[go: up one dir, main page]

SA02220667B1 - طريقة لتحديد بيروكسد هيدروجين في مسار العملية - Google Patents

طريقة لتحديد بيروكسد هيدروجين في مسار العملية Download PDF

Info

Publication number
SA02220667B1
SA02220667B1 SA02220667A SA02220667A SA02220667B1 SA 02220667 B1 SA02220667 B1 SA 02220667B1 SA 02220667 A SA02220667 A SA 02220667A SA 02220667 A SA02220667 A SA 02220667A SA 02220667 B1 SA02220667 B1 SA 02220667B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
hydrogen peroxide
reaction
content
sample
catalyst
Prior art date
Application number
SA02220667A
Other languages
English (en)
Inventor
توماس بيورمان
Original Assignee
بي ايه اس اف اكتنجسلشافت
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by بي ايه اس اف اكتنجسلشافت filed Critical بي ايه اس اف اكتنجسلشافت
Publication of SA02220667B1 publication Critical patent/SA02220667B1/ar

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/20Oxygen containing
    • Y10T436/206664Ozone or peroxide

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Formation Of Insulating Films (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحديد محتوىبيرو كسيد الهيدروجين hydrogen peroxide مسار العملية في خليط ناتج في تفاعل كيمائي مشتملة على الخطوات التالية على الأقل:١. خلط الخليط المشتمل على بيرو كسيد الهيدروجين مع كاشف reagent واحد على الأقل قادر على تشكيل مادة يمكن الكشف عنها بطرق بصرية عند التفاعل مع بيرو كسيد الهيدروجين لتشكيل هذه المادة.2. تحديد كمية المادة الموجودة عن طريق قياس امتصاصها المعين في نطاق طول موجي ملائم.

