RU2833779C1 - Method for prediction of risk of developing acute renal injury after open reconstruction of abdominal aorta for aneurysm - Google Patents
Method for prediction of risk of developing acute renal injury after open reconstruction of abdominal aorta for aneurysm Download PDFInfo
- Publication number
- RU2833779C1 RU2833779C1 RU2024104317A RU2024104317A RU2833779C1 RU 2833779 C1 RU2833779 C1 RU 2833779C1 RU 2024104317 A RU2024104317 A RU 2024104317A RU 2024104317 A RU2024104317 A RU 2024104317A RU 2833779 C1 RU2833779 C1 RU 2833779C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- points
- risk
- point
- abdominal aorta
- aneurysm
- Prior art date
Links
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 210000000702 aorta abdominal Anatomy 0.000 title claims abstract description 5
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 title claims description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 12
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 238000013151 thrombectomy Methods 0.000 claims abstract description 7
- 210000002254 renal artery Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 claims description 29
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 claims description 29
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 11
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 claims description 6
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 claims description 4
- 238000013130 cardiovascular surgery Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract 1
- 208000002223 abdominal aortic aneurysm Diseases 0.000 description 14
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 4
- 238000007477 logistic regression Methods 0.000 description 4
- 208000007474 aortic aneurysm Diseases 0.000 description 3
- 206010048988 Renal artery occlusion Diseases 0.000 description 2
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 2
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N cefazolin Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000034486 Multi-organ failure Diseases 0.000 description 1
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 206010062300 Procedural hypotension Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010063897 Renal ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 239000004023 fresh frozen plasma Substances 0.000 description 1
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 201000002818 limb ischemia Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005399 mechanical ventilation Methods 0.000 description 1
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008085 renal dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000002796 renal vein Anatomy 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000013058 risk prediction model Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Может быть использовано в отделениях сердечно-сосудистой хирургии.The invention relates to medicine, namely to cardiovascular surgery. It can be used in cardiovascular surgery departments.
Хирургическая коррекция аневризм брюшного отдела аорты (АБА) в настоящее время является основным методом лечения [1]. Более чем у половины больных после операции развиваются различные осложнения. Острое почечное повреждение (ОПП) является наиболее частым осложнением при протезировании АБА и составляет 10-63% [2].Surgical correction of abdominal aortic aneurysms (AAA) is currently the main method of treatment [1]. More than half of patients develop various complications after surgery. Acute kidney injury (AKI) is the most common complication in AAA replacement and accounts for 10-63% [2].
Развитие ОПП в послеоперационном периоде сопряжено с повышением летальности в 4-9 раз [3]. При изолированной ОПП смертность составляет 34% [4], а при развитии полиорганной недостаточности - 85-95% [5].The development of AKI in the postoperative period is associated with a 4-9-fold increase in mortality [3]. With isolated AKI, mortality is 34% [4], and with the development of multiple organ failure - 85-95% [5].
Вследствие высокой частоты развития ОПП при протезировании АБА и отсутствием достоверных критериев диагностики данного осложнения необходима разработка прогностической модели, которая позволяет стратифицировать пациентов по уровню риска и предсказывать возможные исходы.Due to the high frequency of development of AKI during AAA replacement and the lack of reliable diagnostic criteria for this complication, it is necessary to develop a prognostic model that allows stratifying patients by risk level and predicting possible outcomes.
Известна модель риска развития ОПП у больных после реконструкции брюшного отдела аорты по поводу аневризмы, в которую вошли следующие факторы (в скобках указано количество баллов при наличии фактора у пациента): возраст более 75 лет (1,5), симптомная АБА (2), респираторные заболевания (2), артериальная гипертензия (2), юкста- или супраренальная аневризма (2), исходный креатинин сыворотки крови более 150 мкмоль/л (2,5) [6]. Недостатком вышеуказанной модели является отсутствие интраоперационных факторов риска, которые оказывают значительное влияние на патогенез развития ОПП.A model of the risk of developing AKI in patients after abdominal aortic reconstruction for aneurysm is known, which includes the following factors (the number of points is given in brackets if the patient has the factor): age over 75 years (1.5), symptomatic AAA (2), respiratory diseases (2), arterial hypertension (2), juxta- or suprarenal aneurysm (2), initial serum creatinine over 150 μmol/l (2.5) [6]. The disadvantage of the above model is the absence of intraoperative risk factors that have a significant impact on the pathogenesis of AKI development.
