[go: up one dir, main page]

RU98119957A - METHOD FOR PRODUCING SYNTHESIS GAS FROM REACTIVE GAS MIXTURE, METHOD FOR PRODUCING SECOND SYNTHESIS GAS, METHOD FOR PRODUCING CHEMICAL PRODUCT USING SYNTHESIS GAS AND USING USING GAS-USED - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING SYNTHESIS GAS FROM REACTIVE GAS MIXTURE, METHOD FOR PRODUCING SECOND SYNTHESIS GAS, METHOD FOR PRODUCING CHEMICAL PRODUCT USING SYNTHESIS GAS AND USING USING GAS-USED

Info

Publication number
RU98119957A
RU98119957A RU98119957/12A RU98119957A RU98119957A RU 98119957 A RU98119957 A RU 98119957A RU 98119957/12 A RU98119957/12 A RU 98119957/12A RU 98119957 A RU98119957 A RU 98119957A RU 98119957 A RU98119957 A RU 98119957A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
synthesis gas
range
gas
temperature
catalyst
Prior art date
Application number
RU98119957/12A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2161120C2 (en
Inventor
Стефен Брюс Джон Скотт
Original Assignee
Би Джи плс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB9607231A external-priority patent/GB2311790A/en
Application filed by Би Джи плс filed Critical Би Джи плс
Publication of RU98119957A publication Critical patent/RU98119957A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2161120C2 publication Critical patent/RU2161120C2/en

Links

Claims (21)