Description

لا طريقة لتحديد بيروكسيد هيدروجين في مسار العملية ‎Method for the online determination of hydrogen peroxide‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ في مسار العملية في خليط ناتج في تفاعل كيميائي وأيضا بعملية أكسدة ‎oxidation‏ الالكين ‎alkene‏ ‏بواسطة بيروكسيد الهيدروجين في وجود حفاز زيوليت ‎Cus zeolite‏ تتكامل فيها هذه ‎oo‏ الطريقة. يتحدد عموما تحويل المواد البادئة في التخليق الكيميائي من تركيزها في محلول التخليق أو خليط المنتج من التخليق. بصفة خاصة في ‎Alla‏ إجراء التفاعلات باستمرار؛ من المرغوب عادة الاحتفاظ بتحويل واحدة أو أكثر من المواد البادئة في نطاقات ضيقة. لتحقيق هذاء من الضروري أخذ عينات من خليط التخليق عند فترات زمنية محددة أثناء عملية التخليق ومن ‎٠‏ الضروري أيضا تحديد تركيز المادة البادئة ذات الصلة في هذه العينات. عندما ينحرف التركيز المتخلف للمادة البادئة الموجودة في الخليط المنتج عن القيمة المثالية الموصوفة؛ فمن الممكن؛ على سبيل المثال؛ إعادة ضبط إضافة المواد البادئة أو تعديل شروط التفاعل ‎Ma)‏ درجة الحرارة أو الأس الهيدروجيني) لجعل التحويل مرة أخرى عند القيمة المطلوبة. تعتبر تفاعلات الاكسدة التي تستخدم بيروكسيد الهيدروجين هي حالة هامة بصفة ‎٠‏ خاصة. لتحديد تركيز بيروكسيد الهيدروجين في خليط ناتج في تفاعل كيميائي؛ تتاح عموما طرق تحليلية عديدة للشخص الماهر في الفن. بصورة أساسية؛ ‎Say‏ تحديد بيروكسيد الهيدروجين من الناحية الكمية ومن ناحية الجودة بالاستفادة من خواصه التأكسدية والاختزالية. على سبيل المثال؛ يمكن الكشف عن بيروكسيد الهيدروجين كميا بواسطة التفاعل مع ‎Y.‏ محلول ‎oxide sulfate‏ (117) مسلطها. يتم الحصول على لون أصفر شديد كنتيجة لتشكيل معقد ‎titanium(IV) peroxy‏ إن طريقة أخرى للكشف عن الجودة هي التفاعل مع محلول ‎potassium‏ ‎«aise sulfuric acids dichromate‏ مما يؤدي إلى محلول التفاعل الذي يصبح_لونه ‎YAAY‏
دسم أزرق .على صعيد آخرء يجرى التحديد الكمي؛ ‎lie‏ بواسطة المعايرة التي تقيس مستوى الاكسجين مع ‎sodium iodide potassium permanganate‏ أو ‎«cerium(IV) sulfate‏ كما هي معروفة للشخص الماهر في الفن. قد تنشأ صعوبات_ في تحليل بيروكسيد الهيدروجين من وجود ‎peroxides‏ مائية © عضوية؛ على سبيل المثال ‎peroxypropanols‏ مائية؛ في محلول ‎(Julai)‏ وذلك بسبب تفاعل هذه المركبات أيضا مع يممتلكل ‎cerium(IV) sulfate s Nal‏ يعد بالمتل تحديد بيروكسيد الهيدروجين مشكلة ‎Lovie‏ تكون الكمية المراد تحديدها ‎AL‏ ‏للغاية؛ أي عموما أدنى من ‎7١‏ بالوزن. تحدث مشكلة إضافية ‎Lee‏ يكون الخليط المراد فيه تحديد تركيز بيروكسيد ‎٠‏ الهيدروجين معقدا بطبيعته؛ أي عندما تتواجد المواد الإضافية بغض النظر عن المادة المراد تحديدها في محلول التحليل. تكمن الأمثلة التي سوف يتم ذكرها في المواد البادئة الإضافية غير المتفاعلة والمنتجات الثانوية المتشكلة بجانب المنتج الرئيسي. ‎dl‏ قد لا يجرى مباشرة وبصفة عامة تحديد بيروكسيد الهيدروجين في محاليل التخليق التي بها تركيز منخفض من بيروكسيد الهيدروجين و/أو لها طبيعة معقدة بواسطة ‎١‏ قياسات مثل الامتصاص الضوئي ‎absorption‏ لمدعناوه؛_الانعكاس ‎reflection‏ أو الانبعاث ‎Se cemission‏ الاستشعاع ‎fluorescence‏ أو الوميض الفوسفوري ‎.phosphorescence‏ ‏عادوة على ماسبق؛ يفشل قياس امتصاص بيروكسيد الهيدروجين في منطقة الأشعة تحت الحمراء قريبة؛ مثلا الفحص المجهري الطيفي 77-1008 في نطاق ‎ETT) Ge‏ إلى 51460 سم "ء وهذا للأسباب المذكورة أعلاه وأيضا بسبب تدخل الماء 5 ‎peroxides‏ المائية العضوية. ‎Ye‏ علاوة على ‎dae‏ يكون قياس امتصاص بيروكسيد الهيدروجين في منطقة الأشعة فوق البنفسجية؛ مثلا قياس امتصاص ‎UV‏ عند ‎YO£‏ أو ‎YA‏ نانومتر؛ مناسبا للتحديد الموثوق به لتركيز ‎GLE hydrogen peroxide‏ محاليل ‎Laie .methanol [eld‏ تتواجد بيروكسيد الهيدروجين العضوية في محلول التخليق؛ لا يكون بعدئذ التحليل الموثوق به لأجل بيروكسيد الهيدروجين بهذه الطريقة ممكنا.
و على العكس من هذاء تكون طرق قياس شدة اللون مناسبة تماما للتحديد الانتقائي لأجل ‎peroxide‏ © في محاليل التخليق التي لها طبيعة معقدة و/أو محتوى منخفض من بيروكسيد الهيدروجين. في هذه ‎cob‏ تتفاعل العينة المراد تحليلها مع عامل كاشف مناسب لتشكيل مادة تمتص أو تشع في منطقة ‎UV [VIS‏ للطيف كما يمكن بذلك تحديدها. ‎o‏ على سبيل المثال؛ يعتمد تحديد بيروكسيد الهيدروجين بواسطة (طريقة ‎enzymatic‏ ‏باستخدام ‎(‘enzymatic method using peroxidase” peroxidase‏ على ‎oxidation‏ صبغة بيضاء (على سبيل المثال لون بنفسجي لبلورة بيضاء) بواسطة ‎hydrogen peroxide‏ المراد تحديده. يتم تحفيز هذا التفاعل بواسطة ‎Jad peroxidase Mie) peroxidase‏ حار من نوع ‎EC No. «I‏ ‎(AS reg.
No. 9003-99-0(‏ 1.11.1.7. تحدد لاحقا الصبغة المتكونة بالقياس ضوئياء؛ ‎Mie‏ عند ‎٠‏ 0950 نانومتر في حالة اللون البنفسجي لبلورة بيضاء. تخصص هذه الطريقة ‎hydrogen Jal‏ ‎.peroxide‏ إن ‎peroxides‏ المائية ‏ فقط ‎as GA‏ بسهولة ‏ جدا ‎hydrogen peroxide‏ في المحلول يؤدي إلى التدخلات. توصف هذه الطريقة بالتقصيل في: ‎U.
Bergmeyer, "Methoden der enzymatischen Analyse", 3rd edition, Vol.
II, p.‏ .11 ‎Verlag Chemie, Weinheim (1974).‏ 22971 ‎Vo‏ تكون أيضا (طريقة ‎(“titanium sulfate method” titanium sulfate‏ مناسبة لتحديد قياس شدة اللون كميا لأجل ‎hydrogen peroxide‏ في وجود ‎peroxides‏ مائية عضوية. يتأثر هذا ‎ail‏ بصورة ‏ ضارة بواسطة ‎peroxides das‏ المائية التي ‎de‏ إلى تحديد بيروكسيد الهيدروجين في وسط حامضي (مثلا ‎.(hemiperacetals‏ تعتمد هذه الطريقة على معقد ‎titanyl peroxo‏ أصفر متشكل بواسطة تفاعل بيروكسيد الهيدروجين الموجود مع عامل ‎٠‏ كاشف ‎le) titanium(IV)‏ سبيل المثال ‎titanium(IV) chloride «titanyl sulfate‏ أو ‎sd (potassium titanyl oxalate‏ معقد ‎titanyl peroxo‏ امتصاص قوي عند حوالي 408 نانومتر. قد يوجد في الأدبيات تفاصيل الطريقة التي تجرى فيها هذه الطريقة؛ مثلا في: ‎Kakac, Z.
Vejdelek, "Handbuch der photome-trischen Analyse organischer‏ ‎92ff., Verlag Chemie, Weinheim (1974) or in G.
M.‏ .م ,1 ‎Verbindungen”, Volume‏ ‎Eisen-berg.
Ind.
Eng.
Chem., Anal.
Ed. (1943) 15,327, Yo‏ ‎YVAY‏
والمراجع الأدبية المذكورة هنا. إن هذه الطريقة؛ الموصوفة أيضا في مقالة بواسطة ‎C.
B.
Allsopp in "Analyst"‏ 371 ,66 )1941( مناسبة لتحديد بيروكسيد الهيدروجين في نطاق تركيز منخفض للغاية يصل إلى ‎٠١‏ ” عياري. : إن طريقة ‎RG‏ للقياس السعري التي تكون بالمثل مناسبة للتحديد الانتقائي لأجل بيروكسيد الهيدروجين هي "طريقة ‎cobalt hydrogen carbonate‏ تعتمد هذه الطريقة على تفاعل بيروكسيد الهيدروجين مع ‎Co(Il) ions‏ لتشكيل معقد ‎cobalt peroxo‏ ملون. لهذا المعقد امتصاص قوي للغاية عند حوالي ‎Yo‏ نانومتر. قد يوجد وصف تفصيلي لهذه الطريقة في الأدبيات المعروفة للماهرين في ‎(cl)‏ مثلا في: ‎Masschelen, W. "Spectrophoto-metric Determination of Residual Hydrogen Peroxide”, 0‏ ‎Water and Sewerage Works, p. 69, August 1977.‏ إن حساسية هذه الطريقة عالية للغاية؛ بحيث يمكن الكشف ‎She oe‏ تركيزات بيروكسيد الهيدروجين من حوالي ‎١007‏ جزء في المليون؛ لكن تمتص أيضا مركبات معينة متشكلة؛ مثلا؛ منتجات ثانوية من ‎oxidation‏ لأجل ‎propylene‏ بواسطة بيروكسيد الهيدروجين ‎cacetone She) ٠‏ الذي له ‎dias‏ عند طول موجة من ‎TY > Ae‏ نانومتر) في هذه المنطقة وبذلك تتدخل في تحديد بيروكسيد الهيدروجين . تعد هذه مشكلة محددة عند تركيزات منخفضة للغاية من ‎peroxide‏ 2 من حوالي ما يقل عن ‎٠٠١‏ جزء في المليون من و0.ت1. عند إجراء تلك التفاعلاتء يجب تحقيق على سبيل المثال ‎oxidation‏ لأجل ‎alkene‏ ‏بواسطة بيروكسيد الهيدروجين في وجود حفاز ‎zeolite‏ الحصول على إنتاجية مثلى؛ لكن في ‎٠‏ _ نفس الوقت لابد من تأكيد التحكم المعتمد للتفاعل. لتحقيق هذاء من الضروري مراقبة تركيز ‎hydrogen peroxide‏ في مسار العملية. بصفة عامة؛ يمكن إجراء طريقة تحليلية تم تمييز نقاط نهاياتها بالقياس ضوئيا بواسطة الأدوات التحليلية الآلية. لذلك فإن استخدامها في عملية التخليق يتم بفصلها بصورة متكررة عن وحدة معالجة البيانات للتقييم أو التحكم في العمليات وتقترن مع العملية فقط بطريقة غير ‎Yo‏ مباشرة؛ يعني "خارج مسار العملية ‎off-line‏ إذا جرى استخدامها. ‎YAAY‏
