RU98112U1 - DEVICE FOR STOPPING OF POST-PERMANENT UTERINE BLEEDING - Google Patents
DEVICE FOR STOPPING OF POST-PERMANENT UTERINE BLEEDING Download PDFInfo
- Publication number
- RU98112U1 RU98112U1 RU2010115302/14U RU2010115302U RU98112U1 RU 98112 U1 RU98112 U1 RU 98112U1 RU 2010115302/14 U RU2010115302/14 U RU 2010115302/14U RU 2010115302 U RU2010115302 U RU 2010115302U RU 98112 U1 RU98112 U1 RU 98112U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- uterine
- cage
- tubular body
- retainer
- uterus
- Prior art date
Links
- 206010046788 Uterine haemorrhage Diseases 0.000 title claims abstract description 25
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 claims abstract description 45
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 claims abstract description 30
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 18
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 18
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 8
- 210000000685 uterine artery Anatomy 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 3
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 206010001526 Air embolism Diseases 0.000 description 2
- 206010046810 Uterine perforation Diseases 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 2
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 2
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 2
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 206010016275 Fear Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 208000018525 Postpartum Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000036029 Uterine contractions during pregnancy Diseases 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 230000008346 uterine blood flow Effects 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Surgical Instruments (AREA)
Abstract
1. Устройство для остановки послеродового маточного кровотечения, содержащее фиксатор тела матки и фиксатор шейки матки, отличающееся тем, что фиксатор тела матки выполнен в виде трубчатого корпуса с осевым аспирационным каналом и со штуцером на нерабочем конце для подсоединения к источнику вакуума, причем в рабочей части, служащей для взаимодействия с телом матки, цилиндрической стенки трубчатого корпуса имеется, по меньшей мере, одна сообщающаяся с аспирационным каналом сквозная прорезь для удержания тканей тела матки посредством разрежения, а фиксатор шейки матки включает цилиндрическую обойму, насаженную на нерабочую часть трубчатого корпуса фиксатора тела матки с возможностью поворота вокруг наружной цилиндрической поверхности указанного корпуса и возвратно-поступательного перемещения вдоль этой поверхности с обеспечением фиксации обоймы в установленном положении, при этом в цилиндрической стенке указанной обоймы имеются сквозные отверстия, выходящие наружу обоймы и сообщающиеся с источником вакуума для фиксации тканей шейки матки посредством разрежения. ! 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в цилиндрической стенке трубчатого корпуса имеется полость или полости для заполнения веществом, обеспечивающим создание на поверхности трубчатого корпуса низкой температуры, достаточной для уменьшения или остановки маточного кровотечения. ! 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в цилиндрической стенке обоймы фиксатора шейки матки имеется полость или полости для заполнения веществом, обеспечивающим создание на поверхности указанной обоймы низкой температуры, достаточной для уменьшения 1. A device for stopping postpartum uterine bleeding, containing a uterine body retainer and a cervical retainer, characterized in that the uterine body retainer is made in the form of a tubular body with an axial suction channel and with a fitting on the non-working end for connection to a vacuum source, and in the working part , which serves to interact with the body of the uterus, the cylindrical wall of the tubular body, there is at least one communicating through the slot connected to the suction channel to hold the tissues of the uterine body by means of cervical latch includes a cylindrical cage, mounted on the inoperative part of the tubular casing of the uterine body retainer with the possibility of rotation around the outer cylindrical surface of the specified casing and reciprocating movement along this surface to ensure fixing the cage in the installed position, while in the cylindrical wall of the specified the cage has through holes extending outward of the cage and communicating with a vacuum source for fixing the tissues of the cervix by dilution. ! 2. The device according to claim 1, characterized in that in the cylindrical wall of the tubular body there is a cavity or cavities for filling with a substance, ensuring the creation of a low temperature on the surface of the tubular body, sufficient to reduce or stop uterine bleeding. ! 3. The device according to claim 1, characterized in that in the cylindrical wall of the cage of the uterine cervix retainer there is a cavity or cavities for filling with a substance, which ensures the creation of a low temperature on the surface of the specified cage, sufficient to reduce
Description
Полезная модель относится к области медицины, а именно: к оперативному акушерству и гинекологии, и касается конструкции устройства, которое предназначено для остановки послеродового маточного кровотечения., а также может быть использовано при любом другом гинекологическом кровотечении. Устройство является инструментом одноразового использования.The utility model relates to medicine, namely to surgical obstetrics and gynecology, and relates to the design of the device, which is designed to stop postpartum uterine bleeding., And can also be used for any other gynecological bleeding. The device is a disposable tool.
Для усиления сокращений матки рекомендовалось использовать наложение 3-4-х абортцанг (наложение клемм по Н.С.Бакшееву). При этом одну ветвь располагают на внутренней поверхности шейки матки, вторую - на наружной. Потягиванием рукояти зажимов, матку смещают вниз. Рефлекторное воздействие на шейку матки и возможное сдавливание нисходящих ветвей способствуют уменьшению кровопотери. При прекращении кровотечения абортцанги поочередно убирают (см. Бакшеев Н.С. «Маточные кровотечения». Киев, «Здоровье» 1966, 1970, 1975 гг.).To enhance uterine contractions, it was recommended to use an overlay of 3-4 abortzangs (overlay of terminals according to N.S.Baksheev). In this case, one branch is located on the inner surface of the cervix, the second on the outer. Sipping the handle of the clamps, the uterus is moved down. The reflex effect on the cervix and the possible compression of the descending branches contribute to a decrease in blood loss. When the bleeding stops, abortions are removed one by one (see Baksheev N.S. "Uterine Bleeding." Kiev, "Health" 1966, 1970, 1975).
Известно использование вместо клемм и абортцангов щипцов с полукруглой рабочей частью зажимов, которые накладывают на шейку матки (см. Л.П.Пироговский «Щипцы для остановки маточного кровотечения в раннем послеродовом периоде». Медицинская библиотека на сервере MedLinks.ru., опубл. 18.08.2009).It is known to use forceps with a semicircular working part of clamps instead of terminals and abortions, which are placed on the cervix (see L.P. Pirogovsky "Forceps for stopping uterine bleeding in the early postpartum period." Medical library on the server MedLinks.ru., Published on 18.08. .2009).
