RU2830169C2

RU2830169C2 - Производные 2-оксохиназолина как ингибиторы метионин аденозилтрансферазы 2a

Info

Publication number: RU2830169C2
Application number: RU2021119955A
Authority: RU
Inventors: Музаффар АЛАМ; Ли КЛИЭРИ; Мелисса ФЛЁРИ; Чжунхуа ПЭЙ; Ричард СТИЛ; Джеймс Саттон; Джон Е. НОКС; Закари Е.Р. НЬЮБАЙ
Original assignee: Айдиая Байосайенсиз, Инк.
Priority date: 2018-12-10
Filing date: 2019-12-09
Publication date: 2024-11-14

Abstract

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу (IA’), или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают ингибирующим действием в отношении метионин аденозилтрансферазы 2A (MAT2A). В формуле (IA’) w представляет собой CR³ или N; x представляет собой CR⁴ или N; y представляет собой CR⁵ или N; z представляет собой CR⁶ или N, при условии, что не более двух из w, x, y и z представляют собой N, R³ представляет собой атом водорода, C_1-6алкил, C_1-6алкокси, галоген, C_1-6галогеналкил, C_1-6галогеналкокси, C_3-6циклоалкил, C_3-6циклоалкил-C_1-6алкилокси, циано, C_1-6гидроксиалкокси, C_1-6аминоалкокси, гетероарил, гетероциклил или гетероциклилокси, где гетероциклил или гетероарил в отдельности или как часть другой группы является незамещенным или замещен R^a, R^b и/или R^c, независимо выбранными из C_1-6алкила, галогена и C_1-6алкоксикарбонила; R⁵ представляет собой C_1-6алкил, C_2-6алкенил, C_2-6алкинил, C_1-6алкокси, галоген, C_1-6галогеналкил, C_1-6галогеналкокси, C_3-6циклоалкил, циано, C_1-6диалкиламино, C_1-6алкоксикарбонил, C_1-6гидроксиалкил, гетероарил или гетероциклил; R⁴ и R⁶ независимо представляют собой атом водорода, C_1-6алкил, C_1-6алкокси, C_1-6алкилтио, галоген, C_1-6галогеналкил, C_1-6галогеналкокси или циано; R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой C_3-6циклоалкил, C_6-10арил или гетероарил, где C_6-10арил или гетероарил является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f; R² представляет собой C_1-6алкил, -O-R⁸, -NR⁹R¹⁰ или -X^b-R¹¹, где R⁸ представляет собой C_1-6алкил или C_3-6циклоалкил; R⁹ представляет собой атом водорода, C_1-6алкил, C_1-6дейтероалкил или C_3-6циклоалкил; R¹⁰ представляет собой атом водорода, C_1-6алкил, C_1-6дейтероалкил, C_1-6галогеналкил, C_1-6гидроксиалкил, C_1-6алкокси-C_1-6алкил, C_1-6галогеналкокси-C_1-6алкил, C_1-6аминоалкил, C_1-6аминосульфонилалкил, C_1-6тиоуреидоалкил, C_1-6алкилсульфонил, C_1-6алкилсульфонил-C_1-6алкил, C_1-6цианоалкил, C_1-6алкилкарбонил, C_1-6алкиламинокарбонил, C_1-6диалкиламинокарбонил, аминокарбонил-C_1-6алкил, C_1-6алкиламинокарбонил-C_1-6алкил, C_1-6диалкиламинокарбонил-C_1-6алкил, C_3-6циклоалкил, C_3-6циклоалкил-C_1-6алкил, замещенный C_3-6циклоалкил, замещенный C_3-6циклоалкил-C_1-6алкил, мостиковый циклоалкил, C_6-10спироциклоалкил, C_6-10арил-C_1-6алкил, гетероарил, гетероарил-C_1-6алкил, гетероциклил, гетероциклил-C_1-6алкил или спирогетероциклил, где арил, гетероарил или гетероциклил в отдельности или как часть другой группы является незамещенным или замещен R^j, R^k и/или R^l; X^b представляет собой связь или C_1-6алкилен; R¹¹ представляет собой моноциклический гетероарил или гетероциклил, выбранный из оксетанила, азетидинила, 2-оксо-азетидинила, пирролидинила, 2-оксо-пирролидинила, пиперидинила и морфолинила, где гетероарил или гетероциклил является незамещенным или замещен R^m, Rⁿ и/или R^o; R^d, R^e, R^j, R^k, R^m и Rⁿ независимо выбраны из C_1-6алкила, C_1-6галогеналкила, C_1-6галогеналкокси, C_1-6алкокси, гидрокси, C_1-6алкилсульфонила, галогена, циано, карбокси, C_1-6алкоксикарбонила, C_1-6гидроксиалкила, C_1-6алкокси-C_1-6алкила и т.д.; R^f, R^l и R^o независимо выбраны из C_1-6алкила, C_1-6 галогеналкила, C_1-6 алкокси, C_1-6 галогеналкокси, C_3-6циклоалкила, гидрокси, галогена, циано, амино, C_1-6алкиламино, C_3-6циклоалкилсульфониламино, карбокси-C_1-6алкила и -X^c-R¹², где X^c представляет собой связь или C_1-6алкилен, R¹² представляет собой незамещенный C_6-10арил. При этом каждый гетероарил имеет от 5 до 10 членов в цикле и от 1 до 3 гетероатомов в вершинах цикла, каждый независимо выбран из N, O или S; каждый гетероциклил имеет от 4 до 8 членов в цикле и от 1 до 2 гетероатомов в вершинах цикла, каждый независимо выбран из N, O или S(O)_n, где n равно 0, 1 или 2; каждый мостиковый циклоалкил имеет от 5 до 7 членов в цикле, в котором два несоседних атома цикла связаны группой (CRR’)_q, где q равно 1-3 и каждый R и R’ независимо представляет собой H или метил; и каждый спирогетероциклил представляет собой насыщенное бициклическое кольцо, имеющее от 6 до 10 членов кольца и от 1 до 3 гетероатомных вершин кольца, каждый независимо выбран из N, O или S(O)_n, где n равно 0, 1 или 2; а бициклическое кольцо связано только через один атом. Изобретение относится также к конкретному соединению и его фармацевтически приемлемой соли, фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, и способам лечения рака. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 пр.

Description

Предшествующий уровень техники

Рак входит в число главных причин смерти во всем мире. Ограничением превалирующих подходов к лечению, например, химиотерапии и иммунотерапии, является то, что их цитотоксическое действие не ограничивается только раковыми клетками, и могут проявляться нежелательные побочные эффекты в нормальных тканях. Поэтому требуются новые стратегии для лучшего таргетирования раковых клеток.

Синтетическая летальность имеет место, когда комбинация дефицитов экспрессирования двух или больше генов приводит к гибели клетки, в то время как дефицит только по одному из этих генов к таким последствиям не приводит. Концепция синтетической летальности родилась из исследований модельных систем в дрозофилах, в которых комбинация мутаций по двум или больше отдельным генам приводит к гибели клеток (в отличие от жизнеспособных вариантов, когда мутирует или убирается только один из этих генов). Позже в нескольких исследованиях были открыты дезадаптивные генетические изменения в раковых клетках, которые делают их чувствительными к методам в рамках концепции синтетической летальности. Такие опухоль-специфичные генетические дефекты приводят к применению таргетированных средств, которые вызывают гибель раковых клеток, не затрагивая при этом нормальные клетки.

Метионин аденозилтрансфераза 2A (MAT2A) представляет собой фермент, который использует метионин (Met) и аденозин трифосфат (АТФ) для производства s-аденозилметионина (SAM). SAM является первичным донором метила в клетках, использующимся для метилирования нескольких субстратов, включая ДНК, РНК и белки. Одной из метилаз, использующих SAM в качестве донора метила, является аргинин N-метилтрансфераза 5 (PRMT5). SAM требуется для работы PRMT5, при этом PRMT5 конкурентно ингибируется 5'метилтиоаденозином (MTA). Поскольку MTA является участником пути утилизации метионина, уровень MTA в клетке остается низким при процессе, инициируемом метилтиоаденозинфосфорилазой (MTAP).

MTAP находится в локусе 9-й хромосомы, который часто удаляется в клетках пациентов с раком, изначально происходящим из нескольких тканей, включая центральную нервную систему, поджелудочную железу, пищевод, мочевой пузырь и легкие (cBioPortal database). Утрата MTAP приводит к накоплению MTA, что делает клетки с удаленным MTAP более зависимыми от выработки SAM и, следовательно, от активности MAT2A, по сравнению с MTAP-экспрессирующими клетками. В скрининге кшРНК линий клеток среди примерно 400 линий раковых клеток, нокдаун MAT2A приводил к потере жизнеспособности у большего процента клеток с удаленным MTAP, по сравнению с клетками дикого типа по MTAP (см. McDonald et. al. 2017 Cell 170, 577-592). Кроме того, индуцированный нокдаун белка MAT2A уменьшал рост опухолей in vivo (см. Marjon et. al., 2016 Cell Reports 15(3), 574-587). Эти результаты показывают, что ингибиторы MAT2A могут стать новым видом терапии рака, включая опухоли с удалением MTAP.

Краткое описание изобретения

В настоящем изобретении описаны определенные производные 2-оксохиназолина, являющиеся ингибиторами метионин аденозилтрансферазы 2A (MAT2A). Также описаны фармацевтические композиции, содержащие эти соединения, и способы лечения заболеваний, поддающихся лечению посредством ингибирования MAT2A, таких как рак, включая виды рака, характеризующиеся понижением или отсутствием активности метилтиоаденозинфосфорилазы (MTAP).

В первом аспекте описано соединение, имеющее формулу (IA'):

(IA'),

где:

w представляет собой CR³ или N; x представляет собой CR⁴ или N; y представляет собой CR⁵ или N; и z представляет собой CR⁶ или N, где:

R³ представляет собой атом водорода, алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкилсульфонил, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, циклоалкил, циклоалкилалкилокси, циано, амино, алкиламино, диалкиламино, аминокарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, гидроксиалкил, гидроксиалкокси, гидроксиалкиламино, алкоксиалкил, алкоксиалкокси, алкоксиалкиламино, аминоалкил, аминоалкокси, аминоалкиламино, гетероарил, гетероарилокси, гетероаралкилокси, гетероариламино, гетероциклил, гетероциклилокси, гетероциклиламино, гетероциклилалкилокси, гетероциклилоксиалкокси или гетероциклилоксиалкиламино, где гетероциклил или гетероарил, в отдельности или как часть другой группы, является незамещенным или замещен R^a, R^b и/или R^c, независимо выбранными из алкила, циклоалкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, циано, алкоксикарбонила, гидроксиалкила, алкоксиалкила или аминоалкила;

R⁵представляет собой атом водорода, алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкилсульфонил, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, циклоалкил, циано, амино, алкиламино, диалкиламино, алкоксикарбонил, аминокарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, гидроксиалкил, гидроксиалкокси, гидроксиалкиламино, алкоксиалкил, алкоксиалкокси, алкоксиалкиламино, аминоалкил, аминоалкокси, аминоалкиламино, гетероарил, гетероарилокси, гетероариламино, гетероциклил, гетероциклилокси, гетероциклиламино, гетероциклилоксиалкокси или гетероциклилоксиалкиламино, где гетероциклил или гетероарил, в отдельности или как часть другой группы, является незамещенным или замещен R^a, R^b и/или R^c, независимо выбранными из алкила, циклоалкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, циано, гидроксиалкила, алкоксиалкила или аминоалкила;

R⁴ и R⁶ независимо представляют собой атом водорода, алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкилтио, алкилсульфонил, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, циклоалкил, циано, амино, алкиламино, диалкиламино, аминокарбонил, алкиламинокарбонил или диалкиламинокарбонил; при условии что: (i) не более двух из w, x, y и z могут представлять собой N, и (ii) по меньшей мере один из R³, R⁴, R⁵ и R⁶ отличен от атома водорода;

R¹ представляет собой алкил, алкенил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, аминокарбонилалкил, аминосульфонилалкил или -X^a-R⁷, где X^a представляет собой связь или алкилен, и R⁷ представляет собой циклоалкил, мостиковый циклоалкил, сопряженный циклоалкил, спироциклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, мостиковый гетероциклил, сопряженный гетероциклил или спирогетероциклил, где арил, гетероарил или гетероциклил является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f;

R² представляет собой атом водорода, алкил, галоген, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, аминокарбонилалкил, аминосульфонилалкил, -O-R⁸, -NR⁹R¹⁰ или -X^b-R¹¹, где:

R⁸ представляет собой алкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, циклоалкоксиалкил, мостиковый циклоалкил, мостиковый циклоалкилалкил, сопряженный циклоалкил, спироциклоалкил, спироциклоалкилалкил, арил, аралкил, гетероарил, гетероаралкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероциклилоксиалкил, сопряженный гетероциклил, сопряженный гетероциклилалкил, мостиковый гетероциклил, мостиковый гетероциклилалкил, спирогетероциклил или спирогетероциклилалкил, где арил, гетероарил или гетероциклил, в отдельности или как часть другой группы, является незамещенным или замещен R^g, R^h и/или Rⁱ;

R⁹ представляет собой атом водорода, алкил, дейтероалкил или циклоалкил; и

R¹⁰ представляет собой атом водорода, алкил, дейтероалкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, галогеналкоксиалкил, аминоалкил, аминосульфонилалкил, тиоуреидоалкил, алкилсульфонил, алкилсульфонилалкил, цианоалкил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, аминокарбонилалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, замещенный циклоалкил, замещенный циклоалкилалкил, циклоалкоксиалкил, мостиковый циклоалкил, мостиковый циклоалкилалкил, сопряженный циклоалкил, спироциклоалкил, спироциклоалкилалкил, арил, аралкил, гетероарил, гетероаралкил, гетероарилкарбонил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероциклилкарбонил, гетероциклилоксиалкил, сопряженный гетероциклил, сопряженный гетероциклилалкил, мостиковый гетероциклил, мостиковый гетероциклилалкил, спирогетероциклил или спирогетероциклилалкил, где арил, гетероарил или гетероциклил, в отдельности или как часть другой группы, является незамещенным или замещен R^j, R^k и/или R^l;

X^b представляет собой связь или алкилен; и

R¹¹ представляет собой циклоалкил, мостиковый циклоалкил, сопряженный циклоалкил, спироциклоалкил, гетероарил, гетероциклил, мостиковый гетероциклил, сопряженный гетероциклил или спирогетероциклил, где гетероарил или гетероциклил является незамещенным или замещен R^m, Rⁿ и/или R^o; и

R^d, R^e, R^g, R^h, R^j, R^k, R^m и Rⁿ независимо выбраны из алкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, алкилсульфонила, галогена, циано, карбокси, алкоксикарбонила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, аминоалкила, аминосульфонила, алкиламиносульфонила, диалкиламиносульфонила, сульфониламино, аминокарбонила, алкиламинокарбонила, диалкиламинокарбонила, гетероциклилкарбонила и уреидо; и

R^f, Rⁱ, R^l и R^o независимо выбраны из алкила, циклоалкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, амино, алкиламино, циклоалкилсульфониламино, циано, цианоалкила, алкоксикарбонилалкила, карбоксиалкила, аминокарбонилалкила или -X^c-R¹², где X^c представляет собой связь, алкилен или гетероалкилен, и R¹² представляет собой необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил и необязательно замещенный гетероциклил, при условии что когда R¹ представляет собой гетероциклил, и один R^d и R^e представляет собой гидрокси, тогда R^f не является гидроксигруппой; или

его фармацевтически приемлемая соль; при условии что:

(1) когда представляет собой , где: (a) когда R² представляет собой хлор, пиперазин-1-ил, 2-метилпиперазин-1-ил или 1H-бензо[d][1.2.3]триазол-1-ил, R³ и R⁶ представляют собой атом водорода, R⁴представляет собой хлор, и R⁵ представляет собой бром или 5-метилиндазол-4-ил, тогда R¹ не является 2-изопропилфенилом; (b) когда R² представляет собой фуран-2-ил, тиен-2-ил, метил или бутил, R³, R⁴ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R⁵представляет собой метил, тогда R¹ не является изопропилом; (c) когда R² представляет собой атом водорода, R³, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R⁴представляет собой хлор, тогда R¹ не является бензилом; (d) когда R² представляет собой атом водорода, R³, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R⁴представляет собой бром, тогда R¹ не является 2-морфолин-4-илэтил; (e) когда R² представляет собой циклопропил, метил, дифторметил или пентафторэтил, R³, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R⁴представляет собой хлор или фтор, тогда R¹ не является 4-метоксибензиломмм; (f) когда R² представляет собой циклогексил, пиридин-2-ил или фуран-2-ил, R³, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R⁴представляет собой хлор, тогда R¹ не является циклопропилметилом; (g) когда R² представляет собой атом водорода или тиен-2-ил, R³, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R⁴представляет собой метокси; или R² представляет собой тиен-2-ил, R³, R⁴ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R⁵представляет собой метил, тогда R¹ не является циклопропилметилом или 2,2,2-трифторэтилом; (h) когда R² и R⁶представляют собой метил, и R³, R⁴ и R⁵ представляют собой атом водорода; или R² и R³представляют собой метил, и R⁴, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, тогда R¹ не является 2,5-, 2,6- или 2,8-диметилхинолин-4-илом или 2-метил-5-метокси-, 2-метил-6-метокси- или 2-метил-8-метоксихинолин-4-илом; (i) когда R² представляет собой трифторметил, R³представляет собой метокси или метил, и R⁴, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода; или R² представляет собой трифторметил, R³представляет собой фтор или атом водорода, R⁴ представляет собой галоген, метил, метокси, изопропил или трифторметил, и R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, тогда R¹ не является 4-метоксибензилом или нафт-1-илметилом; (j) когда R² и R³представляют собой хлор, и R⁴, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода; или R² представляет собой трифторметил, R³ представляет собой хлор, и R⁴, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода; или R⁴ представляет собой амино, R³, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R² представляет собой 1-метил-1-пиримидин-2-илэтиламино, 1-циклопропилэтиламино, 1-пиримидин-2-илэтиламино, 2-гидрокси-1-метилэтиламино или 3-гидрокси-1-метилпропиламино; или R³ представляет собой метокси, R⁴, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R² представляет собой 2-метил-2-фенилпропиламино; или R⁴ представляет собой хлор, R³, R⁵ и R⁶ представляют собой H, и R² представляет собой 1-нафт-2-илметилпиперидин-4-иламино, 1-этоксикарбонилпиперидин-4-иламино или 1-хинолине-6-илметилпиперидин-4-иламино, тогда R¹ не является метилом; (k) когда R² представляет собой метил, R³ и R⁶представляют собой атом водорода, и R⁴и R⁵ представляют собой метокси, тогда R¹ не является метилом, 2-пиридин-2-илэтилом или 3-фенилпропилом; (l) когда R² представляет собой трифторметил, R³, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R⁴представляет собой хлор, метокси или фтор, тогда R¹ не является бензилом, 4-метилбензилом или 3,5-диметилбензилом; (m) когда R² представляет собой метил, R³, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R⁴ представляет собой бром, тогда R¹ не является этилом; (n) когда R² представляет собой 4-метоксициклогексиламино, R³, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R⁴ представляет собой иод; или R² представляет собой метил, R³ и R⁴ представляют собой метокси, и R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода; тогда R¹ не является метилом; (o) когда R² представляет собой амино или ацетиламино, R⁴ представляет собой диметиламино, и R³, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, тогда R¹ не является 4-гидрокси-5-гидроксиметил-тетрагидрофуран-2-илом; (p) когда R⁴ представляет собой хлор, R³, R⁵ и R⁶представляют собой атом водорода, и R¹ представляет собой 2,2,2-трифторэтил, тогда R² не является 1-этоксикарбонилпиперидин-4-иламино или 8-азабицикло[3.2.1]окт-3-иламино; (q) когда R⁵ представляет собой фтор, R³, R⁴ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R² представляет собой -4-аминокарбонилметил-2-метилфениламино, тогда R¹ не является 4-фтор-2-(2-тиазол-2-илметокси)фенилом, 4-фтор-2-(2-пиридин-2-илметокси)фенилом или 4-хлор-2-метоксифенилом; (r) когда R⁶ представляет собой фтор, R³, R⁴ и R⁵ представляют собой атом водорода, и R² представляет собой 4-аминокарбонилметил-2-метилфениламино, тогда R¹ не является 4-фтор-2-метоксифенилом; (s) когда R¹ представляет собой 4-хлор-2-этоксифенил, R⁵ представляет собой фтор, и R³, R⁴ и R⁶ представляют собой атом водорода, тогда R² не является 3-(2-оксоимидазолидин-1-ил)-2-метилфениламино; и (t) когда R⁴ представляет собой хлор, R³, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R¹ представляет собой пентил, тогда R² не является 1-нафт-1-илметилпиперидин-4-иламино, 1-нафт-2-илметилпиперидин-4-иламино или 1-этоксикарбонилпиперидин-4-иламино.

(2) когда представляет собой , тогда (a) когда R² представляет собой атом водорода, R³ и R⁵представляют собой метил, и R⁴ представляет собой атом водорода, тогда R¹не является 2-диметиламиноэтилом или 2-диизопропиламиноэтилом; (b) когда R² представляет собой хлор, R³ представляет собой 3-пентилокси, R⁴ представляет собой атом водорода, и R⁵представляет собой метил, тогда R¹ не является 2,4,6-триметилфенилом; (c) когда R² представляет собой циклогексил, 3-гидрокси- или 4-гидроксициклогексил или 3-метилциклогексил, R³ и R⁴ представляют собой атом водорода, и R⁵ представляет собой метил, гидроксиметил или этил, тогда R¹ не является этилом; (d) когда R² и R³ представляют собой атом водорода, R⁴ представляет собой циано, и R⁵ представляет собой амино, тогда R¹ не является аллилом, бензилом, метилом или этилом;

(3) когда представляет собой , тогда (a) когда R² представляет собой атом водорода, R³ представляет собой хлор, и R⁵ представляет собой 1,3-дигидроксипроп-2-иламино, 3-диэтиламинопропиламино или 4-(4-метилпиперидин-1-ил)пиперидин-1-ил, тогда R¹ не является 2,4-дифторфенилом, 2,6-дифторфенилом или 4-трифторметилфенилом; (b) когда R² и R³ представляют собой атом водорода, и R⁵ представляет собой пиридин-4-иламино, тогда R¹ не является циклопентилом; (c) когда R¹ представляет собой 4-гидрокси-5-гидроксиметилфуран-1-ил, R⁵ представляет собой амино, и R³ представляет собой метокси; или когда R¹ представляет собой 4-метоксибензил, R³ представляет собой метокси, и R⁵ представляет собой амино; тогда R² не является амино;

(4) когда представляет собой , тогда (a) когда R² и R⁵ представляют собой метокси, и R⁴ представляет собой атом водорода; или когда R² представляет собой атом водорода, амино или диметиламино, и один из R⁴ и R⁵представляет собой атом водорода, и второй из R⁴и R⁵ представляет собой метил, или R⁴ и R⁵ представляют собой метил; тогда R¹ не является метилом; (b) когда R¹ представляет собой 4-гидрокси-5-гидроксиметилфуран-1-ил, один из R⁴ и R⁵представляет собой атом водорода, и второй из R⁴и R⁵ представляет собой метил, или R⁴и R⁵оба представляют собой метил, тогда R² не является амино;

(5) когда представляет собой , тогда (a) когда R² представляет собой 4-гидроксициклогексиламино, диметиламинокарбонилметиламино или 4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил, R⁵ представляет собой хлор или 6-метоксипиридин-3-ил, и R⁶ представляет собой атом водорода, тогда R¹ не является 2-этоксиэтилом, и (b) когда R² представляет собой 4-гидроксициклогексиламино, 4-(2-гидроксиэтил)-пиперазин-1-ил, 4-гидроксипиперидин-1-ил, 2-гидроксиэтиламино, пиперидин-4-иламино, диметиламинокарбонилметиламино или 2-морфолин-4-илэтиламино, R⁵ представляет собой хлор или 6-метоксипиридин-3-ил, и R⁶ представляет собой атом водорода, тогда R¹ не является 2-пропилоксиэтилом;

(6) когда представляет собой , тогда когда R² представляет собой 4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил или 4-гидроксициклогексиламино, R⁴ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R⁵ представляет собой хлор или 6-метоксипиридин-3-ил, тогда R¹ не является 2-пропоксиэтилом; и

(7) когда представляет собой , тогда когда R² представляет собой 2-изопропилоксиэтиламино, 4-гидрокси-циклогексиламино, 4-(2-гидроксиэтил) пиперазин-1-ил, 2-(морфолин-4-ил)этиламино, R³ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R⁵ представляет собой 6-метоксипиридин-3-ил, тогда R¹ не является 2-пропоксиэтилом.

В одном варианте осуществления первого аспекта, описано соединение, имеющее формулу (IA):

(IA),

где:

R⁴ и R⁶ независимо представляют собой атом водорода, алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкилсульфонил, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, циклоалкил, циано, амино, алкиламино, диалкиламино, аминокарбонил, алкиламинокарбонил или диалкиламинокарбонил; при условии что: (i) не более двух из w, x, y и z могут представлять собой N, и (ii) по меньшей мере один из R³, R⁴, R⁵ и R⁶ отличен от атома водорода;

R¹⁰ представляет собой атом водорода, алкил, дейтероалкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, алкилсульфонил, алкилсульфонилалкил, цианоалкил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, аминокарбонилалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, замещенный циклоалкил, замещенный циклоалкилалкил, циклоалкоксиалкил, мостиковый циклоалкил, мостиковый циклоалкилалкил, сопряженный циклоалкил, спироциклоалкил, спироциклоалкилалкил, арил, аралкил, гетероарил, гетероаралкил, гетероарилкарбонил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероциклилкарбонил, гетероциклилоксиалкил, сопряженный гетероциклил, сопряженный гетероциклилалкил, мостиковый гетероциклил, мостиковый гетероциклилалкил, спирогетероциклил или спирогетероциклилалкил, где арил, гетероарил или гетероциклил, в отдельности или как часть другой группы, является незамещенным или замещен R^j, R^k и/или R^l;

X^b представляет собой связь или алкилен; и

R^f, Rⁱ, R^l и R^o независимо выбраны из алкила, циклоалкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, амино, циклоалкилсульфониламино, циано, цианоалкила, алкоксикарбонилалкила, карбоксиалкила, аминокарбонилалкила или -X^c-R¹², где X^c представляет собой связь, алкилен или гетероалкилен, и R¹² представляет собой необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил и необязательно замещенный гетероциклил, при условии что когда R¹ представляет собой гетероциклил, и один R^d и R^e представляет собой гидрокси, тогда R^f не является гидроксигруппой; или

его фармацевтически приемлемая соль.

В другом варианте осуществления первого аспекта, описано соединение, имеющее формулу (I):

(I),

где:

R³ и R⁵независимо представляют собой атом водорода, алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкилсульфонил, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, циклоалкил, циано, амино, алкиламино, диалкиламино, аминокарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, гидроксиалкил, гидроксиалкокси, гидроксиалкиламино, алкоксиалкил, алкоксиалкокси, алкоксиалкиламино, аминоалкил, аминоалкокси, аминоалкиламино, гетероарил, гетероарилокси, гетероариламино, гетероциклил, гетероциклилокси, гетероциклиламино, гетероциклилоксиалкокси или гетероциклилоксиалкиламино, где гетероциклил или гетероарил, в отдельности или как часть другой группы, является незамещенным или замещен R^a, R^b и/или R^c, независимо выбранными из алкила, циклоалкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, циано, гидроксиалкила, алкоксиалкила или аминоалкила;

R⁹ представляет собой атом водорода, алкил или циклоалкил; и

R¹⁰ представляет собой атом водорода, алкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, аминокарбонилалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, циклоалкоксиалкил, мостиковый циклоалкил, мостиковый циклоалкилалкил, сопряженный циклоалкил, спироциклоалкил, спироциклоалкилалкил, арил, аралкил, гетероарил, гетероаралкил, гетероарилкарбонил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероциклилкарбонил, гетероциклилоксиалкил, сопряженный гетероциклил, сопряженный гетероциклилалкил, мостиковый гетероциклил, мостиковый гетероциклилалкил, спирогетероциклил или спирогетероциклилалкил, где арил, гетероарил или гетероциклил, в отдельности или как часть другой группы, является незамещенным или замещен R^j, R^k и/или R^l;

X^b представляет собой связь или алкилен; и

R^d, R^e, R^g, R^h, R^j, R^k, R^m и Rⁿ независимо выбраны из алкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, алкилсульфонила, галогена, циано, карбокси, алкоксикарбонила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, аминоалкила, аминосульфонила, алкиламиносульфонила, диалкиламиносульфонила, сульфониламино, аминокарбонила, алкиламинокарбонила, диалкиламинокарбонила, гетероциклилкарбонила и уреидо; и

R^f, Rⁱ, R^l и R^o независимо выбраны из алкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, циано или -X^c-R¹², где X^c представляет собой связь, алкилен или гетероалкилен, и R¹² представляет собой необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил и необязательно замещенный гетероциклил; или

его фармацевтически приемлемая соль.

Во втором аспекте, описана фармацевтическая композиция, содержащая:

(a) соединение, имеющее формулу (IIA'):

(IIA'),

где:

X^b представляет собой связь или алкилен; и

R^f, Rⁱ, R^l и R^o независимо выбраны из алкила, циклоалкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, амино, алкиламино, циклоалкилсульфониламино, циано, цианоалкила, алкоксикарбонилалкила, карбоксиалкила, аминокарбонилалкила или -X^c-R¹², где X^c представляет собой связь, алкилен или гетероалкилен, и R¹² представляет собой необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил и необязательно замещенный гетероциклил, при условии что когда R¹ представляет собой гетероциклил, и один из R^d и R^e представляет собой гидрокси, тогда R^f не является гидроксигруппой; или

(b) соединение, имеющее формулу (IIA):

(IIA),

где:

X^b представляет собой связь или алкилен; и

R^f, Rⁱ, R^l и R^o независимо выбраны из алкила, циклоалкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, амино, циклоалкилсульфониламино, циано, цианоалкила, алкоксикарбонилалкила, карбоксиалкила, аминокарбонилалкила или -X^c-R¹², где X^c представляет собой связь, алкилен или гетероалкилен, и R¹² представляет собой необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил и необязательно замещенный гетероциклил;

(c) соединение, имеющее формулу (II):

(II),

где:

X^b представляет собой связь или алкилен; и

R^f, Rⁱ, R^l и R^o независимо выбраны из алкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, циано или -X^c-R¹², где X^c представляет собой связь, алкилен или гетероалкилен, и R¹² представляет собой необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил и необязательно замещенный гетероциклил;

(d) соединение, имеющее формулу (IVA):

(IVA),

где:

R³ и R⁵независимо представляют собой атом водорода, алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкилсульфонил, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, циклоалкил, циано, амино, алкиламино, диалкиламино, аминокарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, гидроксиалкил, гидроксиалкокси, гидроксиалкиламино, алкоксиалкил, алкоксиалкокси, алкоксиалкиламино, аминоалкил, аминоалкокси, аминоалкиламино, гетероарил, гетероарилокси, гетероариламино, гетероциклил, гетероциклилокси, гетероциклиламино, гетероциклилоксиалкокси, гетероциклилоксиалкиламино, где гетероциклил или гетероарил, в отдельности или как часть другой группы, является незамещенным или замещен R^a, R^b и/или R^c, независимо выбранными из алкила, циклоалкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, циано, гидроксиалкила, алкоксиалкила или аминоалкила;

R⁴ и R⁶ независимо представляют собой атом водорода, алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкилсульфонил, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, циклоалкил, циано, амино, алкиламино, диалкиламино, аминокарбонил, алкиламинокарбонил или диалкиламинокарбонил; при условии что: (i) не более двух из w, x, y и z могут представлять собой N, и (ii) по меньшей мере один из R³, R⁴, R⁵ и R⁶ отличен от атома водорода, и (iii) по меньшей мере один из R³, R⁴, R⁵ и R⁶ представляет собой атом водорода;

R¹ представляет собой 5-8-членный циклоалкил, мостиковый циклоалкил, сопряженный циклоалкил, спироциклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, мостиковый гетероциклил, сопряженный гетероциклил или спирогетероциклил, где арил, гетероарил, гетероциклил, мостиковый гетероциклил, сопряженный гетероциклил и спирогетероциклил являются незамещенными или замещены R^d, R^e и/или R^f, где R^d и R^e независимо выбраны из алкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, алкилсульфонила, галогена, циано, карбокси, алкоксикарбонила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, аминоалкила, аминосульфонила, алкиламиносульфонила, диалкиламиносульфонила, сульфониламино, аминокарбонила, алкиламинокарбонила, диалкиламинокарбонила, гетероциклилкарбонила и уреидо, и R^f представляет собой алкил, галогеналкил, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галоген, циано или -X^c-R¹², где X^c представляет собой связь, алкилен или гетероалкилен, и R¹² представляет собой необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил или необязательно замещенный гетероциклил; или его таутомерная форма; или

(e) соединение, имеющее формулу (IA'), (IA), (I) или (IV);

(или любые описанные в настоящем тексте его варианты), или его фармацевтически приемлемая соль;

и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

В третьем аспекте описан способ лечения заболевания, опосредованного MAT2A, у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения, имеющего формулу (IA'), (IA), (I), (IIA), (II), (IVA) или (IV) (или их вариантов осуществления, описанных в настоящем изобретении), или его фармацевтически приемлемой соли. В первом варианте осуществления третьего аспекта, у пациента есть установленная потребность в таком лечении. Во втором варианте осуществления третьего аспекта и первого варианта осуществления, соединение, имеющее формулу (IA'), (IA), (I), (IIA), (II), (IVA) или (IV) (или их вариант осуществления, описанный в настоящем изобретении), или его фармацевтически приемлемая соль вводятся в составе фармацевтической композиции. В третьем варианте осуществления третьего аспекта и первого и второго вариантов осуществления, заболевание опосредовано сверхэкспрессией MAT2A. В четвертом варианте осуществления третьего аспекта и первого, второго и третьего вариантов осуществления, заболевание представляет собой рак.

В четвертом аспекте описан способ лечения MTAP-нулевого рака у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения, имеющего формулу (IA'), (IA), (I), (IIA), (II), (IVA) или (IV) (или их вариантов осуществления, описанных в настоящем изобретении), или его фармацевтически приемлемой соли. В первом варианте осуществления четвертого аспекта, у пациента есть установленная потребность в таком лечении. Во втором варианте осуществления четвертого аспекта и первого варианта осуществления, соединение, имеющее формулу (IA'), (IA), (I), (IIA), (II), (IVA) или (IV) (или их вариант осуществления, описанный в настоящем изобретении), или его фармацевтически приемлемая соль вводятся в составе фармацевтической композиции.

В пятом аспекте описан способ ингибирования синтеза S-аденозил метионина (SAM) из метионина и АТФ ферментом MAT2A в клетках, включающий контакт клетки с эффективным количеством соединения, имеющего формулу (IA'), (IA), (I), (IIA), (II), (IVA) или (IV) (или их вариантов осуществления, описанных в настоящем изобретении), или его фармацевтически приемлемой соли.

В шестом аспекте описан способ лечения рака у пациента, где рак характеризуется снижением или отсутствием экспрессирования гена метилтиоаденозин фосфорилазы (MTAP), отсутствием гена MTAP или пониженной функцией белка MTAP, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения, имеющего формулу (IA'), (IA), (I), (IIA), (II), (IVA) или (IV) (или их вариантов осуществления, описанных в настоящем изобретении), или его фармацевтически приемлемой соли, необязательно в составе фармацевтической композиции.

В седьмом аспекте описано соединение, имеющее формулу (IA'), (IA), (I), (IIA), (II), (IVA) или (IV) (или их вариантов осуществления, описанных в настоящем изобретении), или его фармацевтически приемлемая соль для ингибирования синтеза S-аденозил метионина (SAM) из метионина и АТФ ферментом MAT2A в клетке.

В восьмом аспекте описано соединение, имеющее формулу (IA'), (IA), (I), (IIA), (II), (IVA) или (IV) (или их вариант осуществления, описанный в настоящем изобретении), или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении заболевания у пациента, где указанное заболевание опосредуется сверхэкспрессией MAT2A.

В девятом аспекте описано соединение, имеющее формулу (IA'), (IA), (I), (IIA), (II), (IVA) или (IV) (или их вариант осуществления, описанный в настоящем изобретении), или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении рака у пациента, где рак характеризуется снижением или отсутствием экспрессирования гена метилтиоаденозин фосфорилазы (MTAP), отсутствием гена MTAP или пониженной функцией белка MTAP.

В десятом аспекте описаны соединения, имеющие формулу (IV):

(IV),

где:

его фармацевтически приемлемая соль; при условии что в соединении, имеющем формулу (IV):

(1) R¹ не является (a) 5-гидроксиметилтетрагидрофуран-2-илом или 5-гидроксиметилтетрагидро-фуран-2-илом, замещенным гидроксигруппой или фтором; (b) 3-гидрокси-4-гидроксиметилциклопентилом; и (c) 5-аминометилтетрагидрофуран-2-илом, замещенным фтором или гидроксигруппой;

(2) когда представляет собой , где: (a) когда R³ и R⁵ представляют собой фтор, и R⁴ и R⁶ представляют собой атом водорода; или R⁴ и R⁵ представляют собой фтор, и R³ и R⁶ представляют собой атом водорода; или R⁵ представляет собой фтор, и R³, R⁴ и R⁶ представляют собой атом водорода, тогда R¹ не является циклопентилом или тетрагидрофуран-3-илом; (b) когда R⁵ представляет собой хлор, и R³, R⁴ и R⁶ представляют собой атом водорода, тогда R¹не является фенилом, 2-метоксифенилом, 3,4-диметилфенилом, 2,4-диметилфенилом, 3-метоксифенилом, 3-трифторметилфенилом, 3-хлорфенилом, 4-метоксифенилом, 3-метилфенилом, 2-этоксифенилом или 4-этоксифенилом; (c) когда R³ представляет собой фтор, и R⁴, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, тогда R¹не является 4-хлорфенилом; (d) когда R⁴ представляет собой бром, и R³, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, тогда R¹не является 2,4-дибромфенилом или 2-бром-4-метилфенилом; (e) когда R⁴представляет собой хлор, R⁵ представляет собой бром, и R³ и R⁶ представляют собой атом водорода, тогда R¹не является 3-цианофенилом, 2-изопропилфенилом, 1-метилпропилфенилом или 3-циклопропилпиридин-4-илом; (f) когда R⁴ представляет собой трифторметил, и R³, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, тогда R¹ не является 5-хлор-2-гидроксифенилом или 5-хлор-2-метоксифенилом; (g) когда R⁴ представляет собой 2,2-дифторэтокси, и R³, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, тогда R¹ не является пиперидин-4-илом; и (h) когда R⁵ представляет собой метокси, и R³, R⁴ и R⁶ представляют собой атом водорода; или R⁴ и R⁵ представляют собой фтор, R³представляет собой атом водорода, и R⁶ представляет собой метил, тогда R¹не является фенилом;

(3) когда представляет собой , тогда (a) когда R³ и R⁵представляют собой метил, и R⁴ представляет собой атом водорода, тогда R¹не является 4-этоксифенилом; (b) когда R³ представляет собой 3-пентилокси, R⁵представляет собой метил, и R⁴ представляет собой атом водорода, тогда R¹ не является 2,4,6-триметилфенилом; (c) когда R⁴ и R⁵ представляют собой хлор, и R³ представляет собой атом водорода, тогда R¹ не является 2-изопропил-6-метилфенилом; (d) когда R⁵представляет собой трифторметил, и R³ и R⁴ представляют собой атом водорода, тогда R¹ не является фенилом, 4,6-диметоксипиримидин-2-илом или 4-гидрокси-6-метоксипиримидин-2-илом; (e) когда R⁴представляет собой амино, и R³ и R⁵ представляют собой атом водорода, тогда R¹ не является фенилом, 2-метилфенилом, 4-метилфенилом, 4-фторфенилом, 2-, 3- или 4-хлорфенилом, 4-этилфенилом, циклопентилом, циклогексилом, 2,4-диметилфенилом, 3,5-диметилфенилом, 3,4-диметилфенилом или 2- или 4-метоксифенилом; (f) когда R⁴представляет собой бром, и R³ и R⁵ представляют собой атом водорода; или R⁴представляет собой атом водорода, и один из R³ и R⁵ представляет собой метил, и второй из R³ и R⁵ представляет собой атом водорода; или R⁴представляет собой атом водорода, и R³ и R⁵ представляют собой метил; или R⁵представляет собой амино, R³ и R⁴ представляют собой атом водорода; R⁵представляет собой амино, R³ представляет собой атом водорода, и R⁴представляет собой циано; или R⁴представляет собой 2-гидроксиэтил, R³ представляет собой атом водорода, и R⁵ представляет собой метил, тогда R¹ не является фенилом; и (g) R³ представляет собой фуран-2-ил, R⁴ и R⁵ представляют собой атом водорода, тогда R¹ не является циклогексилом;

(4) когда представляет собой , тогда (a) когда R⁴ и R⁵ представляют собой метил, тогда R¹не является фенилом, 2-хлорфенилом, 3-хлорфенилом, 2-метоксифенилом, 4-метилфенилом или 4-метоксифенилом; и

(5) когда представляет собой , тогда, когда R³ и R⁵ представляют собой этиламино или хлор, тогда R¹ не является фенилом.

В одном варианте осуществления десятого аспекта, w, x, y, z, R¹, R³, R⁴, R⁵ и R⁶в формуле (IV) имеют значения, указанные в описанных ниже Вариантах осуществления 5, 21, 22, 23, 27-34 и в содержащихся в них подвариантах.

Соединения, имеющие формулу (IV), могут применяться в качестве интермедиатов для синтеза соединений, имеющих формулу (IA), (I), (IIA) и (II), и также ингибируют MAT2A.

Подробное описание изобретения

Перед подробным описанием настоящего изобретения необходимо понимать, что настоящее изобретение не ограничивается описанными в настоящей заявке частными вариантами осуществления, а также необходимо понимать, что используемая терминология нацелена только на описание частных вариантов осуществления и не является ограничивающей.

Используемые в описании и Формуле изобретения слова в единственном числе охватывают также формы множественного числа, если иное не следует явным образом из контекста. Также следует указать, что в Формуле изобретения может исключаться какой-либо опциональный элемент. Таким образом, применяется терминология исключения определенных признаков с помощью слов «только», «исключительно» и т.п. в отношении заявленных элементов, или использование «негативных» признаков.

Когда указывается диапазон значений, следует понимать, что каждое входящее в указанный диапазон значение между верхним и нижним пределом, а также любое отдельно указанное значение из этого диапазона, если иное не следует явным образом из контекста, входит в объем настоящего изобретения. Верхние и нижние пределы более узких диапазонов могут быть независимо включены в более узкие диапазоны, которые также охватываются настоящим изобретением, за исключением явным образом исключенных пределов в указанных диапазонах. Когда указанные диапазоны включают один или оба предела, в настоящее изобретение включены также диапазоны, исключающие один или оба из этих включенных пределов. Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в настоящем тексте, имеют общепринятые значения, известные квалифицированным специалистам в той области техники, к которой относится настоящее изобретение.

При необходимости, любое приведенное в настоящем тексте определение может применяться в комбинации с любым другим определением для описания композитной структурной группы. Для удобства принимают, что элемент, указанный в таком определении последним, присоединяется к остальной части молекулы. Например, композитная группа алкоксиалкил означает, что алкоксигруппа присоединена к остальной части молекулы через алкильную группу.

Процитированные в настоящей заявке публикации приведены исключительно для описания предшествующего уровня техники на дату подачи настоящей заявки. Указанные даты публикации могут отличаться от реальных дат опубликования и могут нуждаться в независимом подтверждении.

Определения

Если не указано иное, используемые в описании и Формуле изобретения термины, перечисленные ниже, имеют указанные далее значения:

“Алкил” означает линейный насыщенный одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до шести атомов углерода, или разветвленный насыщенный одновалентный углеводородный радикал, содержащий от трех до шести атомов углерода, например, метил, этил, пропил, 2-пропил, бутил, пентил и т.п. квалифицированному специалисту в данной области будет понятно, что термин “алкил” может включать “алкиленовые” группы.

“Алкилен” означает линейный насыщенный двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до шести атомов углерода, или разветвленный насыщенный двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от трех до шести атомов углерода, если не указано иное, например, метилен, этилен, пропилен, 1-метилпропилен, 2-метилпропилен, бутилен, пентилен и т.п.

“Алкенил” означает линейный одновалентный углеводородный радикал, содержащий от двух до шести атомов углерода, или разветвленный одновалентный углеводородный радикал, содержащий от трех до шести атомов углерода, содержащий двойную связь, например, пропенил, бутенил и т.п.

“Алкинил” означает линейный одновалентный углеводородный радикал, содержащий от двух до шести атомов углерода, или разветвленный одновалентный углеводородный радикал, содержащий от трех до шести атомов углерода, содержащий тройную связь, например, этинил, пропининл, бутинил и т.п.

“Алкокси” означает -OR радикал, где R представляет собой алкил, определение которому дано выше, например, метокси, этокси, пропокси, или 2-пропокси, н-, изо- или трет-бутокси и т.п.

“Алкоксиалкил” означает линейный одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до шести атомов углерода, или разветвленный одновалентный углеводородный радикал, содержащий от трех до шести атомов углерода, замещенный одной алкоксигруппой, определение которой дано выше, например, 2-метоксиэтил, 1-, 2- или 3-метоксипропил, 2-этоксиэтил и т.п.

“Алкоксиалкокси” означает -OR радикал, где R представляет собой алкоксиалкил, определение которому дано выше например, метоксиэтилокси, этилоксипропилокси и т.п.

“Алкоксиалкиламино” означает -NRR' радикал, где R представляет собой атом водорода или алкил, и R' представляет собой алкоксиалкил, определение которых дано выше, например, метоксиэтиламино, метоксипропиламино и т.п.

“Алкилкарбонил” означает -C(O)R радикал, где R представляет собой алкил, определение которому дано в настоящем тексте, например, метилкарбонил, этилкарбонил и т.п.

“Алкоксикарбонил” означает -C(O)OR радикал, где R представляет собой алкил, определение которому дано выше, например, метоксикарбонил, этоксикарбонил и т.п.

“Алкоксикарбоксиалкил” означает алкильный радикал, определение которому дано выше, который замещен алкоксикарбоксигруппой, например, метилкарбоксиметил, этилкарбоксиэтил и т.п.

“Алкилтио” означает -SR радикал, где R представляет собой алкил, определение которому дано выше, например, метилтио, этилтио и т.п.

“Алкилсульфонил” означает -SO₂R радикал, где R представляет собой алкил, определение которому дано выше, например, метилсульфонил, этилсульфонил и т.п.

“Алкилсульфонилалкил” означает -(алкилен)-SO₂R радикал, где R представляет собой алкил, определение которому дано выше, например, метилсульфонилэтил, этилсульфонилметил и т.п.

“Амино” означает -NH₂.

“Алкиламино” означает -NHR радикал, где R представляет собой алкил, определение которому дано выше, например, метиламино, этиламино, пропиламино или 2-пропиламино и т.п.

“Аминоалкил” означает линейный одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до шести атомов углерода, или разветвленный одновалентный углеводородный радикал, содержащий от трех до шести атомов углерода, замещенный группой -NR'R”, где R' и R” независимо представляют собой атом водорода, алкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил или алкилкарбонил, определение которым дано в настоящем тексте, например, аминометил, аминоэтил, метиламинометил и т.п.

“Аминоалкокси” означает -OR радикал, где R представляет собой аминоалкил, определение которому дано выше, например, аминоэтилокси, метиламинопропилокси, диметиламиноэтилокси, диэтиламинопропилокси и т.п.

“Аминоалкиламино” означает -NRR' радикал, где R представляет собой атом водорода или алкил, и R' представляет собой аминоалкил, определение которым дано выше, например, аминоэтиламино, метиламинопропиламино, диметиламиноэтиламино, диэтиламинопропиламино и т.п.

“Аминокарбонил” означает -CONH₂ радикал.

“Алкиламинокарбонил” означает -CONHR радикал, где R представляет собой алкил, определение которому дано выше, например, метиламинокарбонил, этиламинокарбонил и т.п.

“Аминосульфонил” означает -SO₂NH₂ радикал.

“Аминосульфонилалкил” означает -(алкилен)SO₂NRR' радикал, где R представляет собой атом водорода или алкил, и R' представляет собой атом водорода, алкил или циклоалкил, или R и R' вместе с атомом азота, к которому они присоединены, формируют гетероциклил, определение которому дано выше, например, метиламиносульфонилэтил, диметилсульфонилэтил и т.п.

“Алкиламиносульфонил” означает -SO₂NHR радикал, где R представляет собой алкил, определение которому дано выше, например, метиламиносульфонил, этиламиносульфонил и т.п.

“Аминокарбонилалкил” означает -(алкилен)-CONRR' радикал, где R' и R'' каждый независимо представляют собой атом водорода, алкил, галогеналкил, гидроксиалкил или алкоксиалкил, определение которым дано в настоящем тексте, например, аминокарбонилэтил, метиламинокарбонилэтил, диметиламинокарбонилэтил и т.п.

“Аминосульфонилалкил” означает -(алкилен)-SO₂NRR' радикал, где R' и R'' каждый независимо представляют собой атом водорода, алкил, галогеналкил, гидроксиалкил или алкоксиалкил, определение которым дано в настоящем тексте, например, аминосульфонилэтил, метиламиносульфонилэтил, диметиламиносульфонилэтил и т.п.

“Арил” означает одновалентный моноциклический или бициклический ароматический углеводородный радикал, содержащий 6-10 атомов в кольце, например, фенил или нафтил.

“Аралкил” означает -(алкилен)-R радикал, где R представляет собой арил, определение которому дано выше, например, бензил, фенетил и т.п.

"Мостиковый циклоалкил" означает насыщенный моноциклический 5-7-членный углеводородный радикал, в котором два несоседних атомов в кольце связаны (CRR')n группой, где n от 1 до 3, и каждый R независимо представляет собой H или метил (в настоящем тексте именуется также мостиковой группой). Мостиковый циклоалкил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, галогена, алкокси, гидрокси или циано. Примеры мостикового циклоалкила включают (но не ограничиваются только ими) бицикло[2.2.1]гептан, бицикло[2.2.2]октан и т.д.

“Мостиковый циклоалкилалкил” означает -(алкилен)-R радикал, где R представляет собой мостиковый циклоалкил, определение которому дано выше. Примеры включают (но не ограничиваются только ими) бицикло[2.2.1]гептилметил и т.п.

"Мостиковый гетероциклил" означает насыщенное моноциклические кольцо, содержащее 5-7 атомов углерода в кольце, в котором два несоседних атомов соединены (CRR')n группой, где n от 1 до 3, и каждый R независимо представляет собой H или метил (также может именоваться в настоящем тексте «мостиковой» группой), и, кроме того, где один или два атомов углерода в цикле, включая атом в мостиковой группе, заменен на гетероатом, выбранный из N, O или S(O)_n, где n представляет собой целое число от 0 до 2. Мостиковый гетероциклил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, галогена, алкокси, гидрокси или циано. Примеры включают (но не ограничиваются только ими) 2-азабицикло[2.2.2]октан, хинуклидин, 7-оксабицикло[2.2.1]гептан и т.п.

“Мостиковый гетероциклилалкил” означает -(алкилен)-R радикал, где R представляет собой мостиковый гетероциклил (включая определенные мостиковые гетероциклильные кольца), определение которому дано выше.

“Циклоалкил” означает моноциклический одновалентный углеводородный радикал, содержащий от трех до шести атомов углерода, который может быть насыщенным или может содержать одну двойную связь. Циклоалкил может быть незамещенным или иметь один или два заместителя, независимо выбранных из алкила, галогена, алкокси, гидрокси или циано. Примеры включают (но не ограничиваются только ими) циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, 1-цианоциклопроп-1-ил, 1-цианометилциклопроп-1-ил, 3-фторциклогексил и т.п. Когда циклоалкил содержит двойную связь, в настоящем тексте он может именоваться циклоалкенилом.

“Циклоалкилалкил” означает -(алкилен)-R радикал, где R представляет собой циклоалкил, определение которому дано выше. Примеры включают (но не ограничиваются только ими) циклопропилметил, циклобутилметил и т.п.

“Циклоалкилалкилокси” означает -O-R радикал, где R представляет собой циклоалкилалкил, определение которому дано выше. Примеры включают (но не ограничиваются только ими) циклопропилметилокси, циклобутилметилокси и т.п.

“Циклоалкилоксиалкил” означает -(алкилен)-OR радикал, где R представляет собой циклоалкил, определение которому дано выше. Примеры включают (но не ограничиваются только ими) циклопропилоксиметил, циклопропилоксиэтил, циклобутилоксиэтил и т.п.

“Циклоалкилсульфониламино” означает -NRSO₂-R' радикал, где R представляет собой атом водорода или алкил, и R' представляет собой циклоалкил, определение которым дано выше. Примеры включают (но не ограничиваются только ими) циклопропилсульфониламино, N-циклопропилсульфонилN(CH₃) и т.п.

“Цианоалкил” означает алкильный радикал, определение которому дано выше, который замещен цианогруппой, например, цианометил, цианоэтил и т.п.

“Карбокси” означает -COOH радикал.

“Карбоксиалкил” означает алкильный радикал, определение которому дано выше, который замещен карбоксигруппой, например, карбоксиметил, карбоксиэтил и т.п.

“Дейтероалкил” означает алкильный радикал, определение которому дано выше, где 1-6 атомов водорода в алкильной цепи заменены на атомы дейтерия. Примеры включают (но не ограничиваются только ими) -CD₃, -CH₂CHD₂ и т.п.

“Диалкиламино” означает -NRR' радикал, где R и R' представляют собой алкил, определение которому дано выше, например, диметиламино, метилэтиламино и т.п.

“Диалкиламинокарбонил” означает -CONRR' радикал, где R и R' представляют собой алкил, определение которому дано выше, например, диметиламинокарбонил, диэтиламинокарбонил и т.п.

“Диалкиламиносульфонил” означает -SO₂NRR' радикал, где R и R' представляют собой алкил, определение которому дано выше, например, диметиламиносульфонил, диэтиламиносульфонил и т.п.

“Сопряженный циклоалкил” означает насыщенный одновалентный углеводородный радикал, содержащий от трех до шести атомов углерода, который сопряжен с фенильным или 5-6-членным гетероарильным кольцом, определение которому дано в настоящем тексте, и необязательно замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из алкила, галогена, алкокси, галогеналкила, галогеналкокси, гидрокси и циано. Примеры включают (но не ограничиваются только ими) тетрагидронафтил, 4,5,6,7-тетрагидро-1H-индолил, 4,5,6,7-тетрагидробензоксазолил и т.п.

“Сопряженный гетероциклил” означает гетероциклил, определение которому дано в настоящем тексте, который сопряжен с фенильным или 5-6-членным гетероарильным кольцом, определение которому дано в настоящем тексте. Сопряженный гетероциклил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, галогена, алкокси, гидрокси или циано. Примеры включают (но не ограничиваются только ими) 4,5,6,7-тетрагидро-1H-пирроло[2,3-b]пиридинил, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинил, 3,4-дигидрохинолин-2(1H)-он и т.п.

“Сопряженный гетероциклилалкил” означает -(алкилен)-R радикал, где R представляет собой сопряженный гетероциклилокси (включая определенные сопряженные гетероциклильные кольца), определение которому дано выше.

“Галоген” означает фтор, хлор, бром или иод, предпочтительно фтор или хлор.

“Галогеналкил” означает алкильный радикал, определение которому дано выше, замещенный 1-5 атомами галогенов, таких как фтор или хлор, включая замещение разными галогенами, например, -CH₂Cl, -CF₃, -CHF₂, -CH₂CF₃, -CF₂CF₃, -CF(CH₃)₂ и т.п. Когда алкил замещен только фтором, в настоящем тексте он может именоваться фторалкилом.

“Галогеналкокси” означает -OR радикал, где R представляет собой галогеналкил, определение которому дано выше, например, -OCF₃, -OCHF₂ и т.п. Когда R представляет собой галогеналкил, в котором алкил замещен только фтором, в настоящем тексте он может именоваться фторалкокси.

“Галогеналкоксиалкил” означает алкильный радикал, который замещен галогеналкоксигруппой, определение которой дано выше, например, трифторметоксиэтил и т.п.

