SA02220667B1 - طريقة لتحديد بيروكسد هيدروجين في مسار العملية - Google Patents
طريقة لتحديد بيروكسد هيدروجين في مسار العملية Download PDFInfo
- Publication number
- SA02220667B1 SA02220667B1 SA02220667A SA02220667A SA02220667B1 SA 02220667 B1 SA02220667 B1 SA 02220667B1 SA 02220667 A SA02220667 A SA 02220667A SA 02220667 A SA02220667 A SA 02220667A SA 02220667 B1 SA02220667 B1 SA 02220667B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- reaction
- content
- sample
- catalyst
- Prior art date
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 245
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 136
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 75
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 14
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 40
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 37
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 26
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 23
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 17
- 238000004886 process control Methods 0.000 claims description 17
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 17
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 14
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 14
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 13
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical group O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- -1 hydrogen peroxide alkene Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 10
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims description 9
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 claims description 9
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 6
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 2
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MMBMIVSDYYPRHH-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO.OO MMBMIVSDYYPRHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XASUTLWDRZFPII-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;prop-1-ene Chemical compound OO.CC=C XASUTLWDRZFPII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 14
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 12
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 229910000349 titanium oxysulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 4
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940095050 propylene Drugs 0.000 description 4
- WDGFFVCWBZVLCE-UHFFFAOYSA-N purpurogallin Chemical compound C1=CC=C(O)C(=O)C2=C1C=C(O)C(O)=C2O WDGFFVCWBZVLCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 3
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LCKIEQZJEYYRIY-UHFFFAOYSA-N Titanium ion Chemical compound [Ti+4] LCKIEQZJEYYRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZDYWEUILIUIDF-UHFFFAOYSA-J cerium(4+);disulfate Chemical compound [Ce+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O VZDYWEUILIUIDF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 229910000355 cerium(IV) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 208000018459 dissociative disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N icos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N linalyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L oxygen(2-);titanium(4+);sulfate Chemical compound [O-2].[Ti+4].[O-]S([O-])(=O)=O DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 229910000348 titanium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- JPSHPWJJSVEEAX-OWPBQMJCSA-N (2s)-2-amino-4-fluoranylpentanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC([18F])C(O)=O JPSHPWJJSVEEAX-OWPBQMJCSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical group C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1 -dodecene Natural products CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAZUEJTXWAXSMA-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichlorobut-1-ene Chemical compound CCC=C(Cl)Cl UAZUEJTXWAXSMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 1,3-Octadiene Chemical compound CCCC\C=C\C=C QTYUSOHYEPOHLV-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylcyclohexene Chemical compound C=CC1=CCCCC1 SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUPMCMZMDAGSPF-UHFFFAOYSA-N 1-phenylbuta-1,3-dienylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1[C](C=C[CH2])C1=CC=CC=C1 GUPMCMZMDAGSPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGYAVZGBAJFMIZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylhex-2-ene Chemical compound CCCC(C)=C(C)C RGYAVZGBAJFMIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical compound CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHZRQBKLEHQTKF-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxirane;prop-1-ene Chemical group CC=C.CC1CO1 JHZRQBKLEHQTKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYDRTKVGBRTTIT-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-en-1-ol Chemical compound CC(=C)CO BYDRTKVGBRTTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N)=CC=2)=C1 JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHXAOPZTJOUYKM-UHFFFAOYSA-N 3-Chloro-2-methylpropene Chemical compound CC(=C)CCl OHXAOPZTJOUYKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFERIGCCDYCZLN-UHFFFAOYSA-N 3a,4,7,7a-tetrahydro-1h-indene Chemical compound C1C=CCC2CC=CC21 UFERIGCCDYCZLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- BIZPBMYTZQAVGM-UHFFFAOYSA-N C1CC=CC1.C1CCC=CC1 Chemical compound C1CC=CC1.C1CCC=CC1 BIZPBMYTZQAVGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXBYFVGCMPJVJX-UHFFFAOYSA-N Epoxybutene Chemical compound C=CC1CO1 GXBYFVGCMPJVJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000089409 Erythrina poeppigiana Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 108010007712 Hepatitis A Virus Cellular Receptor 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100034459 Hepatitis A virus cellular receptor 1 Human genes 0.000 description 1
- OAZWDJGLIYNYMU-UHFFFAOYSA-N Leucocrystal Violet Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 OAZWDJGLIYNYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZKXBGJNNCGHIC-UHFFFAOYSA-N Leucomalachite green Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=CC=C1 WZKXBGJNNCGHIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 235000009776 Rathbunia alamosensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000907663 Siproeta stelenes Species 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- GNKTZDSRQHMHLZ-UHFFFAOYSA-N [Si].[Si].[Si].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti] Chemical compound [Si].[Si].[Si].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti] GNKTZDSRQHMHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGACIEPFGXRWCH-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ti] Chemical compound [Si].[Ti] UGACIEPFGXRWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIVGJYVPMOCBKD-UHFFFAOYSA-N [V].[Zr] Chemical compound [V].[Zr] DIVGJYVPMOCBKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical class C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- DJPURDPSZFLWGC-UHFFFAOYSA-N alumanylidyneborane Chemical compound [Al]#B DJPURDPSZFLWGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid Chemical compound OC(=O)CC=C PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- QVZNQFNKKMMPFH-UHFFFAOYSA-N chromium niobium Chemical compound [Cr].[Nb] QVZNQFNKKMMPFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150091051 cit-1 gene Proteins 0.000 description 1
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ADBMTWSCACVHKJ-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);hydrogen carbonate Chemical compound [Co+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O ADBMTWSCACVHKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000335 cobalt(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- ZOLLIQAKMYWTBR-RYMQXAEESA-N cyclododecatriene Chemical compound C/1C\C=C\CC\C=C/CC\C=C\1 ZOLLIQAKMYWTBR-RYMQXAEESA-N 0.000 description 1
- HYPABJGVBDSCIT-UPHRSURJSA-N cyclododecene Chemical compound C1CCCCC\C=C/CCCC1 HYPABJGVBDSCIT-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- ZXIJMRYMVAMXQP-UHFFFAOYSA-N cycloheptene Chemical compound C1CCC=CCC1 ZXIJMRYMVAMXQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URYYVOIYTNXXBN-UPHRSURJSA-N cyclooctene Chemical compound C1CCC\C=C/CC1 URYYVOIYTNXXBN-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000004913 cyclooctene Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- GKMXREIWPASRMP-UHFFFAOYSA-J dipotassium;oxalate;oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[K+].[K+].[Ti+4].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O GKMXREIWPASRMP-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical compound C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- CNFQJGLKUZBUBD-TXHUMJEOSA-N hexa-1,5-diene;(3e)-hexa-1,3-diene;(4e)-hexa-1,4-diene Chemical class CC\C=C\C=C.C\C=C\CC=C.C=CCCC=C CNFQJGLKUZBUBD-TXHUMJEOSA-N 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- CDTRJYSYYSRJIL-UHFFFAOYSA-N indene Chemical compound C1=CC=C2C=C=CC2=C1 CDTRJYSYYSRJIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJIOGJUNALELMI-UHFFFAOYSA-N isoeugenol Chemical class COC1=CC(C=CC)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N linalool acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- XSGHLZBESSREDT-UHFFFAOYSA-N methylenecyclopropane Chemical compound C=C1CC1 XSGHLZBESSREDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-N peroxydisulfuric acid Chemical compound OS(=O)(=O)OOS(O)(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000026676 system process Effects 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229940095068 tetradecene Drugs 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- VQOXUMQBYILCKR-UHFFFAOYSA-N tridecaene Natural products CCCCCCCCCCCC=C VQOXUMQBYILCKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 150000003681 vanadium Chemical class 0.000 description 1
- UUUGYDOQQLOJQA-UHFFFAOYSA-L vanadyl sulfate Chemical compound [V+2]=O.[O-]S([O-])(=O)=O UUUGYDOQQLOJQA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940041260 vanadyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000352 vanadyl sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/20—Oxygen containing
- Y10T436/206664—Ozone or peroxide
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحديد محتوىبيرو كسيد الهيدروجين hydrogen peroxide مسار العملية في خليط ناتج في تفاعل كيمائي مشتملة على الخطوات التالية على الأقل:١. خلط الخليط المشتمل على بيرو كسيد الهيدروجين مع كاشف reagent واحد على الأقل قادر على تشكيل مادة يمكن الكشف عنها بطرق بصرية عند التفاعل مع بيرو كسيد الهيدروجين لتشكيل هذه المادة.2. تحديد كمية المادة الموجودة عن طريق قياس امتصاصها المعين في نطاق طول موجي ملائم.
