[go: up one dir, main page]

RU97118367A - HERBICIDE AZABISPHOSPHINE ACIDS AND CONTAINING COMPOSITIONS - Google Patents

HERBICIDE AZABISPHOSPHINE ACIDS AND CONTAINING COMPOSITIONS

Info

Publication number
RU97118367A
RU97118367A RU97118367/04A RU97118367A RU97118367A RU 97118367 A RU97118367 A RU 97118367A RU 97118367/04 A RU97118367/04 A RU 97118367/04A RU 97118367 A RU97118367 A RU 97118367A RU 97118367 A RU97118367 A RU 97118367A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
halogen
hydroxy
substituted
hydrogen
Prior art date
Application number
RU97118367/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дж.Фишер Карл
Кс.Вулард Фрэнк
Р.Лидбеттер Майкл
М.Гердес Джон
Original Assignee
Зенека Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зенека Лимитед filed Critical Зенека Лимитед
Publication of RU97118367A publication Critical patent/RU97118367A/en

Links

Claims (13)

1. Способ борьбы с ростом растений, включающий применение в локусе этих растений после появления их всходов гербицидно-эффективного количества соединения формулы I
Figure 00000001

где n равно 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
R1 является водородом, гидрокси, C1 - C4-алкокси, галогеном, C1 - C4алкилом, C1 - C4галогеналкилом, гидрокси-C1 - C4-алкилом, гидрокси-C1 - C4алкокси или N(R8)(R9), где R8 и R9, каждый, независимо, являются водородом или C1 - C3алкилом;
каждый R2, R3, R4 и R5, независимо, являются водородом; гидрокарбилом; замещенным гидрокарбилом; гидроксикарбилокси; замещенным гидрокарбилокси; гидрокарбил-S(O)m-; или замещенным гидрокарбил-S(O)m-;
R6 и R7, каждый, независимо, являются водородом; гидрокарбилом; замещенным гидрокарбилом; гидрокарбилокси; замещенным гидрокарбилокси; гидрокарбил-S(O)m-; замещенным гидрокарбил-S(O)m-; пиридилом; замещенным пиридилом; или являются соединением формулы N(R12)(R13), где R12 и R13, независимо, являются водородом; гидрокарбилом или замещенным гидрокарбилом; или
R6 и R7 вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют азиридин; пиперазин; морфолин; тиоморфолин, тиоморфолинсульфинил; тиоморфолинсульфонил; гексаметиленимин; пиперидин; тетрагидропиридин; пиразол; имидазол; пиррол; триазол; тетрагидропиримидин; дигидроимидазол; пирролин; азетидин; пергидроиндол; пергидрохинолин; пергидроизохинолин или пирролидиновое кольцо; каждый из которых может быть необязательно замещен C1 - C12алкилом, галогеном, гидрокси, C1 - C10-гидроксиалкилом, C1 - C5галогеналкилом, C6 - C10арилом, C6 - C10арилом, замещенным галогеном или C1 - C6алкилом, C7 - C16арилалкилом, C7 - C16арилалкилом, замещенный галогеном или C1 - C6алкилом, нитро, галоген-C1 - C10алкилом, C1 - C10алкокси, C1 - C10алкилтио, C1 - C10алкилсульфонилом, фенокси, фенокси, замещенным галогеном или C1 - C6алкилом, C2 - C10алкенилом или циано; или
R4 и R6 или R2 и R6 вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют азиридин; пиперазин; морфолин; тиоморфолин; тиоморфолинсульфинил; тиоморфолинсульфонил; гексаметиленимин; пиперидин; тетрагидропиридин; пиразол; имидазол; пиррол; триазол; тетрагидропиримидин; дигидроимидазол; пирролин; азетидин; пергидроиндол; пергидрохинолин; пергидроизохинолин или пирролидиновое кольцо; каждый из которых может быть необязательно замещен C1 - C12алкилом, гидрокси, C1 - C10-гидроксиалкилом, C1 - C5галогеналкилом, галогеном, C6 - C10арилом, C6 - C10арилом, замещенным галогеном или C1 - C6алкилом, C7 - C16арилалкилом, C7 - C16арилалкилом, замещенным галогеном или C1 - C6алкилом, нитро, галоген-C1 - C10алкилом, C1 - C10алкокси, C1 - C10алкилтио, C1 - C10алкилсульфонилом, фенокси, фенокси, замещенным галогеном или C1 - C6алкилом, C2 - C10алкенилом или циано; или
R2 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют C5 - C6-циклоалкильное или циклоалкенильное кольцо; каждое из которых может быть необязательно замещено C1 - C12-алкилом, гидрокси, C1 - C10-гидроксиалкилом, C1 - C5галогеналкилом, галогеном, C6 - C10арилом, замещенным галогеном или C1 - C6алкилом, C7 - C16арилалкилом, C7 - C16арилалкилом, замещенным галогеном или C1 - C6алкилом, нитро, галоген-C1 - C10алкилом, C1 - C10алкокси, C1 - C10алкилтио, C1 - C10алкилсульфонилом, фенокси, фенокси, замещенным галогеном или C1 - C6алкилом, C2 - C10алкенилом или циано; или
R4 и R5 вместе образуют 3 - 6-членное карбоциклическое кольцо, необязательно замещенное галогеном, гидрокси, C1 - C6алкилом, C1 - C6алкокси, C1 - C6алкилтио или N(R10)(R11), где R10 и R11, каждый, независимо, являются водородом или C1 - C12алкилом; и
m равно 0, 1 или 2; или его агрохимически приемлемой соли или его гидролизуемого эфира.1. A method of combating plant growth, including the use of a herbicidally effective amount of a compound of formula I in the locus of these plants after the emergence of their shoots
Figure 00000001