“Гетероалкилен” означает линейный насыщенный двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от двух до шести атомов углерода, или разветвленный насыщенный двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от трех до шести атомов углерода, где один или больше атомов углерода заменены на -O-, -NR-, -NR'CO-, -CONR'- , SO₂NR'- или -NR'SO₂-, где R и R' независимо представляют собой H или алкил, определение которому дано в настоящем тексте, если не указано иное, например, -CH₂O-, -OCH₂-, -(CH₂)₂O-, -O(CH₂)₂-, -(CH₂)₂NH-, -NH(CH₂)₂- и т.п.

“Гидроксиалкил” означает линейный одновалентный углеводородный радикал, содержащий от одного до шести атомов углерода, или разветвленный одновалентный углеводородный радикал, содержащий от трех до шести атомов углерода, замещенный одной или двумя гидроксигруппами, при условии что если присутствуют две гидроксигруппы, то они не могут обе располагаться у одного атома углерода. Репрезентативные примеры включают (но не ограничиваются только ими) гидроксиметил, 2-гидрокси-этил, 2-гидроксипропил, 3-гидроксипропил, 1-(гидроксиметил)-2-метилпропил, 2-гидроксибутил, 3-гидроксибутил, 4-гидроксибутил, 2,3-дигидроксипропил, 1-(гидроксиметил)-2-гидроксиэтил, 2,3-дигидроксибутил, 3,4-дигидроксибутил и 2-(гидроксиметил)-3-гидроксипропил, предпочтительно 2-гидроксиэтил, 2,3-дигидроксипропил и 1-(гидроксиметил)-2-гидроксиэтил.

“Гидроксиалкокси” означает -OR радикал, где R представляет собой гидроксиалкил, определение которому дано выше, например, гидроксиэтилокси, гидроксипропилокси и т.п.

“Гидроксиалкиламино” означает -NRR' радикал, где R представляет собой атом водорода или алкил, и R' представляет собой гидроксиалкил, определение которым дано выше, например, гидроксиэтиламино, гидроксипропиламино и т.п.

“Гетероарил” означает одновалентный моноциклический или бициклический ароматический радикал, содержащий 5-10 атомов в кольце, если не указано иное, где один или больше (в одном варианте осуществления, один, два или три) атомов в цикле представляют собой гетероатом, выбранный из N, O или S, а остальные атомы в кольце представляют собой атомы углерода. Неограничивающие примеры гетероарильных групп включают пиридил, пиридазинил, пиразинил, пиримидинил, триазинил, хинолинил, хиноксалинил, хиназолинил, циннолил, фталазинил, бензотриазинил, пуринил, бензоимидазолил, бензопиразолил, бензотриазолил, бензизоксазалил, изобензофурил, изоиндолил, индолизинил, бензотриазинил, тиенопиридинил, тиенопиримидинил, пиразолопиримидинил, имидазопиридины, бензотиаксолил, бензофуранил, бензотиенил, индолил, хинолил, изохинолил, изотиазолил, пиразолил, индазолил, птеридинил, имидазолил, триазолил, тетразолил, оксазолил, изоксазолил, тиадиазолил, пирролил, тиазолил, фурил, тиенил и т.п., и термины “гетероарил” и “арил” являются взаимно исключающими. Когда гетероарильное кольцо содержит 5 или 6 атомов в кольце, то его в настоящем тексте называют также 5- или 6-членным гетероарилом.

“Гетероаралкил” означает -(алкилен)-R радикал, где R представляет собой гетероарил (включая частные варианты кольца), определение которому дано выше.

“Гетероарилокси” означает -OR, где R представляет собой гетероарил (включая частные варианты кольца), определение которому дано выше.

“Гетероаралкилокси” означает -O-(алкилен)-R радикал, где R представляет собой гетероарил (включая частные варианты кольца), определение которому дано выше.

“Гетероарилкарбонил” означает -COR, где R представляет собой гетероарил (включая частные варианты кольца), определение которому дано выше.

“Гетероариламино” означает -NRR', где R представляет собой атом водорода или алкил, и R' представляет собой гетероарил (включая частные варианты кольца), определение которому дано выше.

“Гетероциклил” означает насыщенную или ненасыщенную одновалентную моноциклическую группу, содержащую 4-8 атомов в кольце, в которой один или два атома в кольце представляют собой гетероатом, выбранный из N, O или S(O)_n, где n представляет собой целое число от 0 до 2, а остальные атомы представляют собой C. Кроме того, один или два атома углерода в гетероциклильном кольце могут необязательно быть заменены на -CO- группу. Более конкретно, термин «гетероциклил» включает (но не ограничивается только ими) азетидинил, оксетанил, пирролидино, пиперидино, гомопиперидино, 2-оксопирролидинил, 2-оксопиперидинил, морфолино, пиперазино, тетрагидропиранил, тиоморфолино и т.п. Когда гетероциклильное кольцо является ненасыщенным, оно может содержать одну или две двойные связи в кольце, при условии что данное кольцо не является ароматическим. Когда гетероциклил содержит по меньшей мере один атом азота, в настоящем тексте он может именоваться гетероциклоамино.

“Гетероциклилалкил” означает -(алкилен)- R радикал, где R представляет собой гетероциклил (включая частные варианты гетероциклильного кольца), определение которому дано выше. Например, оксетанилэтил, пиперидинилэтил и т.п.

“Гетероциклилокси” означает -OR радикал, где R представляет собой гетероциклил (включая частные варианты гетероциклильного кольца), определение которому дано выше.

“Гетероциклилалкилокси” означает -O-(алкилен)-R радикал, где R представляет собой гетероциклил (включая частные варианты гетероциклильного кольца), определение которому дано выше. Например, оксетанилэтилокси, пиперидинилэтилокси и т.п.

“Гетероциклилкарбонил” означает -COR, где R представляет собой гетероциклил (включая частные варианты кольца), определение которому дано выше.

“Гетероциклиламино” означает -NRR' радикал, где R представляет собой атом водорода или алкил, и R' представляет собой гетероциклил (включая частные варианты гетероциклильного кольца), определение которому дано выше.

“Гетероциклилоксиалкил” означает -(алкилен)-OR радикал, где R представляет собой гетероциклил (включая частные варианты гетероциклильного кольца), определение которому дано выше. Например, оксетанилоксиэтил, пиперидинилоксиэтил и т.п.

“Гетероциклилоксиалкокси” означает -O-(алкилен)-R радикал, где R представляет собой гетероциклилокси (включая частные варианты гетероциклильного кольца), определение которому дано выше. Например, оксетанилоксиэтилокси, пиперидинилоксиэтилокси и т.п.

“Гетероциклилоксиалкиламино” означает -NR-(алкилен)-R' радикал, где R представляет собой атом водорода или алкил, и R' представляет собой гетероциклилокси (включая частные варианты гетероциклильного кольца), определение которому дано выше. Например, оксетанилоксиэтиламино, пиперидинилоксиэтиламино и т.п.

Термин “оксо” при использовании в настоящем тексте отдельно или в комбинации означает =(O).

Термин "фармацевтически приемлемые соли" включает соли действующих веществ, полученные с относительно нетоксичными кислотами или основаниями, в зависимости от конкретных заместителей в описанных в настоящем тексте соединениях. Когда соединения по настоящему изобретению содержат относительно кислые функциональные группы, можно получить основно-аддитивные соли путем взаимодействия нейтральной формы таких соединений с достаточным количеством желаемого основания, без растворителя или в подходящем инертном растворителе. Примеры солей, являющихся производными фармацевтически приемлемых неорганических оснований, включают соли алюминия, аммония, кальция, меди, железа(II), железа (III), лития, магния, марганца, калия, натрия, цинка и т.д. Соли, являющиеся производными фармацевтически приемлемых органических оснований, включают соли первичных, вторичных и третичных аминов, включая замещенные амины, циклические амины, природные амины и т.д., такие как аргинин, бетаин, кофеин, холин, N,N'-дибензилэтилендиамин, диэтиламин, 2-диэтиламиноэтанол, 2-диметиламиноэтанол, этаноламин, этилендиамин, N-этилморфолин, N-этилпиперидин, глюкамин, глюкозамин, гистидин, гидрабамин, изопропиламин, лизин, метилглюкамин, морфолин, пиперазин, пиперидин, полиаминовые смолы, прокаин, пурины, теобромин, тиэтиламин, триметиламин, трипропиламин, трометамин и т.п. Когда соединения по настоящему изобретению содержат относительно основные функциональные группы, можно получить кислотно-аддитивные соли путем взаимодействия нейтральной формы таких соединений с достаточным количеством желаемой кислоты, без растворителя или в подходящем инертном растворителе. Примеры фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей включают соли с неорганическими кислотами, такими как хлористоводородная, бромистоводородная, азотная, угольная, моногидроугольная, фосфорная, моногидрофосфорная, дигидрофосфорная, серная, моногидросерная, иодистоводородная или фосфористая кислота и т.п., а также соли с относительно нетоксичными органическими кислотами, такими как уксусная, пропионовая, изомасляная, малоновая, бензойная, янтарная, субериновая, фумаровая, миндальная, фталевая, бензолсульфоновая, пара-толуолсульфоновая, лимонная, винная, метансульфоновая и т.п. Также охватываются соли с аминокислотами, такие как аргинаты и т.п., и соли таких органических кислот, как глюкуроновая или галактуроновая кислоты и т.п. (см, например, Berge, S.M., et al, “Pharmaceutical Salts”, Journal of Pharmaceutical Science, 1977, 66, 1-19). Некоторые частные соединения по настоящему изобретению содержат и основные, и кислотные функциональные группы, что позволяет таким соединениям образовывать как основно-аддитивные, так и кислотно-аддитивные соли.

Нейтральные формы соединений можно регенерировать путем взаимодействия соли с основанием или кислотой и выделения материнского соединения обычным способом. Материнская форма соединения отличается от различных солевых форм определенными физическими характеристиками, такими как растворимость в полярных растворителях, но во всем остальном соли эквивалентны материнским соединениям, в терминах настоящего изобретения.

Настоящее изобретение включает также защищенные производные соединений по настоящему изобретению. Например, когда соединения по настоящему изобретению содержат такие группы как гидроксигруппа, карбоксигруппа, тиольная группа или любая группа, содержащая атом(ы) азота, эти группы могут быть защищены подходящими защитными группами. Полный список подходящих защитных групп можно найти в книге T.W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, 5^th Ed., John Wiley & Sons, Inc. (2014), полное содержание которой включено в настоящий текст посредством ссылки. Защищенные производные соединений по настоящему изобретению можно получить методами, хорошо известными в данной области.

Настоящее изобретение включает также пролекарства соединения, имеющего формулу (I) (IA), (II), (IIA) и (IVA) и (IV), или его фармацевтически приемлемой соли. Пролекарства описанных в настоящем тексте соединений представляют собой соединения, которые легко претерпевают химические изменения в физиологических условиях, давая соединения по настоящему изобретению. Неограничивающим примером пролекарства может являться соединение, которое вводят в виде сложного эфира ("пролекарство"), который затем метаболически гидролизуется до карбоновой кислоты, являющейся активным ингредиентом. Кроме того, пролекарства можно превратить в соединения по настоящему изобретению химическими или биохимическими методами в ex vivo условиях. Например, пролекарства можно медленно превратить в соединения по настоящему изобретению при помещении их в резервуар пластыря для чрезкожного введения с подходящим ферментативным или химическим реагентом.

Некоторые соединения, имеющие формулу (I) (IA), (II), (IIA) и (IVA) и (IV), могут существовать в несольватированных формах, а также в сольватированных формах, включая гидратированные формы. В целом, сольватированные формы эквивалентны несольватированным формам, и все они охватываются настоящим изобретением. Некоторые соединения, имеющие формулу (I) (IA), (II), (IIA) и (IVA) и (IV), могут существовать в нескольких кристаллических или аморфных формах. В целом, все физические формы эквивалентны для областей применения, охватываемых настоящим изобретением, и входят в объем настоящего изобретения.

Некоторые соединения, имеющие формулу (I) (IA), (II), (IIA) и (IVA) и (IV), имеют асимметрические атомы углерода (оптические центры) или двойные связи; все рацематы, диастереомеры, геометрические изомеры, региоизомеры и индивидуальные изомеры (например, отдельные энантиомеры) входят в объем настоящего изобретения. Когда указано стереохимическое строение, это означает соединение, в котором присутствует один из изомеров и которое практически не содержит другого изомера. «Практически не содержит» другого изомера означает соотношение двух изомеров по меньшей мере 80/20, более предпочтительно 90/10, или 95/5 или больше. В некоторых вариантах осуществления, один из изомеров присутствует в количестве по меньшей мере 99%.

Соединения, имеющие формулы (I) (IA), (II), (IIA) и (IVA) и (IV), могут также содержать неприродные количества изотопов одного или больше атомов, входящих в состав таких соединений. Неприродное количество изотопа можно определить как диапазон от встречающегося в природе количества до 100% рассматриваемого атома. Примеры изотопов, которые могут быть включены в соединения по настоящему изобретению, такие как соединения, имеющие формулу (I) (IA), (II), (IIA) и (IVA) и (IV), (и любые их варианты, описанные в настоящем тексте, включая частные варианты соединений), включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, серы, фтора, хлора и иода, такие как ²H, ³H, ¹¹C, ¹³C, ¹⁴C, ¹³N, ¹⁵N, ¹⁵O, ¹⁷O, ¹⁸O, ³²P, ³³P, ³⁵S, ¹⁸F, ³⁶Cl, ¹²³I и ¹²⁵I, соответственно. Изотопно-меченые соединения (например, соединения, меченые изотопами ³H и ¹⁴C) могут применяться в исследовании распределения соединения в тканях. Меченые тритием (т.е. ³H) и углеродом-14 (т.е. ¹⁴C) соединения могут применяться для облегчения их получения и детектирования. Кроме того, замещение тяжелыми изотопами, такими как дейтерий (т.е. ²H), может дать некоторые терапевтические преимущества благодаря более высокой метаболической стабильности (например, увеличение времени полужизни in vivo или пониженные требования к дозировке). В некоторых вариантах осуществления, в описанных в настоящем тексте соединениях, включая соединения в таблице 1 ниже, один или больше атомов водорода заменены на ²H или ³H, или один или больше атомов углерода заменены на ¹³C- или ¹⁴C-обогащенный углерод. Позитронно-активные изотопы, такие как ¹⁵O, ¹³N, ¹¹C и ¹⁵F, могут применяться в позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), используемой для определения степени занятости рецептора субстратом. Изотопно-меченые соединения в целом можно получить по методикам, аналогичным описанным на схемах или в примерах в настоящей заявке, путем замены неизотопно-меченого соединения на изотопно-меченый реагент.

“Необязательно замещенный арил” означает арил, который необязательно замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из алкила, циклоалкила, карбокси, алкоксикарбонила, гидрокси, гидроксиалкила, алкокси, алкилсульфонила, амино, алкиламино, диалкиламино, галогена, галогеналкила, галогеналкокси и циано.

“Необязательно замещенный гетероарил” означает гетероарил, определение которому дано выше, который необязательно замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из алкила, алкилсульфонила, циклоалкила, карбокси, алкоксикарбонила, гидрокси, алкокси, галогена, галогеналкила, галогеналкокси, амино, алкиламино, диалкиламино и циано.

“Необязательно замещенный гетероциклил” означает гетероциклил, определение которому дано выше, который необязательно замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из алкила, алкилсульфонила, циклоалкила, карбокси, алкоксикарбонила, гидрокси, гидроксиалкила, алкокси, алкоксиалкила, аминоалкила, галогена, галогеналкила, галогеналкокси и циано, если иное не указано особо.

“Фармацевтически приемлемый носитель или вспомогательное вещество” означает носитель или вспомогательное вещество, которое может применяться для приготовления фармацевтической композиции, являющейся в целом безопасной, нетоксичной, и не являющейся каким-либо образом нежелательной, или вспомогательное вещество, приемлемое для ветеринарного использования, а также для применения в фармацевтике для людей. Термин “фармацевтически приемлемый носитель/ вспомогательное вещество” при использовании в настоящем описании и в Формуле изобретения включает как одно, так и больше одного таких вспомогательных веществ.

“Спироциклоалкил” означает насыщенное бициклическое кольцо, содержащее 6-10 атомов углерода в кольце, где кольца соединены только через один атом, и соединяющий их атом называют также спироатомом, чаще всего это четвертичный атом углерода ("спироуглеродный атом"). Спироциклоалкильное кольцо необязательно замещено одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, галогена, алкокси, гидрокси и циано. Репрезентативные примеры включают (но не ограничиваются только ими) спиро[3.3]гептан, спиро[3.4]октан, спиро[3.5]нонан, спиро[4.4]нонан (1:2:1:1) и т.п.

“Спироциклоалкилалкил” означает радикал -(алкилен)-R, где R представляет собой спироциклоалкил (включая определенные спироциклоалкилы), определение которому дано выше.

“Спирогетероциклил" означает насыщенное бициклическое кольцо, содержащее 6-10 атомов в кольце, где один, два или три атома в кольце представляют собой гетероатом, выбранный из N, O или S(O)_n, где n представляет собой целое число от 0 до 2, а остальные атомы в кольце представляют собой C, и кольца соединены только через один атом, и соединяющий их атом называют также спироатомом, чаще всего это четвертичный атом углерода ("спироуглеродный атом"). Спирогетероциклил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, галогена, алкокси, гидрокси или циано. Репрезентативные примеры включают (но не ограничиваются только ими) 2,6-диазаспиро[3.3]гептан, 2,6-диазаспиро[3.4]октан, 2-азаспиро[3.4]октан, 2-азаспиро[3.5]нонан, 2,7-диазаспиро[4.4]нонан и т.п.

“Спирогетероциклилалкил” означает радикал -(алкилен)-R, где R представляет собой спирогетероциклил (включая определенные спирогетероциклилы), определение которому дано выше.

“Сульфониламино” означает радикал -NRSO₂R', где R представляет собой атом водорода или алкил, и R' представляет собой алкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил или необязательно замещенный гетероциклил, определение которым дано в настоящем тексте.

“Замещенный циклоалкил” означает насыщенный моноциклический одновалентный углеводородный радикал, содержащий от трех до шести атомов углерода, который замещен одним, двумя или тремя заместителями, где два из трех заместителей независимо выбраны из алкила, галогена, алкокси, гидрокси, галогеналкила или галогеналкокси, и третий заместитель представляет собой алкил, галоген, гидроксиалкил, галогеналкил, галогеналкокси или циано. Примеры включают (но не ограничиваются только ими) 3-гидрокси-3-трифторциклобутил, 2,2-диметил-3-гидроксициклобутил и т.п.

“Замещенный циклоалкилалкил” означает -(алкилен)-замещенный циклоалкил, где каждый термин имеет указанное в настоящем тексте значение. Примеры включают (но не ограничиваются только им) 1-гидроксиметилциклопроп-1-илметил и т.п.

Термин “примерно” или “около” в настоящем тексте означает численное значение, которое он модифицирует, указывая, что такое значение представляет собой переменную в пределах погрешности. Когда не приводится определенного значения погрешности, такого как стандартное отклонение от среднего значения, указанного на графике или в таблице, термин “примерно” или “около” следует понимать как обозначающий диапазон, охватывающий ±10%, предпочтительно ±5% от указанного значения.

Термин “заболевание” в настоящем тексте понимается как в целом синонимичный и используемый взаимозаменяемо с терминами “нарушение”, “расстройство”, “синдром” и “состояние” (как в случае описания медицинского или патологического состояния), и все эти термины отражают ненормальное состояние организма человека или животного или одной из его частей, которое нарушает нормальную работу, обычно проявляется в виде определенных признаков и симптомов, и является причиной уменьшения продолжительности жизни человека или животного или снижения качества жизни.

Термин “пациент” в целом является синонимом термина “субъект” и при использовании в настоящем тексте включает всех млекопитающих, включая человека. Примеры пациентов включают людей, сельскохозяйственных животных, таких как коровы, козы, овцы, свиньи и кролики, и животных-компаньонов, таких как собаки, кошки, кролики и лошади. Предпочтительно, пациентом является человек.

Термин «нуждающийся в лечении» при использовании в настоящем тексте означает суждение лечащего врача или другого лица, оказывающего помощь субъекту, о том, что субъекту необходимо лечение или что лечение принесет пользу субъекту. Такое суждение основывается на ряде факторов, которые находятся в области профессиональной экспертизы лечащего врача или другого лица, оказывающего помощь субъекту.

Термины «введение», «вводить» и т.п. при их применении в отношении, например, пациента, клетки, ткани, органа или биологической жидкости, означают контакт, например, соединения, имеющего формулу (I), содержащей его фармацевтической композиции или диагностического средства, с субъектом, клеткой, тканью, органом или биологической жидкостью. В случае клетки, введение включает контакт (например, in vitro или ex vivo) реагента с клеткой, а также контакт реагента с жидкостью, где жидкость находится в контакте с клеткой.

“Терапевтически эффективное количество” при использовании в настоящем тексте означает количество соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подварианта, описанного в настоящем тексте, и/или его фармацевтически приемлемой соли, которое при введении пациенту для лечения заболевания, в отдельности или в качестве части фармацевтической композиции, в виде единичной дозы или в качестве части серии доз, является достаточным для обеспечения желаемого лечения заболевания. “Терапевтически эффективное количество” варьируется в зависимости от соединения, заболевания и степени его тяжести, а также от возраста, веса тела и т.д. млекопитающего, подвергающегося лечению. Терапевтически эффективное количество можно установить посредством измерения релевантных физиологических эффектов, и его можно подбирать в связке с режимом приема и диагностическим анализом состояния субъекта и т.п. Например, измерение содержания в крови соединения, имеющего формулу (I) (или, например, его метаболита) через определенное время после введения может быть показательным в плане определения того, было ли применено терапевтически эффективное количество.

“Лечение” заболевания включает:

(1) предотвращение заболевания, т.е. предотвращение развития клинических симптомов заболевания у млекопитающего, которое может быть подвержено или предрасположено к данному заболеванию, но еще не испытывает или не проявляет симптомов этого заболевания;

(2) подавления заболевания, т.е. остановку или уменьшение развития заболевания или его клинических симптомов; или

(3) облегчение заболевания, т.е. вызывание регресса заболевания или его клинических симптомов.

"Ингибирование", "ослабление", “уменьшение” или любой вариант этих терминов в отношении MAT2A включает любое измеримое уменьшение или полное ингибирование для достижения желаемого результата. Например, может иметь место уменьшение активности MAT2A примерно, максимально или по меньшей мере примерно на 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 99% или больше, или в любом входящем в эти значения интервале, по сравнению с нормальной активностью.

“Уреидо” означает радикал -NHCONRR', где R и R' независимо представляют собой атом водорода или алкил, определение которому дано выше, например, -NHCONHметил, -NHCON(CH₃)₂ и т.п. “Тиоуреидоалкил” означает радикал -(алкилен)-NHSO₂NRR', где R и R' независимо представляют собой атом водорода или алкил, определение которому дано выше, например, -этилен-NHSO₂NHметил, -пропилен-NHSO₂NH₂ и т.п.

Репрезентативные соединения, имеющие формулу (I), перечислены ниже в таблице 1.

Таблица 1
Соед.	Структура	Название	Масс-спектр
1		4,7-дихлор-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
2		7-хлор-4-(метиламино)-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
3		7-бром-4-(метиламино)-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
4		7-фтор-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
5		7-хлор-1-(5-фтор-3-гидрокси-фенил)-4-(метиламино)-гидрохиназолин-2-он
6		7-хлор-6-фтор-4-(метиламино)-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
7		7-хлор-5-фтор-4-(метиламино)-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
8		7-хлор-4-(метиламино)-1-(пиридин-4-ил)-хиназолин-2(1H)-он
9		7-хлор-4-(метиламино)-1-(пиридин-3-ил)-хиназолин-2(1H)-он
10		7-хлор-4-(метиламино)-1-(пиридин-2-ил)-хиназолин-2(1H)-он
11		7-хлор-4-(метиламино)-1-пиримидин-2-ил-хиназолин-2(1H)-он
12		7-хлор-4-(метиламино)-1-(пиразин-2-ил)-хиназолин-2(1H)-он
13		7-хлор-4-(метиламино)-1-(пиридазин-3-ил)-хиназолин-2(1H)-он
14		7-хлор-4-(метиламино)-1-(пиримидин-5-ил)-хиназолин-2(1H)-он
15		7-хлор-4-(метиламино)-1-(1H-пиразол-4-ил)-хиназолин-2(1H)-он
16		7-хлор-1-(1H-имидазол-2-ил)-4-(метиламино)-хиназолин-2(1H)-он
17		7-хлор-4-(метиламино)-1-(тиазол-2-ил)-хиназолин-2(1H)-он
18		7-хлор-4-(метиламино)-1-(тиазол-5-ил)-хиназолин-2(1H)-он
19		7-хлор-4-(метиламино)-1-(1H-пиразол-5-ил)-хиназолин-2(1H)-он
20		7-хлор-4-(циклопропиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
21		7-хлор-4-(оксетан-3-иламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
22		(S)-7-хлор-1-фенил-4-((тетрагидро-фуран-3-ил)амино)-хиназолин-2(1H)-он
23		4-(бензиламино)-7-хлор-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
24		7-хлор-4-(диметиламино)-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
25		4-(азетидин-1-ил)-7-хлор-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
26		(S)-7-хлор-4-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
27		7-хлор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
28		7-хлор-4-морфолино-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
29		7-хлор-1-фенил-4-(1H-пиразол-1-ил)хиназолин-2(1H)-он
30		7-хлор-4-(этиламино)-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
31		7-хлор-4-((2,2-дифторэтил)амино)-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
32		7-хлор-1-фенил-4-(пиридин-2-ил-амино)хиназолин-2(1H)-он
33		7-хлор-1-фенил-4-(пиридин-4-ил-амино)хиназолин-2(1H)-он
34		7-бром-4-(диметиламино)-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
35		4-(диметиламино)-7-фтор-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
36		4-(диметиламино)-7-хлор-1-(4-фторфенил)-гидрохиназолин-2-он
37		4-(диметиламино)-7-хлор-1-(5-фтор-3-гидроксифенил)гидро-хиназолин-2-он
38		4-азетидинил-7-хлор-1-(5-фтор-3-гидрокси-фенил)гидрохиназолин-2-он
39		7-хлор-4-(циклопропилметиламино)-1-(3-фторфенил)гидрохиназолин-2-он
40		4-амино-7-хлор-1-(5-фтор-3-гидроксифенил)-гидрохиназолин-2-он
41		4-амино-7-хлор-1-(4-фторфенил)-гидро-хиназолин-2-он
42		7,8-дихлор-4-(диметиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
43		7-хлор-4-(диметиламино)-8-метил-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
44		7-метил-4-(метиламино)-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
45		7-циклопропил-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
46		7-хлор-1-(3-гидроксифенил)-4-(метиламино)-гидрохиназолин-2-он
47		7-хлор-1-[3-(2-гидроксиэтил)фенил]-4-(метиламино)-гидрохиназолин-2-он
48		7-хлор-1-[3-(3-гидроксипропил)-фенил]-4-(метиламино)гидро-хиназолин-2-он
49		7-метокси-4-(метиламино)-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
50		4-(метиламино)-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидро-хиназолин-7-карбонитрил
51		4-(метиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он
52		N-(3-(7-хлор-4-(диметиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил)фенил)-метансульфонамид
54		4-(диметиламино)-7-хлор-1-(3-гидроксифенил)гидрохиназолин-2-он
55		7-хлор-4-(метиламино)-1-(3-метилфенил)гидрохиназолин-2-он
56		7-хлор-1-(3-хлорфенил)-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он
57		7-хлор-1-(2-фторфенил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
58		7-хлор-4-(метиламино)-1-(2-метилфенил)гидрохиназолин-2-он
59		4-амино-7-хлор-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
60		1-(3-бромфенил)-7-хлор-4-(диметиламино)хиназолин-2(1H)-он
61		7-хлор-1-(3-фторфенил)- 4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
62		7-хлор-4-метокси-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
63		7-хлор-4-((2-(диметиламино)этил)-(метил)-амино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
64		7-хлор-4-((2-(диметиламино)этил)-амино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
65		4-амино-7-хлор-1-циклогексил-хиназолин-2(1H)-он
66		7-хлор-1-фенил-4-(пиперидин-1-ил)-хиназолин-2(1H)-он
67		7-хлор-1-фенил-4-(пирролидин-1-ил)-хиназолин-2(1H)-он
68		7-метил-4-(метиламино)-1-фенил-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он
69		7-метил-4-(метиламино)-1-фенил-пиридо[4,3-d]пиримидин-2(1H)-он
70		7-хлор-5-метокси-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
71		7-хлор-1-(3-метоксифенил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
73		7-хлор-6-метокси-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
74		7-хлор-4-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
75		7-хлор-4-(диметиламино)-1-(3-(2-феноксиэтил)фенил)хиназолин-2(1H)-он
76		4-(диметиламино)-7-хлор-1-(3-метоксифенил)гидрохиназолин-2-он
77		4-(диметиламино)-7-хлор-1-[3-(гидроксиметил)фенил]гидрохиназолин-2-он
78		4-(диметиламино)-7-(оксетан-3-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
79		4-(диметиламино)-1-фенил-7-(тетрагидрофуран-3-ил)хиназолин-2(1H)-он
80		(R)-7-хлор-4-(3-фторпирролидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
81		3-[4-(диметиламино)-7-хлор-2-оксогидрохиназолинил]бензолкарбонитрил
82		1-(7-хлор-1-(3-фторфенил)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)азетидин-3-карбонитрил
83		7-хлор-1-(3-фторфенил)-4-((3-гидроксипропил)(метил)амино)хиназолин-2(1H)-он
85		5-азетидин-3-илокси-7-хлор-4-(метиламино)-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 357,1
86		7-хлор-4-(метиламино)-1-[3-(трифторметил)фенил]гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 354,04
87		4-((3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-1-(2-бромфенил)-7-хлоргидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 420,04
88		1-(2-хлорфенил)-4-((1-метилцикло-пропил)амино)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 395,05
89		1-(2-хлорфенил)-4-[(2,2-дифтор-этил)амино]- 7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 405,1
90		1-(2-метоксипиридин-4-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 352,0
91		1-(6-метоксипиридин-2-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 352,0
92		1-(4-метоксипиридин-3-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 352,0
93		1-(4-метоксипиридин-2-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 352,0
94		4,7-ди(азетидин-1-ил)-1-фенилгидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 333,2
94		4,7-бис(диметиламино)-1-фенилгидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 309,2
96		4-(метиламино)-1-фенил-7-винилгидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 278,15
97		4-(метиламино)-1-фенил-7-пропилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 294,2
99		4-амино-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 340,0
100		1-(2-хлорфенил)-4-[(2,2-дифтор-этил)амино]-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 404,0
101		1-(2-хлорфенил)-4-[(2,2,2-трифтор-этил)амино]-7-(трифторметил)гидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 422,0
102		1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 354,1
103		1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион	m/z [M+H]+ 341,0
104		7-хлор-4-(метилэтил)-1-фенилгидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 299,19
105		7-хлор-4-этил-1-фенилгидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 285,21
106		7-хлор-1-(4-метоксипиримидин-2-ил)-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 318,12
107		3-(7-хлор-2,4-диоксо-3,4-дигидро-хиназолин-1(2H)-ил)-2-метил-бензонитрил	m/z [M+H]+ 310,13
108		3-(7-хлор-2,4-диоксо-3,4-дигидро-хиназолин-1(2H)-ил)-4-метил-бензонитрил	m/z [M+H]+ 310,06
109		7-хлор-1-(3-гидрокси-6-метилфенил)-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 316,18
110		7-хлор-1-(3-гидрокси-2-метилфенил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион	m/z [M+H]+ 303,13
112		4-амино-7-хлор-1-фенил-5-(1,2,3-триазол-2-ил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 339,11
113		7-хлор-4-(метиламино)-1-[4-(трифторметил)(1,3-тиазол-2-ил)]гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 361,0
114		7-хлор-4-(метиламино)-1-(3-пиридил)-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 287,1
115		7-этил-4-(метиламино)-1-фенилгидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 280,1
116		7-хлор-1-(5-метил(1,3-тиазол-2-ил))-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 307,0
117		7-хлор-1-(4-метил(1,3-тиазол-2-ил))-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 307,0
118		1-фенил-4-[(2,2,2-трифторэтил)амино]-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 388,0
119		4-[(2,2-дифторэтил)амино]-1-фенил-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 370,0
120		4-метокси-1-пиримидин-2-ил-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 323,0
121		1-пиримидин-2-ил-4-[(2,2,2-трифтор-этил)амино]-7-(трифторметил)гидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 390,0
122		4-[(2,2-дифторэтил)амино]-1-пиримидин-2-ил-7-(трифторметил)гидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 372,0
123		4-(метиламино)-1-пиримидин-2-ил-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 322,0
124		4-амино-1-пиримидин-2-ил-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 308,0
125		4-амино-1-(2-метилфенил)-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 320,0
126		1-(2-метилфенил)-4-[(2,2,2-трифтор-этил)амино]-7-(трифторметил)гидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 402,0
127		4-[(2,2-дифторэтил)амино]-1-(2-метилфенил)-7-(трифторметил)гидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 384,0
128		4-((3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-1-(2-метилфенил)-7-(трифторметил)гидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 390,0
129		4-(метиламино)-1-(2-метилфенил)-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 334,0
130		7-циклопропил-1-фенил-1,3-дигидро-хиназолин-2,4-дион	m/z [M+H]+ 279,21
132		трет-бутил 3-[7-хлор-4-(метиламино)-2-оксо-1-фенилгидрохиназолин-5-ил-окси]азетидинкарбоксилат	m/z [M+H]+ 457,13
133		3-[7-хлор-4-(метиламино)-2-оксо-гидрохиназолин-1-ил]бензойная кислота	m/z [M+H]+ 330,11
134		3-[7-хлор-4-(метиламино)-2-оксо-гидрохиназолин-1-ил]бензамид	m/z [M+H]+ 329,11
135		4-((3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-7-хлор-1-(2-хлорфенил)гидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 376,10
136		1-фенил-4-((2,2,2-трифторэтил)амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 389,0
137		4-((2,2-дифторэтил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 371,0
138		4-амино-1-фенил-7-(трифторметил)-гидропиридино[2,3-d]пиримидин-2-он	m/z [M+H]+ 307,0
139		3-[4-(3-гидроксиазетидинил)-2-оксо-7-(трифторметил)гидрохиназолинил]-бензолкарбонитрил	m/z [M+H]+ 387,0
140		3-[4-амино-2-оксо-7-(трифторметил)-гидрохиназолинил]бензолкарбонитрил	m/z [M+H]+ 331,0
141		3-[4-((3R)-3-гидроксипирролидинил)-2-оксо-7-(трифторметил)гидрохиназолинил]-бензолкарбонитрил	m/z [M+H]+ 401,1
142		3-[4-(метиламино)-2-оксо-7-(трифторметил)гидрохиназолинил]бензолкарбонитрил	m/z [M+H]+ 345,1
143		7-(дифторметил)-4-(метиламино)-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 302,0
144		4-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 321,0
145		4-((3R)-3-гидроксипирролидинил)-1-фенил-7-(трифторметил)гидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 376,0
146		4-амино-1-фенил-7-(трифторметил)-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 306,0
147		1-(2-метилфенил)-7-(трифторметил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион	m/z [M+H]+ 321,0
148		4-амино-7-хлор-1-(2-хлорфенил)-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 307,06
149		4-амино-1-(2-бромфенил)-7-хлор-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 349,98
150		4-амино-7-метил-1-фенилгидро-пиридино[2,3-d]пиримидин-2-он	m/z [M+H]+ 353,24
151		4-((3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-7-хлор-1-(2-метоксифенил)гидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 372,10
153		4-((3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-7-хлор-1-(2-хлорфенил)гидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 376,04
154		4-амино-7-хлор-1-(2-метилфенил)-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 386,0
155		3-[7-хлор-4-(метиламино)-2-оксо-гидрохиназолинил]бензолкарбонитрил	m/z [M+H]+ 311,12
156		3-(7-хлор-4-гидрокси-2-оксогидро-хиназолинил)бензойная кислота	m/z [M+H]+ 317,06
157		7-хлор-1-(3-гидрокси-2-метилфенил)-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 316,12
159		[1-(7-хлор-2-оксо-1-фенилгидро-хиназолин-4-ил)азетидин-3-ил]-N,N-диметилкарбоксамид	m/z [M+H]+ 383,1
160		7-(хлорметил)-4-(метиламино)-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 300,0
161		1-(2-хлорфенил)-4-(3-гидрокси-азетидинил)-7-(трифторметил)пиридо-[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 397,1
162		3-(4-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-2-оксо-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-1(2H)-ил)бензонитрил	m/z [M+H]+ 388,1
163		4-амино-7-бром-1-фенилгидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 316,0
164		4-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 362,0
165		4-(3-гидроксиазетидинил)-1-(2-метил-фенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 377,24
166		7-(дифторметил)-1-фенил-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион	m/z [M+H]+ 289,0
167		4-амино-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 341,10
168		3-(4-амино-2-оксо-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-1(2H)-ил)-бензонитрил	m/z [M+H]+ 332,10
169		4-амино-1-(2-метилфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 321,1
170		(R)-4-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 377,15
171		4-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 363,0
172		(S)-7-хлор-4-(2-(гидроксиметил)-азетидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 342,1
173		3-[7-хлор-4-(метиламино)-2-оксо-гидрохиназолинил]-2-метилбензол-карбонитрил	m/z [M+H]+ 325,11
174		3-(7-хлор-4-(метиламино)-2-оксо-хиназолин-1(2H)-ил)-2-метил-бензонитрил	m/z [M+H]+ 325,11
175		3-(7-хлор-4-(метиламино)-2-оксо-хиназолин-1(2H)-ил)бензамид	m/z [M+H]+ 343,1
176		1-(2-хлорфенил)-4-(пирролидин-1-ил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 395,10
177		3-(2-оксо-4-(пирролидин-1-ил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-1(2H)-ил)бензонитрил	m/z [M+H]+ 385,15
178		1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 355,10
179		3-[4-(метиламино)-2-оксо-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-1(2H)-ил)бензонитрил	m/z [M+H]+ 346,1
180		4-(метиламино)-1-(2-метилфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 335,10
181		(S)-1-(2-хлорфенил)-4-(3-гидрокси-пирролидин-1-ил)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 411,10
182		(S)-3-(4-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-2-оксо-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-1(2H)-ил)бензонитрил	m/z [M+H]+ 402,1
183		(R)-4-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 391,2
184		4-(метиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 321,1
185		7-хлор-5-(2-гидроксиэтокси)-4-(метиламино)-1-фенилгидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 346,17
186		7-хлор-4-[2-(гидроксиметил)азетидин-1-ил]-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 342,17
187		(R)-7-хлор-4-(2-(гидроксиметил)-азетидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 342,17
188		7-хлор-4-(метиламино)-1-(1-метил-имидазол-2-ил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 290,0
189		(R)-7-хлор-4-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 356,24
190		7-хлор-4-(метиламино)-2-оксо-1-фенилгидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]+ 311,18
191		7-хлор-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 257,26
192		7-метил-4-(метиламино)-1-фенил-пиридо[3,2-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 267,29
193		7-метил-1-фенилпиридо[3,2-d]-пиримидин-2,4(1H,3H)-дион	m/z [M+H]+ 254,24
194		7-метил-1-фенилпиримидо[4,5-d]-пиримидин-2,4(1H,3H)-дион	m/z [M+H]+ 254,26
195		(2S)-1-(7-хлор-2-оксо-1-фенилгидро-хиназолин-4-ил)пирролидин-2-карбоновая кислота	m/z [M+H]+ 370,12
196		(S)-7-хлор-4-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 356,24
197		7-хлор-4-[метилбензиламино]-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 376,24
188		2-((7-хлор-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)(метил)амино)-N-метилацетамид	m/z [M+H]+ 343,10
199		метил 1-(7-хлор-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)азетидин-3-карбоксилат	m/z [M+H]+ 370,10
200		N-(7-хлор-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)метансульфонамид	m/z [M+H]+ 350,04
201		4-(3-аминопирролидин-1-ил)-7-хлор-1-фенилхиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 341,11
202		7-хлор-4-(метиламино)-5-оксетан-3-илокси-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 358,10
203		N-(7-хлор-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)ацетамид	m/z [M+H]+ 314,12
204		1-(7-хлор-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)-N-метил-азетидин-3-карбоксамид	m/z [M+H]+ 369,22
205		4-[(2,2-дифторэтил)метиламино]-7-хлор-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 350,10
206		7-хлор-4-(2-оксоазетидин-1-ил)-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 326,17
207		4-(3,3-дифторпирролидин-1-ил)-7-хлор-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 328,17
208		7-хлор-4-(метиламино)-1-фенил-5-(1H-пиразол-1-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 352,18
209		7-хлор-4-(метиламино)-1-фенил-5-(1,2,3-триазол-2-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 353,1
210		7-хлор-1-(4-гидроксипиримидин-2-ил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион	m/z [M+H]+ 291,0
211		4-(диметиламино)-7-хлор-1-(3-{[(метилциклопропил)сульфонил]амино}фенил)-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 433,1
212		7-(гидроксиметил)-1-фенил-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион	m/z [M+H]+ 269,0
213		этил 2,4-диоксо-1-фенил-1,3-дигидро-хиназолин-7-карбоксилат	m/z [M+H]+ 311,0
214		7-хлор-4-(метиламино)-1-пиразол-5-илгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 276,1
215		7-хлор-1-(1-метилимидазол-2-ил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион	m/z [M+H]+ 277,1
216		4-((3S)-3-гидрокси-3-метилпирролидин-1-ил)-7-хлор-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 256,12
217		4-((3R)-3-гидрокси-3-метилпирролидин-1-ил)-7-хлор-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 256,12
218		7-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 320,0
219		2-(7-хлор-4-(метиламино)-2-оксо-хиназолин-1(2H)-ил)бензонитрил	m/z [M+H]+ 311,0
220		2-((7-хлор-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)(метил)амино)-N,N-диметилацетамид	m/z [M+H]+ 371,18
221		2-((7-хлор-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)(метил)амино)-,N-метилацетамид	m/z [M+H]+ 357,12
222		4-(3-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-7-хлор-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 338,13
223		7-хлор-4-(2-метилазетидин-1-ил)-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 326,13
224		(2R)-1-(7-хлор-2-оксо-1-фенилгидро-хиназолин-4-ил)пирролидин-2-карбоновая кислота	m/z [M+H]+ 370,12
225		1-(2-бромфенил)-7-хлор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 364,0
226		7-хлор-1-(2-метоксифенил)-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 316,0
227		4-(диметиламино)-7-хлор-1-[3-(3-фенилпропил)фенил]гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 418,2
228		4-(диметиламино)-1-фенил-7-(1,3-тиазол-4-ил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 349,0
229		7-хлор-1-(4-гидроксифенил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион	m/z [M+H]+ 289,1
230		7-хлор-4-(3-метоксипирролидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 356,12
231		2-[(7-хлор-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино]-N,N-диметилацетамид	m/z [M+H]+ 357,12
232		7-хлор-4-[(оксетан-3-илметил)амино]-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 342,23
233		7-хлор-4-{[(1-метилпиразол-3-ил)-метил]амино}-1-фенилгидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 366,24
234		7-хлор-4-[метил(пиридин-4-илметил)-амино]-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 377,1
235		7-хлор-4-[метил(пиридин-3-илметил)-амино]-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 377,24
236		7-хлор-4-[метил(пиридин-2-илметил)-амино]-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 377,12
237		7-хлор-4-[метил(2,2,2-трифторэтил)-амино]-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 368,18
238		4-(3,3-диметилпирролидин-1-ил)-7-хлор-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 354,12
239		4-((3R)-3-гидроксипирролидинил)-7-хлор-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 342,19
240		(2S)-1-(7-хлор-2-оксо-1-фенилгидро-хиназолин-4-ил)пирролидин-2-карбоксамид	m/z [M+H]+ 369,18
241		(2R)-1-(7-хлор-2-оксо-1-фенилгидро-хиназолин-4-ил)пирролидин-2-карбоксамид	m/z [M+H]+ 369,19
242		7-хлор-4-метил-1-фенилгидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 271,1
243		3-хлор-8-(метиламино)-5-фенил-5-гидропиримидино[5,4-c]пиридазин-6-он	m/z [M+H]+ 288,16
244		1-(2-хлорфенил)-4-(диметиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 369,05
245		1-(2-хлорфенил)-4-(спиро[3.3]гептан-2-иламино)-7-(трифторметил)пиридо-[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 435,10
246		1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 395,05
247		1-(2-хлорфенил)-4-[(3-гидрокси-пропил)амино]-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 399,05
248		1-(2-хлорфенил)-4-[(3-метокси-пропил)амино]-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 413,10
249		4-[(2,2-дифторэтил)амино]-7-хлор-1-(4-гидроимидазо[1,2-a]пиридин-6-ил)-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 376,0
250		4-((3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-7-хлор-1-(4-гидроимидазо[1,2-a]пиридин-6-ил)-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 382,00
251		7-хлор-1-(4-гидроимидазо[1,2-a]-пиридин-6-ил)-4-(метиламино)гидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 326,00
252		4-амино-7-хлор-1-(4-гидроимидазо-[1,2-a]пиридин-6-ил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 312,00
253		1-бензотиазол-2-ил-7-хлор-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион	m/z [M+H]+ 330,0
254		1-(1H-индазол-4-ил)-7-хлор-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион	m/z [M+H]+ 313,0
255		1-(2-хлорфенил)-4-(3-гидрокси-3-метилпирролидин-1-ил)-7-(трифторметил)гидропиридино-[2,3-d]пиримидин-2-он	m/z [M+H]+ 425,37
256		1-(2-хлорфенил)-4-(2-пиридиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 418,35
257		1-(2-хлорфенил)-4-{[(1-метил-пиразол-3-ил)метил]амино}-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 435,35
258		1-(2-хлорфенил)-4-[(метилэтил)-амино]-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 383,34
259		4-[(трет-бутил)амино]-1-(2-хлор-фенил)-7-(трифторметил)пиридо-[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 397,39
260		1-(3-метил(2-пиридил))-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 336,37
261		1-(3-хлор(2-пиридил))-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 356,36
262		7-хлор-1-(имидазол-4-илметил)-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 290,36
263		4-амино-1-(2-метил(3-пиридил))-7-(трифторметил пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 322,10
264		1-(2-хлорфенил)-4-{[2-(метилсульфонил)этил]амино}-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 447,00
265		1-(2-хлорфенил)-4-(((1-(гидроксиметил)циклопропил)метил)амино)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 425,00
266		4-{[3-(диметиламино)пропил]амино}-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 426,00
267		4-{[2-(диметиламино)этил]амино}-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 412,00
268		1-(2-хлорфенил)-4-(((1s,3s)-3-гидрокси-3-метилциклобутил)амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 425,00
269		1-(2-хлорфенил)-4-(((1s,3s)-3-гидрокси-1-метилциклобутил)амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 425,00
270		1-(2-хлорфенил)-4-(((1s,3s)-3-метоксициклобутил)амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 425,00
271		1-(2-хлорфенил)-4-[(оксетан-2-илметил)амино]-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 411,00
272		4-((метил-d3)амино)-1-(2-метил-фенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 338,20
273		4-[((1S)-2-гидрокси-изопропил)амино]-(1Ra)-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 399,00
274		1-(2-хлорфенил)-4-(оксетан-3-ил-амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 397,0
275		4-{[(цис)-3-гидрокси-3-(трифторметил)-циклобутил]амино}-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 479,00
276		4-[((цис)-3-гидрокси-2,2-диметилцикло-бутил)амино]-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 439,00
277		1-((1-(2-хлорфенил)-2-оксо-7-(трифторметил)-1,2-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино)циклобутан-1-карбонитрил	m/z [M+H]+ 420,00
278		3-((1-(2-хлорфенил)-2-оксо-7-(трифторметил)-1,2-дигидропиридо-[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино)-пропаннитрил	m/z [M+H]+ 394,00
279		(R)-7-хлор-4-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-1-(1H-индазол-5-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 382,0
280		7-хлор-4-(диметиламино)-1-(1H-индазол-5-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 340,0
281		(R)-7-хлор-4-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-1-(1H-бензимидазол-5-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 382,0
282		4-((2,2-дифторэтил)амино)-1-(2-метилпиридин-3-ил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 385,0
283		4-((3R)-3-гидроксипирролидинил)-1-(2-метилпиридин-3-ил))-7-(трифторметил)-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 391,0
284		1-(2-метилпиридин-3-ил))-4-(метиламино)-7-(трифторметил)гидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 335,0
285		4-амино-1-(2-метилпиридин-3-ил))-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 321,0
286		1-(2-хлорфенил)-4-морфолин-4-ил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 411,40
287		2-((1-(2-хлорфенил)-2-оксо-7-(трифторметил)-1,2-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино)ацетамид	m/z [M+H]+ 398,36
288		1-(2-хлорфенил)-4-гидрокси-7-(трифторметил)гидропиридино[2,3-d]-пиримидин-2-он	m/z [M+H]+ 342,31
289		7-хлор-5-(2,5-дигидро-1H-пиррол-3-ил)-4-гидрокси-1-фенилхиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 340,37
290		трет-бутил 3-(7-хлор-4-гидрокси-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-5-ил)-2,5-дигидро-1H-пиррол-1-карбоксилат	m/z [M+H]+ 440,12
291		7-хлор-4-гидрокси-1-фенил-5-(пиридин-4-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 350,09
292		4-[((1S)-2-гидрокси-изопропил)амино]-(1Sa)-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 399,10
293		4-[((2S)-2-гидроксипропил)амино]-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 399,10
294		4-[((2R)-2-гидроксипропил)амино]-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 399,10
295		1-(2-хлорфенил)-4-{[(гидроксициклопропил)метил]амино}-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 411,10
296		1-(2-хлорфенил)-4-[(2-гидрокси-этил)амино]-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 385,10
297		1-(2-хлорфенил)-4-[(3-гидрокси-бицикло[1.1.1]пентил)амино]-7-(трифторметил)- пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 423,10
298		4-[((транс)-3-гидрокси-1-метилцикло-бутил)амино]-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)- пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 425,10
299		4-{[(транс)-3-гидрокси-3-(трифторметил)циклобутил]амино}-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо-[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 479,10
300		4-[((транс)-3-гидрокси-3-метилцикло-бутил)амино]-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 425,10
301		4-[(транс)-3-метоксициклобутил)амино]-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 425,10
302		6-бром-1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 432,0
303		6-бром-4-(метиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 398,0
304		1-(2-хлорфенил)-6-фтор-4-(метиламино)-7-(трифторметил)гидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 372,0
305		1-бензимидазол-7-ил-7-хлор-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион	m/z [M+H]+ 313,0
306		1-бензимидазол-5-ил-4-(диметиламино)-7-хлоргидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 340,0
307		1-бензимидазол-5-ил-7-хлор-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 326,0
308		1-(2-хлорфенил)-4-(циклопропиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 381,28
309		7-циклопропил-4-(метиламино)-1-пиримидин-2-илгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 294,30
310		7-хлор-1-(4-фтор-3-гидроксифенил)-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 320,34
311		7-хлор-1-(2-фтор-5-метоксифенил)-хиназолин-2,4(1H,3H)-дион	m/z [M+H]+ 321,31
312		1-(3-хлор-пиридин-4-ил))-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 356,00
313		4-(метиламино)-1-(пиридин-4-ил))-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 322,00
314		1-(6-метил--пиридин-3-ил))-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 336,0
315		1-(2-хлорфенил)-4-(3-фторазетидин-1-ил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 399,10
316		1-(2-хлорфенил)-4-((2,2-диоксидо-2-тиаспиро[3.3]гептан-6-ил)амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 485,10
317		1-(2-хлорфенил)-4-[(2-метоксиэтил)-амино]-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 399,10
318		(1s,3s)-3-((1-(2-хлорфенил)-2-оксо-7-(трифторметил)-1,2-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино)циклобутан-1-карбонитрил	m/z [M+H]+ 420,10
319		1-(2-хлорфенил)-4-[(метилциклобутил)амино]-7-(трифторметил)пиридо-[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 409,20
320		1-(2-хлорфенил)-4-(циклобутиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 395,10
321		(1s,3s)-3-((1-(2-хлорфенил)-2-оксо-7-(трифторметил)-1,2-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино)циклобутан-1-карбонитрил	m/z [M+H]+ 411,10
322		1-(2-хлорфенил)-4-{[(гидроксиметил)циклопропил]амино}-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 411,10
323		(R)-(1S_a)-(2-хлорфенил)-4-((1-гидроксипропан-2-ил)амино)-7-(трифторметил)пиридо-[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 399,10
324		(R)-(1R_a)-(2-хлорфенил)-4-((1-гидроксипропан-2-ил)амино)-7-(трифторметил)пиридо-[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 399,10
325		4-[(2,2-дифторэтил)амино]-1-(пиридин-3-ил)-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 371,0
326		4-((3R)-3-гидроксипирролидинил)-1-(пиридин-3-ил)-7-(трифторметил)-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 372,0
327		4-амино-1-(пиридин-3-ил)-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 307,0
328		1-(1H-индазол-5-ил)-7-хлор-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 326,0
329		7-хлор-5-метокси-4-(метиламино)-1-(2-метилфенил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 330,1
330		7-хлор-1-(4-фтор-3-метоксифенил)-4-гидроксигидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 319,05
331		7-хлор-1-(6-фтор-3-гидроксифенил)-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 319,06
332		7-хлор-1-(2-фтор-3-метоксифенил)-4-гидроксигидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 320,06
333		7-хлор-1-(2-фтор-3-гидроксифенил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 320,27
334		1-(2-хлорфенил)-4-(((1r,3r)-3-гидроксициклобутил)амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 411,00
335		4-[((2S,1R)-2-гидроксициклобутил)-амино]-(1S_a)-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)гидропиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 411,00
336		4-[((2S,1R)-2-гидроксицикло-бутил)амино]-(1R_a)-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)гидропиридино[2,3-d]-пиримидин-2-он	m/z [M+H]+ 411,00
337		4-[((1S,2S)-2-гидроксициклобутил)-амино]-(1Sa)-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)гидропиридино[2,3-d]-пиримидин-2-он	m/z [M+H]+ 411,00
338		4-[((1S,2S)-2-гидроксициклобутил)-амино]-(1Ra)-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)гидропиридино[2,3-d]-пиримидин-2-он	m/z [M+H]+ 411,00
339		4-(бис(метил-d3)амино)-1-(2-хлор-фенил)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 375,00
340		1-(1H-бензо[d]имидазол-5-ил)-7-хлор-хиназолин-2,4(1H,3H)-дион	m/z [M+H]+ 313,0
341		4-(метиламино)-1-(пиридин-3-ил)-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 321,0
342		8-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 388,0
343		8-хлор-4-(метиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 354,04
344		4-((2R)-2-метилпирролидин-1-ил)-1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 375,1
345		4-((2S)-2-метилпирролидин-1-ил)-1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 375,1
346		1-фенил-4-(1,3-тиазолидин-3-ил)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 379,1
347		7-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-((метил-d3)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 324,1
348		7-хлор-5-(циклопропилметокси)-4-(метиламино)-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 356,32
349		7-хлор-4-(метиламино)-5-(метилэтокси)-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 344,33
350		7-хлор-4-(метиламино)-1-фенил-5-(2,2,2-трифторэтокси)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 384,31
351		1-(2-бромфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 370,26
352		7-циклопропил-4-(метиламино)-1-(2-метилфенил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 306,33
353		7-хлор-1-(3-циклопропилфенил)-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 326,32
354		7-хлор-1-(3-дифторметилфенил)-хиназолин-2,4(1H,3H)-дион	m/z [M+H]+ 323,26
355		7-хлор-1-(3-(дифторметил)фенил)-4-(метиламино)-3,4-дигидрохиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 336,30
356		7-хлор-1-(3-трифторметилфенил)-хиназолин-2,4(1H,3H)-дион	m/z [M+H]+ 339,29
357		1-(1H-индазол-5-ил)-7-хлор-4-гидрокси-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 313,0
358		1-(4-хлорпиридин-3-ил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион	m/z [M+H]+ 343,0
359		1-(пиридин-3-ил)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион	m/z [M+H]+ 309,00
360		8-хлор-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион-1	m/z [M-H]- 373,0
361		8-хлор-1-фенил-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион	m/z [M-H]- 339,0
362		1-(пиридин-3-ил)-7-(трифторметил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион	m/z [M+H]+ 308,0
363		1-бензотиазол-7-ил-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион	m/z [M+H]+ 365,0
364		1-(2-метилпиридин-3-ил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион	m/z [M+H]+ 323,1
365		1-(4-метилпиридин-3-ил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион	m/z [M+H]+ 323,1
366		4-((метил-d3)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 324,1
367		4-((метил-d3)амино)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 337,2
368		1-(2-бромфенил)-7-хлор-4-((метил-d3)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 367,0
369		4-((метил-d3)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 323,2
370		7-хлор-1-(3-хлор(2-пиридил))-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 321,26
371		7-хлор-1-(3-метилпиридин-2-ил))-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 301,3
372		7-циклопропил-4-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 334,36
373		7-циклопропил-4-((2-фторпропил)-амино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 342,35
374		4-((3R)-3-гидроксипирролидинил)-7-циклопропил-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 348,37
375		7-циклопропил-1-(o-толил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион	m/z [M+H]+ 293,25
376		4-(метиламино)-1-(4-метилпиридин-3-ил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 336,1
377		1-(4-хлорпиридин-3-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 356,00
378		4-(метиламино)-1-(пиридин-3-ил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 322,10
379		1-(2-хлорфенил)-4-((метил-d3)-амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 358,00
380		4-(метиламино)-1-(2-метилпиридин-3-ил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 336,1
381		1-бензотиазол-7-ил-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 378,0
382		4-(метиламино)-7-(метилпропил)-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 308,2
383		4-амино-5,7-дихлор-1-фенил-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 306,23
384		4-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-7-метил-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 309,32
385		7-циклопропил-1-фенил-4-[(2,2,2-трифторэтил)амино]гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 360,36
386		7-циклопропил-1-фенил-4-пирролидин-1-илгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 332,38
387		4-амино-7-хлор-1-фенил-5-пиразол-1-илгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 338,31
388		1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)-1,3-дигидропиридино[2,3-d]пиримидин-2,4-дион	m/z [M+H]+ 342,0
389		1-(2-хлорфенил)-4-[(2,2,2-трифторэтил)амино]-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 423,10
390		1-(5-гидроксипиридин-3-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 338,10
391		1-(2-гидроксипиридин-4-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 338,10
392		1-(4-гидроксипиридин-3-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 338,10
393		1-(5-гидроксипиридин-2-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 338,10
394		7-этинил-4-(метиламино)-1-фенил-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 276,0
395		4-((3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)гидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 410,0
396		4-метокси-7-метил-1-фенилпиридо-[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 268,12
397		7-метил-1-фенил-4-[(2,2,2-трифтор-этил)амино]пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 335,16
398		4-[(2,2-дифторэтил)амино]-7-метил-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 317,17
399		7-циклопропил-4-метокси-1-фенил-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 293,1
400		4-амино-7-циклопропил-1-фенилгидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 278,21
401		1-(3-бромфенил)-7-хлор-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 363,97
402		5-(2-аминоэтокси)-7-хлор-4-(метиламино)-1-фенилгидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 345,1
403		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-(метилсульфонил)этил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]+ 443,1
404		4-[((1R,2R)-2-фторциклопропил)-амино]-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 414,0.
405		4-метокси-7-метил-1-(2-метил-пиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 336,40
406		5-(дифторметокси)-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 392,3.
407		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-{[(фторциклопропил)метил]амино}-5-метоксигидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 414,39
408		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((оксетан-2-илметил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]+ 407,0
409		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]+ 391,0
410		7-циклопропил-5-этил-4-(метиламино)-1-(2-метилфенил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 334,37.
411		6-хлор-1-(2-хлорфенил)-7-цикло-пропил-4-[(циклопропилметил)амино]-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 400,1.
412		7-бром-6-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-(изоксазол-4-иламино)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 452,9 (major)
413		4-[((2S,1R)-2-фторциклопропил)амино]-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 370,0
414		4-(метиламино)-7-(метилэтил)-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 295,1
415		7-циклопропил-4-[(циклопропилметил)-амино]-1-[2-(трифторметил)(3-пиридил)]гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 399,1
416		1-[2-(дифторметокси)(3-пиридил)]-7-циклопропил-4-[(циклопропилметил)-амино]гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 401,1.
417		6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-цикло-пропил-4-(метиламино)гидро-хиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 404,0
418		1-(2-хлорфенил)-4-(((1S,2S)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 414,0.
419		2-(3-(7-хлор-4-(метиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил)фенил)уксусная кислота	m/z [M+H]+ 344,30.
420		5-фтор-4-(метиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)гидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 338,1.
421		1-(2-хлорфенил)-4-(пиридин-4-ил-амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 418,00.
422		1-(2-хлорфенил)-4-циклопропокси-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 382,33
423		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-метоксигидрохиназолин-2-он	m/z [M+H]+ 327,16.
424		4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 364,1
425		1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)-7-(1,1-дифторэтил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 390,1
426		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]+ 326,0
427		(S)-4-(пирролидин-3-иламино)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺389,15
428		(R)-4-(2-(гидроксиметил)азетидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)пиридо-[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 391,1
429		N-метил-2-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино)этан-1-сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 442,1
430		N-метил-3-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино)пропан-1-сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 456,1
431		N-циклопропил-2-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино)этан-1-сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 468,1
432		4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)пиридо-[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 379,1
433		4-(((1R,2S)-2-фторциклопропил)амино)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)пиридо-[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 379,1
434		N,N-диметил-3-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)пропан-1-сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 469,1
435		N,N-диметил-2-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)этан-1-сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 455,1
436		трет-бутил (R)-3-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)пирролидин-1-карбоксилат	m/z [M+H]⁺ 489,2
437		4-((2-(морфолиносульфонил)этил)амино)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 497,1
438		(S)-4-(3-(метиламино)пирролидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 403,1
439		N-циклопропил-2-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)этан-1-сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 467,1
440		(R)-4-(2-(гидроксиметил)азетидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 390,1
441		4-(3-(гидроксиметил)азетидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 390,1
442		(R)-4-(2-(метоксиметил)азетидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 404
443		4-((3S,4S)-3,4-дигидроксипирролидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 406,1
444		4-(((1R,2S)-2-фторциклопропил)амино)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 378,1
445		4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 378,1
446		3-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)-амино)пропан-1-сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 441,1
447		N-метил-3-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)пропан-1-сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 455,1
448		2-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)-амино)этан-1-сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 427,05
449		N-метил-2-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)этан-1-сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 441,1
450		(S)-4-(2-(гидроксиметил)морфолино)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 420,1
451		4-(3-метоксиазетидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 390,1
452		(4-(4-метил-3-оксопиперазин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 417,1
453		4-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 376,1
454		1-(2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)азетидин-3-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 385,1
455		амино(3-{[1-(2-метилфенил)-2-оксо-7-(трифторметил)гидрохиназолин-4-ил]-амино}пропил)сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 456,1
456		амино(2-{[1-(2-метилфенил)-2-оксо-7-(трифторметил)гидрохиназолин-4-ил]-амино}этил)сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 442,1
457		(3-((1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)-амино)пропан-1-сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 433,1
458		3-((1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)-N-метилпропан-1-сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 447,0
459		2-((1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)-амино)этан-1-сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 419,0
460		2-((1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)-N-метилэтан-1-сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 433,1
461		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(4-(гидроксиметил)пиперидин-1-ил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 410,1
462		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(3-гидроксипиперидин-1-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 396,1
463		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(3-гидроксиазетидин-1-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 368,1
464		(3-{[1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксогидрохиназолин-4-ил]амино}-пропил) сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 448,1
465		(2-{[1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксогидрохиназолин-4-ил]амино}-этил)сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 434,0
466		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-(дифторметил)пиридин-4-ил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 439,1
467		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-циклопропилпиридин-4-ил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 429,1
468		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-(дифторметокси)пиридин-4-ил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 455,1
469		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 394,1
470		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((оксазол-5-илметил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 393,1
471		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((изоксазол-3-илметил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 393,1
472		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((5-метилизоксазол-3-ил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 393,1
473		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1-метил-1H-пиразол-4-ил)метил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 406,1
474		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(изоксазол-3-иламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 379,05
475		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((5-метоксипиридин-3-ил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 419,1
476		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((6-метилпиридин-3-ил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 403,1
477		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((6-метоксипиридин-3-ил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 419,1
478		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((пиридин-4-илметил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 403,1
479		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((пиридин-3-илметил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 403,1
480		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((пиридин-2-илметил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 403,1
481		1-(2-хлорфенил)-7-изопропил-4-(метиламино)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 329,1
482		1-(2-хлорфенил)-7-(дифторметил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 336,0
483		1-(2-хлорфенил)-7-изопропил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 328,1
484		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(пиримидин-5-иламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 390,05
485		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(пиридин-3-иламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 389,05
486		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(пиридин-4-иламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 389,05
487		4-((1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)пиколинонитрил	m/z [M+H]⁺ 414,1
488		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-метоксипиридин-4-ил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 419,1
489		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-морфолинопиридин-4-ил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 474,1
490		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-фторпиридин-4-ил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 407,0
491		1-(2-хлорфенил)-4-((2-хлорпиридин-4-ил)амино)-7-циклопропилхиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 423,0
492		1-(2-хлорфенил)-5-метокси-4-(метиламино)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 384,1
493		1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 394,1
494		5-метокси-4-(метиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 350,1
495		(R)-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)-4-((1,1,1-трифторпропан-2-ил)-амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 436,0
496		(1,3-транс)-3-((1-(2-хлорфенил)-2-оксо-7-(трифторметил)-1,2-дигидро-хиназолин-4-ил)амино)-циклобутан-1-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 419,05
497		4-(изопропиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 348,1
498		1-(2-хлорфенил)-4-(изопропиламино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 382,0
499		1-(2-хлорфенил)-4-(циклопропиламино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 380,0
500		1-(2-хлорфенил)-4-(изоксазол-4-ил-амино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 406,75
501		1-(2-хлорфенил)-4-((1,3-дифтор-пропан-2-ил)амино)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 418,1
502		1-(2-хлорфенил)-4-(((1R,2S)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 398,05
503		1-(2-хлорфенил)-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 398,1
504		4-((циклопропилметил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 360,1
505		7-изопропил-4-(метиламино)-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 294,2
506		4-((2,2-дифторциклопропил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 382,05
507		4-((1,3-дифторпропан-2-ил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 384,1
508		(R)-4-((1-циклопропилэтил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 374,1
509		4-(((1-фторциклопропил)метил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 378,1
510		4-((((транс)-2-(гидроксиметил)циклопропил)метил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 390,1
511		1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 360,1
512		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 327,1
513		7-циклопропил-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-4-(метиламино)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 333,1
514		7-метокси-4-(метиламино)-1-фенил-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 283,1
515		1-(3-хлорпиридин-2-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 355,0
516		4-(метиламино)-7-(трифторметил)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 389,1
517		4-(метиламино)-1-(пиримидин-5-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 322,1
518		(S)-1-фенил-7-(трифторметил)-4-((1,1,1-трифторпропан-2-ил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 402,1
519		4-((оксетан-2-илметил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 376,1
520		4-(((1R,2S)-2-фторциклопропил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 364,1
521		4-(((1,2-транс)-2-фторциклопропил)-амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 364,1
522		4-(((2,2-дифторциклопропил)метил)-амино)-1-фенил-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 396,1
523		(R)-4-((1-гидроксипропан-2-ил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 364,1
524		4-(оксетан-3-иламино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 362,1
525		4-(((1,3-транс)-3-метоксициклобутил)-амино)-1-фенил-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 390,1
526		4-((3-метоксипропил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 378,1
527		4-((2-метоксиэтил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 364,1
528		4-((3-метоксипропил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 378,1

