RU96101794A - Производные 4-меркапто-бензоилгуанидина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ее получения, способ борьбы с заболеваниями - Google Patents
Производные 4-меркапто-бензоилгуанидина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ее получения, способ борьбы с заболеваниямиInfo
- Publication number
- RU96101794A RU96101794A RU96101794/04A RU96101794A RU96101794A RU 96101794 A RU96101794 A RU 96101794A RU 96101794/04 A RU96101794/04 A RU 96101794/04A RU 96101794 A RU96101794 A RU 96101794A RU 96101794 A RU96101794 A RU 96101794A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- diaminomethylene
- methyl
- methylsulfonylbenzamide
- mercapto
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 4
- HEJHXJPILYKXIL-UHFFFAOYSA-N n-(diaminomethylidene)-4-sulfanylbenzamide Chemical class NC(=N)NC(=O)C1=CC=C(S)C=C1 HEJHXJPILYKXIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 alkyl benzoylguanidine derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- SOJGMGQDBKUTIX-UHFFFAOYSA-N 4-(3-chlorophenyl)sulfanyl-n-(diaminomethylidene)-2-methyl-5-methylsulfonylbenzamide Chemical compound C1=C(C(=O)N=C(N)N)C(C)=CC(SC=2C=C(Cl)C=CC=2)=C1S(C)(=O)=O SOJGMGQDBKUTIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ONMPKAXQTAWTQH-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexylsulfanyl-n-(diaminomethylidene)-2-methyl-5-methylsulfonylbenzamide Chemical compound C1=C(C(=O)N=C(N)N)C(C)=CC(SC2CCCCC2)=C1S(C)(=O)=O ONMPKAXQTAWTQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 claims 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 208000030499 combat disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 1
- GVLUXMDSOLPHPV-UHFFFAOYSA-N n-(diaminomethylidene)-2-methyl-4-methylsulfanyl-5-methylsulfonylbenzamide Chemical compound CSC1=CC(C)=C(C(=O)N=C(N)N)C=C1S(C)(=O)=O GVLUXMDSOLPHPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DFCLZQSMYJCUSR-UHFFFAOYSA-N n-(diaminomethylidene)-2-methyl-5-methylsulfonyl-4-phenylsulfanylbenzamide Chemical compound C1=C(C(=O)N=C(N)N)C(C)=CC(SC=2C=CC=CC=2)=C1S(C)(=O)=O DFCLZQSMYJCUSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AJDQRQQNNLZLPM-UHFFFAOYSA-N n-(diaminomethylidene)benzamide Chemical compound NC(N)=NC(=O)C1=CC=CC=C1 AJDQRQQNNLZLPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 238000003797 solvolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- 150000007944 thiolates Chemical class 0.000 claims 1
Claims (6)
1. 4-меркапто-бензоилгуанидины формулы I
где R1 - A, CF3, СН2F, SHF2 или C2F5;
R2 - Н, А, циклоалкил с 3 - 7 С-атомами, Ph или Гет;
Гет - одно- или двухядерный, насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл с 1 - 4 атомами азота, кислорода и/или серы, связанный через N или С, который незамещен или может быть замещен однократно, двухкратно или трехкратно с помощью Гал, С3, А, ОН, ОА, SH, SA, NH2, NHA, NA2, CN, NO2 и/или карбонильного кислорода;
А обозначает алкил с 1 - 6 С-атомами;
Гал - F, C1, Br или I;
Ph - незамещенный или однократно, двухкратно или трехкратно замещенный с помощью А, ОА, NH2, NHA, NA2, F, C1, Br и/или CF3 фенил,
а также их физиологически приемлемые соли.
где R1 - A, CF3, СН2F, SHF2 или C2F5;
R2 - Н, А, циклоалкил с 3 - 7 С-атомами, Ph или Гет;
Гет - одно- или двухядерный, насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл с 1 - 4 атомами азота, кислорода и/или серы, связанный через N или С, который незамещен или может быть замещен однократно, двухкратно или трехкратно с помощью Гал, С3, А, ОН, ОА, SH, SA, NH2, NHA, NA2, CN, NO2 и/или карбонильного кислорода;
А обозначает алкил с 1 - 6 С-атомами;
Гал - F, C1, Br или I;
Ph - незамещенный или однократно, двухкратно или трехкратно замещенный с помощью А, ОА, NH2, NHA, NA2, F, C1, Br и/или CF3 фенил,
а также их физиологически приемлемые соли.
