SE504974C2 - Sätt att skyddat böja en hypodermisk nål samt arrangemang härför - Google Patents

Description

10 15 20 25 30 35 504 974 _ 2 _ därigenom göra nålen och/eller hela arrangemanget oanvändbart, ligger inom uppfinningens ram möjligheter till även den utför- ingsformen att en i och för sig tidigare känd och standardi- serad áteranvändbar aspirations- eller injektionsspruta ut- nyttjas och att denna är samverkbar, före provtagningen eller injiceringen, med ett màttanpassat skydd för att bilda ett arrangemang i enlighet med föreliggande uppfinning, för att därigenom kunna utnyttja det enligt uppfinningen anvisade sättet.

Med begreppet injicering avses att ett ämne föres in under huden via en utnyttjad nål, såsom införsel av ett flytande farmaceutiskt medel, och med aspiration menas att något hämtas ut från huden via en utnyttjad nål, såsom provtagning vid ett blodprov. Föreliggande uppfinning är inte begränsad till något av dessa användningsområden varför en nål ibland generellt benämnes "hypodermisk nål" (hypo:under [grek] och dermazhud [grek]) och varför för enkelhetens skull även benämningen "hypodermisk spruta" användes för att beteckna en anordning vilken omfattar en nål, vilken spruta är avsedd att möjliggöra en injektion och/eller en aspiration eller liknande via nämnda nål.

IEKHIKENS_I1DlfiBBE_SIÅED2flHKI Det är sedan länge känt ett önskemål att kunna skydda personal som handskas med nålar, vilka använts vid injektion och/eller aspiration, eftersom dessa nålar därav kan bära på smitta som kan överföras till personalen vid ett eventuellt stick av en sådan nål. Det är även känt att använda nålar är av personer som önskar ha tillgång till nålar, men som inte på lagligt sätt kan få en sådan tillgång, stöldbegärliga, varför det är önskvärt att, på ett säkert sätt, kunna förstöra nyttjade och eventuellt smittade nålar för att därigenom minska stöldbegär- ligheten hos dessa nålar.

I den följande beskrivningen av tidigare känd teknik skall ett 10 15 20 25 30 35 504 974 _ 3 _ antal olika tidigare kända sätt att skydda och/eller förstöra hypodermiska nålar beskrivas.

Injektionssprutor är tidigare kända i ett flertal olika ut- föringsexempel, av vilka några uppfinningen näraliggande skall nämnas i det efterföljande.

Sålunda kan man konstatera att genom den amerikanska patent- skriften 4,425,120 är det tidigare känt en injektionsspruta, med en behållare, en i behållarens inre anordnad kolv, en med kolven samverkbar, i behållaren införd, fram och åter rörligt anordnad, stång och en injektionsnål, sträckande sig ifrån be- hållaren och orienterad i en behållaren tilldelad längsgående utsträckning, samt att utnyttja ett behållaren delvis omslut- ande skydd, vilket är vridbart anordnat i förhållande till in- jektionssprutans behållare där med hjälp utav bajonettfatt- ningar skyddet kan intaga ett första, ett nålen skyddande, läge eller ett andra, ett nålen friläggande, läge, och där en vridning utav skyddet bringar skyddet till en fast men lätt löstagbar samverkan med den injektionssprutan tillhöriga behållaren.

Genom den amerikanska patentskriften 2,57l,653 är det ävenle- des tidigare känt en injektionsspruta, av inledningsvis an- given beskaffenhet, med ett skydd anordnad omkring den injek- tionssprutan tillhöriga behållaren. Skyddet är även här anord- nad att kunna intaga ett injektionsnålen skyddande läge och ett injektionsnålen friläggande läge.

Beaktas vidare de med föreliggande uppfinning anvisade egen- skaperna, nämligen att skyddat kunna böja en injektionsnål efter användningen och därmed göra injektionsnålen och/eller hela injektionssprutan oanvändbar, är det tidigare känt olika anordningar härför.

Såsom exempel på teknikens tidigare ståndpunkt, i detta av- seende, hänvisas till innehållet i de amerikanska patentskrif- 10 15 20 25 30 35 504 974 _ 4 _ terna 4,266,544; 4,634,428; 4,728,320 och 4,735,6l8.

Till teknikens tidigare ståndpunkt hör även den anordning som är visad och beskriven i den amerikanska patentskriften 4,725,267.

Att utnyttja en nàlskyddande huv, vridbart anordnad kring be- hållaren, och låta injektionsnålen vara placerad vid sidan av en centrumlinje är tidigare känt genom patentpublikationerna US-A-5,259,84l och FR-A-2 654 346.

Det är även tidigare känt att vid aspiration av blod, blod- provstagning, använda en anordning vilken omfattar en behål- lare vartill en nål fästes. Nålen kan blottläggas eller skyd- das genom ett skydd som kan förskjutas över nålen och fästas i en position där nålen är skyddad samt förskjutas över behålla- ren och därmed blottlägga nålen vid aspiration. Då nämnda nål sticks in under huden på en kropp, och därtill in i en blod- åder, kan ett blodprov tagas om trycket inne i blodådern är högre än trycket i omgivningen utanför kroppen varvid blodet samlas i behållaren.

