[go: up one dir, main page]

RU98119536A - METHOD FOR PRODUCING SOLID POWDERED CARBOXYLATES OF RARE-EARTH ELEMENTS, CARBOXYLATE OF RARE-EARTH ELEMENT, METHOD OF POLYMERIZATION OF PAIRED DIENE AND COMBINED DIENE - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING SOLID POWDERED CARBOXYLATES OF RARE-EARTH ELEMENTS, CARBOXYLATE OF RARE-EARTH ELEMENT, METHOD OF POLYMERIZATION OF PAIRED DIENE AND COMBINED DIENE

Info

Publication number
RU98119536A
RU98119536A RU98119536/04A RU98119536A RU98119536A RU 98119536 A RU98119536 A RU 98119536A RU 98119536/04 A RU98119536/04 A RU 98119536/04A RU 98119536 A RU98119536 A RU 98119536A RU 98119536 A RU98119536 A RU 98119536A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
group
rare earth
rare
conjugated diene
Prior art date
Application number
RU98119536/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Кенан Юнлу
Original Assignee
Родиа Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Родиа Инк. filed Critical Родиа Инк.
Publication of RU98119536A publication Critical patent/RU98119536A/en

Links

Claims (18)

1. Способ получения твердых порошкообразных карбоксилатов редкоземельных элементов, включающий стадии:
а) взаимодействия карбоновой кислоты с основанием с образованием соли карбоновой кислоты; и
b) взаимодействия указанной соли карбоновой кислоты с растворимой в воде солью редкоземельного элемента с образованием карбоксилата редкоземельного элемента в присутствии растворителя, который выбирают из группы, состоящей из воды, метанола и их смесей;
причем температура реакции стадии b) составляет -5 - 25°С, рН реакции стадии а) изменяется в диапазоне от 7,5 до 12 и размер частиц продукта после сушки составляет менее чем 1260 мкм.1. A method of obtaining a solid powder of rare earth carboxylates, comprising the steps of:
a) the interaction of a carboxylic acid with a base to form a carboxylic acid salt; and
b) reacting said carboxylic acid salt with a water soluble rare earth salt to form a rare earth carboxylate in the presence of a solvent selected from the group consisting of water, methanol and mixtures thereof;
moreover, the reaction temperature of stage b) is -5 - 25 ° C, the pH of the reaction of stage a) varies from 7.5 to 12 and the particle size of the product after drying is less than 1260 μm. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что:
а) указанную карбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из карбоновых кислот с линейной и разветвленной цепью и их смесей;
b) указанную растворимую в воде соль редкоземельного элемента выбирают из группы, состоящей из нитратов редкоземельных элементов и хлоридов редкоземельных элементов.2. The method according to claim 1, characterized in that:
a) the specified carboxylic acid is selected from the group consisting of linear and branched chain carboxylic acids and mixtures thereof;
b) said water soluble rare earth salt is selected from the group consisting of rare earth nitrates and rare earth chlorides. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что указанная соль редкоземельного элемента представляет собой нитрат редкоземельного элемента, выбираемый из группы, состоящей из нитратов лантана, иттрия, церия, празеодима, неодима, прометия, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция. 3. The method according to claim 2, characterized in that said rare-earth element salt is a rare-earth element nitrate selected from the group consisting of nitrates of lanthanum, yttrium, cerium, praseodymium, neodymium, promethium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium , holmium, erbium, thulium, ytterbium and lutetium. 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанный нитрат редкоземельного элемента выбирают из группы, состоящей из нитратов неодима, лантана, празеодима и церия III. 4. The method according to claim 3, characterized in that said rare earth nitrate is selected from the group consisting of neodymium, lanthanum, praseodymium and cerium III nitrates. 5. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанную карбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из неодекановой кислоты (версатиновой кислоты), 2-этилгексановой кислоты, нафтеновой кислоты, 3,5-диметилгексановой кислоты, 2,5-диметилгексановой кислоты, 3-этилгексановой кислоты, 2,2,4-триметилгексановой кислоты, 3,3,4-триметилгексановой кислоты, 2,6-диметилоктановой кислоты, 4,6-диметилоктановой кислоты, 2,4,6-триметилоктановой кислоты, 2,3,6-триметилнонановой кислоты 2,4,6-триметилнонакозановой кислоты, 2-этилпентановой кислоты, 2-метилмасляной кислоты и ундециленовой кислоты. 