SE526357C2 - System och förfarande för att presentera och distribuera medicinerings information - Google Patents

Description

526 357 dicinen enligt en bestämd behandlingsordning. Normalt föreskriver en dok- tor/ läkare en patient ett läkemedel i en läkemedelsanordning tillsammans med instruktioner för patienttillförsel av medicinen i enlighet med den bestämda be- handlingsordningen. Patienten tar därför typiskt emot instruktioner relaterade till den korrekta användningen av anordningen tillsammans med de rekom- menderade doseringsmängderna, doseringsintervallen och behandlingsperioden.

Patienten förväntas sedan följa behandlingsordningen såsom den har fastställts av läkaren.

Många system har emellertid föreslagits för att lösa problemet med icke- instruktionsföljande vid patientmedicinering.

WO 01 / 24690 beskriver ett system för tillförsel av läkemedel innefattande en dosinhalator som har ett elektroniskt datahanteringssystem och en kommuni- kationsanordning för trådlös kommunikation med nätverksdatorsystem för att möjliggöra kommunikation av data mellan nätverkdatorsystemet och det elek- troniska datahanteringssystemet. Det elektroniska datahanteringssystemet in- nefattar ett minne för lagring av data och en niikroprocessor för att utföra ope- rationer på nämnda data. En mobiltelefon kan användas som en överförings- lânk för överföringen av data mellan kommunikationsanordningen och nätverk- datorsystemet genom användning av spektrumspridda radiofrekvenssignaler.

Systemet kan mata information, såsom instruktionsföljandeinfomiation, till nätverkdatorsystemet. Vidare kan patienten också kommunicera förfrågningar efter data till nätverket och motta svar via en överföringslänk. För detta syfte innefattar inhalatorn tryckknappar och en display för att möjliggöra visning av menyval och data från det elektroniska datahanteringssystemet eller nätverket.

Systemet som är beskrivet i WO 01 / 24690 har emellertid ett antal nackdelar.

Till exempel är inhalatom dyr på grund av den komplexa konstruktionen inne- fattande bl.a. en display för att visa menyvalen och data från det elektroniska datahanteringssystemet och den integrerade kretsen, i vilken det elektroniska datahanteringssystemet är implementerat. Detta medför också höga tillverk- ningskostnader av inhalatorn. Därför kommer inhalatorns pris ofränkornligen 526 357 3 att bli högt. Utveckningskostnadema för mjukvaran som är nödvändig för att t.ex. uppnå samverkan mellan de olika komponentema i inhalatorn, hantera menyema och nämnda data från det elektroniska datahanteringssystemet samt det elektroniska datahanteringssystemet i sig är mycket höga, ett faktum som också bidrar till det höga priset på inhalatom och det associerade systemet.

Ett annat problem är inhalatorns användbarhet. Ett vanligt användarkrav är att inhalatorn bör vara liten eftersom den måste vara lätt att bära och den inte får vara för synlig. Å andra sidan begränsar en inhalator som har en begränsad storlek med nödvändighet utrymmet som är tillgängligt för displayen och tryck- knapparna och liknande, vilket i sin tur begränsar funktionaliteten hos inhala- torn. Följaktligen finns det en inneboende motsägelse mellan storleken pä inha- latom och dess funktionalitet, dvs. de tjänster som inhalatorn kan tillhandahål- la i termer av medicinsk information.

Det är således ett problem att hitta ett system som tillhandahåller en lösning på problemet avseende instruktionsföljande avseende medicineringen till en låg kostnad. I synnerhet är det ett problem att hitta ett system som kan tillföra lä- kemedel som uppvisar en hög funktionalitet, t.ex. en funktion för att påminna patienten att följa medicineringskrav, och som är användarvänlig och som sam- tidigt inkorporerar en enkel och billig medicinsk anordning.

Det är vidare ett problem som kan förse patienten med behandlingsinstruktio- ner som är lätta att följa för patienten.

Det finns vidare ett behov av ett system som på ett effektivt sätt, både med av- seende pà användarbekvärrilighet och ekonomiska aspekter, övervakar tillför- seln av läkemedel.

Vidare finns det ett behov av ett system som övervakar instruktionsföljande av- seende medicineringen. 526 357 4 Vidare finns det ett behov av ett system som kan tillgodose många olika typer av medicinering.

SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN Ett syfte med föreliggande uppfinning är att tillhandahålla en lösning på pro- blemen som har diskuterats ovan. Detta och andra syften uppnås i enlighet med föreliggande uppfinning genom att tillhandahålla ett system. ett förfarande och ett datorlåsbart medium som har de särdrag som har definierats i de obero- ende kraven. Föredragna utföringsformer år definierade i de beroende kraven.

För klargörande syften kan termen rätt medicinering hänföra sig till bl.a. styrka, mängd (eller dos) eller typ av medicinering, såväl tid mellan doser som maximal eller minimal tid mellan doser.

Enligt en första aspekt av föreliggande uppfinning tillhandahålls det ett system för att presentera och distribuera information som är relaterad till en medicine- ring av en patient innefattande en terminalanordning som kommunicerar med ett trådlöst kommunikationssystem och en låkemedelsanordning innefattande lâkemedelsinnehållande organ som är anordnade att innehålla ett läkemedel; en dispenseringsmekanism som är anordnad att dispensera läkemedel från nämn- da läkemedelsinnehållande organ; organ för att inhämta information som år re- laterad till medicineringen av patienten; och en kommunikationsanordning för trådlös kommunikation för att möjliggöra överföring av data som är relaterad till nämnda information från låkemedelsanordningen till en terrninalanordning. varvid nämnda terminalanordning innefattar organ för att ta emot nämnda data från nämnda kommunikationsanordning och organ för att ge en användare en underrättelse baserad på nämnda information och vilken anordning är anord- nad att presentera information som är relaterad till medicineringen av patienten för användaren.

I enlighet med en andra aspekt av uppfinningen tillhandahålls det ett Förfaran- de för att presentera information som är relaterad till en medicinering av en pa- 526 557 tienti ett system som innefattar en terminalanordning som kommunicerar med ett trådlöst kommunikationssystem och en läkemedelsanordning som innefattar läkemedelsinnehållande organ som är anordnade att innehålla ett läkemedel; en dispenseringsmekanism som är anordnad att dispensera läkemedel från nämn- da lâkemedelsinnehållande organ; organ för att inhämta information som är re- laterad till medicineringen av patienten och en kommunikationsanordning för trådlös kommunikation för att möjliggöra överföring av data som år relaterad till nämnda information från läkemedelsanordningen till en terrninalanordning, vil- ket förfarande innefattar stegen att utnyttja terrninalanordningen för att presen- tera information som är relaterad till medicineringen av patienten för en använ- dare; och underrätta användaren om en händelse som är relaterad till medicine- ringen genom användning av terminalanordningen.

I enlighet med ytterligare en aspekt av uppfinningen tillhandahålls det ett dator- lâsbart medium som innefattar instruktioner för att bringa en programmerbar anordning att utföra förfarandet i enlighet med den andra aspekten av uppfin- ningen.