where n is 1, 2, 3, 4, 5 or 6;
R 1 is hydrogen, hydroxy, C 1 -C 4 -alkoxy, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, hydroxy-C 1 -C 4 -alkyl, hydroxy-C 1 -C 4 alkoxy or N (R 8 ) (R 9 ), where R 8 and R 9 each, independently, are hydrogen or C 1 - C 3 alkyl;
each of R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , independently, is hydrogen; hydrocarbyl; substituted hydrocarbyl; hydroxycarbyloxy; substituted hydrocarbyloxy; hydrocarbyl-S (O) m -; or substituted hydrocarbyl-S (O) m -;
R 6 and R 7 each, independently, are hydrogen; hydrocarbyl; substituted hydrocarbyl; hydrocarbyloxy; substituted hydrocarbyloxy; hydrocarbyl-S (O) m -; substituted hydrocarbyl-S (O) m -; pyridyl; substituted pyridyl; or are a compound of the formula N (R 12 ) (R 13 ), where R 12 and R 13 independently are hydrogen; hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl; or
R 6 and R 7 together with the nitrogen to which they are attached, form aziridine; piperazine; morpholine; thiomorpholine, thiomorpholine sulphinyl; thiomorpholinesulfonyl; hexamethyleneimine; piperidine; tetrahydropyridine; pyrazole; imidazole; pyrrol; triazole; tetrahydropyrimidine; dihydroimidazole; pyrroline; azetidine; perhydroindole; perhydroquinoline; perhydroisoquinoline or pyrrolidine ring; each of which may be optionally substituted with C 1 - C 12 alkyl, halogen, hydroxy, C 1 - C 10 hydroxyalkyl, C 1 - C 5 haloalkyl, C 6 - C 10 aryl, C 6 - C 10 aryl, substituted with halogen or C 1 - C 6 alkyl, C 7 - C 16 arylalkyl, C 7 - C 16 arylalkyl, substituted with halogen or C 1 - C 6 alkyl, nitro, halogen-C 1 - C 10 alkyl, C 1 - C 10 alkoxy, C 1 - C 10 alkylthio, C 1 - C 10 alkylsulfonyl, phenoxy, phenoxy, substituted with halogen or C 1 - C 6 alkyl, C 2 - C 10 alkenyl or cyano; or
R 4 and R 6 or R 2 and R 6 together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached form an aziridine; piperazine; morpholine; thiomorpholine; thiomorpholinesulfinyl; thiomorpholinesulfonyl; hexamethyleneimine; piperidine; tetrahydropyridine; pyrazole; imidazole; pyrrol; triazole; tetrahydropyrimidine; dihydroimidazole; pyrroline; azetidine; perhydroindole; perhydroquinoline; perhydroisoquinoline or pyrrolidine ring; each of which may be optionally substituted with C 1 - C 12 alkyl, hydroxy, C 1 - C 10 -hydroxyalkyl, C 1 - C 5 haloalkyl, halogen, C 6 - C 10 aryl, C 6 - C 10 aryl, substituted with halogen or C 1 - C 6 alkyl, C 7 - C 16 arylalkyl, C 7 - C 16 arylalkyl, substituted with halogen or C 1 - C 6 alkyl, nitro, halogen-C 1 - C 10 alkyl, C 1 - C 10 alkoxy, C 1 - C 10 alkylthio, C 1 - C 10 alkylsulfonyl, phenoxy, phenoxy, substituted with halogen or C 1 - C 6 alkyl, C 2 - C 10 alkenyl or cyano; or
R 2 and R 4, together with the carbon atoms to which they are attached, form a C 5 - C 6 cycloalkyl or cycloalkenyl ring; each of which may be optionally substituted with C 1 - C 12 -alkyl, hydroxy, C 1 - C 10 -hydroxyalkyl, C 1 - C 5 haloalkyl, halogen, C 6 - C 10 aryl, substituted with halogen or C 1 - C 6 alkyl C 7 - C 16 arylalkyl, C 7 - C 16 arylalkyl substituted with halogen or C 1 - C 6 alkyl, nitro, halogen-C 1 - C 10 alkyl, C 1 - C 10 alkoxy, C 1 - C 10 alkylthio, C 1 - C 10 alkylsulfonyl, phenoxy, phenoxy, substituted with halogen or C 1 - C 6 alkyl, C 2 - C 10 alkenyl or cyano; or
