RU98117314A - Тропановые производные, их получение и применение - Google Patents
Тропановые производные, их получение и применениеInfo
- Publication number
- RU98117314A RU98117314A RU98117314/04A RU98117314A RU98117314A RU 98117314 A RU98117314 A RU 98117314A RU 98117314/04 A RU98117314/04 A RU 98117314/04A RU 98117314 A RU98117314 A RU 98117314A RU 98117314 A RU98117314 A RU 98117314A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tropane
- dichlorophenyl
- chlorophenyl
- normethyl
- compound
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 15
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 5
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 4
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims 2
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010013654 Drug abuse Diseases 0.000 claims 2
- 208000026097 Factitious disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 2
- 208000027089 Parkinsonian disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010034010 Parkinsonism Diseases 0.000 claims 2
- 206010052276 Pseudodementia Diseases 0.000 claims 2
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 claims 2
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 2
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 claims 2
- 201000003631 narcolepsy Diseases 0.000 claims 2
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 claims 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 2
- HTKSGXUNQZSQKB-ZOMKSWQUSA-N (1s,3s,4r,5r)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-(ethylsulfanylmethyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1([C@@H]2[C@@H](CSCC)[C@]3(CC[C@@](C2)(N3C)[H])[H])=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 HTKSGXUNQZSQKB-ZOMKSWQUSA-N 0.000 claims 1
- PGYDXVBZYKQYCS-VPWBDBDCSA-N (1s,3s,4r,5r)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-(methoxymethyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1([C@@H]2[C@@H](COC)[C@]3(CC[C@@](C2)(N3C)[H])[H])=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PGYDXVBZYKQYCS-VPWBDBDCSA-N 0.000 claims 1
- IJIHFJXJGNXNBL-LUXYFRNMSA-N (1s,3s,4r,5r)-3-(3,4-dichlorophenyl)-8-methyl-4-(propan-2-yloxymethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1([C@@H]2[C@@H](COC(C)C)[C@]3(CC[C@@](C2)(N3C)[H])[H])=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 IJIHFJXJGNXNBL-LUXYFRNMSA-N 0.000 claims 1
- WRSAWSIAUHZZJR-WJFTUGDTSA-N (1s,3s,4r,5r)-3-(4-chlorophenyl)-4-(cyclopropylmethoxymethyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C([C@H]1[C@]2(CC[C@@](C[C@@H]1C=1C=CC(Cl)=CC=1)(N2C)[H])[H])OCC1CC1 WRSAWSIAUHZZJR-WJFTUGDTSA-N 0.000 claims 1
- KXERXJFJOODRDA-YLFCFFPRSA-N (1s,3s,4r,5r)-3-(4-chlorophenyl)-4-(ethoxymethyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1([C@@H]2[C@@H](COCC)[C@]3(CC[C@@](C2)(N3C)[H])[H])=CC=C(Cl)C=C1 KXERXJFJOODRDA-YLFCFFPRSA-N 0.000 claims 1
- IIUOULDVNOMXAP-ZJIFWQFVSA-N (1s,3s,4r,5r)-3-(4-chlorophenyl)-4-(methoxymethyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1([C@@H]2[C@@H](COC)[C@]3(CC[C@@](C2)(N3C)[H])[H])=CC=C(Cl)C=C1 IIUOULDVNOMXAP-ZJIFWQFVSA-N 0.000 claims 1
- PZUMXIMYQIJPGF-WFXMFSGNSA-N (1s,3s,4r,5r)-4-(cyclopropylmethoxymethyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C([C@H]1[C@]2(CC[C@@](C[C@@H]1C=1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1)(N2C)[H])[H])OCC1CC1 PZUMXIMYQIJPGF-WFXMFSGNSA-N 0.000 claims 1
- VCVWXKKWDOJNIT-VBRUCIBASA-N (1s,5r)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-(ethoxymethyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound CCOCC([C@]1(CC[C@@](C2)(N1C)[H])[H])C2C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VCVWXKKWDOJNIT-VBRUCIBASA-N 0.000 claims 1
- HTKSGXUNQZSQKB-VBRUCIBASA-N (1s,5r)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-(ethylsulfanylmethyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound CCSCC([C@]1(CC[C@@](C2)(N1C)[H])[H])C2C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 HTKSGXUNQZSQKB-VBRUCIBASA-N 0.000 claims 1
- PGYDXVBZYKQYCS-PIISCBOPSA-N (1s,5r)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-(methoxymethyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound COCC([C@]1(CC[C@@](C2)(N1C)[H])[H])C2C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PGYDXVBZYKQYCS-PIISCBOPSA-N 0.000 claims 1
