RU95121637A - NEW TRIAZOLOHINAZOLINS, THEIR RECEPTION AND APPLICATION - Google Patents
NEW TRIAZOLOHINAZOLINS, THEIR RECEPTION AND APPLICATIONInfo
- Publication number
- RU95121637A RU95121637A RU95121637/04A RU95121637A RU95121637A RU 95121637 A RU95121637 A RU 95121637A RU 95121637/04 A RU95121637/04 A RU 95121637/04A RU 95121637 A RU95121637 A RU 95121637A RU 95121637 A RU95121637 A RU 95121637A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- formula
- alkyl
- triazolochinazolines
- residue
- Prior art date
Links
- -1 amine cation Chemical class 0.000 claims 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006833 (C1-C5) alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- SGMABXRSPZLOPP-UHFFFAOYSA-N quinazolin-2-ylhydrazine Chemical compound C1=CC=CC2=NC(NN)=NC=C21 SGMABXRSPZLOPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 0 Cc1cc(/C=C(\*)/CCC(*I)C2)c2c(NN***C(O)=O)n1 Chemical compound Cc1cc(/C=C(\*)/CCC(*I)C2)c2c(NN***C(O)=O)n1 0.000 description 1
Claims (4)
где А представляет собой С1-С5-алкиленовую группу, Х представляет собой карбоксильную группу, которая может быть представлена в форме ее соли с физиологически совместным катионом амина либо катионом металла; остаток
причем R4 представляет собой С1 - 8-алкильный остаток, циклоалкильную группу с числом атомов углерода 3 - 8 в кольце, бензиловый остаток, один из остатков -(CH2)n-O-R5 либо
в которых n обозначает число 2,3 или 4, а R5 и R6 представляет собой С1 - 3-алкильную группу; гидроксильную группу, С1 - 4-гидроксиалкильную группу,
С1 - 4-алкилкарбонильную группу, нитрил-С1 - 4-алкильную группу, тетразолиловую группу, карбониламинотетразоловую группу или при определенных условиях замещенную карбамоиловую группу, и R1 и R2, которые могут быть идентичными либо разными, обозначают атомы водорода, фтора, хлора или брома, трифторметиловую группу, цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, С1 - 5-алкильную группу, моно- либо ди-С1 - 5-алкил-аминогруппу, С1 - 6-алкилтио-, С1 - 6-алкилсульфенильный, С1 - 6-алкилсульфонильный, аминосульфонильный, ди-С1 - 6-алкиламиносульфонильный остаток или R1 и R2 оба вместе представляют собой метиленовую группу либо этилендиоксигруппу, неразветвленную С3 - 5-алкиленовую группу или обозначают ароматическое либо гетероциклическое кольцо.1. Triazolochinazolines of formula I
where A is a C 1 -C 5 alkylene group, X is a carboxyl group, which can be represented in the form of its salt with a physiologically shared amine cation or metal cation; the remainder
moreover, R 4 represents a C 1 - 8 is an alkyl residue, cycloalkyl group with the number of carbon atoms 3 to 8 in the ring, benzyl residue, one of the residues is (CH 2 ) n -OR 5 or
in which n denotes the number 2,3 or 4, and R 5 and R 6 represents a C 1 - 3 alkyl group; hydroxyl group, C 1 - 4 hydroxyalkyl group,
C 1 - 4 alkylcarbonyl group, a nitrile-C 1 - 4 alkyl group, tetrazolilovuyu group karbonilaminotetrazolovuyu group or under certain conditions, a substituted carbamoyl group, and R 1 and R 2, which may be identical or different, represent hydrogen atoms, fluorine a chlorine or bromine atom, trifluoromethyl group, cyano group, nitro group, amino group, C 1 - 5 alkyl group, a mono- or di-C 1 - 5 -alkyl-amino, C 1 - 6 -alkiltio-, C 1 - 6 -alkilsulfenilny C 1 - 6 -alkilsulfonilny, aminosulfonyl, di-C 1 - 6 -alkilaminosulfonilny Remainder or R 1 and R 2 together represent a methylene group or an ethylenedioxy group, a linear C 3 - 5 alkylene group or is an aromatic or heterocyclic ring.