Общим недостатком для этих средств является их кровоостанавливающее воздействие только на нисходящую, меньшую ветвь маточной артерии, в то время, когда большая ее часть - восходящая ветвь, питающая матку, плацентарную площадку, остается вне их досягаемости (а именно из матки и осуществляется послеродовое маточное кровотечение), чем и обуславливается незначительная их эффективность.A common drawback for these agents is their hemostatic effect only on the descending, smaller branch of the uterine artery, while most of it - the ascending branch, which feeds the uterus, the placental site, remains out of their reach (namely, from the uterus, postpartum uterine bleeding occurs ), which is due to their insignificant effectiveness.
Известно также использование для остановки кровотечения резинового баллона, заполняемого воздухом или водой. Введение баллона в полость матки прекращало видимое кровотечение, хотя сдавливания сосудов матки не происходило, и родильницы погибали от внутреннего (внутриматочного) кровотечения. Holtz в 1951 году предложил для внутриматочной тампонады использовать баллон из специальной резины, который после введения в матку заполняется воздухом. Следует отметить, что заполнение баллона воздухом (даже кислородом) вызывает большие опасения в смысле возможности возникновения воздушной эмболии при нарушении целостности баллона. Различные виды стерилизации баллонов также снижают их эластичность и повышают угрозу воздушной эмболии.It is also known to use a rubber balloon filled with air or water to stop bleeding. The introduction of the balloon into the uterine cavity stopped visible bleeding, although there was no compression of the uterine vessels, and puerperas died from internal (intrauterine) bleeding. Holtz in 1951 suggested using a balloon made of special rubber for intrauterine tamponade, which, after being inserted into the uterus, is filled with air. It should be noted that filling the balloon with air (even oxygen) causes great concern in the sense of the possibility of an air embolism in case of violation of the integrity of the balloon. Various types of balloon sterilization also reduce their elasticity and increase the risk of air embolism.
Известно устройство для внутриматочной баллонной тампонады, включающее внутриматочный баллон из эластичного материала, трубку, дистальный конец которой открыт в полость баллона. Проксимальный конец трубки выполнен с возможностью гидравлического подключения к емкости, предназначенной для жидкости. Емкость имеет возможность изменения своего пространственного положения за счет соединения ее с концом трубки посредством гибкого шланга. (см. патент RU 66665 U1).A device for an intrauterine balloon tamponade is known, including an intrauterine balloon made of elastic material, a tube whose distal end is open into the cavity of the balloon. The proximal end of the tube is made with the possibility of hydraulic connection to a container designed for liquid. The container has the ability to change its spatial position by connecting it to the end of the tube through a flexible hose. (see patent RU 66665 U1).
Баллонная тампонада обладает следующими недостатками. Для проведения баллонной тампонады необходимы:Balloon tamponade has the following disadvantages. For balloon tamponade, you need:
- затраты времени для налаживания фиксатора штатива для подвешивания к нему емкости, для открывания флакона с теплым раствором, для заполнения емкости раствором, для введения баллона в матку, для заполнения баллона жидкостью, для осуществления маточной компрессии, для синхронного доливания раствора с оценкой достаточности объема доливаемой жидкости;- time expenditures for setting up a tripod latch for hanging a container to it, for opening a bottle with a warm solution, for filling a container with a solution, for introducing a balloon into the uterus, for filling a balloon with liquid, for performing uterine compression, for synchronous topping up of a solution with an assessment of the adequacy of the volume topped up liquids
- присутствие в помощь хирургу еще и ассистента;- the presence of an assistant to help the surgeon;
- постоянное удерживание осевой трубки баллона в матке пальцами руки акушера, что исключает его отлучку, для подготовки к операции;- constant holding of the axial tube of the balloon in the uterus with the fingers of the obstetrician’s hand, which excludes his absence, to prepare for surgery;
- для контроля безопасности и эффективности проведения баллонной тампонады, рекомендуется проведение ее под ультразвуковым контролем матки (УЗИ);- to control the safety and effectiveness of balloon tamponade, it is recommended that it be carried out under ultrasound control of the uterus (ultrasound);
- крайне сомнительны возможности УБТ (управляемой баллонной тампонады матки), для обеспечения возможности транспортировки родильницы санитарным транспортом, с введенным катетером, так как он просто выпадет, а сильное надавливание на его осевую трубку чревато осложнением прободения - перфорацией матки;- the possibilities of UBT (controlled uterine balloon tamponade) are extremely doubtful, to ensure the possibility of transporting the puerperas by ambulance, with the catheter inserted, as it will simply drop out, and strong pressure on its axial tube is fraught with complications of perforation - uterine perforation;
- УБТ действует только на плацентарную площадку и стенки матки, но никак не воздействует на приток крови к ним, а ожидание оценки эффекта от воздействия УБТ (до 10 мин.) не исключает продолжения при этом (до 10% случаев) маточного кровотечения (пусть даже в несколько меньшей изначальной степени интенсивности), что вынуждает приступать к радикальным, хирургическим способам остановки маточного кровотечения.- UBT acts only on the placental site and uterine walls, but does not affect blood flow to them, and the expectation of evaluating the effect of UBT (up to 10 min.) Does not exclude the continuation of uterine bleeding (up to 10% of cases) (even to a slightly lower initial degree of intensity), which forces one to start radical, surgical methods of stopping uterine bleeding.
В качестве ближайшего аналога к заявляемой полезной модели принято устройство для остановки маточного кровотечения, содержащее рабочий элемент, к головке которого посредством вакуума присасывается внутренняя стенка матки, зажим в виде усеченного конуса, закрепленный на стойках и установленный на рукоятке. Шейку матки проводят в полость полого усеченного конуса зажима, который с помощью стоек продвигают навстречу матки и фиксируют стопорным винтом (см. патент SU 1388000).As the closest analogue to the claimed utility model, a device for stopping uterine bleeding is adopted, containing a working element, to the head of which, through the vacuum, the inner wall of the uterus is sucked, a clip in the form of a truncated cone, mounted on racks and mounted on the handle. The cervix is carried out into the cavity of the hollow truncated cone of the clamp, which with the help of the racks is advanced towards the uterus and fixed with a locking screw (see patent SU 1388000).
