[go: up one dir, main page]

SA91110387B1 - بنيات مكبرة بوليمرية ماصة مسامية وطرق تصنيعها - Google Patents

بنيات مكبرة بوليمرية ماصة مسامية وطرق تصنيعها Download PDF

Info

Publication number
SA91110387B1
SA91110387B1 SA91110387A SA91110387A SA91110387B1 SA 91110387 B1 SA91110387 B1 SA 91110387B1 SA 91110387 A SA91110387 A SA 91110387A SA 91110387 A SA91110387 A SA 91110387A SA 91110387 B1 SA91110387 B1 SA 91110387B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
particles
absorbent
cross
starting material
aforementioned
Prior art date
Application number
SA91110387A
Other languages
English (en)
Inventor
دونالد كارول روي
فرانك هنري لارمان
تشارلز جون بيرج
Original Assignee
ذي بروكتر آند جامبل كومبانى
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24001904&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA91110387(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ذي بروكتر آند جامبل كومبانى filed Critical ذي بروكتر آند جامبل كومبانى
Publication of SA91110387B1 publication Critical patent/SA91110387B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
    • B32B3/10—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a discontinuous layer, i.e. formed of separate pieces of material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15577—Apparatus or processes for manufacturing
    • A61F13/15617—Making absorbent pads from fibres or pulverulent material with or without treatment of the fibres
    • A61F13/15626—Making fibrous pads without outer layers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
    • A61F13/537—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/28—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a liquid phase from a macromolecular composition or article, e.g. drying of coagulum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers of the pads
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/49—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers, nappies
    • A61F13/49007—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers
    • A61F13/49009—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers with elastic means
    • A61F13/4902—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers with elastic means characterised by the elastic material
    • A61F2013/49031—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers with elastic means characterised by the elastic material being elastic in longitudinal direction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/49—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers, nappies
    • A61F2013/49068—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers, nappies characterized by the shape of the outline
    • A61F2013/49076—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers, nappies characterized by the shape of the outline as "I"-shaped
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers of the pads
    • A61F13/514—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin
    • A61F13/51401—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by the material
    • A61F2013/51409—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by the material being a film
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530007—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made from pulp
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530569—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the particle size
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530583—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
    • A61F2013/530591—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in granules or particles
    • A61F2013/530598—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in granules or particles in aggregates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530583—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
    • A61F2013/530635—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in thin film
    • A61F2013/530642—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in thin film being cross-linked or polymerised in situ
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/5307—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the quantity or ratio of superabsorbent material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530708—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530708—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties
    • A61F2013/530737—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties by the absorbent capacity
    • A61F2013/530766—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties by the absorbent capacity by the cross-link factor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
    • A61F2013/8488—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads including testing apparatus
    • A61F2013/8491—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads including testing apparatus including test methods
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2305/00—Condition, form or state of the layers or laminate
    • B32B2305/02—Cellular or porous
    • B32B2305/026—Porous
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/726—Permeability to liquids, absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/726—Permeability to liquids, absorption
    • B32B2307/7265—Non-permeable
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/04—Foams characterised by the foaming process characterised by the elimination of a liquid or solid component, e.g. precipitation, leaching out, evaporation
    • C08J2201/05—Elimination by evaporation or heat degradation of a liquid phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/12—Sanitary use, e.g. diapers, napkins or bandages
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/919—Sintered product
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23—Sheet including cover or casing
    • Y10T428/234—Sheet including cover or casing including elements cooperating to form cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23—Sheet including cover or casing
    • Y10T428/239—Complete cover or casing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249962—Void-containing component has a continuous matrix of fibers only [e.g., porous paper, etc.]
    • Y10T428/249964—Fibers of defined composition
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249986—Void-containing component contains also a solid fiber or solid particle

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

الملخص: بنيات مكبرة بوليمرية ماصة مسامية تشمل تكتل ذا جسيمات بينية مترابطة تصالبيا ولها حجم جاف محيط اكبر من حوالي ١٠,٠مم3 . يشمل التكتل المترابط تصالبيا بين الجسيمات عددا وافرا من جسيمات المادة البادئة لمادة بوليمر مكونة من هلامات مائية ماصة غير قابلة للذوبان في الماء بصورة جوهرية وعامل ربط تصالبي بين الجسيمات متفاعل مع مادة البوليمر لجسيمات المادة البادئة لتكوين روابط ربط تصالبي بين جسيمات المادة البادئة. ونظرا للطبيعة الدقائقية لجسيمات المادة البادئة يكون للبنية المكبرة ثقوب دقيقة بين جسيمات المادة البادئة المتجاورة. والثقوب الدقيقة متشابكة بواسطة قنوات اتصال بيني بحيث تكون البنية المكبرة منفذة للسوائل.

