SA07280384B1 - عملية لإنتاج مركبات إيثر ألكيل بواسطة تحويل أيزوبيوتين إلى إيثر - Google Patents

Abstract

الملخـــص يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج مركبات إيثر ألكيل بواسطة تحويل أيزوبيوتين، المتواجد في تيارات الهيدروكربونات C4-5، إلى إيثر، وذلك باستخدام كحولات خطية في وجود محفزات حمض، حيث تشتمل على الخطوات الضرورية التالية: أ) تغذية أيزوبيوتين المتواجد في قطفات الهيدروكربونات C4-5 بالإضافة إلى تيار واحد أو أكثر يحتوي على كحول خطي إلى خطوة تفاعل أولى؛ ب) إرسال التيار الذي يغادر خطوة التفاعل الأولى إلى منطقة تقطير أولى التي تفصل التيار الخفيف عن التيار الثقيل المحتوي على الإيثر المطلوب؛ جـ) تغذية التيار الخفيف المنفصل في منطقة التقطير الأولى، بالإضافة إلى تيار واحد أو أكثر يحتوي على الكحول الخطي، إلى خطوة تفاعل ثانية؛ د) إرسال التيار الذي يغادر خطوة التفاعل الثانية إلى منطقة تقطير ثانية التي تفصل التيار الخفيف عن التيار الثقيل المحتوي على الإيثر، وتيارات هيدروكربونات C4 والكحول الذي يُعاد تدويره إلى منطقة التقطير الأولى؛ هـ) إرسال التيار الخفيف في منطقة التقطير الثانية إلى قسم استخلاص الكحول الخطي الموجود فيه؛ و) إعادة تدوير الكحول الخطي الذي يتم استخلاصه في قسم الاستخلاص لخطوة تفاعل واحدة على الأقل من خطوتي التفاعل.

Description

- ١ _ ‏عملية لإنتاج مركبات إيثر ألكيل بواسطة تحويل أيزوبيوتين إلى إيثر‎

Process for the Production of Alkyl Ethers by the Etherification of Isobutene ‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج مركبات إيثر ألكيل من خلال إجراء التفاعل - في وجود محفزات حمض- بين كحول خطي وأيزوبيوتين المحتوي على أجزاء هيدروكربونات ‎(Cs-Cq‏ باستخدام حلول وحدة مبتكرة تسمح بزيادة النسبة المولارية بين الكحول وأيزوبيوتين في خطوات © التفاعل وبالتالي تزيد من تحول الأيزوبيوتين. نتيجة للأسباب البيئية؛ تتم إعادة صياغة تركيبة الجازولين للحصول على الوقود الذي يحترق بصورة أفضل وله انبعاثات متبخرة أقل. لتحقيق هذا الهدف؛ كان من الضروري تقليل محتوى المركبات العطرية؛ ومركبات الأوليفينات الخفيفة (المتفاعلة ضوئياً وكيميائياً والمواد المنتجة لغيرها المسؤولة عن تكوين الأوزون الجوي)؛ ‎٠‏ والكبريت؛ والتطاير (لتقليل عمليات الفقد) ونقطة الغليان النهائية للجازولين. ‎cul‏ كل هذه المعايير إلى تقليص في الحجم ونقص في الأوكتان في مواد الجازولين المُعاد ‏صياغتها والتي تكون مطلوبة نتيجة الاستخدام المتزايد للمركبات المحتوية على الأكسجين (مركبات ‏الكحول والإيثر) ومركبات الهيدروكربونات النقية ‎Jie‏ المنتجات الداخل عليها الألكيل وأيزوأوكتان. ‏تكون تلك المركبات الأخرى قادرة على الإسهام بصورة إيجابية في المتطلبات السابقة حيث لهأ رقم ‎Vo‏ أوكتان كبير (يكون كل من رقم الأوكتان البحثي ‎(RON)‏ ورقم الأوكتان في المحرك مرتفعيين) ‏وخواص نقطة غليان مميزة (تطاير محدود ولكن مع وجود نقطة نهاية منخفضة) وتكون من الناحية oy _

العملية خالية من الأوليفينات والمركبات العطرية.

يتم حالياً الحصول على المنتجات المُدخل عليها الألكيل من خلال التفاعل في الطور السائل؛ بين

مركبات هيدروكربونية أيزوبرافينية ‎Sie‏ أيزو بيوتان» ومركبات أولفينات على سبيل المثال بروبلين؛

ومركبات ‎coin Oley Odin‏ والخلائط ذات الصلة؛ في وجود ‎ine‏ حمض لإنتاج

© هيدروكربونات ‎Crp‏ برقم أوكتان عالي يُستخدم في الجازولين (أنظر على سبيل المثال ‎C.

Hodge,‏

‎NPRA Am.

Meet., San Antonio, Texas, paper AM-04-13‏ 2004, والمراجع المتواجدة فيه).

‏تمر كل من العمليات التقليدية (باستخدام حمض هيدروفلوريك وحمض الكبريتيك) بصعوبات ‎5S‏

‏تجعل أدائها المستقبلي غير مؤكد؛ وذلك نتيجة للوائح البيئية الحازمة المتزايدة؛ واستخدام العملية

‏لحمض هيدروفلوريك ونتيجة لسمية هذا الحمض؛ وبخاصة في المناطق المأهولة بالسكان؛ والعملية ‎٠‏ المستخدم ‎led‏ حمض الكبريتيك نتيجة للإنتاج الكبير لطين الحمض بالإضافة إلى طبيعة تآكل

‏المحفز بدرجة كبيرة. ض

‏يتم تطوير عمليات بديلة باستخدام محفزات حمض صلبة؛ ولكن ما تزال هناك ضرورة إلى شرح

‏قابلية التطبيق من الناحية التجارية.

‏يتم من ناحية أخرى الحصول على أيزو أوكتان بواسطة إدخال الهيدروجين على منتج الديمرة ‎Ve‏ _الانتقائية لأيزوبيوتين؛ ويتم هذا التفاعل في وجود مركبات تحتوي على الأكسجين كما في البراءات

‏الامريكية ارقام ‎OVYTIAY‏ 5 41للننت و ‎eA 51000899 5 CTETTYTA‏ .و

‏1 )) تكون قادرة على تعديل نشاط المحفز وتقليل تكوين الأوليجومرات الأعلى التي لها نقاط

‏غليان عند حد (مبلمرات ثلاثية الجزيء) أو (مبلمرات رباعية الجزيء) وذلك أعلى من سمات

‏الجازولين. وتتكون المشكلة الرئيسية في عملية إنتاج أيزو أوكتان في حقيقة أنها ‎Ji‏ بديل لعملية ‎٠‏ التحويل إلى الإيثر ‎fag)‏ العمليتان كلتاهما من أيزوبيوتين) ولكنها تكون بوضوح أقل مناسبة؛ وذلك

— ااا مع الاستثمار الأعلى (الذي يكون بصفة أساسية نتيجة قسم إدخال الهيدروجين)؛ وهناك إنتاج أقل نتيجة قلة إسهام الكحول. وعلى العكس بدأ استخدام المنتجات المحتوية على الأكسجين في الجازولين في السبعينيات؛ بعد أزمات الطاقة (البحث عن مكونات الوقود أو مكونات بديلة للبترول) والإزالة المتزايدة لمواد الإضافة © التي على أساس الرصاص. كان للمنتجات المحتوية على الأكسجين بصفة رئيسية الوظيفة المزدوجة لعناصر رفع الأوكتان ومعززات الحجم والتي يتم الحصول عليها من مصادر بديلة للبترول؛ وبالتالي على الرغم من ذلك فقد تم اكتشاف أن المنتجات المحتوي على الأكسجين لها قدرة على تحسين جودة الاحتراق وبالتالي تقليل طردٍ انبعاثات المركبات المُلوّثة. تم أولاً استخدام (الميثانول والإيثانول) كمركبات تحتوي على الأكسجين. التي تم استبدالها فيما بعد ‎٠‏ _بمركبات الإيثر ‎Ju) Jie‏ ميثيل ؛ - بيوتيل ‎«(MTBE)‏ و إيثر إيثيل - ‎t‏ - بيوتيل ‎July (ETBE)‏ ميثيل + - أميل ‎(TAME)‏ ‏نتيجة للخواص الأعلى؛ اتضح أن ‎MTBE‏ عبارة عن مركب يحتوي على الأكسجين قادر على أن يسود السوق؛ ويجمع ‎MTBE‏ بالفعل خواص أوكتان أعلى مع قوة تطاير أقل بالنسبة للكحولات؛ وخلط كامل مع الجازولين» وعدم وجود مشكلة في فصل الطور في نظام تخزين وتوزيع الجازولين» ‎aly ٠‏ له فائدة ‎Jud‏ في القدرة على تخليقه بسهولة بدءً من المركبات التي لا تُشتخدم بصورة طبيعية في تجميعات الجازولين مثل الميثانول وأيزوبيوتين. ول ‎ETBE‏ سمات مشابهة جداً وفي بعض الحالات أفضل من ‎RVP) MTBE‏ أقل وإذابة أقل في الماء)؛ كما هو موضح في الجدول رقم ]؛ ولكن تتعرض للخطر نتيجة أن الصلاحية الاقتصادية لإنتاجه تعتمد على الفائدة المتوفرة للإيثانول. ‎٠‏ لا يمكن من جهة أخرى اعتبار أن ‎TAME‏ يكون بالفعل عبارة عن "معزز الأوكتان" ويتأثر إنتاجه بفقد مركبات ,© - أيزو - أوليفين (؟- ميثيل = ‎-١‏ بيوتين و١-‏ ميثيل - ‎-١‏ بيوتين) التي تتميز ‎YVay‏

