RU96112776A - Комплексный способ получения бутена-1 - Google Patents
Комплексный способ получения бутена-1Info
- Publication number
- RU96112776A RU96112776A RU96112776/04A RU96112776A RU96112776A RU 96112776 A RU96112776 A RU 96112776A RU 96112776/04 A RU96112776/04 A RU 96112776/04A RU 96112776 A RU96112776 A RU 96112776A RU 96112776 A RU96112776 A RU 96112776A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- butene
- stream
- section
- olefins
- consisting mainly
- Prior art date
Links
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 66
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene group Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 25
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 17
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 16
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 12
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims 11
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims 9
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 9
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical class CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- -1 C 4 hydrocarbon Chemical class 0.000 claims 8
- 235000013844 butane Nutrition 0.000 claims 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 7
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims 6
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 claims 5
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 5
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims 4
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims 4
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 2
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 claims 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical class C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims 1
Claims (17)
1. Комплексный способ получения бутена-1, отличающийся тем, что включает:
а) подачу свежего потока С4 углеводородов, состоящего в основном из линейных бутенов, бутанов и, возможно, бутадиенов, вместе с возвращаемым обратно в цикл потоком, богатым бутеном-1 и содержащим вероятные следы бутадиена, в секцию селективного гидрирования бутадиена и возможных ацетиленовых соединений;
б) подачу потока гидрированных продуктов, в основном не содержащих бутадиена и ацетиленовых соединений, в секцию для отделения бутена-1 с целью получения потока продукта, состоящего из бутена-1 высокой чистоты (>99%), и потока оставшихся углеводородов, состоящего в основном из парафинов и олефинов (бутен-1 и бутены-2);
в) подачу потока оставшихся углеводородов или их фракции в паровой фазе в делительную секцию с молекулярными ситами для отделения парафинов (состоящих в основном из бутанов) от олефинов (состоящих в основном из бутена-1 и бутенов-2), отделение олефинов и продувку парафинов;
г) подачу потока углеводородов, содержащего отделенные олефины вместе с возможной фракцией, не загруженной на стадии (в), в секцию изомеризации связи с целью превращения цис- и транс- бутенов-2 в бутен-1;
д) возврат потока изомеризованных продуктов в секцию селективного гидрирования (а) после смешивания со свежим потоком С4 углеводородов.
а) подачу свежего потока С4 углеводородов, состоящего в основном из линейных бутенов, бутанов и, возможно, бутадиенов, вместе с возвращаемым обратно в цикл потоком, богатым бутеном-1 и содержащим вероятные следы бутадиена, в секцию селективного гидрирования бутадиена и возможных ацетиленовых соединений;
б) подачу потока гидрированных продуктов, в основном не содержащих бутадиена и ацетиленовых соединений, в секцию для отделения бутена-1 с целью получения потока продукта, состоящего из бутена-1 высокой чистоты (>99%), и потока оставшихся углеводородов, состоящего в основном из парафинов и олефинов (бутен-1 и бутены-2);
в) подачу потока оставшихся углеводородов или их фракции в паровой фазе в делительную секцию с молекулярными ситами для отделения парафинов (состоящих в основном из бутанов) от олефинов (состоящих в основном из бутена-1 и бутенов-2), отделение олефинов и продувку парафинов;
г) подачу потока углеводородов, содержащего отделенные олефины вместе с возможной фракцией, не загруженной на стадии (в), в секцию изомеризации связи с целью превращения цис- и транс- бутенов-2 в бутен-1;
д) возврат потока изомеризованных продуктов в секцию селективного гидрирования (а) после смешивания со свежим потоком С4 углеводородов.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что удаляют секцию селективного гидрирования ацетиленовых соединений, возможно присутствующих в свежей загрузке, и бутадиен превращают в линейные бутены.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что отделение бутена-1 осуществляют посредством фракционной перегонки.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что отделение бутена-1 осуществляют, применяя две монтированные последовательно дистилляционные колонны, в верхней части первой из которых отделяют поток, состоящий в основном из изобутана (поток изобутана), в то время как в верхней части второй колонны, снабжаемой продуктом из нижней части первой колонны, получают бутен-1 со степенью чистоты более 99%, а в нижней ее части поток, богатый оставшимся н-бутаном, цис- и транс-бутенами-2 и содержащий бутен-1 (бутеновый поток).