- IJIHFJXJGNXNBL-FAYHIZQSSA-N (1s,5r)-3-(3,4-dichlorophenyl)-8-methyl-4-(propan-2-yloxymethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound CC(C)OCC([C@]1(CC[C@@](C2)(N1C)[H])[H])C2C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 IJIHFJXJGNXNBL-FAYHIZQSSA-N 0.000 claims 1
- WRSAWSIAUHZZJR-MKCYZYCBSA-N (1s,5r)-3-(4-chlorophenyl)-4-(cyclopropylmethoxymethyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1([C@]2(CC[C@@](CC1C=1C=CC(Cl)=CC=1)(N2C)[H])[H])COCC1CC1 WRSAWSIAUHZZJR-MKCYZYCBSA-N 0.000 claims 1
- KXERXJFJOODRDA-ZGRYLRDCSA-N (1s,5r)-3-(4-chlorophenyl)-4-(ethoxymethyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound CCOCC([C@]1(CC[C@@](C2)(N1C)[H])[H])C2C1=CC=C(Cl)C=C1 KXERXJFJOODRDA-ZGRYLRDCSA-N 0.000 claims 1
- IIUOULDVNOMXAP-SLTXQBBLSA-N (1s,5r)-3-(4-chlorophenyl)-4-(methoxymethyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound COCC([C@]1(CC[C@@](C2)(N1C)[H])[H])C2C1=CC=C(Cl)C=C1 IIUOULDVNOMXAP-SLTXQBBLSA-N 0.000 claims 1
- PZUMXIMYQIJPGF-YHRBYZFPSA-N (1s,5r)-4-(cyclopropylmethoxymethyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1([C@]2(CC[C@@](CC1C=1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1)(N2C)[H])[H])COCC1CC1 PZUMXIMYQIJPGF-YHRBYZFPSA-N 0.000 claims 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 1
- -1 3,4-methylenedioxyphenyl Chemical group 0.000 claims 1
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 claims 1
- 208000035231 inattentive type attention deficit hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 claims 1
- VCVWXKKWDOJNIT-ZOMKSWQUSA-N tesofensine Chemical compound C1([C@H]2C[C@@H]3CC[C@@H](N3C)[C@@H]2COCC)=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VCVWXKKWDOJNIT-ZOMKSWQUSA-N 0.000 claims 1
Claims (9)
1. Соединение формулы
или любая их смесь, или их фармацевтически приемлемая соль:
где R представляет собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкилалкил или 2-гидроксиэтил;
R3 представляет собой -CH2-X-R', где X представляет собой O, S или NR'', где R'' является водородом или алкилом, а R' представляет собой алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкилалкил или -CO-алкил; и
R4 представляет собой фенил, который может быть замещен один или более чем один раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, CF3, CN, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила, алкенила, алкинила, амино, нитро, гетероарила и арила; 3,4-метилендиоксифенил; бензил, который может быть замещен один или более чем один раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, CF3, CN, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила, алкенила, алкинила, амино, нитро, гетероарила и арила; гетероарил, который может быть замещен один или более чем один раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, CF3, CN, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила, алкенила, алкинила, амино, нитро, гетероарила и арила; или нафтил, который может быть замещен один или более чем один раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, CF3, CN, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила, алкенила, алкинила, амино, нитро, гетероарила и арила.
или любая их смесь, или их фармацевтически приемлемая соль:
где R представляет собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкилалкил или 2-гидроксиэтил;
R3 представляет собой -CH2-X-R', где X представляет собой O, S или NR'', где R'' является водородом или алкилом, а R' представляет собой алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкилалкил или -CO-алкил; и
R4 представляет собой фенил, который может быть замещен один или более чем один раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, CF3, CN, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила, алкенила, алкинила, амино, нитро, гетероарила и арила; 3,4-метилендиоксифенил; бензил, который может быть замещен один или более чем один раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, CF3, CN, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила, алкенила, алкинила, амино, нитро, гетероарила и арила; гетероарил, который может быть замещен один или более чем один раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, CF3, CN, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила, алкенила, алкинила, амино, нитро, гетероарила и арила; или нафтил, который может быть замещен один или более чем один раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, CF3, CN, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила, алкенила, алкинила, амино, нитро, гетероарила и арила.