بالفعل بخواص أوكتان جيدة. على الرغم من ذلك يسمح تحويل قطفة :© إلى إيثر بتحسين السمات العامة للجزء المراد تحسينه عند إدخال الأكسجين إلى الخليط ويتم تقليل محتوى الأولفين وتطاير الخليط. الجدول رقم ‎:)١(‏ خواص مركبات إيثر ألكيل ‎Lome‏ م ا عم ‎sew‏ حا »ا اا © الجدول رقم ‎:)١(‏ خواص مركبات إيثر الألكيل التحويل إلى ‎Ji)‏ هو عبارة عن تفاعل متوازن طاردٍ للحرارة بين كحول أولي وأيزو - أولفين (مع ذرة كربون ذات رابطة ثنائية على ذرة كربون ذات رابطة ثلاثية) ويحدث في وجود محفز حمضي؛ أو في طور غازي أو سائل؛ وهذا يرتبط بضغط التشغيل. ويتم هذا التفاعل ‎Lelia‏ في ‎sh‏ سائل؛

= 1 -— . عند مستويات ضغط من ‎TI)‏ ميجا بسكال ودرجات ‎pha‏ منخفضة من )£0 إلى ‎Ve‏ 0( وذلك لتفضيل التحول الديناميكي الحراري. يتم بصورة طبيعية استخدام الميثانول والإيثانول ككحولات أولية؛ تتفاعل مع أيزوبيوتين لتشكيل 8 و2185 على التوالي. ينبغي أن تكون النسبة المولارية المستخدمة بين الكحول وأيزو © بيوتين عالية كلما أمكن؛ لتوجيه التوازن الحراري الديناميكي نحو تكوين الإيثر؛ هناك بالفعل معوقات تشغيلية في الوحدات الصناعية لتخليق 14111 ‎ETBE y‏ نتيجة أقصى محتوى للكحول في المنتج وعند رأس أعمدة الفصل؛ التي تحتم استخدام نسب مولارية أعلى بدرجة طفيفة من قيمة العناصر المتكافئة. حتى لو توافرت العديد من المصادر للحصول على تيارات هيدروكربونات تحتوي على أيزوبيوتين» ‎٠‏ وأيزوبيوتان ؛ و« - بيوتان» ومركبات « = بيوتين»؛ ‎Css‏ هيدروكربونات؛ فإن أكثرها شيوعاً تلك التي يثم اشتقاقها من عمليات إزالة الهيدروجين من أيزو برافين ‘ ووحدات ‎FCC‏ ووحدات التكسير بالبخار ومن ‎A)‏ تميؤ + - بيوتانول (من تخليق أكسيد البروبلين) أو أيزو بيوتانول من عمليات تحويل خلائط ‎Hy [CO‏ إلى ميثانول وكحولات أعلى (بصفة رئيسية أيزو بيوتانول). إذا ما اشتملت تيارات التكسير بالبخار على مركبات داي أولفين بالإضافة إلى مركبات مونو أولفين ‎٠‏ المطلوبة؛ فإن من المناسب إزالتها بواسطة المعالجة النمطية بالإزالة (على سبيل المثال؛ بواسطة عمليات الاستخلاص أو عمليات إدخال الهيدروجين الانتقائية). يوضح الجدول رقم (7) التركيبات القياسية لأجزاء الهيدروكربون ,© النمطية القادمة من مصادر مختلفة. التكسير بالبخار ‎FCC‏ إزالة ‎msl‏ إزالة التمي او

‎Vv =‏ عه مركبات ‎—n‏ بيوتين ‎Yo > ١ > o.— Yo 1. — Yo‏ مركبات بيوتان ¢ — ‎Te — Yo y‏ 0§ هده < ‎١‏ ‏الجدول رقم ‎(Y)‏ التركيبات النمطية للتيارات ,© (النسبة المئوية بالوزن) في حالة تيارات ناتجة عن إزالة التميؤ؛ نتيجة التركيز العالي لأيزوبيوتين» من المناسب أن يتم تخفيف مقدار التغذية بالهيدروكربونات ‎Cap‏ للحصول على تحكم أفضل في درجة حرارة المفاعل. © في حالة وحدات التكرير؛ فإنه لا تستلزم (تيارات من ‎(FCC‏ حدوث تحول كبير لأيزوبيوتين (حوالي

‏5 7( وذلك لأنه يتم إرسال المادة المتدفقة الناتجة عن التحويل إلى إيثر إلى وحدة إدخال الألكيل القادرة على تحويل كل مركبات الأولفين المتواجدة في التيار؛ وبالتالي يمثل التشكيل النمطي لوحدات التكرير أبسط احتمال ويحتوي على مفاعلين موصلين على التوالي بمنطقة تبريد متوسطة. في حالة التيارات القادمة من التكسير بالبخار أو إزالة الهيدروجين من أيزوبيوتان؛ فإن من

‎٠‏ الضروري أن تشتمل على تحولات أعلى من 94 7 لتقليل محتوى أيزوبيوتين في التيار المتدفق. بالنسبة لوحدات التكسير ‎Olly‏ يمثل أيزوبيوتين الشوائب في عملية المعالجة التالية للوحدات البنائية ,© (التبادل المزدوج وبلمرة ‎-١‏ بيوتين)؛ في حين أنه في حالة التيارات الناتجة عن نزع الهيدروجين فإنه تتم إعادة تدوير التيار عند مخرج وحدة الحصول على الإيثر (يتكون بصفة عامة من الأيزوبيوتان) إلى مفاعل نزع الهيدروجين؛ حيث يتم تحويل أيزوبيوتين عندما يكون متواجداً إلى

‎VO‏ فحم كوك مع الفقد التالي للمادة الخام وتقليل فترة عمل المحفز. يقوم الإجراء المقترح على تصور وحدة أكثر ‎dudes‏ ومُركَّز على خطوة تفاعل مزدوجة تسمح بتحسين تحول الأيزوبيوتين المتواجد في تيارات الهيدروكربونات ‎Cas‏ ‎Yvay

دام

الوصف العام للاختراع يشتمل الإجراء؛ الذي يمتل هدف الاختراع الحالي؛ المستخدم في إنتاج مركبات ‎J)‏ ألكيل بواسطة تحويل مركبات الأيزوبيوتين؛ المتواجدة في تيارات الهيدروكربونات ‎Cas‏ إلى إيثر باستخدام كحولات خطية في وجود محفزات حمض؛ على الخطوات الضرورية التالية:

© أ) تغذية أيزوبيوتين المتواجد في قطفات الهيدروكربونات يب بالإضافة إلى تيار واحد أو أكثر يحتوي على كحول خطي إلى خطوة تفاعل أولى؛ ب) إرسال التيار الذي يغادر خطوة التفاعل الأولى إلى منطقة تقطير أولى التي تفصل التيار الخفيف عن التيار التقيل المحتوي على الإيثر المطلوب؛ ج) تغذية التيار الخفيف المنفصل في منطقة التقطير الأولى؛ بالإضافة إلى تيار واحد أو أكثر