R 4 and R 5 together form a 3-6 membered carbocyclic ring, optionally substituted by halogen, hydroxy, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkylthio or N (R 10 ) (R 11 ), where R 10 and R 11 each, independently, are hydrogen or C 1 - C 12 alkyl; and
m is 0, 1 or 2; or its agrochemically acceptable salt or its hydrolysable ester. 2. Способ по п.1, где R1 является водородом или гидрокси.2. The method according to claim 1, where R 1 is hydrogen or hydroxy. 3. Способ по п.1 или 2, где R2, R3, R4 и R5, независимо, являются водородом, C1 - C8алкилом, C2 - C8-алкенилом или C7 - C10арилалкилом, необязательно замещенным галогеном или гидрокси.3. The method according to claim 1 or 2, wherein R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , independently, are hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl or C 7 -C 10 arylalkyl, optionally substituted with halogen or hydroxy. 4. Способ по любому из пп.1 - 3, где R6 и R7, каждый, независимо, является водородом, C1 - C8алкилом, C2 - C8-алкенилом или C7 - C10арилалкилом, необязательно замещенным галогеном или гидрокси.4. The method according to any of paragraphs.1 to 3, where R 6 and R 7 each, independently, is hydrogen, C 1 - C 8 alkyl, C 2 - C 8 -alkenyl or C 7 - C 10 arylalkyl, optionally substituted halogen or hydroxy. 5. Способ по п.1 или 2, где R4 и R6 вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют пирролидиновое или пиперидиновое кольцо, каждое из которых может быть необязательно замещено галогеном, гидрокси, C1 - C6алкокси или C1 - C6алкилом.5. The method according to claim 1 or 2, where R 4 and R 6 together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached form a pyrrolidine or piperidine ring, each of which can be optionally substituted with halogen, hydroxy, C 1 - C 6 alkoxy or C 1 - C 6 alkyl. 6. Способ по любому из пп.1 - 3, где R6 и R7 вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют пирролидиновое или пиперидиновое кольцо, каждое из которых может быть необязательно замещено галогеном, гидрокси, C1 - C6алкокси или C1 - C6алкилом.6. The method according to any of paragraphs.1 to 3, where R 6 and R 7 together with the nitrogen to which they are attached form a pyrrolidine or piperidine ring, each of which can be optionally substituted with halogen, hydroxy, C 1 - C 6 alkoxy or C 1 - C 6 alkyl. 7. Способ по любому из предыдущих пунктов, где n равно 1. 7. The method according to any of the preceding paragraphs, where n is 1. 8. Способ по п.1, где R1 является водородом, гидрокси, галогеном, C1 - C4алкилом; R2, R3, R4 и R5, независимо, являются водородом; C1 - C12алкилом; C2 - C12алкенилом, C2 - C12алкинилом; галоген-C1 - C12алкилом; галоген-C2 - C12алкенилом; галоген-C2 - C12алкинилом; C7 - C14арилалкилом; C1 - C12алкокси или C1 - C12алкилтио; R6 и R7, независимо, являются водородом; C1 - C12алкилом; C2 - C12алкенилом, C2 - C12алкинилом; галоген-C2 - C12алкилом; галоген-C2 - C12алкенилом; галоген-C2 - C12алкинилом; пиридилом; замещенным пиридилом; фенилом; замещенным фенилом; C7 - C14арилалкилом; замещенным C7 - C14арилалкилом; C1 - C12алкокси или C1 - C12алкилтио; или R2 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенное C5 - C6циклоалкильное или циклоалкенильное кольцо; или R4 и R6 вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют 3 - 7-членное кольцо, необязательно замещенное галогеном, гидрокси, C1 - C6алкилом, C1 - C6алкилтио или C7 - C16арилалкилом; или R6 и R7 вместе с азотом, к которому они присоединены образуют 3 - 7-членное кольцо, необязательно замещенное галогеном, гидрокси, C1 - C6алкокси, нитро, C1 - C6алкильной, C7 - C16арилалкильной или C1 - C6алкилтио группами; и n равно 1, 2 или 3.8. The method according to claim 1, where R 1 is hydrogen, hydroxy, halogen, C 1 - C 4 alkyl; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , independently, are hydrogen; C 1 -C 12 alkyl; C 2 - C 12 alkenyl, C 2 - C 12 alkynyl; halo-C 1 -C 12 alkyl; halo-C 2 - C 12 alkenyl; halo-C 2 -C 12 alkynyl; C 7 - C 14 arylalkyl; C 1 - C 12 alkoxy or C 1 - C 12 alkylthio; R 6 and R 7 independently are hydrogen; C 1 -C 12 alkyl; C 2 - C 12 alkenyl, C 2 - C 12 alkynyl; halo-C 2 -C 12 alkyl; halo-C 2 - C 12 alkenyl; halo-C 2 -C 12 alkynyl; pyridyl; substituted pyridyl; phenyl; substituted phenyl; C 7 - C 14 arylalkyl; substituted C 7 - C 14 arylalkyl; C 1 - C 12 alkoxy or C 1 - C 12 alkylthio; or R 2 and R 4 together with the carbon atoms to which they are attached form an optionally substituted C 5 - C 6 cycloalkyl or cycloalkenyl ring; or R 4 and R 6 together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached form a 3-7-membered ring, optionally substituted with halogen, hydroxy, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkylthio or C 7 -C 16 arylalkyl; or R 6 and R 7 together with the nitrogen to which they are attached form a 3-7-membered ring, optionally substituted with halogen, hydroxy, C 1 - C 6 alkoxy, nitro, C 1 - C 6 alkyl, C 7 - C 16 arylalkyl or C 1 - C 6 alkylthio groups; and n is 1, 2 or 3. 9. Способ по п.1, где R1 является водородом или гидрокси; R2 и R3 являются водородом; R4 и R5, каждый, независимо, является водородом; C1 - C8алкилом; C2 - C8алкенилом или C7 - C10арилалкилом необязательно замещенным галогеном или гидрокси; и R6 и R7, каждый, независимо, являются водородом; C1 - C8алкилом; C2 - C8алкенилом или C7 - C10арилалкилом необязательно замещенным галогеном или гидрокси; или R4 и R6 вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют пирролидиновое или пиперидиновое кольцо, каждое из которых может быть необязательно замещено галогеном, гидрокси, C1 - C6алкокси или C1 - C6алкилом; или R6 и R7 вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют пирролидиновое или пиперидиновое кольцо, каждое из которых может быть необязательно замещено галогеном, гидрокси, C1 - C6алкокси или C1 - C6алкилом; и n равно 1.9. The method according to claim 1, where R 1 is hydrogen or hydroxy; R 2 and R 3 are hydrogen; R 4 and R 5 each, independently, is hydrogen; C 1 -C 8 alkyl; C 2 - C 8 alkenyl or C 7 - C 10 arylalkyl optionally substituted with halogen or hydroxy; and R 6 and R 7 each, independently, are hydrogen; C 1 -C 8 alkyl; C 2 - C 8 alkenyl or C 7 - C 10 arylalkyl optionally substituted with halogen or hydroxy; or R 4 and R 6 together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached form a pyrrolidine or piperidine ring, each of which may be optionally substituted with halogen, hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy or C 1 -C 6 alkyl; or R 6 and R 7 together with the nitrogen to which they are attached form a pyrrolidine or piperidine ring, each of which may be optionally substituted with halogen, hydroxy, C 1 - C 6 alkoxy, or C 1 - C 6 alkyl; and n is 1. 10. Соединение формулы I
Figure 00000002