530		4-((2-(дифторметокси)этил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 400,1
531		7-циклопропил-4-(метиламино)-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 293,1
532		(R)-4-(3-(гидроксиметил)пирролидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 405,00
533		(R)-4-(2-(гидроксиметил)пирролидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)пиридо-[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 405,00
534		4-(пирролидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 375,2
535		4-(3-(2-гидроксиэтил)пирролидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 418,1
536		(R)-4-(2-(метоксиметил)пирролидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 418,1
537		(R)-4-(3-(гидроксиметил)пирролидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 404,1
538		(S)-4-(3-(гидроксиметил)пирролидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 404,1
539		(R)-4-(2-(гидроксиметил)пирролидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 404,1
540		4-(((3-метоксиизоксазол-5-ил)метил)-амино)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 431,1
541		4-((изоксазол-3-илметил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 417,1
542		5-метокси-4-(((3-метоксиизоксазол-5-ил)метил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 447,1
543		5-метокси-4-((оксазол-4-илметил)-амино)-1-фенил-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 417,1
544		4-((изоксазол-4-илметил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 417,1
545		5-метокси-4-((оксазол-2-илметил)-амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 417,1
546		4-(изобутиламино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 392,15
547		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((3,5-диметилизоксазол-4-ил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 407,1
548		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((3-метилизоксазол-4-ил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 393,1
549		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((5-метилизоксазол-4-ил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 393,1
550		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)(метил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 380,15
551		4-((циклопропилметил)амино)-2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметокси)-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 415,1
552		4-((циклопропилметил)амино)-6-метил-1-(o-толил)-7-(трифторметокси)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 404,1
553		6-метил-4-(метиламино)-1-(o-толил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 364,1
554		4-((циклопропилметил)амино)-6-метил-1-фенил-7-(трифторметокси)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 390,1
555		6-бром-4-((циклопропилметил)амино)-1-(o-толил)-7-(трифторметокси)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 468,0, 470,0
556		6-бром-4-(метиламино)-1-(o-толил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 430,0, 428,0
557		6-бром-4-((циклопропилметил)амино)-1-фенил-7-(трифторметокси)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 456,1, 454,1
558		4-(((1R,2S)-2-фторциклопропил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 394,05
559		4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 394,05
560		4-амино-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 336,0
561		4-(((транс)-2-фторциклопропил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 394,05
562		7-циклопропил-4-(циклопропилметиламино)-1-(3-(трифторметил)пиразин-2-ил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 402,1
563		7-циклопропил-4-(метиламино)-1-(3-(трифторметил)пиразин-2-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 362,1
564		4-(((транс)-2-гидроксициклобутил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 406,1
565		(S)-4-((2-гидроксипропил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 394,1
566		5-метокси-4-((2-метоксиэтил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 394,1
567		4-((2-гидроксиэтил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 380,1
568		4-((циклопропилметил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 390,1
569		5-фтор-4-((транс-2-фторциклопропил)-амино)-1-фенил-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 382,1
570		(R)-6-хлор-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-гидроксипропил)-амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 405,05
571		(S)-6-хлор-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-гидроксипропил)-амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 405,1
572		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((3-метоксипропил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 384,1
573		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((3-гидроксипропил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 370,1
574		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-метоксиэтил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 370,1
575		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-гидроксиэтил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 356,1
576		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((S)-1-гидроксипропан-2-ил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 370,1
577		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((R)-1-гидроксипропан-2-ил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 370,1
578		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((1-метилциклобутил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 380,15
579		4-амино-6-хлор-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 347,0
580		4-амино-7-циклопропил-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 347,0
581		4-амино-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 356,0
582		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((транс)-2-гидроксициклобутил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 382,1
583		6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(изоксазол-4-иламино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 458,0
584		1-(2-хлорфенил)-4-(((транс)-2-гидроксициклобутил)амино)-7-(трифторметокси)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 426,1
585		6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)-амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 445,0
586		6-хлор-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 360,0
587		6-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 428,0
588		6-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 388,0
589		7-бром-6-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 439,9
590		7-бром-6-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 399,9
591		7-циклопропил-4-(метиламино)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 361,1
592		7-циклопропил-1-(2-(дифторметокси)пиридин-3-ил)-4-(метиламино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 359,1
593		4-((циклопропилметил)амино)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-7-(трифторметокси)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 416,1
594		1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметокси)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 376,1
595		1-(2-хлорфенил)-4-(изоксазол-4-иламино)-7-(трифторметокси)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 423,0
596		7-циклопропил-4-(изотиазол-4-иламино)-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 375,1
597		7-циклопропил-4-(изоксазол-4-иламино)-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 359,1
598		1-(2-хлорфенил)-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметокси)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺414,05
599		1-(2-хлорфенил)-4-(((1R,2S)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметокси)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 414,05
600		1-(2-хлорфенил)-4-(изотиазол-4-иламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 424,0
601		4-(метиламино)-1-(пиридазин-3-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 322,1
602		4-((циклопропилметил)амино)-7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 396,2
603		7-циклопропил-4-((циклопропилметил)-амино)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 372,15
604		4-(метиламино)-1-(пиразин-2-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 322,1
605		4-(циклопропиламино)-7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 382,2
606		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-метоксиэтил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 370,1
607		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-гидроксиэтил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 356,1
608		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 366,1
609		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(циклопропиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 352,1
610		7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-4-(метиламино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 356,1
611		1-(2-хлорфенил)-4-((2-гидроксиэтил)-амино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 400,1
612		1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(((транс)-3-гидроксициклобутил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 406,1
613		1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-((2-метоксиэтил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 394,05
614		1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-((2-гидроксиэтил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 380,05
615		1-(2-хлорфенил)-4-(циклопропиламино)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 376,1
616		1-(2-хлорфенил)-4-(((транс)-3-гидроксициклобутил)амино)-7-(трифторметокси)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 426,1
617		1-(2-хлорфенил)-4-((2-метоксиэтил)-амино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 414,0
618		1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)-7-(трифторметокси)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 410,0
619		1-(2-хлорфенил)-4-(циклопропиламино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 396,0
620		1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)-4-((2-(трифторметил)пиридин-4-ил)-амино)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 486,05
621		7-этил-4-(метиламино)-1-(пиридин-3-ил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 282,15
622		1-(2-хлорфенил)-4-((2-метокси-пиридин-4-ил)амино)-7-(трифторметил)-пиридо-[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 448,1
623		1-(2-хлорфенил)-4-((2-метилпиридин-4-ил)амино)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он
624		7-этил-1-(2-фторфенил)-4-(метиламино)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 299,1
625		1-(2-хлорфенил)-7-этил-4-(метиламино)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 315,1
626		7-этил-4-(метиламино)-1-(o-толил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 295,15
627		7-этил-4-(метиламино)-1-фенил-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 281,2
628		1-(2-хлорфенил)-4-((5-метил-изоксазол-3-ил)амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 422,05
629		1-(2-хлорфенил)-4-(изоксазол-4-ил-амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 408,0
630		1-(2-хлорфенил)-4-((1-метил-1H-пиразол-4-ил)амино)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 421,0
631		1-(2-хлорфенил)-4-((1-метил-1H-пиразол-3-ил)амино)-7-(трифторметил)пиридо-[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 421,0
632		1-(2-хлорфенил)-4-((1-метил-1H-имидазол-4-ил)амино)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 421,0
633		1-(2-хлорфенил)-4-((1-метил-1H-пиразол-5-ил)амино)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 421,0
634		1-(2-хлорфенил)-4-(пиридин-3-ил-амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 418,0
635		1-(2-фторфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 339,1
636		1-(2-бромфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 401,0, 399,0
637		(R)-4-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 377,1
638		4-амино-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 312,00
639		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(изопропиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 354,20
640		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 370,00
641		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(изоксазол-4-иламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 379,00
642		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(изотиазол-4-иламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 395,00
643		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-(трифторметил)пиридин-4-ил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 457,00
644		7-циклопропил-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 332,00
645		7-циклопропил-4-((циклопропилметил)-амино)-1-(пиразин-2-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 334,20
646		7-циклопропил-4-(метиламино)-1-(3-метилпиразин-2-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 308,20
647		7-циклопропил-4-((циклопропилметил)-амино)-1-(3-метилпиразин-2-ил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 348,20
648		7-циклопропил-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 332,00
649		5-метокси-4-(метиламино)-7-(трифторметил)-1-(2-(трифторметил)-пиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 419,00
650		4-((циклопропилметил)амино)-5-фтор-7-(трифторметил)-1-(2-(трифторметил)-пиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 447,00
651		4-амино-7-хлор-1-(имидазо[1,2-a]-пиридин-7-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 312,0
652		7-хлор-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 326,0
653		7-хлор-4-((2,2-дифторэтил)амино)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 376,0
654		7-хлор-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 326,0
655		1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 370,1
656		4-амино-1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 336,1
657		1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(изоксазол-4-иламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 403,0
658		1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 350,1
659		1-(3-хлорпиридин-2-ил)-7-этил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 315,0
660		4-амино-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 337,0.
661		1-(3-хлорпиридин-2-ил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(метиламино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 351,0
662		4-амино-7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 342,1
663		7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)-4-(метиламино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 356,0
664		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-6-метоксихиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 396,2
665		6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2R)-2-фторцикло-пропил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 448,0/450,0
666		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 395,0
667		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((транс)-2-фторциклопропил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 395,0
668		4-амино-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-1,2-дигидро-хиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 337,0
669		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((1-(гидроксиметил)циклопропил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 421,0
670		1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)-2-оксо-7-(трифторметил)-1,2-дигидро-хиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 379,0
671		1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)-2-оксо-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 419,0
672		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-6-фтор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 344,0
673		7-бром-1-(2-хлорфенил)-6-фтор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 381,9/384,0.
674		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-6-фтор-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 384,0
675		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2,2-дифторэтил)амино)-2-оксо-1,2-дигидро-хиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 410,1
676		6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(метиламино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 428,0/430,0
677		6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 472,0/474,0
678		1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(метиламино)-2-оксо-1,2-дигидро-хиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 375,0
679		1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)-7-(1,1-дифторэтил)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 415,0
680		7-циклопропил-4-(метиламино)-2-оксо-1-(o-толил)-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 331,2
681		7-циклопропил-4-((циклопропилметил)-амино)-2-оксо-1-(o-толил)-1,2-дигидро-хиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 371,2
682		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)-6-(метилтио)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 372,0
683		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-6-(метилтио)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 412,0
684		6-бром-4-((циклопропилметил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 438,0/440,0
685		6-бром-4-((циклопропилметил)-(метил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 452,0/454,0
686		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-2-оксо-1,2-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 392,1
687		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-2-оксо-1,2-дигидропиридо[2,3-d]-пиримидин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 396,0
688		7-хлор-4-((2,2-дифторэтил)амино)-5-метокси-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 380,35
689		7-хлор-5-фтор-4-(((1r,3r)-3-метокси-циклобутил)амино)-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 400,33
690		7-хлор-1-(2-хлорфенил)-5-метокси-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 350,2
691		5-метокси-4-(метиламино)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 364,19
692		5-метокси-4-(метиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 351,3
693		1-(2-хлор-6-фторфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо [2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 373,2
694		7-циклопропил-4-(метиламино)-1-(2-метилпиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 307,22
695		1-(2-хлорфенил)-4-(3-гидрокси-3-метилпирролидин-1-ил)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)	m/z [M+H]⁺ 425,1
696		1-бензил-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 335,3
697		1-(2-хлорфенил)-4-(((транс)-2-гидроксициклобутил)амино)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)/ атропоизомер	m/z [M+H]⁺ 411,3
698		1-(2-хлорфенил)-4-(((транс)-2-гидроксициклобутил)амино)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)/ атропоизомер	m/z [M+H]⁺ 411,3
699		4-амино-1-(2-бромфенил)-7-циклопропилхиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 356,1
700		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-5-метокси-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 356,35
701		4-амино-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-5-метоксихиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 342,31
702		7-циклопропил-5-метокси-4-(метиламино)-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 366,44
703		4-амино-7-циклопропил-5-метокси-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 322,36
704		7-циклопропил-5-метокси-4-(метиламино)-1-(пиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 323,36
705		4-амино-7-циклопропил-5-метокси-1-(пиридин-3-ил) хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 309,36
706		7-циклопропил-4-(пиридин-4-иламино)-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 369,39
707		1-(2-хлорфенил)-4-(тиазол-4-иламино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 424,2
708		1-(2-хлорфенил)-4-((изоксазол-4-ил-метил)амино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 422,3
709		1-(2-хлорфенил)-4-((изоксазол-3-ил-метил)амино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 422,3
710		1-(2-хлорфенил)-4-((изоксазол-5-ил-метил)амино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 422,2
711		1-(2-хлорфенил)-4-(((1-метил-1H-пиразол-5-ил)метил)амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺: 435,27
712		2-хлорфенил)-4-(((1-метил-1H-имидазол-4-ил)метил)амино)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 435,27
713		циклопропил-4-(метиламино)-1-(пиразин-2-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 294,4
714		7-циклопропил-4-(метиламино)-1-(пиримидин-5-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 294,33
715		4-амино-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-7-циклопропилхиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 313,3
716		4-амино-7-циклопропил-1-(пиразин-2-ил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 280,4
717		4-амино-7-циклопропил-1-(пиримидин-5-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 280,26
718		4-((транс-2-гидроксициклобутил) амино)-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 376,36
719		1-(2-бромфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он, единственный атропоизомер	m/z [M+H] 370,3
720		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(изопропиламино)-5-метокси хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 384,4
721		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(циклопропиламино)-5-метокси-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 382,35
722		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил) амино)-5-метоксихиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 400,33
723		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-5-метокси-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 396,4
724		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((2,2-дифторциклопропил)метил)-амино)-5-метоксихиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 432,4
725		1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 327,3
726		1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-4-метоксихиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 328,3
727		1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-5-метокси-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 357,37
728		1-(2-хлорфенил)-4-(((1S,2S)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)/атропоизомер	m/z [M+H]⁺ 398,3
729		1-(2-хлорфенил)-4-(((1S,2S)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)/атропоизомер	m/z [M+H]⁺ 398,3
730		1-(2-хлорфенил)-4-(((1R,2R)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)/атропоизомер	m/z [M+H]⁺ 398,3
731		1-(2-хлорфенил)-4-(((1R,2R)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)/атропоизомер	m/z [M+H]⁺ 398,3
732		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2S)-2-фторциклопропил)амино)-хиназолин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)/атропоизомер	m/z [M+H]⁺ 370,34
733		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2S)-2-фторциклопропил)амино)-хиназолин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)/атропоизомер	m/z [M+H]⁺ 370,34
734		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2S)-2-фторциклопропил)амино)-хиназолин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)/атропоизомер	m/z [M+H]⁺ 370,34
735		1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 367,4
736		1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил) амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 371,3
737		1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(((1R,2R)-2-гидроксициклобутил)-амино)хиназолин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)/атропоизомер	m/z [M+H]⁺ 406,37
738		1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(((1R,2R)-2-гидроксициклобутил)-амино)хиназолин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)/атропоизомер	m/z [M+H]⁺ 406,37
739		1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(((1S,2S)-2-гидроксициклобутил)-амино)хиназолин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)/атропоизомер	m/z [M+H]⁺ 406,37
740		1-(2-хлорфенил)-4-(((1R,2R)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)	m/z [M+H]⁺ 414,3
741		1-(2-хлорфенил)-4-(((1S,2S)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)	m/z [M+H]⁺ 414,3
742		1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-4-(метиламино)-2-оксо-1,2-дигидро-хиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 352,4
743		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2S)-2-гидроксициклобутил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)/атропоизомер	m/z [M+H]⁺ 407,47
744		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-4-((2-(трифторметил)пиридин-4-ил)-амино)-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 482,5
745		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-4-(тиазол-5-иламино)-1,2-дигидро-хиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 420,1
746		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((1-метил-1H-пиразол-5-ил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 417,36
747		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((изоксазол-5-илметил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 418,35
748		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((изоксазол-3-илметил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 418,3
749		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 431,38
750		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-6-метил-4-(метиламино) хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 340,34
751		1-(2-хлорфенил)-6-метил-4- (метиламино)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 368,4
752		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-6-(дифторметил)-4-(метиламино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 376,4
753		1-(2-хлорфенил)-6-(дифторметил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 404,4
754		6-бром-1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 405,2
755		6-бром-7-циклопропил-4-(метиламино)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 439,4
756		1-(2-бромфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)-2-оксо-1,2-дигидро-хиназолин-6-карбонитрил, единственный атропоизомер (конфигурация неизвестна)	m/z [M+H]⁺ 395,41
757		1-(2-бромфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)-2-оксо-1,2-дигидро-хиназолин-6-карбонитрил, единственный атропоизомер (конфигурация неизвестна)	m/z [M+H]⁺ 395,41
758		7-циклопропил-1-(2-циклопропилфенил)-4-(метиламино)-2-оксо-1,2-дигидро-хиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 357,40
759		7-циклопропил-4-(метиламино)-2-оксо-1-(2-(трифторметил)фенил)-1,2-дигидро-хиназолин-6-карбонитрил	m/z [M+H]⁺ 385,44
760		4-(((1R,2R)-2-фторциклопропил)-амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)	m/z [M+H]⁺ 394,4
761		4-(((1S,2S)-2-фторциклопропил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)	m/z [M+H]⁺ 394,4
762		2-((1-(2-хлорфенил)-2-оксо-7-(трифторметил)-1,2-дигидропиридо[2,3-d]-пиримидин-4-ил)амино)-N,N-диметилэтансульфонамид	m/z [M+H]⁺ 454,19
763		3-((1-(2-хлорфенил)-2-оксо-7-(трифторметил)-1,2-дигидропиридо[2,3-d]-пиримидин-4-ил)амино)-N-метилпропанамид	m/z [M+H]⁺ 426,4.
764		7-циклопропил-4-((2-(диметиламино)-этил)амино)-1-(2-метилпиридин-3-ил)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M-H]⁺ 362,52
765		2-((7-циклопропил-1-(2-метилпиридин-3-ил)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)-амино)-N,N-диметилэтан-1-сульфонамид	m/z [M+H]⁺ 428,49
766		3-((7-циклопропил-1-(2-метилпиридин-3-ил)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)-амино)-N-метилпропанамид	m/z [M+H]⁺ 378,47
767		7-циклопропил-1-(2-метилпиридин-3-ил)-4-((3-морфолинопропил)амино)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 420,31
768		4-(метиламино)-7-(трифторметил)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 390,4
769		1-(2-хлорпиридин-3-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)-пиридо[2,3-d]-пиримидин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 356,3
770		1-(2-хлорфенил)-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)	m/z [M+H]⁺ 399,4.
771		1-(2-хлорфенил)-4-(((1R,2S)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)	m/z [M+H]⁺ 399,4
772		(R)-1-(2-бромфенил)-7-хлор-4-(3-гидроксипирролидин-1-ил)хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 420,0, 422,0
773		1-((1H-имидазол-4-ил)метил)-7-циклопропил-4-(метиламино) хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 294,4
774		(S)-1-(1-(1H-имидазол-4-ил)этил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он, Единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)	m/z [M+H] 338,3.
775		(R)-1-(1-(1H-имидазол-4-ил)этил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он, единственный энантиомер (конфигурация неизвестна)	m/z [M+H] 338,3
776		1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)-6-(метилтио)-хиназолин-2(1H)-он	m/z [M+H]⁺ 324,35

Дополнительные соединения, имеющие формулу (I), входящие в объем настоящего изобретения, приведены ниже в таблице 2.

Таблица 2
Структура	Название
	7-хлор-4-(2-оксопирролидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(3-гидрокси-3-метилпирролидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-фенил-4-((пиридин-2-илметил)амино)-хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-фенил-4-((пиридин-3-илметил)амино-) хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-фенил-4-((пиридин-4-илметил)амино)-хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метил(пиридин-2-илметил)амино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метил(пиридин-3-илметил)амино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-((метиламино)метил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-циклопропил-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-((диметиламино)метил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	2-(7-хлор-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)ацетамид
	7-хлор-4-(3-гидроксипропил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(2-(диметиламино)этил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(2-(метиламино)этил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(1H-имидазол-2-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(1H-имидазол-5-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-фенил-4-(тиазол-5-ил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-фенил-4-(тиазол-4-ил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(изотиазол-4-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-фенил-4-(тиазол-2-ил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метил(пиридин-4-илметил)амино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	4-амино-7-хлор-1-фенил-5-(1H-пиразол-3-ил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-фенил-5-(пиридин-4-ил)хиназолин-2(1H)-он
	4-амино-7-хлор-5-(5-оксопирролидин-3-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	4-амино-7-хлор-1-фенил-5-(4H-1,2,4-триазол-4-ил)хиназолин-2(1H)-он
	4-амино-7-хлор-1-фенил-5-(пиридин-4-ил)хиназолин-2(1H)-он
	4-амино-7-хлор-5-(2-оксопирролидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	4-амино-7-хлор-5-морфолино-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	4-амино-7-хлор-5-циклопропил-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	4-амино-7-хлор-1-фенил-5-(1H-пиразол-1-ил)хиназолин-2(1H)-он
	5-(4-амино-7-хлор-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-5-ил)оксазолидин-2-он
	7-хлор-4-(метиламино)-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-5-карбонитрил
	7-хлор-4-(метиламино)-5-(2-(метиламино)этокси)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метиламино)-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-6-карбоксамид
	7-хлор-4-(метиламино)-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-5-карбоксамид
	4-амино-7-хлор-5-(2-морфолиноэтокси)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	3-метил-8-(метиламино)-5-фенилпиримидо[5,4-c]пиридазин-6(5H)-он
	7-метил-4-(метиламино)-1-фенилптеридин-2(1H)-он
	7-метил-4-(метиламино)-1-фенилпиримидо[4,5-d]пиримидин-2(1H)-он
	4-(диметиламино)-7-(1-метил-1H-имидазол-4-ил)-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
	(S)-4-(диметиламино)-7-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-1-фенил-хиназолин-2(1H)-он
	4-(диметиламино)-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-7-карбоксамид
	7-(дифторметил)-4-(диметиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	4-(диметиламино)-1-фенил-7-(тетрагидрофуран-2-ил)хиназолин-2(1H)-он
	7-циклопентил-4-(диметиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	4-(диметиламино)-1-фенил-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он
	4-(диметиламино)-7-(2-гидроксипропан-2-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	4-(диметиламино)-7-(2-оксоазетидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	4-(диметиламино)-7-(2-оксопирролидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	4-(диметиламино)-8-фтор-7-метил-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-(трет-бутил)-4-(диметиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	4-(диметиламино)-7-изопропил-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метиламино)-1-(4-оксо-1,4-дигидропиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он
	6-хлор-1-(метиламино)-4-(2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-ил)изохинолин-3(4H)-он
	7-хлор-4-(метиламино)-1-(6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(4-гидроксипиримидин-2-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(5-гидроксипиридин-3-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(2-гидроксипиридин-4-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(6-гидроксипиридин-2-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(3-(метоксиметил)фенил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	1-(3-(аминометил)фенил)-7-хлор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(4-гидроксифенил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	2-(7-хлор-4-(метиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил)бензонитрил
	7-хлор-1-(2-фтор-3-гидроксифенил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	1-(3-аминофенил)-7-хлор-4-(диметиламино)хиназолин-2(1H)-он
	2-(7-хлор-4-(метиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил-) циклопропан-1-карбонитрил
	2-(7-хлор-4-(метиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил)-циклобутан-1-карбонитрил
	4-(7-хлор-4-(метиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил)-циклогексан-1-карбонитрил
	7-хлор-1-циклогексил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(3-гидроксициклогексил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(4-гидроксициклогексил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(циклогекс-1-ен-1-ил)-4-(диметиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(циклопент-1-ен-1-ил)-4-(диметиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-циклогексил-4-(диметиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-циклопентил-4-(диметиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метиламино)-1-(3-(2-феноксиэтил)фенил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метиламино)-1-(3-(3-фенилпропил)фенил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метиламино)-1-(3-фенетоксифенил)хиназолин-2(1H)-он
	1-(3-((бензилокси)метил)фенил)-7-хлор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	N-бензил-3-(7-хлор-4-(метиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил)бензамид
	N-(3-(7-хлор-4-(метиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил)фенил)-2-фенилацетамид
	4-(метиламино)-1-(3-(2-феноксиэтил)фенил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(3-(2-(3-(гидроксиметил)фенокси)-этил)фенил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метиламино)-1-(3-(2-(пиридин-2-илокси)этил)фенил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метиламино)-1-(3-(2-(пиридин-3-илокси)этил)фенил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метиламино)-1-(3-(2-(пиримидин-4-илокси)этил)фенил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метиламино)-1-(3-(2-(тиазол-2-илокси)этил)фенил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метиламино)-1-(3-(2-(тиазол-2-иламино)этил)фенил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(3-(2-((1-метил-1H-пиразол-5-ил)амино)этил) фенил)-4-(метиламино)-хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(3-(2-((1-метил-1H-пиразол-5-ил)окси)этил) фенил)-4-(метиламино)-хиназолин-2(1H)-он
	4-(диметиламино)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он
	1-(2-хлорфенил)-4-(диметиламино)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он
	4-(азетидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он
	4-(азетидин-1-ил)-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он
	4-(пирролидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он
	1-(2-хлорфенил)-4-(пирролидин-1-ил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он
	4-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он
	1-(2-хлорфенил)-4-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он
	4-(азетидин-1-ил)-7-циклопропил-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он
	4-(метиламино)-1-(3-(2-феноксиэтил)фенил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2(1H)-он
	7-изопропил-4-(метиламино)-1-(3-(2-феноксиэтил)фенил)-хиназолин-2(1H)-он
	7-циклопропил-4-(метиламино)-1-(3-(2-феноксиэтил)фенил)-хиназолин-2(1H)-он
	7-циклопропил-4-(пирролидин-1-ил)-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он
	2-(3-(7-хлор-4-(метиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил)фенил)ацетонитрил
	метил 2-(3-(7-хлор-4-(метиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил)фенил)ацетат
	2-(3-(7-хлор-4-(метиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил)фенил)-N-метилацетамид
	4-циклопропокси-7-циклопропил-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-циклопропил-4-изопропокси-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-циклопропил-1-фенил-4-(2,2,2-трифторэтокси)хиназолин-2(1H)-он
	7-циклопропил-4-(оксетан-3-илметокси)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-циклопропил-4-(циклопропилметокси)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-циклопропил-4-метокси-1-(2-метилпиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он
	1-(2-хлорфенил)-4-изопропокси-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он
	1-(2-хлорфенил)-4-(2,2,2-трифторэтокси)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он
	1-(2-хлорфенил)-4-(оксетан-3-илметокси)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он
	1-(2-хлорфенил)-4-(циклопропилметокси)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он
	1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(3-гидрокси-3-метилпирролидин-1-ил)хиназолин-2(1H)-он
	1-(2-хлорфенил)-4-(3-гидрокси-3-метилпирролидин-1-ил)-7-метилпиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он
	7-хлор-5-(дифторметокси)-4-(метиламино)-1-(o-толил) хиназолин-2(1H)-он
	(R)-7-хлор-4-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-5-метокси-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-5-метокси-4-(метиламино)-1-(пиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-5-метокси-4-(метиламино)-1-(2-метилпиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он
	7-циклопропил-5-метокси-4-(метиламино)-1-(2-метилпиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-5-этил-4-(метиламино)-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-5-метил-4-(метиламино)-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метиламино)-1-(o-толил)-5-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он
	4-амино-7-циклопропил-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он
	1-(2-хлорфенил)-4-(((1R,2R)-2-метоксициклобутил) амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он
	1-(2-хлорфенил)-4-(((1S,2S)-2-метоксициклобутил) амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он
	7-хлор-1-((2-метокси-1H-имидазол-4-ил)метил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метиламино)-1-((2-(трифторметил)-1H-имидазол-4-ил)метил)хиназолин-2(1H)-он
	1-((1H-пиразол-3-ил)метил)-7-хлор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	1-((1H-пиразол-4-ил)метил)-7-хлор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	1-(азетидин-3-илметил)-7-хлор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	1-(1H-бензо[d]имидазол-6-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он
	1-(1H-бензо[d]имидазол-4-ил)-7-хлор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(1H-индазол-4-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	1-(бензо[d]оксазол-6-ил)-7-хлор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	1-(бензо[d]тиазол-6-ил)-7-хлор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(1-метил-1H-бензо[d]имидазол-5-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(1-метил-1H-бензо[d]имидазол-6-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-8-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он
	(R)-7-хлор-5-(2-гидроксипропокси)-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	(S)-7-хлор-5-(2-гидроксипропокси)-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-5-(2-метоксиэтокси)-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	7-хлор-4-(метиламино)-5-(оксетан-3-илметокси)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он
	5-метокси-4-(метиламино)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он
	7-циклопропил-4-((2,2-дифторэтил)амино)-1-(2-метилпиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он
	1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2,2-дифторэтил)амино)хиназолин-2(1H)-он
	7-циклопропил-1-фенил-4-((2,2,2-трифторэтил)амино)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он
	7-циклопропил-4-((2,2-дифторэтил)амино)-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он
	4-амино-7-циклопропил-1-фенилпиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он
	7-циклопропил-4-метокси-1-фенилпиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он
	7-циклопропил-4-(метиламино)-1-(o-толил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он
	7-этил-4-(метиламино)-1-(2-метилпиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он
	7-этил-4-(метиламино)-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он
	1-(2-хлорфенил)-7-этил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он

Варианты осуществления

В описанных ниже вариантах осуществления 1-34 настоящее изобретение включает:

1A. В варианте осуществления 1A описано соединение, имеющее формулу (IA'), (IA), (IIA') или (IIA), или его фармацевтически приемлемая соль, где w, x, y, z, R¹ и R² имеют значения, описанные ниже в Кратком описании изобретения. В первом подварианте первого варианта осуществления, соединение или его фармацевтически приемлемая соль имеет структуру (IA). Во втором подварианте первого варианта осуществления, соединение или его фармацевтически приемлемая соль имеет структуру (IIA). В третьем подварианте первого варианта осуществления, соединение или его фармацевтически приемлемая соль имеет структуру (IA'). В четвертом подварианте первого варианта осуществления, соединение или его фармацевтически приемлемая соль имеет структуру (IIA').

1. В варианте осуществления 1 описано соединение, имеющее формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'); или его фармацевтически приемлемая соль, где w, x, y, z, R¹ и R² имеют значения, описанные ниже в Кратком описании изобретения. В первом подварианте первого варианта осуществления, соединение или его фармацевтически приемлемая соль имеет структуру (I). Во втором подварианте первого варианта осуществления, соединение или его фармацевтически приемлемая соль имеет структуру (II).

2. В варианте осуществления 2, описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A или 1 и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где

R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой циклоалкил, мостиковый циклоалкил, сопряженный циклоалкил, спироциклоалкил, фенил, гетероарил, гетероциклил, мостиковый гетероциклил, сопряженный гетероциклил или спирогетероциклил, где арил, гетероарил и гетероциклил являются незамещенными или замещены R^d, R^e и/или R^f; и

R² представляет собой алкил, галоген, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, аминокарбонилалкил, аминосульфонилалкил, -O-R⁸, -NR⁹R¹⁰ или -X^b-R¹¹. В первом подварианте варианта осуществления 2, R² представляет собой алкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, аминокарбонилалкил, аминосульфонилалкил, -O-R⁸, -NR⁹R¹⁰ или R¹¹.

3. В варианте осуществления 3 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A или 1 и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где

R¹ представляет собой алкил, алкенил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, аминокарбонилалкил или аминосульфонилалкил; и

R² представляет собой алкил, галоген, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, аминокарбонилалкил, аминосульфонилалкил, -O-R⁸, -NR⁹R¹⁰ или -X^b-R¹¹. В первом подварианте варианта осуществления 3, R² представляет собой алкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, аминокарбонилалкил, аминосульфонилалкил, -O-R⁸, -NR⁹R¹⁰ или R¹¹.

4. В варианте осуществления 4, описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A или 1 и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой циклоалкил, мостиковый циклоалкил, сопряженный циклоалкил, спироциклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, мостиковый гетероциклил, сопряженный гетероциклил или спирогетероциклил, где арил, гетероарил или гетероциклил является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f.

5. В варианте осуществления 5, соединение по любому из вариантов осуществления 1A и 1-4 и их подвариантам или его фармацевтически приемлемая соль имеет структуру, представленную формулой (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId), (IIIe), (IIIf) или (IIIg):

, , , ,

(IIIa) (IIIb) (IIIc) (IIId)

, , или

(IIIe) (IIIf) (IIIg)

В первом подварианте варианта осуществления 5, соединение или его фармацевтически приемлемая соль имеет структуру, представленную формулой (IIIa). Во втором подварианте варианта осуществления 5, соединение или его фармацевтически приемлемая соль имеет структуру, представленную формулой (IIIb). В третьем подварианте варианта осуществления 5, соединение или его фармацевтически приемлемая соль имеет структуру, представленную формулой (IIIc). В четвертом подварианте варианта осуществления 5, соединение или его фармацевтически приемлемая соль имеет структуру, представленную формулой (IIId). В пятом подварианте варианта осуществления 5, соединение или его фармацевтически приемлемая соль имеет структуру, представленную формулой (IIIe). В шестом подварианте варианта осуществления 5, соединение или его фармацевтически приемлемая соль имеет структуру, представленную формулой (IIIf). В седьмом подварианте варианта осуществления 5, соединение или его фармацевтически приемлемая соль имеет структуру, представленную формулой (IIIg).

6. В варианте осуществления 6 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A и 1-5 и их подвариантам (например, соединения, имеющие формулу (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId), (IIIe), (IIIf) и (IIIg)), или его фармацевтически приемлемая соль, где R² представляет собой -NR⁹R¹⁰.

7. В варианте осуществления 7 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A и 1-5 и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R² представляет собой -OR⁸.

8. В варианте осуществления 8 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A и 1-5 и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R² представляет собой R¹¹.

9. В варианте осуществления 9 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A и 1-5 и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R² представляет собой -(алкилен)-R¹¹. В первом подварианте варианта осуществления 9, алкилен представляет собой метилен или этилен. Во втором подварианте варианта осуществления 9, алкилен представляет собой метилен.

10. В варианте осуществления 10 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A и 1 6 и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁹представляет собой атом водорода, метил, этил, циклопропил или тридейтерометил. В первом подварианте варианта осуществления 10, R⁹представляет собой атом водорода, метил, этил или циклопропил. Во втором подварианте варианта осуществления 10, R⁹ представляет собой атом водорода, метил или циклопропил. В третьем подварианте варианта осуществления 4, R⁹ представляет собой атом водорода. В четвертом подварианте варианта осуществления 10, R⁹ представляет собой метил. В пятом подварианте варианта осуществления 10, R⁹ представляет собой циклопропил. В шестом подварианте варианта осуществления 10, R⁹ представляет собой атом водорода или метил. В седьмом подварианте варианта осуществления 10, R⁹ представляет собой тридейтерометил.

11. В варианте осуществления 11 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1-6 и 10 и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹⁰представляет собой атом водорода, алкил, дейтероалкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, алкиламинокарбонилалкил или диалкиламинокарбонилалкил, предпочтительно R¹⁰представляет собой атом водорода, алкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, алкиламинокарбонилалкил или диалкиламинокарбонилалкил. В первом подварианте варианта осуществления 11, R¹⁰представляет собой атом водорода. Во втором подварианте варианта осуществления 11, R¹⁰представляет собой алкил, предпочтительно метил, этил, изопропил, изобутил или трет-бутил, предпочтительно метил. В третьем подварианте варианта осуществления 11, R¹⁰представляет собой галогеналкил, предпочтительно 2,2-дифторэтил или 2,2,2-трифторэтил. В четвертом подварианте варианта осуществления 11, R¹⁰представляет собой гидроксиалкил, предпочтительно 2-гидроксиэтил, 3-гидроксипропил или дигидроксипропил. В пятом подварианте варианта осуществления 5, R¹⁰представляет собой аминоалкил, предпочтительно аминоэтил, метиламиноэтил, диметиламиноэтил или диэтиламиноэтил. В шестом подварианте варианта осуществления 11, R¹⁰представляет собой алкоксиалкил, предпочтительно метоксиэтил, этоксиэтил, метоксипропил или этоксипропил. В седьмом подварианте варианта осуществления 11, R¹⁰представляет собой алкилкарбонил, алкиламинокарбонил или диалкиламинокарбонил, предпочтительно ацетил, метиламинокарбонил, этиламинокарбонил, диметиламинокарбонил или диэтиламинокарбонил. В восьмом подварианте варианта осуществления 11, R¹⁰представляет собой алкиламинокарбонилалкил или диалкиламинокарбонилалкил, предпочтительно метиламинокарбонилметил или диметиламинокарбонилметил. В девятом подварианте варианта осуществления 11, R¹⁰представляет собой тридейтерометил.

12. В варианте осуществления 12 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1-5 и 7 и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁸представляет собой алкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил или аминоалкил. В первом подварианте варианта осуществления 12, R⁸представляет собой алкил, предпочтительно метил, этил, изопропил, изобутил или трет-бутил. Во втором подварианте варианта осуществления 12, R⁸представляет собой галогеналкил, предпочтительно трифторметил или 2,2,2-трифторэтил. В третьем подварианте варианта осуществления 12, R⁸представляет собой гидроксиалкил, предпочтительно 2-гидроксиэтил, гидроксипропил или дигидроксипропил. В четвертом подварианте варианта осуществления 12, R⁸представляет собой аминоалкил, предпочтительно аминоэтил, метиламиноэтил, диметиламиноэтил или диэтиламиноэтил. В пятом подварианте варианта осуществления 12, R⁸представляет собой алкоксиалкил, предпочтительно метоксиэтил, этоксиэтил, метоксипропил или этоксипропил.

13. В варианте осуществления 13 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1-7 и 10, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой циклоалкил, циклоалкилалкил, циклоалкоксиалкил, мостиковый циклоалкил, мостиковый циклоалкилалкил, сопряженный циклоалкил, спироциклоалкил или спироциклоалкилалкил. В первом подварианте варианта осуществления 13, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой циклоалкил, предпочтительно циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил, предпочтительно циклопропил, каждое кольцо независимо может быть незамещенным или замещено одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, галогена, алкокси, гидрокси или циано. Во втором подварианте варианта осуществления 13, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой циклоалкил, предпочтительно циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил, предпочтительно циклопропил, каждое кольцо независимо может быть незамещенным или замещено одним или двумя заместителями, независимо выбранными из метила, фтора или циано. В третьем подварианте варианта осуществления 13, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой циклоалкилалкил, предпочтительно циклопропилметил, циклопропилэтил, циклобутилметил, циклобутилметил, циклобутилэтил, циклопентилметил, циклопентилэтил, циклогексилметил или циклогексилэтил, кольцо в каждой группе независимо может быть незамещенным или замещено одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, галогена, алкокси, гидрокси или циано. В четвертом подварианте варианта осуществления 13, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой циклоалкилоксиалкил, предпочтительно циклопропилоксиэтил, циклобутилоксиэтил, циклопентилоксиэтил или циклогексилоксиэтил, предпочтительно циклопропилоксиэтил, кольцо в каждой группе независимо может быть незамещенным или замещено одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, галогена, алкокси, гидрокси или циано. В пятом подварианте варианта осуществления 13, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой мостиковый циклоалкил или мостиковый циклоалкилалкил. В шестом подварианте варианта осуществления 13, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой спироциклоалкил или спироциклоалкилалкил. В седьмом подварианте варианта осуществления 13, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой циклоалкил или циклоалкилалкил, предпочтительно циклопропил или циклопропилметил, каждое кольцо независимо может быть незамещенным или замещено одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, галогена или циано. В восьмом подварианте варианта осуществления 13, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой циклопропил или циклопропилметил, каждое кольцо независимо может быть незамещенным или замещено одним или двумя заместителями, независимо выбранными из метила, фтора или циано. В девятом подварианте варианта осуществления 13, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой циклопропил, циклобутил, 1-метилциклопропил, (цис)-3-гидрокси-3-метилциклобутил, (цис)-3-гидрокси-2,2-диметилциклобутил, 1-цианоциклобутил, циклопропилметил, 1-гидроксициклопропилметил, 1-фторциклопропилметил, (транс)-3-гидрокси-1-метилциклобутил, (цис)-3-цианоциклобутил, 1-метилциклобутил, (цис)-3-гидроксициклобутил, (транс)-3-гидроксициклобутил, (транс)-3-цианоциклобутил, (2S,1R)-2-гидроксициклобутил, (1S,2S)-2-гидроксициклобутил, (1S,2R)-2-гидроксициклобутил, (1R,2R)-2-гидроксициклобутил, (1R,2R)-2-фторциклопропил, 1-фторциклопропилметил, (1S,2R)-2-фторциклопропил, (1R,2S)-2-фторциклопропил, (1S,2S)-2-фторциклопропил, 2,2-дифторциклопропил, (R)-1-циклопропилэтил или 2,2-дифторциклопропилметил. В десятом подварианте варианта осуществления 13, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой циклопропил, циклобутил, 1-метилциклопропил, (цис)-3-гидрокси-3-метилциклобутил, (цис)-3-гидрокси-2,2-диметилциклобутил, 1-цианоциклобутил, (транс)-3-гидрокси-1-метилциклобутил (цис)-3-цианоциклобутил, 1-метилциклобутил, (цис)-3-гидроксициклобутил, (транс)-3-гидроксициклобутил, (транс)-3-цианоциклобутил, (2S,1R)-2-гидроксициклобутил, (1S,2S)-2-гидроксициклобутил, (1S,2R)-2-гидроксициклобутил, (1R,2R)-2-гидроксициклобутил, (1R,2R)-2-фторциклопропил, (1S,2R)-2-фторциклопропил, (1R,2S)-2-фторциклопропил, (1S,2S)-2-фторциклопропил или 2,2-дифторциклопропил. В одиннадцатом подварианте варианта осуществления 13, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой циклопропилметил, 1-гидроксициклопропилметил, 1-фторциклопропилметил, 1-фторциклопропилметил, (R)-1-циклопропилэтил или 2,2-дифторциклопропилметил.

14. В варианте осуществления 14 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1-7 и 10 и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой фенил или фенилалкил (предпочтительно бензил или фенетил) где фенил, в отдельности или как часть аралкила, является незамещенным или замещен R^j, R^k и/или R^l.

15. В варианте осуществления 15 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1-7 и 10 и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой гетероарил или гетероаралкил, где гетероарил, в отдельности или как часть гетероаралкила, является незамещенным или замещен R^j, R^k и/или R^l. В первом подварианте варианта осуществления 15, R⁸ и R¹⁰представляют собой гетероарил, независимо выбранный из пиразолила, оксазолила, изоксазолила, имидазолила, тиенила, пирролила, пиридинила, пиримидинила, пиразинила, пиридазинила, хинолинила, изохинолинила, индолила и индазолила, предпочтительно пиразолила, имидазолила, тиенила, пирролила, пиридинила, пиримидинила, пиразинила, пиридазинила, хинолинила, изохинолинила, индолила и индазолила, каждое кольцо является незамещенным или замещено R^j, R^k и/или R^l. Во втором подварианте варианта осуществления 15, R⁸ и R¹⁰представляют собой гетероаралкил, независимо выбранный из пиразолилметила, пиразолилэтила, оксазолилметила, изоксазолилметила, имидазолилметила, имидазолилэтила, тиенилметила, тиенилэтила, пирролилметила, пирролилэтила, пиридинилметила, пиридинилэтила, пиримидинилметила, пиримидинилэтила, пиразинилметила, пиразинилэтила, пиридазинилметила, пиридазинилэтила, хинолинилметила, хинолинилэтила, изохинолинилметила, изохинолинилэтила, индолилметила, индолилэтила, индазолилметил и индазолилэтила, предпочтительно пиразолилметила, пиразолилэтила, имидазолилметила, имидазолилэтила, тиенилметила, тиенилэтила, пирролилметила, пирролилэтила, пиридинилметила, пиридинилэтила, пиримидинилметила, пиримидинилэтила, пиразинилметила, пиразинилэтила, пиридазинилметила, пиридазинилэтила, хинолинилметила, хинолинилэтила, изохинолинилметила, изохинолинилэтила, индолилметила, индолилэтила, индазолилметила и индазолилэтила, предпочтительно пиразолилметила или пиридинилметила, каждое кольцо является незамещенным или замещено R^j, R^k и/или R^l. В третьем подварианте варианта осуществления 15, R⁸ и R¹⁰представляют собой 1-метил-1H-пиразол-5-ил, изоксазол-4-ил, 3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил, 5-метилизоксазол-3-ил, 5-метилизоксазол-4-ил, 3-метоксиизоксазол-5-ил, 3,5-диметилизоксазол-4-ил, 3-метилизоксазол-4-ил, тиазол-4-ил, тиазол-5-ил, изотиазол-4-ил, пиридин-2-ил, пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, 2-(дифторметил)пиридин-4-ил, 2-(дифторметокси)пиридин-4-ил, 5-метоксипиридин-3-ил, 6-метилпиридин-3-ил, 6-метоксипиридин-3-ил, 3-цианопиридин-4-ил, 3-метоксипиридин-4-ил, 3-фторпиридин-4-ил, 3-хлорпиридин-4-ил, 2-(трифторметил)пиридин-4-ил, 2-метилпиридин-4-ил, пиримидин-5-ил, 1-метил-1H-имидазол-4-ил, 1-метилпиразол-3-илметил, 3-метоксиизоксазол-5-илметил, оксазол-2-илметил, оксазол-4-илметил, оксазол-5-илметил, изоксазол-3-илметил, изоксазол-4-илметил, изоксазол-5-илметил, 1-метил-1H-пиразол-3-илметил, 1-метил-1H-пиразол-4-илметил, 1-метил-1H-пиразол-5-илметил, пиридин-4-илметил, пиридин-3-илметил или пиридин-2-илметил.