‎٠‏ يحتوي على الكحول الخطي؛ إلى خطوة تفاعل ثانية؛ د) إرسال التيار الذي يغادر خطوة التفاعل الثانية إلى منطقة تقطير ثانية التي تفصل التيار الخفيف عن التيار الثقيل المحتوي على ‎AY)‏ وتيارات هيدروكربونات ,© والكحول الذي يُعاد تدويره إلى منطقة التقطير الأولى؛ ه) إرسال التيار الخفيف في منطقة التقطير الثانية إلى قسم استخلاص الكحول الخطي الموجود ‎٠‏ فيه؛ و) إعادة تدوير الكحول الخطي الذي يتم استخلاصه في قسم الاستخلاص لخطوة تفاعل واحدة على الأقل من خطوتي التفاعل. في تيارات الهيدروكربونات ‎Cos‏ الذي تتم تغذيتها يمكن أيضاً أن تتواجد مركبات داي أولفين في حين أنه يمكن أن تتواجد الهيدروكربونات الأولفينية المشبعة ‎Cs‏ بكميات متعددة )0+ إلى ‎٠١‏ ‎Yvay‏

0 طبقاً لكفا ‎be‏ خطوة فصل ‎¢Cy.s‏ ويمكن أن تشترك مركبات أيزو أولفين ‎Cs‏ المحتمل تواجدها في تفاعلات التحويل إلى إيثر مع تكوين ‎TAME‏ ‏علاوة على ذلك؛ يمكن تغير محتوى أيزوبيوتين في التيار بواسطة التخفيف بتيارات هيدروكربونات ‎Cas‏ ‏© .من المفضل أن يتم اختيار الكحول الخطي من تلك المحتوية على عدد ذرات كربون من ‎CUI)‏ ‏والأفضل من الميثانول والإيثانول. يمكن أن يتفاعل الكحول الخطي ليس فقط مع أيزوبيوتين؛ ولكن أيضاً مع أولفينات بن وى المتواجدة في الشحنة. يمكن أن يتكون قسم استخلاص الكحول الخطي من خطوة الغسيل بالماء أو خطوة الامتصاص ‎٠‏ على المواد الصلبة غير العضوية. إذا ما تم اختيار خطوة الغسيل»؛ فإنه يمكن تنفيذ الخطوة المذكورة بواسطة تغذية تيار خفيف منفصل في خطوة التقطير الثانية؛ وذلك إلى عمود الغسيل ‎coldly‏ حيث من رأسه؛ يتم الحصول على تيار هيدروكربونات به محتوى منخفض من المنتجات المحتوية على الأكسجين ؛ ومن جزئه السفلي يتم الحصول على تيار مائي - كحولي حيث يتم إرساله لعمود التقطير حيث يتم استخلاص الكحول ‎Ve‏ الخطي من رأسه. يمكن تنفيذ عمليات الدمج المتعددة بواسطة الإجراء العام الموضح فيما سبق؛ حيث يقوم أيضاً بتحسين النتائج التي يتم الحصول عليها كما هو موضح في الطلب الحالي فيما يلي. من المفضل أن يتم إرسال ‎LE‏ الثقيل المحتوي على الإيثر المطلوب المنفصل في منطقة التقطير ‎Yvay‏

0٠١ ‏وتحتوي على عمود تقطير واحد أو أكثرء حيث يتم فيه فصل‎ AEN ‏الأولى؛ إلى منطقة التقطير‎ ‏تيار يحتوي على الإيثر النقي بصورة أساسية من التيار المحتوي على خليط أزيوتروبي من الكحول/‎ ‏كحول ؛ - بيوتيل؛‎ «Cs ‏هيدروكربونات‎ (JS ‏الإيثر وغيرها من مركبات أخرى (مثل داي - إيثر‎ ‏الخ)؛ ويتم تقسيمها إلى تيارين حيث يتم تدوير أحدهما إلى خطوة التفاعل الأولى؛ ويتم تجميع التيار‎ ‏الثاني مع التيار المحتوي على إيثر نقي بصفة أساسية؛ حتى تتم المحافظة على حدود محتوى‎ © ‏الكحول في المنتج.‎ ‏يمكن أن يكون التيار الخفيف المغادر لمنطقة التقطير الأولى في صورة مكثفة (بعد استخدام‎ ‏عمود للتقطير) ويمكن تدويره جزئياً إلى خطوة‎ AT ‏المكتف؛ الذي يمكن تثبيته بعد العمود أو‎ ‏التفاعل الأولى. يمكن أن يكون التيار الخفيف المغادر لمنطقة التقطير الثانية في صورة مكثفة (بعد‎ ‏عمود للتقطير) ويمكن تدويره جزئياً إلى‎ AT ‏استخدام المكثف؛ الذي يمكن تثبيته بعد العمود أو‎ ٠ ‏خطوة التفاعل الأولى و/ أو خطوة التفاعل الثانية.‎ ‏يمكن أن يتم اختيارياً تدوير خطوة الهيدروكربونات بمحتوى منخفض من المركبات المحتوية على‎ ‏الأكسجين التي يتم الحصول عليها عند رأس عمود الغسيل وذلك إلى خطوة التفاعل الأولى و/ أو‎ ‏الثانية.‎ ‏يمكن أن يتم جزثياً أو كلية إرسال التيار الخفيف المغادر لمنطقة التقطير الأولى في صورة متكثفة‎ ٠ ‏إلى قسم الغسيل بالماء.‎ ‏يمكن أن يغادر التياران قسم الغسيل بالماء المذكور؛ ومن المفضل أن يتم إرسال التيار المحتوي‎ ‏على الماء والكحول الخطي إلى عمود تقطير خطوة الغسيل بالماء بعد منطقة التقطير الثانية؛ ويتم‎ ‏تدوير التيار الثاني الذي يفتقر إلى منتجات تحتوي على الأكسجين؛ وتحتوي بصفة رئيسية على‎ ‏وذلك على هيئة إرجاع إلى منطفة التقطير الأولى.‎ (Cp ‏هيدروكربونات‎ ٠ ‏ا‎

‎Zon -‏ ّ يمكن أن يتم ‎Wa‏ أو كلية إرسال التيار الخفيف المغادر لمنطقة التقطير الثانية في صورة متكثفة إلى قسم الغسيل بالماء. يمكن أن يغادر التياران قسم الغسيل بالماء المذكور؛ ومن المفضل أن يتم إرسال التيار المحتوي على الماء والكحول الخطي إلى عمود تقطير خطوة الغسيل بالما ء بعد منطقة التقطير الثانية ؛ ويتم تدوير التيار الآخر الذي يفتقر إلى منتجات تحتوي على الأكسجين؛ وتحتوي © بصفة رئيسية على هيدروكربونات ‎Cf‏ وذلك على هيئة إرجاع إلى منطقة التقطير الأولى. يمكن أن يكون التيار الخفيف المغادر لمنطقة التقطير الأولى في صورةٍ غازية؛ دون استخدام مكثف؛ على الرغم من ذلك في هذه الحالة يمكن ‎all)‏ إلى قسم الإخماد. يغادر تياران منطقة الإخماد المذكورة؛ وذلك بعد منطقة التقطير الأولى؛ ويمكن إرسال التيار المحتوي على الماء والكحول الخطي إلى عمود تقطير خطوة الغسيل بالماء بعد منطقة التقطير ‎٠‏ الثانية؛ ويحتوي الآخر بصفة رئيسية على الهيدروكربونات ,© التي يمكن إرسالها جزئياً إلى خطوة التفاعل الثانية ويمكن تدويره ‎Wa‏ على هيئة تيار إرجاع إلى منطقة التقطير الأولى. يمكن أن يكون التيار الخفيف المغادر لمنطقة التقطير ‎J‏ لأولى في صورة غازية دون استخدام مكشفء على الرغم من ذلك في هذه الحالة يمكن إرساله إلى قسم إخماد آخر. يغادر تياران قسم الإخماد المذكور؛ وذلك بعد منطقة التقطير ‎Alt)‏ ويمكن أن يتم جزئياً إرسال ‎Ve‏ التيار الآخر المحتوي بصفة رئيسية على الهيدروكربونات ‎Cy‏ إلى عمود الغسيل ‎oll‏ بعد منطقة التقطير الثانية ويمكن تدويره جزئياً على هيئة تيار إرجاع إلى منطقة التقطير الأولى. في خطوة التفاعل الثانية يمكن استخدام مفاعلين على الأقل موصلين على التوالي؛ وبينهما يمكن أن يتواجد اختيارياً تبريد متوسط. يمكن تغذية جزء من التيار المغادر لرأس عمود تقطير خطوة الغسيل بالماء أو الميثانول إلى ؤب

‎١١ -‏ — المفاعل الثاني أو آخرها الموصلة على التوالي لخطوة التفاعل الثانية المذكورة. يمكن استخدام مجموعة متنوعة من المحفزات الحمضية في هذه العملية ومن بينها على سبيل المثال الأحماض المعدنية ‎Jie‏ حمض الكبريتيك» و1817 وحمض الفوسوفوريك المحمول» ومواد الزيوليت المُعدّلة على نحو مناسب؛ والأحماض المتعددة غير المتجانسة والراتنجات البوليمرية © المدخل عليها السلفونء؛ على سبيل المثال يمكن ذكر أمبرليست دا وأمبرلست ‎Yo‏ وأمبرلست ؟؛ إلخ. من بين تلك المحفزات يُفضل استخدام الراتتجات المدخل عليها السلفون وذات الشبكات الكبيرة؛ ‎Adley‏ البوليمرات المشتركة للاستيرين وداي فينيل بنزين؛ ويتم بصورة كبيرة وصف سمات تلك الراتتجات في التجارب أنظر على سبيل المثال : ‎A.