Dessa anordningar kan även vara tilldelade en tvåspetsad nål, där den första nålspetsen användes för att stickas in under huden på en kropp och den andra nålspetsen vetter mot eller sticker in i en yttre behållare, vari en inre behållare, en vakuumbehållare, kan införas. Den andra spetsen är anpassad att tränga in i vakuumbehållaren och undertrycket i denna inre behållare orsakar ett flöde från nålens första spets till vakuumbehållaren. På detta sätt kan en vakuumbehållare snabbt fyllas med exempelvis blod om nålens första spets befinner sig i en blodåder.

Oavsett vilket arrangemang som användes inom en behållare för att injicera eller aspirera något från/till en behållare till/från en kropp är det tidigare känt att göra så via en nål, en hypodermisk nål, och det är även tidigare känt att 10 15 20 25 30 'ss 504 974 _ 5 _ skydda denna nål eller att förstöra den på olika, ovan beskrivna, sätt.

BEDQQQBELSE_EQB_EQBEL1QfiANDE_H2BEIHHIHQ IENISKI_EBQBLEM Under beaktande av teknikens tidigare ståndpunkt, såsom den beskrivits ovan, torde det få anses vara ett tekniskt problem att med enkela åtgärder kunna anvisa ett sätt, som utnyttjar en anordning, såsom en injektionsspruta, omfattande en hypo- dermisk nål, och som med hjälp utav ett, anordningen delvis omslutande, skydd, kan skapa förutsättningar för att skyddat böja nämnda hypodermiska nål och därmed göra nålen och/eller anordningen oanvändbar efter en användning.

Det måste då få anses vara ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav att ett sådant sätt låter sig utföras endast i det fall anordningen tillåtes ingå som en väsentlig del i ett specifikt arrangemang, uppvisande på förhand bestämda förut- sättningar, för att därigenom kunna uppfylla önskemålet att skyddat kunna böja den hypodermiska nålen.

Det måste också få anses vara ett tekniskt problem att kunna anvisa ett till en aspirations- eller injektionsnål relaterat arrangemang, som på känt sätt kan handhas av sjukhuspersonal eller andra användare, och där den skyddade böjningen utav den hypodermiska nålen efter användandet kan ske med mycket enkla handgrepp och där den böjda nålen blir fullständigt inrymd i ett utrymme, och därför ej kan skada någon vid vidare hand- havande eller avfallshantering.

Det torde även fà anses vara ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav att låta skyddet få vara tilldelad ett hål, i det nålspetsen närbelägna ändpartiet, varigenom nål- spetsen och nålen kan stickas ut då skyddet delvis täcker an- ordningen, samt att låta det uppvisa en längsgående utsträck- ning så att det, med acceptabel samverkan med anordningen, kan förskjutas över den hypodermiska nålen, så att det fullstän- 10 15 20 25 30 35 504 974 digt täcker nålen.

Det torde då få anses vara ett tekniskt problem att kunna inse förutsättningarna för och nödvändigheten av att utforma anord- ningen så att hålet, i en position där skyddet fullständigt täcker nålen, kan förskjutas relativt en nålen tilldelad cent- rumlinje.

Det måste också få anses vara ett tekniskt problem att kunna inse förutsättningarna för, och nödvändigheten av, att låta anordningens yttre yta få vara anpassad mot skyddets inre yta, så att dessa kan tilldelas inte bara en axialförskjutning i förhållande till varandra utan jämväl en vridningsrörelse re- lativt varandra utan att det härför skulle krävas komplicerade kopplingsanordningar.

Det måste också få anses vara ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav att låta ett, skyddet tillhörigt, änd- parti få vara tilldelat en hårdhet, som möjliggör en krökning av nålen utan att nálspetsen tränger igenom ändpartiet.

Det måste få anses vara ett tekniskt problem att kunna inse hur möjligheterna skall kunna erbjudas att säkerställa att nålen ej glider ut genom hålet vid en krökning av nålen.

Det ligger också ett tekniskt problem i att kunna anvisa ett fasthàllande medel, som avser att fasthålla skyddet fast men lätt löstagbart relaterat till anordningen.

Sålunda torde det få anses vara ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav att låta nämnda fasthållande medel få ut- göras utav en punktformad nedsmältning av motställda ytskikt för anordningen och skyddet.

Det måste också få anses vara ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav att låta nämnda medel få utgöras utav en oregelbundenhet, såsom axiellt relaterade åsar, radiellt rela- 10 15 20 25 30 35 504 974 _ 7 _ terade åsar och liknande, i skyddets inre yta.

Det måste också få anses vara ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav att låta nämnda medel få utgöras utav en skyddets inre yta tilldelad gänga i samverkan med en anord- ningens yttre yta tilldelad gänga.