При пользовании известным устройством проявляются следующие недостатки:When using the known device, the following disadvantages appear:
- отсутствие механического сдавливающего воздействия на большую, верхнюю часть матки - именно массивно кровоточащую плацентарную поверхность матки;- the absence of mechanical compressive effects on the large, upper part of the uterus - namely, the massive bleeding placental surface of the uterus;
- отсутствие физического - холодового воздействия на матку и шейку матки;- lack of physical - cold exposure to the uterus and cervix;
- отсутствие возможности пережатия крупных артериальных сосудов питающих именно тело матки - восходящих ветвей маточных артерий, кровотечение из которых и обуславливает массивную кровопотерю;- the inability to squeeze large arterial vessels that feed the body of the uterus — the ascending branches of the uterine arteries, the bleeding of which causes massive blood loss;
- крайне сложные условия для практического применения устройства, особенно в условиях массивного маточного кровотечения;- extremely difficult conditions for the practical use of the device, especially in conditions of massive uterine bleeding;
- усложняется возможность использования при транспортировке больной;- complicates the possibility of use during transportation of the patient;
- отсутствие условий для одноразового использования устройства: устройство не одноразового использования.- lack of conditions for a one-time use of the device: the device is not a one-time use.
Заявляемая полезная модель направлена на решение задачи по повышению эффективности остановки послеродового маточного кровотечения и увеличению оперативных возможностей с сохранением матки за счет временного прекращения маточного кровотока без вхождения в брюшную полость путем проведения трансвагинального инструментального одновременного контрнаправленного поворота тела матки и шейки матки.The claimed utility model is aimed at solving the problem of increasing the effectiveness of stopping postpartum uterine bleeding and increasing operational capabilities with preserving the uterus by temporarily stopping uterine blood flow without entering the abdominal cavity by conducting transvaginal instrumental simultaneous counter-directed rotation of the uterus and cervix.
Технический результат, который может быть достигнут при реализации полезной модели, заключается в улучшении исхода лечения послеродовых маточных гипотонических кровотечений, когда снижен тонус (т.е. сохранена еще способность матки к сокращению), а также и при атонических маточных кровотечениях, когда отсутствует тонус матки и способность к сокращению, с сохранением при этом ее репродуктивной, детородной функции.The technical result that can be achieved by implementing the utility model is to improve the outcome of the treatment of postpartum uterine hypotonic bleeding when the tone is reduced (i.e., the uterus's ability to contract is still preserved), as well as in atonic uterine bleeding when there is no uterine tone and the ability to contract, while maintaining its reproductive, reproductive function.
Для достижения указанного технического результата предлагается устройство для остановки послеродового маточного кровотечения, содержащее фиксатор тела матки и фиксатор шейки матки. Фиксатор тела матки выполнен в виде трубчатого корпуса с осевым аспирационным каналом и со штуцером на нерабочем конце для подсоединения к источнику вакуума. В рабочей части, служащей для взаимодействия с телом матки, цилиндрической стенки трубчатого корпуса имеется, по меньшей мере, одна, сообщающаяся с аспирационным каналом, сквозная прорезь для удержания тканей тела матки посредством разрежения. Фиксатор шейки матки включает цилиндрическую обойму, насаженную на нерабочую часть трубчатого корпуса фиксатора тела матки с возможностью поворота вокруг наружной цилиндрической поверхности указанного корпуса и возвратно-поступательного перемещения вдоль этой поверхности с обеспечением фиксации обоймы в установленном положении. В цилиндрической стенке указанной обоймы имеются сквозные отверстия, выходящие наружу обоймы и сообщающиеся с источником вакуума, для фиксации тканей шейки матки посредством разрежения.To achieve the technical result, a device is proposed for stopping postpartum uterine bleeding, comprising a uterine body fixative and a cervical fixative. The uterine body retainer is made in the form of a tubular body with an axial suction channel and with a fitting at the non-working end for connection to a vacuum source. In the working part, which serves to interact with the body of the uterus, of the cylindrical wall of the tubular body, there is at least one communicating through the suction channel through the slot to hold the tissues of the uterine body through rarefaction. The cervical latch includes a cylindrical cage, mounted on the non-working part of the tubular body of the uterine body retainer with the possibility of rotation around the outer cylindrical surface of the specified casing and reciprocating movement along this surface to ensure that the cage is fixed in the installed position. In the cylindrical wall of this cage there are through holes extending outward of the cage and communicating with a vacuum source for fixing the tissues of the cervix through rarefaction.
В цилиндрической стенке трубчатого корпуса имеется полость или полости для заполнения веществом, обеспечивающим создание на поверхности трубчатого корпуса низкой температуры, достаточной для уменьшения или остановки маточного кровотечения.In the cylindrical wall of the tubular body there is a cavity or cavities for filling with a substance, ensuring the creation of a low temperature on the surface of the tubular body, sufficient to reduce or stop uterine bleeding.
В цилиндрической стенке обоймы фиксатора шейки матки имеется полость или полости для заполнения веществом, обеспечивающим создание на поверхности указанной обоймы низкой температуры, достаточной для уменьшения или остановки маточного кровотечения.In the cylindrical wall of the cervical retainer clip there is a cavity or cavities for filling with a substance, which ensures the creation of a low temperature on the surface of the specified clip, sufficient to reduce or stop uterine bleeding.
Устройство имеет средство, обеспечивающее последовательное, начиная от свободного конца рабочей части трубчатого корпуса, воздействие вакуума на ткани тела матки, и представляющее собой цилиндрическую обечайку со ступенчатой прорезью по ее образующей, охватывающую рабочую часть трубчатого корпуса фиксатора тела матки.The device has a tool that provides a sequential, starting from the free end of the working part of the tubular body, vacuum effect on the tissue of the uterine body, and is a cylindrical shell with a stepped slot along its generatrix, covering the working part of the tubular body of the uterine body retainer.
На переднем конце рабочей части трубчатого корпуса предусмотрен индикатор, информирующий о соприкосновении устройства со стенкой дна матки.At the front end of the working part of the tubular body, an indicator is provided informing about the contact of the device with the wall of the bottom of the uterus.
Существо полезной модели поясняется чертежами, где:The essence of the utility model is illustrated by drawings, where:
На фиг.1 представлен общий вид устройства в продольном разрезе,Figure 1 presents a General view of the device in longitudinal section,
на фиг.2 - разрез А-А;figure 2 is a section aa;
на фиг.3 - разрез Б-Б;figure 3 is a section bB;
на фиг.4 - разрез В-В;figure 4 is a section bb;
на фиг.5 - разрез Г-Г.figure 5 is a section GG.
Устройство для остановки маточных кровотечений состоит из фиксатора тела матки 1 (абдоминальной части тела матки) и фиксатора шейки матки 2 (влагалищной части матки).A device for stopping uterine bleeding consists of a uterine body retainer 1 (abdominal part of the uterus) and a cervical retainer 2 (vaginal part of the uterus).