Описан калькулятор вероятности развития ОПП у пациентов старше 80 лет после протезирования АБА: вероятность развития ОПП = eL/1+ eL*100%, где L= -5.56 + 1.26*Открытая операция + 0.18*Женский пол - 0.19*Гипертензия + 0.69*Атеросклероз периферических артерий + 0.40*ХОБЛ + 0.29*Диабет + 0.10*ХБП2 + 0.78*ХБП3+ 1.74*ХБП4-5 - 0.43*АТТ + 0.62*бета-блокаторы + 0.22*диаметр аневризмы в см [2]. Недостатками данного калькулятора является отсутствие интраоперационных факторов риска, которые оказывают значительное влияние на патогенез развития ОПП, а также возможность применения только у пациентов старше 80 лет.A calculator for the probability of developing AKI in patients over 80 years of age after AAA replacement is described: probability of developing AKI = e L /1+ e L *100%, where L= -5.56 + 1.26*Open surgery + 0.18*Female gender - 0.19*Hypertension + 0.69*Peripheral arterial atherosclerosis + 0.40*COPD + 0.29*Diabetes + 0.10*CKD2 + 0.78*CKD3+ 1.74*CKD4-5 - 0.43*ATT + 0.62*beta-blockers + 0.22*aneurysm diameter in cm [2]. The disadvantages of this calculator are the lack of intraoperative risk factors that have a significant impact on the pathogenesis of AKI development, as well as the possibility of using it only in patients over 80 years of age.
Предложена прогностическая модель развития ОПП после протезирования АБА, включающая два фактора: интраоперационную гипотензию (снижение среднего артериального давления менее 60 мм рт.ст. продолжительностью более 15 мин) и послеоперационное снижение сердечного выброса [8]. Острое почечное повреждение является мультифакториальной патологией и отсутствие включения в данную модель таких важных факторов как объем кровопотери, уровень наложения зажима, количество трансфузируемой крови, время ишемии почек является существенным недостатком.A prognostic model for the development of acute renal failure after AAA replacement has been proposed, including two factors: intraoperative hypotension (a decrease in mean arterial pressure to less than 60 mm Hg lasting more than 15 min) and a postoperative decrease in cardiac output [8]. Acute renal injury is a multifactorial pathology, and the lack of inclusion of such important factors as the volume of blood loss, the level of clamping, the amount of transfused blood, and the time of renal ischemia in this model is a significant drawback.
За прототип предлагаемого способа была взята шкала ACEF для прогнозирования развития ОПП, включающая в качестве факторов риска возраст пациента, уровень креатинина до операции, фракцию выброса. Формула расчета риска развития ОПП представлена следующим образом: возраст/фракция выброса + 1 (если уровень креатинина более 2мг/дл). Валидация данной шкалы проводилась на пациентах после эндоваскулярной реконструкции аорты [7]. Недостатком приведенной шкалы является отсутствие интраоперационных факторов риска, а также возможность использования только у больных, которым выполнено эндоваскулярное протезирование аорты.The ACEF scale for predicting the development of AKI was taken as a prototype of the proposed method, including the patient's age, preoperative creatinine level, and ejection fraction as risk factors. The formula for calculating the risk of developing AKI is presented as follows: age/ejection fraction + 1 (if the creatinine level is more than 2 mg/dl). This scale was validated on patients after endovascular aortic reconstruction [7]. The disadvantage of the given scale is the lack of intraoperative risk factors, as well as the possibility of using it only in patients who have undergone endovascular aortic replacement.
Целью изобретения является внедрение в клиническую практику способа прогнозирования риска развития острого почечного повреждения при открытой реконструкции брюшного отдела аорты.The aim of the invention is to introduce into clinical practice a method for predicting the risk of developing acute renal injury during open reconstruction of the abdominal aorta.
Предложенный способ реализован следующим образом.The proposed method is implemented as follows.