1. Способ получения синтез-газа из реакционной газовой смеси, содержащей метан, кислород и, необязательно, пар и/ или диоксид углерода, включающий частичное окисление метана посредством приведения реагирующей газовой смеси при температуре в диапазоне 100 - 950°С и при давлении до 150 бар в контакт с первым твердым катализатором, который инициирует реакцию, и проведение реакции по существу при адиабатных условиях для получения синтез-газа, причем катализатор получают способом, содержащим однородное смешивание Feitknecht-соединения, имеющего общую формулу
Mex 2++Mey 3++(OH)2x+3y+2z(A2-)z·nH2O,
где Me2+ является по существу полностью Ni2+, Me3+ является по существу полностью Al3+ или по существу Al3+ и Cr3+, A2 является или единственным двухвалентным анионом или двумя одновалентными анионами, x/y находится между 1,5/1 и 4/1, z/(x+y) находится в диапазоне 0,05-0,2, и n/(x+y) находится в диапазоне 0,25-1,0,
с необожженной алюмино-силикатной минеральной глиной и, в то же самое время и/или впоследствии, но до обжига, по меньшей мере, с одной стабилизирующей добавкой для сокращения потерь силикон-содержащих разновидностей, содержащих соединение щелочноземельного и/или редкоземельного металла, и, необязательно, соединение щелочного металла, а затем обжиг полученной смеси и восстановление вещества катализатора для активации катализатора.
1. A method of producing synthesis gas from a reaction gas mixture containing methane, oxygen and, optionally, steam and / or carbon dioxide, comprising partial oxidation of methane by bringing the reacting gas mixture at a temperature in the range of 100 - 950 ° C and at a pressure of up to 150 bar in contact with the first solid catalyst that initiates the reaction, and carrying out the reaction essentially under adiabatic conditions to produce synthesis gas, the catalyst being prepared by a method comprising uniformly mixing a Feitknecht compound having a common ph formula
Me x 2+ + Me y 3+ + (OH) 2x + 3y + 2z (A 2-) z · nH 2 O,
where Me 2+ is essentially completely Ni 2+ , Me 3+ is essentially completely Al 3+ or essentially Al 3+ and Cr 3+ , A 2 is either the only divalent anion or two monovalent anions, x / y is between 1.5 / 1 and 4/1, z / (x + y) is in the range of 0.05-0.2, and n / (x + y) is in the range of 0.25-1.0,
with unbaked aluminosilicate mineral clay and, at the same time and / or subsequently, but before firing, with at least one stabilizing additive to reduce the loss of silicone-containing varieties containing a compound of an alkaline earth and / or rare earth metal, and, optionally, an alkali metal compound, and then firing the resulting mixture and reducing the catalyst substance to activate the catalyst.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученный газ-синтез находится при температуре в диапазоне 500 - 1000°С и при давлении в диапазоне 1 - 40 бар. 2. The method according to claim 1, characterized in that the obtained gas synthesis is at a temperature in the range of 500 - 1000 ° C and at a pressure in the range of 1 - 40 bar. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученный газ-синтез находится при температуре в диапазоне 700 - 1000°С и при давлении в диапазоне 25 - 100 бар. 3. The method according to claim 1, characterized in that the obtained gas synthesis is at a temperature in the range of 700 - 1000 ° C and at a pressure in the range of 25 - 100 bar. 4. Способ получения второго синтез-газа при относительно высокой температуре и давлении, включающий использование в качестве подаваемого газа первого синтез-газа, полученного способом по п.3, содержащего монооксид углерода, диоксид углерода, водород, пар и непрореагировавший метан, и не подвергнутый стадии сжатия вслед за его получением, включает добавление кислорода к первому синтез-газу и частичное окисление еще не прореагировавшего метана, пропуская реагирующую смесь первого синтез-газа и кислорода при температуре в диапазоне от 600°С до 900°С и при давлении в диапазоне от 25 до 100 бар через твердый катализатор, и проводят дополнительное частичное окисление при по существу адиабатных условиях для получения второго синтез-газа при относительно высокой температуре и давлении. 4. A method of producing a second synthesis gas at a relatively high temperature and pressure, comprising using as a feed gas the first synthesis gas obtained by the method according to claim 3, containing carbon monoxide, carbon dioxide, hydrogen, steam and unreacted methane, and not subjected to the compression stage following its production includes the addition of oxygen to the first synthesis gas and partial oxidation of the unreacted methane, passing a reactive mixture of the first synthesis gas and oxygen at a temperature in the range of 600 ° C up to 900 ° C and at a pressure in the range from 25 to 100 bar through a solid catalyst, and additional partial oxidation is carried out under essentially adiabatic conditions to obtain a second synthesis gas at a relatively high temperature and pressure. 5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что второй синтез-газ, который получен данным способом, находится при температуре в диапазоне 900 - 1150°С. 5. The method according to p. 4, characterized in that the second synthesis gas, which is obtained by this method, is at a temperature in the range of 900 - 1150 ° C. 6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что температура второго синтез-газа, полученного данным способом, находится в диапазоне 1000 - 1100°С. 6. The method according to p. 5, characterized in that the temperature of the second synthesis gas obtained by this method is in the range of 1000 - 1100 ° C. 7. Способ по любому из пп. 3-6, отличающийся тем, что мольное отношение водорода к монооксиду углерода во втором синтез-газе, который получен данным способом, составляет 0,25:1 - 8:1. 7. The method according to any one of paragraphs. 3-6, characterized in that the molar ratio of hydrogen to carbon monoxide in the second synthesis gas, which is obtained by this method, is 0.25: 1 - 8: 1. 8. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что реагирующая газовая смесь имеет температуру в диапазоне 150 - 500°С, когда ее приводят в контакт с первым твердым катализатором. 8. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the reacting gas mixture has a temperature in the range of 150-500 ° C when it is brought into contact with the first solid catalyst. 9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что реагирующая газовая смесь имеет температуру в диапазоне 250 - 360°С, когда ее приводят в контакт с первым твердым катализатором. 9. The method according to p. 8, characterized in that the reacting gas mixture has a temperature in the range of 250 - 360 ° C, when it is brought into contact with the first solid catalyst. 10. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что реагирующую газовую смесь приводят в контакт с первым твердым катализатором при температуре не ниже, чем на 200°С ниже температуры самовоспламенения реагирующей газовой смеси. 10. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the reacting gas mixture is brought into contact with the first solid catalyst at a temperature not lower than 200 ° C below the self-ignition temperature of the reacting gas mixture. 11. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что реагирующая газовая смесь, которую приводят в контакт с первым твердым катализатором, имеет мольное отношение пара к метану 0,0 - 6,0, мольное отношение диоксида углерода к метану - 0 - 1,2, и мольное отношение метана к кислороду - 0,1 - 0,75. 11. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the reacting gas mixture, which is brought into contact with the first solid catalyst, has a molar ratio of steam to methane of 0.0 to 6.0, the molar ratio of carbon dioxide to methane is 0 to 1 , 2, and the molar ratio of methane to oxygen is 0.1 - 0.75. 12. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что первый твердый катализатор содержит цементирующее связующее. 12. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the first solid catalyst contains a cementitious binder. 13. Способ по п.12, отличающийся тем, что цементирующее связующее является цементирующим связующим с высоким содержанием оксида алюминия. 13. The method according to p. 12, characterized in that the cementitious binder is a cementitious binder with a high content of aluminum oxide. 14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что первый твердый катализатор является, по существу, таким же как "катализатор 1" в восстановленной форме, который описан выше со ссылкой на примеры. 14. The method according to p. 13, characterized in that the first solid catalyst is essentially the same as "catalyst 1" in reduced form, which is described above with reference to examples. 15. Способ по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что минеральная глина является филлосиликатом со слоистой структурой и/или имеет псевдо-слоистую структуру. 15. The method according to any one of paragraphs. 1-11, characterized in that the mineral clay is a phyllosilicate with a layered structure and / or has a pseudo-layered structure. 16. Способ по п.15, отличающийся тем, что минеральной глиной со слоистой структурой является смектит. 16. The method according to clause 15, wherein the mineral clay with a layered structure is smectite. 17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что смектитом является бентонит. 17. The method according to p. 16, characterized in that the smectite is bentonite. 18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что первый твердый катализатор является, по существу, таким же как "катализатор 2" в восстановленной форме, как описано выше со ссылкой на примеры. 18. The method according to p. 17, wherein the first solid catalyst is essentially the same as "catalyst 2" in reduced form, as described above with reference to examples. 19. Способ получения химического продукта, использующего синтез-газ с применениям способа по любому из предшествующих пунктов. 19. A method of obtaining a chemical product using synthesis gas using the method according to any one of the preceding paragraphs. 20. Способ получения химического продукта, используя второй синтез-газ, полученный а) получением первого синтез-газа из реагирующей газовой смеси, содержащей метан, кислород и по выбору пар и/или диоксид углерода, с температурой полученного первого синтез-газа в пределах 700 - 100°С и давлении в пределах 25 - 100 бар и включает частичное окисление метана посредством проведения реагирующей газовой смеси при температуре в пределах 100 - 950°С и при давлении до 150 бар в контакт с первым твердым катализатором, который инициирует реакцию, и проведение реакции, по существу, при адиабатных условиях для получения первого синтез-газа, причем катализатор получают способом, содержащим однородное смешивание Feitknecht-соединения, имеющего общую формулу
Mex 2+Mey 3+(OH)2x+3y+2z(A2-)z·nH2O,
где Me2+ является по существу полностью Ni2+, Me3+ является по существу полностью Al3+ или по существу Al3+ и Cr3+, A2- является единственным дивалентным анионом или двумя моновалентными анионами, x/y находится между 1,5/1 и 4/1, z/(x+y) находится в диапазоне 0,05-0,2 и n/(x+y) находится в диапазоне 0,25 - 1,0
с необожженной алюмино-силикатной минеральной глиной и в то же самое время и/или впоследствии, но до обжига, по меньшей мере с одной стабилизирующей добавкой для сокращения потери силиконсодержащих разновидностей, содержащих соединение щелочноземельного и/или редкоземельного металла и необязательно соединение щелочного металла и затем обжиг полученной смеси и восстановление вещества катализатора для активации катализатора, и затем в) производство второго синтез-газа использованием в качестве подаваемого газа первого синтез-газа, который содержит монооксид углерода, диоксид углерода, водород, пар и непрореагировавший метан и не подвергнут стадии сжатия после его получения, содержит добавление кислорода к первому синтез-газу и вызывает частичное окисление еще не прореагировавшего метана, пропуская реагирующую смесь первого синтез-газа и кислорода при температуре в пределах 600 - 900° С и при давлении в пределах 25 - 100 бар через твердый катализатор и проведение дальнейшего частичного окисления при по существу адиабатных условиях для получения второго синтез-газа при относительно высокой температуре и давления; при этом полученный второй синтез-газ не подвергают сжатию после его производства и перед реакцией получения химического продукта.
20. A method of producing a chemical product using a second synthesis gas obtained by a) producing a first synthesis gas from a reacting gas mixture containing methane, oxygen and optionally steam and / or carbon dioxide, with a temperature of the obtained first synthesis gas within 700 - 100 ° C and a pressure in the range of 25 - 100 bar and includes the partial oxidation of methane by conducting a reacting gas mixture at a temperature in the range of 100 - 950 ° C and at a pressure of up to 150 bar in contact with the first solid catalyst that initiates the reaction, and conducting react ii substantially under adiabatic conditions to produce a first synthesis gas, wherein the catalyst is prepared by a method comprising mixing a uniform Feitknecht-compound having the general formula
Me x 2+ Me y 3+ (OH ) 2x + 3y + 2z (A 2-) z · nH 2 O,
where Me 2+ is essentially completely Ni 2+ , Me 3+ is essentially completely Al 3+ or essentially Al 3+ and Cr 3+ , A 2- is the only divalent anion or two monovalent anions, x / y is between 1.5 / 1 and 4/1, z / (x + y) is in the range of 0.05-0.2 and n / (x + y) is in the range of 0.25 - 1.0
with unbaked aluminosilicate mineral clay and at the same time and / or subsequently, but before firing, with at least one stabilizing additive to reduce the loss of silicone-containing species containing an alkaline earth and / or rare earth metal compound and optionally an alkali metal compound and then firing the resulting mixture and reducing the catalyst substance to activate the catalyst, and then c) producing a second synthesis gas using the first synthesis gas as a feed gas, The second one contains carbon monoxide, carbon dioxide, hydrogen, steam and unreacted methane and is not subjected to a compression stage after its production, contains the addition of oxygen to the first synthesis gas and causes partial oxidation of the unreacted methane, passing the reaction mixture of the first synthesis gas and oxygen at at temperatures between 600 and 900 ° C and at pressures between 25 and 100 bar through a solid catalyst and further partial oxidation under essentially adiabatic conditions to produce a second synthesis gas with respect to high temperature and pressure; however, the obtained second synthesis gas is not subjected to compression after its production and before the reaction to obtain a chemical product.
21. Синтез-газ, полученный способом по любому из пп. 1-18. 21. The synthesis gas obtained by the method according to any one of paragraphs. 1-18.
RU98119957/12A 1996-04-04 1997-04-01 Method of production of gas-synthesis from reaction gaseous mixture, method of production of second gas-synthesis, method of synthesis of chemical substance using gas-synthesis and second gas-synthesis RU2161120C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9607231.9 1996-04-04
GB9607231A GB2311790A (en) 1996-04-04 1996-04-04 Production of synthesis gas from hydrocarbonaceous feedstock