Därutöver torde det få anses vara ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav att låta nämnda medel få vara anordnat och verksamt i ett relativt läge, mellan skyddet och anordningen, svarande mot en tillräckligt böjd hypodermisk nål.

Det ligger även ett tekniskt problem i att kunna inse bety- delsen utav att låta skyddet vara tilldelad en inre form, di- rekt anpassad för att kunna innesluta en standardiserad åter- användbar aspirations- eller injektionsspruta för att kunna göra den obrukbar. u För att kunna lösa ett eller flera av de ovan angivna tekniska problemen anvisar nu föreliggande uppfinning ett sätt att, under utnyttjande utav en anordning, omfattande en hypodermisk nål och en för nålen avsedd infästning, varvid nålen och in- fästningen är orienterade i en längsgående utsträckning, i samverkan med ett nålen och infästningen täckbart skydd, kunna skapa förutsättningar för att skyddat böja nämnda hypodermiska nål och därmed göra nålen och/eller anordningen oanvändbar.

Det för uppfinningen signifikativa sättet kräver dels ett speciellt arrangemang dels ett speciellt handlingsmönster.

Arrangemanget kräver att nämnda skydd är vid sitt nålen när- belägna ändparti format med ett hål, vilket är orienterat i en nämnda nål tilldelad centrumlinje, och att nämnda skydd är anordnat att kringsluta nämnda anordning så att den hypoder- miska nålen befinner sig utanför nämnda ändparti. 10 15 20 25 30 35 504 974 _ 3 _ Under utnyttjandet utav ett sådant arrangemang anvisar nu föreliggande uppfinning att efter utförd injektion och/eller aspiration och vid ett önskemål att skyddat kunna böja nämnda hypodermiska nål, för att därmed göra nålen och/eller anord- ningen oanvändbar, så krävs att skyddet förskjutes i en rikt- ning att fullständigt täcka den nyttjade hypodermiska nålen, att i ett sådant läge förskjutes skyddet relativt en nålen tilldelad centrumlinje så att den hypodermiska nålens spets orienteras vid sidan av nämnda hål i nämnda ändparti varefter skyddet pressas mot nålen och dess infästning med en kraft tillräckligt stor för att böja nålen inom skyddet och under böjningsförloppet föra skyddet i en riktning över nålen och mot infästningen.

Såsom föreslagna utföringsformer, fallande inom ramen för upp- finningen, anvisas att, under det att nämnda skydd är anordnat att kringsluta nämnda anordning så att den hypodermiska nålen befinner sig utanför nämnda ändparti, skyddet är fast relate- rat till anordningen och att nämnda fasta relation är sönder- brytbar eller lossbar, omedelbart innan nämnda förskjutning av skyddet i riktningen för att fullständigt täcka den nyttjade hypodermiska nålen.

Därutöver anvisas att under det skyddande förfarandet att böja nålen så kan skyddet vridas relativt anordningen.

Föreliggande uppfinning anvisar även utnyttjandet utav ett arrangemang omfattande en anordning, vilken omfattar en hypo- dermisk nål och en för nålen avsedd infästning, varvid nålen och infästningen är orienterade i en längsgående utsträckning, samt ett av nålen och infästningen täckbart skydd, och där nämnda skydd är anpassat att delvis omsluta nämnda anordning.

Härvid krävs att ett nålspetsrelaterat ändparti hörande till nämnda skydd uppvisar ett hål vilket, vid en samverkan mellan anordningen och skyddet, är positionerat i en nålen tilldelad centrumlinje, där nämnda skydd är förskjutbart anordnat rela- 10 15 20 25 30 35 504 974 _ 9 _ tivt nämnda anordning och där nämnda skydd är förskjutbart till en position där nämnda nål är omringad av nämnda hål och befinner sig i huvudsak utanför nämnda skydd.

På känt sätt skall skyddet vara tilldelat en längsgående ut- sträckning så att det, med acceptabel samverkan med anord- ningen, kan förskjutas över den hypodermiska nålen så att den fullständigt täcker den hypodermiska nålen.

Vidare skall nämnda hål, i en position där skyddet är för- skjutet över den hypodermiska nålen så att det fullständigt täcker densamma, kunna förskjutas relativt en nålen tilldelad centrumlinje.

Uppfinningen anvisar att ett skyddet tillhörigt ändparti är tilldelat en hårdhet, som möjliggör en krökning av den hypo- dermiska nålen, genom att skyddet pressas mot anordningen med en kraft tillräckligt stor för att böja nålen inom skyddet, utan att nålspetsen tränger igenom ändpartiet.

Speciellt anvisas, såsom föreslagna utföringsformer, att an- ordningen kan vara tilldelad en form vilken utgöres av en av- fasning av den ände av anordningen varifrån den hypodermiska nålen sträcker sig, vilket gör att skyddet kan vinklas rela- tivt nålens centrumlinje varigenom förskjutningen av hålet är möjlig.

Det är även möjligt att låta mantelytan hos skyddet helt eller delvis bestå av ett material vilket har en mjukhet som möjlig- gör en böjning av skyddet varigenom förskjutningen av hålet är möjlig.

