SE1130104A1

SE1130104A1 - INHALATION DEVICE FOR SUBSTANCES IN POWDER

Info

Publication number: SE1130104A1
Application number: SE1130104A
Authority: SE
Inventors: Jan Hedegard-Broch; Yutaka Kataoka; Jan Aaberg; Stefan Fransson
Original assignee: Simplified Solutions Sweden Ab
Priority date: 2011-03-21
Filing date: 2011-10-26
Publication date: 2012-09-22
Also published as: SE535683C2; SE536229C2; SE1130016A1

Abstract

Uppfinningen avser en multidos-inhalator för ämnen i pulverform innefattande endosring (2,25) med flera väsentligen i cirkel anordnade pulverkammare (1), avseddaför var sin dos pulverformat ämne, att sagda dosring (2,25) och pulverkammare (1)tätas med hjälp av minst en angränsande rotationsfast höljesdel (3,27), att enframmatningsmekanism (5) är anordnad att mata fram dosringen (2,25) i dessrotationsriktning en pulverkammare (1) i taget. Uppfinningen uppnàs genom att minst en tätning (11,29) är anordnad mellan dosringen (2,25) och den angränsanderotationsfasta höljesdelen (3,27) sä att pulverkamrarna (1) tätas fràn varandra ochfràn omgivningen för kvarhàllande av pulverdoserna i respektive pulverkammare (1 ),att dosringens (2,25) pulverkammare (1) är anordnade med sin öppning i riktning motangränsande rotationsfasta höljesdel (3,27), att en luftkanal (7) är anordnad i denrotationsfasta höljesdelen (327) och att en luftkanalsdel (7a) är anordnad i läget förden pulverkammare (1) som avses avge en pulverdos, att tätningen (11,29) äranordnad med minst ett öppningsbart element (12,33,34) vilket eller vilka kan bringasatt öppna en pulverkammare (1) ät gängen till luftkanalsdelen (7a) i rotationsläget föravgivning av pulverdosen sä att pulverkammaren (1) och dess pulverdos exponeras mot och kan passera ut genom luftkanalen (7). The invention relates to a multidose inhaler for substances in powder form comprising a single dose ring (2.25) with several powder chambers (1) arranged substantially in a circle, intended for each dose of powdered substance, that said dose ring (2.25) and powder chamber (1) are sealed with by means of at least one adjacent rotationally fixed housing part (3,27), that a single feed mechanism (5) is arranged to feed the dosing ring (2,25) in the direction of rotation one powder chamber (1) at a time. The invention is achieved in that at least one seal (11,29) is arranged between the dosing ring (2,25) and the adjacent rotationally fixed housing part (3,27) so that the powder chambers (1) are sealed from each other and from the environment to retain the powder doses in the respective powder chambers (1). ), that the powder chamber (1) of the dosing ring (2,25) is arranged with its opening in the direction of counter-rotating fixed housing part (3,27), that an air duct (7) is arranged in the non-rotating fixed housing part (327) and that an air duct part (7a) is arranged in the position of the powder chamber (1) which is intended to deliver a powder dose, that the seal (11,29) is provided with at least one openable element (12,33,34) which or which can be caused to open a powder chamber (1) through the thread to the air duct part (7a) in the rotational position pre-dispensing the powder dose so that the powder chamber (1) and its powder dose are exposed to and can pass out through the air duct (7).

Description

2 US6273085 beskriver en inhalator med en separat kassett för pulvret. Kassetten utgörs av en skiva som har axiella hål som utgör pulverkammare. På över och undersidan finns en tätning som innesluter hålen i skivan och därmed tätar pulverkammaren. Tätningstrycket åstadkommes genom en övre och undre fjäderbricka. Därmed används fem delar bara till funktionen att innesluta pulverkammarna. I föreliggande uppfinning användes två delar för samma funktion, dos-ring och övre höljesdel. En övre höljesdel finns i båda lösningarna. l föreliggande uppfinning utgör övre höljesdel en av de två delarna för att bilda en innesluten pulverkammare. l\/led den logiken har föreliggande uppfinning en del jämfört med det kända patentets fem delar. De färre delarna ger lägre tillverkningskostnad, lägre sammansättningskostnad samt färre felkällor. US6273085 discloses an inhaler with a separate cassette for the powder. The cassette consists of a disc that has axial holes that form a powder chamber. On the top and bottom there is a seal that encloses the holes in the disc and thus seals the powder chamber. The sealing pressure is provided by an upper and lower spring washer. Thus, five parts are used only for the function of enclosing the powder chambers. In the present invention, two parts are used for the same function, dosing ring and upper cover part. An upper housing part is present in both solutions. In the present invention, the upper housing portion is one of the two portions to form an enclosed powder chamber. According to that logic, the present invention has a part compared to the five parts of the known patent. The fewer parts result in lower manufacturing costs, lower assembly costs and fewer sources of error.

US7275538B2 beskriver en inhalator med pulverkammare, i form av en cylinder, vilka ligger efter varandra i en disk där man använder en tryckanordning med en nål som penetrerar en kammare i taget för att frilägga densamma och göra det möjligt att inhalera dess innehåll. Varje kammare matas fram, en åt gången, varefter den penetreras från den inre delen av disken. Penetreringsanordningen innebär att bygghöjden är ca 11 gånger så hög som luftkanalens höjd. På nålen som penetrerar båda kamrarna kan medikament fastna, pulvret kan också hamna i aerodynamisk skugga under eller bakom de delar av folien som viks inåt i pulverkammaren vid penetreringen, samt kan folien kontaminera pulvret. Lösningen försvårar dessutom produktionen eftersom kamrarna skall fyllas med medikament och därefter förslutas på både den inre såväl som den yttre delen av disken. Antalet delar uppgår till minst nio stycken.US7275538B2 discloses an inhaler with a powder chamber, in the form of a cylinder, which are located one after the other in a disk using a pressure device with a needle which penetrates one chamber at a time to expose it and make it possible to inhale its contents. Each chamber is fed, one at a time, after which it is penetrated from the inner part of the disk. The penetrating device means that the construction height is about 11 times as high as the height of the air duct. On the needle that penetrates both chambers, drugs can get stuck, the powder can also end up in aerodynamic shadow under or behind the parts of the foil that are folded inwards in the powder chamber during penetration, and the foil can contaminate the powder. The solution also complicates production because the chambers must be filled with drug and then sealed on both the inner and outer part of the disk. The number of parts amounts to at least nine.