5. The method according to p. 2, characterized in that the said carboxylic acid is selected from the group consisting of neodecanoic acid (versatic acid), 2-ethylhexanoic acid, naphthenic acid, 3,5-dimethylhexanoic acid, 2,5-dimethylhexanoic acid, 3-ethylhexanoic acid, 2,2,4-trimethylhexanoic acid, 3,3,4-trimethylhexanoic acid, 2,6-dimethyloctanoic acid, 4,6-dimethyloctanoic acid, 2,4,6-trimethyl-octanoic acid, 2,3, 6-trimethylnonanoic acid 2,4,6-trimethylnonacosanoic acid, 2-ethylpentanoic acid, 2-methylbutyric acid and undecylenic acid. 6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанную карбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из нафтеновой кислоты, неодекановой кислоты (версатиновой кислоты) и 2-этилгексановой кислоты. 6. The method according to p. 5, characterized in that the said carboxylic acid is selected from the group consisting of naphthenic acid, neodecanoic acid (versatic acid) and 2-ethylhexanoic acid. 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное основание выбирают из группы, состоящей из гидроксида, карбоната или гидрокарбоната щелочного металла, щелочно-земельного металла или аммония. 7. The method according to claim 1, characterized in that the base is selected from the group consisting of hydroxide, carbonate or hydrogen carbonate of an alkali metal, alkaline earth metal or ammonium. 8. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное основание представляет собой гидроксид щелочного металла I группы Периодической таблицы. 8. The method according to claim 1, characterized in that the base is an alkali metal hydroxide of group I of the Periodic table. 9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанное основание представляет собой гидроксид лития, натрия, аммония или калия. 9. The method according to claim 8, characterized in that the base is a hydroxide of lithium, sodium, ammonium or potassium. 10. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанное основание представляет собой гидроксид натрия или калия. 10. The method according to claim 9, characterized in that said base is sodium or potassium hydroxide. 11. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанная температура реакции на стадии b) изменяется в интервале от 0 до 10°С. 11. The method according to claim 9, characterized in that said reaction temperature in step b) ranges from 0 to 10 ° C. 12. Способ получения твердых порошкообразных неодеканоатов и версататов редкоземельных элементов, включающий стадии:
а) взаимодействия карбоновой кислоты, выбираемой из группы, состоящей из неодекановой кислоты и версатиновой кислоты, с основанием, выбираемым из группы, состоящей из гидроксида лития, натрия или калия, в растворителе, который представляет собой воду;
b) взаимодействия продукта стадии а) с нитратом редкоземельного элемента выбираемым из группы, состоящей из нитратов неодима, лантана, празеодима и церия, в растворителе, который представляет собой воду, при температуре 0 - 25°С;
с) обработки продукта стадии b) с целью удаления побочных продуктов реакции и растворителей посредством промывания водой и затем сушки;
причем рН стадии а) реакции изменяется в диапазоне от 7,5 до 12 и размер частиц продукта стадии с) после сушки составляет менее чем около 1260 мкм.12. A method of obtaining a solid powder of neodecanoates and rare earth versatates, comprising the steps of:
a) the interaction of a carboxylic acid selected from the group consisting of neodecanoic acid and versatic acid with a base selected from the group consisting of lithium, sodium or potassium hydroxide in a solvent which is water;
b) the interaction of the product of stage a) with a rare earth nitrate selected from the group consisting of neodymium, lanthanum, praseodymium and cerium nitrates, in a solvent that is water, at a temperature of 0-25 ° C;
c) treating the product of step b) to remove reaction by-products and solvents by washing with water and then drying;
