[go: up one dir, main page]

RU96105826A - REACT FOR SYNTHESIS OF OXISULATED FLUORINE-CONTAINING ORGANIC COMPOUNDS AND METHOD FOR OBTAINING OXYCLOURED FLUORINE-CONTAINING ORGANIC COMPOUNDS - Google Patents

REACT FOR SYNTHESIS OF OXISULATED FLUORINE-CONTAINING ORGANIC COMPOUNDS AND METHOD FOR OBTAINING OXYCLOURED FLUORINE-CONTAINING ORGANIC COMPOUNDS

Info

Publication number
RU96105826A
RU96105826A RU96105826/04A RU96105826A RU96105826A RU 96105826 A RU96105826 A RU 96105826A RU 96105826/04 A RU96105826/04 A RU 96105826/04A RU 96105826 A RU96105826 A RU 96105826A RU 96105826 A RU96105826 A RU 96105826A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paragraphs
reagent according
fluorine
reagent
acid
Prior art date
Application number
RU96105826/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2160252C2 (en
Inventor
Фора Жерар
Мас Жан-Манюэль
Сэн-Жальм Лоран
Original Assignee
Рон-Пуленк Агрошими
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9503515A external-priority patent/FR2732016B1/en
Priority claimed from FR9515764A external-priority patent/FR2743067B1/en
Application filed by Рон-Пуленк Агрошими filed Critical Рон-Пуленк Агрошими
Publication of RU96105826A publication Critical patent/RU96105826A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2160252C2 publication Critical patent/RU2160252C2/en

Links

Claims (1)

