Claims (27)
1. Диагностическая композиция, содержащая диагностически эффективное количество неорганического измельченного (состоящего из макрочастиц) контрастного агента совместно с модификатором вязкости и полиалкиленгликолевым модификатором осмотического давления, причем указанные модификаторы присутствуют вместе в массовом отношении к указанному агенту, составляющим, по крайней мере, 1:20, и причем указанный модификатор вязкости выбирают из группы, состоящей из поливинилпирролидона, натуральных смол, полисахаридов и производных полисахаридов.1. A diagnostic composition containing a diagnostically effective amount of an inorganic powdered (consisting of particulate) contrast agent together with a viscosity modifier and a polyalkylene glycol osmotic pressure modifier, said modifiers being present together in a mass ratio to said agent of at least 1:20, and wherein said viscosity modifier is selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone, natural resins, polysaccharides and polysaccharide derivatives ov.
2. Композиция по п. 1, где указанный модификатор вязкости выбирают из группы, состоящей из простых эфиров целлюлозы, разветвленных полисахаридов, полисахаридов, несущих боковые цепи, натуральных смол, альгинатов и поливинилпирролидона. 2. The composition of claim 1, wherein said viscosity modifier is selected from the group consisting of cellulose ethers, branched polysaccharides, side chain bearing polysaccharides, natural resins, alginates, and polyvinylpyrrolidone.
3. Композиция по п.1, где указанный модификатор вязкости содержит простой эфир целлюлозы. 3. The composition according to claim 1, where the specified viscosity modifier contains a cellulose ether.
4. Композиция по п.1, где указанный модификатор осмотического давления содержит полиэтиленгликоль. 4. The composition according to claim 1, where the specified osmotic pressure modifier contains polyethylene glycol.
5. Композиция по п.1, где указанный модификатор вязкости представляет собой простой эфир целлюлозы. 5. The composition according to claim 1, where the specified viscosity modifier is a cellulose ether.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, где указанный модификатор осмотического давления имеет молекулярную массу от 150 до 200000 Да. 6. The composition according to any one of paragraphs. 1-5, where the specified osmotic pressure modifier has a molecular weight of from 150 to 200,000 Da.
7. Композицию по любому из пп. 1-6 в форме водного раствора, суспензии или дисперсии, к значению осмотического давления которых указанный модификатор осмотического давления добавляет 5 - 500 мОсм. 7. The composition according to any one of paragraphs. 1-6 in the form of an aqueous solution, suspension or dispersion, to the value of the osmotic pressure of which the specified osmotic pressure modifier adds 5 to 500 mOsm.
8. Композиция по любому из пп. 1-6 в форме водного раствора, суспензии или дисперсии, к значению осмотического давления которых указанный модификатор осмотического давления добавляет 15 - 150 мОсм. 8. The composition according to any one of paragraphs. 1-6 in the form of an aqueous solution, suspension or dispersion, to the value of the osmotic pressure of which the specified osmotic pressure modifier adds 15 - 150 mOsm.
9. Композиция по любому из пп. 1-6 в форме водного раствора, суспензии или дисперсии, содержащая 1 - 10% (м/о) указанного модификатора осмотического давления. 9. The composition according to any one of paragraphs. 1-6 in the form of an aqueous solution, suspension or dispersion containing 1 to 10% (m / v) of the specified osmotic pressure modifier.
10. Композиция по любому из пп. 1-9, где указанный модификатор вязкости имеет молекулярную массу 25000 - 2000000 Да. 10. The composition according to any one of paragraphs. 1-9, where the specified viscosity modifier has a molecular weight of 25,000 to 2,000,000 Yes.
11. Композиция по любому из пп. 1-10 в форме водного раствора, суспензии или дисперсии, к значению вязкости которых указанный модификатор вязкости добавляет 2 - 2000 сПз. 11. The composition according to any one of paragraphs. 1-10 in the form of an aqueous solution, suspension or dispersion, to the value of the viscosity of which the specified viscosity modifier adds 2 - 2000 cps.
12. Композиция по любому из пп. 1-10 в форме водного раствора, суспензии или дисперсии, к значению вязкости которых указанный модификатор вязкости добавляет 2 - 60 сПз. 12. The composition according to any one of paragraphs. 1-10 in the form of an aqueous solution, suspension or dispersion, to the value of the viscosity of which the specified viscosity modifier adds 2 to 60 cPs.
13. Композиция по любому из пп. 1-12 в форме водного раствора, суспензии или дисперсии, содержащая 0,1 - 10% (м/о) указанного модификатора вязкости. 13. The composition according to any one of paragraphs. 1-12 in the form of an aqueous solution, suspension or dispersion containing 0.1 to 10% (m / v) of said viscosity modifier.
14. Композиция по любому из пп. 1-13, где указанный контрастный агент представляет собой рентгеноконтрастный агент, содержащий тяжелый металл или йод. 14. The composition according to any one of paragraphs. 1-13, where the specified contrast agent is a radiopaque agent containing heavy metal or iodine.
15. Композиция по п. 14, где указанный контрастный агент представляет собой сульфат бария. 15. The composition of claim 14, wherein said contrast agent is barium sulfate.