Description

Y
‏بنيات مكبرة بوليمرية ماصة‎ ‏مسامية وطرق تصنيعها‎ ‏الوصف الكاما‎ خلفية الاختراع يرتبط هذا الاختراع بمركبات بوليمرية ماصة والتي عند ملامستها للسوائل مثل الماء أو إفرازات الجسم تنتفخ وتمتص هذه السوائل. وبصورة أكثر دقة يرتبط هذا الاختراع بمركبات بوليمرية والتي هي بنيات مكبرة كطبقة رقيقة أو غشاء أو شريط. ° وهذه البنيات المكبرة البوليمرية الماصة مسامية حتى تكون منفذة للسواتل. وتكون هذه البنيات المكبرة الماصة المسامية مفيدة بمفردها أو في منتجات ماصة مثل الحفاضات وضمادات سلس البول للبالغين والمحارم الصحية وما شابهها. وأيضا يختص الاختراع الحالي بطرق لانتاج هذه البنيات المكبرة البوليمرية الماصة المسامية. و المركبات البوليمرية الماصة الدقائقية قادرة على امتصاص كميات كبيرة من ‎٠‏ السوائل مثل الماء وإفرازات الجسم وأيضا قادرة على الاحتفاظ بهذه السوائل الممتصة تحت ضغوط معتدلة. وخصائص الامتصاص لهذه المركبات البوليمرية تجعلها مفيدة ض خاصة للاندماج في المواد الماصة مثل الحفاضات. فعلى سبيل المثال تكشف كل من براءتي الاختراع الامريكية رقم 014817 » لهاربر و آخرين الصادرة في ‎١“‏ يونيو 7 ورقم ‎TV VEY‏ لهارمون الصادرة في ‎٠0‏ يونيو 1977 استعمال المركبات ‎٠ |‏ البوليمرية الماصة الدقائقية ( يشار اليها ايضا كهلامات مائية أو مادة عظيمة الامتصاص أو مواد غروانية مائية ) في مواد ماصة .
v
الا أن للمركبات البوليمرية الماصة الدقائقية التقليدية قصور حيث لا يتم تجميد الجسيمات في مكانها وتكون حرة للانتقال في أثناء عملية المعالجة و / أو الاستعمال . ويمكن أن يؤدي انتقال الجسيمات في أثناء عملية المعالجة الى خسائر في معالجة المادة أثناء عمليات التصنيع بالإضافة الى الاندماج غير الملتجانس للجسيمات في البنيات ‎٠‏ التي يتم استخدام الجسيمات بها . ومع ذلك تحدث مشكلة كبيرة للغاية عندما تنتقل هذه المواد الدقائقية في أثناء او بعد الانتفاخ . وتؤدي هذه الحركة الى حدوث مقاومة عالية لتدفق السائل من خلال المادة بسبب نقص القنوات الشعرية بين الجسيمات المستقرة أو قنوات انتقال السائل . وهذه الظاهرة هي أحد أشكال ما يشار
إليه ‎diay‏ عامة “ كانسداد هلامي ” .
‎٠١‏ وكانت إحدى المحاولات للتغلب على قصور الأداء المرتبطة بحركة الجسيمات في محيط استخدامها في المواد الماصة هي دمج المركبات البوليمرية الماصة الدقائقية في رقائق نسيج « أعضاء ماصة على شكل قنوات ). وعند القيام بوضع الجسيمات بين طبقات نسيج فان حركة الجسم الكلية في داخل عضو ماص تقل. إلا أنه عند تلامس السائل تكون الجسيمات في داخل الرقائق غالبا حرة للتحرك بالنسبة لبعضها البعض
‎١٠‏ وتؤدي الى عطل أي قنوات شعرية بين الجسيمات موجودة مسبقا.
‏وكان هناك حل آخر تمت محاولته لتجميد حركة المركبات البوليمرية الماصة
‏الدقائقية وذلك ‎Blob,‏ كميات كبيرة من مركبات بولي هيدروكسي ‎Poly hydroxy‏
‏السائلة والتي تعمل كمادة لاصقة لمسك الجسيمات معا أو إلى طبقة تحتية . ومثال
‏0 هذه التقنية مبين في براءة الاختراع الأمريكية رقم ١/7ا418,ر4‏ باسم كوريمان ؛
‎Y‏ الصادرة في ‎1A‏ أكتوبر 19873 . وبينما يقيد هذا الاتجاه بالفعل الانتقال قبل ؛ ولدرجة ما أثناء عملية الانتفاخ » فان الجسيمات تصبح في النهاية منفصلة عن
¢ بعضها البعض عند إضافة سائل زائد لهذه المركبات البوليمرية مما يؤدي مرة أخرى الى عطل أي قنوات شعرية موجودة بين الجسيمات . وكانت هناك محاولة أخرى للتغلب على هذه المشكلة بإنتاج غشاء ‎GL‏ ‏الامتصاص عن طريق بثق محلول لوليمر خطي و الربط التصالبي التالي للبوليمر . © ومثال هذه التقنية مبين في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4 باسم الين وأخرون ¢ الصادرة في 4 أغسطس 1488 . وبينما يمكن أن تمتص هذه الأغشية الفائقة الامتصاص كميات كبيرة من السواثل الا ان لها خصائص نقل محدودة للساثل وتكون عرضة للانسداد الهلامي وهذا يرجع الى نقص القنوات الشعرية الداخلية بها . ولذا يبحث هذا الاختراع عن حل للمشاكل السابقة بتوفير بنية مكبرة بوليمرية ‎٠‏ ماصة مسامية . وهكذا من أهداف الاختراع الحالي توفير بنيات مكبرة بوليمرية ماصة تكون مسامية . وهدف آخر لهذا الاختراع هو توفير بنيات مكبرة بوليمرية ماصة تبقى سليمة وتنقل السائل حتى عند التشبع بالسائل الزائد . ومازال هناك هدف آخر لهذا الاختراع هو توفير بنيات مكبرة بوليمرية ماصة حيث تحتفظ جسيمات المادة البادثة المكونة وثقوبها بشكلها الهندسي النسبي وعلاقاتها الحيزية حتى عند التشبع بسائل زائد . وأيضا من الأهداف الأخرى لهذا الاختراع توفير بتيات مكبرة بوليمرية ماصة 0 والتي تزيد في نفاذيتها للسوائل عند الانتفاخ . ‎٠‏ وهدف آخر لهذا الاختراع هو توفير طريقة لانتاج هذه البنيات البوليمرية الماصة المكبرة .
° وأيضا من أهداف هذا الاختراع توفير منتجات ماصة وأعضاء ماصة ومواد ماصة محسنة ( مثل الحفاضات او المحارم الصحية ) تشتمل على البنيات المكبرة البوليمرية الماصة لهذا الاختراع . الوصف العام للاختراع 0 يوفر هذا الاختراع بنية بوليمرية ماصة تكون مسامية حيث تشمل البنية المكبرة البوليمرية الماصة المسامية تكتل بجسيمات داخلية مترابطة تصالبيا له حجم جاف محيط اكبر من + ‎Tao)‏ . ويشمل التكتل المربط تصالبيا بين الجسيمات الداخلية عددا وافرا من جسيمات مادة بادثة ‎Boll‏ بوليمر مشكلة من هلامات مائية ماصة وغير قابلة للذوبان في الماء بصورة جوهرية وعامل ربط تصالبي بين الجسيمات الداخلية ‎٠‏ متفاعل مع مادة البوليمر لجسيمات المادة ‎old!‏ لتكوين روابط ربط تصالبي بين الجسيمات المختلفة للمادة البادئة . ونظرا للطبيعة الدقائقية لجسيمات المادة البادثة فأن للبنية المكبرة ثقوب دقيقة بين الجسيمات المتجاورة للمادة البادئة . وهذه الثقوب الدقيقة مترابطة بواسطة قنوات اتصال بيني بحيث تكون البنية المكبرة منفذة للسوائل أي لها قنوات انتقال شعرية ) . ‎Vo‏ ونظرا لروابط الربط التصالبي بين الجسيمات المتكونة بين جسيمات المادة البادئة التي تكون التكتل المربط تصالبيا بجسيمات داخلية فأن للبنية المكبرة الناتجة خصائص محسنة للتكامل التركيبي ومعدلات اكتساب وتوزيع السائل الزائد وانسداد هلامي ادنى . وقد وجد أنه عند تلامس البنية المكبرة مع السوائل تنتفخ البنية المكبرة بصورة عامة وموحدة الخواص حتى تحت ‎bis‏ حاجز معتدل وتشرب هذه السوائل ‎٠‏ في جسيمات المادة البادئة وتمتص هذه السوائل في لثقوب الدقيقة و يسمح الانتفاخ موحد الخواص للبنية المكبرة لجسيمات المادة البادئة والثقوب بالانخفاظ بصلاتها
: الهندسية والحيزية النسبية حتى عندما يتم انتفاخها . وهكذا تكون البنيات المكبرة نسبيا “ مستقرة للموائع ” من حيث انسداد هلامي وتسمح للقنوات الشعرية بأن تكون مصونة ومكبرة عندما يتم انتفاخها حتى يمكن للبنية المكبرة اكتساب ونقل الحمولات التالية للسائل حتى السائل الزائد .
° أيضا يختص هذا الاختراع بتوفير منتجات ماصة وأعضاء ماصة ومواد ماصة تشتمل على البنية المكبرة البوليمرية الماصة المسامية لهذا الاختراع . وتقوي البنيات المكبرة خصائص مناولة سوائثل هذه المنتجات بواسطة الاحتواء السريع للسوائل وتوزيعها وحفظها بكفاءة مع السماح باستقبال دفعات تالية من السوائل ونقلها وتقليل الانسداد الهلامي وهروب الهلام داخل هذه المنتجات . أيضا يرتبط هذه الاختراع
‎٠‏ بطرق لانتاج هذه البنيات المكبرة البوليمرية الماصة المسامية . يتم إنتاج البنيات المكبرة بوضع عامل ربط تصالبي للجسيمات الداخلية على جسيمات المادة ‎Doll‏ بحيث يربط طبيعيا جسيمات المادة البادئة معا في تكتل ويتفاعل عامل الربط التصالبي بين الجسيمات مع مادة البوليمر لجسيمات المادة البادئة لتكوين روابط ربط تصالبي بين الجسيمات المختلفة للمادة البادئة وفي أحد المجسمات المفضلة يتم إنتاج البنيات
‎٠‏ المكبرة بواسطة تشكيل تكتل الجسيمات المترابطة للمادة البادئة لتكوين بنيات مكبرة ذات شكل أو حجم أو كثافة مرغوبة أو هذه الصفات معا . وأيضا يمكن أن تكون جسيمات المادة ‎Boll‏ المكونة لهذه البنيات المكبرة مربطة تصالبيا على السطح . شرح مختص ل!
‏آِ بينما تنتهي المواصفات بعناصر الحماية التي توضح بصورة دقيقة وتحمي بصورة
‎٠‏ مميزة هذا الاختراع ؛ فمن المعتقد أن هذا الاختراع يتم فهمه بصورة أفضل من خلال
‏الوصف ‎JWI‏ المقترن بالرسومات المرفقة :
لا شكل )1( عبارة عن صورة مجهرية مكبرة ‎٠‏ ؛مرة تقريبا وتوضح منظورا عند ‎1٠‏ من الخط الأفقي ) لحافة بنية مكبرة بوليمرية ماصة مسامية لهذا الاختراع . شكل (9) عبارة عن صورة مجهرية مكبرة ‎AY‏ مرة تقريبا لمنظر علوي لجزء من البنية المكبرة الموضحة في شكل ‎)١(‏ . © شكل (©) صورة مجهرية مكبرة ‎٠‏ #مرة تقريبا توضح منظورا ( عند م5 من الخط الأفقي ) لركن البينة المكبرة الموضحة في شكل ‎)١(‏ . ‎JS‏ (4) صورة مجهرية مكبرة ‎١‏ ٠مرة‏ تقريبا لمنظر علوي لجزء من مجسم بديل لبينة بوليمرية ماصة مسامية لها ألياف فائقة الامتصاص مستعملة في البنية المكبرة . ‎٠‏ شكل )0( صورة مجهرية مكبرة ‎*٠‏ مرة تقريبا لمنظرا علوي لجزء من البنية المكبرة لشكل (4). شكل )1( صورة مجهرية مكبرة ‎Vo‏ مرة تقريبا لمنظرا علوي لجزء من البنية المكبرة لشكل )8( شكل 0م صورة مجهرية مكبرة ‎٠٠١‏ مرة تقريبا لمنظور ( عند ‎Fo‏ من الخط الأفقي ‎re‏ ) لجزء من مجسم بديل لبنية بوليمرية ماصة مسامية لها ألياف بوليستر مطمورة في البنية المكبرة . شكل ‎(A)‏ منظور لمجسم حفاضة تستخدم لمرة واحدة طبقا لهذا الاختراع حيث تظهر أجزاء من الطبقة العلوية مقطوعة لتبين بصورة اكثر وضوحا القلب الماص الأساسي تحتها ( مجسم لعضو ماص لهذا الاختراع ) للحفاضة ‎Ye‏ حيث يشمل العضو الماص بنية مكبرة بوليمرية ‎Lobo‏ مسامية لهذا الاختراع .
A
. ‏مأخوذ‎ (A) ‏شكل )3( قطاع مستعرض للقلب الماص للحفاضة الوضحة في شكل‎ (Ay ‏لشكل‎ a4 ‏على خط قطاع طولي‎ ‏منظور لمجسم حفاضة تستخدم لمرة واحدة طبقا لهذا الاختراع حيث‎ )٠١( ‏شكل‎ ‏تظهر أجزاء الطبقة العلوية مقطوعة لتبين بصورة أكثر وضوحا مجسم‎ . ‏قلب ماص بديل‎ ° oils) ١ ‏الوصف‎ ‏البنيات المكبرة البوليمرية الماصة المسامية لهذا الاختراع هي بنيات قادرة على‎ ‏امتصاص كميات كبيرة من السوائل مثل الماء و / أو إفرازات الجسم ( مثلا البول أو‎ ‏الحيض ) وقادرة على الاحتفاظ بهذه السوائل تحت ضغوط معتدلة . وعلى نحو‎ ‏نموذجي تنتفخ البنيات المكبرة البوليمرية الماصة المسامية لهذا الاختراع بصورة عامة‎ 0٠ . ‏وموحدة الخصائص وتمتص السوائل بسرعة‎ ‏وكما هو مستخدم هنا يقصد بمصطلح " البنية المكبرة “” منتج له حجم محيط‎ ‏مم" على‎ ٠٠١ ‏بصورة جوهرية ( أي حجم جاف محيط ) حوالي‎ Bla ‏عندما يكون‎ . ‏مم" على الأقل‎ ٠٠٠ ‏مم" واكثر تفضيلا حوالي‎ ٠٠١ ‏الأقل ويفضل على الأقل حوالي‎ ‏وعلى نحو نموذجي يكون للبنيات المكبرة لهذا الاختراع حجم جاف محيط اكبر‎ ١٠ ‏مم" . وفي المجسمات المفضلة لهذا الاختراع يكون للبثيات‎ ٠00 ‏كثيرا من حوالي‎ ‏مم" . بينما‎ ٠٠٠٠١ ‏مم" وحوالي‎ ٠٠٠١0 ‏المكبرة حجم جاف محيط بين حوالي‎ ‏يمكن أن يكون للبنيات المكبرة لهذا الاختراع العديد من الأشكال والأحجام إلا أنها‎ ‏ا نموذجيا تكون على شكل طبقات أو أغشية أو اسطوانات او كتل أو كرات أو ألياف‎ . ‏أو شعيرات او عناصر أخرى مشكلة‎ ٠ q ٠٠٠١ ‏مم وحوالي‎ Yo ‏وبصفة عامة يكون للبنيات المكبرة سمك أو قطر بين حوالي‎ ‏مم . ويفضل للاستعمال في المنتجات الماصة أن تكون البنيات المكبرة على شكل طبقة‎ ‏ويصف مصطلح © طبقة ” كما هو مستخدم هنا البنيات المكبرة التي لها سمك اكبر‎ . ‏بين حوالي 8 مم‎ Haw ‏ميكرون . ويفضل أن يكون للطبقات‎ ٠ ‏من حوالي‎ . ‏مم‎ ١ ‏وحوالي © مم ونموذجيا حوالي‎ ٠ ‏والبنيات المكبرة لهذا الاختراع مكونة من مواد بوليمر قادرة على امتصاص‎ ‏كميات كبيرة من السواثل . ( يشار الى مواد البوليمر هذه بصفة عامة كمواد هلامية‎ ‏مائية أو غروانية مائية أو مواد فائقة الامتصاص ) و يفضل أن تشمل البنيات المكبرة‎ ‏ماصة وغير قابلة للذوبان في الماء‎ Tl ‏بصورة جوهرية مادة بوليمر مشكلة من هلامات‎ ‏سيتم هنا شرح مواد البوليمر المحددة بالنسبة لمواد البوليمر التي تكون جسيمات‎ . ٠ . ‏المادة البادئة‎
وكما هو موضح في الأشكال ‎)١(‏ و (©) ‎Jods‏ البنيات المكبرة البوليمرية الماصة المسامية لهذا الاختراع تكتلا مربطا تصالبيا بين الجسيمات الداخلية . والتكتل المربط تصالبيا بين الجسيمات هو البنية المسامية المشكلة بربط اثنين أو اكثر ونموذجيا ‎ve‏ حوالي عشرة أو أكثر في هذا الاختراع من جسيمات المادة البادثة المنفصلة مسبقا . يتم توصيل جسيمات المادة البادثة ‎Las‏ باستخدام عوامل ربط تصالبي خاصة بالجسيمات البينية ¢ توضع على هذه الجسيمات وتعرض لظروف كافية لتفاعل هذا العامل مع مادة البوليمر الخاصة بجسيمات المادة البادثة » بينما يتم الإبقاء على . العلاقة الطبيعية لهذا الجسيمات ¢ لتكوين روابط تصالبية بين تلك الجسيمات
. ‏لتكوين التكتل‎ Ye
‎١ ْ‏ ‎LS‏ هو موضح في شكل ‎)١(‏ يتكون التكتل المربط تصالبيا بين الجسيمات من عدد وافر من جسيمات المادة ‎Boldt‏ . ونظرا للحجم المفضل لجسيمات المادة ‎Cold!‏ ‏المستعملة هنا يتكون التكتل المربط تصالبيا بين الجسيمات البينية نموذجيا من عشرة أو اكثر ويفضل حوالي خمسين أو أكثر من جسيمات المادة ‎Boll‏ . تكون جسيمات ‎٠‏ المادة البادئة لهذا الاختراع في شكل وحدات منفصلة ويمكن أن ‎Jad‏ جسيمات المادة . البادئة حبيبات أو مساحيق أو كرات أو قشور أو ألياف أو تجمعات أو كتل . وهكذا يمكن أن يكون لجسيمات المادة البادئة أي شكل مرغوب مثل الأشكال المكعبة شبه القصبة المتعددة الوجوه » الكروية » المستديرة الزاوية ؛ غير المنظمة أو ذات الحجم العشوائي مثلا المنتجات السهلة التفتت لدرجة مطحونة او مسحوقة ) او الأشكال ‎٠‏ التي لها نسبة البعد الأكبر / البعد الأصغر مثل الأشكال الابرية او القشرية او الليفية وما شابهها . ويفضل كما هو موضح في الأشكال )1( الى (©) أن تكون جسيمات المادة ‎Boll‏ في شكل مسحوق مقسم بصورة دقيقة لحبيبات او قشور سهلة التفتت مشكلة بصورة غير منتظمة وذات حجم عشوائي . وعلى الرغم من انه يمكن ان يكون لجسيمات المادة البادئة حجم متفاوت على ‎Vo‏ المدى الكبير يفضل أحجام وتوزيعات محددة لأحجام الجسيمات . ولتحقيق أغراض هذا الاختراع ؛ يتم تحديد حجم الجسيم بالنسبة لجسيمات المادة ‎Boldt‏ بألا يكون له نسبة البعد الأكبر / البعد الأصغر مثل الالياف ( مثلا حبيبات أو قشور او مساحيق ) مثل بعد جسيم المادة البادئة الذي يتم تحديده بالتحليل الحجمي لغربال ٍ . ومن ثم على سبيل المثال يعتبر جسيم المادة البادثة الذي يتم حجزه على غربال ‎٠‏ قياسي رقم (0©) بفتحات 00 ميكرون أي له حجم جسيم اكبر من 600 ميكرون ويعتبر أيضا جسيم المادة ‎Ball‏ الذي يمر من خلال الغربال رقم (0©) بفتحات 00+
ا ‎١‏ ‏ميكرون ويتم حجزه على غربال قياسي رقم )10( بفتحات 00 ميكرون ان له حجم جسيم بين 500 و 00 ميكرون وكذلك يعتبر جسيم المادة البادثة الذي يمر من خلال غربال رقم ‎(Yo)‏ بفتحات ‎٠00‏ ميكرون له حجم جسيم اقل من 500 ميكرون وف المجسمات المفضلة لهذا الاختراع تتراوح جسيمات المادة البادثة بصفة عامة في ‎٠‏ الحجم من حوالي ‎١‏ ميكرون الى حوالي ‎٠000‏ ميكرون ويفضل اكثر من حوالي ‎٠١‏
ميكرون الى حوالي ‎٠٠٠١‏ ميكرون . وأيضا لتحقيق أغراض هذا الاختراع ‎٠»‏ يكون المتوسط الإجمالي لحجم جسيمات المادة البادئة مهما قِ تحديد مميزات وخواص البنيات المكبرة الناتجة . ويعرف المتوسط الإجمالي لحجم جسيم ‎Lue‏ معينة من جسيمات المادة البادئة بأنه حجم ‎٠‏ الجسيم الذي يكون متوسط حجم جسيم العينة على أساس إجمالي . وطريقة تحديد المتوسط الإجمالي لحجم جسيمات العينة موصوفة فيما بعد في فصل طرق الاختبار . ويكون المتوسط الإجمالي لحجم جسيمات المادة البادثة بصفة عامة من حوالي ‎٠١‏ ‏ميكرون الى حوالي 1500 ميكرون ويفضل اكثر من حوالي ٠*ميكرون‏ الى حوالي ‎٠‏ ميكرون . وفي المجسمات المفضلة لهذا الاختراع يكون لجسيمات المادة البادئة ‎١٠‏ متوسط إجمالي لحجم الجسيمات اقل من حوالي ‎٠٠٠١‏ ميكرون ولأكثر تفضيلا اقل من حوالي ‎٠‏ ميكرون والأكثر تفضيلا اقل من حوالي 500 ميكرون . وفي المجسمات المفضلة بصورة خاصة لهذا الاختراع يكون المتوسط الإجمالي لحجم جسيمات المادة البادثة صغيرا نسبيا ( أي تكون جسيمات المادة ‎Doll‏ دقيقة ) . ‎dy‏ هذه المجسمات يكون المتوسط الإجمالي لحجم جسيمات المادة البادثة اقل من » »© ميكرون وأكثر تفضيلا اقل من حوالي 188 ميكرون . وفي مجسم مثالي يكون على الأقل ‎ae‏ بالوزن من جسيمات المادة البادئة بحجم جسيم بين حوالي ‎Vor‏
VY
‏ميكرون وحوالي 900 ميكرون. وفي مجسم بديل يكون على الأقل 45 بالوزن من‎ . ‏ميكرون‎ VAY ‏جسيمات المادة البادئة بحجم جسيم بين حوالي 40 ميكرون وحوالي‎ ‏وتفضل التوزيعات الضيقة لحجم جسيمات المادة البادئة لأنها تنتج بنية مكبرة‎ ‏عالية المسامية وهذا يرجع الى أجزائها الفارشة بدرجة أكبر عند تكثيفها مقابل‎ ‏توزيعات حجم جسيم المادة البادثة الأغراض مع متوسط إجمالي مساو لأحجام‎ ٠ ‏الجسيمات.‎ ونموذجيا يحدد الجسيم للمواد التي لها البعد الأكبر أو البعد الأصغر مثل الالياف بواسطة بعدها الأكبر. فعلى سبيل المثال اذا استخدمت الالياف البوليمرية الماصة ( أي ألياف فائقة الامتصاص ) في البنيات المكبرة لهذا الاختراع فان طول ‎٠‏ الالياف يستخدم لتحديد ” حجم الجسم “ ( أيضا يمكن تحديد دنير و / أو قطر الألياف ). وفي المجسمات الممثلة لهذا الاختراع يكون للالياف طول أكبر من حوالي ه مم ويفضل بين حوالي ‎٠١‏ مم وحوالي ‎٠٠١‏ مم واكثر تفضيلا بين حوالي ‎٠١‏ مم وحوالي ‎٠‏ مم. وتشمل جسيمات المادة البادئة مادة المشكلة بصورة جوهرية من هلامات ماثية ‎١٠‏ وماصة وغير قابلة للذوبان في الماء. وتشمل أمثلة مواد البوليمر المناسبة للاستعمال هنا كجسيمات للمادة ‎Boldt‏ تلك المحضرةٌ من مونومرات محتوية على حامض وغير مشبعة وقابلة للبلمرة. وهكذا تشمل هذه المونومرات أحماض وانهيدريدات ‎anhydrides‏ غير مشبعة بالاوليفين ‎olefin‏ والتي تحوي على الأقل من واحد كربون الى رباط مزدوج اوليفيني كربوني. وبصورة اكثر تحديدا يمكن اختيار هذه ‎To |ّ‏ المونومرات من أحماض كربوكسيل 081170</1غير مشبعة وانهيدريدات حامضية وأحماض سلفونيك 511110110غير مشبعة بالاوليفين ومخاليطهما.
اي أيضا يمكن استخدام بعض المونومرات غير الحامضية لتحضير جسيمات المادة البادئة هنا . ويمكن أن تشمل هذه المونومرات مثلا استرات قابلة للذوبان أو الانتشار في المائي لمونومرات محتوية على حامض وكذلك المونومرات التي لا تحتوي على مجموعات حامض كربوكسيل أو سلفونيك على الإطلاق . وأيضا يمكن أن تشمل ‎٠‏ المونومرات غير الحامضية الاختيارية مونومرات تحتوي على الأنواع التالية للمجموعات الوظيفية : استرات 516158©حامض كربوكسيليك أو حامض سلفونيك ومجموعات هيدروكسيل ومجموعات أميد 2111106ومجموعات اميتو ومجموعات نتريل ومجموعات ملح أمونيوم رباعي وتكون هذه المونومرات غير الحامضية مواد معروفة جيدا وموصوفة بتفصيل اكبر مثلا في براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎bag wll £, var 00٠‏ وآخرين الصادرة في ‎YA‏ فبراير ‎VAVA‏ وفي براءة الاختراع الأمريكية رقم 4067:8117 لويستر مان الصادرة في ‎١“‏ ديسمير 147/7 وكلاهنا يدخلان ضمن مراجع هذا الاختراع : تشمل مونومرات انهيدريد حامض كربوكسيليك وحامض كربوكسيليك غير المشبعة. بالاوليفين حوامض اكريليك ممثلة بحامض الاكريليك 28017116 ذاته وحامض ‎١ 0‏ ميثاكريليك ‎methacrylic‏ وحامض ايثاكريليك ‎ethacrylic‏ وحامض الفا- كلورواكريليك ‎alphachloroacrylic‏ وحامض اكريليك الفا — سيانو-ة8 801 ‎cyano‏ وحامض اكريليك بيتا - ميثيل ‎beta-methyl‏ حامض كروتونيك 01010116 ) و حامض اكريليك الفا - ‎alphaphenyl fs‏ 0 وححامض بروبيونيك01011116 بيتا اكريلوكسي ‎ACTYIOXY‏ وحامض ‎٠‏ سوربيك801010 وحامض سوربيك ‎Lill‏ — كلورو و حامض انجليك21186[16 وحامض سيناميك811212811110 وحامض سيناميك بارا كلورو0111010-([ وحامض
0 0 اكريليك بيتا — ستيريل[1 0618-5161 وحامض ايتاكونيك1]18001110 وحامض سيتراكونيك 0173001110 وحامض ميساكونيك 11168800116 ووحامض ‎glutaconicel ysis‏ وحامض اكونيتيبك800111110 وحامض ‎maleice‏ وحامض ‎fumaricel Ly‏ وثلاثي كربوكسيل . ‏وانهيدريد حامض ملييك‎ tricarboxyethyleneys, ٠ ‏تشمل مونومرات حامض سلفونيك غير المشبعة بالاوليفين أحماض سلفونيك‎ ‏أو اروماتية8101118110 مثل حامض سلفونيك‎ aliphatic ‏اليفاتية171117/1‎ jus ‏فينيل وحامض سلفونيك اليل وحامض سلفونيك فينيل طولوين وحامض سلفونيك‎ ‏ستيرين وحامض سلفونيك اكريليك وميثا اكريليك مثل اكريلات سلفوا يثيل وميثا‎ ‏اكريلات سلفوايثيل واكريلات سلفوبروبيل وميثا اكريلات سلفوبروبيل وحامض‎ ٠
TY ‏سلفونيك بروبيل ١-هيدروكسي -#- اكريلوكسي وحامض سلفونيك بروبيل‎
TY وديما ‏هيدروكسي م ميثا اوكريلوكسي وحامض سلفونيك بروبان ؟١- اكرييل‎
Legare ‏تحتوي مواد البوليمر المفضلة للاستعمال في هذا الاختراع على‎ ‏كربوكسيل و تشمل هذه البوليمرات بوليمر مشارك مطعم باكريلونتريل - نشا محلل‎ ١٠١ ‏بالماء وبوليمر مشارك مطعم باكريلونترييل — نشا معادل جزثيا وبوليمر مشارك مطعم‎ - ‏وبوليمرات مشاركة لاسترات اكريليك‎ Lisa ‏بحامض اكريليك -- نشا معادل‎ ‏خلات فينيل مصبنة وبوليمرات لاكريل اميد او اكريلونتريل محلل بالماء والمنتجات‎ ‏تصالبيا بالطريقة الشبكية الخفيفة لأي من البوليمرات المشاركة السابقة‎ Ly I ‏ب‎ ‏وحامض بولي اكريليك المعادل جزثيا والمنتجات المربطة تصالبيا بالطريقة الشبكية‎ ٠ ‏الخفيفة لحامض بولي اكريليك معادل جزثيا . ويمكن استخدام هذه البوليمرات اما‎
٠
Lo ol ‏بصورة منفصلة أو في شكل خليط من اثنتين أو اكثر من مونومرات او مركبات‎ ‏شابهها . و أمثلة مواد البوليمر هذه مبينة في براءات الاختراع الامريكية رقم‎ ‏ورقسم 7 ورقسم 7 ورقسم 117 ورقسم‎ 8
VY, EVA 0 ومواد البوليمر الأفضل للاستعمال كجسيمات للمادة البادئة هي منتجات مربطة تصالبيا بشبكية خفيفة لأحماض بوليي اكريليك المعادلة جزئيا و مشتقاتها النشوية . وبصورة أكثر تفضيلا تشمل جسيمات ‎old! Boll‏ من حوالي ‎٠‏ الى حوالي م ويفضل حوالي ‎ve‏ حامض بولي اكريليك مربط تصالبيا شبكي خفيف معادل ( أي أكريلات صوديوم / حامض أكريليك ) . ‎٠١‏ وكما هو موصوف أعلاه يفضل أن تكون جسيمات المادة البادثة مواد بوليمر والتي تكون مرتبطة تصالبيا بطريقة شبكية خفيفة . ويساعد الربط التصالبي الشبكي على جعل جسيمات المادة البادئة غير قابلة للذوبان في الماء بصورة جوهرية وتساعد جزئيا على تحديد قدرة الامتصاص وخصائص محتوى البوليمر القابل للاستخلاص لجسيمات المادة البادثة والبنية المكبرة الناتجة . ‎١٠‏ وطريقة الربط التصالبي الشبكي للبوليمرات وعوامل الربط التصالبي الشبكي النموذجي موصوفة بتفصيل اكبر في براءة الاختراع الأمريكية المشار إليها أعلاه رقم ‎VAY‏ £0 ‏يمكن تكوين الجسيمات المنفردة للمادة البادئة بأي أسلوب تقليدي . والطرق فب النموذجية والمفضلة لانتاج الجسيمات المنفردة للمادة البادثة موصوفة في براءة ‎٠‏ الاختراع الأمريكية رقم 84 بعتنوان “ مركبات البوليمر المكونة من هلامات ماثية للاستعمال في بنيات ماصة ” والمعاد إصدارها لكيرين ايه براندت و ستيفين ايه و
‎١ |‏ جولدمان وتوماس ايه انجلين في ‎١‏ أبريل 1488 وبراءة الاختراع الامريكية رقم 7 بعنوان ” مادة ماصة ” الصادرة لتسونيو تسوباكيموتو » تاداو شيمو مورأ و يوشيو ايري في ‎٠‏ مايو ‎١4897‏ وبراءة الاختراع الامريكية رقم 4,178,001 بعنوان ” طريقة للانتاج المستمر لبوليمر مربط تصالبيا “ الصادرة لتسونيو تسوباكيموتو » تاداو ‎٠‏ شيمومورا ويوشيوايري ف ‎Yo5‏ نوفمبر 1487 وتدخل براءات الاختراع هذه ضمن مراجع هذا الاختراع . ‏الطرق المفضلة لتكوين جسيمات المادة البادئة تحتوي على محلول ‎(Slo‏ أو طرق أخرى لبلمرة المحلول . وكما هو موصوف في براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎TYNES‏ ‏لاسابق الإشارة أليها تشمل بلمرة المحلول الماثي استعمال خليط تفاعل مائي للقيام ‎٠‏ بعملية البلمرة لتكوين جسيمات المادة البادثة . ويتعرض خليط التفاعل المائى ‎any‏ ‏لظروف عملية البلمرة التي تكون كافية لانتاج مادة بوليمر مرتبط تصالبيا شبكي خفيف وغير قابلة للذوبان في الماء بصورة جوهرية في الخليط . ثم يتم سحق أو تقطيع
‏كتلة مادة البوليمر المشكلة بتلك الوسيلة لتكوين جسيمات المادة البادثة المنفردة . وبصورة اكثر تحديداً تشمل طريقة بلمرة محلول مائي لانتاج جسيمات المادة ‎٠‏ البادئة المنفردة و تحضير خليط تفاعل ‎sb‏ يتم القيام بعملية البلمرة لتكوين جسيمات المادة البادئة المرغوبة . وأحد عناصر خليط التفاعل هذا هى مادة مونومر تحتوي على مجموعة حامضية والتي ستكون ” العمود الفقري ” لجسيمات المادة ‎Bold)‏ التي يراد إنتاجها . وبصفة عامة يشمل خليط التفاعل حوالي ‎٠٠١‏ جزء "0 بالوزن من مادة مونومر . ويشمل مكون آخر لخليط التفاعل المائي عامل ربط تصالبي ‎Ye‏ شبكي . وعوامل الربط التصالبي الشبكي المفيدة في تكوين جسيمات المادة البادثة موصوفة بتفصيل اكثر في براءة الاختراع الأمريكية المشار أليها أعلاه رقم ‎YEA‏
‎٠١١ ‏ض‎
لا
الصادرة لبراندت وآخرين وبراءة الاختراع الأمريكية رقم “4,127,487 الصادرة لتسوباكيموتو وآخرين وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 4,178,001 الصادرة لتسوباكيموتو وآخرين . وبصفة عامة يكون عامل الربط التصالبي الشبكي موجودا في خليط التفاعل المائي بكمية من حوالي 01 0.» مول ‎JHU‏ حوالي ه مول بالماثة © اعتمادا على إجمالي مولات المونومر الموجودة في الخليط المائي ( من حوالي ‎٠.0٠‏ الى حوالي ‎vs‏ جزء بالوزن ااعتمادا على ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من مادة المونومر ) ويشمل مكون اختياري لخليط التفاعل ‎Lal, SU‏ أساسياً حراً ‎Sls‏ مثلاً مركبات فوق اكسجين مثل فوق كبريتات صوديوم ‏ وبوتاسيوم وامونيوم وفوق اكسيد كبريليل وفوق اكسيد بنزيول وفوق اكسيد هيدروجين وفوق اكاسيد مائية سيومين وثنائي فوق ‎٠‏ فثالات بيوتيل ثالثي وفوق بنزويات بيوتيل ثالثي وفوق اسيتات صوديوم وفوق كربونات صوديوم وما شابهها . وتشمل المكونات الاختيارية الاخرى لخليط التفاعل ‎SU‏ مواد متنوعة لمونومر مشارك غير حامضي التي تشمل استرات مونومرات
مشاركة لاتحتوي على وظيفيات حامض كربوكسيل أو سلفونيك على الاطلاق . يتعرض خليط التفاعل المائي لظروف عملية البلمرة التي تكون كافية لانتاج مواد ‎٠‏ بوليمرية في الخليط مربطة تصالبيا بطريقة شبكية خفيفة ومكونة من هلامات مائية وماصة وغير قابلة للذوبان في الماء بصورة جوهرية . وأيضا تم شرح ظروف عملية البلمرة بتفصيل اكثر في براءات الاختراع الثلاث المشار أليها أعلاه . وتتضمن ظروف عملية البلمرة هذه عامة التسخين ( اساليب التنشيط الحراري ) لدرجة حرارة بلمرة ّ| من حوالي صفرم الى حوالي ‎٠٠‏ أم » واكثر تفضيلا من حوالي دم الى حوالي + ثم . ‎Y-‏ ويمكن أيضا أن تشمل ظروف عملية البلمرة التي يتم بها الاحتفاظ بخليط التفاعل المائي © ‎Wo‏ تعريض خليط التفاعل أو أجزاء منه لأي شكل تقليدي للإشعاع المنشط
YA
‏لعملية البلمرة وعمليات الإشعاع الكهرومغناطيسي أو فوق البنفسجي أو الالكتروني أو‎ . ‏المشع النشط هي اساليب بديلة لعملية البلمرة التقليدية‎ ‎Lay‏ يفضل أن تكون المجموعات الوظيفية الحامضية لمواد البوليمر المكونة في خليط التفاعل ‎SUI‏ معادلة . ويمكن القيام بعملية المعادلة بأي طريقة تقليدية تنتج ‎٠‏ على الأقل حوالي ‎Yo‏ مول ‎UL‏ و أكثر تفضيلاً على الأقل ‎٠٠‏ مول ‎WSL‏ من المونومر المستخدم لتكوين ‎Bolo‏ البوليمر والتي تكون مونومرات محتوية على مجمعة حامضية والمعادلة بكاتيون مكون من أملاح . وتشمل هذه الكاتيونات المكونة من أملاح مثلا فلزات قلوية وأمونيوم مستبدل وأمينات كما هو مشروح اكثر في براءة ‏الاختراع الأمريكية المشار أليها أعلاه برقم 7,144 لبراندت وآخرين . ‎٠١ |‏ بينما يفضل أن تصنع جسيمات المادة البادئة باستعمال طريقة البلمرة لمحلول مائي فأنه يمكن أيضا القيام بعملية البلمرة باستعمال أساليب معالجة للبلمرة متعددة المراحل مثل طرق بلمرة الاستحلاب العكسية وبلمرة المزيج المعلق العكسية وفي طرق بلمرة الاستحلاب العكسية أو بلمرة المزيج المعلق العكسية يتم تعليق خليط التفاعل ‎SUI‏ كما هو موصوف أعلاه في شكل قطرات دقيقة في قالب مذيب عضوي خامل ‎٠‏ لايمتزج بالماء مثل هيكسان حلقي . وبصفة عامة تكون جسيمات المادة ‎Lo‏ ‏الناتجة كروية الشكل . وطرق عملية بلمرة المزيج المعلق العكسية موصوفة بتفصيل اكبر في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,740,708 الصادرة لأوباياساشي وآخرين في ‎Yo‏ يوليو 1487 ¢ وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 4,506,057 الصادرة لفليشر 0" وآخرين في 14 مارس 1485 وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 4,738,489 الصادرة ‎. ‏وكلها تدخل ضمن مراجع هذا الاختراع‎ VAM ‏الموريتا وآخرين في ه أبريل‎ ٠