För att säkerställa att nålen ej glider ut genom hålet vid en böjning av densamma anvisar föreliggande uppfinning att hålet, hörande till skyddet, kan vara omringat av ett kragformat ut- skott, vilket sträcker sig parallellt med skyddets längs-gå- ende utsträckning från hålet mot det inre av skyddet. 10 15 20 25 30 35 504 974 _10- Vidare anvisas att skyddet skall vara tilldelat en längsgående utsträckning så att den, med en acceptabel samverkan med an- ordningen kan förskjutas över den hypodermiska nålen så att spetsen hörande till den hypodermiska nålen, vid nämnda för- skjutning av nämnda hål, kan placeras mellan nämnda kragfor- made utskott och den inre ytan hörande till skyddet, varvid nålspetsen kommer att låsas mellan nämnda kragformade utskott och den yttre behàllarens inre yta vid en böjning av nålen.

Speciellt anvisas såsom föreslagna utföringsformer att skyd- det, i ett sådant läge där den hypodermiska nålen är omsluten av nämnda hål och befinner sig huvudsakligen utanför nämnda ändparti, är fast men lätt löstagbart relaterat till anord- ningen via fasthållande eller fastklämmande medel.

Nämnda medel kan då utgöras utav en punktformad nedsmältning av motställda ytskikt för anordningen och skyddet.

Därutöver anvisas att nämnda medel skulle kunna utgöras utav en oregelbundenhet, formad i skyddets inre yta.

Vidare anvisas att nämnda medel skulle kunna utgöras utav en gänga på den inre ytan av skyddet och en gänga pà den yttre ytan av anordningen och att respektive gängor skall vara av- sedda att kunna samverka med varandra.

Nämnda medel kan vara anordnat att vara verksamt i ett rela- tivt läge mellan skyddet och anordningen svarande mot en till- räckligt böjd injektionsnål.

Slutligen anvisas att skyddet kan vara tilldelat en inre form direkt anpassad för att innesluta en standardiserad återan- vändbar aspirations- eller injektionsspruta.

H De fördelar som främst kan få anses vara kännetecknande för ett sätt och ett arrangemang, i enlighet med föreliggande upp- 10 15 20 25 30 35 504 974 _ 11 _ finning, är att härigenom har det skapats förutsättningar för att på ett enkelt sätt och vid behov kunna göra en anordning, omfattande bland annat en hypodermisk nål, oanvändbar enbart genom att tillse att nämnda anordning har en speciell form och att ett skydd är, i ett nàlspetsrelaterat ändparti, format med ett hål och att tillse att nämnda skydd är anordnat att kring- sluta nämnda behållare så att injektionsnàlen befinner sig ut- anför nämnda ändparti, varefter den hypodermiska nålen kan göras oanvändbar genom en speciell förskjutningsrörelse av skyddet relativt anordningen, varigenom nålen skyddat kan böjas inuti skyddet.

Det som främst kan få anses vara kännetecknande för ett sätt, i enlighet med föreliggande uppfinning, anges i det efter- följande patentkravets 1 kännetecknande del och det som främst kan få anses vara kännetecknande för ett arrangemang, i enlig- het med föreliggande uppfinning, anges i det efterföljande patentkravets 5 kännetecknande del. u-______________ Ett för uppfinningen unikt arrangemang, anpassat för att kunna utföra det inledningsvis angivna sättet, skall nu närmare be- skrivas med hänvisning till bifogad ritning, där; figur 1 visar, delvis i en genomskärning och i sido- vy, det anvisade arrangemanget i ett läge där den hypodermiska sprutan är återanvänd- bar, figur 2 visar arrangemanget i ett läge där ett skydd har förskjutits att helt omsluta en hypo- dermisk nål, 10 15 20 25 30 35 504 974 figur figur Figur figur figur figur figur figur figur figur 10 ll 12 _12.. visar ett läge när skyddet vinklats, något vilket medfört en mindre förskjutning av ett skyddet tilldelat hål i förhållande till nålens spets, visar ett läge där skyddet böjts, vilket medfört en förskjutning av ett skyddet tilldelat hål i förhållande till nålen spets, visar ett läge där skyddet pressats över sprutans behållare under det att den hypo- dermiska nålen skyddat böjts inom skyddet, visar i sidovy en del av en första ut- föringsform utav ett,skyddet relativt injektionssprutan, fasthållande medel, visar i sidovy en andra utföringsform av nämnda medel, visar i sidovy en tredje utföringsform av nämnda medel, visar i perspektivvy ett skydd med axiella spår som fasthållande medel, visar i perspektivvy ett skydd med radiella spår som fasthållande medel, visar i sidovy en hypodermisk nàl avsedd för aspiration med en infästning till en behål- lare och ett därtill applicerat skydd, visar i sidovy en hypodermisk nål med en infästning applicerad till en behållare, 10 15 20 25 30 35 504 974 _ 13 _ figur 13 visar i sidovy att skyddet förskjutits för att omsluta infästningen, figur 14 visar i sidovy att skyddet förskjutits för att omsluta en nål och att det därefter kan vinklas relativt nålen och figur 15 visar i sidovy att skyddet förskjutits till ett vinklat tillstånd, varigenom den hypodermiska nålen böjts. ' in u n I följande beskrivning kommer uppfinningen i huvudsak att be- skrivas vid användandet av en nål avsedd för injektion. Det finns dock inget som hindrar att uppfinningen användes på ett motsvarande sätt med en nål avsedd för aspiration eller både injektion och aspiration.