16. В варианте осуществления 16 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1-7 и 10, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁸ и R¹⁰ независимо представляют собой гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероциклилоксиалкил, сопряженный гетероциклил, сопряженный гетероциклилалкил, мостиковый гетероциклил, мостиковый гетероциклилалкил, спирогетероциклил или спирогетероциклилалкил, где гетероциклил, в отдельности или как часть другой группы, является незамещенным или замещен R^j, R^k и/или R^l. В первом подварианте варианта осуществления 16, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой гетероциклил, предпочтительно оксетанил, азетидинил, тетрагидрофуранил, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил или морфолинил, каждое кольцо является незамещенным или замещено R^j, R^k и/или R^l. Во втором подварианте варианта осуществления 16, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой гетероциклилалкил, предпочтительно оксетанилметил, оксетанилэтил, азетидинилметил, азетидинилэтил, пирролидинилметил, пирролидинилэтил, пиперидинилметил, пиперидинилэтил, морфолинилметил или морфолинилэтил, каждое кольцо является незамещенным или замещено R^j, R^k и/или R^l. В третьем подварианте варианта осуществления 16, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой гетероциклилоксиалкил, который является незамещенным или замещен R^j, R^k и/или R^l. В четвертом подварианте варианта осуществления 16, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой мостиковый гетероциклил, мостиковый гетероциклилалкил. В пятом подварианте варианта осуществления 16, R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой спирогетероциклил или спирогетероциклилалкил.

17. В варианте осуществления 17 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1-5, 8 и 9, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹¹представляет собой гетероциклил, который является незамещенным или замещен R^m, Rⁿ и/или R^o. В первом подварианте варианта осуществления 17, R¹¹ представляет собой оксетанил, азетидинил, 2-оксоазетидинил, пирролидинил, 2-оксопирролидинил, пиперидинил, пиперазинил или морфолинил, предпочтительно азетидин-1-ил, 2-оксоазетидин-1-ил, пирролидин-1-ил, 2-оксопирролидин-1-ил, пиперидин-1-ил, пиперазин-1-ил или морфолин-4-ил, каждое кольцо является незамещенным или замещено R^m, Rⁿ и/или R^o. Во втором подварианте варианта осуществления 17, R¹¹ представляет собой азетидин-1-ил, 4-гидроксиазетидин-1-ил, 4-метиламинокарбонилазетидин-1-ил, 4-диметиламинокарбонилазетидин-1-ил, 2-гидрометилазетидин-1-ил, 2-метилазетидин-1-ил, 2-оксоазетидин-1-ил, пирролидин-1-ил, 2-оксопирролидин-1-ил, 3-гидроксипирролидин-1-ил, 3,3-диметилпирролидин-1-ил, 3-метоксипирролидин-1-ил, 3-гидрокси-3-метилпирролидин-1-ил, пиперидин-1-ил, 2-карбоксипиперидин-1-ил, 2-аминокарбонилпиперидин-1-ил, пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил или морфолин-4-ил. В третьем подварианте варианта осуществления 17, R¹¹ представляет собой 3-гидроксипирролидин-1-ил.

18. В варианте осуществления 18 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1-5, 8 и 9, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹¹ представляет собой циклоалкил. В первом подварианте варианта осуществления 18, R¹¹ представляет собой циклоалкил, предпочтительно циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил, предпочтительно циклопропил, каждое кольцо независимо может быть незамещенным или замещено одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, галогена, алкокси, гидрокси или циано.

19. В варианте осуществления 19 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1-5, 8 и 9, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹¹ представляет собой гетероарил, который является незамещенным или замещен R^j, R^k и/или R^l. В первом подварианте варианта осуществления 19, R¹¹ представляет собой пиразолил, имидазолил, тиазолил, изотиазолил, оксазолил, изоксазолил, триазолил, тиенил, пирролил, пиридинил, пиримидинил, пиразинил, пиридазинил, хинолинил, изохинолинил, индолил и индазолил, каждое кольцо является незамещенным или замещено R^j, R^k и/или R^l. Во втором подварианте варианта осуществления 19, R¹¹ представляет собой пиразолил, имидазолил-2-ил, имидазолил-4-ил, тиазол-2-ил, тиазол-4-ил, тиазол-5-ил или изотиазол-4-ил.

20. В варианте осуществления 20 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1-5, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R² представляет собой гидроксиалкил, аминоалкил, аминокарбонилалкил.

21. В варианте осуществления 21 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1-20, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁴ и R⁶ независимо выбраны из атома водорода, метила, хлора, фтора, брома, метокси, метилсульфонила, трифторметила, трифторметокси, циано, амино, метиламино, диметиламино, метиламинокарбонила или диметиламинокарбонила. В первом подварианте варианта осуществления 21, R⁴ представляет собой атом водорода, фтор, метокси, циано, и R⁶ представляет собой атом водорода. Во втором подварианте варианта осуществления 21, R⁴ и R⁶ представляют собой атом водорода. В третьем подварианте варианта осуществления 21, R⁴ и R⁶ независимо выбраны из атома водорода, метила, хлора, фтора, метокси, метилсульфонила, трифторметила, трифторметокси, циано, амино, метиламино, диметиламино, метиламинокарбонила или диметиламинокарбонила. В пятом подварианте варианта осуществления 21, R⁴ представляет собой атом водорода, фтор, бром, метил, метокси или циано, и R⁶ представляет собой атом водорода.

22. В варианте осуществления 22 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1-21, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁵представляет собой алкил, алкокси, алкилсульфонил, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, циклоалкил, циано, амино, алкиламино, диалкиламино, аминокарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, гидроксиалкил, гидроксиалкокси, гидроксиалкиламино, алкоксиалкил, алкоксиалкокси, алкоксиалкиламино, аминоалкил, аминоалкокси, аминоалкиламино, гетероарил, гетероарилокси, гетероариламино, гетероциклил, гетероциклилокси, гетероциклиламино, гетероциклилоксиалкокси, гетероциклилоксиалкиламино, предпочтительно R⁵представляет собой алкил, алкокси, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, циклоалкил, циано, аминокарбонил, гетероарил, гетероциклил, где гетероциклил или гетероарил, в отдельности или как часть другой группы, является незамещенным или замещен R^a, R^b и/или R^c, независимо выбранными из алкила, циклоалкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, циано, гидроксиалкила, алкоксиалкила или аминоалкила. В первом подварианте варианта осуществления 22, R⁵ представляет собой метил, этил, изопропил, трет-бутил, метокси, этокси, фтор, хлор, бром, трифторметил, дифторметил, трифторметокси, дифторметокси, циклопропил, циклопентил, циано, метилсульфонил, метиламино или диметиламино. Во втором подварианте варианта осуществления 22, R⁵ представляет собой гидроксиметилокси, гидроксиэтилокси, гидроксиметиламино, гидроксиэтиламино, аминоэтилокси, метиламиноэтилокси, диметиламиноэтилокси, диэтиламиноэтилокси, аминоэтиламино, метиламиноэтиламино, диметиламиноэтиламино или диэтиламиноэтиламино. В третьем подварианте варианта осуществления 22, R⁵ представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, такой как пиразолил, имидазолил, тиенил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, пиридинил или пиримидинил, каждый из которых является незамещенным или замещен R^a, R^b и/или R^c, независимо выбранными из алкила, циклоалкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, циано, гидроксиалкила, алкоксиалкила или аминоалкила. В четвертом подварианте варианта осуществления 22, R⁵ представляет собой 4- или 6-членный гетероциклил, предпочтительно оксетан-3-ил, пирролидин-1-ил, тетрагидрофуранил, 2-оксоазетидин-1-ил, 2-оксопирролидин-1-ил, где каждое кольцо является незамещенным или замещено R^a и/или R^b. В пятом подварианте варианта осуществления 22, R⁵ представляет собой галоген, алкил, галогеналкил или циклоалкил. В шестом подварианте варианта осуществления 22, R⁵ представляет собой хлор, метил, этил, трифторметил или циклопропил. В седьмом подварианте варианта осуществления 22, R⁵ представляет собой трифторметил, 1,1-дифторэтил или циклопропил. В восьмом подварианте варианта осуществления 22, R⁵ представляет собой хлор, метил, этил, трифторметил, 1,1-дифторэтил или циклопропил.

23. В варианте осуществления 23 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1-23, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R³представляет собой атом водорода, алкил, алкокси, алкилсульфонил, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, циклоалкил, циано, амино, алкиламино, диалкиламино, аминокарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, гидроксиалкил, гидроксиалкокси, гидроксиалкиламино, алкоксиалкил, алкоксиалкокси, алкоксиалкиламино, аминоалкил, аминоалкокси, аминоалкиламино, гетероарил, гетероарилокси, гетероариламино, гетероциклил, гетероциклилокси, гетероциклиламино, гетероциклилоксиалкокси, гетероциклилоксиалкиламино, где гетероциклил или гетероарил, в отдельности или как часть другой группы, является незамещенным или замещен R^a, R^b и/или R^c, независимо выбранными из алкила, циклоалкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, циано, гидроксиалкила, алкоксиалкила или аминоалкила. В первом подварианте варианта осуществления 23, R³ представляет собой атом водорода. Во втором подварианте варианта осуществления 23, R³ представляет собой метил, этил, метокси, этокси, фтор, хлор, бром, трифторметил, дифторметил, трифторметокси, дифторметокси, циклопропил, циано, метилсульфонил, аминокарбонил, метиламино или диметиламино. В третьем подварианте варианта осуществления 23, R³ представляет собой гидроксиметилокси, гидроксиэтилокси, гидроксиметиламино, гидроксиэтиламино, аминоэтилокси, метиламиноэтилокси, диметиламиноэтилокси, диэтиламиноэтилокси, аминоэтиламино, метиламиноэтиламино, диметиламиноэтиламино или диэтиламиноэтиламино. В четвертом подварианте варианта осуществления 23, R³ представляет собой гетероарил, предпочтительно 5- или 6-членный гетероарил, такой как пиразолил, имидазолил, триазолил, тиенил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, пиридинил или пиримидинил, каждое кольцо является незамещенным или замещено R^a, R^b и/или R^c. В пятом подварианте варианта осуществления 23, R³ представляет собой гетероарилокси, гетероариламино, гетероциклил, гетероциклилокси, гетероциклиламино, гетероциклилоксиалкокси, гетероциклилоксиалкиламино, где гетероциклил или гетероарил, в отдельности или как часть другой группы, является незамещенным или замещен R^a, R^b и/или R^c. В шестом подварианте варианта осуществления 3, R³ представляет собой оксопирролидинил, морфолин-4-ил или 2-морфолин-4-илэтилокси. В седьмом подварианте варианта осуществления 23, R³ представляет собой атом водорода или метокси. В восьмом подварианте варианта осуществления 23, когда R³ представляет собой группу из второго, третьего, четвертого, пятого или шестого подварианта, тогда R² представляет собой амино или метиламино, R⁴ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R⁵ отличен от атома водорода.

24. В варианте осуществления 24 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1, 3, 5-23, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой алкил, предпочтительно метил, этил или изопропил.

25. В варианте осуществления 25 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1, 3, 5-23, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой галогеналкил, предпочтительно трифторметил.

26. В варианте осуществления 26 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1, 3, 5-23, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, аминокарбонилалкил или аминосульфонилалкил.

27. В варианте осуществления 27 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1, 2, 4-23, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой циклоалкил, мостиковый циклоалкил, сопряженный циклоалкил или спироциклоалкил. В первом подварианте варианта осуществления 27, R⁷ представляет собой циклоалкил, предпочтительно циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил, который является незамещенным или замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, гидрокси, алкокси, циано или галогена. В первом подварианте варианта осуществления 27, R⁷ представляет собой циклоалкенил, циклопетенил или циклогексенил, который является незамещенным или замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, гидрокси, алкокси, циано или галогена.

28. В варианте осуществления 28 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1, 2, 4-23, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой арил, который является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f, где R^fвыбран из алкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, циано, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила или необязательно замещенного гетероциклила. В первом подварианте варианта осуществления 28, R⁷ представляет собой фенил, который является незамещенным или замещен R^d,R^e и/или R^f. Во втором подварианте варианта осуществления 28, R⁷ представляет собой фенил, который является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f, где R^d и R^e независимо выбраны из метила, этила, фтора, хлора, брома, метокси, этокси, циклопропила, циано, метилсульфонила, метоксиметила, аминометила, 2-гидроксиэтила или 3-гидроксипропила, и R^fвыбран из гидрокси, фтора, хлора, циано или метила. В третьем подварианте варианта осуществления 28, R⁷ представляет собой фенил, который замещен R^d , R^e и/или R^f, где R^d и R^e независимо выбраны из метила, этила, фтора, хлора, брома, метокси, этокси, циклопропила, циано, метилсульфонила, метоксиметила, аминометила, 2-гидроксиэтила или 3-гидроксипропила, и R^f выбран из гидрокси, фтора, хлора, циано или метила, и где R^d, R^e и/или R^fприсоединены к атомам углерода фенильного кольца, которые расположены в орто- или метаположении к атому углерода фенильного кольца, присоединенному к хиназолоновому азоту. В четвертом подварианте варианта осуществления 28, R⁷ представляет собой фенил, который является незамещенным или замещен R^e и/или R^f, где R^e представляет собой метил, этил, фтор, хлор, бром, метокси, этокси, циклопропил, циано, метилсульфонил, метоксиметил, аминометил, 2-гидроксиэтил или 3-гидроксипропил, и R^f представляет собой фтор, хлор, циано или метил, и где R^fприсоединен к атому углерода фенильного кольца, который расположен в ортоположении к атому углерода фенильного кольца, присоединенному к хиназолоновому азоту. В пятом подварианте варианта осуществления 28, R⁷ представляет собой фенил, который является незамещенным или замещен R^f, где R^fпредставляет собой фтор, хлор, бром или метил, и где R^fприсоединен к атому углерода фенильного кольца, который расположен в ортоположении к атому углерода фенильного кольца, присоединенному к хиназолоновому азоту.

29. В варианте осуществления 28 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1, 2 и 4-23, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой гетероарил, который является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f, где R^f выбран из алкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, циано, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила или необязательно замещенного гетероциклила. В первом подварианте варианта осуществления 29, R⁷ представляет собой 5 или 6-членное гетероарильное кольцо, такое как пирролил, пиразолил, тиазолил, имидазолил, пиридинил, пиримидинил, пиридазинил или пиразинил, который является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f. Во втором подварианте варианта осуществления 29, R^d и R^eнезависимо выбраны из метила, этила, фтора, хлора, брома, метокси, этокси, циклопропила, циано, метилсульфонила, метоксиметила, аминометила, 2-гидроксиэтила или 3-гидроксипропила, и R^fвыбран из гидрокси, фтора, хлора, циано или метила. В третьем подварианте варианта осуществления 29, R^d и R^e независимо выбраны из метила, этила, фтора, хлора, брома, метокси, этокси, циклопропила, циано, метилсульфонила, метоксиметила, аминометила, 2-гидроксиэтила или 3-гидроксипропила, и R^f выбран из гидрокси, фтора, хлора, циано или метила, и R^d, R^e и/или R^fприсоединены к атомам углерода гетероарильного кольца, которые расположены в орто- или метаположении к атому углерода гетероарильного кольца, присоединенному к хиназолоновому азоту. В четвертом подварианте варианта осуществления 29, R⁷ представляет собой пиридинил или пиримидинил, предпочтительно пиридин-3-ил или пиримидин-4-ил, который является незамещенным или замещен R^e и/или R^f, где R^e представляет собой метил, этил, фтор, хлор, бром, метокси, этокси, циклопропил, циано, метилсульфонил, метоксиметил, аминометил, 2-гидроксиэтил или 3-гидроксипропил, и R^f представляет собой фтор, хлор, циано или метил, и где R^fприсоединен к атому углерода пиридинильного или пиримидинильного кольца, который расположен в ортоположении к атому углерода фенильного кольца, присоединенному к хиназолоновому азоту. В пятом подварианте варианта осуществления 29, R⁷ представляет собой пиридинил, предпочтительно пиридин-2-ил или пиридин-3-ил, который является незамещенным или замещен R^f, где R^f представляет собой фтор, хлор или метил, и где R^fприсоединен к атому углерода пиридинильного кольца, который расположен в ортоположении к атому углерода фенильного кольца, присоединенному к хиназолоновому азоту.

30. В варианте осуществления 30 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1, 2 и 4-23, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой гетероциклил, мостиковый гетероциклил, сопряженный гетероциклил или спирогетероциклил, где гетероциклил является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f, где R^f выбран из алкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, циано, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила или необязательно замещенного гетероциклила. В первом подварианте варианта осуществления 30, R⁷ представляет собой пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, оксетанил, тетрагидрофуранил или морфолинил, каждое кольцо независимо является незамещенным или замещено R^d, R^e и/или R^f. Во втором подварианте варианта осуществления 30, R⁷ представляет собой пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, оксетанил, тетрагидрофуранил или морфолинил, каждое кольцо независимо является незамещенным или замещено R^d, R^e и/или R^f, независимо выбранными из метила, этила, фтора, хлора, брома, метокси, этокси, гидрокси, метилсульфонила, аминометила, 2-гидроксиэтила или 3-гидроксипропила.

31. В варианте осуществления 31 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1, 2 и 4-23, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой арил, замещенный R^d, R^e и/или R^f, где R^fпредставляет собой -X^c-R¹², где X^c представляет собой алкилен или гетероалкилен, и R¹² представляет собой необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил или необязательно замещенный гетероциклил. В первом подварианте варианта осуществления 28, R⁷ представляет собой фенил, замещенный R^d,R^e и/или R^f. Во втором подварианте варианта осуществления 28, R⁷ представляет собой фенил, который является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f, где R^d и R^e независимо выбраны из метила, этила, фтора, хлора, брома, метокси, этокси, циклопропила, циано, метилсульфонила, метоксиметила, аминометила, 2-гидроксиэтила или 3-гидроксипропила, и R^fвыбран из 2-фенилоксиэтила, 2-фениламиноэтила, 2-фенилэтилокси, или 2-фениламиноэтила, где фенил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из метила, фтора, хлора, метокси, гидрокси, трифторметила или трифторметокси. В третьем подварианте варианта осуществления 31, R^f присоединен к атому углерода фенильного кольца, который расположен в орто- или метаположении к атому углерода фенильного кольца, присоединенному к хиназолоновому азоту.

32. В варианте осуществления 32 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1, 2 и 4-23, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой гетероарил, замещенный R^d, R^e и/или R^f, где R^fпредставляет собой -X^c-R¹², где X^c представляет собой алкилен или гетероалкилен, и R¹² представляет собой необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил или необязательно замещенный гетероциклил. В первом подварианте варианта осуществления 32, R⁷ представляет собой 5 или 6-членное гетероарильное кольцо, такое как пирролил, пиразолил, тиазолил, имидазолил, пиридинил, пиримидинил, пиридазинил или пиразинил, который является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f. Во втором подварианте варианта осуществления 32, R^d и R^eнезависимо выбраны из метила, этила, фтора, хлора, брома, метокси, этокси, циклопропила, циано, метилсульфонила, метоксиметила, аминометила, 2-гидроксиэтила или 3-гидроксипропила, и R^fвыбран из 2-фенилоксиэтила, 2-фениламиноэтила, 2-фенилэтилокси или 2-фениламиноэтила, где фенил необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из метила, фтора, хлора, метокси, гидрокси, трифторметила или трифторметокси. В третьем подварианте варианта осуществления 32, R^f присоединен к атому углерода гетероарильного кольца, который расположен в орто- или метаположении к атому углерода гетероарильного кольца, присоединенному к хиназолоновому азоту.

33. В варианте осуществления 33 описано соединение по любому из вариантов осуществления 1A, 1, 2 4-23, и их подвариантам, или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой -X^a-R⁷, где X^a представляет собой алкилен, и R⁷ представляет собой циклоалкил, мостиковый циклоалкил, сопряженный циклоалкил, спироциклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, мостиковый гетероциклил, сопряженный гетероциклил или спирогетероциклил, где арил, гетероарил или гетероциклил является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f.

Перечисленные выше варианты осуществления включают все комбинации перечисленных вариантов и подвариантов. Например, группа R¹, перечисленная в варианте осуществления 30 и/или в его первом и/или втором подварианте, может быть независимо скомбинирован с одним или больше вариантами осуществления 1-28 и 31-33 и/или их подвариантами.

Настоящее изобретение включает дополнительные варианты осуществления 35-90, описанные ниже.

35. Соединение, имеющее формулу (IA):

(IA),

где:

R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой циклоалкил, мостиковый циклоалкил, сопряженный циклоалкил, спироциклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, мостиковый гетероциклил, сопряженный гетероциклил или спирогетероциклил, где арил, гетероарил или гетероциклил является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f;

R² представляет собой алкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, аминокарбонилалкил, аминосульфонилалкил, -O-R⁸, -NR⁹R¹⁰ или -X^b-R¹¹, где:

X^b представляет собой связь или алкилен; и

R^f, Rⁱ, R^l и R^o независимо выбраны из алкила, циклоалкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, амино, циклоалкилсульфониламино, циано, цианоалкила, алкоксикарбонилалкила, карбоксиалкила, аминокарбонилалкила или -X^c-R¹², где X^c представляет собой связь, алкилен или гетероалкилен, и R¹² представляет собой необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил и необязательно замещенный гетероциклил; или

(1) когда представляет собой , где: (a) когда R² представляет собой пиперазин-1-ил, 2-метилпиперазин-1-ил или 1H-бензо[d][1,2,3]триазол-1-ил, R³ и R⁶ представляют собой атом водорода, R⁴представляет собой хлор, и R⁵ представляет собой бром или 5-метилиндазол-4-ил, тогда R¹ не является 2-изопропилфенилом; (b) когда R² и R⁶представляют собой метил, и R³, R⁴ и R⁵ представляют собой атом водорода; или R² и R³представляют собой метил, и R⁴, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, тогда R¹ не является 2,5-, 2,6- или 2,8-диметилхинолин-4-илом или 2-метил-5-метокси-, 2-метил-6-метокси- или 2-метил-8-метоксихинолин-4-илом; (c) когда R² представляет собой амино или ацетиламино, R⁴ представляет собой диметиламино, и R³, R⁵ и R⁶ представляют собой атом водорода, тогда R¹ не является 4-гидрокси-5-гидроксиметил-тетрагидрофуран-2-илом; (d) когда R⁵ представляет собой фтор, R³, R⁴ и R⁶ представляют собой атом водорода, и R² представляет собой 4-аминокарбонилметил-2-метилфениламино, тогда R¹ не является 4-фтор-2-(2-тиазол-2-илметокси)фенилом, 4-фтор-2-(2-пиридин-2-илметокси)фенилом или 4-хлор-2-метоксифенилом; (e) когда R⁶ представляет собой фтор, R³, R⁴ и R⁵ представляют собой атом водорода, и R² представляет собой 4-аминокарбонилметил-2-метилфениламино, тогда R¹ не является 4-фтор-2-метоксифенилом; (f) когда R¹ представляет собой 4-хлор-2-этоксифенил, R⁵ представляет собой фтор, и R³, R⁴ и R⁶ представляют собой атом водорода, тогда R² не является 3-(2-оксоимидазолидин-1-ил)-2-метилфениламино;

(2) когда представляет собой , то когда R¹ представляет собой 4-гидрокси-5-гидроксиметилфуран-1-ил, R⁵ представляет собой амино, и R³ представляет собой метокси; тогда R² не является амино; и

(3) когда представляет собой , то когда R¹ представляет собой 4-гидрокси-5-гидроксиметилфуран-1-ил, один из R⁴ и R⁵представляет собой атом водорода, и второй из R⁴и R⁵ представляет собой метил, или R⁴и R⁵оба представляют собой метил, тогда R² не является амино.

36. Соединение по варианту осуществления 35, где соединение имеет структуру, представленную формулой (I):

(I),

где:

w представляет собой CR³ или N; x представляет собой CR⁴ или N; y представляет собой CR⁵ или N; и z представляет собой CR⁶ или N; где:

R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой циклоалкил, мостиковый циклоалкил, сопряженный циклоалкил, спироциклоалкил, фенил, гетероарил, гетероциклил, мостиковый гетероциклил, сопряженный гетероциклил или спирогетероциклил, где арил, гетероарил или гетероциклил является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f;

X^b представляет собой связь или алкилен; и

R^f, Rⁱ, R^l и R^o независимо выбраны из алкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, циано или -X^c-R¹², где X^c представляет собой связь, алкилен или гетероалкилен, и R¹² представляет собой необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил или необязательно замещенный гетероциклил; или

его фармацевтически приемлемая соль.

37. Соединение по варианту осуществления 35 или 36, или его фармацевтически приемлемая соль, имеющие структуру, представленную формулой (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId), (IIIe) или (IIIg):

, , , ,

(IIIa) (IIIb) (IIIc) (IIId)

, , или

(IIIe) (IIIf) (IIIg)

38. Соединение по варианту осуществления 35 или 36, или его фармацевтически приемлемая соль, имеющие структуру, представленную формулой (IIIa).

39. Соединение по варианту осуществления 35 или 36, или его фармацевтически приемлемая соль, имеющие структуру, представленную формулой (IIIb).

40. Соединение по варианту осуществления 35 или 36, или его фармацевтически приемлемая соль, имеющие структуру, представленную формулой (IIIc).

41. Соединение по варианту осуществления 35 или 36, или его фармацевтически приемлемая соль, имеющие структуру, представленную формулой (IIId).

42. Соединение по варианту осуществления 35 или 36, или его фармацевтически приемлемая соль, имеющие структуру, представленную формулой (IIIe).

43. Соединение по варианту осуществления 35 или 36, или его фармацевтически приемлемая соль, имеющие структуру, представленную формулой (IIIf).

44. Соединение по варианту осуществления 35 или 36, или его фармацевтически приемлемая соль, имеющие структуру, представленную формулой (IIIg).

45. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-44, где R² представляет собой -NR⁹R¹⁰.

46. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-44, где R² представляет собой -OR⁸.

47. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-44, где R² представляет собой R¹¹.

48. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-45, где R⁹представляет собой дейтероалкил, предпочтительно тридейтерометил.

49. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-45, где R⁹ представляет собой атом водорода.

50. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-45, где R⁹ представляет собой алкил, предпочтительно метил или этил.

51. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-45, где R⁹ представляет собой циклоалкил, предпочтительно циклопропил.

52. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-45 и 49-51, где R¹⁰ представляет собой атом водорода, алкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, алкиламинокарбонилалкил или диалкиламинокарбонилалкил.

53. Соединение по варианту осуществления 52 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹⁰ представляет собой атом водорода.

54. Соединение по варианту осуществления 46 или 52, или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁸ и R¹⁰ представляют собой алкил, предпочтительно метил.

55. Соединение по варианту осуществления 52 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹⁰представляет собой алкиламинокарбонилалкил или диалкиламинокарбонилалкил, предпочтительно метиламинокарбонилметил или диметиламинокарбонилметил.

56. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-46 и 49-51, или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой фенил или фенилалкил, предпочтительно бензил или фенетил, где фенил, в отдельности или как часть бензила и фенетила, является незамещенным или замещен R^j, R^k и/или R^l.

57. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-46 и 49-51, или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой циклоалкил или циклоалкилалкил, каждое кольцо независимо может быть незамещенным или замещено одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, галогена или циано.

58. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-46 и 49-51, или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой гетероарил или гетероаралкил, где гетероарил, в отдельности или как часть гетероаралкила, является незамещенным или замещен R^j, R^k и/или R^l.

59. Соединение по варианту осуществления 58 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁸ и R¹⁰представляют собой гетероарил, независимо выбранный из пиразолила, имидазолила, тиенила, пирролила, пиридинила, пиримидинила, пиразинила, пиридазинила, хинолинила, изохинолинила, индолила и индазолила, каждое кольцо является незамещенным или замещено R^j, R^k и/или R^l.

60. Соединение по варианту осуществления 58 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁸ и R¹⁰представляют собой гетероаралкил, независимо выбранный из пиразолилметила, пиразолилэтила, имидазолилметила, имидазолилэтила, тиенилметила, тиенилэтила, пирролилметила, пирролилэтила, пиридинилметила, пиридинилэтила, пиримидинилметила, пиримидинилэтила, пиразинилметила, пиразинилэтила, пиридазинилметила, пиридазинилэтила, хинолинилметила, хинолинилэтила, изохинолинилметила, изохинолинилэтила, индолилметила, индолилэтила, индазолилметила и индазолилэтила, каждое кольцо является незамещенным или замещено R^j, R^k и/или R^l.

61. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-46 и 49-51, или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой гетероциклил, предпочтительно оксетанил, азетидинил, тетрагидрофуранил, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил или морфолинил, каждое кольцо является незамещенным или замещено R^j, R^k и/или R^l.

62. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-46 и 49-51, или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁸ и R¹⁰независимо представляют собой гетероциклилалкил, предпочтительно оксетанилметил, оксетанилэтил, азетидинилметил, азетидинилэтил, пирролидинилметил, пирролидинилэтил, пиперидинилметил, пиперидинилэтил, морфолинилметил или морфолинилэтил, каждое кольцо является незамещенным или замещено R^j, R^k и/или R^l.

63. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-44 и 47, или его фармацевтически приемлемая соль, где R² представляет собой R¹¹, где R¹¹ представляет собой гетероциклил, который является незамещенным или замещен R^m, Rⁿ и/или R^o.

64. Соединение по варианту осуществления 63 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹¹ представляет собой оксетанил, азетидинил, 2-оксоазетидинил, пирролидинил, 2-оксопирролидинил, пиперидинил, пиперазинил или морфолинил, предпочтительно азетидин-1-ил, 2-оксоазетидин-1-ил, пирролидин-1-ил, 2-оксопирролидин-1-ил, пиперидин-1-ил, пиперазин-1-ил или морфолин-4-ил, каждое кольцо является незамещенным или замещено R^m, Rⁿ и/или R^o, предпочтительно R¹¹ представляет собой азетидин-1-ил, 4-гидроксиазетидин-1-ил, 4-метиламинокарбонилазетидин-1-ил, 4-диметиламинокарбонилазетидин-1-ил, 2-гидрометил-азетидин-1-ил, 2-метилазетидин-1-ил, 2-оксоазетидин-1-ил, пирролидин-1-ил, 2-оксопирролидин-1-ил, 3-гидроксипирролидин-1-ил, 3,3-диметилпирролидин-1-ил, 3-метоксипирролидин-1-ил, 3-гидрокси-3-метилпирролидин-1-ил, пиперидин-1-ил, 2-карбоксипиперидин-1-ил, 2-аминокарбонилпиперидин-1-ил, пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил или морфолин-4-ил.

65. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-44 и 47, или его фармацевтически приемлемая соль, где R² представляет собой R¹¹, где R¹¹представляет собой гетероарил, который является незамещенным или замещен R^m, Rⁿ и/или R^o, предпочтительно R¹¹ представляет собой пиразолил, имидазолил, тиазолил, изотиазолил, оксазолил, изоксазолил, триазолил, тиенил, пирролил, пиридинил, пиримидинил, пиразинил, пиридазинил, хинолинил, изохинолинил, индолил и индазолил, каждое кольцо является незамещенным или замещено R^m, Rⁿ и/или R^o.

66. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-44 или его фармацевтически приемлемая соль, где R² представляет собой гидроксиалкил, аминоалкил или аминокарбонилалкил.

67. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-66, или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁵представляет собой алкил, алкокси, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, циклоалкил, циано, аминокарбонил, гетероарил, гетероциклил, где гетероциклил или гетероарил является незамещенным или замещен R^a, R^b и/или R^c, независимо выбранными из алкила, циклоалкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, циано, гидроксиалкила, алкоксиалкила или аминоалкила.

68. Соединение по варианту осуществления 67 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁵ представляет собой метил, этил, изопропил, трет-бутил, метокси, этокси, фтор, хлор, бром, трифторметил, дифторметил, трифторметокси, дифторметокси, циклопропил, циклопентил, циано, пиразолил, имидазолил, тиенил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, пиридинил, пиримидинил, оксетан-3-ил, пирролидин-1-ил, тетрагидрофуранил, 2-оксоазетидин-1-ил или 2-оксопирролидин-1-ил, где гетероциклильные или гетероарильные кольца являются незамещенными или замещены R^a, R^b и/или R^c, независимо выбранными из алкила, циклоалкила, галогеналкила, галогеналкокси, алкокси, гидрокси, галогена, циано, гидроксиалкила, алкоксиалкила или аминоалкила.

69. Соединение по варианту осуществления 67 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁵ представляет собой хлор, метил, этил, трифторметил, 1,1-дифторэтил или циклопропил.

70. Соединение по варианту осуществления 68, где R⁵ представляет собой хлор, трифторметил или этил.

71. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-70 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁴ и R⁶ независимо выбраны из атома водорода, метила, хлора, фтора, метокси, метилсульфонила, трифторметила, трифторметокси, циано, амино, метиламино, диметиламино, метиламинокарбонила или диметиламинокарбонила.

72. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-70 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁴ представляет собой атом водорода, фтор, метокси, циано, и R⁶ представляет собой атом водорода.

73. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-70 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁴ представляет собой атом водорода или бром, и R⁶ представляет собой атом водорода.

74. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-70 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁴ и R⁶ представляют собой атом водорода.

75. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-74 или его фармацевтически приемлемая соль, где R³представляет собой атом водорода, алкил, алкокси, алкилсульфонил, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, циклоалкил, циано, амино, алкиламино, диалкиламино, аминокарбонил, алкиламинокарбонил или диалкиламинокарбонил.

76. Соединение по варианту осуществления 75 или его фармацевтически приемлемая соль, где

R³ представляет собой атом водорода.

77. Соединение по варианту осуществления 75 или его фармацевтически приемлемая соль, где R³ представляет собой метил, этил, метокси, этокси, фтор, хлор, бром, трифторметил, дифторметил, трифторметокси, дифторметокси, циклопропил, циано, метилсульфонил, аминокарбонил, метиламино или диметиламино.

78. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-74 или его фармацевтически приемлемая соль, где R³представляет собой гетероарил, предпочтительно 5- или 6-членный гетероарил, такой как пиразолил, имидазолил, триазолил, тиенил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, пиридинил или пиримидинил, каждое кольцо является незамещенным или замещено R^a, R^b и/или R^c.

79. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-74 или его фармацевтически приемлемая соль, где R³представляет собой гетероциклил, предпочтительно оксопирролидинил, морфолин-4-ил или 2-морфолин-4-илэтилокси.

80. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-79 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой циклоалкил, предпочтительно циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил, каждое кольцо является незамещенным или замещено одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкила, гидрокси, алкокси, циано или галогена.

81. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-79 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой фенил, который является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f, где R^d и R^e независимо выбраны из метила, этила, фтора, хлора, брома, метокси, этокси, циклопропила, циано, метилсульфонила, метоксиметила, аминометила, 2-гидроксиэтила или 3-гидроксипропила, и R^fвыбран из гидрокси, фтора, хлора, циано и метила.

82. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-79 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой фенил, который является незамещенным или замещен R^f, где R^fпредставляет собой фтор, хлор, бром или метил, и где R^fприсоединен к атому углерода фенильного кольца, который расположен в ортоположении к атому углерода фенильного кольца, присоединенному к хиназолоновому азоту.

83. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-79 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой 5 или 6-членное гетероарильное кольцо, такое как пирролил, пиразолил, тиазолил, имидазолил, пиридинил, пиримидинил, пиридазинил или пиразинил, которое является незамещенным или замещено R^d и/или R^e, независимо выбраннымииз метила, этила, фтора, хлора, брома, метокси, этокси, циклопропила, циано, метилсульфонила, метоксиметила, аминометила, 2-гидроксиэтила или 3-гидроксипропила, и/или R^f, выбранным из гидрокси, фтора, хлора, циано и метила.

84. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-79 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой фенил, который замещен R^d, R^e и/или R^f, где R^d и R^e независимо выбраны из метила, этила, фтора, хлора, брома, метокси, этокси, циклопропила, циано, метилсульфонила, метоксиметила, аминометила, 2-гидроксиэтила или 3-гидроксипропила, и R^fвыбран из -X^cR¹², где X^c представляет собой алкилен или гетероалкилен, предпочтительно гетероалкилен.

85. Соединение по любому из вариантов осуществления 35-79 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой 5 или 6-членное гетероарильное кольцо, такое как пирролил, пиразолил, тиазолил, имидазолил, пиридинил, пиримидинил, пиридазинил или пиразинил, замещенное R^d, R^e и/или R^f, где R^d и R^e независимо выбраны из метила, этила, фтора, хлора, брома, метокси, этокси, циклопропила, циано, метилсульфонила, метоксиметила, аминометила, 2-гидроксиэтила или 3-гидроксипропила, и R^fвыбран из -X^cR¹², где X^c представляет собой алкилен или гетероалкилен, предпочтительно гетероалкилен.

86 Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из вариантов осуществления 35-85 или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

87. Способ лечения заболевания, опосредованного MAT2A, у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества:

(a) соединения, имеющего формулу (IIA):

(IIA),

где:

X^b представляет собой связь или алкилен; и

(b) соединения, имеющего формулу (II):

(II),

где:

R² представляет собой атом водорода, алкил, галоген, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, аминоалкил, аминокарбонилалкил, аминосульфонилалкил, -O-R⁸, -NR⁹R¹⁰ или -X^b-R11, где:

X^b представляет собой связь или алкилен; и

его фармацевтически приемлемой соли; или

(c) соединения по любому из вариантов осуществления 35-85 или его фармацевтически приемлемой соли.

88. Способ по варианту осуществления 87, где заболевание представляет собой рак.

89. Способ лечения MTAP-нулевого рака у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения, имеющего формулу (IIA) или (II) по п. 87, его фармацевтически приемлемой соли; или

соединения по любому из вариантов осуществления 35-85 или его фармацевтически приемлемой соли, опционально в составе фармацевтической композиции.

90. Способ лечения рака у пациента, где рак отличается снижением или отсутствием экспрессирования гена MTAP, отсутствием гена MTAP или снижением функции белка MTAP, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения, имеющего формулу (IIA) или (II) по варианту осуществления 87, его фармацевтически приемлемой соли; или

Синтез

Соединения по настоящему изобретению можно получить способами, представленными на показанных ниже схемах реакций.

Исходные вещества и реагенты, применявшиеся для получения соединений, либо доступны из коммерческих источников, таких как Aldrich Chemical Co., (Milwaukee, Wis.), Bachem (Torrance, Calif.) или Sigma (St. Louis, Mo.), либо получены способами, известными квалифицированным специалистам в данной области, по методикам, описанным в таких работах как Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis, Volumes 1-17 (John Wiley and Sons, 1991); Rodd's Chemistry of Carbon Compounds, Volumes 1-5 and Supplementals (Elsevier Science Publishers, 1989); Organic Reactions, Volumes 1-40 (John Wiley and Sons, 1991), March's Advanced Organic Chemistry, (John Wiley and Sons, 4th Edition) и Larock's Comprehensive Organic Transformations (VCH Publishers Inc., 1989). Представленные схемы являются иллюстрациями некоторых способов, которыми могут быть синтезированы соединения по настоящему изобретению, и в данных схемах возможны различные модификации, понятные квалифицированным специалистам в данной области. Исходные вещества, промежуточные продукты и финальные продукты реакций могут быть выделены и очищены при необходимости, с использованием общеизвестных методов, включая (но не ограничиваясь только ими) фильтрование, перегонку, кристаллизацию, хроматографию и т.п. Вещества могут быть охарактеризованы общеупотребимыми способами, включая определение физических констант и спектральных данных.

Если не указано иное, описанные в настоящем тексте реакции проводятся при атмосферном давлении в диапазоне температур от примерно -78°C до примерно 150°C, например от примерно 0°C до примерно 125°C, например при комнатной температуре (или температуре окружающей среды), например при температуре около 20°C.

Соединения, имеющие формулу (I) и (II), и описанные в настоящем тексте подварианты, где w, x, y и z не являются азотом, R² отличен от атома водорода, и остальные группы имеют значения, указанные в кратком описании изобретения, можно получить способом, проиллюстрированным и описанным ниже на схеме 1.

Схема 1

2,4-диоксохиназолиновое соединение, имеющее формулу 1, где R¹, R³, R⁴, R⁵ и R⁶ имеют значения, указанные в Кратком описании изобретения, или представляют собой их группу-прекурсор, можно легко превратить в соединение, имеющее формулу (I), где R² представляет собой галоген, известными в данной области способами. Например, реакция соединения 1 с P°Cl₃ в присутствии органического основания, такого как триэтиламин, в инертном органическом растворителе дает соединение, имеющее формулу (I), где R² представляет собой хлор, которое затем можно превратить в соединения, имеющие формулу (I), где R² отличен от галогена, способами, известными в данной области. Например, соединения, имеющие формулу (I), где R² представляет собой -NR⁹R¹⁰,гетероцикл, содержащий по меньшей мере один атом азота, или гетероарил с основным атомом азота, можно получить посредством реакции соответствующего соединения, имеющего формулу (I), где R² представляет собой хлор, с амином, имеющим формулу -NR⁹R¹⁰, гетероциклом, содержащим по меньшей мере один атом азота, и гетероарилом с основным атомом азота, в присутствии основания, такого как триэтиламин, пиридин, диизопропиламин, в органическом растворителе, таком как ДМФА и т.п. Амин, имеющий формулу -NR⁹R¹⁰, или гетероцикл, содержащий по меньшей мере один атом азота, коммерчески доступны. Например, метиламин, диметиламин, этиламин, диметиламин, циклопропиламин, 2-аминооксетан, тетрагидрофуран-2-амин, бензиламин, азетидин, пирролидин, пиперидин, пиперазин, морфолин, пиразол, 2-пиридинамин, 3-пиридинамин, 3-пиридинамин и циклопропилметиламин доступны из коммерческих источников.

Альтернативно, соединения, содержащие -NR9R10, можно получить из соединений, имеющих формулу (I), где R² представляет собой -NH₂, в условиях алкилирования или арилирования, известными в данной области способами.

Соединение, имеющее формулу (I), где R² представляет собой R¹¹, где R¹¹ представляет собой гетероарил, можно получить из соединений, имеющих формулу (I), где R² представляет собой галоген, в условиях реакции Сузуки.

Соединения, имеющие формулу 1, можно получить известными в данной области способами. Некоторые такие способы описаны и проиллюстрированы ниже.

Синтез из 2-галогенбензамидов:

Способ (a)

Реакция соединения, имеющего формулу 2, где X представляет собой галоген, такой как хлор, а остальные группы имеют значения, указанные в Кратком описании изобретения, или представляют собой их группу-прекурсор, с амином, имеющим формулу R¹NH₂, где R¹ имеет значение, указанное в Кратком описании изобретения, или представляют собой его группу-прекурсор, в присутствии неорганического основания, такого как карбонат калия, карбонат цезия и т.п., и меди дает соединение, имеющее формулу 3. Соединения, имеющие формулу 2, являются коммерчески доступными или могут быть получены способами, известными в данной области. Соединения, имеющие формулу 2, превращаются в соединения, имеющие формулу 1, при обработке основанием, таким как гидрид натрия, в присутствии N,N-карбонилдиимидазола в условиях, известных в данной области.

Альтернативно, соединения, имеющие формулу 1, можно получить из соединения 2 как показано ниже в способе b.

Способ (b)

Реакция соединения, имеющего формулу 2, где X представляет собой галоген, предпочтительно хлор, и остальные группы имеют значения, указанные в Кратком описании изобретения, или представляют собой их группу-прекурсор, с амином, имеющим формулу R¹NH₂, в присутствии оксалилхлорида в хлорированном органическом растворителе, или с изоцианатом, имеющим формулу R¹NC°, где R¹ имеет значение, указанное в кратком описании изобретения, или представляет собой его группу-прекурсор, дает ацилуреидо-соединение, имеющее формулу 4, которое затем циклизуют, получая соединение, имеющее формулу 1, в присутствии основания, такого как гидрид натрия или KHMDS и т.п., в условиях, хорошо известных в данной области.

Синтез из 2-галогенбензойных кислот

Способ (c)

Реакция бензойной кислоты, имеющей формулу 5, где X представляет собой галоген, предпочтительно хлор, и остальные группы имеют значения, указанные в Кратком описании изобретения, или представляют собой их группу-прекурсор, с амином, имеющим формулу R¹NH₂, где R¹ имеет значение, указанное в кратком описании изобретения, или представляет собой его группу-прекурсор, в присутствии неорганического основания, такого как карбонат калия, карбонат цезия и т.п., и меди дает соединение, имеющее формулу 6. Альтернативно, можно проводить реакцию аминирования в присутствии LDA в ТГФ при -78°C. Соединения, имеющие формулу 5, являются коммерчески доступными или могут быть получены способами, известными в данной области. Соединения, имеющие формулу 6, превращаются в соединения, имеющие формулу 1, при реакции с мочевиной в условиях, хорошо известных в данной области.

Альтернативно, соединения, имеющие формулу 6, можно превратить в амидные соединения, имеющие формулу 3, путем реакции соединения 6 с HATU или EDCI/H°Bt и хлоридом аммония в присутствии органического основания, такого как диизопропилэтиламин, в органическом растворителе, таком как ТГФ и т.п. Соединение 6 затем превращают в соединение 1, которое можно получить как показано выше в способе a или способе b.

Синтез из 2-аминобензойных кислот

Способ (d)

Реакция 2-аминобензойной кислоты, имеющей формулу 7, где группы R³-R⁶ имеют значения, указанные в Кратком описании изобретения, или представляют собой их группу-прекурсор, с галогенидом R¹Br, где R¹ имеет значение, указанное в Кратком описании изобретения, или представляет собой его группу-прекурсор, в присутствии ацетата меди и основания, такого как триэтиламин, пиридин и т.п., дает соединение 6, которое затем можно превратить в описанное выше соединение, имеющее формулу 1.

Синтез из 2-аминобензамида

Способ (e)

Реакция 2-аминобензамида, имеющего формулу 8, где группы R³-R⁶ имеют значения, указанные в кратком описании изобретения, или представляют собой их группу-прекурсор, с бороновой кислотой, имеющей формулу R¹B(°H)₂, где R¹ имеет значение, указанное в кратком описании изобретения, или представляет собой его группу-прекурсор, в присутствии хлорида меди(I) и в присутствии основания, такого как триэтиламин, пиридин и т.п., дает соединение, имеющее формулу 3, которое затем можно превратить в соединение, имеющее описанную выше формулу 1.

Соединения, имеющие формулу (I) и (II), и описанные в настоящем тексте подварианты можно превратить в другие соединения, имеющие формулу (I) и (II), соответственно, известными в данной области способами. Например, соединение, имеющее формулу (I) или (II), где R⁵ представляет собой галоген (группу-прекурсор), можно превратить в соответствующее соединение, имеющее формулу (I) или (II), соответственно, где R⁵ представляет собой метокси, путем реакции с метоксидом натрия в присутствии CuI в ДМФА. Соединение, имеющее формулу (I) или (II), где R⁵ представляет собой галоген (группу-прекурсор), можно превратить в соответствующее соединение, имеющее формулу (I) или (II), соответственно, где R⁵ представляет собой циано, путем его реакции с цианидом цинка в присутствии Pd-катализатора, такого как Pd(PH₃)₄, в ДМФА. Соединение, имеющее формулу (I), где R⁵ представляет собой галоген (группу-прекурсор), можно превратить в соответствующее соединение, имеющее формулу (I), где R⁵ представляет собой трифторметил, путем реакции с метил 2,2-дифтор-2-(фторсульфонил)ацетатом в присутствии CuI в ДМФА.

Применение

Известно, что сверхэкспрессирование фермента MAT2A вызывает некоторые виды рака. В одном варианте, рак представляет собой нейробластому, рак кишечника (такой как рак прямой кишки, рак толстой кишки, семейный аденоматозный полипоз и наследственный неполипозный колоректальный рак), рак пищевода, рак губы, рак гортани, рак гортаноглотки, рак языка, рак слюнных желез, рак желудка, аденокарциному, медуллярную карциному щитовидной железы, папиллярную карциному щитовидной железы, карциному почки, карциному паренхимы почки, рак яичника, рак шейки матки, рак тела матки, рак эндометрия, хориокарциному, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак яичка, рак груди, рак мочевых путей, меланому, опухоль мозга (такую как глиобластома, астроцитома, менингиома, медуллобластома и периферические нейродермальные опухоли), лимфому Ходжкина, неходжкинскую лимфому, лимфому Беркитта, острый лимфобластный лейкоз, хронический лимфолейкоз, острый миелобластный лейкоз, хронический миелобластный лейкоз, Т-клеточный лейкоз взрослых, печеночноклеточный рак, рак желчного пузыря, рак бронхов, мелкоклеточный рак легких, немелкоклеточный рак легких, множественную миелому, базалиому, тератому, ретинобластому, сосудистую меланому, семиному, рабдомиосаркому, краниофарингеому, остеосаркому, хондросаркому, миосаркому, липосаркому, фибросаркому, саркому Юинга и плазмоцитому.

В другом варианте осуществления, рак представляет собой рак легких, немелкоклеточный рак легких, рак бронхиоальвеолярных клеток легкого, рак костей, рак поджелудочной железы, рак кожи, рак головы и шеи, меланому кожи или интраокулярную меланому, рак матки, рак яичника, рак прямой кишки, рак анального отверстия, рак желудка, рак кишечника, рак груди, рак матки, карциному фаллопиевых труб, карциному эндометрия, карциному вагины, карциному вульвы, рак тонкого кишечника, рак эндокринной системы, рак щитовидной железы, рак паращитовидной железы, рак надпочечников, саркому мягких тканей, рак мочеиспускательного канала, рак пениса, рак предстательной железы, рак мочевого пузыря, рак почки или уретры, почечно-клеточный рак, рак почечной лоханки, мезотелиому, почечно-клеточный рак, рак желчных протоков, хронический или острый лейкоз, лимфоцитарную лимфому, новообразования в центральной нервной системе (ЦНС), опухоли оси позвоночника, глиому ствола мозга, мультиформную глиобластому, астроцитому, шванному, эпендимому, медуллобластому, менингиому, плоскоклеточный рак, эозинофильную аденому, включая трудно поддающиеся лечению версии перечисленных выше видов рака или комбинации одного или больше перечисленных выше видов рака.

Метилтиоаденозин фосфорилаза (MTAP) представляет собой фермент, находящийся во всех нормальных тканях, который катализирует конверсию метилтиоаденозина (MTA) в аденин и 5-метилтио-рибоза-1-фосфат. Аденин реутилизируется для выработки аденозин монофосфата, а 5-метилтиорибоза-1-фосфат превращается в метионин и формиат. Благодаря реутилизационному пути, MTA может выступать в качестве альтернативного источника пурина, когда de n°v° синтез пурина блокирован, например, антиметаболитами, такими как L-аланозин.

Во многих опухолевых клетках человека и грызунов отсутствует активность MTAP. Дефицит MTAP не только обнаруживается в культурах клеток тканей, но этот дефицит наблюдается также при первичных лейкозах, глиомах, меланомах, раке поджелудочной железы, немелкоклеточном раке легких, раке мочевого пузыря, астроцитомах, остеосаркомах, раке головы и шеи, миксоидальных хондросаркомах, раке яичника, раке эндометрия, раке груди, саркомах мягких тканей, неходжкинской лимфоме и мезотелиомах. В работе K. Marjn et al., Cell Reports 15 (2016) 574-587, содержание которой включено в настоящий текст посредством ссылки, сообщалось, что пролиферация раковых клеток, в которых отсутствует активность MTAP (МТАР-нулевых) подавляется нокдауном экспрессии MAT2A посредством кшРНК. MTAP-нулевой рак - это рак, при котором ген MTAP удален или потерян или иным образом деактивирован, или рак, при котором функция белка MTAP снижена или нарушена.

Соответственно, в одном варианте осуществления настоящего изобретения описан способ лечения MTAP-нулевого рака у пациента, где рак отличается снижением или отсутствием экспрессии MTAP, или отсутствием гена MTAP, или пониженной функцией белка MTAP, по сравнению с видами рака, при которых ген MTAP присутствует и функционирует в полном объеме, и данный способ включает введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или описанного в настоящем тексте подварианта, или его фармацевтически приемлемой соли. В другом варианте осуществления, описан способ лечения MTAP-нулевого рака у пациента, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения, имеющего формулу (I) (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или описанного в настоящем тексте подварианта, или его фармацевтически приемлемой соли. В одном варианте осуществления, MTAP-нулевой рак представляет собой лейкоз, глиому, меланому, рак поджелудочной железы, немелкоклеточный рак легких, рак мочевого пузыря, астроцитому, остеосаркому, рак головы и шеи, миксоидальную хондросаркому, рак яичника, рак эндометрия, рак груди, саркому мягких тканей, неходжкинскую лимфому или мезотелиому. В другом варианте осуществления, MTAP-нулевой рак представляет собой рак поджелудочной железы. В другом варианте осуществления, MTAP-нулевой рак представляет собой рак мочевого пузыря, меланому, рак мозга, рак легкого, рак поджелудочной железы, рак груди, рак пищевода, рак головы и шеи, рак почки, рак толстой кишки, диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому (ДКВЛ), острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) или лимфому из клеток мантии (MCL). В другом варианте осуществления, MTAP-нулевой рак представляет собой рак желудка. В другом варианте осуществления, рак представляет собой рак толстой кишки. В другом варианте осуществления, MTAP-нулевой рак представляет собой рак печени. В другом варианте осуществления, MTAP-нулевой рак представляет собой мультиформную глиобластому (GBM). В другом варианте осуществления, MTAP-нулевой рак представляет собой рак мочевого пузыря. В другом варианте осуществления, MTAP-нулевой рак представляет собой рак пищевода. В другом варианте осуществления, MTAP-нулевой рак представляет собой рак груди. В другом варианте осуществления, MTAP-нулевой рак представляет собой немелкоклеточный рак легких. В другом варианте осуществления, MTAP-нулевой рак представляет собой лимфому мононуклеарных клеток. В другом варианте осуществления, MTAP-нулевой рак представляет собой ДКВЛ. В другом варианте осуществления, MTAP-нулевой рак представляет собой ОЛЛ.

Анализ генома линий клеток MTAP-нулевого рака показал, что линии клеток, которые включают также мутацию KRAS или мутацию p53, были чувствительны к ингибированию MAT2A.

Соответственно, в настоящем изобретении описан также способ лечения рака у пациента, где рак отличается снижением или отсутствием экспрессии MTAP, или отсутствием гена MTAP, или пониженной функцией белка MTAP (т.е. МТАР-нулевого рака), и дополнительно отличается присутствием мутации KRAS и/или мутации p53, и данный способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или описанного в настоящем тексте подварианта. В одном варианте осуществления, рак является MTAP-нулевым и KRAS-мутантным. В другом варианте осуществления, рак является MTAP-нулевым и p53-мутантным. В другом варианте осуществления, рак является MTAP-нулевым и KRAS-мутантным и p53-мутантным.

Термин “мутация KRAS” или “KRAS-мутантный” относится к белку KRAS (или гену, кодирующему данный белок), включающему активирующую мутацию, которая изменяет его нормальную работу. Например, мутантный белок KRAS может включать замену одной аминокислоты в положении 12 или 13. В частном варианте осуществления, мутантный KRAS включает G12X или G13X замену, где X означает любую замену аминокислоты в указанном положении. В частном варианте осуществления, замена представляет собой G12V, G12R, G12C или G13D. В другом варианте осуществления, замена представляет собой G13D. Термин “мутация p53” или “p53-мутантный” означает белок p53 (или ген, кодирующий данный белок), включающий мутацию, которая подавляет или выключает его опухоль-подавляющую функцию. В одном варианте осуществления, мутация p53 представляет собой Y126_splice, K132Q, M133K, R174fs, R175H, R196*, C238S, C242Y, G245S, R248W, R248Q, I255T, D259V, S261_splice, R267P, R273C, R282W, A159V или R280K. В одном варианте осуществления, указанный вид рака представляет собой немелкоклеточный рак легких, рак поджелудочной железы, рак головы и шеи, рак желудка, рак толстой кишки или рак яичника.