1. Реагент для синтеза оксисульфированных фторсодержащих органических соединений, взаимодействия с оксидом серы, точнее с двуокисью серы, отличающийся тем, что он содержит фторкарбоновую кислоту формулы
Ea - СF2 - СООН,
где Еа - электроноакцепторный атом или группа, по меньшей мере частично превращенная в соль с помощью органи- ческого или минерального катиона,
и апротонный полярный растворитель, причем количество высвобождаемых протонов из этих компонентов, включая их примеси, составляет самое большое половину первоначальной молярной концентрации фторкарбоновой кислоты.1. Reagent for the synthesis of oxysulfonated fluorine-containing organic compounds, interaction with sulfur oxide, more precisely with sulfur dioxide, characterized in that it contains fluorocarboxylic acid of the formula
Ea - CF 2 - COOH,
where Ea is an electron-withdrawing atom or group that is at least partially salified with an organic or mineral cation,
and an aprotic polar solvent, with the amount of protons released from these components, including their impurities, constitute the largest half of the initial molar concentration of fluorocarboxylic acid. 2. Реагент по п. 1, отличающийся тем, что количество протонов составляет самое большее 10% от молярной концентрации фторкарбоновой кислоты. 2. The reagent of claim 1, wherein the number of protons is at most 10% of the molar concentration of fluorocarboxylic acid. 3. Реагент по п. 1 или 2, отличающийся, тем, что содержание в нем воды составляет менее 10% от молярной концентрации фторкарбоновой кислоты
4. Реагент по любому из пп. 1 - 3, отличающийся, тем, что содержание в нем переходных металлов, имеющих по меньшей мере два стабильных валентных состояния, менее 1000 ррм молярных по отношению к фторкарбоновой кислоте.3. The reagent according to claim 1 or 2, characterized in that its water content is less than 10% of the molar concentration of fluorocarboxylic acid
4. The reagent according to any one of paragraphs. 1 to 3, characterized in that the content of transition metals in it, having at least two stable valence states, is less than 1000 ppm molar with respect to fluorocarboxylic acid. 5. Реагент по любому из пп. 1 - 4, отличающийся тем, что содержание в нем элементов VIII группы периодической системы составляет менее 100 ррм молярных по отношению к фторкарбоновой кислоте. 5. The reagent according to any one of paragraphs. 1 to 4, characterized in that the content of elements of the VIII group of the periodic system in it is less than 100 ppm molar with respect to fluorocarboxylic acid. 6. Реагент по любому из пп. 1 - 5, отличающийся тем, что содержание в нем ионного фторида, выраженное в эквиваленте, не более молярной концентрации фторкарбоновой кислоты. 6. The reagent according to any one of paragraphs. 1 to 5, characterized in that the content of ionic fluoride, expressed in equivalent, is not more than the molar concentration of fluorocarboxylic acid. 7. Реагент по любому из пп. 1 - 6, отличающийся тем, что донорный коэффициент апротонного полярного растворителя составляет от 10 до 30. 7. The reagent according to any one of paragraphs. 1 - 6, characterized in that the donor coefficient of the aprotic polar solvent is from 10 to 30. 8. Реагент по любому из пп. 1 - 7, отличающийся тем, что акцепторный коэффициент растворителя менее 20. 8. The reagent according to any one of paragraphs. 1 - 7, characterized in that the acceptor ratio of the solvent is less than 20. 9. Реагент по любому из пп. 1 - 8, отличающийся тем, что значение рКа, соответствующее первой кислотности названного растворителя, по меньшей мере равно 20. 9. The reagent according to any one of paragraphs. 1 to 8, characterized in that the pKa value corresponding to the first acidity of the said solvent is at least equal to 20. 10. Реагент по любому из пп. 1 - 9, отличающийся, тем, что он содержит комплексообразующий краун-эфир. 10. The reagent according to any one of paragraphs. 1 - 9, characterized in that it contains a complexing crown ether. 11. Реагент по любому из пп. 1 - 10, отличающийся тем, что электроноакцептный атом или группа выбраны из электроноакцептных групп, у которых константа Хаммета по меньшей мере равна 0,1. 11. The reagent according to any one of paragraphs. 1 - 10, characterized in that the electron-accepting atom or group is selected from electron-accepting groups whose Hammett constant is at least equal to 0.1. 12. Реагент по любому из пп. 1 - 11, отличающийся тем, что кислота выбрана из соединений формулы I
Х - СF2 - СООН,
где Х - атом водорода,
и соединений формулы II
R - G - СF2 - СООН,
где R - G - нитрильная группа или же G -
Figure 00000001
или -(CF2)n-, где n более или равно 1, а R - инертный органический или минеральный остаток.12. The reagent according to any one of paragraphs. 1 - 11, characterized in that the acid is selected from compounds of formula I
X - CF 2 - COOH
where X is a hydrogen atom,
and compounds of formula II
R - G - CF 2 - COOH
where R - G is a nitrile group or G -
Figure 00000001
or - (CF 2 ) n -, where n is greater than or equal to 1, and R is an inert organic or mineral residue. 13. Реагент по любому из пп. 1 - 12, отличающийся тем, что фторкарбоновая кислота, по меньшей мере частично превращенная в соль, полностью растворима в реакционной среде. 13. The reagent according to any one of paragraphs. 1 to 12, characterized in that percarbonate acid, at least partially converted into salt, completely soluble in the reaction medium. 14. Реагент по любому пп. 1 - 13, отличающийся тем, что кислота превращена в соль с помощью катиона щелочного металла, выбранного среди натрия, калия, рубидия, цезия и франция, или с помощью четвертичного аммония. 14. The reagent according to any paragraphs. 1 - 13, characterized in that the acid is converted into a salt with the help of an alkali metal cation, selected among sodium, potassium, rubidium, cesium and france, or with the help of quaternary ammonium. 15. Реагент по любому из пп. 1 - 14, отличающийся тем, что растворитель выбран среди N-дизамещенных амидов, в том числе тетразамещенных карбамидов и монозамещенных лактамов и циклических и нециклических простых эфиров и бензонитрила. 15. The reagent according to any one of paragraphs. 1 to 14, characterized in that the solvent is selected among N-disubstituted amides, including tetrasubstituted carbamides and monosubstituted lactams, and cyclic and non-cyclic ethers and benzonitrile. 16. Способ получения оксисульфированных фторсодержащих органических соединений и их солей, заключающийся в том, что реагенты по любому из пп. 1 - 15 вводят в контакт с оксидом серы и нагревают полученную смесь при температуре 100 - 200oC, в течение времени 0,5 - 20 ч и при необходимости переводят полученный продукт в соль.16. The method of producing oxysulfonated fluorine-containing organic compounds and their salts, which consists in the fact that the reagents according to any one of paragraphs. 1-15 are brought into contact with sulfur oxide and the mixture obtained is heated at a temperature of 100-200 ° C for 0.5-20 hours and, if necessary, the resulting product is converted into salt. 17. Способ по п. 16, заключающийся в том, что в качестве оксида серы используют двуокись серы. 17. The method according to p. 16, which consists in the fact that as the sulfur oxide using sulfur dioxide. 18. Способ по п. 17, заключающийся в том, что жидкая смесь, полученная в результате контактирования, находится в равновесии с газообразной фазой, содержащей двуокись серы. 18. The method according to p. 17, which consists in the fact that the liquid mixture obtained by contacting is in equilibrium with the gaseous phase containing sulfur dioxide.
RU96105826/04A 1995-03-24 1996-03-22 Reagent for synthesis of oxysulfonated fluorine-containing organic compounds and method of preparing oxysulfonated fluorine-containing organic compounds RU2160252C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9503515 1995-03-24
FR9503515A FR2732016B1 (en) 1995-03-24 1995-03-24 REAGENT AND METHOD FOR THE SYNTHESIS OF ORGANIC OXYSULFIDE AND FLUORINATED DERIVATIVES
FR9515764 1995-12-29
FR9515764A FR2743067B1 (en) 1995-12-29 1995-12-29 REAGENT AND METHOD FOR THE SYNTHESIS OF ORGANIC OXYSULFIDE AND FLUORINATED DERIVATIVES