14 a ‏في مجسمات هذا الاختراع المفضلة تكون جسيمات المادة البادثة المستخدمة‎ . ‏لتكوين تكتل مربط تصالبيا بين الجسيمات جافة بصورة جوهرية‎ ‏ويستخدم مصطلح ” جاف بصورة جوهرية ” بهذا النص ليقصد به أن جسيمات المادة‎
Los ‏البادئة تحتوي على سائل ماء نموذجي او محلول آخر » أقل من حوالي‎ ‏بالوزن من جسيمات‎ ٠١ ‏ويفضل أقل من حوالي 30 وأكثر تفضيلاً اقل من حوالي‎ © ‏المادة البادثة . وبصفة عامة يكون محتوى السائل لجسيمات المادة البادكة في المدى‎ ‏بالوزن من جسيمات المادة البادئة . يمكن تجفيف‎ To ‏من حوالي الى حوالي‎ ‏جسيمات المادة البادئة المنفردة باستعمال أي طريقة تقليدية مثل التسخين . وكبديل‎ ‏استعمال خليط تفاعل مائي يمكن إزالة‎ Boldt ‏لذلك يمكن عند تكوين جسيمات المادة‎ ‏الماء من خليط التفاعل بإجراء التقطير الانتحائي . وأيضا يمكن معالجة خليط التفاعل‎ ٠ ‏المائي المحتوي على بوليمر بمذيب نزح الماء مثل الميثانول . ويمكن أيضا استعمال‎ ‏يمكن تقطيع أو سحق الكتلة المنزوح ماءها‎ Bangg ‏اندماجات هذه الطرق المجففة‎ ‏لمادة البوليمر لتكوين جسيمات المادة البادئة الجافة لمادة البوليمر المكونة من هلامات‎ . ‏للذوبان في الماء بصورة جوهرية‎ ALG ‏مائية ماصة وغير‎ ‏وجسيمات المادة البادئة المفضلة لهذا الاختراع هي تلك التي تظهر قدرة‎ Vo ‏امتصاص عالية لدرجة أن البنية المكبرة الناتجة والمكونة من جسيمات المادة البادثة‎ ‏تكون أيضا لها قدرة امتصاص عالية و تشير قدرة الامتصاص الى قدرة مادة البوليمر‎ . ‏المتوفرة على امتصاص السوائل التي تلامسها‎ ‏ويمكن أن تختلف قدرة الامتصاص بدرجة كبيرة حسب طبيعة السائل المراد امتصاصه‎ 0 ‏وطريقة تلامس السائل مع مادة البوليمر . ولتحقيق أغراض هذا الاختراع فان قدرة‎ ٠ ‏بعد ) الممتص‎ Lad ‏هو محدد‎ LS) ‏الامتصاص يتم تعريفها بكمية البول الاصطناعي‎
ب بواسطة أي مادة بوليمر متوفرة بنسبة جرامات البول الاصطناعي لكل جرام من مادة البوليمر في طريقة مبينة في الجزء الخاص بطرق الاختبار المذكور فيما بعد . وجسيمات المادة البادثة المفضلة حسب هذا الاختراع هي تلك التي لها قدرة امتصاص حوالي ‎٠٠‏ جرام على الأقل و أكثر تفضيلا حوالي ‎Yo‏ جرام على الأقل من البول ‎٠‏ الاصطناعي لكل جرام من مادة البوليمر . ونموذجيا تكون لمواد البوليمر جسيمات المادة البادئة هنا قدرة امتصاص من حوالي ‎٠‏ جرام الى حوالي ‎٠‏ جرام من البول الاصطناعي لكل جرام من مادة البوليمر . وتنتج جسيمات المادة البادئة التي لها خاصية قدرة امتصاص عالية نسبيا بنيات مكبرة تكون مفيدة خاصة في المنتجات الماصة حيث أن البنيات المكبرة الناتجة المكونة ‎٠‏ من جسيمات المادة ‎Bold!‏ هذه يمكن قِ حد ذاتها أن تحجز بدرجة مرغوبة كميات عالية من إفرازات الجسم المنصرفة مثل البول .
يمكن اختياريا معالجة جسيمات المادة البادئة المنفردة سطحيا فمثلا تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 1ر874 الصادرة للاسكندر وآخرين ‎Yo‏ أبريل
4 المعالجة السطحية للجسيمات البوليمرية بامين رباعي متعدد . وفي ‎UL‏ ‎٠‏ المعالجة السطحية يفضل أن تكون جسيمات المادة ‎Boldt‏ مربطة تصالبيا سطحيا كما هو مبين في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,163,487 بعنوان ” منتج ماص * الصادرة لتسوباكيموتو وآخرين في ‎١14‏ مايو 1487 وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 4.51/8 لار؟ بعنوان “ عامل امتصاص ماء ” الصادرة لتسوباكيموتو واخرين في 14 مارس ‎VAAA‏ ‏0 والتي تدخل ضمن مراجع هذا الاختراع . وكما هو مبين في براءة تسوباكيموتو ‎٠‏ وآخرين رقم 5,117,487 يمكن أن تكون جسيمات المادة البادثة مريطة تصالبيا
‎Yh -‏ سطحيا بوضع عامل ربط تصالبي سطحي على جسيمات المادة البادثة وتفاعل هذا العامل مع مادة البوليمر على سطح جسيمات المادة البادئة . وبينما يفضل تكوين كل جسيمات المادة ‎old)‏ لتكتل مربط تصالبيا بين الجسيمات الداخلية من نفس مادة البوليمر بنفس الخصائص فان الأمر لا يتطلب أن ‎٠‏ يكون ذلك قاعدةٍ عامة . فمثلا يمكن أن تشمل بعض جسيمات المادة البادثة مادة بوليمر لبوليمر مشارك مطعم بحامض اكريليك — نشا بينما يمكن أن ‎Jodi‏ جسيمات مادة بادئة أخرى مادة بوليمر لمنتجات مربطة تصالبيا بطريقة شبكية خفيفة لحامض بولي اكريليك معادل جزثيا . أيضا يمكن أن تختلف جسيمات المادة البادثة لتكتل مربط تصالبيا بين الجسيمات الداخلية في الشكل أو قدرة الامتصاص أو أي خاصية أو ‎٠‏ ميزة أخرى لجسيمات المادة البادئة » وفي أحد المجسمات المفضلة لهذا الاختراع تشمل جسيمات المادة ‎Bali‏ مادة بوليمر تتكون أساسا من منتجات مربطة تصالبيا بطريقة شبكية خفيفة لحامض بولي اكريليك معادل جزثيا حيث أن كل جسيم للمادة البادئة له خصائص مشابهة . أيضا يشمل التكتل المربط تصالبيا بين الجسيمات الداخلية لهذا الاختراع عامل ‎٠‏ ربط تصالبي بين الجسيمات الداخلية يتم وضعه على جسيمات المادة البادثة و التفاعل مع مادة البوليمر لجسيمات المادة البادثة بينما يتم الاحتفاظ بالارتباط الطبيعي بين هذه الجسيمات حيث يشمل هذا التفاعل روابط ربط تصالبي بين جسيمات المادة البادشة ؛ وهكذا تكون روابط الربط التصالبي بين الجسيمات في ٍ الطبيعة ( أي بين مختلف جسيمات الجسيمات المادة البادثة ) وبدون الرغبة في ‎٠ |‏ الالتزام بالنظرية او تحديد نطاق هذا الاختراع يعتقد أن تفاعل عامل الربط التصالبي بين الجسيمات الداخلية مع مادة البوليمر لجسيمات المادة البادئة يكون روابط ربط
YY
تصالبي بين سلاسل بوليمر مختلف جسيمات المادة البادثة ( أي » روابط ربط تصالبي بين الجسيمات الداخلية ) وبالنسبة للبوليمرات المفضلة هنا يعتقد أن عامل الربط التصالبي بين الجسيمات الداخلية يتفاعل ليكون روابط ربط تصالبي بين مجموعات كربوكسيل لجسيمات المادة البادثة المستقلة سابقا . وبدون الرغبة في ‎٠‏ الالتزام بالنظرية أو تحديد نطاق هذا الاختراع فللحصول على مواد بوليمر مفضلة تحتوي على مجموعات كربوكسيل يعتقد أن عامل الربط التصالبي بين الجسيمات الداخلية يتفاعل مع مجموعات الكربوكسيل لمواد البوليمر لتكوين روابط ربط تصالبي ‎٠»‏ كيماوية تساهمية ( أي اتحاد ذرتين نتيجة لمساهمة كل منهما بالكترون ‎ )‏ بين سلاسل بوليمر مختلف جسيمات المادة ‎Boll‏ وتنتج روابط الربط التصالبي الكيماوية ‎٠‏ التساهمية بصفة عامة نتيجة لتكوين مجموعات استرات او أميدات ( ايميدات ) أو يوريثان بواسطة تفاعل المجموعات الوظيفية لعوامل الربط التصالبي مع مجمعات الكربوكسيل لمادة البوليمر . ومن المعتقد أن روابط الاسترات هي التي تشكل في التنفيذات المفضلة وهكذا فأن عوامل الربط التصالبي المفضلة بين الجسيمات الداخلية ‏هي تلك العوامل القادرة على التفاعل مع مجمعات الكربوكسيل في البوليمرات المفضلة ‎. ‏لتكوين روابط استرات‎ ٠ ‏عوامل الربط التصالبي بين الجسيمات الداخلية المفيدة في هذا الاختراع هي تلك ‏التي تتفاعل مع ‎Bolo‏ بوليمر جسيمات المادة البادئة المستعملة لتكوين تكتلات مربطة تصالبيا بين الجسيمات الداخلية . ويمكن أن تشمل عوامل الربط التصالبي المناسبة ‏0" بين الجسيمات الداخلية عددا من العوامل المختلفة مثلا المركبات التي تحوي على ‎٠‏ الأقل رابطين مزدوجين قابلين للبلمرة او المركبات التي تحوي رابط مزدوج واحد على الأقل قابل للبلمرة ومجموعة وظيفية واحدة على الأقل مجموعتين وظيفيتين متفاعلة yy
مع مادة البوليمر » أو مركبات فلزية متعددة التكافؤؤ . وعوامل الربط التصالبي المحددة المفيدة في هذا الاختراع موصوفة بتفصيل اكثر في براءتي الاختراع الأمريكية المشار أليهما أعلاه رقم 47 ورقم 37,144 اللتين تدخلان ضمن مراجع هذا الاختراع و يمكن أن تشمل عوامل الربط التصالبي بين الجسيمات الداخلية أيضا © مونومرات ( مثل الموصوفة سابقا ) المتفاعلة مع مادة البوليمر لجسيمات المادة البادثة
لتكوين روابط الربط التصالبي البوليمرية . حيثما توجد مجموعات الكربوكسيل على أو في مادة البوليمر ( أي سلاسل البوليمر ) لجسيمات المادة ‎Bold!‏ تكون عوامل الربط التصالبي المفضلة بين الجسيمات البينية هي محاليل تحوي مجموعتين وظيفتين على الأقل في كل جزئٌ قادرة على التفاعل ‎٠‏ مع مجموعة الكربوكسيل . تشمل عوامل الربط التصالبي المفضلة بين الجسيمات ‎Lill‏ كحولات بولي هيدريك 001771370116 ‎Js‏ جليكول ايثيلين ‎ethylene‏ ‎glycole‏ 4 جليكول ثنائي ايثيلين 817/6016 ‎diethylene‏ و جليكول ثلاثي ايثيلين 81776016 ‎triethylene‏ و جليكول رباعي ايثيلين ‎tetraethylene‏ ‎glycole‏ وجليكولات ايثيلين ‎plyethylene glycoless‏ وجليسرول ( ‎١ vo‏ 2 » © - بروبا نترويل ) ‎Jo‏ جليسول و جليكول بروبيلين ‎٠6 0٠‏ - بروباندويل ‎Yo Ye ve‏ - بروباندويل بروبان ثلاثي ميثيلول وثنائي ايثانول امين و ثلاثي ايثانول امين بوليمر مشارك كتلي اوكسي ايشيلين -- اوكسي بروبيل بولي اوكسي — بروبيلين » واسترات حامض دهني سوربتيان و استرات حامض دهني ل سوربيتان بولي اكسي ايثيلين و خماسي اريثريتول وسوربيتول مركبات ايثير بولي ‎٠‏ جليسيديل مثل ايثير ثنائي جليسيديل جليكول ايثيلين و ايثير ثنائي جليسيديل 0 جليكول بولي ايثيلين ايثير بولي جليسيديل جليسرول و ايثير بولي جليسيديل ثنائي
Y¢ ‏جليسيرول و ايثير بولي جليسيديل بولي جليسرول ايثير بولي جليسيديل سوربيتول‎ ‏وايثير بولي جليسيديل خماسي اريثر يتول و ايثير ثنائي جليسيديل جليكول‎ ‏جليسيديل جليسول بروبيلين مركبات بولي ارزيريدين مثل ؟‎ SUS ‏بروبيلين و ايثير‎ ) ‏أ - اويريدين‎ ( =F) ‏بيسي هيدروكسي ميثيل بيوتانول — تريسي‎ = Yo ‏ايثيلين يوريا ومركبات هالو‎ SUS ‏سداسي ميثيل طولوين‎ — 60 ١ ) ‏بروبينات‎ © ‏ايبوكسي مثل ابيلكور هيدرين والفا — ميثيل فلوروهيدرين مركبات بولي الديهيد مثل‎ ‏جلوتارالديهيد وجلي اوكسا ازولين ومركبات بولي امين مثل ثنائي أمين أيثيلين و‎ ‏ثلاثي أمين أثيلين رباعي امين ثلاثي ايثيلين خماسي امين رباعي ايثيلين و سداسي‎ ‏امين خماسي ايثيلين وامين بولي ايثيلين ومركبات بولي ايزوسيانات ويمكن استعمال‎ ‏عامل ربط تصالبي بين الجسيمات الداخلية او اثنين أو أكثر من عوامل الربط‎ ٠ ‏التصالبي بين الجسيمات غير المتفاعلة بصورة متبادلة وجوهرية يتم اختيارها من‎ ‏المجموعة المذكورة أعلاه وعوامل الربط التصالبي بين الجسيمات المفضلة بصورة‎ ‏خاصة للاستعمال هنا مع مادة بوليمر التي تحتوي على كربوكسيل هي ايثيلين‎ - ٠١ ١و ‏بروبانديول‎ - Yo) ‏جليكول و جليسرول بروبان ثلاثي ميثيلول‎
. ‏بروبانديول‎ ١٠ ‏وتتراوح نسبة عامل الربط التصالبي بين الجسيمات المستخدم في هذا الاختراع‎ ‏جزء الى‎ ٠,5 ‏جزء بالوزن ويفضل من حوالي‎ ve ‏من حوالي ١١ر » جزء الى حوالي‎ ‏جزء الى حوالي ه جزء بالوزن‎ ١ ‏جزء بالوزن والاكثر تفضيلا من حوالي‎ ٠ ‏حوالي‎
تت بكل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من جسيمات المادة البادئة . ‎٠‏ وفي الاختراع الحالي يمكن استعمال مواد أو عوامل أخرى مع عامل ( عوامل ) الربط تصالبي بين الجسيمات كوسيلة مساعدة لانتاج تكتل مربط تصالبيا بين
Yo ‏الجسيمات أو لتعزيز أو المساعدة في تفاعل عامل الربط التصالبي بين الجسيمات مع‎ . ‏أو كعوامل رابطة‎ Boll ‏مادة البوليمر لجسيمات المادة‎
على سبيل المثال يمكن استعمال الماء مقترنا مع عامل الربط التصالبي بين الجسيمات . ويقوم الماء بتعزيز الانتشار المنتظم لعامل الربط التصالبي بين الجسيمات ‎٠‏ على ‎rho‏ جسيمات المادة البادثة ونفاذيه عامل الربط التصالبي بين الجسيمات في المنطقة السطحية لجسيمات المادة البادئة . أيضا يعزز الماء الارتباط الطبيعي القوى بين جسيمات المادة البادئة للتكتلات المتفاعلة مسبقا والتكامل الجاف والمتضخم للتكتلات المربطة تصالبيا بين الجسيمات الناتجة . وفي هذا الاختراع يستعمل الماء ؛ بنسبة اقل من حوالي 30 جزء بالوزن ( من صفر جزء الى ‎٠١‏ جزء بالوزن ) ؛ ‎٠‏ ويفضل في اللدى من حوالي ‎0.0١‏ جزء الى حوالي 30 جزء بالوزن واكثر تفضيلا في المدى من حوالي ١ر0‏ جزء الى حوالي ‎٠‏ أجزاء بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من جسيمات المادة البادئة . وتختلف الكمية الفعلية للماء التي تستعمل اعتمادا على
نوع مادة البوليمر وحجم جسيمات المادة البادئة . ّ أيضا يمكن استعمال مذيبات عضوية مقترنة بعامل الربط التصالبي بين ‎١‏ الجسيمات . ويتم استعمال المذيبات العضوية لتعزيز الانتشار المنتظم الربط التصالبي بين الجسيمات على سطح جسيمات المادة البادئة . ويفضل أن تكون هذه المذيبات العضوية مذيبات عضوية آلفة للماء ‎Jods‏ المذيبات العضوية الآلفة للماء المفيدة في هذا الاختراع كحولات منخفضة مثل ميثانول ايثانول — بروبانول عادي وايزوبربانول و ٍ بيوتانول — عادي وايزوبيوتانول سيك - بيوتانول » ثلاثي — بيوتانول بوتانول ‎٠‏ كيتونات مثل اسيتون وكيتون ميثيل ايثيل وكيتون ميثيل ايزوبيوتيل ايثيرات مثل ثنائي اوكسان ورباعي هيدروفيوران وايثير ثنائي ايثيل و اميدات مثل ‎NON‏ ثنائي
ٍ 1 ميثيل فورماميد و ‎NUN‏ — ثنائي ايثيل فورماميد وسلفواكسيدات مثل سلفواكسيد ثنائي ميثيل . يتم استعمال المذيب العضوي الآلف للماء في هذا الاختراع بنسبة اقل من حوالي 0+ جزء بالوزن ( من صفر جزء الى حوالي ‎٠0‏ جزء بالوزن ) ويفضل بلمدى من حوالي ‎0.0٠‏ جزء الى حوالي 0+ جزء بالوزن » واكثر تفضيلا من حوالي © جزء الى حوالي ‎٠‏ جزء بالوزن على اساس ‎٠٠١‏ جزء بالوزن لجسيمات المادة البادئة و تختلف الكمية الفعلية للمذيب العضوي الألف للماء الذي يستعمل اعتمادا
على نوع مادة البوليمر وحجم جسيمات المادة البادئة . أيضا يمكن أن يستعمل عامل الربط التصالبي بين الجسيمات مع خليط مع الماء ومذيب أو أكثر من المذيبات العضوية الآلفة الماء . وقد وجد أ استعمال محلول عامل ‎٠‏ ربط تصالبي مائي و جسيمات داخلية يوفر التغلغل الأكبر للمربط التصالبي في المنطقة السطحية لجسيمات المادة البادئة بينما يوفر محلول مذيب عضوي آلف للماء و عامل ربط تصالبي بين الجسيمات التغلغل الادنى للمربط التصالبي . الا أن خليطاً من كل الثلاثة عوامل يكون مفضلا لضبط كمية التغلفل لعامل الربط التصالبي بين الجسيمات ‎d‏ اللنطقة السطحية لجسيمات المادة البادثة وبصورة محددة وجد انه كلما زادت ‎١٠‏ نسبة الماء الى مكون المذيب العضوي كلما كان تغلغل المربط التصالبي اعمق وكلما كان ثبات مائع البنية المكبرة تحت ألاجها اكبر وكلما كان الانخفاض في سعة الامتصاص الناتجة للبنية المكبرة اكثر ونموذجيا تتراوح ‎٠»‏ نسبة الماء الى المذيب العضوي ‎Cad‏ ‏للماء في المحلول من حوالي ‎٠‏ الى حوا لي ‎٠١‏ . ويستعمل محلول المذيب ٍ العضوي الآلف للماء و الماء و عامل ربط تصالبي بين الجسيمات الداخلية بنسبة اقل ‎٠‏ من حوالي 0+ جزء بالوزن ( من صفر جزء الى حوالي ‎٠0‏ جزء بالوزن ) ويفضل في الملدى من حوالي 61 جزء الى حوالي ‎٠‏ جزء بالوزن واكثر تفضيلا من حوالي ‎١‏
AR
جزء الى حوالي ٠؟‏ جزء بالوزن على أساس ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من جسيمات المادة البادئة وأيضا يمكن خلط مكونات اختيارية اخرى مع المحلول المحتوى على عامل ربط تصالبي بين الجسيمات فمثلا يمكن اضافة بادئ او مادة حافزة أو مواد مونومر مشارك غير حامضية . و أمثلة هذه المواد المناسبة للاستعمال هنا موصوفة في براءة . 27,154 ‏الاختراع الأمريكية المشار اليها اعلاه رقم‎ ٠ تشمل طريقة انتاج بنية مكبرة بوليمرية ماصة مسامية محتوية على تكتل مربط تصالبيا بين الجسيمات خطوات توفير جسيمات المادة البادئة من النوع الموصوف هنا » ووضع عامل ربط تصالبي بين الجسيمات على جزء من جسيمات المادة البادثة ؛ والارتباط الطبيعي لجسيمات المادة البادئة لتكوين تكتل ؛ وتشكيل التكتل وتفاعل ‎٠‏ عامل ربط تصالبي بين الجسيمات مع مادة البوليمر لجسيمات المادة البادثة لتكوين ‏روابط ربط تصالبي بين سلاسل البوليمر لمختلف جسيمات المادة البادثة . ‏يوضع عامل ربط تصالبي بين الجسيمات على جسيمات المادة البادثة ويمكن ‏وضع عامل الربط التصالبي بين الجسيمات بأي من الاساليب والاجهزة المتنوعة ‏المستخدمة لوضع المحاليل على المواد شاملة التكسية او الاغراق او الصب او الاسقاط ‎Vo‏ او الرش أو الترذيذ او التكثيف أو الغمر لعامل الربط التصالبي بين الجسيمات على ‏جسيمات المادة البادئة . وكما هو مستخدم هنا يقصد بالمصطلح “ موضوع على ” أن ‏نسبة من المنطقة السطحية على الأقل لجسيم واحد على الأقل من جسيمات المادة البادئة التي سيتم ربطها تحمل عامل الربط التصالبي بين الجسيمات عليها . ‎Clie‏ ‏= يمكن وضع عامل الربط التصالبي بين الجسيمات عليها . وهكذا يمكن وضع عامل ‎٠‏ الربط التصالبي بين الجسيمات ‎bid‏ على بعض من جسيمات المادة البادئة أو على كل ‏: جسيمات المادة ‎old‏ أو فقط على جزء من سطح بعض او كل جسيمات المادة
YA
‏البادئة . ويفضل أن يتم طلاء عامل الربط التصالبي بين الجسيمات على كامل سطح‎ ‏ويفضل كلها من أجل زيادة كفاءة ومقاومة وكثافة روابط‎ Bold! ‏معظم جسيمات المادة‎ . ‏الربط التصالبي بين الجسيمات التي بين جسيمات المادة البادئة‎ ‏وفي المجسمات المفضلة لهذا الاختراع بعد وضع عامل الربط التصالبي بين‎ ‏الجسيمات على جسيمات المادة البادثة يتم خلط عامل الربط التصالبي بين‎ © ‏الجسيمات مع جسيمات المادة البادئة بأي عدد من أساليب الخلط لضمان أن‎ ‏ربط تصالبي بين الجسيمات ونظرا لأن‎ olay ‏جسيمات المادة البادئة مغلفة بالكامل‎ ‏جسيمات المادة البادثة تكون بالكامل مغلفة بعامل ربط تصالبي بين الجسيمات فأن‎ . ‏كفاءة ومقاومة وكثافة روابط الربط التصالبي بين جسيمات المادة البادئة يتم تقويتها‎ ‏ويمكن إنجاز عملية الخلط باستعمال الأجهزة والأساليب المتنوعة شاملة الخلاطات أو‎ ٠ . ‏العجانات المتنوعة كما هو معروف في هذه الصناعة‎ ‏قبل او في أثناء أو بعد وضع عامل الربط التصالبي بين الجسيمات على‎ . ‏ارتباطا طبيعيا لتكوين بنية مكبرة متكتلة‎ Las ‏جسيمات المادة البادثة مرتبطة‎ ‏يستعمل مصطلح ” مرتبطة ارتباطا طبيعيا ” هنا ليقصد أن جسيمات المادة البادئة يتم‎ ‏جميعها معا وتبقى على بعضها البعض كأجزاء مكونة بأي من الأساليب المتنوعة‎ ٠ . ) ‏وعلاقاتها الحيزية لتكوين وحدة فردية ( بنية مكبرة متكتلة‎ ‏يفضل أن تكون جسيمات المادة البادئة مرتبطة ارتباطا طبيعيا بوضع عامل ربط‎ ‏على جسيمات المادة البادثة وتلامس جسيمات المادة البادكئة طبيعيا على الأقل بالجزء‎ ‏ب من سطح جسيمات المادة البادئة الذي تم وضع عامل الربط عليه و عوامل الربط‎ ‏البوليمر لجسيمات المادة البادئة عند تجميعها معا تلتصق معا‎ Bolo ‏المفضلة تجعل‎ ‏بفعل قوى الشد السطحي المائع و / أو تشابك سلاسل البوليمر بسبب التضخم‎
‎Yq 0‏ الخارجي . وتشمل عوامل الربط المفيدة في هذا الاختراع مذيبات عضوية ‎LT‏ للماء ونموذجيا كحولات ذات وزن جزيشي منخفض ‎dbo‏ ميشانول أو ايثانول أو ايزوبروبانول أو ماء أو خليط من مذيبات عضوية ‎AT‏ للماء ‎slag‏ أو عوامل ربط تصالبي بين الجسيمات المعينة كما هو موصوف أعلاه أو مركبات عضوية آلفة للماء © متطايرة مثل هيكسان أو اوكتان او بنزين أو طولوين او مخاليطها . وعوامل الربط المفضلة هي الماء أو ميثانول أو ايزوبروبانول أو ايثانول أو عوامل الربط التصالبي بين الجسيمات مثل جليسرول أو مخاليطها . ونموذجيا تشمل عوامل الربط خليطاً يشتمل على عامل ربط تصالبي بين الجسيمات حيث يتم القيام بخطوة وضع عامل الربط
‏التصالبي يبين الجسيمات في نفس الوقت الذي تتم فيه خطوة وضع عامل الربط .
‎٠١‏ يمكن وضع عوامل الربط لجسيمات الماء البادثئة بأي من الطرق والأجهزة المتنوعة المستعملة لوضع المحاليل على المواد شاملة التكسية أو الاغراق أو الصب أو الرش أو الترذيذ أو التكثيف أو الغمر لعامل الربط على جسيمات المادة البادئة . يتم وضع عامل الربط على جزء من المنطقة السطحية على الأقل لواحد على الأقل من جسيمات المادة البادئة التي سيتم ربطها في تكتل . ويفضل أن يكون عامل الربط
‎٠‏ مسكيا على كامل سطم معظم جسيمات المادة البادثة ويفضل كلها . وبصفة عامة يكون عامل الربط مختلطا مع جسيمات المادة البادئة بأي من أساليب الخلط أو أجهزة الخلط لضمان ان جسيمات المادة ‎Bold!‏ تكون مكسوة بالكامل بعامل الربط .
‏وعند وضع عامل ربط على جسيمات المادة ‎Boll‏ فأنها يمكن أن ترتبط معا ا ارتباطا طبيعيا بأي من الطرق المختلفة . فعلى سبيل المثال يمكن لعامل الربط وحده ‎٠‏ أن يربط الجسيمات معا . وبدلا من ذلك يمكن استعمال قوى الجذب لضمان الارتباط
Ye. ‏أيضا يمكن وضع الجسيمات في حاوية لها حجم ثابت‎ . Boldt ‏بين جسيمات المادة‎ . ‏لضمان الارتباط بين جسيمات المادة البادثة‎ ‏بصورة طبيعية بحجز‎ Lao ‏وبدلا من ذلك يمكن ربط جسيمات المادة البادثة‎ ‏حجزاً طبيعيا بحيث تكون على اتصال ببعضهما البعض فمثلا‎ Boll ‏جسيمات المادة‎ ‏جسيمات المادة البادئة بإحكام في حاوية لها حجم ثابت بحيث ترتبط‎ Bus ‏يمكن‎ ٠ . ‏جسيمات المادة البادئة ارتباطا طبيعيا ببعضها البعض‎ ‏وبدلا من ذلك او بالاشتراك مع الطريقة السابقة يمكن استعمال قوى الجذب‎ ‏لربط جسيمات المادة البادئة ربطاً طبيعياً . أيضا يمكن أن ترتبط جسيمات المادة‎ ‏البادئة معا بصورة طبيعية عن طريق التجاذب الالكتروستاتي او بواسطة إدخال عامل‎ ‏مثلا مادة لاصقة مثل اللاصق القابل للذوبان في الماء ) للصقها معا و يمكن‎ y ‏التصاق‎ ٠ ‏أيضا أن ترتبط جسيمات المادة البادئة بعضو ثالث ( طبقة تحتية ) بحيث يتم جمع‎ . ‏في ارتباط مع بعضها البعض بواسطة طبقة تحتية‎ Boldt ‏جسيمات المادة‎ ‏خطوة بديلة ومفضلة في تكوين البنيات المكبرة لهذا الاختراع يتم تشكيل‎ ds ‏جسيمات المادة البادئة في اشكال هندسية متنوعة وعلاقات حيزية وكثافات لتكوين‎ ‏تكتل له شكل أو حجم أو كثافة محددة أو هذه الصفات معا . ويمكن تشكيل التكتل‎ ١٠ ‏بأي من أساليب التشكيل التقليدية كالأساليب المعروفة في هذه الصناعة . وتشمل‎ ‏الطرق المفضلة لتشكيل التكتل عمليات الصب أو القولبة أو التشكيل . وتشمل اساليب‎ ‏الصب والقولبة بصفة عامة إدخال جسيمات المادة البادثة في تجويف معد للقولبة‎ ‏وتسليط الضغط ( انضغاط ) للتكتل لجعل التكتل يتطابق مع شكل تجويف القولبة ؛‎ 0 ‏وتشمل أمثلة أساليب القولبة المحددة للاستعمال هنا طريقة القولبة بالضغط أو القولبة‎ ٠ ‏بالحقن أو البثق أو الترقيق فمثلا يمكن إضافة عدد وافر من جسيمات المادة البادثة‎
لحاوية لها تجويف قالب بحجم ثابت ثم ضغط التكتل ليطابق شكل تجويف القالب بحيث يكون للبنية المكبرة الناتجة شكلا" محدداً مطابقاً لشكل تجويف القالب . وتشمل أساليب التشكيل القيام بعمليات متنوعة على التكتل لتعديل شكله و / أو حجمه و / او كثافته وتشمل أساليب التشكيل المحددة للاستعمال هنا عمليات © الدلفنه أو التطريق أو البثق أو العزل أو التغليف او السحب فمثلا يمكن تمرير خليط متكتل من جسيمات المادة البادئة وعلى الأقل عامل ربط تصالبي بين الجسيمات بين زوج من اسطوانات دمج لتكوين تكتل على شكل لوح أو طبقة . وبدلا من ذلك يمكن بثق الخليط المتكتل من خلال فتحة لتكوين تكتل له شكل مطابق لشكل الفتحة . أيضا يمكن صب الخليط المتكتل لعى سطح لتكوين تكتل له شكل مرغوب أو تشكل ‎0٠‏ سطحى .
ويمكن أيضا استعمال أي من هذه الأساليب أو كلها في اندماج لتكوين التكتل الملشكل . ويمكن استعمال أي جهاز مناسب كالأجهزة المعروفة في هذه الصناعة للقيام بهذه العمليات ويمكن اجراء العملية بالمادة أو اجزاء من الجهاز » اما ساخنة و / أو باردة. في احد المجسمات المفضلة لهذا الاختراع يتم اضافة عامل ربط تصالبي وماء ‎١‏ ومذيب عضوي آلف للماء الى قادوس جهاز بثق تقليدي . ومثال جهاز بثق موضح في شكل ‎١4 — VY‏ لمبادئ مواد البوليمر » الطبعة الثانية ( شركة ماكجرو -- هيل للكتب ‎١87‏ ) صفحة ‎PY‏ ونشرتها التي تدخل ضمن مراجع هذا الاختراع . يتم بثق الخلط المتكتل من خلال فتحة جهاز البثق لتغذية زوج « مدار من اسطوانات = الدمج التي لها فتحة ثابتة ( لكن متغيرة ) بين الاسطوانات لكي تضغط التكتل في
. ‏شكل طبقة . ثم يتم معالجة الطبقة الطوال محددة أو هذه الصفات جميعا‎ ve
YY
‏نفس الوقت أو بعد وضع عامل الربط التصالبي بين الجسيمات فان‎ ds ‏جسيمات المادة البادئة يتم ربطها معا طبيعيا لتكوين تكتل ويتم تشكيل التكتل‎ ‏وتفاعل عامل الربط التصالبي بين الجسيمات مع مادة البوليمر لجسيمات المادة‎ ‏البادئة للتكتل بينما يتم الاحتفاظ بالارتباط الطبيعي لجسيمات المادة البادئة لتكوين‎ aby yo ‏روابط ربط تصالبي بين جسيمات المادة البادئة وذلك لتكوين بنية مكبرة متكتلة‎ ٠ تصالبيا بين الجسيمات . ض يجب تنشيط واكمال التفاعل بين عامل ربط تصالبي بين جسيمات ومادة البوليمر لتكوين روابط ربط تصالبي بين مختلف جسيمات المادة البادثة لتشكيل التكتل المربط تصالبيا بين الجسيمات و على الرغم أنه يمكن ‏ تنشيط تفاعل الربط ‎٠‏ التصالبي بواسطة الإشعاع ) مثلا الأشعة فوق البنفسجية أو أشعة جاما أو أشعة اكس » أو بواسطة مادة حفازة كبادئ ومنشط فإنه يفضل التنشيط الحراري لتفاعل الربط التصالبي التسخين ) . والتسخين ينشط ويدفع التفاعل ويطرد أي مواد متطايرة موجودة في الخليط . وبصفة عامة تشمل ظروف التفاعل هذه تسخين جسيمات المادة البادئة المترابطة وعامل الربط التصالبي بين الجسيمات لفترات معينة ‎dy‏ درجات ‏10 حرارة معينة و يمكن القيام بخطوة التسخين باستعمال عدد من الاجهزة المختلفة كالاجهزة المعروفة التي تشمل الافران او اجهزة التجفيف المتنوعة كالاجهزة المعروفة في هذه الصناعة . وبصفة عامة يتأثر التفاعل بالتسخين لدرجة حرارة اكثر من حوالي 0م لفترة ‎LSS‏ ‏لاكمال تفاعل الربط التصالبي . اذا كانت درجة الحرارة منخفضة اكثر من اللازم أو ‏ض ‎Y-‏ كان الزمن اقصر من اللازم بالنسبة لكل مجموعة من عامل أو ‎alse‏ الربط التصالبي ُِ بين الجسيمات المحددة ومادة بوليمر جسيمات المادة البادثة المستخدمة فان ذلك
ا ‎rv‏ سيؤدي الى عدم دفع التفاعل بدرجة كافية مما ينتج عنه روابط ربط تصالبية بين الجسيمات اقل وأضعف مما يتسبب في فقد جزثي لنفاذية البنية المكبرة للسوائل عند انتفاخها . وكذلك اذا كانت درجة الحرارة عالية اكثر من اللازم ‎old‏ امتصاص جسيمات المادة البادثة يمكن أن تنخفض أو أن الربطات التصالبية الشبكية ‎٠‏ لجسيمات المادة البادشة يمكن تتأثر عكسيا إلى الحد الذي يجعل البنية المكبرة الناتجة غير مفيدة لامتصاص كميات كبيرة من السوائل اعتمادا على المواد البوليمرية المعينة . وبالإضافة إلى ذلك اذا لم يكن الزمن ودرجات الحرارة صحيحة فان المستويات الستخلصة للتكتلات الناتجة يمكن أن تزداد وبذلك تزيد من حدوث ذلك الشكل من الانسداد الهلامي . ولذا فأن التفاعل يتم القيام به بصفة عامة في درجة ‎٠‏ حرارة في المدى من حوالي أم الى حوالي ٠٠م‏ ويفضل من حوالي ‎٠١‏ أم الى حوالي 86م | وبصفة ‎Dole‏ الوقت اللازم لاكمال التفاعل في حالة غياب عوامل مساعدة من حوالي ه دقائق الى حوالي ساعات واكثر تفضيلا من حوالي ‎٠‏ دقائق
الى حوالي 4 ساعات . للحصول على مادة بوليمر مفضلة لجسيمات المادة البادثة ومنتجات مربطة ‎١١‏ تصالبيا بطريقة شبكية خفيفة لحامض بولي اكريليك معادل وعوامل الربط التصالبي بين الجسيمات المفضلة مثل جليسرول او بروبلين ثلاثي ميثيلول فان هذا التفاعل يستخدم درجة حرارة من حوالي ٠ل‏ أم الى حوالي 70أم ‎Bal‏ من حوالي ‎٠‏ ساعات الى حوالي ‎ve‏ دقيقة على التوالي و يفضل اكثر أن يتم اجراء التفاعل في درجة حرارة ل بين حوالي 0 م الى حوالي ‎٠١‏ م لمدة من حوالي ‎Lido vo‏ الى حوالي ‎to‏ دقيقة ‎٠‏ على التوالي و يختلف الوقت الفعلي ودرجات الحرارة المستعملة اعتمادا على مواد 0 البوليمر المحددة المستعملة لجسيمات المادة البادثة وعوامل الربط التصالبي بين
‎Ye 0‏ الجسيمات المحددة المستعملة ووجود أو غياب عامل مساعد يستعمل لدفع التفاعل سمك أو قطر البنية المكبرة . يمكن تعزيز تفاعل الربط التصالبى بإضافة بادئ و / أو عامل مساعد لعامل الربط التصالبي بين الجسيمات لتقليل الوقت و / أو درجة الحرارة ؛ و/ أوكمية © عامل الربط التصالبي بين الجسيمات اللازم لربط جسيمات المادة البادئة معا . إلا انه بصفة عامة يجري التفاعل في غياب العامل المساعد . يلزم الاحتفاظ بالارتباط الطبيعي لجسيمات المادة البادثة اثناء خطوة التفاعل حتى يتم تكوين روابط الربط التصالبي الكافية بين الجسيمات . وفي حالة وجود قوى او اجهادات كافية لفصل جسيمات المادة البادثة في اثناء خطوة التفاعل فان روابط ‎٠‏ الربط التصالبي بين جسيمات المادة ‎Bold‏ ( روابط ربط تصالبي بين الجسيمات ) قد لا تتكون . ويتم الاحتفاظ نموذجيا بالارتباط الطبيعي لجسيمات المادة البادثة بواسطة ضمان ادخال قوى او اجهادات فصل دنيا اثنا خطوة التفاعل . كخطوة اختيارية ومفضلة في طريقة تشكيل البنية المكبرة البوليمرية الماصة المسامية تتم معالجة جسيمات المادة البادئة المكونة للبنية المكبرة سطحيا فعلى سبيل ‎JU ve‏ تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 1ر874 الصادرة للاسكندر واآخرين ‎Yo 3‏ أبريل 4 المعالجة السطحية للجسيمات البوليمرية بامين متعدد رباعي . ‎ds‏ طريقة توضيحية يتم الربط التصالبي السطحي لمادة البوليمر الموجودة في جوار السطح لجسيمات المادة البادئة على الأقل كما هو مبين في براءة الاختراع الأمريكية ل رقم “4,27 بعنوان “ المادة الماصة ” الصادرة لتسوباكيموتو واخرين في ‎١4‏ مايو ‎١87 ٠‏ » وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 4,724,478 بعنوان ” عامل امتصاص الماء * 0 الصادرة لتسوباكيموتو وآخرين في ‎YA‏ مارس 1988 والتي تدخل ضمن مراجع هذا ‎Yo‏