Beskrivningen kommer även att visa utföringsformer speciellt anpassade till anordningar avsedda för aspiration.

Med hänvisning till figur 1 visas således där ett arrangemang l, bestående utav en standardiserad återanvändbar injektions- spruta 2 och ett skydd 3, i form av två separata enheter, men när dessa intager ett med varandra samverkande läge.

Injektionssprutan 2 uppvisar på känt sätt en behållare 2a och ett i behållarens inre anordnat arrangemang, avsett att möjliggöra en injektion och/eller aspiration genom en nål 4, här bestående av en kolv 2b och en med kolven samverkbar stång 2c.

Stången 2c är på känt sätt införd i behållaren 2a och den är fram och åter rörligt anordnad, för att i en rörelse från en injektionsnål 4 kunna fylla behållaren, aspirera, med en för injicering avsedd vätska och vid en rörelse i motsatt riktning 10 15 20 25 30 35 504 974 _ 14 _ kunna pressa nämnda vätska, injicera, genom injektionsnálen.

Injektionsnålen 4 är anordnad att sträcka sig ifrån en be- hållaren 2a tillhörig infästning 2' och är orienterad i en behållaren tilldelad längsgående utsträckning.

Uppfinningen anvisar även utnyttjande utav ett behållaren 2a delvis omslutande skydd 3, med en längd ungefärligen mot- svarande behållarens 2a längd och med skyddets 3 ifrån injektionsnálen vettande parti försett med en krage 3d.

Det enligt uppfinningen anvisade arrangemanget kräver att skyddet 3 är tilldelat ett hål 5, i linje med en centrumlinje 4a' för injektionsnálen 4.

Härigenom har det skapats förutsättningar för att få skyddet 3 att huvudsakligen kunna omsluta injektionssprutan 2 och då speciellt dess behållare 2a, så att i ett speciellt inställ- ningsläge injektionsnálen 4 kan vara omsluten av nämnda hål 5 och befinna sig huvudsakligen utanför ett nämnda skydd 3 tillhörig ändparti 3e.

I figur 2 visas att skyddet 3 har förskjutits i en riktning för att fullständigt täcka nyttjad injektionsnål 4 så långt att spetsen 4a kommer att befinna sig inom skyddet 3 och därmed på ett litet anpassat avstånd ifrån hålet 5.

Figur 3 avser att illustrera att behållaren 2a har tilldelats en form vilken utgöres av en avfasning 2d av den ände av be- hàllaren varifrån nålen 4 sträcker sig, vilket gör att skyddet 3 kan vinklas relativt centrumlinjen 4a' för nålen 4, varige- nom en sidoförskjutning av hålet 5 är möjlig så att injek- tionsnålens spets 4a blir orienterad vid sidan av hålet 5 intill ändpartiet 3c.

Figur 4 avser att illustrera att mantelytan hos skyddet 3 helt eller delvis består av ett material vilket har en mjukhet som 10 15 20 25 30 35 504 974 _ 15 _ möjliggör en böjning 3f av skyddet varigenom en förskjutning av hålet 5 är möjlig så att injektionsnålens spets 4a blir orienterad vid sidan av hålet 5 intill ändpartiet 3c.

Vid en inital förskjutning av skyddet 3 över behållaren 2a kommer injektionsnålens spets 4a att anstöta mot en inre yta 3e' för skyddet 3 och när skyddet 3 pressas mot och förskjutes ytterligare över behållaren 2a skall denna kraft vara till- räckligt stor för att kunna böja injektionsnålen 4 inom skyd- det 3 och under böjningsförloppet föra skyddet 3 i riktningen över behållaren 2a.

Hålet 5.är omringat av ett kragformat utskott 6, vilket sträcker sig parallellt med skyddets 3 längsgående utsträck- ning från hålet mot det inre av skyddet. Den inre ytan 3e' mot vilken nàlspetsen 4a anstöter, kommer härmed att begränsas av det kragformade utskottet 6 och den inre ytan av skyddet.

Härigenom säkerställs att nàlspetsen 4a inte glider av ytan 3e' och ut genom hålet 5 under böjningsförfarandet.

Den böjda injektionsnålen 4 har i figur 5 givits hänvisnings- beteckningen 4' och är där vasad böjd i en spiral, vilket är att härröra ifrån att utförd förskjutning av den yttre behål- laren 3 över behållaren 2a, ifrån det i figur 4 till det i figur 5 visade läget, sker under en vridningsrörelse utav skyddet 3 i förhållande till behållaren 2a.

