pigment (Ferro GmbH). Nato se doda med stalnim dispergiranjem ΒΥΚ® 410, 4-hidroksi-4-metilpentan-2-on, Silikoftal® Non-stick 60, Additol® XL 186, Solvesso® 100 in n-butilacetat v dobljeno zmes.
Premaz, pripravljen po takšnem postopku, se primemo razredčen nanaša s »coil-coating« mtodo ali brizganjem.
Pri pravilnem nanosu z brizganjem dobimo prevleko, ki ima debelino 30-100 pm in oprijem, ki ustreza GtO (ISO 2409), in spektralno selektivnost as = 0.90 in ej= 0.35.
ZGLED 5
Opečno rdeč silikon-poliesterski TSSS premaz iz aminosilansko funkcionaliziranih pigmentnih past:
• · · ·
-1445 % rdeča aminosilansko funkcinalizirana pigmentna pasta 855 g izdelana po Zgledu 1, kjer je pigment Bayferrox 130M pigment (LANXESS Deutschland GmbH) % črna aminosilansko funkcinalizirana pigmentna pasta izdelana po Zgledu 1, kjer je pigment 24-3060 PK pigment (Ferro 95 g GmbH)
Silikoftal® Non-stick 60 (Evonik Tego Chemie GmbH) 50 g % čmo aminosilansko funkcinalizirano pigmentno pasto izdelano po Zgledu 1, kjer je pigment 24-3060 PK pigment (Ferro GmbH), in Silikoftal® Non-stick 60 se doda med stalnim dispergiranjem v 45 % rdečo aminosilansko funkcinalizirano pigmentno pasto, izdelano po Zgledu 1, kjer je pigment Bayferrox 130M pigment (LANXESS Deutschland GmbH).
Premaz, pripravljen po tem postopku, ki je ustrezno razredčen, se lahko nanaša s »coilcoating« metodo ali brizganjem. Nanesena prevleka je utrjena s segrevanjem na 200-250 °C za 10-20 min ali za daljši čas pri nižjih temperaturah, če podlaga zahteva zmanjšanje utrjevalne temperature.
Z brizganjem te barve na bakren substrat, dobimo prevleko, ki ima debelino 2g/m2 in oprijem, ki ustreza GtO (ISO 2409), in spektralno selektivnost as = 0.85 in eT = 0.18 in barvno jakost C* = 18.
• · · · • · ·
-15ZGLED 6
Modri silikon-poliestrski TISS premaz, pripravljen iz aminosilansko funkcionaliziranih pigmentnih past:
% črna aminosilansko funkcinalizirana pigmentna pasta izdelana po Zgledu 1, kjer je pigment 24-3060 PK pigment (Ferro 58 g
GmbH)
Standart® Alucolor Blau 1504 (Eckart GmbH & Co. KG) 232 g
ΒΥΚ® 410 (ΒΥΚ-Chemie GmbH) 4 g
4-hidroksi-4-metilpentan-2-on 8 g
Silikoftal® Non-stick 60 (Evonik Tego Chemie GmbH) 234 g