I US6871647 beskrivs en anordning som består av tre gånger så många delar som föreliggande uppfinningen. För att frilägga dosen som ska inhaleras från kamrarna ”lyfts” en täckande inkapsling/tejp upp eller ”skalas” av. Detta komplicerade öppnande av kamrarna riskerar också att delar av den täckande inkapslingen kan blandas med ämnet i pulverkammaren och således kontaminera det. Att döma av figurerna och de delar som beskrivs i dokumentet är den inhalatorn avsevärt tjockare och på alla sätt större i storlek och således mer skrymmande i sin design än föreliggande uppfinning och därmed mer otymplig att förvara och hantera. 3 l US7395821B2 beskrivs en anordning som består av tolv delar där den täckande tejpen som är anordnad på kamrarna med medikament skall penetreras för att sedan inhaleras genom den ”nål” som används vid penetrationen. Kontaminering av ämnet som ska inhaleras riskeras därmed samt även att det pulverformiga ämnet i pulverkammaren kan hamna i ”aerodynamisk skugga” d.v.s. att inte hela den tillgängliga dosen kan inhaleras eftersom pulver kan fastna på nålen som penetrerat kammaren samt hamna utanför densamma vid inhalationen. Frammatningen av doser och handhavandet vid inhalation kräver också att två händer måste användas när den ska hanteras eftersom den övre och undre delen ska roteras åt var sitt håll för att en ny dos ska matas fram och en ”nål” ska tryckas ned för att penetrera det täckande höljet under vilket ämnet som ska inhaleras är placerat. Att döma av figurerna och de delar som beskrivs är inhalatorn avsevärt tjockare och på alla sätt större i storlek och således mer skrymmande i sin design än föreliggande uppfinning och därmed mer otymplig att förvara och hantera.US6871647 describes a device consisting of three times as many parts as the present invention. To expose the dose to be inhaled from the chambers, a covering encapsulation / tape is “lifted up” or “peeled off”. This complicated opening of the chambers also risks that parts of the opaque encapsulation can mix with the substance in the powder chamber and thus contaminate it. Judging by the figures and the parts described in the document, that inhaler is considerably thicker and in every way larger in size and thus more bulky in its design than the present invention and thus more awkward to store and handle. US7395821B2 discloses a device consisting of twelve parts in which the covering tape arranged on the chambers with medicament is to be penetrated and then inhaled through the "needle" used in the penetration. Contamination of the substance to be inhaled is thereby risked and also that the powdered substance in the powder chamber may end up in "aerodynamic shadow" i.e. that not the entire available dose can be inhaled as powder can get stuck on the needle that has penetrated the chamber and end up outside it during inhalation. The delivery of doses and the handling during inhalation also require that two hands must be used when handling it because the upper and lower part must be rotated in different directions for a new dose to be delivered and a "needle" to be pressed down to penetrate it. the covering casing under which the substance to be inhaled is placed. Judging by the figures and the parts described, the inhaler is considerably thicker and in every way larger in size and thus more bulky in its design than the present invention and thus more awkward to store and handle.

US2009205657A1 beskriver en anordning som innehåller dubbelt så många delar som föreliggande uppfinning, samt där det täckande höljet över medikamentkamrarna måste dras bort, penetreras, dras isär (blisterpack) etc, för att användaren skall kunna inhalera ämnet i pulverform. Konstruktionen använder alltså en helt annan tätningslösning än föreliggande uppfinning med den ovan beskrivna kontamineringsrisken som följd. Dessa tätningslösningar innebär också att utrymme tas i anspråk för öppningsmekanismen som behövs för att frilägga det pulver som ska inhaleras. Det i sin tur medför att storleken på multidos-inhalatorn oundvikligen kommer att bli större än föreliggande uppfinning eftersom metoden att frilägga det pulverformiga ämnet eliminerar nödvändigheten av en sådan mekanism. Att döma av figurerna och de delar som beskrivs så är denna kända inhalator avsevärt tjockare och större i storlek och således mer skrymmande i sin design än vår innovation och därmed mer otymplig att förvara och hantera. 4 SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN l\/lultidos-inhalatorn består enligt uppfinningen av en dosring innehållande pulverkammare, i form av fördjupningar eller urtagningar i nämnda dosring, orienterade i en cirkel. Dosringen ligger an mot ett tätande material i form av en tätning som är anordnad i direkt anslutning till nämnda fördjupningar. I tätningen är anordnat ett öppningsbart element företrädesvis dimensionerad till tre fjärdedelar av varje pulverkammares area. De öppningsbara elementen är skurna eller stansade och bildar en flik i tätningen. Inget material har tagits bort vilket gör att det öppningsbara elementet passar exakt i det omgivande tätningsmaterialet, och det pulverformiga ämnet kan inte passera förbi eller genom slitsen. Tätningen kan t.ex. limmas eller fästas mot dosringen via urtagningar mellan pulverkamrarna i vilken motsvarande förhöjningar i tätningsringen passar. Endast i ena långsidan av pulverkammaren är tätningen fäst i dosringen. lnhalatorns hölje pressar mot pulverkamrarnas tätning och hjälper således till att hålla tätningen på plats vid pulverkamrarna. Höljet kan förslagsvis vara försett med en lokal upphöjning vid luftkanalen, där tätningsfunktionen mellan höljet, tätningen och dosringen upphör.US2009205657A1 describes a device which contains twice as many parts as the present invention, and where the covering cover over the medicament chambers must be removed, penetrated, pulled apart (blister pack) etc, in order for the user to be able to inhale the substance in powder form. The construction thus uses a completely different sealing solution than the present invention with the above-described contamination risk as a result. These sealing solutions also involve taking up space for the opening mechanism needed to expose the powder to be inhaled. This in turn means that the size of the multidose inhaler will inevitably be larger than the present invention since the method of exposing the powdered substance eliminates the necessity of such a mechanism. Judging by the figures and the parts described, this well-known inhaler is considerably thicker and larger in size and thus more bulky in its design than our innovation and thus more awkward to store and handle. SUMMARY OF THE INVENTION According to the invention, the multi-dose inhaler consists of a dosing ring containing a powder chamber, in the form of depressions or recesses in said dosing ring, oriented in a circle. The dosing ring abuts against a sealing material in the form of a seal which is arranged in direct connection with said depressions. An openable element is preferably arranged in the seal, preferably dimensioned to three quarters of the area of each powder chamber. The openable elements are cut or punched and form a flap in the seal. No material has been removed, which means that the openable element fits exactly into the surrounding sealing material, and the powdery substance cannot pass past or through the slot. The seal can e.g. glued or attached to the dosing ring via recesses between the powder chambers in which the corresponding elevations in the sealing ring fit. Only in one long side of the powder chamber is the seal attached to the dosing ring. The housing of the inhaler presses against the seal of the powder chambers and thus helps to keep the seal in place at the powder chambers. The housing may be provided with a local elevation at the air duct, where the sealing function between the housing, the seal and the dosing ring ceases.