2. Соединение по п.1, которое представляет собой
2-метоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
2-изопропоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
2-этоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
2-циклопропилметилоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
2-метоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
N-норметил-2-метоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
2-этоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
N-норметил-2-метоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
N-норметил-2-этоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
N-норметил-2-этоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
2-этилтиометил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
2-циклопропилметилоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан, или
N-норметил-2-циклопропилметилоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
или его фармацевтически приемлемую соль присоединения.
2-метоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
2-изопропоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
2-этоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
2-циклопропилметилоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
2-метоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
N-норметил-2-метоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
2-этоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
N-норметил-2-метоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
N-норметил-2-этоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
N-норметил-2-этоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
2-этилтиометил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
2-циклопропилметилоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан, или
N-норметил-2-циклопропилметилоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
или его фармацевтически приемлемую соль присоединения.
3. Соединение по п.1, которое представляет собой
(1R,2R,3S)-2-метоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-2-изопропоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-2-этоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-2-циклопропилметилоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-2-метоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-N-норметил-2-метоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-2-этоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-N-норметил-2-метоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-N-норметил-2-этоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-N-норметил-2-этоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
(1R, 2R, 3S)-N-норметил-2-циклопропилметилоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-2-циклопропилметилоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан, или
(1R,2R,3S)-2-этилтиометил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан
или его фармацевтически приемлемую соль присоединения.
(1R,2R,3S)-2-метоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-2-изопропоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-2-этоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-2-циклопропилметилоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-2-метоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-N-норметил-2-метоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-2-этоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-N-норметил-2-метоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-N-норметил-2-этоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-N-норметил-2-этоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
(1R, 2R, 3S)-N-норметил-2-циклопропилметилоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан,
(1R,2R,3S)-2-циклопропилметилоксиметил-3-(4-хлорфенил)-тропан, или
(1R,2R,3S)-2-этилтиометил-3-(3,4-дихлорфенил)-тропан
или его фармацевтически приемлемую соль присоединения.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п.1, или его фармацевтически приемлемой соли присоединения, вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.
5. Применение соединения по пп.1 - 3 для изготовления лекарственного средства для лечения расстройства или заболевания у живого организма, включая человека, причем расстройства или заболевания, реагирующего на ингибирование обратного захвата нейромедиаторных моноаминов в центральной нервной системе.
6. Применение соединения по п. 5, где расстройство или заболевание представляет собой паркинсонизм, депрессию, псевдодеменцию, ожирение, нарколепсию, лекарственную зависимость и/или злоупотребление лекарственными средствами, гиперактивность при дефиците внимания, сенильную деменцию или нарушение памяти.
7. Способ получения соединений по п.1, включающий в себя стадию, на которой соединение формулы
или любой из его энантиомеров или любую их смесь, где R и R4 такие, как определено в п. 1, подвергают взаимодействию с алкоголятом R'-Z-Na, где R' такой, как определено в п.1, а Z представляет собой O или S, с образованием соединения по изобретению, в котором X представляет собой O или S;
соединение формулы
или любой из его энантиомеров или любую их смесь, где R и R4 такие, как определено в п.1, подвергают взаимодействию с амином NHR''-R' с образованием соединения по изобретению, в котором X представляет собой NR''; или
соединение формулы
или любой из его энантиомеров или любую их смесь, где R и R4 такие, как определено в п.1, подвергают взаимодействию с гидридом натрия и соединением формулы R'-SO2, где R' такой, как определено в п.1, с образованием соединения по изобретению, в котором X представляет собой O.
или любой из его энантиомеров или любую их смесь, где R и R4 такие, как определено в п. 1, подвергают взаимодействию с алкоголятом R'-Z-Na, где R' такой, как определено в п.1, а Z представляет собой O или S, с образованием соединения по изобретению, в котором X представляет собой O или S;
соединение формулы
или любой из его энантиомеров или любую их смесь, где R и R4 такие, как определено в п.1, подвергают взаимодействию с амином NHR''-R' с образованием соединения по изобретению, в котором X представляет собой NR''; или
соединение формулы
или любой из его энантиомеров или любую их смесь, где R и R4 такие, как определено в п.1, подвергают взаимодействию с гидридом натрия и соединением формулы R'-SO2, где R' такой, как определено в п.1, с образованием соединения по изобретению, в котором X представляет собой O.
8. Способ лечения расстройства или заболевания у живого организма, включая человека, причем расстройства или заболевания, реагирующего на ингибирование обратного захвата нейромедиаторных моноаминов, содержащий стадию, на которой нуждающемуся в таком лечении живому организму, включая человека, вводят терапевтически эффективное количество соединения по пп.1 - 3.