2. 4-меркапто-бензоилгуанидины формулы I по п.1, представляющие собой
(а) диаминометилен-2-метил 4-(4-пиридилтио)-5- метилсульфонил-бензамид;
(б) N-диаминометилен-2- метил-4-метилтио-5- метилсульфонил-бензамид;
(в) N-диаминометилен-2-метил 4-изопропилтио-5-метилсульфонил-бензамид;
(г) N-диаминометилен-2-метил-4-фенилтио-5-метилсульфонил-бензамид;
(д) N-диаминометилен-2-метил-4-циклогексилтио-5-метилсульфонил-бензамид;
(е) N-диаминометилен-2-метил-4-(3-хлорфенилтио)-5-метилсульфонил-бензамид;
(ж) N-диаминометилен-2-этил-4-(4,5-дигидро-тиазол-2 ил-тио)-5-метилсульфонил-бензамид,
а также их физиологически приемлемые соли.
(а) диаминометилен-2-метил 4-(4-пиридилтио)-5- метилсульфонил-бензамид;
(б) N-диаминометилен-2- метил-4-метилтио-5- метилсульфонил-бензамид;
(в) N-диаминометилен-2-метил 4-изопропилтио-5-метилсульфонил-бензамид;
(г) N-диаминометилен-2-метил-4-фенилтио-5-метилсульфонил-бензамид;
(д) N-диаминометилен-2-метил-4-циклогексилтио-5-метилсульфонил-бензамид;
(е) N-диаминометилен-2-метил-4-(3-хлорфенилтио)-5-метилсульфонил-бензамид;
(ж) N-диаминометилен-2-этил-4-(4,5-дигидро-тиазол-2 ил-тио)-5-метилсульфонил-бензамид,
а также их физиологически приемлемые соли.
3. Способ получения алкилбензоилгуанидиновых производных формулы I по п. 1, а также их солей, отличающийся тем, что соединение формулы II
где R1, R2 и А имеют вышеуказанные значения,
Q обозначает C1, Br, ОА, О-СО-А, О-СО-Ph, ОН или другую реакционноспособную, этерифицированную до сложнорэфирной ОН-группу, соответственно легко нуклеофильно замещаемую удаляемую группу,
вводят во взаимодействие с гуанидином;
или бензоилгуанидин формулы III
где R1 и A имеют вышеуказанные значения,
R3 обозначает F, Cl, Br, J или другую пригодную удаляемую группу,
вводят во взаимодействие с соединением формулы IV
R2 - S - Н
где R2 имеет указанное значение;
или с производным от него солеобразным соединением, тиолятом;
или обычно соответствующее формуле I соединение, которое, однако, вместо одного или нескольких атомов водорода содержит одну или несколько восстанавливаемых групп и/или одну или несколько дополнительных С-С- и/или С-N-связей, обрабатывают восстановителем;
или обычно соответствующее формуле I соединение, которое, однако, вместо одного или нескольких атомов водорода содержит одну или несколько сольволизируемых групп, обрабатывают сольволизирующим средством;
и/или полученное основание формулы I путем обработки кислотой превращают в одну из его солей.
где R1, R2 и А имеют вышеуказанные значения,
Q обозначает C1, Br, ОА, О-СО-А, О-СО-Ph, ОН или другую реакционноспособную, этерифицированную до сложнорэфирной ОН-группу, соответственно легко нуклеофильно замещаемую удаляемую группу,
вводят во взаимодействие с гуанидином;
или бензоилгуанидин формулы III
где R1 и A имеют вышеуказанные значения,
R3 обозначает F, Cl, Br, J или другую пригодную удаляемую группу,
вводят во взаимодействие с соединением формулы IV
R2 - S - Н
где R2 имеет указанное значение;
или с производным от него солеобразным соединением, тиолятом;
или обычно соответствующее формуле I соединение, которое, однако, вместо одного или нескольких атомов водорода содержит одну или несколько восстанавливаемых групп и/или одну или несколько дополнительных С-С- и/или С-N-связей, обрабатывают восстановителем;
или обычно соответствующее формуле I соединение, которое, однако, вместо одного или нескольких атомов водорода содержит одну или несколько сольволизируемых групп, обрабатывают сольволизирующим средством;
и/или полученное основание формулы I путем обработки кислотой превращают в одну из его солей.
4. Способ получения фармацевтических композиций, отличающийся тем, что эффективное количество соединения формулы I по п.1 и/или одной из его физиологически приемлемых солей вместе по меньшей мере с одним твердым, жидким или полужидким носителем или вспомогательным веществом доводят до пригодной дозировочной формы.
5. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества используют производное 4-меркапто-бензоилгуанидина в эффективном количестве и по меньшей мере один твердый, жидкий или полужидкий носитель или вспомогательное вещество.
