RU99108461A - Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением и способ ее приготовления - Google Patents
Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением и способ ее приготовленияInfo
- Publication number
- RU99108461A RU99108461A RU99108461/14A RU99108461A RU99108461A RU 99108461 A RU99108461 A RU 99108461A RU 99108461/14 A RU99108461/14 A RU 99108461/14A RU 99108461 A RU99108461 A RU 99108461A RU 99108461 A RU99108461 A RU 99108461A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- immediate release
- oral administration
- dosage form
- delayed immediate
- delayed
- Prior art date
Links
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 title claims 32
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 title claims 29
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 title claims 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 3
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 3
- ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N Tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)CC(=O)OCCCC ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical group CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 230000002522 swelling effect Effects 0.000 claims 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 claims 2
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 claims 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000371980 Influenza B virus (B/Shanghai/361/2002) Species 0.000 claims 1
- 208000027530 Meniere disease Diseases 0.000 claims 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 claims 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004004 anti-anginal agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002456 anti-arthritic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 claims 1
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003356 anti-rheumatic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 claims 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 claims 1
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 claims 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 claims 1
- -1 cardiotonic Substances 0.000 claims 1
- 230000003177 cardiotonic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 claims 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 claims 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 claims 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 claims 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 claims 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 claims 1
Claims (18)
1. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением, включающая спрессованное ядро, содержащее одно или более активных веществ, окруженное оболочкой, где высвобождение активного вещества из ядра вызывается разрывом оболочки после определенного лаг-периода, причем упомянутое ядро, включает один или более носителей с немедленным высвобождением и не имеет свойств значительного набухания при воздействии желудочно-кишечных жидкостей.
2. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением, включающая спрессованное ядро, содержащее одно или более активных веществ, окруженное оболочкой, содержащей один или более полимерных материалов для покрытия, где высвобождение активного вещества (веществ) из ядра вызывается разрывом оболочки после определенного лаг-периода, причем упомянутое ядро включает один или более носителей с немедленным высвобождением и не имеет свойств значительного набухания при воздействии желудочно-кишечных жидкостей, и упомянутые полимерные материалы для покрытия, в основном являются нерастворимыми и/или не разрушающимися постепенно в желудочно-кишечных жидкостях.
3. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по п.2, отличающаяся тем, что упомянутая оболочка включает 2 - 20% водорастворимого пластификатора и эффективное количество вызывающего хрупкость агента.
4. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по п.3, отличающаяся тем, что водорастворимый пластификатор выбирается из группы, состоящей из триэтилцитрата, трибутилцитрата, пропиленгликоля, полиэтиленгликоля, триацетина и лаурилсульфата натрия.
5. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по п. 3 или 4, отличающаяся тем, что водорастворимый пластификатор является триетилцитратом.
6. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.3 - 5, отличающаяся тем, что вызывающий хрупкость агент добавляют в количестве между 3% и 60%.
7. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по п. 6, отличающаяся тем, что упомянутый вызывающий хрупкость агент выбирается из группы, состоящей из 20 - 40% талька, 3 - 25% аэросила и 5 - 60% стеарата магния.
8. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по п. 7, отличающаяся тем, что упомянутый вызывающий хрупкость агент является 20 - 40% талька.
9. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.2 - 8, отличающаяся тем, что упомянутый полимерный материал для покрытия в основном состоит из этилцеллюлозы.
10. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что упомянутая лекарственная форма имеет диаметр более, чем 2 мм, предпочтительно более, чем 5 мм.
11. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что упомянутое активное вещество является фармацевтическим веществом, выбранным из группы, состоящей из антиастматических, противорвотных, кардиотонических, сосудорасширяющих препаратов, препаратов против головокружения и синдрома Меньера, гипотензивных, седативных препаратов, антидепрессантов, транквилизаторов, кортикостероидов, общих противовоспалительных препаратов, противовоспалительных препаратов для желудочно-кишечного использования, противоязвенных средств, анальгетиков, антиаритмических, противоревматических, противоартритных и антиангинальных препаратов.
12. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что упомянутое активное вещество является биологически активным веществом, выбранным из группы, состоящей из белков, пептидов, ферментов, вакцин и олигонуклеотидов.
13. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по п.12, отличающаяся тем, что упомянутое биологически активное вещество является вакциной.
14. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по п.13, отличающаяся тем, что упомянутая вакцина является вакциной против гриппа.
15. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.1 - 14, отличающаяся тем, что упомянутая лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением имеет определенный лаг-период высвобождения и соединяется в одной капсуле с лекарственной формой для перорального введения с немедленным высвобождением и/или одной или более лекарственных форм для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением с другим лаг-периодом высвобождения.
16. Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.1 - 14, отличающаяся тем, что упомянутая лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением окружается лекарственной формой для перорального введения с немедленным высвобождением.
17. Способ приготовления лекарственной формы для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.1 - 14, отличающийся тем, что 1) ядро прессуется из смеси, включающей одно или более активных веществ и один или более носителей с немедленным высвобождением; 2) спрессованное ядро покрывается смесью материалов для покрытия, причем упомянутое ядро и упомянутая оболочка имеют свойства и/или состав как заявлено в пп.1 - 14.
18. Способ приготовления лекарственной формы для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением по любому из пп.15 - 16, отличающийся тем, что 1) ядро прессуется из смеси, включающей одно или более активных веществ и один или более носителей с немедленным высвобождением; 2) спрессованное ядро покрывается одним или более материалами для покрытия, и тем, что 3) первая лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением i) соединяется в капсуле с лекарственной формой для перорального введения с немедленным высвобождением и/или одной или более лекарственных форм для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением с различным лаг-периодом или ii) окружается лекарственной формой для перорального введения с немедленным высвобождением, смесью материалов для покрытия, причем упомянутое ядро и упомянутая оболочка имеют свойства и/или состав как заявлено в пунктах 15 - 16.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP96202651.4 | 1996-09-23 | ||
| EP96202651 | 1996-09-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99108461A true RU99108461A (ru) | 2001-02-20 |
| RU2193395C2 RU2193395C2 (ru) | 2002-11-27 |
Family
ID=8224414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99108461/14A RU2193395C2 (ru) | 1996-09-23 | 1997-09-18 | Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением и способ ее приготовления |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6183780B1 (ru) |
| EP (1) | EP0939623B1 (ru) |
| JP (1) | JP4947824B2 (ru) |
| KR (1) | KR100501966B1 (ru) |
| CN (1) | CN1161110C (ru) |
| AT (1) | ATE213627T1 (ru) |
| AU (1) | AU717711B2 (ru) |
| BR (1) | BR9711303A (ru) |
| CA (1) | CA2263921C (ru) |
| CZ (1) | CZ294641B6 (ru) |
| DE (1) | DE69710756T2 (ru) |
| DK (1) | DK0939623T3 (ru) |
| DZ (1) | DZ2314A1 (ru) |
| ES (1) | ES2172003T3 (ru) |
| HR (1) | HRP970493A2 (ru) |
| HU (1) | HU226693B1 (ru) |
| ID (1) | ID22039A (ru) |
| IL (1) | IL128565A (ru) |
| JO (1) | JO2066B1 (ru) |
| NO (1) | NO325763B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ334463A (ru) |
| PL (1) | PL189016B1 (ru) |
| PT (1) | PT939623E (ru) |
| RU (1) | RU2193395C2 (ru) |
| SK (1) | SK284263B6 (ru) |
| TR (1) | TR199900641T2 (ru) |
| UA (1) | UA72182C2 (ru) |
| WO (1) | WO1998013029A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA978431B (ru) |
Families Citing this family (67)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030109503A1 (en) * | 1995-06-06 | 2003-06-12 | Smithkline Beecham P.L.C. | Pharmaceutical formulations comprising clavulanic acid alone or in combination with other beta-lactam antibiotics |