När skyddet för munstycket, som samtidigt fungerar som frammatningsmekanism, öppnas roteras dosringen fram ett steg och en pulverkammare matas därmed fram till luftkanalen och exponeras för luftströmmen som uppstår vid inandning genom inhalatorn. Luftkanalen är utformad så att ett undertryck, en venturi-effekt, uppstår i området vid dosringen. En strypning är anordnad uppströms dosringen och pulverkammaren som skall avge en pulverdos. Denna strypning orsakar en hastighetsökning hos luftströmmen. Efter strypningen vidgas dessutom luftkanalen gradvis vilket ger ett lokalt undertryck. Vidgningen är placerad i området över pulverkammaren som skall avge en pulverdos. Undertrycket lyfter upp det öppningsbara elementet och den förbiströmmande luften drar med sig pulvret ur pulverkammaren. 5 Syftet med uppfinningen är att skapa en så tunn men ändå funktionell multidos- inhalator som möjligt. Ambitionen är att reducera bygghöjden på multidos-inhalatorn så att den bekvämt skall kunna förvaras till exempel i en bröstficka. Längd och bredd är reducerad till ungefär kreditkortsstorlek vilket innebär att multidos-inhalatorn är betydligt mindre än vad som är normalt bland kända multidos-inhalatorer och tjockleken bara cirka en tredjedel. Den reducerade bygghöjden är en viktig fördel för användaren. Det åstadkommes genom att den geometriska formen är anordnad så att bygghöjden är ungefär summan av godstjocklek i undre höljesdel samt godstjocklek i dosringens botten och pulverkammarens höjd och godstjockleken i övre hölje. Denna bygghöjd gäller över den allra största delen av inhalatorns övre yta. Denna geometriska form ger fördelaktig effekt genom att den möjliggör en avsevärt lägre bygghöjd än kända inhalatorer.When the cover of the nozzle, which simultaneously acts as a feed mechanism, is opened, the dosing ring is rotated forward one step and a powder chamber is thus fed to the air duct and exposed to the air flow which arises when inhaling through the inhaler. The air duct is designed so that a negative pressure, a venturi effect, occurs in the area of the dosing ring. A choke is provided upstream of the dosing ring and the powder chamber which is to deliver a powder dose. This restriction causes a velocity increase in the air flow. After the choke, the air duct also widens gradually, which gives a local negative pressure. The dilator is located in the area above the powder chamber that is to deliver a powder dose. The negative pressure lifts the openable element and the overflowing air pulls the powder out of the powder chamber. The object of the invention is to create as thin but still functional multidose inhaler as possible. The ambition is to reduce the construction height of the multidose inhaler so that it can be conveniently stored, for example, in a chest pocket. Length and width are reduced to approximately credit card size, which means that the multidose inhaler is significantly smaller than what is normal among known multidose inhalers and the thickness is only about one third. The reduced construction height is an important advantage for the user. This is achieved by the geometric shape being arranged so that the construction height is approximately the sum of the wall thickness in the lower casing part and the wall thickness in the bottom of the dosing ring and the height of the powder chamber and the wall thickness in the upper casing. This construction height applies over most of the upper surface of the inhaler. This geometric shape provides a beneficial effect in that it enables a considerably lower construction height than known inhalers.

Ett ytterligare ändamål med uppfinningen är att utforma inhalatorn med så få delar som möjligt för att underlätta produktionen och därmed göra inhalatorn mer kostnadseffektiv att producera, vilket ger slutanvändaren ett betydligt billigare alternativ av multidos-inhalator än vad som står tillbuds på marknaden idag. Delarna är huvudsakligen en övre och en undre höljesdel som innesluter dosringen, tätningen som ligger i direkt anslutning till pulverkamrarna och frammatningsmekanismen.A further object of the invention is to design the inhaler with as few parts as possible to facilitate production and thus make the inhaler more cost-effective to produce, which gives the end user a much cheaper alternative of multidose inhaler than what is available on the market today. The parts are mainly an upper and a lower housing part which encloses the dosing ring, the seal which is in direct connection with the powder chambers and the feed mechanism.

Sammanlagt alltså fem delar. l\/led hjälp av de få delarna och den specifika uppbyggnaden blir multidos-inhalatorn okomplicerad att montera. Automatisering av produktionen kan genomföras med standardiserade plockrobotar eftersom alla komponenter har samma monteringsriktning. Öppningarna i tätningen som ligger mot pulverkamrarna kan stansas ut ur metervara. Således behöver inga manuella operationer användas vid tillverkningen.A total of five parts. With the help of the few parts and the specific construction, the multidose inhaler becomes uncomplicated to mount. Automation of production can be carried out with standardized picking robots because all components have the same mounting direction. The openings in the seal that face the powder chambers can be punched out by the meter. Thus, no manual operations need be used in the manufacture.

Ett annat ändamål med uppfinningen är att handhavandet av multidos-inhalatorn ska vara så lätt och användarvänlig som möjligt samtidigt som källor till felaktig användning undanröjes. Man kan ta den ur, till exempel en bröstficka, sätta tummen på frammatningsmekanismen, mata fram en dos, inhalera, sedan stänga och lägga tillbaka den i bröstfickan. 6 Konstruktionen medför alltså att användaren kan hantera multidos-inhalatorn med hjälp av endast en hand samtidigt som det, oavsett hur användaren håller i den, säkerställs att dosen inhaleras i sin helhet. Anordningen eliminerar också risken av att, av misstag, inhalera en dubbel dos eller mer vid fullbordad frammatning och inhalation. Efter det att doserna är förbrukade slängs multidos-inhalatorn.Another object of the invention is that the operation of the multidose inhaler should be as easy and user-friendly as possible while eliminating sources of incorrect use. You can take it out, for example a breast pocket, put your thumb on the feeding mechanism, feed a dose, inhale, then close and put it back in the breast pocket. The design thus means that the user can handle the multidose inhaler with the help of only one hand, while, regardless of how the user holds it, it is ensured that the dose is inhaled in its entirety. The device also eliminates the risk of inadvertently inhaling a double dose or more upon completion of feeding and inhalation. After the doses have been consumed, the multidose inhaler is discarded.