6. Способ борьбы с заболеваниями, в частности с аритмией, стенокардией, инфарктами, отличающийся тем, что используют композицию по п.5 в эффективном количестве.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19502895.3 | 1995-01-31 | ||
| DE19502895A DE19502895A1 (de) | 1995-01-31 | 1995-01-31 | 4-Mercapto-benzoylguanidin-Derivate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96101794A true RU96101794A (ru) | 1998-03-27 |
| RU2162079C2 RU2162079C2 (ru) | 2001-01-20 |
Family
ID=7752677
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96101794/04A RU2162079C2 (ru) | 1995-01-31 | 1996-01-30 | Производные 4-меркапто-бензоилгуанидина, способ их получения, фармацевтическая композиция |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5696167A (ru) |
| EP (1) | EP0725062B1 (ru) |
| JP (1) | JP3770947B2 (ru) |
| CN (1) | CN1058001C (ru) |
| AR (1) | AR002954A1 (ru) |
| AT (1) | ATE202088T1 (ru) |
| AU (1) | AU706843B2 (ru) |
| BR (1) | BR9600263A (ru) |
| CA (1) | CA2168319C (ru) |
| CO (1) | CO4700519A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ290184B6 (ru) |
| DE (2) | DE19502895A1 (ru) |
| DK (1) | DK0725062T3 (ru) |
| ES (1) | ES2159652T3 (ru) |
| FI (1) | FI960423A7 (ru) |
| GR (1) | GR3036344T3 (ru) |
| HU (1) | HUP9600213A3 (ru) |
| NO (1) | NO305834B1 (ru) |
| PL (1) | PL181311B1 (ru) |
| PT (1) | PT725062E (ru) |
| RU (1) | RU2162079C2 (ru) |
| SI (1) | SI0725062T1 (ru) |
| SK (1) | SK281199B6 (ru) |
| TR (1) | TR199600067A2 (ru) |
| TW (1) | TW432036B (ru) |
| UA (1) | UA43345C2 (ru) |
| ZA (1) | ZA96701B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4328352A1 (de) | 1993-08-24 | 1995-03-02 | Hoechst Ag | Substituierte N,N'-Di-benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| KR20010080597A (ko) * | 1998-11-26 | 2001-08-22 | 플레믹 크리스티안 | 인슐린 비의존성 당뇨병 치료를 위한 벤조일구아니딘의 용도 |
| DE19859727A1 (de) * | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Aventis Pharma Gmbh | Die Verwendung von Hemmern des Natrium-Wasserstoff-Austauschers zur Herstellung eines Medikaments zur Verhinderung von altersbedingten Organ-Dysfunktionen, altersbedingten Erkrankungen zur Lebensverlängerung |
| DE19951418A1 (de) * | 1999-10-26 | 2001-05-03 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von N-(4,5-Bismethansulfonyl-2-methyl-benzoyl) -guanidin, Hydrochlorid |
| AR061478A1 (es) | 2006-06-19 | 2008-08-27 | Takeda Pharmaceutical | Compuesto triciclico y composicion farmaceutica |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3929582A1 (de) * | 1989-09-06 | 1991-03-07 | Hoechst Ag | Benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes medikament |
| DE59307360D1 (de) * | 1992-02-15 | 1997-10-23 | Hoechst Ag | Ortho-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| CZ284456B6 (cs) * | 1992-02-15 | 1998-12-16 | Hoechst Aktiengesellschaft | Aminosubstituované benzoylguanidiny, způsob jejich přípravy, jejich použití jako léčiv a léčivo, které je obsahuje |
| ES2097409T3 (es) * | 1992-09-22 | 1997-04-01 | Hoechst Ag | Benzoilguanidinas, procedimiento para su preparacion, asi como su empleo como antiarritmicos. |
| TW250477B (ru) * | 1992-12-15 | 1995-07-01 | Hoechst Ag | |
| TW250479B (ru) * | 1992-12-15 | 1995-07-01 | Hoechst Ag | |
| US5458948A (en) * | 1992-12-18 | 1995-10-17 | Konica Corporation | Magnetic recording medium |
| DE4318658A1 (de) * | 1993-06-04 | 1994-12-08 | Hoechst Ag | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4318756A1 (de) * | 1993-06-05 | 1994-12-08 | Hoechst Ag | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4328869A1 (de) * | 1993-08-27 | 1995-03-02 | Hoechst Ag | Ortho-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
-
1995
- 1995-01-31 DE DE19502895A patent/DE19502895A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-01-19 PT PT96100764T patent/PT725062E/pt unknown
- 1996-01-19 ES ES96100764T patent/ES2159652T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-19 SI SI9630327T patent/SI0725062T1/xx unknown
- 1996-01-19 DE DE59607055T patent/DE59607055D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-19 DK DK96100764T patent/DK0725062T3/da active
- 1996-01-19 EP EP96100764A patent/EP0725062B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-19 AT AT96100764T patent/ATE202088T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-01-20 TW TW085100660A patent/TW432036B/zh active