| CN1310612A (zh) * | 1998-05-20 | 2001-08-29 | 利普索姆公司 | 新型颗粒制剂 |
| SE9802973D0 (sv) * | 1998-09-03 | 1998-09-03 | Astra Ab | Immediate release tablet |
| US20010055613A1 (en) * | 1998-10-21 | 2001-12-27 | Beth A. Burnside | Oral pulsed dose drug delivery system |
| HU230454B1 (hu) * | 1998-11-02 | 2016-07-28 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Metilfenidátot tartalmazó módosított felszabadulású sokszemcsés készítmény |
| US7250176B1 (en) * | 1999-04-13 | 2007-07-31 | Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited | Method of treating a bacterial infection |
| US6294199B1 (en) | 1999-04-13 | 2001-09-25 | Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited | Method of treating a bacterial infection comprising administering amoxycillin |
| US6878386B1 (en) | 1999-04-13 | 2005-04-12 | Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited | Method of treating a bacterial infection comprising amoxycillin and potassium clavulanate |
| IE990406A1 (en) * | 1999-05-20 | 2000-12-27 | Elan Corp Plc | Multiparticulate controlled release selective serotonin reuptake inhibitor formulations. |
| EP1064937A1 (en) * | 1999-06-28 | 2001-01-03 | Sanofi-Synthelabo | Timed dual release dosage forms comprising a short acting hypnotic or a salt thereof |
| EP1074249A1 (en) * | 1999-07-27 | 2001-02-07 | Jagotec Ag | A pharmaceutical tablet system for releasing at least one active substance during a release period subsequent to a no-release period |
| EP1212045B1 (en) | 1999-08-24 | 2016-08-17 | Abic Biological Laboratories Ltd. | A vaccine composition and method of using the same |
| US6592869B2 (en) | 1999-08-24 | 2003-07-15 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Vaccine composition and method of using the same |
| JP2003507413A (ja) * | 1999-08-26 | 2003-02-25 | ニューロクライン バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド | 徐放性鎮静催眠組成物およびそれに関連する方法 |
| US6485746B1 (en) | 2000-08-25 | 2002-11-26 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Controlled-release sedative-hypnotic compositions and methods related thereto |
| DE10012555A1 (de) * | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Merck Patent Gmbh | Glucocorticoide in einer Modified Release-Formulierung |
| US6720005B1 (en) * | 2000-07-07 | 2004-04-13 | The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University | Coated, platform-generating tablet |
| AU2001292185A1 (en) | 2000-10-12 | 2002-04-22 | Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited | Formulation containing amoxicillin |
| US6756057B2 (en) | 2000-10-12 | 2004-06-29 | Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited | Amoxicillin and potassium clavulanate dosage form |
| US6913768B2 (en) * | 2002-09-24 | 2005-07-05 | Shire Laboratories, Inc. | Sustained release delivery of amphetamine salts |
| US20080220074A1 (en) * | 2002-10-04 | 2008-09-11 | Elan Corporation Plc | Gamma radiation sterilized nanoparticulate docetaxel compositions and methods of making same |
| US7772188B2 (en) | 2003-01-28 | 2010-08-10 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders |
| KR101192722B1 (ko) | 2003-04-24 | 2012-10-18 | 자고텍 아게 | 정해진 핵 위치를 가지는 서방성 정제 |
| DK1615626T3 (da) * | 2003-04-24 | 2010-02-08 | Jagotec Ag | Tablet med farvet kerne |
| EP1575565B1 (en) * | 2003-08-08 | 2010-01-06 | Biovail Laboratories International Srl | Modified-release tablet of bupropion hydrochloride |
| ATE551339T1 (de) | 2003-11-05 | 2012-04-15 | Sarcode Bioscience Inc | Modulatoren der zellulären adhäsion |
| EP1750862B1 (en) * | 2004-06-04 | 2011-01-05 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Pharmaceutical composition containing irbesartan |
| DE102004043863A1 (de) | 2004-09-10 | 2006-03-16 | Nitec Pharma Ag | Tabletten mit orts- und zeitgesteuerter Wirkstofffreisetzung im Gastrointestinum |