moreover, the pH of stage a) of the reaction ranges from 7.5 to 12 and the particle size of the product of stage c) after drying is less than about 1260 μm. 13. Карбоксилат редкоземельного элемента, полученный согласно способу по п.1. 13. The rare earth carboxylate obtained according to the method according to claim 1. 14. Карбоксилат редкоземельного элемента, полученный согласно способу по п.12. 14. The rare earth carboxylate obtained according to the method according to item 12. 15. Способ полимеризации сопряженного диена, который включает полимеризацию сопряженного диена в присутствии каталитического количества катализатора, который приготовлен с использованием продукта по п.1. 15. The method of polymerization of a conjugated diene, which includes the polymerization of a conjugated diene in the presence of a catalytic amount of catalyst, which is prepared using the product according to claim 1. 16. Способ полимеризации сопряженного диена, который включает полимеризацию сопряженного диена в присутствии каталитического количества катализатора, который приготовлен с использованием продукта по п.12. 16. A method for polymerizing a conjugated diene, which comprises polymerizing a conjugated diene in the presence of a catalytic amount of a catalyst that is prepared using the product of claim 12. 17. Сопряженный диен, полученный посредством способа по п.15. 17. The conjugated diene obtained by the method according to clause 15. 18. Сопряженный диен, полученный посредством способа по п.16. 18. The conjugated diene obtained by the method according to clause 16.
RU98119536/04A 1996-03-29 1997-03-24 METHOD FOR PRODUCING SOLID POWDERED CARBOXYLATES OF RARE-EARTH ELEMENTS, CARBOXYLATE OF RARE-EARTH ELEMENT, METHOD OF POLYMERIZATION OF PAIRED DIENE AND COMBINED DIENE RU98119536A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/623,722 1996-03-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU98119536A true RU98119536A (en) 2000-07-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006146557A (en) ANTI-PERSPECTIVE COMPOSITIONS WITH HIGH pH AND INCREASED EFFICIENCY
PT1239957E (en) DUAL METAL CYANIDE CATALYSTS FOR PRODUCTION OF POLYETER-POLYESES
KR20000065198A (en) Method for producing solid powdered rare earth carboxylate by evaporation
CN101336136A (en) Method for producing multimetal cyanide compounds
RU98119536A (en) METHOD FOR PRODUCING SOLID POWDERED CARBOXYLATES OF RARE-EARTH ELEMENTS, CARBOXYLATE OF RARE-EARTH ELEMENT, METHOD OF POLYMERIZATION OF PAIRED DIENE AND COMBINED DIENE
JP4680382B2 (en) Method for producing solid neodymium carboxylate
KR20000005095A (en) Synthesis of solid, powdery rare earth carboxylates by a precipitation method
EP0087298A2 (en) Process for producing benzaldehydes
US3655363A (en) Method of recovering palladium
CN1100089A (en) Process for preparing dialkyl carbonates
CN116212964A (en) Iridium catalyst for hydrogen production from formic acid, and preparation method and application thereof
US6482965B2 (en) Molybdenum soap-containing metallic soap and method for producing the same
Shoair A Novel Method for Preparing of Oxoruthenates Complexes: trans-[RuO 3 (OH) 2] 2-,[RuO 4]-,(n-Pr 4 N)+[RuO 4]-and [RuO 4 and Their Use as Catalytic Oxidants
CN113429556B (en) Catalyst for synthesizing biocompatible material by carbon dioxide-epoxy compound copolymerization
RU2063405C1 (en) Process for preparing nitrogen-containing polymers
KR100336797B1 (en) Method for producing methanol from syn gas containing an excessive amount of carbon dioxide, and a catalyst used therein
WO2006098396A1 (en) Synthesis reaction catalyst and method for synthesizing compound by using same
KR890017225A (en) Method for preparing alkyl malonate
CN120532489A (en) A super-crosslinked porous polymer-derived solid base catalyst and its preparation method and application
CN1217897C (en) Process for synthesizing rare-earth metal alkoxide
CN120887929A (en) A method for one-step synthesis of a biomimetic water splitting catalyst containing rare earth ions
SU730698A1 (en) Method of preparing vinylic compound homopolymers and copolymers
CN113816846A (en) Method for synthesizing rhodium carboxylate dimer based on hydrogen reduction
CN119822427A (en) Tetra-ammine palladium (II) di (hydroxide), and preparation method and application thereof
CN120022912A (en) A catalyst for synthesizing glycerol carbonate by urea process and its preparation method and application