В ретроспективное исследование включены 137 пациентов, находившихся на лечении в клинике факультетской хирургии клиник СамГМУ. Всем больным выполнено плановое протезирование брюшного отдела аорты. Пациентов разделили на две группы. В первую группу были включены пациенты (n=54), у которых в послеоперационном периоде развивались клиника острого почечного повреждения. Во вторую группу вошли пациенты (n=83) без явлений почечной дисфункции после операции.The retrospective study included 137 patients who were treated in the Faculty Surgery Clinic of the Samara State Medical University. All patients underwent planned abdominal aortic prosthetics. The patients were divided into two groups. The first group included patients (n=54) who developed acute renal injury in the postoperative period. The second group included patients (n=83) without renal dysfunction after surgery.
Проведен анализ следующих характеристик больных: пол, возраст, курение, сопутствующие заболевания, индекс массы тела, площадь поверхности тела, скорость клубочковой фильтрации и уровень креатинина до операции, диаметр аневризмы, тип доступа, объем реконструкции, пережатие почечных артерий, пересечение левой почечной вены, реконструкция на артериях нижних конечностей, вмешательства на почечных артериях, искусственная вентиляция легких, время операции, кровопотеря, время пережатия аорты, время ишемии нижних конечностей, тромбэктомия из протеза или артерий нижних конечностей, среднее артериальное давление во время операции, трансфузия компонентов крови (эритроцитарная взвесь, свежезамороженная плазма), инфузия коллоидных и кристаллоидных растворов, объем диуреза.The following patient characteristics were analyzed: gender, age, smoking, comorbidities, body mass index, body surface area, glomerular filtration rate and preoperative creatinine level, aneurysm diameter, access type, reconstruction volume, renal artery clamping, left renal vein transection, lower limb artery reconstruction, renal artery interventions, mechanical ventilation, surgery time, blood loss, aortic clamping time, lower limb ischemia time, thrombectomy from the prosthesis or lower limb arteries, mean arterial pressure during surgery, blood component transfusion (red blood cell suspension, fresh frozen plasma), colloidal and crystalloid infusion, and diuresis volume.
Для определения значимых факторов риска, влияющих на развитие ОПП после протезирования АБА и создания прогностической модели применялся метод бинарной логистической регрессии.To determine significant risk factors influencing the development of AKI after AAA replacement and to create a prognostic model, the binary logistic regression method was used.
Получены следующие результаты (таблица 1).The following results were obtained (Table 1).
Наблюдаемая зависимость описывается уравнением:The observed dependence is described by the equation:
P = 1/(1+e-z)*100%P = 1/(1+e -z )*100%
Z = -3,106 + 1,66A1 + 1,5A2 + 3,22A3 + 1,64A4 Z = -3.106 + 1.66A 1 + 1.5A 2 + 3.22A 3 + 1.64A 4
Таким образом, риск острого почечного повреждения при открытом протезировании АБА увеличивается при пережатии почечных артерий в 6,9 раз, на каждый 1 мл кровопотери в 1,003 раза, при тромбэктомии из протеза и/или артерий нижних конечностей - в 24,9 раз, при дополнительной трансфузии эритроцитарной взвеси после операции - в 1,64 раза. Специфичность данной модели - 88,9%, чувствительность - 69,8%. Значимость модели p<0,001.Thus, the risk of acute renal injury during open AAA replacement increases with renal artery clamping by 6.9 times, for every 1 ml of blood loss by 1.003 times, with thrombectomy from the prosthesis and/or arteries of the lower extremities - by 24.9 times, with additional transfusion of red blood cell suspension after surgery - by 1.64 times. The specificity of this model is 88.9%, sensitivity - 69.8%. The significance of the model is p<0.001.
На основании полученных в логистической регрессии коэффициентов каждого фактора была сформирована шкала риска развития ОПП при открытом протезировании АБА. Коэффициент кровопотери умножался на 500 для расчета риска развития ОПП на каждые 500 мл кровотечения. Далее для получения баллов для каждого фактора все коэффициенты делились на минимальный коэффициент, полученный в логистической регрессии. Итоговая шкала риска представлена в таблице 2.Based on the coefficients of each factor obtained in logistic regression, a risk scale for the development of AKI during open AAA replacement was formed. The blood loss coefficient was multiplied by 500 to calculate the risk of developing AKI for every 500 ml of bleeding. Then, to obtain points for each factor, all coefficients were divided by the minimum coefficient obtained in logistic regression. The final risk scale is presented in Table 2.