Yo ‏الاختراع . وباستخدام خطوة الربط التصالبي في هذا الاختراع يتم تحسين المقاومة‎ ‏لتشويه البنية المكبرة الناتجة عند الانتفاخ . وبصورة مفضلة ايضا يعمل عامل الربط‎ ‏التصالبي بين الجسيمات الموضوع على جسيمات المادة البادئة كعامل ربط تصالبي‎
سطحي يتم بصورة مفضلة التكوين التصالبي السطحي للبنية المكبرة في نفس الوقت. ° وكما هو مشروح سابقا فان الخطوات في الطريقة المتبعة لانتاج البنية المكبرة لايلزم القيام بها في أي ترتيب محدد بالاضافة الى انه يمكن اجراء جميع الخطوات
في نفس الوقت . 3 أحد المجسمات المفضلة يتم وضع عامل ربط تصالبي بين الجسيمات في نفس الوقت مع الارتباط الطبيعي لجسيمات المادة ‎Boldt‏ وبالتالي تشكيل الخليط في شكل ‎٠‏ مفضل ونموذجي في كثافة مرغوبة وبالتالي تفاعل عامل الربط التصالبي بين الجسيمات مع مادة البوليمر لجسيمات المادة ‎bf Bold!‏ فورا بعد إكمال الخطوات السابقة أو بعد ترك التكتل مستقراً لفترة من الوقت للتكوين والربط التصالبي السطحي للبنية المكبرة في نفس الوقت وبطريقة نموذجية يتم ادخال جسيمات المادة ‎LoL‏ في وعاء وخلطها مع محلول عامل ربط تصالبي بين الجسيمات وماء ومذيب عضوي الف ‎٠‏ للماء والذي تم ترذيذه على جسيمات المادة البادئة لتكوين تكتل . ويعمل عامل الربط التصالبي بين الجسيمات والماء والمذيب العضوي الآلف للماء كعامل ربط لجسيمات المادة البادئة . أيضا يعمل الربط التصالبي بين. الجسيمات كعامل ربط تصالبي سطحي . وبالتالي يتم تشكيل التكتل ‎(١‏ أي جسيمات المادة البادئة المرتبطة والخليط تت المائي ) على شكل طبقة مكثفة بواسطة ادماج اساليب البثق والدلفنة كما هو موصوف ‎٠‏ اعلاه . وبالتالي يتم تفاعل عامل الربط التصالبي بين الجسيمات بواسطة التسخين 0 مع مادة البوليمر لتكوين روابط ربط تصالبي بين جسيمات المادة ‎Boldt‏ لتشكيل بنية
مكبرة متكتلة مربطة تصالبيا بين الجسيمات وفي نفس الوقت للربط التصالبي
السطحي لأسطح جسيمات المادة البادثة المكبرة الناتجة . في ظروف معينة يمكن ان تكون البنيات المكبرة الناتجة غير مرنة وقصيفة الى حد ما . ويمكن الحصول على بنيات مكبرة اكثر مرونة بطرق متعددة . فعلى سبيل © المثال يمكن اضافة ملدن للبنية المكبرة بعد اكمال تفاعل الربط التصالبى بين الجسيمات و تشمل الملدنات المناسبة ماء أو مذيبات عضوية ‎La‏ للماء ذات وزن جزيئي عالي ( مثلا جليسرول » ‎=F A=‏ أو بروبان ديول او جليكول ايثيلين ) او محاليل بوليمرية ( مثلا كحول بولي فينيل أو جليكول بولي ايثيلين ) أو مخاليطهما . ويمكن وضع الملدن على البنيات المكبرة بعدد من الطرق المختلفة التي تشمل الرش ‎٠‏ او التكسية او الترذيذ أو الغمر أو الاغراق للمحلول على البنية المكبرة . وبدلا من ذلك في حالة استخدام الماء يمكن اضافة الملدن عن طريق وضع البنية المكبرة في وسط رطوبة عالية ( مثلا اكبر من 79760 رطوبة نسبية ) يمكن أيضا اضافة ملدن لخليط قبل التفاعل والذي يحتوي على مونومر قابل للبلمرة مع مونومر يتفاعل بالتالي لتكوين روابط ربط تصالبي » بوليمرية بين الجسيمات . في هذه الحالة يتم اصطياد الملدن في بنيات روابط الربط التصالبي بين الجسيمات اثناء تفاعل الربط التصالبي . يتم اختيار كمية الملدن الموجود في المحلول اعتمادا على الملدن المحدد الذي سيتم استعماله ونموذجيا يشمل الملدن من حوالي ‎0٠1‏ جزء الى حوالي ‎٠‏ جزء بالوزن من الملدن
لكل ‎٠٠١‏ جزء بلاوزن من جسيمات المادة البادثة . = وكما هو موضح في الاشكال )1( الى (©) فإن للبنيات المكبرة الناتجة ثقوباً دقيقة ‎٠‏ «( المناطق المظلمة للصورة المجهرية ) بين الجسيمات المتجاورة للمادة البادثة . والثقوب الدقيقة هي فراغات بينية صغيرة بين الجسيمات المتجاورة للمادة البادئة
‎rv 0‏ والتي تسمح بمرور الساثل الى داخل البنية المكبرة و يتم تشكيل الثقوب الدقيقة في البنيات المكبرة لأن جسيمات المادة البادئة لاتحشى او تثبت باحكام كاف حتى عند كبسها لازالة الثقوب الدقيقة ( كفاءة الحشو لجسيمات المادة البادثة اقل من ‎١‏ ) . وبصفة عامة تكون الثقوب الدقيقة اصغر من جسيمات المادة البادثة المكونة وتوفر
‏© قنوات شعرية بين جسيمات المادة ‎Boll‏ لنقل السائل إلى داخل البنية المكبرة والثقوب الدقيقة مترابطة ببعضها البعض بواسطة قنوات اتصال بينها . وتسمح القنوات للسوائل الملامسة للبنية المكبرة ان تنتقل عن طريق القوى الشعرية ( أي يتم تكوين قنوات شعرية ) الى الاجزاء الاخرى للبنية المكبرة بحيث يستخدم الحجم الإجمالي للبينة المكبرة في امتصاص مثل هذه السوائل .
‎٠‏ وأيضا عند حدوث عملية الانتفاخ تسمح الثقوب الدقيقة وقنوات الاتصال للسوائل بالمرور من خلال البنية المكبرة اما لطبقات جسيمات المادة البادئة بعيدا عن نقطة البدء لتلامس السائل أو للبنيات الاخرى التي على اتصال بالينسة المكبرة. وهكذا تعتبر البنية المكبرة منفذة للسوائل وهذا يرجع الى وجود ثقوب دقيقة وقنوات اتصال بها .
‏والجزء الضئيل الفارغ ( أي الحجم الإجمالي للبنية المكبرة الذي ‎Jody‏ الثقوب الدقيقة والقنوات ) له ‎Led‏ دنيا لتوزيع محدد لأحجام جسيمات المادة البادثة . وعموما كلما كان توزيع حجم جسيم المادة البادثة أضيق كلما كان الجزء الضئيل الفارغ أعلى . وهكذا من الأفضل لتوفير اجزاء ضئيلة فارغة أعلى في حالة مكثفة ان
‏ب تكون لجسيمات المادة البادئة توزيعا ضيقا لأحجام جسيمات المادة البادئة . ‎٠‏ ومن السمات الاخرى للبنيات المكبرة لهذا الاختراع هي انها تنتفخ بصورة عامة َ وموحدة الخواص حتى تحت ضغوط محيطة معتدلة وذلك عندما يتم ترسيب السوائل
‎YA 0‏ على أو عندما تتلامس مع البنيات المكبرة . ويتم استعمال انتفاح موحد الخواص هنا ليقصد به انتفاخ البنية المكبرة بصورة عامة متساوية في كل الاتجاهات عند ابتلالها . ويعتبر الانتفاخ ‎aml‏ الخواص خاصية هامة للبنية المكبرة لأن جسيمات المادة البادئة والثقوب الدقيقة تكون قادرة على الاحتفاظ بالعلاقات الهندسية والحيزية ‎٠‏ النسبية حتى عند حدوث الانتفاخ بحيث يتم الاحتفاظ بالقنوات الشعرية الموجودة اذا لم تكبر اثناء الاستعمال ( تصبح الثقوب الضيقة وجسيمات المادة البادئة اكبر اثناء حدوث الانتفاخ ) . وهكذا تستطيع البنية المكبرة أن تتشرب و / أ تنقل من خلال نفسها أحملاً اضافية من السائل في حالة عدم انسدادها هلاميا . ودليل على تكوين روابط الربط التصالبي في البنية المكبرة بين جسيمات المادة ‎٠‏ البادثة المستقلة سابقا هو أن للبنيات المكبرة استقرار مائع “ ليقصد به بنية مكبرة تشمل تكتل مربط تصالبيا بين الجسيمات والذي عند تلامسه ( مع / أو بدون اجهاد ) او انتفاخه في سائل ‎Slo‏ يبقى مصوناً بصورة جوهرية ( أي تبقى معظم جسيمات المادة البادكة المكونة والمستقلة سابقا مترابطة معا ) وبينما يقر تعريف الاستقرار المائع بأن معظم جسيمات المادة ‎Boll‏ تبقى مترابطة معل يفضل أن تبقى جسيمات المادة ‎١‏ البادثة المستخدمة لتركيب البنية المركبة مترابطة معا . الا انه ينبغي الاقرار بأن بعض من جسيمات ‎Boll‏ البادكئة يمكن أن تفصل نفسها من البنية المكبرة مثلا اضا تم بعد ذلك التجميع الماثي للجسيمات الاخرى مع البنية المكبرة . ويعتبر الاستقرار المائع من السمات الهامة للبنية المكبرة بهذا الاختراع لأنه 0 يسمح للتكتل بأن يحتفظ ببنيته النسبية في كلتا الحالتين الجافة والمتضخمة ولأنه ‎٠‏ يمنع جسيمات المادة البادئة المكونة من الحركة . وفي منتج نهائي كعضو ماص أو 0 منتج ماص يكون الاستقرار المائع مفيدا في تخفيض الانسداد الهلامي حيث تبقى
جسيمات المادة ‎Bold!‏ متكتلة حتى عند تلامسها مع السائل ويمكن لفرد استخدام : الجسيمات الدقيقة التي كانت مستقلة سابقا في شكل تكتل لزيادة معدل الامتصاص
المائع للبنية المكبرة الناتجة بدون ادخال عنصر الانسداد الهلامي : يمكن قياس الاستقرار المائع في بنية مكبرة متكتلة بطريقة ذات خطوتين حيث تتم ملاحظة الاستجابة الدينامية الألية للبنية المكبرة المتكتلة عند تلامسها مع ‎Plo‏ ‏مائي وبعدثذ يتم ملاحظة حالة الاتزان المتضخم بالكامل للبنية المكبرة المتكتلة . وطريقة الاختبار لتحديد الاستقرار المائع القائمة على هذه المعايير موصوفة فيما بعد في الجزء الخاص ب ” طرق الاختبار “ . وعند الاستعمال فان السوائل التي ترسب في او تلامس البنيات المكبرة يتم ‎٠‏ تشربها بواسطة جسيمات المادة البادكة أو مرورها في الثقوب الدقيقة وتقلها لأجزاء أخرى من البنية المكبرة حيث يتم تشربها بواسطة جسيمات مادة ‎Lok‏ أخرى أو نقلها من خلال البنية المكبرة الى الأعضاء الماصة الاخرى المجاورة لها . توضح الاشكال من (4) الى )1( مجسما بديلا لهذا الاختراع حيث تشمل جسيمات المادة البادئة اشكالا وتركيبات كيماوية مختلفة . وتتكون جسيمات المادة البادثة من ‎Vo‏ خليط من الحبيبات والالياف غير المنتظمة الشكل ( أي ؛ الياف فائقة الامتصاص ) في المجسمات الموضحة في الاشكال من (4) الى )1( تكون الالياف من نوع ( ألياف سورب ) كالتوفرة من شركة اركو للكيماويات بمدينة ويلنيجتون في ولآية ديلاوير . يوضح شكل (4) الشكل العام لمثل هذه البنية المكبرة . وكما هو موضح في شكل )8( 0 توفر الالياف مادة ترابط حيث يتم تكوين الثقوب الدقيقة الصغيرة نسبيا بين ‎٠‏ الحبيبات والثقوب الدقيقة الكبيرة نسبيا حول الالياف . يوضح شكل (ه) تفضيلا
اكثر متعلق بشكل وحجم الثقوب الدقيقة كما يوضح أن الحبيبات يتم ربطها تصالبيا بين الجسيمات على الاآلياف . يوضح شكل )1( بتفصيل اكثر الثقوب الدقيقة الكبيرة والقنوات المكونة في البنية المكبرة باضافة الالياف ورباط الجسيمات / الالياف .
° وللكمية النسبية للالياف الفائقة الامتصاص والمخلوطة مع الحبيبات أن تختلف كثيراً . فمثلا يمكن أن يقتصر تكوين البنية المكبرة على الالياف الفائقة الامتصاص ‎bid‏ حيث تكون للبنية المكبرة الناتجة شكل الأغشية الليفية غير المنسوجة . وفي المجسمات الموضحة في الاشكال من (4) الى )1( تشمل الالياف الفائقة الامتصاص من حوالي ١ر0‏ الى حوالي ‎٠‏ واكثر تفضيلا من حوالي 70,5 الى حوالي ‎٠١‏ من
‎٠‏ الكمية الاجمالية لجسيمات المادة ‎Boll‏ . وعندما تشمل الالياف الفائقة الامتصاص جزءا من جسيمات المادة البادئة يفضل أن تخلط الالياف جيدا مع جسيمات المادة البادئة الاخرى بحيث تصبح الالياف متشابكة بالنسيج بين الجسيمات العديدة المختلفة للمادة البادثة .
‏يوضح شكل (0) مجسما بديلا للبنية المكبرة لهذا الاختراع حيث يتم طمر ‎vo‏ الأعضاء المقوية مثل الالياف ( مادة ليفية أو نسيج ليفي ) في البنية المكبرة حيث توفر الاعضاء المقوية المقاومة ( أي التكامل الانشائي للبنية المكبرة التضخمة . ‎dy‏ ‏مجسمات معينة أيضا توفر الالياف المقوية الاعضاء التي تنقل بسرعة السوائل بالتشرب للاجزاء الاخرى من البنية المكبرة و / أو المادة الماصة الإضافية . يفضل أن تشمل الاعضاء المقوية الياف ( أيضا يشار اليها بالياف مقوية ) وان كان يمكن
‎٠‏ استخدام مواد اخرى مثل الشعيرات أو الملفات أو الاغشية أو الاغشية غير المنسوجة
‏او الاغشية المنسوجة أو السكريمات المعروفة بخصائصها المقوية . يوضح شكل ‎(V)‏
أحد المجسمات حيث تكون الياف البوليستر متشابكة 3 كل مكان من البنية حول الالياف . يوضح شكل (ه) تفضيلا اكثر متعلق بشكل وحجم الثقوب الدقيقة كما يوضح أن الحبيبات يتم ربطها تصالبيا بين الجسيمات على الالياف . يوضح شكل )1( بتفصيل اكثر الثقوب الدقيقة الكبيرة والقنوات المكونة في البنية المكبرة باضافة
. ‏الالياف ورباط الجسيمات / الالياف‎ ٠
ويمكن للكمية النسبية للالياف ‎LEW‏ الامتصاص والمخلوطة مع الحبيبات أن تختلف كثيراً . فمثلا يمكن أن يقتصر تكوين البنية المكبرة على الالياف الفاثئقة الامتصاص فقط حيث تكون للبنية المكبرة الناتجة شكل الاغشية الليفية غي رالمنسوجة . وفي المجسمات الموضحة في الاشكال من (4) الى )1( تشمل الالياف ‎٠‏ الفائقة الامتصاص من حوالي ١ر0‏ الى حوالي ‎Yor‏ واكثر تفضيلا من حوالي ‎Lose‏ ‏الى حوالي ‎٠‏ من الكمية الاجمالية لجسيمات المادة ‎Boll‏ . وعندما تشمل الالياف جيدا مع جسيمات المادة البادئة الاخرى بحيث تصبح الالياف متشابكة بالنسيج بين
الجسيمات العديدة المختلفة للمادة البادثة . يوضح شكل ‎(V)‏ مجسما بديلا للبنية المكبرة لهذا الاختراع حيث يتم طمر ‎١‏ الاعضاء المقوية مثل الالياف ( مادة ليفية أو نسيج ليفي ) في البنية المكبرة حيث ‎A‏ ‏الاعضاء المقوية المقاومة ( أي التكامل الاتشائي ) للبنية المكبرة الملتضخمة . وفي مجسمات معينة أيضا توفر الالياف المقوية الاعضاء التي تنقل بسرعة السوائل بالتشرب للاجزاء الاخرى من البنية المكبرة و / أو المادة الماصة الاضافية . يفضل أن ب تشمل الاعضاء المقوية الياف ( أيضا يشار اليها بلاياف مقوية ) وان كان يمكن ‎٠‏ اسيتخدام مواد اخرى مثل الشعيراات أو الملفات أو الاغشية او الاغشية غير اللنسوجة او الاغشية المنسوجة او السكريمات المعروفة بخصائصها المقوية . يوضح شكل ‎(V)‏
٠١١ |ّ
ب
أحد المجسمات حيث تكون الياف البوليستر متشابكة في كل مكان من البنية المكبرة . وبصورة خاصة يتم احتواء الياف البوليستر في داخل قنوات الاتصال للحصول على
التكامل الانشائي المتضخم الزائد للبنية المكبرة . يمكن استخدام انواع عديدة من مادة الالياف للأعضاء المقوية في البنيات المكبرة ‎٠‏ لهذا الاختراع ويكون أي نوع من مادة الالياف المناسبة للاستعمال في المنتجات الماصة التقليدية أيضا مناسبا للاستعمال في البنيات المكبرة هنا . تشمل الأمثلة المحددة ‎Boll‏ ‏الالياف هذه الياف السليولوز والياف السليولوز المعدلة والحرير الاصطناعي والبولي بروبيلين والياف البوليستر مثل تيريفثلات بولي ايثيلين ( داكرون ) نيلون آلف للماء ) هيدروفيل ) وماشابهها . وامثله مواد الالياف الاخرى للاستعمال في هذا الاختراع ‎٠‏ بالاضافة الى بعض المواد المشروحة سابقا هي الالياف الكارهة للماء التي تمت معالجتها لتكون آلفة للماء مثل الالياف الملدنة بالحرارة المعالجة بمادة خافضة للتوتر السطحي او المعالجة بالسيلكا والمشتقة من مثلا البولي أوليفينات مثل بولي ايثيلين او : بولي بروبيلين وبولي اكريليكات وبولي اميدات وبولي سيترينات وبولي يورثينات وما وفي الحقيقة ان الآلياف الكارهة للماء التي تمت معالجتها لتكون ‎LT‏ للماء والتي لاتكون في حد ذاتها ماصة جدا و لذلك لاتوفر انسجة لها قدرة امتصاص كافية لكي تكون مفيدة في البنيات المكبرة لهذا الاختراع يففضل خصائصها الجيدة لنقل : السوائل بالتشرب . وذلك لأن في البنيات المكبرة هنا تكون خاصية نقل السوائل ا بالتشرب للالياف هامة إن لم تكن اهمية من قدرة الامتصاص لمادة الاليفا ذاتها وهذا ‎٠‏ يرجع الى المعدل العالي للامتصاص المائع ونقص خصائص الانسداد الهلامي للبنيات المكبرة لهذا الاختراع . وبصفة عامة تفضل الالياف الاصطناعية للاستعمال هنا
ال كمكون ليفي للبنية المكبرة . والاكثر ‎dass‏ هنا هي الياف ‎١‏ لبولي اوليفين ويفضل أيضا الياف البوليستر .
ومواد الالياف السليولوزية الاخرى التى يمكن أن تكون مفيدة في بنيات مكبرة معينة هنا هى الالياف السليولوزية المقواة كيمائيا . والالياف السليولوزية المقواة التي © يمكن انتاجها بواسطة الياف السليولوز المربطة تصالبيا داخليا بعامل ربط تصالبي . وانواع الياف السليولز الموصولة تصالبيا داخليا بعامل ربط تصالبي . وانواع الياف السليولوز المبرومة المفتولة المقواة المفيدة كمادة الالياف الآلفة للماء هنا موصوفة بتفصيل أكثر في براءة الاختراع الامريكية رقم ‎AM, AY‏ بعنوان ‎SLIT‏ مربطة تصالبيا منفردة وطريقة انتاج الالياف المذكورة ” الصادرة لدين وآخرين ‎AA‏ ديسمبر ‎١840 ٠‏ وبراءة الاختراع الامريكية رقم 0 بعنوان “ طريقة لانتاج الياف مربطة تصالبيا منفردة لها بقايا مخفضة واليافها ” الصادرة لهيرون وأخرين في ‎YT‏ ‏ديسمبر ‎١484‏ وبراءة الاختراع الامريكية رقم 77 بعنوان “ طريقة لانتاج الياف مربطة تصالبيا منفردة وا ليافها ” الصادرة لشوجين واآاخرين في ‎YN‏ ديسمير 4 وبراءة الاختراع الامريكية رقم 4,084,547 بعنوان ” طريقة الانتاج بنيات ‎Vo‏ مبتلة محتوية على الياف مقوا 0 منفردة ‎fe‏ لصادرة لبوربون وآاخرين قِ ‎YO‏ ديسمبر 4 وبراءة الاختراع الامريكية رقم ‎£,AQA, EY‏ بعنوان ” الياف مقواة كيميائيا مبرومة وبنيات ماصة منتجة متها “ الصادرة لمور وآخرين 3 فبراير ‎Vad‏ وتدخل
كل هذه البراءات ضمن مراجع هذا الاختراع . ا وكما هو مستخدم هنا يصف مصطلح ‎ar‏ للماء “ الالياف أو أسطح الالياف ‎٠‏ التي يتم تبلليها بالسوائل المرسبة على الالياف ( أي اذا انتشر مائع الجسم المائي أو ا الماء بسرعة على أو فوق الليفة بدون اعتبار ما اذا كانت الليفة حقيقيا تتشرب المائع
أو تكون هلامات أو لا ) ويسمح وضع هذه الصناعة فيما يخص تبلل المواد بتعريف الطرد للماء ( والتبلل ) بمصطلح زوايا التلامس والتوتر السطحي للسوائل والاجسام الصلبة المشتملة . وهذا مشروح بالتفصيل في نشرة الجمعية الكيميائية الامريكية بعنوان زاوية التلامس وقابلية الابتلال والالتصاق المحررة من قبل روبرت اف . جولد ‎Going ©‏ طبعها محفوظة في 4 . وتعتبر الليفة او سطح الليفة مبللة بسائل اما عندما تكون زاوية التلامس بين الساثل والليفة أو السطح اقل من 40 أو عندما يميل السائل للانتشار التلقائي غير سطح الليفة وكلتا الحالتان متعايشتان بصورة عادية . يمكن اضافة مادة الالياف للبنيات المكبرة بادخال الالياف في محلول مع عامل ربط تصالبي بين الجسيمات بواسطة الخلط مع جسيمات المادة البادثة قبل وضع ‎٠‏ عامل الربط التصالبي بين الجسيمات او باضافة مادة الالياف لعامل الربط التصالبي بين الجسيمات | خليط جسيمات المادة البادثة . وفي أحد المجسمات المفضلة يتم عجن مادة الالياف في عامل الربط التصالبي بين الجسيمات / خليط جسيمات المادة ‎Bal)‏ . يفضل خلط مادة الالياف بالكامل مع المحاليل حتى يتم انتشار مادة الالياف بصورة منتظمة ف يكل مكان من البنية المكبرة . ويفضل ايضا اضافة الالياف ‎١‏ قبل حدوث تفاعل عامل الربط التصالبي بين الجسيمات مع مادة البوليمر لجسيمات المادة البادثة . ويمكن للكمية النسبية لمادة الالياف المخلوطة مع جسيمات المادة البادثة أن تختلف كثيراً . ويفضل أن تضاف مادة الالياف في مدى من حوالي 0.01 جزء الى ل حوا لي ه جزء ويفضل اكثر في المدى من ‎fg‏ لي در جزء الى ‎lg‏ لي ¥ جزء بالوزن ‎٠‏ لكل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من جسيمات المادة البادثة .
to
يمكن استخدام البنيات المكبرة البوليمرية الماصة المسامية لأغراض عديدة في مجالات عديدة في مجالات عديدة للاستعمال . مثلا يمكن استخدامها لحاويات التعبئة أو أجهزة توزيع الأدوية أو وسائل تنظيف الجروح أو وسائل معالجة الحروق أو مواد عمود التبادل الايوني او مواد الانشاءات أو المواد الزراعية أو البستانية مثل ‎ple ٠‏ البذور أو المواد الحافظة للماء والاستعمالات الصناعية مثل عوامل نزع الماء من
الزيت أو الربط ومواد الوقاية من تكوين الندى والمجففات ومواد التحكم في الرطوبة. البنيات المكبرة البوليمرية الماصة المسامية لهذا الاختراع مفيدة عند ربطها بحامل . وتشمل الحوامل المفيدة في هذا الاختراع المواد الماصة مثل الياف السليولوز . ويمكن أيضا أن تكون الحوامل أي حوامل اخرى كالحوامل المعروفة في هذه الصناعة ‎٠‏ مثل الأغشية غير المنسوجة والاغشية المنسوجة والغروات والياف بولي اكريلات والانسجة البوليمرية ذات الفتحات والالياف الاصطناعية والرقائق المعدنية وما شابهها » ويمكن ربط البنيات المكبرة بصورة مباشرة أو غير مباشرة بالحوامل ويمكن ربطها بها عن طريق رباط كيماوي او كالمعروف شاملا اللواصق او الكيماويات التي
تتفاعل ‎gall‏ البنيات المكبرة بالحوامل . نظرا للخواص الماصة الفريدة للبنيات المكيرة البوليمرية الماصة المسامية فأن البنيات المكبرة تكون بصورة خاصة مناسبة للاستعمال كقلوب ‎Lob‏ في المنتجات الماصة خاصة المنتجات الماصة التي تستخدم لمرة واحدة وكما هو مستخدم هنا يشير مصطلح ” منتج ماص ” إلى المنتجات التي تمتص وتحتوي على افرازات الجسم : وبصورة اكثر تحديداً يشير الى المنتجات التي يتم وضعها مقابل أو قرب جسم المرتدي ‎٠‏ الامتصاص واحتواء الافرازات » العديدة التي يفرزها الجسم . فضلا عن أن المواد الماصة ” التي تستخدم لمرة واحدة ” هي تلك التي يتم التخلص منها بعد الاستعمال
£1
مرة وواحدة ( أي أن المنتج الماص الاصلي بأكلمه غير معد ‎pid‏ غسله أو اعادة استخدامه كمنتج ماص على الرغم من أن مواد معينة أو كل المنتج الماص يمكن اعادة تصنيعه او اعادة استخدامه أو تكوينه ) واحد المجسمات المفضلة لمنتج ماص يستخدم لمرة واحدة هو الحفاضة (30) الموضحة في شكل (8) . وكما هو مستخدم هنا يشير © مصطلح “ حفاضة ” الى رداء يرتديه بصفة عامة الاطفال و الاشخاص العاجزين عن ضبط الاخراج يتم ارتداؤه حول الوسط السفلي للمرتدي . الا انه يفهم أن هذا الاختراع ينطبق أيضا على المنتجات الماصة الاخرى مثل سراويل الاشخاص العاجزين عن ضبط الاخراج وضمادات الأشخاص العاجزين عن ضبط الاخراج وسراويل التدريب وملحقات الحفاضات والمحارم الصحية والمناديل الورقية للوجه والفوط الورقية وما
. ‏شابهها‎ ٠ ‏هو منظور للحفاضة )1( لهذا الاختراع في حالته غير المتقلصة ( أي‎ (A) ‏شكل‎ ‏مع ازالة كل التقلص المستحث المرن ) مع اجزاء من البنية مقطوعة لتبين بصورة اكثر‎ ‏التي تلامس المرتدي الذي يواجه المشاهد . والحفاضة‎ )٠١( ‏وضوحا تركيب الحفاضة‎ (FA) Jbl) ‏لتشمل بصورة مفضلة طبقة علوية منفذة‎ (A) ‏موضحه في شكل‎ )30( )47( ‏وقلب ماص‎ (FA) ‏وطبقة خلفية غير منفذة للسائل )£0( مرتبطة بالطبقة العلوية‎ ٠ ‏والطبقة الخلفية )£0( وأعضاء مرنة )£8( ومثبتات‎ (FA) ‏موضوع بين الطبقة العلوية‎ (8+) ‏الطبقة الخلفية‎ (FA) ‏عروة الشريط )£7( بينما يمكن تركيب الطبقة العلوية‎ ‏جيدا . وشكل‎ Dg pall ‏والقلب الماص (49) والأعضاء المرنة (44) في تنوع من الاشكال‎ 7,8500007 ‏الحفاضة المفضل موصوف بصفة عامة في براءة الاختراع الامريكية رقم‎ ٍّ ‏بعنوان ” الاجزاء الجانبية القابلة للانكماش للحفاضة التي تستخدم لمرة واحدة‎ ٠ ‏يناير 1975 والتي تدخل ضمن مراجع هذا‎ ١4 ‏الصادرة لكينيث بي . بول في‎ َ
َ رد الاختراع . وكذلك توضح براءة الاختراع الامريكية رقم 4,8081778 بعنوان ” منتج ماص يستخدم لمرة واحدة له ‎did]‏ ممغطه مزوده باجزاء مقاومة للتسرب ” الصادرة لمحمد أي . عزيز وتيد ال . بلاني في ‎YA‏ فبراير 1484 وبراءة الاختراع الامريكية رقم ‎£,¥40,YVA‏ بعنوان ” منتج ماص له أساور مزدوجة ” الصادرة لمايكل أي . © لوسون في ‎YY‏ سبتمبر 19/87 . وبراءة الاختراع الامريكية رقم 4,811,078 بعنوان منتج ماص له تجويف حجز “ الصادرة لجون اتش . فورمان في ‎YA‏ مارس ‎١484‏ ‏وكل هذه البراءات تدخل ضمن مراجع هذا الاختراع و الاشكال المفضلة للحفاضات التي تستخدم لمرة واحدة طبقا لهذا الاختراع . يوضح شكل ‎(A)‏ مجسما مفضلا للحفاضة ‎)37١(‏ حيث تكون الطبقة العلوية ‎(ray ٠‏ والطبقة الخلفية ‎(Fr)‏ قابلتين للامتداد ‎bus‏ ولهما ابعاد طول وعرض بصفة عامة اكبر من ابعاد القلب الماص (49) . يتم ربط الطبقة العلوية ‎(FA)‏ مع و تركب على الطبقة الخلفية )8( والتي بتلك الوسيلة تكون الحد الخارجي المحيط الخارجي او حواف الحفاضة ‎(Yh)‏ يشمل الحد الخارجي الحواف الطرفية (©) والحواف الطولية ‎(Fr)‏ . ب تكون الطبقة العلوية ‎(vA)‏ لينة وناعمة الملمس وغير ملهبة لجلد المرتدي . أيضا تكون الطبقة العلوية ‎(FAY‏ منفذة للسوائل تسمح للسوائل بالتفاذ بسهوله من خلال سمكها . يمكن تصنيع طبقة علوية ‎(YA)‏ مناسبة من انواع عديدة من المواد ‎Je‏ ‏الرغوات اللسامية او الرغوات المتشابكة أو أغشية بلاستيكية ذات فتحات او الياف طبيعية ( مثلا الياف خشبية أو قطنية ) أو اليياف اصطناعية ( مثلا الياف بوليستر ‎٠ 0‏ أو بولي بروبيلين ) أو من اندماج للاياف الطبيعية والاصطناعية . يفضل صناعة
ب الطبقة العلوية ‎(FA)‏ من مادة كارهة للماء وذلك لعزل جلد المرتدي عن السواثل في القلب الماص (47) . وتشمل ‎Tid‏ علوية مفضلة بصورة خاصة (8©) الياف بولي بروبيلين طويلة التيلة لها دينير حوالي 1,0 مثل بولي بروبيلين هيركوليز نوع ‎١١١‏ الذي تسوقها ‎٠‏ شركة هيركوليز بمدينة ويلنجتون في ولاية ديلاوير ؛ وكما هو مستخدم هنا يشير مصطلح " الياف طويلة التيلة “ الى تلك الالياف التي لها طول على الاقل حوالي حوالي 4 ملم : وهناك عدد من اساليب التصنيع التي يمكن استعمالها لتصنيع الطبقة العلوية ‎(YA‏ فمثلا يمكن أن تكون الطبقة العلوية ‎(FA)‏ منسوجة أو غير منسوجة أو مربوطة ‎٠‏ بالغزل أو ممشطة . واحد الطبقات العلوية المفضلة تكون ممشطة ومربوطة حراريا بوسائل معروفة جيدا لأولثك المتمرسين في ‎Lelio‏ الاقمشة ويفضل أن يكون وزن الطبقة العلوية ‎(YA)‏ من حوالي ‎٠‏ الى حوالي ‎Yo‏ جرام في المتر المربع ومقامة للشد الجاف ‎Los‏ على الاقل حوالي 400 جرام في السنتيميتر في اتجاه الآله العرضي . تكون الطبقة الخلفية (40) غير منفذة للسوائل ويفضل صناعتها من غشاء ‎Vo‏ بلاستيكي رقيق وان كان من الممكن استخدام مواد اخرى مرنة غير منفذة للسوائل . تمنع الطبقة الخلفية )+8( الافرازات الممتصة والمحتواه في القلب الماص ‎(£Y)‏ من بلل ّ| الأشياء التي تلامس الحفاضة )+ ‎(Y‏ مثل ملاءات السرير والملابس الداخلية . يفضل ان تكون الطبقة الخلفية ‎(gv)‏ غشاء بولي ايثيلين له سمك من حوالي ‎po HY‏ )0 ‎co‏ مل ) الى حوالي ‎+0١‏ سنتيميتر ‎٠,٠‏ ملم ( وان كان من الممكن استخدام مواد مرنة ‎Ye‏ اخرى غير منفذة للسوائل . وكما هو مستخدم هنا يشير مصطلح ” مرنة ” الى المواد التي تكون لينة والتي توافق الشكل العام ومنحنيات جسم المرتدي بسهولة .
£9 أحد أغشية البولي ايثييلين المناسبة تصنعة شركة مونسانتو للكيماويات ويتم تسويقة تجاريا كغشاء رقم ‎(AY)‏ يفضل تشطيب الطبقة الخلفية ‎4٠‏ بالزخرفة و / أو التشطيب غير اللامع لاعطاء مظهر أكثر شبهاً بالقماش . أيضا يمكن أن تسمح الطبقة الخلفية )1( للأبخرة بالهروب من القلب الماص )£7( © في حين تبقى ‎Tl‏ للافرازات من المرور من خلال الطبقة الخلفية (40) . يتم تحديد حجم الطبقة الخلفية (40) بواسطة حجم القلب الماص ‎(£Y)‏ ‏والتصميم الدقيق المختار للحفاضة . وفي أحد المجسمات المفضلة يكون للطبقة الخلفية )£4( شكل ساعة رملية معدل ممتد خلف القلب الماص (49) لمسافة دنيا من حوالي ٠ر١‏ سنتيميتر الى حوالي ‎Yoo‏ سنتيميتر ( من حوالي ‎vo‏ الى حوالي ‎٠١‏ بوصة ) ‎٠‏ على الأقل حول الحد الخارجي بالكامل . ترتبط الطبقة العلوية ‎(FAY‏ والطبقة الخلفية (40) معا بأي طريقة مناسبة وكما هو مستخدم هنا يشمل مصطلح “ ‎bay ys‏ الأشكال التي بواسطتها يتم ربط الطبقة العلوية ‎(FA)‏ مباشرة بالطبقة الخلفية (40) وذلك بتثبيت الطبقة العلوية ‎(YA)‏ ‏مباشرة للطبقة الخلفية (40) والأكال التي بواسطتها يتم ربط الطبقة العلوية ‎(VA)‏ ‎١٠‏ بشكل غير مباشر بالطبقة الخلفية (40) وذلك بتثبيت الطبقة العلوية ‎(YA)‏ لأعضاء وسطية والتي بدورها يتم تثبيتها بالطبقة الخلفية (40) . وفي أحد المجسمات المفضلة تكون الطبقة العلوية ‎(YA)‏ والطبقة الخلفية (40) مثبتتين مباشرة مع بعضهما البعض في الحد الخارجي للحفاضة بوسيلة ربط ( غير موضحة ) مثل اللاصق أو أي وسيلة - ربط أخرى كما هو معروف في هذه الصناعة . فعلى سبيل المثال يمكن استعمال طبقة ‎٠‏ متصلة من اللاصق أو طبقة مشكلة من اللاصق أو صف من الخطوط المنفصلة أو نقط من ا اللاصق لتثبيت الطبقة العلوية ‎(PA)‏ للطبقة الخلفية ‎(Er)‏
يتم وضع مثبتات عروة الشريط )£7( نموذجيا على منطقة الحزام الخلفية للحفاضة ‎(Y+)‏ لتوفير وسيلة تثبيت لمسك الحفاضة على المرتدى . يمكن أن تكون مثبتات عروة الشريط )£7( أي من تلك المعروفة جيدا في هذه الصناعة مثل شريط التثبيت المبين في براءة الاختراع الامريكية رقم 048 ‎WALA‏ الصادرة لكينيث بي . © بول في ‎١19‏ نوفمبر 1474 التي تدخل ضمن مراجع هذا الاختراع . وثبات عروة الشريط )£1( هذه أو وسائل التثبيت الاخرى للحفاضة يتم ‎Lady‏ نموذجيا بالقرب