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98119957A true RU98119957A (en) 2000-09-20
RU2161120C2 RU2161120C2 (en) 2000-12-27

Family

ID=10791690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98119957/12A RU2161120C2 (en) 1996-04-04 1997-04-01 Method of production of gas-synthesis from reaction gaseous mixture, method of production of second gas-synthesis, method of synthesis of chemical substance using gas-synthesis and second gas-synthesis

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0891295A1 (en)
JP (1) JP2000508286A (en)
AR (1) AR006538A1 (en)
AU (1) AU713494B2 (en)
CA (1) CA2250893A1 (en)
GB (1) GB2311790A (en)
ID (1) ID17322A (en)
RU (1) RU2161120C2 (en)
TN (1) TNSN97062A1 (en)
WO (1) WO1997037930A1 (en)
ZA (1) ZA972890B (en)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5939353A (en) * 1992-12-21 1999-08-17 Bp Amoco Corporation Method for preparing and using nickel catalysts
AU777809B2 (en) * 2000-03-02 2004-11-04 Boc Group, Inc., The Catalytic monolith made of ceria and titania
NO316440B1 (en) 2000-05-18 2004-01-26 Statoil Asa Hydrotalcite-based material with improved strength, use and process thereof, and catalyst comprising this material
EP1188713A3 (en) * 2000-09-18 2003-06-25 Haldor Topsoe A/S Production of hydrogen and carbon monoxide containing synthesis gas by partial oxidation
DE10055818A1 (en) * 2000-11-10 2002-05-23 Ammonia Casale Sa Catalytic production of ammonia, especially for direct conversion into urea, using nitrogen-hydrogen starting gas mixture obtained from natural gas by autothermal reforming and catalytic conversion
FR2820416B1 (en) * 2001-02-07 2003-12-05 Cie D Etudes Des Technologies PROCESS AND DEVICE FOR THE PRODUCTION OF HYDROGEN BY PARTIAL OXIDATION OF HYDROCARBON FUELS
GB0127517D0 (en) * 2001-11-16 2002-01-09 Statoil Asa Catalysts
US6818198B2 (en) * 2002-09-23 2004-11-16 Kellogg Brown & Root, Inc. Hydrogen enrichment scheme for autothermal reforming
US7427388B2 (en) 2004-03-19 2008-09-23 Air Products And Chemicals, Inc. Process for improving prereforming and reforming of natural gas containing higher hydrocarbons along with methane
US7510793B2 (en) 2004-08-05 2009-03-31 Rolls-Royce Fuel Cell Systems (Us) Inc. Post-reformer treatment of reformate gas
JP4838526B2 (en) * 2005-03-31 2011-12-14 大阪瓦斯株式会社 Syngas production method and apparatus
JP4781704B2 (en) * 2005-03-31 2011-09-28 大阪瓦斯株式会社 Method and apparatus for producing hydrogen-containing gas
RU2318722C2 (en) * 2006-04-10 2008-03-10 Федеральное государственное учреждение Российский научный центр "Курчатовский институт" Plasma converter used for transformation of the gaseous and liquid hydrocarbon raw and the fuels into the synthesis gas on the basis of the microwave discharge
JP4886416B2 (en) * 2006-08-04 2012-02-29 株式会社東芝 Carbon monoxide reduction device, carbon monoxide reduction method, hydrogen production device, and fuel cell power generation system
JP5009109B2 (en) * 2007-09-13 2012-08-22 関西電力株式会社 Hydrocarbon partial oxidation catalyst and method and apparatus for producing hydrogen-containing gas using the same
JP5324265B2 (en) * 2009-03-11 2013-10-23 関西電力株式会社 Hydrocarbon partial oxidation catalyst and method and apparatus for producing hydrogen-containing gas using the same
JP7417920B2 (en) * 2019-09-19 2024-01-19 国立大学法人北海道大学 Light hydrocarbon partial oxidation catalyst and method for producing carbon monoxide and hydrogen using the catalyst