где n равно 1, 2, 3, 4, 5 или 6; R1 является водородом, гидрокси, C1 - C4алкокси, галогеном, C1 - C4алкилом, C1 - C4галогеналкилом, гидрокси-C1 - C4алкилом, гидрокси-C1 - C4алкокси или N(R8)(R9), где R8 и R9, каждый, независимо, являются водородом или C1 - C3алкилом; каждый из R2, R3, R4 и R5, независимо, является водородом; гидрокарбилом; замещенным гидрокарбилом; гидрокарбилокси; замещенным гидрокарбилокси; гидрокарбил-S(O)m-; или замещенным гидрокарбил-S(O)m-; R6 и R7 вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют пирролидиновое или пиперидиновое кольцо; каждое из которых может быть необязательно замещено C1 - C6алкилом, галогеном, гидрокси, C1 - C6алкокси; и m равно 0, 1 или 2, или их агрохимически приемлемая соль или их гидролизуемый эфир.10. The compound of formula I
Figure 00000002

where n is 1, 2, 3, 4, 5 or 6; R 1 is hydrogen, hydroxy, C 1 - C 4 alkoxy, halogen, C 1 - C 4 alkyl, C 1 - C 4 haloalkyl, hydroxy-C 1 - C 4 alkyl, hydroxy-C 1 - C 4 alkoxy or N ( R 8 ) (R 9 ), where R 8 and R 9 each, independently, are hydrogen or C 1 - C 3 alkyl; each of R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , independently, is hydrogen; hydrocarbyl; substituted hydrocarbyl; hydrocarbyloxy; substituted hydrocarbyloxy; hydrocarbyl-S (O) m -; or substituted hydrocarbyl-S (O) m -; R 6 and R 7 together with the nitrogen to which they are attached form a pyrrolidine or piperidine ring; each of which may be optionally substituted with C 1 - C 6 alkyl, halogen, hydroxy, C 1 - C 6 alkoxy; and m is 0, 1 or 2, or an agrochemically acceptable salt thereof or a hydrolyzable ester thereof. 11. Способ по п.10, где R1 является водородом.11. The method of claim 10, where R 1 is hydrogen. 12. Соединение формулы I
Figure 00000003