Description
لا طريقة لتحديد بيروكسيد هيدروجين في مسار العملية Method for the online determination of hydrogen peroxide الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide في مسار العملية في خليط ناتج في تفاعل كيميائي وأيضا بعملية أكسدة oxidation الالكين alkene بواسطة بيروكسيد الهيدروجين في وجود حفاز زيوليت Cus zeolite تتكامل فيها هذه oo الطريقة. يتحدد عموما تحويل المواد البادئة في التخليق الكيميائي من تركيزها في محلول التخليق أو خليط المنتج من التخليق. بصفة خاصة في Alla إجراء التفاعلات باستمرار؛ من المرغوب عادة الاحتفاظ بتحويل واحدة أو أكثر من المواد البادئة في نطاقات ضيقة. لتحقيق هذاء من الضروري أخذ عينات من خليط التخليق عند فترات زمنية محددة أثناء عملية التخليق ومن ٠ الضروري أيضا تحديد تركيز المادة البادئة ذات الصلة في هذه العينات. عندما ينحرف التركيز المتخلف للمادة البادئة الموجودة في الخليط المنتج عن القيمة المثالية الموصوفة؛ فمن الممكن؛ على سبيل المثال؛ إعادة ضبط إضافة المواد البادئة أو تعديل شروط التفاعل Ma) درجة الحرارة أو الأس الهيدروجيني) لجعل التحويل مرة أخرى عند القيمة المطلوبة. تعتبر تفاعلات الاكسدة التي تستخدم بيروكسيد الهيدروجين هي حالة هامة بصفة ٠ خاصة. لتحديد تركيز بيروكسيد الهيدروجين في خليط ناتج في تفاعل كيميائي؛ تتاح عموما طرق تحليلية عديدة للشخص الماهر في الفن. بصورة أساسية؛ Say تحديد بيروكسيد الهيدروجين من الناحية الكمية ومن ناحية الجودة بالاستفادة من خواصه التأكسدية والاختزالية. على سبيل المثال؛ يمكن الكشف عن بيروكسيد الهيدروجين كميا بواسطة التفاعل مع Y. محلول oxide sulfate (117) مسلطها. يتم الحصول على لون أصفر شديد كنتيجة لتشكيل معقد titanium(IV) peroxy إن طريقة أخرى للكشف عن الجودة هي التفاعل مع محلول potassium «aise sulfuric acids dichromate مما يؤدي إلى محلول التفاعل الذي يصبح_لونه YAAY
دسم أزرق .على صعيد آخرء يجرى التحديد الكمي؛ lie بواسطة المعايرة التي تقيس مستوى الاكسجين مع sodium iodide potassium permanganate أو «cerium(IV) sulfate كما هي معروفة للشخص الماهر في الفن. قد تنشأ صعوبات_ في تحليل بيروكسيد الهيدروجين من وجود peroxides مائية © عضوية؛ على سبيل المثال peroxypropanols مائية؛ في محلول (Julai) وذلك بسبب تفاعل هذه المركبات أيضا مع يممتلكل cerium(IV) sulfate s Nal يعد بالمتل تحديد بيروكسيد الهيدروجين مشكلة Lovie تكون الكمية المراد تحديدها AL للغاية؛ أي عموما أدنى من 7١ بالوزن. تحدث مشكلة إضافية Lee يكون الخليط المراد فيه تحديد تركيز بيروكسيد ٠ الهيدروجين معقدا بطبيعته؛ أي عندما تتواجد المواد الإضافية بغض النظر عن المادة المراد تحديدها في محلول التحليل. تكمن الأمثلة التي سوف يتم ذكرها في المواد البادئة الإضافية غير المتفاعلة والمنتجات الثانوية المتشكلة بجانب المنتج الرئيسي. dl قد لا يجرى مباشرة وبصفة عامة تحديد بيروكسيد الهيدروجين في محاليل التخليق التي بها تركيز منخفض من بيروكسيد الهيدروجين و/أو لها طبيعة معقدة بواسطة ١ قياسات مثل الامتصاص الضوئي absorption لمدعناوه؛_الانعكاس reflection أو الانبعاث Se cemission الاستشعاع fluorescence أو الوميض الفوسفوري .phosphorescence عادوة على ماسبق؛ يفشل قياس امتصاص بيروكسيد الهيدروجين في منطقة الأشعة تحت الحمراء قريبة؛ مثلا الفحص المجهري الطيفي 77-1008 في نطاق ETT) Ge إلى 51460 سم "ء وهذا للأسباب المذكورة أعلاه وأيضا بسبب تدخل الماء 5 peroxides المائية العضوية. Ye علاوة على dae يكون قياس امتصاص بيروكسيد الهيدروجين في منطقة الأشعة فوق البنفسجية؛ مثلا قياس امتصاص UV عند YO£ أو YA نانومتر؛ مناسبا للتحديد الموثوق به لتركيز GLE hydrogen peroxide محاليل Laie .methanol [eld تتواجد بيروكسيد الهيدروجين العضوية في محلول التخليق؛ لا يكون بعدئذ التحليل الموثوق به لأجل بيروكسيد الهيدروجين بهذه الطريقة ممكنا.
و على العكس من هذاء تكون طرق قياس شدة اللون مناسبة تماما للتحديد الانتقائي لأجل peroxide © في محاليل التخليق التي لها طبيعة معقدة و/أو محتوى منخفض من بيروكسيد الهيدروجين. في هذه cob تتفاعل العينة المراد تحليلها مع عامل كاشف مناسب لتشكيل مادة تمتص أو تشع في منطقة UV [VIS للطيف كما يمكن بذلك تحديدها. o على سبيل المثال؛ يعتمد تحديد بيروكسيد الهيدروجين بواسطة (طريقة enzymatic باستخدام (‘enzymatic method using peroxidase” peroxidase على oxidation صبغة بيضاء (على سبيل المثال لون بنفسجي لبلورة بيضاء) بواسطة hydrogen peroxide المراد تحديده. يتم تحفيز هذا التفاعل بواسطة Jad peroxidase Mie) peroxidase حار من نوع EC No. «I (AS reg.
No. 9003-99-0( 1.11.1.7. تحدد لاحقا الصبغة المتكونة بالقياس ضوئياء؛ Mie عند ٠ 0950 نانومتر في حالة اللون البنفسجي لبلورة بيضاء. تخصص هذه الطريقة hydrogen Jal .peroxide إن peroxides المائية فقط as GA بسهولة جدا hydrogen peroxide في المحلول يؤدي إلى التدخلات. توصف هذه الطريقة بالتقصيل في: U.
Bergmeyer, "Methoden der enzymatischen Analyse", 3rd edition, Vol.
II, p. .11 Verlag Chemie, Weinheim (1974). 22971 Vo تكون أيضا (طريقة (“titanium sulfate method” titanium sulfate مناسبة لتحديد قياس شدة اللون كميا لأجل hydrogen peroxide في وجود peroxides مائية عضوية. يتأثر هذا ail بصورة ضارة بواسطة peroxides das المائية التي de إلى تحديد بيروكسيد الهيدروجين في وسط حامضي (مثلا .(hemiperacetals تعتمد هذه الطريقة على معقد titanyl peroxo أصفر متشكل بواسطة تفاعل بيروكسيد الهيدروجين الموجود مع عامل ٠ كاشف le) titanium(IV) سبيل المثال titanium(IV) chloride «titanyl sulfate أو sd (potassium titanyl oxalate معقد titanyl peroxo امتصاص قوي عند حوالي 408 نانومتر. قد يوجد في الأدبيات تفاصيل الطريقة التي تجرى فيها هذه الطريقة؛ مثلا في: Kakac, Z.
Vejdelek, "Handbuch der photome-trischen Analyse organischer 92ff., Verlag Chemie, Weinheim (1974) or in G.
M. .م ,1 Verbindungen”, Volume Eisen-berg.
Ind.
Eng.
Chem., Anal.
Ed. (1943) 15,327, Yo YVAY
والمراجع الأدبية المذكورة هنا. إن هذه الطريقة؛ الموصوفة أيضا في مقالة بواسطة C.
B.
Allsopp in "Analyst" 371 ,66 )1941( مناسبة لتحديد بيروكسيد الهيدروجين في نطاق تركيز منخفض للغاية يصل إلى ٠١ ” عياري. : إن طريقة RG للقياس السعري التي تكون بالمثل مناسبة للتحديد الانتقائي لأجل بيروكسيد الهيدروجين هي "طريقة cobalt hydrogen carbonate تعتمد هذه الطريقة على تفاعل بيروكسيد الهيدروجين مع Co(Il) ions لتشكيل معقد cobalt peroxo ملون. لهذا المعقد امتصاص قوي للغاية عند حوالي Yo نانومتر. قد يوجد وصف تفصيلي لهذه الطريقة في الأدبيات المعروفة للماهرين في (cl) مثلا في: Masschelen, W. "Spectrophoto-metric Determination of Residual Hydrogen Peroxide”, 0 Water and Sewerage Works, p. 69, August 1977. إن حساسية هذه الطريقة عالية للغاية؛ بحيث يمكن الكشف She oe تركيزات بيروكسيد الهيدروجين من حوالي ١007 جزء في المليون؛ لكن تمتص أيضا مركبات معينة متشكلة؛ مثلا؛ منتجات ثانوية من oxidation لأجل propylene بواسطة بيروكسيد الهيدروجين cacetone She) ٠ الذي له dias عند طول موجة من TY > Ae نانومتر) في هذه المنطقة وبذلك تتدخل في تحديد بيروكسيد الهيدروجين . تعد هذه مشكلة محددة عند تركيزات منخفضة للغاية من peroxide 2 من حوالي ما يقل عن ٠٠١ جزء في المليون من و0.ت1. عند إجراء تلك التفاعلاتء يجب تحقيق على سبيل المثال oxidation لأجل alkene بواسطة بيروكسيد الهيدروجين في وجود حفاز zeolite الحصول على إنتاجية مثلى؛ لكن في ٠ _ نفس الوقت لابد من تأكيد التحكم المعتمد للتفاعل. لتحقيق هذاء من الضروري مراقبة تركيز hydrogen peroxide في مسار العملية. بصفة عامة؛ يمكن إجراء طريقة تحليلية تم تمييز نقاط نهاياتها بالقياس ضوئيا بواسطة الأدوات التحليلية الآلية. لذلك فإن استخدامها في عملية التخليق يتم بفصلها بصورة متكررة عن وحدة معالجة البيانات للتقييم أو التحكم في العمليات وتقترن مع العملية فقط بطريقة غير Yo مباشرة؛ يعني "خارج مسار العملية off-line إذا جرى استخدامها. YAAY
