SA516371035B1 - بوليمرات تحتوي على كبريت تنتهي بماليميد, وتركيباتها, واستخداماتها - Google Patents
بوليمرات تحتوي على كبريت تنتهي بماليميد, وتركيباتها, واستخداماتها Download PDFInfo
- Publication number
- SA516371035B1 SA516371035B1 SA516371035A SA516371035A SA516371035B1 SA 516371035 B1 SA516371035 B1 SA 516371035B1 SA 516371035 A SA516371035 A SA 516371035A SA 516371035 A SA516371035 A SA 516371035A SA 516371035 B1 SA516371035 B1 SA 516371035B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- maleimide
- sulfur
- integer
- thiol
- cycloalkanediyl
- Prior art date
Links
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title claims abstract description 174
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 174
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 172
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 150
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title abstract description 125
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 claims abstract description 111
- 125000005439 maleimidyl group Chemical group C1(C=CC(N1*)=O)=O 0.000 claims abstract description 68
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims abstract description 26
- XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical group O=C1C=CC(=O)N1C(C=C1)=CC=C1CC1=CC=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=C1 XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 134
- -1 methyl methyl Chemical group 0.000 claims description 113
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 81
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 80
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 72
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 68
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims description 64
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 62
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 57
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 47
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 37
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 37
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 28
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 17
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229920003192 poly(bis maleimide) Polymers 0.000 claims description 12
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- VXPSQDAMFATNNG-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(2,5-dioxopyrrol-3-yl)phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C=2C(=CC=CC=2)C=2C(NC(=O)C=2)=O)=C1 VXPSQDAMFATNNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XHXZBCFAQZKILF-UHFFFAOYSA-N O=C1NC(=O)C=C1.O=C1NC(=O)C=C1 Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1.O=C1NC(=O)C=C1 XHXZBCFAQZKILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 5
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 4
- SUGQFABMOSGDQO-UHFFFAOYSA-N [S].O=C1NC(=O)C=C1 Chemical compound [S].O=C1NC(=O)C=C1 SUGQFABMOSGDQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N [S].[S] Chemical compound [S].[S] XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LNAIBNHJQKDBNR-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-2-methylphenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound CC1=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O LNAIBNHJQKDBNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FJKKJQRXSPFNPM-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-4-methylphenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound CC1=CC=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=C1N1C(=O)C=CC1=O FJKKJQRXSPFNPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 claims 2
- IPJGAEWUPXWFPL-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C1=CC=CC(N2C(C=CC2=O)=O)=C1 IPJGAEWUPXWFPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000065675 Cyclops Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 claims 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHSIWXIKBLQGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1.O=C1NC(=O)C=C1.O=C1NC(=O)C=C1 WHSIWXIKBLQGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 abstract description 30
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 abstract description 9
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 abstract description 9
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 55
- 101100097467 Arabidopsis thaliana SYD gene Proteins 0.000 description 40
- 101100495925 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) chr3 gene Proteins 0.000 description 40
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 31
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 30
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 29
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 description 18
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 17
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 14
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 14
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 13
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 13
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 11
- 150000004662 dithiols Chemical class 0.000 description 11
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 11
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 11
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 10
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 9
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 9
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 9
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 8
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 7
- SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-(2-ethenoxyethoxy)ethane Chemical compound C=COCCOCCOC=C SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MOWJPXLTZMVEHR-UHFFFAOYSA-N SC(OO)(CCCCC)S Chemical compound SC(OO)(CCCCC)S MOWJPXLTZMVEHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 5
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PUKLCKVOVCZYKF-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1CCN1C(=O)C=CC1=O PUKLCKVOVCZYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 4
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 4
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 4
- QEBJRRFIWCWPMA-UHFFFAOYSA-N diethyl-bis(sulfanyl)-$l^{4}-sulfane Chemical compound CCS(S)(S)CC QEBJRRFIWCWPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940052303 ethers for general anesthesia Drugs 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 4
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QXRRAZIZHCWBQY-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane Chemical compound O=C=NCC1(CN=C=O)CCCCC1 QXRRAZIZHCWBQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AASYSXRGODIQGY-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C(CCCCC)N1C(=O)C=CC1=O AASYSXRGODIQGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XNMVBFGQPBLPKO-UHFFFAOYSA-N 1-[5-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)pentyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1CCCCCN1C(=O)C=CC1=O XNMVBFGQPBLPKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical group N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IYMZEPRSPLASMS-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 IYMZEPRSPLASMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical group 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 description 3
- VLXBWPOEOIIREY-UHFFFAOYSA-N dimethyl diselenide Natural products C[Se][Se]C VLXBWPOEOIIREY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N dimethyl disulfide Chemical compound CSSC WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000267 dualite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 239000011953 free-radical catalyst Substances 0.000 description 3
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 3
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 3
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 3
- MWZJGRDWJVHRDV-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(ethenoxy)butane Chemical compound C=COCCCCOC=C MWZJGRDWJVHRDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXEKNWLZNLIDNR-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1CCCN1C(=O)C=CC1=O FXEKNWLZNLIDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQGZJQNZNONGKY-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C1=CC=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=C1 AQGZJQNZNONGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZAVRNDQSIORTH-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2,2-bis(ethenoxymethyl)butane Chemical compound C=COCC(CC)(COC=C)COC=C CZAVRNDQSIORTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAUHLEIGHAUFAK-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-1-[(1-isocyanatocyclohexyl)methyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1(N=C=O)CC1(N=C=O)CCCCC1 PAUHLEIGHAUFAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PISLZQACAJMAIO-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethyl-6-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CCC1=CC(C)=C(N)C(CC)=C1N PISLZQACAJMAIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OLQFXOWPTQTLDP-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCO OLQFXOWPTQTLDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RCEJCSULJQNRQQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutanenitrile Chemical compound CCC(C)C#N RCEJCSULJQNRQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RQEOBXYYEPMCPJ-UHFFFAOYSA-N 4,6-diethyl-2-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CCC1=CC(CC)=C(N)C(C)=C1N RQEOBXYYEPMCPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VIOMIGLBMQVNLY-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-amino-2-chloro-3,5-diethylphenyl)methyl]-3-chloro-2,6-diethylaniline Chemical compound CCC1=C(N)C(CC)=CC(CC=2C(=C(CC)C(N)=C(CC)C=2)Cl)=C1Cl VIOMIGLBMQVNLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMRDSWJXRLDPBB-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.C1CCCCC1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.C1CCCCC1 OMRDSWJXRLDPBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 2
- 241001377010 Pila Species 0.000 description 2
- 229920002266 Pluriol® Polymers 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011825 aerospace material Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 2
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- KQWGXHWJMSMDJJ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1CCCCC1 KQWGXHWJMSMDJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical class C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 description 2
- 229940093476 ethylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N isobutyronitrile Chemical compound CC(C)C#N LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- ZCYXXKJEDCHMGH-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCC[CH]CCCC ZCYXXKJEDCHMGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMRZSTCPUPJPOJ-KNVOCYPGSA-N norbornane Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@@H]1C2 UMRZSTCPUPJPOJ-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N normal nonane Natural products CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-dien-3-one Chemical class C=CC(=O)C=C UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- PBWHJRFXUPLZDS-UHFFFAOYSA-N (1-Ethylpropyl)benzene Chemical compound CCC(CC)C1=CC=CC=C1 PBWHJRFXUPLZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- JSDHKBXHVNYTHH-UPHRSURJSA-N (z)-n'-(2-aminoethyl)but-2-enediamide Chemical compound NCCNC(=O)\C=C/C(N)=O JSDHKBXHVNYTHH-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- GPHWXFINOWXMDN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(ethenoxy)hexane Chemical compound CCCCCC(OC=C)OC=C GPHWXFINOWXMDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAZUWMOGQKEUHE-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-isocyanatoethyl)benzene Chemical compound O=C=NCCC1=CC=CC=C1CCN=C=O FAZUWMOGQKEUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCFNKSOIDNKUIO-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(4-isocyanatobutyl)benzene Chemical compound O=C=NCCCCC1=CC=CC=C1CCCCN=C=O YCFNKSOIDNKUIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXHDVRATSGZISC-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenoxy)ethane Chemical compound C=COCCOC=C ZXHDVRATSGZISC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVCUKHQDEZNNOC-UHFFFAOYSA-N 1,2-diazabicyclo[2.2.2]octane Chemical compound C1CC2CCN1NC2 QVCUKHQDEZNNOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIDUEESSWOVGNT-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethyl-3,4-diisocyanatobenzene Chemical compound CCC1=CC=C(N=C=O)C(N=C=O)=C1CC PIDUEESSWOVGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMJDYWRDMVPQPF-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanato-3,4-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(N=C=O)C(N=C=O)=C1C(C)C MMJDYWRDMVPQPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOKSGFNBBSSNAL-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanato-3,4-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C(N=C=O)=C1C QOKSGFNBBSSNAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUYHWJKHJNFYGV-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanato-3-phenylbenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1N=C=O LUYHWJKHJNFYGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTZUIIAIAKMWLI-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1N=C=O MTZUIIAIAKMWLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOBDFTUDYRPGJY-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(ethenylsulfonyl)propan-2-ol Chemical group C=CS(=O)(=O)CC(O)CS(=O)(=O)C=C SOBDFTUDYRPGJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATOUXIOKEJWULN-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-2,2,4-trimethylhexane Chemical compound O=C=NCCC(C)CC(C)(C)CN=C=O ATOUXIOKEJWULN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEIPWOFSKAZYJO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethenoxyethoxy)-2-[2-(2-ethenoxyethoxy)ethoxy]ethane Chemical compound C=COCCOCCOCCOCCOC=C UEIPWOFSKAZYJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPLHZTWRCINWPX-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]disulfanyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C(C=C1)=CC=C1SSC1=CC=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=C1 MPLHZTWRCINWPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 1-butylperoxybutane Chemical compound CCCCOOCCCC PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNPCNDJVEUEFBO-UHFFFAOYSA-N 1-butylpyrrole-2,5-dione Chemical compound CCCCN1C(=O)C=CC1=O JNPCNDJVEUEFBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVSDBRZMOOENGG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-isocyanatobenzene Chemical group C=CC1=CC=CC=C1N=C=O QVSDBRZMOOENGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOQAPVYOGBLGOC-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-9h-carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2CC HOQAPVYOGBLGOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFDSAGFDSDFYDQ-UHFFFAOYSA-N 1-ethylpiperazin-2-amine Chemical compound CCN1CCNCC1N PFDSAGFDSDFYDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYZJYDSSXRSBDB-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-(2-isocyanatophenoxy)benzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1N=C=O KYZJYDSSXRSBDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVEMKBCPZYWEPH-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhexane Chemical compound CCC(C)(C)CC(C)C SVEMKBCPZYWEPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVDSMYGTJDFNHN-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CC1=CC(C)=C(N)C(C)=C1N ZVDSMYGTJDFNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(CN(C)C)=C(O)C(CN(C)C)=C1 AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGXVKAPCSIXGAK-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethyl-6-methylbenzene-1,3-diamine;4,6-diethyl-2-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CCC1=CC(CC)=C(N)C(C)=C1N.CCC1=CC(C)=C(N)C(CC)=C1N HGXVKAPCSIXGAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZAKSPACDDRBQB-UHFFFAOYSA-N 2,4-diisocyanato-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC(C(C)C)=C(N=C=O)C(C(C)C)=C1N=C=O AZAKSPACDDRBQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXVUZYLYWKWJIM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanamine Chemical compound NCCOCCN GXVUZYLYWKWJIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PICKZMGDVSSGSC-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenoxyethoxy)ethoxybenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1OCCOCCOC1=CC=CC=C1 PICKZMGDVSSGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNDCQWGRLNGNNO-UHFFFAOYSA-N 2-(2-sulfanylethoxy)ethanethiol Chemical compound SCCOCCS CNDCQWGRLNGNNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXHRHHAEVWHZBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-di(propan-2-yl)benzene-1,3-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(C(C)C)=C(N)C(C)=C1N VXHRHHAEVWHZBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUNXFMPZAFGPFW-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-(1-sulfanylpropan-2-yl)cyclohexane-1-thiol Chemical compound SCC(C)C1CCC(C)C(S)C1 SUNXFMPZAFGPFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVZTYOCDUNFENN-UHFFFAOYSA-N 28807-72-9 Chemical compound C1C2CCC1C1C2CC(C(N=C=O)N=C=O)C1C(N=C=O)N=C=O ZVZTYOCDUNFENN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIZOXAITXCKQIN-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[[4-(2,5-dioxopyrrol-3-yl)phenyl]methyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C=2C=CC(CC=3C=CC(=CC=3)C=3C(NC(=O)C=3)=O)=CC=2)=C1 OIZOXAITXCKQIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFWGCJNCNXVCGU-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypyrrole-2,5-dione Chemical compound OC1=CC(=O)NC1=O MFWGCJNCNXVCGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZUUQOXIIQTQEJ-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-dithiol Chemical compound CC(C)(S)CCS PZUUQOXIIQTQEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFWYZZPDZZGSLJ-UHFFFAOYSA-N 4-(aminomethyl)aniline Chemical compound NCC1=CC=C(N)C=C1 BFWYZZPDZZGSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWIVYGKSHSJHEF-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-amino-3,5-diethylphenyl)methyl]-2,6-diethylaniline Chemical compound CCC1=C(N)C(CC)=CC(CC=2C=C(CC)C(N)=C(CC)C=2)=C1 NWIVYGKSHSJHEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMHOXRVODFQGCA-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-amino-3,5-dimethylphenyl)methyl]-2,6-dimethylaniline Chemical compound CC1=C(N)C(C)=CC(CC=2C=C(C)C(N)=C(C)C=2)=C1 OMHOXRVODFQGCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLNVGZMDLLIECD-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-amino-3-methyl-5-propan-2-ylphenyl)methyl]-2-methyl-6-propan-2-ylaniline Chemical compound CC1=C(N)C(C(C)C)=CC(CC=2C=C(C(N)=C(C)C=2)C(C)C)=C1 FLNVGZMDLLIECD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFVZRNBIJWOMNC-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)methyl]aniline;1-[4-[[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1.O=C1C=CC(=O)N1C(C=C1)=CC=C1CC1=CC=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=C1 MFVZRNBIJWOMNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGKRHAILCPYNFH-DUQSFWPASA-N 7,7-dimethyl-5,8-Eicosadienoic Acid Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C/C(C)(C)\C=C/CCCC(O)=O AGKRHAILCPYNFH-DUQSFWPASA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 241001123248 Arma Species 0.000 description 1
- 102100023245 Asparagine-tRNA ligase, cytoplasmic Human genes 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFVABYQUPPRHCH-UHFFFAOYSA-N C=C.NCCN Chemical group C=C.NCCN YFVABYQUPPRHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYRNNMUWZNHGGZ-UHFFFAOYSA-N C=COCCOCCOCCOC=C.C=COCCOCCOCCOCCOC=C Chemical compound C=COCCOCCOCCOC=C.C=COCCOCCOCCOCCOC=C ZYRNNMUWZNHGGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWBYHUNQVMFPCL-UHFFFAOYSA-N CC1=CC=CC2=CC=CC=C12.N=C=O.N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 Chemical compound CC1=CC=CC2=CC=CC=C12.N=C=O.N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 RWBYHUNQVMFPCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZASRZZYMYHDAAS-UHFFFAOYSA-N CC1=CC=CC=C1.N=C=O.N=C=O.N=C=O.N=C=O Chemical compound CC1=CC=CC=C1.N=C=O.N=C=O.N=C=O.N=C=O ZASRZZYMYHDAAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKXCCBQHVWYEAA-UHFFFAOYSA-N CC1CCCCC1.N=C=O.N=C=O.N=C=O Chemical compound CC1CCCCC1.N=C=O.N=C=O.N=C=O SKXCCBQHVWYEAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102100032373 Coiled-coil domain-containing protein 85B Human genes 0.000 description 1
- 241001269238 Data Species 0.000 description 1
- CUDSBWGCGSUXDB-UHFFFAOYSA-N Dibutyl disulfide Chemical compound CCCCSSCCCC CUDSBWGCGSUXDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 101000624939 Homo sapiens Asparagine-tRNA ligase, cytoplasmic Proteins 0.000 description 1
- 101000868814 Homo sapiens Coiled-coil domain-containing protein 85B Proteins 0.000 description 1
- WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N Imidazolidine Chemical compound C1CNCN1 WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- 101100015391 Mus musculus Ralgds gene Proteins 0.000 description 1
- JODDCLQKZOCTAT-UHFFFAOYSA-N N(=C=O)CC1=C(C2=CC=CC=C2C=C1)CN=C=O.N(=C=O)CCCCC1=C(C=CC=C1)CCCCN=C=O Chemical compound N(=C=O)CC1=C(C2=CC=CC=C2C=C1)CN=C=O.N(=C=O)CCCCC1=C(C=CC=C1)CCCCN=C=O JODDCLQKZOCTAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N N-undecane Natural products CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMRNTPSLQDZXBU-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.C12=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2CC Chemical compound N=C=O.N=C=O.C12=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2CC ZMRNTPSLQDZXBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZSVACBUYMPWRZ-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1.C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1.C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 UZSVACBUYMPWRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYKRKNWETSJWGI-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.C1=CC=C2C3=CC=C(Cl)C(Cl)=C3NC2=C1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.C1=CC=C2C3=CC=C(Cl)C(Cl)=C3NC2=C1 BYKRKNWETSJWGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGTYCYGFMVPCCV-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 OGTYCYGFMVPCCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMTLVUCMBWBYSO-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 WMTLVUCMBWBYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIGAAOXXRKTFAM-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C Chemical compound N=C=O.N=C=O.CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C IIGAAOXXRKTFAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001440820 Zethes Species 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229940064734 aminobenzoate Drugs 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 150000001553 barium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- NSKYMLWGJWRTQE-UHFFFAOYSA-N bis(2-isocyanatoethyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound O=C=NCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCN=C=O NSKYMLWGJWRTQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- UNQHMFJVBBWADE-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-dithiol Chemical compound CCCC(S)S UNQHMFJVBBWADE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YRUMDWGUXBZEPE-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1.C1CCCCC1 YRUMDWGUXBZEPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002081 enamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000002828 fuel tank Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011357 graphitized carbon fiber Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical class C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALPIESLRVWNLAX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-dithiol Chemical compound CCCCCC(S)S ALPIESLRVWNLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004658 ketimines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003273 ketjen black Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRGGPIWCSGOBDN-UHFFFAOYSA-N magnesium;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Mg+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O CRGGPIWCSGOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- AYLRODJJLADBOB-UHFFFAOYSA-N methyl 2,6-diisocyanatohexanoate Chemical compound COC(=O)C(N=C=O)CCCCN=C=O AYLRODJJLADBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OHQOKJPHNPUMLN-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenylmethanediamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NCNC1=CC=CC=C1 OHQOKJPHNPUMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZRYBANKEUAUFR-UHFFFAOYSA-N n-[[(2,5-dioxopyrrole-1-carbonyl)amino]methyl]-2,5-dioxopyrrole-1-carboxamide Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C(=O)NCNC(=O)N1C(=O)C=CC1=O VZRYBANKEUAUFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUDPGZONDFORKU-UHFFFAOYSA-N n-chloroaniline Chemical compound ClNC1=CC=CC=C1 KUDPGZONDFORKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRCFWPVMFJMNDP-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylaniline Chemical compound CC(C)NC1=CC=CC=C1 FRCFWPVMFJMNDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 150000002917 oxazolidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- PFWWZGINJSDVGU-UHFFFAOYSA-N piperidine Chemical compound C1CCNCC1.C1CCNCC1 PFWWZGINJSDVGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920006327 polystyrene foam Polymers 0.000 description 1
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diamine Chemical compound CCC(N)N GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Substances CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVKTUNLPFJHLCG-UHFFFAOYSA-N strontium chromate Chemical compound [Sr+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NVKTUNLPFJHLCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 125000004354 sulfur functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007944 thiolates Chemical class 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005147 toluenesulfonyl group Chemical group C=1(C(=CC=CC1)S(=O)(=O)*)C 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- RSJKGSCJYJTIGS-BJUDXGSMSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCC[11CH3] RSJKGSCJYJTIGS-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical class OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/02—Polythioethers
- C08G75/04—Polythioethers from mercapto compounds or metallic derivatives thereof
- C08G75/045—Polythioethers from mercapto compounds or metallic derivatives thereof from mercapto compounds and unsaturated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/02—Polythioethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/02—Polythioethers
- C08G75/0204—Polyarylenethioethers
- C08G75/0209—Polyarylenethioethers derived from monomers containing one aromatic ring
- C08G75/0213—Polyarylenethioethers derived from monomers containing one aromatic ring containing elements other than carbon, hydrogen or sulfur
- C08G75/0222—Polyarylenethioethers derived from monomers containing one aromatic ring containing elements other than carbon, hydrogen or sulfur containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/12—Polythioether-ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/14—Polysulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/20—Polysulfones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
- C09K3/1012—Sulfur-containing polymers, e.g. polysulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بالكشف عن نواتج إضافة تحتوي على كبريت sulfur مثل بولي ثيو إيثر polythioether ، عديدات الكبريتيد polysulfides ، ومركبات بولي فورمال polyformals تحتوي على كبريت بها مجموعات ماليميد طرفية terminal maleimide ، وعلى وجه الخصوص ، بوليمرات تحتوي على كبريت ونواتج إضافة تحتوي على كبريت بها مجموعات طرفية من 1,1'-(ميثيلين داي -4,1-فينيلين) بيس ماليميد 1,1'-(methylenedi-4,1-phenylene)bismaleimide. توفر نواتج الإضافة موانع تسرب sealants معالجة لها مقاومة شد محسنة واستطالة و تكون مفيدة كموانع تسرب حيز هوائي aerospace sealants.
Description
_— \ _ بوليمرات تحتوي على كبريت تنتهي بماليميد, وتركيباتها, واستخداماتها Maleimide-terminated sulfur—containing polymers, compositions thereof, and uses thereof الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الكشف الحالي ببوليمرات polymers تحتوي على كبريت sulfur تنتهي بماليميد 6 ؛ Jie مركبات بولي ثيو polythioethers ji) ؛ وبولي كبريتيدات polysulfides ؛ وصورة متعددة الشكل تحتوي على كبريت تنتهي بماليميد؛ مفيدة في تطبيقات عازلة فضائية. 0 ويتعلق الكشف كذلك بنواتج إضافة ماليميد تحتوي على كبريت لها النهاية مجموعات 4(-١ -(؛- Jr 9 -,5 -دايوكسو بيروليدين ١٠- -يل) بنزيل) فينيا ( ١٠- ١١-بيرول-؟ 5 -دايون -4)-4)- 1 (3-yl-2,5-dioxopyrrolidin—1-yl)benzyl)phenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione وتركيبات منها. تكون موانع التسرب مفيدة في السفن الفضائية ويتعين أن تلبي التطبيقات الأخرى المتطلبات الملحة ٠ الميكانيكية؛ والكيميائية؛ والبيئية. يمكن استخدام موائع التسرب على مجموعة متنوعة من الأسطح بما في ذلك الأسطح الفلزية metal surfaces ؛ طبقات الطلاء الأولية ؛ طبقات الطلاء الوسيطة؛ طبقات الطلاء النهائية ؛ وطبقات الطلاء المعتقة. تكون موانع التسرب sealants المعالجة التي تتسم بمقاومة شد واستطالة متزايدة وأنها تلبي أيضاً المتطلبات الأخرى لموانع التسرب الفضائية Jie مقاومة الوقود. Vo يتعلق ta) أ لأمريكي رقم 77 لإ ٠١.١ بتركيبات sale لاصقة أو طلاء للاستخد ام مع المواد الزجاجية glass و/أو المعدنية metal تحديداً؛ تتعلق بتركيبات يتم فيها استخدام مركبات الثيول thiols متعددة الوظائف في صورة معززات للالتصاق adhesion promoters و/أو بادئات primers لتعزيز التصاق بوليمرات قابلة للتصلب بالضوء أو بشعاع الكترون photo or electron beam curable polymers » طلاءات coatings ؛ مواد لاصقة adhesives أو
— اذ مواد مانعة للتسرب بالذهب sealants to gold والمعادن النفيسة AY) precious metals 5« وسبائك منها. يتعلق الطلب الأمريكي رقم ٠٠00540749797 ببوليمرات بولي ثيو إيثر polythioether « تركيبات ALE للتصلب من بوليمرات البولي ثيو إيثرء عمليات لإنتاج بوليمرات البولي ثيو إيثرء واستخدام بوليمرات البولي ثيو إيثر في المواد المانعة للتسرب؛ حيث تكون بوليمرات البولي ثيو إيثر والتركيبات القابلة للتصلب سائلة في درجة حرارة من ٠١ درجة مئوية أو أقل. الوصف العام للاختراع في جانب أول؛ يتم تقديم نواتج إضافة ماليميد تحتوي على كبريت تشتمل على الأقل على مجموعتي ماليميد طرفية terminal maleimide ٠ في جانب ثانٍ ؛ يتم تقديم تركيبات تشتمل على (أ) بوليمر polymer يحتوي على الكبريت sulfur يشتمل على JN على مجموعتين طرفيتين متفاعلة مع مجموعات ماليميد maleimide « و(ب) مركب يشتمل على اثنين على JAY) من مجموعات ماليميد. في جانب cdl يتم تقديم تركيبات تشتمل على (أ) ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت؛ و(ب) عامل إنضاج curing agent يشتمل على الأقل على مجموعتين طرفيتين التي تكون Yo متفاعلة مع مجموعات ماليميد . في جانب رابع؛ يتم تقديم تركيبات تشتمل على )1( ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت؛ (ب) بوليمر يحتوي على الكبريت يشتمل على الأقل على مجموعتين طرفيتين متفاعلة مع مجموعات calle و(ج) مركب مونمري يشتمل على اثنتين على الأقل من مجموعات ماليميد. ٠ مصاغة كمانع تسرب sealant
_ _
الوصف التفصيلى:
لأغراض الوصف التالي» ينبغي أن نفهم أن النماذج المقدمة بواسطة الكشف الحالي يمكن أن
تتخذ تنويعات وتوالي خطوات بديلة de glia فيما عدا ما يتم تحديده صراحة عكس ذلك . علاوة
على el بخلاف ما يرد في الأمثلة؛ أو حيثما يتم بيانه خلاف ذلك؛ ينبغي أن ندرك أن جميع
الأرقام التي تعبرء على سبيل (JE عن كميات من مكونات مستخدمة في المواصفة وعناصر
الحماية با عتبارها معينة في جميع الحالات بالتعبير "حوالي". بناء عليه؛ ما لم يتم بيانه عكس ذلك؛
تكون المتغيرات العددية المذكورة في المواصفة التالية وعناصر الحماية المرفقة تقريبات يمكن أن
تتباين ag للخواص المرغوب Led المطلوب الحصول عليها. وعلى أقل تقدير» وليس كمحاولة asl ٠ الطلب بعقيدة المكافئات طبقاً لمجال عناصر الحماية؛ ينبغي اعتبار كل متغير عددي على
JAY) في ضوء عدد الأرقام الواردة ذات الدلالة وبتطبيق تقنيات التقريب العادية.
على الرغم من أن القيم العددية والمتغيرات التي تذكر المجال الواسع للاختراع إنما هي بمثابة
تقريبات؛ إلا أن القيم العددية المذكورة في الأمثلة المحددة يتم إيرادها بأدق ما يمكن. ومع ذلك؛
فأية قيمة عددية؛ تحتوي على نحو متأصل أخطاء معينة ناتجة بالضرورة عن التباين القياسي ٠ الموجود في قياسات اختبارها المناظرة.