+ إن الطرق التحليلية المعدة خارج مسار العملية ‎off line‏ المستخدمة لذلك في تحديد بيروكسيد الهيدروجين في عمليات التخليق أثناء التشغيل لها عيب يكمن في التأخير الزمني بين تحديد تركيز بيروكسيد الهيدروجين والضبط اللازم لشروط التخليق. بسبب هذا التأخير الزمني؛ لا يمكن أن تتكيف شروط التخليق ‎go‏ محتوى ‎٠‏ بيروكسيد الهيدروجين المتغير بسرعة وبدرجة كافية. لذلك؛ لا يستمر التخليق بصورة مثلى لهذه المرة حتى يتم الضبط. أثناء هذا الوقتء قد تحدث؛ ‎Ole‏ زيادة في تشكيل المنتجات الثانوية. يؤدي هذا في المقابل إلى تقليل إنتاجية المنتج الفعلي مما يصعب بدرجة أكبر من تطوره. للأسباب المذكورة؛ يكون لذلك من الصعب عمليا تحسين الكفاءة الاقتصادية لعمليات ‎٠‏ - التخليق؛ على سبيل المثال ‎oxidation‏ لأجل ‎alkenes‏ بواسطة بيروكسيد الهيدروجين في وجود حفاز فيما يخص إنتاجية ونقاء المنتج؛ وذلك بمراقبة تركيز بيروكسيد الهيدروجين. علاوة على هذاء بالتحديد في حالة المواد البادئة متل بيروكسيد الهيدروجين التي تميل للخضوع إلى تفاعلات التفكك الطاردة ‎bl all‏ فمن غير المرغوب أن تسمح اعتبارات الأمان بأن يظل تركيز هذه المواد في خليط التخليق غير متحكم فيه لأي فترة زمنية. إن بيروكسيد ‎١‏ _الهيدروجين غير المتفاعل الموجود بهذه الطريقة في خرج التخليق يمكن أن يؤدي إلى حالات غير آمنة ‎Jia‏ تفاعلات التفكك المتفجرة؛ مثلا في التطور اللاحق للمنتج. لذلك من المفيد؛ بصفة خاصة في ‎Alla‏ تفاعلات الدفعة الواحدة أو شبه الدفعةء أن يكون هناك مراقبة في مسار العملية لتركيز بيروكسيد الهيدروجين المتاح للتمكن من تفادي تراكم بيروكسيد الهيدروجين بتركيزات ‎Alle‏ بدرجة غير مسموح بها والذي قد يشكل خطرا على المحافظة على الأمان. في حالة ‎oxidation‏ في مفاعل مستمرء من الهام مراقبة المحتوى المتخلف (وبذلك أيضا التحويل) لأجل بيروكسيد الهيدروجين في الوقت الفعلي ومن الهام أيضا الحفاظ عليه داخل الحدود مسبقة التحديد بواسطة التغييرات في شروط التفاعل (مثلا درجة الحرارة؛ الأس الهيدروجيني أو كميات المادة البادئة). يمكن تحقيق هذا أيضا بواسطة التحديد الملائم في مسار ‎vo‏ العملية. ‎YAAY‏ yy ‏قد يكون تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين في مسار العملية هام جدا بصفة خاصة‎ ‏في وجود حفاز له نشاط حفزي غير ثابت (مثلا بسبب‎ Jl duly oxidation ‏عند إجراء تفاعل‎ ‏إخماده). للتقيد بالقيمة الموصوفة مسبقا لمحتوى بيروكسيد الهيدروجين المتخلف في تلك‎ ‏الحالة؛ فبالتأكيد من الضروري ضبط شروط التفاعل باستمرار للتعويض عن النشاط الحفزي‎ ْ | ‏المتغير.‎ ٠ ‏يكمن غرض الاختراع الحالي في توفير طريقة تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين‎ ‏لأجل 8 بواسطة بيروكسيد الهيدروجين التي تتكامل‎ oxidation ‏في مسار العملية وعملية‎ ‏معها تلك الطريقة؛ وذلك للتمكن من تفادي العيوب المذكورة مسبقا.‎ ‏وجد أنه يمكن تحقيق هذا الغرض بطريقة لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين في‎ ‏.مسار العملية في الخليط الناتج في تفاعل كيميائي؛ حيث تشتمل الطريقة على الخطوات التالية‎ ٠ ‏على الأقل:‎ ‏خلط الخليط المشتمل على بيروكسيد الهيدروجين مع عامل كاشف واحد على الأقل‎ ١ ‏مع‎ Jeli ‏بطرق بصرية عند‎ We ‏قادر على تشكيل_مادة يمكن الكشف‎ ‏بيروكسيد الهيدروجين ؛ لتشكيل هذه المادة؛‎ ‏تحديد كمية المادة الموجودة عن طريق قياس امتصاصها المعين في نطاق طول موجي‎ ." \o ‏بواسطة بيروكسيد الهيدروجين في وجود حفاز‎ alkenes ‏الالكينات‎ oxidation ‏وبعملية اكسده‎ ‏التي تتكامل معها هذه الطريقة.‎ ‏لأغراض الاختراع الحالي؛ يشتمل المصطلح 'تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين في‎ ‏على كل الطرق والأجهزة المناسبة لتحديد بيروكسيد الهيدروجين والمتصلة‎ lead las ٠ ‏بصورة مباشرة مع وحدة معالجة بيانات واحدة على الأقل بحيث يمكن إتمام ضبط عملية‎ ‏التخليق لتنظيمه. يوصف جهاز مفضل 'تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين في مسار العملية"‎ ‏المسجل أيضا بواسطة المتقدم بالطلب لهذا الاختراع.‎ ٠١٠71١94.9 ‏في الطلب الالماني‎ ‏يشتمل التعبير 'بصورة مباشرة " على كل الطرق المعروفة للماهر في الفن التي يمكن‎ ‏فيها أن يتصل جهاز مع وحدة معالجة بيانات واحدة على الأقل. يمكن لهذا الاتصال؛ على سبيل‎ Yo
CA
‏المثال؛ أن يكون عن طريق عناصر لمعدة أخرى معروفة للماهر في الفن. تكون هذه العناصرء‎ ‏قادرة على استقبالء تكبيرء نقل أو بخلاف هذا تعديل الإشارات الناتجة عن الجهاز‎ Sl ‏التحليلي. علاوة على ماسبق؛ يمكن أن يتصلا معا وأيضا مع الجهاز التحليلي ومع وحدة أو‎ ‏وحدات معالجة البيانات عن طريق وصلات الكابل التجارية؛ الأسطح البينية التي تعمل بالأشعة‎ ‏تحت الحمراء أو طرق مماثلة لإرسال الإشارات.‎ ٠ ‏العام للاختراع‎ Cua gl ‏محتوى بيروكسيد‎ wd ‏الجهاز_المعد‎ Jody Jal glad ‏في طريقة‎ ‏الهيدروجين في مسار العملية على جهاز تجميع عينة واحد على الأقل لأخذ العينات من خليط‎ ‏التفاعل المتشكل في سير عملية التخليق؛ جهاز واحد على الأقل لتحضير العينات وأداة واحدة‎ ‏على الأقل قادرة على تحديد الامتصاص المعين للعينة في نطاق طول موجي ملائم. إن الجهاز‎ ٠ ‏الذي نحدد بصدده يشمل مكون واحد على الأقل والذي يتصل مع عناصر المعدة الموصوفة كما‎ ‏يكون قادرا على تأدية وظيفة التحكم في عناصر المعدة المفردة وذلك لتناسق تشغيل كل منها.‎ ‏بالنسبة للتحكم في العمليات في منشأة التخليق؛ إن البيانات المحددة بواسطة الجهاز‎ ‏المهياً لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين في مسار العملية يجرى تقييمها بواسطة وحدة‎ ‏معالجة بيانات واحدة على الأقل متصلة مع هذا الجهاز والتي تتحول إلى أوامر تحكمية في‎ ١ ‏نظام التحكم في العمليات الخاص بمنشأة التخليق. يمكن إمرار هذه الأوامر التحكمية بعد ذلك‎ ‏على نظام التحكم في العمليات الخاص بالمنشأة؛ المتصل مع وحدة معالجة بيانات واحدة على‎ ‏الأقل.‎ ‏يشتمل الخليط النموذجي المستخدم في الطريقة الحالية على الأقل على المنتجات‎ ‏المتشكلة في التفاعل بأية حال هناء المركبات الوسطية؛ المنتجات الثانوية والمواد البادئة. مثل‎ ‏بيروكسيد الهيدروجين.‎ ‏إن التفاعلات الكيميائية التي تنتج خليط يحدد فيه بيروكسيد الهيدروجين بمساعدة‎ ‏طريقة الاختراع الحالي يمكنها أن تكون جميعا تفاعلات كيميائية معروفة للماهرين في الفن‎ ‏حيث يستخدم بيروكسيد الهيدروجين ؛ مثلا؛ كمادة بادئة أو يمكن أن يتشكل كمنتجات ثانوية أو‎ ‏مركب وسطي.‎ Yo
YAAY
و - للقدرة على تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين بطريقة الاختراع الحالي؛ يخلط أولا الخليط الناتج مع عامل كاشف واحد على الأقل المتفاعل مع بيروكسيد الهيدروجين لتشكيل مادة يمكن الكشف عنها بطرق بصرية. إن العوامل الكاشفة التي بها هذه الخاصية هي أساسية مركبات معروفة للماهرين في ‎٠‏ الفن لهذا الغرض. يمكن استخدامها سواء بصورة منفردة أو في خليط مع بعضها البعض أو مع مركبات أخرى. يمكن أن تشتمل المركبات الأخرى؛ على سبيل ‎(JA‏ على مواد إضافة للتثبيت أو الإذابة. بصفة عامة؛ يشتمل تكوين المادة على تفاعل العامل الكاشف مع ‎hydrogen peroxide‏ لتكوين معقد أو مركب يمكن الكشف عنه بواسطة طرق بصرية. هناء يمكن تحديد تركيز المادة ‎٠‏ وبذلك محتوى ‎hydrogen peroxide‏ مقارنة مع معيار مناسب. يفضل انتقاء العامل الكاشف أو العوامل الكاشفة من المجموعة المكونة من فلزات المجموعة الانتقالية ‎TV‏ إلى ‎IX‏ من الجدول الدوري للعناصر. يفضل أكثر انتقاء العامل الكاشف أو العوامل الكاشفة من المجموعة المكونة من مركبات محتوى على ‎vanadium- <hafnium- «zirconium- ¢«chromium- ¢cobalt- «titanium-‏ ‎.tantalum-_¢ niobium- ¢ ‘eo‏ على سبيل المثال يمكن استخدام العوامل الكاشفة التالية لهذا الغرض: كمركبات ‎titanium(IV)‏ مثل ‎titanyl sulfate‏ أ وأملاح ‎cobalt(I)‏ على سبيل المخالء ‎cobalt(II) sulfate‏ أو ‎«cobalt bicarbonate‏ أملاح ‎Je molybdenum(VI)‏ سبيل ‎cammonium molybdatec Jal!‏ أملاح ‎«vanadyl sulfate Jie vanadium‏ إلخ. 7 يفضل بصفة خاصة أن يكون العامل الكاشف المستخدم هو ‎titanyl sulfate‏ أو ‎.cobalt(Il) sulfate‏ في تجسيد مفضل آخر للاختراع الحالي؛ يشتمل العامل الكاشف أو العوامل الكاشفة على صبغة بيضاء وع5ة060«10. ‎YAAY‏