+ إن الطرق التحليلية المعدة خارج مسار العملية off line المستخدمة لذلك في تحديد بيروكسيد الهيدروجين في عمليات التخليق أثناء التشغيل لها عيب يكمن في التأخير الزمني بين تحديد تركيز بيروكسيد الهيدروجين والضبط اللازم لشروط التخليق. بسبب هذا التأخير الزمني؛ لا يمكن أن تتكيف شروط التخليق go محتوى ٠ بيروكسيد الهيدروجين المتغير بسرعة وبدرجة كافية. لذلك؛ لا يستمر التخليق بصورة مثلى لهذه المرة حتى يتم الضبط. أثناء هذا الوقتء قد تحدث؛ Ole زيادة في تشكيل المنتجات الثانوية. يؤدي هذا في المقابل إلى تقليل إنتاجية المنتج الفعلي مما يصعب بدرجة أكبر من تطوره. للأسباب المذكورة؛ يكون لذلك من الصعب عمليا تحسين الكفاءة الاقتصادية لعمليات ٠ - التخليق؛ على سبيل المثال oxidation لأجل alkenes بواسطة بيروكسيد الهيدروجين في وجود حفاز فيما يخص إنتاجية ونقاء المنتج؛ وذلك بمراقبة تركيز بيروكسيد الهيدروجين. علاوة على هذاء بالتحديد في حالة المواد البادئة متل بيروكسيد الهيدروجين التي تميل للخضوع إلى تفاعلات التفكك الطاردة bl all فمن غير المرغوب أن تسمح اعتبارات الأمان بأن يظل تركيز هذه المواد في خليط التخليق غير متحكم فيه لأي فترة زمنية. إن بيروكسيد ١ _الهيدروجين غير المتفاعل الموجود بهذه الطريقة في خرج التخليق يمكن أن يؤدي إلى حالات غير آمنة Jia تفاعلات التفكك المتفجرة؛ مثلا في التطور اللاحق للمنتج. لذلك من المفيد؛ بصفة خاصة في Alla تفاعلات الدفعة الواحدة أو شبه الدفعةء أن يكون هناك مراقبة في مسار العملية لتركيز بيروكسيد الهيدروجين المتاح للتمكن من تفادي تراكم بيروكسيد الهيدروجين بتركيزات Alle بدرجة غير مسموح بها والذي قد يشكل خطرا على المحافظة على الأمان. في حالة oxidation في مفاعل مستمرء من الهام مراقبة المحتوى المتخلف (وبذلك أيضا التحويل) لأجل بيروكسيد الهيدروجين في الوقت الفعلي ومن الهام أيضا الحفاظ عليه داخل الحدود مسبقة التحديد بواسطة التغييرات في شروط التفاعل (مثلا درجة الحرارة؛ الأس الهيدروجيني أو كميات المادة البادئة). يمكن تحقيق هذا أيضا بواسطة التحديد الملائم في مسار vo العملية. YAAY yy قد يكون تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين في مسار العملية هام جدا بصفة خاصة في وجود حفاز له نشاط حفزي غير ثابت (مثلا بسبب Jl duly oxidation عند إجراء تفاعل إخماده). للتقيد بالقيمة الموصوفة مسبقا لمحتوى بيروكسيد الهيدروجين المتخلف في تلك الحالة؛ فبالتأكيد من الضروري ضبط شروط التفاعل باستمرار للتعويض عن النشاط الحفزي ْ | المتغير. ٠ يكمن غرض الاختراع الحالي في توفير طريقة تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين لأجل 8 بواسطة بيروكسيد الهيدروجين التي تتكامل oxidation في مسار العملية وعملية معها تلك الطريقة؛ وذلك للتمكن من تفادي العيوب المذكورة مسبقا. وجد أنه يمكن تحقيق هذا الغرض بطريقة لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين في .مسار العملية في الخليط الناتج في تفاعل كيميائي؛ حيث تشتمل الطريقة على الخطوات التالية ٠ على الأقل: خلط الخليط المشتمل على بيروكسيد الهيدروجين مع عامل كاشف واحد على الأقل ١ مع Jeli بطرق بصرية عند We قادر على تشكيل_مادة يمكن الكشف بيروكسيد الهيدروجين ؛ لتشكيل هذه المادة؛ تحديد كمية المادة الموجودة عن طريق قياس امتصاصها المعين في نطاق طول موجي ." \o بواسطة بيروكسيد الهيدروجين في وجود حفاز alkenes الالكينات oxidation وبعملية اكسده التي تتكامل معها هذه الطريقة. لأغراض الاختراع الحالي؛ يشتمل المصطلح 'تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين في على كل الطرق والأجهزة المناسبة لتحديد بيروكسيد الهيدروجين والمتصلة lead las ٠ بصورة مباشرة مع وحدة معالجة بيانات واحدة على الأقل بحيث يمكن إتمام ضبط عملية التخليق لتنظيمه. يوصف جهاز مفضل 'تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين في مسار العملية" المسجل أيضا بواسطة المتقدم بالطلب لهذا الاختراع. ٠١٠71١94.9 في الطلب الالماني يشتمل التعبير 'بصورة مباشرة " على كل الطرق المعروفة للماهر في الفن التي يمكن فيها أن يتصل جهاز مع وحدة معالجة بيانات واحدة على الأقل. يمكن لهذا الاتصال؛ على سبيل Yo
CA
المثال؛ أن يكون عن طريق عناصر لمعدة أخرى معروفة للماهر في الفن. تكون هذه العناصرء قادرة على استقبالء تكبيرء نقل أو بخلاف هذا تعديل الإشارات الناتجة عن الجهاز Sl التحليلي. علاوة على ماسبق؛ يمكن أن يتصلا معا وأيضا مع الجهاز التحليلي ومع وحدة أو وحدات معالجة البيانات عن طريق وصلات الكابل التجارية؛ الأسطح البينية التي تعمل بالأشعة تحت الحمراء أو طرق مماثلة لإرسال الإشارات. ٠ العام للاختراع Cua gl محتوى بيروكسيد wd الجهاز_المعد Jody Jal glad في طريقة الهيدروجين في مسار العملية على جهاز تجميع عينة واحد على الأقل لأخذ العينات من خليط التفاعل المتشكل في سير عملية التخليق؛ جهاز واحد على الأقل لتحضير العينات وأداة واحدة على الأقل قادرة على تحديد الامتصاص المعين للعينة في نطاق طول موجي ملائم. إن الجهاز ٠ الذي نحدد بصدده يشمل مكون واحد على الأقل والذي يتصل مع عناصر المعدة الموصوفة كما يكون قادرا على تأدية وظيفة التحكم في عناصر المعدة المفردة وذلك لتناسق تشغيل كل منها. بالنسبة للتحكم في العمليات في منشأة التخليق؛ إن البيانات المحددة بواسطة الجهاز المهياً لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين في مسار العملية يجرى تقييمها بواسطة وحدة معالجة بيانات واحدة على الأقل متصلة مع هذا الجهاز والتي تتحول إلى أوامر تحكمية في ١ نظام التحكم في العمليات الخاص بمنشأة التخليق. يمكن إمرار هذه الأوامر التحكمية بعد ذلك على نظام التحكم في العمليات الخاص بالمنشأة؛ المتصل مع وحدة معالجة بيانات واحدة على الأقل. يشتمل الخليط النموذجي المستخدم في الطريقة الحالية على الأقل على المنتجات المتشكلة في التفاعل بأية حال هناء المركبات الوسطية؛ المنتجات الثانوية والمواد البادئة. مثل بيروكسيد الهيدروجين. إن التفاعلات الكيميائية التي تنتج خليط يحدد فيه بيروكسيد الهيدروجين بمساعدة طريقة الاختراع الحالي يمكنها أن تكون جميعا تفاعلات كيميائية معروفة للماهرين في الفن حيث يستخدم بيروكسيد الهيدروجين ؛ مثلا؛ كمادة بادئة أو يمكن أن يتشكل كمنتجات ثانوية أو مركب وسطي. Yo
YAAY
و - للقدرة على تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين بطريقة الاختراع الحالي؛ يخلط أولا الخليط الناتج مع عامل كاشف واحد على الأقل المتفاعل مع بيروكسيد الهيدروجين لتشكيل مادة يمكن الكشف عنها بطرق بصرية. إن العوامل الكاشفة التي بها هذه الخاصية هي أساسية مركبات معروفة للماهرين في ٠ الفن لهذا الغرض. يمكن استخدامها سواء بصورة منفردة أو في خليط مع بعضها البعض أو مع مركبات أخرى. يمكن أن تشتمل المركبات الأخرى؛ على سبيل (JA على مواد إضافة للتثبيت أو الإذابة. بصفة عامة؛ يشتمل تكوين المادة على تفاعل العامل الكاشف مع hydrogen peroxide لتكوين معقد أو مركب يمكن الكشف عنه بواسطة طرق بصرية. هناء يمكن تحديد تركيز المادة ٠ وبذلك محتوى hydrogen peroxide مقارنة مع معيار مناسب. يفضل انتقاء العامل الكاشف أو العوامل الكاشفة من المجموعة المكونة من فلزات المجموعة الانتقالية TV إلى IX من الجدول الدوري للعناصر. يفضل أكثر انتقاء العامل الكاشف أو العوامل الكاشفة من المجموعة المكونة من مركبات محتوى على vanadium- <hafnium- «zirconium- ¢«chromium- ¢cobalt- «titanium- .tantalum-_¢ niobium- ¢ ‘eo على سبيل المثال يمكن استخدام العوامل الكاشفة التالية لهذا الغرض: كمركبات titanium(IV) مثل titanyl sulfate أ وأملاح cobalt(I) على سبيل المخالء cobalt(II) sulfate أو «cobalt bicarbonate أملاح Je molybdenum(VI) سبيل cammonium molybdatec Jal! أملاح «vanadyl sulfate Jie vanadium إلخ. 7 يفضل بصفة خاصة أن يكون العامل الكاشف المستخدم هو titanyl sulfate أو .cobalt(Il) sulfate في تجسيد مفضل آخر للاختراع الحالي؛ يشتمل العامل الكاشف أو العوامل الكاشفة على صبغة بيضاء وع5ة060«10. YAAY
و١ لأغراض الاختراع الحالي؛ يشير المصطلح dans بيضاء "leuco dye إلى أية صبغة لها شكل متأكسد والتي لها امتصاص معين أضعف أو أقوى أو له مستوى آخرء مثلا متغير فيما يتعلق بالطول الموجي للامتصاص؛ في الطيف الضوئي مقارتة بشكلها المختزل. يفضل استخدام اللون البنفسجي لبلورة بيضاء (tris(4-dimethylaminophenyl)-methane) malachite mal Os— oe الأبيض (bis(4-dimethylaminophenyl)phenylmethane) o-dia-nisidine وأملاح ,acridinium مستثلا 10-methyl-a-(p-formylphenyl)acridinium .purpurogallin y carboxylates يفضل استخدام اللون البنتفسجي لبلورة بيضاء (tris(4-dimethylaminophenyl)- .purpurogallin methane) Ve في تفاعل hydrogen peroxide مع الصبغة البيضاء ذات الصلة, يستمر تشكيل sole يمكن الكشف عنها بالطرق البصرية من خلال تفاعل electron Jt الذي يحفزه .peroxidase تجرى oxidation للصبغة البيضاء في هذا التفاعل. إن الشكل المتأكسد للصبغة البيضاء يجرى امتصاصه Mae عند طول موجي معين له ويمكن بذلك الكشف عنه بواسطة طرق بصرية. هنا أيضا , يمكن تحديد تركيز الصبغة البيضاء المتأكسدة وكذلك تركيز hydrogen peroxide مقارنة VO مع معيار مناسب. إن peroxidase المناسب لهذا التجسيد من الاختراع الحالي هو, على سبيل المثال, (se peroxidase النوع IT (من الفجل الحار), وهو متاح تجاريا. بصورة أساسية, يمكن الكشف عن المادة المتشكلة بتفاعل hydrogen peroxide المراد تحديده مع العامل الكاشف ذي الصلة وذلك بمساعدة الطرق البصرية الملائمة على أساس ٠ امتصاصه المعين في نطاق طول موجي ملائم. من الممكن بصورة أساسية استخدام كل الطرق البصرية المعروفة للماهرين في الفن للكشف عن مادة تمتص في نطاق طول موجي خاص. إن الطرق التي قد تذكر على سبيل التمثيل هي NIR ,IR ,VIS ,UV/VIS ,UV والفحص المجهري الطيفي Raman يمكن تحديد سواء الامتصاص (أو الإرسال), الانعكاس أو vo الاستشعاع.