Ett unikt särdrag har uppnåtts genom att öppna pulverkammaren via att höljets inne- slutande tätande effekt upphör vid luftkanalen i höljet över nämnda pulverkammare och att undertrycket skapat av luftströmmen lyfter upp ett öppningsbart element i tätningen som täcker pulverkammaren och kammaren töms av den förbiströmmande luften. Tätningen är fäst endast vid ena långsidan av pulverkamrarna. Vid varje frammatning av dosringen friläggs en pulverkammare i taget från sin tätade inneslutning, genom att tätningen på dosringen glider mot höljet vid tätningsytan.A unique feature has been achieved by opening the powder chamber via that the enclosing sealing effect of the casing ceases at the air duct in the casing above said powder chamber and that the negative pressure created by the air flow lifts an openable element in the seal covering the powder chamber and the chamber is emptied of overflowing air. The seal is attached only to one long side of the powder chambers. During each feed of the metering ring, one powder chamber is exposed at a time from its sealed enclosure, by the seal on the metering ring sliding against the housing at the sealing surface.

Pulverkammaren transporteras på detta sätt i rotationsriktningen fram mot luftkanalen, för att vara frilagd med endast tätningens förberedda öppningsbara element, som täcker-pulverkammaren, när frammatningen är fullbordad. Lösningen eliminerar behov av anordningar som punkterar en folie, river upp en folie, mekaniskt lyfter en gummitätning eller mekaniskt lyfter ett tätande lock. Eftersom friläggandet av pulverkammaren sker på detta unika sätt kan bygghöjden och antal delar reduceras till ett minimum med bibehållen säkerhet och god användbarhet. Konstruktionen eliminerar också risken för kontaminering av pulvret som en sådan punkteringsanordning kan orsaka och att delar av medikamentet hamnar i aerodynamisk skugga av delar av den perforerade pulverinneslutande folien.The powder chamber is transported in this way in the direction of rotation towards the air duct, in order to be exposed with only the prepared openable elements of the seal, which cover the powder chamber, when the feed is completed. The solution eliminates the need for devices that puncture a foil, tear a foil, mechanically lift a rubber seal or mechanically lift a sealing lid. Since the powder chamber is exposed in this unique way, the construction height and number of parts can be reduced to a minimum while maintaining safety and good usability. The construction also eliminates the risk of contamination of the powder that such a puncturing device can cause and that parts of the medicament end up in aerodynamic shadow of parts of the perforated powder enclosing foil.

Den beskrivna multidos-inhalatorn är alltså avsevärt mindre och framförallt tunnare än kända multidos-inhalatorer. Föreliggande uppfinning består av betydligt färre delar än kända multidos-inhalatorer och åstadkommer detta med bibehållen säkerhet och ett förenklat handhavande. lnhalatorn kommer också, med föreslagen konstruktion, att bli enkel och således billig att tillverka.The multidose inhaler described is thus considerably smaller and above all thinner than known multidose inhalers. The present invention consists of significantly fewer parts than known multidose inhalers and provides this while maintaining safety and simplified operation. The inhaler will also, with the proposed construction, be simple and thus inexpensive to manufacture.

De ovan nämnda och ytterligare ändamål och fördelar uppnås enligt uppfinningen med hjälp av en multidos-inhalator i enlighet med de i patentkravets 1 kännetecknande del angivna särdragen. 7 KORTFATTAD RITNINGSFÖRTECKNING Uppfinningen beskrivs närmare nedan i nägra föredragna utföringsexempel med ledning av bifogade ritningar.The above-mentioned and further objects and advantages are achieved according to the invention by means of a multidose inhaler in accordance with the features stated in the characterizing part of claim 1. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The invention is described in more detail below in some preferred embodiments with reference to the accompanying drawings.

Figur 1A och 1B visar en uppfinningsenlig multidos-inhalator i exploderad vy.Figures 1A and 1B show an inventive multidose inhaler in exploded view.

Figur 2A, 2B och 2C visar en uppfinningsenlig multidos-inhalator i en exploderad vy, och hur luftströmmen transporterar ämnet i pulverform via luftkanalen ut genom munstycket, hur ett öppningsbart elementet öppnas av det undertryck som luftkanalens utformning åstadkommer.Figures 2A, 2B and 2C show a multi-dose inhaler according to the invention in an exploded view, and how the air stream transports the substance in powder form via the air duct out through the nozzle, how an openable element is opened by the negative pressure created by the air duct design.

Figur 3 visar en uppfinningsenlig multidos-inhalator där undersidan av dosringen med dess numrering av pulverkamrarna framgär.Figure 3 shows a multi-dose inhaler according to the invention where the underside of the dosing ring with its numbering of the powder chambers appears.

Figur 4A, 4B och 4C visar en uppfinningsenlig multidos-inhalator där frammatningen sker under en första hälft av frammatningsmekanismens utfällning samt hur frammatningsmekanismen är kopplad till friiäggandet av munstycket.Figures 4A, 4B and 4C show a multidose inhaler according to the invention where the feed takes place during a first half of the precipitation of the feed mechanism and how the feed mechanism is connected to the release of the nozzle.

Figur 5 visar en alternativ utförandeform där tätningen är fäst mot en höljesdel.Figure 5 shows an alternative embodiment where the seal is attached to a housing part.

Figur 6 visar, i exploderad vy, ett alternativt utförande där dosringen utgör en höljesdel.Figure 6 shows, in exploded view, an alternative embodiment where the dosing ring forms a casing part.

Figur 7 visar ett alternativt utförande av snittet pà de öppningsbara elementen samt fästorganen för de öppningsbara elementen.Figure 7 shows an alternative embodiment of the section of the openable elements and the fastening means for the openable elements.