La ينبغي أن ندرك أن أية قيمة عددية منوه بها في الطلب الحالي يقصد بها أن تتضمن جميع
قيم المدى الفرعية الواردة فيه. على سبيل (JB قيمة المدى من ١" إلى "٠١ يقصد بها أن
تتضمن جميع قيم المدى الفرعية بين (وتتضمن) الحد الأدنى للقيمة المنوه بها تبلغ حوالي ١ والحد
الأقصى للقيمة المنوه بها تبلغ حوالي ٠١ أيء لها أدنى قيمة وتساوي أو أكبر من حوالي ١ ٠ وأقصى قيمة من قيمة تساوي أو أقل من حوالي clad .٠١ في هذا الطلبء استخدام "أو 'وسيلة
'و/أو" ما لم يتم ذكر خلاف ذلك تحديداً؛ على الرغم من 'و/أو" يمكن استخدامه صراحة في
4ه
Coe تكون بين حرفين أو رمزين تستخدم لبيان نقطة ارتباط لمجموعة استبدال أو YG (7) الشرطة -0011112 لها الصيغة Amide تكون مجموعة رابطة اميد «JB بين ذرتين. على سبيل .carbon atom من خلال ذرة الكربون AT مرتبطة تساهمياً بشق كيميائي يشير إلى شق ثنائي من مجموعة هيدروكربون لا حلقية مشبعة ذات " Alkanediyl "لكان داييل carbon ذرات كربون ١٠8 إلى ١ من JED سلسلة متفرعة أو مستقيمة؛ به؛ على سبيل © إلى 3 ذرات كربون ١ ذرات كربون (01-14)» من VE إلى ١ من »)01-18( 5 إلى ؟ ذرات هيدروكربون ١ إلى ؛ ذرات كربون (01-4)؛ أو من ١ من »)61-©( المتفرع يضم بحد alkanediyl يمكن إدراك أن ألكان داييل .)61-3( hydrocarbon atoms أدنى ذرات كربون. في نماذج محددة؛ ألكان الداييل تكون 62-14 ألكان داييل» 62-10 ألكان ألكان داييل» 62-6 ألكان داييل» 62-4 ألكان داييل» وفي نماذج محددة؛ 62-8 «dla ٠ تحتوي على alkanediyl على مجموعات ألكان داييل LENT ألكان داييل. تتضمن 62-3 ethane—1,2- (-0112-)؛ إيثان-٠؛ تداييل )-0112-( methane-diyl ميثان -داييل - وأيزو propane—1,3—-diyl (-01120112-)؛ بروبان-» ؟-داييل (-CH2CH2-) diyl - -011201120112- (Jadl (على سبيل iso-propane—1,2-diyl 7-داييل = ols ((-CH2CH2CH2CH2-) butane-14-diyl -داييل 4 »١-ناتويب «(CH(CH3)CH2— ٠ (-01120112011201120112-)؛ هكسان -؛ pentane—1,5-diyl #-داييل ١- بنتان July ؛٠-ناتبه (-011201120112011201120112-)؛ hexane-1,6—diyl Jul" 4-داييل ٠-نانون « octane-1,8-diyl /داييل »٠-ناتكوأ » heptane—1,7-diyl -١١ ء٠-ناكيدود ؛ decane-1,10-diyl داييل ٠١ ء١-ناكيد » nonane-1,9-diyl داييل الإا00060806-1,12-0 » وما شابه ذلك. ٠ يشير إلى مجموعة هيدروكربون مشبعة " Alkanecycloalkane "لكان سيكلو ألكان و/أو cycloalkyl بها واحدة أو أكثر من مجموعات سيكلو ألكيل saturated hydrocarbon وواحدة أو أكثر من مجموعات سيكلو ألكيل و/أو ألكان cycloalkanediyl سيكلو ألكان داييل ألكيل؛ وألكان داييل تكون معرفة في الطلب dhs سيكلو ألكان (Jal حيث سيكلو Jia الحالي. في نماذج محددة» كل مجموع (مجموعات) سيكلو ألكيل و/أو سيكلو ألكان داييل تكون Yo
-؟- 626 )؛ «C5-6 45 نماذج محددة؛ سيكلو هكسيل cyclohexyl أو سيكلو هكسان داييل .Cyclohexanediyl في نماذج محددة» كل مجموعة (مجموعات) ألكيل alkyl و/أو ألكان داييل alkanediyl تكون 01-6 C1-3.C1-4 « وفي نماذج محددة» ميثيل methyl « ميثانداييل methanediyl » إيثيل ethyl أو إيثان »٠- ethane "-داييل .diyl في zi © محددة؛ المجموعة ألكان سيكلو ألكان alkanecycloalkane تكون 64-18 ألكان سيكلو «Kl 64-16 ألكان سيكلو (ol 04-12 ألكان سيكلو (ol 64-8 ألكان سيكلو (OW 66-2 ألكان سيكلو ألكان» 66-10 ألكان سيكلو (oll وفي نماذج محددة»؛» 66-9 ألكان سيكلو ألكان. الأمثلة على مجموعات ألكان سيكلو ألكان تشتمل على oF ٠ 6١ *- تترا die سيكلو هكسان 1,1,3,3-tetramethylcyclohexane وسيكلو هكسيل ميقان .cyclohexylmethane ٠ "ألكان سيكلو ألكان داييل Alkanecycloalkanediyl ” يشير إلى شق ثنائي diradical من مجموعة ألكان سيكلو ألكان. في نماذج Banas تكون مجموعة ألكان سيكلو ألكان داييل 64-18 ألكان سيكلو ألكان Juha 64-16 ألكان سيكلو ألكان داييل» 64-12 ألكان سيكلو ألكان «Jha 64-8 ألكان سيكلو ألكان داييل» 66-12 ألكان سيكلو ألكان داييل» 66-10 ألكان Vo سيكلو ألكان Jala وفي نماذج محددة»؛ 66-9 ألكان سيكلو ألكان داييل. ABN على مجموعات ألكان سيكلو ألكان داييل تشتمل على oF ٠ ١ ؟- تترا ميثيل سيكلو هكسان A= 5-داييل وسيكلو هكسيل ميثان -؛ 4 :-داييل 1,1,3,3-tetramethylcyclohexane—-1,5- .diyl and cyclohexylmethane-4,4’—diyl التعبير "ألكان أرين Alkanearene " يشير إلى مجموعة هيدروكربون بها واحدة أو أكثقر من ٠٠ مجموعات أريل Sf saryl أرينداييل arenediyl وواحدة أو أكثر من مجموعات ألكيل و/أو ألكان داييل calkanediyl حيث (JY) أرينداييل» ألكيل» وألكان داييل تكون معرفة في الطلب الحالي. في نماذج محددة؛ تكون كل مجموعات الأريل و/أو أرينداييل 66-12 06-10؛ وفي نماذج محددة» فينيل alkanediyl أو بنزين داييل .benzenediyl في نماذج Boras كل مجموعة (مجموعات) ألكيل و/أو ألكان داييل تكون 61-6 01-4؛ Yo 01-3 وفي نماذج محددة؛ (Jie ميثان داييل» di) أو إيثان-٠؛ ؟-داييل. في نماذج
—y— محددة»؛ تكون مجموعة ألكان أرين 64-18 ألكان أرين» 64-16 ألكان أرين» 64-12 ألكان نماذج محددة؛ Ay « أرين» 64-8 ألكان أرين» 66-12 ألكان أرين» 66-10 ألكان أرين diphenyl ألكان أرين. تشتمل الأمثلة على مجموعات ألكان أرين على ثاني فينيل ميثان 66-9 .methane يشير إلى شق ثنائي من مجموعة ألكان أرين " Alkanearenediyl التعبير "ألكان أرينداييل ٠
606 81)»8068. في نماذج محددة» تكون مجموعة ألكان أرينداييل 64-18 ألكان أرينداييل» 64-6 ألكان أرينداييل» 64-12 ألكان أرينداييل» 64-8 ألكان أرينداييل» 66-12 ألكان أرينداييل» 66-10 ألكان أرينداييل» وفي نماذج محددة» 66-9 ألكان أرينداييل. ABN على ألكان أرينداييل مجموعات تشتمل على ثاني فينيل ميثان -4؛ 4 "-داييل diphenyl methane—
.4,4” الاك ٠ حيث تكون —RC=C(R)2 يشير إلى مجموعة لها الصيغة البنائية " Alkenyl مجموعة "ألكنيل ] هذه النماذج» كل Jie مجموعة ألكنيل المجموعة الطرفية وتكون مرتبطة بجزيء أكبر. في كل Game على سبيل المثال» هيدروجين و61-3 ألكيل. في نماذج ope يمكن أن يتم انتقاؤها —~CH=CH2 تكون هيدروجين ومجموعة ألكنيل له الصيغة البنائية R
٠ "الكوكسي "Alkoxy يشير إلى مجموعة "0#- حيث R تكون ألكيل وفقاً لما تم تعريفه في الطلب الحالي. الأمثلة على مجموعات ألكوكسي تشتمل على methoxy Sie « إيتوكسي —N « ethoxy بروبوكسي propoxy « أيزو بروبوكسي —N » ISOPropoxy بيوتوكسي .butoxy في نماذج arma تكون مجموعة ألكوكسي (SSH 61-6 (SK C1-8 Cl-4 ألكوكسي؛ وفي نماذج محددة»؛ 01-3 ألكوكسي.
٠ التعبير "ألكيل Alkyl " يشير إلى مجموعة هيدروكربون مشبعة؛ ذات سلسلة متفرعة أو مستقيمة؛ لا حلقية به؛ على سبيل JED من ١ إلى Ye ذرات كربون؛ من ١ إلى ٠١ ذرات كربون» من ١ إلى + ذرات كربون؛ من ١ إلى ؛ ذرات mS أو من ١ إلى ؟ ذرات كربون. يمكن إدراك أن ألكيل متفرعة تضم بحد أدنى ذرات كربون. في نماذج ame تكون مجموعة الألكيل 01-6 ألكيل» 01-4 ألكيل؛ وفي نماذج محددة؛ 01-3 ألكيل. ABN على مجموعات الألكيل
—A— is0—propyl أيزو -بروبيل «propyl بروبيل —n «ethyl إيثيل «methyl تشتمل على ميثيل hexyl ليسكح-٠ «tert-butyl بيوتيل —t «isobutyl أيزو -بيوتيل » butyl بيوتيل -٠ تكون Bae ؛ .وما شابه ذلك. في نماذج tetradecyl ؛ تترا ديسيل decyl ديسيل -٠ ألكيل. يمكن إدراك 61-3 arse نماذج dy JSF 01-4 (J 61-6 مجموعة الألكيل أن الألكيل المتفرعة بها ثلاث ذرات كربون على الأقل. 0 أو monocyclic أحادية الحلقة aromatic يشير إلى مجموعة عطرية " Arenediyl Judas arenediyl على مجموعات أرين داييل AEN) ثنائية الشق. تشتمل polycyclic متعددة الحلقة في نماذج محددة؛ .naphthalene—diyl على بنزين -داييل الإ5602606-0 ونافثالين -داييل أريندابيل 66-9 (Juan 66-10 أرينداييل» 66-12 arenediyl تكون مجموعة الأرينداييل : وفي ٠ يشير إلى مجموعة هيدروكربون متعددة الحلقات أو " Cycloalkanediyl "سيكلو ألكان داييل 63-12 ثنائية الشق مشبعة أحادية الحلقة. في نماذج محددة؛ تكون مجموعة سيكلو ألكان داييل وفي نماذج dh سيكلو ألكان C3-6 (Jala سيكلو ألكان 63-8 (Juha سيكلو ألكان
A= سيكلو ألكان داييل. تتمضن الأمثلة على سيكلو ألكان داييل سيكلو هكسان 65-6 asa cyclohexane-1,3- داييل ١ ؛٠- ؛ سيكلو هكسان cyclohexane-1,4-diyl ؛داييل Vo .cyclohexane—1,2-diyl وسيكلو هكسان -٠ء ؟داييل « diyl يشير إلى مجموعة هيدروكربون مشبعة أحادية الحلقة أو متعددة '" Cycloalkyl "سيكلو ألكيل الحلقة أحادية الشق. في نماذج محددة؛ تكون مجموعة سيكلو ألكيل 063-12 سيكلو ألكيل؛ سيكلو ألكيل. 65-6 Gama نماذج dy (JST سيكلو 63-6 (Jl سيكلو 63-8 leds يشير إلى مجموعة ألكان داييل " Heterocycloalkanediyl "لكان داييل غير متجانسة ٠
Nitrogen نيتروجين Jie يتم استبدال واحدة أو أكثر من ذرات الكربون بذرة غير متجانسة؛ /'P " Phosphorus أو فسفور «"S"sulfur كبريت " O" Oxygen "لا" « اوكسجين slic heteroatom في نماذج محددة من ألكان داييل غير متجانسة؛ تكون الذرة غير المتجانسة من لا و0.
'سيكلو ألكان داييل غير متجانسة Heterocycloalkanediyl " يشير إلى مجموعة سيكلو ألكان داييل | cycloalkanediyl وفيها يتم استبدال واحدة أو أكثر من ذرات الكربون بذرة غير متجانسة؛ ON Jie ؛ 5 ؛ أو ©. في نماذج محددة من سيكلو ألكان داييل غير متجانسة؛ تكون الذرة غير المتجانسة منتقاة من اا و0. © "أرينداييل غير متجانسة Heteroarenediyl " يشير إلى مجموعة أرينداييل وفيها يتم استبدال واحدة أو أكثر من ذرات الكربون بذرة غير متجانسة؛ مثل !ا © ؛ cS أو . في نماذج محددة من أرينداييل غير متجانسة heteroarenediyl « تكون الذرة غير المتجانسة منتقاة من ١! و0. 'سيكلو ألكان داييل غير متجانسة Heterocycloalkanediyl " يشير إلى مجموعة سيكلو ألكان داييل وفيها يتم استبدال واحدة أو أكثر من ذرات الكربون بذرةة غير متجانسة؛ مثل SON ؛ ٠ أو ©. في نماذج محددة من سيكلو ألكان داييل غير متجانسة؛» تكون الذرة غير المتجانسة منتقاة من لا و0. 'مستقبل "Michael يشير إلى مركبات ألكين falkyne ألكاين alkyne بها استبدال وفيها يتم ربط مجموعة ألكين/ ألكاين واحدة على الأقل مباشرة بواحدة أو LAST من مجموعات ساحبة للإلكترون مثل كربونيل «(—CO) carbonyl نيترى ¢«(-NO2) nitro نيتريل «(CN-) nitrile yo ألكوكسي كربونيل (COOR-) alkoxycarbonyl فوسوؤونات phosphonate «(-PO(OR)2) تراي فلوروميثيل «(-CF3) trifluoromethyl سلفونيل «(-SO2-) sulfonyl تراي فلور ميثان سلفونيل =p «(-SO2CF3) trifluormethanesulfonyl تولوين سلفونيل ((SO2-C6H4-CH3-)toluenesulfonyl إلخ. تتمثل أنواع المركبات التي تعمل كمستقبلات Michael كيتونات الفينيل vinyl ketones » مركبات ألكينون vinyl ketones » مركبات Yo تنيترو ألكينات «nitroalkenes مركبات أكريلو نيتريل acrylonitriles » أكريلات acrylates ٠ ميث أكريلات methacrylates « سيانو أكريلات cyanoacrylates ¢ أكريل أميدات + ماليميدات SE « maleimides ألكيل فينيل فوسفونات dialkyl Vinylphosphonate ومركبات فينيل سلفونات vinylsulfones
“ym
Prog. Mather et al. في Michael على مستقبلات GAY) AEN يتم الكشف عن التي لها Michael تُعرف كذلك مركبات مستقبل . 487-531 » 31 «Polym. Sci. 2006 ثاني أكريلات AB واحد أيضاً بصورة جيدة. تتضمن Michael أكثر من مجموعة مستقبل وثاني إيثيلين ethylene glycol diacrylate أكريلات gh مثل ايثيلين جليكول 5 ميث أكريلات gla » diethylene glycol diacrylate جليكول داي أكريلات ٠ ethylene glycol methacrylate إيثيلين جليكول ميث أكريلات Jie dimethacrylates مجموعات بيس « diethylene glycol methacrylate وثاني إيثيلين جليكول ميث أكريلات ؟-فينيلين) ثاني ماليميد V)='N 1606/ا01610_مثل لا glycol methacrylate ماليميد سيب#)نيلينيف-١ (ميثيلين داي -؛؛ -'١ ٠و الا1,3-0060)-”لا,ل 0000856 ء_مركبات فينيل سلفونات 1,1'-(methylenedi-4,1-phenylene)bismaleimide ماليميد ٠ مثل داي فينيل سلفون 150110085/ا710 و١١ 7-بيس (فينيل سلفونيل)-7؟- vinylsulfones إلخ. في نماذج محددة؛ يكون لمجموعة ¢ 1,3-bis(vinylsulfonyl)-2—propanol بروبانول :)15( لها الصيغة البنائية التي لها الصيغة (18) أو الصيغة Michael مستقبل (1a) —CH2-CH2-5(0)2-R15-CH(-OH)-R15-§(0)2-CH=CH2 yo (1b) | -CH2-CH2-§(0)2-CH2-CH(-OH)-CH2-§(0)2-CH=CH2 ألكان داييل C1-3 5 alkanediyl يتم انتقاؤها على حدة من 61-3 ألكان داييل R15 حيث كل —OH بها استبدال» حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال يشير إلى مركب يشتمل على الأقل على مجموعة مستقبل Michael التعبير 'مركب مستقبل فينيل سلفون gla Michael طرفي واحد. في نماذج محددة؛ يكون مركب مستقبل Michael ٠ أي؛ « vinylsulfonyl فينيل سلفونيل Michael وتكون مجموعة مستقبل ¢ divinyl sulfone بيس (فينيل سلفونيل) Michael في نماذج محددة؛ يكون مركب مستقبل .-5)0(2-011-2 نيليثيإ(-١ تكون Michael ؛ ومجموعة مستقبل bis(vinylsulfonyl)alkanol ألكانول 1-(ethylenesulfonyl)-n—(vinylsulfonyl)alkanol فينيل سلفونيل) ألكانول )—n— (Jai sila
_— \ \ _ Ay (-CH2-CH2-5(0)2-R10-CH(-OH) -R10-S(0)2-CH=CH?2) نماذج محددة؛ ١-(إيثيلين سلفونيل) -؟-( فينيل سلفونيل)بروبان-؟ -أول 1-(ethylenesulfonyl)- (—CH2-CH2-8(0)2-CH2-CH(-OH)-CH2- 3—(vinylsulfonyl)propan—2-ol (5)0(2-011-0112. في نماذج GAs ae تكون ic gana مستقبل Michael ماليميد وفي نماذج © محددة؛ مجموعة ١-(4؛ -(؛ -(7-يل-7؛ *-دايوكسو بيروليدين-١ -يل) بنزيل) فينيل —HY=( Y=, um © -دايون 1-(4-(4-(3-yl-2,5-dioxopyrolidin—1-yl)benzyl)phenyl)— .1H-pyrrole-2,5-dione التعبير 'ماليميد maleimide " يشير إلى مركب يشتمل على مجموعة ماليميد: 0 0 0 Ye يشير بيس ماليميد bismaleimide إلى مركب يشتمل على مجموعتي ماليميد + حيث تكون مجموعتا ماليميد مرتبطة بذرات النيتروجين 810015 Nitrogen عن طريق رابط. التعبير Si oo سيليل "polyalkoxysilyl يشير إلى مجموعة لها الصيغة البنائية له الصيغة (7): —Si(-R3)p(-OR3)3-p )2( ١ 5 حيث يتم Lan ء م من Y 3 [4 ١ [SL] 4[ وكل R3 يتم انتقاؤها على حدة من 4- Cl ألكيل. في نماذ z محددة من بولي ألكوكسي سيليل م تكون صفر ؛ تكون A وفي نماذ z محددة» م تكون 7. في نماذج محددة من بولي ألكوكسي سيليل» كل 43 يتم انتقاؤها على حدة من إيثيل وميثيل . في نماذج محددة من بولي ألكوكسي سيليل « كل R7 تكون Ja) وفي نماذج محددة؛ كل 43 تكون ميثيل. في نماذج محددة من بولي ألكوكسي (Jilin تكون المجموعة منتقاة من - —Si(-=CH3)2(- « —Si(—CH3)(-OCH3)2 «~Si(-OCH3)3 Si(-OCH2CH3)3 ٠
_— \ \ _ —Si(— «—Si(-CH3)2(-OCH2CH3) ~Si(-CH3)(~OCH2CH3)2 (OCH3) «CH2CH3)(-OCH3) و .—Si(-CH2CH3)2(-OCH3) وفقاً لاستخدامه في الطلب الحالي؛ "بوليمر polymer " يشير إلى أوليجومرات oligomers « بوليمرات متجانسة homopolymers « وبوليمرات مشتركة .copolymers ما لم يتم بيان © خلاف eli تمثل الأوزان الجزيئية متوسط أرقام أوزان جزيئية للمواد البوليمرية التي يتم بيانها في صورة "1/0" طبقاً لما يتم تحديده» على سبيل (JB) بواسطة كروماتوجراف إنفاذ الجل باستخدام مقياس بولي polystyrene yin) بطريقة معروفة في المجال. "به استبدال" يشير إلى مجموعة وفيها تكون واحدة أو أكثر من ذرات الهيدروجين hydrogen J<atoms على datas daa بنفس ic gana (مجموعات) الاستبدال أو تكون مختلفة. في نماذج ٠ محددة؛ تكون مجموعة الاستبدال منتقاة من هالوجين «—S(O)20H «halogen 5)0(2- « 24-51 58- حيث R تكون 61-6 -NO2 (COOH- (Ji « 182-_حيث كل R تكون منتقاة على حدة من هيدروجين 5 «C=0- (CN- (Ji C1-3 61-6 ألكيل». CF3- - «OH فينيل» 62-6 ألكيل غير متجانسة» 05-6 Jif غير متجانسة Cl- « heteroaryl 6 ألكوكسي؛» 5 COR- حيث R تكون 61-6 ألكيل. في نماذج محددة؛ يتم اختبار مجموعة Vo الاستبدال من —NH2 —OH و601-3 ألكيل. في نماذج محددة؛ يتم انتقاء مجموعة الاستبدال من -OH و01-3 JS وفي نماذج محددة تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال - .OH ستتم الإشارة الآن إلى نماذج معينة من نواتج إضافة تحتوي على الكبريت بها مجموعات ماليميد طرفية terminal maleimide بوليمرات مسبقة؛ بوليمرات؛ تركيبات؛ والطرق. ليس ٠ المقصود من النماذج التي تم الكشف عنها أن تكون مقيدة لعناصر الحماية. بل على العكس؛ القصد من عناصر الحماية أن تغطي جميع البدائل» والتعديلات والمكافئات. نواتج إضافة ماليميد تحتوي على كبريت نواتج إضافة ماليميد تحتوي على كبريت مقدمة بواسطة الكشف الحالي تشتمل على اثنتين على JBI من مجموعات ماليميد الطرفية. بوليمرات مسبقة تحتوي على الكبريت ونواتج إضافة تشتمل 4ه
١ polysulfides عديدات الكبريتيد » polythioethers إيثر of dg (JB على سبيل (le بولي فورمالات 00170007815 يحتوي على الكبريت؛ وتوليفات منها. يتم الكشف عن الأمثلة على بولي ثيو إيثر مناسبة؛ على سبيل المثالء في البراءة الأمريكية رقم 3 AYA YY يتم الكشف عن الأمثلة على عديدات الكبريتيد المناسبة؛ على سبيل المثال» في البراءة الأمريكية رقم YY fo ١1ل. في نماذج محددة؛ يمكن أن يكون ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت ثنائي الوظيفة؛ وفي نماذج محددة؛ يمكن أن يكون له وظائف أكبر من ١ مثل 67 4 ©؛ أو 7. يمكن أن يشتمل ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت على خليط من نواتج إضافة ماليميد تحتوي على كبريت تشتمل على مختلف الوظائف التي تتميز بمتوسط وظائف من ٠,٠5 إلى 6؛ من 7,١ إلى of من 7,١ إلى oF من 7,7 إلى YA وفي نماذج محددة» من 7,4 إلى XT Vo تضم نواتج إضافة ماليميد تحتوي على كبريت اثنتين على الأقل من مجموعات ماليميد الطرفية؛ وفي نماذج محددة تضم مجموعتين طرفيتين من 4(-١ -(4 -(؟-يل-؛ Sala بيروليدين - ١-يل) بنزيل) Yds HY (dans *-دايون + وفي نماذج محددة تضم أكثر من مجموعتين طرفيتين of oF Je 0 أو 1 مجموعات طرفية ١-(4-(4-(؟-يل-7؛ =o دايوكسو بيروليدين-١-يل) بنزيل) فينيل )-111- بيرول-7؛ gare . يمكن أن يشتمل ناتج ١ إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت على توليفة من نواتج إضافة تضم أعداد متنوعة من المجموعات الطرفية ١-(4-(4-(-يل-؟؛ ©#-دايوكسو بيروليدين-١ -يل) بنزيل) فينيل )- ؛-لي-7(-4(-4(-١ بمتوسط JE بيرول-7؛ *-دايون_ التي تتميز؛ على سبيل —HY ٠,١59 وظيفية من oslo Yodan -١1١-) ©-دايوكسو بيروليدين-١ -يل) بنزيل) فينيل
Vi وفي نماذج محددة؛ من LA من 7,7 إلى oF إلى 7,١ من of من ١,؟ إلى TL .7,1 إلى ٠ رقم هيدروجيني thiol أن تتفاعل الرابطة المزدوجة من الماليميدات مع مجموعات ثيول (Kay في رقم . (meth)acrylates وتكون أكثر تفاعلية من (ميث ) أكريلات ١,5 ام من 1,5 إلى ضعف تفاعل ٠.00١0 هيدروجيني متعادل؛ يكون تفاعل ماليميدات مع ثيولات أسرع بحوالي تظهر التركيبات المتقدمة التي تم تحضيرها من راتنجات ماليميد . amines ماليميدات مع أمينات 4ه
— ¢ \ — maleimide resins ثبات حراري ميكانيكي thermomechanical stability وخصائص مضادة للاشتعال ممتازة. في نماذج Banas يشتمل ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت على ناتج إضافة ماليميد لبولي ثيو إيثر يتميز ببولي ثيو إيثر يشتمل على اثنتين على الأقل من مجموعات ماليميد الطرفية die © على سبيل JED اثنين على الأقل من المجموعات الطرفية 4(-١ -(4 -(؟-يل-؛ =o دايوكسو بيروليدين ١٠- -يل) بنزيل) فينيل ( -H\y- بيرول-7؛ ° -دايون في نماذج محددة؛ يشتمل ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت على ناتج إضافة ماليميد يشتمل على بولي ثيو ul على: 0 أساس تشتمل على الصيغة البنائية له الصيغة (7): -R1-[-5—(CH2)2-O-[-R2-O-]m—(CH2)2-S-R1]n- ٠١ (3) حيث (() كل 1+ يتم انتقاؤها على حدة من مجموعة 62-10 «٠-ألكان داييل» ومجموعة 03-6 ألكان داييل متفرعة؛ de sana 6-64 سيكلو ألكان Jala 4 ومجموعة 0 1 C6- ألكان سيكلو ألكان «Juha مجموعة حلقية غير متجانسة؛ ومجموعة «—[(-CHR3-)p—X-]q—(CHR3)r— حيث كل R3 يتم انتقاؤها على حدة من هيدروجين وميثيل» (il) كل R2 يتم انتقاؤها على حدة Vo من n C2- 1 0 ic gana -ألكان داييل ومجموعة C3-6 ألكان داييل متفرعة؛ Co6—- ic gana 8 سيكلو ألكان داييل» ومجموعة 66-14 ألكان سيكلو ألكان داييل» ومجموعة حلقية غير متجانسة heterocyclic ؛ ومجموعة (iif) «—[(-CH2-)p—X-]q—(CH2)r— كل X يتم انتقاؤها على حدة من S 0 ic gana ومجموعة R6 Leads «—NR6— يتم انتقاوؤها من H ومجموعة (IV) fine 7 تتراوح من صفر إلى Jin (V) On عدد صحيح يتراوح من ١ إلى (vi) le ١ م تمثل عدد صحيح يتراوح من ١ إلى 3 q (vi i) تمثل عدد صحيح يتراوح من ١ إلى ©« ٠ (viii) تمثل عدد صحيح يتراوح من ١ إلى +٠ و (ب) اثنتين على الأقل من مجموعات ماليميد الطرفية.
اج \ —
في نماذج محددة من مركب له الصيغة (؟)» 41 تكون —[-(CHR3)s—X-]q—(CHR3)r— حيث كل X يتم انتقاؤها على حدة من -0- و-5-. في نماذج محددة حيث 1+ تكون -]- ((CHR3)s—X-]q9—(CHR3)r— كل X تكون -0- وفي نماذج محددة؛ كل SEX -5-. في نماذج محددة من مركب له الصيغة )¥(¢ RT تكون —[(CH2)s—X-]q—(CH2)r— حيث
0 كل X يتم انتقاؤها على حدة من -0- و-5-. في نماذج محددة Cua 1+ تكون -0112(5)-]- X-]q—(CH2)r— كل X تكون -0- وفي dame pila كل OSX -5-. في نماذج محددة؛ 41 في الصيغة (7) تكون —[(-CH2-)p—X-]g—(CH2)r— حيث م تكون oY 2# تكون 0؛ 0 تكون RY تء 42> تكرون إيثان داييل m « ethanediyl تكون 7؛ و0 تكون .
:)4( مجموعة ماليميد الطرفية يكون لها الصيغة البنائية التي لها الصيغة ٠ 0 0 (4) 0 يشير شق بيس ماليميد طرفي إلى شق يشتمل على مجموعة ماليميد الطرفية. في نماذج محددة؛ مثل مركب له صيغة بنائية لها الصيغة alle تكون مجموعة ماليميد الطرفية مشتقة من بيس :)85( 0 0 8 0 )58( 6 0 yo والمجموعة الطرفية يكون لها الصيغة البنائية التي «SBSH تكون شق عضوي ثنائي R10 حيث :)55( لها الصيغة
— أ \ — 0 0 of 10 م 8
(5b) 0 0 وتتم الإشارة إليها في الطلب الحالي كمجموعة (Yoder VE) 4(-١ *-دايوكسو بيروليدين- ١-يل) بنزيل) فينيل )-١1ا- بيرول-؟؛ ©-دايون . في نماذج Baas تكون مجموعة ماليميد الطرفية مشتقة من )0 -”١ (ميثيلين داي -؛؛ ١-فينيلين )بيس ماليميد- ”1,1
(methylenedi-4,1-phenylene)bismaleimide © له الصيغة gl) Hla (av) كذلك ب ١ ١”-(ميثيلين بيس of) ١-فينيلين )بيس (111- بيرول-؟؛ *-دايون)- LI «(methylenebis(4,1-phenylene)bis(1H-pyrrole-2,5-dione) والمجموعة الطرفية يكون لها الصيغة البنائية التي لها الصيغة (bY) 0 0 0 0 (78) j [
(7b) 0 0 ٠١ -دايوكسو o ادا J ¥)- 2 ) 2 )- ١ في نماذج محددة؛ تشتمل مجموعة ماليميد على مجموعة بيرول-7؛ *-دايون. في نماذج محددة؛ يمكن أن تكون mH = (did بنزيل) )لي-١-نيديلوريب مجموعات pam كل مجموعات ماليميد التقليدية متماثلة وفي نماذج محددة؛ على الأقل تكون
ماليميد التقليدية مختلفة. Vo تتضمن الأمثلة الأخرى على مركبات يشتمل على اثنين أو أكثر من مجموعات ماليميد تشتمل على إيثيلين بيس ماليميد ethylenebismaleimide 0 ؛ url) ماليميدو هكسان
-١١- «N ب dimaleimidotoluene -داي ماليميدو تولوين 4 7 » bismaleimidohexane بيس - 4 ٠ « N,N’=1,3-phenylenedimaleimide ؟-فينيلين داي ماليميد V\=N’ 1,4-bis(maleimido)butane ماليميدو )بيوتان تراي ميثيلين بيس ماليميد ( : PP ole “م -داي ماليميدو ثاني فينيل ©» trimethylenebismaleimide astro ..بنتا ميثيلين بيس ماليميد ١ل١- بيرول-؟؛ » dimaleimidodiphenylmethane ©
-/ ل لتلا « pentamethylenebismaleimide ~~ 1H-pyrrole-2,5-dione 1,1’~(1,8~octanediyl)bis—, 1H-¢sl0 بيرول-7» -١1١ »- أوكتانداييل) بيس ثيو بيس ( فينيل GE of هبتانداييل)بيس -7 OV)" Oc pyrrole-2,5-dione 1,1’=(1,7-heptanediyl)bis—, ماليميد)» ميثيلين بيس (ل١-كرباميل ماليميد)-”4,4
١ dithiobis(phenylmaleimide) ٠ 4-بيس (ماليميد)نونان-1,9 ٠١ A=") « bis(maleimide)nonane داييلبيس -١1١( بيرول-7؛ *-دايون) «1,1°—decane-1,10—-diylbis(1H-pyrrole-2,5-dione) © -فينيلين داي ماليميد-0 phenylene dimaleimide « بيس =N) ماليميدو ميثيل)زيثر -[ا)5أ5 ١ « maleimidomethyl)ether #-بيس pir fae Y= (aad) -1,5
N,N" -فينيلين داي ماليميد- 4 V=N" لال bis(maleimide)-2-methyl-pentane ١٠ بيرول- —HY) ؟-فينيلين )بيس ؛٠-ليثيم-”7(-7١ ١٠» 1,4-phenylenedimaleimide « 1,1’=(2-methyl-1,3-phenylene)bis(1H-pyrrole-2,5-dione) (slo «¥ tetrakis (N=2—(agadlle إيقيل ونيمأ-7-١ل(سيكارتت Kerimid 601 راتنج -دايون-2,5)-1 © Y=Jom ) ميثيل فينيل glo »7(-١ «aminoethylmaleamide)
dimethylphenyl)pyrrole-2,5-dione ٠ « 5016601331305» 5016011349749 « أو ١ )"= فينيل -4»؛ 4 ”-داييلبيس —HY) بيرول-؟ #-دايون)-”4,4- الا1,17-51080 .diylbis(1H-pyrrole-2,5-dione) تحقق من هذه الأسماء في نماذج محددة حيث اليحتوي على الكبريت ماليميد يشتمل ناتج الإضافة على ناتج إضافة ماليميد لبولي ثيو إيثر» الناتج إضافة ماليميد لبولي ثيو إيثر يتم انتقاؤها من
ناتج إضافة ماليميد لبولي ثيو إيتر له الصيغة (A) ناتج إضافة ماليميد لبولي ثيو إيثر له الصيغة (54)؛ وتوليفة منها: (8a)R6-S-R1-[-S—(CH2)p-O—(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S-R6 قد {R6-S_R1-[-S(CH2)p-O—(R2-O)m(CH2)2-S_R1-]n-S—\’ (8b) o كل 41 على حدة يتم انتقاؤها من 62-10 ألكان Juha 66-8 سيكلو ألكان «Jah 06-10 ألكان سيكلو ألكان (dua 65-8 سيكلو ألكان داييل غير متجانسة؛. و [(-CHR3-)s-X_]q—(-CHR3-)r حيث: ٠٠١ 5 تمثل عدد صحيح من ؟ إلى 3 Jia q عدد صحيح من ١ إلى © ٠ تمثل عدد صحيح من ١ إلى ٠٠ كل R3 يتم انتقاؤها على حدة من هيدروجين وميثيل» و كل X يتم انتقاؤها على حدة من 0 5 = و حال — حيث R يتم انتقاؤها من هيدروجين ٠ وميثيل؛ كل R2 يتم انتقاؤها على حدة من 61-10 ألكان داييل» 66-8 سيكلو ألكان «Jub 06-14 ألكان سيكلو ألكان داييل؛ «—[(-CHR3-)s—X-]q—-(-CHR3—)r— حيث 5؛ 0 «R3 ٠٠ ول تكون وفقاً لما تم تعريفه بالنسبة إلى 1؛ m تمثل عدد صحيح من صفر إلى «On Yo تمثل عدد صحيح من ١ إلى AY Jip عدد صحيح من ١٠ إلى 3
8 تمثل قلب من عامل عديد الوظائف منتهي بفينيل تساهمي عند 2 (/1-)8 حيث:
2 تمثل عدد صحيح من ؟ إلى FRA)
كل ١/ تمثل مجموعة تشتمل على المجموعة الطرفية المتفاعلة مع مجموعات ثيول؛ و
كل -”/1- تكون مشتقة من تفاعل Vo مع ثيول؛ و
كل 46 تكون على حدة شق تشتمل على مجموعة ماليميد الطرفية.