- ١١ - في تجسيد مفضل للاختراع, تتحدد كمية المادة الموجودة بقياس امتصاصها و/ أو استشعاعها الخاص في منطقة 177/715 من الطيف. إن الأدوات المناسبة للكشف عن المادة لأغراض الاختراع الحالي هي عموما أدوات قياس الطيف تجارية ملائمة لنطاق الطول الموجي ذي الصلة, يفضل أدوات قياس طيف تعمل
JUV/VIS في منطقة © مع alkene تشمل تفاعل Cus alkene لأجل oxidation يوفر الاختراع الحالي عملية في وجود حفاز, يفضل حفاز ©0. في هذه العملية, يتحدد محتوى hydrogen peroxide في خليط التفاعل في مسار العملية بواسطة الطريقة الموصوفة أعلاه أثناء hydrogen peroxide التفاعل. إلى كل المركبات التي لها رابطة alkene” لأغراض الاختراع الحالي, يشير المصطلح Ve واحدة على الأقل. C-C مزدوجة C-C التالية هي أمثلة لتلك المركبات العضوية التي لها رابطة مزدوجة alkenes تعد ,pentenes butadiene ,isobutene ,2-butene ,1-butene ,propene ,ethene واحدة على الأقل: ,trimethylpentene ,diisobutene ,octenes 160165 ,hexadienes ,hexenes ,piperylene ,tetrapropene y tripropene ,eicosene إلى tetradecene ,tridecene ,dodecene ,nonenes ٠ linalyl acetate ,linalool ,geraniol ,terpenes ,isoprenes ,polyisobutenes ,polybutadienes ,cycloheptene ,norbomene cyclohexene cyclopentene ,methylenecyclopropane cyclo ,cyclooctene styrene ,vinylcyclohexene ,vinyl oxirane ,vinylcyclo hexane ,methylstyrene ,tetrahydro indene ,indene ,vinyl norbomene ,octadiene stilbene ,cyclododecatriene ,cyclododecene , divinyl benzene .dicyclopentadiene | ٠ crotyl ,allyl halides ,vinylidene fluoride ,beta-carotene , Vitamin A ,diphenylbutadiene ,methallyl alcohol allyl alcohol ,dichlo robutene ,methallyl chloride chloride tridecenols ,octadienols ,pentenols ,cyclopentenediols ,butene diols ,butenols غير مشبعة carboxylic acids ,anethole ,isoeugenols ,ethoxyethene مشبعة, ye steroids acids ,vinylacetic acid ,maleic acid ,crotonic acid ,methacrylic acid acrylic acid مثل Yo
yy - دهنية غير مشبعة مثل palmitic acid linoleic acid oleic acid دهون وزيوت طبيعية الوجود. في عملية الاختراع, يفضل استخدام alkenes بها من ١8-7 ذرة صوطتون. يفضل بصفة خاصة تفاعل .butene y propene ethene يفضل بصفة خاصة للغاية تفاعل .propene
° يمكن, على سبيل المثال , تحضير hydrogen peroxide المستخدم للتفاعل مع alkene في عملية الاختراع الحالي, وذلك بمساعدة عملية anthraquinone والتي بواسطتها عمليا يتم الحصول على الكمية الكلية من hydrogen peroxide الذي يتم إنتاجه على نطاق واسع عال. تعتمد هذه العملبة على 0 الحفزية لمركب anthraquinone لتشكيل مركب anthraquinone المائي المقابل يجرى التفاعل اللاحق لهذا على الأكسجين لتشكيل بيرو كسيد
٠ الهيدروجين والاستخلاص اللاحق لإزالة بيروكسيد الهيدروجين المتشكل بالفصل. تعلق دورة التحفيز عند الهدرجة hydrogenation الجديدة لمركب anthraquinone التي قد تشكل مرة أخرى في التفاعل مع الأكسجين.
قد توجد نظرة شاملة عن عملية anthraquinone في "Ullmanns Encyclopedia of
Industrial Chemistry", 5th edition, volume 13, pages 447 to 456 يمكن أيضا تصور الحصول على بيروكسيد الهيدروجين بتحويل حمض الكبريت sulfuric acid إلى peroxodisulfuric acid بواسطة الأكسدة الانودية anodic oxidation مع تصاعد الهيدروجين في نفس الوقت عند الكاثود cathode يؤدي بعدئذ التحلل المائي من peroxodisulfuric acid من خلال peroxosulfuric acid إلى إنتاج بيروكسيد الهيدروجين
وحمض الكبريت المسترجعين بهذه الطريقة. Y. بالتأكيد, يمكن أيضا تحضير بيروكسيد الهيدروجين من العناصر. قبل استخدام بيروكسيد الهيدروجين في عملية الاختراع الحالي, فإنه من الممكن, على سبيل المثال, أن يكون محلول بيروكسيد الهيدروجين المتاح تجاريا خاليا من الايونات غير المرغوبة. تكمن الطرق التي يمكن تصورها في, ضمن غيرها, الطرق الموصوفة, على سبيل المثال, في الطلب الدولي 94/540487 أو الطلب الألماني 777108؛ أو الطلب ve الدولي فلحت AY بالمثل, ofa إزالة ملح واحد على الأقل موجود في محلول YAAY
yy - hydrogen peroxide من هذا المحلول بواسطة Jobs في جهاز مشتمل على قاعدة تبادل ion غير acidic واحدة على الأقل لها مقطع عرضي لمساحة التيار A وارتفاع 11 بحيث يكون الارتفاع 11 لقاعدة تبادل الايون أقل من أو يساوي AT XY. بصفة خاصة أقل من أو يساوي AZ 8 لأغراض الاختراع الحالي, من الممكن بصفة أساسية استخدام كل قواعد تبادل © الايون غير الحامضي acidic المشتملة على مبادلات كاتيونية cation أو أنونية anion يمكن أيضا إستخدام قواعد مختلطة من مبادلات كاتيونية و أنونية كقواعد تبادل ايونية. في تجسيد مفضل للاختراع الحالي, يستخدم نوع واحد فقط من مبادلات 108 غير ع1ل8010. يفضل أيضا استخدام مبادل 100 قاعدي, يفضل بالتحديد مبادل anion قاعدي ويفضل بتحديد أكثر مبادل 2 قاعدة ضعيفة. Ve لا توجد قيود خاصة Lad يتعلق بحفازات zeolite يمكن استخدامها لأغراض الاختراع الحالي. إن zeolites هي, كما هو معروف, 85 متبلورة بها قناة مرتبة وأبنية بها حجيرات محتوية على مسامات دقيقة والتي يفضل أن تكون أصغر من حوالي ١.9 نانومتر. تتكون شبكة تلك zeolites من 5104 tetrahedray ,10 المرتبطين خلال جسور oxygen vo المشتركة. قد توجد النظرة الشاملة عن الأبنية المعروفة, على سبيل المثال, في: W.
Meier, D.
H.
Olson and Ch.
Baerlocher, "Atlas of Zeolite Structure Types", Elsevier, 4th edition, London 1996. تعرف أيضا 85 التي لا تحتوي على aluminum والتي يكون فيها SIV) في الشبكة المتسامتة silicate مستبدلا جزئيا مع JTi(IV) Jw titanium توصف هذه titanium zeolites ٠ بالتحديد التي لها بناء بلوري من نوع MEL وطرق ممكنة لتحضيرها, مثلا, في EP- AD 311983 أو 8 405 .EP-A بغض النظر عن titanium s silicon قد تشتمل هذه المواد أيضا على عناصر إضافية مثل nickel ,cobalt ,ron tin ,zirconium ,aluminum boron ,gallium أو كميات قليلة من fluorine في حفازات Al zeolite يفضل إعادة تجديدها باستخدام . UK J Wa Se all JW) عارتخالا Ade استبدال zeolite titanium Yo مع chromium ,zirconium ,vanadium أو niobium أو خليط من ١ أو YAAY
- ١ع zirconium vanadium و/ أر titaniom أكثر منهم. إن النسبة الجزيئية الجرامية من zirconium sl / 5 vanadium و/ أو titanium silicon g sexe إلى niobium chromium
Arey إلى ١ seed تدخل عموما في نطاق من niobium و أو chromium و أو والطرق MFI بالتحديد التي لها بناء بلوري من النوع Titanium zeolites توصف او AAJ FAO .احور LAA[OOTTA Die الممكنة لتحضيرها في الطلبات الدولية ٠ والتي يندمج الشرح الخاص لكل منها بالكامل في ١004978 0717 الطلبات الأوروبية طلب براءة الاختراع الحالي. كما هو معروف, بواسطة نمط MFI التي لها بناء Titanium zeolites يمكن تعريف خاص وأيضا بواسطة شريط اهتزاز الشبكة المتسامتة في منطقة الأشعة تحت X حيود أشعة فلز قلوي أو أطوار titanates الحمراء (18) عند حوالي 47680 سم "ا وبذلك يمكن تمييزها عن ٠ متبلورة وغير متبلورة. TIO, titanium محتوية على zeolites مناسبة هي zeolites إن أمثلة خاصة من تحتوي على zeolites y niobium- ,chromium- ,vanadium- ,tellurium- ,germanium- بصفة خاصة الأنواع التي يمكنها تعيين الشكل ,pentasil zeolite والتي لها بناء zirconium
AFG ,AET ,AEN ,AEL ,AEI ,ACO ,ABW لكل من أبنية X _البلوري عن طريق أشعة ١
LAST ,APD ,APC ,ANA ,AHT ,AFY ,AFX AFT ,AFS ,AFR ,AFO ,AFN AFI
CAN ,BRE ,BPH ,BOG ,BIK ,BEA AWW ,AWO ,ATV ,ATT ,ATS ,ATO ,ATN
DFT .DFO ,DDR ,DAC ,CZP ,CON ,CLO ,CHI ,CHA ,CGS ,CGF ,CFI ,CAS ,GME ,GIS ,FER ,FAU ,EUO ,ESV ERI EPI ,EMT EDI ,EAB ,DON ,DOH
LTL ,LTA ,LOV ,LOS ,LIO ,LEV ,LAU ,KFI JBW ITE ,ISV ,IFR HEU ,GOO ٠
MTF ,MSO ,MOR ,MON ,MFS ,MFI ,MER MEP ,MEL MEI ,MAZ ,LTN
RHO ,PHI ,PAU ,PAR ,051 ,OFF ,NON ,NES NAT ,MWW ,MTW MIT MTN .SOD ,SGT ,SFF ,SBT ,SBS ,SBE ,SAT ,SAO RUT ,RTH ,RTE ,RSN ,RON
WEN ,WIE ,VSV ,VNI ,VFI ,VET ,TSC ,TON ,THO ,TER ,STT ,STI ,STF والأبنية المختلطة المكونة من ؟ أو أكثر من الأبنية المذكورة أعلاه. يمكن أيضا ZON ,YUG Yo
YAAY
و١ في عملية الاختراع الحالي استخدام zeolites محتوية على titanium لها بناء 10-4], 597-24, CIT-1 ,UTD-1 ,TIM-1 أو -CIT-5 إن zeolites المحتوية على titanium إضافية والتي قد يكون تم ذكرها هي التي لها أبنية ZSM-48 أو ZSM-12 لأغراض الاختراع الحالي, يفضل استخدام Ti-zeolites التي لها بناء MEL MFI أو MFUMEL ٠ مختلط. يفضل Lad بالتحديد حفازات zeolites المحتوية على Ti المشار إليها عموما بأنها "18-1", ,"TS-2" "18-3", وأيضا Ti zeolites التي لها بناء إطار غير متبلور مع .B-zeolite طبقا لذلك, يوفر أيضا الاختراع الحالي عملية كما هو موصوف أعلاه يكون فيها الحفاز هو titanium silicalite الذي له بناء 15-1.