و١‏ لأغراض الاختراع الحالي؛ يشير المصطلح ‎dans‏ بيضاء ‎"leuco dye‏ إلى أية صبغة لها شكل متأكسد والتي لها امتصاص معين أضعف أو أقوى أو له مستوى آخرء مثلا متغير فيما يتعلق بالطول الموجي للامتصاص؛ في الطيف الضوئي مقارتة بشكلها المختزل. يفضل استخدام اللون البنفسجي لبلورة بيضاء ‎(tris(4-dimethylaminophenyl)-methane)‏ ‎malachite mal Os— oe‏ الأبيض ‎(bis(4-dimethylaminophenyl)phenylmethane)‏ ‎o-dia-nisidine‏ وأملاح ‎,acridinium‏ مستثلا ‎10-methyl-a-(p-formylphenyl)acridinium‏ ‎.purpurogallin y carboxylates‏ يفضل استخدام اللون البنتفسجي لبلورة بيضاء ‎(tris(4-dimethylaminophenyl)-‏ ‎.purpurogallin methane)‏ ‎Ve‏ في تفاعل ‎hydrogen peroxide‏ مع الصبغة البيضاء ذات الصلة, يستمر تشكيل ‎sole‏ ‏يمكن الكشف عنها بالطرق البصرية من خلال تفاعل ‎electron Jt‏ الذي يحفزه ‎.peroxidase‏ ‏تجرى ‎oxidation‏ للصبغة البيضاء في هذا التفاعل. إن الشكل المتأكسد للصبغة البيضاء يجرى امتصاصه ‎Mae‏ عند طول موجي معين له ويمكن بذلك الكشف عنه بواسطة طرق بصرية. هنا أيضا , يمكن تحديد تركيز الصبغة البيضاء المتأكسدة وكذلك تركيز ‎hydrogen peroxide‏ مقارنة ‎VO‏ مع معيار مناسب. إن ‎peroxidase‏ المناسب لهذا التجسيد من الاختراع الحالي هو, على سبيل المثال, ‎(se peroxidase‏ النوع ‎IT‏ (من الفجل الحار), وهو متاح تجاريا. بصورة أساسية, يمكن الكشف عن المادة المتشكلة بتفاعل ‎hydrogen peroxide‏ المراد تحديده مع العامل الكاشف ذي الصلة وذلك بمساعدة الطرق البصرية الملائمة على أساس ‎٠‏ امتصاصه المعين في نطاق طول موجي ملائم. من الممكن بصورة أساسية استخدام كل الطرق البصرية المعروفة للماهرين في الفن للكشف عن مادة تمتص في نطاق طول موجي خاص. إن الطرق التي قد تذكر على سبيل التمثيل هي ‎NIR ,IR ,VIS ,UV/VIS ,UV‏ والفحص المجهري الطيفي ‎Raman‏ يمكن تحديد سواء الامتصاص (أو الإرسال), الانعكاس أو ‎vo‏ الاستشعاع.
- ١١ - ‏في تجسيد مفضل للاختراع, تتحدد كمية المادة الموجودة بقياس امتصاصها و/ أو‎ ‏استشعاعها الخاص في منطقة 177/715 من الطيف.‎ ‏إن الأدوات المناسبة للكشف عن المادة لأغراض الاختراع الحالي هي عموما أدوات‎ ‏قياس الطيف تجارية ملائمة لنطاق الطول الموجي ذي الصلة, يفضل أدوات قياس طيف تعمل‎
JUV/VIS ‏في منطقة‎ © ‏مع‎ alkene ‏تشمل تفاعل‎ Cus alkene ‏لأجل‎ oxidation ‏يوفر الاختراع الحالي عملية‎ ‏في وجود حفاز, يفضل حفاز ©0. في هذه العملية, يتحدد محتوى‎ hydrogen peroxide ‏في خليط التفاعل في مسار العملية بواسطة الطريقة الموصوفة أعلاه أثناء‎ hydrogen peroxide ‏التفاعل.‎ ‏إلى كل المركبات التي لها رابطة‎ alkene” ‏لأغراض الاختراع الحالي, يشير المصطلح‎ Ve ‏واحدة على الأقل.‎ C-C ‏مزدوجة‎ ‎C-C ‏التالية هي أمثلة لتلك المركبات العضوية التي لها رابطة مزدوجة‎ alkenes ‏تعد‎ ‎,pentenes butadiene ,isobutene ,2-butene ,1-butene ,propene ,ethene ‏واحدة على الأقل:‎ ,trimethylpentene ,diisobutene ,octenes 160165 ,hexadienes ,hexenes ,piperylene ,tetrapropene y tripropene ,eicosene ‏إلى‎ tetradecene ,tridecene ,dodecene ,nonenes ٠ linalyl acetate ,linalool ,geraniol ,terpenes ,isoprenes ,polyisobutenes ,polybutadienes ,cycloheptene ,norbomene cyclohexene cyclopentene ,methylenecyclopropane cyclo ,cyclooctene styrene ,vinylcyclohexene ,vinyl oxirane ,vinylcyclo hexane ,methylstyrene ,tetrahydro indene ,indene ,vinyl norbomene ,octadiene stilbene ,cyclododecatriene ,cyclododecene , divinyl benzene .dicyclopentadiene | ٠ crotyl ,allyl halides ,vinylidene fluoride ,beta-carotene , Vitamin A ,diphenylbutadiene ,methallyl alcohol allyl alcohol ,dichlo robutene ,methallyl chloride chloride tridecenols ,octadienols ,pentenols ,cyclopentenediols ,butene diols ,butenols ‏غير مشبعة‎ carboxylic acids ,anethole ,isoeugenols ,ethoxyethene ‏مشبعة,‎ ye steroids acids ,vinylacetic acid ,maleic acid ,crotonic acid ,methacrylic acid acrylic acid ‏مثل‎ Yo
‎yy -‏ دهنية غير مشبعة مثل ‎palmitic acid linoleic acid oleic acid‏ دهون وزيوت طبيعية الوجود. في عملية الاختراع, يفضل استخدام ‎alkenes‏ بها من ‎١8-7‏ ذرة صوطتون. يفضل بصفة خاصة تفاعل ‎.butene y propene ethene‏ يفضل بصفة خاصة للغاية تفاعل ‎.propene‏
‏° يمكن, على سبيل المثال , تحضير ‎hydrogen peroxide‏ المستخدم للتفاعل مع ‎alkene‏ في عملية الاختراع الحالي, وذلك بمساعدة عملية ‎anthraquinone‏ والتي بواسطتها عمليا يتم الحصول على الكمية الكلية من ‎hydrogen peroxide‏ الذي يتم إنتاجه على نطاق واسع عال. تعتمد هذه العملبة على 0 الحفزية لمركب ‎anthraquinone‏ لتشكيل مركب ‎anthraquinone‏ المائي المقابل يجرى التفاعل اللاحق لهذا على الأكسجين لتشكيل بيرو كسيد
‎٠‏ الهيدروجين والاستخلاص اللاحق لإزالة بيروكسيد الهيدروجين المتشكل بالفصل. تعلق دورة التحفيز عند الهدرجة ‎hydrogenation‏ الجديدة لمركب ‎anthraquinone‏ التي قد تشكل مرة أخرى في التفاعل مع الأكسجين.
‏قد توجد نظرة شاملة عن عملية ‎anthraquinone‏ في ‎"Ullmanns Encyclopedia of‏
‎Industrial Chemistry", 5th edition, volume 13, pages 447 to 456‏ يمكن أيضا تصور الحصول على بيروكسيد الهيدروجين بتحويل حمض الكبريت ‎sulfuric acid‏ إلى ‎peroxodisulfuric acid‏ بواسطة الأكسدة الانودية ‎anodic oxidation‏ مع تصاعد الهيدروجين في نفس الوقت عند الكاثود ‎cathode‏ يؤدي بعدئذ التحلل المائي من ‎peroxodisulfuric acid‏ من خلال ‎peroxosulfuric acid‏ إلى إنتاج بيروكسيد الهيدروجين
‏وحمض الكبريت المسترجعين بهذه الطريقة. ‎Y.‏ بالتأكيد, يمكن أيضا تحضير بيروكسيد الهيدروجين من العناصر. قبل استخدام بيروكسيد الهيدروجين في عملية الاختراع الحالي, فإنه من الممكن, على سبيل المثال, أن يكون محلول بيروكسيد الهيدروجين المتاح تجاريا خاليا من الايونات غير المرغوبة. تكمن الطرق التي يمكن تصورها في, ضمن غيرها, الطرق الموصوفة, على سبيل المثال, في الطلب الدولي 94/540487 أو الطلب الألماني 777108؛ أو الطلب ‎ve‏ الدولي فلحت ‎AY‏ بالمثل, ‎ofa‏ إزالة ملح واحد على الأقل موجود في محلول ‎YAAY‏
‎yy -‏ ‎hydrogen peroxide‏ من هذا المحلول بواسطة ‎Jobs‏ في جهاز مشتمل على قاعدة تبادل ‎ion‏ غير ‎acidic‏ واحدة على الأقل لها مقطع عرضي لمساحة التيار ‎A‏ وارتفاع 11 بحيث يكون الارتفاع 11 لقاعدة تبادل الايون أقل من أو يساوي ‎AT XY.‏ بصفة خاصة أقل من أو يساوي ‎AZ 8‏ لأغراض الاختراع الحالي, من الممكن بصفة أساسية استخدام كل قواعد تبادل © الايون غير الحامضي ‎acidic‏ المشتملة على مبادلات كاتيونية ‎cation‏ أو أنونية ‎anion‏ يمكن أيضا إستخدام قواعد مختلطة من مبادلات كاتيونية و أنونية كقواعد تبادل ايونية. في تجسيد مفضل للاختراع الحالي, يستخدم نوع واحد فقط من مبادلات 108 غير ع1ل8010. يفضل أيضا استخدام مبادل 100 قاعدي, يفضل بالتحديد مبادل ‎anion‏ قاعدي ويفضل بتحديد أكثر مبادل 2 قاعدة ضعيفة. ‎Ve‏ لا توجد قيود خاصة ‎Lad‏ يتعلق بحفازات ‎zeolite‏ يمكن استخدامها لأغراض الاختراع الحالي. إن ‎zeolites‏ هي, كما هو معروف, 85 متبلورة بها قناة مرتبة وأبنية بها حجيرات محتوية على مسامات دقيقة والتي يفضل أن تكون أصغر من حوالي ‎١.9‏ نانومتر. تتكون شبكة تلك ‎zeolites‏ من 5104 ‎tetrahedray‏ ,10 المرتبطين خلال جسور ‎oxygen‏ ‎vo‏ المشتركة. قد توجد النظرة الشاملة عن الأبنية المعروفة, على سبيل المثال, في: ‎W.