9. Способ по. 8, отличающийся тем, что лечат паркинсонизм, депрессию, псевдодеменцию, ожирение, нарколепсию, лекарственную зависимость и/или злоупотребление лекарственными средствами, гиперактивность при дефиците внимания, нарушение познавательной способности, сенильную деменцию или нарушение памяти.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK19496 | 1996-02-22 | ||
| DK0194/96 | 1996-02-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98117314A true RU98117314A (ru) | 2000-06-10 |
| RU2167876C2 RU2167876C2 (ru) | 2001-05-27 |
Family
ID=8090830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98117314/04A RU2167876C2 (ru) | 1996-02-22 | 1997-02-21 | 2,3-трансдизамещенное тропановое производное, способ его получения, фармацевтическая композиция |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6288079B1 (ru) |
| EP (2) | EP1130020A1 (ru) |
| JP (1) | JP3238414B2 (ru) |
| KR (1) | KR100446571B1 (ru) |
| CN (1) | CN1077574C (ru) |
| AT (1) | ATE203023T1 (ru) |
| AU (1) | AU720358B2 (ru) |
| BG (1) | BG63945B1 (ru) |
| BR (1) | BR9707636A (ru) |
| CA (1) | CA2244773C (ru) |
| CZ (1) | CZ287007B6 (ru) |
| DE (1) | DE69705608T2 (ru) |
| DK (1) | DK0885220T3 (ru) |
| EE (1) | EE04751B1 (ru) |
| ES (1) | ES2159839T3 (ru) |
| GR (1) | GR3036829T3 (ru) |
| HU (1) | HU228356B1 (ru) |
| IL (1) | IL125146A (ru) |
| IS (1) | IS1824B (ru) |
| NO (1) | NO318731B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ330886A (ru) |
| PL (1) | PL185132B1 (ru) |
| PT (1) | PT885220E (ru) |
| RU (1) | RU2167876C2 (ru) |
| SG (1) | SG99853A1 (ru) |
| SI (1) | SI0885220T1 (ru) |
| SK (1) | SK281813B6 (ru) |
| TR (1) | TR199801641T2 (ru) |
| UA (1) | UA49872C2 (ru) |
| WO (1) | WO1997030997A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA971525B (ru) |
Families Citing this family (78)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6486323B1 (en) * | 1998-09-30 | 2002-11-26 | Nihon Medi-Physics Co., Ltd. | Process for producing optically active tropinonemonocarboxylic acid derivative |
| AUPP627498A0 (en) | 1998-10-02 | 1998-10-22 | University Of Queensland, The | Novel peptides - i |
| US20040106643A1 (en) * | 2001-05-23 | 2004-06-03 | Gouliaev Alex Haarh | Tropane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| JP4071012B2 (ja) * | 2001-10-11 | 2008-04-02 | オーガニクス インコーポレーテッド | セロトニンの伝達抑制物質 |
| WO2003037313A2 (en) * | 2001-10-31 | 2003-05-08 | Recovery Pharmaceuticals, Inc. | Methods for the treatment of addiction |
| JP2005511639A (ja) | 2001-11-30 | 2005-04-28 | ニューロサーチ、アクティーゼルスカブ | 虚血性疾患の治療用ドパミン再取り込み阻害活性を有するトロパン誘導体 |
| ATE536874T1 (de) * | 2002-05-30 | 2011-12-15 | Neurosearch As | Dreifache monoamin-wiederaufnahmehemmer zur behandlung von chronischen schmerzen |
| JP2006507363A (ja) | 2002-11-01 | 2006-03-02 | ニューロサーチ、アクティーゼルスカブ | 新規ピペリジン誘導体及びこれをモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害薬として使用する方法 |
| US7851444B2 (en) | 2002-12-02 | 2010-12-14 | Xenome Ltd. | χ-conotoxin peptides (-1) |
| EP1578787B1 (en) | 2002-12-02 | 2012-11-14 | Xenome Ltd | Novel chi-conotoxin peptides (-ii) |
| DK1594868T3 (da) | 2003-02-12 | 2010-03-15 | Neurosearch As | 8-aza-bicyclo[3.2.1]octanderivater og anvendelse deraf som monoamin-neurotransmitter-genoptagelsesinhibitorer |
| CN100372850C (zh) * | 2003-02-12 | 2008-03-05 | 神经研究公司 | 新的8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷衍生物和它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途 |
| US7250425B2 (en) | 2003-02-12 | 2007-07-31 | Neurosearch A/S | 8-aza-bicyclo[3.2.1]octane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| CN100551924C (zh) * | 2003-02-12 | 2009-10-21 | 神经研究公司 | 8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷衍生物和它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途 |