Vissa dimensioneringsregler kan få anses vara vägledande för att få ett arrangemang enligt föreliggande uppfinning funktionsdugligt och lätt manövrerbart.

En sådan regel är att skyddet 3 skall vara tilldelat en längs- gående utsträckning så att det med en acceptabel samverkan med behållaren 2a kan förskjutas över injektionsnålen 4, så att det fullständigt täcker injektionsnålen 4, enligt figur 2.

Här anvisas att i vart fall skall halva skyddets 3 längd i 10 15 20 25 30 35 504 974 ._16- detta läge kunna samverka med den nedre delen för behållaren 2a.

En andra dimensioneringsregel är att behållarens Za yttre yta Za' skall vara anpassad mot skyddets 3 inre yta 3a', så att dessa kan tilldelas en vridningsrörelse relativt varandra och här är givetvis cylinderformade ytor att föredraga med en god passning.

En tredje dimensioneringsregel är att ett nämnda skydd 3 till- hörigt ändparti 3e skall vara tilldelat en hårdhet som möjlig- gör en krökning av injektionsnålen 4 utan att nålspetsen 4a tränger igenom ändpartiet 3e.

Kravet här är lätt uppfyllbart genom att utnyttja ett för ändamålet lämpligt plastmaterial.

Vidare torde det få anses vara lämpligt att låta skyddet 3 vara fast men lätt löstagbart relaterat till behållaren 2a via fasthållande eller fastklämmande medel.

I figur 6 illustreras i sidovy ett sådant medel och detta utgöres utav en oregelbundenhet 7 i skyddets 3 inre yta 3a'.

Oregelbundenhetens form kan väljas godtycklig tillika med dess orientering för att få en anpassad rörelse och fasthållning mellan skyddet 3 och behållaren 2a.

Oregelbundenheterna kan här ha formen av vårtor.

En andra variant, enligt figur 7, är att låta nämnda fasthål- lande medel få utgöres utav en punktformad nedsmältning 8 bildad av motställda ytskikt för behållaren 2a och skyddet 3.

Denna utföringsform kräver att nedsmältningen brytes sönder vid en förskjutning av skyddet 3 relativt behållaren 2a, enligt figur 2. 10 15 20 25 30 35 504 974 _ 17 _ En tredje variant, enligt figur 8, skulle kunna vara att till- dela den inre ytan 3a' av nämnda skydd en invändig gänga 9a och den yttre ytan 2a' av nämnda behållare en utvändig gänga 9b, där respektive gänga är avsedd att kunna samverka med varandra.

Speciellt anvisas emellertid att nämnda medel skall vara anordnat att vara verksamt i ett läge mellan skyddet och behållaren svarande mot en tillräckligt böjd injektionsnàl 4', enligt figur 4.

Speciellt lämpligt är att låta skyddet 3 vara tilldelat en inre form 3a direkt anpassad för att kunna huvudsakligen in- nesluta en standardiserad áteranvändbar injektionsspruta.

Härför visas i figur 7 att skyddets 3 inre yta 3a' försetts med tre parallellt relaterade axiell orienterade àsar 10, 11, 12. Antalet kan väljas större.

För samtliga àsar gäller att dessa skall vara dimensionerade för att erbjuda en trög förskjutningsrörelse för behållaren 2a, när den föres till samverkan med skyddet 3.

Behållaren 2a kan med fördel vara graderad och skyddet 3 transparent, så att graderingen blir synlig.

Injektionsnàlen kan vara permanent fäst till infästningen eller utgöras utav en lätt utbytbar sådan, där i det senare fallet behållaren 2a kan áterutnyttjas genom att draga den ur skyddet 3 och därvid lämna en böjd injektionsnål 4' i skyddets 3 inre område.

Som ett exempel på hur föreliggande uppfinning kan användas i samband med en aspirerande anordning visas i figurerna ll till 15 hur en specifik anordning är anpassad till att användas vid blodprovstagning och modifierats något för att kunna användas enligt föreliggande uppfinning. 10 15 20 25 30 35 504 974 _18- Arrangemanget omfattar en anordning för blodprovstagning med ett därtill applicerat skydd 13. Anordningen omfattar bland annat en hypodermisk nål 14 och en behållare 12. Nålen 14 är, som tidigare är känt, tillgänglig separat från behållaren 12.

Den finns skyddad av ett transportskydd 13' och nämnda skydd 13 och sitter monterad till en infästning 12' enligt figur 11.

Nålen 14 går igenom infästningen 12' och har en första spets l4a och en andra spets l4b. Spetsen 14b kan även vara skyddad av en gummistrumpa l4b'.

Skyddet 13 är tilldelat ett hål 15, vilket är i linje med en nålen 14 tilldelad centrumlinje l4a'.

Kring hålet 15 finns ett kragformat utskott 16, vilket sträcker sig från hålet parallellt med skyddets längdutsträckning in i skyddet.