Således år uppfinningen baserat på idén att använda funktionaliteten hos en terrninalanordning, såsom en mobiltelefon eller en PDA, dvs. en handdator, en palm pilot eller liknande, för att presentera, i ett system för att presentera och distribuera information som är relaterad till en medicinering av en patient, in- formation som är relaterad till medicineringen av en patient för en användare av terminalanordning. Genom att utnyttja den inbyggda funktionaliteten hos en terrninalanordriing, t.ex. displayen och knappsatsen för att förse användaren med medicinsk information, kan läkemedelsanordningen i ett sådant system, t.ex. en inhalator, en injektor, en tablettdispensor eller liknande, göras liten och billig. Detta år tack vare det faktum att istället för att inkorporera komponen- terna som nödvändiga för att tillhandahålla informationsfunktionen avseende insiruktionsföljande avseende medicineringen i läkemedelsanordningen an- vånds de inbyggda komponenterna hos en terminalanordning, t.ex. en mobilte- lefon, för att presentera information av olika typ. 526 357 6 Denna lösning tillhandahåller flera fördelar jämfört med de existerande lösning- arna. En fördel är att presentationen av den medicinska informationen kan gö- ras mer uppfattbar för en användare, t.ex. patienten. Detta reducerar avsevärt riskerna för icke-instruktionsföljande avseende medicineringen, vilket är en up- penbar risk med inhalatorn som visas i WO 01 / 24690, där displayens storlek är begränsad och dess kvalitet kan vara dålig och därigenom kan patienten miss- förstå instruktionema för patientadministration av läkemedlet i enlighet med en bestämd behandlingsordning.

Följaktligen är föreliggande uppfinning lämplig för användning inom ett flertal ornråden som är relaterade till instruktionsföljande avseende medicinering, t.ex. preventivrnedelsövervakning, allergimedicinering, medicinering som är relaterad till hjärtsjukdomar, medicinering som är relaterad till astma. medicinering som är relaterad till KOL (Kronisk obstruktiv lungsjukdom), smärtlindring, mental- sjukdomar eller andra tidskritiska medicineringsordningar såväl som vid klinis- ka studier, där resultaten ofta beror helt eller till stor del på möjligheten hos deltagarna i studien att följa tidsschemat för medicineringen.

En annan fördel är att läkemedelsanordningen kan tillverkas till en låg kostnad per enhet i jämförelse med anordningen som visas i WO O 1 / 24690 tack vare det faktum att en stor del av funktionaliteten hos läkemedelsanordningen har över- förts till en terminalanordning.

Vidare erbjuder läkemedelsanordningen som är innefattad i systemet en hög grad av användbarhet för patienten, eftersom den kan göras liten och samtidigt tillhandahåller användarvänliga funktioner för instruktionsföljande avseende medicinering, övervakning eller uppsikt.

Enligt föredragna utföringsforrner av föreliggande uppfinning inhämtas medici- neringsinformation från läkemedelsanordriingen genom nämnda organ för att inhämta information som är relaterad till medicineringen, vilken information kan vara t.ex. doseringsinformation eller tidpunktsinforrnation. Därefter över- förs informationen till en terminalanordning från läkemedelsanordningen via 526 357 7 kommunikationsanordningen. Därigenom är det möjligt att presentera inforrna- tion avseende instruktionsföljande avseende medicineringen för användaren, t.ex. patienten. vid förekomsten av eller frånvaron av medicineringshändelser som är relaterade till läkemedelsanordningen genom användning av terminal- anordningen.

Enligt föreliggande uppfinning underrättas användaren om en händelse som är relaterad till medicineringen genom användning av funktionaliteten hos en ter- rninalanordning, t.ex. en mobiltelefon. Därigenom är det möjligt att t.ex. påmin- na användaren om att han eller hon har glömt att ta läkemedlet eller att han eller hon inte har tagit rätt läkemedel eller rätt läkemedel i tid.

Enligt föredragna utföringsformer underrättas användaren om förekomsten av en händelse som är relaterad till medicineringen med hjälp av organ för att un- derrätta som har valts från gruppen som består av organ för att tillhandahålla hörbara signaler, visualiseringsorgan. vibrationsorgan och ljusorgan.

Nämnda organ för att tillhandahålla hörbara signaler kan t.ex. vara en högtalare hos en mobiltelefon, vilken kan underrätta användaren genom att producera en hörbar signal. I syfte att öka instruktionsföljande avseende medicinering kan en specifik signal, t.ex. en karakteristisk melodi, väljas. Därigenom kan använda- ren direkt känna igen signalen. Nämnda visualiseringsorgan kan t.ex. vara en display som innefattar en skärm såsom en LED eller LCD. Om en mobiltelefon utnyttjas kan användaren underrättas t.ex. med hjälp av en tydlig symbol eller ett meddelande eller en instruerande bildsekvens eller en filmsekvens som visas på displayen. Om en mobiltelefon används kan nämnda vibrationsorgan t.ex. vara en vibrationsenhet. Användaren underrättas med hjälp av en vibration hos enheten. Det är fördelaktigt i stökiga miljöer såsom i en tunnelbana eller i en restaurang. Nämnda ljusorgan kan t.ex. vara en diod eller displayen hos en mo- biltelefon.

Tack vare det faktum att funktionaliteten hos terrninalanordningen, t.ex. en mobiltelefon. utnyttjas för att presentera olika typer av information på tydliga 526 357 8 sätt blir underrättandet förenklat och effektivt, vilket avsevärt reducerar risken för icke-instruktionsföljande avseende medicineringen. Vidare kan underrättel- sen eller signalen som ges av terminalanordningen ställas in för att minimera risken för förlägenhet hos användaren, t.ex. genom att utnyttja en diskret un- derrättelse som inte tilldrar sig allmän uppmärksamhet. Eftersom funktionalite- ten för att underrätta patienten har överförts eller förflyttats till terrninalanord- ningen från läkemedelsanordningen blir konstruktionen av anordningen enkel och därigenom kan anordningen tillverkas till en låg kostnad. Dessutom kan läkemedelsanordningen göras liten, vilket ökar dess bärbarhet.

Vidare underrättas användaren med hjälp av t.ex. ett SMS-meddelande, ett MMS-meddelande eller liknande.

I en specifik utföringsform innefattar underrättelsen om förekomsten av en händelse som är relaterad till medicineringen en första signal eller underrättelse och ett antal efterföljande pàminnelsesignaler, vilka kan ha samma forrn som den första underrättelsen eller vilka kan vara i någon annan form. Detta redu- cerar ytterligare risken för icke-instruktionsföljande avseende medicineringen.

Vidare kan läkemedelsanordningen anordnas att skicka statusindikerande meddelanden till en terminalanordning. Ett sådant statusindikerande medde- lande kan t.ex. indikera att batterikapaciteten hos läkemedelsanordningen hål- ler på att ta slut eller att den medicinska substansen som finns i läkemedelsan- ordningen häller på att ta slut. I fallet med en batterikapacitetsvarriing kan meddelandet skickas när kapaciteten har nått en viss, förutbestämd nivå, vilket således ger användaren av terminalanordningen en förvarning och på samma sätt kan en betecknad anordningslivslängd indikeras för användaren, en läkare eller en tjänstetillhandahåflare.

Enligt andra utföringsforiner är kommunikationsanordningen hos läkemedels- anordningen anordnad för tvåvägsöverföring av data mellan en terrninalanord- ning och läkemedelsanordningen. Därigenom kan medicineringsdata från ter- minalanordningen överföras till kommunikationsanordningen hos läkemedels- l0 526 357 9 anordningen. Vidare kan data eller information överföras eller sändas till läke- medelsanordningen från terminalanordningen. T. ex. kan en mottagningsbekräf- telse överföras från terrninalanordningen vid en lyckad överföring av information mellan läkemedelsanordningen och terminalanordningen till t.ex. läkemedels- anordningen, till en tredje part såsom patientens behandlingslåkare via nåt- verkdatorsystemet till den andra terrninalanordningen om två terrninalanord- ningar är associerad med en läkemedelsanordning eller en kombination av des- sa. Denna mottagningsbekräftelse kan antingen skickas automatiskt vid motta- gande av informationen eller genom en manuell operation av användaren av terrninalanordningen.