| GB0423964D0 (en) * | 2004-10-28 | 2004-12-01 | Jagotec Ag | Dosage form |
| WO2006063078A2 (en) * | 2004-12-08 | 2006-06-15 | Elan Corporation, Plc | Topiramate pharmaceuticals composition |
| KR20080007586A (ko) * | 2005-04-12 | 2008-01-22 | 엘란 파마 인터내셔널 리미티드 | 세균감염증의 치료를 위한 세팔로스포린 함유 조절 방출조성물 |
| AU2006247136C1 (en) | 2005-05-17 | 2020-01-16 | Bausch + Lomb Ireland Limited | Compositions and methods for treatment of eye disorders |
| WO2007037790A2 (en) * | 2005-06-08 | 2007-04-05 | Elan Corporation, Plc | Modified release famciclovir compositions |
| US11744803B2 (en) | 2005-07-29 | 2023-09-05 | Stichting Groningen Centre for Drug Rese | PH-controlled pulsatile delivery system, methods for preparation and use thereof |
| US20070036859A1 (en) * | 2005-08-11 | 2007-02-15 | Perry Ronald L | Sustained release antihistamine and decongestant composition |
| TWI274889B (en) * | 2005-10-06 | 2007-03-01 | Elan Microelectronics Corp | Resistive touch screen measurement system |
| EP1945189A4 (en) * | 2005-11-03 | 2012-08-15 | Sun Pharmaceutical Ind Ltd | CONTROLLED RELEASE COATED TABLETS CHARACTERIZED BY PROLONGED GASTRIC RETENTION |
| RU2308941C1 (ru) * | 2006-05-10 | 2007-10-27 | Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" | Твердая лекарственная форма, обладающая гистаминоподобным действием, и способ ее получения |
| MX2009001248A (es) | 2006-08-03 | 2009-02-11 | Nitec Pharma Ag | Tratamiento con glucocorticoide de liberacion prolongada de enfermedad reumatoide. |
| US20080081067A1 (en) * | 2006-10-03 | 2008-04-03 | Gupta Manishkumar | Sustained release pharmaceutical compositions of venlafaxine and process for preparation thereof |
| RU2356539C2 (ru) * | 2006-12-28 | 2009-05-27 | Закрытое Акционерное Общество "Канонфарма Продакшн" | Твердая лекарственная форма бетагистина дигидрохлорида и способ ее получения |
| US8969514B2 (en) | 2007-06-04 | 2015-03-03 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases |
| US20100120694A1 (en) | 2008-06-04 | 2010-05-13 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Agonists of Guanylate Cyclase Useful for the Treatment of Gastrointestinal Disorders, Inflammation, Cancer and Other Disorders |
| JP5546451B2 (ja) | 2007-06-04 | 2014-07-09 | シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 胃腸の障害、炎症、癌および他の障害の処置に有用なグアニル酸シクラーゼのアゴニスト |
| WO2009021127A2 (en) * | 2007-08-07 | 2009-02-12 | Neurogen Corporation | Controlled released compositions |
| ES2830024T3 (es) | 2007-10-19 | 2021-06-02 | Novartis Ag | Composiciones y métodos para el tratamiento del edema macular |
| WO2009139817A2 (en) | 2008-04-15 | 2009-11-19 | Sarcode Corporation | Crystalline pharmaceutical and methods of preparation and use thereof |
| EP3241839B1 (en) | 2008-07-16 | 2019-09-04 | Bausch Health Ireland Limited | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal, inflammation, cancer and other disorders |
| TWI494108B (zh) * | 2009-01-26 | 2015-08-01 | Nitec Pharma Ag | 糖皮質激素用以製備嚴重夜間氣喘用之於延遲釋放型的藥物之用途 |
| NZ582836A (en) * | 2009-01-30 | 2011-06-30 | Nitec Pharma Ag | Delayed-release glucocorticoid treatment of rheumatoid arthritis by improving signs and symptoms, showing major or complete clinical response and by preventing from joint damage |
| US8378105B2 (en) | 2009-10-21 | 2013-02-19 | Sarcode Bioscience Inc. | Crystalline pharmaceutical and methods of preparation and use thereof |
| EP2314296A1 (en) * | 2009-10-22 | 2011-04-27 | Abdi Ibrahim Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Orally Disintegrating Tablets of Betahistine |
| US9616097B2 (en) | 2010-09-15 | 2017-04-11 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use |
| WO2012071220A1 (en) * | 2010-11-23 | 2012-05-31 | Transcept Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for once-daily administration of a trilayer osmotic tablet |