Figur 8 visar ett alternativt utförande av öppningsbara element i tätningen där tvà öppningsbara element, ett för inflödande luft och en för utgäende luft är anordnade. 8 BESKRIVNING AV FÖREDRAGNA UTFÖRANDEFORMER Figur 1A visar en uppfinningsenlig multidos-inhalator bestående av ett antal pulverkammare 1 anordnade i en dosring 2 och orienterade i cirkelform vardera innehållande en förladdad mängd ämne i pulverform. Dosringen 2 äri sin tur anordnad mellan en övre rotationsfast höljesdel 3 och en nedre rotationsfast höljesdel 4. Pulverkamrarna 1 är med sina öppningar orienterade mot den ena övre rotationsfasta höljesdelen 3. l\/lultidos-inhalatorn är försedd med en frammatningsmekanism 5 innefattande en täckande kåpa som, samtidigt som den öppnar upp för munstycket 6 också matar fram dosringen 2 en pulverkammare 1 i taget till ett läge för inhalation i luftkanalen 7. I den nedre rotationsfasta höljesdelen 4 finns anordnat ett luftinlopp 8 för luftkanalen 7. Luftinloppet 8 består av ett eller flera lufthål 9. Nedströms lufthålen 9, efter inloppet 8, är en spiral 10 utformad vars syfte är att, som en extra säkerhetsätgärd, fånga upp pulver som skulle kunna falla ur någon av pulverkamrarna 1 om användaren exempelvis skakar inhalatorn och/eller om den hålls i lodrätt läge efter en frammatning. På så sätt säkerställs att pulver fångas upp innan det passerar ut genom lufthålen 9.Figure 8 shows an alternative embodiment of openable elements in the seal where two openable elements, one for inflowing air and one for outgoing air are arranged. DESCRIPTION OF PREFERRED EMBODIMENTS Figure 1A shows a multidose inhaler according to the invention consisting of a number of powder chambers 1 arranged in a dosing ring 2 and oriented in a circular shape each containing a preloaded amount of substance in powder form. The dosing ring 2 is in turn arranged between an upper rotationally fixed housing part 3 and a lower rotationally fixed housing part 4. The powder chambers 1 are with their openings oriented towards one upper rotationally fixed housing part 3. The multi-dose inhaler is provided with a feed mechanism 5 comprising a covering cover which, at the same time as it opens up to the nozzle 6, also feeds the dosing ring 2 a powder chamber 1 at a time to a position for inhalation in the air duct 7. In the lower rotationally fixed housing part 4 an air inlet 8 is arranged for the air duct 7. The air inlet 8 consists of one or several air holes 9. Downstream of the air holes 9, after the inlet 8, a spiral 10 is formed whose purpose is, as an extra safety measure, to catch powder which could fall out of one of the powder chambers 1 if the user shakes the inhaler and / or if it is held in vertical position after a feed. This ensures that powder is caught before it passes out through the air holes 9.

Lösningen innebär alltså att ämnet som dosen består av, med säkerhet kommer att inhaleras i sin helhet oavsett hur multidos-inhalatorn orienteras eller hanteras av användaren vid användningstillfället.The solution thus means that the substance of which the dose consists will certainly be inhaled in its entirety, regardless of how the multi-dose inhaler is oriented or handled by the user at the time of use.

En tätning 11 är vidare anordnad med för-stansade öppningsbara element 12 varvid tätningen 11 kan anordnas mot dosringen 2 där de öppningsbara elementen passas in mot en pulverkammare 1 idosringen 2. l\/laterialet i tätningen 11 kan lämpligtvis, men inte nödvändigtvis, utgöras av EPDM (ethylene propylene diene monomer) som kan formsprutas i mycket tunna skikt.A seal 11 is further provided with punched openable elements 12, wherein the seal 11 can be arranged against the dosing ring 2 where the openable elements fit into a powder chamber 1 in the dosing ring 2. The lateral in the seal 11 may suitably, but not necessarily, consist of EPDM (ethylene propylene diene monomer) which can be injection molded in very thin layers.

Figuren visar även att frammatningsmekanismen 5 består av en kuggförsedd 13 frammatningsarm 14. Vid öppning av inhalatorn driver frammatningsarmen 14 via kuggarna 13 på dosringens kuggkrans 15 så att nästa pulverkammare 1 matas fram till luftkanalsdelen 7a som är placerad tvärs dosringens 2 rotationsriktning.The figure also shows that the feed mechanism 5 consists of a toothed feed arm 14. When opening the inhaler, the feed arm 14 drives via the teeth 13 on the ring ring gear ring 15 so that the next powder chamber 1 is fed to the air duct part 7a which is placed across the dose ring 2 rotation direction.

Luftkanalsdelens 7a inre längd och bredd är företrädesvis något större än pulverkammarens 1 öppningsarea för att säkerställa att hela pulverkammarens 1 öppningsarea exponeras för luftkanalsdelen 7a. Det är också tänkbart att luftkanalsdelen 7a utformas i själva godset i den övre höljesdelen 3 utan att en 9 förhöjning i höljesdelen 3 behöver göras som sträcker sig utanför höljesdelens 3 huvudsakliga yttre yta.The inner length and width of the air duct part 7a is preferably slightly larger than the opening area of the powder chamber 1 to ensure that the entire opening area of the powder chamber 1 is exposed to the air duct part 7a. It is also conceivable that the air duct part 7a is formed in the goods themselves in the upper casing part 3 without a need for an elevation in the casing part 3 having to be made which extends outside the main outer surface of the casing part 3.

Vid luftkanalsdelen 7a exponeras alltså den frammatade puiverkammaren 1 och endast tätningen 11 med dess förberedda öppningsbara element 12 täcker i detta läge puiverkammaren 1. Vid frammatningen friläggs alltså en pulverkammare 1 i taget från sitt slutna läge mot det övre rotationsfasta höljet 3 och exponeras mot luftkanalsdelen 7a.At the air duct part 7a the fed powder chamber 1 is thus exposed and only the seal 11 with its prepared openable elements 12 in this position covers the puiver chamber 1. During the feeding, a powder chamber 1 is thus exposed at a time from its closed position towards the upper rotationally fixed housing 3 .

Efter inhalation, när användaren stänger frammatningsmekanismen 5, fjädrar framatningsarmen 14 undan för dosringens 2 kuggkrans 15 på sin väg tillbaka till utgångsläget. Backspärrar 16 som är integrerade i dosringen 2, förhindrar att dosringen 2 roterar baklänges genom att de griper in i kuggkransen 17 som är anordnad och integrerad i den nedre höljesdelen 4. Dosringens kuggkrans 15 tillsammans med backspärrarna 16 och den i det nedre höljet integrerade kuggkransen 17, säkerställer således att endast en pulverkammare 1 åt gången kan matas fram i läge för inhalation. Backspärrarna 16 är anordnade att fjädra något så att de vid dosringens 2 frammatning kan fjädra upp över kuggarna i det nedre höljets 4 kuggkrans 17. Lösningen innebär att endast en pulverkammare 1 åt gången kan placeras i läge vid luftkanalsdelen 7a.After inhalation, when the user closes the feed mechanism 5, the feed arm 14 springs away from the ring ring 15 of the metering ring 2 on its way back to the initial position. Rear latches 16 integrated in the metering ring 2 prevent the metering ring 2 from rotating backwards by engaging the ring gear 17 which is arranged and integrated in the lower housing part 4. The gear ring gear rack 15 together with the rear latches 16 and the gear ring 17 integrated in the lower housing , thus ensures that only one powder chamber 1 can be fed at a time for inhalation mode. The backstops 16 are arranged to spring slightly so that they can spring up over the teeth in the lower housing 4 gear ring 17 when the dosing ring 2 is fed. The solution means that only one powder chamber 1 can be placed in position at the air duct part 7a at a time.