في نماذج محددة لها الصيغة (aA) وفي الصيغة R1 «b)A) تكون —[(-CH2-)p—X-]g—
(CH2)r— حيث م تكون X oF تكون --0؛ 0 تكون RY تكون YY 12 تكون إيثان
داييل؛ m تكون ل وت تكون A
في نماذج محددة لها الصيغة (aA) والصيغة (54)) 1+ يتم انتقاؤها من 62-6 ألكان daha و- —[-(CHR3)s—X-]q—-(CHR3)r ٠
في نماذج محددة لها الصيغة (ad) والصيغة R1 ¢(bA) تكون CHR3)s—X-]g-)-]-
.-5- تكون -0©- وفي نماذج محددة؛ 7*6 تكون X نماذج محددة As «—(CHR3)r
في نماذج محددة لها الصيغة (aA) والصيغة ¢(bA) حيث 1+ تكون CHR3)s—X-]g-)-]-
«(CHR3)r- م تكون لد YS R © تكون Xs A تكون وت في نماذج محددة؛ Yo حيث م تكون (Y 0 تكون لد Xs ARIST R تكون نام وفي نماذج محددة؛ م تكون ؟ء
كا تكون YF 0 تكون XO تكون -0-.
في نماذج محددة لها الصيغة (aA) والصيغة ¢(bA) حيث 1+ تكون CHR3)s—X-]g-)-]-
(CHR3)r كل R3 تكون هيدروجين» وفي نماذج محددة؛ واحدة على الأقل 3 تكون Yo في تماذج معينة من نواتج إضافة لها الصيغة (aA) والصيغة (54)؛ RIJS تكون متمالة» وفي
نماذج محددة؛ واحدة على الأقل 81 تكون مختلفة.
في نماذج Gone كل V= تشتمل على مجموعة ألكانيل طرفية.
م في نماذج محددة من نواتج إضافة لها الصيغة (8A) والصيغة (DA) كل 46 تكون على حدة مشتقة من بيس ماليميد. في نماذج محددة؛ يمكن أن تكون كل شقوق ماليميد الطرفية متماثلة وفي نماذج محددة؛ يكون بعض على الأقل من شقوق ماليميد الطرفية مختلف. في نماذج محددة؛ كل 46 تكون 4-١ -(؟-(7-يل-7؛ © -دايوكسو بيروليدين -١-يل) بنزيل) © فينيل -١1١-) بيرول-7» ashe في نماذج محددة من نواتج إضافة لها الصيغة (848) والصيغة (54)؛ كل RO تكون مشتقة من بيس ماليميد مثل ١ ١”-(ميثيلين بيس (4؛ ١-فينيلين )بيس -١1١( بيرول-؟؛ (Osho .1,1°-(methylenebis(4,1-phenylene)bis(1H-pyrrole-2,5-dione) في نماذج محددة؛ كل RO تكون مشتقة من إيثيلين بيس ماليميد ethylenebismaleimide « \« -- ٠ بيس ماليميدو هكسان bismaleimidohexane ؛ 7 4 داي ماليميدو تولوين dimaleimidotoluene « ال-1 ؟-فينيلين داي ماليميد phenylenedimaleimide ٠ 4 -بيس ( ماليميدو )بيوتان تراي ميثيلين بيس ماليميد 1,4-bis(maleimido)butane lap” © « trimethylenebismaleimide ماليميدو ثاني فينيل ميثان = pp dimaleimidodiphenylmethane ¢ بنتا ميثيلين بيس ماليميد HY بيرول-؟» *-دايون ١ « pentamethylenebismaleimide ~~ 1H-pyrrole-2,5-dione ٠ لتلا /- أوكتانداييل)بيس -» ١1ا- بيرول-7» *#-دايون 1,1’~(1,8-octanediylbis—, 1H- OV)" Oc pyrrole-2,5-dione 7- هبتانداييل)بيس GE of ثيو بيس ( فينيل ماليميد) celia ¢1,17=(1,7-heptanediyl)bis—, 4,4’-dithiobis(phenylmaleimide) بيس (ل١-كرباميل ماليميد) ٠ «methylenebis(N-carbamylmaleimide) 9-بيس ٠ (اليميد)نونان —HY) سيبليياد-٠١ ء٠- ناكيد-”١ ٠ bis(maleimide)nonane بيرول -؟» «1,1’-decane-1,10-diylbis(1H-pyrrole-2,5-dione) (glo 0- فينيلين داي canals بيس =N) ماليميدو ميثيل)زيثز O-phenylene dimaleimide, bis(N- puro ١ « maleimidomethyl)ether (ماليميد)-؟-مينيل-بنتان -1,5 bis(maleimide)-2-methyl-pentane لال V=N" 4 -فينيلين داي ماليميد = NN" ١ 1,4-phenylenedimaleimide +5 ١7-(7”-ميثيل-٠»؛ ؟-فينيلين )بيس -١1١( بيرول-
yy « 1,1’=(2-methyl-1,3—-phenylene)bis(1H-pyrrole-2,5-dione) #دايون) «¥ ) ميثيل فينيل glo ؛(-١ تتراكيس(2-ل1-أمينو إيثيل ماليميد)» « Kerimid 601 راتنج tetrakis(N-2-aminoethylmaleamide); 1-)2,5- بيرول-؟؛ #-دايون أو «SureCN349749 (SureCN331305 ٠ dimethylphenyl)pyrrole-2,5-dione 1,1’-biphenyl-4,4’= بيرول-7» #-دايون) —HY) -باي فينيل-4؛؛ 4 '-داييلبيس ١ © .diylbis(1H-pyrrole-2,5-dione) في نماذج محددة؛ يشتمل ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت على بولي كبريتيد ناتج إضافة يشتمل على الأقل على مجموعتي ماليميد طرفية. يشير إلى بوليمر polysulfide ديتيربك وفقاً لاستخدامه في الطلب الحالي؛ المصطلح بولي - روابط «gl » polysulfide linkages يحتوي على واحدة أو أكثر من روابط عديدة الكبريتيد ٠ تكون من إلى ؛؛ في البوليمر الرئيسي و/أو في مواضع معلقة على سلسلة X حيث «SX البوليمر. في نماذج محددة؛ سيكون لبوليمر عديد الكبريتيد اثنين أو أكثر من روابط الكبريت-
Akzo Nobel من (Ji الكبريت. تكون عديدات الكبريتيد المناسبة متوفرة تجارياً. على سبيل ©ا-ا0» وثيو ©01851. تكون منتجات ثيو thiol تحت أسماء ثيو Toray Fine Chemicals 4
OV من أقل من (JB متوفرة في مدى واسع من الأوزان الجزيئية يتراوح» على سبيل plast® ١٠ جرام / مول + بحيث يكون الوزن الجزيئي متوسط 8,00٠ جرام / مول إلى ما يزيد على ٠ الوزن الجزيئي بالجرام لكل مول. في بعض الحالات؛ يكون لعديد الكبريتيد متوسط عدد وزن جرام / مول إلى 4,000 جرام / مول. تتفاوت كثافة الارتباط التبادلي لهذه ٠.00١ جزيئي يبلغ بناءً على كمية عامل الارتباط التبادلي المستخدم. يمكن كذلك أن يتفاوت Lad المنتجات أي؛ يمكن كذلك أن يتفاوت المحتوى من ثيول أو مركبتان» من هذه SH- المحتوى من ٠ المنتجات أيضاً. يمكن أن يؤثر المحتوى من مركبتان ووزن جزيئي من البولي كبريتيد على سرعة بحيث تزيد سرعة الإنضاج مع الوزن الجزيئي. all إنضاج في نماذج محددة؛ يشتمل ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت على بولي ثيو إيثر ماليميد يشتمل على الأقل على مجموعتي ماليميد طرفية؛ ناتج إضافة عديد الكبريتيد يشتمل على الأقل
ا على مجموعتي ماليميد طرفية؛ ناتج إضافة متعدد الشكل يحتوي على الكبريت يشتمل على الأقل على مجموعتي ماليميد طرفية؛ أو توليفة من أي مما سبق. تم الكشف عن بوليمرات مسبقة متعددة الشكل تحتوي على الكبريت مفيدة في تطبيقات مانع تسرب في الفضاء الجوي؛ على سبيل المثال» في طلب البراءة الأمريكية رقم 007 ١774705/7 وفي 0 طلب البراءة الأمريكية رقم ONY 774897097/7» » والتي تم إدراج كل منها كمرجع في الطلب الحالي. في نماذج Gare تشتمل نواتج إضافة ماليميد تحتوي على كبريت المقدمة بواسطة الكشف الحالي على نواتج تفاعل مواد التفاعل تشتمل على: (أ) بوليمر يحتوي على الكبريت؛ و(ب) مركب يشتمل على مجموعة ماليميد الطرفية ومجموعة تكون متفاعلة مع مجموعة طرفية من البوليمر ٠ يحتوي على الكبريت. في نماذج محددة؛ يتم انتقاء البوليمر الذي يحتوي على الكبريت من بولي ثيو OA عديد cay sl) عديد الشكل يحتوي على الكبريت؛ وتوليفة منها. في نماذج محددة يشتمل البوليمر الذي يحتوي على الكبريت على بولي ثيو Ay Ju) نماذج محددة؛ يشتمل البوليمر الذي يحتوي على الكبريت على عديد الكبريتيد. يمكن أن يشتمل البوليمر الذي يحتوي على كبريت على خليط ٠5 _من بولي ثيو إيثر مختلف و/أو عديدات cat ويمكن أن يكون للبولي ثيو إيثر و/أو عديدات الكبريتيد نفس الوظائف أو وظائف مختلفة. في نماذج محددة؛ يكون للبوليمر الذي يحتوي على الكبريت متوسط وظائف من ؟ إلى 7؛ من ؟ إلى of من ؟ إلى Ay oF نماذج محددة» من إلى *,7. على سبيل (JB يمكن انتقاء البوليمر الذي يحتوي على كبريت من بوليمر ثنائي الوظيفة يحتوي على الكبريت؛ بوليمر ثلاثي الوظيفة يحتوي على الكبريت؛ وتوليفة من أي ٠ .مما سبق. في نماذج محددة؛ يمكن انتقاء البوليمر الذي يحتوي على كبريت من عديد الشكل يحتوي على الكبريت. في نماذج dame يشتمل البوليمر الذي يحتوي على الكبريت على اثنتين أو أكثر من المجموعات الطرفية التي تكون متفاعلة مع المجموعة الطرفية المتفاعلة للمركب الذي يشتمل على مجموعة ماليميد الطرفية. في نماذج محددة؛ يضم المركب الذي يشتمل على مجموعة ماليميد الطرفية
Ad —_ \ _ مجموعتي ماليميد» وتكون المجموعات الطرفية من البوليمر يحتوي على الكبريت Ade lite مع مجموعات ماليميد. يمكن أن يشتمل البوليمر الذي يحتوي على كبريت على مجموعات ثيول الطرفية أو مجموعات الإيبوكسي الطرفية. في نماذج محددة؛ يكون البوليمر الذي يحتوي على الكبريت منتهي بثيول. تم الكشف عن الأمثلة على مركبات بولي ثيو ful بوظيفة ثيول؛ على سبيل JB في البراءة الأمريكية رقم 56 AVY 4. في نماذج dase يشتمل بولي off إيثر ينتهي بثيول على 3.18 Permapol® متوفرة من CA ¢ Sylmar (PRC-DeSoto International Inc. . في نماذ z محددة؛ يشتمل البوليمر الذي يحتوي على الكبريت على بولي ثيو إيثر تشتمل على أساس تشتمل على الصيغة البنائية التي لها الصيغة (7): Yo -0112(2-5-41[0)-0[-42-0-]-0112(2-0)-5]-1ا- (3) (i) كل 1+ يتم انتقاؤها على حدة من مجموعة SIN C2-10 داييل» مجموعة 63-6 ألكان داييل cde jie مجموعة 06-8 سيكلو ألكان Jul مجموعة 66-10 ألكان سيكلو ألكان (Juha مجموعة حلقية غير متجانسة؛ مجموعة [(-CHR3-)p-X—]Jg—(CHR3)r— ؛ حيث كل R3 Vo يتم انتقاؤها من هيدروجين وميثيل؛ (ii) كل R2 يتم انتقاؤها على حدة من مجموعة 62-10 «٠-ألكان داييل» مجموعة 63-6 ألكان داييل cde jie مجموعة 06-8 سيكلو ألكان Jul مجموعة 66-14 ألكان سيكلو ألكان (Juha مجموعة حلقية غير متجانسة؛ ومجموعة —[(-CH2-)p—X-]a—(CH2)r— (iil) كل X يتم انتقاؤها على حدة من اكسجين؛ كبريت؛ ومجموعة -8ل١- « Rgds يتم 9ص انتقاؤها من ic ganas H ميثيل؛ (iv) © تتراوح من صفر إلى 50؛ ١ 07) تمثل عدد صحيح يتراوح من ١ إلى AY
3 إلى ١٠ عدد صحيح يتراوح من Jip (vi) إلى ©« و ١ تمتل عدد صحيح يتراوح من q (vii)
He إلى ١ تمثل عدد صحيح يتراوح من ٠ (vi ii) في نماذج محددة؛ يشتمل البوليمر الذي يحتوي على الكبريت على بولي ثيو إيثر ينتهي بثيول بولي ثيو إيثر ينتهي بثيول له الصيغة (a) منتقى من بولي ثيو إيثر ينتهي بثيول له الصيغة © أو توليفة منها: )59( (9a)HS_R1-[-S—(CH2)p-O—(R2-O)m(CH2)2-S_R1-Jn_SH {HS R1-[-S—(CH2)p-O—(R2-O)m—(CH2)2-S_R1-In-S_V’ }zB (9p) aa 0٠ 06-14 «Jah كل 41 على حدة يتم انتقاؤها من 62-10 ألكان داييل» 66-8 سيكلو ألكان ألكان سيكلو ألكان داييل» 05-8 سيكلو ألكان داييل غير متجانسة و و(-01183-)]- حيث: «Jg—(—CHR3—)r- 3 إلى ١٠ تمثل عدد صحيح من 5 © إلى ١ تمثل عدد صحيح من 0 Yo ٠٠ إلى ١ تمثل عدد صحيح من ٠ يتم انتقاؤها على حدة من هيدروجين وميثيل» و R3 كل يتم انتقاؤها من هيدروجين R حيث — NR- —S— 0 يتم انتقاؤها على حدة من X كل وميثيل؛
اج \ — كل R2 يتم انتقاؤها على حدة من 61-10 ألكان داييل» 66-8 سيكلو ألكان داييل» 06-14 ألكان سيكلو ألكان داييل؛ «—[(-CHR3-)s—X-]q—-(-CHR3—)r— حيث 5 0؛ ا «R3 وا تكون وفقاً لما تم تعريفه ل RI m تمثل عدد صحيح من صفر إلى «On 5 تمثل عدد صحيح من ١ إلى AY Jip عدد صحيح من ١٠ إلى 3 8 تمثل قلب من عامل عديد الوظائف منتهي بفينيل تساهمي عند 2 (/1-)8 حيث: 2 تمثل عدد صحيح من ؟ إلى FRA) كل V تمثل مجموعة تشتمل على المجموعة الطرفية المتفاعلة مع مجموعات ثيول؛ و ٠ كل Vm تكون مشتقة من تفاعل Vo مع ثيول. في نماذج محددة» الصيغة (89) وفي الصيغة (59)» 1 تكون -و[--م-0112-)]- ((CH2)r— حيث م تكون 7؛ 6 تكون -0-؛ 0 تكون RY تكون oY 42 تكون إيثان داييل؛ m تكون oY وت تكون A في نماذج محددة لها الصيغة (849) والصيغة (59)) 1+ يتم انتقاؤها من 62-6 ألكان daha و- م ~[-(CHR3)s-X_]q—(CHR3)r في نماذج محددة لها الصيغة )24( والصيغة (59)» 1 تكون CHR3)s-X-1a-)1- As «—(CHR3)r نماذج محددة X تكون -0©- وفي نماذج محددة؛ 7*6 تكون -5-. في نماذج محددة لها الصيغة (89) والصيغة (59) حيث81 تكون CHR3)s-X-1a-)-1- «(CHR3)r- م تكون لد YS R © تكون Xs A تكون وت في نماذج محددة؛ Ye حيث oF Sip © تكون oF SIR GY ود تكون —O— وفي نماذج محددة؛ م تكون ؟ء كا تكون YF 0 تكون XO تكون -0-.
_ أ \ _ في نماذج محددة لها الصيغة )8%( والصيغة (59) حيث R1 تكون CHR3)s-X-]q-)-]- (CHR3)r كل R3 تكون هيدروجين» وفي نماذج محددة؛ واحدة على الأقل 3 تكون في نماذج محددة لها الصيغة )1 (a والصيغة )1 «(b كل 1 تكون متمالة وفي نماذج محددة؛ © واحدة على الأقل RT تكون مختلفة.
يمكن استخدام طرق لتحضير بولي ثيو إيثر المذكور. يتم وصف الأمثلة على مركبات بولي ثيو إيثر لها وظيفة ثيول مناسبة؛ وطرق لإنتاجهاء في البراءة الأمريكية رقم 6 GIVE AVY العمود 31 السطر Ya إلى العمود 1% السطر YY العمود 3 السطر Ya إلى العمود ٠ السطر 00 والعمود VY السطور © إلى العمود VY السطر YY التي يتم إدراج الأجزاء
٠ المستشهد بها منها في الطلب الحالي كمرجع. يمكن أن يكون بولي ثيو إيثر المذكور الذي له وظيفة ثيول ثنائي الوظيفة؛ أي؛ تشتمل البوليمرات المستقيمة على اثنتين من مجموعات ثيول الطرفية؛ أو متعدد الوظائف؛ أي؛ بوليمرات متفرعة بها ثلاث مجموعات ثيول طرفية أو أكثر. تتوفر مركبات بولي ثيو إيثر لها وظيفة ثيول مناسبة Dla على سبيل Fie Jd) Permapol® 03.1 من International Inc. مأاوكونا-اي؛ ا بومابرق CA .
Yo في نماذ z محددة؛ يشتمل البوليمر الذي يحتوي على الكبريت على بولي ثيو إيثر وفيها يتم دمج عامل خالب لفلز مثل بيس (سلفونيل) ألكانول في البوليمر الرئيسي. يتم إدراج البوليمرات التي تحتوي على كبريت وفيها عوامل خالبة للفلز في البوليمر الرئيسي الذي تم الكشف عنه في طلب البراءة الأمريكية رقم 977/17 07 المودع في يونيو 70١٠7 7١ وطلب البراءة الأمريكية رقم EA تكسف ام ) 86 ( والتي ثم إدراج كل منها كمرجع بمجملها.
A) في نماذ z محددة؛ يشتمل البوليمر الذي يحتوي على الكبريت على بولي ثيو إيثر يشتمل على صيغة بنائية لأساس له الصيغة :)٠١( —A-CH2-CH2-S(0)2-R15-CH(-OH)-R15-S(0)2-CH2-CH2-A- (10)
ل كل 15+ يتم انتقاؤها على حدة من 61-3 ألكان داييل و61-3 ألكان داييل بها استبدال حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال -011؛ كل م تكون على حدة شق لها صيغة بنائية لها الصيغة HV) -10-5[-6112(2-5-1)-2-0(01)-6112(0-0)-5-]-5-1-(3) 0 حيث: كل 1 على حدة تشتمل على 62-10 ألكان (Juha 66-8 سيكلو ألكان «Jus 06-10 ألكان سيكلو ألكان داييل» 65-8 سيكلو ألكان داييل غير متجانسة. أو [(-CHR3-)s-X— «Jg—(—CHR3-)r- حيث: تمثل عدد صحيح من TAY © إلى ١ تمثل عدد صحيح من 0 ٠
Vo عدد صحيح من ؟ إلى Jar على حدة تشتمل على هيدروجين أو ميثيل؛ و R3 كل تشتمل على هيدروجين أو RS Gua و-85لا- +-5- =O على حدة تشتمل على X كل ميثيل؛ و 06-14 «Jub سيكلو ألكان 66-8 Juha على حدة تشتمل على 61-10 ألكان R2 كل Vo —[(-CHR3-)s-X-]q—(-CHR3-)r— ألكان سيكلو ألكان داييل» أو
RI حيث 5» 0 » 83 وك تكون وفقاً لما تم تعريفه بالنسبة إلى
Ov تمثل عدد صحيح من صفر إلى إلى 6060 و ١ تمثل عدد صحيح من © .6 م تمثل عدد صحيح من ؟ إلى ٠١
م \ _ تم الكشف عن مركبات بولي ثيو إيثر هذه؛ التي تحتوي على شق بيس (سلفونيل) ألكانول bis(sulfonyl)alkanol داخل الأساس في طلب البراءة الأمريكية رقم 977/97 07 المودع في يونيو ات ذكناء والتي ثم إدراجها في الطلب الحالي كمرجع في مجملها . يمكن إنتاج بولي ثيو إيثر منتهي بثيول مناسب بتفاعل داي فينيل divinyl ethers ju) أو خلائط من داي فينيل إيثرات بزيادة من داي ثيول أو خلائط من مركبات داي ثيول. على سبيل
(JE تشتمل مركبات داي Js المناسبة للاستخدام في تحضير بولي ثيو إيثر بوظيفة ثيول على تلك التي لها الصيغة (VY) مركبات داي ثيول الأخرى التي تم الكشف عنها في الطلب الحالي» أو توليفات من أي من مركبات داي ثيول التي تم الكشف عنها في الطلب الحالي. في نماذج ame داي ثيول تكون لها الصيغة البنائية التي لها الصيغة :)١١(
(11) 15-81-90 ٠ حيث: ألكان سيكلو 66-10 «Juha سيكلو ألكان 66-8 Juha يتم انتقاؤها من 62-6 ألكان 1 —[-(CHR3)s-X-Jg—(CHR3)r— 5 ألكان داييل» 05-8 سيكلو ألكان داييل غير متجانسة» حيث:
٠ كل R3 يتم انتقاؤها على حدة من هيدروجين وميثيل كل X يتم انتقاؤها على حدة من -اكسجين ؛ كبريت؛ —N Rj حيث R يتم انتقاؤها من هيدروجين وميثيل؛ 5 تمثل عدد صحيح من ١٠ إلى 3 Jia q عدد صحيح من ١ إلى ©؛و
A عدد صحيح من ؟ إلى BAT Yo
oes
q — \ — في نماذج محددة من داي ثيول له الصيغة ))١١( 1 تكون —[(CHR3)s-X-]g— -(CHR3)r- في نماذج محددة من مركب له الصيغة ) X « ( ١١ يتم انتقاوؤها من -اكسجين - و -كبريتث-2 وهكذا —CHR3)s—X-]q—(CHR3)r)-]- في الصيغة )١١( تكون —CHR3-)p-O-]9-(CHR3)r-)]- © أو —[(-CHR32-)p—-S-]q—(CHR3)r-— في نماذج محددة؛ | وك تكون متساوية؛ Sle حيث | و» تكون كل منهما اثنتين. في نماذج محددة من داي ثيول dithiol له الصيغة »)١١( 1+ يتم انتقاؤها من 62-6 ألكان داييل و —[-(CHR3)s-X-]q9—(CHR3)r في نماذج محددة؛ 1+ تكون Ay «—CHR3)s-X-]q—(CHR3)r)-]- نماذج محددة X تكون Ye نم وفي نماذج محددة X تكون - كبريت -. في نماذج محددة حيث Rl تكون «CHR3)s-X-]g—(CHR3)r—)-]- م تكون RY تكون "+ © تكون ا Xs تكون -كبريت -؛ في نماذج محددة؛ حيث م تكون 6 © تكون R «Y تكون ؟ء Xs تكون -اكسجين — وفي نماذج محددة» م تكون R «Y تكون ARETE I ول تكون -0-. Vo في نماذج محددة حيث RI تكون —CHR3)s—X-]q9—(CHR3)r)-]- كل R3 تكون هيدروجين» وفي نماذج Blas واحدة على الأقل R3 تكون Jie . الأمثلة على مركبات داي ثيول dithiols مناسبة تشتمل على؛ على سبيل JU ؟١- إيثانداي ثيول ٠ « ethanedithiol 7"-بروبانداي ثيول ١٠ « propanedithiol ؟- بروبانداي ثيول ٠ « propanedithiol ؟-بيوتانداي ثيول ٠ « butanedithiol ¢— Yo بيوتاتداي (J ga 31 '-بيوتثانداي (J gl 3 *-بنتانداي ثيول pentanedithiol « ) 5- بنتاتداي ثيولء 3 ١-هكسان داي ثيول hexanedithiol « و Tita] مركابتو -؟-ميثيل بيوتان 1,3-dimercapto-3-methylbutane » داي بنتين داي مركبتان dipentenedimercaptan ؛ J) سيكلو هكسيل داي تيول ethylcyclohexyldithiol
ال (611101)؛_دايمر كبتو داي Ji) كبريتيد dimercaptodiethylsulfide « ميثيل methyl - به استبدال دايمر كبتو داي Ji) كبريتيد dimercaptodiethylsulfide « داي ميثيل - به استبدال دايمر كبتو داي إيثيل ca pS دايمر كابتو دايوكسا أوكتان glo ١٠ «dimercaptodioxaoctane مركابتو -7-أوكسا بنتان 1,5-dimercapto—3— OXapentane © ؛ وتوليفة من أي مما سبق. يمكن أن يضم بولي ثيول واحدة أو أكثقر من مجموعات متدلية منتقاة من مجموعة صغرى (على سبيل (Jb) 61-6) ألكيل أقل؛ مجموعة ألكوكسي؛ ومجموعة هيدروكسيل hydroxyl تشتمل مجموعات ألكيل متدلية مناسبة على؛ على سبيل (Jl) 61-6 ألكيل caine 63-6 ألكيل متفرعة؛ سيكلو بنتيل cyclopentyl ؛ وسيكلو هكسيل .cyclohexyl ٠ تتضمن الأمثلة الأخرى على مركبات داي ثيول مناسبة دايمر كبتو داي إيثيل كبريتيد (DMDS) dimercaptodiethylsulfide (في الصيغة RI »)١١( تكون لم (-0112-)]- Gua <Jg—(CH2)r- م تكون RY تكون © 9 تكون ١٠ وكا تكون -5-)؛ دايمر كابتو دايوكسا أوكتان (DMDO) dimercaptodioxaoctane (في الصيغة SRI (VY) -)]- oF <p Gua (CH2-)p—X-]q—(CH2)r— 0 تكون 7 + تكون Xs fF تكون -0-)؛ gro Ay Ye مركابتو -؟- LS بنتان 3)1,5-dimercapto-3-oxapentane الصيغة (WY) 41 تكون Gua [(-CH2-)p-X-Jg—(CH2)r— م تكون 7 + تكون oY 9 تكون ١ وك تكون - اكسجين -). من الممكن كذلك استخدام مركبات داي ثيول تشتمل على كلتا الذرتين غير المتجانستين في أساس الكربون ومعلق مجموعات الألكيل؛ مثل مجموعات الميثيل. تشتمل Jie هذه المركبات (Jo على سبيل JEN ميثيل-به استبدال (Jie (DMDS -15 HS-CH(CH3)CH2-S-CH2CH2-SH (CH2CH(CH3)-S-CH2CH2-SH ٠ وداي ميثيل به استبدال (DMDS مثل 5-01101130112-511-(15-0112011)0113 و5١ .CH(CH3)CH2-S-CH2CH(CH3)—SH تتضمن نواتج إضافة داي فينيل إيثرات divinyl ethers مناسبة لتحضير بولي ثيو إيثر وبولي ثبو إيثر؛ على سبيل JB) داي فينيل إيثرات لها الصيغة :)١"( CH2=CH-O—(-R2-O-)m-CH=CH2 Yo )12(
“yy 63-6 مجموعة ١-ألكان داييل» مجموعة C2-6 من (VY) يتم انتقاء 42 في الصيغة dua مجموعة 66-10 ألكان سيكلو ألكان «Jus ألكان داييل متفرعة؛ مجموعة 66-8 سيكلو ألكان حيث م تمثل عدد صحيح يتراوح من ؟ إلى [(-CH2-)p-O-Jq—(-CH2-)r داييل» في نماذج محددة .٠١ إلى 0 و+ا تكون عدد صحيح من ؟ إلى ١ تمثل عدد صحيح من © مجموعة «(Jah تكون مجموعة © 02-6 -ألكان 42 (VY) من داي فينيل إيثر له الصيغة © مجموعة 66-10 ألكان (dug ألكان داييل متفرعة» مجموعة 66-8 سيكلو ألكان 63-6 -[(-ا(-0112-)-و0[-6-0(-112-. axe نماذج As «Jub سيكلو ألكان على مركبات تشتمل (JU المناسبة؛ على سبيل divinyl ethers تشتمل داي فينيل إيثرات إلى ؛ ١ مثل من «JE واحدة على oxyalkanediyl على مجموعة أوكسي ألكان داييل تمثل عدد صحيح (VY) مجموعات أوكسي ألكان داييل © أي؛ مركبات وفيها 77 في الصيغة ٠ تمثل عدد صحيح يتراوح من ؟ إلى (VY) الصيغة AM Game إلى 4. في نماذج ١ يتراوح من ؛. ومن الممكن أيضاً استخدام خلائط داي فينيل إيثر متوفرة تجارياً تتميز ب قيمة متوسطة لعدد يمكن (VY) في الصيغة ١ Xs غير صحيح لعدد من وحدات أوكسي ألكان داييل لكل جزيء. إلى ١ من ٠006 إلى ١ مثل من Ove كذلك أن تأخذ قيم رقم منطقي تتراوح من صفر إلى
Ee أو من ؟ إلى Ee No ؛ divinyl ether إيثر داي فينيل (JE تتضمن الأمثلة على إيثرات فينيل المناسبة؛ على سبيل في R2) (EG-DVE) ethylene glycol divinyl ether إيثيلين جليكول إيثر داي فينيل بيوتان دايول إيثر داي فينيل oY تكون my ethanediyl تكون إيثانداييل (VY) الصيغة تكون بيوتانداييل (VY) في الصيغة R2) butanediol divinyl ether (BD-DVE) hexanediol divinyl ether و7 تكون ١)؛ هكسان دايول إيثر داي فينيل butanediyl ٠ داي )١ و01 تكون hexanediyl تكون هكسان داييل (VY) في الصيغة R2) (HD-DVE) في +2( (DEG-DVE) diethylene glycol divinyl ether داي فينيل ju) إيثيلين جليكول جليكول إيثر داي فينيل cpl) يارت_؛)١ و7 تكون ethanediyl تكون إيتانداييل (VY) الصيغة ethanediyl تكون إيثانداييل (VY) في الصيغة R2) triethylene glycol divinyl ether tetraethylene glycol divinyl ether و تكون 7)؛_تترا إيثيلين جليكول إيثر داي فينيل Yo
دج RD) في الصيغة (VY) تكون إيثانداييل و" تكون of سيكلو هكسان داي lise إيثر داي فينيل Je « cyclohexanedimethanol divinyl ether تترا هيدرو فيوريل Ju) داي فينيل polytetrahydrofuryl divinyl ether « مونومرات تراي فينيل إيثر trivinyl ether monomers « مثل تراي ميثيل أول بروبان تراي فينيل إيثر trimethylolpropane trivinyl «ether © مونمرات del) fi) الوظائف Jul Jie « tetrafunctional ether monomers بنتا إريتريتول تترا فينيل pentaerythritol tetravinyl ether « وتوليفات من اثنين أو أكثر من مونومرات بولي فينيل polyvinyl ether monomers Jif المذكورة. يمكن أن يضم بولي فينيل إيثر ether الا0ا/الاا00واحدة أو أكثر من المجموعات المتدلية المنتقاة من مجموعات الألكيل؛ مجموعات هيدروكسيل chydroxyl مجموعات ألكوكسي alkoxy ومجموعات أمين amine Ve في نماذج محددة؛ يمكن تحضير إيثرات داي فينيل وفيها 42 في الصيغة (VY) تكون C3-6 ألكان داييل متفرعة بتفاعل مركب بولي هيدروكسي polyhydroxy مع أسيتيلين .acetylene تشتمل الأمثلة على داي فينيل إيثرات divinyl ethers من هذا النوع تشتمل على مركبات وفيها 2 في الصيغة (VY) تكون مجموعة ميثان داييل methanediyl بها استبدال بألكيل Jie - CH(CH3)- (على سبيل المثال Pluriol® E-200 Jie Pluriol® Lida داي فينيل إيثر Parsippany (BASF Corp.) ٠ ؛ NJ )؛_والتي لها تكون AR2 الصيغة (VY) إيثان داييل و تكون 8,©) أو إيثان داييل بها استبدال بألكيل (على سبيل المثال -(0112011)6113- Jie خلائط DPE بوليمرية polymeric بما في ذلك : DPE-3 (International Specialty Products, Wayne, NJ) ; DPE-2 . تتضمن إيثرات داي فينيل المفيدة الأخرى مركبات وفيها R2 في الصيغة (V7) تكون بولي نترا Yo هيدرو فيوريل (بولي polytetrahydrofuryl (poly-THF) (THF- أو بولي أوكسي ألكان داييل polyoxyalkanediyl ؛_مثل تلك التي لها متوسط يبلغ حوالي ثلاث وحدات مونومر .monomer units يمكن استخدام اثنين أو أكثر من أنواع من مونومرات بولي فينيل إيثر لها الصيغة (VY) وهكذاء في نماذج محددة؛ يمكن استخدام اثنين من مركبات داي ثيول لها الصيغة (VY) وواحد من
Cy واثنين من (V1) واحد داي ثيول له الصيغة »)١"( مونومرات بولي فينيل إيّر له الصيغة )١١( اثنان من مركبات داي ثيول لها الصيغة )١7( مونومرات بولي فينيل إيثر لها الصيغة وأكثر من اثنين من المركبات من واحدة »)١7( واثنين من مونومرات داي فينيل إيثر لها الصيغة لإنتاج مجموعة متنوعة من بولي ثيو إيثر بوظيفة ثيول. ¢()Y) الصيغتين )1( والصيغة BS أو في المائة بالمول ٠٠ إلى أقل من ٠١ في نماذج محددة؛ يشتمل مونومر بولي فينيل إيثر على 5
Foo من المواد المتفاعلة المستخدمة لتحضير بولي ثيو إيثر بوظيفة ثتيول» وفي نماذج محددة» في المائة بالمول. ٠٠ إلى أقل من في نماذج محددة مقدمة بواسطة الكشف الحالي؛ يتم انتقاء مقادير نسبية من مركبات داي ثيول يتم تفاعل ay لتعطي بولي ثيو إيثر يشتمل على مجموعات ثيول الطرفية. Gli وداي فينيل أو خليط من اثنين على الأقل من مختلف مركبات داي ثيول له )١١( داي ثيول له الصيغة ٠ أو خليط من اثنين على الأقل من مختلف (VY) الصيغة (١١)؛ مع داي فينيل إيثر له الصيغة في مقادير نسبية بحيث النسبة المولارية من مجموعات ثيول (VY) داي فينيل إيثرات له الصيغة oes, إلى ٠١ مثل Ve) إلى مجموعات فينيل تكون أكبر من divinyl ethers وداي فينيل إيثرات dithiols يمكن تحفيز التفاعل بين مركبات داي ثيول تتضمن محفزات الشق الحر المناسبة» على .166 radical catalyst بواسطة محفز شق حر Vo
Jie 8205150101165 مركبات أزو 820؛ على سبيل المثال أزوبيس نيتريلات (JE سبيل أكاسيد عضوية 353 (AIBN) azo(bis)isobutyronitrile آزو (بيس) أيزو بيوتيرونيتريل وفوق أكسيد )-بيوتيل benzoyl peroxide فوق أكسيد بنزويل Jie Organic peroxides مثل فوق أكسبد inorganic peroxides ؛ وفوق أكاسيد غير عضوية t-butyl peroxide ionic محفز أيوني a يمكن أن يكون المحفز محفز شق hydrogen peroxide هيدروجين Yo في نماذج محددة؛ لا يشتمل ultraviolet radiation أو إشعاع فوق البنفسجي + catalyst ولا ينتج مركبات حمضية أو قاعدية basic أو قاعدية acidic المحفز على مركبات حمضية
Jie على محفزات شق حرةٍ على محفز من نوع آزو 820 ؛ ARN عند التفكيك. تشتمل -لا Vazo®-67 (Du Pont) Vazo®-64 (Du Pont) «Vazo®-57 (Du Pont) -V-65B® (Wako Specialty Chemicals) ,70® (Wako Specialty Chemicals) Yo
— اذ
تشتمل الأمثلة على المحفزات ذات الشق الحر الأخرى على مركبات فوق أكاسيد ألكيل» مثل —t
فوق أكسيد بيوتيل. يمكن كذلك إجراء التفاعل بالتعرض للإشعاع بالأشعة فوق البنفسجية إما
باستخدام أو بدون شق بدء تصوير كاتيوني .cationic photoinitiating moiety
يمكن تحضير بولي ثيو إيثر بوظيفة ثيول مقدمة بواسطة الكشف الحالي بواسطة دمج مركب واحد
0 على الأقل له الصيغة )١١( ومركب واحد على الأقل له الصيغة (VY) يليه إضافة محفز مناسب؛
واجراء التفا عل في an الحرارة من A) درجة YEP إلى YY. درجة YEP 3 مثل Yo درجة YEP
إلى 90 درجة مئوية؛ لزمن من ؟ إلى Jie dela YE ؟ إلى ١ ساعات.