Metoksipropilacetat 174 g
Solvesso® 100 (Εχχοη Mobil Corporation) 174 g
Color Uni pasta Violet RL (Color d.d.) 116 g
Standart® Alucolor Blau se počasi vmeša v 45 % črno aminosilansko funkcinalizirano pigmentno pasto izdelano po Zgledu 1, kjer je pigment 24-3060 PK pigment (Ferro GmbH). Potem se doda med stalnim dispergiranjem ΒΥΚ® 410, 4-hidroksi-4-metilpentan-2-on, Silikoftal® Non-stick 60, Color Uni pasta Violet RL, Solvesso® 100, Metoksipropilacetat v dobljeno zmes.
Premaz, pripravljen po takšnem postopku, se primemo razredčen nanaša s »coil-coating« metodo ali brizganjem.
Pri pravilnem nanosu z brizganjem dobimo prevleko, ki ima debelino 30-100 pm in oprijem, ki ustreza GtO (ISO 2409), in spektralno selektivnost as = 0.87 in ey = 0.43 in ima barvno jakost
C* = 17.
• ·
-16ZGLED 7
Olivno zeleni silikon-poliestrski TISS premaz, pripravljen iz aminosilansko funkcionaliziranih pigmentnih past:
% zelena aminosilansko funkcinalizirana pigmentna pasta izdelana po Zgledu 1, kjer je pigment GN-M pigment (LANXESS 216 g Deutschland GmbH) % % rumena aminosilansko funkcinalizirana pigmentna pasta 110 g izdelana po Zgledu 1, kjer je pigment Bayferrox 3920 pigment (LANXESS Deutschland GmbH) % % črna aminosilansko funkcinalizirana pigmentna pasta izdelana po Zgledu 1, kjer je pigment 24-3060 PK pigment (Ferro 80 g
GmbH)
Alubright 3100 (Schlenk Metallic Pigments GmbH) 310 g
BYK® 410 (B YK-Chemie GmbH) 10 g
4-hidroksi-4-metilpentan-2-on 12 g
Silikoftal® Non-stick 60 (Evonik Tego Chemie GmbH) 150 g n-butilacetat 40 g
Solvesso® 100 (Εχχοη Mobil Corporation) 40 g
Additol® XL 186 (Cytec Industries inc.) 328 g
Vse tri 45 % aminosilansko funkcinalizirane pigmentne paste, izdelane po Zgledu 1, se počasi vmeša v Alubright 3100 nato se med stalnim dispergiranjem doda še 4-hidroksi-4-metilpentan2-on, Silikoftal® Non-stick 60, n-butilacetat, Solvesso® 100, Additol® XL 186.
• · * • ·
-17Premaz, pripravljen po takšnem postopku, se primemo razredčen nanaša s »coil-coating« metodo ali brizganjem.
Pri pravilnem nanosu z brizganjem dobimo prevleko, ki ima debelino 30-100 pm in oprijem, ki ustreza GtO (ISO 2409), in spektralno selektivnost as = 0.83 in ey = 0.42 in ima barvno jakost C* = 13.