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4337170A (en) * 1980-01-23 1982-06-29 Union Carbide Corporation Catalytic steam reforming of hydrocarbons
EP0303438A3 (en) * 1987-08-14 1989-12-27 DAVY McKEE CORPORATION Production of synthesis gas from hydrocarbonaceous feedstock
JP2818171B2 (en) * 1988-09-09 1998-10-30 東洋シーシーアイ株式会社 Catalyst for steam reforming reaction of hydrocarbon and method for producing the same
GB2222963B (en) * 1988-09-23 1992-01-02 British Gas Plc Catalysts
US5399537A (en) * 1992-12-21 1995-03-21 Amoco Corporation Method for preparing synthesis gas using nickel catalysts
IT1256227B (en) * 1992-12-23 1995-11-29 Snam Progetti CATALYTIC PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF SYNTHESIS GAS

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98119957A (en) METHOD FOR PRODUCING SYNTHESIS GAS FROM REACTIVE GAS MIXTURE, METHOD FOR PRODUCING SECOND SYNTHESIS GAS, METHOD FOR PRODUCING CHEMICAL PRODUCT USING SYNTHESIS GAS AND USING USING GAS-USED
AU737644B2 (en) Process for the production of synthesis gas
KR20050028932A (en) Process for the preparation of dimethyl ether using reverse-water-gas-shift reaction
CA2428263A1 (en) Method for producing ammonia on the basis of a nitrogen-hydrogen mixture from natural gas
JPS61501827A (en) Catalyst for methanol conversion and method of using the same
AU3170601A (en) Catalyst for decomposing N<sub>2</sub>O, its use and method for the production thereof
CN1041541A (en) Catalyst
Okada et al. Formation Processes of β‐C2S by the Decomposition of Hydrothermally Prepared C‐S‐H with Ca (OH) 2
CA1254748A (en) Producing ammonia synthesis gas
US4314980A (en) Preparation of reactive beta-dicalcium silicate
JP2023126492A (en) Ammonia synthesis catalyst
JPS6045939B2 (en) Methanol decomposition catalyst for hydrogen and carbon monoxide production
CN114308046B (en) A praseodymium-promoted nickel-lanthanum layered perovskite catalyst for hydrogen production from acetic acid autothermal reforming
CN114425411B (en) Supported Fe-based catalyst and preparation and application thereof
CN102503770B (en) Process method for high-efficient production of methanol from natural gas
KR102531947B1 (en) Catalyst for methane synthesis and preparation method thereof
RU2055014C1 (en) Hydrocarbon raw material conversion method and method to produce catalyst for its realization
EP0716464A1 (en) Fuel cell containing a hydrocarbon-fuel reforming catalyst
RU92012162A (en) METHOD OF OBTAINING HYDROGEN AND METHOD OF OBTAINING A CATALYST FOR OBTAINING HYDROGEN
US11648539B2 (en) Catalyst for gasoline synthesis from dimethyl ether, method for preparing the same, and method for preparing gasoline using the same
KR100395095B1 (en) A method for preparing of catalyst for reforming of methane and catalyst preparred by the method and a method for reforming of methan by using the catalyst
CN116902912B (en) A method for producing mixed gas for synthetic ammonia
CN119114089B (en) A copper-based catalyst and preparation method thereof
JPH0576341B2 (en)
JPH05138024A (en) Methanol reforming catalyst