Då transportskyddet 13' avlägsnats kan infästningen fästas till behållaren 12 enligt figur 12. Den andra spetsen 14b sticker då in i behållaren 12. I figur 13 visas att skyddet 13 kan förskjutas över infästningen 12' så att nålens första spets l4a kan användas för att stickas in i till exempel en blodåder.

I en position där nålens första spets l4a är instucken i en blodåder kan en inre behållare innehållande ett undertryck, ej visad, föras in i behållaren 12, vilket medför att den inre behållaren punkteras av den andra nålspetsen 14b efter att den inre behållaren trängt undan den skyddande gummistrumpan l4b' och nålens andra ände tränger in i den inre behållaren.

I denna position skapar den inre behållaren en tryckskillnad mellan de två nålspetsarna, vilken gör att blod från den blod- åder där den första nålspetsen l4a befinner sig sugs in i den inre behållaren.

Efter en färdig provtagning, och då den inre behållaren av- 10 15 20 25 30 35 504 974 _ 19 _ lägsnats, kan skyddet 13 förskjutas_så att det helt täcker den använda hypodermiska nålen 14 och därefter, på grund av en av- fasning 12d som finns på infästningen 12', kan skyddet vinklas enligt figur 14 så att hålet 15 sidoförskjutes relativt nål- spetsen l4a.

I denna position kan skyddet pressas mot nålen 14 och infäst- ningen 12' så att nålspetsen l4a anstöter mot en yta l3e', vilken befinner sig mellan nämnda kragformade utskott 16 och den inre ytan av skyddet 13.

En böjning av nålen 14 kan härvid ske genom att skyddet 13 pressas mot infästningen 12' med en kraft tillräckligt stor för att böja nålen 14 inom skyddet 13 och under böjningsför- loppet föra skyddet i en riktning över infästningen enligt figur 15, där den böjda nålen visas med hänvisningsbeteckningen l4'.

Det kragformade utskottet 16 säkerställer att nålspetsen l4a inte glider ut genom hålet 15 under böjningen av nålen 14.

I figur 15 visas även att behållaren 12 kan avlägsnas och återanvändas efter att nålen 14 böjts. I detta läge kan trans- portskyddet 13' äter appliceras till infästningen 12' för att därmed skydda den andra nålspetsen 14b.

En avfasning 2d, 12d eller ett material som tillåter en böjning 3f av skyddet är inte nödvändig för ett arrangemang enligt föreliggande uppfinning.

En alternativ utföringsform skulle kunna vara att passningen mellan skyddet 3, 13 och anordningen är sådan att en vinkling av skyddet 3, 13 relativt en nålen tilldelad centrumlinje 4a', l4a', så att hålet 5, 15 förskjutes relativt nålspetsen 4a, l4a tillräckligt mycket för att kunna erbjuda möjligheten att utöva ett sätt enligt föreliggande uppfinning. 10 15 504 974 _ 20 _ Om skyddet och anordningen utgör ett arrangemang av engångstyp anvisar föreliggande uppfinning att stoppande medel kan till- delas anordningen och skyddet 3, 13 för att därmed förhindra en förskjutning av skyddet 3, 13 som skulle innebära att skyd- det 3, 13 blir helt fri fràn anordningen.

Hypodermiska anordningar är kända i ett antal olika utförings- former där en av skillnaderna mellan olika anordningar kan vara att nàlen med dess infästning är olika placerad relativt en anordningen tilldelad centrumlinje. Det är uppenbart att föreliggande uppfinning kan användas oberoende av nålens pla- cering i detta avseende under förutsättning att hålet, hörande till skyddet, placerats i linje med en nålen tilldelad centrumlinje.

Uppfinningen är givetvis inte begränsad till den ovan såsom exempel angivna utföringsformen utan kan genomgå modifikatio- ner inom ramen för uppfinningstanken illustrerad i efter- följande patentkrav.

Claims (12)