Фиксатор матки 1 выполнен в виде цилиндрического трубчатого корпуса 3 из прозрачной, прочной медицинской пластмассы.The uterus latch 1 is made in the form of a cylindrical tubular body 3 made of transparent, durable medical plastic.
На всем протяжении трубчатого корпуса 3, за исключением переднего участка корпуса, который выполнен в виде гофры 4, по его осевой линии выполнен аспирационный канал 5. На нерабочем конце корпуса 3 имеется штуцер 6 для подсоединения аспирационного канала 5 к источнику вакуума.Throughout the tubular casing 3, with the exception of the front section of the casing, which is made in the form of a corrugation 4, an aspiration channel 5 is made along its axial line. At the non-working end of the casing 3 there is a nozzle 6 for connecting the aspiration channel 5 to a vacuum source.
Цилиндрический трубчатый конрпус условно разделен на рабочую часть 7 и нерабочую часть 8. При этом рабочая часть 7 трубчатого корпуса служит для взаимодействия с телом матки. В рабочей части 7 имеется полость или полости 9. Полость или полости 9 заполняются веществом, обеспечивающим создание на поверхности трубчатого корпуса 3 низкой температуры, достаточной для уменьшения маточного кровотечения или остановки маточного кровотечения. Например, в качестве такого вещества может быть использована стерильная дистиллированная вода, которая замерзает при помещении устройства в низкотемпературную среду. При этом указанные полость или полости 9 в рабочей части трубчатого корпуса 3 организованы таким образом, что распространяются на всем протяжении трубчатого корпуса. После заполнения полости или полостей 9 стерильной водой обеспечивают герметизацию места прокола в корпусе 3, образовавшегося при введения воды.The cylindrical tubular casing is conditionally divided into a working part 7 and a non-working part 8. In this case, the working part 7 of the tubular body serves to interact with the body of the uterus. In the working part 7 there is a cavity or cavities 9. The cavity or cavities 9 are filled with a substance that ensures the creation of a low temperature on the surface of the tubular body 3, sufficient to reduce uterine bleeding or stop uterine bleeding. For example, sterile distilled water can be used as such a substance, which freezes when the device is placed in a low-temperature environment. Moreover, these cavity or cavities 9 in the working part of the tubular body 3 are organized in such a way that they extend throughout the tubular body. After filling the cavity or cavities 9 with sterile water, the puncture site is sealed in the housing 3 formed during the introduction of water.
В представленном частном случае выполнения устройства показано, что возможно образование полости или полости 9 за счет выполнения рабочей части 7 цилиндрической стенки трубчатого корпуса 3 двухслойной с обеспечением зазора между слоями, который и формирует указанные полость или полости. При любом варианте образования полости или полостей внутри трубчатого корпуса 3 должна быть обеспечена герметичность указанного корпуса.In the particular case of the device shown, it is shown that it is possible to form a cavity or cavity 9 due to the implementation of the working part 7 of the cylindrical wall of the tubular body 3 two-layer with a gap between the layers, which forms the specified cavity or cavities. In any case of the formation of a cavity or cavities inside the tubular body 3, the tightness of the specified body must be ensured.
Рабочая часть 7 цилиндрической стенки трубчатого корпуса 3 имеет по меньшей мере одну сквозную прорезь 10. Прорезь или прорези 10 проходят по длине корпуса и сообщаются с аспирационным каналом 5. Через прорезь или прорези 10 посредством разрежения, создаваемого в аспирационном канале 5, обеспечивается вакуумная фиксация на трубчатом корпусе 3 тканей тела матки, а так же проводится предварительное вакуумно-аспирационное опорожнение полости матки.The working part 7 of the cylindrical wall of the tubular body 3 has at least one through slot 10. The slot or slots 10 extend along the length of the housing and communicate with the suction channel 5. Through the slot or slots 10, vacuum fixation is provided on the suction channel 5 tubular body of 3 tissues of the uterine body, as well as a preliminary vacuum-aspiration emptying of the uterine cavity.
Дистальный конец рабочей части трубчатого корпуса 3, выполнен в виде тонкостенной, двухслойной гофры 4, которой придают сжатое, («собранное») состояние в момент заполнения пространства между слоями рабочего конца трубчатого корпуса 3 водой с обеспечением герметичности. Гофра 4 служит в дальнейшем участком, компенсирующим расширение охлаждаемой до замерзания стерильной воды, то есть до превращения ее в лед, в герметично закрытом пространстве рабочего конца трубчатого корпуса 3.The distal end of the working part of the tubular body 3, is made in the form of a thin-walled, two-layer corrugation 4, which give a compressed ("assembled") state at the time of filling the space between the layers of the working end of the tubular body 3 with water to ensure tightness. Corrugation 4 serves in the future as a section that compensates for the expansion of sterile water cooled to freezing, that is, before it turns into ice, in a hermetically closed space of the working end of the tubular body 3.
На переднем конце рабочей части трубчатого корпуса 3 впереди гофры 4 предусмотрен индикатор, который информирует о соприкосновении устройства со стенкой дна матки. Ниже показан один из возможных вариантов выполнения индикатора.An indicator is provided at the front end of the working part of the tubular body 3 in front of the corrugation 4, which informs that the device is in contact with the wall of the uterine fundus. Below is shown one of the possible options for implementing the indicator.
Индикатор выполнен в виде полиэтиленового наконечника 11, образованного полой частью сферы, с тонкостенной гибкой выпуклой передней стенкой и устойчивым к сгибанию круглым пластмассовым основанием 12.The indicator is made in the form of a polyethylene tip 11 formed by the hollow part of the sphere, with a thin-walled flexible convex front wall and a round plastic base 12 resistant to bending.
По концам срединной вертикальной линии основания 12 наконечника 11 выполнены по одному сквозному отверстию 13, над которыми с наружной стороны основания 12 выполнены полые, пластмассовые, несгибаемые опорно-погружные выступы 14, герметично помещаемые погружением (на клею) их вершин в приемные гнезда 15 индикаторных каналов 16.At the ends of the mid-vertical line of the base 12 of the tip 11, one through hole 13 is made, over which from the outside of the base 12 there are hollow, plastic, bendable support-immersion protrusions 14, hermetically placed by immersion (on glue) of their vertices in the receiving sockets 15 of the indicator channels 16.