Mitschker, R.

Wagner, P.M.

Lange, “Heterogeneous Catalysis and Fine Chemicals”,‏ ‎M.

Guisnet ed., Elsevier, Amsterdam (1988), 61 ٠١‏ يمكن استخدام مدى كبير من ظروف التشغيل للحصول على مركبات إيثر ألكيل من أيزوبيوتين بواسطة هدف الاختراع الحالي. من الممكن أن يتم تشغيلها في طور بخار أو طور سائل - بخار ولكن ‎Sad‏ ظروف التشغيل في الطور السائل . يمكن تشغيل العملية - التي تُمثتل هدف الاختراع الحالي - سواء في ظروف على هيئة دفعات أو ‎٠‏ مستمرة؛ وعلى الرغم من ذلك مع الأخذ في الاعتبار أن الأخيرة هي أكثرها فائدة في التطبيق الصناعي. يمكن أن يتم اختيارياً اختيار تشكيل المفاعل من المفاعلات ذات الطبقة المثبتة (الأنبوبية و/ أو متبادلة الحرارة)؛ والمفاعلات التي يتم تقليبها وأخيراً المفاعلات العمودية التي تسمح أيضاً بفصل المنتجات. ويتم في الطلب الحالي ‎Led‏ يلي وصف مدى ظروف العمليات؛ التي تتم في الطور السائل؛

‎١١ -‏ — والمشتمل على مدى كبير من ظروف التشغيل. من المفضل أن يكون الضغط فوق الضغط الجوي للحفاظ على المواد المتفاعلة في الطور السائل؛ وبعامة أقل من © ميجا بسكال؛ ومن الأفضل من ‎١.7‏ إلى 7.5 ميجا بسكال. ومن المفضل أن تتراوح درجة ‎Ha‏ التفاعل من ‎Ver AT‏ م. © من المفضل أن تكون السرعات الفراغية للتغذية لتيار الكحول - الهيدروكربونات أقل من ‎7٠١‏ ساعة

‏» ومن الأفضل أن تتراوح من ‎١‏ إلى ‎vo‏ ساعة '. يتم بصورة رئيسية تحويل أيزوبيوتين في منطقة ‎deli)‏ ويمكن ‎Lad‏ أن يتم على الرغم من ذلك تحويل ‎edn‏ من مركبات « - بيوتين حتى لو كانت بكميات منخفضة جداً ومركبات أيزو- أولفين ‎Cs‏ إلى إيثر.

‎٠‏ | شرح مختصر للرسومات الشكل رقم ‎ : )١(‏ يبين مخطط التحويل إلى إيثر في خطوتين ‎Cus‏ يمكن استخدامه لتخليق ‎MTBE‏ و2131 من شحنات إزالة الهيدروجين والتكسير بالبخار. الشكل رقم ) أ ( : ‎as‏ مخطط بديل محتمل حيث يصور | لاستخلاص من قا 2 العمود 01

‎Ve‏ الشكل رقم (©) : يوضح تحسين هذا المخطط بواسطة التدوير الجزئي؛ ‎(YY) 5 (YY)‏ للتيارات عند الرأس (؛) 5 ‎(A)‏ لعمودي الفصل ‎Cl‏ و02 إلى خطوات التفاعل. الشكل رقم (؛) : يوضح استخدام جزء فقط من تيار الهيدروكربونات بدون أيزوبيوتين (قبل أو بعد الغسل بالماء) لتخفيف ‎)١9(‏ و(١٠7)؛‏ كلا الحمولتين عند خطوات التفاعل.

‎Yyay

‎ER -‏ الشكل رقم (5): يوضح المخطط يتبين فيه تحسين إضافي في التحول . الشكل رقم )1( يوضح مخططاً مختلفاً بدرجة طفيفة . الشكلان ‎(A) (V)‏ : يوضحان تشكيل إضافي للوحدة. © لتوضيح الاختراع الحالي الشكل رقم ‎)١(‏ يبين مخطط التحويل إلى إيثر في خطوتين ‎Cua‏ يمكن استخدامه لتخليق ‎MTBE‏ و2131 من شحنات إزالة الهيدروجين والتكسير بالبخار. يتم إرسال تيار الهيدروكربونات ‎)١(‏ المحتوي على أيزوبيوتين بالإضافة إلى الكحول )10( إلى خطوة التفاعل الأولى ‎RT‏ وتتكون من مفاعل واحد أو أكثر؛ حيث يتم انتقائياً تحويل أيزو - أولفين ب إلى الإيثر. ‎٠‏ يتم إرسال التيار المتدفق (3) من خطوة التفاعل الأولى إلى عمود الفصل الأول 1©؛ حيث تتم ‎A)‏ ‎Lal‏ )2( المحتوي على خليط أزيوتروبي من الكحول/ ,© وذلك من الرأس؛ في حين أن الثيار )0( الذي يحتوي على منتج التفاعل تتم إزالته من القاع. وتتم بعد ذلك تغذية التيار عند الرأس (؛)؛ بالإضافة إلى تيار إعادة دمج الكحول )11( وذلك إلى خطوة التفاعل الثانية 182 حيث يمكن أن تتكون من مفاعل واحد أو أكثر؛ الذي تتم فيه تكملة ‎٠‏ تحويل أيزو بيوتين إلى الإيثر. يتم إرسال التيار المتدفق (7) الناتج من خطوة التفاعل الثانية إلى العمود 2© من القاع الذي يتم منه إزالة التيار ) ‎q‏ ( المحتوي على ‎J‏ لإيثر ؛ وجزء من المنتتجات ‎Cy‏ وجزء من الكحول ويتم إرساله إلى العمود ‎CT‏ لاستخلاص المنتج. تتم تغذية التيار عند الرأس ‎(A)‏ ويتكون من خليط أزيوتروبي من المركبات ‎[Cy‏ الكحول؛ ومن جهة أخرى تتم تغذيته إلى عمود الغسيل 3© مع ‎)١١( sll‏

١# ‏للحصول على تيار من الهيدروكربونات ذي محتوى منخفض جداً من المنتجات المحتوية على‎ (VY) ‏التي يمكن استخدامها العمليات التالية. ويتم إرسال التيار المائي - الكحولي‎ )٠١( ‏الأكسجين‎ ‎؛)١١( ‏الذي يغادر قاع العمود 3© إلى عمود التقطير 04 والذي يتم من أسفله استخلاص الماء‎ ‏ويمكن إضافته إلى الكحول‎ (VF) ‏ومن رأسه يتم استخلاص الكحول‎ «C3 ‏وإعادة تدويرها إلى العمود‎