وفقاً لما تم الكشف عنه في الطلب الحالي؛ يمكن أن يشتمل بولي ثيو إيثر منتهي بثيول على
بولي وظيفي بولي ثيو il أي؛ يمكن أن يكون له متوسط وظائف تبلغ أكبر من Ye يشتمل Yo بولي ثيو Jul متعدد الوظائف منتهي بثيول على سبيل JE على تلك التي لها apa بنائية
لها الصيغة (VY)
)13( B(—A-SH)z
حيث: )1( A تشتمل؛ على سبيل JB على صيغة بنائية لها الصيغة (7)؛ (il) 8 تشير إلى
وحدة بنائية 2- تساهمي لعامل متعدد الوظائف؛ 5 (ii) 2 لها متوسط قيمة تبلغ أكبر من Yo Yo و؛ في نماذج محددة؛ قيمة بين Aad FY بين ؟ و4؛ Aad بين ؟ و1؛ وفي نماذج محددة؛
تكون عدد صحيح من ؟ إلى 6.
تشتمل العوامل متعددة الوظائف المناسبة للاستخدام في تحضير بولي وظيفي ثيول-بوليمر
وظيفيات على عوامل ثلاثية الوظائف © أي؛ مركبات حيث 2 تكون LF تشتمل العوامل ثلاثية
الوظائف المناسبة؛ على سبيل JB على تراي ألليل سيانورات «(TAC) triallyl cyanurate ١٠ 0٠ 7 ؟-بروبان تراي propanetrithiol Js » أيزو سيانورات 80107816/ا500ا يحتوي على
تراي ثيولات trithiols وتوليفات منه؛ وفقاً لما تم الكشف عنه في منشور البراءة الأمريكية رقم
ve ١ Y/Y NARS التي يتم إدراج الجزء المستشهد به منها في الطلب الحالي كمرجع . تشتمل
العوامل المفيدة الأخرى متعددة الوظائف على تراي ميثيل أول بروبان تراي فينيل إيثر
trimethylolpropane trivinyl ether »_والبولي ثيولات polythiols الموصوفة في البراءة
اج اذ الأمريكية أرقام 8( لكك (FV فى LEVY (YYO 0 gVAY (Ted يمكن SUX استخدام خلائط من العوامل متعددة الوظائف. كنتيجة cll يمكن أن يكون لبولي ثيو إيثر بوظيفة ثيول مناسبة للاستخدام في النماذج المقدمة بواسطة الكشف الحالي مدى واسع من متوسط الوظائف. على سبيل (JU يمكن أن توفر © عوامل ثلاثية الوظائف متوسط وظائف من (Fe (Yo مثل من 7,١ إلى LT يمكن تحقيق قيم مدى أوسع من متوسط وظائف بواسطة باستخدام عوامل متعددة الوظائف رباعية الوظائف أو أعلى. يمكن كذلك أن تتأثر الوظائف بواسطة عوامل Jie اتحاد العناصرء وفقاً لما سيدركه أولثك المهرة في المجال. يمكن تحضير بولي ثيو إيثر بوظيفة ثيول تشتمل على وظائف أكبر من ٠,١ بطريقة مماثلة إلى بولي ثيو إيثر بوظيفة ثيول ثنائي الوظيفة الموصوف في منشور البراءة الأمريكية رقم ceed) YY/Y Va في نماذ z محددة؛ يمكن تحضير بولي ثيو إيثر بواسطة دمج 0 واحد أو أكثر من مركبات داي ثيول موصوفة في الطلب (Jal مع (il) واحدة أو أكثر من داي فينيل cl) موصوفة في الطلب الحالي» 5 (fil) واحدة أو أكثر من العوامل متعددة الوظائف. يمكن بعد ذلك تفاعل الخليط» اختيارياً في وجود محفز مناسب»_لتوفير بولي ثيو إيثر بوظيفة ثيول يشتمل Yo على وظائف أكبر من .٠,٠ Xa, أ في نماذ z محددة؛ يشتمل بولي ثيو (يثر ينتهي بثيول على ناتج تفاعل مواد تفاعل تشتمل على: (أ) داي ثيول له الصيغة (11): 15-41-51 )11( Yo حيث: 1 يتم انتقاؤها من 62-6 ألكان Juha 66-8 سيكلو ألكان daha 66-10 )لكان سيكلو ألكان داييل» 05-8 سيكلو ألكان داييل غير متجانسة» —[~(CHR3)s-X-Jg—(CHR3)r; حيث: 4ه
!و كل R3 يتم انتقاؤها على حدة من هيدروجين وميثيل كل X يتم انتقاؤها على حدة من -اكسجين-؛ — كبريت ث —NH — و-+ ال - حيث R يتم انتقاؤها من هيدروجين وميثيل؛ تمثل عدد صحيح من ١٠ إلى 3 © 0 تمثل عدد صحيح من ١ إلى ©؛ و و؛٠ إلى ١ تمثل عدد صحيح من ٠ :)١( (ب) داي فينيل إيثر له الصيغة )12( CH2=CH-O-[-R2-O-Jm-CH=CH2 حيث: 06-14 كل 2 يتم انتقاؤها على حدة من 61-10 ألكان داييل» 66-8 سيكلو ألكان داييل» ٠ 3 ٠ 0 حيث 5؛ «—[(-CHR3-)s—X-]q—-(-CHR3—)r— ألكان سيكلو ألكان داييل؛ ول وفقاً لما تم تعريفه فيما سبق؛ «On تمثل عدد صحيح من صفر إلى m
FRAX إلى ١ تمثل عدد صحيح من ١
A م تمثل عدد صحيح من ؟ إلى Yo و6 في نماذج محددة؛ تشتمل المواد المتفاعلة على )€( المركب متعدد الوظائف مثل المركب »و7 تكون وفقاً لما تم تعريفه في الطلب الحالي. -١/ متعدد الوظائف 1/(7-)8؛ حيث 8؛ يمثل بولي ثيو إيثر منتهي بثيول مقدم بواسطة الكشف الحالي بولي ثيو إيثر منتهي بثيول يشتمل على توزيع وزن جزيئي. في نماذج محددة؛ يمكن أن تظهر مركبات بولي ثيو إيثر تنتهي بثيول Yo مفيدة متوسط عدد وزن جزيئي يتراوح من 500 جام / مول إلى ٠00000 جرام / مولء في نماذج محددة؛ من ٠,٠٠١ جرام / مول إلى 6 ,2 جرام / مول وفي نماذج محددة؛ من
الا 7 جرام / مول إلى 54,0060 جرام / مول. في نماذج محددة؛ يظهر بولي ثيو إيثر منتهي بثيول مفيد تشتت متعدد (MW/MN) متوسط وزن جزيئي weight average molecular Weight /متوسط عدد وزن جزيئي (number average molecular weight يتراوح من ١ إلى 7١ وفي نماذج محددة»_ من ١ إلى 0 يمكن توصيف توزيع الوزن الجزيئي من بولي ثيو © إيثر منتهي بثيول بكروماتوجراف إنفاذ .gel permeation chromatography Jal لتحضير ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت؛ يمكن تفاعل بوليمر يحتوي على الكبريت مثل ذلك الذي تم الكشف عنه في الطلب الحالي مع مركب يشتمل على مجموعة ماليميد ومجموعة تكون متفاعلة مع المجموعات الطرفية من البوليمر يحتوي على الكبريت. في نماذج ame يكون المركب الذي يشتمل على مجموعة ماليميد ومجموعة تكون متفاعلة مع المجموعات الطرفية من ٠ البوليمر يحتوي على الكبريت ١ ١”-(ميثيلين بيس of) ١-فينيلين )بيس -١1١( بيرول-7؛ (oslo في نماذج محددة؛ يكون المركب الذي يشتمل على مجموعة ماليميد متفاعل مع المجموعات الطرفية التي يتم منها يتم انتقاء البوليمر الذي يحتوي على الكبريت -7١ Ge (ميثيلين بيس of) ١-فينيلين )بيس HY) بيرول-7؛ (Oslo مع إدراج الباقي. في نماذج محددة» كل RO تكون مشتقة من (يثيلين بيس ماليميد © ur ١ ماليميدو هكسان» 7؛ Vo ؟؛-داي ماليميدو تولوين؛ O-N WN ؟-فينيلين Ocal gh 4 -بيس ( ماليميدو ) بيوتان» تراي ميثيلين بيس ماليميد؛ 0 “0 -داي_ماليميدو SB فينيل ميثان» بنتا ميثيلين بيس ماليميد HY بيرول-؟» oslo 13-79 8-أوكتانداييل)بيس = ١لا- بيرول-7؛ د-دايون؛ -١7 OT) هبتانداييل)بيس of ؛”-داي ثيو بيس ( فينيل ماليميد)؛ ميثيلين بيس (لا-كرباميل ماليميد)؛ ١؛ urd (ماليميد)نونان»؛ -٠١ ؛٠-ناكيد-”١ ١ ٠ داييلبيس —HY) بيرول-؟؛ *-دايون)» © -فينيلين داي ماليميد؛ بيس =N) ماليميدو ميثيل)إيثر» ١٠ *-بيس (ماليميد)-7-ميثيل-بنتان؛ !8 ”!1-1 -فينيلين داي ماليميد؛ 7-7١ ١ -ميثيل-٠» ؟-فينيلين )بيس -١1١( بيرول-؛ «(sho راتنج 601 Kerimid ٠ تتراكيس(2-ل١-أمينو إيثيل ماليميد) ١-(7؛ Gao ميثيل فينيل ) بيرول-7؛ *-دايون؛ 5085 5060101349749 أو ١ ٠ باي فينيل-4 4 ”-داييلبيس —HY)
Ad A —_ _ بيرول-7؛ *-دايون). على سبيل (JB عند RO تكون مشتقة من إيثيلين بيس ماليميد لها apa بنائية: 0 \ 1 aa d \ 0 R6 لها الصيغة البنائية: 0 0 N N IN \ o 0 . يمكن إجراء التفاعل بين بوليمر يحتوي على الكبريت ومركب يشتمل على مجموعة ماليميد ومجموعة تكون متفاعلة مع مجموعة طرفية من البوليمر الذي يحتوي على الكبريت في وجود محفز مناسب . تركيبات ٠ تمثل مجموعات ماليميد الطرفية مستقبلات Michael يمكن استخدام أنواع كيمياء إضافية Michael بمجموعة متنوعة من الطرق بالاشتراك مع بوليمرات تحتوي على كبريت ونواتج إضافة ماليميد تحتوي على كبريت لتوفير التركيبات القابلة للإنضاج. على سبيل المثال» يمكن أن تشتمل تركيبة يمكن إنضاجها مقدمة بواسطة الكشف الحالي على (أ) بوليمر يحتوي على الكبريت وعامل إنضاج ماليميد ¢ (ب) ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت وعامل إنضاج يشتمل على الأقل NO على مجموعتين طرفيتين تكون متفاعلة مع مجموعات calle أو (ج) بوليمر يحتوي على الكبريت وعامل إنضاج يشتمل على توليفة من ماليميد مونومري وناتج إضافة ماليميد يحتوي على
4+ بوليمر polymer يحتوي على الكبريت Sulfur وعامل إنضاج ماليميد maleimide curing agent في نماذج محددة؛ تشتمل التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي على بوليمر يحتوي على الكبريت وعامل إنضاج ماليميد. يمكن أن يكون البوليمر الذي يحتوي على الكبريت بولي ثيو Sul 5 أو توليفة من بولي ثيو إيثر يشتمل على المجموعات الطرفية المتفاعلة مع عامل إنضاج ماليميد؛ عديد الكبريتيد أو توليفة من عديدات الكبريتيد يشتمل على المجموعات الطرفية المتفاعلة مع عامل إنضاج calle عديد الشكل يحتوي على الكبريت أو توليفة من بولي فورمالات يحتوي على الكبريت يشتمل على المجموعات الطرفية المتفاعلة مع عامل إنضاج ماليميد؛ أو توليفة من أي مما سبق. في نماذج محددة؛ يكون بوليمر يحتوي على الكبريت منتهي بثيول. في مثل هذه <٠ النماذج؛ يكون عامل إنضاج ماليميد متعدد الوظائف ويضم مجموعات ماليميد المتفاعلة مع المجموعات الطرفية من البوليمر يحتوي على الكبريت. يمكن أن يكون عامل إنضاج ماليميد مونومري؛ ويمكن أن يكون ناتج إضافة لبوليمر مسبق منتهي بماليميد مثل ناتج إضافة لبوليمر مسبق منتهي بماليميد لأي من البوليمر يحتوي على الكبريت تم الكشف عنها في الطلب الحالي؛ أو توليفة منها.
0 .في نماذج محددة» يشتمل البوليمر الذي يحتوي على الكبريت على بولي ثيو إيثر ينتهي بثيول؛ بما في ذلك أي من البولي ثيو إيثر منتهي بثيول تم الكشف عنها في الطلب الحالي؛ مثل يشتمل بولي ثيو إيثر ينتهي بثيول على أساس له الصيغة Jn oT) ثيو إيثر ينتهي بثيول له الصيغة ds (ad) ثيو إيثر ينتهي بثيول له الصيغة (bY) أو توليفة من أي مما سبق. في نماذج anne يشتمل البوليمر الذي يحتوي على الكبريت على بولي ثيو إيثر ينتهي بثيول» Jie بولي
Yo ثيو إيثر ينتهي بثيول له الصيغة (a9) الصيغة f(b) توليفة منها. في نماذج محددة؛ بوليمر يحتوي على الكبريت يتم انتقاؤها من بوليمر ثنائي الوظيفة يحتوي على الكبريت؛ ثلاثي الوظائف يحتوي على ads وتوليفة منه. في نماذج محددة؛ ينتهي بثيول بوليمر تشتمل على خليط من بوليمرات تحتوي على كبريت تنتهي بثيول يشتمل على متوسط وظائف من ؟ إلى “؛ وفي نماذج محددة؛ من 7,7 إلى AYA نماذج محددة؛ يشتمل بولي ثيو إيثر ينتهي بثيول
.PRC-DeSoto International متوفرة من (Permapol® 3.1E على © fm يضم ماليميد متعدد الوظائف اثنتين على الأقل من مجموعات ماليميد. يمكن أن يضم ماليميد من ؟ إلى ؟؛ of من ؟ إلى TY من Michael متعدد الوظائف متوسط مستقبل وظائف متعدد الوظائف تكون ثنائية pale إلى ©,7. في نماذج محددة؛ 7,٠5 من Boma نماذج A بيرول-7؛ *-دايون). يمكن —HY) )بيس نيلينيف-١ ef) بيس نيليثيم(-”١ Jie الوظيفة؛ تحضير ماليميد يشتمل على وظائف أكبر من اثنتين بتفاعل مركب يشتمل على مجموعة ماليميد © ومجموعة متفاعلة مع المجموعات الطرفية لعامل متعدد الوظائف مثل تلك التي تم الكشف عنها في الطلب الحالي؛ باستخدام ظروف تفاعل مناسبة. بيس نيليثيم(-”١ ١ في نماذج محددة؛ يمكن كذلك أن يتضمن عامل إنضاج ماليميد تكون بيرول-7؛ *-دايون). تم الكشف عن عامل إنضاج ماليميد أي —HY) )بيس نيلينيف-١ of) من الماليميدات متعددة الوظائف في الطلب الحالي. يكون الوزن جزيئي لعامل إنضاج oz lial في نماذج محددة حيث يتم استخدام ماليميد كعامل جرام / مول + أقل من 500 جرام / مول + وفي نماذج محددة؛ أقل من 10١0 من J الماليميد جام / مول. ٠ بالوزن إلى 76 ٠١,5 في نماذج محددة؛ يشتمل عامل إنضاج ماليميد على ما يتراوح من حوالي بالوزن» من حوالي ؟ 70 ٠١ بالوزن إلى حوالي 76 ١ من حوالي Ansa بالوزن % ٠١0 حوالي ١ وفي cast 70 ١ بالوزن» من حوالي ؟ 70 بالوزن إلى حوالي 76 A بالوزن إلى حوالي % حيث 70 بالوزن تكون على (lh 76 © من حوالي ؟ 70 بالوزن إلى حوالي Baran نماذج أساس إجمالي وزن المواد الصلبة للتركيبة. يمكن تحضير ماليميدات متعددة الوظائف بتفاعل ماليميد مع عامل متعدد الوظائف. على سبيل —HY) بيس (١؛ ؛ -فينيلين )بيس نيليثيم(-”١ ١ Jie يمكن أن يتفاعل بيس ماليميد JB YS 1,1’—(methylenebis(4,1-phenylene)bis(1H-pyrrole-2,5- بيرول -7» # -دايون) مع عامل متعدد الوظائف يشتمل على مجموعات ثيول الطرفية لتوفير ماليميد متعدد dione) طلب Jia الوظائف. تم الكشف عن العوامل متعددة الوظائف ثيول-وظيفي؛ على سبيل
البراءة الأمريكية رقم 0749/19 AY المودع في يونيو 0٠7 7١ والتي تم إدراجها في الطلب الحالي كمرجع في مجملها. ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت وعامل إنضاج في نماذج محددة؛ يقدم الكشف الحالي تركيبة تشتمل على ناتج إضافة ماليميد يحتوي على 2 الكبريت وبوليمر يحتوي على عامل إنضا z الكبريت . في نماذ z محددة؛ يقدم الكشف الحالي تركيبة تشتمل على ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت؛ ماليميد مونومري monomeric maleimide « وبوليمر يحتوي على عامل إنضاج الكبريت. في مثل هذه التركيبات يشتمل ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت على أي مما تم الكشف عنه في الطلب الحالي. في نماذج محددة؛ يشتمل ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت على ناتج إضافة ماليميد لبولي ثيو إيثر؛ ٠ وفي نماذج محددة ناتج إضافة ماليميد لبولي ثيو إيثر يكون له متوسط وظائف من ؟ إلى ؛ من dy VA YY نماذج محددة؛ من 7,4 إلى 7,6. في نماذج محددة؛ ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت يكون له متوسط وظائف يبلغ 3. في نماذ z محددة؛ يشتمل ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت على ناتج إضافة له الصيغة (1A) الصيغة A) ب أو توليفة منهاء وشتمل بوليمر يحتوي على عامل إنضا z الكبريت على Vo بولي ثيو إيثر له الصيغة )19( الصيغة (ب)؛ أو توليفة منها. في نماذج محددة؛ يشتمل ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت على ناتج إضافة ماليميد من ]3.1 -Permapol® في نماذج محددة؛ يشتمل عامل إنضاج بوليمر يحتوي على الكبريت على .Permapol® 3.1E في نماذ z محددة؛ يشتمل ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت على ناتج إضافة له الصيغة (1A) الصيغة A) ب أو توليفة منهاء ويشتمل عامل إنضا z بوليمر يحتوي على الكبريت على A) عديد الكبريتيد . في نماذج محددة؛ يشتمل ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت على ناتج إضافة الماليميد من 3.1 .Permapol® في نماذج محددة؛ يشتمل عامل إنضاج بوليمر يحتوي على الكبريت على عديد الكبريتيد المنتقى من Thiokol-LP® عديد الكبريتيد؛ Thioplast—® عديد الكبريتيد» وتوليفة منها.
في مثل هذه التركيبات مجموعات ماليميد لناتج إضافة تكون متفاعلة مع المجموعات الطرفية من بوليمر يحتوي على الكبريت . على سبيل JUL في نماذ z محددة يشتمل البوليمر الذي يحتوي على الكبريت على مجموعات ثيول الطرفية. يشتمل بوليمر يحتوي على الكبريت مستخدم في صورة عامل إنضاج على الأقل على مجموعتين © طرفيتين متفاعلتين مع مجموعات ماليميد. يمكن أن يشتمل بوليمر يحتوي على الكبريت مستخدم في صورة عامل إنضاج في Jie هذه التركيبات على بولي ثيو إيثر بما في ذلك أي مما تم الكشف عنه في الطلب lad) عديد الكبريتيد Le في ذلك أي مما تم الكشف عنه في الطلب الحالي؛ أو توليفة منها. يمكن أن يكون لبوليمر يحتوي على الكبريت متوسط وظائف تبلغ حوالي ؟ أو أي مجموعة وظائف من حوالي ١ وحوالي 7 مثل من حوالي AY حوالي 4؛ أو من حوالي ؟ إلى
.3 حوالي ٠ ينتهي Jl تشتمل على بولي ثيو z محددة؛ البوليمر يحتوي على الكبريت عامل إنضا z في نماذ في نماذج محددة؛ البوليمر يحتوي على . Permapol® 3.1E على سبيل المثال» «fe بثيول ثيو 01-108 بولي Jl على سبيل ie الكبريت تشتمل على ينتهي بثيول بولي كبريتيد بولي كبريتيد؛ أو توليفة منها. plast® كبريتيد؛ ثيو
Yo في مثل هذه النماذج؛ عند الاستخدام في صورة عامل إنضاج بوليمر يحتوي على الكبريت تشتمل على ما يتراوح من حوالي ٠١ 96 بالوزن إلى حوالي 9٠0 % بالوزن للتركيبة» من حوالي © % بالوزن إلى حوالي Av % بالوزن» من حوالي 5٠ 96 بالوزن إلى حوالي 60 96 بالوزن؛ وفي نماذج dara حوالي 5٠ 96 بالوزن» حيث 96 بالوزن تكون على أساس إجمالي الوزن الجاف للتركيبة.
A) في مثل هذه النماذ z يشتمل ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت على ما يتراوح من حوالي ٠ % بالوزن إلى حوالي 90 % بالوزن للتركيبة؛ من حوالي Te % بالوزن إلى حوالي Av 96 بالوزن» من حوالي £0 96 بالوزن إلى حوالي Te 96 بالوزن» وفي نماذج محددة» حوالي ov 6 بالوزن» حيث % بالوزن تكون على أساس إجمالي الوزن الجاف للتركيبة.