Каналы 16 выполнены в виде тонких пластмассовых трубок, размещенных в полости (полостях) 9, и открываются на поверхности нерабочего конца трубчатого корпуса 3, будучи перекрытыми в конкретном варианте выполнения тончайшей звукоиздающей мембранной полоской 17, звучащей при надавливании вершины наконечника 11 на стенку дна тела матки и извещающей врача о достижении инструментом стенки дна матки, чем предупреждается такое грозное осложнение, как перфорация матки.The channels 16 are made in the form of thin plastic tubes placed in the cavity (s) 9 and open on the surface of the non-working end of the tubular body 3, being blocked in a particular embodiment by the thinnest sound-producing membrane strip 17, which sounds when the tip of the tip 11 is pressed against the wall of the bottom of the uterine body and informing the doctor about the instrument reaching the wall of the uterine fundus, which prevents such a formidable complication as uterine perforation.
Фиксатор шейки матки 2 представляет собой цилиндрическую обойму 18 из прозрачной прочной медицинской пластмассы. Обойма 18 свободно, но без люфта, насажена на нерабочую часть 8 трубчатого корпуса 3 фиксатора тела матки. Такая установка обоймы 18 на корпусе 3 обеспечивает возможность поворота обоймы 18 вокруг наружной цилиндрической поверхности корпуса 3 и возвратно-поступательного перемещения вдоль этой поверхности.The cervical retainer 2 is a cylindrical ferrule 18 made of transparent durable medical plastic. The clip 18 is free, but without play, mounted on the non-working part 8 of the tubular body 3 of the uterine body retainer. This installation of the cage 18 on the housing 3 provides the ability to rotate the cage 18 around the outer cylindrical surface of the housing 3 and the reciprocating movement along this surface.
В цилиндрической стенке обоймы 18 иксатора шейки матки 2 имеется полость или полости 19 для заполнения веществом, обеспечивающим создание на поверхности указанной обоймы низкой температуры, достаточной для уменьшения маточного кровотечения или остановки маточного кровотечения.There is a cavity or cavities 19 in the cylindrical wall of the cervix uterus cage 18 holder 18 for filling with a substance ensuring the creation of a low temperature on the surface of the specified casing, sufficient to reduce uterine bleeding or stop uterine bleeding.
В представленном частном случае выполнения фиксатора шейки матки 2 возможно образование указанной полости 19 за счет выполнения цилиндрической стенки обоймы 18 двухслойной с обеспечением зазора между слоями, который и формирует указанную полость 19. При любом варианте образования полости 19 внутри обоймы 18 должна быть обеспечена герметичность обоймы.In the presented particular case of the execution of the cervical fixator 2, the formation of the specified cavity 19 is possible due to the cylindrical wall of the cage 18 being two-layer, providing a gap between the layers, which forms the specified cavity 19. For any variant of the formation of the cavity 19 inside the cage 18, the tightness of the cage should be ensured.
В конкретном примере выполнения полость 19 обоймы 18 заполняется стерильной дистиллированной водой, которая замерзает при помещении устройства в низкотемпературную среду. После заполнения обоймы стерильной водой обеспечивают герметизацию места прокола в обойме 18, образовавшегося при введения воды.In a specific embodiment, the cavity 19 of the cage 18 is filled with sterile distilled water, which freezes when the device is placed in a low-temperature environment. After filling the cage with sterile water, the puncture site is sealed in the cage 18 formed during the introduction of water.
Дистальный конец обоймы 18 выполнен в виде двухслойной гофры 20, пребывающей в сжатом, «собранном» состоянии в момент заполнения пространства между стенками обоймы стерильной дистиллированной водой с обеспечением герметичности и служащей в дальнейшем участком расширения охлаждаемой до замерзания дистиллированной воды в герметично закрытом пространстве.The distal end of the cage 18 is made in the form of a two-layer corrugation 20, which is in a compressed, “assembled” state at the time of filling the space between the walls of the cage with sterile distilled water to ensure tightness and serving as a further expansion area for distilled water cooled to freezing in a hermetically sealed space.
К обойме 18 прикреплен держатель 21, который, при сборке, хранении и использовании устройства пребывает нанизанным на нерабочем конце поверхности трубчатого корпуса 3, с сохранением поворота вокруг цилиндрической наружной поверхности нерабочей части 8 трубчатого корпуса 3 и возможности возвратно-поступательных движений по указанной наружной поверхности нерабочей части 8 трубчатого корпуса 3. В нерабочем конце держателя 21, по его срединно-вертикальной линии, в верхней части его проксимального конца выполнена фиксирующая прорезь 22. В свою очередь в стенке нерабочей части 8 трубчатого корпуса 3 выполнен прорезь 23 по форме «ласточкина хвоста». Для фиксации положения обоймы 18 и держателя 21 служит затвор 24, который имеет в поперечном сечении в верхней части форму прямоугольника, а в нижней - форму «ласточкина хвоста» в соответствии с формой прорези 23 и может перемещаться в прорези 23. Верхняя прямоугольная часть часть затвора 24 заходит в прорезь 22 держателя 21 для достижения фиксации обоймы 18 и держателя 21.A holder 21 is attached to the clip 18, which, when assembling, storing and using the device, is strung on the non-working end of the surface of the tubular body 3, while maintaining rotation around the cylindrical outer surface of the non-working part 8 of the tubular body 3 and the possibility of reciprocating movements along the specified outer surface of the non-working parts 8 of the tubular body 3. In the non-working end of the holder 21, along its mid-vertical line, a fixing slot 22 is made in the upper part of its proximal end. Before broken in the wall portion 8 of the tubular body 3 is made a slot 23 to form "dovetail". To fix the position of the cage 18 and the holder 21, a shutter 24 is used, which has a cross-section in the upper part of the rectangle, and in the bottom - the shape of a “dovetail” in accordance with the shape of the slot 23 and can move in the slot 23. The upper rectangular part of the shutter 24 goes into the slot 22 of the holder 21 to achieve fixation of the holder 18 and the holder 21.
В обойме 18 выполнены сквозные отверстия 25, выходящие наружу обоймы и сообщающиеся с источником вакуума, для фиксации тканей шейки матки посредством разрежения.In the cage 18, through holes 25 are made, extending outward of the cage and communicating with a vacuum source, for fixing the tissues of the cervix by dilution.