Claims (9)

  1. PATENTNI ZAHTEVKI:
    1. Postopek za funkcionalizacijo anorganskega pigmenta z aminosilani za uporabo v spektralno selektivnih premazih, označen s tem, da se pigment dispergira, v raztopini aminosilana v topilu ali mešanici topila in veziva brez dodajanja neaminosilanskih disperzantov, z ali brez mletja in uporabi 0.05-30 % m/m aminosilana na pigment in/ ali uporabi alifatskih, cikloalifatskih, aromatskih, heteroaromatskih spojin, alkoholov, etrov, estrov ali mešanic teh spojin kot topil in/ali uporabi silikon-poliestrskih, poliuretanskih in fluoro-polimemih veziv, kjer je opisani postopek izveden ali in situ pri pripravi premaza/pigmentne paste ali z izolacijo aminosilansko funkcionaliziranega pigmenta.
  2. 2. Pigmentna disperzija/pasta značilna po vsebnosti snovi:
    - pigment funkcionaliziran po postopku iz zahtevka 1, vezivo,
    - aditivi.
  3. 3. TSSS premaz, označen s tem, da se zanj uporabi pigment, funkcionaliziran po postopku iz zahtevka 1 in/ali po uporabi pigmetne disperzij e/paste iz zahtevka 2 in po vsebnosti trdne snovi:
    - pigment, funkcionaliziran po postopku iz zahtevka 1 30-75%,
    - vezivo 25-70 %,
    - ostali pigmenti 0-40 %, aditivi 0-10 %.
  4. 4. Premaz iz zahtevka 3, značilen po uporabi silikon-poliesterskega ali poliuretanskega polimera ali fluoropolimera ali zmesi le teh kot veziva.
  5. 5. Spektralno selektivna površina na kovinah, kot so, toda ne omejeno na, baker, aluminij ali nerjaveče jeklo, ali na pokovinjenih polimerih ali drugih pokovinjenih površinah, označena s tem, da je izdelana z brizganjem, potapljanjem (»dip-coating«) ali »coilcoatingom« premazov iz zahtevkov 3-4.
    -196. TISS premaz, označen s tem, da se zanj uporabi pigment, funkcionaliziran po postopku iz zahtevka 1 in/ali po uporabi pigmetne disperzije/paste iz zahtevka 2, in po vsebnosti trdne snovi:
    Pigment, funkcionaliziran po postopku iz Zahtevka 1 5-70%
    - kovinske luske 10-50 % ostali pigmenti 0-40 %
    - vezivo 25-70 % aditivi 0-10%
  6. 7. Premaz po zahtevku 6, značilen po uporabi oplaščenih kovinskih lusk in/ali uporabi silikon-poliesterskega ali poliuretanskega polimera ali fluoropolimera ali zmesi le teh kot veziva.
  7. 8. Spektralno selektivna površina na kovinah, kot so, toda ne omejeno na, baker, aluminij ali nerjaveče jeklo, ali na pokovinjenih polimerih ali drugih pokovinjenih površinah, označena s tem, da je izdelana z brizganjem, potapljanjem (»dip-coating«) ali »coilcoatingom« premazov iz zahtevkov 6-7.
  8. 9. Premaz in/ali spektralno selektivna površina po zahtevkih 1-8, označena s tem, da se uporablja za izkoriščanje sončeve energije.
  9. 10. Premaz in/ali spektralno selektivna površina po zahtevkih 1-8, označena s tem, da se uporablja za druge namene kot je izkoriščanje sončeve energije .
SI200900147A 2009-05-22 2009-05-22 Pigmenti modificirani z aminosilani za spektralne selektivne premaze metoda za njihovo pripravo in uporabo v premazih SI23055A (sl)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SI200900147A SI23055A (sl) 2009-05-22 2009-05-22 Pigmenti modificirani z aminosilani za spektralne selektivne premaze metoda za njihovo pripravo in uporabo v premazih
EP10155595.1A EP2261288B1 (en) 2009-05-22 2010-03-05 Aminosilane modified pigments for spectrally selective coatings, method for preparation and their use in coatings
SI201031863T SI2261288T1 (sl) 2009-05-22 2010-03-05 Z aminosilanom modificirani pigmenti za spektralno selektivne premaze, postopek za pripravo in uporabo le-teh pri premazih
AU2010251082A AU2010251082B2 (en) 2009-05-22 2010-05-21 Coil-coated spectrally selective coatings on copper or aluminum with pigments modified by aminosilane
EP10720623.7A EP2432835B1 (en) 2009-05-22 2010-05-21 Coil-coated spectrally selective coatings on copper or aluminum with pigments modified by aminosilane
US13/321,901 US20120108719A1 (en) 2009-05-22 2010-05-21 Coil-coated spectrally selective coatings on copper or aluminum with pigments modified by aminosilane
CN2010800225607A CN102439093A (zh) 2009-05-22 2010-05-21 在铜或铝上的卷材连续涂布的含有氨基硅烷改性的颜料的光谱选择性涂料
BRPI1012106-4A BRPI1012106B1 (pt) 2009-05-22 2010-05-21 Revestimento espectralmente seletivo sensível espesso (TSSS) em cobre ou alumínio e bobina de cobre ou alumínio
SI201031139T SI2432835T1 (sl) 2009-05-22 2010-05-21 Kontinuirano nanesene spektralno selektivne prevleke na bakru ali aluminiju s pigmenti, modificiranimi z aminosilanom
PCT/EP2010/057032 WO2010133693A1 (en) 2009-05-22 2010-05-21 Coil-coated spectrally selective coatings on copper or aluminum with pigments modified by aminosilane
IL216426A IL216426A (en) 2009-05-22 2011-11-17 Copper and aluminum coatings using the winding coil technology which are selective for light rays with pigment matching by aminosilane
US13/758,298 US20130150509A1 (en) 2009-05-22 2013-02-04 Coil-Coated Spectrally Selective Coatings on Copper or Aluminum With Pigments Modified by Aminsilane

