[go: up one dir, main page]

RU94032285A - Цефалоспориновые соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция - Google Patents

Цефалоспориновые соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция

Info

Publication number
RU94032285A
RU94032285A RU94032285/04A RU94032285A RU94032285A RU 94032285 A RU94032285 A RU 94032285A RU 94032285/04 A RU94032285/04 A RU 94032285/04A RU 94032285 A RU94032285 A RU 94032285A RU 94032285 A RU94032285 A RU 94032285A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
protecting group
rand
preparation
hydrogen
hydroxy
Prior art date
Application number
RU94032285/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2098420C1 (ru
Inventor
Хонг Йео Джае
Kr]
Сик Банг Чан
Чан Лим Джонг
Мин Ву Йунг
Хо Янг Деог
Хо Ким Се
Хун Джеон Джае
Йонг Ким Му
Сик Ким Сам
Хи Ли Тае
Цу Ким Йонг
Сеунг Ох Хун
Original Assignee
Лаки Лтд. (KR)
Лаки Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лаки Лтд. (KR), Лаки Лтд. filed Critical Лаки Лтд. (KR)
Publication of RU94032285A publication Critical patent/RU94032285A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2098420C1 publication Critical patent/RU2098420C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • C07D501/14—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
    • C07D501/16—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
    • C07D501/20—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
    • C07D501/24—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms or hetero rings, attached in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к соединению цефалоспорина общей формулы, указанной в описании, его фармацевтически приемлемой нетоксичной соли, физиологически гидролизуемому сложному эфиру, гидрату, или сольвату, или его изомерам, способу их получения и лекарственному средству, содержащему соединение I в качестве активного ингредиента.

Claims (1)

  1. Изобретение относится к соединению цефалоспорина общей формулы, указанной в описании, его фармацевтически приемлемой нетоксичной соли, физиологически гидролизуемому сложному эфиру, гидрату, или сольвату, или его изомерам, способу их получения и лекарственному средству, содержащему соединение I в качестве активного ингредиента.
RU9494032285A 1993-09-11 1994-09-09 Соединения цефалоспорина, их фармацевтически приемлемые нетоксичные соли, физиологически гидролизуемые сложные эфиры, изомеры, имеющие е-конфигурацию двойной связи в пропенильной группе, син-изомеры и оптические изомеры и способ их получения RU2098420C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019930018321A KR100257130B1 (ko) 1993-09-11 1993-09-11 신규 세팔로스포린계 항생제 및 이의 제조방법
KR93-18321 1993-09-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94032285A true RU94032285A (ru) 1996-07-20
RU2098420C1 RU2098420C1 (ru) 1997-12-10

Family

ID=19363395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU9494032285A RU2098420C1 (ru) 1993-09-11 1994-09-09 Соединения цефалоспорина, их фармацевтически приемлемые нетоксичные соли, физиологически гидролизуемые сложные эфиры, изомеры, имеющие е-конфигурацию двойной связи в пропенильной группе, син-изомеры и оптические изомеры и способ их получения

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5541175A (ru)
EP (1) EP0643061B1 (ru)
JP (1) JP2552818B2 (ru)
KR (1) KR100257130B1 (ru)
CN (1) CN1040109C (ru)
AT (1) ATE212637T1 (ru)
AU (1) AU670709B2 (ru)
CA (1) CA2131769C (ru)
DE (1) DE69429753T2 (ru)
DK (1) DK0643061T3 (ru)
ES (1) ES2170758T3 (ru)
PT (1) PT643061E (ru)
RU (1) RU2098420C1 (ru)
TW (1) TW273553B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7427680B2 (en) * 2001-01-12 2008-09-23 The Regents Of The University Of California Fluorogenic substrates for BETA-lactamase gene expression
FR2737893B1 (fr) * 1995-08-16 1997-09-12 Roussel Uclaf Nouvelles cephalosporines comportant en position 7, un radical benzyloxyimino substitue, leur procede et intermediaires de preparation, leur application comme medicaments
JP4157177B2 (ja) * 1997-06-04 2008-09-24 大塚化学ホールディングス株式会社 ３−アルケニルセフェム化合物の製造法
KR100347608B1 (ko) * 2000-06-01 2002-08-07 삼화페인트공업주식회사 유화중합방법에 의하여 내부기공을 갖는 미세입자의제조방법
KR20020085176A (ko) * 2001-05-07 2002-11-16 주식회사 엘지생명과학 신규 세팔로스포린계 항생제 및 이의 제조 방법
US8883772B2 (en) 2007-10-09 2014-11-11 Sopharmia, Inc. Broad spectrum beta-lactamase inhibitors
ES2700575T3 (es) 2013-03-12 2019-02-18 Gladius Pharmaceuticals Corp 3-Estiril-cefalosporinas derivadas
CN103709164B (zh) * 2013-12-04 2016-08-24 浙江诚意药业股份有限公司 一种腺嘌呤的合成方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5202315A (en) * 1989-05-11 1993-04-13 Lucky, Ltd. Cephalosporin compounds
US5373001A (en) * 1990-06-15 1994-12-13 Roussel Uclaf Cephalosporins
FR2663332B1 (fr) * 1990-06-15 1997-11-07 Roussel Uclaf Nouvelles cephalosporines comportant en position 3 un radical propenyle substitue par un ammonium quaternaire, leur procede de preparation, leur application comme medicaments, les compositions les renfermant et les nouveaux intermediaires obtenus.
FR2684995A1 (en) * 1991-12-12 1993-06-18 Roussel Uclaf Cephalosporins containing a ( alpha -carboxy-3,4-dihydroxybenzyloxyimino) group, preparation process and intermediates, application as medicaments and pharmaceutical compositions
KR930007264B1 (ko) * 1990-08-17 1993-08-04 주식회사 럭키 신규한 세팔로스포린 화합물과 그의 제조방법
US5095012A (en) * 1990-08-23 1992-03-10 Bristol-Myers Squibb Company Antibiotic c-7 catechol-substituted cephalosporin compounds, compositions, and method of use thereof
EP0508375A3 (en) * 1991-04-12 1992-12-09 Lucky Ltd. Novel cephalosporin compounds and processes for preparation thereof

