[go: up one dir, main page]

RU95110860A - Способ получения триоксана - Google Patents

Способ получения триоксана

Info

Publication number
RU95110860A
RU95110860A RU95110860/04A RU95110860A RU95110860A RU 95110860 A RU95110860 A RU 95110860A RU 95110860/04 A RU95110860/04 A RU 95110860/04A RU 95110860 A RU95110860 A RU 95110860A RU 95110860 A RU95110860 A RU 95110860A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paragraphs
catalyst
formaldehyde
molybdenum
phosphoric
Prior art date
Application number
RU95110860/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Ноффмокель Михаэль
De]
Секстро Гюнтер
Эмиг Герхард
Керн Франк
Original Assignee
Хехст АГ (DE)
Хехст АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хехст АГ (DE), Хехст АГ filed Critical Хехст АГ (DE)
Publication of RU95110860A publication Critical patent/RU95110860A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D323/00Heterocyclic compounds containing more than two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D323/04Six-membered rings
    • C07D323/06Trioxane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения триоксана из формальдегида в газовой фазе с применением молибден-фосфорной гетерокислоты в качестве катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора применяют вольфрам-молибденовые кислоты состава НPWMoOxxHO, причем n = 4-8; m = 4-8; n + m = 12; х - не выше 32.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что катализатор наносят на инертные носители.3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в качестве носителя применяют карбид кремния.4. Способ по любому из п.п. 1-3, отличающийся тем, что используют формальдегид с незначительным содержанием воды, менее 1 мас. %, в особенности с содержанием воды менее 50 м. д.5. Способ по любому из п.п. 1-4, отличающийся тем, что реакцию проводят при 80-150С, предпочтительно при 100-120С.6. Способ по любому из п.п. 1-5, отличающийся тем, что время контактирования составляет 1-30 с, предпочтительно 1-10 с.7. Способ по любому из п.п. 1-6, отличающийся тем, что парциальное давление формальдегида на входе составляет 0,5-5,0 бар, предпочтительно 0,5-2,0 бар.8. Способ по любому из п.п. 1-7, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии или в отсутствии газа-носителя.9 Способ по любому из п.п. 1-8, отличающийся тем, что в качестве газа-носителя применяют азот.

Claims (9)

1. Способ получения триоксана из формальдегида в газовой фазе с применением молибден-фосфорной гетерокислоты в качестве катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора применяют вольфрам-молибденовые кислоты состава Н3PWnMomO40xxH2O, причем n = 4-8; m = 4-8; n + m = 12; х - не выше 32.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что катализатор наносят на инертные носители.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в качестве носителя применяют карбид кремния.
4. Способ по любому из п.п. 1-3, отличающийся тем, что используют формальдегид с незначительным содержанием воды, менее 1 мас. %, в особенности с содержанием воды менее 50 м. д.
5. Способ по любому из п.п. 1-4, отличающийся тем, что реакцию проводят при 80-150oС, предпочтительно при 100-120oС.
6. Способ по любому из п.п. 1-5, отличающийся тем, что время контактирования составляет 1-30 с, предпочтительно 1-10 с.
7. Способ по любому из п.п. 1-6, отличающийся тем, что парциальное давление формальдегида на входе составляет 0,5-5,0 бар, предпочтительно 0,5-2,0 бар.
8. Способ по любому из п.п. 1-7, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии или в отсутствии газа-носителя.
9 Способ по любому из п.п. 1-8, отличающийся тем, что в качестве газа-носителя применяют азот.
RU95110860/04A 1994-07-06 1995-07-04 Способ получения триоксана RU95110860A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP4423618.2 1994-07-06
DE4423618A DE4423618A1 (de) 1994-07-06 1994-07-06 Verfahren zur Herstellung von Trioxan

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU95110860A true RU95110860A (ru) 1997-06-27

Family

ID=6522340

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95110860/04A RU95110860A (ru) 1994-07-06 1995-07-04 Способ получения триоксана