5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что отделение бутена-1 осуществляют, применяя две монтированные последовательно дистилляционные колонны, из нижней части первой колонны выводят бутеновый поток, в то время как из нижней части второй колонны, снабжаемой продуктом из верхней части первой колонны, получают бутен-1 высокой чистоты, а из верхней ее части выводят поток изобутана.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что часть потока оставшихся углеводородов (более 5 вес.% от общего потока) направляют в делительную секцию с молекулярными ситами.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что молекулярные сита являются ситами типа цеолитов, которые могут обладать селективностью относительно двойной олефиновой связи.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что молекулярные сита выбирают из соединений общей формулы (1):
(Cat2/nO)xMe2O3(SiO2)y, (I)
где Cat представляет катион с валентностью n, который может обмениваться с кальцием (Са), такой как натрий, литий, калий, магний и др.;
Х - это число от 0,7 до 1,5;
Me представляет бор или алюминий;
у - это число от 0,8 до 200, предпочтительно от 1,3 до 4.
(Cat2/nO)xMe2O3(SiO2)y, (I)
где Cat представляет катион с валентностью n, который может обмениваться с кальцием (Са), такой как натрий, литий, калий, магний и др.;
Х - это число от 0,7 до 1,5;
Me представляет бор или алюминий;
у - это число от 0,8 до 200, предпочтительно от 1,3 до 4.
9. Способ по п. 7 или 8, отличающийся тем, что молекулярные сита являются цеолитами типа Х и Y с размером частиц от 0,1 до 3 мм.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что коэффициент селективности олефины/парафины цеолитов составляет величину от 3 до 12.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что отделение алифатических углеводородов на стадии (в) осуществляют в паровой фазе при температуре от 20 до 180oC, предпочтительно от 70 до 140oС, и абсолютном давлении от 1 до 10 бар.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что отделение олефинов на стадии (в) осуществляют посредством элюирования молекулярных сит десорбирующим агентом в паровой фазе и последующей ректификации полученной таким образом смеси.
13. Комплексный способ получения бутена-1, отличающийся тем, что включает:
а') подачу свежего потока С4 углеводородов, состоящего в основном из линейных бутенов, бутанов и, возможно, бутадиенов, а также вероятных следов ацетиленовых соединений, вместе с возвращаемым обратно в цикл потоком, богатым бутеном-1 и содержащим вероятные следы бутадиена, в секцию селективного гидрирования бутадиена и возможных ацетиленовых соединений;
б') подачу потока гидрированных углеводородов или их фракции в паровой фазе в делительную секцию с молекулярными ситами для отделения парафинов (состоящих в основном из бутанов) от олефинов (состоящих в основном из бутена-1 и бутенов-2), отделение олефинов и продувку парафинов;
в') подачу потока углеводородов, содержащего отделенные олефины вместе с возможной фракцией, не загруженной на стадии (б'), в секцию для отделения бутена-1 с целью получения потока, состоящего из бутена-1 высокой чистоты (>99%), и потока оставшихся углеводородов, состоящего в основном из парафинов и олефинов (бутен-1 и бутены-2);
г') подачу потока оставшихся углеводородов в секцию для изомеризации связи с целью превращения цис- и транс-бутенов-2 в бутен-1;
д') возврат потока изомеризованных продуктов в секцию селективного гидрирования (а') после смешивания со свежим потоком С4 углеводородов.