٠١ عند إجراء العملية, وجد بصورة مثيرة للدهشة أن تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين في مسار العملية يمكن من التحكم بصورة مثلى في عملية التخليق الجارية. يجرى التحديد, بصفة خاصة, على خليط المنتج من التفاعل. في التخليق المجرى في عدد من المفاعلات المتصلة في سلسلة, يفضل إتمام التحديد على خليط المنتج سواء من مفاعلات فردية مختارة أو من كل المفاعلات. بهذه الطريقة, يمكن الوصول للحد الأمثل من الإنتاجية الإجمالية أو إنتاجية
vo كل مفاعل ونقاء خليط التفاعل ذي الصلة وكذلك أيضا المنتج. علاوة على كل ما سبق ذكره, يمكن التقليل لأدنى حد من الخطر الأمني الناتج عن وجود أي بيروكسيد الهيدروجين في خليط المنتج من التخليق بدون التحكم الأمثل فيه.
لأغراض الاختراع الحالي, يجرى بصفة أساسية ودورية تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين أثناء مسار عملية الاختراع الحالي, يفضل عند أزمنة متكررة في نطاق من 0.0 ٠ إلى ٠٠١ ساعة . يفضل بالتحديد عند أزمنة متكررة في نطاق من ١ إلى ٠١ ساعة '. على سبيل المثال, على أساس العلاقة بين العوامل التالية: درجة الحرارة السائدة في المفاعل وتحويل بيرو كسيد الهيدروجين والنشاط الحفزي للحفاز المستخدم في التفاعل, فإن إخماد الحفاز المستخدم في كل حالة يمكن أن تقابله باستمرار زيادة في درجة الحرارة أو Yo ضبط الأس الهيدروجيني, كما هو موصوف في الوثيقة الألمانية رقم 47.4 134776 .
و١ تتحدد الزيادة في درجة الحرارة المطلوبة لكل خطوة منتظمة بمساعدة تحديد محتوى بيرو كسيد الهيدروجين في خرج المفاعل ذي الصلة الذي يعمل عند فترات زمنية قصيرة. كنتيجة للاتصال في مسار العملية بين جهاز لتحديد تركيز بيرو كسيد الهيدروجين ونظام التحكم في العمليات لمنشأة التخليق, يحدث التنظيم الضروري بدون أي تأخير زمني ملحوظ. 0 كنتيجة لذلك, قد يظل تحويل بيرو كسيد الهيدروجين ثابتا فعليا خلال عملية التخليق بأكملها ٠ يكون لذلك في المقابل تأثير إيجابي على إنتاجية ونقاء المنتج المطلوب. في حالة عدة مفاعلات متصلة في سلسلة, فبالطبع يمكن أيضا تحديد, في سياق الاختراع, محتوى بيرو كسيد الهيدروجين في كل مفاعل أو في خرج من كل مفاعل بواسطة عدد ملائم من الأجهزة لتحديد محتوى بيرو كسيد الهيدروجين في مسار العملية. تقوم واحدة ٠ أو أكثر من وحدات معالجة البيانات المتصلة بهذه الأجهزة بإرسال أوامر تحكمية تقابل محتوى بيرو كسيد الهيدروجين الذي تحدد محتواه في كل Alla إلى نظام التحكم في العمليات للمفاعل ذي الصلة. لذلك يستطيع نظام التحكم في العمليات أن يقوم بالتعديلات المنتظمة عند الحاجة. طبقا لذلك, يوفر أيضا الاختراع الحالي عملية oxidation لأجل alkene من النوع المطابق للاختراع حيث يجرى التفاعل في عدة مفاعلات. في هذه العملية, يمكن تحديد تركيز Ve بيرو كسيد الهيدروجين في مفاعل واحد على الأقل, يفضل كل المفاعلات, بواسطة طريقة التحديد الجديدة في مسار العملية لمحتوى بيرو كسيد الهيدروجين . يفضل استخدام عملية الاختراع الحالي, كما هو موصوف أعلاءه, لتحويل propene إلى pro-pylene oxide بواسطة بيرو كسيد الهيدروجين .في محلول methanolic في وجود titanium silicalite له بناء MFI 7 في تجسيد مفضل بالتحديد لهذا التفاعل لتشكيل propylene oxide يتفاعل propylene مع بيرو كسيد الهيدروجين في وجود الميثانول methanol ملح قاعدي و15-1 كحفاز في مفاعل أول (مفاعل رئيسي, مثلا مفاعل أنبوبي). هنا, ينتقى ضغط التفاعل ويظل ثابتا عند قيمة لا يوجد عندها الطور الغازي أثناء التفاعل . تنتقى درجة الحرارة بحيث يكون تحويل بيرو كسيد الهيدروجين في خرج المفاعل هو Yo 50-80 ), يفضل JAY=AA
NV
الحرارة day das بسبب إخماد الحفاز نموذجيا أثناء سير التفاعل, فلابد من باستمرار للأسباب المذكورة أعلاه. بصفة عامة, تكون الزيادة الضرورية في درجة الحرارة من 6.7 -9.٠”مئوية/ يوم, بالاعتماد على شروط التفاعل. لتحديد الزيادة الضرورية المحددة في درجة الحرارة عند نقطة معينة في الوقت أثناء التخليق , يتحدد تحويل بيرو كسيد الهيدروجين عند فترات زمنية فاصلة قصيرة, كما هو ٠ موصوف أعلاه. على سبيل المثال, يتطور خرج المفاعل الأول في عمود تقطير حيث يزال فيه بالفصل العمود. Add المتشكل عند propylene oxide من ٠ 799> على الأقل 0 , نموذجيا و, عند الملائمة, مع ملح قاعدي ويتفاعلون في propylene تخلط القيعان الباقية مع مثلا مفاعل أنبوبة بسيطة أو مفاعل عمود إدارة). في المفاعل jo sil مفاعل ثان (مفاعل ٠ من بيرو كسيد الهيدروجين الداخل فيه, وذلك بسبب أن 798-4950 Jeli الثانوي, يفضل التحويلات الأقل تترك بصورة متكررة بيرو كسيد الهيدروجين متخلفا والذي يشكل خطورة تؤدي التحويلات الأعلى بصورة متكررة إلى انخفاض انتقائية Law, على عنصر الأمان التفاعل. للتحكم في التحويل في المفاعل الثانوي, تجرى تعديلات, مثلا, على درجة حرارة Vo المدخل أو كمية القاعدة خلال نظام التحكم في العمليات طبقا لمحتوى بيرو كسيد الهيدروجين الذي تم تحديده في مسار العملية. شرح مختصر للرسومات البناء التخطيطي. ١ يوضح شكل الوصف التفصيلى للاختراع Y. يتضح الاختراع بالأمثلة أدناه. مثال ١:_هو جهاز لتحديد محتوى بيرو كسيد الهيدروجين في مسار العملية إن الجهاز الشامل لتحديد ,11.0 بالفحص الطيفي 177/715 في مسار العملية يشمل: لتجميع (Metrohm من "ADI" نظام قياس وتحكم (مثلا أداة معايرة للعملية من سلسلة -١ _العينات آليا وإجراء التفاعل اللوني, ٠
م١ - "- مجس إرسال من الألياف الضوئية والذي يتم غمسه في وعاء التفاعل كما يتصل عن طريق الألياف الضوئية silica مع *- مقياس طيفي 177/715 (يفضل مقياس طيفي لمصفوفة ثنائي الصمام) لتسجيل الأطياف, وأيضا ٠ ؛- كمبيوتر (PC) لتقييم الأطياف وحساب تركيز HO; 0 تركيزات 11.02 في تيار المنتج التي تم تحديدها بهذه الطريقة يمكن تحويلها بعد ذلك بواسطة محول نظيري/ رقمي إلى إشارة كهربية قدرها Yet مللي أمبير التي يتم إرسالها إلى نظام التحكم في العمليات للتحكم في المنشأة. يفضل أن يتم تشغيل أداة القياس الطيفي UV/VIS بواسطة أداة معايرة العملية. في هذه ٠ الحالة, يتم غمس مجس إرسال في كل من أوعية التفاعل في أدوات معايرة العملية. عندما تكون مجسات الإرسال متصلة من خلال الألياف الضوئية (يفضل المصنعة من الكوراتز) مع مضاعف إرسال متعدد القنوات ضوئي, يكون عموما مقياس طيفي واحد كافيا (عمليا) لتسجيل أطياف الامتصاص في نفس الوقت عند نقاط قياس متعددة. الإجراء لتحديد رو0د11: ve تؤخذ ملليلترات قليلة من Asal (نموذجيا من 0+ إلى * ملليلتر, اعتمادا على التركيز) من تيار المنتج خلال خط شعري بمساعدة نظام القياس ويتم نقلها إلى وعاء التفاعل الموضوع في )3 المعايرة. يضاف العامل الكاشف للون (محلول titanyl sulfate متاح تجاريا, حوالي 75 من الوزن (Ti (نموذجيا 5..-5 ملليلتر) من الخزان. يتشكل معقد titanyl peroxo ضارب للصفرة بعد فترة زمنية قصيرة (نموذجيا دقيقة واحدة). يتكون المحلول بالتالي من حجم معين ٠ (نموذجيا في نطاق من YO إلى (lll ٠0 مع مذيب (مثلا, ماء مقطر, sulfuric acid مخفف, إلخ). لتسجيل طيف امتصاص UVVIS فمن الضروري غمس شريحة قياس لمجس الإرسال تماما في المحلول المراد تحليله. يوضح في شكل UV Cada ١ نموذجيا. يكون الطيف المسجل مسبقا على المذيب مرجعيا (<إرسال .)11٠0
-و١- يجرى تحويل امتصاص 77/7715 المقاسة إلى تركيزات HO على الكمبيوتر بواسطة برنامج قياس وتقييم بمساعدة وظيفة المعايرة. يفضل إجراء الحساب باستخدام الامتصاص عند نقطة قصوى للامتصاص لمعقد titanyl peroxo عند حوالي 508 نانومتر. مثال > هو ترتيب خطوات تحديد ,1170 بالقياس الضوئي في مسار العملية لتحديد محتوى_بيرو_ كسيد الهيدروجين . في مسار العملية في خرج مفاعل epoxidation لأجل propylene يتم تشييد جهاز كما هو موصوف في مثال ,١ شكل .١ يشتمل هذا الجهاز على المكونات التالية: * نظام قياس )2015 ADI من (Metronm مع وحدة تحكم وخلية قياس, ٠ * مقياس طيفي مصفوفة ثنائي الصمام 95 (1408521 من (Zeiss كمبيوتر (جهاز تحكم في أداة القياس الطيفي, التقييم, نقل البيانات إلى (PCS * مجس غمر ضوئي (من (Hellma يجرى القياس الفعلي طبقا للترتيب الموصوف أدناه: -١ إخراج خلية القياس (وعاء التفاعل), ؟- ملء خلية التفاعل بالمذيب (مثلا ماء) (Jie) = تطليق إشارة إلى مقياس طيف العملية UV/VIS لتسجيل ؛- الطيف المرجعي بواسطة مجس الإرسال, ©- إفراغ خلية القياس بواسطة المص, 7- نقل العينة (نموذجيا 0-00 مليلتر, اعتمادا على تركيز (HO; (العينة المسحوبة بالمص ٠ خلال خط شعري من نقطة تجميع العينات والمقاسة في خلية القياس), —Y قياس العامل الكاشف في خلية القياس وهو محلول titanyl sulfate المحتوي على حوالي 9 من الوزن Ti (نموذجيا 0-40 ملليلتر), اعتمادا على تركيز ,0د11, —A التوقف (لعدة ثوان عند درجة حرارة الغرفة) للسماح بتشكيل titanyl peroxo Jae 4- الوصول بالمحلول إلى حجم معين (نموذجيا ٠٠0-70 ملليلتر) مع المذيب (مثلا ماء)؛ cdg -٠١ vo YAY
