[go: up one dir, main page]

RU48475U1 - Стоматологический имплантат - Google Patents

Стоматологический имплантат Download PDF

Info

Publication number
RU48475U1
RU48475U1 RU2004125071/14U RU2004125071U RU48475U1 RU 48475 U1 RU48475 U1 RU 48475U1 RU 2004125071/14 U RU2004125071/14 U RU 2004125071/14U RU 2004125071 U RU2004125071 U RU 2004125071U RU 48475 U1 RU48475 U1 RU 48475U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
implant
film
intraosseous
electret
bone
Prior art date
Application number
RU2004125071/14U
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.А. Быстров
А.И. Бычков
С.Ю. Иванов
С.Г. Ивашкевич
А.Е. Комлев
М.В. Ломакин
В.П. Хомутов
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет "ЛЭТИ" им. В.И. Ульянова (Ленина)"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет "ЛЭТИ" им. В.И. Ульянова (Ленина)" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет "ЛЭТИ" им. В.И. Ульянова (Ленина)"
Priority to RU2004125071/14U priority Critical patent/RU48475U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU48475U1 publication Critical patent/RU48475U1/ru

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности, к области стоматологии и может быть использовано в хирургической и ортопедической стоматологии для реабилитации больных с частичной или полной потерей зубов. Достигаемый технический результат - увеличение прочности соединения имплантата с костной тканью. В предлагаемом стоматологическом имплантате внутрикостная часть 1 покрыта слоем отрицательно заряженного электрета 3, в частности, пленкой оксида тантала Та2O5, биосовместимого с тканями организма, толщина которого составляет более 0,5 микрон, стимулирующего остеогенез, повышающего противовоспалительную активность и предупреждающего послеоперационные осложнения. Электретная пленка наносится на имплантат методом ионно-плазменного реактивного напыления, что обеспечивает высокую адгезию пленки к поверхности имплантата, а также стерильность пленки и имплантата в целом. Получаемая пленка имеет плотную структуру и полностью покрывает внутрикостную поверхность имплантата, что исключает контакт посторонних включений с костной тканью, которые могут образоваться при механической обработке имплантата. 2 ил.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности, к области стоматологии и может быть использовано в хирургической и ортопедической стоматологии для реабилитации больных с частичной или полной потерей зубов.
Применяемые в настоящее время характерные конструкции стоматологических остеоинтегрируемых имплантатов, как правило, содержат внутрикостную и внекостную части, соединяемые между собой посредством фиксирующего винта.
Внутрикостная часть выполнена с резьбой на наружной поверхности и снабжена внутренним резьбовым отверстием для фиксирующего винта.
Совершенствование конструкций стоматологических имплантатов идет по нескольким направлениям, одно из которых стимулирует остеосинтез путем внутрикостной части имплантата физиологически адаптированного пластика с катализаторами из различных материалов (карбонат кальция, силикат магния или алюминия и т.д.) (патент US №4051598 по кл. А 61 С 13/00, опуб. 4.10.77). Наряду с другими компонентами используется также и костная ткань.
Внутрикостные части имплантатов этого типа обладают недостаточной прочностью связи пористого слоя из различных материалов с материалом основы имплантата и, кроме того, катализаторы не в полной мере стимулируют остеогенез.
Другим направлением совершенствования конструкции стоматологических имплантатов является увеличение площади контакта поверхности внутрикостной части имплантата с костью (патент RU №2146113, кл. А 61 С 8/00, опуб. 10.03.2000). Для увеличения площади контакта на наружной поверхности внутрикостной части имплантата выполнены глухие углубления, являющиеся элементами макроретенции, и шероховатости, являющиеся элементами микроретенции. За счет этих элементов площадь контакта имплантата с костью увеличивается почти на 50%.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому является решение, защищенное патентом RU №2179001, кл. А 61 С 8/0, опуб. 10.02.2002. Известный стоматологический остеоинтегрируемый