4ه
ا يمكن أن تتضمن التركيبات التي تشتمل على ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت وعامل إنضاج من بوليمر يحتوي على كبريت محفز مثل محفز أمين بما في ذلك أي مما تم الكشف عنه في الطلب الحالي. في نماذج محددة؛ تشتمل التركيبة على ناتج إضافة ماليميد لبولي ثيو Ji) وعامل إنضاج. يشتمل © ناتج الإضافة من بولي ثيو إيثر على أي مما تم الكشف عنه في الطلب الحالي» مثل نواتج إضافة بولي ثيو إيثر ماليميد لها الصيغة (aA) الصيغة (548)؛ وتوليفات منه. في نماذج محددة من مثل هذه التركيبات؛ يقدم الكشف الحالي تركيبة تشتمل على ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت وعامل إنضاج منتقى من بوليمر يحتوي على الكبريت يشتمل على الأقل على مجموعتين طرفيتين متفاعلتين مع مجموعات ماليميد؛ ثيول مونمري MONOMENIC ds «thiol ٠ ثيول «polythiol بولي Js « polyamine cud أمين تمت إعاقته؛ وتوليفة من أي مما سبق. في نماذج محددة؛ يشتمل عامل إنضاج بوليمر يحتوي على الكبريت على الأقل على مجموعتين طرفيتين متفاعلتين مع مجموعات ماليميد مثل ثيول مونمري + بولي dad بولي cond وفي نماذج محددة؛ بولي أمين تمت إعاقته. في نماذج محددة من مثل هذه التركيبات؛ يشتمل عامل إنضاج بوليمر يحتوي على الكبريت على الأقل على مجموعتين طرفيتين متفاعلتين ١ مع مجموعات ماليميد ومركب يشتمل على الأقل على مجموعتين طرفيتين متفاعلتين مع مجموعات ماليميد منتقى من ثيول مونمري» بولي ثيول؛ بولي أمين؛ بولي أمين تمت إعاقته؛ بوليمر مسبق منتهي (Us بوليمر مسبق ينتهي بأمين» وتوليفة من أي مما سبق. في نماذج محددة؛ يشتمل بوليمر يحتوي على الكبريت على الأقل على مجموعتين طرفيتين متفاعلتين مع مجموعات ماليميد يتم انتقاؤها من بولي ثيو إيثر بوليمر يشتمل على الأقل على ٠ مجموعتين طرفيتين متفاعلتين مع مجموعات ماليميد؛ بوليمر عديد الكبريتيد يشتمل على الأقل على مجموعتين طرفيتين متفاعلتين مع مجموعات ماليميد؛ بوليمر عديد الشكل يحتوي على الكبريت يشتمل على الأقل على مجموعتين طرفيتين متفاعلتين مع مجموعات ماليميد؛ وتوليفة منها. في نماذج محددة؛ المجموعات الطرفية المتفاعلة مع مجموعات ماليميد تكون مجموعات ثيول. في مثل هذه النماذج» بولي ثيو إيثر ينتهي بثيول يمكن أن يتم انتقاؤه من بولي ثيو إيثر له Yo الصيغة (١أ)»_بولي ثيو إيثر له الصيغة )8 o( وتوليفة منها. في نماذج محددة؛ يشتمل عامل 4ه
إنضاج بوليمر يحتوي على الكبريت على عديد الكبريتيد ينتهي بثيول che على سبيل JED
بوليمرات عديد الكبريتيد Thiokol-LP® و .Thioplast®
في تركيبات محددة؛ يشتمل عامل الإنضاج على بولي ثيول مونمري. يشير بولي ثيول مونمري
إلى مركب يشتمل على اثنتين على الأقل من مجموعات ثيول الطرفية. تشتمل AEN على بولي
ثيولات مونمرية على مركبات د اي ثيول له الصيغة ) ١١ ( .
ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت؛ بوليمر يحتوي على الكبريت» ومركب يشتمل على
اثنتين على الأقل من مجموعات ماليميد
في نماذ z محددة؛ تشتمل SH تشتمل على بوليمر يحتوي على الكبريت على المجموعات
الطرفية المتفاعلة مع ماليميدات وناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت. في نماذج محددة؛ ٠ تشتمل التركيبة التي تشتمل على بوليمر يحتوي على الكبريت على المجموعات الطرفية المتفاعلة
مع ماليميدات ماليميد متعدد الوظائف وناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت .
في مثل هذه التركيبات» يشتمل البوليمر الذي يحتوي على الكبريت على الأقل على مجموعتين
طرفيتين متفاعلتين مع مجموعات ماليميد. في مثل هذه التركيبات» بوليمر يحتوي على الكبريت
يمكن أن يتم انتقاؤها من بولي ثيو إيثر بوليمر polythioether polymer « بوليمر عديد Vo الكبريتيد؛ بوليمر عديد الشكل يحتوي على الكبريت؛ أو توليفة منهاء بما في ذلك بولي ثيو إيثر
مناسبة Gals بوليمر عديد الكبريتيد أو يحتوي على الكبريت بولي فورمال بوليمر polyformal
polymer المقدمة بواسطة الكشف الحالي.
في نماذج محددة؛ يتم انتقاء بوليمر يحتوي على الكبريت بحيث تكون المجموعات الطرفية
متفاعلة مع الماليميد متعدد الوظائف ومع ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت. في نماذج ٠ - محددة؛ يشتمل البوليمر الذي يحتوي على الكبريت على مجموعات ثيول الطرفية بما في ذلك أي
من البولي تيو إيثر منتهي بثيول؛ عديدات الكبريتيد ينتهي eds بولي فورمالات
polyformals ينتهي بثيول يحتوي على الكبريت وتوليفات من أي مما سبق؛ وفقاً لما تم الكشف
عنه في الطلب الحالي.
اج ¢ —
في نماذ z محددة من مثل هذه التركيبات يشتمل ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت على ناتج إضافة ماليميد لبولي ثيو إيثر المقدم بواسطة الكشف الحالي؛ ناتج إضافة ماليميد عديد الكبريتيد المقدم بواسطة الكشف Jal ناتج إضافة ماليميد عديد الشكل يحتوي على الكبريت المقدم بواسطة الكشف lal أو توليفة من أي مما سبق.
© يمكن استخدام تركيبة تشتمل على ماليميد مونمري متعدد الوظائف؛ أي ماليميد مونمري مناسب يشتمل على اثنتين على الأقل من مجموعات ماليميد lie على سبيل OJ ١”-(ميثيلين بيس (١؛ 4 -فينيلين )بيس (١1ا- بيرول-7؛ *-دايون)؛ أو ماليميدات أخرى وتوليفات cade بما في ذلك أي مما تم الكشف عنه في الطلب الحالي. في نماذج محددة؛ تشتمل التركيبة على نحو إضافي على واحدة أو أكثر من مستقبلات Michael متعددة الوظائف.
٠ في نماذج محددة؛ يتم انتقاء بوليمر يحتوي على الكبريت من بولي ثيو إيثر ينتهي بثيول له الصيغة ) (ia الصيغة ) 9 ب)؛ وتوليفة منهاء ناتج إضافة ماليميد متعدد الوظائف يتم انتقاؤه من ناتج إضافة ماليميد لبولي ثيو إيثر له الصيغة (IA) الصيغة (=A) وتوليفة منهاء وماليميد مونمري متعدد الوظائف يتم انتقاؤه من مركب يشتمل على اثنين أو أكثر من مجموعات ماليميد؛ مثل NY -(ميثيلين بيس ) 6 6 -فينيلين )بيس ) -]١ بيرول ادا o -دايون) .
Yo في مثل هذه النماذ ج؛ يشتمل ناتج إضافة ماليميد متعدد الوظائف وماليميد يحتوي على الكبريت على ٠١ % بالوزن إلى 90 % بالوزن للتركيبة» من ٠7١0 % بالوزن إلى Av % بالوزن» من ٠١ 6 بالوزن إلى 7١ 96 بالوزن؛ وفي نماذج ame من fr 96 بالوزن إلى Te 96 بالوزن؛ حيث % بالوزن تكون على أساس إجمالي وزن المواد الصلبة للتركيبة. قد تشتمل تركيبات تشتمل على بوليمر يحتوي على الكبريت ماليميد متعدد الوظائف وناتج
٠ إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت على محفز Jie محفز أمين بما في ذلك بولي محفز أمينات polyamine catalysts « بما في ذلك محفزات أمين تادثي tertiary amine catalysts تشتمل الأمثلة على بولي أمينات polyamine على؛ Je سبيل (JE بولي أمينات أليفاتية aliphatic polyamines « سيكلو بولي أمينات أليفاتية cycloaliphatic polyamines « بولي أمينات عطرية WA aromatic polyamines منها. في نماذج محددة؛ .قد يشتمل
البولي أمين polyamine على بولي أمين يشتمل على اثنين على الأقل من المجموعات الوظيفية المنتقاة على حدة من أمين أولي ((NH2-) primary amine أمين ثانوي secondary (-NH-) amine وتوليفات منه. في نماذج محددة؛ يشتمل البولي أمين على اثنين على الأقل من مجموعات الأمين الأولي.
في نماذج محددة؛ daly بولي أمين على بولي أمين يحتوي على الكبريت. تشتمل AEN على بولي أمينات تحتوي على الكبريت على أيزومرات من بنزين داي أمين-بيس (ميثيل ثيو)- ١ Ji <benzenediamine-bis(methylthio)- ؟- بنزين داي أمين -؛ -ميثيل-7؛ +- بيس (ميثيل ثير)- s1,3-benzenediamine-4-methyl-2,6-bis(methylthio)— }« *- بنزين داي ٠ t= (fie Y= pd 7-بيس (ميثيل ثيو)- 1,3-benzenediamine—-2-
A cmethyl-4,6-bis(methylthio)- ٠ الصيغة البنائية: NH, وا و5014 CHS CH, CHS H NH, H NH, CH, و SCH, . مركبات بولي أمين المذكور التي تحتوي على الكبريت تكون متوفرة lai على سبيل المثال؛ من Albemarle Corporation بالاسم التجاري 300 .Ethacure® تشتمل مركبات بولي أمين المذكورة أيضاً على؛ على سبيل (JU مركبات بولي أمين تشتمل ١ على الصيغ البنائية التالية: 1ج 11ج NH, لاوا R12 ل ® R12 R13 R13
و حيث كل 411 وكل 12+ تكون على حدة منتقاة من مجموعات ميثيل methyl « إيثيل «ethyl بروبيل propyl « وأيزو بروبيل الام150010 وكل 813 يتم انتقاؤها على حدة من هيدروجين 12000 وكلور chlorine تشتمل أمثلة عوامل الإنضاج التي تحتوي على أمين مناسب على المركبات التالية المتوفرة من Switzerland): Lonzacure® M- (Lonza Ltd. (Basel Lonzacure® M- ¢ Lonzacure® M-MEA ¢ Lonzacure® M-DMA (DIPA o Lonzacure® M-CDEA ¢ Lonzacure® M-MIPA (DEA . في نماذج محددة؛ يشتمل البولي أمين على داي cond مثل of ؛'-ميثيلين بيس (7-كلورو -7؛ ١7-داي إيثيسل أنيلين) 4,4'-methylenebis(3-chloro-2,6-diethylaniline) gt oY (Lonzacure® M-CDEA) أمينو -؟؛ glo إيثيل- تولوين -2,4 lv « diamino-3,5-diethyl-toluene ٠ أمينو glo Y= إيثيل- تولوين -2,6 diamino—3,5-diethyl-toluene وخلائط منها (على نحو جماعي داي إيثيل تولوين داي أمين diethyltoluenediamine أو ((DETDA داي أمين يحتوي على الكبريت؛ Jie .Ethacure® 0 4 4 '-ميثيلين -بيس -(7-كلورو أنيلين) 4,4'-methylene—bis—(2~ chloroaniline) وخلائط منها. تشتمل مركبات داي أمين المناسبة الأخرى على 4 ؛'- ١ ميثيلين -بيس (داي ألكيل أنيلين) of 4,4'-methylene-bis(dialkylaniline) 4'-ميثيلين - بيس (7؛ ١ -داي ميثيل أنيلين) —'t «¢ 4,4'-methylene-bis(2,6—dimethylaniline) ميثيلين -بيس oF) 7-داي إيقيل أنيلين) «4,4'-methylene-bis(2,6-diethylaniline) ىك ؛'-ميثيلين-بيس (7-إيقيل --ميثيل أنيلين) 4,4'-methylene-bis(2-ethyl-6- amethylaniline) 4 4 '-ميثيلين-بيس GT oY) أيزو بروبيل أنيلين) -'4,4 ٠ | (06)ا(صوالام 150000 06-15)2,6-0©الا0061؛ of 4 '-ميثيلين بيس (7-أيزو بروبيل -7- Jha أنيلين) 4,4'-methylene-bis(2-isopropyl-6-methylaniline) ¢« 4 ميثيلين -بيس (7») 7 -داي إيثيل --كلورو أنيلين) 4,4'-methylene—bis(2,6-diethyl-3— cchloroaniline) وتوليفات من أي مما سبق. على نحو إضافي؛ تشتمل AEN على مركبات بولي أمين مناسبة على إيثيلين أمينات «Ji « ethyleneamines © إيثيلين gh أمين gla (EDA) ethylenediamine إيثيلين
A
تراي أمين «(DETA) diethylenetriamine تراي (يثيلين تترامين triethylenetetramine (1/8 1 )تتا إيثيلين بنتامين Gy (TEPA) tetraethylenepentamine إيثيلين هكسامين ١ piperazine niu (PEHA)pentaethylenehexamine _ببريدين piperidine ؛ ببريدين piperidine به (Jal داي إيثيلين داي أمين «(DEDA) diethylenediamine © ”-أمينو -١-إيثيل بيبرازين 2-amino-1-ethylpiperazine » وتوليفات منه. في نماذج محددة؛ يمكن انتقاء بولي أمين من واحدة أو أكثر من أيزومرات من 01-3 داي ألكيل تولوين داي أمين 101060601800106 glo oF (Jie « dialkyl ميثيل-7؛ ؛- تولوين داي أمين glo oF » 3,5-dimethyl-2,4-toluenediamine ميثيل-7؛ 1— تولوين داي أمين Glo oF » 3,5-dimethyl-2,6-toluenediamine إيثيل-7؛ ؛- تولوين داي أمين glo fF «3,5-diethyl-2,4-toluenediamine ٠ إيثيل-7» = تولوين داي أمين -3,5 glo ov » diethyl-2,6-toluenediamine أيزو بروبيل-7؛ 4 - تولوين داي أمين glo © «3,5-diisopropyl-2,4-toluenediamine أيزو بروبيل-7» +- تولوين داي أمين oo, 3,5-diisopropyl-2,6-toluenediamine وتوليفات منه. في نماذج محددة؛ يمكن انتقاء بولي أمين من ميثيلين داي أنيلين methylene dianiline »_تراي ميثيلين جليكول داي yo (بارا-أمينو بنزوات) ctrimethyleneglycol di(para—aminobenzoate) وتوليفات aie في نماذج محددة؛ يشتمل بولي أمين على مركب له صيغة بنائية: NH, ادا NH, لاو AAC J له SEEN > با 7 \ في نماذج محددة؛ يشتمل بولي أمين على واحدة أو أكثر من مركبات ميثيلين بيس أنيلين ٠ #قصااصة methylene bis » واحدة أو أكثر من مركبات أنيلين كبريتيد aniline sulfides « و/أو واحدة أو أكثر من مركبات ثنائي الأنيلين bianilines التي يمكن تمثيلها بالصيغ البنائية العامة التي تم الكشف عنهاء على سبيل JU في منشور البراءة الأمريكية رقم 734/01 والمدرجة كمرجع.
qo في نماذج محددة؛ يشتمل بولي أمين على مركبات ممثلة بالصيغة البنائية العامة:
NH,
RZ | i
R22 NH, 21 _CH3-S تكون منتقاة على حدة من 01-3 ألكيل» R235 (R22 R21 (R20 حيث قد يكون came في نماذج .bromine دون حصر كلور 0010806 أو برومين Sie وهالوجين؛ diethyl toluene بولي أمين ممثل بالصيغة البنائية السابقة داي إيثيل تولوين داي أمين ©
R225 «Jd و 421 تكون كل منها R20 «Jie تكون R23 حيث (DETDA) diamine تكون هيدروجين. في نماذج محددة؛ البولي أمين يكون of 4 ميثيلين داي أنيلين .methylenedianiline تشتمل الأمثلة على المركبات المعاقة على مركبات بولي أمين كتيمين polyamine ketimines ٠ »+ إنامينات enamines « أوكسازولدينات oxazolidines » الدمينات 2101111065 واميدازولدينات 5 ... في نماذج محددة؛ بولي أمين المعاق blocked .(Evonik) Vestamin® A 139 تيكون polyamine تشتمل مركبات بولي أمين المناسبة أيضاً على نواتج إضافة بولي فورمال polyformal ينتهي بأمين يحتوي على الكبريت؛ نواتج إضافة عديد الكبريتيد ينتهي بأمين» و/أو نواتج إضافة بولي Vo ثيو إيثر ينتهي بأمين. يمكن تحضير نواتج إضافة بوليمر مسبق ينتهي بأمين Jie نواتج إضافة بولي ثيو إيثرء عديدات camp) أو بولي فورمالات يحتوي على الكبريت؛ على سبيل المثال؛ بتفاعل بوليمر مسبق مُنشط ينتهي بألكنيل أو ينتهي بمستقبل Michael مع أمينو amino - به استبدال أنيلين Jicaniline 4 -(أمينو ميثيل) أنيلين 4—(aminomethyl)aniline »_ألكيل أمين falkylamine أي داي أمين —n Jie AT diamine بيوتيل أمين butylamine » اختيارياً ٠ في وجود محفز مثل OO) 8-داي أزا باي سيكلو [ه. 4. ٠ ]أوندك-7-إين -1,8 (DBU) diazabicyclo[5.4.0Jundec—7-ene في مذيب عضوي solvent 0198116 لتوفير
مه بوليمر Grae مناظر ينتهي بأمين. بصورة dln يمكن الحصول على بوليمرات مسبقة تنتهي بأمين تحتوي على الكبريت بتفاعل بوليمر مسبق ينتهي بأيزو سيانات مع داي أمين مثل 4 -(أمينو ميثيل) أنيلين لتوفير بوليمر مسبق مناظر ينتهي بأمين. قد يمكن الحصول على بوليمرات مسبقة gis بأمين أيضاً بتفاعل بوليمر مسبق ينتهي بهيدروكسيل hydroxyl مع بنزوات benzoate © بها استبدال بأمينو Jie إيثتيل-؛ -أمينو بنزوات aminobenzoate في وجود 802500 أو NaOMe في درجة حرارة مرتفعة لتوفير بوليمر مسبق مناظر ينتهي بأمين amine مزيج إيبوكسي EPOXY في نماذج محددة؛ تشتمل التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي على عامل إنضاج curing Xa.
Ss) agent بالإضافة إلى عامل إنضاج ماليميد maleimide curing agent « Vo بوليمر يحتوي على عامل إنضاج الكبريت sulfur—curing agent ؛ و/أو ناتج إضافة ماليميد يحتوي على عامل إنضاج الكبريت؛ قد تشتمل التركيبة على واحدة أو أكثر من عوامل إنضاج بولي إيبوكسي /ا07م76ا00. تشتمل الأمثلة على مركبات الإيبوكسي المناسبة على؛ على سبيل (JE راتنجات بولي إيبوكسيد polyepoxide resins مثل هيدانتوين داي إيبوكسيد (gla « hydantoin 056 جليسيديل إيثر diglycidyl ether من بيس فينول -/ bisphenol-A ١٠ ؛ (fa جليسيديل إيشر من بيس فينول bisphenol - ا إيبوكسيدات النوع Novolac® مثل 438 DEN™ (متوفرة من (Dow راتنجات محددة غير مشبعة dalle بالإيبوكسي . copoxidized وتوليفات من أي مما سبق. يشير بولي إيبوكسيد 056 إلى مركب يشتمل على اثنين أو أكثر من مجموعات الإيبوكسي التفاعلية reactive epoxy Yo في نماذج محددة؛ يشتمل عامل إنضاج بولي إيبوكسي على بوليمر إيبوكسي وظيفي — EPOXY polymer ا01000002. تشتمل الأمثلة على بوليمرات إيبوكسي وظيفية مناسبة على بوليمرات oe polymers بولي فورمال إيبوكسي polyformal epoxy - وظيفي يحتوي على الكبريت sulfur- تم الكشف عنها في منشور البراءة الأمريكية رقم ONY 77495697/7١٠_وبوليمرات بولي ثيو إيثر إيبوكسي-وظيفية تم الكشف عنها في البراءة الأمريكية رقم NEO IVY ١ بصفة YO عامة؛ عند الاستخدام في Sma عامل إنضاج؛ يكون لإيبوكسي-بوليمر وظيفي وزن جزيئي أقل
-١ه- من حوالي 7,000 جرام / مول + أقل من حوالي 0٠ 1,5. جرام / مول » أقل من حوالي ٠.٠٠١ جرام / مول » وفي نماذج محددة» أقل من حوالي 500 جرام / مول. قد تتشكل بوليمرات إيبوكسي - وظيفي تحتوي على كبريت؛ على سبيل (JB بتفاعل ثيول-بوليمر وظيفي يحتوي على الكبريت مع داي إيبوكسيد أو مع إيبوكسي أولفين. © في مثل هذه التركيبات؛ قد يشتمل عامل إنضاج إيبوكسي على حوالي ١,5 96 بالوزن إلى حوالي
BY بالوزن» من حوالي 96 ٠١ بالوزن إلى حوالي 96 ١ بالوزن للتركيبة» من حوالي % ٠ بالوزن؛ من حوالي 96 بالوزن إلى حوالي 6 96 بالوزن» وفي نماذج 96 A بالوزن إلى حوالي محددة؛ من حوالي © 96 بالوزن إلى حوالي © % بالوزن؛ حيث % بالوزن تكون على أساس إجمالي المواد الصلبة بالوزن للتركيبة.
Isocyanate مزيج أيزو سيانات Vo في نماذج محددة؛ تشتمل التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي على عامل إنضاج أيزو عامل إنضاج بوليمر يحتوي على الكبريت؛ candle بالإضافة إلى عامل إنضاج Sa, سيانات. و/أو عامل إنضاج ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت» قد تشتمل التركيبة على واحدة أو أكثر من عوامل الإنضاج بولي أيزو سيانات التي تكون متفاعلة مع مجموعات ثيول وغير ١ المتفاعلة مع مجموعات ماليميد. تشتمل الأمثلة على عوامل إنضاج أيزو سيانات المناسبة على تولوين داي أيزو سيانات؛ وتوليفات من أي مما سبق. تكون عوامل إنضاج أيزو سيانات متوفرة تجارياً وتشتمل (Jeo Jo سبيل (JB منتجات تحمل العلامة التجارية Bayer ( Baydur® Solubond® Bayer MaterialScience)) Desmodur® «(MaterialScience «(Huntsman) Irodur® (Evonik)) Vestanat® (ECCO) ECCO (DSM) ((Perstorp) Rhodocoat™ ٠ و L(V. T. Vanderbilt) Vanchem® في نماذج محددة؛ يشتمل عامل إنضاج أيزو سيانات على بوليمرات أيزو سيانات- وظيفي. تشتمل الأمثلة على بوليمرات أيزو سيانات وظيفية مناسبة على بوليمرات متعددة الشكل وظيفية لأيزو سيانات تحتوي على الكبريت تم الكشف عنها في منشور البراءة الأمريكية رقم VY 774974/7.. بصفة عامة؛ عند الاستخدام في صورة عامل إنضاج؛ يكون للبوليمر الوظيفي لأيزو سيانات وزن جزيئي أقل
وه من حوالي 7,000 جرام / مول + أقل من حوالي 1,500 جرام / مول + أقل من حوالي ٠٠٠١ جرام / مول « وفي نماذج dame أقل من حوالي ony جرام / مول. في نماذج محددة؛ تشتمل داي أيزو سيانات مناسبة على 143L (TDI "15008167 (بولي كربو داي إميد polycarbodiimide - ثاني فينيل ميثان داي أيزو سيانات diphenylmethane ght 0) Desmodur® 113400 (Ja diisocyanate ٠ أزيتدين-7؛ 4 -دايون» ١ "-بيس )53-1 سياناتو هكسيل)-)- 1,3-515)6 ,1,3-0182610106-2,4-01008) «isocyanatohexyl)-) (أيزو فورون داي أيزو سيانات isophorone diisocyanate « IPDI) ) و/أو .(H12MDI) Desmodur® W تشتمل AY) على داي أيزو سيانات أليفاتية aliphatic diisocyanates مناسبة على؛ ١؛ ٠ ١-هكسا ميثيلين داي أيزو سيانات ٠ « 1,6-hexamethylene diisocyanate #داي أيزو سياناتو (fie Y= بنتان 1,5-diisocyanato—2-methylpentane » ميقيل- 1— داي أيزو سياناتو هكسانوات methyl-2,6-diisocyanatohexanoate »بيس (أيزو سياناتو ميثيل)سيكلو هكسان ١٠ ١ bis(isocyanatomethyl)cyclohexane ؟-بيس (أيزو سياناتو ميثيل)سيكلو هكسان 1,3-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane « 7 7 4- تراي Vo ميثيل هكسان ١ 6-داي أيزو سيانات 2,2,4-trimethylhexane 1,6-diisocyanate « of oY 4 - تراي ميثيل هكسان ١ 7 -داي أيزو سيانات -1,6 2,4,4-trimethylhexane Y > 16058 1(5)-بيس (أيزو سياناتو ميثيل)سيكلو [7. ؟. ].١ هبتان -(2,5)6 ١٠ « bis(isocyanatomethyl)cyclo[2.2.1.]heptane 7 ؟- تراي ميثيل-٠ -(أيزو سياناتو ميثيل)-* -أيزو سياناتو سيكلو هكسان 1,3,3~trimethyl-1~(isocyanatomethyl)~ ١٠ «5-isocyanatocyclohexane ٠ هداي أيزو سياناتو -7؛ 4 -داي Jive أوكتان -1,8 diisocyanato-2,4-dimethyloctane » أوكتا هيدرو -؛؛ 7١-ميث آنو -١1١-إندين داي ميثيل داي أيزو سيانات octahydro—4,7-methano-1H-indenedimethyl diisocyanate « وا ١ ميثيلين بيس (4؛-أيزو سياناتو سيكلو هكسان) LI of 5 «methylenebis(4-isocyanatocyclohexane) ؟؛ -ميثيلين داي سيكلو هكسيل داي ve أيزو سيانات .(H12MDI) 4,4-methylene dicyclohexyl diisocyanate تشتمل الأمثلة
ارج
على gla أيزو سيانات عطرية aromatic diisocyanates على ١ ؟-فينيلين داي أيزو سيانات ٠ « 1,3-phenylene diisocyanate 4 -فينيلين داي أيزو سيانات -1,4 phenylene diisocyanate « 7 << تولوين gh أيزو سيانات 2,6—toluene (TDI=1 »7( diisocyanate 7 4- تولوين داي أيزو سيانات 2,4-toluene diisocyanate © (ىت mie (TDI-¢ من ىت TDI=¢ رت حاناء glo ٠ أيزو سياناتو نافثالين diisocyanatonaphthalene ¢ أكسيد ثاني فينيل diphenyl oxide ¢« ؛-داي أيزو سيانات «diisocyanate 4 4 ”-ميثيلين داي فينيل داي أيزو سيانات methylenediphenyl diisocyanate (4 4 -ا1/0) ؛ ¥ ؛ 4 -ميثيلين داي فينيل داي أيزو سيانات ؛ (2,2-MDI) » 7 7-داي أيزو سياناتو ثاني فينيل ميثان diisocyanatodiphenylmethane | ٠ (» 7-ا0/ا)؛_ثاني فينيل ميثان داي أيزو سيانات 7١ 7 ((MDl)diphenylmethane diisocyanate -داي ميثيل dimethyl -4؛ gf فينيلين أيزو سيانات ١7 «¥ « biphenylene isocyanate داي ميثوكسي dimethoxy - 4 ؛”-باي فينيلين داي أيزو سيانات (1-١ « biphenylene diisocyanate 4 داي أيزو سياناتو فينيل)ميثيل]-7-أيزو سياناتو -"-ميثيل بنزين Ys 6- تراي أيزو Vo بروبيل -7-فينيلين داي أيزر سيانات .2,4,6-triisopropyl-m—-phenylene diisocyanate تشتمل ARN) على gh أيزو سيانات عطرية وفيها لا تكون المجموعات أيزو سيانات مرتبطة مباشرة بالحلقة العطرية على؛ بيس (أيزو سياناتو إيثيل) بنزين © et 0 :6 "= تترا ميثيل زيلين داي أيزو سيانات bis(isocyanatoethyl)benzene, a, a, of, o'— ١ ١ tetramethylxylene diisocyanate بيس ( ١-أيزو سياناتو -١-ميثيل إيثيل) ٠ بنزين 1,3-bis(1-isocyanato—]1-methylethyl)benzene « بيس (أيزو سياناتو بيوتيل) بنزين bis(isocyanatobutyl)benzene « بيس (أيزو سياناتو ميثيل)نافثالين bis(isocyanatomethyl)naphthalene ¢ بيس (أيزو سياناتو ميثيل)ثاني فينيل إيثر bis(isocyanatomethyl)diphenyl ether « بيس (أيزو سياناتو إيثيل)فتالات bis(isocyanatoethyl)phthalate « و glo (أيزو سياناتو ميثيل)فيوران -2,5
.di(isocyanatomethyl)furan +
وه
تشتمل داي أيزو سيانات عطرية على مجموعات أيزو سيانات مرتبطة مباشرة بالحلقة العطرية التي تشتمل على فينيلين داي أيزو سيانات phenylene diisocyanate « إيثيل فينيلين داي أيزو سيانات ethylphenylene diisocyanate « أيزو بروبيل فينيلين داي أيزو سيانات ethylphenylene diisocyanate » داي ميثيل فينيلين gh أيزو سيانات dimethylphenylene diisocyanate © « داي إيتيل فينيلين داي أيزو سيانات diethylphenylene diisocyanate « داي أيزو بروبيل فينيلين داي أيزو سيانات diisopropylphenylene diisocyanate « نافثالين داي أيزو سيانات naphthalene Jie « diisocyanate نافثالين داي أيزو سيانات methylnaphthalene diisocyanate « باي فينيل داي أيزو سيانات biphenyl diisocyanate ».4 ؛'-ثاني فينيل ميثان داي أيزو ٠ سيانات diphenylmethane diisocyanate « بيس (؟-ميثيل-؛ -أيزو سياناتو فينيل)ميثان bis(3-methyl-4-isocyanatophenyl)methane »بيس (أيزو سياناتو فينيل)إيثيلين 06 ال (ال015)1500/808100160 » 7 "-داي ميثوكسي -باي فينيل-؛»؛ 4'-داي أيزو سيانات 3,3'-dimethoxy-biphenyl-4,4'~diisocyanate »_ ثاني فينيل إيثر داي أيزو سيانات diphenylether diisocyanate + بيس (أيزو سياناتو فينيل إيثر )إيثيلين جليكول bis(isocyanatophenylether)ethyleneglycol ١٠ « بيس (أيزو سياناتو فينيل إيثر)-٠؛ ؟- بروبيلين جليكول bis(isocyanatophenylether)—1,3-propyleneglycol »_بنزوفينون داي أيزو سيانات benzophenone diisocyanate » كربازول داي أيزو سيانات carbazole diisocyanate ؛ إيثيل كربازول gh أيزو سيانات carbazole diisocyanate ٠ داي كلورو كربازول داي أيزو سيانات Sit «¢ « ethylcarbazole diisocyanate ٠ فينيل ميثان داي أيزو سيانات diisocyanate 6 081180ا/ا01060-”4,4 »م -فينيلين داي أيزو سيانات p-phenylene diisocyanate « 7ء ¢— تولوين داي أيزو سيانات -2,4 toluene diisocyanate « و”ء = تولوين داي أيزو سيانات 2,6—toluene diisocyanate مناسب على alicyclic diisocyanates تشتمل الأمثلة على داي أيزو سيانات أليفاتي حلقي سيكلو هكسان داي أيزو سيانات 15001103006 diisocyanate أيزو فورون داي أيزو سيانات YO
هج cyclohexane diisocyanate ؛ ميثيل سيكلو هكسان gh أيزو سيانات methylcyclohexane diisocyanate « بيس (أيزو سياناتو ميثيل)سيكلو هكسان bis(isocyanatomethyl)cyclohexane « بيس (أيزو سياناتو سيكلو هكسيل)ميثان bis(isocyanatocyclohexyl)methane ¢ بيس (أيزو سياناتو سيكلو YY (dese bis(isocyanatocyclohexyl)-2,2—-propane ls» © ¢ بيس (أيزو سياناتو سيكلو هكسيل)-٠ 7-إيثان bis(isocyanatocyclohexyl)-1,2-ethane ¢ 7-أيزو سياناتو ميثيل -؟-(73-أيزو سياناتو بروبيل)-*-أيزو سياناتو ميثيل-باي سيكلو -]١ YY] هبتان-2 isocyanatomethyl-3—(3-isocyanatopropyl)-5-isocyanatomethyl- bicyclo[2.2.1]-heptane « 7-أيزو سياناتو ميثيل -؟-(7-أيزو سياناتو بروبيل)-7-أيزو ٠ سياناتو ميثيل-باي سيكلو [؟. ؟. 2-isocyanatomethyl-3—-(3—-glia -]١ ٠ isocyanatopropyl)-6-isocyanatomethyl-bicyclo[2.2.1]-heptane "-أيزو سياناتو ميثيل-7-(”-أيزو سياناتو sao (ara سياناتو ميثيل-باي سيكلو -]١ YY] هبتان 2-isocyanatomethyl-2-(3-isocyanatopropyl)-5—-isocyanatomethyl— « bicyclo[2.2.1]-heptane 7-أيزو سياناتو ميثيل-7-(7-أيزو سياناتو بروبيل)-7-أيزو VO سياناتو ميثيل-باي سيكلو [؟. ؟. 2-isocyanatomethyl-2-(3—-Lia -]١ ٠ isocyanatopropyl)-6-isocyanatomethyl-bicyclo[2.2.1]-heptane "-أيزو سياناتو ميثيل TY 53 سياناتو بروبيل)-7-(7-أيزو سياناتو إيثيل)-باي سيكلو [7. -]١ LY هبتان 2-isocyanatomethyl-3—(3-isocyanatopropyl)-6—(2-isocyanatoethyl)— bicyclo[2.2.1]-heptane « 7-أيزو سياناتو ميثيل-7-(؟-أيزو سياناتو بروبيل)-5-(؟"- ٠ أيزو سياناتو إيثيل)-باي سيكلو ]¥. -]١ .Y هبتان-3)-2- الإط2-15001/808100021 SREY ٠ isocyanatopropyl)-5—(2-isocyanatoethyl)-bicyclo[2.2.]1]-heptane سياناتو ميثيل -7-(7-أيزو سياناتو بروبيل)-7-(7-أيزو سياناتو إيثيل)-باي سيكلو [7. -]١ LY هبتان 2-isocyanatomethyl-2—(3-isocyanatopropyl)-6—(2-isocyanatoethyl)— .bicyclo[2.2.1]-heptane
h —_ جم في Jie هذه التركيبات» يمكن أن يشتمل عامل إنضاج أيزو سيانات على حوالي v0 % بالوزن إلى حوالي ٠١ % بالوزن ASN من حوالي ١ % بالوزن إلى حوالي ٠١ 70 بالوزن؛ من حوالي ؟ 76 بالوزن إلى حوالي A 70 بالوزن» من حوالي ١ 70 بالوزن إلى حوالي 6 706 بالوزن؛ وفي نماذج محددة»؛ من حوالي ؟ 76 بالوزن إلى حوالي © % بالوزن ASHEN حيث 70 بالوزن تكون على أساس إجمالي المواد الصلبة بالوزن للتركيبة. إنضاج هيدروكسيل وأمين يمكن تعديل نواتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت المقدم بواسطة الكشف الحالي أيضاً للاستخدام في تطبيقات محددة وكيمياء الإنضاج. على سبيل (JU تتطلب تطبيقات منع التسرب بالرش إنضاج سريع دون تسخين. تتلائم النظم التي تستند إلى الأمين باستخدام عوامل ٠ إنضاج إيبوكسي جيداً مع التطبيقات. بناء eagle يمكن تهيئة نواتج إضافة ماليميد يحتوي على كبريت مع كيمياء الإنضاج الأخرى بواسطة تعديل أو تغليف مجموعات ماليميد الطرفية باستخدام؛ على سبيل (Jl مجموعات الهيدروكسيل أو مجموعات الأمين. يمكن تحضير نواتج إضافة ماليميد ينتهي بهيدروكسيل يحتوي على كبريت بتفاعل ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت المقدم بواسطة الكشف الحالي Jie ناتج إضافة له الصيغة (8/أ) أو Vo الصيغة (QA) مع مركب يشتمل على مجموعة ثيول طرفي ومجموعة هيدروكسيل طرفية. في نماذج Banas مركب يشتمل على مجموعة ثيول طرفي ومجموعة هيدروكسيل طرفية له الصيغة البنائية (HS-R11-OH حيث R11 يتم انتقاؤها من 62-6 ألكان داييل» 66-8 سيكلو ألكان «Juda 66-10 ألكان سيكلو ألكان «Juha 65-8 سيكلو ألكان داييل غير متجانسة» 06-8 أرينداييل» 66-10 ألكان أرينداييل» 65-8 أرينداييل غير متجانسة» و-)ل-01143(5)-]- 9ص «—]a—(CHR3)r حيث «gq ا as X s تعريف R3 بالصيغة ) ١ ). في نماذج محددة؛ يكون ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت مشتق من 3.18 .Permapol® قد يحدث التفاعل في وجود محفز في درجة الحرارة من حوالي © ؟ درجة مثوية إلى حوالي ٠ 5 درجة مثوية. 4ه
— 7 جم في نماذج محددة؛ يشتمل ناتج إضافة ماليميد ينتهي بهيدروكسيل يحتوي على الكبريت على ناتج إضافة ماليميد ينتهي بهيدروكسيل لبولي ثيو إيثر له الصيغة (؟١أ)؛ ناتج إضافة ماليميد ينتهي بهيدروكسيل لبولي ثيو إيثر له الصيغة (VE) أو توليفة منها: R9-R6’-S-R1-[-S—(CH2)p—O—(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S- ه (h¢) R6E-R9 {R9-R6’-S-R1-[-S—(CH2)p-O—(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S— V’'—}zB (؛اب) كل 1+ يتم انتقاؤها على حدة من 62-10 ألكان «Juda 66-8 سيكلو ألكان داييل» 06-10 ٠ ألكان سيكلو ألكان cua 65-8 سيكلو ألكان داييل غير متجانسة. [(-CHR3-)s-X—; اذخ انان -)-وات حيث: تمثل عدد صحيح من ١٠ إلى 3 q تمتل عدد صحيح من ١ إلى ©« تمثل عدد صحيح من ١ إلى ٠٠ Vo كل R3 يتم انتقاؤها على حدة من هيدروجين وميثيل ¢ و كل X يتم انتقاؤها على حدة من 0 NR- —S— — حيث R يتم انتقاؤها من هيدروجين وميثيل؛ كل R2 يتم انتقاؤها على حدة من 61-10 ألكان داييل» 66-8 سيكلو ألكان «Jub 06-14 ألكان سيكلو ألكان داييل» —[(-CHR3-)s-X-]q—(—~CHR3-)r5 .83 وكا تكون وفقاً Yo لما تم تعريفه بالنسبة إلى RI m تمثل عدد صحيح من صفر إلى «On
A — جم ١ تمثل عدد صحيح من ١ إلى AY Jip عدد صحيح من ١٠ إلى 3 8 تمثل قلب من عامل عديد الوظائف منتهي بفينيل تساهمي عند 2 B(-V) حيث: 2 تمثل عدد صحيح من ؟ إلى FRA) 0 كل V تمثل مجموعة تشتمل على المجموعة الطرفية المتفاعلة مع مجموعات ثيول؛
كل -”/1- تكون مشتقة من تفاعل -/ا مع ثيول؛ كل RO’ تمثل مجموعة مشتقة من مركب يشتمل على مجموعة ماليميد الطرفية ومجموعة متفاعلة مع مجموعة ثيول؛ و كل 9©- Ji شق له مجموعة هيدروكسيل طرفية.