Glas Ala ‏في‎ .)١6و‎ ١١ ‏وبالتالي يتم إرساله إلى خطوتي التفاعل (التيارات‎ (VE) ‏الجديد‎ © ‏يتم‎ ETBE Alla ‏في حين أنه في‎ «Cy ‏يتم استخلاص الميثانول النقي من رأس العمود‎ »+88 ‏وبديلاً لذلك يمكن استبدال العمودين الآخرين‎ (VAY) ‏أزيوتروبي إيثانول/ ماء‎ dads ‏استخلاص‎ ‏لامتصاص بالمواد غير العضوية.‎ J ‏بواسطة نظام‎ ‏في كمية الكحول الذي يمكن تغذيته للتفاعل ذي‎ Adel) ‏ويتمثل عامل التقييد لمخطط هذه‎ ‏الخطوتين؛ والتي تحدد ناتج العملية؛ ونظراً لأن التفاعل يتم تقييده بواسطة التوازن؛ فإنه كلما كانت‎ ٠ ‏كمية الكحول المستخدم أكبر كلما زاد تحول أيزوبيوتين.‎ ‏و على الرغم من ذلك عند التطبيق؛ تتعرض كمية الكحول التي يمكن استخدامها للمقيدات التالية:‎ ‏هناك قيد على أقصى محتوى للكحول الخطي (عامة ؟ 7 بالوزن) في الإيثر الذي يتم الحصول‎ » ١ ‏عليه؛‎ ‏و02 (التيارات‎ Cl ‏تتقيد أقصى كمية للكحول الذي يمكن استخلاصه من رأس عمودي التجزيء‎ » NO . (7) ‏الموضح في الجدول رقم‎ «Cy ‏لأزيوتروبي 6 الكحول/‎ ١ ‏بتركيبة الخليط‎ (A ‏ُو‎ ‏الجدول رقم (7): التركيبة الأزيوتروبية عند مستوى الضغط الجوي‎ ‏ها ا‎ es

Cs ‏الميثانول/‎

‎١٠١ -‏ — الإيثانول/ ‎Cs‏ ‏لمثاول/ ‎MTEE‏ ‏لإيثانول/ ‎ETBE‏ ‎cage‏ الاحتفاظ بمحتوى الكحول في التيارات عند رأس العمودين داخل تركيبته الأزيوتروبية مع منتجات ,© لمنع الخليط الأزيوتروبي الإيثر/ الكحول (الجدول رقم “) من الإزالة من الرأس. يجب تجنب وجود الإيثر في تلك التيارات؛ حيث أنه حالة التيار ؛ لا يفضل التوازن الحراري الديناميكي في خطوة التفاعل الثانية في حين أنه في ‎Ala‏ تيار الهيدروكربونات المغادر للوحدة ‎Siar oA)‏ © الإيثر المادة الفاسدة التي لا يمكن إزالتها متل الكحول بواسطة غسلها بالماء؛ لاستخدامها في المعالجة التالية للتيار (التبادل المزدوج؛ البلمرة). ‎(JUL‏ يمكن توفير أقصى كمية من الكحول التي يمكن تغذيتها للوحدة بواسطة مجموع مقدار ‎of gall‏ المُساهمة التالية: كحول = كحول يتم تحويله + كحول في إيثر + كحول في خليط أزيوتروبي +©. ‎٠‏ على الرغم من تلك المقيدات؛ في ‎Ala‏ الميثانول؛ فإنه يُفضل التوازن الحراري إلى الحد الذي يسمح - بواسطة التشكيل ذي الخطوتين- بالوصول إلى التحويلات العالية لأيزوبيوتين المطلوب (> 4) لعمليات التغذية الناتجة عن التكسير بالبخار ونزع الهيدروجين. في حالة الإيثانول. على العكس يعرض التوازن الأقل تفضيلاً والخليط الأزيوتروبي الأقل غنى بالمنتجات المحتوية على الأكسجين التحول إلى الخطر ومن غير الممكن المحافظة على المواصفات المطلوبة للمنتجات ‎٠‏ المتدفقة ب. ‎Yvay |‏

١١ ‏ا‎

في هذه الحالة؛ من الضروري زيادة تركيز الكحول في خطوات التفاعل من خلال استخدام حلول

وحدة مبتكرة قادرة على التغلب على المقيدات الموضحة فيما سبق.

يوضح الشكل رقم ‎(Y)‏ مخطط بديل محتمل حيث يصور الاستخلاص من قاع العمود 1© للكحول

الزائد المستخدم في التفاعل مع الإيثر الذي يتم الحصول عليه. في هذه الحالة يتم بعد ذلك إرسال © خليط الإيثر/ الكحول )0( إلى عمود التقطير الجديد ‎C5‏ والذي يتم من خلال قاعه استخلاص

الإيثر النقي في حين أنه يتم استخلاص التيار المحتوي على الخليط الأزيوتروبي ‎[ANY‏ الكحول؛

والذي يتم بعد ذلك تقسيمه بحيث يتم تجميع الجزء ) 8 ( مع ‎uy!‏ (بكمية تحافظ على مواصفات

محتوى الكحول في المنتج) في حين أنه تتم ‎sale)‏ تدوير الجزء المتبقي ‎(VY)‏ إلى خطوة التفاعل

الأولى حيث يكون لوجود ‎SY)‏ (بفضل المحتوى العالي لأيزو بيوتين في التغذية الأولية) ‎Dal‏

‎٠٠‏ محدوداً على التحول.

‏يمكن أيضاً تحسين هذا المخطط بواسطة التدوير الجزئي؛ ‎(YF) 5 )7١(‏ للتيارات عند الرأس )£(

‎(A) 5‏ لعمودي الفصل 1© و02 إلى خطوات التفاعل كما هو موضح في الشكل رقم (3).

‏من خلال التشغيل بواسطة هذه الطريقة؛ من الممكن :

‏ه زيادة الكمية الكلية للهيدروكربونات ,© في التفاعل وفي عمود الفصل وبالتالي أيضاً لزيادة كمية

‎V0‏ الكحول التي يمكن استخلاصها عند رأسي العمودين؛

‎٠‏ زيادة النسبة المولارية للكحول/ أيزوبيوتين في خطوتي التفاعل (انتقل توازن التفاعل نحو المنتج)

‏كزيادة في محتوى الكحول الذي يناظر تناقصاً في تركيز أيزوبيوتين نتيجة للتخفيف؛

‏ه تحسين التحول الكلي لأيزوبيوتين في خطوة التفاعل الأولى؛ حيث ما يزال يتواجد أيزوبيوتين في

‏التيار ل حيث يمر بالتالى لمرات عديدة عبر الطبقات الحفزية.

‎Yvay

‎١/8 —‏ : بديلاً لذلك؛ يمكن استخدام جزء فقط من تيار الهيدروكربونات بدون أيزوبيوتين (قبل أو بعد الغسل بالماء) لتخفيف ‎(V4)‏ و(١7)؛‏ كلا الحمولتين عند خطوات التفاعل كما هو موضح في الشكل رقم )4( يمكن الحصول على تحسين إضافي في التحول باستخدام المخطط الموضح في الشكل رقم )0( © حيث يشتمل على ‎Gin‏ غسل ‎C6‏ و07. في هذه الحالة يتم الغسيل بالماء؛ في خطوة واحدة للتيارين ‎((YV) 5 Yo)‏ اللذين يمثلا إرجاع عمودي الفصل؛ لإزالة معظم الكحول المتواجد في التيار. ويسمح استخدام تيار الإرجاع (التيارين ‎((Y4)s (YF)‏ الفقيرين في المنتجات المحتوية على الأكسجين باستخلاص مقدار أعلى من الكحول عند الرأس وبالتالي باستخدام نسب مولارية أعلى بين الكحول/ أيزوبيوتين في خطوتي التفاعل. وتتم إضافة التيارات المائية - الكحولية التي يتم ‎٠‏ الحصول عليها بعد عمليتي الغسل ‎(YY)‏ و(7؟) إلى التيار ‎(VY)‏ القادم من عمود الغسيل ‎C3‏ ويتم إرساله إلى العمود 4© لاستخلاص الكحول. الشكل رقم )1( يوضح مخططاً مختلفاً بدرجة طفيفة. في هذه الحالة؛ يتم تكثيف الأبخرة )£9( ‎(A) 5‏ التي تتكون من الصفيحة الأولى للأعمدة ‎C1‏ و62 بواسطة الإضافة المباشرة للماء (الإخماد) للحصول على تيارات جديدة ‎(YY) (YT)‏ لها محتوى كحول منخفض؛ تستخدم في المعالجة ‎Ve‏ التالية؛ أو تيارات )1( ‎(Yo)‏ أو على هيئة إرجاع؛ أو تيارات ‎(YO)‏ و(9؟) في العمودين ‎Cl‏ ‏و02. ‎chs‏ يوضح الشكلان (7) 5 ‎(A)‏ تشكيل إضافي للوحدة المتميز بأنه يستخدم في خطوة التفاعل الثانية؛ مفاعلين على الأقل على التوالي 183 و84 (من المحتمل مع تبريد متوسط) ويضيف على الأقل مركب جديد متفاعل محتوي على الأكسجين (ماء و/ أو) ميثانول). من خلال التشغيل بهذه ‎٠‏ الطريقة؛ يمكن أن يتم بسهولة أكثر الوصول إلى تحول أيزوبيوتين المطلوب؛ بالإضافة إلى تخليق ١7ص‏