Для каждого пациента подсчитана сумма баллов по данной шкале. Затем выполнена логистическая регрессия, в которой оценивалась зависимость развития ОПП от суммы баллов по шкале риска с получением предсказанных вероятностей. Данные предсказанные вероятности были разделены по квартилям для формирования групп риска. Первый и второй квартили имели одно значение, поэтому были приняты за одну группу (низкий риск). Третий и четвертый квартили приняты за средний и высокий риск соответственно. Таким образом, были получены следующие группы риска:For each patient, the sum of points on this scale was calculated. Then, logistic regression was performed, in which the dependence of the development of AKI on the sum of points on the risk scale was estimated, obtaining predicted probabilities. These predicted probabilities were divided into quartiles to form risk groups. The first and second quartiles had the same value, so they were taken as one group (low risk). The third and fourth quartiles were taken as medium and high risk, respectively. Thus, the following risk groups were obtained:
1 балл - низкий риск развития ОПП (18,2%).1 point - low risk of developing acute kidney injury (18.2%).
2 балла - средний риск развития ОПП (25%).2 points - average risk of developing acute kidney injury (25%).
3 балла и более - высокий риск развития ОПП (56,8%).3 points or more – high risk of developing acute kidney injury (56.8%).
Была произведена валидация данной шкалы. Для этого была рассчитана средняя предсказанная вероятность события по данной шкале, которая составила 34,6%. Средняя вероятность наступления ОПП составила 35,1%, что говорит о высокой валидности данной шкалы.This scale was validated. For this purpose, the average predicted probability of an event according to this scale was calculated, which was 34.6%. The average probability of the occurrence of AKI was 35.1%, which indicates the high validity of this scale.
Предложенный способ реализуется следующим образом:The proposed method is implemented as follows:
1. Пациенту выполняют оперативное вмешательство в объеме протезирования брюшного отдела аорты.1. The patient undergoes surgical intervention in the amount of abdominal aortic prosthetics.
2. После операции проводят подсчет баллов с учетом следующих факторов:2. After the operation, the points are calculated taking into account the following factors:
- Пережатие почечных артерий (Да - один балл, Нет - ноль баллов);- Clamping of the renal arteries (Yes - one point, No - zero points);
- Каждые 500 мл кровопотери (один балл);- Every 500 ml of blood loss (one point);
- Тромбэктомия из протеза или артерий нижних конечностей (Да - два балла, Нет - ноль баллов);- Thrombectomy from a prosthesis or arteries of the lower extremities (Yes - two points, No - zero points);
- Дополнительная трансфузия эритроцитарной взвеси после операции (Да - один балл, Нет - ноль баллов).- Additional transfusion of red blood cell suspension after surgery (Yes - one point, No - zero points).
3. По сумме баллов определяют уровень риска развития острого почечного повреждения в раннем послеоперационном периоде:3. The sum of the points is used to determine the level of risk of developing acute kidney injury in the early postoperative period:
- Один балл - низкий риск (18,2%);- One point - low risk (18.2%);
- Два балла - средний риск (25%);- Two points - average risk (25%);
- Три балла и более - высокий риск (56,8%).- Three points or more – high risk (56.8%).
Преимуществами предложенного способа являются:The advantages of the proposed method are:
1. Простота использования.1. Ease of use.
2. Возможность применения как при плановых, так и при экстренных оперативных вмешательствах.2. Possibility of use in both planned and emergency surgical interventions.
3. Возможность начала превентивного лечения ОПП до изменения лабораторных показателей.3. The possibility of starting preventive treatment of acute kidney injury before laboratory parameters change.
4. Не требует дополнительного технического обеспечения и материальных затрат.4. Does not require additional technical support and material costs.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫLIST OF REFERENCES
1. Покровский А.В. Заболевания аорты и ее ветвей / Покровский А.В., изд-во Медицина, Москва, 1979. 328 c.1. Pokrovsky A.V. Diseases of the aorta and its branches / Pokrovsky A.V., Meditsina Publishing House, Moscow, 1979. 328 p.