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SI200900147A SI23055A (sl) 2009-05-22 2009-05-22 Pigmenti modificirani z aminosilani za spektralne selektivne premaze metoda za njihovo pripravo in uporabo v premazih

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SI23055A true SI23055A (sl) 2010-11-30

Family

ID=42126383

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SI200900147A SI23055A (sl) 2009-05-22 2009-05-22 Pigmenti modificirani z aminosilani za spektralne selektivne premaze metoda za njihovo pripravo in uporabo v premazih
SI201031863T SI2261288T1 (sl) 2009-05-22 2010-03-05 Z aminosilanom modificirani pigmenti za spektralno selektivne premaze, postopek za pripravo in uporabo le-teh pri premazih
SI201031139T SI2432835T1 (sl) 2009-05-22 2010-05-21 Kontinuirano nanesene spektralno selektivne prevleke na bakru ali aluminiju s pigmenti, modificiranimi z aminosilanom

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SI201031863T SI2261288T1 (sl) 2009-05-22 2010-03-05 Z aminosilanom modificirani pigmenti za spektralno selektivne premaze, postopek za pripravo in uporabo le-teh pri premazih
SI201031139T SI2432835T1 (sl) 2009-05-22 2010-05-21 Kontinuirano nanesene spektralno selektivne prevleke na bakru ali aluminiju s pigmenti, modificiranimi z aminosilanom

Country Status (8)

Country Link
US (2) US20120108719A1 (sl)
EP (2) EP2261288B1 (sl)
CN (1) CN102439093A (sl)
AU (1) AU2010251082B2 (sl)
BR (1) BRPI1012106B1 (sl)
IL (1) IL216426A (sl)
SI (3) SI23055A (sl)
WO (1) WO2010133693A1 (sl)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013158049A1 (en) 2012-04-19 2013-10-24 Kemijski inštitut Sol-gel based spectrally selective solar absorber coatings and the process for producing said coatings
US9859038B2 (en) 2012-08-10 2018-01-02 General Cable Technologies Corporation Surface modified overhead conductor
US10957468B2 (en) 2013-02-26 2021-03-23 General Cable Technologies Corporation Coated overhead conductors and methods
EP3326176A4 (en) 2015-07-21 2019-01-23 General Cable Technologies Corporation ELECTRICAL ACCESSORIES FOR ENERGY TRANSMISSION SYSTEMS AND METHODS FOR PREPARING THESE ELECTRICAL ACCESSORIES
US12018173B1 (en) 2019-08-21 2024-06-25 Swimc Llc High physical durability coating compositions
AT527031B1 (de) 2023-05-05 2024-10-15 Constantia Teich Gmbh Primer

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES8505714A1 (es) * 1984-08-17 1985-06-16 Colores Hispania Procedimiento para la preparacion de un pigmento anticorrosivo
DE4410662C1 (de) * 1994-03-26 1995-09-21 Jungbunzlauer Ladenburg Gmbh Dispergier- und Mahlhilfsmittel für anorganische Füllstoffe und Pigmente und ihre Verwendung
JPH10316406A (ja) * 1997-03-19 1998-12-02 Toray Ind Inc 無機微粒子およびその製造方法
FR2812640B1 (fr) * 2000-08-01 2003-03-14 Couleurs Zinciques Soc Nouv Procede de preparation d'un complexe organique de chrome iii, son utilisation comme agent inhibiteur de la corrosion et revetement anticorrosion
AU785282B2 (en) * 2001-06-20 2006-12-21 Rohm And Haas Company Coating with improved hiding, compositions prepared therewith, and processes for the preparation thereof
US7306823B2 (en) * 2004-09-18 2007-12-11 Nanosolar, Inc. Coated nanoparticles and quantum dots for solution-based fabrication of photovoltaic cells
EP1831288B1 (en) * 2004-12-30 2012-06-27 3M Innovative Properties Company Fluoropolymer nanoparticle coating composition
AU2007221651B2 (en) * 2006-03-01 2011-03-03 Chemetall Gmbh Composition for metal surface treatment, metal surface treatment method, and metal material
CN101392097A (zh) * 2007-09-20 2009-03-25 德古萨有限责任公司 氨基官能化的有机硅氧烷的含水组合物,其制备方法及其用途
WO2009050116A2 (en) * 2007-10-17 2009-04-23 Basf Se Adhesion promoting photoinitiators for uv cured coatings over metal surfaces
EP2053162A1 (en) * 2007-10-26 2009-04-29 SAPPI Netherlands Services B.V. Coating formulation for an offset paper and paper coated therewith