а') подачу свежего потока С4 углеводородов, состоящего в основном из линейных бутенов, бутанов и, возможно, бутадиенов, а также вероятных следов ацетиленовых соединений, вместе с возвращаемым обратно в цикл потоком, богатым бутеном-1 и содержащим вероятные следы бутадиена, в секцию селективного гидрирования бутадиена и возможных ацетиленовых соединений;
б') подачу потока гидрированных углеводородов или их фракции в паровой фазе в делительную секцию с молекулярными ситами для отделения парафинов (состоящих в основном из бутанов) от олефинов (состоящих в основном из бутена-1 и бутенов-2), отделение олефинов и продувку парафинов;
в') подачу потока углеводородов, содержащего отделенные олефины вместе с возможной фракцией, не загруженной на стадии (б'), в секцию для отделения бутена-1 с целью получения потока, состоящего из бутена-1 высокой чистоты (>99%), и потока оставшихся углеводородов, состоящего в основном из парафинов и олефинов (бутен-1 и бутены-2);
г') подачу потока оставшихся углеводородов в секцию для изомеризации связи с целью превращения цис- и транс-бутенов-2 в бутен-1;
д') возврат потока изомеризованных продуктов в секцию селективного гидрирования (а') после смешивания со свежим потоком С4 углеводородов.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что секция для отделения бутена-1 включает установку фракционной перегонки, состоящую из двух дистилляционных колонн, монтированных последовательно.
15. Способ по п. 13 или 14, отличающийся тем, что включает:
i) подачу свежего потока С4 углеводородов, состоящего в основном из линейных бутенов, бутанов и, возможно, бутадиенов, наряду с вероятными следами ацетиленовых соединений, вместе с возвращаемым обратно в цикл потоком продукта, богатого бутеном-1 и содержащего вероятные следы бутадиена, в секцию селективного гидрирования бутадиена и возможных ацетиленовых соединений;
ii) подачу потока гидрированных углеводородов или их фракции в паровой фазе в делительную секцию с молекулярными ситами для отделения парафинов (состоящих в основном из бутанов) от олефинов (состоящих в основном из бутена-1 и бутенов-2), отделение олефинов и продувку парафинов;
iii) подачу потока углеводородов, содержащего отделенные олефины, вместе с возможной фракцией, не загруженной на стадии (ii), в первую колонну секции для отделения бутена-1, причем указанная секция состоит из двух дистилляционных колонн, монтированных последовательно;
iv) возврат обратно в делительную секцию с молекулярными ситами (ii) потока продукта из верхней части первой колонны стадии (iii), состоящего в основном из изобутана и бутена-1, в то время как поток продукта из нижней части поступает во вторую дистилляционную колонну;
v) отвод из верхней части второй колонны потока, состоящего главным образом из бутена-1 высокой чистоты (>99%), и направление потока продукта из нижней части второй колонны, состоящего главным образом из бутенов-2, в секцию изомеризации связи с целью превращения цис- и транс-изомеров бутена-2 в бутен-1;
vi) возвращение потока изомеризованных продуктов в секцию селективного гидрирования (i) после смешивания со свежим потоком С4 углеводородов.