Устройство имеет средство, обеспечивающее последовательное, начиная от свободного конца рабочей части 7 трубчатого корпуса 3 воздействие вакуума на ткани тела матки. Указанное средство представляет собой тонкостенную цилиндрическую обечайку 26 со ступенчатой прорезью 27 по ее образующей, охватывающую рабочую часть трубчатого корпуса 3 фиксатора тела матки 1. Обечайка 26 выполняет роль «ступенчатого» дозатора степени и порядка аспирации, который, перед началом использования, перекрывает 2/3 задней части просвета прорези 10 и при правостороннем постепенном повороте дозатора, постепенно, по 1/3, по типу шторки, сверху вниз последовательно открывает просвет прорези 10. Это позволяет осуществлять порядок аспирации, а следовательно, и порядок сближения и фиксации внутренней стенки матки, а именно: сверху вниз, а также предупреждает прекращение аспирации которое может наступить при сближении стенок матки первоначально в нижней части, что прекратило бы проведение самой операции.The device has a tool that provides a sequential, from the free end of the working part 7 of the tubular body 3, the effect of vacuum on the tissue of the uterine body. The specified tool is a thin-walled cylindrical shell 26 with a stepped slot 27 along its generatrix, covering the working part of the tubular body 3 of the uterine body retainer 1. The shell 26 acts as a “stepped” batcher of the degree and order of aspiration, which, before starting use, overlaps 2/3 the back of the lumen of the slot 10 and with a right-handed gradual rotation of the dispenser, gradually, in 1/3, as a curtain, from top to bottom, sequentially opens the gap of the slot 10. This allows you to carry out the order of aspir tion, and hence the order of approximation and fixation of the uterine wall, namely, from the top down, and prevents the termination of aspiration which may occur during the approach uterine walls initially at the bottom, that would stop holding operation itself.
Все части устройства выполнены из прозрачной медицинской пластмассы, упакованы в собранном, стерильном виде в полиэтиленовую упаковку и хранятся без особых требований, как медицинские шприцы.All parts of the device are made of transparent medical plastic, packaged in an assembled, sterile form in plastic packaging and stored without special requirements, like medical syringes.
Устройство подготавливают для работы следующим образом.The device is prepared for operation as follows.
Стенку трубчатого корпуса 3 устройства прокалывают иглой медицинского шприца, содержащего стерильную дистиллированную воду, и заполняют этой водой полость или полости 9, при этом гофру 4 удерживают в сжатом состоянии.The wall of the tubular body 3 of the device is punctured with a needle of a medical syringe containing sterile distilled water, and the cavity or cavities 9 are filled with this water, while the corrugation 4 is kept in a compressed state.
Необходимое количество устройств для дежурства помещают в морозильную камеру обычного холодильника родового отделения, где, до замерзания воды в них, им придается положение с возвышенным рабочим концом, для исключения деформаций устройства и для возможного перемещения расширяемой замерзанием воды в сторону гофр.The required number of devices for duty is placed in the freezer of a conventional refrigerator of the maternity ward, where, before the water freezes in them, they are given a position with an elevated working end, to prevent deformation of the device and for possible movement of the water expanded by freezing towards the corrugations.
Использование устройства осуществляется следующим образом. Акушерка достает из морозильной камеры хранящееся там устройство в сборе, приготовленное «замороженным» к употреблению, и вскрывает его стерильную упаковку с размещением устройства на операционном столике в родзале. Врач, после фиксации передней и задней губы шейки матки в окончатых зажимах, помещает трубчатый корпус 3 с наконечником 11 устройства в шеечный канал и проводит устройство в полость матки до дна матки. О достижении наконечником 11 дна матки врач информируется звуковым сигналом.The use of the device is as follows. The midwife takes out the complete device stored there, prepared “frozen” for use, from the freezer, and opens its sterile packaging with the device placed on the operating table in the delivery room. The doctor, after fixing the front and back lips of the cervix in the terminal clips, places the tubular body 3 with the tip 11 of the device in the cervical canal and conducts the device into the uterine cavity to the bottom of the uterus. The doctor is informed by a sound signal that the tip reaches the bottom of the uterus.
После этого врач снимает окончатые зажимы с шейки матки и присоединяет к штуцеру 6 устройства прозрачный медицинский шланг, соединенный с пластмассовым сборником с мерными указателями на нем объема, а так же соединенным с источником вакуумного разрежения обеспечивающего степень вакуумного разрежения порядка 0,7 атм. Подключение к источнику разрежения позволяет удалить из матки, сгустки крови с определением их объема. Далее врач доводит степень вакуумного разрежения до максимально достаточного - 0,7 атм., что позволяет достичь шести практических эффектов:After that, the doctor removes the terminal clamps from the cervix and attaches to the nozzle 6 of the device a transparent medical hose connected to a plastic collector with volumetric volume indicators on it, as well as connected to a vacuum source providing a vacuum degree of about 0.7 atm. Connection to the source of rarefaction allows you to remove blood clots from the uterus, with the determination of their volume. Next, the doctor brings the degree of vacuum depression to the maximum sufficient - 0.7 atm., Which allows to achieve six practical effects:
1) опорожнить полость матки с рефлекторным холодовым, ледяным воздействием на внутреннюю поверхность матки;1) empty the uterine cavity with a reflex cold, ice effect on the inner surface of the uterus;
2) максимально сблизить друг к другу поверхности кровоточащих внутренних стенок послеродовой матки, чем уже уменьшает кровоточащую площадь и способствует сокращению стенок матки;2) to bring the surfaces of the bleeding inner walls of the postpartum uterus as close as possible, which already reduces the bleeding area and helps to reduce the walls of the uterus;
3) осуществить надежную, раздельную вакуумную фиксацию тела матки, на трубчатом корпусе 3 за счет засасываниий тканей в прорези 10 и вакуумную фиксацию шейки матки на обойме 18 за счет засасывания тканей в аспирационные отверстия 28;3) to carry out a reliable, separate vacuum fixation of the uterine body, on the tubular body 3 due to suction of tissues in the slot 10 and vacuum fixation of the cervix on the cage 18 due to suction of tissues in the suction openings 28;
4) осуществить одновременный противоположно направленный раздельный поворот и тела матки и шейки матки, например, поворот тела матки вправо, поворачивая в одну сторону нерабочей части 8 трубчатого корпуса 3 правой рукой, на угол равный 90°, что приведет к внутреннему повороту зафиксированного вакуумным присасыванием на трубчатом корпусе 3 тела матки так же вправо на угол 90 градусов, соответственно, а поворот шейки матки - за счет поворачивания обоймы 18 посредством держателя 21, напротив, влево, левой рукой что приведет, соответственно к повороту шейки матки также на 90, но в противоположную по направлению сторону поворота, в данном случае - влево;4) carry out a simultaneous oppositely directed separate rotation of both the body of the uterus and the cervix, for example, turning the body of the uterus to the right, turning to one side the inoperative part 8 of the tubular body 3 with the right hand, by an angle equal to 90 °, which will lead to an internal rotation recorded by vacuum suction on the tubular body 3 of the uterine body is also right 90 degrees, respectively, and the rotation of the cervix - by turning the holder 18 through the holder 21, on the contrary, to the left, with the left hand, which will lead, respectively, to a turn that cervix is also 90, but in the opposite direction of rotation, in this case, to the left;