سل -١١ إطلاق إشارة إلى المقياس الطيفي لتسجيل طيف امتصاص UV [VIS لمحلول التفاعل؛ -٠ قيام برنامج التقييم على الكمبيوتر بحساب تركيز 11.02 من الامتصاص؛ -١ 1 إرسال تركيز 11.0 من الكمبيوتر إلى نظام التحكم في العمليات لمنشأة التخليق؛ -٠ إفراغ خلية القياس؛ -Ye oo شطف خلية القياس call بعد زمن تأخير معرفء يبدا الترتيب من جديد من العنصر .١ مثال ؟ تجرى propylene Jay epoxidation بواسطة hydrogen peroxide في مفاعل أنبوبة له قطر £0 ملليمتر وطول ¥ مترء المتوافر مع غلاف خارجي للتبريد كما يتم شحنه بحوالي ٠ 176 جم من حفاز epoxidation طازج )1 titanium silicate TS- في شكل مواد منبثقة لها قطر ملليمتر). تكون كميات المواد البادئة الفردية المستخدمة كما يلي: fan ٠١4 Methanol الساعة Hydrogen peroxide )+ ¢ 7 في ماء): [an YYY الساعة Vit Propene جم/ الساعة محلول ,16,1100 Y0) .)11 بالوزن في (ele | ؛ جم/ الساعة تتحد المواد البادئة الفردية تحت ضغط فوق الجوي (حوالي Ye بار) قبل المفاعل ثم تمرر خلاله. تصل درجة حرارة وسط التبريد في الغلاف الخارجي إلى حوالي ١“*مئوية عند بداية التجربة. عند بداية انخفاض cy al) تضبط درجة حرارة وسط التبريد حتى يكون تحويل hydrogen peroxide ٠١ ثابتا. يتحدد التحويل عن طريق تحديد hydrogen peroxide في مسار العملية من خرج المفاعل ٠ كما هو موصوف في المثالين ١ و7. تؤخذ عينة إضافية مرة واحدة كل يوم وتحلل خارج مسار العملية بطريقة titanyl 6 لعمل مقارنة. يوضح شكل 7 المقارنة بين نتائج التحديد في مسار العملية وخارجها أثناء التجربة خلال Avs ساعة في الواقع. 7 يوضح شكل © مقارنة محتوى hydrogen peroxide لخرج المفاعل الموصوف في المثال الذي حددته طرق في مسار العملية وخارجها. (يشار في شكل “ إلى طريقة التحديد في
— إ* مسار العملية بواسطة خطء بينما يشار إلى طريقة التحديد خارج مسار العملية بنقاط قياس دائرية). إن التوافق الجيد بين التحديدات في مسار العملية وخارجها hydrogens sina) 56 يوضح جودة القياس. لا يكفي التحديد خارج مسار العملية فقط لتحقيق الضبط 0 المستمر المطلوب لدرجة الحرارة أو للحفاظ على تحويل hydrogen peroxide ثابتا. الأرقام المرجعية لشكل ١ ١ - خط لأخذ العينة =Y صمام لتجميع العينات 7 = خلية القياس ؛ < مجس إرسال 0 = ألياف ضوئية ض ١ = إشارة الإطلاق - أداة قياس طيفي A = مصدر ضوء 4 = إشارة متناسبة مع تركيز 11.072 من الكمبيوتر أو نظام معالجة البيانات إلى نظام التحكم في العمليات ٠ < أوامر تحكمية من نظام التحكم في العمليات إلى العملية ١١ = منشأة propylene oxide VY = أداة معايرة العملية ١ = مصرف النفايات 4 - مذيب Yo = عامل كاشف للون
Claims (1)
- ا عناصر الحماية-١ ١ طريقة لاكسدة oxidizing الالكين alkene المستمرة في منشأة تخليق مشتملةY على نظام تحكم في العمليات؛ تشتمل الطريقة على:7 تفاعل الالكين alkene مع بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide وجود¢ حفاز في منشأة التخليق؛0 التحديد انتقائيا لمحتوى بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide في خليط1 التفاعل في مسار العملية بواسطة جهاز لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجينل hydrogen peroxide انتقائيا في مسار العملية؛ وبذلك تنتج بيانات عن محتوى hydrogen peroxide A الخاص بالتفاعل»4 تقييم البيانات المحددة بواسطة الجهاز عن طريق وحدة معالجة بيانات واحدة على ١ الأقل؛ و١١ تحويل البيانات إلى أوامر تحكمية للتحكم في العمليات في منشأة التخليق حيث يتم VY تغيير شروط تفاعل الالكين alkene مع بيروكسيد hydrogen peroxide (pa sued) VY في وجود catalyst iad بواسطة نظام التحكم في العمليات للحفاظ على محتوى ¢ \ بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide المتخلف لخليط Jeli) في الحدود \o المحددة مسبقاء 4 حيث التحديد الانتقائي لمحتوى بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide في VY مسار عملية التفاعل يشتمل على الخطوات التالية على الأقل: ١ VA خلط عينة من خليط التفاعل المشتمل على بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide 4 مع عامل كاشف واحد على الأقل يشكل مادة يمكن الكشف عنها Gok ve بصرية عند التفاعل العامل lS مع بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide 7 لتشكيل هذه المادة؛ YY +. تحديد ApS المادة الموجودة عن طريق قياس امتصاصها المعين في نطاقسر "؟ dsk موجي ملائم. 7 حيث يشتمل العامل الكاشف الواحد على الأقل على صبغة بيضاء و بيروكسيداز peroxidase Yo أو يُنتقى من المجموعة المكونة من فلزات المجموعة الانتقالية IV IXY 95 من الجدول الدوري للعناصر؛ أو يكون مركب واحد على الأقل منتقى من Yv المجموعة المكونة من المركبات المحتوية على titanium- القراف؟ «chromium- ctantalum- «niobium- «vanadium- <hafflium- <zirconium- YA حيث يشتمل 1 الجهاز المعد لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide انتقائيا في مسار العملية على أداة تجميع عينة واحدة على الأقل لأخذ العينة من خليط ١ التفاعل المتشكل في سير التخليق» "79 جهاز تحضير عينة واحد على الأقل؛ ْ vy أداة واحدة على الأقل قادرة على تحديد الامتصاص المعين للعينة في نطاق طول ve موجي مناسب»؛ و vo مكون واحد على الأقل متصل مع أداة تجميع عينة واحدة على «JY جهاز 7 تحضير العينة الواحدة على الأقل؛ والأداة الواحدة على الأقل؛ كما يؤدي وظيفة بم تتحكم في وتنسق تشغيل أداة تجميع العينة الواحدة على الأقل؛ جهاز تحضير ب العينة الواحد على الأقل؛ والأداة الواحدة على الأقل؛ و vq حيث أن وحدة معالجة البيانات الواحدة على الأقل المجهزة لتقييم البيانات التي £ يحددها الجهاز المهياً لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide LE 6) في مسار العملية ولتحويل البيانات إلى أوامر تحكمية تتصل مع الجهاز 3 حيث تمرر الأوامر التحكمية بعدئذ إلى نظام التحكم في العمليات في منشأة 3 التخليق؛ التي يتصل Led نظام التحكم في العمليات مع وحدة معالجة البيانات gd الواحدة على الأقل. ض ١ “- الطريقة من عنصر الحماية ١؛ حيث يكون الحفاز catalyst هو حفاز زيوليتY $ _ _.zeolite catalyst Y =F) الطريقة من عنصر الحماية oY حيث يكون حفاز زيوليت zeolite هو حفاز titanium silicalite 7 له بناء MFT ١ ؛ - الطريقة من عنصر الحماية Cus) ان الالكين alkene هو بروبين propene Y حيث يتفاعل البروبين propene مع بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide و في محلول methanolic لتشكيل اكسيد البروبيلين propylene oxide وحيث يكون ¢ الحفاز هو titanium silicalite له بناء MFI ١ © - الطريقة من عنصر الحماية Cus) يجرى التفاعل في عدة «Ile lia وحيث Y يتحدد محتوى بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide في مسار العملية في v مفاعل واحد على الأقل. ١ ١ - الطريقة من عنصر الحماية 0 حيث يتحدد محتوى بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide Y في كل من المفاعلات. YY - الطريقة من عنصر الحماية )0 حيث يكون العامل الكاشف الواحد على الأقل هو Y مركب واحد على الأقل ينتقى من المجموعة المكونة من مركبات محتوية على و «vanadium- chafflium- «zirconium- «chromium- <cobalt- «titanium- ¢ منستتتاطمتده» و-تتتلقاه12. A ١ الطريقة من عنصر الحماية ١ حيث يكون نطاق الطول الموجي