Enligt en exemplifierande utföringsfonn av föreliggande uppfinning är terminal- anordningen ansluten till ett nätverkdatorsystem vid nämnda trådlösa kommu- nikationssystem. N ätverkdatorsystemet kan innefatta ett allmänt tillgängligt datornätverksystem. Internet är ett lämpligt exempel på ett allmänt tillgängligt nätverkdatorsystem, varvid åtkomstpunkten till detta kan vara vilken lämplig ingångspunkt som helst innefattande en ingångspunkt som hanteras av en in- ternettjänsttillhandahållare. Det allmänt tillgängliga nätverket kan också utgöra en del av ett telekommunikationssystem, vilket i sig kan vara antingen ett cellu- lärt system, ett optiskt nätverk eller ett trådnätverk. Vidare kan datomätverksy- stemet innefatta ett nätverkdatorsystem med privat åtkomst hos patienten, vil- ken patient använder en läkemedelsanordning hos systemet i enlighet med före- liggande uppfinning, medicinska centra eller läkemedelsförskrivare, t.ex. en lå- kares mottagning. Nâtverksystemet med privat åtkomst kan t.ex. innefatta ett Intranet eller Ethernet, vilka t.ex. kan underhållas av en hälsotjänstproducent, en tjänstetillhandahällare, ett apotek eller, som i denna utföringsform, ett medi- cinskt centrum.

Följaktligen kan terminalanordningen kommunicera med en eller flera tredje parter, såsom hålsovårdstillhandahållare, apotek och andra leverantörer av häl- sovärdsprodukter och -tjänster via terminalanordningen och nätverkdatorsy- stemet. Användaren kan t.ex. förses med instruktioner som är relaterade till den 526 357 korrekta användningen av anordningen tillsammans med de rekommenderade doseringsmängdema, dosintervallen och rekommenderad behandlingsperiod med hjälp av t.ex. ett MMS-meddelande, ett SMS-meddelande eller liknande.

Följaktligen kan en läkare förse sin patient med detaljerad medicinsk informa- tion på ett effektivt och tillförlitligt sätt, vilket dessutom är lätt att följa och för- stå för patienten.

Dessutom kan information som är relaterad till medicineringen av en patient överföras från terrninalanordningen till nätverkdatorsystemet. Som ett exempel kan patienten överföra t.ex. frågor som år relaterade till sin medicinering till sin doktor med hjälp av t.ex. ett MMS-meddelande, ett SMS-meddelande eller lik- nande, antingen fritt eller med hjälp av fördefinierade mallar. Kommunikationen mellan läkaren och patienten underlättas således och blir dessutom effektiv och tillförlitlig.

Vidare är det fördelaktigt när t.ex. stora mängder medicinsk data skall samlas in från patienter under forskningsprojekt eller kliniska försök. I sådana fall är det mycket viktigt att den medicinska informationen som är relaterad till t.ex. patientens instruktionsföljande avseende medicineringen är korrekt. Det är van- ligt att patienter som deltar i tester misslyckas att ta rått medicinering eller glömmer att ta läkemedlet utan att rapportera detta till testpersonalen i forsk- ningsprojektet, vilket kan leda till felaktiga testresultat. Om nämnda medicinska data som år relaterad till patientinstruktionsföljandet istället tillförs eller över- förs direkt till en databas hos forskningsinrätmingen från de medicinska an- ordningarna blir kvalíficeringen och registreringen av nämnda medicinska data avsevärt enklare och blir mer effektiv och risken för felaktiga testresultat mins- kas avsevärt.

Enligt utföringsformer av föreliggande uppfinning innefattar läkemedelsanord- ningen ett minne för att lagra data relaterad till medicineringen. Minnet kan in- nefatta ett icke-flyktigt minneschip (t.ex. ett minneschip av typen EEPROM eller FLASH) som är kapabelt att lagra data när t.ex. överföringen av data från läke- 526 357 ll medelsanordningen och terminalanordningen är störd eller under en förutbe- stämd tidsperiod, tex. under ett kliniskt text.

Företrädesvis är nämnda data eller nämnda information kommunicerbar mellan kommunikaüonsanordningen och terrninalanordningen i krypterad form. Vidare kan kommunikationsanordningen utnyttja radiofrekvens- eller optiska signaler.

Kommunikationsanordningen kan t.ex. kommunicera med terminalanordningen genom användning av spektrumspridda radiofrekvenssignaler. Ett lämpligt pro- tokoll som utnyttjar spektrumspridning är Bluetooth- (varumärke)-standarden, som utnyttjar snabb (t.ex. 1600 gånger per sekund) hoppning mellan ett flertal frekvenser (t.ex. 79 olika frekvenser). Protokollet kan vidare utnyttja mångfaldi- gad sändning av databitar (t.ex. trefaldigad sändning) för att reducera interfe- rens. Således underlättas säker överföring av infonnationspaket.

Enligt utföringsformer av föreliggande uppfinning kan en kommunikationsan- ordning anordnas att kommunicera med åtminstone två terrninalanordningar.

Vidare kan en terrninalanordning anordnas att kommunicera med kommunika- tionsanordningen hos åtminstone två olika medicinska anordningar.

Såsom inses av fackmannen inom området är förfarandet enligt föreliggande uppfinning såväl som föredragna utföringsformer av det lämpliga att realisera eller implementera såsom ett datorprogram eller ett datorläsbart medium, t.ex. i en terrninalanordning såsom en mobiltelefon, och /eller en läkemedelsanordriing såväl som i nätverkdatorsystem med allmän eller privat åtkomst i ett datornät- verksystem.

Ytterligare syften och fördelar med föreliggande uppfinning kommer att diskute- ras i det följande med hjälp av exemplifierande utföringsformer.

KORT BESKRIVNING AV RITNINGARNA Föredragna utföringsformer av uppfinningen kommer nu att beskrivas i större detalj med hänvisning till de bifogade ritningarna på vilka: 526 357 12 Fig. la visar schematiskt ett blockschema över de relevanta delarna av en läke- medelsanordning som är lämplig för användning i ett förfarande och ett system enligt föreliggande uppfinning; Fig. lb visar schematiskt en utföringsfonn av en låkemedelsanordningen som visas i Fig. la som är lämplig för användning i ett förfarande och ett system en- ligt föreliggande uppfinning; Fig. lc visar schematiskt en annan utföringsform av en läkemedelsanordningen som visas i Fig. la som är lämplig för användning i ett förfarande och ett system enligt föreliggande uppfinning; Fig. ld visar schematiskt ytterligare en arman utföringsform av en läkemedels- anordningen som visas i Fig. la som är lämplig för användning i ett förfarande och ett system enligt föreliggande uppfinning; Fig. 2 visar schematiskt en utföringsform av ett system för att presentera och distribuera information som är relaterad till en medicinering av en patient i en- lighet med föreliggande uppfinning; Fig. 3 visar schematiskt en utföringsforrn av ett förfarande för att presentera och distribuera information som är relaterad till en medicinering av en patient i sy- stemet som visas i Fig. 2; Fig. 4 visar schematiskt en andra utföringsforrn av ett system för att presentera och distribuera information som âr relaterad till en medicinering av en patient i enlighet med föreliggande uppfinning; och Fig. 5 visar schematiskt en utföringsform av ett förfarande för att presentera och distribuera information som är relaterad till en medicinering av en patient i sy- stemet som visas i Fig. 4.