а) гидразинохиназолин формулы II
в которой A, R1 и R2 имеют значения, указанные для формулы I, R4 представляет собой С1 - 8-алкильный остаток, циклоалкильную группу с числом атомов углерода 3 - 8 в кольце, бензиловое кольцо или остаток -(CH2)-OR5 и Y представляет собой гидроксильную группу, или атом брома, или атом хлора, подвергают внутримолекулярной конденсации и полученные таким путем сложные эфиры при определенных условиях затем переэтерифицируют или омыляют и свободные кислоты при определенных условиях переводят с помощью катиона амина либо катиона металла в физиологически совместимые соли или свободные кислоты, восстанавливают до гидроксиалкильных соединений или переводят в нитрилы, тетразоламиносоединения и карбамоильные соединения или
(б) в соединения формулы VII
вводят заместители R1 и/или R2.2. The method of obtaining triazolochinazolines of the formula I according to claim 1, characterized in that
a) hydrazinoquinazoline of formula II
in which A, R 1 and R 2 have the meanings indicated for formula I, R 4 represents a C 1 - 8 -alkyl residue, cycloalkyl group with the number of carbon atoms 3-8 in the ring, a benzyl ring or a residue - (CH 2 ) -OR 5 and Y represents a hydroxyl group, or a bromine atom, or a chlorine atom, is subjected to intramolecular condensation and the esters thus obtained under certain conditions are then transesterified or saponified and the free acids under certain conditions are transferred with the help of an amine cation or metal cation to physiologically Compatibility of salts or free acid, reduced to the hydroxyalkyl compounds or converted into the nitriles tetrazolaminosoedineniya and carbamoyl compounds or
(b) to compounds of formula VII
introduce substituents R 1 and / or R 2 .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4241563.2 | 1992-12-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95121637A true RU95121637A (en) | 1997-09-27 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2671628C2 (en) * | 2012-12-28 | 2018-11-06 | Мерк Шарп И Доум Корп. | Heterobicyclo-substituted-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine compounds with a2a antagonist properties |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2671628C2 (en) * | 2012-12-28 | 2018-11-06 | Мерк Шарп И Доум Корп. | Heterobicyclo-substituted-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine compounds with a2a antagonist properties |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES8607955A1 (en) | PROCEDURE FOR PREPARING NEW TATRAZOLIC DERIVATIVES FOR UNSATURATED FATTY DEACIDES | |
| RU95117719A (en) | DERIVATIVES OF AROIL-PIPERIDINE | |
| RU2002130710A (en) | PYRIDIN-1-OXIDE DERIVATIVE AND METHOD OF ITS CONVERSION IN PHARMACEUTALLY EFFECTIVE COMPOUNDS | |
| ES2059398T3 (en) | A PROCEDURE FOR PREPARING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN ANTI-NEOPLASTIC THERAPY. | |
| DK352482A (en) | PROCEDURE FOR PREPARING 1-PHENYL-2-AMINOCARBONYLINDOL COMPOUNDS AND INTERMEDIATES FOR USE | |
| RU95121637A (en) | NEW TRIAZOLOHINAZOLINS, THEIR RECEPTION AND APPLICATION | |
| DE3060919D1 (en) | Isoxazolecarboxylic acid anilides, their preparation, fungicidal compositions and process for combating fungi | |
| ES542723A0 (en) | PROCEDURE FOR PREPARING NEW DERIVATIVES OF INDOL | |
| ES506103A0 (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 2-PHENYLAMINE-IMIDAZOLI-NAS- (2) SUBSTITUTED | |
| ES8106517A1 (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF NEW DERIVATIVES OF 10-HALOGEN-E-HOMO-EBURNANOS. | |
| ES8506601A1 (en) | A PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF BENZAMIDE DERIVATIVES | |
| ES497664A0 (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 2-PHENYLAMINO-IMIDAZOLI-NAS - (2) SUBSTITUTED | |
| ES449427A1 (en) | Dithiocarbamic acid esters | |
| ES534033A0 (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ACRIDANONE DERIVATIVES. | |
| RU94012551A (en) | BENZAMIDE DERIVATIVES, METHODS OF THEIR PRODUCTION, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD OF TREATMENT |