Figur 1A visar också att det, i den nedre höljesdelen 4, finns en cirkulärt utformad kantvägg 18 som håller dosringen 2 i läge. l nedre höljesdelen 4 finns också ett styrhål 19 för frammatningsmekanismen 5. Vid monteringen av inhalatorn placeras först den nedre höljesdelen 4 i en fixtur (ej visad). Dosringen 2 och frammatnings- mekanismen 5 placeras sedan i denna del. Därefter fylls det pulverformiga ämnet på i dosringens pulverkammare 1. Tätningen 11 placeras sedan mot dosringen 2. Som sista moment förseglas multidos-inhalatorn med den övre höljesdelen 3.Figure 1A also shows that, in the lower housing part 4, there is a circularly shaped edge wall 18 which holds the dosing ring 2 in position. In the lower housing part 4 there is also a guide hole 19 for the feed mechanism 5. When mounting the inhaler, the lower housing part 4 is first placed in a fixture (not shown). The dosing ring 2 and the feed mechanism 5 are then placed in this part. Then the powdered substance is filled into the powder chamber 1 of the dosing ring. The seal 11 is then placed against the dosing ring 2. As a final step, the multi-dose inhaler is sealed with the upper housing part 3.

Figur 1B visar undersidan på den övre höljesdelen 3.Figure 1B shows the underside of the upper housing part 3.

Figur 2A visar, i en exploderad vy, luftkanalens 7 utformning och placering. Den har sin början vid lufthålen 9 i luftinloppet 8 och går sedan vidare via spiralen 10, upp över den frammatade puiverkammaren 1 i en luftkanalsdel 7a och avslutas sedan i munstycket 6. fortsätter som sträcker sig upp över den frammatade puiverkammaren 1 och mynnar uti munstycket 6. Figuren visar vidare att vid 10 inandning genom munstycket 6 exponeras den frammatade pulverkammaren 1 för strömmande luft. Luften tas in via hàlen 9, i den nedre höljesdelen 4 och flödar vidare igenom spiralen 10. Efter spiralen, strax innan Iuftkanalsdelen 7a, sett i luftens flödesriktning, är en strypning 20 anordnad som innebär att luftens hastighet ökar vid inandning. I omrädet över pulverkammaren 1 vidgas Iuftkanalsdelen 7a gradvis vilket resulterar i ett undertryck som lyfter det öppningsbara elementet 12 i tätningen 11 och den förbiströmmande luften drar med sig pulvret ur pulverkammaren 1. Det lokala undertrycket orsakas av en sä kallad venturieffekt. Tätningens 11 förberedda öppningsbara element 12 kan liknas vid en flik eller lucka. Pulvret exponeras sàledes för luftströmmen 21 och dras ut ur inhalatorn tillsammans med inandningsluften och via munstycket 6 ned i användarens svalg.Figure 2A shows, in an exploded view, the design and location of the air duct 7. It starts at the air holes 9 in the air inlet 8 and then continues via the coil 10, up over the fed puiver chamber 1 in an air duct part 7a and then terminates in the nozzle 6. continues which extends up over the fed puiver chamber 1 and opens into the nozzle 6 The figure further shows that upon inhalation through the nozzle 6, the fed powder chamber 1 is exposed to flowing air. The air is taken in via the hole 9, in the lower casing part 4 and flows further through the spiral 10. After the spiral, just before the air duct part 7a, seen in the direction of flow of the air, a throttle 20 is arranged which means that the air velocity increases upon inhalation. In the area above the powder chamber 1, the air duct part 7a gradually widens, which results in a negative pressure which lifts the openable element 12 in the seal 11 and the by-passing air draws the powder out of the powder chamber 1. The local negative pressure is caused by a so-called venturi effect. The prepared openable elements 12 of the seal 11 can be likened to a flap or hatch. The powder is thus exposed to the air stream 21 and is drawn out of the inhaler together with the inhaled air and via the nozzle 6 down into the user's throat.

Vidare är luftkanalens 7 utformning sà konstruerad att det inte finns fickor som hamnar i aerodynamisk skugga där pulver kan fastna i inhalation. Denna konstruktion, tillsammans med spiralen 10, och övertrycket som skapas vid inblàsning genom munstycket, och det täckande öppningsbara elementet 12 säkerställer att användaren fär i sig endast en, men en fullständig, dos vid varje användningstillfälle.Furthermore, the design of the air duct 7 is designed so that there are no pockets that end up in aerodynamic shadow where powder can get stuck in inhalation. This construction, together with the coil 10, and the overpressure created by blowing through the nozzle, and the covering openable element 12 ensure that the user ingests only one, but one complete, dose at each use.

Figur 2B visar ett tvärsnitt A-A genom den övre och den undre höljesdelen med mellanliggande dosring 2 och tätning 11 och visar Iuftkanalsdelen 7a och den pulverkammare 1 som frilagts i Iuftkanalsdelen 7a. I figuren tydliggörs hur Iuftkanalsdelen 7a, vid B1, smalnar av för att åstadkomma en hastighetsökning hos den strömmande luften. Efter B1 vidgas Iuftkanalsdelen 7a fram till B2, vilken skapar ett undertryck i området B1 till B2, över dosringen 2, vilket öppnar det öppningsbara elementet 12 i tätningen 11 _ Figur 2C visar med hjälp av samma snitt A-A vad som händer om användaren ràkar bläsa in i munstycket 6 istället för att suga. Dä skapas istället ett övertrycki Iuftkanalsdelen 7a som stänger det öppningsbara element 12 i tätningen 11 vid den frilagda pulverkammaren 1. Denna effekt förhindrar pulvret frän att bläsas ned i spiralen 10 samtidigt som den skyddar pulvret fràn kondensen i användarens utandningsluft. 11 Figur 3 visar att pulverkamrarna 1 är försedda med siffror 22. Siffrorna 22 är placerade på undersidan av dosringen 2, på motsatt sida av pulverkamrarna 1. De är synliga via ett fönster 23 anordnat i den nedre höljesdelen 4. Fönstret 23 kan ges förstorande egenskaper via en lins (ej visad) för att underlätta avläsandet för användaren. Via fönstret 23 har användaren möjlighet att avgöra hur många doser som har använts eller om man så vill hur många som finns kvar.Figure 2B shows a cross section A-A through the upper and lower housing part with intermediate dosing ring 2 and seal 11 and shows the air duct part 7a and the powder chamber 1 exposed in the air duct part 7a. The figure shows how the air duct part 7a, at B1, tapers to bring about a velocity increase of the flowing air. After B1, the air duct part 7a extends to B2, which creates a negative pressure in the range B1 to B2, over the dosing ring 2, which opens the openable element 12 in the seal 11. Figure 2C shows by means of the same section AA what happens if the user happens to blow in in the nozzle 6 instead of sucking. Instead, an overpressure is created in the air duct part 7a which closes the openable element 12 in the seal 11 at the exposed powder chamber 1. This effect prevents the powder from being blown into the coil 10 while protecting the powder from the condensation in the user's exhaled air. Figure 3 shows that the powder chambers 1 are provided with numbers 22. The numbers 22 are located on the underside of the dosing ring 2, on the opposite side of the powder chambers 1. They are visible via a window 23 arranged in the lower casing part 4. The window 23 can be given enlarging properties via a lens (not shown) to facilitate reading for the user. Via the window 23, the user has the opportunity to determine how many doses have been used or, if desired, how many are left.