المناسب في Y منطقة UV [VIS للطيف. YAAY— vo في منشأة تخليق مشتملة على نظام propene طريقة للاكسدة المستمرة للبروبين -4 ١ تحكم في العمليات حيث تشتمل الطريقة على: >" في عدة مفاعلات مع بيروكسيد الهيدروجين propene تفاعل البروبين v titanium-silicalite في وجود حفاز methanolic في محلول. hydrogen peroxide ¢ في منشأة التخليق. propylene oxide لتشكيل اكسيد البروبيلين MFT له بناء 8 للتفاعل في مفاعل hydrogen peroxide تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين 1 واحد على الأقل في مسار العملية بواسطة جهاز لتحديد محتوى بيروكسيد 7 في مسار العملية؛ وبذلك تنتج بيانات عن hydrogen peroxide الهيدروجين A الخاص بالتفاعل» hydrogen peroxide محتوى بيروكسيد الهيدروجين 1 تقييم البيانات المحددة بواسطة الجهاز عن طريق وحدة معالجة بيانات واحدة ٠١ على الأقل؛ و ١ تحويل البيانات إلى أوامر تحكمية للتحكم في العمليات في منشأة التخليق VY hydrogen مع بيروكسيد الهيدروجين alkene يتم تغيير تفاعل الالكين Cua 1 في وجود الحفاز بواسطة نظام التحكم في العمليات للحفاظ على محتوى peroxide ١ المتخلف للتفاعل في مفاعل واحد على hydrogen peroxide بيروكسيد الهيدروجين Yo الأقل ضمن الحدود المحددة مسبقاء 14 في hydrogen peroxide التحديد لمحتوى بيروكسيد الهيدروجين Jak Cus يا م مسار عملية التفاعل على: hydrogen peroxide خلط عينة من التفاعل المشتمل على بيروكسيد الهيدروجين 5 مع عامل كاشف واحد على الأقل يشكل مادة يمكن الكشف عنها بطرق بصرية Y. <hydrogen peroxide عند التفاعل مع عامل كاشف مع بيروكسيد الهيدروجين 1 لتشكيل هذه المادة؛ وتحديد كمية المادة الموجودة عن طريق قياس امتصاصها YY المعين في نطاق طول موجي ملائم؛ YTCynY¢ حيث يشتمل العامل الكاشف الواحد على الأقل على صبغة بيضاء وبيركسيداز eperoxidase Yo أو ينتقى من المجموعة المكونة من فلزات المجموعة الانتقالية IV va إلى IX من الجدول الدوري للعناصر؛ أو يكون مركب واحد على الأقل منتقى من فل المجموعة المكونة من المركبات المحتوية على «chromium- «cobalt- «titanium- «tantalum- 5 «niobium- ¢vanadium- <hafflium- «zirconium- YA 19 حيث يشتمل الجهاز المعد لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide ve في مسار العملية على ١ أداة تجميع عينة واحدة على الأقل لأخذ العينة من خليط التفاعل المتشكل في سير vY التخليق؛ YY جهاز تحضير عينة واحد على الأقل؛ْ ءّ أداة واحدة على الأقل قادرة على تحديد الامتصاص المعين للعينة في نطاق طول Yo موجي مناسب؛ و v4 مكون واحد على الأقل متصل مع أداة تجميع عينة واحدة على الأقل؛ جهاز vv تحضير العينة الواحدة على الأقل؛ والأداة الواحدة على الأقل؛ كما يؤدي وظيفة YA تتحكم في وتنسق تشغيل أداة تجميع العينة الواحدة على الأقل؛ جهاز تحضير v4 العينة الواحد على الأقل؛ والأداة الواحدة على الأقل؛ و ٠ حيث أن وحدة معالجة البيانات الواحدة على الأقل المجهزة لتقييم البيانات التي يحددها 3 الجهاز المهياً لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide في مسار ل العملية ولتحويل البيانات إلى أوامر تحكمية تتصل مع الجهاز حيث تمرر الأوامر 9 التحكمية بعدئذ إلى نظام التحكم في العمليات في منشأة التخليق؛ التي يتصل led £4 نظام التحكم في العمليات مع وحدة معالجة البيانات الواحدة على الأقل.-٠١ ١ الطريقة من عنصر الحماية 9؛ حيث يجرى التحديد على العينات المأخوذة من Y كل المفاعلات. YAAY— Y 7 —-١١ ١ الطريقة من عنصر الحماية 9؛ حيث يكون العامل الكاشف الواحد على الأقل Y هو مركب واحد على الأقل ينتقى من المجموعة المكونة من مركبات محتوية على «vanadium- <hafnium- «<zirconium- «chromium- <cobalt- «<titanium- Y ctantalum- 5 cniobium- ¢ وحيث يكون نطاق الطول الموجي المناسب في منطقة UV 5 8 للطيف.١ ؟١- الطريقة من عنصر الحماية 9؛ حيث يكون العامل الكاشف الواحد على الأقل Y على صبغة بيضاء و بيروكسيداز peroxidase وحيث يكون نطاق الطول الموجي 1 المناسب في منطقة UV [VIS للطيف.YAAY
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10105528A DE10105528A1 (de) | 2001-02-07 | 2001-02-07 | Verfahren zur Online-Bestimmung von Wasserstoffperoxid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA02220667B1 true SA02220667B1 (ar) | 2009-02-25 |
Family
ID=7673159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA02220667A SA02220667B1 (ar) | 2001-02-07 | 2002-02-06 | طريقة لتحديد بيروكسد هيدروجين في مسار العملية |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7351587B2 (ar) |
| EP (1) | EP1384064B1 (ar) |
| CN (1) | CN1271060C (ar) |
| AT (1) | ATE451614T1 (ar) |
| AU (1) | AU2002252993A1 (ar) |
| BR (1) | BR0207099A (ar) |
| CA (1) | CA2437747A1 (ar) |
| DE (2) | DE10105528A1 (ar) |
| MX (1) | MX247272B (ar) |
| MY (1) | MY138716A (ar) |
| RU (1) | RU2003127407A (ar) |
| SA (1) | SA02220667B1 (ar) |
| WO (1) | WO2002063285A2 (ar) |
| ZA (1) | ZA200306054B (ar) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10121194A1 (de) * | 2001-04-30 | 2002-10-31 | Basf Ag | Vorrichtung zur Steuerung von chemischen Syntheseprozessen |
| DE10240129B4 (de) | 2002-08-30 | 2004-11-11 | Basf Ag | Integriertes Verfahren zur Synthese von Propylenoxid |
| DE502004004832D1 (de) * | 2003-11-19 | 2007-10-11 | Raumedic Ag | Vorrichtung und verfahren zur untersuchung einer flüssigkeitsprobe |
| IL160989A (en) * | 2004-03-21 | 2009-09-22 | Mistral Detection Ltd | Method and kit for detecting explosive substances containing certain oxidants |
| CN100468052C (zh) * | 2007-04-13 | 2009-03-11 | 四川大学 | 一种过氧化氢敏感材料及其制备方法和用途 |
| DE102008036731B3 (de) * | 2008-08-07 | 2009-12-31 | Licht, Michael, Dr. Ing. | Vorrichtung und Verfahren zur optischen Bestimmung der Wasserstoffperoxidkonzentration |
| SG178027A1 (en) | 2009-07-16 | 2012-03-29 | Basf Se | Method for the separation of acetonitrile from water |
| CN102612649A (zh) * | 2009-11-20 | 2012-07-25 | 犹他大学研究基金会 | 探测基于过氧化物的爆炸物的传感器和方法 |
| IT1397378B1 (it) | 2009-12-30 | 2013-01-10 | Novamont Spa | Processo continuo di scissione ossidativa di oli vegetali |
| IT1397379B1 (it) | 2009-12-30 | 2013-01-10 | Novamont Spa | Processo continuo per la produzione di derivati di acidi carbossilici saturi |
| CN102116744B (zh) * | 2010-02-08 | 2015-08-05 | 力德力诺生物技术(北京)有限公司 | 一种检测双氧水的检测装置的制备方法 |
| DE102011003720A1 (de) * | 2011-02-07 | 2012-08-09 | Robert Bosch Gmbh | Anordnung und Verfahren zum Detektieren von Wasserstoffperoxid |
| WO2013001534A1 (en) | 2011-06-28 | 2013-01-03 | Mistral Detection Ltd. | A reagent method and kit for the detection of nitro aliphatic compounds |
| US20140193923A1 (en) * | 2012-04-18 | 2014-07-10 | University Of Utah Research Foundation | Sensors and methods for detecting peroxide based explosives |
| TWI527762B (zh) | 2013-08-15 | 2016-04-01 | 國立中山大學 | 金屬氧化物材鍛燒物之用途 |
| CN103713061B (zh) * | 2013-12-30 | 2015-06-03 | 华南理工大学 | 一种通过测定氧气浓度来确定过氧化氢含量的方法 |
| CN103837514B (zh) * | 2014-03-13 | 2016-04-20 | 重庆大学 | 一种流动注射荧光法测定过氧化氢的装置 |
| CA2950418C (en) * | 2014-05-21 | 2020-04-14 | Spi Technology Ltd. | Apparatus and method for measuring hydrogen peroxide in water |
| US11231360B2 (en) * | 2017-06-29 | 2022-01-25 | Hydrite Chemical Co. | Automatic titration device |
| CA3017667A1 (en) | 2017-09-18 | 2019-03-18 | Ecolab Usa Inc. | Adaptive range titration systems and methods |
| AU2019253603B2 (en) * | 2018-04-09 | 2024-08-08 | Ecolab Usa Inc. | Methods for colorimetric endpoint detection and multiple analyte titration systems |