‎VY -‏ ~ ‎(ETBE‏ ويشترك أيزوبيوتين في تفاعل جديد؛ بعيد عن التوازن الحراري الديناميكي. في الشكل رقم (7)؛ تتم تغذية مقدار متساوي ‎(VV)‏ من التيار الأزيوتروبي الإيثانول/ ‎(VF) eld)‏ الذي يتم الحصول عليه من عمود استخلاص الكحول ‎C4‏ إلى المفاعل 84. بهذه الطريقة؛ بالإضافة إلى تكوين ‎(ETBE‏ يوجد أيضاً التفاعل مع ماء أيزوبيوتين المتبقي لتكوين ‎TBA‏ ‏© يوضح الشكل رقم ‎(A)‏ تغذية الميثانول ‎(VY)‏ إلى المفاعل 84؛ وذلك لتشكيل ‎MTBE‏ بالإضافة

‏إلى ‎.ETBE‏ ‏بالنسبة للمخططين الموضحين في الأشكال ‎(As V)‏ يكون تركيز أيزوبيوتين في التيار ‎(VA)‏ ‏منخفضاً جداً بحيث لا يؤدي تكوين المركب الجديد ‎TBA)‏ و/ أو ‎(MTBE‏ في 184 بصورة ملحوظة إلى تغير نقاء الإيثر الذي يتم الحصول عليه )°( .

‎٠‏ يتم توفير المثال التالي لتوضيح الاختراع الحالي بدرجة أكبرء ومن المفهوم أن الاختراع لا يتقيد بهذا المثال. المثال رقم ) ‎١‏ ): يتم تحويل تيار التكسير بالبخار له التركيبة الموضحة في الجدول رقم (4) إلى إيثر في المثال التالي.

‏كجم/ ساعة النسبة المئوية بالوزن بيوتادين ‎LY A‏ مركبات بيوتان ‎9A Yv.o‏ ‎YVay‏

‎١١‏ ل مركبات أيزو بيوتين ‎Yeo ٠٠‏ مركبات ‎—n‏ بيوتين ا 04.6 هيدروكربونات ‎Cs‏ ب د الجدول رقم (4): تركيبة شحنة تغذية الهيدروكربونات يمكن الحصول على تحول عالي جداً لأيزوبيوتين بواسطة استخدام المخطط الموضح في الشكل رقم ‎(Y)‏ (أعلى من 29 7( بالإضافة إلى منتج تمت فيه مراعاة مواصفات محتوى الإيثانول. © يجب تدوير ‎JAAR‏ من التيار ) ‎VV‏ ( المحتوي على الخليط ‎١‏ لأزيوتروبي من ‎[AY ١‏ الكحول؛ الذي يثم الحصول عليه في عمود الفصل ‎C5‏ وذلك إلى قسم التفاعل ‎J‏ لأول للحصول على هذه النتيجة. من خلال استخدام هذا المخطط يمكن بالتالي استخدام النسب المولارية الفعالة بين الإيثانول/ أيزوبيوتين بواسطة خطوتي التفاعل التاليتين )1.07 و7.4 على التوالي) حيث تكون أعلى ‎BES‏ ‏من استخدامها بصورة طبيعية:

‎٠١‏ عند تخليق 1 على سبيل المثال باستخدام المخطط التقليدي مثل ذلك الموضح في براءة الاختراع الأمريكية 177197785 فإنه يتم استخدام النسبة المولارية بين الإيثانول/ أيزوبيوتين ‎٠.97‏ ‏حيث تسمح بالحصول على عمليات تحويل أيزوبيوتين ‎a0‏ ه عند تخليق ‎(MTBE‏ على الرغم من ذلك تكون النسبة المولارية بين الميثانول/ أيزوبيوتين ‎٠١١‏ ‏كافية للحصول على تحويلات مشابهة لأيزوبيوتين» كما هو موضح في براءة الاختراع الأمريكية

‎£0.¥Y10 5

Claims (1)

1. ‎yy -‏ - عناصر الحماية

   ‎| ‏عملية لإنتاج مركبات إيثر ألكيل بواسطة تحويل الأيزوبيوتين» المتواجد في تيارات‎ - ١ ١ ‏باستخدام كحولات خطية في وجود محفزات حمض؛ حيث‎ «Cos ‏الهيدروكربونات‎ Y

   ‎YF‏ تشتمل على الخطوات الضرورية التالية:

   ‏؛ ‏ أ) تغذية أيزوبيوتين المتواجد في قطفات الهيدروكربونات ‎Cos‏ بالإضافة إلى تيار واحد أو © أكثر يحتوي على كحول خطي إلى خطوة تفاعل أولى؛

   ‏+ آب) إرسال التيار الذي يغادر خطوة التفاعل الأولى إلى منطقة تقطير أولى التي تفصل التيار ‎V‏ الخفيف عن التيار ‎Jail‏ المحتوي على الإيثر المطلوب؛

   ‎A‏ ج) تغذية التيار الخفيف المنفصل في منطقة التقطير الأولى؛ بالإضافة إلى تيار واحد أو

   ‏| 4 أكثر يحتوي على الكحول ‎(hall‏ إلى خطوة تفاعل ثانية؛

   ‎٠‏ +( إرسال التيار الذي يغادر خطوة التفاعل الثانية إلى منطقة تقطير ‎A‏ التي تفصل التيار ‎١‏ الخفيف عن التيار الثقيل المحتوي على ‎iY)‏ وتيارات هيدروكربونات ,© والكحول الذي ‎١‏ يُعاد تدويره إلى منطقة التقطير الأولى؛ ‎OY‏ ه) إرسال التيار الخفيف في منطقة التقطير الثانية إلى ‎ad‏ استخلاص الكحول الخطي ‎٠4‏ الموجود فيه؛ ‎VO‏ 5( إعادة تدوير الكحول ‎hall‏ الذي يتم استخلاصه في قسم الاستخلاص لخطوة تفاعل ‎VT‏ واحدة على الأقل من خطوتي ‎(Jeli)‏ حيث يعاد تدوير ‎sin‏ من التيار الخفيف المفصول ‎١١‏ في منطقة التفاعل الأولى في صورة مكثفة إلى خطوة التفاعل الأولى و/أو يعاد تدوير جزء ‎VA‏ _من التيار الخفيف المفصول في منطقة التفاعل الثانية في صورة مكثفة إلى خطوة التفاعل ‎1a‏ الأولى و/أو الثانية. ‎١‏ 7 - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يتكون قسم استخلاص الكحول الخطي من ‎Y‏ خطوة غسل بالماء أو خطوة امتصاص على المواد الصلبة غير العضوية.

   ‏'ْ بل

   — Y Y —

   ‎١‏ - * - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يتم إرسال التيار الثقيل المحتوي على ‎Y‏ الإيثر المطلوب والمنفصل في منطقة التقطير الأولى؛ إلى منطقة التقطير ‎AG‏ حيث يتم " - فصل تيار يحتوي على الإيثر النقي بصورة أساسية من التيار المحتوي على خليط أزيوتروبي ‎ef‏ الكحول/ الإيثرء ويتم تقسيمه إلى تيارين حيث يتم تدوير أحدهما إلى خطوة التفاعل © الأولى؛ ويتم خلط التيار الثاني مع التيار المحتوي على الإيثر النقي بصفة أساسية.

   ‎١‏ ؟ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎oY)‏ حيث تتم خطوة الغسل بالماء من خلال تغذية ‎lll‏ الخفيف المنفصل في منطقة التقطير الثانية إلى عمود الغسيل بالماء والذي يتم من " خلال رأسه الحصول على تيار هيدروكربونات له محتوى منخفض من المنتجات المحتوية ‎Jef‏ الأكسجين ومن خلال قاعه يتم الحصول على تيار مائي- كحولي حيث يتم إرساله إلى © عمود التقطير والذي يتم من ‎auf)‏ استخلاص الكحول الخطي. ‎١‏

   ‎١‏ > - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )2( حيث يتم ‎Ua‏ تدوير تيار الهيدروكربونات ذي " المحتوى المنخفض من المنتجات المحتوية على الأكسجين التي يتم الحصول عليها من رأس ‎YF‏ عمود الغسل وذلك إلى خطوة التفاعل الأولى و/ أو الثانية.

   ‎١ ١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يتم كلية أو ‎Ws‏ إرسال التيار الخفيف ‎XY‏ المتكثف الذي يغادر منطقة التقطير الأولى إلى قسم الغسل بالماء.