| US7407970B2 (en) | 2003-06-24 | 2008-08-05 | Neurosearch A/S | 8-aza-bicyclo[3.2.1]octane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| AR045141A1 (es) * | 2003-07-31 | 2005-10-19 | Neurosearch As | Sales de tartrato de 2- metoximetil-3-(3,4-diclorofenil)-8-azabiciclo (3,2,1) octano. composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de las mismas. |
| AP2174A (en) | 2003-10-03 | 2010-11-20 | Pfizer | Imidazopyridine substituted tropane derivatives with CCR5 receptor antagonist activity for the treatment of HIV and inflamation. |
| ATE519486T1 (de) * | 2003-10-16 | 2011-08-15 | Neurosearch As | Pharmazeutische zusammensetzung mit einem monoamin-neurotransmitter-wiederaufnahmehemmer und einem acetylcholinesterase-hemmer |
| EP1686965A2 (de) * | 2003-11-18 | 2006-08-09 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Feste pharmazeutische zubereitungsform |
| WO2005070427A1 (en) | 2004-01-22 | 2005-08-04 | Neurosearch A/S | Compounds for the sustained reduction of body weight |
| CA2554617A1 (en) * | 2004-01-22 | 2005-08-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition comprising a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor and an n-methyl-d-aspartate (nmda) receptors antagonist |
| WO2005070428A1 (en) * | 2004-01-22 | 2005-08-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition comprising a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor and a dopamine agonist |
| DE102004004965B4 (de) * | 2004-01-31 | 2006-01-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung eines 2-(Ethoxymethyl)-tropanderivates |
| WO2005117874A1 (en) * | 2004-06-04 | 2005-12-15 | Neurosearch A/S | MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITOR FOR THE INHIBITION OF BETA-AMYLOID (Aß40 AND Aß42) -GENERATION |
| US7524958B2 (en) | 2004-06-18 | 2009-04-28 | Neurosearch A/S | Certain 9-aza-bicyclo[3.3.1] nonane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| WO2005123728A1 (en) * | 2004-06-18 | 2005-12-29 | Neurosearch A/S | Novel 9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| CN1960974A (zh) | 2004-06-18 | 2007-05-09 | 神经研究公司 | 烷基取代的哌啶衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途 |
| CN101023081A (zh) | 2004-09-30 | 2007-08-22 | 神经研究公司 | 新颖的色烯－2－酮衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途 |
| KR20070061846A (ko) | 2004-09-30 | 2007-06-14 | 뉴로서치 에이/에스 | 신규한 크로멘-2-온 유도체 및 모노아민 신경전달물질재흡수 억제제로서의 이의 용도 |
| DE602006007550D1 (de) | 2005-02-10 | 2009-08-13 | Neurosearch As | Alkylsubstituierte homopiperazinderivate und deren verwendung als monoamin neurotransmitter wiederaufnahmeinhibitoren |
| US7704991B2 (en) * | 2005-04-04 | 2010-04-27 | Neurosearch A/S | Substituted diazabicyclo derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| EP1869033A1 (en) | 2005-04-08 | 2007-12-26 | Neurosearch A/S | Novel enantiomers and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| US8093388B2 (en) * | 2005-06-28 | 2012-01-10 | Neurosearch A/S | 3-aza spiro[5,5]undec-8-ene derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| US8049012B2 (en) | 2005-06-28 | 2011-11-01 | Neurosearch A/S | 3-aza-spiro[5.5]undecane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| JP2008546826A (ja) * | 2005-06-28 | 2008-12-25 | ノイロサーチ アクティーゼルスカブ | 新規な３，９−ジアザ−スピロ［５．５］ウンデカン誘導体及びモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害剤としてのこれらの使用 |
| EP1899301B1 (en) * | 2005-06-28 | 2010-09-15 | NeuroSearch A/S | Novel 3-aza-spiro[5.5]undec-8-ene derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| EP1940404A2 (en) * | 2005-07-12 | 2008-07-09 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Pharmaceutical composition comprising 2,3-disubstituted tropanes for the treatment of disorders of sexual desire |
| EA019115B1 (ru) | 2005-07-15 | 2014-01-30 | Олбани Молекьюлар Рисерч, Инк. | Арил- и гетероарилзамещенные тетрагидробензазепины и их применение для блокировки обратного захвата норэпинефрина, допамина и серотонина |