имплантат состоит из внекостной части и внутрикостной части, на наружной поверхности которой выполнены элементы макроретенции и микроретенции, причем элементы макроретенции выполнены в виде резьбы. Несмотря на развитую поверхность контакта с костью известного имплантата, он не обеспечивает прочного соединения имплантата с костной тканью, так как не обладает свойствами стимуляции остеогенеза.
Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является создание стоматологического имплантата, увеличивающего прочность соединения имплантата с костной тканью и ускоряющего процесс его вживления в костную ткань в связи обеспечением стимулирующего влияния на остеогенез.
Поставленная задача решается за счет того, что предлагаемый стоматологический имплантат содержит, как и известный, внекостную часть и внутрикостную часть, на наружной поверхности которой выполнены элементы макроретенции и микроретенции, причем элементы макроретенции выполнены в виде резьбы, а элементы микроретенции выполнены в виде слоя с развитым микрорельефом, приближенным к микроархитектонике кости.
Но, в отличие от известного, в предлагаемом решении внутрикостная часть покрыта слоем отрицательно заряженного электрета, биосовместимого с тканями организма, толщина которого более 0,5 микрона, причем в качестве электрета может быть использован оксид тантала.
Достигаемый технический результат - увеличение прочности соединения имплантата с костной тканью и ускорение процесса его вживления в костную ткань.
Сущность изобретения поясняется графическим материалами:
фиг.1 - чертеж стоматологического имплантата;
фиг.2 - схема технологической установки ионно-плазменного реактивного нанесения электретной пленки Ta2O5 на имплантаты.
Имплантат (фиг.1) состоит из внутрикостной части 1 и внекостной части 2. Внутрикостная часть 1 выполнена в форме цилиндра и имеет элементы макроретенции и микроретенции. Элементы макроретенции, выполнены в виде упорной резьбы по всей длине внутрикостной части. Внекостная часть 2 выполнена полой и имеет шестигранный хвостовик, который устанавливается в углубление внутрикостной части с конгруэнтной поверхностью. Внекостная и внутрикостная части соединяются посредством фиксирующего винта, проходящего через внутреннее отверстие внекостной части. На резьбовой
наружной поверхности внутрикостной части имеется развитый микрорельеф, приближенный к микроархитектонике кости, на который нанесен слой отрицательно заряженного электрета 3.
Имплантат изготовлен из упрочненного сплава титана, например марки ВТ1-0, относящегося к разряду GRADE4 (ASTMF67).
Для получения слоя отрицательно заряженного электрета из оксида тантала Та2О5 используется технология с применением оборудования ионно-плазменного напыления. Технологическая установка (фиг.2) состоит из вакуумной камеры 4, снабженной магнетроном с танталовой мишенью 5 и источником питания 6. Вакуумная камера 4 имеет вакуумный изолированный ввод вращения 7, с приводом вращения 8, для обеспечения вращения подложкодержателя 9, на котором размещаются имплантаты (подложки) 10.
В вакуумной камере 4 смонтирован радиационный нагреватель имплантатов (подложек) 11. Напуск рабочих газов аргона и кислорода осуществляется с помощью дозирующих клапанов (натекателей) 12 и 13. Измерение степени вакуума в вакуумной камере 4 осуществляется с помощью теплоэлектрического 14 и ионизационного 15 манометров. Стандартное устройство ионной очистки имплантатов в тлеющем разряде, на фиг.2 не показано.
Нанесение электретных пленок Та2О5 на имплантаты осуществляется в рамках единого технологического цикла. В начале вакуумную камеру 4 с помещенными на подложкодержателе 9 имплантатами 10 откачивают до давления не более 10-2 Па, затем производят очистку имплантатов 10 в тлеющем разряде, нагревают их до температуры 250-400°С, далее осуществляют напуск аргона до давления, при котором зажигается газовый разряд и начинается распыление танталовой мишени - обычно давление аргона составляет величину порядка 10-1 Па. Одновременно через дозирующий клапан 13 осуществляется напуск кислорода в камеру, парциальное давление которого выбирается из условия образования оксида стехиометрического состава Ta2O5, (на два атома тантала должно приходится пять атомов кислорода).
