RU88953U1 - IMPLANT FOR SURGICAL REPAIR TREATMENT OF BONE DEFECTS - Google Patents
IMPLANT FOR SURGICAL REPAIR TREATMENT OF BONE DEFECTS Download PDFInfo
- Publication number
- RU88953U1 RU88953U1 RU2009128607/22U RU2009128607U RU88953U1 RU 88953 U1 RU88953 U1 RU 88953U1 RU 2009128607/22 U RU2009128607/22 U RU 2009128607/22U RU 2009128607 U RU2009128607 U RU 2009128607U RU 88953 U1 RU88953 U1 RU 88953U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implant
- base
- hydroxyappatite
- bone
- carbon
- Prior art date
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 title claims abstract description 23
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 206010061363 Skeletal injury Diseases 0.000 description 3
- 210000002449 bone cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 1
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 239000012237 artificial material Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000278 osteoconductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002138 osteoinductive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Имплантат для хирургического восстановительного лечения дефектов кости в виде блока цилиндрической или призматической формы, основа которого выполнена из композиционного материала, содержащего многонаправленный армирующий каркас из стержней, сформованных из углеродных волокон, расположенных вдоль оси указанных стержней, и углеродную матрицу, отличающийся тем, что основа имплантата покрыта слоем гидроксиаппатита с содержанием 0,05-0,3 г гидроксиаппатита/см2 поверхности основы и слоем богатой тромбоцитами аутоплазмы крови с содержанием 0,02-0,3 г/см2 поверхности основы.An implant for surgical reconstruction of bone defects in the form of a block of a cylindrical or prismatic shape, the base of which is made of composite material containing a multidirectional reinforcing frame made of rods molded from carbon fibers along the axis of these rods, and a carbon matrix, characterized in that the implant base covered with a layer of hydroxyappatite with a content of 0.05-0.3 g of hydroxyappatite / cm2 of the base surface and a layer of platelet-rich autoplasm of blood with a content of 0.02-0.3 g / cm2 substrate surface.
Description
Полезная модель относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии и ортопедии и может быть использовано при хирургическом лечении воспалительных и дегенеративно-дистрофических заболеваний кости, а также костных травм.The utility model relates to medicine, namely to surgery, traumatology and orthopedics and can be used in the surgical treatment of inflammatory and degenerative-dystrophic bone diseases, as well as bone injuries.
При хирургическом лечении костных заболеваний и травм возникает необходимость компенсации (замещении) костных дефектов с помощью имплантатов. В качестве имплантатов используют костные фрагменты пациента или искусственные материалы, обладающие биосовместимостью и достаточным уровнем прочности.In the surgical treatment of bone diseases and injuries, it becomes necessary to compensate (replace) bone defects with implants. Bone fragments of the patient or artificial materials with biocompatibility and a sufficient level of strength are used as implants.
Известен имплантат, описанный в патенте РФ №2204361 [приор. 04.07.2000, Кл. A61F 2/44]. Имплантат выполнен из углерод-углеродного композиционного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас из стержней, сформованных из углеродных волокон, расположенных вдоль оси указанных стержней. Имплантат может иметь форму призмы (прямоугольной, с основаниями П- или Г-образными), а также в виде цилиндра. Известный имплантат обладает достаточным уровнем прочности, хорошей биосовместимостью, после операционного применения хорошо фиксируется в кости.A known implant described in the patent of the Russian Federation No. 2204361 [prior. 07/04/2000, Cl. A61F 2/44]. The implant is made of a carbon-carbon composite material containing a pyrocarbon matrix and a multidirectional reinforcing frame of rods molded from carbon fibers located along the axis of these rods. The implant may be in the form of a prism (rectangular, with bases U- or L-shaped), as well as in the form of a cylinder. The known implant has a sufficient level of strength, good biocompatibility, after surgical use is well fixed in the bone.
Недостатком известного имплантата является относительно медленное прорастание его костной тканью, что увеличивает сроки постельного режима и реабилитацию больных, перенесших операцию с установкой костного имплантата.A disadvantage of the known implant is the relatively slow germination of its bone tissue, which increases the time of bed rest and rehabilitation of patients who underwent surgery with the installation of a bone implant.
Задачей полезной модели является имплантат, обеспечивающий ускорение формирования костной ткани на поверхности имплантата и восстановления опороспособности костного скелета.The objective of the utility model is an implant that accelerates the formation of bone tissue on the surface of the implant and restores the support ability of the bone skeleton.