| US11397170B2 (en) * | 2018-04-16 | 2022-07-26 | Ecolab Usa Inc. | Repetition time interval adjustment in adaptive range titration systems and methods |
| EP3812375A1 (en) * | 2019-10-21 | 2021-04-28 | Evonik Operations GmbH | Process for the epoxidation of propene |
| EP3812374A1 (en) * | 2019-10-21 | 2021-04-28 | Evonik Operations GmbH | Process for the epoxidation of propene |
| JP7252151B2 (ja) * | 2020-02-13 | 2023-04-04 | 大日本印刷株式会社 | 容器内面の過酸化水素量測定方法 |
| CN112717934B (zh) * | 2020-11-23 | 2023-07-25 | 淮阴师范学院 | 一种凹凸棒土负载过渡金属氧化物复合材料及其制备方法和应用 |
| CN114910300A (zh) * | 2021-02-08 | 2022-08-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 双氧水装置中萃余液的过氧化氢含量监测系统及方法 |
| CN113218902B (zh) * | 2021-05-10 | 2024-09-24 | 宁波万泽微测环境科技股份有限公司 | 一种过氧化氢残留浓度在线自动监测方法及其装置 |
| CN113237841B (zh) * | 2021-05-25 | 2022-11-04 | 江苏和达电子科技有限公司 | 一种蚀刻液中过氧化氢含量的检测方法 |
| CN113655048B (zh) * | 2021-08-11 | 2023-08-15 | 浙江智英石化技术有限公司 | 一种乙苯过氧化氢含量检测方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD205017A5 (de) * | 1981-06-16 | 1983-12-14 | Os Bad Roz Automat Proc Chemi | Verfahren zur steuerung von chemischen prozessen und eine anordnung zur durchfuehrung des verfahrens |
| US4418203A (en) * | 1981-12-21 | 1983-11-29 | Shell Oil Company | Process for the epoxidation of olefins |
| US4670385A (en) * | 1984-05-21 | 1987-06-02 | Eastman Kodak Company | Compositions and elements containing triarylmethane leuco dyes and methods using same |
| SU1286995A1 (ru) | 1984-12-20 | 1987-01-30 | Институт Экспериментальной Метеорологии | Способ определени пероксида водорода в водных растворах |
| US5139956A (en) * | 1986-09-02 | 1992-08-18 | Fiatron-Eppendorf, Inc. | Method and system for determining peroxide content |
| JPS63137699A (ja) | 1986-11-28 | 1988-06-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | 酵素活性測定用分析要素 |
| JPS63291594A (ja) | 1987-05-25 | 1988-11-29 | Wako Pure Chem Ind Ltd | 過酸化水素の定量方法 |
| JP2516381B2 (ja) | 1987-10-26 | 1996-07-24 | 第一化学薬品株式会社 | 過酸化水素の定量方法及びその定量用試薬 |
| JP2954661B2 (ja) | 1990-05-31 | 1999-09-27 | 協和メデックス株式会社 | 過酸化水素の定量法 |
| SE9003496D0 (sv) * | 1990-11-02 | 1990-11-02 | Eka Nobel Ab | Analysmetod |
| US5710012A (en) * | 1993-08-25 | 1998-01-20 | Actimed Laboratories, Inc. | Salt of 6-carboxy-3-methylbenzothiazolone hydrazone hydrate in colorimetric determination of hydrogen peroxide |
| DE4425672A1 (de) * | 1994-07-20 | 1996-01-25 | Basf Ag | Oxidationskatalysator, Verfahren zu seiner Herstellung und Oxidationsverfahren unter Verwendung des Oxidationskatalysators |
| US5646314A (en) | 1994-11-16 | 1997-07-08 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for titanium silicalite-catalyzed epoxidation |
| US5604132A (en) * | 1995-01-23 | 1997-02-18 | Olin Corporation | Process flow injection analyzer and method |
| DE19723950A1 (de) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Basf Ag | Verfahren zur Oxidation einer mindestens eine C-C-Doppelbindung aufweisenden organischen Verbindung |
| US6037484A (en) * | 1998-09-22 | 2000-03-14 | Arco Chemical Technology, L.P. | Epoxidation process |
| GB9826754D0 (en) * | 1998-12-04 | 1999-01-27 | Bp Chem Int Ltd | Process for the production of vinyl acetate |
| DE10121194A1 (de) | 2001-04-30 | 2002-10-31 | Basf Ag | Vorrichtung zur Steuerung von chemischen Syntheseprozessen |
-
2001
- 2001-02-07 DE DE10105528A patent/DE10105528A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-02-05 RU RU2003127407/28A patent/RU2003127407A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-02-05 WO PCT/EP2002/001178 patent/WO2002063285A2/de not_active Ceased
- 2002-02-05 DE DE50214069T patent/DE50214069D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-05 US US10/467,278 patent/US7351587B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-05 CN CNB02804682XA patent/CN1271060C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-05 EP EP02722046A patent/EP1384064B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-05 MX MXPA03006941 patent/MX247272B/es active IP Right Grant
- 2002-02-05 CA CA002437747A patent/CA2437747A1/en not_active Abandoned
- 2002-02-05 AU AU2002252993A patent/AU2002252993A1/en not_active Abandoned
- 2002-02-05 AT AT02722046T patent/ATE451614T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-02-05 BR BR0207099-5A patent/BR0207099A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-02-06 SA SA02220667A patent/SA02220667B1/ar unknown
- 2002-02-06 MY MYPI20020400A patent/MY138716A/en unknown
-
2003
- 2003-08-06 ZA ZA200306054A patent/ZA200306054B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE451614T1 (de) | 2009-12-15 |
| DE50214069D1 (de) | 2010-01-21 |
| MY138716A (en) | 2009-07-31 |
| CN1539081A (zh) | 2004-10-20 |
| CA2437747A1 (en) | 2002-08-15 |
| EP1384064A2 (de) | 2004-01-28 |
| EP1384064B1 (de) | 2009-12-09 |
| MX247272B (es) | 2007-07-17 |
| US7351587B2 (en) | 2008-04-01 |
| CN1271060C (zh) | 2006-08-23 |
| US20040048329A1 (en) | 2004-03-11 |
| WO2002063285A3 (de) | 2003-11-20 |
| MXPA03006941A (es) | 2004-04-02 |
| DE10105528A1 (de) | 2002-08-08 |
| ZA200306054B (en) | 2004-09-28 |
| AU2002252993A1 (en) | 2002-08-19 |
| BR0207099A (pt) | 2004-03-02 |
| WO2002063285A2 (de) | 2002-08-15 |
| RU2003127407A (ru) | 2005-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA02220667B1 (ar) | طريقة لتحديد بيروكسد هيدروجين في مسار العملية | |
| CA2387122A1 (en) | Reaction of an organic compound with a hydroperoxide | |
| EP0634646B1 (en) | Method of and apparatus for analyzing nitrogen compounds and phosphorus compounds contained in water | |
| KR20190031537A (ko) | 산화프로필렌의 정제 방법 | |
| US11193883B2 (en) | Kits for detecting content of fluoride ions in microsamples | |
| Palilla et al. | Analytical chemistry of niobium and tantalum | |
| JP5312835B2 (ja) | 血液凝固分析装置、血液凝固分析方法、及びコンピュータプログラム | |
| JPS61194336A (ja) | 自動化学分析装置 | |
| RU2231045C2 (ru) | Способ измерения концентрации гидропероксидов алкилароматических углеводородов в жидких промышленных потоках | |
| US6171552B1 (en) | Hydride formation analytical apparatus | |
| JPH0257863B2 (ar) | ||
| Otto et al. | Application of multicomponent spectrophotometry in analysis of copper electroplating bath solutions | |
| US3030280A (en) | Photometric-coulometric bromine number titrator | |
| CN112014343A (zh) | 一种多合一光源的分光光度检测系统 | |
| Hadjiioannou | Microdetermination of molybdenum by an automatic reaction-rate method | |
| CN101738392B (zh) | 一种快速测定苏氨酸含量的方法 | |
| JP2003340270A (ja) | 反応器の運転制御方法 | |
| CN103674861B (zh) | 吸光度的测定方法 | |
| TW202311729A (zh) | 尿素檢測方法及裝置 | |
| JP2000063352A (ja) | 芳香族アルキルヒドロペルオキシドの製造方法 | |
| JPH1112211A (ja) | フェノール類の製造方法および装置 | |
| JPH0536748B2 (ar) | ||
| JP3237400B2 (ja) | 水中の窒素化合物及びリン化合物の分析装置 | |
| JPH01295134A (ja) | 自動化学分折装置 | |
| CN106383115A (zh) | 一种采用硅钼蓝比色法测定汽水中硅含量的方法 |