Figur 4A, 4B och 4C visar hur multidos-inhalatorn öppnas och, när detta sker, hur dosringen 2 matas fram samt hur munstycket 6 friläggs.Figures 4A, 4B and 4C show how the multidose inhaler is opened and, when this happens, how the dosing ring 2 is fed forward and how the nozzle 6 is exposed.

Figur 4B tydliggör hur frammatningen av dosringen 2 sker. Här befinner sig frammatningsmekanismen 5 i ett halvöppnat läge och dess kuggar 13 griper in i dosringens kuggkrans 15. När utfällningen av frammatningsmekanismen 5 slutförts går frammatningsarmen 14 ur ingreppet med kuggkransen 15 och frammatningen av dosringen 2 upphör. l\/lunstycket 6 är inte tillgängligt för användarens mun förrän efter det att utfällningen är utförd. På detta sätt försäkras att pulverdosen kommer att vara fullständigt frammatad innan inhalering kan ske.Figure 4B clarifies how the feed ring 2 is fed. Here, the feed mechanism 5 is in a semi-open position and its teeth 13 engage in the ring ring gear ring 15. When the unfolding of the feed mechanism 5 is completed, the feed arm 14 disengages from the ring gear 15 and the feed of the dose ring 2 ceases. The fuse piece 6 is not available to the user's mouth until after the precipitation has been carried out. In this way it is ensured that the powder dose will be completely fed before inhalation can take place.

Figur 4C visar multidos-inhalatorn i fullständigt öppnat läge.Figure 4C shows the multidose inhaler in the fully opened position.

Figur 5 visar en alternativ utförandeform där tätningen är anordnad att placeras mot en höljesdel. Tätningen 11 är här anordnad att vara rotationsfast med den övre höljesdelen 3 och är då anordnad med ett enda öppningsbart element 12 i läget i luftkanalsdelen 7a.Figure 5 shows an alternative embodiment where the seal is arranged to be placed against a housing part. The seal 11 is here arranged to be rotationally fixed with the upper housing part 3 and is then arranged with a single openable element 12 in the position in the air duct part 7a.

Figur 6 visar en alternativ utförandeform där en undre höljesdel inte längre behövs utan dosringen 25 själv utgör en del av det yttre höljet. Dosringen 25 har i övrigt motsvarande utförande som tidigare beskrivits. Frammatningsmekanismen 5 har också motsvarande utförande vad gäller dess geometri i förhållande till dosringen 25.Figure 6 shows an alternative embodiment where a lower housing part is no longer needed but the dosing ring 25 itself forms part of the outer housing. The dosing ring 25 otherwise has the same design as previously described. The feed mechanism 5 also has a corresponding design in terms of its geometry in relation to the dosing ring 25.

Dock måste skyddskàpans design anpassas till inhalatorns i huvudsak cirkulära form.However, the design of the protective cover must be adapted to the substantially circular shape of the inhaler.

Luftkanalen 7 i sin helhet har samma utförande som tidigare. En axel 26 som ytterst är försedd med en clips-funktion är placerad i centrum av den övre höljesdelen 27.The air duct 7 in its entirety has the same design as before. A shaft 26 which is ultimately provided with a clip function is located in the center of the upper housing part 27.

Dosringen 2 är försedd med ett hål 28 och när dosringen 25 och den övre höljesdelen 27 pressas samman griper axelns 26 clips-funktion fast i dosringens hål 28 och skapar ett tryck mellan tätningen 29, övre höljesdelen 27 och dosringen 25. 12 Figur 7A visar hur snittytan på de öppningsbara elementen 12 kan göras rak 30 alternativt sned 31 genom tätningen 11. En sned snittyta gör att den förbiströmmande luften lättare kan öppna upp de öppningsbara elementen 12 dels genom att friktionen mellan det öppningsbara elementet 12 och det omgivande tätningsmaterialet reduceras och dels genom att luften lättare får tag i den sneda snittytan 31. Om användaren blåser in i munstycket och ett övertryck skapas i luftkanalsdelen 7a bidrar den sneda snittytan 31 även till att hindra att det öppningsbara elementet 12 trycks ned i pulverkammaren 1 och att pulvret friläggs.The metering ring 2 is provided with a hole 28 and when the metering ring 25 and the upper casing part 27 are pressed together, the clip function of the shaft 26 grips the metering ring hole 28 and creates a pressure between the seal 29, the upper casing part 27 and the metering ring 25. Figure 7A shows how the cut surface of the openable elements 12 can be made straight or alternatively oblique 31 through the seal 11. An oblique cut surface makes it easier for the overflowing air to open up the openable elements 12 partly by reducing the friction between the openable element 12 and the surrounding sealing material and partly by that the air more easily grasps the oblique cut surface 31. If the user blows into the nozzle and an overpressure is created in the air duct part 7a, the oblique cut surface 31 also helps to prevent the openable element 12 from being pressed into the powder chamber 1 and the powder being exposed.

Vidare visar figur 7A och B också hur tätningen 11 försetts med fästorgan 32 så att de öppningsbara elementen 12 ligger på den sidan av pulverkammaren 1 som är placerad i dosringens 2 rotationsriktning. Detta förhindrar att de öppningsbara elementen 12 kan hamna i fel position under det övre höljet 3 när nästa dos matas fram i läget för avgivning till luftkanalsdelen 7a.Furthermore, Figures 7A and B also show how the seal 11 is provided with fastening means 32 so that the openable elements 12 lie on the side of the powder chamber 1 which is placed in the direction of rotation of the dosing ring 2. This prevents the openable elements 12 from ending up in the wrong position under the upper housing 3 when the next dose is delivered in the position for delivery to the air duct part 7a.