من أركان الحفاضة ‎)٠١(‏ . يتم ترتيب الأعضاء المرنة (44) بجوار الحد الخارجي للحفاضة ‎(Yo)‏ و يفضل بطول كل حافة طويلة كل حافة طولية (0») بحيث تميل الأعضاء المرنة )£4( ‎٠‏ السحب ومسك الحفاضة ‎)٠١(‏ على سيقان المرتدي . وبدلا من ذلك يمكن ترتيب الأعضاء المرنة )£8( بجوار أحد أو كل من الحواف الطرفية ‎(vy)‏ للحفاضة ‎)٠١(‏ ‏وذلك لتوفير حزام وسط أيضا أو بالأحرى أساور للساقين . فمثلا حزام الوسط المناسب. مبين في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,515,548 بعنوان ” الحفاضات التي تستخدم لرة واحدة مع أحزمة وسط قابلة للانكماش مطاطياً ” المادة لديفيد جي . كيفيت ‎١‏ وتوماس اف . اوسترهاج في ‎١‏ مايو ‎Varo‏ والتي تدخل ضمن مراجع هذا الاختراع . فضلا عن ذلك طريقة مناسبة وجهاز لتصنيع حفاضة تستخدم لمدة واحدة لها أعضاء مرنة قابلة للانكماش مطاطيا موصوفة في براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎EAT‏ ‏بعنوان ” طريقة وجهاز لانتاج جداثئل مطاطية منبسطة متميزة ومتلاصقة بصورة متصلة لأجزاء منفصلة ومحددة مسبقا لمنتجات ماصة تستخدم لمرة واحدة ” الصادرة لكينيث ‎0٠‏ بي . بول في ‎YA‏ مارس ‎VAVA‏ والتي تدخل ضمن مراجع هذا الاختراع .
)0 يتم تثبيت الأعضاء المرنة )£8( للحفاضة ‎(v0)‏ في حالة ‎ALE‏ للانكماش بصورة مرنة وبحيث في الوضع غير المعاق تمسك الأعضاء المرنة (44) أو تجمع الحفاضة بفاعلية ‎L(Y)‏ يمكن تثبيت الأعضاء المرنة (44) في حالة ‎LLB‏ للانكماش مطاطيا على الأقل بطريقتين . فعلى سبيل المثال يمكن تمديد وتثبيت الأعضاء المرنة )£8( © بينما تكون الحفاضة ‎(Yr)‏ في حالة غير منكمشة . وبالتبادل يمكن للحفاضة ‎)٠١(‏ أن تكون منكمشة ؛ مثلا بواسطة الطي والأعضاء المرنة (44) المثبتة والمربطة بالحفاضة
‎Li (+)‏ تكون الأعضاء المرنة (44) في حالتها غير المنبسطة أو غير الممتدة . في المجسم الموضح في شكل ‎(A)‏ تمتد الأعضاء المرنة (44) بطول جزء من طول الحفاضة )+1( . وبدلاً عن ذلك يمكن أن تمتد الأعضاء المرنة (44) على كل طول ‎٠‏ الحفاضة ‎(Yo)‏ أو أي طول آخر مناسب للحصول على خط قابل للانكماش مطاطيا
‏| ويحدد طول الأعضاء المرنة )£8( بواسطة تصميم الحفاضة . يمكن أن تأخذ الأعضاء المرنة )£6( ‎Tose‏ وافراً من الأشكال . فعلى سبيل المثال يمكن أن يختلف عرض الأعضاء المرنة )£8( من حوالي 18ر١‏ مم ,+ بوصة ) الى حوالي ‎Yo‏ مم ‎0١(‏ بوصة ) او اكثر ويمكن أن تشمل الأعضاء المرنة )£8( جديلة ‎٠‏ فردية لمادة مرنة أو يمكن أن تشمل جدائل عديدة متوازية لمادة مرنة أو يمكن ان تكون الأعضاء المرنة )£5( مستطيلة أو منحنية الاضلاع . وأيضا يمكن تثبيت الأعضاء المرنة (44) للحفاضة بأي من الطرق العديدة المعروفة في هذه الصناعة . فعلى سبيل المثال يمكن أن تكون الأعضاء المرنة (44) مربوطة بصورة فوق صوتية ومحكمة اللصق والضغط بالحرارة في الحفاضة ‎(Ye)‏ وذلك باستعمال أنواع متعددة من أشكال الربط أو ‎ Y- 0‏ يمكن ببساطة أن تكون الأعضاء المرنة (44) ملصقة بالحفاضة ‎)٠١(‏ .
ox :
يتم وضع القلب الماص )£7( بين الطبقة العلوية ‎(FA)‏ والطبقة الخلفية )£1( ويمكن تصنيع القلب الماص )£7( في تنوع كبير من الأحجام والأشكال ( مثلا مستطيل » ساعة رملية » غير متناسق . . . . الخ ) وأيضا من تنوع كبير من المواد . إلا انه ينبغي أن تكون قدرة الامتصاص للقلب الماص )8( متجانسة مع حمولة الساثل
‎٠‏ المصممة للاستعمال المقصود للمادة الماصة أو الحفاضة . أيضا يمكن أن يختلف حجم وقدرة الامتصاص للقلب الماص (49) ليلاثم المرتديين امتدادا من الأطفال حتى البالغين . ويشمل القلب الماص (47) البنية المكبرة البوليمرية الماصة المسامية لهذا الاختراع .
‏واحد المجسمات المفضلة للحفاضة ‎(Yr)‏ له قلب ماص على شكل مستطيل
‎٠‏ (49) وكما هو مبين في شكل )4( يفضل أن يشمل القلب الماص (41) عضو ماص ‎(8A)‏ والذي يشمل غشاء مغلف ‎)٠0(‏ وبنية مكبرة بوليمرية ماصة مسامية ‎(OF)‏ ‏موضوعة في الغشاء المغلف )0( . ويتم تغليف البنية المكبرة ‎(oY)‏ في الغشاء المغلف
‎(ov)‏ وذلك لتقليل قدرة جسيمات المادة البادئة على الانتقال من خلال الطبقة العلوية ولتوفير طبقة نقل إضافية للسائل بين الطبقة العلوية ‎(WA)‏ والبنية المكبرة (57) لتقوية
‎١٠‏ اكتساب السائل وتقليل اعادة التبلل . وكما هو مبين في شكل )3( يتم لف الغشاء المغلف الفردي )00( حول البنية المكبرة )07( باجراء عملية الطي لتكوين طبقة ‎Jol‏
‎(ot)‏ وطبقة ثانية )07( . ويتم أحكام الحواف ‎(0A)‏ للغشاء المغلف (50) حول حدها الخارجي بأي وسيلة تقليدية مثل لاصق (4ه) ‎LS)‏ هو موضح ) أو روابط فوق صوتية ‎cf ©‏ روابط جرارة و ضغط لتكوين كيس . يمكن أن يشمل الغشاء المغلف )00( عدداً من ‎٠‏ المواد التي تشمل الأغشية غير المنسوجة أو الأغشية الورقية أو أغشية من مواد ماصة مثل مناديل الورق . يفضل أن يشمل الغشاء المغلف (50) غشاء غير منسوج مشابه oy ‏ويفضل أن يكون الغشاء غير المنسوج‎ (FA) ‏للأغشية المستخدمة لتكوين الطبقة العلوية‎ ‏آلف للماء ليسمح للسوائل بالمرور السريع من خلال الغشاء المغلف )00( . والاعضاء‎ ‏ذات الطبقات المماثلة ( رقاثئق ) موصوفة بالكامل في براءة الاختراع الامريكية‎ Lol] ‏رقم 0 بعنوان ” البنية الرقائقية الماصة ” الصادرة لتيموثي ايه . كرمر‎ ‏مارس 14876 والتي تدخل ضمن‎ Yo ‏وجبرالد ايه . يونج وروتالد دبليو . كوك في‎ © . ‏مراجع هذا الاختراع‎
وكبديل لذلك يمكن أن تتكون القلوب الماصة )£7( لهذا الاختراع من بنية بوليمرية ماصة مسامية أو أكثر ( عدد وافر ) أو يمكن أن تشمل اندماج من الطبقات التي تشمل البنيات المكبرة لهذا الاختراع او أي أشكال أخرى للقلوب الماصة بما في
. ‏ذلك واحدة أو اكثر من البنيات المكبرة لهذا الاختراع‎ ٠ ‏ذو طبقة‎ Lolo UB ‏مجسم بديل للحفاضة (170) التي تشمل‎ )٠١( ‏يوضح شكل‎ ‏ويشتمل على عضو ماص على شكل ساعة رملية (60) وطبقة‎ )147( dango ‏فل للبنية المكبرة البوليمرية الماصة المسامية الموضوعة أسفل ولجوار العضو الماص‎
)1( ) أي بين العضو الماص 0 والطبقة الخلفية ‎4٠‏ ) . يقوم العضو الماص (60) بالتجميع السريع والامساك المؤقت للسوائل المنصرفة ونقل هذه السواثل بواسطة الفتائل من منطقة التلامس الاولى للاجزاء الاخرى للعضو الماص ‎)0١(‏ ولطبقة البنية المكبرة (17) . يفضل أن يشمل العضو الماص )10( غشاء أو شريحة من مواد الياف . يمكن استعمال انواع عديدة من مواد الالياف في العضو ب الماص )10( مثل مواد الالياف المشروحة فيما سبق . و بصفة عامة تفضل الالياف ‎٠‏ السليولوزية للاستعمال هنا وبصورة خاصة تفضل الياف لب الخشب . أيضا يمكن ان يحوي العضو ‎welll‏ (70) كميات محددة من مركب بوليمري ماص دقائقي فمثلاً of . ‏بوزنه من المركب البوليمري‎ 75٠0 ‏يمكن أن يحتوي العضو الماص )0( على حوالي‎
IA ‏وفي المجسمات الاكثر تفضيلاً يحوي العضو الماص )10( من صفر / الى حوالي‎ ‏المجسمات المفضلة البديلة يشمل العضو‎ dy ٠ ‏بوزنه من مركب بوليمري ماص دقائقي‎ ‏سبق . والمجسمات‎ Lod ‏الماص 10+( الياف سليولوزية مقواة كيمياثيا كما هو مشروح‎ ‏التوضيحية للعضو الماص )10( المفيد في هذا الاختراع موصوفة في براءة الاختراع‎ ٠ ‏الامريكية رقم 7 بعنوان ” منتج ماصة بقلوب مزدوجة الطبقات ” الصادرة‎
VIAV ‏يونيو‎ ٠١ ‏لبول تي . ويسمان ودون أي . هوجتون وديل ايه . جليرت في‎ ‏وبراءة الاختراع الامريكية رقم 8ر86 بعنوان ” اعضاء ماصة عالية الكثافة لها‎ ‏مناطق اكتساب ذات وزن قاعدي منخفض وكثافة منخفضة ” الصادرة لميجول الماني‎ ‏مايو 1984 وتدخل براءات الاختراع هذه ضمن مراجع‎ ©٠ ‏وتشارلز جي . بيرج في‎ ٠ ‏هذا الاختراع . ويفضل للاستعمال هنا على وجه الخصوص أعضاء ماصة لها منطقة‎ ‏تخزين ومنطقة اكتساب لها متوسط كثافة منخفض ومتوسط وزن قاعدي منخفض‎ ‏منطقة الاكتساب يمكن أن تكتسب السائل‎ oY ‏لمساحة الوحدة عن منطقة التخزين‎ . ‏المنصرف بفاعلية وبسرعة وبكفاءة‎ ‏مستطيل أو بيضاوي أو‎ Mo ‏يمكن أن يأخذ العضو الماص (10) | يشكل مرغوب‎ ‏غير متناسق أو ساعة رملية . ويمكن لشكل العضو الماص (10) أن يحدد الشكل العام‎ ‏يكون‎ )٠١( ‏للحفاضة الناتجة (170) . وفي المجسمات المفضلة كما هو موضح في شكل‎ . ‏العضو الماص (10) في شكل ساعة رملية‎ ‏لاتتطلب طبقة البنية المكبرة (17) لهذا الاختراع أن تكون بنفس حجم العضو‎ oo ‏الماص (10) ويمكن في الواقع ان يكون لها سطح علوي يكون بصورة جوهرية اصغر أو‎ Y- . )10( ‏أكبر من مساحة السطح العلوي للعضو الماص‎
وكما هو مبين في شكل ‎)٠١(‏ تكون الطبقة البنية المكبرة )11( اصغر من العضو الماص )10( ولها مساحة سطح علوي من حوالي ‎٠‏ الى حوالي ‎٠‏ مرة من مساحة العضو الماص )14( . والاكثر تفضيلا أن تكون مساحة السطح العلوي لطبقة البنية المكبرة ‎(TY)‏ فقط من حوالي ‎٠١‏ الى حوالي 5», » والأكثر تفضيلا من حوالي ‎v0 ©‏ مرات من مساحة العضو الماص (10) . وفي أحد المجسمات البديلة يكون العضو الماص (10) اصغر من طبقة البنية المكبرة ‎(VY)‏ وله مساحة سطح علوي من حوالي ‎٠,05‏ الى حوالي ‎٠.١‏ مرة ويفضل أكثر من حوالي ‎or‏ الى حوالي 0,48 مرة من مساحة طبقة البنية الملكبرة )1( وفي هذا المجسم البديل يفضل أن يشمل العضو
الماص )14( الياف سليولوزية مقواه كيميائيا .
‎٠١‏ ويفضل أن توضع طبقة البنية المكبرة ‎(NY)‏ في علاقة موضعية محددة بالنسبة للطبقة الخلفية (40) و / أو العضو الماص ‎(V0)‏ في الحفاضة . وبصورة أخص يتم وضع طبقة البنية المكبرة ‎(VY)‏ بصفة عامة في اتجاه مقدمة الحفاضة بحيث تكون طبقة البنية المكبرة ‎(VY)‏ موضوعة في احسن وضع فعال لاكتساب ومسك السوائل الملنصرفة والاحتفاظ بها .
‏وفي المجسمات المفضلة يمكن استبدال عدد وافر من البنيات المكبرة حيث يفضل من حوالي ¥ الى + طبقات او شرائط بنية مكبرة لطبقة البنية المكبرة الفردية ‎(VY)‏ ‏الموضحة في شكل ‎)٠١(‏ . وأيضا يمكن وضع الطبقات أو الاعضاء أو البنيات الماصة الاضافية في القلب الماص ‎(VEY)‏ . وعلى سبيل المثال يمكن وضع عضو ماص
‏ا اضافي بين طبقة البنية المكبرة )17( والطبقة الخلفية (40) للحصول على سعة ‎٠ |‏ احتياطية للقلب الماص (147) و / أو طبقة لتوزيع السوائل التي تمر من خلال طبقة البنية المكبرة (17) الى الاجزاء الاخرى من القلب ‎pall‏ (1497) أو الى طبقة البنية
المكبرة (17) . وكبديل أيضا يمكن وضع طبقة البنية المكبرة ‎(NY)‏ فوق العضو الماص )10( ليتم وضعه بين الطبقة العلوية ‎(YAY‏ والعضو الماص (10) . وعند الاستعمال يتم الحفاضة ‎)7١(‏ للشخص الذي يرتديها عن طريق تحديد بنطقة شريط الوسط الخلفية تحت ظهر المرتدي وسحب باقي الحفاضة )+0( بين ‎٠‏ ساقي المرتدي حتى توضع منطقة شريط الوسط الامامية على واجهة المرتدي . وبعدتذ يفضل تثبيت مثبتات عروة الشريط )81( لمناطق التلبيس الخارجية الحفاضة ‎(Yr)‏ ‏وعند الاستعمال تميل الحفاضات التي تستخدم لمرة واحدة أو المنتجات الماصة الاخرى التي تشمل البنيات المكبرة البوليمرية الماصة المسامية لهذا الاختراع لتوزيع وتخزين السوائل بصورة اكثر سرعة وكفاءة وللبقاء جافة نظرا لقدرة الامتصاص العالية ‎٠‏ للبنيات المكبرة . البول الاصطناعي وهنا يشار الى البول الاصطناعي النوعي المستخدم في طرق الاختبار لهذا الاختراع ” كبول اصطناعي “ وغالبا يعرف البول الاصطناعي كجيكوسينيورين ومتوفر ‎١٠‏ لدى شركة جيكو للادوية » كامب هيل ؛ بنسلفانيا . وصيغة البول الاصطناعي هي: ‎٠٠‏ جم ‎Kel guy‏ جدا/ل ‏ من علا 50 و دم جم ‎J‏ ‏من ‎POH (NH,‏ « ١٠ر‏ جم ل من ‎va « HPO(NH)‏ جم / ل ‎core oo Ca Cle,‏ جم ‎J/‏ من ‎Mg CL‏ : ب" وتكون كل الكيماويات من النوع الكاشف والرقم الهيدروجيني للبول الاصطناعي ‎٠‏ في المدى ‎pe‏ الى 1.4 . 0 طرق الاختبار
0 ات أ - قدرة الامتصاص لجسيمات المادة البادثة يتم وضع المركب البوليمري في داخل ” كيس شاي “ مغمور في فائض من البول الاصطناعي لمدة محددة من الزمن يتم فرزه بالطرد المركزي لفترة محددة من الزمن . ونسبة الوزن النهائي للمركب البوليمري بعد اجراء عملية الطرد المركزي ناقص الوزن ° الاولي « الحصيلة الصافية للمائع ) الى الوزن الاولي تحدد قدرة الامتصاص . يتم اجراء الطريقة التالية تحت ظروف معملية قياسية في درجة حرارة !؟ م ‎VE)‏ ف ) و ‎Tot‏ رطوبة نسبية . وباستعمال 6 سم ‎VX‏ سم مربع كيس شاي . ومادة كيس الشاي المستخدمة هي مادة قابلة للالتحام بالحرارة من نوع ‎١774‏ ‏ومتوفرة لدى س . اتش . ديكستر » قسم شركة ديكستر ؛ ويندسور لوكس كونكتيت ‎٠‏ ) الولايات المتحدة أو ما يعادله . ينبغي استخدام مادة كيس الشاي الاقل مسامية عند اللزوم لحجز الجسيمات الدقيقة . يتم وزن 0.700 جرام زائد أو ناقص ‎٠.٠05‏ ‏من المركب البوليمري على ورقة وزن وتنقل إلى كيس الشاي ويتم لحام رأس ( الظرف العلوي ) لكيس الشاي . يتم ‎«plod‏ كيس شاي فارغ عند الرأس ويستخدم كنموذج . يتم صب حوالي ‎٠‏ مل من البول الاصطناعي . يتم مسك كيس الشاي المحتوي ‎٠‏ على المركب البوليمري ( كيس الشاي العينه ( أفقيا لتوزيع المادة بانتظام في كل مكان من كيس الشاي . يوضع كيس الشاي فوق سطح البول الاصطناعي . يترك كيس الشاي ليبتل لمدة لاتزيد عن دقيقة واحدة ثم يتم غمره وتقعه بالكامل لمدة 0 دقيقة . وبعد مدة دقيقتين تقريبا من غمر المجموعة الأولى يتم نقع مجموعة ثانية من أكياس 0 الشاي المعدة بصورة مطابقة للمجموعة الاولى من أكياس الشاي العينية الفارغة لمدة ‎Te‏ ‎٠٠‏ دقيقة بنفس الطريقة مثل المجموعة الاولى وبعد انتهاء فترة النقع لكل مجموعة من عينات اكياس الشاي يتم بسرعة ازالة أكياس الشاي ( باستعمال ملقاط ) من البول oA ‏يتم فرز العينات بالطرد المركزي كما هو موصوف أسفله . وفرازة‎ Bay ‏الاصطناعي‎ ‎1.60 ‏الطرد المركزي المستعملة هي من نوع ديلوكس ديناك ؟ موديل فيشر رقم‎ . ‏المتوفرة لدى شركة فيشر العلمية بتسبيرج بنسلفانيا أو مايعادلها‎ 7 ‏ينبغي أن تكون فرازة الطرد المركزي مجهزة بتاكومير للقراءة المباشرة ومكبح كهربائي‎ ‏وأيضا فرازة الطرد المركز مجهزة بسلة ادخال اسطوانية لها حائط خارجي عالي‎ . ٠ 7٠479 ) dogs 0 ‏سم ) مع قطر خارجي‎ Ye) ‏ارتفاعة حوالي ,3 بوصة‎ ‏سم ) وعدد 9 صفوف بكل منها ثقوب‎ ٠١.15 ( dogs 08 ‏سم ) وقطر داخلي‎ ‏بوصة ( 0.778 سم ) موزعة بالتساوي حول محيط‎ 07/© ٠ ‏دائرية قطرها حواللي‎ 4 / ١ ‏الحائط الخارجي ولها أرضية سلة بها عدد + ثقوب تصريف دائرية قطرها‎ ‏؟‎ / ١ ‏بوصة (176ر+ سم ( موزعة بالتساوي حول محيط أرضية السلة على مسافة‎ 0٠ ‏بوصة ( 1,77 سم ) من السطح الداخلي للحائط الخارجي 55,1 ثقوب التصريف أو ما‎ ly ‏يعادلها . يتم تركيب السلة في فرازة الطرد المركزي لكي تدور وكذلك المكبح في‎ ‏رنيني مع فرازة الطرد المركزي . يتم وضع أكياس الشاي الفارغة في كل جانب من‎ ‏أكياس الشاي العينة المقابلة . يجب وضع كيس العينة للمجموعة الثانية مقابل كيس‎ ‏الشاي الفارغ للمجموعة الاولى وذلك لتوزان فرازة الطرد المركزي . يبدأ تشغيل فرازة‎ ٠ . ‏الطرد المركزي ويسمح لها بالدوران السريع لسرعة ثابتة 1500 لفة في الدقيقة‎ ‏لفة في الدقيقة يتم ضبط‎ ١٠٠00 ‏وبمجرد أن يتم تثبيت فرازة الطرد المركزي عند سرعة‎ ‏ساعة توقيت لمدة ثلاث دقائق . وبعد ثلاث دقائق يتم ايقاف فرازة الطرد المركزي‎ ‏ا واستخدام المكبح . يتم أزالة ووزن كيس شاي العينة الاولى وكيس الشاي الفارغ الأول‎ ‏بصورة منفصلة . يتم تكرار هذه الطريقة لكيس شاي العينة الثانية وكيس الشاي‎ ٠ : ‏هرم لكل من العينات كما يلي‎ Cy ‏الفارغ الثاني . يتم حساب قدرة الامتصاص‎ oq ‏كيس شاي العينة بعد الفرز بالطرد المركزي ناقص وزن كيس الشاي‎ 039) = A C ( ‏الفارغ بعد الفرز بالطرد المركزي ناقص وزن المركب البوليمري الجاف ) مقسوما على‎ ‏وزن البوليمري الجاف ) . وقيمة قدرة الامتصاص للاستعمال هنا هي متوسط قدرة‎ . ‏الامتصاص للعينية‎
SU ‏ب - الاستقرار‎ ٠ . ‏والغرض من هذه الطريقة هو تحديد ثبات التكتل عند تعرضه لبول اصطناعي‎ ‏يتم وضع البنية المكبرة العينة في طبق ضحل . وتضاف كمية زائدة من البول‎ . ‏الاصطناعي الى البنية المكبرة . يلاحظ انتفاخ البنية المكبرة حتى الوصول الى التوازن‎ ‏وفي اثناء ملاحظة انتفاخ البنية المكبرة يتم ملاحظة البنية المكبرة بالنسبة لانقطاع‎ ‏الجسيمات الدقيقة من التكتل الرئيسي أو الجسيمات التي تشبه اللويحة العائمة‎ ٠ ‏بعيدا عن التكتل الرئيسي . واذا كان للتكتل عدداً كبيراً من الجسيمات فقط في سطح‎ ‏مستوى ذات بعدين س- ص مع انشطار الجسيمات وانطلاقها بعيدا عن التكتل‎ ‏الرئيسي . واذا كان تعتبر غير مستقرة . وأيضا ينبغي ملاحظة البنية المكبرة بالنسبة‎ ‏للانتفاخ اللوحد الخواص . واذا بقى التكتل مستقرا بصورة نسبية وتم الاحتفاظ‎ ‏بالعلاقات الهندسية النسبية والحيزية لجسيمات المادة البادئة والثقوب الدقيقة بعد‎ Ve ‏اجراء الفحص فأن البنية الملكبرة تعتبر مستقرة و يفضل أن تكون البنيات المكبرة‎ . ‏المستقرة لموائع قادرة على أن يتم التقاطها في حالتها المتضخمة بدون انشطارها‎ ‏ج- حجم جسيم المادة البادثة والمتوسط الاجمالي لحجم الجسيم‎ ‏جم من‎ ٠ ‏لعينة سائبة‎ DL ‏يتم تحديد توزيع حجم الجسيم على قاعدة وزن‎ : ‏غربالاً‎ ١4 ‏بواسطة تصفية العينة من خلال مجموعة مكونة من‎ Bold! ‏جسيمات المادة‎ Yo ‏تتراوح في الحجم من غربال قياسي رقم (30) (850 ميكرون ) حتى غربال قياسي‎ ٍ
0 :
‎FA) (£10)‏ ميكرون ) . وتكون الغرابيل قياسية كالمتوفرة لدى شركة جيلسون ؛ ويرثنجتون اوهايو . يتم تنفيذ هذه الطريقة على ثلاث حزمات من الغرابيل في ‎ody‏ ‏واحد حيث لاتستطيع المعدات المستخدمة أن تمسك كل ال ‎١4‏ غربال قي وقت واحد . تشمل الحزمة الاولى الغرابيل رقم ‎Ye‏ و35 و © و38 و40 و45 و٠‏ بالإضافة
‎٠‏ الى الحوض المسطح للغربال وتشمل الحزمة الثانية الغرابيل رقم 60 و 6لا و00 و ‎٠‏ المسطح للغربال وتشمل الحزمة الثالثة الغرابيل رقم ‎١760‏ و ‎Yor‏ و ‎17١‏ و ‎YVe‏ ‏و 35 و 400 بالإضافة الى الحوض المسطح للغربال . ثم يتم وزن جسيمات المادة ‎Ball‏ الباقية على كل من هذه الغرابيل لتحديد توزيع حجم الجسيم على قاعدة وزن بالماثة .
‎٠.٠٠ ‏جرام زائد أو ناقص‎ ٠٠١ ‏يتم تركيب الحزمة الاولى للغرابيل على هزاز و‎ ٠١ (pr VOI) ‏يكون الهزاز ؟ = بوصة‎ (Ye) ‏جرام من العينة الموضوعة على الغربال رقم‎ ‏المستخدم من موديل الهزاز اس اس — ه المتوفر لدى شركة جيلسون » ويرثنجتون ؛‎ eT) ‏ذبذبة في الدقيقة‎ 1٠٠0 ‏دقائق في حوالي‎ val ‏اوهايو . يتم هز الحزمة‎ ‏قرص جهاز القياس ) . ثم يتم ازالة الحوض المسطح للغربال وتوضع الحزمة جانبا‎
‎: . ‏للوزن فيما بعد‎ ٠ ‏على‎ Jill © ‏وباستعمال فرشاة ناعمة يتم نقل العينة الباقية على الحوض المسطح‎ ‏ورقة وزن . ويتم تركيب الحزمة الثانية للغرابيل على الغربال الاهتزازي ويتم نقل‎ © ‏العينة التي على ورقة الوزن على الغربال رقم )10( ويتم هز الحزمة الثانية لمدة‎
‏ا دقائق في حوالي ‎٠‏ ذبذبة في الدقيقة ويتم وضع العينة الباقية التي على الحوض
‎٠‏ السطح للغربال والمنقولة الى ورقة وزن جانبا . يتم تركيب الحزمة الثالثة للغرابيل
‏على غربال اهتزازي ونقل العينة التي على ورقة الوزن على الغربال رقم (170) .
11 7
ويتم هز الحزمة الثالثة ‎vs‏ دقائق في حوالي ذبذبة في الدقيقة . يتم استعمال فرشا ناعمة لنقل محتويات كل غربال متوفر على ورقة وزن فارفة » وتوزن العينة على ميزان قياس ذى ثلاثة مراكز ويسجل وزن العينة التي على الغربال المحدد . وتكرر هذه الخطوة باستعمال ورقة وزن جديدة لكل عينة لكل غربال وبالنسبة للعينة ‎٠‏ الباقية على الحوض المسطح للغربال بعد اهتزاز الحزمة الثالثة للغرابيل . وتكرر هذه الطريقة لعينتين اضافيتين ‎٠١‏ جرام . ويحدد متوسط اوزان الثلاث عينات لكل غربال
متوسط توزيع حجم الجسيم على قاعدة وزن بالمائة لكل حجم غربال .
يتم حساب المتوسط الاجمالي لحجم الجسيم لعينة سائبة ‎٠١‏ جم كما يلي :
نا المتوسط الاجمالي لحجم الجسيم < مج ‎fp)‏ وج ) هج - © حيث م غ = مقاس الغربال وج = وزن الجسيمات ° م ج < متوسط اجمالي ض يعرف مقاس الغربال ؛ م غ لغربال ليقصد به المقاس ( بالمكرون ) للغربال الاعلى التالي . فمثلا غربال رقم )01( القياس مقاس 55 ميكرون والذي يطابق مقاس الفتحات في غربال رقم (ه4) القياس ( الغربال الاعلى التالي ) والتوسط الاجمالي لحجم الجسيم المستعمل هنا هو المتوسط للمتوسط الاجمالي لحجم في ‎٠‏ العينات الثلاث . مثال لجسيمات المادة البادئة يتم لحام عجانة من فولاذ لا يصدأ ولها ذراع مزدوج سعة ‎٠١‏ لتر مغلفة ومقياسها 0١7؟ملم‏ 78 40 7ملم في الفتحة و 146ملم في العمق ولها ريشتين من نوع سيجما لهما قطر دوراني ١7١ملم‏ بالغطاء . ويحضر محلول مونومر مائي مكون من ‎٠‏ 7 بالوزن من مونومر . يتكون المونومر من 7/975 بالمول من اكريلات صوديوم و 7705 بالمول من حامض اكريليك ‎٠‏ يتم شحن 5500 جرام من محلول مونومر مائي لوعاء ‎awl‏ والذي بالتالي يتم تنظيفه بغاز النيتروجين للتخلص من الهواء المتبقي المحبوس . وبعدئذ يتم دوران الريشتين من نوع سيجما بمعدلات 46 لفة في الدقيقة ويتم تسخين الغلاف ‎٠ 0‏ بواسطة مرور ‎slo‏ درجة حرارته ‎Fo‏ م . يتم اضافة ‎YA‏ مم من بيرسلفات صوديوم و 4 جم من حامض ‎I‏ - اسكوربيك كبادئي بملرة . تبدأ عملية البلمرة بعد حوالي ؛ دقائق من اضافة مواد البدء . يتم الوصول الى درجة حرارة الذروة 87 في داخل
0 > جهاز التفاعل بعد ١١دقيقة‏ من اضافة مواد البدء . ينقسم بوليمر الهلامات الماثية الى جسيمات حجمها حوالي ه ملم حيث تستمر عملية التحريك . يتم نزع الغطاء من
العجانة بعد مدة 0+ دقيقة من بدء عملية البلمرة ويتم نقل المادة من العجانة . يتم نشر البوليمر الهلامي ‎SUT‏ الناتج بهذه الطريقة على شاشة معدنية قياسية رقم )04( ويجفف بالهواء الساخن في درجة حرارة ‎16٠0‏ م ‎Bal‏ 0 دقيقة . يتم سحق الجسيمات المجففة بكسارة من نوع المطرقة وغربلتها بغربال رقم ‎)٠١(‏ القياسي ‎Aor)‏ ‏ميكرون ) للحصول على الجسيمات التي تمر من خلال الغربال رقم ‎)٠١(‏ القياس و التي يكون متوسط حجمها الاجمالي £00 ميكرون . مثال ‎١(‏ ) ‎Ve‏ يتم وضع ‎You.‏ جرام من جسيمات المادة البادئة المصنوعة طبقا ‎JUL‏ جسيمات المادة البادثة في خلاط من النوع المستعمل في المطبخ ثابت سعته ه كورات . لجسيمات المادة البادئة حجم جسيم بحيث تمر هذه الجسيمات من خلال غربال رقم )+( لاقياسي ‎You)‏ ميكرون ) ويتم حجزها على غربال رقم ‎)٠٠١(‏ القياسي ‎Vo)‏ ميكرون ( . يحضر محلول مكون من ‎Vy‏ جرام من جليسرول و 35,0 جرام من ميثانول و ‎١‏ 0,0 جرام من الماء . يوضع المحلول على جسيمات المادة البادئة بالرش برشاش بريفال المتوفر لدى شركة الصمامات الدقيقة » يونكرز ؛ نيويورك . يتم رش المحلول ض على جسيمات المادة البادثة بينما يكون الخلاط بأقل سرعة محددة له . وبعد الخمسة عشر ثانية يتم تشغيل الخلاط بأعلى شرعة محددة له . وتتطلب كل عملية الرش ‎٠‏ ‏ن دقائق من الزمن المنقضى لرش كامل مقدار المحلول على جسيمات المادة البادثة . يتم ‎٠‏ خلط الخليط لمدة دقيقتين اضافيتين في أعلى سرعة محددة للخلاط حتى يتم بلل كل جسيمات المادة ‎Bold‏ بالمحلول بالكامل .
1¢ ّ وبعد ذلك يتم وضع الخليط الناتج في قادوس وحدة بشق / دمج كالموصوفة أعلاه . ولولب جهاز البثق له طول ‎A‏ بوصة (3,ر30 سم ) ويحتوي على ه ادراج وطول كل درج ‎١,‏ بوصة ‎WA)‏ سم ) والقطر الخارجي للولب جهاز البشق هو 175 بوصة )£580 سم ) والخلوص بين اللولب والغلاف هو ‎١70‏ بوصة )500+ سم ) يتم تنشيط ‎٠‏ الوحدة بحيث يشتغل لولب جهاز البثق بمعدل 47 لفة في الدقيقة يتم ‎Gay‏ الخليط بين اسطوانتي دمج من الصلب المغلف ( اسطوانة قرض )مع فجوة ثابتة ‎١‏ لكن متغيرة ) . لاسطوانات الدمج قطر ‎YY,A) dog Adve‏ سم ) وتدار بمعدل 0,8 لفة الدقيقة وتكون الفجوة بين اسطوانات الدمج 0015 بوصة ‎FA)‏ مم ) . وبعد ذلك يتم فصل طبقات التكتل المكونة في اطوال من حوالي ‎١‏ ألى ‎Vo‏ بوصة ( من ١؟‏ الى ‎٠‏ 46 سم ) وتسخن طبقات التكتل الناتجة في فرن حمل حراري لهواء قسري في درجة حرارة ‎p Yh.‏ لمدة ‎go‏ دقيقة ليتفاعل الجليسرول مع مادة بلوليمر جسيمات المادة البادئة ويكون للطبقات الناتجة سمك حوالي 071 بوصة ‎iA)‏ ملم ) وعرض 180 بوصة )40,£ سم ) . مثال ( ؟) يحضر محلول مكون من ‎١,5‏ جرام من الجليسرولو ‎vio‏ جرام من الماء ز ‎or‏ ‏جرام من أيزويروبانول . يوضع هذا المحلول على ‎Yo‏ جرام من جسيمات المادة ‎Bold)‏ المصنوعة طبقا ‎JUL‏ جسيمات المادة ‎Bold)‏ التي تكون بحجم يمر من خلال غربال (40) القياسي ‎£Y0)‏ ميكرون ) ويتم حجزها على غربال )00( القياسي ( ‎٠٠١‏ ‏0 ميكرون ) . يخلط الخليط جيدا بملعقة تقليب حتى يتم تغطية كل جسيمات المادة ‎٠‏ البادئة بالمحلول السابق . يتم فصل الخليط على حصص متساوية تقريبا . يتم نشر ْ نصف الخليط بالتساوي على صخرة تجفيف ( سوبر ستون ) كالمتوفرة من شركة a ‏ساسا فراس للمشروعات » ايفانستون الينوي . يتم ضغط الخليط بصورة خفيفة على‎ ‏جرام من الياف بوليستر كوديل بالتساوي على الخليط‎ A ‏الصخرة . يتم نشر‎ ) ‏المكون . والياف البوليستر هي الياف لها طول تيلة محددة 1,75 بوصة (7:© سم‎ ‏دنير ويتم نشر النصف الثاني للخليط الاولي بالتساوي على رأس‎ 15,٠ ‏ومجعدة ولها‎ ‏يتم سحب كل هذه البنية بدسار الدلفيني . وبعدثذ‎ Bangg ‏الالياف ويضغط قليلا‎ ٠ ‏يتم طي حواف الطبقة للداخل على نفسها وتكرر عملية الدلفنة . يتم القيام بهذه‎ ‏الخطوة للطي / الدلفنة ( العجن ) مرتين . ثم يتم تسخين الطبقة في فرن دوار لهواء‎ ‏دقيقة ليتفاعل الجليسرول مع مادة بوليمر‎ go ‏م لمدة‎ You ‏قسري في درجة حرارة‎
Log 006 ‏للبنية المكبرة الناتجة التي يبلغ سمكها حوالي‎ Boll ‏جسيمات المادة‎ . ) ‏ملم‎ Vey ٠ ) * ( ‏مثال‎ ‎VGA ‏يحضر محلول مكون من 16 جرام من جليسرول و ,© جرام من الماء و‎ ‏جرام من ايزوبروبانول ويوضع على 88 جرام من جسيمات المادة البادئة المصنوعة‎ ‏جسيمات المادة البادثة . ويكون لجسيمات المادة نوزيع حجم جسيم‎ JUL ‏طبقا‎ ‏القياسي (850 ميكرون ) ويتم‎ )٠0١( ‏بالوزن من خلال غربال رقم‎ TA ‏بحيث يمر‎ ٠ ‏ميكرون ) ويتم حجزها على‎ Ter) ‏حجز هذه النسبة على غربال رقم (0©) القياسي‎ ‏ميكرون ) و 7137 بالوزن تمر من خلال غربال رقم‎ £Y0) ‏غربال رقم (40) القياسي‎
Vor) ‏القياسي‎ )٠٠١( ‏ميكرون ) ويتم حجزها على غربال رقم‎ £Y0) ‏القياسي‎ (£1) . ) ‏ميكرون‎ Vor) ‏القياسي‎ )٠٠١( ‏ميكرون ) و 14 بالوزن تمر من خلال غربال رقم‎
Sold! ‏يخلط هذا الخليط جيدا بملعقة تقليب حتى يتم تغطية كل جسيمات المادة‎ ٠ . ‏المحلول السابق‎ ٍِ
7 13 وبعدئذ يتم فرد الخليط الناتج بخفة على صخرة تجفيف ( سوبرستون ) ويتم دلفنته في طبقة سمكها حوالي 0,0 بوصة )1,0 ملم ) باستعمال دسار دلفين خشبي . يتم وضع طبقة من ميلا على رأس الطبقة للسحب وذلك لمنع الخليط من الالتصاق بالسمار الدلفيني . ثم تسخن الطبقة في درجة حرارة 500 م لمدة ‎fo‏ دقيقة في فرن دوار لهواء ‎٠‏ قسري ليتفاعل الجليسرول مع مادة بوليمر جسيمات المادة البادثة وللبنية المكبرة
الناتجة سمك حوالي 01 بوصة )1,0 مم ) .
مثال (4 ) يحضر محلول مكون من ‎VEY‏ جرام من جليسرول و 11ر0 جرام من الماء و ‎VAY‏ جرام من ميثانول . وبصورة منفصلة يتم خلط 517 جرام من ‎SL‏ ( ‎٠‏ فايبرسورب ) المتوفرة لدى شركى لركو للكيماويات و 17,364 جرام من جسيمات المادة ‎Bol‏ لحجم يجعل كل الجسيمات تمر من خلال غربال رقم ‎)٠٠١(‏ القياسي ‎Vo)‏ ميكرون ) والمصنوعة ‎Lib‏ لمثال جسيمات المادة البادثة معا لتكوين خليط جسيمات المادة ‎Boll‏ والالياف تكون مقطوعة باليد من نسالة كتان ويتراوح طولها هر بوصة )1,0 سم ) الى حوالي ‎Ye‏ بوصة ‎YO)‏ سم ( يضاف المحلول لاسابق ‎٠5‏ الى خليط جسيمات المادة ‎old!‏ ويخلط جيدا معا بملعقة تقليب لتكوين خليط التكتل ‎٠‏ يتم فرد خليط التكتل الناتج على ‎Gib‏ استنبات بكتيري بيركس 6 ‎Loge‏ )10 سم ) ويضغط بملعقة صغيرة لسمك حوالي 0 ؛ بوصة ‎VIA)‏ ملم ) . ثم تسخن الطبقة في درجة حرارة ‎You‏ لمدة 560 دقيقة في فرن دوار لهواء قسري ليتفاعل الجليسرول مع 0 مادة بوليمر جسيمات المادة البادثة ( كل بوليمرات ألياف فايبرسورب والجسيمات ‎٠‏ مصنوعة طبقا ‎JUL‏ جسيمات المادة البادئة ) للبنية المكبرة الناتجة تركيب دقائقي من اندماج حبيبات غير منتظمة الشكل صغيرة نسبيا والياف مختلطة مع الحبيبات . ‎Ye‏
آل ب مثال (ه )
يحضر محلول مكون من ‎YY‏ ,+ جرام من جلسرول و 0,014 جرام من الماء و 0 » جرام من ميثانول ز يضاف هذا المحلول الى ‎GAAS‏ جرام من جسيمات المادة البادئة المكونة من ألياف ( فايبرسورب ) كالمتوفرة من شركة اركو للكيماويات . ‎٠‏ والألياف مقطوعة باليد من نسالة كتان ويتراوح طولها من حوالي ‎٠,8‏ بوصة ‎1,Y0)‏ ‏سم ) الى حوالي بوصة (35ر+ سم ) . يخلط المحلول وجسيمات المادة البادثة جيدا معا بملعقة تقليب لتكوين خليط التكتل . يتم نشر خليط التكتل الناتج على طبق استنبات بكتيري بيركس + بوصة ‎V0)‏ سم ) ويضغط بملعقة صغيرة سمك حوالي ‎AVA) Logs ey‏ ملم ) ثم تسخن الطبقة في درجة حرارة 500 م لمدة ‎dave‏ ‎٠‏ في فرن دوار لهواء قسري ليتفاعل الجليسرول مع مادة البوليمر لجسيمات المادة ‎Bold]‏ وتشمل البنية المكبرة الناتجة تكتلا مربطا تصالبيا بين الالياف له تركيب
مشابه لغشاء غير منسوج . بينما تم توضيح ووصف المجسمات الخاصة لهذا الاختراع فمن الواضح لأولثك المتمرسين في هذه الصناعة ان العديد من المتغيرات والتعديلات الاخرى يمكن أن ‎١‏ تجري بدون الابتعاد عن روح ونطاق هذا الاختراع . ولذا فأن المطلوب هو تغطية كل هذه التغيرات والتعديلات التي تتم في نطاق هذا الاختراع في عناصر الحماية الملحقة .