أ في نماذج محددة لها الصيغة 3 0 والصيغة 3 ١اب)؛ كل RO تكون «S—R11-OH- حيث 1 تكون معرفة في الطلب الحالي. في نماذج محددة لنواتج إضافة ماليميد ينتهي بهيدروكسيل يحتوي على كبريت له الصيغة (؟ ١أ) والصيغة ) AR4 ب كل :46 تكون مشتقة من بيس ca salle مقل -1,17 .(methylenebis(4,1-phenylene)bis(1H-pyrrole-2,5-dione) وهكذاء في zi
Gama Vo 46 له الصيغة البنائية:
0 0 0 0 . في نماذج محددة؛ تشتمل التركيبات على واحدة أو أكثر من نواتج إضافة ماليميد ينتهي بهيدروكسيل يحتوي على كبريت وواحدة أو أكثر من عوامل الإنضاج بولي أيزو سيانات. تشتمل Ald عوامل إنضاج أيزو سيانات مناسبة على تولوين داي أيزو سيانات؛ وتوليفات من أي مما 4ه
q — جم سبق. عوامل إنضاج أيزو سيانات تكون متوفرة تجارياً وتشتمل على؛ على سبيل (Jia منتجات تحمل العلامة التجارية Bayer ) Desmodur® (Bayer MaterialScience) Baydur® Vestanat® (ECCO) ECCO (DSM) Solubond® ((MaterialScience Vanchem® ; ((Perstorp) Rhodocoat™ (Huntsman) Irodur® «(Evonik) .(V.T.
VanderBilt) © مكن تحضير نواتج إضافة ماليميد ينتهي بأمين يحتوي على كبريت بتفاعل ناتج إضافة ماليميد يحتوي على الكبريت المقدم بواسطة الكشف الحالي Jie ناتج إضافة له الصيغة (1A) أو الصيغة (A) مع مركب يشتمل على مجموعة ثيول طرفي ومجموعة أمين طرفية. في نماذج محددة؛ يشتمل المركب على مجموعة ثيول طرفية ومجموعة أمين طرفية لها الصيغة البنائية (HS-R11-N(RI2)H ٠ حيث 411 يتم انتقاؤها من 62-6 ألكان «Juha 66-8 سيكلو ألكان «Juda 66-10 ألكان سيكلو ألكان «Juha 65-8 سيكلو ألكان داييل غير متجانسة» 06-8 أرينداييل» 10 C6- ألكان أرينداييل» C5-8 أرينداييل غير متجانسة؛ و Xs or (ga [(CHR3)s-X-Jg—(CHR3)r و3 تكون lay لما تم تعريفه في الصيغة .)١١( في نماذج محددة؛ 412 يتم انتقاؤها من هيدروجين و01-3 (JS وفي نماذج Gane Vo 412 تكون هيدروجين. في نماذج محددة؛ ناتج dla) ماليميد ينتهي بأمين يحتوي على الكبريت تكون مشتقة من 3.18 me (Permapol® بولي ثيو إيثر ينتهي بثيول. قد يحدث التفاعل في وجود محفز في درجة الحرارة من حوالي © ؟ درجة مثوية إلى حوالي ٠ 5 درجة مثوية. في نماذج محددة؛ يشتمل ناتج إضافة ماليميد ينتهي بأمين يحتوي على الكبريت على ناتج إضافة بولي ثيو إيثر ينتهي بأمين له الصيغة (؟١أ)؛ ناتج إضافة بولي ثيو إيثر ينتهي بأمين له الصيغة A) 3 ١اب)؛ أو توليفة منها: R9-R6’-S-R1-[-S—(CH2)p-O—(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S-R6’-R9 (IV ¢) {R9-R6’-S-R1-[-S—(CH2)p-O—(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S—V'-}zB qa 06-10 «Jah سيكلو ألكان 66-8 Juha كل 41 على حدة يتم انتقاؤها من 62-10 ألكان [(-CHR3-)s-X—; سيكلو ألكان داييل غير متجانسة. 65-8 «Juha ألكان سيكلو ألكان حيث: —]q—(—CHR3-)r
TAY تمثل عدد صحيح من 5 8 © إلى ١ تمثل عدد صحيح من 9
Vo تمثل عدد صحيح من ؟ إلى يتم انتقاؤها على حدة من هيدروجين وميثيل؛ و R3 كل يتم انتقاؤها من هيدروجين R يتم انتقاؤها على حدة من 0 -8-) ود#للات- حيث X كل وميثيل؛ ٠ 06-14 «Jub يتم انتقاؤها على حدة من 61-10 ألكان داييل» 66-8 سيكلو ألكان R2 كل «R3 or حيضقى و «[(-CHR3-)s-X-Jg—(-CHR3-)r; «Jul ألكان سيكلو ألكان
RI ول تكون وفقاً لما تم تعريفه بالنسبة إلى
Or تمثل عدد صحيح من صفر إلى 0
Te إلى ١ تمثل عدد صحيح من « Vo م تمثل عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ تمثل قلب من عامل عديد الوظائف منتهي بفينيل تساهمي عند 2 (/1-)8 حيث: 8 تمثل عدد صحيح من ؟ إلى ١؛ و 2 تمثل مجموعة تشتمل على المجموعة الطرفية المتفاعلة مع مجموعات ثيول؛ V كل مع ثيول؛ Vo تكون مشتقة من تفاعل Vm JS ٠
h \ —_ _ كل RO’ تمثل مجموعة مشتقة من مركب يشتمل على مجموعة ماليميد الطرفية ومجموعة متفاعلة مع مجموعة ثيول؛ و كل —R9 تمثل شق له مجموعة أمين طرفية. في نماذج arse 49+ تكون «S-RII-N(RI2)H- وفي نماذج محددة لها الصيغة )£ 0 RO ؛)با١ 3 ally © تكون .S-R11-NH2- في نماذج محددة من نواتج إضافة ماليميد ينتهي بأمين يحتوي على كبريت له الصيغة (MV) والصيغة ) Y¢ ب 3 كل ’ R6 تكون مشتقة من بيس ماليميد 3 مثل 7١ -(ميثيلين بيس ) ف %— فينيلين)بيس ) -]١ بيبرول-+ 56 دايون) - 1 "—(methylenebis(4, 1 , 1 .phenylene)bis(1H-pyrrole-2,5-dione) وهكذاء في نماذج محددة؛ 46 له الصيغة أ البنائية: 0 0 0 0 . في نماذج محددة؛ تشتمل التركيبات على واحدة أو أكثر من نواتج إضافة ماليميد ينتهي بأمين يحتوي على كبريت وواحدة أو أكثر من عوامل الإنضاج بولي أيزو سيانات Jie أي مما تم الكشف عنه في الطلب الحالي. ١ المكونات الإضافية يمكن أن تشتمل التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي على واحد أو أكثر من المحفزات. المحفزات المناسبة للاستخدام في التفاعلات بين مستقبلات Jie Michael مجموعات الألكانيل النشطة ومجموعات ثيول تشتمل على محفزات أساسية مثل أمينات؛ وعلى وجه (asad أمينات ثلاثية. تشتمل الأمثلة على محفزات أمين المناسبة على على سبيل JE تراي إيثيلين ٠ داي أمين OV) 4 -داي Bl باي سيكلو [7. 7. triethylenediamine (DABCO «iS [Y DABCO) | ,1,4-01828510010]2.2.2[001308)؛_داي Jie سيكلو هكسيل أمين 4ه
١ -7(- بيس «(DMEA) dimethylcyclohexylamine داي ميثيل إيثانول أمين «(DMCHA)
N= ل - إيثيل مورفولين » bis—(2-dimethylaminoethyl)ether داي ميثيل أمينو إيثيل )(يثر .4 8داي أزا باي سيكلو [ه. ٠ «triethylamine تراي إيثيل أمين » ethylmorpholine 1,8-018285107010]5.4.0[10060606-7(ل081)_بنتا ميثيل داي إيثيلين V— ]أوندكين ٠ بنزيل داي ميثيل أمين ((PMDETA) pentamethyldiethylenetriamine تراي أمين © ((BDMA)benzyldimethylamine لاا «N ل - تراي ميثيل -”ا١-هيدروكسي إيثيل بيس (أمينو إيغيل)إيثر N,N,N’~trimethyl-N’~hydroxyethyl-bis(aminoethyl)ether « و3)- ”ل١-(داي ميثيل أمينو)بروبيل) N= لا١-داي ميثيل-١ ؛ ؟-بروبان داي أمين -3)- ”لا .(dimethylamino)propyl)-N,N-dimethyl-1,3-propanediamine ٠ في تركيبات تشتمل على مركبات الإيبوكسي» قد تشتمل التركيبة على محفز أساسي» بما في ذلك محفز أمينات مثل أي مما تم الكشف عنه في الطلب الحالي. في نماذج محددة؛ تشتمل التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي على واحد أو أكثر من معززات التصاق. يمكن أن يكون معزز الالتصاق موجوداً بمقدار من ١.١ 96 بالوزن إلى ١١ 96 بالوزن للتركيبة» أقل من © 96 بالوزن» أقل من 7 96 بالوزن» وفي نماذج محددة» أقل من ١ ١ % بالوزنء بناءً على إجمالي الوزن الجاف للتركيبة. ARN على معززات التصاق تشتمل على مركبات فينوليك phenolics « مثل راتنج فينولي Methylon® phenolic resin ؛ ومركبات سيلان عضوية Jie « organosilanes إيبوكسي» مركابتو mercapto أو أمينو وظيفي سيلان Silquest® A-187 Ji. « amino functional silanes رو1100-خ .Silquest® تكون معززات الالتصاق adhesion promoters المفيدة الأخرى معروفة في المجال. Yo يمكن أن تشتمل التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي على واحدة أو أكثر من مختلف أنواع من المادة المالئة filler تشتمل المواد المالئة المناسبة على تلك المعروفة على نحو شائع في Jal بما في ذلك مواد مالئة غير عضوية Jie «inorganic fillers أسود الكربون carbon 0180 وكربونات الكالسيوم calcium carbonate (08003)؛_السيليكا «silica بوليمرات مسحوقة polymer powders « ومواد مالئثة خفيفة الوزن lightweight fillers تشتمل المواد OVO تلك الموصوفة في البراءة الأمريكية رقم ت: (JEN على سبيل Jo المالئة خفيفة الوزن Yo
اس
14 . في نماذج محددة؛ تركيبة تشتمل على © 90 بالوزن إلى Te 76 بالوزن من المادة المالئة أو توليفة من مواد ٠١ (All 96 بالوزن إلى or 96 بالوزن؛ وفي نماذج محددة». من 780 96 بالوزن إلى ٠ % بالوزن» بناءً على إجمالي الوزن الجاف للتركيبة. قد تشتمل التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي علاوة على ذلك على واحدة أو أكثر من المواد الملونة colorants ؛ © عامل متغايرة الانسيابية thixotropic agents » المواد المسارعة accelerators « مؤخرات الاحتراق retardants 116 « _معززات التصاق adhesion promoters ؛ المذيبات » عوامل الحجب masking agents « أو توليفة من أي مما سبق. كما ندرك؛ يمكن انتقاء مواد مالئة ومواد إضافة مستخدمة في تركيبة بحيث تكون متوافقة مع بعضها البعض وكذلك المكون البوليمري polymeric عامل إنضاج «curing agent أو .catalyst ja. Ye في نماذج محددة؛ تشتمل التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي على مادة Al واحدة على الأقل تكون فعالة في خفض كثافة نوعية للتركيبة. في نماذج Sanne تكون الكثافة النوعية للتركيبة من A إلى 7ر0٠ إلى 0.9 من 75 إلى on, Ae وفي نماذج محددة؛ تكون GBA نماذج محددة؛ كثافة نوعية للتركيبة تكون أقل من حوالي 0,4 أقل من حوالي 0,8 أقل من حوالي 0,75 أقل من حوالي 0.7 أقل من حوالي 0.15 أقل من حوالي 0:7 وفي نماذج
2,00 من حوالي dil Game ٠ في نماذج محددة؛ تشتمل التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي على جسيمات المادة المالئة منخفضة الكثافة. وفقاً لاستخدامه في الطلب الحالي؛ منخفضة الكثافة؛ عند استخدامها بالإشارة هذه الجسيمات يعني أن الجسيمات لها كثافة نوعية لا تزيد عن 0017 في نماذج محددة Jie إلى تصنف جسيمات المادة المالئة خفيفة cn) نماذج محددة؛ لا تزيد عن dy 0,79 لا تزيد عن الوزن في الغالب ضمن فئتين - كريات دقيقة وجسيمات لا متبلرة. قد تتراوح الجاذبية المحددة ٠٠ رغوة بولي ستيرين (JUD إلى 97 وتشتمل على؛ على سبيل ١١ للكريات الدقيقة من وبولي polyacrylates من بولي أكريلات microspheres _كريات دقيقة 0/6 1168ا5تشتمل على أحجام microspheres dads وكريات سيليكا « polyolefins أولفينات .(Eccospheres®) ٠,76 ميكرون والجاذبية المحددة البالغة ٠٠١ جسيمية تتراوح من 0 إلى * /كريات السيليكا الدقيقة أحجام جسيمية في مدى من alumina تتضمن الأمثلة الأخرى ألومينا Yo
إلى ٠٠0٠0 ميكرون والجاذبية المحددة البالغة ٠,7 (©1116)؛_كريات سيليكات الألومنيوم الدقيقة aluminum silicate microspheres التي تشتمل على الجاذبية المحددة من حوالي ٠,49 إلى حوالي (Z-Light®) ١,١7 كريات دقيقة بوليمر مشترك بولي فينيليدين polyvinylidene copolymer مغلف بكربونات الكالسيوم calcium carbonate له جاذبية محددة ٠١ «(Dualite® 6001AE) © وكريات دقيقة بوليمر مشترك أكريلو نيتريل acrylonitrile مغلف بكربونات الكالسيوم al Dualite® E135 Jie متوسط حجم جسيمي حوالي 5٠0 ميكرو متر وكثافة تبلغ To )+ جم/سم مكعب (Henkel) تشتمل مواد Bll مناسبة لخفض الجاذبية المحددة للتركيبة على؛ على سبيل JB كريات دقيقة مفرغة Jie كريات دقيقة Expancel® (متوفرة من (AkzoNobel أو كريات دقيقة بوليمر Dualite® منخفضة الكثافة (متوفرة من (Henkel ٠ في نماذج محددة؛ تشتمل التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي على جسيمات المادة All خفيفة الوزن التي لها سطح خارجي مغلف بتغليف رقيق؛ مثل ذلك الموصوف في منشور البراءة
الأمريكية رقم 1874/70٠١ . وتم إدراج الجزء المستشهد به كمرجع. في نماذج محددة؛ تشتمل AL sald) منخفضة الكثافة على أقل من ؟ 96 بالوزن للتركيبة؛ أقل من ٠,8 96 بالوزن» أقل من ٠.١ 96 بالوزن» أقل من 0,8 96 بالوزن» أقل من Vo % ٠ بالوزن» أقل من ٠,7 96 بالوزن وفي نماذج محددة» أقل من ١,5 96 بالوزن ASH حيث 96
بالوزن تكون على أساس إجمالي وزن المواد الصلبة للتركيبة. في نماذج محددة؛ تشتمل التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي على المادة المالثئة الموصلة كهربائياً. يمكن إضفاء الموصلية الكهربائية وكفاءة درع EMI/RFI على تركيبة بواسطة دمج المواد الموصلة في البوليمر. يمكن أن تشتمل العناصر الموصلة على؛ على سبيل Jha جسميات ٠ فازية أو مطلية بفلزء أنسجة؛ شبكات؛ ألياف؛ وتوليفات منها. قد يتخذ الفلز شكل؛ على سبيل dade] (JU جسيمات؛ رقائق؛ أو كريات. تشتمل الأمثلة على الفلزات على النحاس copper « النيكل nickel ¢ الفضة silver ¢ ألومنيوم aluminum » القصدير aluminum » والفولاذ aluminum تشتمل المواد الموصلة الأخرى التي يمكن استخدامها لإضفاء فعالية درع EM |/RFI على تركيبات البوليمر على جسيمات أو ألياف موصلة تشتمل على الكربون أو © الجرافيت. يمكن استخدام البوليمرات مثل بولي ثيوفينات polythiophenes الموصلة؛ بولي
هم poly (p— بولي (م-فينيلين ( فينيلين « polyaniline بولي أنيلين « polypyrroles بيرولات فينيلين Js « polyphenylene sulfide فينيلين كبريتيد tg « phenylene) vinylene أيضاً. polyacetylene وبولي أسيتيلين « polyphenylene
تشتمل مواد مالئة موصلة كهربائياً أيضاً على مواد فجوة عالية مثل زنك كبريتيد zinc sulfide
© ومركبات بأريوم غير عضوي .inorganic barium
تتضمن ABN الأخرى على مواد مالئة موصلة كهربائياً موصلة كهربائياً مواد مالئة أساسها فلز نبيل مثل الفضة النقية؛ فلزات نبيلة مطلية بفلز نبيل مثل الذهب المطلي بالفضة؛ فلزات غير نبيلة مطلية بفلز نبيل مثل النحاس الملطي بالفضة؛ النيكل أو ألومنيوم؛» على سبيل المثال؛ جسيمات particles قلب ألومنيوم مطلي بالفضة silver-plated aluminum core أو
Ve جسيمات النحاس copper particles المطلي بالبلاتين platinum زجاج مطلي بفلز نبيل؛ البلاستيك أو مواد خزفية Jicceramics كريات زجاجية دقيقة مطلية بالفضة silver-plated glass microspheres » ألومنيوم مطلي بفلز نبيل أو كريات دقيقة بلاستيك مطلية بفلز نبيل؛ ميكا mica مطلي بفلز نبيل؛ ومواد مالئة فلز نبيل موصلة أخرر مذكورة. يمكن استخدام مواد أساسها فلز غير Jas أيضاً وتشتمل على؛ على سبيل المثال؛ فلزات غير نبيلة مطلية بفلز نبيل
V0 مثل جسيمات الحديد المطلية بالنحاس أو النحاس المطلي (Jal فلزات غير lis على سبيل coal) (Jia ألومنيوم؛ النيكل» الكويالت cobalt « مواد غير فازية مطلية بفلز غير نبيل؛ على سبيل (JE الجرافيت graphite المطلي بالنيكل والمواد غيرالفلزية مثل أسود الكربون والجرافيت. يمكن استخدام توليفات من مواد مالئة موصلة كهربائياً أيضاً للوفاء الموصلية المطلوبة؛ كفاءة درع (EMI/RFI الصلابة؛ والخصائص الأخرى المناسبة لتطبيق معين.