DETALJERAD BESKRIVNING AV DEN FÖREDRAGNA UTFÖRINGSFORMEN I det följande kommer det att visas föredragna utföringsforrn av systemet och förfarandet för att presentera och distribuera infonnation som är relaterad till en medicinering till en patient i enlighet med föreliggande uppfinning. 526 357 13 Vidare kommer ett antal olika medicinska anordningar som är lämpliga i ett sä- dant system och förfarande också att visas.

Med hänvisning först till fig. la visas ett schematiskt blockschema över de rele- vanta delarna hos en läkemedelsanordning som är lämplig för användning i ett förfarande och ett system i enlighet med föreliggande uppfinning.

Läkemedelsanordningen 100 innefattar läkemedelsinnehållande organ 102 som är anordnade att hålla ett läkemedel, en dispenseringsmekanism 104 som är anordnad att dispensera läkemedel från nämnda läkemedelsinnehållande organ 102 samt organ för att inhämta information som år relaterad till medicineringen 106. Nämnda organ 106 för att inhämta information som är relaterad till medi- cineringen kan vara en sensor eller en detektor för att detektera rörelser, t.ex. aktiveringen av dispenseringsmekanismen. Andra lämpliga tekniker innefattar optiska detektorer. magnetiska detektorer eller detektorer som använder detek- tering av kapacitiva effekter. Vidare är en kommunikationsanordning 108 för trådlös kommunikation med en terrninalanordning (se t.ex. fig. 2) för att möjlig- göra överföring av data till och från nämnda medicinska anordning 100 till ter- rninalanordningen anordnad i nämnda medicinska anordning 100. Kommuni- kationsanordningen 108 innefattar bl.a. en sändtagare 110 och en antenn 112 eller liknande för överföring eller mottagande av data.

Vidare innefattar läkemedelsanordriingen 100 ett minne 114 för lagring av in- formation som är relaterad till medicineringen och medicineringshändelser.

Minnet innefattar ett chip med icke-flyktigt minne (t.ex. ett rninneschip av typen EEPROM eller FLASH) som kan lagra information, t.ex. när överföring av data från nämnda medicinska anordning och terminalanordningen störs eller under en förbestämd tidsperiod. Företrädesvis är nämnda medicinska anordning ock- så försedd med en kraftkälla (ej visad) för att driva de elektriska komponenterna t.ex. kommunikationsanordningen 108. En lämplig energikälla är ett batteri, mekanisk energilagring, solceller, bränsleceller eller rörelsedrivna celler. Kraft- källan kan vara anordnad att vara omladdningsbar eller uppladdningsbar. 526 357 14 Dessutom kan nämnda medicinska anordning 100 vara utrustad med ljusele- ment 1 16 t.ex. en eller flera dioder.

Med hänvisning nu till fig. lb visas en schematisk figur över en utföringsfonn av nämnda medicinska anordning som visas i fig. la som är lärnplig för använd- ning i ett förfarande och ett system i enlighet med föreliggande uppfinning. Lä- kemedelsanordningen som visas i fig. lb år en inhalator. Eftersom användning- en och konstruktionen av en inhalator är väl kända för fackmannen inom om- rådet kommer endast de delar eller komponenter som är relevanta för förelig- gande uppfinning att beskrivas i detalj.

Läkemedelsanordningen 120 innefattar ett hölje 125 som innefattar ett läkeme- delsinnehällande organ (se fig. la) som är anordnat att hålla ett läkemedel, en dispenseringsmekanism (se fig. la) som är anordnad att dispensera läkemedel från nämnda läkemedelsinnehållande organ samt organ för att inhämta infor- mation som är relaterad till medicineringen (se fig. la). Nämnda organ för att inhämta infomiation som är relaterad till medicineringen kan vara en sensor eller en detektor för att detektera rörelser, t.ex. aktiveringen av dispenserings- mekanismen. Andra lämpliga tekniker innefattar optiska detektorer, magnetiska detektorer eller detektorer som använder detektering av kapacitiva effekter. Vi- dare innefattar höljet 125 en kommunikationsanordning 130 för trådlös kom- munikation med en terminalanordning (se t.ex. fig. 2) för att möjliggöra överfö- ring av data till och frän läkemedelsanordningen 120 till terrninalanordningen.

Kommunikationsanordningen 130 innefattar bl.a. en sändtagare (se fig. la) och en antenn (se fig. la) eller liknande för överföring eller mottagande av data. läkemedelsanordningen 120 innefattar företrädesvis ett minne (se fig. la) för lagring av information som är relaterad till medicineringen och medicinerings- händelser. Minnet innefattar ett chip med ett icke-flyktigt minne (t.ex. ett min- neschip av typen EEPROM eller FLASH) som kan lagra informationen, t.ex. när överföringen av data från läkemedelsanordningen och terminalanordningen har störts eller under en förbestämd tidsperiod. Företrädesvis är läkemedelsanord- ningen också försedd med en kraftkälla (se fig. la) för att driva de elektriska 526 357 komponenterna, t.ex. kommunikationsanordningen 130. En lämplig kraftkälla är ett batteri, mekanisk energilagring, solceller, bränsleceller eller rörelsedrivna celler. Kraftkällan kan vara uppladdningsbar eller omladdningsbar. Läkeme- delsanordningen kan vara anordnad att sända statusindikerande meddelanden till en terrninalanordning som indikerar när batterikapaciteten t.ex. har nått en viss förbestämd kapacitetsnivå, vilket därigenom ger användaren en varning i förväg om att batterikapaciteten håller på att ta slut. Detta kan utföras med hjälp av en underrättelse i form av en ljudsignal eller ett SMS-meddelande.

Vidare är läkemedelsanordningen 120 utrustad med ljuselement, t.ex. en eller flera dioder. I utföringsformen som visas i fig. la innefattar läkemedelsanord- ningen 120 en första diod 140a, vilken i denna utföringsform är röd, och en andra diod 140b, vilken i denna utföringsfonn är röd. Den röda dioden l40a kan vara anordnad att blinka eller att ge ett fast sken när batterikapaciteten har nätt den förbestämda kapacitetsnivån, vilket därigenom ger användaren en var- ning i förväg om att batterikapaciteten håller på att ta slut. På motsvarande sätt kan den andra röda dioden 140b vara anordnad att blinka eller ge ett fast ljus- sken om ett meddelande frän lâkemedelsanordningen till en terminalanordning av någon anledning inte kunde överföras på ett riktigt sätt. Faclnnannen inom området inser lätt att det finns ett flertal alternativ och tänkbara modifieringar av denna beskrivna konstruktion och till de beskrivna funktionerna hos ljus- elementen.