| US8383817B2 (en) * | 2005-08-24 | 2013-02-26 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Benztropine compounds and uses thereof |
| WO2007028770A1 (en) * | 2005-09-05 | 2007-03-15 | Neurosearch A/S | Monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors for neuroprotection in patients suffering from an advanced stage of a mental disease |
| WO2007028769A1 (en) * | 2005-09-05 | 2007-03-15 | Neurosearch A/S | Monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor for neuroprotection |
| EP1779851A1 (en) | 2005-10-31 | 2007-05-02 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | Treatment of diabetes |
| TW200804367A (en) * | 2005-11-11 | 2008-01-16 | Neurosearch As | Novel compounds |
| US7700596B2 (en) | 2006-02-10 | 2010-04-20 | Neurosearch A/S | 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| TW200800980A (en) | 2006-02-17 | 2008-01-01 | Neurosearch As | Novel compounds |
| WO2008028903A2 (en) | 2006-09-04 | 2008-03-13 | Neurosearch A/S | Pharmaceutical combinations of a nicotine receptor modulator and a cognitive enhancer |
| MX2009002625A (es) * | 2006-09-11 | 2009-03-24 | Glaxo Group Ltd | Compuestos azabiciclicos como inhibidores de la recaptacion de monoaminas. |
| GB0703998D0 (en) * | 2007-03-01 | 2007-04-11 | Glaxo Group Ltd | Novel salt |
| TW200904815A (en) | 2007-05-09 | 2009-02-01 | Neurosearch As | Novel compounds |
| EP2201005A1 (en) * | 2007-09-10 | 2010-06-30 | Neurosearch A/S | Novel phenoxazin-3-one derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| EP2201004A1 (en) * | 2007-09-10 | 2010-06-30 | Neurosearch A/S | Novel benzooxazol- and benzooxathiol-2-one derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| US20100286194A1 (en) * | 2007-11-20 | 2010-11-11 | Neurosearch A/S | Method for treating addiction |
| US20110118304A1 (en) * | 2007-11-20 | 2011-05-19 | Neurosearch A/S | Method for treating over-eating disorders |
| CN102595902B (zh) | 2009-05-12 | 2015-04-29 | 阿尔巴尼分子研究公司 | 7-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉及其用途 |
| MX2011011900A (es) | 2009-05-12 | 2012-01-20 | Squibb Bristol Myers Co | Formas cristalinas de (s)-7-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-6-il)-4 -(3,4-diclorofenil)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina y usos de las misma. |
| WO2010130620A1 (en) | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Neurosearch A/S | Chromen-2-one derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| WO2011032903A1 (en) | 2009-09-21 | 2011-03-24 | Neurosearch A/S | Piperazinyl-alkyl-benzoimidazol-2-one derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| WO2011092061A1 (en) | 2010-01-29 | 2011-08-04 | Neurosearch A/S | Chromen-2-one derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| WO2011117289A1 (en) | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Neurosearch A/S | Chromen-2-one derivatives and their use as monoamine neuro-transmitter re-uptake inhibitors |
| US8153653B2 (en) * | 2010-06-22 | 2012-04-10 | Hoffmann-La Roche Inc. | Amido-tropane derivatives |
| WO2012000881A1 (en) | 2010-07-02 | 2012-01-05 | Neurosearch A/S | Chromen-2-one derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
| EP2606049A4 (en) | 2010-08-17 | 2014-01-08 | Albany Molecular Res Inc | 2,5-METHANO- AND 2,5-ETHANO-TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR BLOCKING NOREPINEPHRINE, DOPAMINE, AND SEROTONIN REUPTAKE |
| PE20140239A1 (es) | 2010-10-07 | 2014-03-07 | Takeda Pharmaceutical | Derivados de 1,4-oxazepano |
| PL2814473T3 (pl) | 2012-02-16 | 2019-06-28 | Saniona A/S | Kompozycje farmaceutyczne do terapii skojarzonej |
| RS62275B1 (sr) | 2015-03-03 | 2021-09-30 | Saniona As | Kombinovana formulacija tesofensina i metoprolola |