"٠ .قد يكون شكل pany مواد مالئة موصلة كهربائياً المستخدمة في التركيبات من الالكشف الحالي أي شكل وحجم مناسب لإضفاء الموصلية الكهربائية وكفاءة درع EMI/RFI على التركيبة الخام. على سبيل (JU قد تتخذ المواد AAI أي شكل وتكون مستخدمة عامة في تصنيع مواد مالئة موصلة Liles بما في ذلك كروي, رقائق؛ صفائح؛ جسيمات؛ مسحوق؛ غير نظامي» والألياف» وما شابه ذلك. في تركيبات مانعة للتسرب من الكشف»؛ .قد تشتمل تركيبة أساسية على الجرافيت
bd) Yo بالنيكل؛ مسحوق أو رقيقة. في نماذج محددة؛ كمية الجرافيت المطلي بالنيكل في تركيبة re % 5 ٠ بالوزن؛ وفي نماذج محددة قد يتراوح من % Av أساسية قد يتراوح من 40 % بالوزن إلى بالوزن» بناءً على الوزن الكلي للتركيبة الأساسية. في نماذج محددة؛ المادة 96 7١0 بالوزن إلى ٠١ المالئة الموصلة كهربائياً قد تشتمل على ألياف النيكل. قد يكون لألياف النيكل قطر يتراوح من ميكرو متر. التركيبة Vou ميكرو متر إلى You ميكرو متر وطول يتزاوح من 5 ٠ ميكرو متر إلى مقدار من ألياف النيكل يتراوح من 7 96 بالوزن (JU الأساسية قد تشتمل على؛ على سبيل 5 بالوزن؛ بناءً على الوزن 70 A بالوزن؛ وفي نماذج محددة؛ من 4 76 بالوزن إلى 90 ٠١ إلى الكلي للتركيبة الأساسية. ألياف الكربون؛ لاسيما ألياف الكربون الجرافيتية» أيضاً لإضفاء الموصلية الكهربائية إلى تركيبات من الكشف الحالي. يكون لألياف الكربون المتكونة بواسطة طرق الانحلال الحراري لطور البخار والمعالجة بالجرافيت بواسطة المعالجة بالحرارة والتي تكون مفرغة أو صلبة بقطر ألياف يتراوح من ٠ ميكرون إلى عدة ميكرون» موصلية كهربائية مرتفعة. وفقاً لما تم الكشف عنه في البراءة ١ استخدام ألياف الكربون الدقيقة؛ الأنابيب النانو مترية أو Se YAY VASE 7 الأمريكية رقم ميكرو متر إلى عشرات النانو مترات كمواد ١.١ ليفات الكربون التي لها قطر خارجي أقل من مالئة موصلة كهربائياً. يشتمل مثال على ألياف الكربون المعالجة بالجرافيت المناسبة للتركيبات
St. «Inc. Zoltek Companies) Panex® 30MF الموصلة من الكشف الحالي على ١ vor 066 ميكرو متر قطر ألياف مستديرة لها مقاومة كهربائية تبلغ 4,47) ). Mo Louis حسم الموصلة كهربائياً ضمن مدى مفيد لإضفاء AL قد يكون متوسط الحجم الجسيمي للمادة الموصلية الكهربائية على تركيبة أساسها بوليمر. على سبيل المثال؛ في نماذج محددة؛ الحجم
Cie ميكرو You ميكرو متر إلى ١72 الجسيمي لواحدة أو أكثر من المواد المالئة قد يتراوح من ٠ ميكرو مترء وفي نماذج محددة قد VO ميكرو متر إلى +, TO في نماذج محددة قد يتراوح من ميكرو متر. في نماذج محددة؛ قد تشتمل التركيبة من ١ يتراوح من 75 ميكرو متر إلى « Chicago « Inc. Ketjen Black EC-600 JD (Akzo Nobel على tall الكثف مجم/جم إلى ٠٠٠١ أسود الكربون الموصل كهربائياً الذي يوصف بامتصاص اليود البالغ (Il) جم ٠٠١ [Yan 010-4880 مجم/جم (طريقة اختبار 0/84-5ل )؛ وحجم مسامي من ١١9000 ٠
(امتصاص (KTM 81-3504 (DBP في نماذج محددة؛ المادة LA أسود الكربون الموصلة كهربائياً تكون 2000 Boston (Cabot Corporation) Black Pearls® « .(Maas في نماذج محددة؛ يمكن استخدام بوليمرات موصلة كهربائياً لإضفاء أو تعديل الموصلية الكهربائية 5 .ا للتركيبات من الكشف الحالي. تكون بوليمرات تشتمل على ذرات الكبريت المدمجة في المجموعات العطرية أو المجاورة للروابط المزدوجة؛ مثل في بولي فينيلين كبريتيد؛ وبولي ثيوفين» معروفة بالموصلية الكهربائية. تشتمل بوليمرات أخرة موصلة كهربائياً على على سبيل JB بولي بيرولات»_ بولي أنيلين» بولي (م-فينيلين) فينيلين» وبولي أسيتيلين. في نماذج محددة؛ تشكل البوليمرات التي تحتوي على كبريت تركيبة أساسية عديدات الكبريتيد و/أو بولي ثيو إيثر. وعلى Ye هذا النحوء 8 تشتمل البوليمرات التي تحتوي على كبريت على مجموعات كبريت عطرية وذرات الكبريت المجاورة للروابط المزدوجة المترافقة لتحسين الموصلية الكهربائية للتركيبات من الكشف الحالي. قد تشتمل التركيبات من الكشف الحالي على أكثر من مادة مالئة موصلة كهربائياً واحدة وقد تكون أكثر من مادة مالئة موصلة كهربائياً واحدة من نفس المادة أو مواد مختلفة و/أو أشكال. على سبيل (Jl ١ قد تشتمل تركيبة pile تسرب على ألياف موصلة كهربائياً؛ والجرافيت المطلي بالنيكل الموصل كهربائياً في صورةٌ مسحوق؛ جسيمات أو رقائق. قد يُظهر مقدار ونوع المادة المالئة الموصلة كهربائياً منتقى لإنتاج تركيبة ile تسرب (lly عند إنضاجهاء مقاومة رقيقة (مقاومة رباعية النقطة) أقل من 4,00 1؟/سم7» وفي نماذج محددة؛ مقاومة رقيقة أقل من ٠,19 ©/سم؟. قد يكون مقدار ونوع المادة المالئة أيضاً منتقى لتوفير درع Jad EMI/RFI على مدى Yo تردد من ١ ميجا هرتز إلى VA جيجا هرتز لفتحة محكمة الغلق باستخدام تركيبة pile تسرب من الكشف الحالي. في نماذج محددة؛ قد تشتمل تركيبة أساسية موصلة كهربائياً على مقدار من المادة المالئة غير الموصلة كهربائياً يتراوح من ؟ 96 بالوزن إلى ٠١ 96 بالوزن بناءً على الوزن الكلي للتركيبة الأساسية؛ وفي نماذج محددة» قد يتراوح من © 96 بالوزن إلى ١7 96 بالوزن. في نماذج محددة؛ Yo قد يشتمل عامل إنضاج التركيبة على مقدار من المادة المالئة غير الموصلة كهربائياً يتراوح من
“A أقل من 1 % بالوزن وفي نماذج محددة يتراوح من 960,5 إلى 964 بالوزن» بناءً على الوزن الكلي لتركيبة عامل الإنضاج. يمكن الحد من التأكل الغلفاني للأسطح الفلزية غير المتشابهة والتركيبات الموصلة من الكشف الحالي أو الوقاية منه بإضافة مثبطات التآكل إلى التركيبة؛» و/أو بواسطة انتقاء مواد مالئة موصلة strontium | محددة» تشتمل مثبطات التأكل على استرونتيوم كرومات pila مناسبة. في © magnesium ء كرومات الكالسيوم 600007216 68161000 ؛ كرومات المغنيسيوم 06 والبراءة الأمريكية AAA 784 8 وتوليفات منه. تكشف البراءة الأمريكية رقم « chromate لتثبيط تأكل aromatic triazoles عن استخدام ترايزولات عطرية YE 7760 (0 رقم zi في steel surfaces والأسطح الفلزية inhibit corrosion of aluminum الألومنيوم Jie sacrificial oxygen scavenger كاسحة للأكسجين ذوابة sale محددة؛ يمكن استخدام ٠ بالوزن من 96٠0 كمثبط للتأكل. في نماذج محددة؛ قد يشتمل مثبط التأكل على أقل من Zn الوزن الكلي لتركيبة موصلة كهربائياً. في نماذج محددة؛ قد يشتمل المثبط للتآكل على مقدار بالوزن من الوزن الكلي لتركيبة موصلة كهربائياً. يمكن الحد من BA يتراوح من 967 بالوزن إلى وخصائص المواد «lie التآكل بين الأسطح الفلزية المتباينة أيضاً أو منعه بواسطة اختيار نوع؛ الموصلة التي تشتمل على التركيبة. All Yo في نماذج محددة؛ بوليمر يحتوي على الكبريت و/أو بوليمر يحتوي على الكبريت مستقبل 76 50 بالوزن إلى حوالي 906 5 ٠ يشتمل ناتج الإضافة على ما يتراوح من حوالي Michael بالوزن 96 Ve من حوالي cide 96 90 بالوزن إلى حوالي % Te بالوزن للتركيبة» من حوالي 96 60 بالوزن إلى حوالي 96 Av من حوالي aime إلى حوالي 0 96 بالوزن؛ وفي نماذج حيث % بالوزن تكون على أساس إجمالي وزن المواد الصلبة للتركيبة. cal بالوزن ٠ قد تشتمل التركيبة أيضاً على أي عدد من مواد الإضافة المطلوبة. تشتمل الأمثلة على مواد إضافة adhesion معززات التصاق « pigments أصباغ « plasticizers مناسبة على ملدنات fire مؤخرات الاحتراق « thixotropic 896015 عامل تسيلي بالرج « promoters (مثل accelerators ؛ والمواد المسارعة masking agents عوامل الحجب « retardants 1,4- oS -داي أزا باي سيكلو [؟. ؟. ؟] 4 ١ أمينات؛ بمافي ذلك Yo qq وتوليفات من أي مما سبق. عند الاستخدام؛ ((diazabicyclo[2.2.2] octane, DABCO® من حوالي 900 إلى JED قد تتواجد مواد الإضافة في التركيبة بمقدار يتراوح» على سبيل بالوزن. في نماذج محددة؛ قد تتواجد مواد الإضافة في التركيبة بمقدار يتراوح من حوالي إلى 9660 بالوزن. 658 o الاستخدامات في موانع التسرب؛ JB يمكن استخدام التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي؛ على سبيل طبقات الطلاء؛ مواد التغليف؛ وتركيبات تكوين الأوعية. يشتمل مانع التسرب على تركيبة يمكنها ويعيق Shad إنتاج غشاء يتسم بالقدرة على مقاومة الظروف التشغيلية؛ مثل الرطوبة ودرجة والوقود؛ والسوائل والغازات الأخرى. تشتمل تركيبة cold) Jie انتقال المواد جزئياً على الأقل؛ ٠ الطلاء على تغليف يتم وضعه على سطح ركيزة؛ على سبيل المثال؛ لتحسين خصائص الركيزة و/أو ad المظهرء الالتصاق؛ قابلية الترطيب»؛ مقاومة التآكل» مقاومة البلى» مقاومة Jie مقاومة الانسحاج. تشتمل تركيبة تكوين الأوعية على مادة مفيدة في تجميعة إلكترونية لتوفير مقاومة للصدمات والاهتزاز ولاستبعاد الرطوبة وعوامل آكالة. في نماذج محددة» تكون تركيبات كموانع تسرب فضائية (JU مانع تسرب المقدمة بواسطة الكشف الحالي مفيدة؛ على سبيل Vo وكبطانات لصهاريج الوقود. في نماذج محددة؛ يمكن توفير تركيبات؛ مثل موانع التسرب؛ في صورة تركيبات متعددة الحزمة؛ تركيبات ثنائية الحزمة؛ حيث تشتمل حزمة واحدة على واحد أو أكثر من مركبات بولي ثيو Jie إيثر منتهي بثيول مقدم بواسطة الكشف الحالي وحزمة ثانية تشتمل على واحد أو أكثر من إيبوكسي يحتوي على كبريت متعدد الوظائف مقدم بواسطة الكشف الحالي. يمكن إضافة مواد Yo إضافة و/أو المواد الأخرى إلى أي من الحزمتين حسب الرغبة أو الضرورة. يمكن دمج الحزمتين وخلطهم قبل الاستخدام. في نماذج محددة؛ يبلغ عمر التخزين لواحد أو أكثر من مركبات بولي دقيقة؛. على الأقل ساعة واحدة؛ vy ثيو إيثر ومركبات إيبوكسي تنتهي بثيول مختلطة على الأقل
Vm على الأقل ساعتين»؛ وفي نماذج محددة؛ أكثر من ساعتين؛ حيث يشير عمر التخزين إلى الفترة الزمنية التي تظل فيها التركيبة المختلطة مناسبة للاستخدام كمانع تسرب بعد الخلط. التسرب»؛_المقدمة بواسطة الكشف الحالي على أية alse يمكن وضع التركيبات؛ بما في ذلك التي توضع عليها التركيبة على فلزات SION على ABN) مجموعة متنوعة من الركائز. تشتمل وألومنيوم» يكون أي منها « stainless steel صلب لا يصدأ «titanium مثل التيتانيوم © مطلي بمركب عضوي أو مطلي (lid مطلي بوجه «anodized معالج بالطريقة الأنودية الجرافيت» تركيبة ألياف زجاجية «urethane إيبوكسي» يوريثان « chromate بالكرومات .polycarbonates مركبات أكريليك 80/65 ؛_وبولي كربونات Kevlar® «fiberglass في نماذج محددة؛ يمكن وضع التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي على طلاء على ركيزة؛ polyurethane مثل طلاء بولي يوريثان Vo يمكن وضع التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي مباشرة على سطح ركيزة أو فوق طبقة تحتية بواسطة أية عملية طلاء مناسبة معروفة لأولثك ذوي المهارة العادية في المجال. علاوة على ما سبق؛ .يتم تقديم الطرق لإحكام غلق فتحة باستخدام تركيبة مقدمة بواسطة الكشف وضع التركيبة المقدمة بواسطة الكشف JU الحالي. تشتمل هذه الطرق على؛ على سبيل طريقة لإحكام غلق فتحة Gane الحالي على السطح لعزل فتحة؛ وإنضاج التركيبة. في نماذج Yo تشتمل على (أ) تطبيق تركيبة مائع تسرب مقدمة بواسطة الكشف الحالي إلى واحدة أو أكثر من التسرب؛ pile الأسطح التي تحدد فتحة؛ (ب) تجميع الأسطح التي تحدد الفتحة؛ و(©) إنضاج الفتحة على 0 تطبيق تركيبة مانع Jie لتوفير فتحة معزولة. في نماذج محددة؛ تشتمل طريقة و(ب) edad تسرب مقدمة بواسطة الكشف الحالي إلى واحدة أو أكثر من الأسطح التي تحدد إنضاج مانع التسرب؛_لتوفير فتحة معزولة. Ye إنضاج التركيبة في الظروف المحيطة؛ حيث تشير الظروف المحيطة (Say في نماذج محددة؛ والرطوبة الجوية. في نماذج محددة؛ cise درجة Yo درجة مئوية إلى Vo إلى درجة الحرارة من sedan ٠٠١ درجة مثئوية إإلى ٠ يمكن إنضاج التركيبة في ظروف تضم درجة الحرارة من رطوبة نسبية. في نماذج محددة؛ يمكن إنضاج 96٠0٠0 ورطوبة من 6 96 رطوبة نسبية إلى
-١١- درجة مثوية؛ على الأقل 0 درجة مئوية؛ Te على الأقل Jie التركيبة في درجة الحرارة الأعلى درجة مئوية. في نماذج محددة؛ يمكن إنضاج التركيبة في ٠٠ على الأقل Gane وفي نماذج يمكن إنضاج Baas درجة مئوية. في نماذج Yo JU درجة حرارة الغرفة؛ على سبيل التركيبة بمجردٍ التعرض إلى إشعاع أكتيني؛ مثل الأشعة فوق البنفسجية. كما سندرك أيضاً يمكن استخدام الطرق لإحكام غلق الفتحات في مركبات الفضاء بما في ذلك الطائرات ومركبات © الفضاء. في نماذج محددة؛ تحقق التركيبة الإنضاج الخالي من التصاق في أقل من حوالي ساعتين» أو وفي نماذج calle A أقل من حوالي ؛ ساعات؛ أو أقل من حوالي 6 ساعات» أقل من حوالي cat AY ساعات» في درجة حرارة أقل من حوالي ٠١ أقل من حوالي saan تسرب قابل للاستمرارية باستخدام التركيبات القابلة للإنضاج من pile يمكن أن يعتمد زمن تشكيل ٠ الكشف الحالي على عوامل عدة كما سيدرك أولئك المهرة في المجال» ووفقاً لما تم تعريفه بواسطة متطلبات المعايير القابلة للتطبيق والمواصفات. بصفة عامة؛ تطور التركيبات القابلة للإنضاج من ساعة؛ وتتكون نسبة 96460 من Yo ساعة إلى YE الكشف الحالي قوة الالتصاق في غضون
Ale عقب الخلط والاستخدام على سطح. بصفة all كامل قوة الالتصاق من يومين إلى ؟ تتطور قوة الالتصاق الكاملة وكذلك الخصائص الأخرى للتركيبات التي تم إنضاجها من الكشف Vo الحالي على نحو كامل في غضون “ أيام بعد خلط ووضع تركيبة يمكن إنضاجها على السطح. تُظهر تركيبات تم إنضاجها تم الكشف عنها في الطلب الحالي؛ مثل موانع تسرب معالجة؛ خواص مقبولة للاستخدام في تطبيقات الفضاء الجوي. بصفة عامة؛ من المرغوب أن تُظهر موانع ٠.١ التسرب المستخدمة في تطبيقات الطائرات والفضاء الخصائص التالية: مقاومة قشرة أكبر من (AMS)Aerospace Material Specification ميجاباسكال في مواصفة مادة في الفضاء ٠ وعقب all ١7 لمدة JRF ١ الركائز 89715 المحددة في الظروف الجافة؛ عقب الغمر في النوع ؛ مقاومة الشد بين AMS 32658 طبقاً لمواصفات اختبار NaCl 967 الغمر في محلول من ميجاباسكال ؛ استطالة ١7 ميجا باسكال و 7,7 ميجا باسكال + مقاومة تمزق أكبر من ١ هذه الخواص وخصائص مانع .001001216+ A 460 بين 96756 و96700؛ وصلابة أكبر من
AMS التسرب المنضج الأخرى المناسبة لتطبيقات الطائرات والفضاء والتي تم الكشف عنها في Yo
اللا 8 ولمدرجة في مجملها في الطلب الحالي كمرجع. من المرغوب liad عند الإنضاج؛ أن تُظهر التركيبات من الكشف الحالي المستخدمة في تطبيقات الطائرات والفضاء النسبة A shal) للانتفاخ في الحجم والتي لا تتجاوز أكبر من 9675 عقب الغمر لأسبوع واحد عند ٠١ درجة مئوية وضغط محيط في النوع ١ ع4ال. قد تتناسب الخصائص» cad) ad و/أو القيم الحدية الأخرى © مع تطبيقات مانع التسرب الأخرى. oul في نماذج محددة؛ التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي تكون مقاومة للوقود. وفقاً لاستخدامه في الطلب الحالي؛ يقصد بالمصطلح 'مقاومة للوقود" أن التركيبة» عند تطبيقها على ركيزة وانضاجها؛ يمكنها توفير منتج تم إنضاجه؛ مثل ile تسرب» والذي يُظهر النسبة المئثوية للانتفاخ في الحجم التي لا تتجاوز YE في بعض الحالات لا تتجاوز Yo في gam ٠ الحالات لا تتجاوز PY في حالات أخرى كذلك لا تتجاوز 96٠١0 بعد الغمر لأسبوع واحد في ٠١ درجة مثوية وضغط محيط في (JRF) Jet Reference Fluid النوع | طبقاً إلى الطرق المشابهة لتلك الموصوفة في American Society for Testing and ) ASTM D792 (Materials أو 3269 (Aerospace Material Specification) AMS يكون ل Jet Reference Fluid JRF النوع |« المستخدم لتحديد مقاومة الوقودء التركيبة التالية: تولوين: Vo 9678 + 961 بالحجم؛ سيكلو هكسان (فني): 9694 + 961 بالحجمء أيزو أوكتان: 9678 + 90١ بالحجم؛ 5 Tiary داي بيوتيل داي كبريتيد: 96١ + 160,009 بالحجم ( see AMS 2629 صدرت في يوليو 7,1,١ 5 VAY ١ إلخ.» متوفرة من Society of ) SAE .((Automotive Engineers في نماذج محددة؛ توفر التركيبات المقدمة في الطلب الحالي منتج تم إنضاجه؛ مثل pile تسرب؛ ٠ يُظهر استطالة عند الشد 96٠06 على الأقل ومقاومة شد 7,8 ميجاباسكال على الأقل عند القياس طبقاً للإجراء الموصوف في 3279 shal « 5 3.3.17.1 AMS الاختبار (AS5127/1 5 1.7 في نماذج محددة؛ تقدم التركيبات منتج تم إنضاجه؛ مثل مانع تسرب؛ يُظهر مقاومة قص تراكب أكبر من ٠,4 ميجابإسكال + مثل على الأقل ye ميجابإسكال ؛ على الأقل VY
Ad —_ 7 _ ميجاباسكال ؛ و؛ في بعض الحالات؛ على الأقل 7,8 ميجاباسكال ؛ عند القياس طبقاً إلى الإجراء الموصوف في SAE ASS5127/1 الفقرة A=Y في نماذج محددة؛ يشتمل مانع التسرب المنضج على التركيبة المقدمة بواسطة الكشف الحالي التي تفي أو تتفوق على متطلبات موانع التسرب بالفضاء الواردة في 3277 AMS 8 يتم كذلك الكشف عن الفتحات؛ بما في ذلك فتحات مركبات الفضاء؛ المعزولة باستخدام التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي. في نماذج محددة؛ يُظهر مانع التسرب المنضج المقدم dag الكثشف الحالي الخصائص التالية عند إنضاجه لمدة يومين في درجة ABAD Ba يوم واحد في te م ويوم واحد في 47 Pa صلابة جافة 49؛ ومقاومة الشد 7,٠١ ميجاباسكال ¢ واستطالة 967717 ويعد Y أيام في JRF Ve من النوع ا صلابة FU مقاومة الشد A ميجاباسكال واستطالة ١ 9707 في نماذج محددة؛ تظهر التركيبات المقدمة بواسطة الكشف الحالي V) Shore A ايام إنضاج) أكبر من ١٠؛ أكبر من ١٠؛ أكبر من A) وفي نماذج محددة؛ أكبر من (Ee مقاومة الشد أكبر من )+ ميجاباسكال؛ أكبر من ١.7 ميجابإسكال؛ أكبر من ٠,4 ميجا Jl وفي نماذج محددة؛ أكبر من ٠, ميجاباسكال واستطالة أكبر من 970٠٠ أكبر من 9707٠٠ Yo أكبر من ٠6 70 وفي نماذج محددة؛ أكبر من ,970 وانتفاخ عقب التعرض إلى JRF النوع ١ (7 أيام) أقل من + oY الأمثلة يتم توضيح النماذج المقدمة بواسطة الكشف الحالي على نحو إضافي كمرجع إلى الأمثلة التالية؛ التي تصف التخليق؛ الخصائص» واستخدامات بوليمرات معينة تحتوي على كبريت » ماليميد A) نواتج إضافة وتشتمل التركيبات على بوليمرات تحتوي على (Cag pS نواتج إضافة ماليميد وماليميدات. سيتضح إلى أولئك المهرة في المجال أنه يمكن تطبيق الكثير من التعديلات» على كل من lsd) والطرق؛ ويمكن تطبيقها بدون الخروج عن مجال الكشف. المتال ١
١ — تخليق بوليمر مسبق من بولي ثيو إيثر منتهي بثيول في مفاعل سعة YYY لترء تم خلط OA كيلو جرام من ثاني إيثيلين جليكول داي فينيل إيثر (DEG-DVE) diethylene glycol divinyl ether و 78,45 كيلو aba من دايمر كابتو دايوكسا أوكتان (DMDO) dimercaptodioxaoctane مع 3,8 كيلو جرام تراي ألليل © سيانورات (TAC) وتم تسخينها إلى YY درجة مثوية. إلى خليط التفاعل الذي تم تسخينه تمت إضافة ١,١ كيلو جرام من آزوبيس نيتريل 82051501016 خالي محفز شق (67 Vazo™ 7 ""- أزو بيس 820515 Y) -ميثيل بيوتيريو (DuPont ((methylbutyronitrile Jy jis استمر التفاعل إلى حد بعيد إلى الانتهاء بعد ؟ 7 ساعة لتوفير سائل راتنج ينتهي بثيول يشتمل على وزن مكافئ من مركبتان يبلغ ١ 577. ٠ المثال Y تخليق بوليمر مسبق لبولي ثيو إيثر ينتهي بماليميد تم شحن ١ ١'-(ميثيلين داي -4؛؛ ١-فينيلين )-بيس ماليميد 1,1'=(Methylenedi-4,1- (MDPBM) phenylene)-bismaleimide 8,57 جم .009 مكافئات) في قارورة سعة مل لترء مستديرة القاع ثلاثية العنق يليه تترا هيدرو فيوران THF) tetrahydrofuran ( AY «VO جم . تم تزويد القارورة بوسيلة تقليب ميكانيكية» ومكثف ارتجاع تم توصيله إلى مدخل نيتروجين ومسبار درجة الحرارة. أنتاج تسخين الخليط أثناء التقليب في نقطة الغليان ل 1147 محلول رائق. تم إدخال الإيثانول (an £),V¢) Ethanol ببطء في المحلول الدافئ. تم إسقاط محلول من بولي ثيو إيثر مغلف بمركبتان لوظائف TTA) 7,7١ جم Yo + مكافئات) في £Y~) THF جم) على مدار مدة زمنية Vo dela) دقيقة في dan حرارة تبلغ 547 درجة مثوية ٠ إلى YY درجة مثوية. تم تسخين المحتويات عند TA درجة مئوية لمدة YY ساعة. تمت إزالة dad عالية من المركبتان مكافئ (2577» )٠٠١ مما بين انتهاء التفاعل. تمت إزالة المذيب تحت تأثير تقطير جوي والفراغ /-١( مم زئبق). تم إدخال خليط (1:1؛ حجم/حجم) من تولوين وميثيل إيثيل كيتون VT,Y) جم) مع التقليب لإذابة المتبقي وإنتاج محلول من 9675 تركيز» أولفين مكافئ وزن: 7594 (قيمة محسوبة)؛ لزوجة: Brookfield ) ©١"١
اج ١ «Cap 2000 عمود رقم: 1 + دور في الدقيقة: ١٠١ . كان المنتج بولي تيو إيثر منتهي بماليميد. 0 المثال ؟ : تركيبة مانع تسرب
ثمت تعبئة بوليمر مسبق منتهي بالماليميد من المثال YA A) ١ جم vee VY مكافئات) في le & الخلط (حجم: Tv جم؛ خلاط Hauschild موديل: (DAC 600FVZ كربونات الكالسيوم N2R) ©50081؛ 17,07 (aa تمت تعبئتها في ثلاثة celal أتبعت كل تعبئة الخلط في خلاط 00 المدة ١ ثانية. تم خلط المحتويات في خلاط Hauschild (مرتين لمدة ؛ دقائق)؛
٠ وتم خلطها cally وتم خلطه للمرة الثانية في خلاط sad Hauschild ؛ دقائق. تم ترك الخليط مفتوحا لمدة ١,5 ساعة لتتبخر المذيبات. تمت إضافة بولي ثيو إيثر مغلف بمركبتان للوظائف V4 YA) YLT جم 0075 مكافئات) وبولي ثيو إيثر آخر مغلف بمركبتان للوظائف VA ١,١( جم 00097 مكافثات؛ تمت إضافة كلا البوليمرين المتوفرة من (PPG Aerospace . تم خلط المحتويات cull وتم خلطها في الخلاط ٠١ sad Hauschild ثانية؛ وتم عمل عينات
ladle بأبعاد تقريبية تبلغ A متر في ١٠7 منر. تم تعريض عينات الاختبار إلى دورة إنضاج تبلغ Ve ساعة في درجة حرارة الغرفة؛ 9 ساعات في ٠١ درجة مئوية و١١ ساعة في dV درجة مثوية. كان لمانع التسرب المنضج الخصائص التالية» صلابة: daslie (Shore A) 5١7 الشد: £,A ميجاباسكال؛ استطالة: Doe VY المثال ¢
Yo تركيبة pile تسرب تمت تعبثة بوليمر مسبق منتهي بالماليميد من المثال ١١,17( ١ جم)) تم شحن في وعاء الخلط (حجم: ٠١ جم؛ خلاط 185010 موديل: 600FVZ 0 نا). كربونات الكالسيوم ٠,77 Socal® N2R) جم) تم شحن في ثلاثة أجزاء؛ تلى كل تعبئة الخلط في خلاط
١ h — 0 لمدة Ye ثانية. تم خلط المحتويات في خلاط Hauschild لمدة (مرتين لمدة ؛ دقائق)؛ وتم خلطه call وتم خلطه للمرة الثانية في الخلاط Hauschild لمدة ؛ دقائق. تم ترك الخليط مفتوحا لمدة ١,5 ساعة لتتبخر المذيبات. تمت إضافة بولي ثيو إيثر مغلف Permapol® 3.18 can Yo, YA) lis ja متوفرة من (PPG Aerospace تم خلط © المحتويات call وتم خلطها في الخلاط Hauschild لمدة Ye ثانية؛ وتم عمل عينات اختبار بأبعاد تقريبية تبلغ 11,17 سم في ١١ . تم تعريض عينات الاختبار إلى دورة إنضاج تبلغ يومين في an حرارة الغرفة ويوم واحد عند ia Te مثوية . كان FIN التسرب المنضج الخصائص A lull صلابة: (Shore A) TY مقاومة الشد: 7,؛ ميجاباسكال؛ استطالة: Pot Ye المثال المقارن ١ ٠ تركيبة ile تسرب مع بولي ثيو إيثر منتهي بثيول تم تحضير تركيبة مانع سرب مقارنة با 2 ستخدام الإجراء الموصوف في Jal 4 من البراءة الأمريكية رقم 6 177 ally VE تم إدراجها في الطلب الحالي كمرجع في مجملها. في قارورة سعة؟ لترء؛ OV EA جم (7,77 مول) من ثاني إيثيلين جليكول داي فينيل إيثر (DEG-DVE)diethylene glycol divinyl ether وا ١٠١ جم (487,؟ مول) من دايمر ١ كابتو دايوكسا أوكتان (DMDO) dimercaptodioxaoctane تم خلطها مع YY جم vA) مول) من تراي Jat سيانورات (TAC) triallylcyanurate وتم تسخينها إلى YY درجة مثوية. إلى خليط التفاعل الذي تم تسخينه تمت إضافة 6,71 جم ho YE) مول) من آزو بيس نيتريل 156 خالي من محفز شق ( 11/020867[ »- 51 بيس 820515 Jue Y) بيوتيريو نيتريل «(methylbutyronitrile متوفر تجارياً من 0000001.). استمر التفاعل إلى حد ٠٠ بعيد إلى الانتهاء بعد ساعتين لتوفير ١78٠ جم TY) مول»؛ بناتج vv )0( من راتنج سائل بولي ثيو إيثر يشتمل على Tg من -18 درجة Ashe ولزوجة تبلغ 10 بواز. كان الراتنج بلون أصفر باهت وله رائحة منخفضة. تم تحضير مركب من تركيبة مانع تسرب تتضمن DMDO/DEG-DVE بولي ثيو إيثر بوليمر على النحو التالي (مقادير الأجزاء من الوزن (0590)): ٠٠١ 51م من البولي ثيو إيثر تم
١/7 pbw ١ «calcium carbonate كربونات الكالسيوم pw ٠١ AL تحضيرها في الفقرة pbw ١ ¢ phenolic resin راتنج فينوتي pbw) magnesium oxide أكسيد الماغنيسيوم .isopropyl alcohol كحول أيزو بروبيل pbw و (DMP-30 محضرة إلى مركب مع راتنج polythioether polymer ثيو إيثر Js تم خلط تركيبة بوليمر 5 epoxy بالوزن إيبوكسي نوفالاك 90 YY عامل إنضاج يتكون من epoxy resin إيبوكسي بالوزن كربونات % 74» 020801010 epoxy بالوزن هيدانتوين إيبوكسي % 74 +» 6 في نسبة (Baill الكربون» 5 0 96 بالوزن سيلان ©5780 معزز asad الكالسيوم» © 96 بالوزن وإنضاجها في درجة الحرارة المحيطة ورطوبة. تم الحصول على الخصائص ٠0:١ وزنية تبلغ «Shore A T+ درجة مئوية تبلغ Yo المادية التالية للتركيبة المنضجة: صلابة إنضاج في Ye مقاومة تمزق مفرض Pee ميجاباسكال؛ استطالة في فاصل YA مقاومة الشد في فاصل اختبار المرونة AMS 3267 5 4.5.4.7 عند درجة حرارة منخفضة اجتازت gp pfl ٠ عند درجة الحرارة المنخفضة. في هذه الوثيقة. Lge يجب ملاحظة أن هناك طرقاً بديلة لتنفيذ النماذج التي ورد الكشف yal على ذلك؛ فإن Se وققاً لذلك» يجب مراعاة أن النماذج الحالية موضحةً وليست حصرية. ٠ عناصر الحماية لا يجب قصرها على التفاصيل الواردة بهذه الوثيقة؛ وأن لها الحق في نطاقها ومكافثاتها الكاملة.
