Claims (14)
1. Применение изосорбид-5-мононитрата (5-ИСМН) для получения лекарственного средства в виде состава с пролонгированным выделением для лечения изолированной систолической гипертензии.1. The use of isosorbide-5-mononitrate (5-ISMN) to obtain a medicinal product in the form of a composition with prolonged release for the treatment of isolated systolic hypertension.
2. Применение изосорбид-5-мононитрата (5-ИСМН) для получения лекарственного средства в виде состава с пролонгированным выделением для понижения риска удара у пациента, имеющего изолированную систолическую гипертензию. 2. The use of isosorbide-5-mononitrate (5-ISMN) to obtain a drug in the form of a composition with prolonged release to reduce the risk of stroke in a patient having isolated systolic hypertension.
3. Способ лечения изолированной систолической гипертензии у человека или животного, который включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества изосорбид-5-мононитрата (5-ИСМН) в виде состава с пролонгированным выделением. 3. A method of treating isolated systolic hypertension in a human or animal, which comprises administering to a patient in need of such treatment an effective amount of isosorbide-5-mononitrate (5-ISMN) as a composition with prolonged release.
4. Способ снижения риска удара у человека или животного, имеющего изолированную систолическую гипертензию, который включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества изосорбид-5-мононитрата (5-ИСМН, ISMN) в виде состава с пролонгированным выделением. 4. A method of reducing the risk of stroke in a person or animal having isolated systolic hypertension, which comprises administering to a patient in need of such treatment an effective amount of isosorbide-5-mononitrate (5-ISMN, ISMN) as a sustained release formulation.
5. Применение по любому из предшествующих пунктов, где изосорбид-5-мононитрат (5-ИСМН) вводят в виде состава с пролонгированным выделением только один раз в 24-часовой период. 5. The use according to any one of the preceding paragraphs, where isosorbide-5-mononitrate (5-ISMN) is administered as a composition with prolonged release only once every 24-hour period.
6. Применение по любому из предшествующих пунктов, где изосорбид-5-мононитрат (5-ИСМН) вводят перорально. 6. The use according to any one of the preceding paragraphs, where isosorbide-5-mononitrate (5-ISMN) is administered orally.
7. Применение по п.6, где состав с пролонгированным выделением содержит 60 мг 5-ИСМН на единичную дозу. 7. The use according to claim 6, where the composition with prolonged release contains 60 mg of 5-ISMN per unit dose.
8. Применение по п.6, где состав с пролонгированным выделением представляет собой состав, который обычно высвобождает, по крайней мере 60 мг 5-ИСМН в течение приблизительно 12-часового периода. 8. The use of claim 6, wherein the sustained release formulation is a formulation that typically releases at least 60 mg of 5-ISMN over a period of about 12 hours.
9. Применение по любому одному из пп. 6-8, где состав с пролонгированным выделением представляет собой состав, который позволяет абсорбцировать 5-ИСМН в кровоток на протяжении приблизительно 12-16-часового периода. 9. The use according to any one of paragraphs. 6-8, wherein the sustained release formulation is a formulation that allows 5-IMSN to be absorbed into the bloodstream over an approximately 12-16 hour period.
10. Применение по любому из предшествующих пунктов, где 5-ИСМН вводят перорально в виде состава с пролонгированным выделением, имеющего инертную нерастворимую пористую матрицу на основе парафинового воска и алюмосиликата щелочного металла. 10. The use according to any one of the preceding paragraphs, where 5-ISMN is administered orally in the form of a composition with prolonged release, having an inert insoluble porous matrix based on paraffin wax and alkali metal aluminosilicate.
11. Применение по любому из пп. 1-9, где 5-ИСМН вводят перорально в виде состава с пролонгированным выделением, имеющего ядро 5-ИСМН, покрытое полимерной мембраной, контролирующей скорость высвобождения. 11. The use according to any one of paragraphs. 1-9, where 5-ISMN is administered orally in the form of a prolonged release composition having a 5-ISMN core coated with a polymer membrane that controls the rate of release.
12. Применение по п. 11, где полимерная мембрана состоит из смеси водо-растворимых и водо-нерастворимых производных целлюлозы. 12. The use of claim 11, wherein the polymer membrane consists of a mixture of water-soluble and water-insoluble cellulose derivatives.
13. Применение по любому из предшествующих пунктов, где 5-ИСМН вводят, в виде состава с пролонгированным выделением только один раз в 24-часовой период в такое время, чтобы пациент имел максимальную концентрацию 5-ИСМН в плазме (5-ISMN) во время часов бодрствования и минимальную концентрацию 5-ИСМН в плазме во время часов сна. 13. The use according to any one of the preceding paragraphs, where 5-ISMN is administered, in the form of a composition with prolonged release only once in a 24-hour period at such a time that the patient has a maximum concentration of 5-ISMN in plasma (5-ISMN) during hours of wakefulness and a minimum concentration of 5-ISMN in plasma during sleep hours.
14. Применение по любому из предшествующих пунктов, где 5-ИСМН вводят перорально в виде состава с пролонгированным выделением, который обеспечивает in vivo скорость высвобождения 5-ИСМН не более, чем около 40% в течение первого часа, не более, чем около 55% в течение первых 2 ч, не более, чем 85% в течение первых 6 ч, а по существу всего 5-ИСМН в течение 12-16 ч. 14. The use according to any one of the preceding paragraphs, where 5-ISMN is administered orally in the form of a composition with prolonged release, which provides in vivo the release rate of 5-ISMN not more than about 40% during the first hour, not more than about 55% during the first 2 hours, not more than 85% during the first 6 hours, and essentially only 5 ISMN within 12-16 hours