Для равномерности напыления слоя осуществляется вращение подложкодержателя 9 с имплантатами 10.
Таким образом, на поверхности имплантата образуется диэлектрическая пленка оксида тантала. Через изолированный ввод 7 на имплантаты подается положительный потенциал относительно заземленной точки (вакуумной камеры).
В результате этого в процессе напыления пленки Та2O5 происходит ее электризация, и она приобретает электретные свойства за счет преимущественного осаждения частиц с отрицательным зарядом. Толщина слоя электрета более 0,5 микрон обеспечивает сплошную пленку на поверхности имплантата.
Полученная таким образом электретная пленка Ta2O5 оказывает мощное стимулирующее действие на процесс вживления имплантата, повышает противовоспалительную активность и предупреждает послеоперационные осложнения. Это происходит из-за того, что она обладает высокой стерильностью, поскольку процесс ее получения осуществляется в вакууме, а используемые при этом газы имеют спектральную чистоту. Кроме того, обычный имплантат, хотя и изготавливается из чистого сплава титана марки ВТ1-0, после механической обработки имеет на своей поверхности посторонние включения от применяемого инструмента, используемых абразивов. Электретная пленка, покрывая сплошным слоем имплантат, тем самым исключает контакт этих включений с костной тканью. Электретная пленка имеет высокую адгезию (силу сцепления) с поверхностью имплантата, поскольку частицы, образующие пленку, осаждаются на имплантат, имея большую энергию.
Стехиометрический состав и качество электретных пленок определялось с использованием растрового электронного микроскопа JSM-35CF, рентгеновского микроанализатора энергодисперсионного типа Link 860 и установки катодного напыления JEC-1100.
Условия анализа: для электронного микроскопа - ускоряющее напряжение 25 кВ, ток зонда 6·10-10 А; для рентгеновского микроанализатора - напряжение 25 кВ, ток зонда 2·10-9 А. При подготовке поверхности для обеспечения хорошего разрешения и контраста изображения на установке катодного распыления JEC-1100 на исследуемую поверхность напылялось тонкое проводящее покрытие из золота толщиной не более 5·10-10 м.
Имплантат устанавливается следующим образом. После выполнения местной анестезии проводят разрез, обнажают альвеолярный отросток и, последовательно, двумя или тремя сверлами (развертками), формируют костное имплантационное ложе. Далее метчиком, профиль которого конгруэнтен геометрии резьбовой поверхности имплантата, нарезают резьбу - в зависимости от плотности кости до половины или на всю длину формируемого костного ложа. Затем с помощью ключа-имплантатовода устанавливают имплантат до уровня
кортикального слоя кости, завинчивают винт-заглушку и ушивают операционную рану. После завершения процесса остеоинтеграции через небольшой разрез обнажают внутрикостную часть имплантата, удаляют заглушку и ввинчивают формирователь десны для получения плотного импланто-десневого контакта в виде кругового рубца. После определенного срока заменяют формирователь десны внекостной частью, сопрягаемый шестигранный хвостовик, который вставляют во внутрикостную часть и фиксируют их друг относительно друга винтом. Это начало второго, ортопедического этапа имплантации.
Имплантат апробирован в клинике Московского государственного медицинского стоматологического университета. Проведено лечение 11 пациентов обоего пола в возрасте от 30 до 60 лет без выраженной сопутствующей патологии с использованием 72 имплантатов. В ближайшем и отдаленном послеоперационном периоде осложнений не наблюдается. При отсутствии воспаления репарация костной ткани проходит по пути контактного остеосинтеза, о чем свидетельствуют результаты многочисленных экспериментальных работ, и в данном случае это показал рентгеновский мониторинг. Такой тип кости является морфологическим эквивалентом остеоинтеграции, когда в пограничном имплантату пространстве формируются зрелые костные структуры, кость постепенно интегрирует с имплантатом, что приводит к образованию прочного соединения костная ткань-имплантат.