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010251082B2 (en) 2014-07-10
EP2432835A1 (en) 2012-03-28
AU2010251082A1 (en) 2011-12-08
EP2261288B1 (en) 2019-01-16
SI2432835T1 (sl) 2016-04-29
IL216426A0 (en) 2012-02-29
EP2432835B1 (en) 2016-01-27
SI2261288T1 (sl) 2019-04-30
WO2010133693A1 (en) 2010-11-25
US20120108719A1 (en) 2012-05-03
US20130150509A1 (en) 2013-06-13
BRPI1012106B1 (pt) 2019-10-01
BRPI1012106A2 (pt) 2016-03-29
EP2261288A1 (en) 2010-12-15
IL216426A (en) 2016-08-31
CN102439093A (zh) 2012-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Malshe et al. Infrared reflective inorganic pigments
CN101688072B (zh) 反射ir辐射的暗颜料，其制备方法及其用途
SI23055A (sl) Pigmenti modificirani z aminosilani za spektralne selektivne premaze metoda za njihovo pripravo in uporabo v premazih
CN102660147B (zh) 反射红外辐射的白色颜料、其制造及其用途
Orel et al. Silicone-based thickness insensitive spectrally selective (TISS) paints as selective paint coatings for coloured solar absorbers (Part I)
BR112014006147B1 (pt) revestimento formado sobre um substrato, e, uso do corante
Orel et al. Selective paint coatings for coloured solar absorbers: Polyurethane thickness insensitive spectrally selective (TISS) paints (Part II)
NZ534481A (en) Plane metal component having low solar absorption and low emissivity coatings
JP2000072990A (ja) 熱線遮蔽塗料
WO2009114544A2 (en) Environmentally-friendly near infrared reflecting hybrid pigments
JP3484164B2 (ja) 熱線遮蔽板
CN105829467B (zh) 涂料组合物及涂膜形成方法
JP2004244516A (ja) 電磁波透過光輝性塗装製品
EP2838962B1 (en) Sol-gel based spectrally selective solar absorber coatings and the process for producing said coatings
JPWO2007117004A1 (ja) 光輝性顔料およびその製造方法、該光輝性顔料を含む化粧料、塗料、インク、または樹脂組成物
KR20010060425A (ko) 착색투명 무기도료 조성물과 제조방법 및 조성물 코팅방법
CN110878179B (zh) 一种黑色热反射颜料及其制备方法和应用
US9399206B2 (en) Process for producing encapsulated metal colloids as inorganic coloured pigments
JP2004082120A (ja) 熱線遮蔽板
Chang et al. Poly (urethane)-based solar absorber coatings containing nanogold
Sheemol et al. Optically transparent polymer coating embedded with IR reflective rare earth yellow pigment:-innovative strategy for cool windows
JP2006087978A (ja) 複層塗膜形成方法及び塗装物品
JP4971611B2 (ja) メタリック塗料組成物、複層塗膜形成方法、塗膜構造及び塗装物品
JPH10168352A (ja) 耐熱塗料組成物
SI9500012A (sl) Postopek za pripravo spektralno selektivnega premaza z visoko temperaturno obstojnostjo in premaz z visoko temperaturno obstojnostjo

Legal Events

Date Code Title Description
OO00 Grant of patent

Effective date: 20101208

SP73 Change of data on owner

Owner name: ALANOD ALUMINIUM-VEREDLUNG GMBH & CO. KG; SI

Effective date: 20110419

KO00 Lapse of patent

Effective date: 20190108