Поставленная задача решается тем, что имплантат выполнен в виде блока цилиндрической или призматической формы, основа которого выполнена из композиционного материала, содержащего многонаправленный армирующий каркас из стержней, сформованных из углеродных волокон, расположенных вдоль оси указанных стержней и углеродную матрицу, и покрыта слоем покрыта слоем гидроксиаппатита с содержанием 0,05-0,3 г гидроксиаппатита/см2 поверхности основы и слоем богатой тромбоцитами аутоплазмой крови с содержанием 0,02-0,3 г /см2 поверхности основы.The problem is solved in that the implant is made in the form of a block of cylindrical or prismatic shape, the base of which is made of composite material containing a multidirectional reinforcing frame of rods formed from carbon fibers located along the axis of these rods and a carbon matrix, and coated with a layer coated with a layer of hydroxyappatite with a content of 0.05-0.3 g of hydroxyappatite / cm 2 the surface of the base and a layer of platelet-rich blood autoplasma with a content of 0.02-0.3 g / cm 2 of the surface of the base.
Содержание гидроксиаппатита менее 0,05 г гидроксиаппатита на 1 см2 поверхности основы нецелесообразно, т.к. его содержание слишком мало для эффективного ускорения формирования костной ткани на поверхности имплантата.The content of hydroxyappatite is less than 0.05 g of hydroxyappatite per 1 cm 2 of the base surface is impractical, because its content is too low to effectively accelerate the formation of bone tissue on the surface of the implant.
Содержание гидроксиаппатита более 0.3 г гидроксиаппатита на 1 см2 поверхности основы нетехнологично, т.к. слой гидросиаппатита в этом случае оказывается довольно большой толщины, что затрудняет проведение хирургической операции.The content of hydroxyappatite is more than 0.3 g of hydroxyappatite per 1 cm 2 of the base surface is non-technological, because the hydrosiapatite layer in this case is quite large in thickness, which complicates the surgical operation.
Содержание богатой тромбоцитами аутоплазмой крови менее 0,02 г на 1 см2 поверхности основы нецелесообразно, т.к. ее содержание слишком мало для эффективного ускорения формирования костной ткани на поверхности имплантата.The content of platelet-rich blood with autoplasma is less than 0.02 g per 1 cm 2 of the surface of the base is impractical, because its content is too low to effectively accelerate the formation of bone tissue on the surface of the implant.
Содержание богатой тромбоцитами аутоплазмой крови более 0,3 г на 1 см2 поверхности основы нетехнологично, т.к. слой аутоплазмы в этом случае оказывается довольно большой толщины, что затрудняет проведение хирургической операции.The content of platelet-rich blood with autoplasma of more than 0.3 g per 1 cm 2 of the base surface is not technologically advanced, because the autoplasma layer in this case is quite large in thickness, which complicates the surgical operation.
Сущность изобретения состоит в следующем. Имплантат, предлагаемый в данном техническом решении, состоит из углеродной основы, слоя гидроксиаппатита и слоя богатой тромбоцитами аутоплазмой крови, покрывающих основу. Углеродная основа обеспечивает механические свойства имплантата, необходимые для формирования опороспособности костного скелета. Гидроксиаппатит, являясь главным компонентом костной ткани и богатая тромбоцитами аутоплазмой крови, содержащая компоненты факторов роста, нанесенные на поверхность углеродной основы, значительно ускоряют процессы образования и формирования кости.The invention consists in the following. The implant proposed in this technical solution consists of a carbon base, a layer of hydroxyappatite and a layer of platelet-rich blood autoplasm, covering the base. The carbon base provides the mechanical properties of the implant, necessary for the formation of the support ability of the bone skeleton. Hydroxyappatite, being the main component of bone tissue and platelet-rich blood autoplasm containing components of growth factors deposited on the surface of the carbon base, significantly accelerate the processes of bone formation and formation.