i) подачу свежего потока С4 углеводородов, состоящего в основном из линейных бутенов, бутанов и, возможно, бутадиенов, наряду с вероятными следами ацетиленовых соединений, вместе с возвращаемым обратно в цикл потоком продукта, богатого бутеном-1 и содержащего вероятные следы бутадиена, в секцию селективного гидрирования бутадиена и возможных ацетиленовых соединений;
ii) подачу потока гидрированных углеводородов или их фракции в паровой фазе в делительную секцию с молекулярными ситами для отделения парафинов (состоящих в основном из бутанов) от олефинов (состоящих в основном из бутена-1 и бутенов-2), отделение олефинов и продувку парафинов;
iii) подачу потока углеводородов, содержащего отделенные олефины, вместе с возможной фракцией, не загруженной на стадии (ii), в первую колонну секции для отделения бутена-1, причем указанная секция состоит из двух дистилляционных колонн, монтированных последовательно;
iv) возврат обратно в делительную секцию с молекулярными ситами (ii) потока продукта из верхней части первой колонны стадии (iii), состоящего в основном из изобутана и бутена-1, в то время как поток продукта из нижней части поступает во вторую дистилляционную колонну;
v) отвод из верхней части второй колонны потока, состоящего главным образом из бутена-1 высокой чистоты (>99%), и направление потока продукта из нижней части второй колонны, состоящего главным образом из бутенов-2, в секцию изомеризации связи с целью превращения цис- и транс-изомеров бутена-2 в бутен-1;
vi) возвращение потока изомеризованных продуктов в секцию селективного гидрирования (i) после смешивания со свежим потоком С4 углеводородов.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что меняют местами колонны фракционированной перегонки.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что включает:
1) подачу свежего потока С4 углеводородов, состоящего в основном из линейных бутенов, бутанов и, возможно, бутадиена, наряду с вероятными следами ацетиленовых соединений, вместе с возвращаемым обратно в цикл потоком продукта, богатого бутеном-1 и содержащего вероятные следы бутадиена, в секцию селективного гидрирования бутадиена и возможных ацетиленовых соединений:
II) подачу потока гидрированных углеводородов или их фракции в паровой фазе в делительную секцию с молекулярными ситами для отделения парафинов (состоящих в основном из бутанов) от олефинов (состоящих в основном из бутена-1 и бутенов-2), регенерацию олефинов и продувку парафинов;
III) подачу потока углеводородов, содержащего отделенные олефины, вместе с возможной фракцией, не загруженной на стадии (II), в первую колонну секции для отделения бутена-1, причем указанная секция состоит из двух дистилляционных колонн, монтированных последовательно;
IV) подачу потока продукта из нижней части первой колонны стадии (III), состоящего в основном из бутенов-2, в секцию изомеризации связи для превращения цис- и транс-изомеров бутена-2 в бутен-1, в то время как поток продукта из верхней части поступает во вторую дистилляционную колонну;
V) отвод из нижней части второй колонны потока продукта, состоящего из бутена-1 высокой чистоты (>99%), и направление потока продукта из верхней части второй колонны, состоящего главным образом из изобутана и бутена-1, в делительную секцию с молекулярными ситами (II);
VI) возвращение потока изомеризованных продуктов в секцию селективного гидрирования (1) после смешивания со свежим потоком C4 углеводородов.
1) подачу свежего потока С4 углеводородов, состоящего в основном из линейных бутенов, бутанов и, возможно, бутадиена, наряду с вероятными следами ацетиленовых соединений, вместе с возвращаемым обратно в цикл потоком продукта, богатого бутеном-1 и содержащего вероятные следы бутадиена, в секцию селективного гидрирования бутадиена и возможных ацетиленовых соединений:
II) подачу потока гидрированных углеводородов или их фракции в паровой фазе в делительную секцию с молекулярными ситами для отделения парафинов (состоящих в основном из бутанов) от олефинов (состоящих в основном из бутена-1 и бутенов-2), регенерацию олефинов и продувку парафинов;
III) подачу потока углеводородов, содержащего отделенные олефины, вместе с возможной фракцией, не загруженной на стадии (II), в первую колонну секции для отделения бутена-1, причем указанная секция состоит из двух дистилляционных колонн, монтированных последовательно;
IV) подачу потока продукта из нижней части первой колонны стадии (III), состоящего в основном из бутенов-2, в секцию изомеризации связи для превращения цис- и транс-изомеров бутена-2 в бутен-1, в то время как поток продукта из верхней части поступает во вторую дистилляционную колонну;
V) отвод из нижней части второй колонны потока продукта, состоящего из бутена-1 высокой чистоты (>99%), и направление потока продукта из верхней части второй колонны, состоящего главным образом из изобутана и бутена-1, в делительную секцию с молекулярными ситами (II);
VI) возвращение потока изомеризованных продуктов в секцию селективного гидрирования (1) после смешивания со свежим потоком C4 углеводородов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT95MI001400A IT1276802B1 (it) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | Procedimento integrato per la produzione di butene-1 |
| ITMI95A001400 | 1995-06-30 | ||
| ITM195A001400 | 1995-06-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96112776A true RU96112776A (ru) | 1998-09-27 |
| RU2119475C1 RU2119475C1 (ru) | 1998-09-27 |
Family
ID=11371894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96112776A RU2119475C1 (ru) | 1995-06-30 | 1996-06-28 | Комплексный способ получения бутена-1 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5955640A (ru) |
| EP (1) | EP0751106B1 (ru) |
| KR (1) | KR970001286A (ru) |
| CN (1) | CN1144793A (ru) |
| AR (1) | AR002651A1 (ru) |
| AT (1) | ATE172447T1 (ru) |
| CA (1) | CA2180284A1 (ru) |
| DE (1) | DE69600826T2 (ru) |
| ES (1) | ES2124053T3 (ru) |
| HU (1) | HUP9601794A3 (ru) |
| IT (1) | IT1276802B1 (ru) |
| NO (1) | NO305115B1 (ru) |
| RU (1) | RU2119475C1 (ru) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030036484A1 (en) * | 2001-08-14 | 2003-02-20 | Jeff Kirsner | Blends of esters with isomerized olefins and other hydrocarbons as base oils for invert emulsion oil muds |
| WO2004016574A1 (en) | 2002-08-14 | 2004-02-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for preparing olefins from oxygenates |
| DE10311139A1 (de) | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von 1-Buten |
| US7227047B2 (en) * | 2003-08-22 | 2007-06-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Butadiene and isobutylene removal from olefinic streams |
| DE10350044A1 (de) * | 2003-10-27 | 2005-05-25 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von 1-Buten |
| DE10350045A1 (de) | 2003-10-27 | 2005-05-25 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von 1-Buten |
| DE10361823A1 (de) | 2003-12-30 | 2005-08-11 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Butadien und 1-Buten |
| DE10361824A1 (de) | 2003-12-30 | 2005-07-28 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Butadien |
| DE10361822A1 (de) | 2003-12-30 | 2005-08-11 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Butadien |
| US7033971B2 (en) * | 2004-02-09 | 2006-04-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Method for using stabilizing catalyst activity during MTO unit operation |
| US7253331B2 (en) | 2004-05-12 | 2007-08-07 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Molecular sieve catalyst composition, its making and use in conversion processes |
| US20060040821A1 (en) * | 2004-08-18 | 2006-02-23 | Pujado Peter R | Treatment of air to a catalyst regenerator to maintain catalyst activity |
| EP1850958B1 (en) | 2005-01-31 | 2018-07-04 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Molecular sieve catalyst composition, its making and use in conversion processes |