Claims (1)
- “VA عناصر الحماية يشتمل على ناتج إضافة sulfur يحتوي على الكبريت maleimide ناتج إضافة ماليميد -١ ناتج إضافة ماليميد (AA) له الصيغة polythioether لبولي ثيو إيثر maleimide ماليميد أو توليفة منها: «((bA) له الصيغة polythioether لبولي ثيو إيثر 26 (8a)R6-S— R1-[-S—(CH2)p—O—(R2-O)m—(CH2)2-S—-R1-]n-S-R6 {R6-S- RI-[-S—-(CH2)p—O—(R2-O)m—(CH2)2-S—- R1-]n-S—V'-}zB هه (8) سيكلو ألكان داييل C6-8 « alkanediyl كل 81 على حدة تشتمل على 62-10 ألكان داييل ؛ 65-8 سيكلو cycloalkanediyl ألكان سيكلو ألكان داييل 66-10 « cycloalkanediyl و <heterocycloalkanediyl ألكان داييل غير متجانسة ٠ حيث: «—[(—CH R3-)s—X-]q—(—CH R3-)r- 1 تمثل عدد صحيح من ؟ إلى 5 إلى #؛ ١ تمثل عدد صحيح من 9 ؛٠١ عدد صحيح من ؟ إلى far ؛ و methyl ميثيل shydrogen يتم انتقاؤها على حدة من هيدروجين R3 كل ٠ كك رحجلا sulfur كبريت —O-oxygen يتم انتقاؤها على حدة من اوكسجين X كل ؛ methyl وميثيل hydrogen يتم انتقاؤها من هيدروجين R حيث سيكلو ألكان داييل 66-8 « alkanediyl كل 2 على حدة تشتمل على 61-10 ألكان داييل —[(-CH R3— ؛ و cycloalkanediyl Jul ألكان سيكلو ألكان 66-14 « cycloalkanediyl ول تكون وفقاً لما تم تعريفه 43 » (qos sulfur حيث الكبريت )s-X-]g—(-CHR3-)r— ٠*٠ RI بالنسبة إلى 5؛ ٠ تمثل عدد صحيح من صفر إلى le إلى ١ تمثل عدد صحيح من © ؛١ م تمثل عدد صحيح من ؟ إلى تساهمي عند (/1-)8 2 حيث: vinyl تمثل قلب من عامل عديد الوظائف؛ منتهي بفينيل BVO-١لو- 2 تمثل عدد صحيح من ؟ إلى ١؛ و كل V تمثل مجموعة تشتمل على مجموعة متفاعلة مع مجموعات ثيول thiol ؛ و كل —V'— تكون مشتقة من تفاعل -/ا مع ثيول thiol ؛ و كل R6 تشتمل على ١-(4-(4-(*7-يل-7 ؛*-دايوكسو بيروليدين-١-يل) بنزيل) فينيل © الإ0ا/)-١١١-بيرول-؟ ؛*-دايون 1-(4-(4-(3-yl-2,5-dioxopyrrolidin—1—-.yl)benzyl)phenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione "- ناتج إضافة طبقاً لعنصر الحماية Cua) يشتمل ناتج الإضافة الذي يحتوي على الكبريت sulfur نواتج تفاعل مواد التفاعل تشتمل على: prepolymer يشتمل على بوليمر أولي thiol بثيول an polythioether بولي ثيو إيثر )( ٠ له الصيغة )%@(¢ بوليمر أولي thiol ينتهي بثيول polythioether من بولي ثيو إيثر له الصيغة ales thiol ينتهي بثيول polythioether بولي ثيو إيثر «prepolymer (5)؛ أو توليفة منها: (9a) HS-R1-[-S—(CH2)p-O—-(R2-O)m—-(CH2)2-S-R1-]n-SH (9b) {HS-R1-[-S—(CH2)p-O—(R2-O)m—(CH2)2-S—R1-]n-S-V'}zB ١٠ سيكلو ألكان C6-8 « alkanediyl كل 41 يتم اختيارها على حدة من 62-10 ألكان داييل 05-8 « cycloalkanediyl ألكان سيكلو ألكان داييل 66-14 » cycloalkanediyl داييل و <heterocycloalkanediyl سيكلو ألكان داييل غير متجانسة R3-)s—X-]q9—(-CH R3—-)r— ٠ لان اك تمثل عدد صحيح من AY 1 9 تمثل عدد صحيح من ١ إلى #؛ far عدد صحيح من ؟ إلى ١٠؛ vo كل R3 يتم انتقاؤها على حدة من هيدروجين hydrogen وميثيل methyl ؛ و“Am يتم انتقاؤها R يتم انتقاؤها على حدة من اكسجين -0-؛ كبريت -85-) و-+الا- حيث X كل ؛ methyl وميثيل hydrogen من هيدروجين سيكلو ألكان 66-8 « alkanediyl كل 42 يتم اختيارها كل على حدة من 61-10 ألكان داييل أو « cycloalkanediyl ألكان سيكلو ألكان داييل 06-14 » cycloalkanediyl داييل كا وك req قث sulfur حيث الكبريت —[(-CHR3-)s—X-]g—(-CH 3 © RI تكون وفقاً لما تم تعريفه ل 5؛ ٠ تمثل عدد صحيح من صفر إلى le إلى ١ تمثل عدد صحيح من © ؛١ م تمثل عدد صحيح من ؟ إلى تساهمي عند (/1-)8 2 حيث: vinyl تمثل قلب من عامل عديد الوظائف منتهي بفينيل 8 Ye تمثل عدد صحيح من ؟ إلى ١؛ و 2 ؛ و thiol تمثل مجموعة تشتمل على المجموعة الطرفية المتفاعلة مع مجموعات ثيول V كل ؛ و thiol تكون مشتقة من تفاعل -/ا مع ثيول —V'— كل 1,1'-(methylenedi-4,1- (ميثيلين داي -4؛ ١-فينيلين )بيس ماليميد -”١ ٠ (ب).phenylene)bismaleimide Yo تركيبة تشتمل على: -" ؛» حيث يشتمل على ناتج sulfur يحتوي على الكبريت maleimide ناتج إضافة ماليميد (0 ناتج إضافة (aA) له الصيغة polythioether بولي ثيو إيثر maleimide إضافة الماليميد أو توليفة منها: «((bA) له الصيغة polythioether ji بولي ثيو maleimide ماليميد _- ٠ (8a)R6-S— R1-[-S—(CH2)p—O—(R2-O)m—(CH2)2-S—-R1-]n-S-R6 {R6-S- R1-[-S-(CH2)p—O—-(R2-O)m—(CH2)2-S- 8-/-1-10-5ا (8)“A= سيكلو ألكان C6-8 « alkanediyl كل 41 يتم اختيارها على حدة من 62-10 ألكان داييل 05-8 « cycloalkanediyl ألكان سيكلو ألكان داييل 66-10 » cycloalkanediyl داييل و <heterocycloalkanediyl سيكلو ألكان داييل غير متجانسة حيث: —[(—CH R3—)s—X-]q—(—CH 43-(٠- 1 AY تمثل عدد صحيح من 5 © إلى #؛ ١ تمثل عدد صحيح من 9 ؛٠١ عدد صحيح من ؟ إلى far ؛ و methyl وميثيل hydrogen يتم انتقاؤها على حدة من هيدروجين R3 كل كك رحجلا sulfur كبريت —O-oxygen يتم انتقاؤها على حدة من أوكسجين X كل ؛ methyl وميثيل hydrogen يتم انتقاؤها من هيدروجين R حيث ٠ سيكلو ألكان داييل 66-8 « alkanediyl كل 2 على حدة تشتمل على 61-10 ألكان داييل —[(-CH R3— ؛ و cycloalkanediyl Jul ألكان سيكلو ألكان 66-14 « cycloalkanediyl RI وكل تكون وفقاً لما تم تعريفه بالنسبة إلى 83 er 011-)-و1-)ل-9(., حيث 8؛ 0؛ 83-(٠- 5؛ ٠ تمثل عدد صحيح من صفر إلى le إلى ١ تمثل عدد صحيح من #« Vo ؛١ م تمثل عدد صحيح من ؟ إلى تساهمي عند (/1-)8 2 حيث: vinyl تمثل قلب من عامل عديد الوظائف؛ منتهي بفينيل 8 تمثل عدد صحيح من ؟ إلى ١؛ و 2 ؛ و thiol تمثل مجموعة تشتمل على مجموعة متفاعلة مع مجموعات ثيول V كل ؛ و thiol مع ثيول V— تكون مشتقة من تفاعل -V'— KY. -!1١-)لينيف -(4-(3-يل-؟ ؛*-دايوكسو بيروليدين-١-يل) بنزيل) 4(-١ كل 86 تشتمل على 1-(4-(4-(3-yl-2,5-dioxopyrolidin—1-yl)benzyl)phenyl)— بيرول -؟ ؛ 5 -دايون ؛ و 1H-pyrrole-2,5-dione -polythiol (ب) بولي ثيول Yo-م- ¢— التركيبة طبقاً لعنصر الحماية oF حيث يشتمل البولي ثيول polythiol على بوليمر أولي ow prepolymer بولي polythioether ji) of ينتهي بثيول thiol . د- التركيبة طبقاً لعنصر الحماية of حيث يشتمل البوليمر الأولي من البولي ثيو إيثر polythioether © الذي ينتهي بثيول thiol على بوليمر أولي ow prepolymer بولي ثيو إيثر polythioether ينتهي بثيول thiol له الصيغة (89)؛ بوليمر أولي prepolymer = بولي ثيو إيثر polythioether ينتهي بثيول thiol له الصيغة (549)؛ أو توليفة منها: (9a)HS-R1-[-S—(CH2)p-O-(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-SH (9b) {HS-RI-[-S—(CH2)p-O-(R2-O)m—(CH2)2-S—R1-]n-S-V’-}zB ٠ حيث: كل 41 يتم اختيارها على حدة من 62-10 ألكان داييل alkanediyl « 06-8 سيكلو ألكان داييل cycloalkanediyl » 66-14 ألكان سيكلو ألكان داييل cycloalkanediyl « 05-8 سيكلو ألكان داييل غير متجانسة «heterocycloalkanediyl أو —[(-CH R3-)s-X-]q—(~ -٠(-3ا «CH حيث: yo 5 تمثل عدد صحيح من AY 1 9 تمثل عدد صحيح من ١ إلى 0 far عدد صحيح من ؟ إلى ١٠؛ كل R3 يتم انتقاؤها على حدة من هيدروجين hydrogen وميثيل methyl ؛ و كل X يتم انتقاؤها على حدة من اوكسجين —O- oxygen كبريت sulfur كك رحجلا ٠ حيث R يتم انتقاؤها من هيدروجين hydrogen وميثيل methyl ؛ كل R2 يتم اختيارها على حدة من 61-10 ألكان داييل alkanediyl ؛ 66-8 سيكلو ألكان داييل cycloalkanediyl « 66-14 ألكان سيكلو ألكان داييل cycloalkanediyl » أو -)]- «CH R3-)s-X-]g—(-CH R3-)r— حيث er «qs 3؛ وك تكون وفقاً لما تم تعريفه ل 41 #5 تمثل عدد صحيح من صفر إلى ٠ ؛ © تمثل عدد صحيح من ١ إلى leAY — — Jip عدد صحيح من ١٠ إلى 1 8 تمثل قلب من عامل عديد الوظائف منتهي بفينيل vinyl تساهمي عند (/1-)8 2 حيث: 2 تمثل عدد صحيح من ؟ إلى FRA) كل V تمثل مجموعة تشتمل على المجموعة الطرفية المتفاعلة مع مجموعات ثيول thiol ؛ و -V'— 8 © تكون مشتقة من تفاعل -/ا مع ثيول thiol . 7- التركيبة طبقاً لعنصر الحماية oF تشتمل كذلك على (ج) مركب مونومري (MONOMENC حيث يشتمل المركب المونومري Jdemonomeric مجموعتي ماليميد maleimide . ile -# ٠ تسرب متصلب cured sealant تم تحضيره من التركيبة وفقاً لعنصر ileal —A التركيبة وفقاً لعنصر الحماية oF مصاغة في صورة مانع تسرب sealant 4- التركيبة وفقاً لعنصر الحماية oF حيث تعد التركيبة قابلة للتصلب حرارياً thermally.curable Yo -٠ ناتج إضافة ماليميد maleimide يحتوي على الكبريت sulfur يشتمل على ناتج إضافة الماليميد maleimide بولي ثيو إيثر polythioether له الصيغة (AA) ناتج إضافة ماليميد 6 بولي ثيو polythioether ji) له الصيغة «(bA) أو توليفة منها: (3a) R6-S- R1-[-S—(CH2)p-O—-(R2-O)m—(CH2)2-S- RI-[n-S-R6 ٠ 8-/1-0-5-1ا {R6-S- R1-[-S-(CH2)p-O—-(R2-O)m-(CH2)2-S- )8( كل 41 يتم اختيارها على حدة من 62-10 ألكان داييل C6-8 « alkanediyl سيكلو ألكان Yo داييل cycloalkanediyl « 66-10 ألكان سيكلو ألكان داييل cycloalkanediyl « 65-8م- سيكلو ألكان داييل غير متجانسة —[(-CH R3-)s—X-]g—(—_ «heterocycloalkanediyl «CH R3-)r- حيث: تمثل عدد صحيح من ؟ إلى 1 0 تمثل عدد صحيح من ١ إلى 0 © »> تمثل عدد صحيح من ؟ إلى ١٠؛ كل R3 يتم انتقاؤها على حدة من هيدروجين hydrogen وميثيل methyl ؛ و كل X يتم انتقاؤها على حدة من اوكسجين —O-— oxygen كبريت sulfur كك رحجلا حيث R يتم انتقاؤها من هيدروجين hydrogen وميثيل methyl ؛ كل R2 يتم اختيارها على حدة من 61-10 ألكان داييل alkanediyl ؛ 66-8 سيكلو ألكان ٠ داييل cycloalkanediyl « 66-14 ألكان سيكلو ألكان داييل cycloalkanediyl « أو -)]- (CH R3-)s-X-]q—(-CH R3-)r— حيث 8« X 5 83 » oq تكون وفقاً لما تم تعريفه ل 41 تمثل عدد صحيح من صفر إلى ٠ 5؛ © تمثل عدد صحيح من ١ إلى le 5 م تمثل عدد صحيح من AY 8 تمثل قلب من عامل عديد الوظائف منتهي بفينيل vinyl تساهمي عند (/1-)8 2 حيث: 2 تمثل عدد صحيح من ؟ إلى ١؛ و كل V تمثل مجموعة تشتمل على المجموعة الطرفية المتفاعلة مع مجموعات ثيول thiol ؛ و كل —V'— تكون مشتقة من تفاعل -/ا مع ثيول thiol ؛ و JS ٠ 46 تشتمل على شق ينتهي بماليميد maleimide مشتق من تفاعل مجموعة ثيول thiol وبيس ماليميد» حيث يشتمل بيس ماليميد maleimide على : ١١٠ ١”-(ميثيلين داي f= ١-فينيلين )بيس ماليميد 1,1'-(methylenedi-4,1- phenylene)bismaleimide ¢ 7 4 -داي ماليميدو تولوين 2,4-dimaleimidotoluene « «N 'ل1-١؛ 7؟-فينيلين داي ماليميد N,N'-1,3-phenylenedimaleimide ؛ © -فينيلين داي Yo ماليميد O-phenylene dimaleimide « لا "ل١-1؛ 4 -فينيلين داي ماليميد-1,4-'لارلا ٠ ١ phenylenedimaleimide ١7-(7-ميثيل = ؟-فينيلين )بيس =o =m -١1١(—Ao— st) ٠١ 1,1'-(2-methyl-1,3—-phenylene)bis(1H-pyrrole-2,5-dione)( دايون 1,1'-biphenyl-4,4'-diylbis -دايون)-11) # «Y= gm —HY) فينيل -4؛ 4 ”-داييلبيس ,(©07/0016-2,5-0100؛ أو توليفة من أي مما سبق. تركيبة تشتمل على: -١١ oo ؛» حيث يشتمل على ناتج sulfur يحتوي على الكبريت maleimide ناتج إضافة ماليميد (0 على ناتج إضافة ماليميد sulfur الذي يحتوي على الكبريت maleimide إضافة الماليميد ناتج إضافة ماليميد (AA) له الصيغة polythioether بولي ثيو إيثر 06 أو توليفة منها: «(bA) له الصيغة polythioether ji) بولي ثيو 6 (8a)R6-S— 0112(2-5-41-10-5-46)-2-0(0ا)-0-م(0112)-5-]-1ي ٠ {R6-S- R1-[-S-(CH2)p—O—-(R2-O)m—(CH2)2-S- 8-/-1-10-5ا (8) سيكلو ألكان C6-8 « alkanediyl كل 41 يتم اختيارها على حدة من 62-10 ألكان داييل 05-8 « cycloalkanediyl ألكان سيكلو ألكان داييل 66-10 » cycloalkanediyl داييل Yo —[(-CH R3-)s—X-]g—(—_ «heterocycloalkanediyl سيكلو ألكان داييل غير متجانسة حيث: «CH ا3-(٠- 1 AY تمثل عدد صحيح من 5 إلى #؛ ١ تمثل عدد صحيح من 9 ؛٠١ عدد صحيح من ؟ إلى BST Ye ؛ و methyl وميثيل hydrogen يتم انتقاؤها على حدة من هيدروجين R3 كل كك رحجلا sulfur كبريت —O- oxygen يتم انتقاؤها على حدة من اوكسجين X كل ؛ methyl وميثيل hydrogen يتم انتقاؤها من هيدروجين R حيث سيكلو ألكان 06-8 « alkanediyl كل 42 يتم اختيارها على حدة من 61-10 ألكان داييل أو « cycloalkanediyl ألكان سيكلو ألكان داييل 06-14 » cycloalkanediyl داييل Yo“AY Xs R3 rq ¢'s "sulfur حيث الكبريت —[(—CH R3-)s—X-]q—(—CH عب RI تكون وفقاً لما تم تعريفه ل -5- sulfur كبريت —O- oxygen عدد صحيح من صفر إلى 00 اوكسجين Jia m le إلى ١ تمثل عدد صحيح من © TAY م تمثل عدد صحيح من © تساهمي عند (/1-)8 2 حيث: vinyl تمثل قلب من عامل عديد الوظائف منتهي بفينيل 8 تمثل عدد صحيح من ؟ إلى ١؛ و 2 ؛ و thiol تمثل مجموعة تشتمل على المجموعة الطرفية المتفاعلة مع مجموعات ثيول V كل ؛ و thiol كل -”/ا- تكون مشتقة من تفاعل -/ا مع ثيول thiol مشتق من تفاعل مجموعة ثيول maleimide كل 46 تشتمل على شق ينتهي بماليميد ٠ =) ١ على bismaleimide ؛ حيث يشتمل بيس ماليميد bismaleimide وبيس ماليميد 1,1'-(methylenedi-4,1- ين )بيس ماليميد لينيف-١ f= (ميثيلين داي « 2,4-dimaleimidotoluene -داي ماليميدو تولوين 4 ١ « phenylene)bismaleimide ؛ © -فينيلين داي N,N'-1,3-phenylenedimaleimide ماليميد gla ؟-فينيلين ؛١-1ل' «N N,N'-1,4= ؛ لا "ال-١ 4 -فينيلين داي ماليميد O-phenylene dimaleimide ماليميد ٠ =o =m -١1١( ؟-فينيلين )بيس = ليثيم-7(-7١ ٠ ١ phenylenedimaleimide st) ١٠ 1,1'-(2-methyl-1,3-phenylene)bis(1H-pyrrole—2,5-dione) دايون) 1,1'-biphenyl-4,4'=diylbis(1H—- بيرول-7» # -دايون) —HY) فينيل -4» 4 ”-داييلبيس أو توليفة من أي مما سبق؛ و (pyrrole-2,5-dione).polythiol (ب) بولي ثيول ٠٠مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14/065,499 US9611359B2 (en) | 2013-10-29 | 2013-10-29 | Maleimide-terminated sulfur-containing polymers, compositions thereof, and uses thereof |
| PCT/US2014/062924 WO2015066192A2 (en) | 2013-10-29 | 2014-10-29 | Maleimide-terminated sulfur-containing polymers, compositions thereof, and uses thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516371035B1 true SA516371035B1 (ar) | 2017-12-18 |
Family
ID=51947481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516371035A SA516371035B1 (ar) | 2013-10-29 | 2016-04-28 | بوليمرات تحتوي على كبريت تنتهي بماليميد, وتركيباتها, واستخداماتها |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9611359B2 (ar) |
| EP (1) | EP3063207B9 (ar) |
| JP (1) | JP6513653B2 (ar) |
| KR (1) | KR102244350B1 (ar) |
| CN (1) | CN105829401B (ar) |
| AU (1) | AU2014342342B2 (ar) |
| CA (1) | CA2929003C (ar) |
| ES (1) | ES2662117T3 (ar) |
| HK (1) | HK1222192A1 (ar) |
| RU (2) | RU2018118581A (ar) |
| SA (1) | SA516371035B1 (ar) |
| WO (1) | WO2015066192A2 (ar) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9611359B2 (en) | 2013-10-29 | 2017-04-04 | Prc-Desoto International, Inc. | Maleimide-terminated sulfur-containing polymers, compositions thereof, and uses thereof |
| US9518197B2 (en) | 2014-03-07 | 2016-12-13 | Prc-Desoto International, Inc. | Cure-on-demand moisture-curable urethane-containing fuel resistant prepolymers and compositions thereof |
| US9328274B2 (en) | 2014-03-07 | 2016-05-03 | Prc-Desoto International, Inc. | Michael acceptor-terminated urethane-containing fuel resistant prepolymers and compositions thereof |
| US9328275B2 (en) | 2014-03-07 | 2016-05-03 | Prc Desoto International, Inc. | Phosphine-catalyzed, michael addition-curable sulfur-containing polymer compositions |
| US9951252B2 (en) | 2015-08-10 | 2018-04-24 | Prc-Desoto International, Inc. | Moisture-curable fuel-resistant sealant systems |
| BR112018009837A8 (pt) | 2015-11-19 | 2019-02-26 | Ppg Ind Ohio Inc | composição catalítica e composição curável |
| US10035926B2 (en) | 2016-04-22 | 2018-07-31 | PRC—DeSoto International, Inc. | Ionic liquid catalysts in sulfur-containing polymer compositions |
| US10370561B2 (en) | 2016-06-28 | 2019-08-06 | Prc-Desoto International, Inc. | Urethane/urea-containing bis(alkenyl) ethers, prepolymers prepared using urethane/urea-containing bis(alkenyl) ethers, and uses thereof |
| CA3042048C (en) * | 2016-11-04 | 2021-07-20 | Prc-Desoto International, Inc. | Sulfur-containing poly(alkenyl) ethers, prepolymers incorporating sulfur-containing poly(alkenyl) ethers, and uses thereof |
| JP6859920B2 (ja) * | 2017-10-18 | 2021-04-14 | 堺化学工業株式会社 | 熱硬化性樹脂硬化物の製造方法 |
| US11098222B2 (en) | 2018-07-03 | 2021-08-24 | Prc-Desoto International, Inc. | Sprayable polythioether coatings and sealants |
| US10981158B2 (en) | 2018-12-20 | 2021-04-20 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Catalytic compositions and thiolene-based compositions with extended pot life |
| CN111019576B (zh) * | 2019-11-22 | 2021-08-10 | 南京工程学院 | 一种芳香族双马来酰亚胺改性液体聚硫橡胶增韧的环氧粘合剂及制备方法 |
| EP4227295A4 (en) * | 2020-10-09 | 2024-10-30 | Daicel Corporation | HARDENABLE COMPOUND ARTICLE |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3741942A (en) * | 1971-07-16 | 1973-06-26 | Gen Electric | Polyimides |
| SU584014A1 (ru) * | 1975-07-18 | 1977-12-15 | Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср | Полимеризационноспособные ароматические олигоимиды и способ их получени |
| JPS55110121A (en) * | 1979-02-19 | 1980-08-25 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Resin composition |
| US4366307A (en) | 1980-12-04 | 1982-12-28 | Products Research & Chemical Corp. | Liquid polythioethers |
| US4609762A (en) | 1984-01-30 | 1986-09-02 | Products Research & Chemical Corp. | Thioethers having a high sulfur content and method therefor |
| US4623711A (en) | 1985-08-21 | 1986-11-18 | Products Research & Chemical Corp. | Modified disulfide polymer composition and method for making same from mercaptan terminated disulfide polymer and diethyl formal mercaptan terminated polysulfide |
| US5061566A (en) | 1989-12-28 | 1991-10-29 | Chomerics, Inc. | Corrosion inhibiting emi/rfi shielding coating and method of its use |
| US5270364A (en) | 1991-09-24 | 1993-12-14 | Chomerics, Inc. | Corrosion resistant metallic fillers and compositions containing same |
| US5225472A (en) | 1992-05-19 | 1993-07-06 | Courtaulds Aerospace, Inc. | Low viscosity polythiol and method therefor |
| JPH09111135A (ja) | 1995-10-23 | 1997-04-28 | Mitsubishi Materials Corp | 導電性ポリマー組成物 |
| JPH09316201A (ja) * | 1996-05-27 | 1997-12-09 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 空気透過防止性樹脂組成物 |
| US5912319A (en) | 1997-02-19 | 1999-06-15 | Courtaulds Aerospace, Inc. | Compositions and method for producing fuel resistant liquid polythioether polymers with good low temperature flexibility |
| ES2196549T3 (es) * | 1997-02-19 | 2003-12-16 | Prc Desoto Int Inc | Composicion y metodo para producir polimeros de politioeter liquidos resistentes al combustible con buena flexibilidad a baja temperatura. |
| US6509418B1 (en) | 1997-02-19 | 2003-01-21 | Prc-Desoto International, Inc. | Sealants and potting formulations including mercapto-terminated polymers produced by the reaction of a polythiol and polyvinyl ether monomer |
| US6123179A (en) | 1998-02-26 | 2000-09-26 | Kun Teng Industry Co., Ltd | Bicycle freewheel hub |
| US6525168B2 (en) | 2000-03-09 | 2003-02-25 | Pbt Brands, Inc. | Chemically resistant polythiothers and formation thereof |
| JP5102424B2 (ja) * | 2000-06-30 | 2012-12-19 | ピーアールシー−デソト インターナショナル,インコーポレイティド | ポリチオールとポリビニルエーテルモノマーとの反応によって調製されるメルカプト末端ポリマーを含むシーラント及び注封配合物 |
| US6818680B2 (en) * | 2002-09-23 | 2004-11-16 | Corning Incorporated | Curable adhesive compositions |
| US7097883B2 (en) | 2003-06-05 | 2006-08-29 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low temperature liquid polythioether polymers |
| US20050010003A1 (en) | 2003-07-11 | 2005-01-13 | Prc-Desoto International, Inc. | Epoxy-capped polythioethers |
| US7879955B2 (en) | 2007-05-01 | 2011-02-01 | Rao Chandra B | Compositions including a polythioether |
| US8816023B2 (en) | 2008-08-13 | 2014-08-26 | Ppg Industries Ohio, Inc | Lightweight particles and compositions containing them |
| JP5593822B2 (ja) * | 2010-05-12 | 2014-09-24 | 横浜ゴム株式会社 | ポリサルファイド系シーリング材組成物 |
| US20110319559A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | PRC-DeSolo International, Inc. | Polythioether polymers, methods for preparation thereof, and compositions comprising them |
| US8729198B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-05-20 | Prc Desoto International, Inc. | Compositions comprising thiol-terminated polymers and sulfur-containing ethylenically unsaturated silanes and related cured sealants |
| US8729216B2 (en) | 2011-03-18 | 2014-05-20 | Prc Desoto International, Inc. | Multifunctional sulfur-containing polymers, compositions thereof and methods of use |
| US8541513B2 (en) | 2011-03-18 | 2013-09-24 | Prc-Desoto International, Inc. | Terminal-modified difunctional sulfur-containing polymers, compositions thereof and methods of use |
| US8507617B2 (en) | 2011-03-18 | 2013-08-13 | Prc-Desoto International, Inc. | Polyurea compositions and methods of use |
| CA2860209C (en) * | 2011-12-22 | 2018-12-11 | Cytec Industries Inc. | Maleimide resins |
| US8513339B1 (en) | 2012-06-21 | 2013-08-20 | Prc-Desoto International, Inc. | Copolymerizable sulfur-containing adhesion promoters and compositions thereof |
| US9611359B2 (en) | 2013-10-29 | 2017-04-04 | Prc-Desoto International, Inc. | Maleimide-terminated sulfur-containing polymers, compositions thereof, and uses thereof |
-
2013
- 2013-10-29 US US14/065,499 patent/US9611359B2/en active Active
-
2014
- 2014-10-29 RU RU2018118581A patent/RU2018118581A/ru not_active Application Discontinuation
- 2014-10-29 CA CA2929003A patent/CA2929003C/en active Active
- 2014-10-29 ES ES14802540.6T patent/ES2662117T3/es active Active
- 2014-10-29 EP EP14802540.6A patent/EP3063207B9/en active Active
- 2014-10-29 AU AU2014342342A patent/AU2014342342B2/en active Active
- 2014-10-29 RU RU2016120996A patent/RU2655605C2/ru active
- 2014-10-29 JP JP2016527384A patent/JP6513653B2/ja active Active
- 2014-10-29 CN CN201480068454.0A patent/CN105829401B/zh active Active
- 2014-10-29 KR KR1020167014116A patent/KR102244350B1/ko active Active
- 2014-10-29 HK HK16110475.5A patent/HK1222192A1/zh unknown
- 2014-10-29 WO PCT/US2014/062924 patent/WO2015066192A2/en not_active Ceased
-
2016
- 2016-04-28 SA SA516371035A patent/SA516371035B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HK1222192A1 (zh) | 2017-06-23 |
| KR102244350B1 (ko) | 2021-04-23 |
| CA2929003C (en) | 2018-02-27 |
| US20150119549A1 (en) | 2015-04-30 |
| RU2655605C2 (ru) | 2018-05-29 |
| EP3063207A2 (en) | 2016-09-07 |
| EP3063207B9 (en) | 2018-04-18 |
| AU2014342342A1 (en) | 2016-06-09 |
| RU2018118581A (ru) | 2018-11-01 |
| EP3063207B1 (en) | 2018-01-10 |
| JP6513653B2 (ja) | 2019-05-15 |
| AU2014342342B2 (en) | 2017-07-20 |
| US9611359B2 (en) | 2017-04-04 |
| KR20160079840A (ko) | 2016-07-06 |
| WO2015066192A3 (en) | 2015-06-25 |
| CA2929003A1 (en) | 2015-05-07 |
| JP2016536399A (ja) | 2016-11-24 |
| RU2018118581A3 (ar) | 2018-11-14 |
| CN105829401A (zh) | 2016-08-03 |
| CN105829401B (zh) | 2019-05-17 |
| RU2016120996A (ru) | 2017-12-01 |
| WO2015066192A2 (en) | 2015-05-07 |
| ES2662117T3 (es) | 2018-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516371035B1 (ar) | بوليمرات تحتوي على كبريت تنتهي بماليميد, وتركيباتها, واستخداماتها | |
| RU2608739C2 (ru) | Реакции присоединения по михаэлю для отверждения композиций серосодержащих полимеров | |
| JP6166466B2 (ja) | ビス(スルホニル)アルカノールを使用する硫黄含有ポリマー組成物のためのマイケル付加硬化化学反応 | |
| US9388280B2 (en) | Michael addition curing chemistries for sulfur-containing polymer compositions | |
| CN109415511B (zh) | 表现出快速形成物理性能的预聚物 | |
| US10370561B2 (en) | Urethane/urea-containing bis(alkenyl) ethers, prepolymers prepared using urethane/urea-containing bis(alkenyl) ethers, and uses thereof | |
| SA515370301B1 (ar) | إيثرات بولي ثيو تشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول وتركيبات منها، وطرق لتصنيعها | |
| SA515361165B1 (ar) | مركبات من البولي ثيو إيثير تحتوي على سلفون، وتركيبات منها، وطرق لتصنيعها | |
| CN105814117B (zh) | 含金属配体的预聚物、其合成方法和组合物 |