Figur 8 visar ett alternativt utförande av de öppningsbara elementen 12 i tätningen 11. Tätningen 11 har i läget över pulverkamrarna 1 två öppningsbara element 33 och 34 för varje pulverkammare 1, En iden inre delen av tätningen 11 närmast centrum av dosringen 2 och en i den yttre, mot munstycket 6. Luftströmmen 21 leds ned i pulverkammaren 1 genom det inre öppningsbara elementet 33 och vidare ut genom det yttre 34. Figur 8 visar ett exempel på hur dessa öppningsbara element 33,34 kan konstrueras. Flera andra utförandeformer med två öppningsbara element 33,34 är också möjliga.Figure 8 shows an alternative embodiment of the openable elements 12 in the seal 11. In the position above the powder chambers 1, the seal 11 has two openable elements 33 and 34 for each powder chamber 1, one in the inner part of the seal 11 closest to the center of the dosing ring 2 and one in the outer, towards the nozzle 6. The air stream 21 is led down into the powder chamber 1 through the inner openable element 33 and further out through the outer 34. Figure 8 shows an example of how these openable elements 33,34 can be constructed. Several other embodiments with two openable elements 33,34 are also possible.

Beskrivningen ovan är i första hand avsedd att underlätta förståelsen för uppfinningen och är naturligtvis inte begränsad till de angivna utföringsformerna utan även andra varianter av uppfinningen är möjliga och tänkbara inom ramen för uppfinningstanken och efterföljande patentkravs skyddsomfång.The description above is primarily intended to facilitate the understanding of the invention and is of course not limited to the stated embodiments, but also other variants of the invention are possible and conceivable within the scope of the inventive concept and the scope of subsequent claims.

Claims

10 15 20 25 PATENT REQUIREMENTS

A multi-dose inhaler for powdered substances comprising a dosing ring (2.25) with several powder chambers (1) arranged substantially in a circle, intended for each dose of powdered substance, said dosing ring (2.25) and powder chamber (1) is sealed by means of at least one adjacent rotationally fixed housing part (3,27), that a feed mechanism (5) is arranged to feed the dosing ring (2,25) in its direction of rotation one powder chamber (1) at a time, characterized of - that at least one seal (11,29) is arranged between the dosing ring (2,25) and the adjacent rotationally fixed housing part (3,27) so that the powder chambers (1) are sealed from each other and from the environment to retain the powder doses in the respective powder chambers ( 1), - that the powder chamber (1) of the dosing ring (2,25) is arranged with its opening in the direction of adjacent rotationally fixed housing part (3,27), - that an air duct (7) is arranged in the rotationally fixed housing part (3,27) and that an air duct part (7a) is arranged in the position of the powder chamber (1) referred to in a a powder dose, - that the seal (11,29) is provided with at least one openable element (12,33,34) which or which can be caused to open a powder chamber (1) at the thread to the air duct part (7a) in the rotational position for dispensing the powder dose so that the powder chamber (1) and its powder dose are exposed to and can pass out through the air duct (7).

A multidose inhaler according to claim 1, characterized in that - the seal (11,29) is arranged to rotate with the dosing ring (2,25) and is provided with at least a number of openable elements (12,33,34) corresponding to the number of powder chambers (1) in the dosing ring (2.25). 10 15 20 25 30

A multidose inhaler according to claim 1, characterized in that - the seal (11,29) is arranged to be rotationally fixed with the housing part (3,27) and arranged with an openable element (12) or with a pair of openable elements ( 3334).

A multi-dose inhaler according to any one of the preceding claims, characterized in that - the air duct part (7a), in the area of the dosing ring (2,25) with its powder chamber (1) and openable elements (12,33,34) is arranged with a gradually increasing cross-sectional area seen in the direction of flow of the air, i.e. so that the cross-sectional area in a first area (B1) is smaller than the cross-sectional area in a second area (B2), so that a negative pressure or venturi effect occurs in the area of the openable element (12, 33,34) and opens this.

A multidose inhaler according to any one of the preceding claims, characterized in - that the openable element (12,33,34) is arranged to open automatically by means of the negative pressure formed in the air duct part (7a) when air flows in the intended direction through the air duct (7).

A multidose inhaler according to any one of the preceding claims, characterized in - that the openable element (12,33,34) is arranged to be kept automatically closed by means of the overpressure formed in the air duct part (7a) when air flows through the air duct (7) from the nozzle (6),

A multi-dose inhaler according to any one of the preceding claims, characterized in that - the air duct part (7a) is provided with a first, smaller, cross-sectional area (B1) at its inlet at the dosing ring (2,25) relative to the cross-sectional area upstream of the air duct part (7a). 10 15 20 25 30

A multi-dose inhaler according to any one of the preceding claims, characterized in - that the air duct part (7a) is arranged with a second, larger, cross-sectional area (B2) downstream of the openable element (12,33,34), i.e. at its outlet to the nozzle (6).

A multi-dose inhaler according to any one of the preceding claims, characterized in that the length and width of the air duct part (7a), at the rotational position for dispensing the powder dose, are arranged to at least substantially cover the surface of the exposed powder chamber (1) and at least cover the surface of the openable element (12,33,34).

A multidose inhaler according to any one of the preceding claims, characterized in that the air duct part (7a) is arranged to allow the air stream (20) to flow past the exposed powder chamber (1) and to carry the contents of the powder dose out through the nozzle (6). ).

A multidose inhaler according to any one or more of the preceding claims, characterized in that a feed arm (13) is provided at one of its inner ends with a tooth-shaped segment (12) which, upon actuation of the feed mechanism (5), engages in a ring gear. (14) arranged in the dosing ring (2,25) and feeds a dose at each feeding.

A multi-dose inhaler according to any one or more of the preceding claims, characterized in that the feed arm (13) is arranged to spring away from the gear ring (14) of the metering ring (2) during return / return of the feed and that the metering ring (2) is prevented from rotate backwards through a backstop device (17). 10 15 20 25

A multi-dose inhaler according to any one of the preceding claims, characterized in that the dosing ring (2, 25) is provided with external teeth and in that the feed arm (13) is provided with a segment such as a small gear (12), that the gear is arranged so that a powder chamber (1) is fed into the dispensing position at substantially the precipitation (23) of the feed mechanism (5), and that the tooth segment (12) of the feed arm, in said precipitation position, goes free from the ring ring (14) of the dosing ring (2) , 25) rotation stops.

A multidose inhaler according to any one or more of the preceding claims, characterized in that the dosing ring (25) itself constitutes a housing part (27).

A multidose inhaler according to any one or more of the preceding claims, characterized in that the dosing ring (25) and the upper housing part (27) are fastened to each other by means of clips.

A multidose inhaler according to any one or more of the preceding claims, characterized in that the external shape of the inhaler is substantially circular.

A multi-dose inhaler according to one or more of the preceding claims, characterized in that the air duct (7) is arranged helically (10) in immediate connection with the holes (9) for inflowing air.