Also Published As

Publication number Publication date
CN1040109C (zh) 1998-10-07
JPH07215876A (ja) 1995-08-15
EP0643061B1 (en) 2002-01-30
CA2131769A1 (en) 1995-03-12
AU7286394A (en) 1995-03-30
DE69429753T2 (de) 2002-08-29
US5541175A (en) 1996-07-30
EP0643061A1 (en) 1995-03-15
CA2131769C (en) 1999-12-28
KR100257130B1 (ko) 2000-05-15
ES2170758T3 (es) 2002-08-16
DE69429753D1 (de) 2002-03-14
PT643061E (pt) 2002-07-31
CN1106411A (zh) 1995-08-09
JP2552818B2 (ja) 1996-11-13
TW273553B (ru) 1996-04-01
ATE212637T1 (de) 2002-02-15
AU670709B2 (en) 1996-07-25
KR950008517A (ko) 1995-04-17
DK0643061T3 (da) 2002-04-29
RU2098420C1 (ru) 1997-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU8794291A (en) New oxazolopyridine derivatives, processes for preparing these and pharmaceutical compositions containing them
EA200100553A1 (ru) Замещенные бициклические производные, полезные в качестве противораковых агентов
TW369535B (en) A pyrazolopyridine compound and the process for preparing thereof
DE69831868D1 (en) Antithrombosemittel
BRPI0413232B8 (pt) composto tendo atividade inibitória contra transportador dependente de sódio, composição farmacêutica compreendendo o composto, uso do composto na preparação de um medicamento e processo para a preparação do composto
RU94045846A (ru) Применение производных бензотиофена для ингибирования тромбина
EA200100766A1 (ru) Хинолин-2-он замещенные гетероарильные производные, используемые в качестве противоопухолевых агентов
PT928788E (pt) Compostos farmaceuticamente activos
RU94028888A (ru) Производные 1,3-замещенного циклоалкана и циклоалкена, смесь их изомеров или индивидуальные изомеры, их гидраты и соли, способ их получения и фармацевтическая композиция
FI860878A0 (fi) Aminosyraderivat och foerfarande foer deras framstaellning.
RU94037246A (ru) Применение 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для ингибирования разрушения хряща
RU2003134629A (ru) Соединения цефема
RU94032285A (ru) Цефалоспориновые соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция
AU3583989A (en) New cephem compounds and processes for preparation thereof
CA2108356A1 (en) Antibiotic compounds
ATE204278T1 (de) Serotoninergische ergolin derivate
DE60107832D1 (en) Chromenylmethylpyrimidindiamine als antibakterielle wirkstoffe
MXPA05011521A (es) Derivado de 4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahidro-5h-1-benzazepina o una sal del mismo.
CA2382654A1 (en) Novel a-500359 derivatives
IL81337A (en) Heptanoyl-glu-asp-ala-amino acid immunostimulants,process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
EA200000374A2 (ru) Новые соединения 2,3-метаноаминокислоты, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
EA200600022A1 (ru) Применение производных бицикло [2.2.1] гептана для приготовления нейропротекторных фармацевтических композиций
RU95110868A (ru) Новые конденсированные производные тиазола, способ его получения и его фармацевтическая композиция
MA27260A1 (fr) Nouveaux dérivés de 3-(4-oxo-4H-chromén-2-yl)-(1H)-quinoléine-4-ones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
WO2004024755A3 (de) Sarcolysyl-derivate und verfahren zu deren herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050910