   ‎١‏ “ا - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (7)؛ حيث يغادر تياران قسم الغسل بالماء؛ أحدهما 7 يحتوي على الماء والكحول الخطي الذي يتم إرساله إلى عمود تقطير خطوة الغسل بالماء بعد "| منطقة التقطير الثانية؛ والآخر يحتوي بصورة رئيسية على هيدروكربونات ‎(Cp‏ سواء أتم

   — Y Y —

   ؛ . تدويرهما كلية ‎of‏ جزئياً» على هيئة تيار إرجاع؛ وذلك إلى منطقة التقطير الأولى. ‎١‏ + - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يتم كلية أو جزئياً إرسال التيار الخفيف ‎Y‏ المتكثف الذي يغادر منطقة التقطير الثانية إلى قسم الغسل بالماء. ‎١ ١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(A)‏ حيث يغادر تياران قسم الغسل بالماء؛ أحدهما ‎Y‏ يحتوي على الماء والكحول الخطي الذي يثم إرساله إلى عمود تقطير خطوة الغسل بالما ء بعد ‎Al ‏سواء‎ Cp ‏منطقة التقطير الثانية؛ والآخر يحتوي بصورة رئيسية على هيدروكربونات‎ YF ‏؛ - تدويرهما كلية أم ‎gia‏ على هيئة تيار إرجاع؛ وذلك إلى منطقة التقطير الثانية. ‎٠١ ١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يكون التيار الخفيف المنفصل في منطقة ‎Y‏ التقطير الأولى في صورة غازية. ‎١١ ١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يكون التيار الخفيف المنفصل في منطقة ‏" التقطير الثانية في صورة غازية. ‎VY)‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١٠)؛‏ حيث يتم إرسال التيار الغازي الخفيف الذي ‎X‏ يغادر منطقة التقطير الأولى إلى قسم الإخماد. ‎١ ١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(VY)‏ حيث يغادر تياران قسم الإخماد؛ وذلك في ‏" - مكان بعدي بالنسبة لمنطقة التقطير الأولى؛ ويحتوي أحدهما على الماء والكحول الخطي ‏؟ الذي يتم إرساله إلى عمود تقطير خطوة الغسل بالماء بعد منطقة التقطير الثانية؛ والآخر

   — Y $ —

   ؛ . يحتوي بصورة رئيسية على هيدروكربونات ‎Cp‏ ويتم إرساله جزئياً إلى خطوة التفاعل الثانية © ويتم تدويره جزئياً على هيئة تيار إرجاع؛ وذلك إلى منطقة التقطير الأولى. ‎VE)‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١١)؛‏ حيث يتم إرسال التيار الغازي الخفيف الذي " يغادر منقطة التقطير الثانية إلى قسم إخماد آخر. ‎١٠١ ١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )11( ‎Cus‏ يغادر تياران قسم الإخماد؛ وذلك في ‎Y‏ مكان بعدي بالنسبة لمنطقة التقطير الثانية؛» ويحتوي أحدهما على الماء والكحول الخطي ‎Y‏ الذي يتم إرساله إلى عمود ‎phil‏ خطوة الغسل بالماء بعد منطقة التقطير الثانية؛ والآخر

   ؛ . يحتوي بصورة رئيسية على هيدروكربونات ‎Cp‏ ويتم إرساله جزئياً إلى عمود غسل منطقة ‎٠‏ الغسل بالماء؛ ويكون في مكان بعدي بالنسبة لمنطقة التقطير الثانية؛ ويتم تدويره جزئياً على هيئة تيار إرجاع؛ وذلك إلى منطقة التقطير الثانية. ‎١١ ١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )0( حيث يتم في خطوة التفاعل الثانية استخدام " مفاعلين على الأقل موصلين على التوالي؛ وبينهما يتواجد اختيارياً نظام تبريد متوسط. ‎١7 ١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (4) و ‎(V1)‏ ؛ حيث تتم تغذية جزء من التيار الذي ‎XY‏ يغادر رأس عمود تقطير خطوة الغسل بالماء إلى المفاعل الثاني أو آخر المفاعلات الموصلة .. " على التوالي. ‎YAY‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(V1)‏ حيث تتم تغذية الميثانول إلى المفاعل الثاني 7 أو آخر المفاعلات الموصلة على التوالي.

   — Y ‏م‎ — ‎١9 ١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يتم تفاعل التحويل إلى الإيثر في " مفاعلات أنبوبية و/ أو غير متبادلة ‎Shall‏ ‎7١ ١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يتم تفاعل التحويل إلى ‎AY)‏ عند درجة ‎١"‏ حرارة تتراوح من ‎١‏ إلى ‎ip ٠٠١‏ وعند ضغط منخفض أقل من © ميجا بسكال وسرعة "| فاغية للتغذية ‎Ji‏ من ‎١0‏ ساعة '. ‎١ ‏حيث تتراوح السرعات الفراغية للتغذية من‎ (Ye) ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ - 7١ ١ .' ةعاس١١ ‏إلى‎ ‎YY)‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يكون للكحول الخطي عدد ذرات كربون ‎Y‏ يتراوح من ‎١‏ إلى ‎.١‏ ‎١‏ © - العملية ‎ly‏ لعنصر الحماية رقم ‎(YY)‏ حيث يتم اختيار الكحول الخطي من

   " . الميثانول و/ أو الإيثانول. ‎YE)‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث تتفاعل مركبات ‎Css Cy‏ المتواجدة في ¥ الشحنة مع الكحول الخطي. ‎Yo ١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ) ‎١‏ ( ؛ حيث يتم تعديل محتوى أيزوبيوتين في الشحنة " بواسطة التخفيف بتيارات ‎Ca-Cy‏ ‎YV4Y

   - vq

   ‎7١١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يتم اختيار محفزات الحمض من ‎ "‏ الراتنجات البوليمرية المُدخل عليها السلفون مثل أمبرلست ‎Vo‏ وأمبرلست ‎(Fo‏ وأمبرلست 1 بر

   ‎Adee -”7١7 ١‏ لإنتاج مركبات إيثر ألكيل بواسطة تحويل الأيزوبيوتين» المتواجد في تيارات

   ‎ "‏ الهيدروكربونات ‎Cas‏ إلى إيثر؛ باستخدام كحولات خطية في وجود محفزات حمض؛ حيث

   ‎ "‏ تشتمل على الخطوات الضرورية التالية:

   ‏؛- أ) تغذية أيزوبيوتين المتواجد في قطفات الهيدروكربونات ,© بالإضافة إلى تيار واحد أو © أكثر يحتوي على كحول خطي إلى خطوة تفاعل أولى؛

   ‎١‏ ب) إرسال التيار الذي يغادر خطوة التفاعل الأولى إلى منطقة تقطير أولى التي تفصل التيار ‎١‏ الخفيف عن التيار الثقيل المحتوي على الإيثر المطلوب؛

   ‎A‏ ج) تغذية التيار الخفيف المنفصل في منطقة التقطير الأولى؛ بالإضافة إلى تيار واحد أو 4 أكثر يحتوي على الكحول الخطي؛ إلى خطوة تفاعل ثانية؛

   ‎٠‏ د) إرسال التيار الذي يغادر خطوة التفاعل الثانية إلى منطقة تقطير ثانية التي تفصل التيار ‎١١‏ الخفيف عن التيار الثقيل المحتوي على الإيثرء وتيارات هيدروكربونات ,© والكحول الذي ‎١‏ يُعاد تدويره إلى منطقة التقطير الأولى؛ ‎OY‏ ه) إرسال التيار الخفيف في منطقة التقطير الثانية إلى قسم استخلاص الكحول الخطي ‎٠4‏ الموجود فيه؛ ‎Vo‏ ) إعادة تدوير الكحول الخطي الذي يتم استخلاصه في قسم الاستخلاص لخطوة تفاعل ‎IT‏ واحدة على الأقل من خطوتي ‎(Jeli‏ حيث يتألف جزء استعادة الكحول الخطي من خطوة ‎١١‏ غسيل بالماء يتم إجراؤها بتغذية التيار الخفيف المفصول في منطقة التفاعل الثانية إلى عمود ‎٠‏ غسل بالماء يتم من قمته الحصول على تيار هيدروكربونات به محتوى منخفض من نواتج