Следует отметить, что используемый в качестве основы углеродный материал определяет высокую биосовместимость основы имплантата, имеющей гетерогенную структуру, которая сформирована углеродными волокнами и углеродной связкой, связывающей углеродные волокна в единый композит. Структура углерода в углеродных волокнах и углеродной связке различна. Это связано с особенностями их получения. Углеродные волокна являются продуктом высокотемпературной обработки (карбонизации и последующей графитации) полимеров (полиакрилонитрил, вискоза и др.), тогда как углеродное связующее сформировано путем высокотемпературного разложения газообразных углеводородов. Различные методы получения обеспечивают различие в содержании углеродных атомов с разной гибридизацией валентных электронов (sp3, sp2, sp) в структуре волокон и связующего. Гетерогенная структура материала обеспечивает хорошую адгезию растущих клеток костной ткани на поверхности материала. Это связано с возможностью клеток к локализации на поверхности тех или иных фрагментов структуры, а также на границе раздела углеродных фаз. Сформированный на поверхности основы слой гидроксиаппатита (с содержанием 0,05-0,3 г гидроксиаппатита на 1 см2 поверхности основы) не только покрывает ее, но и проникает в поры имплантата. Причем в гидроксиаппатит, под воздействием факторов роста проникают оссеин (коллаген 1 типа) и формирующиеся из полипотентных клеток костные клетки, а также образующиеся новые сосуды. При этом значительно упрощается доставки таких элементов как кальций и фосфор к месту формирования костной ткани, т.е. к оперированной области. Сформированный слой богатой тромбоцитами аутоплазмы крови (с содержанием 0,02-0,3 г аутоплазмой на 1 см2 поверхности основы) индуцирует формирование новообразованной костной ткани. Тем самым оба слоя, нанесенные на поверхность основы приводят к ускоренному росту костной ткани. За счет этого сокращаются сроки восстановления пациента.It should be noted that the carbon material used as the base determines the high biocompatibility of the implant base, which has a heterogeneous structure, which is formed by carbon fibers and a carbon bond that binds carbon fibers into a single composite. The carbon structure in carbon fibers and carbon binder is different. This is due to the features of their receipt. Carbon fibers are the product of high-temperature processing (carbonization and subsequent graphitization) of polymers (polyacrylonitrile, viscose, etc.), while the carbon binder is formed by the high-temperature decomposition of gaseous hydrocarbons. Different production methods provide a difference in the content of carbon atoms with different hybridizations of valence electrons (sp 3 , sp 2 , sp) in the structure of the fibers and the binder. The heterogeneous structure of the material ensures good adhesion of growing bone cells to the surface of the material. This is due to the ability of cells to localize on the surface of certain fragments of the structure, as well as at the interface of carbon phases. A layer of hydroxyappatite formed on the base surface (with a content of 0.05-0.3 g of hydroxyappatite per 1 cm 2 of the base surface) not only covers it, but also penetrates the implant pores. Moreover, ossein (type 1 collagen) and bone cells formed from pluripotent cells, as well as new vessels forming, penetrate hydroxyappatite under the influence of growth factors. At the same time, the delivery of such elements as calcium and phosphorus to the site of bone formation is greatly simplified, i.e. to the operated area. The formed layer of platelet-rich autoplasma (with a content of 0.02-0.3 g autoplasm per 1 cm 2 of the surface of the base) induces the formation of newly formed bone tissue. Thus, both layers deposited on the surface of the base lead to accelerated growth of bone tissue. Due to this, the recovery time of the patient is reduced.
Таким образом, предлагаемые имплантаты сочетают в себе биологическую совместимость, опороспособность, остеокондуктивные и остеоиндуктивные свойства. Все это обеспечивает хорошее сочетание имплантатов с костным окружением и быстрое прорастание имплантатов новообразующейся костной тканью и формирование костно-углеродного блока. За счет этого обеспечивается биофиксация имплантата в организме пациента без применения других материалов для их фиксирования. Особенности состава и структуры материала имплантатов позволяют эффективно использовать их при различных заболеваниях кости.Thus, the proposed implants combine biocompatibility, support ability, osteoconductive and osteoinductive properties. All this provides a good combination of implants with a bone environment and the rapid germination of implants by newly formed bone tissue and the formation of a bone-carbon block. This ensures biofixation of the implant in the patient's body without the use of other materials to fix them. Features of the composition and structure of the material of the implants make it possible to effectively use them for various bone diseases.