Claims (1)

1A
‎police‏ الحماية ‎١‏ )= بنية مكبرة بوليمرية مسامية ماصة تتضمن كتلة جسيمات بينية متشابكة ل ‎crosslinked‏ تشمل: )1( مجموعة جسيمات بادئة من مادة بوليمر ماصة ‎Y‏ غير ذائبة في الماء إلى حد كبير ومكونة لهيدروجل ‎hydrogel-forming‏ ‏¢ 3 () من ‎ve dl‏ جزء وزنا لكل ‎٠٠١‏ جزء من وزن الجسيمات البادثة 0 لعامل جسيمات بادئة متشابكة ‎crosslinking‏ تتفاعل مع مادة البوليمر 1 المذكورة من الجسيمات ‎Bald!‏ المذكورة لإنتاج رابطة إسهاميه بين الجسيمات ل البادرشة المذكورة؛ حيث أن كتلة الجسيمات البينية المتشابكه ‎A‏ 8 المذكورة لها مسامات بين الجسيمات البادثة المذكورة 1 الملتجاورة؛ والمسامات المذكورة مترابطة بينيا بقنوات بينية تبادلية مشكلة ‎٠‏ بذلك بنية مكبرة منفذة للسوائل» حجمها المحيطي الجاف أكبر من حوالي ‎Sele ٠ ١١‏ ‎—y ١‏ البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎١‏ حيث الجسيمات البادئة المذكورة لها ‎١‏ متوسط كتلة أقل من حوالي ‎٠0١0‏ ميكرون . ‎١‏ *- البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎١‏ حيث الجسيمات البادئة المذكورة لها ‎Y‏ متوسط ‎AS‏ أقل من حوالي 200 ميكرون . ‎١‏ ؛- البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎١‏ حيث تتضمن الجسيمات البادثة ْم ألياف.
‏0 تت البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎١‏ حيث يتضمن عامل الجسم البيني ‎X‏ المتشابك ‎crosslinking‏ المذكور منومر مبلمر ليشكل روابط بوليمرية ِ اسهامية متشابكة 01055111016 بين الجسيمات ‎Bold!‏ المذكورة.
= 153 ‎١‏ +- البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎١‏ حيث المادة البوليمرية المذكورة لها ‎Y‏ مجموعة كربوكسيل ‎carboxyl‏ وعامل الجسيم البيني الإسهامي المتشابك ‎Y‏ 0018 المذكور له على الأقل مجموعتين وظيفيتين لكل جزيئ يمكنه التفاعل مع مجموعة الكربوكسيل ‎carboxyl‏ المذكورة كمادة البوليمر المذكورة للجسيمات البادئة المذكورة . ‎—v ١‏ البنية المكبرة كما في عنصر الحماية + حيث عامل الجسيم المتشابك ل 38 المذكور ممزوج بالماء. ومذيب عضوي أو خلطات من ذلك. ‎١‏ م- البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎١‏ حيث كتلة الجسيم البيني المتشابك ‎X‏ 8 المذكور متشابك السطح ‎surface crosslinked‏ ‎—q ١‏ البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎١‏ يتضمن إضافة إلى ذلك أجزاء مقوية ‎Y‏ مطمورة في البنية المكبرة. ‎-٠١ ١‏ البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎١‏ يتضمن غشاء بسمك أكبر من حوال ‎You Y‏ ميكرون . ‎١‏ )1— بنية مكبرة بوليمرية مسامية ماصة تتضمن كتلة جسيمات بينية متشابكة ‎crosslinked Y‏ تتضمن : )1( مجموعة جسيمات ‎Bob‏ جافة إلى حد كبير ‎v‏ من مادة بوليمر ذائب في ‎cell‏ ماصة » مكونة لهيدروجل ‎hydrogel-‏ على أن مادة البوليمر المذكورة للجسيمات ‎Bold!‏ يتم اختيارها ° من المجموعة التي تتكون من ‎hydrolyzed starch-acrylonitrile‏ ‎hydrolyzed starch-acrylonitrile , « graft copolymer 1‏ 0 لا ‎graft copolymer‏ معادل ‎starch-acrylic acid graft « Ly»‏ ‎starch-acrylic acid graft copolymer, ٠ copolymer A :‏ معادل v. 0
3 جزئيا .و ‎Vinyl acetate-acrylic ester copolymers‏ مصبن 3¢ ‎acrylamide copolymers J arylonitcrile copolymers ٠١‏ ‎١١‏ مميأة ‏ ومنتجات متشابكة ‎crosslinked‏ قليلا لأي من ‎copolymers‏ ‏ل السابقة ؛ ‎dole polyacrylic acid‏ جزئيا ؛ أو منتجات متشابكة ‎crosslinked Ww‏ قليلا لحمض 0017801711 المعادل جزئيا )¥( عامل ‎ik‏ جسيم بيني متشابك ‎Crosslinking‏ متفاعل مع مادة البوليمر المذكور للجسيمات البادثة المذكورة لإنتاج رابطة إسهاميه بين الجسيمات البادثة 1 المذكورة؛ حيث أن عامل الجسيمات البينية المتشابكه ‎crosslinking‏ ‏د المذكورة يتم اختيارها من المجموعة التي تتكون من مركبات ‎polyhydric‏ ‏8 216001 مركبات ‎polyglycidyl ether‏ مركبات ‎polyfunctional aziridine 14‏ مركبات | ‎polyfunctional‏ ‎amine Y.‏ مركبات ‎¢polyfunctional isocyanate‏ كتلة الجسيمات 1 البينية الملتشابكة ‎crosslinked‏ المذكورة لها مسامات بين الجسيمات ‎Ball YY‏ المذكورة المتجاورة ؛ الجسيمات المذكورة مربوطة بينيا بقنوات تبادلية ‎Al‏ بحيث تكون البنية المكبرة منفذة للسوائل » وحجمها المحيطي الجاف أكبر ‎XY‏ من حوالي ‎٠٠٠١‏ ملم" .
‎١‏ ؟١-_البنية‏ المكبرة كما في عنصر الحماية ‎١١‏ حيث أن الجسيمات ‎Bold!‏ المذكورة ‎Y‏ تتضمن ألياف .
‎١# ١‏ البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎١١‏ حيث متوسط كتلة حجم الجسيم
‏: ل للجسيمات ‎Bold)‏ المذكورة أقل من حوالي ‎50٠0‏ ميكرون . ‎-١4 ١‏ البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎١١‏ حيث الجسيمات البادئة المذكورة ‎Y |‏ بمتوسط حجم جسيم أقل من حوالي 5< ميكرون .
0 .
‎-١#٠ ١‏ البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎VE‏ حيث عامل الجسيم البيني المتشابك ‎١‏ 48 المذكور ممزوج مع ماء أو مذيب عضوي محب للماء ‎hydrophilic Y‏ أو خلطات من ذلك . ‎-١١ ١‏ البنية الملكبرة كما في عنصر الحماية ‎Vo‏ حيث مادة البوليمر المذكور ‎Y‏ للجسيمات البادثة المذكورة تتكون جوهريا من منتجات متشابكه ‎crosslinked 1‏ شبكية من حمض ‎polyacrylic‏ المتعادل جزثياء وعامل ‎t‏ الجسيم البيني المتشابك ‎crosslinking‏ المذكور مختار من المجموعة التي 0 تتكون من ‎trimethylol (glycerol (ethylene glycol‏ ‎1,2-propanediol.propane 1‏ « أو ‎.1,3-propanediol‏ ‎١‏ 7١-_البنية‏ المكبرة كما في عنصر الحماية 1 حيث حوالي 0 على الأقل من ‎Y‏ وزن الجسيمات البادثة المذكورة لها حجم جسيم بين حوالي ‎٠‏ ميكرون ‎r‏ وحوالي 200 ميكرون . ‎_-١8 ١‏ البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎١7‏ يتضمن طبقة لها سمك أكبر من ‎Y‏ حوالي ‎You‏ ميكرون . ‎Lidl ye ١‏ المكبرة كما في عنصر الحماية ‎١١‏ حيث متوسط كتلة حجم الجسيم ل للجسيمات من وزن الجسيمات البادئة المذكورة أق لمن حوالي 188 ميكرون ض ‎Leg Y‏ الأقل حوالي 7485 من وزن الجسيمات البادثة المذكورة بحجم جسيم بين حوالي 90 ميكرون وحوالي 180 ميكرون .
‎١ ٍ‏ 0؟- البنية المكبرة كما في عنصر الحماية 14 تتضمن طبقة سمكها أكبر من حوالي ل ‎You‏ ميكرون .
YY 0
‎١‏ ١؟-‏ _البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎CVE VY 1١‏ 18 أو ‎Ye‏ حيث كتلة ل الجسيم البيني التشابك ‎crosslinking‏ المذكور متشابك ‎crosslinked‏ ‏في السطح . ‎—vy ١‏ البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎VE 17 1١‏ 18 أو ‎٠١‏ تتضمن إضافة ل إلى ذلك ألياف تقوية مغمورة في البناء . ‎١‏ ©»- البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎YY‏ حيث تتضمن ألياف التقوية المذكورة ‎١‏ ألياف صناعية . ‎—vg ١‏ البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎WA VE OY OY)‏ أو ‎٠0‏ تتضمن ‎Wb‏ ‎Y‏ بسمك بي حوالي م ملم وحوالي ‎plo ٠‏ . ‎—Yo ١‏ منتج ماص يتضمن ‎Substrate sobs‏ وبنية مكبرة كما في عناصر الحماية ‎١‏ ‏ل )1( ‎VA 41 (VE (VY‏ أو ‎٠١‏ موصولة بمادة ‎Substrate‏ المذكورة . ‎١‏ +١؟-‏ أداة ماصة تتضمن ‎Lid‏ علوية منفذة للسواثل» وطبقة خلفية غير منفذة ‎Y‏ للسوائل مربوطة بالطبقة العلوية المذكورة ¢ وحشوة ماصة موضوعة بين الطبقة ِ العلوية المذكورة والطبقة الخلفية المذكورة ¢ على أن الحشوة ‎Lolli‏ المذكورة تشمل واحد أو اكثر من البنية المكبرة كما في عنصر الحماية ‎AY co ١‏ 0 "د كلمل أو ‎.٠١‏ ‎—vy ١‏ الأداة الماصة كما في عنصر الحماية ‎YT‏ حيث تتضمن الحشوة الماصة المذكورة ‎Y‏ إضافة إلى ذلك غشاء مغلف يطوق البنية المكبرة المذكورة.
‎—yA ١ |‏ الأداة الماصة كما في عنصر الحماية ‎vy‏ حيث غشاء الغشاء المغلف المذكور ‎١‏ غشاء غير نسيجي من ألياف صناعية محبة للماء ‎hydrophilized‏ مثبت
‏: ¥ حول محيطها.
ٍ 77 ‎—vq ١‏ الأداة الماصة كما في عنصر الحماية ‎YN‏ حيث الحشوة الماصة المذكورة تتضمن ‎Y‏ إضافة إلى ذلك جزء ماص موضوع بين الطبقة العلوية المذكورة والبناء الكبير ‎v‏ المذكور . ‎١‏ .© الأداة ‎Lalli‏ كما في عنصر الحماية 76 حيث البنية المكبرة المذكورة تتضمن ‎١‏ إضافة إلى ذلك ألياف تقوية مغمورة في البنية المكبرة المذكورة .
SA91110387A 1990-04-02 1991-06-08 بنيات مكبرة بوليمرية ماصة مسامية وطرق تصنيعها SA91110387B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/503,393 US5124188A (en) 1990-04-02 1990-04-02 Porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA91110387B1 true SA91110387B1 (ar) 2004-01-25