Тестирование

Способность соединений по настоящему изобретению ингибировать MAT2A можно протестировать как описано ниже в биологическом примере 1.

Фармацевтическая композиция

Соединения, имеющие формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подвариант, или их фармацевтически приемлемая соль, могут находиться в форме композиций, подходящих для введения субъекту. В целом, такие композиции представляют собой фармацевтические композиции, содержащие соединение, имеющее формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подвариант или его фармацевтически приемлемую соль, и одно или больше фармацевтически приемлемых или физиологически приемлемых вспомогательных веществ. В некоторых вариантах осуществления, соединение, имеющее формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подвариант или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в терапевтически эффективном количестве. Фармацевтические композиции можно применять в способах по настоящему изобретению; так, например, фармацевтические композиции можно вводить ex viv° или in viv° субъекту для практической реализации терапевтических способов и применений, описанных в настоящем изобретении.

Фармацевтические композиции можно вводить в состав препаратов, совместимых с предполагаемым способом или путем введения; примеры путей введения приведены в настоящем тексте. Кроме того, фармацевтические композиции можно применять в комбинации с другими фармацевтически активными агентами или соединениями, как описано в настоящем изобретении, в целях лечения заболеваний, нарушений и патологических состояний, охватываемых настоящим изобретением.

Фармацевтические композиции, содержащие действующее вещество (например, соединение, имеющее формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подвариант или его фармацевтически приемлемая соль) могут иметь форму, подходящую для перорального применения, например форму таблеток, капсул, пастилок, ромбовидных таблеток, водных или масляных суспензий, диспергируемых порошков или гранул, эмульсий, твердых или мягких капсул, или сиропов, растворов, микрогранул или эликсиров. Фармацевтические композиции для перорального применения можно приготовить согласно любым методам, известным в области производства фармацевтических композиций, и такие композиции могут содержать одно или больше средств, таких как, например, подсластителей, ароматизаторов, красителей и консервантов, для создания фармацевтически удачных и приятных на вид препаратов. Таблетки, капсулы и т.п. содержат действующее вещество в смеси с нетоксичными фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами, которые подходят для производства таблеток, капсул и т.д. Такими вспомогательными веществами могут быть, например, разбавители, такие как карбонат кальция, карбонат натрия, лактоза, фосфат кальция или фосфат натрия; гранулирующие средства и разрыхлители, например кукурузный крахмал или альгиновая кислота; связующие средства, например крахмал, желатин или камедь акации, и лубриканты, например стеарат магния, стеариновая кислота или тальк.

Таблетки, капсулы и т.п., подходящие для перорального введения, могут не иметь покрытия или могут иметь нанесенное известными методами покрытие, которое замедляет распад и всасывание в желудочно-кишечном тракте, тем самым обеспечивая продолжительное действие. Например, можно применять замедляющее вещество, такое как глицерил моностеарат или глицерил дистеарат. Таблетки также можно покрывать оболочкой известными в данной области способами с получением осмотических терапевтических таблеток для контролируемого высвобождения. Дополнительные средства включают биоразлагаемые или биосовместимые частицы или полимерные субстанции, такие как полиэфиры, полиаминокислоты, гидрогель, поливинилпирролидон, полиангидриды, полигликолевая кислота, этилен-винилацетат, метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, протамин сульфат или лактидные и гликолидные сополимеры, полилактидные и гликолидные сополимеры или этиленвинилацетатные сополимеры, для контроля поступления вводимой композиции. Пероральное средство может быть заключено в микрокапсулы, полученные по методикам коацервации или полимеризации на границе раздела фаз, с применением гидроксиметилцеллюлозы или желатиновых микрокапсул, или поли(метилметакролатных) микрокапсул, соответственно, или может вводиться в виде коллоидной системы доставки лекарства. Коллоидные дисперсионные системы включают макромолекулярные комплексы, нанокапсулы, микросферы, микробусины и липидные системы, включая эмульсии типа масло-в-воде, мицеллы, смешанные мицеллы и липосомы. Способы приготовления перечисленных выше препаратов известны в данной области.

Препараты для перорального применения могут также иметь вид твердых желатиновых капсул, в которых действующее вещество смешано с инертным твердым разбавителем, например карбонатом кальция, фосфатом кальция, каолином или микрокристаллической целлюлозой, или вид мягких желатиновых капсул, в которых действующее вещество смешано с водной или масляной средой, например арахисовым маслом, жидким парафином или оливковым маслом.

Водные суспензии содержат действующие вещества в смеси со вспомогательными веществами, подходящими для их производства. Такими вспомогательными веществами могут быть суспендирующие средства, например натрия карбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, (гидроксипропил)метилцеллюлоза, альгинат натрия, поливинилпирролидон, трагакантовая камедь и смола акации; диспергирующие или смачивающие средства, например природные фосфатиды (например, лецитин), или продукты конденсации алкиленоксида с жирными кислотами (например, полиоксиэтилен стеарат), или продукты конденсации этиленоксида с длинноцепочечными алифатическими спиртами (например, гептадекаэтиленоксицетанол), или продукты конденсации этиленоксида с частичными сложными эфирами, полученными из жирных кислот и гекситола (например, полиоксиэтилен сорбитол моноолеат), или продукты конденсации этиленоксида с частичными сложными эфирами, полученными из жирных кислот и гекситолангидридами (например, полиэтилен сорбитан моноолеат). Водные суспензии могут также содержать один или больше консервантов.

Масляные суспензии можно приготовить суспендированием действующего вещества в растительном масле, например в арахисовом масле, оливковом масле, сезамовом масле или кокосовом масле, или в минеральном масле, таком как жидкий парафин. Масляные суспензии могут содержать загуститель, например пчелиный воск, твердый парафин или цетиловый спирт. Можно добавлять подсластители, такие как описанные выше, и ароматизаторы для получения приятного препарат для перорального приема.

Диспергируемые порошки и гранулы, подходящие для приготовления водных суспензий путем добавления воды, содержат действующее вещество в смеси с диспергирующим или смачивающим средством, суспендирующим средством и одним или больше консервантами. Примеры подходящих диспергирующих или смачивающих средств приведены в настоящем тексте.

Фармацевтические композиции могут также иметь форму эмульсий типа масло-в-воде. Масляная фаза может представлять собой растительное масло, например, оливковое масло или арахисовое масло, или минеральное масло, например, жидкий парафин, или их смеси. Подходящими эмульгаторами могут быть природные смолы, например, аравийская камедь или трагакантовая камедь, природные фосфатиды, например, соевый лецитин, и сложные эфиры или частичные сложные эфиры, полученные из жирных кислот и гекситол ангидридов, например, сорбитан моноолеат, и продукты конденсации частичных эфиров с этиленоксидом, например, полиоксиэтилен сорбитан моноолеат.

Фармацевтические композиции обычно содержат терапевтически эффективное количество соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подварианта, или его соли, и один или больше фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ. Подходящие фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества включают (но не ограничиваются только ими) антиоксиданты (например, аскорбиновая кислота и бисульфат натрия), консерванты (например, бензиловый спирт, метилпарабены, этил или н-пропил, п-гидроксибензоат), эмульгаторы, суспендирующие средства, диспергирующие средства, растворители, наполнители, средства для увеличения объема, поверхностно-активные вещества, буферные добавки, носители, разбавители и/или адъюванты. Например, подходящим носителем может быть физиологический солевой раствор или забуференный цитратом солевой раствор, в который могут быть добавлены другие вещества, обычные для фармацевтических композиций, предназначенных для парентерального введения. Нейтральный забуференный солевой раствор или солевой раствор, смешанный с сывороточным альбумином, также являются примерами носителя. Квалифицированному специалисту в данной области будут очевидны разнообразные буферные растворы, которые можно применять в фармацевтических композициях и дозированных формах, охватываемых настоящим изобретением. Типичные буферные растворы включают (но не ограничиваются только ими) фармацевтически приемлемые слабые кислоты, слабые основания или их смеси. В качестве примера, буферными компонентами могут быть водорастворимые соединения, такие как фосфорная кислота, винные кислоты, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, уксусная кислота, аскорбиновая кислота, аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота и их соли. Приемлемые буферные агенты включают, например, Tris-буфер, N-(2-гидроксиэтил) пиперазин-N'-(2-этансульфокислоту) (HEPES), 2-(N-морфолино)этансульфокислоту (MES), 2-(N-морфолино)этансульфокислоты натриевую соль (MES), 3-(N-морфолино) пропансульфокислоту (MPS) и N-трис[гидроксиметил]метил-3-аминопропансульфокислоту (TAPS).

После изготовления препарата с фармацевтической композицией, его можно хранить в стерильных виалах в виде раствора, суспензии, геля, эмульсии, твердого вещества или дегидратированного или лиофилизованного порошка. Такие препараты можно хранить в виде готовой для применения формы, лиофилизованной формы, требующей разбавления перед применением, жидкой формы, требующей разбавления перед применением, или других приемлемых форм. В некоторых вариантах осуществления, фармацевтическая композиция содержится в контейнере для однократного применения (например, одноразовая виала, ампула, шприц или автоинжектор (похожий, например, на EpiPen®)), а в других вариантах осуществления описан контейнер для многократного применения (например, виала для многократного применения).

Препараты могут также содержать носители для защиты композиции от быстрого разложения или выведения из организма, такие как препараты с замедленным высвобождением, включая липосомы, гидрогели, пролекарства и микроинкапсулированные системы доставки. Например, можно применять замедляющие вещества, такие как глицерилмоностеарат или глицерилстеарат, в отдельности или в комбинации с воском. Любое устройство введения лекарства можно применять для введения соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подварианта, или его соли, включая импланты (например, имплантируемые насосы) и катетерную систему, насосы и устройства для медленного введения, которые все хорошо известны квалифицированным специалистам в данной области.

Инъекции замедленного всасывания, которые обычно вводят подкожно или внутримышечно, также можно применять для высвобождения соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подварианта, или его соли, в течение определенного периода времени. Инъекции замедленного всасывания обычно на твердой или на масляной основе, и обычно содержат по меньшей мере один из компонентов для приготовления препаратов, описанных в настоящем тексте. Квалифицированному специалисту в данной области знакомы возможные виды препаратов и применение инъекций замедленного всасывания.

Фармацевтические композиции могут иметь форму стерильных инъецируемых водных или масляных суспензий. Такую суспензию можно готовить согласно методам из существующего уровня техники, применяя перечисленные в настоящем тексте подходящие диспергирующие или смачивающие средства, а также суспендирующие средства. Стерильный инъецируемый препарат может также представлять собой стерильный инъецируемый раствор или суспензию в нетоксичном парентеральноприемлемом разбавителе или растворителе, например, раствор в 1,3-бутандиоле. Подходящие разбавители, растворители и диспергирующие среды, которые могут применяться, включают воду, раствор Рингера, изотонический раствор хлорида натрия, Cremiphr EL™ (BASF, Parsippany, NJ) или натрий-фосфатный буферный раствор (PBS), этанол, полиол (например, глицерин, пропиленгликоль и жидкий полиэтиленгликоль), и их подходящие смеси. Кроме того, стерильные жирные масла широко применяются в качестве растворителя или суспендирующей среды. Для этой цели можно применять любую марку жирного масла, включая синтетические моно- или диглицериды. Кроме того, в препаратах для инъекций нашли применение жирные кислоты, такие как олеиновая кислота. Пролонгированного всасывания определенных инъецируемых препаратов можно добиться посредством включения в их состав агента, замедляющего всасывание (например, моностеарат алюминия или желатин).

Соединение, имеющее формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подвариант, или его соль, можно вводить в форме суппозиториев для ректального введения или в форме спреев для назального введения или ингаляции. Суппозитории можно готовить смешиванием лекарственного средства с подходящим нераздражающим вспомогательным веществом, которое является твердым при обычных температурах, но жидким при ректальной температуре, и поэтому плавится в заднем проходе, высвобождая лекарственное средство. Такие вещества включают (но не ограничиваются только ими) масло какао и полиэтиленгликоли.

Пути введения

Соединения, имеющие формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подвариант, или их соль, а также содержащие их композиции можно вводить любым подходящим образом. Подходящие пути введения включают пероральный, парентеральный (например, внутримышечный, внутривенный, подкожный (например, инъекция или имплант), интраперитонеальный, интрацистернальный, внутрисуставный, интраперитонеальный, интрацеребральный (интраперенхиматозный) и интрацеребровентрикулярный), назальный, вагинальный, сублингвальный, внутриглазной, ректальный, местный (например, чрезкожный), буккальный и ингаляционный. Инъекции замедленного всасывания, которые обычно вводят подкожно или внутримышечно, тоже можно применять для введения соединений, имеющих формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подварианта, или их соли, в течение определенного периода времени. Частные варианты осуществления настоящего изобретения включают пероральное введение.

Комбинированная терапия

Настоящее изобретение охватывает применение соединений, имеющих формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подварианта, или их соли, в комбинации с одним или больше активными терапевтическими агентами (например, химиотерапевтическими агентами) или с другими профилактическими или терапевтическими средствами (например, излучение). При такой комбинированной терапии, разные действующие вещества часто имеют разные механизмы действия. Такая комбинированная терапия может быть особенно предпочтительна благодаря тому, что она позволяет уменьшить дозировку одного или больше из средств, тем самым снижая или устраняя побочные эффекты, связанные с этими одним или более средствами. Кроме того, такая комбинированная терапия может оказывать синергетический терапевтический или профилактический эффект на заболевание, нарушение или патологическое состояние.

При использовании в настоящем тексте, термин “комбинированный” включает виды терапии, которые могут применяться по отдельности, например, могут входить в состав разных готовых лекарственных форм и приниматься по отдельности (например, они могут входить в состав набора), и терапевтические средства, которые могут применяться одновременно в составе одного препарата (т.е. имеет место введение средств в состав одного препарата).

В некоторых вариантах осуществления, соединения, имеющие формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подвариант, или их соль, вводят или применяют последовательно, например, когда одно средство вводят до введения одного или больше других средств. В других вариантах осуществления, соединения, имеющие формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подвариант, или их соль, вводят одновременно, например, когда два или больше средств вводят в одно и то же или примерно в одно и то же время; эти два или больше средств могут входить в состав двух или больше препаратов, или могут быть скомбинированы в одном препарате. Независимо от того, вводятся два или больше средств последовательно или одновременно, в контексте настоящего изобретения считается, что они вводятся в комбинации.

Соединения, имеющие формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подвариант, или их соль, можно применять в комбинации с по меньшей мере одним другим (действующим) веществом любым способом, подходящим в выбранных условиях. В одном варианте осуществления, лечение по меньшей мере одним действующим веществом и по меньшей мере одним соединением, имеющим формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подвариантом, или его солью, осуществляют в течение некоторого периода времени. В другом варианте осуществления, введение по меньшей мере одного действующего вещества уменьшают или прекращают (например, при стабильном состоянии пациента), в то время как введение соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подварианта, или его соли продолжают с постоянным режимом введения. В другом варианте осуществления, введение по меньшей мере одного действующего вещества уменьшают или прекращают (например, при стабильном состоянии пациента), в то время как введение соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подварианта, или его соли, уменьшают (например, пониженная дозировка, менее частое введение или более короткий период лечения). В другом варианте осуществления, введение по меньшей мере одного действующего вещества уменьшают или прекращают (например, при стабильном состоянии пациента), в то время как введение соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подварианта, или его соли, увеличивают (например, повышенная дозировка, более частое введение или более длительный период лечения). В другом варианте осуществления, введение по меньшей мере одного действующего вещества сохраняют, а введение соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подварианта, или его соли, уменьшают или прекращают (например, пониженная дозировка, менее частое введение или более короткий период лечения). В другом варианте осуществления, введение по меньшей мере одного действующего вещества и введение соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подварианта, или его соли, уменьшают или прекращают (например, пониженная дозировка, менее частое введение или более короткий период лечения).

В настоящем изобретении описаны способы лечения рака посредством соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подварианта, или его соли, и по меньшей мере одного дополнительного терапевтического или диагностического средства.

В некоторых вариантах осуществления, соединение, имеющее формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подвариант, или его соль, вводят в комбинации с по меньшей мере одним дополнительным терапевтическим агентом, выбранным из темозоламида, пеметрекседа, пегилированного липосомного доксорубицина (доксил), эрибулина (халавен), иксабепилона (иксемпра), белоксвязанного паклитаксела (абраксан), оксалиплатина, иринотекана, венатоклакса (ингибитор bcl2), 5-азацитадина, анти-CD20 терапевтических средств, таких как ритуксан и обинутузумаб, гормональных средств (анастрозол, экземестанд, летрозол, золадекс, люпрон, элигард), ингибиторов CDK4/6, палбоциклиба, абемациклиба, ингибиторов цистеин протеиназы (авелумаб, цемиплимаб-rwlc и бевацизумаб).

В некоторых вариантах осуществления, в настоящем изобретении описаны способы лечения рака, включающие введение соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подварианта, или их соли, в комбинации с ингибитором сигнальной трансдукции (STI) с достижением аддитивного или синергетического подавления роста опухоли. При использовании в настоящем тексте, термин “ингибитор сигнальной трансдукции” означает средство, которое селективно подавляет одну или больше стадий передачи сигнала. Примеры ингибиторов сигнальной трансдукции (STI), которые могут применяться в способах по настоящему изобретению, включают (но не ограничиваются только ими): (i) ингибиторы bcr/abl киназы (например, Гливек); (ii) ингибиторы рецептора эпидермального фактора роста (EGF), включая ингибиторы киназы и антитела; (iii) ингибиторы her-2/neu рецептора (например, Герцептин); (iv) ингибиторы киназ Akt семейства или Akt пути (например, рапамицин); (v) ингибиторы киназ клеточного цикла (например, флавопиридол); и (vi) ингибиторы фосфатидил инозитол киназы. Средства, участвующие в иммуномодулировании, также можно применять в комбинации с одним или больше соединениями, имеющими формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подвариантами, или их солями, для подавления роста опухоли у пациентов, страдающих раковым заболеванием.

В некоторых вариантах осуществления, в настоящем изобретении описаны способы лечения рака, включающие введение соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подварианта, или их соли, в комбинации с химиотерапевтическими средствами. Примеры химиотерапевтических средств включают (но не ограничиваются только ими) алкилирующие средства, такие как тиотепа и циклофосфамид; алкилсульфонаты, такие как бусульфан, импросульфан и пипосульфан; азиридины, такие как бензодопа, карбоквон, метуредопа и уредопа; этиленимины и метиламеламины, включая альтретамин, тиэтиленмеламин, триэтиленфосфорамид, триэтилентиофосфорамид и триметилолмеламин; азотные иприты, такие как хлорамбуцил, хлорнафазин, хлорфосфамид, эстрамустин, ифосфамид, мехлорэтамин, мехлорэтамин оксид гидрохлорид, мелфалан, новембицин, фенэстерин, преднимустин, трофосфамид, урамустин; нитрозомочевины, такие как кармустин, хлорзотоцин, фотемустин, ломустин, нимустин, ранимустин; антибиотики, такие как аклациномицины, актиномицины, аутрамицин, азасерин, блеомицины, кактиномицин, калихеамицин, карабицин, саминомицин, карцинофилин, хромомицины, дактиномицин, даунорубицин, деторубицин, 6-диазо-5-оксо-L-норлейцин, доксорубицин, эпирубицин, эзорубицин, идарубицин, марцелломицин, митомицины, микофенольная кислота, ногаламицин, оливомицины, пепломицин, порфиромицин, пуромицин, квеламицин, родорубицин, стрептонигрин, стрептозоцин, туберцидин, убенимекс, зиностатин, зорубицин; анти-метаболиты, такие как метотрексат и 5-фторурацил (5-FU); аналоги фолиевой кислоты, такие как деноптерин, метотрексат, птероптерин, триметрексат; аналоги пурина, такие как флударабин, 6-меркаптопурин, триампирин, тиогуанин; аналоги пиримидина, такие как анцитабин, азацитидин, 6-азауридин, кармофур, цитарабин, дидеоксиуридин, доксифлуридин, эноцитабин, флоксуридин, 5-FU; андрогены, такие как калустерон, дромостанолон пропионат, эпитиостанол, мепитиостан, тестолактон; средства, угнетающие функцию надпочечников, такие как аминоглутетимид, митотан, трилостан; добавки для восполнения дефицита фолиевой кислоты, такие как фролиновая кислота; ацеглатон; альдофосфамида гликозид; аминолевулиновая кислота; амсакрин; бестрабуцил; бисантрен; эдатрексат; дефофамин; демеколцин; диазиквон; элформитин; эллиптиния ацетат; этоглюцид; нитрат галлия; гидроксимочевина; лентинан; лонидамин; митогуазон; митоксантрон; мопидамол; нитракрин; пентостатин; фенамет; пирарубицин; подофиллиновая кислота; 2-этилгидразид; прокарбазин; разоксан; сизофиран; спирогерманий; тенуазоновая кислота; триазиквон; 2,2',2''-трихлортриэтиламин; уретан; виндезин; дакарбазин; манномустин; митобронитол; митолактол; пипоброман; гацитозин; арабинозид (Ara-C); циклофосфамид; тиотепа; таксоиды, например паклитаксел и доцетаксел; хлорамбуцил; гемцитабин; 6-тиогуанин; меркаптопурин; метотрексат; комплексы платины и палладия, такие как цисплатин и карбоплатин; винбластин; этопозид (VP-16); ифосфамид; митомицин С; митоксантрон, винкристин; винорелбин; навелбин; новантрон; тенипозид; дауномицин; аминоптерин; кселода; ибандронат; CPT11; ингибиторы топоизомеразы; дифторметилорнитин (DMFO); ретиноевая кислота; эсперамицины; капецитабин и фармацевтически приемлемые соли, кислоты или основания любых из перечисленных выше веществ. В частном варианте осуществления, соединения по настоящему изобретению вводят совместно с цитостатическим соединением, выбранным из группы, состоящей из цисплатина, доксорубицина, таксола, таксотера и митомицина C. В частном варианте осуществления, цитостатическим соединением является доксорубицин.

Химиотерапевтические средства также включают противогормональные средства, которые регулируют или подавляют действие гормонов на опухоли, такие как антиэстрогены, включая, например, тамоксифен, ралоксифен, ароматаза-ингибирующие 4(5)-имидазолы, 4-гидрокситамоксифен, триоксифен, кеоксифен, онапристон и торемифен; и антиандрогенные вещества, такие как флутамид, нилутамид, бикалутамид, энзалутамид, апалутамид, абиратерон ацетат, левпролид и госерелин; и фармацевтически приемлемые соли, кислоты или основания любых из перечисленных выше веществ. В некоторых вариантах осуществления, комбинированная терапия включает введение гормона или родственного гормонального средства.

Настоящее изобретение охватывает также применение соединений, имеющих формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подварианта, или их соли, в комбинации с ингибиторами контрольных точек иммунного ответа. Огромное число генетических и эпигенетических изменений, характеристичных для всех видов рака, обеспечивает разнообразный набор антигенов, которые иммунная система может использовать для отличения опухолевых клеток от их нормальных противоположностей. В случае Т-клеток, максимальная сила (например, уровень выработки цитокинов или разрастания) и качество (например, тип генерируемого иммунного ответа, такой как модель выработки цитокинов) ответа, инициируемого через распознавание антигена Т-клеточным рецептором, регулируется балансом между костимулирующими и ингибирующими сигналами (контрольные точки иммунного ответа). В нормальных физиологических условиях, контрольные точки иммунного ответа являются критически важными для предотвращения аутоиммунитета (т.е. поддержания аутотолерантности), а также для защиты тканей от повреждения, когда иммунная система отвечает на патогенную инфекцию. Регуляция экспрессирования белков иммунных контрольных точек может нарушаться опухолями, как важный механизм иммунорезистентности. Примеры ингибиторов контрольных точек иммунного ответа включают (но не ограничиваются только ими) CTLA-4, PD-1, PD-L1, BTLA, TIM3, LAG3, X40, 41BB, VISTA, CD96, TGFβ, CD73, CD39, A2AR, A2BR, ID1, TD2, аргиназу, B7-H3, B7-H4. Клеточные модуляторы противоракового иммунитета также охватываются настоящим изобретением. Примеры таких модуляторов включают (но не ограничиваются только ими) Т-клетки с химерными антигенными рецепторами, Т-клетки, инфильтрирующие опухоль, и дендритные клетки.

Настоящее изобретение охватывает применение соединений, имеющих формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подвариантов, или их солей, в комбинации с ингибиторами указанных выше иммунных контрольных точек и лигандов, такими как ипилимумаб, абатацепт, ниволумаб, пембролизумаб, атезолизумаб, ниволумаб и дурвалумаб.

Дополнительные методы лечения, которые можно применять в комбинации с соединением, имеющим формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подвариантами, или их солями, включают лучевую терапию, моноклональные антитела против опухолевых антигенов, комплекс моноклонального антитела и токсина, T-клеточный адъювант, трансплантацию костного мозга или антигенпрезентирующие клетки (например, терапия дендритными клетками).

Настоящее изобретение охватывает применение соединений, имеющих формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подвариантов, или их солей, для лечения глиобластомы, как в отдельности, так и в комбинации с лучевой терапией и/или темозоломидом (TMZ), авастином или ломустином.

Настоящее изобретение охватывает фармацевтически приемлемые соли, кислоты или производные любых из перечисленных выше соединений.

Дозировка

Соединения, имеющие формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подвариант, или их соль, можно вводить пациенту в количестве, которое зависит, например, от цели введения (например, желаемой степени разделения); возраста; веса тела; пола и состояния здоровья и физической формы пациента, которому вводится определенный препарат; пути введения; и природы заболевания, нарушения, патологического состояния или их симптома. Режим введения может также учитывать наличие, природу и степень выраженности каких-либо побочных эффектов, связанных с вводимым средством (средствами). Эффективные дозировки и режим введения можно легко определить, например, по результатам испытаний безопасности и зависимости эффекта от дозировки; испытаний in vivo (например, на животных моделях), и другими способами, известными в данной области.

В целом, параметры дозирования требуют, чтобы дозировка была ниже количества, которое может обладать необратимой токсичностью для пациента (максимальная переносимая доза (МПД)), и не ниже количества, необходимого для достижения измеримого эффекта для пациента. Такие количества определяются, например, фармакокинетическими и фармакодинамическими параметрами, связанными с ADME, принимая во внимание путь введения и другие факторы.

Эффективная дозировка (ЭД) - это доза или количество средства, которое обеспечивает терапевтический ответ или желаемый эффект в определенном участке тела пациента, принимающего данное средство. «Средняя действующая доза» или ED50 для лекарственного средства - это доза или количество средства, которое обеспечивает терапевтический ответ или желаемый эффект у 50% популяции, в которой осуществляется введение. Хотя ED50 широко применяется как мера разумного ожидания эффекта у пациента, это необязательно доза, которую лечащий врач может посчитать подходящей, принимая во внимание все задействованные факторы. Так, в некоторых ситуациях, эффективное количество больше, чем вычисленное значение ED50, в других ситуациях эффективное количество меньше, чем вычисленное значение ED50, и в других ситуациях эффективное количество такое же, как вычисленное значение ED50.

Кроме того, эффективная дозировка соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подварианта, или его соли, может представлять собой количество, которое, при введении в виде одной или нескольких дозировок пациенту, обеспечивает желаемый результат, относительно здорового субъекта. Например, для субъекта с определенным нарушением, эффективная дозировка может представлять собой дозировку, которая улучшает диагностический параметр, меру, маркер и т.п. данного заболевания по меньшей мере примерно на 5%, по меньшей мере примерно на 10%, по меньшей мере примерно на 20%, по меньшей мере примерно на 25%, по меньшей мере примерно на 30%, по меньшей мере примерно на 40%, по меньшей мере примерно на 50%, по меньшей мере примерно на 60%, по меньшей мере примерно на 70%, по меньшей мере примерно на 80%, по меньшей мере примерно на 90%, или более чем на 90%, где 100% - это значение диагностического параметра, меры, маркера и т.п., характерное для здорового пациента.

В некоторых вариантах осуществления, соединения, имеющие формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подвариант, или их соль, можно вводить (например, перорально) в дозировке от примерно 0,01 мг/кг до примерно 50 мг/кг, или от примерно 1 мг/кг до примерно 25 мг/кг вес тела пациента в сутки, один или больше раз в сутки, для достижения желаемого терапевтического эффекта.

Для введения перорального средства, композиции могут выпускаться в виде таблеток, капсул и т.п., содержащих от 1,0 до 1000 миллиграммов действующего вещества, в частности 1,0, 3,0, 5,0, 10,0, 15,0, 20,0, 25,0, 50,0, 75,0, 100,0, 150,0, 200,0, 250,0, 300,0, 400,0, 500,0, 600,0, 750,0, 800,0, 900,0 и 1000,0 миллиграммов действующего вещества.

В некоторых вариантах осуществления, доза соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подварианта, или его соли, содержится в “единичной лекарственной форме”. Выражение “единичная лекарственная форма” относится к физически дискретным формам, каждая из которых содержит заранее определенное количество соединения, имеющего формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подварианта, или его соли, отдельно или в комбинации с одним или больше дополнительными средствами, достаточное для обеспечения желаемого эффекта. Следует понимать, что параметры единичной лекарственной формы зависят от конкретного средства и эффекта, которого необходимо достичь.

Наборы

Настоящее изобретение также охватывает наборы, содержащие соединение, имеющее формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подвариант, или его соль, и его фармацевтические композиции. Наборы обычно имеют форму физической структуры, в которой находятся различные компоненты, как описано ниже, их можно применять, например, при практической реализации описанных выше способов.

Набор может включать одно или больше соединений, имеющих формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подвариантов, или их солей, (например, в стерильном контейнере), который может быть в форме фармацевтической композиции, подходящей для введения пациенту. Соединение, имеющее формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или его подвариант, или его соль, могут выпускаться в форме, которая готова к применению (например, таблетка или капсула), или в форме, требующей, например, растворения или разбавления (например, порошок) перед введением. Когда соединения, имеющие формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подвариант, или их соль, находятся в форме, которая требует растворения или разбавления потребителем, набор может также дополнительно включать разбавители (например, стерильную воду), буферные добавки, фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества и т.п., упакованные вместе или отдельно от соединений, имеющих формулу (I), (IA), (IA'), (II), (IIA), (IIA'), или их подварианта, или их соли. Когда применяется комбинированная терапия, набор может содержать несколько средств отдельно, или они могут быть уже объединены в набор. Каждый компонент набора может быть заключен в индивидуальный контейнер, и все различные контейнеры могут находиться внутри общей упаковки. Набор по настоящему изобретению может быть предназначен для условий, необходимых для надлежащего хранения компонентов, входящих в его состав (например, в холодильнике или морозильнике).

Набор может содержать этикетку или вкладыш, содержащий идентифицирующую информацию о входящих в его состав компонентах и инструкции по применению (например, параметры дозирования, клиническую фармакологию действующего вещества (веществ), включая механизм действия, фармакокинетику и фармакодинамику, побочные эффекты, противопоказания и т.д.). Этикетки или вкладыши могут содержать информацию производителя, такую как номер партии и срок годности. Этикетки или вкладыши могут, например, быть интегрированы в физическую структуру, содержащую в себе компоненты, могут содержаться отдельно внутри указанной физической структуры, или могут быть зафиксированы на компонентах набора (например, на ампулах, тубе или виале).

Этикетки или вкладыши могут дополнительно содержать, или сами быть включены, в читаемое на компьютере средство хранения информации, такое как диск (например, жесткий диск, карта памяти или диск), оптический диск, такой как CD- или DVD-RM/RAM, DVD, MP3, магнитная лента или электронное запоминающее устройство, такое как RAM и RM, или гибрид перечисленных, такой как магнитное/оптическое средство хранения информации, флэш-карта или карта памяти. В некоторых вариантах осуществления, инструкции не присутствуют в наборе, но предоставлены средства для получения инструкций, например, из удаленного источника, например, через сеть Интернет.

Примеры

Описанные ниже примеры и референсы (промежуточные продукты) приведены для того, чтобы дать квалифицированному специалисту полное раскрытие и описание - как осуществлять и применять настоящее изобретение, и не предназначены для ограничения объема изобретения, а также не говорят о том, что все описанные ниже эксперименты были осуществлены или что это все эксперименты, которые могут быть осуществлены. Следует понимать, что приведенные иллюстративные описания необязательно были осуществлены, а скорее означают, что такие методики могут быть осуществлены для получения указанных в тексте сведений и т.п. Авторы предпринимали усилия для обеспечения аккуратности в приведенных числах (например, количества, температура и т.д.), но следует принимать во внимание неизбежные экспериментальные погрешности и отклонения.

Если не указано иное, части представляют собой весовые части, молекулярный вес представляет собой средневесовой молекулярный вес, температуры указаны в градусах Цельсия (°C), а давление равно атмосферному или близко к нему. Используются стандартные аббревиатуры, включая следующие: мкг = микрограмм; мкл = микролитр; мМ = миллимолярный; мкМ = микромолярный; aa = аминокислота(-ты); Ac₂O = уксусный ангидрид; AcCl = ацетилхлорид; ACN = ацетонитрил; AIBN = 2,2'-азобис(2-метилпропионитрил); BID = два раза в сутки; BINAP = 2,2'-бис(дифенилфосфино)-1,1'-бинафтил; Boc₂O или (Boc)₂O = ди-трет-бутилдикарбонат; bp = пара оснований; BSA = альбумин бычьей сыворотки; ВТ = вес тела; д = дублет; дд = дублет дублетов; DEAD = диэтилазодикарбоксилат; DIBAL = диизобутилалюминий гидрид; DIEA = N,N-диизопропилэтиламин; DIPEA = N,N-диизопропилэтиламин; дл = децилитр; ДМА = диметилацетамид; ДМАП = диметиламинопиридин; ДМЭ = 1,2-диметоксиэтан; DMEM = модифицированная по методу Дульбекко среда Игла; ДМФА = N,N-диметилформамид; ДМСО = диметилсульфоксид; dppf = 1,1'-Бис(дифенилфосфино)ферроцен; DTT = дитиотреитол; ЭДТА = этилендиаминтетрауксусная кислота; ES = электроспрей; EtOAc = этилацетат; EtOH = этанол; г = грамм; ч или час = час(ы); HATU = 2-(1H-7-азабензотриазол-1-ил)-1,1,3,3-тетраметилурония гексафторфосфат; HEPES = 4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтилсульфокислота; HOAc = уксусная кислота; ВЭЖХ = высокоэффективная жидкостная хроматография; i.m. = внутримышечно; i.p. = интраперитонеально; ИГХ = иммуногистохимия; ИПС = изопропиловый спирт; kb = тысяча оснований; кДа = килодальтон; кг = килограмм; л = литр; LC = жидкостная хроматография; LCMS = жидкостная хромато-масс-спектрометрия; m/z = соотношение масса/заряд; M = молярность; м = мультиплет; MeCN = ацетонитрил; MeOH = метанол; MeSO₂Cl = метансульфонилхлорид; мг = миллиграмм; мин = минута(ы); мл = миллилитр; мМ = миллимолярность; MS = масс-спектрометрия; MsCl = метансульфонилхлорид; н. = нормальность; НАДФН = никотинамид аденин динуклеотид фосфат; NBS = N-бромсукцинамид; нг = нанограмм; нм = нанометр; нМ = наномолярность; NMP = N-метилпирролидон; ЯМР = ядерный магнитный резонанс; ns = статистически недостоверный; nt = нуклеотид(ы); PBS = фосфатно-солевой буферный раствор; Pd/C = палладий на угле; Pd₂(dba)₃ = Трис(дибензилиденацетон) дипалладий; Pd(dppf)Cl₂ = 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен-палладия(II) дихлорид; ПЭ = петролейный эфир; QD = один раз в сутки; QM = один раз в месяц; QW = один раз в неделю; рац = рацемический; Rt = время удерживания; с = синглет; с или сек = секунда(ы); насыщ. = насыщенный; SC или SQ = подкожно; т = триплет; TBAB = тетра-н-бутиламмония бромид; ТЭА = триэтиламин; ТФУК = трифторуксусная кислота; ТГФ = тетрагидрофуран; ТСХ = тонкслойная хроматография; TMSCl = триметилсилилхлорид; TsOH = п-толуолсульфокислота; Ед= единицы; wt = дикий тип.

Примеры синтеза

Сравнительный пример 1

Синтез 7-хлор-4-гидрокси-1-фенилхиназолин-2(1H)-она

Стадия 1. Синтез 4-хлор-2-(фениламино)бензойной кислоты

В перемешиваемый раствор 2,4-дихлорбензойной кислоты (1 экв.) в ДМФА (0,5 M) добавляли анилин (1,5 экв.), порошок меди(0) (0,5 экв.) и карбонат калия (2 экв.), и реакционную смесь перемешивали при 150°C в течение 5 часов. После окончания реакции смесь доводили до комнатной температуры и фильтровали через слой целита. Полученный фильтрат подкисляли 2н. раствором HCl. Образовавшийся осадок отфильтровывали и сушили в вакууме, получая 4-хлор-2-(фениламино)бензойную кислоту в виде коричневого твердого вещества.

Стадия 2. Синтез 7-хлор-4-гидрокси-1-фенилхиназолин-2(1H)-она

Смесь 4-хлор-2-(фениламино)бензойной кислоты (1 экв.) и мочевины (5 экв.) помещали в круглодонную колбу, оснащенную магнитной мешалкой, и нагревали при 200°C в течение 2 часов. Смесь выливали в воду и экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои отделяли, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и упаривали при пониженном давлении, получая сырой продукт. Полученный сырой продукт очищали методом колоночной хроматографии (20-30% EtOAc/Гексан), получая указанное в заголовке соединение в виде желтого твердого вещества.¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ = 11,82 (с, 1H), 8,04 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,66-7,56 (м, 3H), 7,48-7,44 (м, 2H), 7,31 (дд, J = 8,3, 1,9 Гц, 1H), 6,31 (д, J = 1,8 Гц, 1H). m/z [M+H]⁺ 273,18.

Сравнительный пример 2

Синтез 7-хлор-1-(пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-диона

Стадия 1. Синтез 4-хлор-2-(пиридин-3-иламино)бензамида

В перемешиваемый раствор 2,4-дихлорбензамида (1 экв.) в ДМФА (0,5 M) добавляли 3-аминопиридин (1,5 экв.), порошок меди(0) (0,5 экв.) и карбонат калия (2 экв.), и реакционную смесь перемешивали при 150°C в течение 5 часов. После окончания реакции смесь доводили до комнатной температуры и фильтровали через слой целита. Полученный фильтрат подкисляли 2н. раствором HCl. Образовавшийся осадок отфильтровывали и сушили в вакууме, получая указанное в заголовке соединение в виде коричневого твердого вещества. m/z [M+H]⁺ 249,1.

Стадия 2. Синтез 7-хлор-1-(пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-диона

В виалу помещали 4-хлор-2-(пиридин-3-иламино)бензамид (1,0 экв.) и ДМФА (0,2 M). В реакционный сосуд при 0°C добавляли NaH (60% в минеральном масле, 3,0 экв.), и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 10 минут. В реакционный сосуд добавляли CDI (1,5 экв.), и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 20 минут. Реакцию гасили добавлением MeOH (0,5 мл) и AcOH (0,2 мл). Сырую реакционную смесь напрямую очищали методом обращенно-фазной жидкостной хроматографии (20-75% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты). ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 11,82 (с, 1H), 8,69 (д, J = 4,9 Гц, 1H), 8,61 (с, 1H), 7,99 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,91 (д, J = 7,9 Гц, 1H), 7,68-7,50 (м, 1H), 7,27 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 6,32 (с, 1H). m/z [M+H]⁺ 274,0.

Используя методику, аналогичную описанной в сравнительном примере 2, стадия 1, 2-((2-хлорфенил)амино)-6-циклопропил-никотинамид получали, применяя 2-хлоранилин и 2-хлор-6-циклопропилникотинамид вместо 3-аминопиридина и 2,4-дихлорбензамида, соответственно.

m/z [M+H]⁺ 288,0.

Используя методику, аналогичную описанной выше для стадии 2, получали следующие соединения:

7-Хлор-1-(пиридин-4-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-хлор-2-(пиридин-4-иламино)бензамид

m/z [M+H]⁺ 274,0.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-((2-хлорфенил)амино)-6-циклопропилникотинамид.

m/z [M+H]⁺ 314,0.

1-(2-Бромфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-((2-бромфенил)амино)-6-(трифторметил)никотинамид.

m/z [M+H]⁺ 387,9, 385,9.

1-(2-Фторфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-((2-фторфенил)амино)-6-(трифторметил)никотинамид.

m/z [M+H]⁺ 326,0.

3-(7-Хлор-2,4-диоксо-3,4-дигидрохиназолин-1(2H)-ил)бензонитрил получали, применяя 4-хлор-2-((3-цианофенил)амино)бензамид. ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 11,92 (с, 1H), 8,13-8,00 (м, 3H), 7,85 (дд, J = 8,3, 1,7 Гц, 2H), 7,34 (дт, J = 8,5, 1,7 Гц, 1H), 6,43 (д, J = 1,7 Гц, 1H).

m/z [M+H]⁺ 298,0.

Сравнительный пример 3

Синтез 7-хлор-5-фтор-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-диона

Стадия 1. Синтез 4-хлор-2-фтор-6-(фениламино)бензойной кислоты

В перемешиваемый раствор анилина (2 экв.) в ТГФ (1 M) добавляли LDA (3 экв.) при -78°C, и реакционную смесь перемешивали в течение 10 минут. 4-хлор-2,6-дифторбензойной кислоты (1 экв.) в ТГФ (1 M) добавляли при -78°C, и реакционную смесь перемешивали в течение 48 часов при комнатной температуре. После окончания реакции смесь выливали в 1н. раствор HCl и экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои отделяли, сушили над безводным сульфатом натрия и упаривали при пониженном давлении, получая целевую 4-хлор-2-фтор-6-(фениламино)бензойную кислоту в виде бледно-желтого твердого вещества.

Стадия 2. Синтез 4-хлор-2-фтор-6-(фениламино)бензамида

В перемешиваемый раствор 4-хлор-2-фтор-6-(фениламино)бензойной кислоты (1 экв.) в ДМФА (0,4 M) добавляли HATU (1,5 экв.), DIPEA (5 экв.) при комнатной температуре и перемешивали 30 минут. Хлорид аммония (5 экв.) добавляли в реакционную смесь и продолжали перемешивание в течение 16 часов при комнатной температуре. После окончания реакции смесь выливали в ледяную воду и перемешивали 30 минут, твердый осадок отфильтровывали и сушили в вакууме, получая 4-хлор-2-фтор-6-(фениламино)бензамид в виде не совсем белого твердого вещества.

Стадия 3. Синтез 7-хлор-5-фтор-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-диона

В перемешиваемый раствор 4-хлор-2-фтор-6-(фениламино)бензамида (1 экв.) в ДМФА (0,33 M) добавляли NaH (2,2 экв.) при 0°C, и реакционную смесь перемешивали в течение 30 минут. CDI (1,1 экв.) добавляли в реакционную смесь при 0°C и продолжали перемешивание в течение 30 минут при 0°C. Смесь выливали в ледяную воду и перемешивали в течение 30 минут, твердый осадок отфильтровывали и сушили в вакууме, получая указанное в заголовке соединение (1,1 г, 57%) в виде не совсем белого твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 11,77 (ушир.с, 1H), 7,61 (м, 3H), 7,44 (м, 2H), 7,29 (дд, J = 10,8, 1,8 Гц, 1H), 6,10 (с, 1H). m/z [M+H]⁺ 291,3.

Используя методику, аналогичную описанной выше в сравнительном примере 3, стадия 2, получали следующие соединения:

2-Хлор-4-метокси-6-(трифторметил)никотинамид получали, применяя 2-хлор-4-метокси-6-(трифторметил)никотиновую кислоту.

m/z [M+H]⁺255,12.

2,6-дихлор-4-(трифторметил)бензамид получали, применяя 2,6-дихлор-4-(трифторметил) бензойную кислоту.

m/z [M+H]⁺ 258,15.

5-Бром-2-фтор-4-(трифторметил)бензамид получали, применяя 5-бром-2-фтор-4-(трифторметил)бензойную кислоту.

m/z [M+H]⁺ 286,1.

Сравнительный пример 4

Синтез 7-хлор-1-[3-(метоксиметил)фенил]-1,3-дигидрохиназолин-2,4-диона

Стадия 1. Синтез 4-хлор-2-((3-(метоксиметил)фенил)амино)бензамида

В виалу на воздухе помещали 2-амино-4-хлорбензамид (1,0 экв.), хлорид меди (0,15 экв.), 3-(метоксиметил)фенилбороновую кислоту (1,5 экв.) и триэтиламин (0,5 экв.). В реакционный сосуд добавляли MeOH (0,4 M), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3-12 часов. Сырую реакционную смесь напрямую очищали методом обращенно-фазной хроматографии (20-65% MeCN/вода), получая указанное в заголовке соединение. m/z [M+H]⁺ 291,1.

Стадия 2. Синтез 7-хлор-1-[3-(метоксиметил)фенил]-1,3-дигидрохиназолин-2,4-диона

В виалу в атмосфере азота помещали 4-хлор-2-((3-(метоксиметил)фенил)-амино)бензамид (1,0 экв.) и ДМФА (0,2 M). В реакционную смесь при 0°C добавляли NaH (60% в минеральном масле, 3,0 экв.), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 10 минут. Добавляли CDI (1,5 экв.), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 20 минут. Реакцию гасили добавлением MeOH и AcOH. Сырую реакционную смесь напрямую очищали методом обращенно-фазной жидкостной хроматографии (20-75% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты), получая указанное в заголовке соединение. ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 11,80 (с, 1H), 8,03 (дд, J = 8,4, 1,3 Гц, 1H), 7,60 (т, J = 7,6 Гц, 1H), 7,50 (д, J = 7,8 Гц, 1H), 7,41-7,34 (м, 2H), 7,30 (дт, J = 8,4, 1,7 Гц, 1H), 6,30 (т, J = 1,6 Гц, 1H), 4,50 (с, 2H) m/z [M+H]⁺ 317,1.

По описанной выше методике получали следующие соединения:

7-Хлор-1-(3-гидроксифенил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион получали, заменяя 3-гидроксифенилбороновую кислоту на 3-(метоксиметил)фенилбороновую кислоту

m/z [M+H]⁺ 289,0

7-Хлор-1-[3-(2-гидроксиэтил)фенил]-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион получали, заменяя (3-(2-гидроксиэтил)фенил)бороновую кислоту на 3-(метоксиметил)фенилбороновую кислоту

m/z [M+H]⁺ 317,1

7-Хлор-1-(3-фторфенил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион получали, заменяя (3-фторфенил)бороновую кислоту на 3-(метоксиметил)фенилбороновую кислоту

m/z [M+H]⁺ 291,1

7-Хлор-1-(3-метилфенил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион получали, заменяя м-толилбороновую кислоту на 3-(метоксиметил)фенилбороновую кислоту

m/z [M+H]⁺ 287,0

7-Хлор-1-[3-(3-гидроксипропил)фенил]-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион получали, заменяя 3-(3-гидроксипропил)фенилбороновую кислоту на 3-(метоксиметил)фенилбороновую кислоту

m/z [M+H]⁺ 331,1

7-Хлор-1-(3-хлорфенил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион получали, заменяя (3-хлорфенил)бороновую кислоту на 3-(метоксиметил)фенилбороновую кислоту

m/z [M+H]⁺ 307,0

7-Хлор-1-[3-(гидроксиметил)фенил]-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион получали, заменяя (3-(гидроксиметил)фенил)бороновую кислоту на 3-(метоксиметил)фенилбороновую кислоту

m/z [M+H]⁺ 303,0

3-(7-Хлор-2,4-диоксо-3,4-дигидрохиназолин-1(2H)-ил)бензонитрил получали, заменяя (3-цианофенил)бороновую кислоту на 3-(метоксиметил)фенилбороновую кислоту

m/z [M+H]⁺ 298,0

трет-бутил (3-(7-хлор-2,4-диоксо-3,4-дигидрохиназолин-1(2H)-ил)бензил)карбамат получали, заменяя 3-((трет-бутоксикарбониламино)метил) фенилбороновую кислоту на 3-(метоксиметил)фенилбороновую кислоту

m/z [M+Na]⁺ 424,0

7-Хлор-1-(3-метоксифенил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион получали, заменяя (3-метоксифенил)бороновую кислоту на 3-(метоксиметил)фенилбороновую кислоту

m/z [M+H]⁺ 303,0

7-Хлор-1-(5-фтор-3-гидроксифенил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион получали, заменяя 3-фтор-5-гидроксифенилбороновую кислоту на 3-(метоксиметил)фенилбороновую кислоту

m/z [M+H]⁺ 307,0

7-Хлор-1-(4-фторфенил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион получали, заменяя (4-фторфенил)бороновую кислоту на 3-(метоксиметил)фенилбороновую кислоту

m/z [M+H]⁺ 291,0

7-Хлор-1-(2-фтор-3-гидроксифенил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион получали, заменяя 2-фтор-3-гидроксифенилбороновую кислоту на 3-(метоксиметил)фенилбороновую кислоту

m/z [M+H]⁺ 307,0

7-Хлор-1-(4-фтор-3-гидроксифенил)-1,3-дигидрохиназолин-2,4-дион получали, заменяя 4-фтор-3-гидроксифенилбороновую кислоту на 3-(метоксиметил)фенилбороновую кислоту

m/z [M+H]⁺ 307,0

Сравнительный пример 5

Синтез 1-[3-(аминометил)фенил]-7-хлор-1,3-дигидрохиназолин-2,4-диона

В виалу в атмосфере азота помещали трет-бутил (3-(7-хлор-2,4-диоксо-3,4-дигидрохиназолин-1(2H)-ил)бензил)карбамат (1,0 экв.) и MeCN (0,2 M), добавляли 4н. раствор HCl в диоксане (10 экв.), и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Растворитель упаривали, и сырую реакционную смесь напрямую очищали методом обращенно-фазной хроматографии (10-45% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты), получая указанное в заголовке соединение. ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,30 (с, 1H), 8,05 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,60 (д, J = 7,3 Гц, 2H), 7,44 (с, 1H), 7,39-7,23 (м, 2H), 6,35 (с, 1H), 3,93 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 302,0.

Сравнительный пример 6

Синтез 7-хлор-1-(o-толил)хиназолин-2,4(1H,3H)-диона

Стадия 1. Синтез 2,4-дихлор-N-(o-толилкарбамоил)бензамида

В суспензию 2,4-дихлорбензамида (1 экв.) в ДХЭ (0,5 M) по каплям добавляли оксалилхлорид (1,35 экв.) при комнатной температуре. Реакционную смесь затем нагревали при 55°C в течение 1 часа, после чего кипятили в течение 20 часов. Реакционную смесь упаривали в вакууме, получая сырой продукт в виде желтого масла. Раствор полученного сырого изоцианата в ДХЭ (1,2 M) при 0°C добавляли по каплям в охлажденный раствор о-толуидина в ДХЭ (0,4 M). Ледяную баню убирали, и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 45 минут. Твердый осадок отфильтровывали, промывали дихлорметаном и сушили, получая указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества. m/z [M+H]⁺ 324,0.

Стадия 2. Синтез 7-хлор-1-(o-толил)хиназолин-2,4(1H,3H)-диона

Суспензию 2,4-дихлор-N-(o-толилкарбамоил)бензамида в смеси ДМЭ:толуол (0,06 M, 1:1 об/об) охлаждали до 0°C и порциями добавляли NaH (60% дисперсия в масле, 3,1 экв.). По окончании добавления ледяную баню удаляли, и смесь кипятили в течение 18 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и выливали в 20%-ный водный раствор HCl. Полученную смесь интенсивно перемешивали, почти белый осадок отфильтровывали, промывали эфиром и сушили, получая сырой продукт, который использовали в следующей стадии без дополнительной очистки. m/z [M+H]⁺ 287,0.

По методике, аналогичной описанной выше для стадии 1, получали следующие соединения:

4-(1,1-дифторэтил)-2-фтор-N-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-илкарбамоил) бензамид получали, заменяя имидазо[1,2-a]пиридин-5-амин на o-толуидин и 4-(1,1-дифторэтил)-2-фторбензамид на 2,4-дихлорбензамид.

m/z [M+H]⁺ 363,0.

5-Циано-4-циклопропил-2-фтор-N-(o-толилкарбамоил)бензамид получали, применяя 5-циано-4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида.

m/z [M+Na]⁺ 360,0.

N-((2-Хлорфенил)карбамоил)-4-(1,1-дифторэтил)-2-фторбензамид получали, заменяя 2-хлоранилин на o-толуидин и используя 4-(1,1-дифторэтил)-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида (Pharmablock, PBU1050).

m/z [M+H]⁺ 357,1.

4-Хлор-2-фтор-N-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-илкарбамоил)бензамид получали, заменяя имидазо[1,2-a]пиридин-5-амин на o-толуидин и 4-хлор-2-фторбензамид на 2,4-дихлорбензамид.

m/z [M+H]⁺ 333,0

4-Хлор-2-фтор-N-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-илкарбамоил)бензамид получали, заменяя имидазо[1,2-a]пиридин-7-амин на o-толуидин и 4-хлор-2-фторбензамид на 2,4-дихлорбензамид.

m/z [M+H]⁺ 333,0.

N-((2-Хлорфенил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фторбензамид синтезировали, используя 4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-хлоранилин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 333,00

2,4-дихлор-N-(пиримидин-2-илкарбамоил)бензамид получали, применяя 2,4-дихлорбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и пиримидин-2-амин.

m/z [M+H]⁺ 311,0.

4-Циклопропил-2-фтор-N-((3-метилпиразин-2-ил)карбамоил)бензамид синтезировали, используя 4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 3-метилпиразин-2-амин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 315,20

4-Циклопропил-2-фтор-N-(пиразин-2-илкарбамоил)бензамид синтезировали, используя 4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и пиразин-2-амин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 301,00.

4-Циклопропил-2-фтор-N-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-илкарбамоил) бензамид синтезировали, используя 4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и имидазо[1,2-a]пиридин-5-амин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 339,00

N-((3-хлорпиридин-2-ил)карбамоил)-4-этил-2-фторбензамид получали, используя 3-хлорпиридин-2-амин вместо o-толуидина и 4-этил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида.

m/z [M+H]⁺ 322,0.

N-((3-хлорпиридин-2-ил)карбамоил)-4-(1,1-дифторэтил)-2-фторбензамид получали, используя 3-хлорпиридин-2-амин вместо o-толуидина и 4-(1,1-дифторэтил)-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида.

m/z [M+H]⁺ 358,0.

4-(1,1-дифторэтил)-2-фтор-N-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-илкарбамоил) бензамид получали, используя имидазо[1,2-a]пиридин-7-амин вместо o-толуидина и 4-(1,1-дифторэтил)-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида.

m/z [M+H]⁺ 363,0.

2-Фтор-N-(пиразин-2-илкарбамоил)-4-(трифторметил)бензамид получали, используя 2-фтор-4-(трифторметил)бензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и пиразин-2-амин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 329,05

2-Фтор-N-(пиридазин-3-илкарбамоил)-4-(трифторметил)бензамид получали, используя 2-фтор-4-(трифторметил)бензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и пиридазин-3-амин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 329,05

2-Фтор-N-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-илкарбамоил)-4-(трифторметокси) бензамид получали, используя 2-фтор-4-(трифторметокси)бензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и имидазо[1,2-a]пиридин-5-амин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 383,0

2-Хлор-4-циклопропил-N-((3-(трифторметил)пиразин-2-ил)карбамоил) бензамид получали, используя 2-хлор-4-циклопропилбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 3-(трифторметил)пиразин-2-амин вместо o-толуидина.

5-Бром-2-фтор-N-(o-толилкарбамоил)-4-(трифторметокси)бензамид получали, используя 5-бром-2-фтор-4-(трифторметокси)бензамид вместо 2,4-дихлорбензамида.

m/z [M+Na]⁺ 456,0, 454,0

5-Бром-2-фтор-N-(фенилкарбамоил)-4-(трифторметокси)бензамид получали, используя 5-бром-2-фтор-4-(трифторметокси)бензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и анилин вместо o-толуидина.