Meier, D.
H.
Olson and Ch.
Baerlocher, "Atlas of Zeolite Structure Types", Elsevier,‏ ‎4th edition, London 1996.‏ تعرف أيضا 85 التي لا تحتوي على ‎aluminum‏ والتي يكون فيها ‎SIV)‏ في الشبكة المتسامتة ‎silicate‏ مستبدلا جزئيا مع ‎JTi(IV) Jw titanium‏ توصف هذه ‎titanium‏ ‎zeolites ٠‏ بالتحديد التي لها بناء بلوري من نوع ‎MEL‏ وطرق ممكنة لتحضيرها, مثلا, في ‎EP-‏ ‎AD 311983‏ أو 8 405 ‎.EP-A‏ بغض النظر عن ‎titanium s silicon‏ قد تشتمل هذه المواد أيضا على عناصر إضافية مثل ‎nickel ,cobalt ,ron tin ,zirconium ,aluminum‏ ‎boron ,gallium‏ أو كميات قليلة من ‎fluorine‏ في حفازات ‎Al zeolite‏ يفضل إعادة تجديدها باستخدام . ‎UK J Wa Se all JW) عارتخالا Ade‏ استبدال ‎zeolite titanium Yo‏ مع ‎chromium ,zirconium ,vanadium‏ أو ‎niobium‏ أو خليط من ‎١‏ أو ‎YAAY‏
- ١ع‎ zirconium vanadium ‏و/ أر‎ titaniom ‏أكثر منهم. إن النسبة الجزيئية الجرامية من‎ zirconium sl / 5 vanadium ‏و/ أو‎ titanium silicon g sexe ‏إلى‎ niobium chromium
Arey ‏إلى‎ ١ seed ‏تدخل عموما في نطاق من‎ niobium ‏و أو‎ chromium ‏و أو‎ ‏والطرق‎ MFI ‏بالتحديد التي لها بناء بلوري من النوع‎ Titanium zeolites ‏توصف‎ ‏او‎ AAJ FAO ‏.احور‎ LAA[OOTTA Die ‏الممكنة لتحضيرها في الطلبات الدولية‎ ٠ ‏والتي يندمج الشرح الخاص لكل منها بالكامل في‎ ١004978 0717 ‏الطلبات الأوروبية‎ ‏طلب براءة الاختراع الحالي.‎ ‏كما هو معروف, بواسطة نمط‎ MFI ‏التي لها بناء‎ Titanium zeolites ‏يمكن تعريف‎ ‏خاص وأيضا بواسطة شريط اهتزاز الشبكة المتسامتة في منطقة الأشعة تحت‎ X ‏حيود أشعة‎ ‏فلز قلوي أو أطوار‎ titanates ‏الحمراء (18) عند حوالي 47680 سم "ا وبذلك يمكن تمييزها عن‎ ٠ ‏متبلورة وغير متبلورة.‎ TIO, titanium ‏محتوية على‎ zeolites ‏مناسبة هي‎ zeolites ‏إن أمثلة خاصة من‎ ‏تحتوي على‎ zeolites y niobium- ,chromium- ,vanadium- ,tellurium- ,germanium- ‏بصفة خاصة الأنواع التي يمكنها تعيين الشكل‎ ,pentasil zeolite ‏والتي لها بناء‎ zirconium
AFG ,AET ,AEN ,AEL ,AEI ,ACO ,ABW ‏لكل من أبنية‎ X ‏_البلوري عن طريق أشعة‎ ١
LAST ,APD ,APC ,ANA ,AHT ,AFY ,AFX AFT ,AFS ,AFR ,AFO ,AFN AFI
CAN ,BRE ,BPH ,BOG ,BIK ,BEA AWW ,AWO ,ATV ,ATT ,ATS ,ATO ,ATN
DFT .DFO ,DDR ,DAC ,CZP ,CON ,CLO ,CHI ,CHA ,CGS ,CGF ,CFI ,CAS ,GME ,GIS ,FER ,FAU ,EUO ,ESV ERI EPI ,EMT EDI ,EAB ,DON ,DOH
LTL ,LTA ,LOV ,LOS ,LIO ,LEV ,LAU ,KFI JBW ITE ,ISV ,IFR HEU ,GOO ٠
MTF ,MSO ,MOR ,MON ,MFS ,MFI ,MER MEP ,MEL MEI ,MAZ ,LTN
RHO ,PHI ,PAU ,PAR ,051 ,OFF ,NON ,NES NAT ,MWW ,MTW MIT MTN .SOD ,SGT ,SFF ,SBT ,SBS ,SBE ,SAT ,SAO RUT ,RTH ,RTE ,RSN ,RON
WEN ,WIE ,VSV ,VNI ,VFI ,VET ,TSC ,TON ,THO ,TER ,STT ,STI ,STF ‏والأبنية المختلطة المكونة من ؟ أو أكثر من الأبنية المذكورة أعلاه. يمكن أيضا‎ ZON ,YUG Yo
YAAY
و١‏ في عملية الاختراع الحالي استخدام ‎zeolites‏ محتوية على ‎titanium‏ لها بناء 10-4], 597-24, ‎CIT-1 ,UTD-1 ,TIM-1‏ أو ‎-CIT-5‏ إن ‎zeolites‏ المحتوية على ‎titanium‏ إضافية والتي قد يكون تم ذكرها هي التي لها أبنية ‎ZSM-48‏ أو ‎ZSM-12‏ ‏لأغراض الاختراع الحالي, يفضل استخدام ‎Ti-zeolites‏ التي لها بناء ‎MEL MFI‏ أو ‎MFUMEL ٠‏ مختلط. يفضل ‎Lad‏ بالتحديد حفازات ‎zeolites‏ المحتوية على ‎Ti‏ المشار إليها عموما بأنها "18-1", ‎,"TS-2"‏ "18-3", وأيضا ‎Ti zeolites‏ التي لها بناء إطار غير متبلور مع ‎.B-zeolite‏ ‏طبقا لذلك, يوفر أيضا الاختراع الحالي عملية كما هو موصوف أعلاه يكون فيها الحفاز هو ‎titanium silicalite‏ الذي له بناء 15-1.
‎٠١‏ عند إجراء العملية, وجد بصورة مثيرة للدهشة أن تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين في مسار العملية يمكن من التحكم بصورة مثلى في عملية التخليق الجارية. يجرى التحديد, بصفة خاصة, على خليط المنتج من التفاعل. في التخليق المجرى في عدد من المفاعلات المتصلة في سلسلة, يفضل إتمام التحديد على خليط المنتج سواء من مفاعلات فردية مختارة أو من كل المفاعلات. بهذه الطريقة, يمكن الوصول للحد الأمثل من الإنتاجية الإجمالية أو إنتاجية
‎vo‏ كل مفاعل ونقاء خليط التفاعل ذي الصلة وكذلك أيضا المنتج. علاوة على كل ما سبق ذكره, يمكن التقليل لأدنى حد من الخطر الأمني الناتج عن وجود أي بيروكسيد الهيدروجين في خليط المنتج من التخليق بدون التحكم الأمثل فيه.
‏لأغراض الاختراع الحالي, يجرى بصفة أساسية ودورية تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين أثناء مسار عملية الاختراع الحالي, يفضل عند أزمنة متكررة في نطاق من 0.0 ‎٠‏ إلى ‎٠٠١‏ ساعة . يفضل بالتحديد عند أزمنة متكررة في نطاق من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ ساعة '. على سبيل المثال, على أساس العلاقة بين العوامل التالية: درجة الحرارة السائدة في المفاعل وتحويل بيرو كسيد الهيدروجين والنشاط الحفزي للحفاز المستخدم في التفاعل, فإن إخماد الحفاز المستخدم في كل حالة يمكن أن تقابله باستمرار زيادة في درجة الحرارة أو ‎Yo‏ ضبط الأس الهيدروجيني, كما هو موصوف في الوثيقة الألمانية رقم 47.4 134776 .
و١‏ تتحدد الزيادة في درجة الحرارة المطلوبة لكل خطوة منتظمة بمساعدة تحديد محتوى بيرو كسيد الهيدروجين في خرج المفاعل ذي الصلة الذي يعمل عند فترات زمنية قصيرة. كنتيجة للاتصال في مسار العملية بين جهاز لتحديد تركيز بيرو كسيد الهيدروجين ونظام التحكم في العمليات لمنشأة التخليق, يحدث التنظيم الضروري بدون أي تأخير زمني ملحوظ. 0 كنتيجة لذلك, قد يظل تحويل بيرو كسيد الهيدروجين ثابتا فعليا خلال عملية التخليق بأكملها ‎٠‏ يكون لذلك في المقابل تأثير إيجابي على إنتاجية ونقاء المنتج المطلوب. في حالة عدة مفاعلات متصلة في سلسلة, فبالطبع يمكن أيضا تحديد, في سياق الاختراع, محتوى بيرو كسيد الهيدروجين في كل مفاعل أو في خرج من كل مفاعل بواسطة عدد ملائم من الأجهزة لتحديد محتوى بيرو كسيد الهيدروجين في مسار العملية. تقوم واحدة ‎٠‏ أو أكثر من وحدات معالجة البيانات المتصلة بهذه الأجهزة بإرسال أوامر تحكمية تقابل محتوى بيرو كسيد الهيدروجين الذي تحدد محتواه في كل ‎Alla‏ إلى نظام التحكم في العمليات للمفاعل ذي الصلة. لذلك يستطيع نظام التحكم في العمليات أن يقوم بالتعديلات المنتظمة عند الحاجة. طبقا لذلك, يوفر أيضا الاختراع الحالي عملية ‎oxidation‏ لأجل ‎alkene‏ من النوع المطابق للاختراع حيث يجرى التفاعل في عدة مفاعلات. في هذه العملية, يمكن تحديد تركيز ‎Ve‏ بيرو كسيد الهيدروجين في مفاعل واحد على الأقل, يفضل كل المفاعلات, بواسطة طريقة التحديد الجديدة في مسار العملية لمحتوى بيرو كسيد الهيدروجين . يفضل استخدام عملية الاختراع الحالي, كما هو موصوف أعلاءه, لتحويل ‎propene‏ إلى ‎pro-pylene oxide‏ بواسطة بيرو كسيد الهيدروجين .في محلول ‎methanolic‏ في وجود ‎titanium silicalite‏ له بناء ‎MFI‏ ‏7 في تجسيد مفضل بالتحديد لهذا التفاعل لتشكيل ‎propylene oxide‏ يتفاعل ‎propylene‏ ‏مع بيرو كسيد الهيدروجين في وجود الميثانول ‎methanol‏ ملح قاعدي و15-1 كحفاز في مفاعل أول (مفاعل رئيسي, مثلا مفاعل أنبوبي). هنا, ينتقى ضغط التفاعل ويظل ثابتا عند قيمة لا يوجد عندها الطور الغازي أثناء التفاعل . تنتقى درجة الحرارة بحيث يكون تحويل بيرو كسيد الهيدروجين في خرج المفاعل هو ‎Yo‏ 50-80 ), يفضل ‎JAY=AA‏
NV