Företrädesvis kommunicerar kommunikationsanordningen 130 med terminal- anordningen genom användning av radiofrekvenssignaler, t.ex. spektrumsprid- da radiofrekvenssignaler. Ett lämpligt spektrumspridningsprotokoll är blueto- othstandarden (varumärke) som utnyttjar snabba (t.ex. 1600 gånger per se- kund) hopp mellan ett flertal frekvenser (t.ex. 79 olika frekvenser). Protokollet kan vidare utnyttja mängfaldigad sändning av databitar (t.ex. trefaldig sänd- ning) för att reducera interferens. Givetvis kan komrnunikationsanordningen 130 utnyttja andra sätt för kommunikation med en terrninalanordning, t.ex. optiska signaler. Vidare kan kommunikationsanordningen 130 vara anordnad för tvåvägsöverföring av information. Följaktligen kan en tenninalanordning, 526 357 16 förutom att motta information från kommunikationsanordningen 130, överföra information till kommunikationsanordningen 130.

Med hänvisning nu till fig. le kommer en schematisk figur över en annan utfö- ringsform av läkemedelanordningen som visas i fig. la som är lärnplig i ett förfa- rande och ett system enligt föreliggande uppfinning att visas. Läkemedelsan- ordningen som visas i fig. lc är en injektor. Eftersom användningen och kon- struktionen av en injektor är väl känd för fackmannen inom området kommer endast de delar och komponenter som är relevanta för föreliggande uppfinning att beskrivas i detalj.

Läkemedelsanordning 120' innefattar ett hölje 125' som innefattar ett läkeme- delsinnehällande organ (se fig. la) som är anordnad att innehålla ett läkemedel, en dispenseringsmekanism (se fig. la) som är anordnad att dispensera ett lä- kemedel från nämnda läkemedelsinnehållande organ samt organ för att inhäm- ta information som är relaterad till medicineringen (se fig. la). Nämnda organ för att inhämta information relaterad till medicineringen kan vara en sensor el- ler en detektor för att detektera rörelser, t.ex. aktiver-ingen av dispenseringsme- kanismen. Andra lämpliga tekniker innefattar optiska detektorer, magnetiska detektorer eller detektorer som använder detekteringen av kapacitiva effekter.

Vidare innefattar höljet 125' en kommunikationsanordning 130' såsom den som är beskriven med hänvisning till t.ex. fig. la, för trådlös kommunikation med en terminalanordning (se t.ex. fig. 2). Dessutom innefattar läkemedelsanordningen 120' ett minne (se fig. la), en kraftkälla (se fig. la) samt ljuselement l40'a, l40'b såsom beskrivs med hänvisning till figurerna la och lb.

Med hänvisning nu till fig. ld kommer en schematisk figur över ytterligare en utföringsform av läkemedelsanordningen som visas i fig. la som är lämplig för anvândningi ett förfarande och ett system i enlighet med föreliggande uppfin- ning att visas. Utföringsformen som visas i fig. ld är en tablettdispenser. Efter- som användningen och konstruktionen av en tablettdispenser är välkänd för fackmarmen mom området kommer endast de delar av komponenter som är relevanta för föreliggande uppfinning att beskrivas i detalj. 526 357 17 Läkemedelsanordning 120" innefattar ett hölje 125" som innefattar ett läkeme- delsinnehållande organ, vilket organ i denna utföringsforrn innefattar ett antal läkemedelsfack 127" anordnade att hälla läkemedel. En dispenseringsmeka- nism (se fig. la) som är anordnad att dispensera ett läkemedel från läkemedels- facken 127" samt organ för att inhämta information som är relaterad till medi- cineringen (se fig. la). Nämnda organ för att inhämta information relaterad till medicineringen kan vara en sensor eller en detektor för att detektera rörelser, t.ex. aktiveringen av dispenseringsmekanismen. Andra lämpliga tekniker inne- fattar optiska detektorer, magnetiska detektorer eller detektorer som använder detekterlngen av kapacitiva effekter. Vidare innefattar höljet l25" en kommuni- kationsanordning 130", såsom den som är beskriven med hänvisning till t.ex. fig. la, för trådlös kommunikation med en terrninalanordning (se t.ex. fig. 2).

Dessutom innefattar läkemedelsanordningen l20" ett minne (se fig. la), en kraftkälla (se fig. la) samt ljuselement l40"a, l40"b såsom beskrivs med hän- visning till figurema la och lb.

Med hänvisning nu till fig. 2 visas en schematisk figur över en första utförings- form av ett system för att presentera och distribuera information som är relate- rad till en medicinering av en patient i enlighet med föreliggande uppfinning.

Systemet 200 innefattar en terrninalanordningen 210 som kan kommunicera med ett trådlöst kommunikationssystem (ej visat) och innefattar funktioner för information avseende instruktionsföljande avseende medicineringen. Företrä- desvis är terminalanordningen 210 en telekommunikationsanordning och mer föredraget är den en mobiltelefon. Alternativt kan terminalanordningen vara en PDA.

Vidare innefattar systemet 200 en läkemedelsanordning 220 anordnad att leve- rera ett låkemedel eller tillföra en drog till en patient (ej visat) såsom har beskri- vits med hänvisning till figurema la, lb, lc och ld. Givetvis finns det andra tänkbara typer av läkemedelsanordningar som är lämpliga för användning i sy- stemet enligt föreliggande uppfinning såsom dosreglerade inhalatorer ("Metering Dose Inhalers", MDI), inhalatorer för torrt pulver ("Dry Powder Inhalers", DPI), 526 557 18 portabla eller stationära nebulisatorer såväl som inhalatorer som är anordnade att t.ex. rektalt tillföra läkemedlet, andra typer av tablettdispensers eller andra typer av injektorer.

Företrädesvis kommunicerar kommunikationsanordningen 230 med terminal- anordningen 210 genom användning av radiofrekvenssignaler t.ex. spektrum- spridda radiofrekvenssignaler. Såsom har nämnts ovan är ett lärnpligt spekt- rumspridningsprotokoll Bluetooth. Protokollet kan vidare utnyttja mångfaldigad sändning av databitar (t.ex. trefaldig sändning) för att reducera interferens. Gi- vetvis kan kommunikationsanordningen 230 använda andra medel för kommu- nikation med terminalanordningen t.ex. optiska signaler. Vidare kan kommuni- kationsanordningen 230 vara anordnad för tvåvägsöverföring av information.

Detta representeras i fig. 2 av pilarna 240 respektive 250. Följaktligen kan ter- minalanordningen 210. förutom att ta emot information från kommunikations- anordningen 230, överföra information till kommunikationsanordningen 230, t.ex. ett mottagningsbevis vid en framgångsrik överföring av information från läkemedelsanordningen 230.

I en alternativ utföringsfonn kan systemet 200 innefatta två terminalanordning- ar 210 som innefattar funktioner för information avseende instruktionsföljande avseende medicineringen, vilka anordningar är anslutna till en låkemedelsan- ordning 220. Därigenom kan varje terrninalanordning 210 förses med samma information samtidigt eller nästan samtidigt. Detta förbättrar instruktionsföl- jandet avseende medicineringen, t.ex. i fall då patienter lider av senildemens.

Patienten kan förses med en av terminalanordningarna och en medlem i vård- personalen som tar hand om patienten med den andra och om patienten t.ex. glömmer bort att ta läkemedlet kommer släktingen eller medlemmen i vårdper- sonalen såväl som patienten att underrättas. Denna kommunikation kan utfö- ras antingen seriellt, d.v.s. från läkemedelsanordningen 220 till den första ter- minalanordningen och vidare till den andra, eller parallellt. d.v.s. från läkeme- delsanordningen 220 till båda terminalanordningarna samtidigt. 526 357 19 Givetvis firms det andra tänkbara utföringsformer av systemet enligt föreliggan- de uppfinning. Till exempel kan ett godtyckligt antal läkemedelsanordningar vara anslutna till en specifik terrninalanordning. där varje läkernedelsanordning âr associerad med en användare eller patient. Om två läkemedelsanordningar innefattas i systemet och är anslutna till en terrninalanordning kan en medlem i en vårdpersonal därigenom lätt underrättas om instruktionsföljande avseende medicineringen för två patienter eller fler.