4-Бром-N-((2-хлорфенил)карбамоил)-2,5-дифторбензамид получали, используя 4-бром-2,5-дифторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-хлоранилин вместо o-толуидина.

2,6-дифтор-4-(трифторметил)-N-((2-(трифторметил)пиридин-3-ил) карбамоил)бензамид получали, используя 2,6-дифтор-4-(трифторметил)бензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-(трифторметил)пиридин-3-амин вместо o-толуидина.

4-циклопропил-2-фтор-N-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-илкарбамоил)бензамид получали, используя 4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и имидазо[1,2-a]пиридин-7-амин вместо o-толуидина.

2-Хлор-N-((2-хлорпиридин-3-ил)карбамоил)-6-(трифторметил) никотинамид получали, используя 2-хлор-6-(трифторметил)никотинамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-хлорпиридин-3-амин вместо o-толуидина

m/z [M+H]⁺ 379,3.

2-Хлор-6-(трифторметил)-N-((2-(трифторметил)пиридин-3-ил)карбамоил)никотинамид получали, используя 2-хлор-6-(трифторметил)никотинамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-(трифторметил)пиридин-3-амин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 413,11.

5-Бром-4-циклопропил-2-фтор-N-((2-(трифторметил)фенил)карбамоил)бензамид получали, используя 5-бром-4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-(трифторметил)анилин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 447,2.

5-Бром-4-циклопропил-N-((2-циклопропилфенил)карбамоил)-2-фторбензамид получали, используя 5-бром-4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-циклопропиланилин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 417,36.

5-Бром-N-((2-бромфенил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фторбензамид получали, используя 5-бром-4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-броманилин вместо o-толуидина.

5-Бром-4-циклопропил-2-фтор-N-((2-(трифторметил)пиридин-3-ил) карбамоил)бензамид получали, используя 5-бром-4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-(трифторметил)пиридин-3-амин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 446,3.

5-Бром-N-((2-хлорфенил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фторбензамид получали, используя 5-бром-2-фтор-4-(трифторметил)бензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-хлоранилин вместо o-толуидина.

5-Бром-N-((2-хлорпиридин-3-ил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фторбензамид получали, используя 5-бром-4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-хлорпиридин-3-амин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 412,3.

N-((2-Хлорпиридин-3-ил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фтор-6-метоксибензамид получали, используя 4-циклопропил-2-фтор-6-метоксибензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-хлорпиридин-3-амин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 364,30.

N-((2-Хлорпиридин-3-ил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фторбензамид получали, используя 4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-хлорпиридин-3-амин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 334,2.

2-Фтор-4-(трифторметил)-N-((1-(1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)этил)карбамоил)бензамид получали, используя 2-фтор-4-(трифторметил)бензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 1-(1-((2-(триметилсилил)этокси) метил)-1H-имидазол-4-ил)этан-1-амин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 475,54.

2-Фтор-N-(фенилкарбамоил)-4-(трифторметил)бензамид получали, используя 2-фтор-4-(трифторметил)бензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и анилин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 327,24.

N-((3-Хлорпиридин-2-ил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фторбензамид получали, используя 4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 3-хлорпиридин-2-амин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 334,2.

4-Циклопропил-2-фтор-N-(пиримидин-5-илкарбамоил)бензамид получали, используя 4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и пиримидин-5-амин вместо o-толуидина.

4-Циклопропил-2-фтор-N-(o-толилкарбамоил)бензамид получали, используя 4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида.

m/z [M+H]⁺ 313,29.

2-Фтор-4-(трифторметил)-N-(((1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-5-ил)метил)карбамоил)бензамид получали, используя 2-фтор-4-(трифторметил)бензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и (1-((2-(триметилсилил)этокси) метил)-1H-имидазол-4-ил)метанамин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 461,4.

4-Циклопропил-2-фтор-N-(((1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-5-ил) метил) карбамоил)бензамид получали, используя 4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и (1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)метанамин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 433,4.

N-((2-Бромфенил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фторбензамид получали, используя 4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-броманилин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 377,23.

4-Циклопропил-2-фтор-6-метокси-N-(пиридин-3-илкарбамоил)бензамид получали, используя 4-циклопропил-2-фтор-6-метоксибензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и пиридин-3-амин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 330,36.

4-Циклопропил-2-фтор-6-метокси-N-(o-толилкарбамоил)бензамид получали, используя 4-циклопропил-2-фтор-6-метоксибензамид вместо 2,4-дихлорбензамида.

m/z [M+H]⁺ 343,34.

4-хлор-N-((2-хлорфенил)карбамоил)-2,6-дифторбензамид получали, используя 4-хлор-2,6-дифторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-хлоранилин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 345,2.

4-Хлор-2,6-дифтор-N-(o-толилкарбамоил)бензамид получали, используя 4-хлор-2,6-дифторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида.

m/z [M+H]⁺ 325,22.

N-(Бензилкарбамоил)-2-хлор-6-(трифторметил)никотинамид получали, используя 2-хлор-6-(трифторметил)никотинамид вместо 2,4-дихлорбензамида и бензиламин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 358,0.

4-Циклопропил-2-фтор-N-((2-метилпиридин-3-ил)карбамоил)бензамид получали, используя 4-циклопропил-2-фторбензамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-метилпиридин-3-амин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 314,2.

2-Хлор-N-((2-хлор-6-фторфенил)карбамоил)-6-(трифторметил) никотинамид получали, используя 2-хлор-6-(трифторметил)никотинамид вместо 2,4-дихлорбензамида и 2-хлор-6-фторанилин вместо o-толуидина.

По методике, аналогичной описанной выше для стадии 2, получали следующие соединения:

7-Хлор-1-(2-фторфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, используя 2-фторанилин вместо -толуидина.

m/z [M+H]⁺ 291,0

1-(3-Бромфенил)-7-хлорхиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, используя 3-броманилин вместо o-толуидина.

m/z [M+H]⁺ 351,0

7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-8-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, используя 4-(1,1-дифторэтил)-2-фтор-N-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-илкарбамоил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 343,0.

7-циклопропил-2,4-диоксо-1-(o-толил)-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил получали, используя 5-циано-4-циклопропил-2-фтор-N-(o-толилкарбамоил) бензамид.

m/z [M+H]⁺ 318,0.

7-Хлор-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, используя 4-хлор-2-фтор-N-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-илкарбамоил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 313,0.

7-Хлор-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-хлор-2-фтор-N-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-илкарбамоил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 313,0.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя N-((2-хлорфенил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фторбензамид.

m/z [M+H]⁺ 313,00.

Сравнительный пример 7

Синтез 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-диона

Стадия 1. Синтез 4-циклопропил-2-фторбензамида

В виалу помещали 4-бром-2-фторбензамид (1 экв.), циклопропилбороновую кислоту (3 экв.) и 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен дихлорпалладий (II) (0,1 экв.). Добавляли 1:1 смесь толуол : трет-бутанол (0,1 M), затем водный раствор карбоната калия (2 M, 4 экв.). Реакционную смесь нагревали при 100°C в течение 2 часов и затем охлаждали. Сырую реакционную смесь разбавляли этилацетатом, фильтровали и упаривали при пониженном давлении. Остаток очищали методом колоночной флэш-хроматографии (0-100% этилацетат/гексан), получая указанное в заголовке соединение.

Стадия 2. Синтез 5-бром-4-циклопропил-2-фторбензамида

В виалу помещали 4-циклопропил-2-фторбензамид (1 экв.) и N-бром-сукцинимид (1,2 экв.). Добавляли трифторуксусную кислоту (0,5 M), затем каталитическое количество серной кислоты. Реакционную смесь нагревали при 40°C в течение 2 часов и затем охлаждали. Сырую реакционную смесь выливали в воду, и указанное в заголовке соединение отделяли фильтрованием.

Стадия 3. Синтез 5-бром-N-((2-хлорфенил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фторбензамида

В суспензию 5-бром-4-циклопропил-2-фторбензамида (1 экв.) в ДХЭ (0,5 M) по каплям добавляли оксалилхлорид (1,35 экв.) при комнатной температуре. Реакционную смесь затем нагревали при 55°C в течение 1 часа, после чего кипятили 20 часов. Реакционную смесь упаривали в вакууме, получая сырой продукт в виде желтого масла. Раствор полученного сырого изоцианата в ДХЭ (1,2 M) при 0°C добавляли по каплям в охлажденный раствор 2-хлоранилина в ДХЭ (0,4 M). Ледяную баню убирали, и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 45 минут. Твердый осадок отфильтровывали, промывали дихлорметаном и сушили, получая указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества.

Стадия 4. Синтез 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-диона

Суспензию 5-бром-N-((2-хлорфенил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фторбензамида в смеси ДМЭ:толуол (0,06 M, 1:1 об/об) охлаждали до 0°C и порциями добавляли NaH (60% дисперсия в масле, 3,1 экв.). По окончании добавления ледяную баню удаляли, и смесь кипятили в течение 18 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и выливали в 20%-ный водный раствор HCl. Полученную смесь интенсивно перемешивали, почти белый твердый осадок отфильтровывали, промывали эфиром, сушили, получая сырой продукт, который использовали в следующей стадии без дополнительной очистки. m/z [M+H]⁺ 392,0.

Сравнительный пример 8

Синтез 2,4-дихлор-N-(пиразин-2-илкарбамоил)бензамида

В суспензию 2,4-дихлорбензамида (1 экв.) в ДХЭ (0,5 M) по каплям добавляли оксалилхлорид (1,35 экв.) при комнатной температуре. Реакционную смесь затем нагревали при 55°C в течение 1 часа, после чего кипятили 20 часов. Смесь упаривали в вакууме, получая сырой продукт 2,4-дихлорбензоилизоцианат в виде желтого масла. Раствор полученного сырого продукта в ДХЭ (1,2 M) при 0°C добавляли по каплям в охлажденный раствор пиразин-2-амина в ДХЭ (0,4 M). Ледяную баню убирали, и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 45 минут. Твердый осадок отфильтровывали, промывали дихлорметаном и сушили, получая указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества. m/z [M+H]⁺ 311,0.

По описанной выше методике получали следующие соединения.

2,4-дихлор-N-(пиридин-2-илкарбамоил)бензамид

m/z [M+H]⁺ 312,0

2,4-дихлор-N-(пиримидин-2-илкарбамоил)бензамид получали, применяя 2,4-дихлорбензамид и пиридин-2-амин.

m/z [M+H]⁺ 312,0.

2,4-дихлор-N-(пиридазин-3-илкарбамоил)бензамид получали, применяя 2,4-дихлорбензамид и пиридазин-3-амин.

m/z [M+H]⁺ 311,0

2,4-дихлор-N-(пиримидин-5-илкарбамоил)бензамид получали, применяя 2,4-дихлорбензамид и пиримидин-5-амин.

m/z [M+H]⁺ 311,0

N-((1H-пиразол-4-ил)карбамоил)-2,4-дихлорбензамид получали, применяя 2,4-дихлорбензамид и 1H-пиразол-4-амин.

m/z [M+H]⁺ 299,0

N-((1H-имидазол-2-ил)карбамоил)-2,4-дихлорбензамид получали, применяя 2,4-дихлорбензамид и 1H-имидазол-2-амин.

m/z [M+H]⁺ 299,0

2,4-дихлор-N-(тиазол-2-илкарбамоил)бензамид получали, применяя 2,4-дихлорбензамид и тиазол-2-амин.

m/z [M+H]⁺ 316,0

2,4-дихлор-N-(тиазол-5-илкарбамоил)бензамид получали, применяя 2,4-дихлорбензамид и тиазол-5-амин.

m/z [M+H]⁺ 316,0

N-((1H-Пиразол-5-ил)карбамоил)-2,4-дихлорбензамид получали, применяя 2,4-дихлорбензамид и 1H-пиразол-5-амин.

m/z [M+H]⁺ 299,0

2-Хлор-N-((2-хлорфенил)карбамоил)-6-(трифторметил)никотинамид получали, применяя 2-хлор-6-(трифторметил)никотинамид и 2-хлоранилин.

m/z [M+H]⁺ 377,98.

2-Хлор-N-((3-метилпиридин-2-ил)карбамоил)-6-(трифторметил) никотинамид получали, применяя 2-хлор-6-(трифторметил)никотинамид и 3-метилпиридин-2-амин.

m/z [M+H]⁺359,24

2-Хлор-N-((3-хлорпиридин-2-ил)карбамоил)-6-(трифторметил) никотинамид получали, применяя 2-хлор-6-(трифторметил)никотинамид и 3-хлорпиридин-2-амин.

m/z [M+H]⁺379,22

2-Хлор-6-изопропил-N-(фенилкарбамоил)никотинамид получали, применяя 2-хлор-6-изопропилникотинамидникотинамид и анилин.

m/z [M+H]⁺ 318,1

2,6-дифтор-N-(фенилкарбамоил)-4-(трифторметил)бензамид получали, применяя 2,6-дифтор-4-(трифторметил)бензамид и анилин.

2-Фтор-N-((2-метилпиридин-3-ил)карбамоил)-4-(трифторметил)бензамид получали, применяя 2-фтор-4-(трифторметил)бензамид и 2-метилпиридин-3-амин.

N-((2-Хлорфенил)карбамоил)-2-фтор-4-(трифторметокси)бензамид получали, применяя 2-фтор-4-(трифторметокси)бензамид и 2-метилпиридин-3-амин.

m/z [M+H]⁺ 377,27.

4-Бром-5-хлор-N-((2-хлорфенил)карбамоил)-2-фторбензамид получали, применяя 4-бром-5-хлор-2-фторбензамид и 2-хлоранилин.

m/z [M+H]⁺ 406,9 (главный).

4-Циклопропил-2-фтор-N-((2-(трифторметил)пиридин-3-ил)карбамоил) бензамид получали, применяя 4-циклопропил-2-фторбензамид и 2-(трифторметил) пиридин-3-амин.

m/z [M+H]⁺ 368,0.

4-Циклопропил-N-((2-(дифторметокси)пиридин-3-ил)карбамоил)-2-фторбензамид получали, применяя 4-циклопропил-2-фторбензамид и 2-(трифторметокси) пиридин-3-амин.

m/z [M+H]⁺ 366,1.

Сравнительный пример 9

Синтез 7-хлор-1-(пиразин-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-диона

В суспензию 2,4-дихлор-N-(пиразин-2-илкарбамоил)бензамида в ДМФА (0,06 M) при комнатной температуре по каплям добавляли KHMDS (3 экв.). Реакционную смесь нагревали при 95°C в течение 18 часов. Добавляли в реакционную смесь воду после окончания реакции до полного растворения продукта, и немедленно проводили очистку методом обращенно-фазной жидкостной хроматографии (20-60% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты), получая указанное в заголовке соединение. m/z [M+H]⁺ 276,0.

По описанной выше методике получали следующие соединения, заменяя 2,4-дихлор-N-(пиразин-2-илкарбамоил)бензамид:

7-Хлор-1-(пиридин-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2,4-дихлор-N-(пиридин-2-илкарбамоил)бензамид

m/z [M+H]⁺ 274,0.

7-Хлор-1-(пиримидин-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2,4-дихлор-N-(пиримидин-2-илкарбамоил)бензамид

m/z [M+H]⁺ 276,0

7-Хлор-1-(пиридазин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2,4-дихлор-N-(пиридазин-3-илкарбамоил)бензамид

m/z [M+H]⁺ 276,0

7-Хлор-1-(пиримидин-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2,4-дихлор-N-(пиримидин-5-илкарбамоил)бензамид

m/z [M+H]⁺ 276,0

7-Хлор-1-(1H-пиразол-4-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя N-((1H-пиразол-4-ил)карбамоил)-2,4-дихлорбензамид

m/z [M+H]⁺ 263,0

7-Хлор-1-(1H-имидазол-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя N-((1H-имидазол-2-ил)карбамоил)-2,4-дихлорбензамид

m/z [M+H]⁺ 263,0

7-Хлор-1-(тиазол-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2,4-дихлор-N-(тиазол-2-илкарбамоил)бензамид

m/z [M+H]⁺ 280,0

7-Хлор-1-(тиазол-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2,4-дихлор-N-(тиазол-5-илкарбамоил)бензамид

m/z [M+H]⁺ 280,0

7-Хлор-1-(1H-пиразол-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя N-((1H-пиразол-5-ил)карбамоил)-2,4-дихлорбензамид

m/z [M+H]⁺ 263,0

1-(2-Хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя N-((2-хлорфенил)карбамоил)-2-фтор-6-(трифторметил) никотинамид

m/z [M+H]+ 342,31

1-(3-Хлорпиридин-2-ил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя N-((2-хлорфенил)карбамоил)-2-фтор-6-(трифторметил)никотинамид

m/z [M+H]⁺343,03

1-(3-Метилпиридин-2-ил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-фтор-N-((3-метилпиридин-2-ил)карбамоил)-6-(трифторметил)никотинамид

m/z [M+H]⁺323,29

7-Изопропил-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-фтор-6-изопропил-N-(фенилкарбамоил)никотинамид

m/z [M+H]⁺ 282,1

5-Фтор-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2,6-дифтор-N-(фенилкарбамоил)-4-(трифторметил)бензамид

m/z [M+H]⁺ 325,3.

1-(2-Метилпиридин-3-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-фтор-N-((2-метилпиридин-3-ил)карбамоил)-4-(трифторметил) бензамид

m/z [M+H]⁺ 322,33.

1-(2-Хлорфенил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя N-((2-хлорфенил)карбамоил)-2-фтор-4-(трифторметокси)бензамид

m/z [M+H]⁺ 357,24.

7-Бром-6-хлор-1-(2-хлорфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-бром-5-хлор-N-((2-хлорфенил)карбамоил)-2-фторбензамид

m/z [M+H]⁺ 384,9

7-Циклопропил-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-циклопропил-2-фтор-N-((2-(трифторметил)пиридин-3-ил) карбамоил)бензамид

m/z [M+H]⁺ 348,1

7-Циклопропил-1-(2-(дифторметокси)пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-циклопропил-N-((2-(дифторметокси)пиридин-3-ил) карбамоил)-2-фторбензамид

m/z [M+H]⁺ 346,1

1-(2-Хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя N-((2-хлорфенил)карбамоил)-4-(1,1-дифторэтил)-2-фторбензамид

7-Хлор-1-(2-фторфенил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2,6-дихлор-N-((2-фторфенил)карбамоил)никотинамид.

m/z [M+H]⁺ 292,0

7-Хлор-1-(2-хлорфенил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2,6-дихлор-N-((2-хлорфенил)карбамоил)никотинамид.

m/z [M+H]⁺ 308,0

7-Хлор-1-(o-толил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2,6-дихлор-N-(o-толилкарбамоил)никотинамид

m/z [M+H]⁺ 288,05.

7-Хлор-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2,6-дихлор-N-(фенилкарбамоил)никотинамид.

m/z [M+H]⁺ 374,05

7-Хлор-1-(пиридин-3-ил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2,6-дихлор-N-(пиридин-3-илкарбамоил)никотинамид.

m/z [M+H]⁺ 275,0

6-Бром-1-фенил-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 5-бром-2-фтор-N-(фенилкарбамоил)-4-(трифторметокси)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 402,9, 400,9

6-Бром-1-(o-толил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 5-бром-2-фтор-N-(o-толилкарбамоил)-4-(трифторметокси)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 416,9, 414,9

7-Циклопропил-1-(3-(трифторметил)пиразин-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-хлор-4-циклопропил-N-((3-(трифторметил)пиразин-2-ил) карбамоил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 349,0.

1-(Имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-фтор-N-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-илкарбамоил)-4-(трифторметокси)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 363,0.

1-(Пиридазин-3-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-фтор-N-(пиридазин-3-илкарбамоил)-4-(трифторметил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 309,05.

1-(Пиразин-2-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-фтор-N-(пиразин-2-илкарбамоил)-4-(трифторметил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 309,05.

7-Циклопропил-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-циклопропил-2-фтор-N-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-илкарбамоил) бензамид.

m/z [M+H]⁺ 319,00.

5-Фтор-7-(трифторметил)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2,6-дифтор-4-(трифторметил)-N-((2-(трифторметил) пиридин-3-ил)карбамоил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 394,00.

7-Циклопропил-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-циклопропил-2-фтор-N-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-илкарбамоил) бензамид.

7-Циклопропил-1-(пиразин-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-циклопропил-2-фтор-N-(пиразин-2-илкарбамоил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 281,00.

7-Циклопропил-1-(3-метилпиразин-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-циклопропил-2-фтор-N-((3-метилпиразин-2-ил)карбамоил) бензамид.

m/z [M+H]⁺ 295,00.

1-(3-Хлорпиридин-2-ил)-7-этилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя N-((3-хлорпиридин-2-ил)карбамоил)-4-этил-2-фторбензамид

m/z [M+H]⁺ 302,0.

1-(3-Хлорпиридин-2-ил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя N-((3-хлорпиридин-2-ил)карбамоил)-4-(1,1-дифторэтил)-2-фторбензамид.

m/z [M+H]⁺ 338,0.

7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-(1,1-дифторэтил)-2-фтор-N-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-илкарбамоил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 343,0.

1-(2-Хлорфенил)-2,4-диоксо-7-(трифторметил)-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя N-((2-хлорфенил)карбамоил)-5-циано-2-фтор-4-(трифторметил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 366,0.

7-Бром-1-(2-хлорфенил)-6-фторхиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-бром-N-((2-хлорфенил)карбамоил)-2,5-дифторбензамид.

1-(2-Хлорпиридин-3-ил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-хлор-N-((2-хлорпиридин-3-ил)карбамоил)-6-(трифторметил)никотинамид.

m/z [M+H]⁺ 343,1

7-(Трифторметил)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-Хлор-6-(трифторметил)-N-((2-(трифторметил)пиридин-3-ил)карбамоил)никотинамид.

6-Бром-7-циклопропил-1-(2-(трифторметил)фенил)хиназолин- 2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 5-бром-4-циклопропил-2-фтор-N-((2-(трифторметил)фенил)-карбамоил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 425,27.

6-Бром-7-циклопропил-1-(2-циклопропилфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 5-бром-4-циклопропил-N-((2-циклопропилфенил)карбамоил)-2-фторбензамид.

m/z [M+H]⁺ 397,36.

6-Бром-1-(2-бромфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 5-бром-N-((2-бромфенил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фторбензамид.

m/z [M+H]⁺ 435,24.

6-Бром-7-циклопропил-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 5-бром-4-циклопропил-2-фтор-N-((2-(трифторметил)пиридин-3-ил)карбамоил)бензамид.

5-Хлор-1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2,6-дихлор-N-(o-толилкарбамоил)-4-(трифторметил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 355,29.

1-(2-Хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-5-метоксихиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя N-((2-хлорпиридин-3-ил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фтор-6-метоксибензамид.

m/z [M+H]⁺ 344,33.

1-(2-Хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя N-((2-хлорпиридин-3-ил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фторбензамид

m/z [M+H]⁺ 314,3.

7-(Трифторметил)-1-(1-(1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)этил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-фтор-4-(трифторметил)-N-((1-(1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)этил)карбамоил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 455,53.

1-Фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-фтор-N-(фенилкарбамоил)-4-(трифторметил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 307,34.

1-(3-Хлорпиридин-2-ил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя N-((3-хлорпиридин-2-ил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фторбензамид.

m/z [M+H]⁺ 314,2.

7-Циклопропил-1-(пиримидин-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-циклопропил-2-фтор-N-(пиримидин-5-илкарбамоил)бензамид.

7-(Трифторметил)-1-((1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)метил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-фтор-4-(трифторметил)-N-(((1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-5-ил)метил)карбамоил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 441,34.

7-Циклопропил-1-((1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)метил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-хлор-4-циклопропил-N-(((1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-5-ил) метил)карбамоил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 413,47.

1-(2-Бромфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя N-((2-Бромфенил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фторбензамид.

m/z [M+H]⁺ 357,24.

7-Циклопропил-5-метокси-1-(пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-циклопропил-2-фтор-6-метокси-N-(пиридин-3-илкарбамоил) бензамид.

m/z [M+H]⁺ 310,28.

7-циклопропил-5-метокси-1-(o-толил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-циклопропил-2-фтор-6-метокси-N-(o-толилкарбамоил)бензамид.

m/z [M+]⁺ 323,38.

7-Хлор-5-фтор-1-(o-толил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-хлор-2,6-дифтор-N-(o-толилкарбамоил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 305,20.

1-Бензил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя N-(бензилкарбамоил)-2-хлор-6-(трифторметил)никотинамид.

m/z [M+H]⁺ 322,2.

7-Циклопропил-1-(2-метилпиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 4-циклопропил-2-фтор-N-((2-метилпиридин-3-ил)карбамоил) бензамид.

m/z [M+H]⁺ 294,2.

1-(2-Хлор-6-фторфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-хлор-N-((2-хлор-6-фторфенил)карбамоил)-6-(трифторметил)никотинамид.

m/z [M+H]⁺ 360,2.

5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-хлор-4-метокси-N-(фенилкарбамоил)-6-(трифторметил) никотинамид.

m/z [M+H]⁺338,26.

Сравнительный пример 10

Синтез 7-хлор-6-фтор-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-диона

Стадия 1. Синтез 4-хлор-2,5-дифторбензамида

В перемешиваемый раствор 4-хлор-2,5-дифторбензойной кислоты (1 экв.) в ТГФ (0,9 M) добавляли DIPEA (5 экв.), HATU (1,2 экв.) и NH₃ (0,4 M раствор в ТГФ, 3 экв.) в герметично закрытой колбе при 0°C. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов, и прохождение реакции отслеживали методом ТСХ. Реакционную смесь перемешивали с толченым льдом в течение 2 часов, затем фильтровали и сушили в высоком вакууме, получая 4-хлор-2,5-дифторбензамид в виде белого твердого вещества.

Стадия 2. Синтез 4-хлор-2,5-дифтор-N-(фенилкарбамоил)бензамида.

В перемешиваемый раствор 4-хлор-2,5-дифторбензамида (1 экв.) в толуоле (0,5 M) добавляли фенилизоцианат (1 экв.), и полученную смесь кипятили 16 часов. Реакционную смесь разбавляли этилацетатом, затем промывали водой. Объединенные органические слои отделяли, сушили над безводным сульфатом натрия и упаривали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (10% Et°Ac/Гексан), получая указанное в заголовке соединение в виде не совсем белого твердого вещества.

Стадия 3. Синтез 7-хлор-6-фтор-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-диона

В перемешиваемый раствор 4-хлор-2,5-дифтор-N-(фенилкарбамоил)бензамида (1 экв.) в ТГФ (0,25 M) добавляли KHMDS (1 М раствор в ТГФ, 1 экв.) при 0°C. Полученную смесь нагревали до комнатной температуры и добавляли 18-краун-6 (0,01, г, кат.). После нагревания при 75°C в течение 4 часов, реакционную смесь разбавляли этилацетатом и промывали водой. Органические слои сушили над сульфатом натрия и упаривали. Твердый остаток промывали диэтиловым эфиром и н-пентаном, затем фильтровали и сушили в высоком вакууме, получая указанное в заголовке соединение в виде не совсем белого твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ м.д. 12,13-11,95 (м, 1 H), 7,96 (д, J = 8,61 Гц, 1 H), 7,77-7,55 (м, 3 H), 7,46 (м, 2 H), 6,43 (д, J = 5,89 Гц, 1 H). m/z [M+H]⁺ 291,13.

По методике, аналогичной описанной выше для сравнительного примера 10, стадия 2, получали следующие соединения:

2,6-дихлор-N-((2-фторфенил)карбамоил)никотинамид получали, применяя 1-фтор-2-изоцианатобензол и 2,6-дихлорникотинамид

m/z [M+H]⁺ 329,0

2,6-дихлор-N-((2-хлорфенил)карбамоил)никотинамид получали, применяя 1-хлор-2-изоцианатобензол и 2,6-дихлорникотинамид

m/z [M+H]⁺ 345,95, 343,95

2,6-дихлор-N-(o-толилкарбамоил)никотинамид получали, применяя 1-изоцианато-2-метилбензол и 2,6-дихлорникотинамид

m/z [M+H]⁺ 324,0

2,6-дихлор-N-(фенилкарбамоил)никотинамид получали, применяя 2,6-дихлорникотинамид

m/z [M+H]⁺ 310,0
2,6-дихлор-N-(пиридин-3-илкарбамоил)никотинамид получали, применяя 3-изоцианатопиридин и 2,6-дихлорникотинамид

m/z [M+H]⁺ 312,2

2,6-дихлор-N-(o-толилкарбамоил)-4-(трифторметил)бензамид получали, применяя 2,6-дихлор-4-(трифторметил)бензамид и 1-изоцианато-2-метилбензол.

m/z [M+H]⁺ 391,35.

2-хлор-4-метокси-N-(фенилкарбамоил)-6-(трифторметил)никотинамид получали, применяя 2-хлор-4-метокси-6-(трифторметил)никотинамид и фенилизоцианат.

m/z [M+H]⁺374,23.

По методике, аналогичной описанной выше для сравнительного примера 10, стадия 3, получали следующие соединения:

7-Циклопропил-1-(o-толил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион

m/z [M+H]⁺293,25

6-Бром-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион

m/z [M+H]⁺ 384,9.

6-Бром-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион

m/z [M+H]⁺ 418,8.

Сравнительный пример 11

Синтез 7,8-дихлор-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-диона

Стадия 1. Синтез 3,4-дихлор-2-(фениламино)бензойной кислоты

В колбу помещали 2-амино-3,4-дихлорбензойную кислоту (1 экв.), триэтиламин (4 экв.) и бромбензол (1 экв.). Добавляли диоксан (1 M) и ацетат меди (II) (1 экв.), и реакционную смесь нагревали при 110°C в течение 18 часов. Реакционную смесь охлаждали, добавляли дополнительное количество бромбензола (1 экв.) и затем нагревали при 110°C в течение 24 часов. Сырую реакционную смесь разбавляли насыщенным водным раствором хлорида аммония и экстрагировали дихлорметаном. Органический слой промывали 1н. раствором HCl и насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали при пониженном давлении. Остаток очищали методом колоночной флэш-хроматографии (0-50% этилацетат/гексан), получая указанное в заголовке соединение.

Стадия 2. Синтез 3,4-дихлор-2-(фениламино)бензамида

В перемешиваемый раствор 3,4-дихлор-2-(фениламино)бензойной кислоты (1 экв.) в ТГФ (0,9 M) добавляли DIPEA (5 экв.), HATU (1,2 экв.), затем добавляли NH₃ (0,4 М раствор в ТГФ, 3 экв.) в герметично закрытой колбе при 0°C. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Реакционную смесь перемешивали с толченым льдом 2 часа, затем фильтровали и сушили в высоком вакууме, получая указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества.

Стадия 3. Синтез 7,8-дихлор-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-диона

В виалу в атмосфере азота помещали 3,4-дихлор-2-(фениламино)бензамид (1,0 экв.) и ДМФА (0,2 M). В реакционный сосуд при 0°C добавляли NaH (60% в минеральном масле, 3,0 экв.), и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 10 минут. Добавляли CDI (1,5 экв.), и смесь перемешивали при комнатной температуре 20 минут. Реакцию гасили добавлением MeOH (0,5 мл) и AcoH (0,2 мл). Сырую реакционную смесь напрямую очищали методом обращенно-фазной жидкостной хроматографии (20-75% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты). ¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,29 (с, 1H), 8,13 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,48-7,43 (м, 3H), 7,29 (д, J = 7,8 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 307,0

Сравнительный пример 12

Синтез 7-хлор-8-метил-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-диона

Стадия 1. Синтез 4-хлор-2-фтор-3-метилбензамида

В колбу помещали 4-хлор-2-фтор-3-метилбензойную кислоту (1 экв.), гидроксибензотриазол (0,2 экв.) и N-(3-диметиламинопропил)-N′-этилкарбодиимид гидрохлорид (1,5 экв.). Добавляли ДМФА (0,5 M) и затем диизопропилэтиламин (2 экв.). Реакционную смесь перемешивали в течение 15 минут и добавляли хлорид аммония (5 экв.). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Сырую реакционную смесь разбавляли насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и экстрагировали дихлорметаном. Органический слой промывали 1н. раствором HCl и насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали при пониженном давлении, получая указанное в заголовке соединение.

Стадия 2. Синтез 4-хлор-2-фтор-3-метил-N-(фенилкарбамоил)бензамида

В суспензию 4-хлор-2-фтор-3-метилбензамида (1 экв.) в ДХЭ (0,5 M) по каплям добавляли оксалилхлорид (1,35 экв.) при комнатной температуре. Реакционную смесь затем нагревали при 55°C в течение 1 часа, после чего кипятили 20 часов. Реакционную смесь упаривали в вакууме, получая сырой продукт в виде желтого масла. Раствор полученного сырого 4-хлор-2-фтор-3-метилбензоилизоцианата в ДХЭ (1,2 M) при 0°C добавляли по каплям в охлажденный раствор анилина в ДХЭ (0,4 M). Ледяную баню убирали, и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 45 минут. Твердый осадок отфильтровывали, промывали дихлорметаном и сушили, получая указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества.

Стадия 3. Синтез 7-хлор-8-метил-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-диона

Суспензию 4-хлор-2-фтор-3-метил-N-(фенилкарбамоил)бензамида в ДМФА (0,06 M) охлаждали до 0°C и порциями добавляли NaH (60% дисперсия в масле, 3,1 экв.). По окончании добавления ледяную баню удаляли, и смесь кипятили 18 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и выливали в 20%-ный водный раствор HCl. Полученную смесь интенсивно перемешивали, и почти белый твердый осадок отфильтровывали, промывали эфиром, сушили, получая указанное в заголовке соединение, которое использовали в следующей стадии без дополнительной очистки. ¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,21 (с, 1H), 8,05 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 7,47 (т, J = 7,2 Гц, 2H), 7,42 (д, J = 6,9 Гц, 1H), 7,37 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,30 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 1,71 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 287,0.

По описанной выше методике получали перечисленные ниже соединения, заменяя 4-хлор-2-фтор-3-метилбензамид:

2-Фтор-N-(o-толилкарбамоил)-4-(трифторметил)бензамид получали, применяя o-толуидин и 2-фтор-4-(трифторметил)бензамид

m/z [M+H]⁺ 341,00

1-(o-толил)-7-трифторметилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 2-фтор-N-(o-толилкарбамоил)-4-(трифторметил)бензамид.

m/z [M+H]⁺ 321,00

Сравнительный пример 13

Синтез 1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-диона

Стадия 1. Синтез 2-(фениламино)-6-(трифторметил)никотинамида

Круглодонную колбу продували азотом и добавляли раствор KHMDS (2,5 экв., 1M раствор в ТГФ) в колбу, содержащую интенсивно перемешиваемую суспензию 2-хлор-6-(трифторметил)никотинамида (1 экв.) и анилина (1,1 экв.) в толуола или ТГФ (0,4 M) при комнатной температуре. Через 2 часа реакционную смесь упаривали до половины объема для удаления ТГФ. Твердую фазу отфильтровывали, промывали дополнительно толуолом и сушили в вакууме, получая указанное в заголовке соединение. m/z [M+H]⁺ 282,1.

Стадия 2. Синтез 1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-диона

По методике, аналогичной описанной выше для Сравнительного примера 2, но заменяя 4-хлор-2-(пиридин-3-иламино)бензамид на 2-(фениламино)-6-(трифторметил) никотинамид, получали указанное в заголовке соединение.

По методике, аналогичной описанной выше для сравнительного примера 13, стадия 1, получали следующие соединения:

2-((2-Фторфенил)амино)-6-(трифторметил)никотинамид получали, заменяя анилин на 2-фторанилин.

m/z [M+H]⁺ 300,0.

2-((2-Бромфенил)амино)-6-(трифторметил)никотинамид получали, заменяя анилин на 2-броманилин.

m/z [M+H]⁺ 360,0, 362,0

Сравнительный пример 14

Синтез 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрила

В виалу помещали 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион (1 экв.) и цианид меди (2 экв.). Добавляли диметилформамид (0,5 M), и реакционную смесь нагревали при 120°C в течение 18 часов, затем охлаждали. Реакционную смесь фильтровали и очищали методом обращенно-фазной хроматографии (30-60% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты), получая указанное в заголовке соединение. m/z [M+H]⁺ 338,0.

По методике, аналогичной описанной выше для Сравнительного примера 14, получали следующие соединения:

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиридо[2,3-d] пиримидин-6-карбонитрил получали, применяя 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 339,0.

1-(2-Хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 362,0.

7-Циклопропил-2,4-диоксо-1-(2-(трифторметил)фенил)-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 6-бром-7-циклопропил-1-(2-(трифторметил)фенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 372,3.

7-Циклопропил-1-(2-циклопропилфенил)-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 6-бром-7-циклопропил-1-(2-циклопропилфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 344,46.

1-(2-Бромфенил)-7-циклопропил-2, 4-диоксо-1, 2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 6-бром-1-(2-бромфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 382,28.

1-(2-Хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 6-бром-1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-4-гидроксихиназолин-2(1H)-он.

m/z [M+H]⁺ 339,4.

Сравнительный пример 15

Синтез 7-хлор-1-(3-винилфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-диона

В перемешиваемый раствор 1-(3-бромфенил)-7-хлор-4-гидроксихиназолин-2(1H)-она (8 г, 22,8 ммоль) в 1,4-диоксане (0,11 M) в герметично запаянной пробирке добавляли фторид калия (3 экв.) и трибутил(винил)станнан (1,5 экв.) при комнатной температуре. Реакционную смесь дегазировали пропусканием аргона в течение 20 минут. Добавляли Pd(OAc)₂ (10 моль%), и реакционную смесь снова дегазировали 5 минут. Полученную смесь перемешивали при 100°C в течение 16 часов. После окончания реакции смесь фильтровали через слой целита. Фильтрат разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Объединенный органический слой промывали водой, насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄. Затем органический слой фильтровали и упаривали при пониженном давлении, получая сырой продукт. Его очищали методом колоночной хроматографии (1:6 EtOAc/гексан), получая указанное в заголовке соединение в виде желтого твердого вещества. m/z [M-H]⁺ 298,73.

Сравнительный пример 16

Синтез 7-циклопропил-5-этил-4-гидрокси-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-она

Стадия 1. Синтез 2-бром-4,6-дихлорбензойной кислоты

Бутилнитрит (2 экв.) добавляли по каплям при 0°C в суспензию CuBr₂ (1,2 экв.) в ацетонитриле (0,25 M). Реакционную смесь перемешивали в течение 10 минут и порциями добавляли 2-амино-4,6-дихлорбензойную кислоту (1 экв.). Смесь перемешивали при 0°C в течение 2 часов, затем оставляли нагреваться до комнатной температуры и перемешивали 16 часов. Реакционную смесь охлаждали до 0°C и гасили 1н. раствором HCl. Затем раствор экстрагировали диэтиловым эфиром. Значение pH органической фазы доводили до pH 12 добавлением 2н. раствора NaOH. Водную фазу доводили до pH 2 добавлением 2н. раствора HCl и затем экстрагировали диэтиловым эфиром. Объединенные органические слои сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и упаривали при пониженном давлении, получая 2-бром-4,6-дихлорбензойную кислоту в виде не совсем белого твердого вещества.

Стадия 2. Синтез 2,4-дихлор-6-винилбензойной кислоты

В перемешиваемый раствор 2-бром-4,6-дихлорбензойной кислоты (1 экв.) в смеси ДМСО:H₂O (3:1, 0,2 M) добавляли пинаколовый эфир винилбороновой кислоты (1,2 экв.), K₂CO₃ (3 экв.) и Pd(dppf)Cl₂ (5 мол.%) при комнатной температуре. Реакционную смесь продували аргоном 10 минут, затем нагревали до 120°C и перемешивали 16 часов. Реакционную смесь разбавляли 1н. раствором HCl и EtOAc, затем промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия. Объединенные органические слои отделяли, сушили над безводным сульфатом натрия и упаривали при пониженном давлении. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (20% EtOAc/Гексан), затем упаривали при пониженном давлении, получая 2,4-дихлор-6-винилбензойную кислоту в виде не совсем белого полутвердого вещества.

Стадия 3. Синтез 2,4-дихлор-6-этилбензойной кислоты

В перемешиваемый раствор 2,4-дихлор-6-винилбензойной кислоты (1 экв.) в EtOAc (0,3 M) добавляли 10% Pd/C (10 мол.%) при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивали в атмосфере водорода (1 атм.) 16 часов, затем фильтровали через слой целита и промывали несколько раз этилацетатом. Фильтрат упаривали при пониженном давлении, получая 2,4-дихлор-6-этилбензойную кислоту в виде вязкой жидкости, которую использовали в следующей стадии без дополнительной очистки.

Стадия 4. Синтез 2,4-дихлор-6-этилбензамида

В перемешиваемый раствор 2,4-дихлор-6-этилбензойной кислоты (1 экв.) в ДМФА (0,4 M) добавляли HATU (1,5 экв.), DIPEA (5 экв.), и затем NH₄Cl (5 экв.) при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 16 часов, затем разбавляли этилацетатом и промывали водой. Объединенные органические слои отделяли, сушили над безводным сульфатом натрия и упаривали при пониженном давлении, получая сырой продукт. Полученный сырой продукт очищали методом колоночной хроматографии (30% EtOAc/Гексан) и упаривали при пониженном давлении, получая указанное в заголовке соединение в виде не совсем белого твердого вещества.

Стадия 5. Синтез 2,4-дихлор-6-этил-N-(o-толилкарбамоил)бензамида

В перемешиваемый раствор 2,4-дихлор-6-этилбензамида (1 экв.) в ДХЭ (0,3 M) добавляли оксалилхлорид (1,9 экв.) при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивали при 100°C в течение 16 часов и упаривали, получая сырой 2,4-дихлор-6-этилбензоилизоцианат в виде липкой жидкости. В перемешиваемый раствор o-толуидина (1,2 экв.) в ДХЭ (1,4 M) при 0°C медленно добавляли полученный сырой изоцианат в виде суспензии в ДХЭ (1,5 M) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов и упаривали в вакууме. Твердый остаток промывали пентаном и сушили в вакууме, получая указанное в заголовке соединение в виде не совсем белого твердого вещества.

Стадия 6. Синтез 7-хлор-5-этил-4-гидрокси-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-она

В перемешиваемый раствор 2,4-дихлор-6-этил-N-(o-толилкарбамоил)бензамида (1 г, 2,9 ммоль) в ДМФА (0,7 M) медленно добавляли KHMDS (2 экв., 1,0 М раствор в ТГФ) по каплям при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 100°C в течение 1 часа, затем разбавляли водой и медленно добавляли 1н. раствор HCl. Выпавший осадок отфильтровывали и промывали водой, сушили в вакууме, получая указанное в заголовке соединение в виде бледно-желтого твердого вещества.

Стадия 7. Синтез 7-циклопропил-5-этил-4-гидрокси-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-она

В перемешиваемый раствор 7-хлор-5-этил-4-гидрокси-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-она (1 экв.) в смеси толуол:H₂O (8:2, 0,6 M) добавляли циклопропилбороновую кислоту (10 экв.), K₃PO₄ (3 экв.) при комнатной температуре. Реакционную смесь продували аргоном 5 минут и добавляли Pd(PPh₃)₄ (10 мол.%). Реакционную смесь перемешивали при 150°C в микроволновой печи 1 час, затем разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и упаривали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (10-20% EtOAc/Гексан) и упаривали при пониженном давлении, получая указанное в заголовке соединение в виде не совсем белого твердого вещества. m/z [M+H]⁺ 321,41.

Сравнительный пример 17

Синтез 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-5-(дифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-диона

Стадия 1. Синтез 4-бром-2-фтор-6-гидроксибензойной кислоты

В перемешиваемый раствор 4-бром-2,6-дифторбензойной кислоты (1 экв.) в N-метил-2-пирролидоне (0,85 M) добавляли гидроксид натрия (4 экв.) при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивали 45 минут при 120°C, затем охлаждали до комнатной температуры и добавляли ледяную воду. Смесь подкисляли 2н. раствором HCl (100 мл) примерно до pH 1, выпавший осадок отфильтровывали и промывали водой, получая указанное в заголовке соединение в виде не совсем белого твердого вещества.

Стадия 2. Синтез метил 4-бром-2-фтор-6-гидроксибензоата

В перемешиваемый раствор 4-бром-2-фтор-6-гидроксибензойной кислоты (1 экв.) в метаноле (0,4 M) добавляли тионилхлорид (0,36 экв.) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 90°C в течение 72 часов и затем упаривали при пониженном давлении. Остаток гасили насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и экстрагировали дихлорметаном. Объединенный органический слой промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали, упаривали при пониженном давлении, получая указанное в заголовке соединение в виде не совсем белого твердого вещества.

Стадия 3. Синтез метил 4-бром-2-(дифторметокси)-6-фторбензоата

В перемешиваемый раствор метил 4-бром-2-фтор-6-гидроксибензоата (1 экв.) в смеси ацетонитрил/вода (1:1, 0,2 M) добавляли гидроксид калия (20 экв.) при комнатной температуре. Раствор охлаждали до -78°C и добавляли диэтил (бромдифторметил) фосфонат (2 экв.). Реакционную смесь перемешивали в течение 20 минут при комнатной температуре, разбавляли водой и экстрагировали эфиром. Объединенные органические слои промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и упаривали при пониженном давлении, получая сырой продукт. Очистка методом колоночной хроматографии (5% EtOAC/Гексан) дала указанное в заголовке соединение в виде бесцветной жидкости.

Стадия 4. Синтез метил 4-циклопропил-2-(дифторметокси)-6-фторбензоата

В перемешиваемый раствор метил 4-бром-2-(дифторметокси)-6-фторбензоата (1 экв.) в смеси толуол/вода (1:1, 0,2 M) добавляли циклопропилбороновую кислоту (1,5 экв.) и Na₂CO₃ (3 экв.). Полученную смесь дегазировали 20 минут в атмосфере аргона и добавляли PdCl₂(dppf)ДХМ (10 мол.%). Перемешивали при 120°C в течение 16 часов, затем реакционную смесь фильтровали через целит, и фильтрат экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и упаривали при пониженном давлении, получая сырой продукт. Очистка методом колоночной хроматографии на силикагеле (5% EtOAc/Гексан) и упаривание при пониженном давлении дало указанное в заголовке соединение в виде бесцветной жидкости.

Стадия 5. Синтез 4-циклопропил-2-(дифторметокси)-6-фторбензойной кислоты

В перемешиваемый раствор метил 4-циклопропил-2-(дифторметокси)-6-фторбензоата (1 экв.) в смеси MeOH/ТГФ/H₂O (2:2:1, 0,17 M) добавляли LiOH.H₂O (2 экв.) при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивали в течение 16 часов при комнатной температуре. Метанол удаляли при пониженном давлении, добавляли воду в остаток, и раствор подкисляли 2н. раствором HCl примерно до pH 1. Твердый осадок отфильтровывали и сушили, получая указанное в заголовке соединение в виде не совсем белого твердого вещества.

Стадия 6. Синтез 4-циклопропил-2-(дифторметокси)-6-фторбензамида

В перемешиваемый раствор 4-циклопропил-2-(дифторметокси)-6-фторбензойной кислоты (1 экв.) в ДМФА (0,4 M) добавляли NH₄Cl (5 экв.), DIPEA (3 экв.) и HATU (1,5 экв.) при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 16 часов, затем разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои промывали холодной водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия. Органический слой сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и упаривали при пониженном давлении, получая указанное в заголовке соединение в виде светло-желтого твердого вещества.

Стадия 7. Синтез N-((2-хлорфенил)карбамоил)-4-циклопропил-2-(дифторметокси)-6-фторбензамида

В перемешиваемый раствор 4-циклопропил-2-(дифторметокси)-6-фторбензамида (1 экв.) в ДХЭ (0,4 M) добавляли оксалилхлорид (1,4 экв.), и реакционную смесь перемешивали при 100°C в течение 20 часов. Смесь упаривали при пониженном давлении, получая сырой 4-циклопропил-2-(дифторметокси)-6-фторбензоилизоцианат. Перемешиваемый раствор 2-хлоранилина (1 экв.) в ДХЭ (0,7 M) добавляли в смесь раствор сырого изоцианата в ТГФ (1 M) при 0°C, и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 2 часа. Реакционную смесь разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом, объединенные органические слои промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и упаривали. Полученный сырой продукт очищали методом колоночной хроматографии (10% EtOAc/Гексан) и упаривали при пониженном давлении, получая указанное в заголовке соединение в виде светло-коричневого твердого вещества.

Стадия 8. Синтез 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-5-(дифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-диона

В перемешиваемый раствор N-((2-хлорфенил)карбамоил)-4-циклопропил-2-(дифтор-метокси)-6-фторбензамида (1 экв.) в ДМФА (0,5 M) добавляли KHMDS (2 экв., 1 М раствор в ТГФ) по каплям при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 100°C в течение 2 часов, затем охлаждали до комнатной температуры и подкисляли 2н. раствором HCl примерно до pH 1. Белый осадок отфильтровывали, промывали водой и сушили, получая указанное в заголовке соединение в виде желтого твердого вещества. m/z [M+H]⁺ 379,3.

Сравнительный пример 18

Синтез 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-5-метоксихиназолин-2,4(1H,3H)-диона

Стадия 1. Синтез 4-бром-2-фтор-6-метоксибензамида

В перемешиваемый раствор 4-бром-2,6-дифторбензамида (1 экв.) в MeOH (200 мл) добавляли NaOMe (2,5 экв.), и реакционную смесь перемешивали при 70°C в течение 16 часов. Смесь упаривали при пониженном давлении, остаток разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом натрия. Раствор фильтровали и упаривали при пониженном давлении, получая сырой продукт. Его очищали методом колоночной хроматографии (40% EtOAc/Гексан) и упаривали при пониженном давлении, получая указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества.

Стадия 2. Синтез 4-циклопропил-2-фтор-6-метоксибензамида

В перемешиваемый раствор 4-бром-2-фтор-6-метоксибензамида (1 экв.) в смеси толуол/вода (4:1, 0,3 M) добавляли циклопропилбороновую кислоту (1,5 экв.), K₂CO₃ (3 экв.), трибутилфосфин (20 мол.%), Pd₂(dba)₃ (10 мол.%), и реакционную смесь перемешивали при 115°C в течение 16 часов. Смесь разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом, объединенные органические слои отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия и сушили над безводным сульфатом натрия. Раствор затем фильтровали и упаривали при пониженном давлении, получая сырой продукт, который очищали методом колоночной хроматографии (30% EtOAc/Гексан) и упаривали при пониженном давлении, получая указанное в заголовке соединение в виде не совсем белого твердого вещества.

Стадия 3. Синтез N-((2-хлорфенил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фтор-6-метокси-бензамида

В перемешиваемый раствор 4-циклопропил-2-фтор-6-метоксибензамида (1 экв.) в ДХЭ (0,25 M) добавляли оксалилхлорид (1,3 экв.) при 0°C, реакционную смесь перемешивали при 55°C в течение 1 часа и затем кипятили 20 часов. Сырой 4-циклопропил-2-фтор-6-метоксибензоилизоцианат в ДХЭ (1,4 M) добавляли в раствор 2-хлоранилина (1 экв.) в ДХЭ (0,7 M) при 0°C в атмосфере азота и перемешивали при комнатной температуре 2 часа. Твердый осадок отфильтровывали, промывали диэтиловым эфиром и сушили в вакууме, получая указанное в заголовке соединение в виде коричневого твердого вещества.

Стадия 4. Синтез 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-гидрокси-5-метоксихиназолин-2(1H)-она

В перемешиваемый раствор N-((2-хлорфенил)карбамоил)-4-циклопропил-2-фтор-6-метоксибензамида (1 экв.) в ДМФА (0,05 M) добавляли KHMDS (1M раствор в ТГФ, 2,5 экв.) по каплям при 0°C, и реакционную смесь перемешивали при 100°C в течение 4 часов. Смесь разбавляли водой и подкисляли примерно до pH 1 с помощью 2н. раствора HCl. Твердый осадок отфильтровывали и сушили в вакууме, получая указанное в заголовке соединение в виде не совсем белого твердого вещества. m/z [M+H]⁺ 343,34.

Сравнительный пример 19

Синтез (1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)метанамина

В виалу в атмосфере азота помещали 1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-карбонитрил (1,0 экв.) и ТГФ ( 0,5 M). Добавляли LAH (2,0 экв.), и реакционную смесь перемешивали при 70°C в течение 2 часов. Смесь охлаждали до 0°C и гасили влажным Na₂SO_4. Реакционную смесь фильтровали через слой целита, промывая этилацетатом. Фильтрат сушили над Na₂SO₄, фильтровали и упаривали, получая указанное в заголовке соединение; m/z [M+H]⁺ 228,28.

Сравнительный пример 20

Синтез 1-(1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)этан-1-амина

Стадия 1. 1-(1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)этан-1-она

В виалу в атмосфере азота помещали 1-(1H-имидазол-4-ил)этан-1-он (1,0 экв.) и ТГФ (0,5 M). Добавляли гидрид натрия (2,0 экв.) при 0°C, и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 1 час. Добавляли (2-(хлорметокси)этил) триметилсилан (1,6 экв.) при 0°C, и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Смесь гасили ледяной водой и разбавляли этилацетатом. Органический слой сушили над Na₂SO₄, фильтровали и упаривали. Очистка методом хроматографии на силикагеле (20-25% EtOAc/Гексан) дала указанный в заголовке продукт; m/z [M+H]⁺ 241,4.

Стадия 2. Синтез 1-(1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)этан-1-он оксима

В виалу в атмосфере азота помещали 1-(1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)этан-1-он (1 экв.) и метанол (0,5 M). Гидроксиламин гидрохлорид (1,2 экв.) и K₂CO₃ (3 экв.) добавляли, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь пропускали через слой целита, промывая метанолом. Фильтрат сушили над Na₂SO₄, фильтровали и упаривали, получая указанный в заголовке продукт; m/z [M+H]⁺ 256,39.

Стадия 3. 1-(1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)этан-1-амин

В виалу в атмосфере азота помещали 1-(1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)этан-1-он оксим (1 экв.), добавляли EtOH . цинк (15 экв.) и хлорид аммония (10 экв.) при комнатной температуре, и реакционную смесь перемешивали при 80°C 48 часов. Реакционную смесь фильтровали через слой целита, промывая этанолом. Фильтрат сушили над Na₂SO₄, фильтровали и упаривали. Очистка методом обращенно-фазной хроматографии (30% ACN/вода) дала указанное в заголовке соединение; m/z [M+H]⁺ 242,38.

Сравнительный пример 21

Синтез 5-циано-4-циклопропил-2-фторбензамида

В виалу помещали 5-бром-4-циклопропил-2-фторбензамид (1 экв.) и цианид меди (2 экв.). Диметилформамид добавляли (0,5 M), и реакционную смесь нагревали при 120°C в течение 18 часов, затем охлаждали. Сырую реакционную смесь фильтровали и очищали методом обращенно-фазной хроматографии (30-60% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты), получая указанное в заголовке соединение. m/z [M+H]⁺ 205,0.

Сравнительный пример 22

Синтез 2-хлор-4-метокси-6-(трифторметил)никотиновой кислоты

Стадия 1. Этил 2-хлор-4-метокси-6-(трифторметил)никотинат

В виалу, куда в токе азота был загружен этил 2,4-дихлор-6-(трифторметил)никотинат (1,0 экв.) в ДМФА (0,9 M), добавляли MeOH (1,0 экв.) при комнатной температуре. Реакционную смесь охлаждали до 0°C и медленно добавляли порциями NaH (60%) (1,0 экв.). Реакционную смесь перемешивали при той же температуре 1 час, затем гасили холодной водой и экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои отделяли и промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и упаривали при пониженном давлении, получая указанное в заголовке соединение; m/z [M+H]⁺284,23.

Стадия 2. 2-Хлор-4-метокси-6-(трифторметил)никотиновая кислота

В перемешиваемый раствор этил 2-хлор-4-метокси-6-(трифторметил)никотината (1,0 экв.) в смеси MeOH:ТГФ:H₂O (2:7:1, 0,5 M) добавляли LiOH (5,0 экв.) при комнатной температуре. Реакционную смесь нагревали до 80°C и перемешивали 16 часов. Реакционную смесь разбавляли водой, доводили до pH 4 добавлением 1н. раствора HCl, экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои отделяли и промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и упаривали при пониженном давлении, получая указанное в заголовке соединение; m/z [M+H]⁺256,11.