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96105826A true RU96105826A (en) 1998-06-10
RU2160252C2 RU2160252C2 (en) 2000-12-10

Family

ID=26231836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96105826/04A RU2160252C2 (en) 1995-03-24 1996-03-22 Reagent for synthesis of oxysulfonated fluorine-containing organic compounds and method of preparing oxysulfonated fluorine-containing organic compounds

Country Status (20)

Country Link
US (1) US5859288A (en)
EP (1) EP0735023B1 (en)
JP (1) JP3933723B2 (en)
KR (1) KR100446825B1 (en)
CN (1) CN1086692C (en)
AT (1) ATE334960T1 (en)
BR (1) BR9601110B1 (en)
CA (1) CA2172449C (en)
CZ (1) CZ294160B6 (en)
DE (1) DE69636402T2 (en)
ES (1) ES2273343T3 (en)
HU (1) HU216163B (en)
IL (1) IL117556A (en)
PT (1) PT735023E (en)
RO (1) RO116274B1 (en)
RU (1) RU2160252C2 (en)
SK (1) SK286140B6 (en)
TR (1) TR199600232A1 (en)
TW (1) TW328948B (en)
UA (1) UA45322C2 (en)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE208752T1 (en) * 1996-08-01 2001-11-15 Rhone Poulenc Chimie METHOD FOR APPLYING A SUBSTITUTED DIFLUOROMETHYL GROUP
US6462228B1 (en) * 1997-12-22 2002-10-08 3M Innovative Properties Company Process for preparation of fluorinated sulfinates
FR2900403B1 (en) * 2006-04-26 2008-07-11 Rhodia Recherches & Tech PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXYSULFIDE AND FLUORINE ORGANIC DERIVATIVES
FR2924116B1 (en) * 2007-11-27 2010-02-26 Rhodia Operations PROCESS FOR THE PREPARATION OF A TRIFLUOROMETHANESULFINIC ACID SALT
FR2924115B1 (en) * 2007-11-27 2010-02-26 Rhodia Operations PROCESS FOR THE PREPARATION OF A TRIFLUOROMETHANESULFINIC ACID
BRPI0919577A2 (en) * 2008-10-02 2015-12-08 Basf Se processes for purifying and preparing trifluoromethanesulfinic acid and for preparing fipronyl.
FR2993556B1 (en) * 2012-07-23 2014-08-15 Rhodia Operations PROCESS FOR PREPARING A SULFONIMIDE COMPOUND AND ITS SALTS
CN102911087A (en) * 2012-11-19 2013-02-06 江西国化实业有限公司 Preparation method of trifluoro methanesulfonic acid
FR3010407B1 (en) * 2013-09-12 2015-09-04 Rhodia Operations PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXYSULFIDE AND FLUORINATED DERIVATIVES BY SULFINATION
FR3029520B1 (en) * 2014-12-09 2016-12-09 Rhodia Operations PROCESS FOR PREPARING OXYSULFIDE DERIVATIVES AND FLUORES IN ION LIQUID MEDIUM
FR3029519B1 (en) * 2014-12-09 2018-08-31 Rhodia Operations PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXYSULFIDE AND FLUORINE DERIVATIVES IN THE PRESENCE OF AN ORGANIC SOLVENT
CN106699615A (en) * 2016-12-28 2017-05-24 江苏托球农化股份有限公司 Preparation process of trifluoromethyl sulfinyl chloride