Family

ID=24001904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA91110387A SA91110387B1 (ar) 1990-04-02 1991-06-08 بنيات مكبرة بوليمرية ماصة مسامية وطرق تصنيعها

Country Status (29)

Country Link
US (2) US5124188A (ar)
EP (1) EP0595803B1 (ar)
JP (1) JP3345001B2 (ar)
KR (1) KR100198377B1 (ar)
CN (1) CN1043416C (ar)
AU (1) AU643778B2 (ar)
BR (1) BR9106315A (ar)
CA (1) CA2078560C (ar)
CZ (1) CZ289217B6 (ar)
DE (1) DE69132930T2 (ar)
EG (1) EG19208A (ar)
ES (1) ES2172503T3 (ar)
FI (1) FI924423A7 (ar)
HU (1) HU220254B (ar)
IE (1) IE911051A1 (ar)
MA (1) MA22104A1 (ar)
MX (1) MX172259B (ar)
MY (1) MY106362A (ar)
NZ (1) NZ237617A (ar)
PE (1) PE30191A1 (ar)
PH (1) PH31586A (ar)
PL (1) PL167052B1 (ar)
PT (1) PT97234B (ar)
RU (1) RU2099093C1 (ar)
SA (1) SA91110387B1 (ar)
SG (1) SG55037A1 (ar)
SK (1) SK281455B6 (ar)
TW (1) TW213860B (ar)
WO (1) WO1991015362A1 (ar)

Families Citing this family (263)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5374684A (en) * 1989-01-24 1994-12-20 The Dow Chemical Company Method for making aggregates or clusters of water-swellable polymers having increased hydration rate over unassociated water-swellable polymers
US5300565A (en) * 1990-04-02 1994-04-05 The Procter & Gamble Company Particulate, absorbent, polymeric compositions containing interparticle crosslinked aggregates
US5492962A (en) * 1990-04-02 1996-02-20 The Procter & Gamble Company Method for producing compositions containing interparticle crosslinked aggregates
US5505718A (en) * 1990-04-02 1996-04-09 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials
US5384179A (en) * 1990-04-02 1995-01-24 The Procter & Gamble Company Particulate polymeric compositions having interparticle crosslinked aggregates of fine precursors
US5422169A (en) * 1991-04-12 1995-06-06 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials in relatively high concentrations
US5419956A (en) * 1991-04-12 1995-05-30 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials mixed with inorganic powders
US5234423A (en) * 1991-06-13 1993-08-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with elastic waist feature and enhanced absorbency
EP0539617B1 (de) * 1991-10-30 1995-12-27 Siemens Aktiengesellschaft Unwuchtüberwachung für einen Waschautomaten
EP0655971B2 (en) * 1992-08-17 2005-11-23 Weyerhaeuser Company Method of binding particles to fibers
DE69323297T2 (de) * 1992-08-28 1999-08-26 Nippon Shokubai Co. Ltd. Wasser absorbierendes material, daraus hergestellter gegenstand und verfahren zur herstellung
MX9306171A (es) * 1992-10-02 1995-01-31 Procter & Gamble Metodo y aparato pare elaborar hojas adherentes de composicionespolimericas absorbentes formadas de particulas.
US5324561A (en) * 1992-10-02 1994-06-28 The Procter & Gamble Company Porous, absorbent macrostructures of bonded absorbent particles surface crosslinked with cationic amino-epichlorohydrin adducts
DE4244548C2 (de) * 1992-12-30 1997-10-02 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, unter Belastung wäßrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in textilen Konstruktionen für die Körperhygiene
US5338766A (en) 1993-03-26 1994-08-16 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymer foam
US5415908A (en) * 1993-05-26 1995-05-16 Naesman; Jan H. Polymer supports comprising highly reactive grafted polyolefin inescapably enclosed within a mesh fabric bag
IT1270421B (it) 1993-06-04 1997-05-05 P & G Spa Articolo assorbente, ad esempio per la realizzazione di prodotti assorbenti igienici, con regione di ricezione del fluido ad elevata voluminosita'
US5451613A (en) * 1993-09-17 1995-09-19 Nalco Chemical Company Superabsorbent polymer having improved absorption rate and absorption under pressure
US5314420A (en) * 1993-09-17 1994-05-24 Nalco Chemical Company Superabsorbent polymer having improved absorption rate and absorption under pressure
EP0648800A2 (en) * 1993-10-19 1995-04-19 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for production of absorbent material and absorbent article
US5536264A (en) * 1993-10-22 1996-07-16 The Procter & Gamble Company Absorbent composites comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles and a substrate
US5713881A (en) * 1993-10-22 1998-02-03 Rezai; Ebrahim Non-continuous absorbent composites comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles and a substrate
US5868724A (en) * 1993-10-22 1999-02-09 The Procter & Gamble Company Non-continuous absorbent cores comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles
US5977014A (en) * 1993-10-22 1999-11-02 The Procter & Gamble Company Absorbent composite structure formed of a substrate and cross-linkable hydrogel polymer particles
US5643588A (en) 1994-11-28 1997-07-01 The Procter & Gamble Company Diaper having a lotioned topsheet
US5849405A (en) * 1994-08-31 1998-12-15 The Procter & Gamble Company Absorbent materials having improved absorbent property and methods for making the same
EP0744966B1 (en) * 1994-02-17 2002-08-07 The Procter & Gamble Company Porous absorbent materials having modified surface characteristics and methods for making the same
US5843575A (en) * 1994-02-17 1998-12-01 The Procter & Gamble Company Absorbent members comprising absorbent material having improved absorbent property
US5554145A (en) 1994-02-28 1996-09-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with multiple zone structural elastic-like film web extensible waist feature
US5599335A (en) * 1994-03-29 1997-02-04 The Procter & Gamble Company Absorbent members for body fluids having good wet integrity and relatively high concentrations of hydrogel-forming absorbent polymer
US5372766A (en) * 1994-03-31 1994-12-13 The Procter & Gamble Company Flexible, porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same
US5588785A (en) * 1994-04-05 1996-12-31 Holland; Herbert W. Liquid hydrocarbon sorbing and solidifying pillow
US5462785A (en) * 1994-04-05 1995-10-31 Holland; Herbert W. Liquid hydrocarbon sorbing and solidifying pillow
CA2225467C (en) * 1994-06-30 2004-11-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Thermoplastic fibrous nonwoven webs for use as core wraps in absorbent articles
ES2139687T5 (es) * 1994-07-05 2004-07-16 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Material gelificador absorbente que comprende una mezcla seca de al menos dos tipos de particulas formadoras de hidrogel y metodo para fabricar dicho material.
ATE214906T1 (de) * 1994-09-09 2002-04-15 Procter & Gamble Methode zur herstellung einer absorbierenden struktur
US5859074A (en) * 1994-11-09 1999-01-12 The Procter & Gamble Co. Treating interparticle bonded aggregates with latex to increase flexibility of porous, absorbent macrostructures
AUPM931094A0 (en) * 1994-11-09 1994-12-01 Procter & Gamble Company, The Treating interparticle bonded aggregates with latex to increase flexibility of porous, absorbent macrostructures
US6068924A (en) * 1994-11-10 2000-05-30 The Procter & Gamble Company Absorbent material
US6861571B1 (en) * 1994-11-28 2005-03-01 The Procter & Gamble Company Article having a lotioned topsheet
US6803496B2 (en) * 1997-09-10 2004-10-12 The Procter & Gamble Company Method for maintaining or improving skin health
NL9500632A (nl) * 1995-03-31 1996-11-01 Vertis Bv Werkwijze en inrichting voor het vervaardigen van biodegradeerbare producten, en biodegradeerbare producten.
US5853867A (en) * 1995-09-14 1998-12-29 Nippon Shokubai Co., Ltd. Absorbent composite, method for production thereof, and absorbent article
US6001911A (en) * 1995-11-02 1999-12-14 Nippon Shikubai Co., Ltd. Absorbent resin, absorbent material and method of manufacturing the same
US5763044A (en) * 1995-11-22 1998-06-09 The Procter & Gamble Company Fluid pervious, dispersible, and flushable webs having improved functional surface
US5578344A (en) * 1995-11-22 1996-11-26 The Procter & Gable Company Process for producing a liquid impermeable and flushable web
US5879751A (en) * 1995-12-18 1999-03-09 The Procter & Gamble Company Method and apparatus for making absorbent structures having divided particulate zones
FR2742761B1 (fr) * 1995-12-20 1998-03-13 Hutchinson Film d'elastomere multicouche, son procede de preparation et ses applications
EP0780108A1 (en) 1995-12-21 1997-06-25 The Procter & Gamble Company Absorbent article with apertured backsheet and fibrous super absorbent material
JP3234234B2 (ja) * 1996-01-11 2001-12-04 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー ヒドロゲル吸収性ポリマーの連続領域により包囲された区域を有する吸収性構造体
US5895710A (en) * 1996-07-10 1999-04-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for producing fine fibers and fabrics thereof
US5846365A (en) * 1996-09-20 1998-12-08 The Procter & Gamble Company Method of making disposable absorbent article with integral landing zone
SE507538C3 (sv) * 1996-10-28 1998-07-13 Sca Moelnlycke Ab Absorptionsmaterial med temperaturberoende absorptionsfoermaaga samt dess anvaendning i ett absorberande alster
US6152904A (en) * 1996-11-22 2000-11-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with controllable fill patterns
US5843063A (en) * 1996-11-22 1998-12-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multifunctional absorbent material and products made therefrom
WO1998024621A1 (en) 1996-12-06 1998-06-11 Weyerhaeuser Company Unitary stratified composite
US20050090789A1 (en) * 1996-12-06 2005-04-28 Graef Peter A. Absorbent composite having improved surface dryness
US7575573B1 (en) * 1996-12-31 2009-08-18 The Procter & Gamble Company Absorbent article having drawstring members
US6599620B2 (en) * 1997-01-07 2003-07-29 Kaneka Corporation Cellulosic particles, spherical object comprising cross-linked polymer particles, and adsorbent for body fluid purification
US7291137B2 (en) 1997-03-27 2007-11-06 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having multiple absorbent core components including replaceable components
US6989005B1 (en) * 1997-03-27 2006-01-24 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having removable components
US7601145B2 (en) 1997-03-27 2009-10-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having multiple absorbent core components including replaceable components
US7670324B2 (en) 1997-03-27 2010-03-02 The Procter And Gamble Company Disposable absorbent articles with replaceable absorbent core components having regions of permeability and impermeability on same surface
US6932800B2 (en) 1997-03-27 2005-08-23 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising a material having a high vertical wicking capacity
AU6514398A (en) 1997-04-18 1998-11-13 Procter & Gamble Company, The Absorbent members for body fluids using hydrogel-forming absorbent polymer
CN1255843A (zh) * 1997-05-13 2000-06-07 韦尔豪泽公司 网状吸收复合材料
EP0890350A1 (en) * 1997-07-08 1999-01-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles with clothlike feel backsheet having zoned breathability and process for making such backsheets
US6224961B1 (en) 1997-08-01 2001-05-01 The Procter & Gamble Company Absorbent macrostructure made from mixtures of different hydrogel-forming absorbent polymers for improved fluid handling capability
ZA9811016B (en) * 1997-12-23 1999-06-07 Kimberly Clark Co Compressed absorbent composites
NL1007945C2 (nl) * 1997-12-31 1999-07-01 Vertis Bv Werkwijze voor de vervaardiging van een product met een geblazen, schuimvormige structuur uitgaande van een massa die ten minste natuurlijke polymeren en water omvat.
CN1218072C (zh) * 1997-12-31 2005-09-07 金伯利-克拉克环球有限公司 超吸湿纤维的非织造织物及其制造方法
MXPA00008954A (es) 1998-03-13 2001-03-31 Procter & Gamble Estructuras absorbentes que comprenden miembros de almacenamiento de fluido con habilidad mejorada para deshidratar miembros de distribucion
US6630054B1 (en) 1998-03-19 2003-10-07 Weyerhaeuser Company Methods for forming a fluted composite
CA2324018A1 (en) * 1998-03-19 1999-09-23 Weyerhaeuser Company Fluted composite and related absorbent articles
US6713661B1 (en) 1998-04-28 2004-03-30 The Procter & Gamble Company Absorbent articles providing improved fit when wet
US6261679B1 (en) * 1998-05-22 2001-07-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fibrous absorbent material and methods of making the same
WO2000000145A2 (en) 1998-06-29 2000-01-06 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having translational operative members
US6726672B1 (en) * 1998-09-28 2004-04-27 Icu Medical, Inc. Intravenous drug access system
JP4107732B2 (ja) * 1998-10-20 2008-06-25 松下電器産業株式会社 有機多孔体の製造方法
US6586094B1 (en) * 1998-11-24 2003-07-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fiber coated with water blocking material
US20010018579A1 (en) 1998-12-18 2001-08-30 Walter Klemp Disposable absorbent garment having stretchable side waist regions
US6218532B1 (en) * 1998-12-23 2001-04-17 The University Of Cincinnati High performance biodegradable materials from oriented starch derivatives
US6387495B1 (en) * 1999-04-16 2002-05-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Superabsorbent-containing composites
DE60023485T2 (de) * 1999-05-21 2006-07-20 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Saugfähiger artikel mit einem körperpflegemittel
US9744800B2 (en) 1999-06-11 2017-08-29 Sydney Hyman Compositions and image making mediums
US8921473B1 (en) 2004-04-30 2014-12-30 Sydney Hyman Image making medium
US8669325B1 (en) 1999-06-11 2014-03-11 Sydney Hyman Compositions image making mediums and images
US9786194B2 (en) 1999-06-11 2017-10-10 Sydney Hyman Image making medium compositions and images
WO2000077085A1 (en) * 1999-06-11 2000-12-21 Sydney Hyman Image making medium
US6521431B1 (en) 1999-06-22 2003-02-18 Access Pharmaceuticals, Inc. Biodegradable cross-linkers having a polyacid connected to reactive groups for cross-linking polymer filaments
US6514615B1 (en) 1999-06-29 2003-02-04 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Superabsorbent polymers having delayed water absorption characteristics
US6572735B1 (en) * 1999-08-23 2003-06-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet-formed composite defining latent voids and macro-cavities
US6395678B1 (en) * 1999-09-01 2002-05-28 Aero-Terra-Aqua Technologies Corporation Bead and process for removing dissolved metal contaminants
US6867346B1 (en) 1999-09-21 2005-03-15 Weyerhaeuser Company Absorbent composite having fibrous bands
US6703330B1 (en) 1999-09-21 2004-03-09 Weyerhaeuser Company Fluted absorbent composite
SE9904198L (sv) * 1999-11-18 2001-05-19 Sca Hygiene Prod Ab Absorberande alster
EP1138293B1 (en) 2000-03-25 2012-07-18 The Procter & Gamble Company Transparent absorbing article
US6720073B2 (en) 2000-04-07 2004-04-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Material enhancement to maintain high absorbent capacity under high loads following rigorous process conditions
SE517119C2 (sv) * 2000-04-13 2002-04-16 Sca Hygiene Prod Ab Dambinda med absorptionskroppen som sträcker sig kontinuerligt avsmalnande bakåt
WO2002024130A1 (en) * 2000-09-21 2002-03-28 Japan Absorbent Technology Institute Absorptive product having removable absorbers
WO2002036053A2 (de) * 2000-11-06 2002-05-10 Roehm Klaus Absorptionsmaterial und verfahren zu dessen herstellung
ATE489832T1 (de) * 2001-05-18 2010-12-15 Koninkl Philips Electronics Nv Feuchtigkeit absorbierende folie
US7135209B2 (en) * 2001-06-08 2006-11-14 Basf Aktiengesellschaft Water soluble radiation activatable polymer resins
GB0115320D0 (en) * 2001-06-22 2001-08-15 Univ Nottingham Matrix
US7005557B2 (en) * 2001-07-03 2006-02-28 The Procter & Gamble Company Film-forming compositions for protecting skin from body fluids and articles made therefrom
US7727211B2 (en) 2001-07-23 2010-06-01 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a replaceable absorbent core component having an insertion pocket
US20070191797A1 (en) * 2006-02-10 2007-08-16 Roe Donald C Absorbent article with sensation member
US6861477B2 (en) * 2001-12-21 2005-03-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Microphase separated superabsorbent compositions and method for making
US7745687B2 (en) * 2002-01-15 2010-06-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with reinforced absorbent structure
US6989118B2 (en) * 2002-01-15 2006-01-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for making a reinforced fibrous absorbent member
US6802834B2 (en) * 2002-01-15 2004-10-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article having discontinuous absorbent core
US7217853B2 (en) * 2002-05-24 2007-05-15 Corium International, Inc. Composition for cushions, wound dressings and other skin-contacting products
DE10225944A1 (de) * 2002-06-11 2004-01-08 Basf Ag Verfahren zum Binden von teilchenförmigen, wasserabsorbierenden, Säuregruppen enthaltenden Polymeren an ein Trägermaterial
US20040019339A1 (en) * 2002-07-26 2004-01-29 Sridhar Ranganathan Absorbent layer attachment
US20050267427A1 (en) * 2002-08-08 2005-12-01 Daio Paper Corporation Absorptive article
EP1393757B1 (en) * 2002-08-26 2004-10-13 The Procter & Gamble Company Absorbent cores for absorbent diapers having reduced thickness and improved liquid handling and retention performance and comprising a super absorbent polymer
US6982052B2 (en) 2002-09-26 2006-01-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process and apparatus for air forming an article having a plurality of superimposed fibrous layers
CN100336563C (zh) * 2002-10-24 2007-09-12 大日本油墨化学工业株式会社 吸收性材料和吸收性物品
RU2232784C1 (ru) * 2002-11-11 2004-07-20 ФГУП ГНЦ РФ "Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова" Полимерный гидрогель и способ его получения
US6981297B2 (en) 2002-11-27 2006-01-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Controlled placement of a reinforcing web within a fibrous absorbent
US20040102751A1 (en) 2002-11-27 2004-05-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with reinforced absorbent structure
EP1982678B1 (en) 2003-02-12 2019-03-27 The Procter and Gamble Company Comfortable diaper
EP1447067B1 (en) * 2003-02-12 2007-12-05 The Procter & Gamble Company Thin and dry diaper
US6846768B1 (en) 2003-03-26 2005-01-25 Carlisle Foodservice Products, Incorporated Methods and compositions for low thermal expansion ceramic
US20040254551A1 (en) * 2003-06-11 2004-12-16 Wellman, Inc [absorbent core structure for hygiene products ]
US20050010183A1 (en) * 2003-06-24 2005-01-13 Weyerhaeuser Company Absorbent structure for absorbing blood
US7345004B2 (en) * 2003-07-15 2008-03-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Scrim reinforced absorbent article with reduced stiffness
US7594906B2 (en) 2003-07-15 2009-09-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article having a stretchable reinforcement member
EP1660579B1 (en) * 2003-09-02 2008-08-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low odor binders curable at room temperature
US6991706B2 (en) * 2003-09-02 2006-01-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Clothlike pattern densified web
US20050045293A1 (en) * 2003-09-02 2005-03-03 Hermans Michael Alan Paper sheet having high absorbent capacity and delayed wet-out
US7189307B2 (en) * 2003-09-02 2007-03-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low odor binders curable at room temperature
US20050080389A1 (en) * 2003-10-10 2005-04-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles having increased absorbency of complex fluids
US7754197B2 (en) * 2003-10-16 2010-07-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for reducing odor using coordinated polydentate compounds
US20070038196A1 (en) * 2003-12-30 2007-02-15 Sca Hygiene Products Ab Absorbent structure and absorbent article comprising the absorbent structure
US20050165374A1 (en) * 2003-12-30 2005-07-28 Sca Hygiene Products Ab Absorbent structure and absorbent article comprising the absorbent structure
US20050178518A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-18 Hugh West Sodium sulfate treated pulp
WO2005092739A1 (en) * 2004-03-19 2005-10-06 E.I. Dupont De Nemours And Company Absorbant and insulating tray for take-away food
ATE432723T1 (de) * 2004-03-29 2009-06-15 Procter & Gamble Absorbierendes element für absorbierende artikel enthaltend hydrogel-formende, quellbare polymere mit hoher permeabilität
WO2005097313A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-20 Nippon Shokubai Co., Ltd. An aqueous-liquid-absorbing agent and its production process
JP2005288265A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Procter & Gamble Co 水性液吸収剤およびその製造方法
US11355027B2 (en) 2004-04-30 2022-06-07 Sydney Hyman Image making medium compositions and images
US7314967B2 (en) * 2004-05-26 2008-01-01 The Procter & Gamble Company Moisture responsive sealing members in disposable absorbent articles
DE102004033424A1 (de) * 2004-07-10 2006-02-02 Ovd Kinegram Ag Verfahren zur Modifikation einer Mikrostruktur eines Gegenstandes
US7297231B2 (en) 2004-07-15 2007-11-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Binders curable at room temperature with low blocking
EP1634556B1 (en) 2004-09-13 2019-06-12 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with improved acquisition rate
BRPI0607725B1 (pt) * 2005-02-15 2017-07-04 Nippon Shokubai Co., Ltd Water absorption agent, water absorption article and method for the production of an agent for water absorption
US20060264861A1 (en) 2005-05-20 2006-11-23 Lavon Gary D Disposable absorbent article having breathable side flaps
US20060269509A1 (en) * 2005-05-31 2006-11-30 Excelda Corporation Scent eliminating composition including colloidal silver
MX2008001103A (es) * 2005-07-26 2008-03-11 Procter & Gamble Articulo absorbente flexible con ajuste al cuerpo mejorado.
US7699825B2 (en) * 2006-07-24 2010-04-20 The Procter & Gamble Company Flexible absorbent article with improved body fit
JP4658197B2 (ja) * 2005-07-26 2011-03-23 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 更に向上したボディフィット性を備えている可撓性吸収性物品
US7432413B2 (en) 2005-12-16 2008-10-07 The Procter And Gamble Company Disposable absorbent article having side panels with structurally, functionally and visually different regions
US8057450B2 (en) * 2006-03-31 2011-11-15 The Procter & Gamble Company Absorbent article with sensation member
US8664467B2 (en) 2006-03-31 2014-03-04 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with feedback signal upon urination
US8491558B2 (en) * 2006-03-31 2013-07-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article with impregnated sensation material for toilet training
JP5030501B2 (ja) * 2006-07-31 2012-09-19 関西ペイント株式会社 澱粉系塗料組成物
JP2007039695A (ja) * 2006-08-23 2007-02-15 Nippon Shokubai Co Ltd 吸水剤の製造方法
US20090005842A1 (en) * 2006-10-13 2009-01-01 Alpharma Inc., Animal Health Division Cooling System
US7824386B2 (en) 2006-10-26 2010-11-02 The Procter & Gamble Company Method for using a disposable absorbent article as a swim pant
US7824387B2 (en) 2006-10-26 2010-11-02 The Procter & Gamble Company Method for using a disposable absorbent article as training pant
US20080110775A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-15 Theodora Beck Absorbent articles with replaceable core components having stiffness characteristics and method for evaluating such characteristics
US20080114320A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-15 Theodora Beck Absorbent articles having fluid partitioning characteristics and method for evaluating such characteristics
US7766887B2 (en) * 2006-11-13 2010-08-03 The Procter & Gamble Company Method for making reusable disposable article
EP2088979A2 (en) 2006-12-04 2009-08-19 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising graphics
EP2157952A1 (en) * 2007-06-18 2010-03-03 The Procter & Gamble Company Tri-folded disposable absorbent article, packaged absorbent article, and array of packaged absorbent articles with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material
AU2008264838A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-24 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material and method
JP2010529879A (ja) * 2007-06-18 2010-09-02 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 実質的に連続的に分布された吸収性の粒子状ポリマー材料を有する、改善された捕捉システムを備える使い捨て吸収性物品
US20080312622A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Harald Hermann Hundorf Disposable Absorbent Article With Improved Acquisition System
WO2008155701A2 (en) * 2007-06-18 2008-12-24 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with enhanced absorption properties with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material
US20080312620A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Gregory Ashton Better Fitting Disposable Absorbent Article With Absorbent Particulate Polymer Material
US20080312628A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Harald Hermann Hundorf Disposable Absorbent Article With Sealed Absorbent Core With Absorbent Particulate Polymer Material
EP2157956B1 (en) 2007-06-18 2013-07-17 The Procter and Gamble Company Disposable absorbent article with sealed absorbent core with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material
CN101677893A (zh) * 2007-06-18 2010-03-24 宝洁公司 具有大体上连续分配的吸收性颗粒状聚合物材料的、贴合性更好的一次性吸收制品
US8017827B2 (en) 2007-06-18 2011-09-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with enhanced absorption properties
JP2011518648A (ja) 2008-04-29 2011-06-30 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 耐歪み性のコアカバーを備える吸収性コアの作製プロセス
US9044359B2 (en) 2008-04-29 2015-06-02 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with absorbent particulate polymer material distributed for improved isolation of body exudates
US9572728B2 (en) 2008-07-02 2017-02-21 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with varied distribution of absorbent particulate polymer material and method of making same
RU2377335C1 (ru) * 2008-10-14 2009-12-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ получения высокопористого полимерного материала
EP2358820A1 (de) * 2008-11-21 2011-08-24 Basf Se Gemisch von oberflächennachvernetzten superabsorbern mit unterschiedlicher oberflächennachvernetzung
AT507850B1 (de) * 2009-01-22 2016-01-15 Eurofoam Gmbh Schaumstoffelement mit darin eingelagerten hydrophilen mitteln
WO2010095427A1 (ja) 2009-02-17 2010-08-26 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸系吸水性樹脂粉末およびその製造方法
US20100285224A1 (en) * 2009-05-11 2010-11-11 Dale Fisher Agent and method for curing pervious concrete
WO2010144588A1 (en) * 2009-06-10 2010-12-16 Conocophillips Company-Ip Services Group Swellable polymer with anionic sites
CN102498134B (zh) 2009-09-16 2013-10-30 株式会社日本触媒 吸水性树脂粉末的制造方法
EP2329803B1 (en) 2009-12-02 2019-06-19 The Procter & Gamble Company Apparatus and method for transferring particulate material
US9334376B2 (en) 2009-12-24 2016-05-10 Nippon Shokubai Co., Ltd Water-absorbable polyacrylic acid resin powder, and process for production thereof
US8629192B2 (en) * 2009-12-30 2014-01-14 The Procter And Gamble Company Method for the production of high internal phase emulsion foams using ultraviolet light
CA2692891C (en) * 2010-02-25 2012-10-09 The Procter & Gamble Company Absorbent article with improved garment-like character
CA2692638C (en) 2010-02-25 2011-05-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with improved garment-like character
EP3115382B1 (en) 2010-04-07 2019-07-10 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for producing water absorbent polyacrylic acid (salt) resin powder, and water absorbent polyacrylic acid (salt) resin powder
WO2011136301A1 (ja) 2010-04-27 2011-11-03 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂粉末の製造方法
US8969652B2 (en) 2010-09-21 2015-03-03 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article
US8361266B2 (en) * 2010-11-15 2013-01-29 Colchiesqui Alexandre Viana Layered molding process for producing three dimensional objects
EP2645977B1 (en) 2010-12-02 2018-08-01 The Procter and Gamble Company Absorbent article having improved bonding
EP2717822B1 (en) 2011-06-10 2019-06-05 The Procter and Gamble Company Absorbent core for disposable absorbent articles
EP2532329B1 (en) 2011-06-10 2018-09-19 The Procter and Gamble Company Method and apparatus for making absorbent structures with absorbent material
EP2532332B2 (en) 2011-06-10 2017-10-04 The Procter and Gamble Company Disposable diaper having reduced attachment between absorbent core and backsheet
CA2838432C (en) 2011-06-10 2018-02-27 The Procter & Gamble Company Absorbent structure for absorbent articles
ES2459724T3 (es) 2011-06-10 2014-05-12 The Procter & Gamble Company Método y aparato para hacer estructuras absorbentes con material absorbente
MX341682B (es) 2011-06-10 2016-08-30 Procter & Gamble Estructura absorbente para articulos absorbentes.
US10149788B2 (en) 2011-06-10 2018-12-11 The Procter & Gamble Company Disposable diapers
CN103619919B (zh) 2011-06-29 2016-07-20 株式会社日本触媒 聚丙烯酸(盐)系吸水性树脂粉末及其制造方法
WO2013170433A1 (en) 2012-05-15 2013-11-21 The Procter & Gamble Company Absorbent article having characteristic waist end
CN104703691B (zh) 2012-10-03 2018-03-02 株式会社日本触媒 吸水剂及其制造方法
DE202013012607U1 (de) 2012-11-13 2017-11-19 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit Kanälen und Signalen
US10639215B2 (en) 2012-12-10 2020-05-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and/or pockets
PL2740449T3 (pl) 2012-12-10 2019-07-31 The Procter & Gamble Company Artykuł chłonny o wysokiej zawartości materiału chłonnego
US8979815B2 (en) 2012-12-10 2015-03-17 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
US9216116B2 (en) 2012-12-10 2015-12-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
US9216118B2 (en) 2012-12-10 2015-12-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and/or pockets
EP2740452B1 (en) 2012-12-10 2021-11-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with high absorbent material content
EP2740450A1 (en) 2012-12-10 2014-06-11 The Procter & Gamble Company Absorbent core with high superabsorbent material content
EP3284450B1 (en) 2013-06-14 2020-11-25 The Procter & Gamble Company Absorbent article and absorbent core forming channels when wet
JP5945075B2 (ja) * 2013-07-26 2016-07-05 大王製紙株式会社 吸収性物品
WO2015031229A1 (en) 2013-08-27 2015-03-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
US9987176B2 (en) 2013-08-27 2018-06-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
JP6169800B2 (ja) 2013-09-16 2017-07-26 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー チャネルと標識を持つ吸収性物品
US11207220B2 (en) 2013-09-16 2021-12-28 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and signals
EP3351225B1 (en) 2013-09-19 2021-12-29 The Procter & Gamble Company Absorbent cores having material free areas
CN104812817A (zh) 2013-10-15 2015-07-29 株式会社伏见制药所 多孔体的制造方法、三维网状多孔体、以及液体过滤器和吸液海绵
US9789009B2 (en) 2013-12-19 2017-10-17 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having channel-forming areas and wetness indicator
ES2606320T3 (es) 2013-12-19 2017-03-23 The Procter & Gamble Company Núcleos absorbentes que tienen áreas formadoras de canal y juntas de envoltura en c
WO2015093594A1 (ja) 2013-12-20 2015-06-25 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸（塩）系吸水剤及びその製造方法
EP2905001B1 (en) 2014-02-11 2017-01-04 The Procter and Gamble Company Method and apparatus for making an absorbent structure comprising channels
JP6441894B2 (ja) 2014-02-28 2018-12-19 株式会社日本触媒 ポリ（メタ）アクリル酸（塩）系粒子状吸水剤及び製造方法
US20150335498A1 (en) * 2014-05-22 2015-11-26 The Procter & Gamble Company Heterogenous mass containing foam
ES2643577T3 (es) 2014-05-27 2017-11-23 The Procter & Gamble Company Núcleo absorbente con diseño de material absorbente
EP2949302B1 (en) 2014-05-27 2018-04-18 The Procter and Gamble Company Absorbent core with curved channel-forming areas
EP2949300B1 (en) 2014-05-27 2017-08-02 The Procter and Gamble Company Absorbent core with absorbent material pattern
EP2949301B1 (en) 2014-05-27 2018-04-18 The Procter and Gamble Company Absorbent core with curved and straight absorbent material areas
KR102421923B1 (ko) 2014-07-17 2022-07-18 더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 생물의학적 적용을 위한 제어가능한 자기-어닐링 마이크로겔 입자
JP6612563B2 (ja) * 2014-12-26 2019-11-27 日東電工株式会社 シリコーン多孔体およびその製造方法
JP6599699B2 (ja) * 2014-12-26 2019-10-30 日東電工株式会社 触媒作用を介して結合した空隙構造フィルムおよびその製造方法
WO2016104762A1 (ja) * 2014-12-26 2016-06-30 日東電工株式会社 シリコーン多孔体およびその製造方法
JP6604781B2 (ja) 2014-12-26 2019-11-13 日東電工株式会社 積層フィルムロールおよびその製造方法
JP6563750B2 (ja) 2014-12-26 2019-08-21 日東電工株式会社 塗料およびその製造方法
WO2016104763A1 (ja) * 2014-12-26 2016-06-30 日東電工株式会社 触媒作用を介して結合した空隙構造フィルムおよびその製造方法
CN107405242A (zh) 2015-03-16 2017-11-28 宝洁公司 带有改善的芯的吸收制品
CN107405223B (zh) 2015-03-16 2021-03-02 宝洁公司 具有改善的强度的吸收制品
CA2985807A1 (en) 2015-05-12 2016-11-17 The Procter & Gamble Company Absorbent article with improved core-to-backsheet adhesive
EP3302387B1 (en) 2015-05-29 2020-11-18 The Procter and Gamble Company Absorbent articles having channels and wetness indicator
JP6713872B2 (ja) 2015-07-31 2020-06-24 日東電工株式会社 積層フィルム、積層フィルムの製造方法、光学部材、画像表示装置、光学部材の製造方法および画像表示装置の製造方法
JP6713871B2 (ja) 2015-07-31 2020-06-24 日東電工株式会社 光学積層体、光学積層体の製造方法、光学部材、画像表示装置、光学部材の製造方法および画像表示装置の製造方法
JP6892744B2 (ja) 2015-08-24 2021-06-23 日東電工株式会社 積層光学フィルム、積層光学フィルムの製造方法、光学部材、および画像表示装置
JP7152130B2 (ja) 2015-09-07 2022-10-12 日東電工株式会社 低屈折率層、積層フィルム、低屈折率層の製造方法、積層フィルムの製造方法、光学部材および画像表示装置
EP3167859B1 (en) 2015-11-16 2020-05-06 The Procter and Gamble Company Absorbent cores having material free areas
ES2755838T3 (es) 2016-01-27 2020-04-23 Zuiko Corp Método de suministro de polvo, método para fabricar artículo de contención de polvo que usa el mismo, dispositivo de suministro de polvo, y dispositivo para fabricar artículo de contención de polvo que usa el mismo
WO2017142879A1 (en) 2016-02-16 2017-08-24 The Regents Of The University Of California Methods for immune system modulation with microporous annealed particle gels
EP3238678B1 (en) 2016-04-29 2019-02-27 The Procter and Gamble Company Absorbent core with transversal folding lines
EP3238676B1 (en) 2016-04-29 2019-01-02 The Procter and Gamble Company Absorbent core with profiled distribution of absorbent material
EP3481354B1 (en) 2016-07-05 2023-04-19 The Procter & Gamble Company Absorbent core having funnel-shaped swelling chamber
EP3481353B1 (en) 2016-07-05 2020-07-22 The Procter and Gamble Company Absorbent core having tube-shaped swelling chamber
US20180008485A1 (en) 2016-07-05 2018-01-11 The Procter & Gamble Company Absorbent core exhibiting material movement
EP3562523A4 (en) 2016-12-29 2020-09-30 Tempo Therapeutics, Inc. PROCESSES AND SYSTEMS FOR THE TREATMENT OF A MEDICAL IMPLANT SITE
GB2573148A (en) 2018-04-26 2019-10-30 3M Innovative Properties Co Absorbent articles
EP3881814A1 (en) 2020-03-17 2021-09-22 The Procter & Gamble Company Absorbent core comprising a high loft central layer and superabsorbent particles
CN116583250A (zh) 2020-12-10 2023-08-11 宝洁公司 包括高蓬松中间层和两种不同的超吸收聚合物的吸收芯
KR102476278B1 (ko) 2021-01-21 2022-12-12 주식회사 포인트산업 칫솔모 식모방법 및 그 장치
EP4088697A1 (en) 2021-05-10 2022-11-16 The Procter & Gamble Company Process for forming composite absorbent material and composite absorbent material made by the process
WO2023049784A1 (en) * 2021-09-23 2023-03-30 Kim Junsoo Entangled polymer networks
JP2025509146A (ja) 2022-03-09 2025-04-11 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 高透過性ｓａｐを有する吸収性物品
CN116769223A (zh) * 2023-05-04 2023-09-19 华东理工大学 一种具有四支化链段结构的聚乳酸花束状多孔微球的制备方法