2. Dang T, Dakour-Aridi H, Rizwan M, Nejim B, Malas MB. Predictors of acute kidney injury after infrarenal abdominal aortic aneurysm repair in octogenarians. J Vasc Surg. 2019. № 3 (69). C. 752-762.2. Dang T, Dakour-Aridi H, Rizwan M, Nejim B, Malas MB. Predictors of acute kidney injury after infrarenal abdominal aortic aneurysm repair in octogenarians. J Vasc Surg. 2019. No. 3 (69). pp. 752-762.
3. Hicks CW, Black JH 3rd, Arhuidese I, Asanova L, Qazi U, Perler BA, Freischlag JA, Malas MB. Mortality variability after endovascular versus open abdominal aortic aneurysm repair in a large tertiary vascular center using a Medicare-derived risk prediction model. J Vasc Surg. 2015. № 2 (61). C. 291-297.3. Hicks CW, Black JH 3rd, Arhuidese I, Asanova L, Qazi U, Perler BA, Freischlag JA, Malas MB. Mortality variability after endovascular versus open abdominal aortic aneurysm repair in a large tertiary vascular center using a Medicare-derived risk prediction model. J Vasc Surg. 2015. No. 2 (61). pp. 291-297.
4. Studzińska D, Polok K, Chwała M, Zaczek M, Szczeklik W. The incidence of cardiovascular and other major complications after open abdominal aortic surgery. Kardiol Pol. 2023. № 9 (81). C. 870-877.4. Studzińska D, Polok K, Chwała M, Zaczek M, Szczeklik W. The incidence of cardiovascular and other major complications after open abdominal aortic surgery. Kardiol Pol. 2023. No. 9 (81). pp. 870-877.
5. Казанчян П.О., Попов В.А. Осложнения в хирургии аневризм брюшной аорты / Казанчян П.О., Попов В.А., Москва: Издательство МЭИ, 2002.5. Kazanchyan P.O., Popov V.A. Complications in surgery of abdominal aortic aneurysms / Kazanchyan P.O., Popov V.A., Moscow: MEI Publishing House, 2002.
6. Grant SW, Grayson AD, Grant MJ, Purkayastha D, McCollum CN. What are the risk factors for renal failure following open elective abdominal aortic aneurysm repair? Eur J Vasc Endovasc Surg. № 2 (43). C. 182-187.6. Grant SW, Grayson AD, Grant MJ, Purkayastha D, McCollum CN. What are the risk factors for renal failure following open elective abdominal aortic aneurysm repair? Eur J Vasc Endovasc Surg. No. 2 (43). pp. 182-187.
7. Avci Y, Demir AR, Güler A, Aktemur T, Bulut U, Demirci G, Memiç Sancar K, Ersoy B, Celik O, Erturk M. A simplified acute kidney injury predictor following endovascular aortic repair: ACEF score. Vascular. 2023. № 1 (31). C. 26-32.7. Avci Y, Demir AR, Güler A, Aktemur T, Bulut U, Demirci G, Memiç Sancar K, Ersoy B, Celik O, Erturk M. A simplified acute kidney injury predictor following endovascular aortic repair: ACEF score. Vascular. 2023. No. 1 (31). pp. 26-32.