- 1996-01-25 AU AU42200/96A patent/AU706843B2/en not_active Ceased
- 1996-01-26 TR TR96/00067A patent/TR199600067A2/xx unknown
- 1996-01-26 AR ARP960101167A patent/AR002954A1/es unknown
- 1996-01-29 CA CA002168319A patent/CA2168319C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-29 SK SK128-96A patent/SK281199B6/sk unknown
- 1996-01-29 UA UA96010340A patent/UA43345C2/ru unknown
- 1996-01-30 PL PL96312544A patent/PL181311B1/pl unknown
- 1996-01-30 NO NO960392A patent/NO305834B1/no unknown
- 1996-01-30 RU RU96101794/04A patent/RU2162079C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-01-30 CZ CZ1996277A patent/CZ290184B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-01-30 ZA ZA96701A patent/ZA96701B/xx unknown
- 1996-01-30 US US08/593,863 patent/US5696167A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-30 FI FI960423A patent/FI960423A7/fi unknown
- 1996-01-30 CN CN96101110A patent/CN1058001C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-30 BR BR9600263A patent/BR9600263A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-01-30 HU HU9600213A patent/HUP9600213A3/hu unknown
- 1996-01-31 CO CO96004146A patent/CO4700519A1/es unknown
- 1996-01-31 JP JP03584896A patent/JP3770947B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-08-07 GR GR20010401196T patent/GR3036344T3/el not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2403251C2 (ru) | Производные 2, 4-ди(гетеро)ариламинопиримидина в качестве ингибиторов zap-70 | |
| RU99109576A (ru) | Амины аминотиофенкарбоновой кислоты и их применение | |
| RU96107419A (ru) | Бензофураны, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения | |
| RU96118917A (ru) | Арилалкил-диазиноны, способ их получения, содержащий их фармацевтический состав, способ его получения, способ борьбы с заболеваниями | |
| LV5235A3 (lv) | 1,4-dihidropiridina atvasinajumu vai to skabju aditivo saju iegusanas panemiens | |
| RU95114847A (ru) | Гетероциклил-бензоил-гуанидины, способ их получения, фармкомпозиция и способ ее получения | |
| RU99105211A (ru) | Арилалканоилпиридазины | |
| US4826996A (en) | 1,8,-dihydroxy-9-anthrones substituted in the 10-position | |
| RU98117078A (ru) | Производные бензамидина, замещенные производными аминокислот и гидроксикислот, и их применение в качестве антикоагулятов | |
| RU2007101653A (ru) | Производные 1-азабицикло[3.3.1]нонанов | |
| DE2250327C2 (de) | Phenoxyibuttersäurederivate, ihre Säureadditionssalze, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Mittel | |
| FR2800735B1 (fr) | Nouvelles aralkyle-1,2-diamines possedant une activite calcimimetique et leur mode de preparation | |
| RU96115459A (ru) | Производные 4-сульфонил-или 4-сульфинил-бензоилгуанидина | |
| RU95114389A (ru) | Ортозамещенные производные бензойной кислоты, способ их получения, способ получения фармацевтической композиции, фармацевтическая композиция | |
| RU96101794A (ru) | Производные 4-меркапто-бензоилгуанидина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ее получения, способ борьбы с заболеваниями | |
| IL140042A0 (en) | Carboxylic acids and carboxylic acid isosteres of n-heterocyclic compounds | |
| KR970010740A (ko) | 술포닐벤조일구아니딘 또는 술피닐벤조일구아니딘 유도체 | |
| RU96101810A (ru) | 4-амино-бензоилгуанидины, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ее получения, способ борьбы с болезнями | |
| RU96109204A (ru) | Фторсодержащие бензоилгуанидины, способ их получения. фармацевтическая композиция и способ ее получения, способ лечения заболеваний | |
| RU95114673A (ru) | Производные алкилбензоилгуанидина | |
| SU1590043A3 (ru) | Способ получени производных алкилендиамина | |
| KR960704541A (ko) | 유일한 치료제로서의 히드록실 이온 및 이 이온을 조정하는 화합물, 이 제제를 사용한 조성물, 이 제제를 사용하는 치료 방법 및 이의 제조 방법(Hydroxyl lons as Unique Therapeutic Agents and Compounds that Modulate These Ions, Compositions Employing These Agents, Therapeutic Methods for Using Such Agents and Processes for Preparing Them) | |
| RU97118134A (ru) | Новые противовирусные гомокарбоциклические нуклеозидные производные замещенных пиримидиндионов, способы их получения и композиции, содержащие их в качестве активных ингредиентов | |
| EP1245561B1 (en) | N-substituted benzyl or phenyl aromatic sulfamides compounds and the use thereof | |
| RU2006122472A (ru) | Амлодипина гентизат и способ его получения |