Следующий пример характеризует сущность предлагаемого изобретения:The following example characterizes the essence of the invention:
Имплантат для хирургического восстановительного лечения дефектов кости в виде прямоугольной призмы (параллелепипеда) размером 5×5×10 мм состоит из углеродной основы, покрытой слоем гидрокиаппатита и слоем богатой тромбоцитами аутоплазмой крови. Основа имплантата состоит из углеродных волокон (объемное содержание 28%об.) и углеродного связующего. Пористость основы имплантата - 9%об. Углеродная основа имплантата получена путем сборки заготовки из углеродных стержней диаметром 1,2 мм, сформованных из углеродных волокон, в четырех направлениях (три из которых лежат в одной плоскости и образуют угол 60° друг по отношению к другу, а четвертое - ортогонально первым трем) и последующего формирования в заготовки углеродного связующего. Формирование связующего проводят из газообразных углеводородов - метана - при температуре 1000°С до обеспечения указанной выше пористости. Поверхность имплантата покрыта слоем гидроксиаппатита с содержанием 0,15 г на 1 см2 поверхности основы. Покрытие осуществляют из водной пасты гидроксиаппатита с последующей сушкой при 120°С. А затем поверхность имплантата покрыта слоем богатой тромбоцитами аутоплазмой крови (содержание в ней тромбоцитов не менее 750000 в 1 мл) с содержанием 0,1 г на 1 см2 поверхности основы.An implant for surgical reconstruction of bone defects in the form of a rectangular prism (parallelepiped) measuring 5 × 5 × 10 mm consists of a carbon base coated with a layer of hydrocappatite and a layer of platelet-rich blood autoplasma. The implant base consists of carbon fibers (volume content of 28% vol.) And a carbon binder. The porosity of the implant base is 9% vol. The carbon base of the implant was obtained by assembling a workpiece from carbon rods with a diameter of 1.2 mm, molded from carbon fibers, in four directions (three of which lie in the same plane and form an angle of 60 ° relative to each other, and the fourth is orthogonal to the first three) and subsequent formation of a carbon binder into the preform. The binder is formed from gaseous hydrocarbons - methane - at a temperature of 1000 ° C until the above porosity is achieved. The surface of the implant is covered with a layer of hydroxyappatite containing 0.15 g per 1 cm 2 of the surface of the base. The coating is carried out from an aqueous paste of hydroxyappatite, followed by drying at 120 ° C. And then the implant surface is covered with a layer of platelet-rich blood autoplasma (platelet content of at least 750,000 per 1 ml) with a content of 0.1 g per 1 cm 2 of the base surface.
Экспериментальные исследования по замещению костных дефектов хирургическим путем на 4 кроликах показали, что предлагаемый имплантат не вызывает каких-либо отрицательных реакций со стороны костного ложа, прочно фиксируется в нем, благодаря быстрому формированию косно-углеродного блока за счет новообразованной костной ткани.Experimental studies on the surgical replacement of bone defects in 4 rabbits showed that the proposed implant does not cause any negative reactions from the bone bed, is firmly fixed in it, due to the rapid formation of an inert carbon block due to newly formed bone tissue.
Таким образом, применение предлагаемого изобретения обеспечивает возможность эффективного замещения костных дефектов различного типа, что важно для повышения качества лечения воспалительных и дегенеративно-дистрофических заболеваний кости, костных травм, и для обеспечения здоровья нации.Thus, the application of the present invention provides the ability to effectively replace bone defects of various types, which is important to improve the quality of treatment of inflammatory and degenerative bone diseases, bone injuries, and to ensure the health of the nation.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009128607/22U RU88953U1 (en) | 2009-07-15 | 2009-07-15 | IMPLANT FOR SURGICAL REPAIR TREATMENT OF BONE DEFECTS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009128607/22U RU88953U1 (en) | 2009-07-15 | 2009-07-15 | IMPLANT FOR SURGICAL REPAIR TREATMENT OF BONE DEFECTS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU88953U1 true RU88953U1 (en) | 2009-11-27 |
Family
ID=41477010
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009128607/22U RU88953U1 (en) | 2009-07-15 | 2009-07-15 | IMPLANT FOR SURGICAL REPAIR TREATMENT OF BONE DEFECTS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU88953U1 (en) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2517563C1 (en) * | 2012-12-05 | 2014-05-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России) | Method for bone defect plasty |