| RU2453308C1 (ru) * | 2010-12-20 | 2012-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" | Драже с оксиметилурацилом и мебеверина гидрохлоридом для лечения функциональных заболеваний желудочно-кишечного тракта |
| KR102258769B1 (ko) * | 2011-10-14 | 2021-06-01 | 지엘팜텍주식회사 | 장용소화효소제 및 그 제조방법 |
| DE102012105528A1 (de) | 2012-06-25 | 2014-01-02 | Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg | Arzneiform zur Freisetzung von Wirkstoffen |
| WO2014018748A1 (en) | 2012-07-25 | 2014-01-30 | Sarcode Bioscience Inc. | Lfa-1 inhibitor and polymorph thereof |
| EP3718557A3 (en) | 2013-02-25 | 2020-10-21 | Bausch Health Ireland Limited | Guanylate cyclase receptor agonist sp-333 for use in colonic cleansing |
| AU2014235209B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-06-14 | Bausch Health Ireland Limited | Guanylate cyclase receptor agonists combined with other drugs |
| HK1220696A1 (zh) | 2013-03-15 | 2017-05-12 | Bausch Health Ireland Limited | 鸟苷酸环化酶激动剂及其用途 |
| EA201690732A1 (ru) | 2013-10-10 | 2016-12-30 | Синерджи Фармасьютикалз, Инк. | Агонисты гуанилатциклазы, используемые для лечения индуцированных опиоидами дисфункций |
| KR102207539B1 (ko) * | 2015-06-30 | 2021-01-26 | 네우라드 리미티드 | 신규한 호흡 제어 조절 화합물, 및 그의 제조 및 사용 방법 |
| CA3009814A1 (en) | 2016-01-11 | 2017-07-20 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Formulations and methods for treating ulcerative colitis |
| CN108836948B (zh) * | 2018-06-11 | 2024-04-12 | 宁波西敦医药包衣科技有限公司 | 一种利用包衣技术实现营养素可控制释放的产品 |
| RU2695135C1 (ru) * | 2018-07-11 | 2019-07-22 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека" Федерального медико-биологического агентства | Двухуровневая микрогранулированная форма терапевтического пептида для перорального применения и способ ее получения |
| CN110403912A (zh) * | 2019-09-04 | 2019-11-05 | 西安科力康医药科技有限公司 | 缓控释包衣粉 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH666405A5 (de) * | 1985-06-24 | 1988-07-29 | Ciba Geigy Ag | Feste, haltbare darreichungsformen mit elastischem filmueberzug. |
| GB8524001D0 (en) * | 1985-09-30 | 1985-11-06 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical composition |
| US5133974A (en) * | 1989-05-05 | 1992-07-28 | Kv Pharmaceutical Company | Extended release pharmaceutical formulations |
| US5122384A (en) * | 1989-05-05 | 1992-06-16 | Kv Pharmaceutical Company | Oral once-per-day organic nitrate formulation which does not induce tolerance |
| US5032405A (en) * | 1989-09-27 | 1991-07-16 | Warner-Lambert Company | Oral pharmaceutical composition for acid sensitive proteinaceous agents |
| FR2655266B1 (fr) * | 1989-12-05 | 1992-04-03 | Smith Kline French Lab | Compositions pharmaceutiques a base de cimetidine. |
| US5229131A (en) * | 1990-02-05 | 1993-07-20 | University Of Michigan | Pulsatile drug delivery system |
| US5158777A (en) * | 1990-02-16 | 1992-10-27 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Captopril formulation providing increased duration of activity |
| GB9104854D0 (en) * | 1991-03-07 | 1991-04-17 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Sustained release compositions |
| US5286497A (en) | 1991-05-20 | 1994-02-15 | Carderm Capital L.P. | Diltiazem formulation |
| CZ282760B6 (cs) * | 1991-11-22 | 1997-09-17 | Procter And Gamble Pharmaceuticals, Inc. | Risedronátové prostředky se zpožděným uvolňováním |
| AU3949093A (en) * | 1992-03-31 | 1993-11-08 | Benzon Pharma A/S | A pharmaceutical formulation |
| US5500227A (en) * | 1993-11-23 | 1996-03-19 | Euro-Celtique, S.A. | Immediate release tablet cores of insoluble drugs having sustained-release coating |
| EP0758244B2 (en) * | 1994-05-06 | 2008-02-13 | Pfizer Inc. | Controlled-release dosage forms of azithromycin |
-
1997
- 1997-09-16 HR HR96202651,4A patent/HRP970493A2/hr not_active Application Discontinuation
- 1997-09-18 ID IDW990114A patent/ID22039A/id unknown
- 1997-09-18 DE DE69710756T patent/DE69710756T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-18 TR TR1999/00641T patent/TR199900641T2/xx unknown