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3670731A (en) * 1966-05-20 1972-06-20 Johnson & Johnson Absorbent product containing a hydrocolloidal composition
US3661154A (en) * 1969-05-26 1972-05-09 David Torr Water-absorbing material
BE793650A (fr) * 1972-11-06 1973-07-03 Union Carbide Corp Polymeres particulaires meubles, insolubles et gonflables et procede pour les preparer
US3957741A (en) * 1974-01-17 1976-05-18 California Institute Of Technology Crosslinked, porous, polyacrylate beads
US3901236A (en) * 1974-07-29 1975-08-26 Union Carbide Corp Disposable absorbent articles containing hydrogel composites having improved fluid absorption efficiencies and processes for preparation
JPS5346389A (en) * 1976-10-07 1978-04-25 Kao Corp Preparation of self-crosslinking polymer of acrylic alkali metal salt
US4127944A (en) * 1977-10-17 1978-12-05 National Starch And Chemical Corporation Method for drying water-absorbent compositions
NZ188633A (en) * 1977-10-18 1980-10-24 Unilever Ltd Absorbent material surface-treated with polyether
US4286082A (en) * 1979-04-06 1981-08-25 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo & Co., Ltd. Absorbent resin composition and process for producing same
US4282121A (en) * 1979-10-09 1981-08-04 Henkel Corporation Resilient starch graft polymer polyhydric alcohol product
US4410571A (en) * 1980-08-25 1983-10-18 Johnson & Johnson Absorbent products, process and compositions for immobilization of particulate absorbents
JPS5744627A (en) * 1980-08-29 1982-03-13 Seitetsu Kagaku Co Ltd Improvement of water absorption of water-absorbing polymer of acrylic acid salt
DE3128100C2 (de) * 1981-07-16 1986-05-22 Chemische Fabrik Stockhausen GmbH, 4150 Krefeld Absorptionsmittel für Blut und seröse Körperflüssigkeiten
DE3135598A1 (de) * 1981-09-09 1983-03-17 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt "kontinuierliches verfahren zur agglomerierung von ptee-pulvern im fluessigen medium und damit gewonnenes modifiziertes ptee-pulver"
US4755562A (en) * 1986-06-10 1988-07-05 American Colloid Company Surface treated absorbent polymers
JPS6018690B2 (ja) * 1981-12-30 1985-05-11 住友精化株式会社 吸水性樹脂の吸水性改良方法
US4429001A (en) * 1982-03-04 1984-01-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sheet product containing sorbent particulate material
JPS58180233A (ja) * 1982-04-19 1983-10-21 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 吸収剤
US4413995A (en) * 1982-05-21 1983-11-08 Personal Products Company Absorbent panel suitable for use in absorbent products
DK167952B1 (da) * 1983-03-10 1994-01-10 Procter & Gamble Absorbentstruktur, som er en blanding af hydrofile fibre og vanduoploeselig hydrogel i form af saerskilte partikler af tvaerbundet polumert materiale, fremgangsmaade til fremstilling af samme samt engangsble fremstillet heraf
US4610678A (en) * 1983-06-24 1986-09-09 Weisman Paul T High-density absorbent structures
US4500670B1 (en) * 1983-11-22 1994-12-27 Dow Chemical Co Composite mixtures for improving gel strength of water absorbent gels
US4578068A (en) * 1983-12-20 1986-03-25 The Procter & Gamble Company Absorbent laminate structure
JPS60147475A (ja) * 1984-01-11 1985-08-03 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS60163956A (ja) * 1984-02-04 1985-08-26 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS60177004A (ja) * 1984-02-23 1985-09-11 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS60255814A (ja) * 1984-05-31 1985-12-17 Arakawa Chem Ind Co Ltd ゲル強度の改良された吸水性樹脂の製法
US4551191A (en) * 1984-06-29 1985-11-05 The Procter & Gamble Company Method for uniformly distributing discrete particles on a moving porous web
US4734478A (en) * 1984-07-02 1988-03-29 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Water absorbing agent
JPS6116903A (ja) * 1984-07-02 1986-01-24 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 吸水剤
US4625001A (en) * 1984-09-25 1986-11-25 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method for continuous production of cross-linked polymer
PH23956A (en) * 1985-05-15 1990-01-23 Procter & Gamble Absorbent articles with dual layered cores
USRE32649E (en) * 1985-06-18 1988-04-19 The Procter & Gamble Company Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures
US4654039A (en) * 1985-06-18 1987-03-31 The Proctor & Gamble Company Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures
JPS61293228A (ja) * 1985-06-21 1986-12-24 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS62112654A (ja) * 1985-11-11 1987-05-23 Kyoritsu Yuki Kogyo Kenkyusho:Kk 高吸水性樹脂組成物
GB8529198D0 (en) * 1985-11-27 1986-01-02 Allied Colloids Ltd Surface treatment of polymers
GB8602649D0 (en) * 1986-02-04 1986-03-12 Allied Colloids Ltd Polymers
US4735987A (en) * 1986-03-25 1988-04-05 Osaka Yuki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Method for manufacture of high-expansion type absorbent polymer
JPH0778095B2 (ja) * 1986-03-25 1995-08-23 大阪有機化学工業株式会社 高膨張型吸水性ポリマ−の製造法
US4783510A (en) * 1986-06-04 1988-11-08 Taiyo Fishery Co., Ltd. Process for improving a water absorbent polyacrylic acid polymer and an improved polymer produced by said process
US4822453A (en) * 1986-06-27 1989-04-18 The Procter & Gamble Cellulose Company Absorbent structure containing individualized, crosslinked fibers
DE3623215A1 (de) * 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
JPS6321902A (ja) * 1986-07-11 1988-01-29 株式会社日本触媒 吸収物品
JPS6325935A (ja) * 1986-07-18 1988-02-03 Toshiba Components Kk ステム
JPS63109897A (ja) * 1986-10-25 1988-05-14 小野　喜蔵 押洗い水流循環洗濯機
CA1286465C (en) * 1986-11-20 1991-07-23 Adrian Swinburn Allen Absorbent polymeric materials and their manufacture
US4806598A (en) * 1986-12-22 1989-02-21 Kimberly-Clark Corporation Thermoplastic polymer blends and nonwoven webs prepared therefrom
US4766173A (en) * 1987-05-11 1988-08-23 Nalco Chemical Company Method for reducing residual acrylic acid in acrylic acid polymer gels
JPS6425935A (en) * 1987-07-20 1989-01-27 Hitachi Ltd High toughness al alloy material and its production
US4833179A (en) * 1987-07-27 1989-05-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Suspension polymerization
SU1797612A1 (ru) * 1987-08-10 1993-02-23 Nippon Catalytic Chem Ind Cпocoб пoлучehия boдoпoглoщaющeй cmoлы
US4992326A (en) * 1987-08-28 1991-02-12 Ncneil-Ppc, Inc. Hydrophilic polymers for incorporating deodorants in absorbent structures
US4826880B1 (en) * 1987-09-21 2000-04-25 Johnson & Johnson Inc Immobilizing particulate absorbents by conversion to hydrates
US4833222A (en) * 1987-10-22 1989-05-23 The Dow Chemical Company Crosslinker stabilizer for preparing absorbent polymers
DE3741157A1 (de) * 1987-12-04 1989-06-15 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur agglomerierung wasserquellbarer polymerer durch schmelz (sinter-)granulation mit pulverfoermigen substanzen und verwendung der granulate
DE3741158A1 (de) * 1987-12-04 1989-06-15 Stockhausen Chem Fab Gmbh Polymerisate mit hoher aufnahmegeschwindigkeit fuer wasser und waessrige fluessigkeiten, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung als absorptionsmittel
EP0326382B1 (en) * 1988-01-28 1997-04-23 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric compositions
JPH01303789A (ja) * 1988-06-01 1989-12-07 Hitachi Ltd セラミック配線基板の部分厚付け金被覆膜形成方法
TW201758B (ar) * 1988-06-28 1993-03-11 Catalyst co ltd
KR930007272B1 (ko) * 1988-06-28 1993-08-04 닙본 쇼쿠바이 가브시기 가이샤 흡수성 수지 및 그 제법
EP0456736B1 (en) * 1989-01-24 1995-07-19 The Dow Chemical Company Aggregates or clusters of water-swellable polymers having increased hydration rate over unassociated water-swellable polymers
US5002986A (en) * 1989-02-28 1991-03-26 Hoechst Celanese Corporation Fluid absorbent compositions and process for their preparation
GB8912600D0 (en) * 1989-06-01 1989-07-19 Allied Colloids Ltd Absorbent polymers and their production

Also Published As

Publication number Publication date
EG19208A (en) 1994-09-29
CZ289217B6 (cs) 2001-12-12
MY106362A (en) 1995-05-30
FI924423A0 (fi) 1992-10-01
CS9100895A2 (en) 1991-11-12
SK281455B6 (sk) 2001-03-12
FI924423L (fi) 1992-10-01
EP0595803A4 (en) 1993-01-05
AU7578691A (en) 1991-10-30
ES2172503T3 (es) 2002-10-01
DE69132930D1 (de) 2002-03-21
PT97234B (pt) 1998-07-31
FI924423A7 (fi) 1992-10-01
CA2078560A1 (en) 1991-10-03
SG55037A1 (en) 1998-12-21
TW213860B (ar) 1993-10-01
HU220254B (hu) 2001-11-28
PT97234A (pt) 1991-12-31
EP0595803A1 (en) 1994-05-11
KR100198377B1 (ko) 1999-06-15
US5102597A (en) 1992-04-07
PH31586A (en) 1998-11-03
CN1043416C (zh) 1999-05-19
MX172259B (es) 1993-12-09
DE69132930T2 (de) 2002-09-05
WO1991015362A1 (en) 1991-10-17
JPH05506681A (ja) 1993-09-30
CA2078560C (en) 1999-11-30
BR9106315A (pt) 1993-04-20
NZ237617A (en) 1992-07-28
EP0595803B1 (en) 2002-02-13
KR930700289A (ko) 1993-03-13
RU2099093C1 (ru) 1997-12-20
JP3345001B2 (ja) 2002-11-18
HUT63953A (en) 1993-11-29
PE30191A1 (es) 1991-10-30
CN1056109A (zh) 1991-11-13
AU643778B2 (en) 1993-11-25
US5124188A (en) 1992-06-23
MA22104A1 (fr) 1991-12-31
PL167052B1 (pl) 1995-07-31
IE911051A1 (en) 1991-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA91110387B1 (ar) بنيات مكبرة بوليمرية ماصة مسامية وطرق تصنيعها
KR100297891B1 (ko) 양이온성아미노-에피클로로히드린부가물과표면가교결합한흡수성입자의다공성흡수거대구조물
JP3386074B2 (ja) 粒子間架橋凝集体を含有する吸収性部材
EP0790839B1 (en) Treating interparticle bonded aggregates with latex to increase flexibility of porous, absorbent macrostructures
DE3875749T2 (de) Absorbierende zusammensetzung.
JP3414744B2 (ja) 可撓性多孔性吸収性高分子マクロ構造物およびその製法
US5859074A (en) Treating interparticle bonded aggregates with latex to increase flexibility of porous, absorbent macrostructures
DE69902177T2 (de) Nichtklumpende superabsorbierende polymere
FI105038B (fi) Hiukkasten välisesti silloitettuja hiukkasryhmittymiä sisältävät, hienojakoiset, imukykyiset polymeerikoostumukset
DE69323297T2 (de) Wasser absorbierendes material, daraus hergestellter gegenstand und verfahren zur herstellung
KR100356332B1 (ko) 흡수성 겔화 입자의 다공성 거대 구조체를 포함하는 흡수재
KR100323818B1 (ko) 유체 처리 능력을 개선하기 위한 상이한 하이드로겔-형성 흡수성중합체의 혼합물로부터 제조된 흡수성 거대 구조물
WO2003043670A1 (en) Crosslinked polyamine coating on superabsorbent hydrogels
WO1998006364A9 (en) Absorbent macrostructure made from mixtures of different hydrogel-forming absorbent polymers for improved fluid handling capability
CN1221629A (zh) 包含多孔、有吸收性、聚合的粗视结构物的吸收性制品
JP3442436B2 (ja) 吸水性材料およびその製造方法
AU2811699A (en) Treating interparticle bonded aggregates with latex to increase flexibility of porous, absorbent macrostructures
AU3971095A (en) Treating interparticle bonded aggregates with latex to increase flexibility of porous, absorbent macrostructures