16. Композиция по п. 15, где указанные модификаторы присутствуют вместе в массовом отношении к сульфату бария, составляющем, по крайней мере, 1:5. 16. The composition of claim 15, wherein said modifiers are present together in a weight ratio to barium sulfate of at least 1: 5.
17. Композиция по любому из пп. 1-17, обладающая значением вязкости в интервале 2 - 100 сПз. 17. The composition according to any one of paragraphs. 1-17, having a viscosity value in the range of 2 - 100 cPs.
18. Композиция по любому из пп. 1-16 в готовой к применению форме, применимой для перорального введения. 18. The composition according to any one of paragraphs. 1-16 in a ready-to-use form suitable for oral administration.
19. Композиция по любому из пп. 1-18, где указанные модификатор осмотического давления и модификатор вязкости присутствуют в массовом отношении, составляющем 1:2 - 10:1. 19. The composition according to any one of paragraphs. 1-18, where the specified osmotic pressure modifier and viscosity modifier are present in a mass ratio of 1: 2 to 10: 1.
20. Водная диагностическая композиция, применимая для перорального введения для визуализации толстого кишечника, причем указанная композиция содержит диагностически эффективное количество неорганического измельченного (состоящего из макрочастиц) контрастного агента совместно с количеством полиалкиленгликолевого модификатора осмотического давления, достаточным для предотвращения оседания композиции в верхних отделах ЖК тракта, и с количеством органического мукоадгезивного модификатора вязкости, достаточным для образования, по существу, однородного покрытия композицией слизистой оболочки толстой кишки. 20. An aqueous diagnostic composition suitable for oral administration for visualization of the large intestine, wherein said composition contains a diagnostically effective amount of an inorganic particulate (particulate) contrast agent together with an amount of polyalkylene glycol osmotic pressure modifier sufficient to prevent the composition from settling in the upper portions of the LC tract, and with an amount of organic mucoadhesive viscosity modifier sufficient to form, according to exists, a uniform coating colonic mucosa composition.
21. Способ визуализации человеческого или отличного от человеческого животного субъекта, который включает в себя введение контрастной среды в желудочно-кишечный тракт субъекта и получение изображения, по крайней мере, части указанного тракта, отличающийся тем, что в качестве указанной контрастной среды субъекту вводят композицию по любому из пп. 1-20. 21. A method of visualizing a human or non-human animal subject, which includes introducing a contrast medium into the gastrointestinal tract of the subject and acquiring an image of at least a portion of said tract, characterized in that the composition is administered as a contrast medium to the subject any of paragraphs. 1-20.
22. Способ по п. 21, где указанное изображение представляет собой рентгенограмму. 22. The method according to p. 21, where the specified image is an x-ray.
23. Способ по п. 21, где указанное изображение представляет собой MP томограмму. 23. The method of claim 21, wherein said image is an MP tomogram.
24. Способ по п. 21, где указанное изображение представляет собой томографическую эхограмму. 24. The method according to p. 21, where the specified image is a tomographic echogram.
25. Способ получения диагностической композиции, включающий в себя смешивание неорганического измельченного контрастного агента с модификатором вязкости и полиалкиленгликолевым модификатором осмотического давления, как определено в п. 1, в массовом отношении модификаторов к контрастному агенту, составляющем, по крайней мере, 1:20. 25. A method of obtaining a diagnostic composition, comprising mixing an inorganic ground contrast agent with a viscosity modifier and a polyalkylene glycol osmotic pressure modifier, as defined in paragraph 1, in a mass ratio of modifiers to contrast agent of at least 1:20.
26. Применение модификатора вязкости и полиалкиленгликолевого модификатора осмотического давления для производства диагностической композиции по любому из пп. 1-20 для применения в способе диагностики, включающем визуализацию желудочно-кишечного тракта. 26. The use of viscosity modifier and polyalkylene glycol osmotic pressure modifier for the production of a diagnostic composition according to any one of paragraphs. 1-20 for use in a diagnostic method, including visualization of the gastrointestinal tract.
27. Водная фармацевтическая композиция, применимая для перорального введения для доставки лекарственного средства в нижний отдел ЖК тракта пациента, причем указанная композиция содержит терапевтический агент совместно с органическом модификатором вязкости, присутствующим в концентрации 0,1 - 50% (м/о), и полиалкиленгликолевым модификатором осмотического давлении, присутствующим в концентрации 0,1 - 50% (м/о), концентрации указанных модификаторов являются достаточными для обеспечения при пероральном введении образования, по существу, однородного покрытия указанным агентом слизистой оболочки толстой кишки пациента. 27. An aqueous pharmaceutical composition suitable for oral administration for drug delivery to the lower portion of the patient’s LCD tract, said composition comprising a therapeutic agent together with an organic viscosity modifier present in a concentration of 0.1-50% (m / v) and polyalkylene glycol the osmotic pressure modifier present in a concentration of 0.1 to 50% (m / v), the concentrations of these modifiers are sufficient to ensure, when administered orally, the formation is essentially uniform coating the specified agent of the mucous membrane of the colon of the patient.