Сравнительный пример 23

Синтез 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-диона

В раствор 1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-диона (1 экв.) в трифторуксусной кислоте (0,3 M) добавляли N-бромсукцинимид (1,2 экв.) и серную кислоту (18 M, 0,1 экв.). Реакционную смесь нагревали при 40°C в течение 4 часов, затем охлаждали. Смесь выливали в воду, выпавший осадок отделяли фильтрованием и сушили в вакууме, получая указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества. m/z [M+H]⁺ 415,0/416,9.

По описанной выше методике получали 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 391,9/393,9.

Сравнительный пример 24

Синтез 7-этил-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-диона

В виалу помещали 7-хлор-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион (1 экв.), калия этилтрифторборат (3 экв.), трет-бутоксид калия (3 экв.) и хлор(кротил)(2-дициклогексилфосфино-2',6'-диизопропокси-1,1'-бифенил)палладий(II) (0,1 экв.). Добавляли 9:1 смесь толуол:вода (0,1 M). Реакционную смесь нагревали при 100°C в течение 2 часов, затем охлаждали. Сырую реакционную смесь разбавляли этилацетатом, фильтровали и упаривали при пониженном давлении. Остаток очищали методом препаративной ВЭЖХ (40-65% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты), получая указанное в заголовке соединение. m/z [M+H]⁺ 374,05.

По методике, аналогичной описанной выше для Сравнительного примера 24, получали следующие соединения, заменяя 7-хлор-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

7-Этил-1-(o-толил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 7-хлор-1-(o-толил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион

m/z [M+H]⁺ 282,1

1-(2-Хлорфенил)-7-этилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 7-хлор-1-(2-хлорфенил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион

m/z [M+H]⁺ 302,1

7-Этил-1-(2-фторфенил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 7-хлор-1-(2-фторфенил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион

m/z [M+H]⁺ 286,1

7-Этил-1-(пиридин-3-ил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 7-хлор-1-(пиридин-3-ил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион

m/z [M+H]⁺ 269,1

Сравнительный пример 25

Синтез 1-(2-Хлорфенил)-7-(трифторметил)-6-винилхиназолин-2,4(1H,3H)-диона

Виалу продували азотом и помещали в нее 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион (1,0 экв.), пинаколовый эфир винилбороновой кислоты (4 экв.) и K₂CO₃ (5 экв.). В реакционный сосуд добавляли смесь толуол:H₂° (4:1, 0,4 M), затем добавляли комплекс Pd(dppf)Cl₂ ДХМ (0,1 экв.). Реакционную смесь нагревали при 100°C в течение 16 часов. Затем смесь разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и упаривали при пониженном давлении, получая сырой продукт. Сырую реакционную смесь напрямую очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле (10-20% EtOAc/Гексан). Объединяли нужные фракции, получая указанное в заголовке соединение в виде желтого твердого вещества. m/z [M+H]⁺367,12.

По методике, аналогичной описанной выше для Сравнительного примера 25, получали следующие соединения, заменяя 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил) хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и пинаколовый эфир винилбороновой кислоты:

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-6-винилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺339,15.

m/z [M+H]⁺ 6-Хлор-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 7-бром-6-хлор-1-(2-хлорфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и циклопропилбороновую кислоту.

347,0.

1-(2-Хлорфенил)-6-метил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и метилбороновую кислоту.

m/z [M+H]⁺ 355,3.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-6-метилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, применяя 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион и метилбороновую кислоту.

m/z [M+H]⁺ 327,2.

Сравнительный пример 26

Синтез 1-(2-хлорфенил)-2,4-диоксо-7-(трифторметил)-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбальдегида

В виалу в атмосфере азота помещали 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)-6-винилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион (1,0 экв.) в смеси ТГФ:H₂O (10:3, 0,5 M), добавляли OsO₄ (0,1 M раствор в H₂O) (2,0 экв.), затем NaIO₄ (4,0 экв.), и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 1 час. Реакционную смесь фильтровали через целит, фильтрат разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и упаривали при пониженном давлении, получая указанное в заголовке соединение. m/z [M+H]⁺ 369,04.

По методике, аналогичной описанной выше для Сравнительного примера 26, 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбальдегид получали, заменяя 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)-6-винилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион на 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-6-винилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 341,1.

Сравнительный пример 27

Синтез 1-(2-Хлорфенил)-6-(дифторметил)-7-(трифторметил) хиназолин-2,4(1H,3H)-диона

В виалу в атмосфере азота помещали 1-(2-хлорфенил)-2,4-диоксо-7-(трифторметил)-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбальдегид (1,0 экв.) в ДХМ (0,7 M), добавляли DAST (10 экв.) при 0°C, затем этанол (каталитическое количество) и нагревали при 60°C в течение 16 часов. Реакционную смесь гасили насыщенным раствором NaHCO₃ и экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и упаривали при пониженном давлении, получая сырой продукт. Его очищали методом колоночной хроматографии (10-20% EtOAc/Гексан). Чистые фракции объединяли и упаривали при пониженном давлении, получая указанное в заголовке соединение. m/z [M+H]⁺ 391,11.

По методике, аналогичной описанной выше для Сравнительного примера 27, 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-6-(дифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион получали, заменяя 1-(2-хлорфенил)-2,4-диоксо-7-(трифторметил)-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбальдегид на 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбальдегид.

m/z [M+H]⁺ 363,5.

Сравнительный пример 28

Синтез 5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-диона

В виалу объемом 20 мл в атмосфере азота добавляли 5-фтор-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион (1,0 экв.), MeOH (0,6 M) и MeONa (5,4н. раствор в MeOH, 10 экв.). Реакционную смесь перемешивали в течение 60 минут при комнатной температуре. Реакционную смесь подкисляли добавлением AcOH. Полученный раствор очищали методом обращенно-фазной хроматографии (20-60% MeCN/вода, с 0,1% муравьиной кислоты). m/z [M+H]⁺ 337,0.

Пример 1

Синтез 4,7-дихлор-1-фенилхиназолин-2(1H)-она

В перемешиваемый раствор 7-хлор-4-гидрокси-1-фенилхиназолин-2(1H)-она (1 экв.) в ACN (0,1 M) добавляли DIPEA (5 экв.) и POCl₃ (2 экв.) при 0°C. Реакционную смесь перемешивали при 100°C в течение 4 часов, затем выливали в ледяную воду и экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фазы промывали раствором NaHCO₃, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали при пониженном давлении при температуре ниже 10°C, получая указанное в заголовке соединение в виде коричневого твердого вещества.

Пример 2

Синтез 7-хлор-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-она

В перемешиваемый раствор 4,7-дихлор-1-фенилхиназолин-2(1H)-она (0,3 г, 1,03 ммоль) в ДМФА (10 мл) добавляли ТЭА (2 экв.) и метиламин (5 экв.), и реакционную смесь перемешивали при 70°C в течение 2 часов. Сырой продукт очищали методом колоночной хроматографии (50-90% EtOAc/Гексан). Чистые фракции упаривали, получая указанное в заголовке соединение в виде не совсем белого твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ = 8,64-8,53 (м, 1H), 8,10 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,62-7,56 (м, 2H), 7,54-7,48 (м, 1H), 7,33-7,22 (м, 3H), 6,32-6,27 (м, 1H), 2,98 (д, J = 4,2 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 286,23.

По описанной выше методике получали следующие соединения, заменяя 7-хлор-4-гидрокси-1-фенилхиназолин-2(1H)-он и метиламин при необходимости:

7-Бром-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-бром-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, CD₃OH) δ 7,90 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,65 (т, J = 7,5 Гц, 2H), 7,58 (т, J = 7,4 Гц, 1H), 7,40 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,32 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,68 (с, 1H), 3,13 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 330,0.

7-Фтор-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-фтор-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, CD₃OH) δ 8,06 (дд, J = 8,7, 5,9 Гц, 1H), 7,64 (т, J = 7,5 Гц, 2H), 7,58 (д, J = 7,2 Гц, 1H), 7,32 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 7,02 (т, J = 8,4 Гц, 1H), 6,21 (д, J = 10,7 Гц, 1H), 3,13 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 270,0.

7-хлор-1-(3-фтор-5-гидроксифенил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(3-фтор-5-гидроксифенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,42 (с, 1H), 8,64 (д, J = 4,1 Гц, 1H), 8,10 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,29 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,73 (д, J = 10,7 Гц, 1H), 6,65 (д, J = 9,1 Гц, 1H), 6,52 (с, 1H), 6,44 (с, 1H), 2,96 (с, 4H). m/z [M+H]⁺ 320,0.

7-Хлор-6-фтор-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-6-фтор-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ м.д. 8,62-8,57 (м, 1 H), 8,21 (д, J = 9,9 Гц, 1 H), 7,62-7,57 (м, 2 H), 7,56-7,50 (м, 1 H), 7,36-7,30 (м, 2 H), 6,40 (д, J = 6,0 Гц, 1 H), 3,33 (с, 3 H). m/z [M+H]⁺ 304,08.

7-Хлор-5-фтор-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-5-фтор-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆) δ м.д. 8,08-7,96 (м, 1H), 7,64-7,49 (м, 3H), 7,35-7,24 (м, 3H), 6,11 (с, 1 H), 3,03-2,93 (м, 3H). m/z [M+H]⁺ 304,1.

7-Хлор-4-(метиламино)-1-(пиридин-4-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(пиридин-4-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 287,1

7-Хлор-4-(метиламино)-1-(пиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 287,1

7-Хлор-4-(метиламино)-1-(пиридин-2-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(пиридин-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 287,1

7-Хлор-4-(метиламино)-1-(пиримидин-2-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(пиримидин-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 288,1

7-Хлор-4-(метиламино)-1-(пиразин-2-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(пиразин-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 288,1

7-Хлор-4-(метиламино)-1-(пиридазин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(пиридазин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 288,1

7-Хлор-4-(метиламино)-1-(пиримидин-5-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(пиримидин-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 288,1

7-Хлор-4-(метиламино)-1-(1H-пиразол-4-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(1H-пиразол-4-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 276,1

7-Хлор-1-(1H-имидазол-2-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(1H-имидазол-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 276,1

7-Хлор-4-(метиламино)-1-(тиазол-2-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(тиазол-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 293,1.

7-Хлор-4-(метиламино)-1-(тиазол-5-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(тиазол-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 293,1

7-Хлор-4-(метиламино)-1-(1H-пиразол-5-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(1H-пиразол-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 276,1

7-Хлор-4-(циклопропиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропиламин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ = 8,46 (д, J = 3,9 Гц, 1H), 8,17 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,63-7,57 (м, 2H), 7,55-7,49 (м, 1H), 7,33-7,30 (м, 2H), 7,28-7,25 (м, 1H), 6,29 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 3,11-3,04 (м, 1H), 0,84-0,77 (м, 2H), 0,73-0,67 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 312,20.

7-Хлор-4-(оксетан-3-иламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя оксетан-3-амин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ = 9,02 (д, J = 5,0 Гц, 1H), 8,30 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,63-7,57 (м, 2H), 7,55-7,49 (м, 1H), 7,35-7,26 (м, 3H), 6,30 (д, J = 1,8 Гц, 1H), 5,18-5,08 (м, 1H), 4,88-4,84 (м, 2H), 4,70-4,65 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 328,19.

7-Хлор-1-фенил-4-((тетрагидрофуран-3-ил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя тетрагидрофуран-3-амин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ = 8,44 (д, J = 6,1 Гц, 1H), 8,33 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,57-7,63 (м, 2H), 7,54-7,50 (м, 1H), 7,33-7,27 (м, 3H), 6,29 (д, J = 1,8 Гц, 1H), 4,71-4,79 (м, 1H), 3,96-3,90 (м, 2H), 3,79-3,70 (м, 2H), 2,30-2,21 (м, 1H), 2,06 (тд, J = 12,2, 6,2 Гц, 1H). m/z [M+H]⁺ 342,12.

4-(Бензиламино)-7-хлор-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя бензиламин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ = 9,13 (т, J = 5,7 Гц, 1H), 8,25 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,63-7,57 (м, 2H), 7,54-7,47 (м, 1H), 7,27-7,42 (м, 8H), 6,31 (д, J = 1,8 Гц, 1H), 4,76 (д, J = 5,7 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 362,12.

7-Хлор-4-(диметиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя диметиламин.

¹H ЯМР (CDCl₃, 400 МГц): δ (м.д.) 7,76 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,55-7,59 (м, 2H), 7,47-7,51 (м, 1H), 7,26-7,29 (м, 2H), 7,06 (дд, J = 8,7, 2,1 Гц, 1H), 6,56 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 3,38 (с, 6H). m/z [M+H]⁺ 300,21.

4-(Азетидин-1-ил)-7-хлор-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя азетидин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ = 7,82 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,62-7,57 (м, 2H), 7,54-7,49 (м, 1H), 7,28 (д, J = 7,2 Гц, 2H), 7,19 (дд, J = 8,7, 2,1 Гц, 1H), 6,30 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 4,53-4,02 (м, 4H), 2,45-2,41 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 312,20.

7-Хлор-4-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя пирролидин-3-ол

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ = 8,16 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,62-7,58 (м, 2H), 7,49-7,54 (м, 1H), 7,32-7,29 (м, 2H), 7,20 (дд, J = 8,8, 2,1 Гц, 1H), 6,32 (д, J = 2,1 Гц, 1H), 5,12 (д, J = 3,1 Гц, 1H), 4,41 (ушир.с, 1H), 3,84-4,02 (м, 3H), 3,69-3,64 (м, 1H), 1,92-2,08 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 342,12.

7-Хлор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-метилпиперазин

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ = 8,25 (д, J = 1,8 Гц, 1H), 7,57-7,65 (м, 3H), 7,54-7,50 (м, 1H), 7,30-7,27 (м, 2H), 7,10 (дд, J = 8,6, 2,0 Гц, 1H), 6,60 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 4,08-3,85 (м, 8H), 2,84-2,79 (м, 4H), 2,48 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 355,18.

7-Хлор-4-морфолино-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя морфолин.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ = 7,64-7,57 (м, 3H), 7,53-749 (м, 1H), 7,29 (д, J = 7,2 Гц, 2H), 7,08 (дд, J = 8,7, 1,9 Гц, 1H), 6,59 (д, J = 1,8 Гц, 1H), 3,88 (с, 8H). m/z [M+H]⁺ 342,12.

7-Хлор-1-фенил-4-(1H-пиразол-1-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя пиразол.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃); δ = 9,49 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 8,87 (д, J = 2,6 Гц, 1H), 7,94 (д, J = 0,9 Гц, 1H), 7,67-7,62 (м, 2H), 7,61-7,55 (м, 1H), 7,36-7,32 (м, 2H), 7,25 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 6,69 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 6,58-6,56 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 323,13.

7-Хлор-4-(этиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя этиламин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ = 8,57 (т, J = 5,3 Гц, 1H), 8,17 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,62-7,57 (м, 2H), 7,55-7,48 (м, 1H), 7,33-7,26 (м, 3H), 6,29 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 3,57-3,49 (м, 2H), 1,25-1,21 (м, 3H). m/z [M+H]⁺ 300,21.

7-Хлор-4-((2,2-дифторэтил)амино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2,2-дифторэтан-1-амин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ = 8,90 (ушир.с, 1H), 8,21 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,63-7,58 (м, 2H), 7,55-7,50 (м, 1H), 7,34-7,29 (м, 3H), 6,42-6,25 (м, 2H), 3,98-3,89 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 336,13.

7-Хлор-1-фенил-4-(пиридин-2-иламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя пиридин-2-амин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ = 13,84 (ушир.с, 1H), 8,51 (ушир.д, J = 3,3 Гц, 1H), 8,42 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,94-7,89 (м, 1H), 7,66-7,48 (м, 5H), 7,39-7,33 (м, 2H), 7,22 (дд, J = 5,5, 6,8 Гц, 1H), 6,31 (ушир.с, 1H). m/z [M+H]⁺ 349,12.

7-Хлор-1-фенил-4-(пиридин-4-иламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя пиридин-4-амин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ = 10,16 (д, J = 9,4 Гц, 1H), 8,54-8,44 (м, 3H), 7,97 (дд, J = 3,5, 16,9 Гц, 2H), 7,65-7,60 (м, 2H), 7,58-7,52 (м, 1H), 7,42-7,35 (м, 3H), 6,37 (ушир.с, 1H). m/z [M+H]⁺ 349,12.

7-Бром-4-(диметиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-бром-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион и диметиламин.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,68 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,57 (т, J = 7,6 Гц, 2H), 7,49 (т, J = 7,3 Гц, 1H), 7,28 (с, 2H), 7,21 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 6,72 (с, 1H), 3,38 (с, 6H). m/z [M+H]⁺ 344,0.

4-(Диметиламино)-7-фтор-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-фтор-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион и диметиламин.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,89-7,82 (м, 1H), 7,55 (т, J = 7,4 Гц, 2H), 7,47 (т, J = 7,3 Гц, 1H), 7,28 (с, 2H), 6,81 (т, J = 8,3 Гц, 1H), 6,23 (д, J = 10,6 Гц, 1H), 3,39 (с, 6H). m/z [M+H]⁺ 284,1.

7-хлор-4-(диметиламино)-1-(4-фторфенил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(4-фторфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и диметиламин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,05 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,41 (дт, J = 17,4, 8,5 Гц, 4H), 7,21 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 6,38 (с, 1H), 3,31 (с, 8H). m/z [M+H]⁺ 318,0.

4-(Диметиламино)-7-хлор-1-(5-фтор-3-гидроксифенил)гидрохиназолин-2-он получали, применяя 7-хлор-1-(3-фтор-5-гидроксифенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и диметиламин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,40 (с, 1H), 8,04 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,22 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 6,73 (д, J = 10,9 Гц, 1H), 6,66 (д, J = 8,9 Гц, 1H), 6,53 (с, 1H), 6,48 (с, 1H), 3,30 (с, 6H). m/z [M+H]⁺ 334,0.

4-(азетидин-1-ил)-7-хлор-1-(3-фтор-5-гидроксифенил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(3-фтор-5-гидроксифенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и азетидин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 7,82 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,21 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 6,73 (д, J = 10,7 Гц, 1H), 6,63 (д, J = 9,3 Гц, 1H), 6,50 (с, 1H), 6,45 (с, 1H), 4,96-4,53 (м, 3H), 4,53-4,12 (м, 3H), 3,83 (с, 1H), 2,46-2,39 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 346,0.

7-хлор-4-(циклопропил(метил)амино)-1-(3-фторфенил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(3-фторфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и N-метилциклопропанамин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,44 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,64 (кв, J = 7,7 Гц, 1H), 7,39 (т, J = 8,4 Гц, 1H), 7,30 (д, J = 9,7 Гц, 1H), 7,20 (д, J = 7,9 Гц, 2H), 6,37 (с, 1H), 3,52 (с, 1H), 3,22 (с, 3H), 0,91 (д, J = 6,3 Гц, 2H), 0,68 (с, 2H). m/z [M+H]⁺ 344,0.

4-Амино-7-хлор-1-(5-фтор-3-гидроксифенил)гидрохиназолин-2-он получали, применяя 7-хлор-1-(3-фтор-5-гидроксифенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и аммиак (7 M раствор в MeOH).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,17 (с, 1H), 8,14 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 8,07 (с, 1H), 7,27 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,73 (д, J = 10,9 Гц, 1H), 6,66 (д, J = 9,2 Гц, 1H), 6,52 (с, 1H), 6,44 (с, 1H).m/z [M+H]⁺ 306,0.

4-Амино-7-хлор-1-(4-фторфенил)гидрохиназолин-2-он получали, применяя 7-хлор-1-(4-фторфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и аммиак (7 М раствор в MeOH).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,16 (т, J = 8,5 Гц, 2H), 8,08 (с, 1H), 7,40 (п, J = 8,2, 7,7 Гц, 4H), 7,27 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,35 (с, 1H). m/z [M+H]⁺ 290,0.

7,8-дихлор-4-(диметиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7,8-дихлор-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион и диметиламин.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,57 (дд, J = 35,1, 8,6 Гц, 1H), 7,47-7,41 (м, 1H), 7,41-7,36 (м, 2H), 7,32 (кв, J = 8,9, 7,5 Гц, 3H), 3,36 (с, 6H). m/z [M+H]⁺ 334,0.

7-Хлор-4-(диметиламино)-8-метил-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-8-метил-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион и диметиламин.

¹НЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,55 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,44-7,37 (м, 2H), 7,33 (дд, J = 15,5, 7,8 Гц, 3H), 7,20 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 3,35 (с, 6H), 1,71 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 314,0.

7-Хлор-4-(диметиламино)-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(o-толил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и диметиламин.

¹H-ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,75 (ушир.с, 1H), 8,15 (д, J = 12 Гц 1H), 7,44 (м, 3H), 7,31 (д, J = 8 Гц, 1H), 7,21 (д, J = 8 Гц, 1H), 6,21 (с, 1H), 3,01 (с, 3H).

7-Хлор-4-(диметиламино)-1-(2-фторфенил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(2-фторфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и диметиламин.

¹H-ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,75 (ушир.с, 1H), 8,15 (д, J = 8 Гц 1H), 7,63-7,40 (м, 4H), 7,34 (д, J = 8 Гц, 1H), 6,38 (с, 1H), 2,99 (с, 3H).

3-(7-хлор-4-(диметиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил)бензонитрил получали, применяя 3-(7-хлор-2,4-диоксо-3,4-дигидрохиназолин-1(2H)-ил)бензонитрил и диметиламин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,06 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 8,00 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 7,93 (с, 1H), 7,80 (т, J = 7,8 Гц, 1H), 7,72 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,24 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 6,40 (с, 1H), 3,32 (с, 6H). m/z [M+H]⁺ 325,1.

4-(Диметиламино)-7-хлор-1-(3-метоксифенил)гидрохиназолин-2-он получали, применяя 7-хлор-1-(3-метоксифенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и диметиламин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,04 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,51 (т, J = 8,1 Гц, 1H), 7,21 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,10 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 6,90 (с, 1H), 6,87 (д, J = 7,7 Гц, 1H), 6,39 (с, 1H), 3,79 (с, 3H), 3,30 (с, 8H). m/z [M+H]⁺ 330,0.

7-Хлор-1-(3-метоксифенил)-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он получали, применяя 7-хлор-1-(3-метоксифенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,65 (с, 1H), 8,11 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,50 (т, J = 8,0 Гц, 1H), 7,28 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,09 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,90 (с, 4H), 6,36 (с, 1H), 3,79 (с, 3H), 2,98 (д, J = 4,4 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 316,1.

7-Хлор-1-(3-фторфенил)-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он получали, применяя 7-хлор-1-(3-фторфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,70 (д, J = 4,8 Гц, 1H), 8,13 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,64 (кв, J = 7,7 Гц, 1H), 7,39 (т, J = 8,7 Гц, 1H), 7,30 (д, J = 8,9 Гц, 2H), 7,19 (д, J = 7,9 Гц, 1H), 6,36 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 2,98 (д, J = 4,2 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 304,1.

7-Хлор-4-(метиламино)-1-(3-метилфенил)гидрохиназолин-2-он получали, применяя 7-хлор-1-(м-толил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,61 (д, J = 5,0 Гц, 1H), 8,11 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,48 (т, J = 7,7 Гц, 1H), 7,34 (д, J = 7,7 Гц, 1H), 7,31-7,24 (м, 1H), 7,11 (с, 1H), 7,08 (д, J = 7,8 Гц, 1H), 6,32 (д, J = 1,9 Гц, 1H), 2,98 (д, J = 4,3 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 300,1.

7-Хлор-1-(3-хлорфенил)-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он получали, применяя 7-хлор-1-(3-хлорфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,67 (д, J = 4,9 Гц, 1H), 8,16-8,07 (м, 1H), 7,66-7,57 (м, 2H), 7,51 (т, J = 1,8 Гц, 1H), 7,31 (тт, J = 8,7, 1,8 Гц, 2H), 6,35 (т, J = 1,7 Гц, 1H), 2,98 (дд, J = 4,3, 1,7 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 320,0.

1-[7-Хлор-1-(3-фторфенил)-2-оксогидрохиназолин-4-ил]азетидин-3-карбонитрил получали, применяя 7-хлор-1-(3-фторфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и азетидин-3-карбонитрил.

¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d₃) δ 7,70 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,63 (кв, J = 7,7 Гц, 1H), 7,32 (т, J = 8,7 Гц, 1H), 7,19 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,14 (т, J = 7,6 Гц, 2H), 6,57 (с, 1H), 4,77 (д, J = 34,8 Гц, 4H), 3,91-3,79 (м, 1H). m/z [M+H]⁺355,10.

1-(3-Бромфенил)-7-хлор-4-(диметиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(3-бромфенил)-7-хлорхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,04 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,73 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,61 (с, 1H), 7,56 (т, J = 8,0 Гц, 1H), 7,35 (д, J = 7,9 Гц, 1H), 7,22 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 6,37 (с, 1H), 3,31 (с, 6H). m/z [M+H]⁺ 378,0.

7-Хлор-4-((2-(диметиламино)этил)амино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя N¹,N¹-диметилэтан-1,2-диамин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,50 (ушир.с, 1H), 8,23-8,08 (м, 2H), 7,62-7,40 (м, 3H), 7,29-7,18 (м, 3H), 6,26 (д, J = 1,8 Гц, 1H), 3,57 (ушир.с, 2H), 2,56 (ушир.т, J = 6,6 Гц, 2H), 2,23 (с, 6H). m/z [M+H]⁺ 343,1.

7-Хлор-4-((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя N¹,N¹,N²-триметилэтан-1,2-диамин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,23 (ушир.с, 1H), 8,06 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,61-7,50 (м, 3H), 7,31 (д, J = 7,2 Гц, 2H), 7,20 (дд, J = 2,0, 8,8 Гц, 1H), 6,33 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 3,80 (ушир.т, J = 6,5 Гц, 2H), 3,35 (с, 3H), 2,64 (т, J = 6,5 Гц, 2H), 2,21 (с, 6H). m/z [M+H]⁺ 357,1.

7-Метил-4-(метиламино)-1-фенилпиридо[4,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 7-метил-1-фенилпиридо[4,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,10 (с, 1H), 8,82-8,75 (м, 1H), 7,60-7,55 (м, 2H), 7,54-7,50 (м, 1H), 7,28 (д, J = 7,2 Гц, 2H), 6,13 (с, 1H), 2,99 (д, J = 4,5 Гц, 3H), 2,35-2,32 (м, 3H). m/z [M+H]⁺ 267,3.

7-Метил-4-(метиламино)-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 7-метил-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,59-8,56 (м, 1H), 8,34 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,49-7,44 (м, 2H), 7,40-7,35 (м, 1H), 7,21-7,17 (м, 2H), 7,11 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 2,98 (д, J = 4,5 Гц, 3H), 2,29 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 267,3.

7-Хлор-1-фенил-4-(пирролидин-1-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя пирролидин.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,92 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,59-7,54 (м, 2H), 7,50-7,46 (м, 1H), 7,29-7,27 (м, 2H), 7,05 (дд, J = 2,0, 8,8 Гц, 1H), 6,54 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 3,97 (ушир.т, J = 6,7 Гц, 4H), 2,07-2,02 (м, 4H). m/z [M+H]⁺ 326,2.

7-Хлор-1-фенил-4-(пиперидин-1-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя пиперидин.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,64-7,54 (м, 3H), 7,52-7,46 (м, 1H), 7,31-7,27 (м, 2H), 7,06 (дд, J = 2,0, 8,7 Гц, 1H), 6,55 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 3,79 (ушир.с, 4H), 1,79 (ушир.с, 6H). m/z [M+H]⁺ 340,2.

4-Амино-7-хлор-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак (7M раствор в MeOH)

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,17-8,02 (м, 3H), 7,60-7,47 (м, 3H), 7,33-7,18 (м, 3H), 6,29 (д, J = 1,8 Гц, 1H). m/z [M+H]⁺ 272,1.

7-Хлор-4-метокси-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя метанол.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d): δ 7,94 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,63-7,57 (м, 2H), 7,56-7,50 (м, 1H), 7,31-7,27 (м, 2H), 7,18-7,14 (м, 1H), 6,58 (д, J = 1,8 Гц, 1H), 4,21 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 287,2.

7-Хлор-4-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя азетидин-3-ол.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 7,84 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,62-7,57 (м, 2H), 7,54-7,49 (м, 1H), 7,28 (д, J = 7,3 Гц, 2H), 7,19 (дд, J = 2,0, 8,7 Гц, 1H), 6,30 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 5,91 (д, J = 6,0 Гц, 1H), 5,01-3,69 (м, 5H). m/z [M+H]⁺ 328,1.

(R)-7-Хлор-4-(3-фторпирролидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя (R)-3-фторпирролидин.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,14 (с, 1H), 7,93 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,59 (т, J = 7,6 Гц, 2H), 7,51 (т, J = 7,3 Гц, 1H), 7,28 (с, 1H), 7,12 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 6,59 (с, 1H), 5,39 (д, J = 52,3 Гц, 1H), 4,31-4,19 (м, 2H), 4,19-4,09 (м, 2H), 2,48 (тд, J = 14,4, 5,4 Гц, 1H), 2,26-2,04 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 344,0.

7-Хлор-1-(3-фторфенил)-4-((3-гидроксипропил)(метил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 3-(метиламино)пропан-1-ол.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,04 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,64 (кв, J = 7,7 Гц, 1H), 7,39 (т, J = 8,0 Гц, 1H), 7,31 (д, J = 9,6 Гц, 1H), 7,21 (т, J = 8,5 Гц, 2H), 6,39 (с, 1H), 3,79-3,72 (м, 2H), 3,33 (с, 4H), 1,98-1,87 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 362,0.

7-Хлор-1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(2-хлорфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,74 (д, J = 5,0 Гц, 1H), 8,16 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,84-7,68 (м, 1H), 7,65-7,44 (м, 3H), 7,33 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 6,22 (д, J = 2,3 Гц, 1H), 3,00 (д, J = 4,3 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 322,00.

1-(2-Бромфенил)-7-хлор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(2-бромфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,65 (д, J = 5,0 Гц, 1H), 8,09 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,82 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,62-7,36 (м, 3H), 7,25 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,12 (т, J = 1,7 Гц, 1H), 2,99-2,82 (м, 3H). m/z [M+H]⁺ 366,00.

(R)-7-хлор-4-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя (R)-3-гидроксипирролидин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ = 8,16 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,61-7,58 (м, 2H), 7,54-7,53 (м, 1H), 7,52-7,51 (м, 2H), 7,19 (дд, J = 2,0, 8,8 Гц, 1H), 6,31 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 5,11 (ушир.с, 2H), 4,41 (с, 1H), 4,01-3,85 (м, 3H), 3,66 (д, J = 12 Гц, 1H), 2,03-1,96 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 342,19.

1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,12 (ушир.с, 1H), 8,80 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,81 (дд, J = 8,1, 1,8 Гц, 1H), 7,71-7,58 (м, 1H), 7,47 (м, 3H), 3,04 (с, 3H).

4-(Метиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 321,1

4-((2,2-дифторэтил)амино)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2,2-дифторэтан-1-амин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,14 (с, 1H), 8,46 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,64 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,57-7,34 (м, 3H), 7,27 (д, J = 7,7 Гц, 1H), 6,60-6,07 (м, 2H), 3,97 (кв, J = 16,3 Гц, 2H), 1,96 (д, J = 2,0 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 384,00.

7-Циклопропил-4-(метиламино)-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-1-(o-толил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ = 8,4 (д, J = 3,6 Гц, 1H), 7,96 (д, J = 6,8 Гц, 1H), 7,45-7,36 (м, 3H), 7,14 (д, J = 6,8 Гц, 1H), 6,80 (дд, J = 1,2, 6,8 Гц, 1H), 5,99 (д, J = 1,2 Гц, 1H), 2,96 (д, J = 3,6 Гц, 3H), 1,93 (д, J = 8,0 Гц, 3H), 0,91 (дд, J = 1,2, 6,4 Гц, 2H), 0,95-0,93 (м, 2H); LCMS: m/z [M+H]⁺306,33.

6-Бром-4-(метиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 6-бром-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,85 (с, 1H), 8,64 (с, 1H), 7,60 (т, J = 7,4 Гц, 2H), 7,55-7,50 (м, 1H), 7,33 (д, J = 7,5 Гц, 2H), 6,65 (с, 1H), 2,98 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 398,0.

6-Бром-1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,99 (с, 1H), 8,71 (с, 1H), 7,76 (д, J = 9,4 Гц, 1H), 7,62-7,52 (м, 3H), 6,52 (с, 1H), 3,00 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 432,0.

7-Циклопропил-4-((2,2-дифторэтил)амино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион и 2,2-дифторэтан-1-амин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ = 8,71 (т, J = 4,0 Гц, 1H), 8,03 (д, J = 6,8 Гц, 1H), 7,60-7,57 (м, 2H), 7,52-7,49 (м, 1H), 7,27 (д, J = 6,0 Гц, 2H), 6,84 (д, J = 6,0 Гц, 1H), 6,37-6,11 (м, 2H), 3,93-3,86 (м, 2H), 1,80-1,77 (м, 1H), 0,95-0,91 (м, 2H), 0,58 (дд, J = 4,0, 4,8 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺342,35.

1-(3-Хлорпиридин-2-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-(3-хлорпиридин-2-ил)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ = 9,22 (д, J = 3,2 Гц, 1H), 8,83 (д, J = 6,4 Гц, 1H), 8,59 (дд, J = 1,2, 3,6 Гц, 1H), 8,20 (дд, J = 1,2, 6,4 Гц, 1H), 7,84 (д, J = 6,4 Гц, 1H), 7,59 (дд, J = 3,6, 6,4 Гц, 1H), 3,04 (д, J = 3,6 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺356,36.

4-(Метиламино)-1-(3-метилпиридин-2-ил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-(3-метилпиридин-2-ил)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ = 8,50 (д, J = 4,0 Гц, 1H), 8,14 (д, J = 6,4 Гц, 1H), 7,77 (д, J = 5,2 Гц, 1H), 7,52 (ушир.с, 1H), 7,40-7,38 (м, 1H), 7,28 (с, 1H), 3,14 (д, J = 4,0 Гц, 3H), 2,16 (с, 3H). m/z [M+H]⁺336,37.

7-Изопропил-4-(метиламино)-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 7-изопропил-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,63 (д, J = 4,8 Гц, 1H), 8,37 (дд, J = 8,2, 2,3 Гц, 1H), 7,47 (т, J = 7,6 Гц, 2H), 7,41-7,30 (м, 1H), 7,20 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,15 (д, J = 8,1, 1H), 2,98 (дд, J = 4,5, 2,3 Гц, 4H), 2,81 (п, J = 7,2 Гц, 1H), 1,00 (дд, J = 7,0, 2,3 Гц, 7H). m/z [M+H]⁺ 295,1.

5-Фтор-4-(метиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 5-фтор-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,20 (дд, J = 12,4, 5,5 Гц, 1H), 7,62 (т, J = 7,5 Гц, 2H), 7,58-7,50 (м, 2H), 7,35 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,36 (с, 1H), 3,02 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 338,1.

6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,67 (с, 1H), 8,43 (с, 1H), 7,77-7,67 (м, 1H), 7,56 (дт, J = 7,1, 2,1 Гц, 2H), 7,45 (дт, J = 6,6, 2,6 Гц, 1H), 5,75 (с, 1H), 2,05 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 0,97 (д, J = 8,2 Гц, 2H), 0,26 (с, 2H). m/z [M+H]⁺ 404,0.

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-2-оксо-1,2-дигидро-хиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил и циклопропилметанамин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,83 (т, J = 5,1 Гц, 1H), 8,76 (с, 1H), 7,74 (д, J = 7,3 Гц, 1H), 7,57 (д, J = 7,0 Гц, 2H), 7,49 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 5,73 (с, 1H), 2,18-2,10 (м, 1H), 1,22-1,15 (м, 1H), 1,08 (д, J = 7,4 Гц, 2H), 0,52 (д, J = 6,8 Гц, 2H), 0,44-0,37 (м, 2H), 0,31 (д, J = 3,9 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 391,0.

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((оксетан-2-илметил)амино)-2-оксо-1,2-дигидро-хиназолин-6-карбонитрил получали, заменяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил и оксетан-2-илметанамин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,93 (с, 1H), 8,78 (с, 1H), 7,79-7,74 (м, 1H), 7,60 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 7,52-7,46 (м, 1H), 5,74 (с, 1H), 5,01-4,92 (м, 1H), 4,60-4,44 (м, 3H), 3,84 (д, J = 15,7 Гц, 1H), 3,77-3,66 (м, 1H), 3,50 (с, 1H), 2,14 (с, 1H), 1,07 (с, 2H), 0,40 (д, J = 7,1 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 407,0.

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-(метилсульфонил)этил)амино)-2-оксо-1,2-дигидро-хиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил и 2-(метилсульфонил)этан-1-амин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,00 (д, J = 5,9 Гц, 1H), 8,66 (с, 1H), 7,75 (дд, J = 6,6, 3,2 Гц, 1H), 7,63-7,54 (м, 2H), 7,52-7,46 (м, 1H), 5,76 (с, 1H), 3,91 (п, J = 7,3 Гц, 2H), 3,59-3,49 (м, 2H), 3,09 (с, 3H), 2,20-2,09 (м, 1H), 1,09 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,42 (д, J = 6,4 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 443,1.

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1R,2S)-2-фторциклопропил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион и (1R,2S)-2-фторциклопропан-1-амин

¹H ЯМР (400 МГц, Метанол-d₄) δ 8,02 (дд, J = 8,6, 1,9 Гц, 1H), 7,59 (тдт, J = 49,6, 6,1, 2,9 Гц, 4H), 6,95 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,17 (с, 1H), 4,80-4,55 (м, 1H), 3,10 (дт, J = 9,1, 6,3 Гц, 1H), 1,91-1,75 (м, 1H), 1,40-1,23 (м, 2H), 1,02 (д, J = 8,2 Гц, 2H), 0,62 (дп, J = 4,8, 2,3 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 370,0.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1-фторциклопропил)метил)амино)-5-метоксихиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-5-метоксихиназолин-2,4(1H,3H)-дион и (1-фторциклопропил)метанамин.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,58 (т, 1H), 7,71-7,69 (м, 1H), 7,55-7,53 (м, 2H), 7,52-7,42 (м, 1H), 6,44 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 5,61 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 4,02-3,94 (м, 5H), 1,81-1,77 (м, 1H), 1,10-1,03 (м, 2H), 0,94-0,92 (м, 4H), 0,62-0,60 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 414,39.

4-Метокси-1-(2-метилпиридин-3-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-метилпиридин-3-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и метанол

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆): δ 8,66 (дд, J = 1,5 Гц, 1H), 8,25 (д, J = 8 Гц, 1H), 7,84 (дд, J = 1,5 Гц, 1H), 7,66 (дд, J = 1,0 Гц, 1H), 7,53-7,50 (м, 1H), 6,58 (с, 1H), 4,15 (с, 3H), 2,20 (с, 3H); LCMS. m/z [M+H]⁺ 336,40.

1-(2-Хлорфенил)-4-циклопропокси-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион и циклопропанол

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,58 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,79 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,71-7,68 (м, 1H), 7,55-7,52 (м, 3H), 4,67-4,64 (м, 1H), 1,02-0,94 (м, 4H). m/z [M+H]⁺ 382,33.

1-(2-Хлорфенил)-4-(((с, S)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметокси) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси)-хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и транс-2-фторциклопропан-1-амин

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,59 (с, 1H), 8,26 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 7,77-7,73 (м, 1H), 7,64-7,50 (м, 3H), 7,26 (д, J = 10,0 Гц, 1H), 6,10 (с, 1H), 4,96-4,82 (м, 1H), 3,48-3,42 (м, 1H), 1,55-1,47 (м, 1H), 1,24-1,19 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 414,39.

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-5-(дифторметокси)-4-(метиламино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-5-(дифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ м.д. 7,74-7,72 (м, 1 H), 7,59-7,55 (м, 3 H), 7,45-7,28 (м, 1H), 6,56 (с, 1 H), 5,87 (с, 1 H), 3,01 (д, J = 4,5 Гц, 3 H), 1,86-1,82 (м, 1 H), 0,97-0,95 (м, 2 H), 0,61-0,59 (м, 2 H). m/z [M+H]⁺ 392,3.

7-Циклопропил-5-этил-4-(метиламино)-1-(o-толил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-5-этил-1-(o-толил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ м.д. 7,45-7,35 (м, 3H), 7,19 (с, 1H), 7,13-7,11 (м, 1H), 6,67 (с, 1H), 5,83 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 3,13 (кв, J = 7,5 Гц, 2H), 3,00 (с, 3H), 1,91 (с, 3H), 1,74-1,70 (м, 1H), 1,23 (т, J = 7,5 Гц, 3H), 0,90-0,88 (м, 2H), 0,52-0,50 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 334,37.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-метоксихиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион и метанол.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 7,87 (д, J = 8,5 Гц 1H), 7,78-7,75 (м, 1H), 7,62-7,54 (м, 3H), 6,9 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,15 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 4,08 (с, 3H), 1,92-1,87 (м, 1H), 0,99-0,96 (м, 2H), 0,66-0,64 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 327,16.

7-хлор-4-(метиламино)-1-(3-винилфенил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(3-винилфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 312,26.

1-(2-Хлорфенил)-4-(пиридин-4-иламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион и пиридин-4-амин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,14 (ушир.с, 1H), 8,57 (д, J = 5,3 Гц, 2H), 8,07-7,77 (м, 3H), 7,68 (м, 1H), 7,52 (м, 3H). m/z [M+H]⁺ 418,00.

7-Бром-6-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-(изоксазол-4-иламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-бром-6-хлор-1-(2-хлорфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и изоксазол-4-амин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,71 (с, 1H), 9,46 (с, 1H), 8,89 (с, 1H), 8,66 (с, 2H), 7,85-7,73 (м, 1H), 7,69-7,51 (м, 3H), 6,63 (с, 1H). m/z [M+H]⁺ 452,9 (главный).

7-Циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-1-(2-(трифторметил) пиридин-3-ил)-хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и циклопропилметанамин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,77 (д, J = 2,1 Гц, 1H), 8,53 (с, 1H), 8,07-7,88 (м, 2H), 7,84 (д, J = 6,7 Гц, 1H), 6,70 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 5,91 (с, 1H), 1,73 (с, 1H), 1,05 (с, 1H), 0,81 (д, J = 8,7 Гц, 2H), 0,47 (м, 2H), 0,35 (д, J = 7,8 Гц, 2H), 0,16 (с, 2H). m/z [M+H]⁺ 399,1.

7-Циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-1-(2-(дифторметокси) пиридин-3-ил)-хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-1-(2-(дифторметокси)пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и циклопропилметанамин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,64 (с, 1H), 8,41 (д, J = 4,8 Гц, 1H), 8,09 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,99 (д, J = 7,9 Гц, 1H), 7,74 (т, J = 73,3, Гц, 1H), 7,50 (м, 1H), 6,86 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 6,15 (с, 1H), 1,88 (с, 1H), 1,20 (с, 1H), 0,96 (д, J = 8,6 Гц, 2H), 0,63 (д, J = 14,2 Гц, 2H), 0,49 (д, J = 7,8 Гц, 2H), 0,30 (д, J = 4,5 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 401,1.

1-(2-хлорфенил)-4-(((транс)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и транс-2-фторциклопропан-1-амин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,64 (с, 1H), 8,23 (д, J = 9,1 Гц, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,58 (с, 2H), 7,51 (с, 1H), 7,24 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 6,10 (с, 1H), 1,52 (м, 1H), 1,22 (м, 1H), два отсутствующих протона находятся под пиком ДМСО. m/z [M+H]⁺ 414,0.

1-(2-Хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)-7-(1,1-дифторэтил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и циклопропилметанамин.

¹H ЯМР (400 МГц, Метанол-d₄) δ 8,06 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,60-7,48 (м, 1H), 7,40 (дт, J = 6,2, 2,3 Гц, 2H), 7,26 (дд, J = 16,4, 7,1 Гц, 2H), 6,36 (с, 1H), 3,42-3,23 (м, 2H), 1,63 (т, J = 18,4 Гц, 3H), 1,12 (м, 1H), 0,40 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 0,19 (д, J = 5,3 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 390,1.

4-(((1S,2R)-2-Фторциклопропил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и (1S,2R)-2-фторциклопропан-1-амин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,79 (с, 1H), 8,46 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,69-7,49 (м, 4H), 7,37 (д, J = 7,2 Гц, 2H), 6,57 (с, 1H), 5,01-4,73 (м, 1H), 1,45-1,17 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 364,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,51 (с, 1H), 8,07-7,93 (м, 1H), 7,73 (дт, J = 5,9, 2,8 Гц, 1H), 7,62-7,39 (м, 3H), 6,82 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,02 (с, 1H), 2,97 (т, J = 3,1 Гц, 3H), 1,81 (с, 1H), 0,94 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,60 (с, 2H). m/z [M+H]⁺ 326,0.

(R)-4-(2-(Гидроксиметил)азетидин-1-ил)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя (R)-азетидин-2-илметанол и 1-(o-толил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,49 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,61 (дд, J = 8,2, 2,4 Гц, 1H), 7,40-7,25 (м, 3H), 7,12 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 5,26 (с, 1H), 4,94-4,50 (м, 3H), 3,96 (д, J = 11,5 Гц, 1H), 3,70 (дд, J = 11,9, 3,3 Гц, 2H), 2,57-2,46 (с, 1H), 2,43-2,31 (с, 1H), 1,92 (д, J = 16,3, 3H). m/z [M+H]⁺ 391,1.

N-Метил-2-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидропиридо[2,3-d] пиримидин-4-ил)амино)этан-1-сульфонамид получали, применяя 2-амино-N-метилэтан-1-сульфонамид и 1-(o-толил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,23 (с, 1H), 8,79 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 7,80 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,38-7,24 (м, 3H), 7,17 (с, 1H), 7,16 (д, J = 7,7 Гц, 1H), 3,86 (д, J = 20,3 Гц, 2H), 3,52-3,26 (м, 2H), 2,64 (с, 3H), 1,93 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 442,1.

N-Метил-3-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидропиридо[2,3-d] пиримидин-4-ил)амино)пропан-1-сульфонамид получали, применяя 3-амино-N-метилпропан-1-сульфонамид и 1-(o-толил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,04 (с, 1H), 8,85 (д, J = 7,2 Гц, 1H), 7,78 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 7,35-7,27 (м, 3H), 7,16 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 6,98 (с, 1H), 3,74-3,58 (м, 2H), 3,20-3,12 (м, 2H), 2,59 (д, J = 2,5 Гц, 3H), 2,11-2,0 (м, 2H), 1,93 (д, J = 2,5 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 456,1.

N-Циклопропил-2-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино)этан-1-сульфонамид получали, применяя 2-амино-N-циклопропилэтан-1-сульфонамид и 1-(o-толил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,24 (с, 1H), 8,78 (д, J = 7,3 Гц, 1H), 7,81 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,67 (с, 1H), 7,40-7,25 (м, 3H), 7,16 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 3,93-3,81 (м, 2H), 3,55-2,45 (м, 2H), 2,59-2,51 (м, 1H), 1,93 (д, J = 2,6 Гц, 3H), 0,60 (т, J = 3,3 Гц, 4H). m/z [M+H]⁺ 468,1.

4-(((1S,2R)-2-Фторциклопропил)амино)-1-(o-толил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя (1S,2R)-2-фторциклопропан-1-амин HCl и 1-(o-толил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,99 (с, 1H), 8,91 (д, J = 7,1 Гц, 1H), 7,79 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,39-7,27 (м, 3H), 7,18 (т, J = 7,9 Гц, 1H), 4,91 (д, J = 64,8 Гц, 1H), 3,15-3,09 (м, 1H), 1,93 (с, 3H), 1,42-1,22 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 379,1.

4-(((1R,2S)-2-Фторциклопропил)амино)-1-(o-толил)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя (1R,2S)-2-фторциклопропан-1-амин HCl и 1-(o-толил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

N,N-диметил-3-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)пропан-1-сульфонамид получали, применяя 3-амино-N,N-диметилпропан-1-сульфонамид и 1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,87 (с, 1H), 8,44 (д, J = 7,7 Гц, 1H), 7,60 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,53-7,36 (м, 3H), 7,26 (д, J = 7,4 Гц, 1H), 6,45 (с, 1H), 3,75-3,56 (м, 2H), 3,21 (т, J = 7,1 Гц, 2H), 2,80 (д, J = 2,5 Гц, 6H), 2,15-2,03 (м, 2H), 1,95 (д, J = 2,5 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 469,1.

N,N-диметил-2-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)этан-1-сульфонамид получали, применяя 2-амино-N,N-диметилэтан-1-сульфонамид и 1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,05 (с, 1H), 8,37 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,63 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,50-7,40 (м, 3H), 7,26 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 6,46 (с, 1H), 4,01-3,84 (м, 2H), 3,49-3,42 (м, 2H), 2,83 (с, 6H), 1,96 (д, J = 2,6 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 455,1.

Трет-бутил (R)-3-((2-оксо-1-(o-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)пирролидин-1-карбоксилат получали, применяя трет-бутил (R)-3-аминопирролидин-1-карбоксилат и 1-(o-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 489,2

4-((2-(Морфолиносульфонил)этил)амино)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-(морфолиносульфонил)этан-1-амин и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,06 (с, 1H), 8,37 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,63 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,52-7,38 (м, 3H), 7,25 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 6,46 (с, 1H), 4-3,84 (м, 2H), 3,65 (с, 4H), 3,55-3,46 (м, 2H), 3,25-3,14 (м, 4H), 1,96 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 497,1.

N-циклопропил-2-((2-оксо-1-(о-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)этан-1-сульфонамид получали, применяя 2-амино-N-циклопропилэтан-1-сульфонамид и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,02 (с, 1H), 8,35 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,65 (с, 1H), 7,63 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,52-7,38 (м, 3H), 7,25 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 6,46 (с, 1H), 3,95-3,78 (м, 2H), 3,60-3,43 (м, 3H), 2,57 (д, J = 6,4 Гц, 1H), 1,96 (д, J = 2,7 Гц, 3H), 0,60 (т, J = 3,9 Гц, 4H). m/z [M+H]⁺ 467,1.

(R)-4-(2-(Гидроксиметил)азетидин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (R)-азетидин-2-илметанол и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,15-8,06 (м, 1H), 7,54-7,37 (м, 4H), 7,22 (д, J = 7,3 Гц, 1H), 6,44 (д, J = 7,1 Гц, 1H), 5,29 (с, 1H), 4,98-4,44 (м, 3H), 3,99-3,88 (м, 1H), 3,71 (д, J = 11,8 Гц, 1H), 2,57-2,45 (м, 1H), 2,40-2,27 (м, 1H), 1,95 (дд, J = 16,3, 2,6 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 390,1.

4-(3-(Гидроксиметил)азетидин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя азетидин-3-илметанол и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,10 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,53-7,38 (м, 4H), 7,22 (д, J = 7,3 Гц, 1H), 6,44 (с, 1H), 5,07-4,79 (м, 2H), 4,65-4,48 (м, 1H), 4,37-4,23 (м, 1H), 4,13-3,99 (м, 1H), 3,69-3,60 (м, 2H), 2,96-2,86 (м, 1H), 1,94 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 390,1.

(R)-4-(2-(Метоксиметил)азетидин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (R)-2-(метоксиметил)азетидин и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,08 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,56-7,38 (м, 4H), 7,23 (т, J = 7,6 Гц, 1H), 6,45 (д, J = 7,0 Гц, 1H), 5,03-4,68 (м, 2H), 4,64-4,40 (м, 1H), 3,96-3,86 (м, 1H), 3,71-3,62 (м, 2H), 2,61-2,50 (м, 1H), 2,45-2,30 (м, 1H), 1,95 (д, J = 17,4 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 404,1.

4-((транс)-3,4-дигидроксипирролидин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (3S,4S)-пирролидин-3,4-диол и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,51-8,37 (м, 1H), 7,53-7,39 (м, 4H), 7,25 (дд, J = 24,0, 7,5 Гц, 1H), 6,47 (д, J = 16,7 Гц, 1H), 5,40 (с, 2H), 4,54-3,85 (м, 4H), 3,82-3,54 (м, 2H), 1,95 (д, J = 34,0, 3H). m/z [M+H]⁺ 406,1.

4-(((1R,2S)-2-фторциклопропил)амино)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1S,2R)-2-фторциклопропан-1-амин HCl и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,83 (с, 1H), 8,51 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,61 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,53-7,38 (м, 3H), 7,28 (т, J = 8,9 Гц, 1H), 6,47 (с, 1H), 4,90 (д, J = 65,0 Гц, 1H), 3,15-3,05 (м, 1H), 1,96 (с, 3H), 1,49-1,18 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 378,1.

4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1R,2S)-2-фторциклопропан-1-амин HCl и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

3-((2-оксо-1-(о-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино) пропан-1-сульфонамид получали, применяя 3-аминопропан-1-сульфонамид и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,88 (ушир.с, 1H), 8,34 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,56 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,50-7,37 (м, 3H), 7,21 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 6,66 (ушир.с, 2H), 6,44 (с, 1H), 4,00-3,50 (м, 2H), 3,11 (т, J = 8,0 Гц, 2H), 2,09 (т, J = 8,0 Гц, 2H), 1,92 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 441,1.

N-Метил-3-((2-оксо-1-(о-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)пропан-1-сульфонамид получали, заменяя 3-(метиламино)пропан-1-сульфонамид и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,88 (ушир.с, 1H), 8,34 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,56 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,49-7,37 (м, 3H), 7,21 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,68 (с, 1H), 6,44 (с, 1H), 4,0-3,5 (м, 2H), 3,13 (т, J = 7,9 Гц, 1H), 2,57 (с, 3H), 2,03 (т, J = 7,9 Гц, 1H), 1,92 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 455,1.

2-((2-оксо-1-(о-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино) этан-1-сульфонамид получали, применяя 2-аминоэтан-1-сульфонамид и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,95 (ушир.с, 1H), 8,29 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 7,58 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,50-7,39 (м, 3H), 7,21 (д, J = 7,4 Гц, 2H), 7,03 (ушир.с, 1H), 6,67 (ушир.с, 1H), 6,45 (с, 1H), 4,00-3,70 (м, 2H), 3,50-3,35 (м, 2H), 1,93 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 427,05.

N-метил-2-((2-оксо-1-(о-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)этан-1-сульфонамид получали, применяя 2-(метиламино)этан-1-сульфонамид и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,96 (с, 1H), 8,29 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,58 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,52-7,38 (м, 3H), 7,21 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 6,67 (ушир.с, 1H), 6,45 (с, 1H), 4,00-3,75 (м, 2H), 3,48-3,34 (м, 2H), 2,62 (с, 3H), 1,92 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 441,1.

(S)-4-(2-(Гидроксиметил)морфолино)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (S)-морфолин-2-илметанол и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,14 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,54-7,38 (м, 4H), 7,31-7,24 (м, 1H), 6,51 (с, 1H), 4,91 (ушир.с, 1H), 4,43-4,16 (м, 2H), 4,00-3,93 (м, 1H), 3,79-3,59 (м, 2H), 3,56-3,45 (м, 2H), 3,34-3,09 (м, 2H), 1,94 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 420,1.

4-(3-Метоксиазетидин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 3-метоксиазетидин и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,09 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,52-7,39 (м, 3H), 7,22 (д, J = 7,4 Гц, 1H), 6,45 (с, 1H), 5,14-4,46 (м, 3H), 4,42-4,36 (м, 1H), 4,28-3,98 (м, 1H), 3,32 (с, 3H), 1,94 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 390,1.

4-(4-метил-3-оксопиперазин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-метилпиперазин-2-он и 1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,17 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,56-7,40 (м, 4H), 7,26 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 6,50 (с, 1H), 4,49-4,35 (м, 2H), 4,21-4,09 (м, 1H), 4,08-3,99 (м, 2H), 2,93 (с, 3H), 1,95 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 417,1.

4-(3-Гидроксиазетидин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя азетидин-3-ол и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,08 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,52-7,37 (м, 4H), 7,22 (д, J = 7,3 Гц, 1H), 6,45 (с, 1H), 6,01 (ушир.с, 1H), 5,15-4,85 (м, 1H), 4,69-4,39 (м, 3H), 4,22-3,90 (м, 1H), 1,94 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 376,1.