8. Tallgren M, Niemi T, Pöyhiä R, Raininko E, Railo M, Salmenperä M, Lepäntalo M, Hynninen M. Acute renal injury and dysfunction following elective abdominal aortic surgery. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2007. № 5 (33). C. 550-555.8. Tallgren M, Niemi T, Pöyhiä R, Raininko E, Railo M, Salmenperä M, Lepäntalo M, Hynninen M. Acute renal injury and dysfunction following elective abdominal aortic surgery. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2007. No. 5 (33). pp. 550-555.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2833779C1 true RU2833779C1 (en) | 2025-01-28 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2480757C1 (en) * | 2012-03-05 | 2013-04-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (ГБОУ ВПО УГМА Минздравсоцразвития России) | Method for prediction of postoperative complications following coronary artery bypass surgery |
| WO2014096110A1 (en) * | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Novartis Ag | Acute kidney injury |
| RU2744765C1 (en) * | 2020-06-02 | 2021-03-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва» | Method for predicting acute renal injury in patients with urgent urological and surgical pathology |
| RU2784943C1 (en) * | 2022-03-14 | 2022-12-01 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Method for prediction of development of acute kidney damage during myocardial infarction in men under 60 years |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2480757C1 (en) * | 2012-03-05 | 2013-04-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (ГБОУ ВПО УГМА Минздравсоцразвития России) | Method for prediction of postoperative complications following coronary artery bypass surgery |
| WO2014096110A1 (en) * | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Novartis Ag | Acute kidney injury |
| RU2744765C1 (en) * | 2020-06-02 | 2021-03-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва» | Method for predicting acute renal injury in patients with urgent urological and surgical pathology |
| RU2784943C1 (en) * | 2022-03-14 | 2022-12-01 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Method for prediction of development of acute kidney damage during myocardial infarction in men under 60 years |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ВАЧЕВ А.Н. Острое почечное повреждение после операций по поводу юкстаренальных аневризм брюшной аорты. Клиническая физиология кровообращения Т. 1 N 3 2020, стр. 222-231. AVCI Y. A simplified acute kidney injury predictor following endovascular aortic repair: ACEF score. Vascular N 1 (31) 2023:26-32. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bywaters et al. | Crush injuries with impairment of renal function | |
| Saudan et al. | Adding a dialysis dose to continuous hemofiltration increases survival in patients with acute renal failure | |
| Saydy et al. | Differences and similarities in risk factors for postoperative acute kidney injury between younger and older adults undergoing cardiac surgery | |
| RU2833779C1 (en) | Method for prediction of risk of developing acute renal injury after open reconstruction of abdominal aorta for aneurysm | |
| Gombert et al. | Perioperative and long-term outcome after ascending aortic and arch repair with elephant trunk and open thoracoabdominal aortic aneurysm repair | |
| Junior et al. | Lessons learned from treating 114 inferior vena cava injuries at a limited resources environment-a single center experience | |
| Karakoyun et al. | Risk factors for development of biliary stricture after liver transplant in adult patients: a single-center retrospective study | |
| Patkowski et al. | Correlation between selected prognostic factors and postoperative course in liver transplant recipients | |
| Kawaharada et al. | Thoracoabdominal aortic aneurysm repair through redo left-sided thoracotomy | |
| Lowe et al. | Occlusive arterial disease and blood rheology | |
| Duysewnbaeva et al. | The prevalence of chronic kidney disease in patients with arterial hypertension | |
| RU2753589C1 (en) | Method for predicting multiple organ failure after heart surgery performed under conditions of artificial blood circulation | |
| Naranjo¹ et al. | through a filtering loop model: an experimental approach towards a feasible renal replacement | |
| Kotta et al. | O-111 The Addenbrookes Vascular Frailty Score Predicts Adverse Outcomes in Vascular Surgery Patients | |
| Shano et al. | Intravascular Hemolysis as a Biomarker of Acute Postoperative Kidney Injury | |
| RU2396910C2 (en) | Method of correcting disturbances of brain blood flow regulation | |
| D'Oria et al. | Outcomes of Totally Percutaneous and Surgical Femoral Access During Elective Fenestrated and Branched Endovascular Aortic Repair | |
| Hadžimehmedagić et al. | Acute kidney injury after open surgical treatment of ruptured aortic aneurysm. | |
| Juriasingani et al. | MP52-01 | |
| Alvarez et al. | Outcomes among patients bridged to heart transplant with microaxial flow versus durable left ventricular assist device support | |
| Ohira et al. | Reoperative arch-first total arch repair after previous acute type A aortic dissection repair | |
| Bulfone et al. | INTRARENAL RESISTANCE INDEXES AND NONALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE IN UNTREATED HYPERTENSIVE PATIENTS | |
| Duysewnbaeva et al. | FEATURES OF DAILY BLOOD PRESSURE IN PATIENTS WITH ARTERIAL HYPERTENSION WITH CHRONIC KIDNEY DISEASE | |
| Tallarita et al. | VESS01. Twenty-four year experience in the surgical management of aberrant subclavian artery | |
| Mishra | PREDICTION OF AKI AND RENAL REPLACEMENT THERAPY IN PAEDIATRIC INTENSIVE CARE UNIT (PICU) |