где n равно 1; каждый R1, R2, R3 и R6 представляют собой водород; R4, R5 и R7, независимо представляют водород; C1 - C8алкил; C2 - C8алкенил или C7 - C10арилалкил, необязательно замещенный галогеном, гидрокси или C1 - C3алкокси; или его агрохимические приемлемая соль или его гидролизуемый эфир, при условии, что, по крайней мере, один из R4, R5 и R7 не являются водородом.12. The compound of formula I
Figure 00000003

where n is 1; each R 1 , R 2 , R 3 and R 6 are hydrogen; R 4 , R 5 and R 7 independently represent hydrogen; C 1 -C 8 alkyl; C 2 - C 8 alkenyl or C 7 - C 10 arylalkyl, optionally substituted with halogen, hydroxy or C 1 - C 3 alkoxy; or its agrochemical acceptable salt or its hydrolysable ester, provided that at least one of R 4 , R 5 and R 7 is not hydrogen. 13. Гербицидная композиция, включающая гербицидно-эффективное количество соединения формулы (I) по любому из пп.10 - 12, или его агрохимически приемлемой соли или гидролизуемого сложного эфира и агрохимически приемлемый носитель. 13. A herbicidal composition comprising a herbicidally effective amount of the compound of formula (I) according to any one of claims 10 to 12, or its agrochemically acceptable salt or hydrolyzable ester and agrochemically acceptable carrier.
RU97118367/04A 1995-04-07 1996-04-08 HERBICIDE AZABISPHOSPHINE ACIDS AND CONTAINING COMPOSITIONS RU97118367A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/418,970 1995-04-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU97118367A true RU97118367A (en) 1999-09-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT67924A (en) Fungicidal compositions containing 2-(substituted phenyl)-3-methoxy-propenecarboxylates as active ingredients, process for producing the active ingredients, and method for combatting fungi
GB9919558D0 (en) Fungicidal compounds
CA2073686A1 (en) N,n'-dihaloimidazolidin-4-ones
AU552373B2 (en) Ether deriviatives of 1-hydroxyalkyl-azoles
AU564930B2 (en) Imidazole and triazole fungicides
ES482844A1 (en) Acylated 1-azolyl-2-hydroxy-butane derivatives, process for their preparation and their use as fungicides.
IL60327A (en) 1-alkoxy-1-(azol-1-yl)-ethan-2-ol derivatives,their preparation and their use as fungicides and plant growth regulating agents
EP0269363A3 (en) Amino-alkylated hydroxy compounds and their use as fungicides
TW367224B (en) Benzyloxy substituted aromatics and their use as fungicides and insecticides
IE840451L (en) Triazolylpropanols.
ES470459A1 (en) Metal salt complexes of 1-phenyl-2-triazolyl-ethane derivatives, their preparation and their use as fungicides.
ES485411A1 (en) Ethene-azole derivatives, process for their preparation, fungicidal compositions and process for their preparation, use of the azole derivatives in combating fungi and process for combating fungi.
RU97118367A (en) HERBICIDE AZABISPHOSPHINE ACIDS AND CONTAINING COMPOSITIONS
KR830009092A (en) 2-aryl-2-1-H-azoyl (alkyl) -gamma-butyrolactone
AU4915300A (en) Pesticidal pyrimidine-derivatives
GB1519580A (en) Aminomethylazole derivatives and their use as fungicides and plant-growth rugalators
GB2011414A (en) Di-N-Substituted Carbamoyl Triazoles
WO1995010188A3 (en) Herbicidal aza bisphosphonic acid compositions
GB1110617A (en) Benzhydrylcarbamates and process for preparing the same
ES8504744A1 (en) 3-(1,2,4-Triazol-1-yl)-1-propenes.
MX9703984A (en) Benzyloxy substitutedaromatics and their use as fungicides and insecticides.
TW231965B (en)
AU4615679A (en) 1-(alkoxyphenyl)-5-(phenyl) biguande compositions for use as agricultural fungicides
ATE25254T1 (en) ANTIFUNGIC TRIAZOLES.
DE3565260D1 (en) Hydroxyalkyl azoles, process for their preparation and antimycotic compositions containing them