- 1997-09-18 RU RU99108461/14A patent/RU2193395C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-09-18 CZ CZ1999995A patent/CZ294641B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-09-18 DK DK97943895T patent/DK0939623T3/da active
- 1997-09-18 EP EP97943895A patent/EP0939623B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-18 BR BR9711303A patent/BR9711303A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-09-18 ES ES97943895T patent/ES2172003T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-18 WO PCT/EP1997/005234 patent/WO1998013029A1/en not_active Ceased
- 1997-09-18 PT PT97943895T patent/PT939623E/pt unknown
- 1997-09-18 IL IL12856597A patent/IL128565A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-09-18 UA UA99042314A patent/UA72182C2/uk unknown
- 1997-09-18 AU AU45570/97A patent/AU717711B2/en not_active Ceased
- 1997-09-18 CA CA002263921A patent/CA2263921C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-18 JP JP51526398A patent/JP4947824B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-18 HU HU9904121A patent/HU226693B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-09-18 AT AT97943895T patent/ATE213627T1/de active
- 1997-09-18 SK SK376-99A patent/SK284263B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-09-18 NZ NZ334463A patent/NZ334463A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-09-18 PL PL97332245A patent/PL189016B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-09-18 CN CNB971981671A patent/CN1161110C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-18 ZA ZA9708431A patent/ZA978431B/xx unknown
- 1997-09-18 KR KR10-1999-7002380A patent/KR100501966B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-19 US US08/934,196 patent/US6183780B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-21 JO JO19972066A patent/JO2066B1/en active
- 1997-09-22 DZ DZ970164A patent/DZ2314A1/xx active
-
1999
- 1999-03-22 NO NO19991385A patent/NO325763B1/no not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99108461A (ru) | Лекарственная форма для перорального введения с отложенным немедленным высвобождением и способ ее приготовления | |
| KR100501966B1 (ko) | 지연된 즉시 방출형 경구용 제형 및 이의 제조방법 | |
| US6103266A (en) | Pharmaceutical gel preparation applicable to mucosal surfaces and body tissues | |
| CA2016039C (en) | Extended release pharmaceutical formulations | |
| CA2198630C (en) | Acetaminophen sustained-release formulation | |
| CA2627292C (en) | Hydrophilic vehicle-based dual controlled release matrix system | |
| AU760006B2 (en) | Method for making granules with masked taste and instant release of the active particle | |
| JP4963767B2 (ja) | 制御放出性製剤の製法 | |
| JPH02202814A (ja) | 口腔粘膜貼付製剤 | |
| JPH0794384B2 (ja) | 徐放性口腔内用製剤 | |
| JP2006188539A (ja) | エチルセルローズ水性分散液で被覆した放出制御製剤 | |
| JP2002272817A5 (ru) | ||
| TW200936186A (en) | Pharmaceutical formulations | |
| EA021784B1 (ru) | Фармацевтические композиции с длительным высвобождением | |
| JPH0733330B2 (ja) | 弾性被膜を有する安定な固形調剤及びその製造方法 | |
| RU2742415C1 (ru) | Карманообразные пероральные растворимые пленки с высокой загрузкой активного вещества | |
| JPH0995440A (ja) | 徐放性製剤およびその製造方法 | |
| JPH0635383B2 (ja) | ケトプロフエンの経口投与のための放出が制御された錠剤及びその製造方法 | |
| KR970703774A (ko) | 활성물질 방출이 지연된 카바마제핀 약제(Carbamazepine medicament with retarded active substance release) | |
| CN1295469A (zh) | 羟丙基纤维素和阴离子聚合物组合物及其作为药物膜包衣的用途 | |
| ES2221140T3 (es) | Procedimiento para formar composiciones farmaceuticas en pildoras o granulos esfericos de accion controlada y sostenida que contienen bromazepam como agente activo y composiciones farmaceuticas obtenidas por dicho procedimiento. | |
| JP2001131059A (ja) | 多細孔性食物防護 | |
| JPS6193113A (ja) | 持続性口腔製剤 | |
| JPH01101975A (ja) | 口腔粘膜用貼付剤 | |
| JPH0892077A (ja) | 医療用パック型製剤用基剤および医療用パック型製剤 |