‏الحرارة‎ day das ‏بسبب إخماد الحفاز نموذجيا أثناء سير التفاعل, فلابد من‎ ‏باستمرار للأسباب المذكورة أعلاه. بصفة عامة, تكون الزيادة الضرورية في درجة الحرارة‎ ‏من 6.7 -9.٠”مئوية/ يوم, بالاعتماد على شروط التفاعل.‎ ‏لتحديد الزيادة الضرورية المحددة في درجة الحرارة عند نقطة معينة في الوقت أثناء‎ ‏التخليق , يتحدد تحويل بيرو كسيد الهيدروجين عند فترات زمنية فاصلة قصيرة, كما هو‎ ٠ ‏موصوف أعلاه.‎ ‏على سبيل المثال, يتطور خرج المفاعل الأول في عمود تقطير حيث يزال فيه بالفصل‎ ‏العمود.‎ Add ‏المتشكل عند‎ propylene oxide ‏من‎ ٠ 799> ‏على الأقل 0 , نموذجيا‎ ‏و, عند الملائمة, مع ملح قاعدي ويتفاعلون في‎ propylene ‏تخلط القيعان الباقية مع‎ ‏مثلا مفاعل أنبوبة بسيطة أو مفاعل عمود إدارة). في المفاعل‎ jo sil ‏مفاعل ثان (مفاعل‎ ٠ ‏من بيرو كسيد الهيدروجين الداخل فيه, وذلك بسبب أن‎ 798-4950 Jeli ‏الثانوي, يفضل‎ ‏التحويلات الأقل تترك بصورة متكررة بيرو كسيد الهيدروجين متخلفا والذي يشكل خطورة‎ ‏تؤدي التحويلات الأعلى بصورة متكررة إلى انخفاض انتقائية‎ Law, ‏على عنصر الأمان‎ ‏التفاعل.‎ ‏للتحكم في التحويل في المفاعل الثانوي, تجرى تعديلات, مثلا, على درجة حرارة‎ Vo ‏المدخل أو كمية القاعدة خلال نظام التحكم في العمليات طبقا لمحتوى بيرو كسيد الهيدروجين‎ ‏الذي تم تحديده في مسار العملية.‎ ‏شرح مختصر للرسومات‎ ‏البناء التخطيطي.‎ ١ ‏يوضح شكل‎ ‏الوصف التفصيلى للاختراع‎ Y. ‏يتضح الاختراع بالأمثلة أدناه.‎ ‏مثال ١:_هو جهاز لتحديد محتوى بيرو كسيد الهيدروجين في مسار العملية‎ ‏إن الجهاز الشامل لتحديد ,11.0 بالفحص الطيفي 177/715 في مسار العملية يشمل:‎ ‏لتجميع‎ (Metrohm ‏من‎ "ADI" ‏نظام قياس وتحكم (مثلا أداة معايرة للعملية من سلسلة‎ -١ ‏_العينات آليا وإجراء التفاعل اللوني,‎ ٠
م١‏ - "- مجس إرسال من الألياف الضوئية والذي يتم غمسه في وعاء التفاعل كما يتصل عن طريق الألياف الضوئية ‎silica‏ مع *- مقياس طيفي 177/715 (يفضل مقياس طيفي لمصفوفة ثنائي الصمام) لتسجيل الأطياف, وأيضا ‎٠‏ ؛- كمبيوتر ‎(PC)‏ لتقييم الأطياف وحساب تركيز ‎HO;‏ ‏0 تركيزات 11.02 في تيار المنتج التي تم تحديدها بهذه الطريقة يمكن تحويلها بعد ذلك بواسطة محول نظيري/ رقمي إلى إشارة كهربية قدرها ‎Yet‏ مللي أمبير التي يتم إرسالها إلى نظام التحكم في العمليات للتحكم في المنشأة. يفضل أن يتم تشغيل أداة القياس الطيفي ‎UV/VIS‏ بواسطة أداة معايرة العملية. في هذه ‎٠‏ الحالة, يتم غمس مجس إرسال في كل من أوعية التفاعل في أدوات معايرة العملية. عندما تكون مجسات الإرسال متصلة من خلال الألياف الضوئية (يفضل المصنعة من الكوراتز) مع مضاعف إرسال متعدد القنوات ضوئي, يكون عموما مقياس طيفي واحد كافيا (عمليا) لتسجيل أطياف الامتصاص في نفس الوقت عند نقاط قياس متعددة. الإجراء لتحديد رو0د11: ‎ve‏ تؤخذ ملليلترات قليلة من ‎Asal‏ (نموذجيا من 0+ إلى * ملليلتر, اعتمادا على التركيز) من تيار المنتج خلال خط شعري بمساعدة نظام القياس ويتم نقلها إلى وعاء التفاعل الموضوع في )3 المعايرة. يضاف العامل الكاشف للون (محلول ‎titanyl sulfate‏ متاح تجاريا, حوالي 75 من الوزن ‎(Ti‏ (نموذجيا 5..-5 ملليلتر) من الخزان. يتشكل معقد ‎titanyl peroxo‏ ضارب للصفرة بعد فترة زمنية قصيرة (نموذجيا دقيقة واحدة). يتكون المحلول بالتالي من حجم معين ‎٠‏ (نموذجيا في نطاق من ‎YO‏ إلى ‎(lll ٠0‏ مع مذيب (مثلا, ماء مقطر, ‎sulfuric acid‏ مخفف, إلخ). لتسجيل طيف امتصاص ‎UVVIS‏ فمن الضروري غمس شريحة قياس لمجس الإرسال تماما في المحلول المراد تحليله. يوضح في شكل ‎UV Cada ١‏ نموذجيا. يكون الطيف المسجل مسبقا على المذيب مرجعيا (<إرسال ‎.)11٠0‏
-و١-‏ يجرى تحويل امتصاص 77/7715 المقاسة إلى تركيزات ‎HO‏ على الكمبيوتر بواسطة برنامج قياس وتقييم بمساعدة وظيفة المعايرة. يفضل إجراء الحساب باستخدام الامتصاص عند نقطة قصوى للامتصاص لمعقد ‎titanyl peroxo‏ عند حوالي 508 نانومتر. مثال > هو ترتيب خطوات تحديد ,1170 بالقياس الضوئي في مسار العملية لتحديد محتوى_بيرو_ كسيد الهيدروجين . في مسار العملية في خرج مفاعل ‎epoxidation‏ لأجل ‎propylene‏ يتم تشييد جهاز كما هو موصوف في مثال ‎,١‏ شكل ‎.١‏ ‏يشتمل هذا الجهاز على المكونات التالية: * نظام قياس )2015 ‎ADI‏ من ‎(Metronm‏ مع وحدة تحكم وخلية قياس, ‎٠‏ * مقياس طيفي مصفوفة ثنائي الصمام 95 (1408521 من ‎(Zeiss‏ كمبيوتر (جهاز تحكم في أداة القياس الطيفي, التقييم, نقل البيانات إلى ‎(PCS‏ ‏* مجس غمر ضوئي (من ‎(Hellma‏ ‏يجرى القياس الفعلي طبقا للترتيب الموصوف أدناه: ‎-١‏ إخراج خلية القياس (وعاء التفاعل), ؟- ملء خلية التفاعل بالمذيب (مثلا ماء) ‎(Jie)‏ ‏= تطليق إشارة إلى مقياس طيف العملية ‎UV/VIS‏ لتسجيل ؛- الطيف المرجعي بواسطة مجس الإرسال, ©- إفراغ خلية القياس بواسطة المص, 7- نقل العينة (نموذجيا 0-00 مليلتر, اعتمادا على تركيز ‎(HO;‏ (العينة المسحوبة بالمص ‎٠‏ خلال خط شعري من نقطة تجميع العينات والمقاسة في خلية القياس), ‎—Y‏ قياس العامل الكاشف في خلية القياس وهو محلول ‎titanyl sulfate‏ المحتوي على حوالي 9 من الوزن ‎Ti‏ (نموذجيا 0-40 ملليلتر), اعتمادا على تركيز ,0د11, ‎—A‏ التوقف (لعدة ثوان عند درجة حرارة الغرفة) للسماح بتشكيل ‎titanyl peroxo Jae‏ 4- الوصول بالمحلول إلى حجم معين (نموذجيا ‎٠٠0-70‏ ملليلتر) مع المذيب (مثلا ماء)؛ ‎cdg -٠١ vo‏ ‎YAY‏
سل ‎-١١‏ إطلاق إشارة إلى المقياس الطيفي لتسجيل طيف امتصاص ‎UV [VIS‏ لمحلول التفاعل؛ ‎-٠‏ قيام برنامج التقييم على الكمبيوتر بحساب تركيز 11.02 من الامتصاص؛ ‎-١ 1‏ إرسال تركيز 11.0 من الكمبيوتر إلى نظام التحكم في العمليات لمنشأة التخليق؛ ‎-٠‏ إفراغ خلية القياس؛ ‎-Ye oo‏ شطف خلية القياس ‎call‏ ‏بعد زمن تأخير معرفء يبدا الترتيب من جديد من العنصر ‎.١‏ ‏مثال ؟ تجرى ‎propylene Jay epoxidation‏ بواسطة ‎hydrogen peroxide‏ في مفاعل أنبوبة له قطر £0 ملليمتر وطول ¥ مترء المتوافر مع غلاف خارجي للتبريد كما يتم شحنه بحوالي ‎٠‏ 176 جم من حفاز ‎epoxidation‏ طازج )1 ‎titanium silicate TS-‏ في شكل مواد منبثقة لها قطر ملليمتر). تكون كميات المواد البادئة الفردية المستخدمة كما يلي: ‎fan ٠١4 Methanol‏ الساعة ‎Hydrogen peroxide‏ )+ ¢ 7 في ماء): ‎[an YYY‏ الساعة ‎Vit Propene‏ جم/ الساعة محلول ,16,1100 ‎Y0)‏ .)11 بالوزن في ‎(ele‏ | ؛ جم/ الساعة تتحد المواد البادئة الفردية تحت ضغط فوق الجوي (حوالي ‎Ye‏ بار) قبل المفاعل ثم تمرر خلاله. تصل درجة حرارة وسط التبريد في الغلاف الخارجي إلى حوالي ١“*مئوية‏ عند بداية التجربة. عند بداية انخفاض ‎cy al)‏ تضبط درجة حرارة وسط التبريد حتى يكون تحويل ‎hydrogen peroxide ٠١‏ ثابتا. يتحدد التحويل عن طريق تحديد ‎hydrogen peroxide‏ في مسار العملية من خرج المفاعل ‎٠‏ كما هو موصوف في المثالين ‎١‏ و7. تؤخذ عينة إضافية مرة واحدة كل يوم وتحلل خارج مسار العملية بطريقة ‎titanyl‏ ‏6 لعمل مقارنة. يوضح شكل 7 المقارنة بين نتائج التحديد في مسار العملية وخارجها أثناء التجربة خلال ‎Avs‏ ساعة في الواقع. 7 يوضح شكل © مقارنة محتوى ‎hydrogen peroxide‏ لخرج المفاعل الموصوف في المثال الذي حددته طرق في مسار العملية وخارجها. (يشار في شكل “ إلى طريقة التحديد في
— إ* ‏ مسار العملية بواسطة خطء بينما يشار إلى طريقة التحديد خارج مسار العملية بنقاط قياس دائرية). إن التوافق الجيد بين التحديدات في مسار العملية وخارجها ‎hydrogens sina)‏ 56 يوضح جودة القياس. لا يكفي التحديد خارج مسار العملية فقط لتحقيق الضبط 0 المستمر المطلوب لدرجة الحرارة أو للحفاظ على تحويل ‎hydrogen peroxide‏ ثابتا. الأرقام المرجعية لشكل ‎١‏ ‎١‏ - خط لأخذ العينة ‎=Y‏ صمام لتجميع العينات 7 = خلية القياس ؛ < مجس إرسال 0 = ألياف ضوئية ض ‎١‏ = إشارة الإطلاق - أداة قياس طيفي ‎A‏ = مصدر ضوء 4 = إشارة متناسبة مع تركيز 11.072 من الكمبيوتر أو نظام معالجة البيانات إلى نظام التحكم في العمليات ‎٠‏ < أوامر تحكمية من نظام التحكم في العمليات إلى العملية ‎١١‏ = منشأة ‎propylene oxide‏ ‎VY‏ = أداة معايرة العملية ‎١‏ = مصرف النفايات 4 - مذيب ‎Yo‏ = عامل كاشف للون