| DE102005014178A1 (de) * | 2005-03-29 | 2006-10-05 | Basf Ag | Verfahren zur Gewinnung eines Stromes von Kohlenwasserstoffen, enthaltend 4 bis 12 Kohlenstoffatome pro Molekül, mit erhöhtem Anteil an linearen alpha-Olefinen |
| US7429400B2 (en) | 2005-12-14 | 2008-09-30 | Steve Castaldi | Method of using ultrasonics to plate silver |
| US7638573B2 (en) * | 2006-04-07 | 2009-12-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Butyl nanocomposite via low Mw elastomer pre-blend |
| CN101600674B (zh) * | 2006-11-30 | 2013-09-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 烯烃的加氢甲酰化方法 |
| US9034185B2 (en) | 2007-03-29 | 2015-05-19 | Korea Institute Of Energy Research | Separation of olefins from olefins/paraffins mixed gas |
| KR100822847B1 (ko) | 2007-03-29 | 2008-04-16 | 한국에너지기술연구원 | 올레핀/파라핀 혼합가스에서 올레핀 분리 기술 |
| KR100836707B1 (ko) * | 2007-04-25 | 2008-06-10 | 한국에너지기술연구원 | 올레핀/파라핀 혼합가스에서 고순도 부텐-1 분리 기술 |
| KR100835072B1 (ko) * | 2007-05-30 | 2008-06-03 | 에스케이에너지 주식회사 | 에타알루미나 촉매를 이용한 2-부텐으로부터 1-부텐의선택적 제조방법 |
| KR101419058B1 (ko) | 2008-03-18 | 2014-07-16 | 에스케이종합화학 주식회사 | 2-부텐으로부터 위치 이성화를 통한 선택적 1-부텐의 제조공정 |
| US8795254B2 (en) | 2008-12-10 | 2014-08-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices with a slotted tubular member having improved stress distribution |
| US8137293B2 (en) | 2009-11-17 | 2012-03-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Guidewires including a porous nickel-titanium alloy |
| US8551021B2 (en) | 2010-03-31 | 2013-10-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Guidewire with an improved flexural rigidity profile |
| US8795202B2 (en) | 2011-02-04 | 2014-08-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Guidewires and methods for making and using the same |
| US9072874B2 (en) | 2011-05-13 | 2015-07-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices with a heat transfer region and a heat sink region and methods for manufacturing medical devices |
| KR101966773B1 (ko) | 2015-05-13 | 2019-04-08 | 주식회사 엘지화학 | 이성질화 반응을 이용한 노말부텐의 분리방법 및 노말부텐을 분리하기 위한 공정시스템 |
| RU2722665C1 (ru) * | 2016-07-28 | 2020-06-02 | Лионделл Кемикал Текнолоджи, Л.П. | Удаление парафина из потоков, имеющих в своем составе с4 |
| WO2019021257A1 (en) | 2017-07-27 | 2019-01-31 | Sabic Global Technologies B.V. | PROCESS FOR PRODUCING FUEL ADDITIVE |
| EP3768802B1 (en) | 2018-03-19 | 2023-03-29 | SABIC Global Technologies B.V. | Method of producing a fuel additive |
| EP3768806B1 (en) | 2018-03-19 | 2025-11-19 | SABIC Global Technologies B.V. | Method of producing a fuel additive |
| SG11202008333XA (en) | 2018-04-19 | 2020-09-29 | Sabic Global Technologies Bv | Method of producing a fuel additive |
| WO2019217049A1 (en) | 2018-05-07 | 2019-11-14 | Sabic Global Technologies B.V. | Method of producing a fuel additive |
| KR102766240B1 (ko) | 2018-05-07 | 2025-02-13 | 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. | 연료 첨가제 제조 방법 |
| US11697626B2 (en) | 2018-05-18 | 2023-07-11 | Sabic Global Technologies B.V. | Method of producing a fuel additive with a hydration unit |
| CN112739670B (zh) | 2018-09-18 | 2023-07-28 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 用于有效生产一种或多种燃料添加剂的系统和方法 |
| CN113165996A (zh) | 2018-11-20 | 2021-07-23 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 用于生产乙烯以及丁醇和烷基叔丁基醚中的至少一种的方法和系统 |
| WO2020183302A1 (en) | 2019-03-08 | 2020-09-17 | Sabic Global Technologies B.V. | Method of producing a fuel additive |
| CN112707782B (zh) * | 2019-10-25 | 2023-05-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 由混合碳四原料生产1-丁烯的方法 |
| CN112079682B (zh) * | 2020-08-31 | 2025-09-09 | 王绍明 | 一种利用碳四馏分生产1-丁烯的装置和方法 |
| CN114436740B (zh) * | 2020-10-20 | 2024-07-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 利用混合碳四生产1-丁烯的方法及系统 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1151182B (it) * | 1982-05-20 | 1986-12-17 | Anic Spa | Procedimento integrato per la produzione di eteri alchil ter-butilici e butene-1 |