| EA026727B1 (ru) * | 2015-09-10 | 2017-05-31 | Замертон Холдингс Лимитед | Соль (1r,2r,3s)-3-(3,4-дихлорфенил)-2-(этоксиметил)-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]октана и фталевой кислоты, способ её получения, продукт способа, фармацевтические композиции для лечения и/или профилактики нарушений, связанных с ожирением, их применение и способы лечения и/или профилактики нарушений, связанных с ожирением |
| EP3402473A1 (en) | 2016-01-15 | 2018-11-21 | Saniona A/S | Tesofensine and metoprolol for treatment of hypertension |
| EA028995B1 (ru) * | 2016-02-25 | 2018-01-31 | Замертон Холдингс Лимитед | Соль тезофензина и оптически активных ацетиламинокислот, их применение для лечения и/или профилактики нарушений, связанных с ожирением |
| CR20190142A (es) * | 2016-09-07 | 2019-05-22 | Saniona As | Composiciones de tesofensina |
| DE102017210141A1 (de) | 2017-06-16 | 2018-12-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Portion zur Bereitstellung tensidhaltiger Flotten |
| MX2021008208A (es) | 2019-01-07 | 2021-11-17 | Saniona As | Tesofensina para la reduccion del peso corporal para pacientes con sindrome de prader-willi. |
| EP4138830A1 (en) | 2020-04-22 | 2023-03-01 | Saniona A/S | Treatment of hypothalamic obesity |
| TWI772928B (zh) * | 2020-10-21 | 2022-08-01 | 行政院原子能委員會核能研究所 | 非放射性標準品β-CFT之製備方法 |
| KR20250030479A (ko) | 2022-07-08 | 2025-03-05 | 이니시에이터 파마 에이/에스 | 여성 성기능 장애 치료용 화합물 |
| CN115572289A (zh) * | 2022-10-24 | 2023-01-06 | 龙曦宁（上海）医药科技有限公司 | 一种特索芬辛的合成方法 |
| KR20250093316A (ko) | 2022-10-28 | 2025-06-24 | 이니시에이터 파마 에이/에스 | 통증 치료용 화합물 |
| CN120813353A (zh) | 2023-01-03 | 2025-10-17 | 创始人制药股份有限公司 | 用于治疗勃起功能障碍的化合物 |
| WO2025051846A1 (en) | 2023-09-05 | 2025-03-13 | Initiator Pharma A/S | Compound for treatment of female sexual dysfunction |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4281130A (en) * | 1979-05-24 | 1981-07-28 | Sterling Drug Inc. | Lower-alkyl 4,6,7,8,8a-9-hexahydro-6,9-ethanothieno[3,2-f]indolizine-10-carboxylate |
| US5128118A (en) | 1990-08-09 | 1992-07-07 | Research Triangle Institute | Cocaine receptor binding ligands |
| US5496953A (en) | 1990-08-09 | 1996-03-05 | Research Triangle Institute | Cocaine receptor binding ligands |
| US5380848A (en) * | 1990-08-09 | 1995-01-10 | Research Triangle Institute | Cocaine receptor binding ligands |
| FI942231A7 (fi) | 1991-11-15 | 1994-05-13 | Nat Institutes Of Health | Kokaiinireseptoria sitovat ligandit |
| AU672644B2 (en) * | 1992-12-23 | 1996-10-10 | Neurosearch A/S | Aryl substituted heterocyclic compounds |
| AU671163B2 (en) * | 1992-12-23 | 1996-08-15 | Neurosearch A/S | Alkyl substituted heterocyclic compounds |
| AU672052B2 (en) * | 1992-12-23 | 1996-09-19 | Neurosearch A/S | Antidepressant and antiparkinsonian compounds |
| JP2899418B2 (ja) | 1994-04-19 | 1999-06-02 | ノイロサーチ アクティーゼルスカブ | トロパン誘導体、それらの製造及び用途 |
| GB9626611D0 (en) * | 1996-12-20 | 1997-02-05 | Unilever Plc | Agglomerated silicas |
-
1997
- 1997-02-21 ZA ZA9701525A patent/ZA971525B/xx unknown
- 1997-02-21 AT AT97903355T patent/ATE203023T1/de active
- 1997-02-21 KR KR10-1998-0706518A patent/KR100446571B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-21 IL IL12514697A patent/IL125146A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-02-21 PT PT97903355T patent/PT885220E/pt unknown
- 1997-02-21 EP EP01108256A patent/EP1130020A1/en not_active Withdrawn
- 1997-02-21 ES ES97903355T patent/ES2159839T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-21 HU HU9901199A patent/HU228356B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-02-21 US US09/101,524 patent/US6288079B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-21 EP EP97903355A patent/EP0885220B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-21 NZ NZ330886A patent/NZ330886A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-21 AU AU17940/97A patent/AU720358B2/en not_active Ceased
- 1997-02-21 EE EE9800254A patent/EE04751B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-21 TR TR1998/01641T patent/TR199801641T2/xx unknown