10 15 20 25 30 35 504 974 _21- BBIEHIKBBI
1. l. Sätt att, under utnyttjande utav en anordning, omfattande en hypodermisk nål och en för nålen avsedd infästning, varvid nålen och infästningen är orienterade i en längsgående ut- sträckning, i samverkan med ett nålen och infästningen täck- bart skydd, varvid ett nàlrelaterat ändparti hörande till nämnda skydd uppvisar ett hål, vilket, vid en samverkan mellan anordningen och skyddet, är positionerat i en nålen tilldelad centrumlinje, där nämnda skydd är förskjutbart anordnat rela- tivt nämnda nål och infästning och där nämnda skydd, inför en injektion och/eller aspiration, är förskjutbar till en posi- tion där nämnda nål befinner sig i huvudsak utanför nämnda skydd, kunna skapa förutsättningar för att skyddat böja nämnda hypodermiska nål och därmed göra nålen och/eller anordningen oanvändbar, k ä n n e t e c k n a t därav; a) att efter en utförd injektion och/eller aspiration förskjutes skyddet i en riktning att fullständigt täcka nyttjad hypodermisk nål, b) att i läget enligt "a" förskjutes skyddet, eller del därav, relativt en nämnda nål tilldelad centrumlinje så att nämnda hål förflyttas relativt nämnda nål- spets, varigenom den hypodermiska nålens spets orienteras vid sidan av nämnda hål i nämnda ändparti OCh c) att den yttre behållaren pressas i en riktning mot nämnda infästning med en kraft tillräckligt stor för att böja nämnda hypodermiska nål inom skyddet och att under böjningsförloppet nämnda skydd föres i en rikt- ning över infästningen.
2. 2. Sätt enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att under det att nämnda skydd är anordnat att kring- sluta nämnda infästning så att den hypodermiska nålen befinner 10 15 20 25 30 35 504 974 _22- sig utanför nämnda ändparti, är nämnda skydd fast relaterat till anordningen.
3. 3. Sätt enligt patentkravet 1 eller 2, k ä n n e t e c - k n a t därav, att under "a", innan nämnda förskjutning av skyddet, är nämnda fasta relation sönderbrytbar eller lossbar.
4. 4. Sätt enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att under "c" är skyddet vridbar relativt anordningen.
5. 5. Arrangemang innefattande en anordning, vilken omfattar en hypodermisk nål (4) och en för nålen avsedd infästning, varvid nålen och infästningen är orienterade i en längsgående ut- sträckning, samt ett nålen och infästningen täckbart skydd (3), varvid ett nålrelaterat ändparti hörande till nämnda skydd uppvisar ett hål (5) vilket, vid en samverkan mellan an- ordningen och skyddet, är positionerat i en nålen (4) till- delad centrumlinje, där nämnda skydd är förskjutbart anordnat relativt nämnda nål och infästning och där nämnda skydd är förskjutbar till en position (fig.l) där nämnda nål befinner sig i huvudsak utanför nämnda skydd, varjämte skyddet är tilldelat en längsgående utsträckning så att det, med accep- tabel samverkan med anordningen kan förskjutas över den hypo- dermiska nålen så att den fullständigt täcker den hypodermiska nålen (fig. 2), skydd (3), i en position där skyddet är förskjutet över den hypodermiska nålen (4), så att den fullständigt täcker den- samma, är förskjutbart relaterat relativt en nålen (4) till- k ä n n e t e c k n a t därav, att nämnda delad centrumlinje, varigenom hålet (5) förskjutes så att den nålen tillhöriga spetsen (4a) orienteras vid sidan av nämnda hål (5), och att det skyddet (3) tillhöriga ändpartiet (3e) är tilldelat en hårdhet som möjliggör en krökning av den hypoder- miska nålen, genom att skyddet pressas mot infästningen med en kraft tillräckligt stor för att böja nålen inom skyddet, utan att nålspetsen tränger igenom ändpartiet.
6. 6. Arrangemang enligt patentkravet 5, k ä n n e t e c k n a t 10 15 20 25 30 35 _ 23 _ 504 974 därav, att nämnda anordning är tilldelad en form vilken ut- göres av en avfasning av den ände av anordningen, varifrån nämnda hypodermiska nål sträcker sig, vilket gör att nämnda skydd kan vinklas relativt en nämnda nål tillhörig centrum- linje, varigenom nämnda förskjutning av nämnda hål är möjlig.
7. 7. Arrangemang enligt patentkravet 5, k ä n n e t e c k n a t därav, att mantelytan hos nämnda skydd helt eller delvis be- står av ett material vilket har en mjukhet som möjliggör en böjning av nämnda skydd, varigenom nämnda förskjutning av nämnda hål är möjlig.
8. 8. Arrangemang enligt patentkravet 5, k ä n n e t e c k n a t därav, att nämnda hål, hörande till nämnda skydd, är omringat av ett kragformat utskott vilket sträcker sig parallellt med nämnda skydds längsgående utsträckning från hålet mot det inre av skyddet.
9. 9. Arrangemang enligt patentkravet 5 eller 8, k ä n n e - t e c k n a t därav, att skyddet är tilldelat en längsgående utsträckning så att det, med acceptabel samverkan med anord- ningen kan förskjutas över den hypodermiska nålen så att spet- sen hörande till den hypodermiska nålen, vid nämnda förskjut- ning av nämnda hål, kan placeras mellan nämnda kragformade ut- skott och den inre ytan hörande till skyddet.
10. 10. Arrangemang enligt patentkravet 5, k ä n n e t e c k - n a t därav, att skyddet, i ett sådant läge där den hypo- dermiska nålen är omsluten av nämnda hål och befinner sig huvudsakligen utanför nämnda ändparti, är fast men lätt lös- tagbart relaterad till anordningen via fasthållande medel.
11. 11. Arrangemang enligt patentkravet 10, k ä n n e t e c k - n a t därav, att nämnda medel utgöres utav en oregelbundenhet i skyddets inre yta.
12. 12. Arrangemang enligt patentkravet 10, k ä n n e t e c k -