| IT1190839B (it) * | 1982-05-27 | 1988-02-24 | Anic Spa | Procedimento per la isomerizzazione di legame delle olefine |
| IT1194350B (it) * | 1983-07-28 | 1988-09-14 | Snam Progetti | Procedimento per la produzione di butene-1 ad elevata purezza con basso consumo di energia |
| US5087780A (en) * | 1988-10-31 | 1992-02-11 | Chemical Research & Licensing Company | Hydroisomerization process |
| US5365011A (en) * | 1992-05-29 | 1994-11-15 | The Boc Group, Inc. | Method of producing unsaturated hydrocarbons and separating the same from saturated hydrocarbons |
| FI932187A7 (fi) * | 1992-05-29 | 1993-11-30 | The Boc Group Inc | Menetelmä tyydyttämättömien hiilivetyjen valmistamiseksi ja niiden erottamiseksi tyydytetyistä hiilivedyistä |
| US5338889A (en) * | 1992-12-29 | 1994-08-16 | Uop | Alkane rejection in C4 etherification and isomerization process |
| EP0667329A1 (en) * | 1994-02-11 | 1995-08-16 | ENICHEM S.p.A. | Integrated process for the simultaneous production of alkyl tert-butyl ethers and 1-butene |
-
1995
- 1995-06-30 IT IT95MI001400A patent/IT1276802B1/it active IP Right Grant
-
1996
- 1996-05-21 EP EP96108076A patent/EP0751106B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-21 ES ES96108076T patent/ES2124053T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-21 AT AT96108076T patent/ATE172447T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-05-21 DE DE69600826T patent/DE69600826T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-24 US US08/653,297 patent/US5955640A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-24 KR KR1019960023347A patent/KR970001286A/ko not_active Withdrawn
- 1996-06-27 CN CN96110143A patent/CN1144793A/zh active Pending
- 1996-06-28 HU HU9601794A patent/HUP9601794A3/hu unknown
- 1996-06-28 AR AR10339196A patent/AR002651A1/es not_active Application Discontinuation
- 1996-06-28 RU RU96112776A patent/RU2119475C1/ru active
- 1996-06-28 NO NO962750A patent/NO305115B1/no unknown
- 1996-06-28 CA CA002180284A patent/CA2180284A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96112776A (ru) | Комплексный способ получения бутена-1 | |
| RU2119475C1 (ru) | Комплексный способ получения бутена-1 | |
| KR101273124B1 (ko) | 통합형 프로필렌 제조 | |
| US6646172B1 (en) | Preparation of propene | |
| US6271430B2 (en) | Preparation of propene | |
| CN1213970C (zh) | 异丁烯与正丁烯的分离方法 | |
| US5338889A (en) | Alkane rejection in C4 etherification and isomerization process | |
| EP2162413B1 (en) | Propylene production | |
| TWI534132B (zh) | 烯烴異構化及複分解觸媒 | |
| RU2101274C1 (ru) | Способ получения алкилтрет-бутиловых эфиров и способ одновременного получения таких эфиров и 1-бутена | |
| JP2001302562A (ja) | プロペンおよびヘキセンの弾力的な製造 | |
| RU2005105045A (ru) | Способ непрерывного разделения c4-фракции | |
| RU2001129796A (ru) | Способ получения углеводородов с высоким октановым числом, исходя из смесей н-бутан/изобутан | |
| JPH06279340A (ja) | 統合ｍｔｂｅプロセス | |
| US5969203A (en) | Process for the production of high purity isobutene combining reactive distillation with hydroisomerization, distillation and skeletal isomerization | |
| CA2355445C (en) | Process for the selective preparation of dib from an i-butene-containing c4 stream | |
| US20030009070A1 (en) | Process for the isomerization of an olefin | |
| US4085158A (en) | Isoamylenes from butenes | |
| US5463161A (en) | Olefin isomerization process | |
| US5365008A (en) | Olefin isomerization process | |
| RU2006111054A (ru) | Способ получения углеводородных смесей с высоким октановым числом путем гидрогенизации углеводородных смесей, содержащих фракции разветвленных олефинов | |
| RU2283825C2 (ru) | Способ изомеризации винилиденового олефина | |
| US5763726A (en) | C4 /C5 olefin skeletal isomerization process | |
| MXPA96002525A (en) | Integrated process for the production of buten | |
| JPH0426635A (ja) | ２，６―ジアルキルナフタレンの分離方法 |