5) перемещением по прорези 23 затвора 24 в прорезь 22 держателя 21 обеспечить фиксацию достигнутого в результате поворота положения тела матки и шейки матки с прекращением кровотока;5) by moving along the slot 23 of the shutter 24 into the slot 22 of the holder 21, to ensure the fixation of the position of the uterus and cervix obtained as a result of rotation, with the cessation of blood flow;
6) обеспечить освобождение врача на 5-10 минут для подготовки к следующему возможному этапу - хирургической операции, так как нет необходимости в безотлучном присутствии врача возле пациентки поскольку устройство, благодаря осуществленному и зафиксированному повороту, приводит к пережатию артерий питающих матку и шейку матки с абсолютным исключением продолжения кровотечения, по крайней мере, до тех пор, пока устройство пребывает в рабочем состоянии. По прошествии максимум 10-ти минут врач снимает вакуумное разрежение, вытягивает затвор 24 из прорези 22 держателя 21 и, убедившись в отсутствии возобновления кровотечения, извлекает устройство из матки. В случае возобновления кровотечения, что маловероятно, врач снова подключает источник вакуумного разрежения, и осуществляет манипуляции по выше описанной методике и дает команду на транспортировку родильницы в операционную или в крупный акушерский стационар, благо, что устройство позволяет это проводить безо всяких опасений: пока оно находится в матке - исключается хоть какая-то либо кровопотеря: маточные артерии надежно пережаты.6) to ensure the release of the doctor for 5-10 minutes to prepare for the next possible stage - surgery, since there is no need for the doctor to stay close to the patient since the device, thanks to the completed and fixed rotation, leads to clamping of the arteries that feed the uterus and cervix with absolute with the exception of continued bleeding, at least as long as the device is in working condition. After a maximum of 10 minutes, the doctor removes the vacuum vacuum, pulls the shutter 24 from the slot 22 of the holder 21 and, making sure that there is no resumption of bleeding, removes the device from the uterus. In the event of the resumption of bleeding, which is unlikely, the doctor will reconnect the vacuum source, and carry out the manipulations according to the method described above and give the command to transport the puerperance to the operating room or to a large obstetric hospital, fortunately, the device allows this to be carried out without any fears: while it is located in the uterus, at least some kind of blood loss is excluded: the uterine arteries are reliably pinched.
При использовании предлагаемого устройства, в отличие от УТБ, не увеличивается объем кровоточащей поверхности полости матки а, напротив - проводится максимальное сближение стенок матки с уменьшением кровоточащей поверхности с последующим раздельным противоположно направленным поворотом тела и шейки матки и с закреплением достигнутого угла поворота на необходимое время для осуществления процесса свертывания крови (время физиологического процесса свертывания, образования сгустка - примерно 5 минут). Наличие льда в стенках фиксатора тела матки обеспечивает к тому же еще и холодовое воздействие на тело матки, что также способствует уменьшению капиллярного кровотечения из стенки матки и способствует ее сокращению. Соосное же размещение над наружной поверхностью нерабочего конца фиксатора тела матки еще и фиксатора шейки матки, обладающего возможностью, как возвратно-поступательного движения, так и кругового движения с возможностью закрепления достигнутого поворота затвором, при выполнении фиксатора шейки матки, по тому же принципу, что и фиксатора тела матки т.е. так же двустенным, с охлажденной до льда водой между стенками и с аспирационными отверстиями, и соединяющегося с источником вакуумного разрежения, позволяет производить фиксацию шейки матки в отверстиях фиксатора шейки матки с одновременных еще и холодовым воздействием на ее ткани и ее рецепторы. При этом обеспечено осуществление котнронаправленного (то есть противоположного по направлению повороту тела матки) одновременнного поворота шейки матки, на 90°-180° по отношению к повороту тела матки, чем достигается сдавливание ветвей маточных артерий и прекращение кровотока в правой и левой нисходящих ветвях маточных артерий, анатомически проходящих по центру боковых, реберных стенок матки, так как именно в области перешейка, в месте условного разделения матки на ее абдоминальную часть, то есть собственно - тело матки и на ее влагалищную часть, то есть собственно - шейка матки и происходит разделение маточной артерии на восходящую - маточную ветвь и нисходящую - влагалищную ветвь. В результате достигается прекращение маточного послеродового кровотечения, а наличие льда в стенках фиксатора обеспечивает к тому же еще и холодовое воздействие на шейку матки, что так же способствует уменьшению капиллярного кровотечения из шейки матки и способствует ее рефлекторному сокращению. Фиксирование котронаправленного поворота тела матки и шейки матки в течение 8-10 минут не только прекращает маточное кровотечение, но и позволяет произойти процессам свертывания крови с образованием микросгустков, а также предотвратит возобновление кровотечения.When using the proposed device, unlike UTB, the volume of the bleeding surface of the uterine cavity does not increase, but, on the contrary, the closest approach is made to the walls of the uterus with a decrease in the bleeding surface, followed by separate opposite directional rotation of the body and cervix and fixing the angle of rotation for the required time the implementation of the blood coagulation process (the time of the physiological process of coagulation, the formation of a clot - approximately 5 minutes). The presence of ice in the walls of the uterine body retainer also provides a cold effect on the uterine body, which also helps to reduce capillary bleeding from the uterine wall and helps to reduce it. Coaxial placement over the outside surface of the inoperative end of the uterine body retainer also of the uterine cervix retainer, which has the possibility of both reciprocating motion and circular motion with the possibility of securing the achieved rotation with the shutter when performing the uterine cervix retainer, according to the same principle as uterine body fixator i.e. also double-walled, with water cooled to ice between the walls and with suction openings, and connected to a vacuum source, it allows the cervix to be fixed in the holes of the cervical fixative with simultaneous cold exposure to its tissues and its receptors. At the same time, a co-directional (that is, opposite to the rotation of the uterine body) simultaneous rotation of the cervix by 90 ° -180 ° relative to the rotation of the uterine body is ensured, thereby compressing the branches of the uterine arteries and stopping blood flow in the right and left descending branches of the uterine arteries , anatomically passing through the center of the lateral, costal walls of the uterus, since it is in the area of the isthmus, in the place of the conditional division of the uterus into its abdominal part, that is, in fact - the body of the uterus and its vagina part, that is, actually - the cervix and the uterine artery is divided into the ascending - the uterine branch and the descending - the vaginal branch. As a result, cessation of uterine postpartum hemorrhage is achieved, and the presence of ice in the walls of the fixative also provides a cold effect on the cervix, which also helps to reduce capillary bleeding from the cervix and contributes to its reflex contraction. Fixing the cotone-directional rotation of the body of the uterus and cervix for 8-10 minutes not only stops uterine bleeding, but also allows blood coagulation processes to occur with the formation of microclots, and also prevents the resumption of bleeding.