Med hänvisning nu till fïg. 3 kommer ett föredraget förfarande för att presentera information som är relaterad till medicineringen av en patient i ett system i en- lighet med den första utföringsformen av föreliggande uppfinning att beskrivas.

Vid steg 301 observeras en medicineringshändelse och/ eller registreras av nämnda organ för att inhämta information som är relaterad till medicineringen.

För detta syfte övervakar nämnda organ för att inhämta information konstant dispenseringen av läkemedel med syfte att registrera händelser eller frånvaron av händelser som år relaterade till dispenseringen av läkemedlet. En medicine- ringshändelse kan t.ex. vara att patienten som använder läkemedelsanordning- en 220 tar fel mängd av läkemedlet eller glömmer bort medicineringen. Som ett altemativ kan informationen eller data som är relaterad till medicineringshän- delsen lagras i minnet hos läkemedelsanordningen 220. T.ex. kan informationen som är relaterad till ett förbestämt antal händelser lagras eller så kan inforrna- tionen som är relaterad till samtliga händelser som inträffar under en förbes- tämd tidsperiod lagras. Alternativt kan informationen som är relaterad till medi- cineringshändelsema lagras endast om kommunikationsanordningen 230 av någon anledning inte kunde överföra informationen som är relaterad till händel- sen eller händelserna.

Vid steg 302 överförs informationen till kommunikationsanordningen 230. Där- efter, vid steg 303, överförs eller skickas informationen trådlöst till terminalan- ordningen 210. När störningar eller liknande av informationsöverföringen upp- träder eller om en länk inte kunde etableras mellan kommunikationsanordning- en 230 och terminalanordningen 210, vilket hindrar kommunikationsanord- ningen 230 från att överföra informationen till terrninalanordningen 210, kan 526 357 informationen lagras i minnet hos läkemedelsanordningen 220 såsom har be- skrivits ovan. Därefter kan, när en anslutning har upprättats, informationen skickas eller överföras till terminalanordningen 210. Vid steg 304 tas informa- tionen emot av terrninalanordningen 210 och, om så är nödvändigt behandlas den av terminalanordningens 210 behandlingsorgan. Vid steg 305 presenteras informationen för användaren av terminalanordningen 210 genom användning av den inbyggda funktionaliteten hos terminalanordningen 210, vilken funktio- nalitet innefattar funktionema för informationen avseende instruktionsföljande avseende medicineringen. Terminalanordningens 210 användare kan givetvis vara patienten som använder läkemedelsanordningen 220 men det kan också vara en släkting eller en medlem i vårdpersonalen. Följaktligen är det möjligt att, t.ex., påminna och/ eller underrätta användaren om att han eller hon har glömt att ta läkemedlet eller att hon eller han inte har tagit rätt mängd läkeme- del (eller om användaren inte är patienten att patienten har glömt att ta läke- medlet eller inte har tagit den rätta mängden läkemedel) genom utnyttjande av den inbyggda funktionaliteten av terminalanordningen 210. Företrädesvis un- derrättas användaren med hjälp av underrättelseorgan som är valda från grup- pen som består av organ för att tillhandahålla hörbara signaler, visualiserings- organ, vibrationsorgan samt ljusorgan. Nämnda organ för att tillhandahålla hörbara signaler kan t.ex. vara en högtalare för mobiltelefon som kan underrät- ta användaren genom att avge en hörbar signal. Med syfte att öka instruktions- följ andet avseende medicineringen kan användaren, som ofta är patienten, välja en specifik signal, t.ex. en specifik ton eller ett specifikt ljud. Nämnda visualise- ringsorgan kan t.ex. vara en display som innefattar en skärmyta såsom en LED eller LCD. Om en mobiltelefon utnyttjas kan användaren underrättas t.ex. med hjälp av en tydlig symbol, ett meddelande, en instruerande sekvens bilder eller en filmsekvens som visas på displayen. Företrädesvis kan användaren underrät- tas med hjälp av ett SMS-meddelande, ett MMS-meddelande eller liknande. Om en mobiltelefon utnyttjas kan nämnda vibrationsorgan t.ex. vara en vibrations- enhet. Användaren underrättas med hjälp av vibrationer från enheten. Detta år fördelaktigt i stökiga och högljudda miljöer såsom en tunnelbana eller i en re- staurang. Nämnda ljusorgan kan t.ex. vara en diod hos en mobiltelefon. 21 Givetvis finns det ett flertal andra tänkbara förfaranden och den ovan beskrivna utföringsformen skall endast ses som en exemplifikation. Såsom inses av fack- mannen inom området är det beskrivna förfarandet såväl som föredragna utfö- ringsformer av det lämpligt att realisera eller implementera som ett dataprogram eller ett datorläsbart medium.

Med hänvisning nu till fig. 4 visas en schematisk ñgur över en andra utförings- forrn av systemet enligt föreliggande uppfinning. Systemet 400 innefattar en terminalanordning 410 såsom har beskrivits ovan och en läkemedelsanordning 420 som år anordnad att leverera ett läkemedel till en patient (ej visad] såsom har beskrivits med hänvisning till någon av figurerna la, lb, lc eller ld. Läke- medelsanordningen 420 innefattar en kommunikationsanordning 430, vilken kan kommunicera med terminalanordningen 410 genom användning av radio- frekvenssignaler t.ex. spektrumspridda radiofrekvenssignaler. Såsom har disku- terats ovan är Bluetooth ett lämpligt spektrumspridningsprotokoll. Vidare kan kommunikationsanordningen 430 vara anordnad för tvåvägsöverföring av in- formation, vilket representeras av pilarna 440 respektive 450. Följaktligen kan terminalanordningen 410, förutom att ta emot information från kommunika- tionsanordningen 430, överför information till kommunikationsanordningen 430.

Vidare är terrninalanordningen 410 ansluten till ett datomätverkssystem 460 via ett trådlöst kommunikationssystem (ej visat) för tvåvägsöverföring av data mellan terminalanordningen 410 och datanåtverkssystemet 460, såsom repre- senteras av pilarna 480 och 490. I denna utföringsform innefattar datornät- verkssystemet 460 allmänt åtkomligt datornätverksystem. Internet är ett låmp- ligt exempel på ett allmänt åtkomligt datornätverkssystem, varvid åtkomstpunk- ten till det kan vara vilken lämplig ingångspunkt som helst innefattande en ingångspunkt som hanteras av en operatör som tillhandahåller Internettjänster.