Claims (3)

1. Стоматологический имплантат, содержащий внекостную часть и внутрикостную часть, на наружной поверхности которой выполнены элементы макроретенции и микроретенции, отличающийся тем, что наружная поверхность внутрикостной части имеет поверхностный слой в виде отрицательно заряженного электрета, биосовместимого с тканями организма.
2. Стоматологический имплантат по п.1, отличающийся тем, что слой отрицательно заряженного электрета выполнен из оксида тантала Та2О5.
3. Стоматологический имплантат по п.1, отличающийся тем, что слой отрицательно заряженного электрета имеет толщину более 0,5 мкм.
Figure 00000001
RU2004125071/14U 2004-08-16 2004-08-16 Стоматологический имплантат RU48475U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004125071/14U RU48475U1 (ru) 2004-08-16 2004-08-16 Стоматологический имплантат

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004125071/14U RU48475U1 (ru) 2004-08-16 2004-08-16 Стоматологический имплантат

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU48475U1 true RU48475U1 (ru) 2005-10-27

Family

ID=35864493

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004125071/14U RU48475U1 (ru) 2004-08-16 2004-08-16 Стоматологический имплантат

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU48475U1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471451C2 (ru) * 2008-05-30 2013-01-10 Нанто Сеимицу Ко., Лтд. Корпус имплантата, способ его изготовления и зубной имплантат
RU2630883C1 (ru) * 2016-03-17 2017-09-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский государственный университет систем управления и радиоэлектроники Способ изготовления деталей зубного имплантата из циркония
RU238718U1 (ru) * 2024-07-29 2025-11-11 Общество с ограниченной ответственностью "Медэл" (ООО "Медэл") Имплантат с электретным покрытием

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471451C2 (ru) * 2008-05-30 2013-01-10 Нанто Сеимицу Ко., Лтд. Корпус имплантата, способ его изготовления и зубной имплантат
RU2630883C1 (ru) * 2016-03-17 2017-09-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский государственный университет систем управления и радиоэлектроники Способ изготовления деталей зубного имплантата из циркония
RU238718U1 (ru) * 2024-07-29 2025-11-11 Общество с ограниченной ответственностью "Медэл" (ООО "Медэл") Имплантат с электретным покрытием

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sul et al. Bone reactions to oxidized titanium implants with electrochemical anion sulphuric acid and phosphoric acid incorporation
Park et al. The effects of ion beam-assisted deposition of hydroxyapatite on the grit-blasted surface of endosseous implants in rabbit tibiae.
US8920869B2 (en) Osseoinductive metal implants for a living body and producing method thereof
JP2000503571A (ja) 医科用埋め込み片の表面変性
RU181003U1 (ru) Пластинчатый дентальный имплантат для многопозиционного протезирования
PT2046237E (pt) Implante para a ancoragem de uma prótese dentária
Zhao et al. Influence of simvastatin-strontium-hydroxyapatite coated implant formed by micro-arc oxidation and immersion method on osteointegration in osteoporotic rabbits
RU2571559C1 (ru) Способ изготовления внутрикостного стоматологического имплантата с углеродным нанопокрытием
Coelho et al. Biomechanical and bone histomorphologic evaluation of four surfaces on plateau root form implants: an experimental study in dogs
Sawase et al. Application of oxygen ion implantation to titanium surfaces: effects on surface characteristics, corrosion resistance, and bone response
Suzuki et al. Effect of surface modifications on early bone healing around plateau root form implants: an experimental study in rabbits
RU2179001C1 (ru) Стоматологический остеоинтегрируемый имплантат с регламентированным микрорельефом поверхности
RU48475U1 (ru) Стоматологический имплантат
Kang et al. Comparison of removal torques between laser-treated and SLA-treated implant surfaces in rabbit tibiae
Rizzi et al. Effect of zirconium nitride physical vapor deposition coating on preosteoblast cell adhesion and proliferation onto titanium screws
KR101435158B1 (ko) 항균활성을 갖는 합금소재를 이용한 치과용 보철의 코팅막 형성방법과 치과용 보철
RU145527U1 (ru) Имплантируемое медицинское изделие
KR100865345B1 (ko) 나노튜브에 의해 치아회분말이 코팅되도록 한 치과용임플란트 제조방법
RU2049481C1 (ru) Способ изготовления имплантата с электретными свойствами для остеосинтеза
Ran et al. Superior biocompatibility and osteogenic efficacy of micro-arc oxidation-treated titanium implants in the canine mandible
KR102462375B1 (ko) 티타늄계 합금을 이용한 치과용 임플란트의 제조방법 및 치과용 임플란트
RU2650221C1 (ru) Способ формирования наноструктурированного оксидного покрытия на техническом титане
Romanos et al. Alterations of the Implant Surface after CO 2-or Nd: YAG-Laser Irradiation: A SEM Examination.
JP2005034333A (ja) 歯科用インプラント及びその製法
Yoon et al. Effects of calcium phosphate coating to SLA surface implants by the ion-beam-assisted deposition method on self-contained coronal defect healing in dogs

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20050817

NF1K Reinstatement of utility model