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2148597A1 (en) * 1971-09-29 1973-04-05 Bayer Ag PERFLUORALKYLSULFIC ACIDS AND THE METHOD FOR THEIR PRODUCTION
SU638591A1 (en) * 1977-08-05 1978-12-25 Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССР Method of obtaining alkylchlorsulfites
FR2539808A1 (en) * 1983-01-26 1984-07-27 Petroles Cie Francaise SAFETY DEVICE FOR A SUBMERSIBLE WELL HEAD
FR2564829B1 (en) * 1984-05-23 1987-08-14 Rhone Poulenc Spec Chim PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIFLUOROMETHYLIC ACIDS
FR2593808B1 (en) * 1986-02-06 1988-07-29 Rhone Poulenc Chimie PROCESS FOR THE PREPARATION OF PERHALOGENOMETHANESULFINIC AND SULFONIC ACIDS AND THEIR SALTS
FR2660923B1 (en) * 1990-04-13 1992-07-03 Rhone Poulenc Chimie REAGENT AND METHOD OF PERHALOGENOALKYLATION FOR NUCLEOPHILE USING SULFUR DIOXIDE.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96105826A (en) REACT FOR SYNTHESIS OF OXISULATED FLUORINE-CONTAINING ORGANIC COMPOUNDS AND METHOD FOR OBTAINING OXYCLOURED FLUORINE-CONTAINING ORGANIC COMPOUNDS
US8134027B2 (en) Sulfonylimide salt and method for producing the same
US5723664A (en) Method of preparing sulfonimide or its salt
US6452048B2 (en) Process for producing sulfonylimide compound
Kumli et al. Resolution of a non-heterocyclic quaternary phosphonium iodide
ES2273343T3 (en) REAGENT AND PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF OXISULFURED AND FLUORATED ORGANIC DERIVATIVES.
UA45324C2 (en) NUCLEOPHILIC REAGENT FOR INTRODUCTION OF A SUBSTITUTED DIFLUOROMETHYL GROUP AND METHOD OF PREPARING DIFFERENCES CONTAINING DIFLUTORMETHYLENE GROUP
ES8800662A1 (en) METHOD OF PREPARING HYDROXYLAMMONIUM SULPHATE DERIVATIVES
KR101493579B1 (en) Process for preparation of fluorine-containing imide compounds
US4281200A (en) Catalytic process for converting oxazolidinones to their corresponding aminoalcohols
KR900008118B1 (en) Catalytic process for the production of mercaptns from thioethers
Kharasch et al. Derivatives of Sulfenic Acids. XVII. The Hydrolysis of 2, 4-Dinitrobenzenesulfenyl Chloride
KR870009417A (en) Electrolyte for Electrolytic Capacitor
KR830009798A (en) Sulfur recovery
KR940007154A (en) Method for preparing a mixture of salicysilane compound and sulfided alkaline earth metal salt of phenol
KR860001040A (en) Method for preparing 2,2,2-trifluoroethanol and 1,1,1,3,3,3-hexafluoro isopropyl alcohol
TW210999B (en)
JPH0678270B2 (en) Method for purifying fluorocarbon compound
US4382897A (en) Process for the preparation of trifluoracetic acid derivatives
JPH08245547A (en) Method of synthesizing fluorinated sulfonic acid
SU562507A1 (en) The method of stabilization of alkali metal aluminum hydrides
RU2017521C1 (en) Catalyst for water-alkaline dehydrochlorination of polychloroalkanes
JPS5929655A (en) Preparation of beta-mercaptopropionic acid
KR910001563A (en) Method for preparing anilinofumarate
Burns et al. The influence of solvent composition on the rates of second-order nucleophilic substitution reactions in alcohol–water mixtures