Det allmänt åtkomliga nätverket kan också utgöra en del av ett telekommunika- tionssystem, vilket i sig kan vara antingen ett cellulärt system eller ett optiskt nätverk. I denna utföringsform innefattar datomätverkssystemet 460 ett dator- nätverkssystem 470 med privat åtkomst hos ett medicinskt centrum eller läke- 526 557 22 medelsordinerare t.ex. en läkares praktik för patienten som använder läkeme- delsanordningen 420. Nätverkssystemet 470 med privat åtkomst kan t.ex. inne- fatta ett intranät eller Ethernet som t.ex. kan upprätthållas av tillverkare av hâlsoprodukter, en tjänstetillhandahållare, ett apotek eller, såsom i denna utfö- ringsforrn, ett medicinskt centrum. Följaktligen kan terminalanordningen 410 kommunicera med en eller flera tredje parter såsom medicinska centrum, till- verkare av hâlsoprodukter, och andra tillhandahållare av hälsovårdsprodukter och -tjänster via det trådlösa kommunikationssystemet och datomätverkssy- stemet 460. I denna utföringsform kan patienten följaktligen kommunicera med sin doktor genom användning av terminalanordningen 410, t.ex., med hjälp av ett SMS-meddelande, ett MMS-meddelande eller liknande. Vidare kan läkaren kommunicera med patienten t.ex. med hjälp av ett SMS-meddelande, ett MMS- meddelande eller liknande.

Med hänvisning nu till fig. 5 kommer en utföringsform av ett förfarande för att presentera information som är relaterade till en medicinering av en patient i ett system i enlighet med den andra utföiingsformen av föreliggande uppfinning att beskrivas. I steget 501 observeras en medicineringshändelse och/ eller registre- ras med hjälp av nämnda organ för att inhämta information som är relaterad till medicineringen. För detta syfte övervakar nämnda organ för att inhämta infor- mation konstant dispenseringen av läkemedel med syfte att registrera händelser som är relaterade till dispenseringen. En medicineringshändelse kan t.ex. vara att patienten som använder läkemedelsanordningen 420 har glömt att ta läke- medlet eller att han eller hon inte tar rätt mängd läkemedel.

Sedan, som ett alternativ, kan informationen eller data relaterad till medicine- ringshändelsen lagras i minnet hos läkemedelsanordningen 420. Till exempel kan informationen som är relaterad till ett förbestämt antal händelser lagras eller så kan informationen som år relaterad till samtliga händelser som inträffar under en förbestämd tidsperiod lagras. Altemativt kan informationen som är relaterad till medicineringshändelserna lagras endast om kommunikationsan- ordningen 430 av någon anledning inte kunde överföra informationen som är relaterad till händelsen. 526 357 23 Vid steg 502 överförs informationen till kommunikationsanordningen 410. Där- efter, vid steg 504, överförs eller skickas informationen trådlöst till terrninalan- ordningen 410. Om störningar eller liknande uppträder i informationsöverfö- ringen eller om en länk inte kunde etableras mellan kommunikationsanord- ningen 430 och terminalanordningen 410, vilket förhindrar kommunikations- anordningen 430 från att överföra informationen till terrninalanordningen 410, kan informationen lagras i minnet hos läkemedelsanordningen, såsom har nämnts ovan. Därefter, när en förbindelse har upprättats, kan informationen sändas eller överföras till terrninalanordningen 410. Vid steg 505 tas informa- tionen emot av terrninalanordningen 410 och, om så år nödvändigt, behandlas av terminalanordningens 410 behandlingsorgan (ej visat). Därefter, vid steg 506, presenteras informationen, såsom har beskrivits ovan, för terminalanordning- ens 410 användare med hjälp av den inbyggda funktionaliteten hos terrninalan- ordningen 410, vilken funktionalitet innefattar funktionerna för information av- seende instruktionsföljande avseende medicinering. Vid steg 507 sänds ett meddelande från terrninalanordningen 410 till datornätverkssystemet 470 med privat åtkomst hos patientens medicinska centrum, vilket meddelande innehål- ler information om att en viss händelse har inträffat. Detta kan åstadkommas med hjälp av en automatisk tjänst där meddelande sänds direkt och automa- tiskt vid mottagande av informationen som är relaterad till händelsen. Alterna- tivt kan patienten. vid underrättelse om händelsen, skapa ett meddelande t.ex. i form av ett SMS-meddelande genom användning av den inbyggda funktionalite- ten hos terminalanordningen 410 och sända det till datomätverkssystemet med privat åtkomst hos det medicinska centrumet innehållande en begäran om in- formation om hur man skall reagera på den inträffade händelsen. T.ex. vilka åtgärder som skall vidtas när patienten har glömt att ta läkemedlet. Vid motta- gande av begärandemeddelandet kan datornätverkssystemet 470 med privat åtkomst hos det medicinska centrumet sända ett instruktionsmeddelande som innehåller information som beskriver vilka åtgärder patienten bör vidta. Detta meddelande kan t.ex. vara i forrn av ett SMS-meddelande, ett MMS-meddelande eller liknande. 526 557 24 Vidare kan användaren eller patienten förses med instruktioner som är relate- rade till den korrekta användningen av anordningen tillsammans med de re- kommenderade doseringsmängderna, dosintervallen och behandlingsperioden med hjälp av t.ex. ett MMS-meddelande, ett SMS-meddelande eller liknande.

Följaktligen kan en läkare förse sin patient med detaljerad medicineringsinfor- mation pä ett effektivt och tillförlitligt sätt som dessutom är lätt att följa och för- stå för patienten.

Vidare är det t.ex. när stora mängder medicineringsdata skall samlas in från patienter under forskningsprojekt eller kliniska försök mycket viktigt att medi- cineringsinformationen som relaterar till t.ex. patientinstruktionsföljandet är riktig. Det inträffar ofta att patienter som deltar i test misslyckas med att ta den riktiga mängden läkemedel eller glömmer bort att ta läkemedlet utan att rappor- tera detta till testpersonalen i forskningsprojektet, vilket kan leda till felaktiga testresultat. Om medicineringsdata, d.v.s. informationen som är relaterad till medicineringshändelser, relaterar till instruktionsföljandet hos patienten som deltar i testet levereras eller överförs direkt till en databas hos forskningsan- läggningen från läkemedelsanordningen genom användning av terminalanord- ningen förbättras kvalificeiingen, inhämtningen och registreringen av nämnda medicineringsdata avsevärt och blir mer effektiv och risken för felaktiga testre- sultat minskas avsevärt. Även om specifika utföringsformer har visats och beskrivits häri med syfte att illustrerar och exemplifiera inses det av fackmannen inom området att de speci- fika utföringsformerna som visats och beskrivits kan ersättas med en stor mängd altemativa och / eller ekvivalenta implementeringar utan att frängå upp- finningens omfång. Fackmannen inom området inser att förfarandet enligt före- liggande uppfinning kan implementeras i en stor mängd utföringsformer inne- fattande härdvaru- och mjukvaruimplementeringar eller kombinationer av des- sa. Denna ansökan avser att täcka samtliga förändringar och variationer av de föredragna utföringsformerna som har diskuterats häri. Följaktligen definieras föreliggande uppfinning av ordalydelsen av de bifogade kraven och ekvivalenter till dessa.

Claims (28)

10 15 20 25 30 25 Patentkrav

1. l. System för att presentera och distribuera information som år relaterad till en medicinering av en patient innefattande en terminalanordning som kom- municerar med ett trådlöst kommunikationssystem och en läkemedelsanord- ning innefattande läkemedelsinnehållande organ som är anordnade att innehål- la ett läkemedel; en dispenseringsmekanism som är anordnad att dispensera läkemedel från nämnda läkemedelsinnehållande organ; organ för att inhämta information som är relaterad till medicineringen av patienten; och en kommuni- kationsanordning för trådlös kommunikation för att möjliggöra överföring av data som år relaterad till nämnda information från läkemedelsanordriingen till en terminalanordning, varvid nämnda terminalanordning innefattar organ för att ta emot närrmda data från nämnda kommunikationsanordning och organ för att ge en användare en underrättelse baserad på nämnda information och vil- ken anordning år anordnad att presentera information som är relaterad till me- dicineringen av patienten för användaren.