- 1997-02-21 DK DK97903355T patent/DK0885220T3/da active
- 1997-02-21 CZ CZ19982520A patent/CZ287007B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-02-21 PL PL97328503A patent/PL185132B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-02-21 UA UA98073814A patent/UA49872C2/ru unknown
- 1997-02-21 SK SK929-98A patent/SK281813B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-02-21 CA CA002244773A patent/CA2244773C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-21 WO PCT/EP1997/000850 patent/WO1997030997A1/en not_active Ceased
- 1997-02-21 CN CN97192505A patent/CN1077574C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-21 BR BR9707636A patent/BR9707636A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-02-21 SI SI9730163T patent/SI0885220T1/xx unknown
- 1997-02-21 SG SG9903902A patent/SG99853A1/en unknown
- 1997-02-21 JP JP52981097A patent/JP3238414B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-21 RU RU98117314/04A patent/RU2167876C2/ru active
- 1997-02-21 DE DE69705608T patent/DE69705608T2/de not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-07-15 BG BG102637A patent/BG63945B1/bg unknown
- 1998-08-17 IS IS4825A patent/IS1824B/is unknown
- 1998-08-21 NO NO19983877A patent/NO318731B1/no not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-03-21 US US09/814,413 patent/US6395748B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-10-08 GR GR20010401690T patent/GR3036829T3/el unknown
-
2002
- 2002-03-15 US US10/099,642 patent/US20020128284A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU98117314A (ru) | Тропановые производные, их получение и применение | |
| RU98105169A (ru) | Производные 8-азабицикло[3.2.1]окт-2-ена, их получение и применение | |
| ES2261234T5 (es) | Metabolitos de bupropion y metodos de sintesis y uso. | |
| RU98110007A (ru) | Конденсированные тропановые производные в качестве ингибиторов обратного захвата нейромедиаторов | |
| RU2471781C2 (ru) | Новые двузамещенные фенилпирролидины в качестве модуляторов кортикальной катехоламинергической нейротрансмиссии | |
| KR940013508A (ko) | 우울증 및 파킨슨증후군 치료용 화합물 | |
| EP4275753A3 (en) | Deuterated or partially deuterated n,n-dimethyltryptamine compounds | |
| RU2006131132A (ru) | 1,3,5,-тризамещенные производные 4,5-дигидро-1н-пиразола, обладающие св1-антагонистической активностью | |
| RU99115746A (ru) | Новые соединения с анальгезирующим действием | |
| MY141229A (en) | Piperidine-benzenesulfonamide derivatives | |
| EP1619192A3 (en) | Aryl fused azapolycyclic compounds | |
| SE0104340D0 (sv) | New compounds | |
| RU2003130268A (ru) | Производные 4,5-дигидро-1h-пиразола, обладающие сильной cb1-антагонистической активностью | |
| RU96121937A (ru) | Производные тропан-2-альдоксима в качестве ингибиторов обратного захвата нейротрансмиттеров | |
| RU2005109913A (ru) | Азабициклоалкильные эфиры и их применение в качестве агонистов альфа7-nachr | |
| BR0312216A (pt) | Composto, processo para a produção de um composto, composição farmacêutica, uso do composto, método para o tratamento de um sujeito que sofre de uma doença ou condição patológica e combinação de produto | |
| HUP9802433A2 (hu) | 8-Azabiciklo[3.2.1]okt-2-én-származékok, eljárás előállításukra és alkalmazásuk | |
| JP2012530779A5 (ru) | ||
| RU2008126245A (ru) | Комбинация ингибитора асне и антагониста 5-нт для лечения когнитивной дисфункции | |
| RU2007101685A (ru) | Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения | |
| CN110049966A (zh) | 氨基甲酰基苯丙氨醇化合物及其用途 | |
| ATE403426T1 (de) | Opioid-rezeptor-aktive 4-(3-hydroxyphenyl) oder 4-(3-alkoxyphenyl)-1,2,4-triazol-verbindungen | |
| JP2005508872A5 (ru) | ||
| JP2004530655A5 (ru) | ||
| ES2285870T3 (es) | Compuestos 1-(amino ciclico)-alquilciclohexano, composiciones farmaceuticas de los mismos y su uso como anticonvulsivos. |