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6124480A (ru)
EP (1) EP0691338B1 (ru)
JP (1) JPH0853438A (ru)
KR (1) KR960004335A (ru)
DE (2) DE4423618A1 (ru)
RU (1) RU95110860A (ru)
TW (1) TW374767B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19814281A1 (de) * 1997-06-02 1998-12-24 Hoechst Ag Verfahren zur nicht oxidativen Herstellung von Formaldehyd aus Methanol
DE19814285A1 (de) * 1997-06-02 1998-12-03 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Formaldehyd aus Methanol
DE19814283A1 (de) * 1997-06-02 1998-12-03 Hoechst Ag Verfahren zur nicht oxidativen Herstellung von Formaldehyd aus Methanol
JP2002502401A (ja) * 1997-06-02 2002-01-22 ティコナ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング メタノールからホルムアルデヒドを非酸化的に調製する方法
DE19810087A1 (de) * 1998-03-10 1999-09-16 Ticona Gmbh Verfahren zur nicht oxidativen Herstellung von Formaldehyd aus Methanol
DE19839740A1 (de) * 1998-09-01 2000-03-02 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Verfahren zur nicht-oxidativen Herstellung von Formaldehyd aus Methanol
DE19851481A1 (de) * 1998-11-09 2000-05-11 Ticona Gmbh Destillative Trennung von flüssigen Gemischen enthaltend Formaldehyd, Trioxan, Alkohol und Hemiformal
DE19920830A1 (de) 1999-05-06 2000-11-09 Ticona Gmbh Trimerisierung von Formaldehyd in der Gasphase
US20040077605A1 (en) * 2001-06-20 2004-04-22 Salvati Mark E. Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
JP6332913B2 (ja) 2013-05-13 2018-05-30 ポリプラスチックス株式会社 固体リン酸触媒、及びそれを用いたトリオキサンの製造方法
CN108929305B (zh) * 2017-05-25 2020-01-21 邢台旭阳科技有限公司 气相甲醛混合物直接用于合成甲醛下游产品的方法及用途
KR102343755B1 (ko) 2020-01-28 2021-12-28 한국에너지기술연구원 트리옥산 합성용 촉매 및 이를 사용하는 트리옥산 합성방법

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT252913B (de) 1964-12-29 1967-03-10 Perstorp Aktiebolag Verfahren zur Herstellung von Trioxan
GB1171715A (en) 1966-04-08 1969-11-26 Sir Soc Italiana Resine Spa Process and Catalyst for Preparing Trioxane from Gaseous Formaldehyde
JPS56118079A (en) * 1980-02-22 1981-09-16 Asahi Chem Ind Co Ltd Synthesis of trioxane
JPS5925387A (ja) 1982-08-02 1984-02-09 Asahi Chem Ind Co Ltd トリオキサンの気相合成法
EP0604884B1 (de) * 1992-12-31 1997-05-07 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von Trioxan
EP0606056B1 (de) * 1993-01-06 2000-04-19 Ticona GmbH Verfahren zur Herstellung von Trioxan

Also Published As

Publication number Publication date
TW374767B (en) 1999-11-21
US6124480A (en) 2000-09-26
KR960004335A (ko) 1996-02-23
JPH0853438A (ja) 1996-02-27
DE4423618A1 (de) 1996-01-11
EP0691338B1 (de) 1997-09-03
EP0691338A1 (de) 1996-01-10
DE59500588D1 (de) 1997-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95110860A (ru) Способ получения триоксана
DE68921797D1 (de) Verfahren zur Direkt-Synthese von Organohalohydrosilanen.
JP2010031021A (ja) 3,3−ジメチルブタノールの酸化による3,3−ジメチルブチルアルデヒドの調製
KR930021606A (ko) 액상내 옥슘제조 2단계방법
BR9813687A (pt) Processo de epoxidação usando catalisadores de prata suportados tratados com dióxido de carbono
NO20011928L (no) Stabile höytemperatur katalysatorer for dekomponering av N2O
DE59203681D1 (de) Verfahren zur oxidativen Reinigung von Stickoxide enthaltenden Abgasen.
IT1251666B (it) Processo per la depurazione di alfa-olefine e idrocarburi saturi dall`ossido di carbonio.
KR930017854A (ko) 사이클로헥산온의 정제방법
ZA943214B (en) Process for reducing the nitrous oxide content in gaseious effluents.
DE69819668D1 (de) Silberkatalysator, Verfahren zu seiner Herstellung und Verfahren zur Herstellung von Ethylenoxid
ATE242196T1 (de) Verfahren zur nitrierung von aromatischen verbindungen mit hilfe eines nichtsauren nitrierungsprozesses
ITMI921308A1 (it) Catalizzatore metallico supportato per l'idrogenazione di composti organici e suo procedimento di preparazione
KR930016387A (ko) 니트로벤젠의 제조방법
Liu et al. Influence of feed water vapour on the selective oxidation of ethylene over silver catalyst
Shida et al. Mercury-photosensitized reaction of acetylene
JP4440773B2 (ja) 過酸化物不純物の除去
KR910004247A (ko) 금속촉매용 지지물로서 촉매효과를 향상시키는 새로운 또는 노후된 흑연 분말의 처리방법
SU728902A1 (ru) Способ удалени ацетона из паровоздушной смеси
KR940018377A (ko) 트리옥산의 제조방법
JPS5499775A (en) Purifying method for gas containing lower aldehydes
ATE179410T1 (de) Verfahren zur herstellung von 3- phenylpropionsäure
RU2000125096A (ru) Способ получения гидроксиламмониевых солей
JPS5528965A (en) Production of trans-sabinene hydrate
Singh et al. Inhibition of 304 stainless steel corrosion by DL-Methionin in 1. 0 M sulphuric acid solution