Выполнение впереди рабочего конца фиксатора матки полого с эластичной сферической передней поверхностью индикатора, сигнализирующего о прикосновении инструмента к внутренней поверхности задней стенки матки, чем и предотвращается такое грозное осложнение, как перфорация стенки матки и устраняется крайняя необходимость использования УЗИ для контроля за маткой при проведении операции.Running in front of the working end of the uterine retainer hollow with an elastic spherical front surface of the indicator, signaling that the instrument is touching the inner surface of the posterior wall of the uterus, this prevents such a formidable complication as perforation of the uterine wall and eliminates the urgent need to use ultrasound to monitor the uterus during surgery.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010115302/14U RU98112U1 (en) | 2010-04-19 | 2010-04-19 | DEVICE FOR STOPPING OF POST-PERMANENT UTERINE BLEEDING |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010115302/14U RU98112U1 (en) | 2010-04-19 | 2010-04-19 | DEVICE FOR STOPPING OF POST-PERMANENT UTERINE BLEEDING |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98112U1 true RU98112U1 (en) | 2010-10-10 |
Family
ID=44024984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010115302/14U RU98112U1 (en) | 2010-04-19 | 2010-04-19 | DEVICE FOR STOPPING OF POST-PERMANENT UTERINE BLEEDING |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU98112U1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2604704C2 (en) * | 2010-12-14 | 2016-12-10 | Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. | Monitoring of postpartum bleeding |
| US11241254B2 (en) | 2012-03-15 | 2022-02-08 | Alydia Health, Inc. | Uterine hemorrhage controlling system and method |
| US11517336B2 (en) | 2016-08-24 | 2022-12-06 | Alydia Health, Inc. | Uterine hemorrhage controlling system and method |
| US12076047B2 (en) | 2012-03-15 | 2024-09-03 | Alydia Health, Inc. | Uterine hemorrhage controlling system and method |
| US12458399B2 (en) | 2018-12-10 | 2025-11-04 | Alydia Health, Inc. | Postpartum uterine hemorrhage device |
-
2010
- 2010-04-19 RU RU2010115302/14U patent/RU98112U1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2604704C2 (en) * | 2010-12-14 | 2016-12-10 | Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. | Monitoring of postpartum bleeding |
| US11241254B2 (en) | 2012-03-15 | 2022-02-08 | Alydia Health, Inc. | Uterine hemorrhage controlling system and method |
| US11291473B2 (en) | 2012-03-15 | 2022-04-05 | Alydia Health, Inc. | Uterine hemorrhage controlling system and method |
| US12076047B2 (en) | 2012-03-15 | 2024-09-03 | Alydia Health, Inc. | Uterine hemorrhage controlling system and method |
| US11517336B2 (en) | 2016-08-24 | 2022-12-06 | Alydia Health, Inc. | Uterine hemorrhage controlling system and method |
| US12303168B2 (en) | 2016-08-24 | 2025-05-20 | Alydia Health, Inc. | Uterine hemorrhage controlling system and method |
| US12458399B2 (en) | 2018-12-10 | 2025-11-04 | Alydia Health, Inc. | Postpartum uterine hemorrhage device |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2700121C2 (en) | Drain system and vacuum pump for intrauterine therapy of wounds with negative pressure | |
| US4824434A (en) | Apparatus used in a method for removing tissue and living organisms from human body cavities | |
| ES2204791T3 (en) | WOUND TREATMENT DEVICE. | |
| US10751088B2 (en) | Gynaecological module and apparatus | |
| ES2363433T3 (en) | UTERINE ARTERY OCLUSION DEVICE WITH CERVICAL RECEPTACLE. | |
| RU98112U1 (en) | DEVICE FOR STOPPING OF POST-PERMANENT UTERINE BLEEDING | |
| BRPI0806361A2 (en) | device for controlling bleeding in a patient's body cavity, use of at least one expandable balloon manufacture of a device and kit | |
| US11511091B2 (en) | System and method for delivering therapeutic agents to the uterine cavity | |
| JP2022550659A (en) | Abnormal uterine bleeding control system and method | |
| Phillips et al. | Traditional uterine tamponade and vacuum-induced uterine tamponade devices in obstetrical hemorrhage management | |
| RU2492880C1 (en) | Zhukovsky's double-cylinder catheter for obstetrics | |
| RU2440038C2 (en) | Device for arrest of postpartum hemorrhage | |
| CN111166409A (en) | Hemostatic balloon for obstetrics and gynecology department | |
| US20230414254A1 (en) | System and method for management of uterine hemorrhage | |
| RU205903U1 (en) | DEVICE FOR STOPPING POSTAL UTERINE BLEEDING | |
| KR20180082736A (en) | Balloon catheter for hysteroscopic | |
| RU2459590C1 (en) | Non-pharmacological method of preventing purulent-septic and hemorrhagic complications in caesarean section | |
| RU237582U1 (en) | Vaginal balloon catheter for the prevention of postpartum hemorrhage | |
| RU91862U1 (en) | TWO BALON CATHETER FOR TREATMENT OF UTERINE POST-BIRTH BLEEDING | |
| CN219271305U (en) | Cold compress hemostatic bag after cervical conization | |
| CN221600037U (en) | Uterus hemostasis device | |
| RU2797734C1 (en) | Method of prevention of postpartum hemorrhage during caesarean section in high-risk patients (placenta previa, failure of the uterine scar) | |
| RU2816009C1 (en) | Method of treating bleeding in caesarean section | |
| RU158259U1 (en) | DEVICE FOR FORMING A PUNCTIONAL COMPRESSION ANASTOMOSIS BETWEEN THE HOLLOW BODIES | |
| CN110236629A (en) | An intravascular non-acute occlusion and auxiliary blood flow reconstruction device |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20110420 |