2. System enligt krav 1, varvid terminalanordningen är anordnad att pre- sentera information som har inhämtats från läkemedelsanordningen med hjälp av nänmda organ för att inhämta information som är relaterad till medicinering- en och som har överförts till terrninalanordningen från läkemedelsanordningen via kommunikationsanordningen.

3. System enligt något av föregående krav, varvid nämnda organ för att ge användaren en underrättelse är valt från gruppen som består av organ för att tillhandahålla hörbara signaler, visualiseringsorgan, vibrationsorgan och ljusor- gan.

4. System enligt något av föregående krav, varvid kommunikationsanord- ningen är anordnad för tvävågsöverföring av data mellan terminalanordningen och läkemedelsanordiiingen och vilken terrninalanordning innefattar organ för att överföra data från terrninalanordningen till kommunikationsanordningen. 10 l5 20 25 30 526 357 26

5. System enligt något av föregående krav, varvid terrninalanordningen år ansluten till ett nätverkdatorsystem via nämnda trådlösa kommunikationssy- stem, vilket dârigenom möjliggör en överföring av information som år relaterad till medicineringen av en patient mellan nåtverkdatorsystemet och terrninalan- ordningen.

6. System enligt något av föregående krav, varvid nämnda organ för att in- hämta information som är relaterad till dispenseringen år anordnat att övervaka dispenseringen av läkemedel och år anslutet till kommunikationsanordningen för att överföra data som år relaterad till dispenseringshändelser.

7. System enligt något av föregående krav, varvid läkemedelsanordningen innefattar ett minne för lagring av data som är relaterad till medicineringen.

8. System enligt något av föregående krav, varvid terrninalanordningen år en mobiltelefon.

9. System enligt något av föregående krav, varvid nårnnda data kan överfö- ras mellan kommunikationsanordningen och terminalanordningen i krypterad form.

10. System enligt något av föregående krav, varvid kommunikationsanord- ningen utnyttjar radiofrekvens- eller optiska signaler.

11. 1 1. System enligt något av föregående krav, varvid kommunikationsanord- ningen kommunicerar med terrninalanordningen genom användning av spekt- rumspridda radiofrekvenssignaler.

12. System enligt något av föregående krav, varvid läkemedelsanordningen är anordnad att överföra data som är relaterad till medicineringen av en patient till åtminstone två terrninalanordningar. 10 15 20 25 30 526 357 27

13. System enligt något av föregående krav, varvid nämnda organ för att ta emot data är anordnat att ta emot information från åtminstone två kommunika- tionsanordriingar.

14. Förfarande för att presentera information som är relaterad till en medi- cinering av en patient i ett system som innefattar en terrninalanordning som kommunicerar med ett trådlöst kommunikationssystem och en läkemedelsan- ordning som innefattar läkemedelsinnehållande organ som är anordnade att innehålla ett läkemedel; en dispenseringsmekanism som är anordnad att dis- pensera läkemedel från nämnda läkemedelsinnehållande organ; organ för att inhämta information som år relaterad till medicineringen av patienten och en kommunikationsanordning för trådlös kommunikation för att möjliggöra överfö- ring av data som är relaterad till nämnda information från läkemedelsanord- ningen till en terminalanordning, vilket förfarande innefattar steget att utnyttja terminalanordningen för att presentera information som är rela- terad till medicineringen av patienten för en användare; och underrätta användaren om en händelse som är relaterad till medicine- ringen genom användning av terminalanordningen.

15. Förfarande enligt krav 14, vidare innefattande stegen att inhämta information från läkemedelsanordningen med hjälp av nämnda organ för att inhämta inforrnation som är relaterad till medicineringen; och överföra nämnda data till terrninalanordningen från läkemedelsanord- ningen via kommunikationsanordningen.

16. Förfarande enligt krav 14 eller 15, varvid steget att underrätta använda- ren innefattar steget att underrätta användaren med hjälp av organ för underrättelse som har valts från gruppen som består av organ för att tillhandahålla hörbara signaler, visualiseringsorgan, vibrationsorgan och ljusorgan. 10 15 20 25 30 526 357 28

17. Förfarande enligt något av kraven 14-16, van/id steget att underrätta användaren innefattar steget att underrätta användaren med hjälp av ett SMS-meddelande, ett MMS- meddelande eller liknande.

18. Förfarande enligt något av kraven 14-17, vanfid kommunikationsanord- ningen är anordnad för tvåvägsöverfönng av data mellan terminalanordningen och läkernedelsanordningen, vilket förfarande vidare innefattar steget att överföra data från terrninalanordningen till kommunikationsanordning- C11.

19. Förfarande enligt något av kraven 14-18, varvid terminalanordningen är ansluten till ett nåtverkdatorsystem via nämnda trådlösa kommunikationssy- stem, vilket förfarande vidare innefattar steget att överföra information som är relaterad till medicineringen av en patient till nätverkdatorsystemet från terrninalanordningen eller från nätverkdatorsy- stemet till terrninalanordningen.

20. Förfarande enligt något av kraven 14-19, varvid nämnda organ för att inhämta information som är relaterad till dispenseringen är anordnat att över- vaka dispenseringen av läkemedel och är anslutet till kommunikationsanord- ningen för överföringen av data som år relaterad till dispenseringen. vilket förfa- rande vidare innefattar stegen att övervaka dispenseringen av läkemedel; och överföra information som är relaterad till dispenseringen från terminal- anordningen till kommunikationsanordningen.

21. Förfarande enligt något av kraven 14-20, vidare innefattande steget att lagra data som är relaterad till medicineringen.

22. Förfarande enligt något av kraven 14-21, varvid nämnda data är överfö- ringsbar mellan kommunikationsanordningen och terminalanordningen i kryp- terad form. 10 15 20 25 30 526 357 29

23. Förfarande enligt något av kraven 14-22, varvid kommunikationsanord- ningen utnyttjar radiofrekvens- eller optiska signaler.

24. Förfarande enligt något av kraven 14-23, varvid kommunikationsanord- ningen kommunicerar med terminalanordningen genom användning av spekt- rumspridda radiofrekvenssignaler.

25. Förfarande enligt något av kraven 14-24, varvid kommunikationsanord- ningen kommunicerar med åtminstone två terminalanordningar.

26. Förfarande enligt något av kraven 14-25. varvid terrninalanordningen kommunicerar med åtminstone två kommunikationsanordningar.

27. Användning av en terrninalanordning i ett system för tillförsel av läke- medel för att presentera information som är relaterad till medicineringen av en patient, vilket system innefattar en låkemedelsanordning innefattande läkeme- delsinnehållande organ som är anordnat att innehålla ett läkemedel; en dispen- seringsmekanism som år anordnad att dispensera läkemedel från nämnda lä- kemedelsinnehållande organ; organ för att inhämta information som är relate- rad till medicineringen av patienten; och en kommunikationsanordning för tråd- lös kommunikation för att möjliggöra överföring av data från låkemedelsanord- ningen till terrninalanordningen, för att presentera information som är relaterad till medicineringen av en patient för en användare och för att ge en användare en underrättelse baserad på nämnda information.

28. Datorlâsbart medium innefattande instruktioner för att bringa en pro- grammerbar anordning att utföra förfarandet i enlighet med något av kraven 14- 26.