Claims (1)

  1. ا عناصر الحماية
    ‎-١ ١‏ طريقة لاكسدة ‎oxidizing‏ الالكين ‎alkene‏ المستمرة ‏ في منشأة تخليق مشتملة
    ‎Y‏ على نظام تحكم في العمليات؛ تشتمل الطريقة على:
    ‏7 تفاعل الالكين ‎alkene‏ مع بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ وجود
    ‏¢ حفاز في منشأة التخليق؛
    ‏0 التحديد انتقائيا لمحتوى بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ في خليط
    ‏1 التفاعل في مسار العملية بواسطة جهاز لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين
    ‏ل ‎hydrogen peroxide‏ انتقائيا في مسار العملية؛ وبذلك تنتج بيانات عن محتوى ‎hydrogen peroxide A‏ الخاص بالتفاعل»
    ‏4 تقييم البيانات المحددة بواسطة الجهاز عن طريق وحدة معالجة بيانات واحدة على ‎١‏ الأقل؛ و
    ‎١١‏ تحويل البيانات إلى أوامر تحكمية للتحكم في العمليات في منشأة التخليق حيث يتم ‎VY‏ تغيير شروط تفاعل الالكين ‎alkene‏ مع بيروكسيد ‎hydrogen peroxide (pa sued)‏ ‎VY‏ في وجود ‎catalyst iad‏ بواسطة نظام التحكم في العمليات للحفاظ على محتوى ¢ \ بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ المتخلف لخليط ‎Jeli)‏ في الحدود ‎\o‏ المحددة مسبقاء 4 حيث التحديد الانتقائي لمحتوى بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ في ‎VY‏ مسار عملية التفاعل يشتمل على الخطوات التالية على الأقل: ‎١ VA‏ خلط عينة من خليط التفاعل المشتمل على بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‎peroxide 4‏ مع عامل كاشف واحد على الأقل يشكل مادة يمكن الكشف عنها ‎Gok ve‏ بصرية عند التفاعل العامل ‎lS‏ مع بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide 7‏ لتشكيل هذه المادة؛ ‎YY‏ +. تحديد ‎ApS‏ المادة الموجودة عن طريق قياس امتصاصها المعين في نطاق
    سر "؟ ‎dsk‏ موجي ملائم. 7 حيث يشتمل العامل الكاشف الواحد على الأقل على صبغة بيضاء و بيروكسيداز ‎peroxidase Yo‏ أو يُنتقى من المجموعة المكونة من فلزات المجموعة الانتقالية ‎IV‏ ‎IXY 95‏ من الجدول الدوري للعناصر؛ أو يكون مركب واحد على الأقل منتقى من ‎Yv‏ المجموعة المكونة من المركبات المحتوية على ‎titanium-‏ القراف؟ ‎«chromium-‏ ‎ctantalum- «niobium- «vanadium- <hafflium- <zirconium- YA‏ حيث يشتمل 1 الجهاز المعد لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ انتقائيا في مسار العملية على أداة تجميع عينة واحدة على الأقل لأخذ العينة من خليط ‎١‏ التفاعل المتشكل في سير التخليق» "79 جهاز تحضير عينة واحد على الأقل؛ ْ ‎vy‏ أداة واحدة على الأقل قادرة على تحديد الامتصاص المعين للعينة في نطاق طول ‎ve‏ موجي مناسب»؛ و ‎vo‏ مكون واحد على الأقل متصل مع أداة تجميع عينة واحدة على ‎«JY‏ جهاز 7 تحضير العينة الواحدة على الأقل؛ والأداة الواحدة على الأقل؛ كما يؤدي وظيفة بم تتحكم في وتنسق تشغيل أداة تجميع العينة الواحدة على الأقل؛ جهاز تحضير ب العينة الواحد على الأقل؛ والأداة الواحدة على الأقل؛ و ‎vq‏ حيث أن وحدة معالجة البيانات الواحدة على الأقل المجهزة لتقييم البيانات التي £ يحددها الجهاز المهياً لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ ‎LE 6)‏ في مسار العملية ولتحويل البيانات إلى أوامر تحكمية تتصل مع الجهاز 3 حيث تمرر الأوامر التحكمية بعدئذ إلى نظام التحكم في العمليات في منشأة 3 التخليق؛ التي يتصل ‎Led‏ نظام التحكم في العمليات مع وحدة معالجة البيانات ‎gd‏ الواحدة على الأقل. ض ‎١‏ “- الطريقة من عنصر الحماية ١؛‏ حيث يكون الحفاز ‎catalyst‏ هو حفاز زيوليت
    ‎Y $ _‏ _
    ‎.zeolite catalyst Y‏ ‎=F)‏ الطريقة من عنصر الحماية ‎oY‏ حيث يكون حفاز زيوليت ‎zeolite‏ هو حفاز ‎titanium silicalite 7‏ له بناء ‎MFT‏ ‎١‏ ؛ - الطريقة من عنصر الحماية ‎Cus)‏ ان الالكين ‎alkene‏ هو بروبين ‎propene‏ ‎Y‏ حيث يتفاعل البروبين ‎propene‏ مع بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ و في محلول ‎methanolic‏ لتشكيل اكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ وحيث يكون ¢ الحفاز هو ‎titanium silicalite‏ له بناء ‎MFI‏ ‎١‏ © - الطريقة من عنصر الحماية ‎Cus)‏ يجرى التفاعل في عدة ‎«Ile lia‏ وحيث ‎Y‏ يتحدد محتوى بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ في مسار العملية في ‎v‏ مفاعل واحد على الأقل. ‎١ ١‏ - الطريقة من عنصر الحماية 0 حيث يتحدد محتوى بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide Y‏ في كل من المفاعلات. ‎YY‏ - الطريقة من عنصر الحماية )0 حيث يكون العامل الكاشف الواحد على الأقل هو ‎Y‏ مركب واحد على الأقل ينتقى من المجموعة المكونة من مركبات محتوية على و ‎«vanadium- chafflium- «zirconium- «chromium- <cobalt- «titanium-‏ ¢ منستتتاطمتده» و-تتتلقاه12. ‎A ١‏ الطريقة من عنصر الحماية ‎١‏ حيث يكون نطاق الطول الموجي المناسب في ‎Y‏ منطقة ‎UV [VIS‏ للطيف. ‎YAAY
    — vo ‏في منشأة تخليق مشتملة على نظام‎ propene ‏طريقة للاكسدة المستمرة للبروبين‎ -4 ١ ‏تحكم في العمليات حيث تشتمل الطريقة على:‎ >" ‏في عدة مفاعلات مع بيروكسيد الهيدروجين‎ propene ‏تفاعل البروبين‎ v titanium-silicalite ‏في وجود حفاز‎ methanolic ‏في محلول.‎ hydrogen peroxide ¢ ‏في منشأة التخليق.‎ propylene oxide ‏لتشكيل اكسيد البروبيلين‎ MFT ‏له بناء‎ 8 ‏للتفاعل في مفاعل‎ hydrogen peroxide ‏تحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين‎ 1 ‏واحد على الأقل في مسار العملية بواسطة جهاز لتحديد محتوى بيروكسيد‎ 7 ‏في مسار العملية؛ وبذلك تنتج بيانات عن‎ hydrogen peroxide ‏الهيدروجين‎ A ‏الخاص بالتفاعل»‎ hydrogen peroxide ‏محتوى بيروكسيد الهيدروجين‎ 1 ‏تقييم البيانات المحددة بواسطة الجهاز عن طريق وحدة معالجة بيانات واحدة‎ ٠١ ‏على الأقل؛ و‎ ١ ‏تحويل البيانات إلى أوامر تحكمية للتحكم في العمليات في منشأة التخليق‎ VY hydrogen ‏مع بيروكسيد الهيدروجين‎ alkene ‏يتم تغيير تفاعل الالكين‎ Cua 1 ‏في وجود الحفاز بواسطة نظام التحكم في العمليات للحفاظ على محتوى‎ peroxide ١ ‏المتخلف للتفاعل في مفاعل واحد على‎ hydrogen peroxide ‏بيروكسيد الهيدروجين‎ Yo ‏الأقل ضمن الحدود المحددة مسبقاء‎ 14 ‏في‎ hydrogen peroxide ‏التحديد لمحتوى بيروكسيد الهيدروجين‎ Jak Cus ‏يا‎ ‏م مسار عملية التفاعل على:‎ hydrogen peroxide ‏خلط عينة من التفاعل المشتمل على بيروكسيد الهيدروجين‎ 5 ‏مع عامل كاشف واحد على الأقل يشكل مادة يمكن الكشف عنها بطرق بصرية‎ Y. <hydrogen peroxide ‏عند التفاعل مع عامل كاشف مع بيروكسيد الهيدروجين‎ 1 ‏لتشكيل هذه المادة؛ وتحديد كمية المادة الموجودة عن طريق قياس امتصاصها‎ YY ‏المعين في نطاق طول موجي ملائم؛‎ YT
    Cyn
    ‎Y¢‏ حيث يشتمل العامل الكاشف الواحد على الأقل على صبغة بيضاء وبيركسيداز ‎eperoxidase Yo‏ أو ينتقى من المجموعة المكونة من فلزات المجموعة الانتقالية ‎IV‏ ‎va‏ إلى ‎IX‏ من الجدول الدوري للعناصر؛ أو يكون مركب واحد على الأقل منتقى من فل المجموعة المكونة من المركبات المحتوية على ‎«chromium- «cobalt- «titanium-‏ ‎«tantalum- 5 «niobium- ¢vanadium- <hafflium- «zirconium- YA‏ 19 حيث يشتمل الجهاز المعد لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‎peroxide ve‏ في مسار العملية على ‎١‏ أداة تجميع عينة واحدة على الأقل لأخذ العينة من خليط التفاعل المتشكل في سير ‎vY‏ التخليق؛ ‎YY‏ جهاز تحضير عينة واحد على الأقل؛
    ‏ْ ءّ أداة واحدة على الأقل قادرة على تحديد الامتصاص المعين للعينة في نطاق طول ‎Yo‏ موجي مناسب؛ و ‎v4‏ مكون واحد على الأقل متصل مع أداة تجميع عينة واحدة على الأقل؛ جهاز ‎vv‏ تحضير العينة الواحدة على الأقل؛ والأداة الواحدة على الأقل؛ كما يؤدي وظيفة ‎YA‏ تتحكم في وتنسق تشغيل أداة تجميع العينة الواحدة على الأقل؛ جهاز تحضير ‎v4‏ العينة الواحد على الأقل؛ والأداة الواحدة على الأقل؛ و ‎٠‏ حيث أن وحدة معالجة البيانات الواحدة على الأقل المجهزة لتقييم البيانات التي يحددها 3 الجهاز المهياً لتحديد محتوى بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ في مسار ل العملية ولتحويل البيانات إلى أوامر تحكمية تتصل مع الجهاز حيث تمرر الأوامر 9 التحكمية بعدئذ إلى نظام التحكم في العمليات في منشأة التخليق؛ التي يتصل ‎led‏ ‏£4 نظام التحكم في العمليات مع وحدة معالجة البيانات الواحدة على الأقل.
    ‎-٠١ ١‏ الطريقة من عنصر الحماية 9؛ حيث يجرى التحديد على العينات المأخوذة من ‎Y‏ كل المفاعلات. ‎YAAY‏
    — Y 7 —
    ‎-١١ ١‏ الطريقة من عنصر الحماية 9؛ حيث يكون العامل الكاشف الواحد على الأقل ‎Y‏ هو مركب واحد على الأقل ينتقى من المجموعة المكونة من مركبات محتوية على ‎«vanadium- <hafnium- «<zirconium- «chromium- <cobalt- «<titanium- Y‏ ‎ctantalum- 5 cniobium- ¢‏ وحيث يكون نطاق الطول الموجي المناسب في منطقة ‎UV 5 8‏ للطيف.
    ‎١‏ ؟١-‏ الطريقة من عنصر الحماية 9؛ حيث يكون العامل الكاشف الواحد على الأقل ‎Y‏ على صبغة بيضاء و بيروكسيداز ‎peroxidase‏ وحيث يكون نطاق الطول الموجي 1 المناسب في منطقة ‎UV [VIS‏ للطيف.
    ‎YAAY
SA02220667A 2001-02-07 2002-02-06 طريقة لتحديد بيروكسد هيدروجين في مسار العملية SA02220667B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10105528A DE10105528A1 (de) 2001-02-07 2001-02-07 Verfahren zur Online-Bestimmung von Wasserstoffperoxid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA02220667B1 true SA02220667B1 (ar) 2009-02-25