| RU167669U1 (en) * | 2016-06-07 | 2017-01-10 | Олег Викторович Барзинский | IMPLANT FOR SURGICAL REPLACEMENT OF BONE DEFECTS |
| RU168513U1 (en) * | 2015-09-25 | 2017-02-07 | Олег Викторович Барзинский | IMPLANT FOR SUBSTITUTION OF INTERDOMBRAIN DISCS |
| RU168515U1 (en) * | 2016-06-07 | 2017-02-07 | Олег Викторович Барзинский | IMPLANT FOR SURGICAL COMPENSATION OF BONE DEFECTS |
| RU168519U1 (en) * | 2015-09-25 | 2017-02-07 | Олег Викторович Барзинский | IMPLANT FOR SUBSTITUTION OF BONE DEFECTS AND INTERDERBINAL DISK |
| RU170113U1 (en) * | 2016-06-07 | 2017-04-14 | Олег Викторович Барзинский | IMPLANT FOR SURGICAL REPLACEMENT OF BONE DEFECTS |
| RU171826U1 (en) * | 2016-08-22 | 2017-06-16 | Олег Викторович Барзинский | IMPLANT FOR SUBSTITUTION OF INTERDOMBRAIN DISCS |
| RU172399U1 (en) * | 2016-06-07 | 2017-07-06 | Олег Викторович Барзинский | IMPLANT FOR SURGICAL COMPENSATION OF BONE DEFECTS |
-
2009
- 2009-07-15 RU RU2009128607/22U patent/RU88953U1/en active IP Right Revival
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2517563C1 (en) * | 2012-12-05 | 2014-05-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России) | Method for bone defect plasty |
| RU168513U1 (en) * | 2015-09-25 | 2017-02-07 | Олег Викторович Барзинский | IMPLANT FOR SUBSTITUTION OF INTERDOMBRAIN DISCS |
| RU168519U1 (en) * | 2015-09-25 | 2017-02-07 | Олег Викторович Барзинский | IMPLANT FOR SUBSTITUTION OF BONE DEFECTS AND INTERDERBINAL DISK |
| RU167669U1 (en) * | 2016-06-07 | 2017-01-10 | Олег Викторович Барзинский | IMPLANT FOR SURGICAL REPLACEMENT OF BONE DEFECTS |
| RU168515U1 (en) * | 2016-06-07 | 2017-02-07 | Олег Викторович Барзинский | IMPLANT FOR SURGICAL COMPENSATION OF BONE DEFECTS |
| RU170113U1 (en) * | 2016-06-07 | 2017-04-14 | Олег Викторович Барзинский | IMPLANT FOR SURGICAL REPLACEMENT OF BONE DEFECTS |
| RU172399U1 (en) * | 2016-06-07 | 2017-07-06 | Олег Викторович Барзинский | IMPLANT FOR SURGICAL COMPENSATION OF BONE DEFECTS |
| RU171826U1 (en) * | 2016-08-22 | 2017-06-16 | Олег Викторович Барзинский | IMPLANT FOR SUBSTITUTION OF INTERDOMBRAIN DISCS |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU88952U1 (en) | IMPLANT FOR COMPENSATION OF BONE DEFECTS | |
| RU88953U1 (en) | IMPLANT FOR SURGICAL REPAIR TREATMENT OF BONE DEFECTS | |
| RU88954U1 (en) | IMPLANT FOR REPLACEMENT OF BONE DEFECTS | |
| Lu et al. | A novel silk fibroin nanofibrous membrane for guided bone regeneration: a study in rat calvarial defects | |
| US20230121881A1 (en) | Method of manufacturing a bioimplant | |
| US11213605B2 (en) | Large 3D porous scaffolds made of active hydroxyapatite obtained by biomorphic transformation of natural structures and process for obtaining them | |
| JP6289708B2 (en) | Biological implant | |
| CN101053673A (en) | High strength and tenacity degradable strontium calcium superphosphate composite bone cement and its preparation method | |
| Li et al. | The response of host blood vessels to graded distribution of macro-pores size in the process of ectopic osteogenesis | |
| US20210121606A1 (en) | Ionic-doped composition methods and uses thereof | |
| CN103893828B (en) | A kind of method improving calcium phosphate bone cement toughness | |
| CN104353118B (en) | Collagenous fiber non-woven hydroxyapatite biological scaffold material | |
| CN102123744B (en) | Biomaterials comprising calcium phosphate | |
| WO2020038956A1 (en) | Magnesium alloy based implant and method of preparing an implant | |
| CN114028620A (en) | Mineralized artificial periosteum and preparation method and application thereof | |
| CN114028619B (en) | Double-layer artificial periosteum and preparation method and application thereof | |
| Ueno et al. | Guided bone regeneration using hydroxyapatite-coated titanium fiber web in rabbit mandible: Use of molecular precursor method | |
| RU167669U1 (en) | IMPLANT FOR SURGICAL REPLACEMENT OF BONE DEFECTS | |
| RU2768571C1 (en) | Scaffold for bone defect replacement | |
| RU170113U1 (en) | IMPLANT FOR SURGICAL REPLACEMENT OF BONE DEFECTS | |
| Zhu et al. | Combining bone marrow mesenchymal stem cells with new nerve conduits for repair of peripheral nerve defects | |
| Wang et al. | Crab Cuticle‐Derived Bilayer Membrane Orchestrates Spatiotemporal Maintenance and Osteogenic Activity for Guided Bone Regeneration | |
| RU172399U1 (en) | IMPLANT FOR SURGICAL COMPENSATION OF BONE DEFECTS | |
| RU168515U1 (en) | IMPLANT FOR SURGICAL COMPENSATION OF BONE DEFECTS | |
| CN201710707U (en) | Titanium alloy femoral stem implant with hydroxyapatite coating |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC11 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20120928 |
|
| MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20130716 |
|
| NF1K | Reinstatement of utility model |
Effective date: 20140927 |