   ‎Yvay

   _ Yv —

   4 أوكسيجينات تتم ‎sale]‏ تدويرها جزئياً إلى خطوة التفاعل الأولى و/أو الثانية؛ ويتم من قاعه ‎Yo‏ الحصول على تيار كحولي مائي يتم إرساله إلى عمود تقطير تتم من قمته استعادة الكحول ‎YY‏ الخطي. ‎١‏ 78- العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(YY)‏ حيث يتكون قسم استخلاص الكحول الخطي ‎Y‏ من خطوة غسل بالماء أو خطوة امتصاص على المواد الصلبة غير العضوية. ‎١‏ ؟7- العملية ‎Ty‏ لعنصر الحماية رقم ‎(TY)‏ حيث يتم إرسال التيار الثقيل المحتوي على الإيتر المطلوب والمنفصل في منطقة التقطير ‎١‏ لأولى ‘ إلى منطقة التقطير ‎Cua (AGN‏ يتم "فصل تيار يحتوي على الإيثر النقي بصورة أساسية من التيار المحتوي على خليط أزيوتروبي ‎ef‏ الكحول/ ‎BY)‏ ويتم تقسيمه إلى تيارين حيث يتم تدوير أحدهما إلى خطوة التفاعل © الأولى؛ ويتم خلط التيار الثاني مع التيار المحتوي على الإيثر النقي بصفة أساسية ‎١‏ 0*- العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(YY)‏ حيث يكون التيار الخفيف الذي يتم فصله في ‎Y‏ منطقة التقطير ا لأولى في صورة مكتثفة. ‎-”١ ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (77)؛ حيث يكون التيار الخفيف الذي يتم فصله في ‎ Y‏ منطقة التقطير الثانية في صورة مكثفة. ‎١‏ 7©- العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(Fe)‏ حيث تتم إعادة تدوير جزء من التيار الخفيف " المتكثف المنفصل في منطقة التقطير الأولى إلى خطوة التفاعل الأولى.

   م - ‎YY)‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )11( حيث تتم إعادة تدوير جزء من التيار المتكثف " الخفيف المنفصل في منطقة التكثيف الثانية إلى خطوة التفاعل الأولى و/ أو الثانية. ‎v‏ ‎V4‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(Tr)‏ حيث يتم كلية أو جزئياً إرسال التيار الخفيف ‎١‏ المتكثف الذي يغادر منطقة التقطير الأولى إلى قسم الغسل بالماء. ‎v‏ ‎—¥O‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(VE)‏ حيث يغادر تياران قسم الغسل بالماء؛ أحدهما ‎١‏ يحتوي على الماء والكحول الخطي الذي يتم إرساله إلى عمود تقطير خطوة الغسل بالماء بعد " - منطقة التقطير الثانية؛ والآخر يحتوي بصورة رئيسية على هيدروكربونات ‎Cp‏ سواء أتم " - تدويرهما كلية أم ‎a‏ على هيئة تيار إرجاع؛ وذلك إلى منطقة التقطير ‎CL‏ ‎١‏ +©- العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(TY)‏ حيث يتم كلية أو ‎Wa‏ إرسال التيار الخفيف ‎ "‏ المتكثف الذي يغادر منطقة التقطير الثانية إلى قسم الغسل بالماء. ‎—TY ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (77)»؛ حيث يغادر تياران قسم الغسل ‎ll‏ ‏¥ أحدهما يحتوي على الماء والكحول الخطي الذي يتم إرساله إلى عمود تقطير خطوة الغسل ‎YF‏ بالماء بعد منطقة التقطير الثانية؛ والآخر يحتوي بصورة رئيسية على هيدروكربونات ,©؛ سواء أتم تدويرهما كلية ‎lia of‏ على هيئة تيار إرجاع؛ وذلك إلى منطقة التقطير الثانية. ‎١‏ 8“- العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(YY)‏ حيث يكون التيار الخفيف المنفصل في منطقة " التقطير الأولى في صورةٍ غازية. ‎١‏ **- العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(TY)‏ حيث يكون التيار الخفيف المنفصل في منطقة ‎Yvay‏

   ‎Y 8 —‏ — ‎Y‏ التقطير الثانية في صورة غازية. ‎١‏ 46- = العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(TA)‏ حيث يتم إرسال التيار الغازي الخفيف الذي " يغادر منطقة التقطبر الأولى إلى قسم الإخماد. ‎١‏ )= العملية ‎Gy‏ لعنصر الحماية رقم (45)؛ حيث يغادر تياران قسم الإخماد؛ وذلك في ‎Y‏ مكان بعدي بالنسبة لمنطقة التقطير الأولى؛ ويحتوي أحدهما على الماء والكحول الخطي " - الذي يتم إرساله إلى عمود تقطير خطوة الغسل بالماء بعد منطقة التقطير الثانية؛ والآخر يحتوي بصورة رئيسية على هيدروكربونات ‎Cy‏ ويتم إرساله جزئياً إلى خطوة التفاعل الثانية © ويتم تدويره جزئياً على هيئة تيار إرجاع؛ وذلك إلى منطقة التقطير الأولى. ‎—£Y ١‏ العملية ‎lady‏ لعنصر الحماية رقم (79)؛ حيث يتم إرسال التيار الغازي الخفيف الذي " يغادر منقطة التقطير الثانية إلى قسم إخماد آخر. ‎—£F ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (7؛)؛ حيث يغادر تياران قسم ‎LY)‏ وذلك في " - مكان بعدي بالنسبة لمنطقة التقطير ‎pl)‏ ويحتوي أحدهما على الماء والكحول الخطي الذي يتم إرساله إلى عمود تقطير خطوة الغسل بالماء بعد منطقة التقطير الثانية؛ والآخر ؛ يحتوي بصورة رئيسية على هيدروكربونات ‎«Cp‏ ويتم إرساله جزئياً إلى عمود غسل منطقة © الغسل بالماء؛ ويكون في مكان بعدي بالنسبة لمنطقة التقطير الثانية؛ ويتم تدويره جزئياً على هيئة تيار إرجاع؛ وذلك إلى منطقة التقطير ‎All‏ ‎١‏ ؛؛- العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(TY)‏ حيث يتم في خطوة التفاعل الثانية استخدام 7١7ص‏

   ‎YY. - .‏ - ‎Y‏ مفاعلين على الأقل موصلين على التوالي؛ وبينهما يتواجد اختيارياً نظام تبريد متوسط. ‎١‏ ©؛- العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (44)؛ حيث تتم تغذية جزء من التيار الذي يغادر ¥ رأس عمود تقطير خطوة الغسل بالماء إلى المفاعل الثاني أو آخر المفاعلات الموصلة على " التوالي. ‎١‏ 1 - العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ) ¢¢ ( « ‎Cua‏ تتم تغذية جزء من التيار الذي يغادر ‎Y‏ رأس عمود تقطير خطوة الغسل بالماء إلى المفاعل الثاني أو آخر المفاعلات الموصلة على " التوالي. ‎١‏ 7؛- العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(YY)‏ حيث تتم تغذية الميثانول إلى المفاعل الثاني "0 أو آخر المفاعلات الموصلة على التوالي. ‎—¢A ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(YY)‏ حيث يتم تفاعل التحويل إلى ‎AN)‏ عند درجة " حرارة تتراوح من ‎cp Vee Te‏ وعند ضغط منخفض أقل من © ميجا بسكال وسرعة "| فاغية للتغذية ‎dif‏ من ‎١0‏ ساعة '. ‎١‏ ١؛-‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )£4( حيث تتراوح السرعات الفراغية للتغذية من ‎١‏ ‏" إلى ١١ساعة ‎.١‏ ‎-#١ ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(YY)‏ حيث يكون للكحول الخطي عدد ذرات كربون ‎Y‏ يتراوح من ‎ANY‏ ‎Yvay |‏

   — Y \ —_

   ‎-#١٠ ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم )01( حيث يتم اختيار الكحول الخطي من الميثانول ‎Y‏ و/ أو ‎Jay)‏

   ‎—0Y ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎(YY)‏ حيث تتفاعل مركبات ‎Css Cy‏ المتواجدة في ‎Y‏ الشحنة مع الكحول الخطي.

   ‎—oY ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (ل ‎dua ¢ ( ١‏ يثم تعديل محتوى أيزوبيوتين في الشحنة ‎ Y‏ بواسطة التخفيف بثتيارات بن.

   ‎١‏ ؛#- العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (77)؛ حيث يتم اختيار محفزات الحمض من " - الراتنجات البوليمرية المُدخل عليها السلفون مثل أمبرلست ‎Vo‏ وأمبرلست ‎(Fo‏ وأمبرلست ‎XY‏

   ‎Yyvay