Family

ID=7673159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA02220667A SA02220667B1 (ar) 2001-02-07 2002-02-06 طريقة لتحديد بيروكسد هيدروجين في مسار العملية

Country Status (14)

Country Link
US (1) US7351587B2 (ar)
EP (1) EP1384064B1 (ar)
CN (1) CN1271060C (ar)
AT (1) ATE451614T1 (ar)
AU (1) AU2002252993A1 (ar)
BR (1) BR0207099A (ar)
CA (1) CA2437747A1 (ar)
DE (2) DE10105528A1 (ar)
MX (1) MX247272B (ar)
MY (1) MY138716A (ar)
RU (1) RU2003127407A (ar)
SA (1) SA02220667B1 (ar)
WO (1) WO2002063285A2 (ar)
ZA (1) ZA200306054B (ar)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10121194A1 (de) * 2001-04-30 2002-10-31 Basf Ag Vorrichtung zur Steuerung von chemischen Syntheseprozessen
DE10240129B4 (de) 2002-08-30 2004-11-11 Basf Ag Integriertes Verfahren zur Synthese von Propylenoxid
DE502004004832D1 (de) * 2003-11-19 2007-10-11 Raumedic Ag Vorrichtung und verfahren zur untersuchung einer flüssigkeitsprobe
IL160989A (en) * 2004-03-21 2009-09-22 Mistral Detection Ltd Method and kit for detecting explosive substances containing certain oxidants
CN100468052C (zh) * 2007-04-13 2009-03-11 四川大学 一种过氧化氢敏感材料及其制备方法和用途
DE102008036731B3 (de) * 2008-08-07 2009-12-31 Licht, Michael, Dr. Ing. Vorrichtung und Verfahren zur optischen Bestimmung der Wasserstoffperoxidkonzentration
SG178027A1 (en) 2009-07-16 2012-03-29 Basf Se Method for the separation of acetonitrile from water
CN102612649A (zh) * 2009-11-20 2012-07-25 犹他大学研究基金会 探测基于过氧化物的爆炸物的传感器和方法
IT1397378B1 (it) 2009-12-30 2013-01-10 Novamont Spa Processo continuo di scissione ossidativa di oli vegetali
IT1397379B1 (it) 2009-12-30 2013-01-10 Novamont Spa Processo continuo per la produzione di derivati di acidi carbossilici saturi
CN102116744B (zh) * 2010-02-08 2015-08-05 力德力诺生物技术(北京)有限公司 一种检测双氧水的检测装置的制备方法
DE102011003720A1 (de) * 2011-02-07 2012-08-09 Robert Bosch Gmbh Anordnung und Verfahren zum Detektieren von Wasserstoffperoxid
WO2013001534A1 (en) 2011-06-28 2013-01-03 Mistral Detection Ltd. A reagent method and kit for the detection of nitro aliphatic compounds
US20140193923A1 (en) * 2012-04-18 2014-07-10 University Of Utah Research Foundation Sensors and methods for detecting peroxide based explosives
TWI527762B (zh) 2013-08-15 2016-04-01 國立中山大學 金屬氧化物材鍛燒物之用途
CN103713061B (zh) * 2013-12-30 2015-06-03 华南理工大学 一种通过测定氧气浓度来确定过氧化氢含量的方法
CN103837514B (zh) * 2014-03-13 2016-04-20 重庆大学 一种流动注射荧光法测定过氧化氢的装置
CA2950418C (en) * 2014-05-21 2020-04-14 Spi Technology Ltd. Apparatus and method for measuring hydrogen peroxide in water
US11231360B2 (en) * 2017-06-29 2022-01-25 Hydrite Chemical Co. Automatic titration device
CA3017667A1 (en) 2017-09-18 2019-03-18 Ecolab Usa Inc. Adaptive range titration systems and methods
AU2019253603B2 (en) * 2018-04-09 2024-08-08 Ecolab Usa Inc. Methods for colorimetric endpoint detection and multiple analyte titration systems
US11397170B2 (en) * 2018-04-16 2022-07-26 Ecolab Usa Inc. Repetition time interval adjustment in adaptive range titration systems and methods
EP3812375A1 (en) * 2019-10-21 2021-04-28 Evonik Operations GmbH Process for the epoxidation of propene
EP3812374A1 (en) * 2019-10-21 2021-04-28 Evonik Operations GmbH Process for the epoxidation of propene
JP7252151B2 (ja) * 2020-02-13 2023-04-04 大日本印刷株式会社 容器内面の過酸化水素量測定方法
CN112717934B (zh) * 2020-11-23 2023-07-25 淮阴师范学院 一种凹凸棒土负载过渡金属氧化物复合材料及其制备方法和应用
CN114910300A (zh) * 2021-02-08 2022-08-16 中国石油化工股份有限公司 双氧水装置中萃余液的过氧化氢含量监测系统及方法
CN113218902B (zh) * 2021-05-10 2024-09-24 宁波万泽微测环境科技股份有限公司 一种过氧化氢残留浓度在线自动监测方法及其装置
CN113237841B (zh) * 2021-05-25 2022-11-04 江苏和达电子科技有限公司 一种蚀刻液中过氧化氢含量的检测方法
CN113655048B (zh) * 2021-08-11 2023-08-15 浙江智英石化技术有限公司 一种乙苯过氧化氢含量检测方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD205017A5 (de) * 1981-06-16 1983-12-14 Os Bad Roz Automat Proc Chemi Verfahren zur steuerung von chemischen prozessen und eine anordnung zur durchfuehrung des verfahrens
US4418203A (en) * 1981-12-21 1983-11-29 Shell Oil Company Process for the epoxidation of olefins
US4670385A (en) * 1984-05-21 1987-06-02 Eastman Kodak Company Compositions and elements containing triarylmethane leuco dyes and methods using same
SU1286995A1 (ru) 1984-12-20 1987-01-30 Институт Экспериментальной Метеорологии Способ определени пероксида водорода в водных растворах
US5139956A (en) * 1986-09-02 1992-08-18 Fiatron-Eppendorf, Inc. Method and system for determining peroxide content
JPS63137699A (ja) 1986-11-28 1988-06-09 Fuji Photo Film Co Ltd 酵素活性測定用分析要素
JPS63291594A (ja) 1987-05-25 1988-11-29 Wako Pure Chem Ind Ltd 過酸化水素の定量方法
JP2516381B2 (ja) 1987-10-26 1996-07-24 第一化学薬品株式会社 過酸化水素の定量方法及びその定量用試薬
JP2954661B2 (ja) 1990-05-31 1999-09-27 協和メデックス株式会社 過酸化水素の定量法
SE9003496D0 (sv) * 1990-11-02 1990-11-02 Eka Nobel Ab Analysmetod
US5710012A (en) * 1993-08-25 1998-01-20 Actimed Laboratories, Inc. Salt of 6-carboxy-3-methylbenzothiazolone hydrazone hydrate in colorimetric determination of hydrogen peroxide
DE4425672A1 (de) * 1994-07-20 1996-01-25 Basf Ag Oxidationskatalysator, Verfahren zu seiner Herstellung und Oxidationsverfahren unter Verwendung des Oxidationskatalysators
US5646314A (en) 1994-11-16 1997-07-08 Arco Chemical Technology, L.P. Process for titanium silicalite-catalyzed epoxidation
US5604132A (en) * 1995-01-23 1997-02-18 Olin Corporation Process flow injection analyzer and method
DE19723950A1 (de) * 1997-06-06 1998-12-10 Basf Ag Verfahren zur Oxidation einer mindestens eine C-C-Doppelbindung aufweisenden organischen Verbindung
US6037484A (en) * 1998-09-22 2000-03-14 Arco Chemical Technology, L.P. Epoxidation process
GB9826754D0 (en) * 1998-12-04 1999-01-27 Bp Chem Int Ltd Process for the production of vinyl acetate
DE10121194A1 (de) 2001-04-30 2002-10-31 Basf Ag Vorrichtung zur Steuerung von chemischen Syntheseprozessen

Also Published As

Publication number Publication date
ATE451614T1 (de) 2009-12-15
DE50214069D1 (de) 2010-01-21
MY138716A (en) 2009-07-31
CN1539081A (zh) 2004-10-20
CA2437747A1 (en) 2002-08-15
EP1384064A2 (de) 2004-01-28
EP1384064B1 (de) 2009-12-09
MX247272B (es) 2007-07-17
US7351587B2 (en) 2008-04-01
CN1271060C (zh) 2006-08-23
US20040048329A1 (en) 2004-03-11
WO2002063285A3 (de) 2003-11-20
MXPA03006941A (es) 2004-04-02
DE10105528A1 (de) 2002-08-08
ZA200306054B (en) 2004-09-28
AU2002252993A1 (en) 2002-08-19
BR0207099A (pt) 2004-03-02
WO2002063285A2 (de) 2002-08-15
RU2003127407A (ru) 2005-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA02220667B1 (ar) طريقة لتحديد بيروكسد هيدروجين في مسار العملية
CA2387122A1 (en) Reaction of an organic compound with a hydroperoxide
EP0634646B1 (en) Method of and apparatus for analyzing nitrogen compounds and phosphorus compounds contained in water
KR20190031537A (ko) 산화프로필렌의 정제 방법
US11193883B2 (en) Kits for detecting content of fluoride ions in microsamples
Palilla et al. Analytical chemistry of niobium and tantalum
JP5312835B2 (ja) 血液凝固分析装置、血液凝固分析方法、及びコンピュータプログラム
JPS61194336A (ja) 自動化学分析装置
RU2231045C2 (ru) Способ измерения концентрации гидропероксидов алкилароматических углеводородов в жидких промышленных потоках
US6171552B1 (en) Hydride formation analytical apparatus
JPH0257863B2 (ar)
Otto et al. Application of multicomponent spectrophotometry in analysis of copper electroplating bath solutions
US3030280A (en) Photometric-coulometric bromine number titrator
CN112014343A (zh) 一种多合一光源的分光光度检测系统
Hadjiioannou Microdetermination of molybdenum by an automatic reaction-rate method
CN101738392B (zh) 一种快速测定苏氨酸含量的方法
JP2003340270A (ja) 反応器の運転制御方法
CN103674861B (zh) 吸光度的测定方法
TW202311729A (zh) 尿素檢測方法及裝置
JP2000063352A (ja) 芳香族アルキルヒドロペルオキシドの製造方法
JPH1112211A (ja) フェノール類の製造方法および装置
JPH0536748B2 (ar)
JP3237400B2 (ja) 水中の窒素化合物及びリン化合物の分析装置
JPH01295134A (ja) 自動化学分折装置
CN106383115A (zh) 一种采用硅钼蓝比色法测定汽水中硅含量的方法