1-(2-оксо-1-(о-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)азетидин-3-карбонитрил получали, применяя азетидин-3-карбонитрил и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,02 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,55-7,37 (м, 4H), 7,22 (д, J = 7,4 Гц, 1H), 6,47 (с, 1H), 5,31-4,45 (м, 4H), 4,09-3,98 (м, 1H), 1,94 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 385,1.

(3-((2-оксо-1-(о-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил) амино)пропил)сульфамид получали, применяя 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,79 (с, 1H), 8,42 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 7,59 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,52-7,37 (м, 3H), 7,25 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 6,61 (ушир.с, 1H), 6,54 (ушир.с, 2H), 6,44 (с, 1H), 3,67-3,49 (м, 2H), 3,02-2,97 (м, 2H), 1,95 (с, 3H), 1,89 (т, J = 7,3 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 456,1.

(2-((2-оксо-1-(о-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил) амино)этил)сульфамид получали, применяя 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,82 (ушир.с, 1H), 8,40 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,60 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,52-7,38 (м, 3H), 7,24 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 6,74 (ушир.с, 1H), 6,62 (ушир.с, 2H), 6,45 (с, 1H), 3,76-3,60 (м, 2H), 3,27-3,13 (м, 2H), 1,95 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 442,1.

3-((1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил) амино)пропан-1-сульфонамид получали, применяя 3-аминопропан-1-сульфонамид и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,56 (с, 1H), 8,04 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,73 (дд, J = 6,0, 3,2 Гц, 1H), 7,56 (дт, J = 5,9, 3,0 Гц, 2H), 7,46 (д, J = 7,7 Гц, 1H), 6,83 (д, J = 5,7 Гц, 3H), 6,03 (с, 1H), 3,72-3,50 (м, 2H), 3,09 (т, J = 8,2 Гц, 2H), 2,07 (т, J = 7,9 Гц, 2H), 1,87-1,76 (м, 1H), 0,95 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,65-0,53 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 433,1.

3-((1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил) амино)-N-метилпропан-1-сульфонамид получали, применяя 3-амино-N-метилпропан-1-сульфонамид и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,54 (д, J = 5,4 Гц, 1H), 8,08-7,98 (м, 1H), 7,73 (дт, J = 6,2, 3,0 Гц, 1H), 7,56 (дт, J = 6,2, 3,1 Гц, 2H), 7,47 (дт, J = 5,8, 3,1 Гц, 1H), 6,96 (д, J = 4,7 Гц, 1H), 6,83 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,03 (с, 1H), 3,71-3,50 (м, 2H), 3,17-3,08 (м, 2H), 2,58 (т, J = 3,8 Гц, 3H), 2,03 (кв, J = 7,5 Гц, 2H), 1,88-1,75 (м, 1H), 0,94 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,66-0,52 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 447,0.

2-((1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил) амино)этан-1-сульфонамид получали, применяя 2-аминоэтан-1-сульфонамид и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,61 (с, 1H), 8,01-7,91 (м, 1H), 7,73 (д, J = 5,9 Гц, 1H), 7,56 (дд, J = 6,3, 3,3 Гц, 2H), 7,47 (с, 1H), 7,01 (с, 2H), 6,84 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 6,04 (с, 1H), 3,96-3,81 (м, 2H), 3,40 (с, 2H), 1,90-1,76 (м, 1H), 0,95 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,65-0,53 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 419,0.

2-((1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил) амино)-N-метилэтан-1-сульфонамид получали, применяя 2-амино-N-метилэтан-1-сульфонамид и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,62 (д, J = 7,0 Гц, 1H), 8,00-7,91 (м, 1H), 7,74 (дт, J = 6,4, 3,0 Гц, 1H), 7,56 (д.кв, J = 7,0, 3,5 Гц, 2H), 7,47 (дт, J = 6,1, 3,2 Гц, 1H), 7,10 (д, J = 5,0 Гц, 1H), 6,85 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,04 (с, 1H), 3,90-3,72 (м, 2H), 3,42 (т, J = 6,5 Гц, 2H), 2,63 (т, J = 3,8 Гц, 3H), 1,87-1,76 (м, 1H), 0,95 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,68-0,53 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 433,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(4-(гидроксиметил)пиперидин-1-ил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя пиперидин-4-илметанол и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 7,76-7,65 (м, 2H), 7,57 (дт, J = 5,9, 2,5 Гц, 2H), 7,47 (дт, J = 5,8, 2,6 Гц, 1H), 6,81 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,06 (с, 1H), 4,63 (с, 1H), 4,39-4,28 (м, 2H), 3,34 (с, 2H), 3,15 (д, J = 15,0 Гц, 2H), 1,87-1,78 (м, 1H), 1,82 (д, J = 13,0 Гц, 3H), 1,75 (с, 1H), 1,36 (кв, J = 12,7, 12,3 Гц, 2H), 0,96 (д, J = 8,5 Гц, 2H), 0,65-0,50 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 410,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(3-гидроксипиперидин-1-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя пиперидин-3-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 7,80 (т, J = 9,4 Гц, 1H), 7,73 (дт, J = 5,9, 2,6 Гц, 1H), 7,65-7,53 (м, 2H), 7,50-7,43 (м, 1H), 6,81 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,06 (с, 1H), 4,04 (т, J = 10,8 Гц, 1H), 3,90-3,68 (м, 2H), 3,37-3,23 (м, 2H), 2,00-1,78 (м, 3H), 1,56 (д.кв, J = 19,3, 9,5 Гц, 2H), 0,96 (д, J = 8,6 Гц, 2H), 0,69-0,51 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 396,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(3-гидроксиазетидин-1-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя азетидин-3-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 7,72 (дд, J = 6,9, 3,1 Гц, 2H), 7,56 (дт, J = 5,6, 2,5 Гц, 2H), 7,42 (д, J = 2,5 Гц, 1H), 6,78 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,03 (с, 1H), 5,96 (ушир.с, 1H), 5,09-4,72 (м, 1H), 4,74-3,88 (м, 3H), 4,68-4,57 (м, 1H), 1,88-1,73 (м, 1H), 0,95 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,64-0,46 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 368,1.

(3-((1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил) амино)пропил)сульфамид получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,48 (д, J = 5,9 Гц, 1H), 8,02 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,72 (дт, J = 6,1, 2,8 Гц, 1H), 7,56 (дт, J = 5,9, 2,8 Гц, 2H), 7,45 (дт, J = 6,0, 2,8 Гц, 1H), 6,82 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,58 (д, J = 6,3 Гц, 1H), 6,52 (с, 2H), 6,02 (с, 1H), 3,47-3,27 (м, 2H), 2,98 (д, J = 6,8 Гц, 2H), 1,91-1,76 (м, 3H), 0,94 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,65-0,52 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 448,1.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,49 (с, 1H), 8,02 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,73 (дт, J = 6,1, 2,8 Гц, 1H), 7,56 (дт, J = 6,0, 2,8 Гц, 2H), 7,50-7,43 (м, 1H), 6,83 (д, J = 8,6 Гц, 2H), 6,76 (т, J = 6,3 Гц, 1H), 6,62 (с, 2H), 6,02 (с, 1H), 3,75-3,54 (м, 2H), 3,18 (д, J = 6,5 Гц, 2H), 1,84-1,75 (м, 1H), 0,95 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,64-0,53 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 434,0.

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-(дифторметил)пиридин-4-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-(дифторметил)пиридин-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,61 (т, J = 4,2 Гц, 1H), 8,39 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 8,21 (с, 2H), 7,78 (дт, J = 6,1, 3,2 Гц, 1H), 7,64-7,52 (м, 3H), 6,96 (с, 2H), 6,95 (д, J = 112 Гц, 1H), 6,13 (с, 1H), 1,94-1,83 (м, 1H), 1,00 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,71-0,59 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 439,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-циклопропилпиридин-4-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-(циклопропил)пиридин-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,99 (с, 1H), 8,45-8,29 (м, 2H), 7,95-7,71 (м, 3H), 7,66-7,49 (м, 3H), 6,95 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,12 (с, 1H), 2,10-1,99 (м, 1H), 1,94-1,82 (м, 1H), 1,06-0,83 (м, 6H), 0,70-0,57 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 429,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-(дифторметокси)пиридин-4-ил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-(дифторметокси)пиридин-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,25 (ушир.с, 1H), 8,37 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 8,19 (д, J = 5,7 Гц, 1H), 8,17 (д, J = 212 Гц, 1H), 7,81-7,70 (м, 2H), 7,64-7,48 (м, 3H), 6,96 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,13 (с, 1H), 1,97-1,82 (м, 1H), 1,00 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,72-0,54 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 455,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 12,14 (ушир.с, 1H), 8,26 (дд, J = 8,3, 2,6 Гц, 1H), 7,82 (д, J = 7,0 Гц, 1H), 7,71-7,62 (м, 3H), 6,98 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,16 (с, 1H), 2,36 (д, J = 2,7 Гц, 3H), 1,97-1,84 (м, 1H), 1,02 (д, J = 8,1 Гц, 2H), 0,73-0,54 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 394,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((оксазол-5-илметил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя оксазол-5-илметанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,97 (ушир.с, 1H), 8,34 (с, 1H), 8,08 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,74 (ушир.с, 1H), 7,56 (ушир.с, 2H), 7,48 (ушир.с, 1H), 7,13 (ушир.с, 1H), 6,84 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,04 (с, 1H), 4,90-4,63 (м, 2H), 1,89-1,77 (м, 1H), 0,95 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,67-0,54 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 393,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((изоксазол-3-илметил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-3-илметанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,08 (ушир.с, 1H), 8,88 (с, 1H), 8,08 (дд, J = 8,5, 2,6 Гц, 1H), 7,72 (ушир.с, 1H), 7,60-7,53 (м, 2H), 7,48 (ушир.с, 1H), 6,85 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,60 (с, 1H), 6,06 (с, 1H), 4,95-4,70 (м, 2H), 1,87-1,78 (м, 1H), 0,95 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,69-0,52 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 393,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((5-метилизоксазол-3-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 5-метилизоксазол-3-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,97 (ушир.с, 1H), 8,32 (ушир.с, 1H), 7,77 (ушир.с, 1H), 7,70-7,51 (м, 3H), 6,90 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,68 (ушир.с, 1H), 6,09 (с, 1H), 2,44 (с, 3H), 1,93-1,81 (м, 1H), 0,98 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,73-0,55 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 393,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1-метил-1H-пиразол-4-ил)метил) амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1-метил-1H-пиразол-4-ил)метанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,79 (ушир.с, 1H), 8,06 (дд, J = 8,6, 2,5 Гц, 1H), 7,73 (ушир.с, 1H), 7,67 (д, J = 2,6 Гц, 1H), 7,60-7,51 (м, 2H), 7,49-7,38 (м, 2H), 6,81 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,02 (с, 1H), 4,66-4,41 (м, 2H), 3,80 (с, 3H), 1,85-1,75 (м, 1H), 0,94 (д, J = 8,0 Гц, 2H), 0,64-0,52 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 406,1.

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(изоксазол-3-иламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-3-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,86 (с, 1H), 8,32 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,77 (ушир.с, 1H), 7,66-7,53 (м, 3H), 6,90 (ушир.с, 1H), 6,89 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 6,08 (с, 1H), 1,91-1,81 (т, J = 6,7 Гц, 1H), 0,97 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,69-0,56 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 379,05.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((5-метоксипиридин-3-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 5-метоксипиридин-3-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,07 (ушир.с, 1H), 8,68 (ушир.с, 1H), 8,36 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 8,13 (с, 1H), 7,98 (ушир.с, 1H), 7,76 (ушир.с, 1H), 7,65-7,51 (м, 3H), 6,94 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,11 (с, 1H), 3,87 (с, 3H), 1,93-1,81 (м, 1H), 0,99 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,70-0,57 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 419,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((6-метилпиридин-3-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 6-метилпиридин-3-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,03 (с, 1H), 8,79 (с, 1H), 8,34 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 8,14 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,64-7,46 (м, 3H), 7,31 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,93 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,10 (с, 1H), 2,48 (с, 3H), 1,91-1,81 (м, 1H), 0,98 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,71-0,56 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 403,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((6-метоксипиридин-3-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 6-метоксипиридин-3-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,98 (с, 1H), 8,47 (с, 1H), 8,30 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 8,07 (д, J = 8,9 Гц, 1H), 7,75 (дд, J = 6,3, 3,2 Гц, 1H), 7,62-7,46 (м, 3H), 6,92 (т, J = 7,6 Гц, 2H), 6,10 (с, 1H), 3,88 (с, 3H), 1,92-1,81 (м, 1H), 0,98 (д, J = 8,2 Гц, 2H), 0,70-0,55 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 419,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((пиридин-4-илметил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя пиридин-4-илметанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,13 (с, 1H), 8,54 (с, 2H), 8,13 (дд, J = 8,6, 2,6 Гц, 1H), 7,76-7,68 (м, 1H), 7,55 (д, J = 3,2 Гц, 2H), 7,52-7,43 (м, 1H), 7,36 (с, 2H), 6,87 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 6,06 (с, 1H), 4,91-4,65 (м, 2H), 1,88-1,78 (м, 1H), 0,96 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,69-0,52 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 403,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((пиридин-3-илметил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя пиридин-3-илметанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,08 (с, 1H), 8,63 (с, 1H), 8,49 (с, 1H), 8,09 (дд, J = 8,5, 2,5 Гц, 1H), 7,80 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,73 (д, J = 3,2 Гц, 1H), 7,61-7,51 (м, 2H), 7,48 (д, J = 3,2 Гц, 1H), 7,42-7,36 (м, 1H), 6,85 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,04 (с, 1H), 4,89-4,65 (м, 2H), 1,87-1,76 (м, 1H), 0,95 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,66-0,54 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 403,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((пиридин-2-илметил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя пиридин-2-илметанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,12 (с, 1H), 8,54 (д, J = 3,6 Гц, 1H), 8,15 (дд, J = 8,6, 2,6 Гц, 1H), 7,84-7,68 (м, 2H), 7,58-7,52 (м, 2H), 7,46 (с, 1H), 7,38 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,30 (с, 1H), 6,86 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,05 (с, 1H), 4,95-4,72 (м, 2H), 1,89-1,77 (м, 1H), 0,96 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,66-0,54 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 403,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(пиримидин-5-иламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя пиримидин-5-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,12 (с, 2H), 8,94 (с, 1H), 8,29 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,81-7,69 (м, 1H), 7,62-7,55 (м, 2H), 7,56-7,48 (м, 1H), 6,94 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,76 (с, 2H), 6,09 (с, 1H), 1,91-1,82 (м, 1H), 0,99 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,69-0,58 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 390,05.

1-(2-Хлорфенил)-7-изопропил-4-(метиламино)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-изопропилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,72 (с, 1H), 8,40 (дд, J = 8,1, 2,2 Гц, 1H), 7,65-7,55 (м, 1H), 7,50-7,40 (м, 2H), 7,41-7,33 (м, 1H), 7,17 (дд, J = 8,1, 2,3 Гц, 1H), 2,99 (с, 3H), 2,86-2,77 (м, 1H), 1,02-0,99 (м, 6H). m/z [M+H]⁺ 329,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-(дифторметил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-(дифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,81 (с, 1H), 8,26 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,79-7,71 (м, 1H), 7,61-7,54 (м, 2H), 7,54-7,48 (м, 1H), 7,41 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,00 (тд, J = 55,3, 2,2 Гц, 1H), 6,46 (с, 1H), 3,01 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 336,0.

1-(2-Хлорфенил)-7-изопропил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-изопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,56 (с, 1H), 8,03 (д, J = 7,0 Гц, 1H), 7,78-7,66 (м, 1H), 7,60-7,51 (м, 2H), 7,48-7,41 (м, 1H), 7,15 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 6,09 (с, 1H), 2,98 (с, 3H), 2,76 (п, J = 6,6 Гц, 1H), 1,05 (д, J = 6,7 Гц, 6H). m/z [M+H]⁺ 328,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(пиридин-3-иламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 3-аминопиридин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,08 (с, 1H), 8,96 (с, 1H), 8,43-8,19 (м, 3H), 7,80-7,71 (м, 1H), 7,64-7,40 (м, 4H), 6,94 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,11 (с, 1H), 1,91-1,81 (м, 1H), 0,99 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,69-0,58 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 389,05.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(пиридин-4-иламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 4-аминопиридин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,09 (с, 1H), 8,53 (с, 2H), 8,39 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 8,03 (ушир.с, 2H), 7,83-7,73 (м, 1H), 7,64-7,49 (м, 3H), 6,96 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,13 (с, 1H), 1,92-1,83 (м, 1H), 1,00 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,69-0,60 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 389,05.

4-((1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)пиколинонитрил получали, применяя 4-аминопиколинонитрил и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,64 (д, J = 5,7 Гц, 1H), 8,44 (с, 1H), 8,31 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 8,07 (с, 1H), 7,81-7,74 (м, 1H), 7,66-7,50 (м, 3H), 6,95 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,12 (с, 1H), 1,92-1,83 (м, 1H), 0,99 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,69-0,58 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 414,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-метоксипиридин-4-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-метоксипиридин-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,00 (с, 1H), 8,36 (ушир.с, 1H), 8,16-8,01 (м, 1H), 7,84-7,73 (м, 1H), 7,67-7,49 (м, 5H), 6,95 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 6,12 (с, 1H), 3,86, 4H), 1,93-1,82 (м, 1H), 0,99 (д, J = 8,5 Гц, 2H), 0,70-0,52 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 419,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-морфолинопиридин-4-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-морфолинопиридин-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,86 (с, 1H), 8,36 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 8,10 (д, J = 5,6 Гц, 1H), 7,82-7,69 (м, 1H), 7,62-7,41 (м, 5H), 6,94 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,12 (с, 1H), 3,73 (с, 5H), 1,93-1,80 (м, 1H), 0,99 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,68-0,56 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 474,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-фторпиридин-4-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-фторпиридин-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,32 (ушир.с, 1H), 8,35 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 8,17 (д, J = 5,1 Гц, 1H), 7,83-7,73 (м, 2H), 7,82 (ушир.с, 1H), 7,66-7,49 (м, 3H), 6,96 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,13 (с, 1H), 1,92-1,82 (м, 1H), 1,00 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,70-0,58 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 407,0.

1-(2-Хлорфенил)-4-((2-хлорпиридин-4-ил)амино)-7-циклопропилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-хлорпиридин-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,21 (ушир.с, 1H), 8,33 (д, J = 6,1 Гц, 2H), 8,16 (ушир.с, 1H), 7,91 (ушир.с, 1H), 7,81-7,70 (м, 1H), 7,66-7,41 (м, 3H), 6,95 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,12 (с, 1H), 1,93-1,80 (м, 1H), 0,99 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,72-0,54 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 423,0.

1-(2-Хлорфенил)-5-метокси-4-(метиламино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 384,1

1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,01 (с, 1H), 8,49 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,81-7,70 (м, 1H), 7,67-7,54 (м, 4H), 6,44 (с, 1H), 3,50-3,25 (м, 1H), 1,28-1,15 (м, 1H), 0,52 (д, J = 7,8 Гц, 2H), 0,38-0,29 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 394,1.

(R)-1-(2-Хлорфенил)-7-(трифторметил)-4-((1,1,1-трифторпропан-2-ил) амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (R)-1,1,1-трифторпропан-2-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,03-8,92 (м, 1H), 8,66 (т, J = 7,3 Гц, 1H), 7,83-7,74 (м, 1H), 7,70 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,67-7,53 (м, 3H), 6,49 (с, 1H), 5,43 (гепт, J = 7,6 Гц, 1H), 1,53-1,47 (м, 3H), 1,34-1,15 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 436,0.

(транс)-3-((1-(2-хлорфенил)-2-оксо-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)циклобутан-1-карбонитрил получали, применяя транс-3-аминоциклобутан-1-карбонитрил и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,06 (д, J = 6,3 Гц, 1H), 8,50 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,81-7,74 (м, 1H), 7,70-7,53 (м, 4H), 6,44 (с, 1H), 4,93 (п, J = 7,6 Гц, 1H), 3,40-3,25 (м, 1H), 2,76-2,58 (м, 4H). m/z [M+H]⁺ 419,05.

4-(изопропиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя изопропиламин и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,49 (д, J = 5,8 Гц, 1H), 8,43 (д, J = 7,8 Гц, 1H), 7,68-7,49 (м, 4H), 7,35 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,54 (с, 1H), 4,55-4,45 (м, 1H), 1,29 (д, J = 6,2 Гц, 6H). m/z [M+H]⁺ 348,1.

1-(2-Хлорфенил)-4-(изопропиламино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя изопропиламин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,54 (д, J = 8,2 Гц, 2H), 7,81-7,73 (м, 1H), 7,66-7,53 (м, 4H), 6,43 (с, 1H), 4,52 (гепт, J = 7,0 Гц, 1H), 1,35-1,25 (м, 6H). m/z [M+H]⁺ 382,0.

1-(2-Хлорфенил)-4-(циклопропиламино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропиламин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,78 (с, 1H), 8,44 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,81-7,74 (м, 1H), 7,65-7,51 (м, 3H), 6,68 (ушир.с, 1H), 6,43 (с, 1H), 3,18-3,08 (м, 1H), 0,85 (д, J = 7,4 Гц, 2H), 0,80-0,70 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 380,0.

1-(2-Хлорфенил)-4-(изоксазол-4-иламино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)-хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 406,75.

1-(2-Хлорфенил)-4-((1,3-дифторпропан-2-ил)амино)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1,3-дифторпропан-2-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,94 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 8,62 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,81-7,76 (м, 1H), 7,69 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,65-7,56 (м, 3H), 6,47 (с, 1H), 5,06-4,89 (м, 1H), 4,89-4,62 (м, 4H). m/z [M+H]⁺ 418,1.

1-(2-Хлорфенил)-4-(((1R,2S)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1R,2S)-2-фторциклопропан-1-амин HCl и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,91 (с, 1H), 8,53 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,84-7,75 (м, 1H), 7,69-7,53 (м, 4H), 6,46 (с, 1H), 4,90 (д, J = 65,0 Гц, 1H), 3,15-3,05 (м, 1H), 1,48-1,17 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 398,05.

1-(2-Хлорфенил)-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1S,2R)-2-фторциклопропан-1-амин HCl и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,91 (с, 1H), 8,53 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,84-7,75 (м, 1H), 7,69-7,53 (м, 4H), 6,46 (с, 1H), 4,90 (д, J = 65,0 Гц, 1H), 3,15-3,05 (м, 1H), 1,48-1,17 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 398,1.

4-((Циклопропилметил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметанамин и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,91 (с, 1H), 8,44 (д, J = 8,9 Гц, 1H), 7,66-7,49 (м, 3H), 7,35 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,90 (ушир.с, 1H), 6,55 (с, 1H), 3,38-3,26 (м, 2H), 1,31-1,16 (м, 1H), 0,51 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 0,36-0,26 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 360,1.

7-изопропил-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-изопропил-1-фенилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,46 (с, 1H), 8,00 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,58 (т, J = 7,0 Гц, 2H), 7,51 (д, J = 6,6 Гц, 1H), 7,26 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 7,11 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,20 (с, 1H), 2,97 (с, 3H), 2,73 (п, J = 7,1 Гц, 1H), 1,04 (д, J = 6,6 Гц, 6H). m/z [M+H]⁺ 294,2.

4-((2,2-дифторциклопропил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2,2-дифторциклопропан-1-амин и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,41 (с, 1H), 7,65-7,59 (м, 3H), 7,56 (т, J = 7,7 Гц, 2H), 7,35 (т, J = 7,6 Гц, 2H), 6,57 (д, J = 8,9 Гц, 1H), 6,18-5,87 (м, 1H), 3,78-3,65 (м, 1H), 2,15-2,06 (м, 1H), 1,94-1,82 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 382,05.

4-((1,3-дифторпропан-2-ил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1,3-дифторпропан-2-амин и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,83 (д, J = 7,4 Гц, 1H), 8,56 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,62 (т, J = 6,8 Гц, 3H), 7,56 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 7,37 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,58 (с, 1H), 5,03-4,87 (м, 1H), 4,86-4,75 (м, 2H), 4,76-4,62 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 384,1.

(R)-4-((1-Циклопропилэтил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (R)-1-циклопропилэтан-1-амин и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,43 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 8,32 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,45-7,28 (м, 4H), 7,16 (с, 2H), 6,35 (с, 1H), 3,67 (кв, J = 7,6 Гц, 1H), 2,34-2,27 (м, 1H), 1,13 (д, J = 6,4 Гц, 3H), 0,99-0,87 (м, 2H), 0,40-0,22 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 374,1.

4-(((1-Фторциклопропил)метил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1-фторциклопропил)метанамин и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,06 (д, J = 6,2 Гц, 1H), 8,53 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,66-7,49 (м, 4H), 7,36 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,57 (с, 1H), 4,02 (дд, J = 21,5, 5,4 Гц, 2H), 1,07 (д, J = 19,0 Гц, 2H), 0,95 (д, J = 8,0 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 378,1.

4-((((транс)-2-(гидроксиметил)циклопропил)метил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (транс-2-(аминометил) циклопропил)метанол и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,85 (с, 1H), 8,43 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,66-7,48 (м, 4H), 7,35 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,55 (с, 1H), 4,53 (с, 1H), 3,55-3,41 (м, 2H), 3,36-3,19 (м, 2H), 1,16-1,06 (м, 1H), 1,02-0,92 (м, 1H), 0,52-0,35 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 390,1.

1-(Имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,12 (с, 1H), 8,41 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,80 (д, J = 9,1 Гц, 1H), 7,71-7,65 (м, 2H), 7,60 (с, 1H), 7,46 (т, J = 8,1 Гц, 1H), 7,18 (д, J = 7,1 Гц, 1H), 6,50 (с, 1H), 3,09-3,02 (м, 3H). m/z [M+H]⁺ 360,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,68 (с, 1H), 8,32 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 7,60 (д, J = 5,4 Гц, 1H), 7,48-7,40 (м, 2H), 7,34 (д, J = 5,7 Гц, 1H), 7,19 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 2,99 (д, J = 4,3 Гц, 3H), 2,05-1,96 (м, 1H), 0,87-0,79 (м, 2H), 0,54-0,47 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 327,1.

7-Циклопропил-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-4-(метиламино)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,65 (д, J = 4,9 Гц, 1H), 8,59 (д, J = 7,4 Гц, 1H), 8,31 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 8,01 (с, 1H), 7,62 (с, 1H), 7,43 (с, 1H), 7,18 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,76 (д, J = 7,3 Гц, 1H), 2,99 (с, 3H), 2,06-1,97 (м, 1H), 0,89-0,82 (м, 2H), 0,64-0,56 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 333,1.

7-Метокси-4-(метиламино)-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 7-метокси-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,46 (д, J = 4,9 Гц, 1H), 8,35 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 7,48 (т, J = 7,7 Гц, 2H), 7,39 (т, J = 7,5 Гц, 1H), 7,24 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,64 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 3,48 (с, 3H), 2,97 (д, J = 2,7 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 283,1.

1-(3-Хлорпиридин-2-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(3-хлорпиридин-2-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,04 (с, 1H), 8,68 (д, J = 4,5 Гц, 1H), 8,40 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 8,30 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,72-7,62 (м, 2H), 6,47 (с, 1H), 3,03 (д, J = 4,3 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 355,0.

4-(Метиламино)-7-(трифторметил)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-(трифторметил)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,04 (с, 1H), 8,93 (д, J = 4,7 Гц, 1H), 8,37 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 8,18 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 8,01 (т, J = 6,3 Гц, 1H), 7,64 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 6,52 (с, 1H), 3,02 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 389,1.

4-(Метиламино)-1-(пиримидин-5-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(пиримидин-5-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,34 (с, 1H), 9,01 (с, 1H), 8,94 (с, 2H), 8,36 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,64 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,80 (с, 1H), 3,03 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 322,1.

(S)-1-Фенил-7-(трифторметил)-4-((1,1,1-трифторпропан-2-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (S)-1,1,1-трифторпропан-2-амин и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,88 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 8,59 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,68-7,52 (м, 4H), 7,44-7,33 (м, 2H), 6,59 (с, 1H), 5,42 (с, 1H), 1,48 (д, J = 7,1 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 402,1.

4-((Оксетан-2-илметил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя оксетан-2-илметанамин и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,96 (с, 1H), 8,46 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,67-7,50 (м, 4H), 7,35 (д, J = 7,5 Гц, 2H), 6,56 (с, 1H), 5,01 (п, J = 6,5 Гц, 1H), 4,61-4,44 (м, 2H), 3,92-3,71 (м, 2H), 2,69 (кв, J = 8,4, 6,8 Гц, 1H), 2,52-2,42 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 376,1.

4-(((1R,2S)-2-фторциклопропил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1R,2S)-2-фторциклопропан-1-амин HCl и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,79 (с, 1H), 8,47 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,67-7,49 (м, 4H), 7,37 (с, 2H), 6,57 (с, 1H), 4,89 (д, J = 65,1 Гц, 1H), 3,13-3,02 (м, 1H), 1,45-1,18 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 364,1.

4-(((транс)-2-фторциклопропил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (транс)-2-фторциклопропан-1-амин HCl и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,66 (с, 1H), 8,31 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,69-7,51 (м, 4H), 7,35 (д, J = 7,5 Гц, 2H), 6,56 (с, 1H), 4,88 (д, J = 63,1 Гц, 1H), 3,35-3,23 (м, 1H), 1,61-1,45 (м, 1H), 1,30-1,17 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 364,1.

4-(((2,2-дифторциклопропил)метил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (2,2-дифторциклопропил)метанамин и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,03 (с, 1H), 8,40 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,66-7,50 (м, 4H), 7,35 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,56 (с, 1H), 3,69-3,54 (м, 2H), 2,28-2,14 (м, 1H), 1,73-1,58 (м, 1H), 1,48-1,36 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 396,1.

(R)-4-((1-Гидроксипропан-2-ил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (R)-2-аминопропан-1-ол и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,50 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 8,34 (д, J = 7,7 Гц, 1H), 7,64-7,52 (м, 4H), 7,34 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,55 (с, 1H), 4,90 (с, 1H), 4,45 (п, J = 6,8 Гц, 1H), 3,55 (д, J = 40 Гц, 1H), 1,24 (д, J = 6,6 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 364,1.

4-(оксетан-3-иламино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя оксетан-3-амин и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,24 (с, 1H), 8,50 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,61 (т, J = 7,5 Гц, 4H), 7,33 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 6,56 (с, 1H), 5,16 (п, J = 6,5 Гц, 1H), 4,88 (т, J = 7,3 Гц, 2H), 4,70 (т, J = 6,4 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 362,1.

4-(((транс)-3-метоксициклобутил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (транс)-3-метоксициклобутан-1-амин и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,80 (д, J = 6,3 Гц, 1H), 8,49 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,64-7,53 (м, 4H), 7,34 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,54 (с, 1H), 4,77-4,62 (м, 1H), 4,12-4,00 (м, 1H), 3,20 (с, 3H), 2,44-2,31 (м, 4H). m/z [M+H]⁺ 390,1.

4-((3-Метоксипропил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 3-метоксипропан-1-амин и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,76 (с, 1H), 8,39 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,64-7,51 (м, 4H), 7,35 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,55 (с, 1H), 3,57 (кв, J = 6,8 Гц, 2H), 3,45 (т, J = 6,2 Гц, 2H), 3,28 (с, 3H), 1,91 (п, J = 7,1 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 378,1.

4-((2-Метоксиэтил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-метоксиэтан-1-амин и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,43 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,64-7,51 (м, 4H), 7,35 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,55 (с, 1H), 3,75-3,66 (м, 2H), 3,61 (т, J = 5,9 Гц, 2H), 3,32 (с, 3H).m/z [M+H]⁺ 364,1.

4-((2-(Дифторметокси)этил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-(дифторметокси)этан-1-амин и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,41 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,67-7,51 (м, 4H), 7,36 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,84 (д, J = 75,8 Гц, 1H), 6,56 (с, 1H), 4,17-4,07 (м, 2H), 3,82-3,73 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 400,1.

7-Циклопропил-4-(метиламино)-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,56 (д, J = 5,2 Гц, 1H), 8,29 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,49-7,35 (м, 3H), 7,16 (д, J = 7,6 Гц, 3H), 2,97 (д, J = 4,3 Гц, 3H), 1,98 (п, J = 6,6 Гц, 1H), 0,82 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 0,54-0,46 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 293,1.

(R)-4-(3-Гидроксипирролидин-1-ил)-1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя (R)-пирролидин-3-ол и 1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,79 (ушир.с, 1H), 7,61 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,49 (м, 2H), 7,41 (м, 2H), 7,24 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 4,45 (с, 1H), 3,74 (м, 4H), 2,03 (т, J = 11,5 Гц, 2H).

1-(2-Бромфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-бромфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 9,13 (ушир.с, 1H), 8,81 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,80 (т, J = 7,4 Гц, 2H), 7,53 (т, J = 7,7 Гц, 1H), 7,48-7,33 (м, 2H), 3,04 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 401,0, 399,0.

1-(2-Фторфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-фторфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 9,13 (с, 1H), 8,79 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,82 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,49 (м, 1H), 7,46-7,27 (м, 3H), 3,03 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 339,1.

1-(2-хлорфенил)-4-(пиридин-3-иламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он получали, применяя пиридин-3-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 10,62 (с, 1H), 9,19 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 9,03 (с, 1H), 8,45 (д, J = 4,6 Гц, 1H), 8,34 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,95 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,73-7,62 (м, 1H), 7,52 (д, J = 7,9 Гц, 4H). m/z [M+H]⁺ 418,0.

1-(2-Хлорфенил)-4-((1-метил-1H-пиразол-5-ил)амино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-метил-1H-пиразол-5-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 10,80 (с, 1H), 9,05 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 8,33 (с, 1H), 7,88 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,79 (с, 1H), 7,66 (м, 1H), 7,50 (м, 3H), 3,90 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 421,0.

1-(2-хлорфенил)-4-((1-метил-1H-имидазол-4-ил)амино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-метил-1H-имидазол-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,82 (д, J = 7,7 Гц, 1H), 8,01 (с, 1H), 7,75 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,68 (д, J = 6,4 Гц, 1H), 7,63-7,57 (м, 1H), 7,53 (дд, J = 5,9, 3,2 Гц, 3H), 7,44 (с, 1H), 3,76 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 421,0.

1-(2-хлорфенил)-4-((1-метил-1H-пиразол-3-ил)амино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-метил-1H-пиразол-3-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 10,62 (с, 1H), 8,96 (с, 1H), 7,82 (с, 1H), 7,68 (с, 1H), 7,50 (д, J = 27,4 Гц, 4H), 6,32 (с, 1H), 3,77 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 421,0.

1-(2-хлорфенил)-4-((1-метил-1H-пиразол-4-ил)амино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-метил-1H-пиразол-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 11,95 (с, 1H), 8,83 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,81 (с, 1H), 7,76 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 7,72-7,67 (м, 1H), 7,64-7,58 (м, 1H), 7,57-7,47 (м, 3H), 6,36 (с, 1H), 3,94 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 421,0.

1-(2-хлорфенил)-4-(изоксазол-4-иламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 11,09 (ушир.с, 1H), 9,50 (с, 1H), 9,02 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 8,94 (с, 1H), 7,94 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,68 (д, J = 6,1 Гц, 1H), 7,58-7,44 (м, 3H). m/z [M+H]⁺ 408,0.

1-(2-Хлорфенил)-4-((5-метилизоксазол-3-ил)амино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,98 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,72 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,68-7,58 (м, 1H), 7,53 (с, 4H), 6,25 (с, 1H), 2,48 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 422,05.

1-(2-Хлорфенил)-4-((2-метилпиридин-4-ил)амино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 2-метилпиридин-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,73 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,91 (ушир.с, 1H), 7,72 (д, J = 8,1, 1H), 7,66 (д, J = 7,3 Гц, 1H), 7,60-7,38 (м, 3H), 6,70 (ушир.с, 1H), 6,65 (с, 1H), 2,47 (с, 3H).

1-(2-Хлорфенил)-4-((2-метоксипиридин-4-ил)амино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 2-метоксипиридин-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 448,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-(трифторметил)-4-((2-(трифторметил)пиридин-4-ил) амино)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 2-(трифторметил) пиридин-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 9,07 (ушир.с, 1H), 8,72 (ушир.с, 1H), 8,49 (ушир.с, 1H), 7,82 (ушир.с, 1H), 7,65 (ушир.с, 1H), 7,59-7,42 (м, 4H). m/z [M+H]⁺ 486,05.

1-(2-хлорфенил)-4-(изотиазол-4-иламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он получали, применяя изотиазол-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 9,63 (с, 1H), 9,00 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 8,93 (с, 1H), 7,79 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,72-7,61 (м, 1H), 7,59-7,38 (м, 3H). m/z [M+H]⁺ 424,0.

7-этил-4-(метиламино)-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 7-этил-1-фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,61 (ушир., 1H), 8,37 (д, J = 8,2, 1H), 7,52-7,42 (м, 2H), 7,41-7,33 (м, 1H), 7,20 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 7,13 (д, J = 8,0, 1H), 2,98 (д, J = 4,5, 3H), 2,56 (кв, J = 7,6 Гц, 2H), 1,00 (т, J = 7,5 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 281,2.

7-Этил-4-(метиламино)-1-(о-толил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 7-этил-1-(о-толил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,63 (ушир.с, 1H), 8,39 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,30 (м, 3H), 7,11 (м, 2H), 3,04-2,94 (с, 3H), 2,55 (кв, J = 7,7 Гц, 2H), 1,90 (с, 3H), 0,98 (т, J = 7,6, 3H). m/z [M+H]⁺ 295,15.

1-(2-Хлорфенил)-7-этил-4-(метиламино)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-этилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,72 (ушир.с, 1H), 8,40 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 7,61 (ушир.с, 1H), 7,50-7,41 (м, 2H), 7,37 (ушир.с, 1H), 7,16 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 2,99 (с, 3H), 2,58 (кв, J = 7,6 Гц, 2H), 0,99 (т, J = 7,6 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 315,1.

7-этил-1-(2-фторфенил)-4-(метиламино)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-фторфенил)-7-этилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,28 (д, J = 8,0, 1H), 7,50 (м, 1H), 7,32 (м, 8,3 Гц, 2H), 7,17 (д, J = 8,3, 1H), 3,14 (с, 3H), 2,79-2,59 (кв, J = 7,6 Гц, 2H), 1,33 (д, J = 6,6 Гц, 1H), 1,10 (т, J = 7,6 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 299,1.

7-Этил-4-(метиламино)-1-(пиридин-3-ил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-онполучали, применяя 7-этил-1-(пиридин-3-ил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,60 (ушир.с, 1H), 8,51 (с, 1H), 8,30 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 7,85 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,64 (м, 1H), 7,19 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 3,15 (с, 3H), 2,70 (кв, J = 7,3 Гц, 2H), 1,33 (д, J = 6,6 Гц, 1H), 1,10 (дд, J = 8,5, 6,7 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 282,15.

1-(2-хлорфенил)-4-(циклопропиламино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-онполучали, применяя циклопропиламин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси) хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,21 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,75 (м, 1H), 7,61 (м, 2H), 7,55-7,36 (м, 1H), 7,17 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 6,24 (с, 1H), 3,17 (м, 1H), 0,95 (д, J = 7,2 Гц, 2H), 0,80 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 396,0.

1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)-7-(трифторметокси) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,28 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,74 (м, 1H), 7,60 (м, 2H), 7,48 (м, 1H), 7,20 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 6,25 (с, 1H), 3,53 (м, 2H), 1,40-1,19 (м, 1H), 0,60 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 0,39 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 410,0.

1-(2-хлорфенил)-4-((2-метоксиэтил)амино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-метоксиэтан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,25 (д, J = 9,1 Гц, 1H), 7,74 (м, 1H), 7,67-7,57 (м, 2H), 7,49 (с, 1H), 7,20 (д, J = 9,2 Гц, 1H), 6,25 (с, 1H), 3,85 (м, 2H), 3,72 (м, 2H), 3,43 (с, 2H). m/z [M+H]⁺ 414,0.

1-(2-Хлорфенил)-4-(((транс)-3-гидроксициклобутил)амино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя транс-3-аминоциклобутан-1-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,35 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,81-7,66 (м, 1H), 7,65-7,53 (м, 2H), 7,47 (м, 1H), 7,20 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 6,24 (с, 1H), 4,53 (м, 1H), 2,63-2,40 (м, 4H). m/z [M+H]⁺ 426,1.

1-(2-Хлорфенил)-4-((2-гидроксиэтил)амино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-аминоэтан-1-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси) хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,30 (д, J = 9,0, Гц, 1H), 7,75 (м, 1H), 7,69-7,58 (м, 2H), 7,51 (м, 1H), 7,25 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 6,28 (с, 1H), 3,92-3,86 (м, 2H), 3,86-3,76 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 400,1.

1-(2-Хлорфенил)-4-(((1R,2S)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1R,2S)-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,79 (с, 1H), 8,38 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 7,75 (м, 1H), 7,69-7,49 (м, 3H), 7,25 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 6,11 (с, 1H), 4,86 (д, J = 64,6 Гц, 1H), 3,06 (ушир.с, 1H), 1,38-1,24 (м, 1H), 1,19 (д, J = 6,4 Гц, 1H). m/z [M+H]⁺ 414,05.

1-(2-Хлорфенил)-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1S,2R)-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

1-(2-Хлорфенил)-4-(изоксазол-4-иламино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси) хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 9,46 (с, 1H), 8,90 (с, 1H), 8,50 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,78 (м, 1H), 7,61 (м, 3H), 7,39 (д, J = 8,9 Гц, 1H), 6,18 (с, 1H). m/z [M+H]⁺ 423,0.

1-(2-Хлорфенил)-4-(((транс)-2-гидроксициклобутил)амино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя транс-2-аминоциклобутан-1-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,31 (д, J = 9,0, 2,1 Гц, 1H), 7,74 (м, 1H), 7,67-7,54 (м, 2H), 7,48 (м, 1H), 7,21 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 6,25 (с, 1H), 4,23 (м, 1H), 2,24 (м, 2H), 1,68 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 426,1.

4-Амино-1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак в ТГФ (2M) и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси)-хиназолин-2,4(1H,3H)-дион

m/z [M+H]⁺ 356,0.

1-(2-Хлорфенил)-4-(циклопропиламино)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,19 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,74 (м, 1H), 7,60 (м, 1H), 7,49 (м, 1H), 7,41 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,56 (с, 1H), 3,17 (ушир.с, 1H), 1,82 (т, J = 18,4 Гц, 2H), 1,31 (д, J = 6,4 Гц, 1H), 0,95 (д, J = 7,2 Гц, 1H), 0,81 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 376,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-((2-гидроксиэтил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-аминоэтан-1-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,22 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,73 (м, 1H), 7,60 (м, 2H), 7,46 (м, 2H), 6,56 (с, 1H), 3,97-3,72 (м, 4H), 1,83 (т, J = 18,1, 3H). m/z [M+H]⁺ 380,05.

1-(2-Хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-((2-метоксиэтил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-метоксиэтан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил) хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,22 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,84-7,69 (м, 1H), 7,60 (м, 2H), 7,46 (м, 2H), 6,56 (с, 1H), 3,94-3,80 (м, 2H), 3,73 (м, 2H), 3,43 (с, 3H), 1,83 (т, J = 18,4, 3H). m/z [M+H]⁺ 394,05.

1-(2-Хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(((транс)-3-гидроксициклобутил) амино)-хиназолин-2(1H)-он получали, применяя транс-3-аминоциклобутан-1-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,32 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,73 (м, 1H), 7,60 (м, 2H), 7,46 (м, 2H), 6,56 (с, 1H), 4,59-4,45 (м, 1H), 2,63-2,44 (м, 4H), 1,83 (т, J = 18,4, 3H). m/z [M+H]⁺ 406,1.

7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-4-(метиламино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,20 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 7,84 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 7,70-7,56 (м, 3H), 7,50 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,23 (д, J = 7,1 Гц, 1H), 6,58 (с, 1H), 3,20 (с, 3H), 1,78 (т, J = 18,5, 3H). m/z [M+H]⁺ 356,1.

4-(Циклопропиламино)-7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропиламин и 7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,29 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 8,02 (д, J = 9,3 Гц, 1H), 7,88 (м, 3H), 7,50 (т, J = 8,5 Гц, 2H), 6,71 (с, 1H), 3,23 (м, 1H), 1,80 (т, J = 18,5, 3H), 0,98 (д, J = 7,4 Гц, 2H), 0,86 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 382,2.

4-((Циклопропилметил)амино)-7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a] пиридин-5-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметиламин и 7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,35 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 8,00 (д, J = 9,2 Гц, 1H), 7,92-7,79 (м, 3H), 7,54 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,48 (д, J = 7,2 Гц, 1H), 6,71 (с, 1H), 3,68-3,48 (м, 2H), 1,81 (т, J = 18,5, 3H), 1,33 (м, 1H), 0,62 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 0,42 (м, 2H).m/z [M+H]⁺ 396,2.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(циклопропиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропиламин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 7,95 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,72 (м, 1H), 7,58 (м, 2H), 7,44 (м, 1H), 6,92 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,15 (с, 1H), 3,12 (м, 1H), 1,83 (м, 1H), 1,01 (д, J = 8,2 Гц, 2H), 0,93 (д, J = 7,0 Гц, 2H), 0,78 (м, 2H), 0,61 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 352,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметиламин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 7,80 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 7,50 (м, 1H), 7,37 (м, 2H), 7,22 (м, 1H), 6,74 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 5,94 (с, 1H), 3,30 (м, 2H), 2,61 (м, 2H), 1,63 (м, 1H), 1,16-0,98 (м, 2H), 0,80 (д, J = 8,2 Гц, 2H), 0,43-0,32 (м, 2H), 0,17 (д, J = 4,5 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 366,1.

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-гидроксиэтил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-аминоэтан-1-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 7,97 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,71 (м, 1H), 7,58 (м, 2H), 7,51-7,36 (м, 1H), 6,95 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,15 (с, 1H), 3,84 (м, 2H), 3,78 (м, 2H), 1,83 (ушир.с, 1H), 1,01 (д, J = 8,2 Гц, 2H), 0,62 (ушир.с, 2H).m/z [M+H]⁺ 356,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-метоксиэтил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-метоксиэтан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 7,97 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,72 (м, 1H), 7,58 (м, 2H), 7,44 (м, 1H), 6,95 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,15 (с, 1H), 3,93-3,76 (м, 2H), 3,71 (м, 2H), 3,42 (с, 3H), 1,84 (м, 1H), 1,01 (д, J = 7,9 Гц, 2H), 0,62 (ушир.с, 2H). m/z [M+H]⁺ 370,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((транс)-2-гидроксициклобутил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя транс-2-аминоциклобутан-1-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,04 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,81-7,66 (м, 1H), 7,58 (м, 2H), 7,43 (м, 1H), 6,95 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,15 (с, 1H), 4,21 (с, 1H), 2,23 (м, 2H), 1,84 (м, 1H), 1,68 (м, 2H), 1,02 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,62 (д, J = 4,8 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 382,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((1-метилциклобутил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-метилциклобутан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 7,99 (д, J = 9,1 Гц, 1H), 7,71 (м, 1H), 7,57 (м, 2H), 7,48-7,26 (м, 1H), 6,92 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 6,12 (с, 1H), 2,46 (м, 2H), 2,31 (м, 2H), 1,94 (м, 2H), 1,83 (м, 1H), 1,72 (с, 3H), 1,00 (д, J = 8,1 Гц, 2H), 0,67-0,45 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 380,15.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((R)-1-гидроксипропан-2-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (R)-2-аминопропан-1-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,05 (д, J = 8,4, 1H), 7,72 (м, 1H), 7,57 (м, 2H), 7,43 (м, 1H), 6,94 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,14 (с, 1H), 4,77-4,53 (м, 1H), 3,71 (м, 2H), 1,82 (м, 1H), 1,35 (д, J = 6,3 Гц, 3H), 1,01 (д, J = 8,1 Гц, 2H), 0,62 (с, 2H). m/z [M+H]⁺ 370,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((S)-1-гидроксипропан-2-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (S)-2-аминопропан-1-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((3-гидроксипропил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 3-аминопропан-1-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 7,95 (д, J = 5,9, 1H), 7,71 (м, 1H), 7,58 (м, 2H), 7,44 (м, 1H), 6,95 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,15 (с, 1H), 3,72 (м, 4H), 1,96 (т, J = 6,7 Гц, 2H), 1,83 (с, 1H), 1,01 (д, J = 8,2 Гц, 2H), 0,71-0,49 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 370,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((3-метоксипропил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 3-метоксипропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 7,91 (д, J = 8,5, 1H), 7,71 (ушир.с, 1H), 7,58 (ушир.с, 2H), 7,43 (ушир.с, 1H), 6,94 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,15 (с, 1H), 3,72 (т, J = 7,2 Гц, 2H), 3,55 (т, J = 6,1, 2H), 3,38 (с, 3H), 2,02 (квинт, J = 5,9 Гц, 2H), 1,84 (д, J = 7,8 Гц, 1H), 1,01 (ушир.с, 2H), 0,61 (д.кв, J = 4,8, 2,5 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 384,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)(метил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-циклопропил-N-метилметанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 9,24 (с, 1H), 8,17 (д, J = 6,1 Гц, 1H), 7,74 (м, 1H), 7,60 (м, 1H), 7,47 (м, 1H), 7,04 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 6,24 (с, 1H), 2,44 (с, 2H), 1,88 (м, 1H), 1,05 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 0,67 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 380,15.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((5-метилизоксазол-4-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 5-метилизоксазол-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 9,24 (с, 1H), 8,29-8,09 (м, 1H), 7,74 (д, J = 5,0 Гц, 1H), 7,70-7,57 (м, 2H), 7,47 (д, J = 6,3 Гц, 1H), 7,04 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 6,24 (с, 1H), 2,44 (с, 3H), 1,88 (ушир.с, 1H), 1,05 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,67 (ушир.с, 2H). m/z [M+H]⁺ 393,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((3-метилизоксазол-4-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 3-метилизоксазол-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,7 (с, 1H), 8,13 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,73 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 7,59 (д, J = 6,5 Гц, 3H), 7,46 (ушир.с, 1H), 7,03 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,22 (с, 1H), 2,50 (с, 3H), 1,87 (ушир.с, 1H), 1,05 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 0,65 (ушир.с, 2H). m/z [M+H]⁺ 393,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((3,5-диметилизоксазол-4-ил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 3,5-диметилизоксазол-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,12 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,72 (ушир.с, 1H), 7,59 (м, 2H), 7,46 (ушир.с, 1H), 7,04 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 6,23 (с, 1H), 2,41 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,88 (с, 1H), 1,05 (м, 2H), 0,75-0,50 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 407,1.

4-(Метиламино)-1-(пиразин-2-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(пиразин-2-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,86 (с, 1H), 8,81 (д, J = 7,2 Гц, 2H), 8,25 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,60 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,84 (с, 1H), 3,18 (д, J = 1,9 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 322,1.

7-Циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметанамин и 7-циклопропил-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,11 (м, 3H), 8,03 (с, 2H), 7,65 (д, J = 5,6 Гц, 1H), 6,99 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,47 (с, 1H), 3,55 (м, 2H), 1,86 (с, 1H), 1,44-1,26 (м, 1H), 1,00 (д, J = 8,1 Гц, 2H), 0,70 (д, J = 5,9 Гц, 2H), 0,61 (д, J = 7,9 Гц, 2H), 0,39 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 372,15.

4-(Метиламино)-1-(пиридазин-3-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(пиридазин-3-ил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 9,40 (с, 1H), 9,05 (ушир.с, 1H), 8,38 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 8,02 (т, J = 6,6 Гц, 1H), 7,95 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,65 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,64 (с, 1H), 3,04 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 322,1.

7-Циклопропил-4-(изоксазол-4-иламино)-1-(о-толил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-4-амин и 7-циклопропил-1-(о-толил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 10,42 (ушир.с, 1H), 9,47 (с, 1H), 8,88 (с, 1H), 8,20 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,54-7,36 (м, 3H), 7,22 (д, J = 7,2 Гц, 1H), 6,95 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,09 (с, 1H), 1,96 (с, 3H), 1,82 (ушир.с, 1H), 0,97 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,61 (ушир.с, 2H). m/z [M+H]⁺ 359,1.

7-Циклопропил-4-(изотиазол-4-иламино)-1-(о-толил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя тиоизоксазол-4-амин и 7-циклопропил-1-(о-толил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 10,56 (с, 1H), 9,37 (с, 1H), 8,95 (с, 1H), 8,29 (с, 1H), 7,57-7,32 (м, 3H), 7,22 (д, J = 7,3 Гц, 1H), 6,95 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,10 (с, 1H), 1,96 (с, 3H), 1,83 (ушир.с, 1H), 0,97 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,62 (ушир.с, 2H). m/z [M+H]⁺ 375,1.

1-(Имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметокси) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,99 (ушир.с, 1H), 8,32 (д, J = 9,5 Гц, 1H), 7,83 (д, J = 9,1 Гц, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,67 (с, 1H), 7,53 (т, J = 8,2 Гц, 1H), 7,32 (д, J = 8,9 Гц, 1H), 7,22 (д, J = 7,2 Гц, 1H), 6,31 (с, 1H), 3,04 (м, 3H). m/z [M+H]⁺ 376,1.

4-((Циклопропилметил)амино)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-7-(трифторметокси)-хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметиламин и 1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 9,03 (ушир.с, 1H), 8,43 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 7,78 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 7,67 (с, 1H), 7,59 (с, 1H), 7,46 (т, J = 9,0 Гц, 1H), 7,32 (д, J = 8,9 Гц, 1H), 7,16 (д, J = 7,1 Гц, 1H), 6,23 (с, 1H), 1,24 (квинт, J = 6,7 Гц, 1H), 0,53 (д, J = 7,9 Гц, 2H), 0,34 (ушир.с, 2H). m/z [M+H]⁺ 416,1.

7-Циклопропил-1-(2-(дифторметокси)пиридин-3-ил)-4-(метиламино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-1-(2-(дифторметокси)пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,57 (ушир.с, 1H), 8,41 (с, 1H), 7,99 (д, J = 8,2 Гц, 2H), 7,83 (с, 1H), 7,50 (м, 1H), 6,85 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,16 (с, 1H), 2,98 (с, 3H), 1,87 (м, 1H), 0,95 (д, J = 8,7 Гц, 2H), 0,63 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 359,1.

7-Циклопропил-4-(метиламино)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,90 (с, 1H), 8,60 (с, 1H), 8,08 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,99 (м, 2H), 6,83 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,06 (с, 1H), 3,04-2,93 (м, 3H), 1,87 (м, 1H), 0,94 (д, J = 8,2 Гц, 2H), 0,61 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 361,1.

4-Амино-7-циклопропил-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак в ТГФ (2M) и 7-циклопропил-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,90 (с, 1H), 8,10-7,88 (м, 3H), 6,96 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,11 (с, 1H), 1,96-1,72 (м, 1H), 1,03 (дд, J = 3,4 Гц, 2H), 0,65 (д, J = 3,9 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 347,0.

7-Бром-6-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-бром-6-хлор-1-(2-хлорфенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,82 (ушир.с, 1H), 8,47 (с, 1H), 7,75 (м, 1H), 7,58 (м, 2H), 7,52 (д, J = 4,6 Гц, 1H), 6,53 (с, 1H), 3,06-2,90 (с, 3H).m/z [M+H]⁺ 399,9.

7-Бром-6-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметиламин и 7-бром-6-хлор-1-(2-хлорфенил) хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,16 (с, 1H), 7,81 (д, J = 7,2 Гц, 2H), 7,73-7,56 (м, 3H), 6,61 (с, 1H), 2,67 (ушир.с, 1H), 1,26 (м, 4H). m/z [M+H]⁺ 439,9.

6-Бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(изоксазол-4-иламино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-4-амин и 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 9,67 (с, 1H), 8,79 (с, 1H), 8,58 (с, 1H), 7,76 (м, 1H), 7,62 (м, 2H), 7,49 (м, 1H), 6,04 (с, 1H), 2,22 (ушир.с, 1H), 1,06 (д, J = 8,1 Гц, 2H), 0,39 (ушир.с, 2H).m/z [M+H]⁺ 458,0.

6-Бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметиламин и 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,74 (ушир.с, 1H), 8,56 (с, 1H), 7,81-7,67 (м, 1H), 7,66-7,54 (м, 2H), 7,53-7,34 (м, 1H), 5,75 (с, 1H), 2,08 (с, 1H), 1,19 (с, 1H), 0,98 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,51 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 0,35-0,22 (м, 4H).m/z [M+H]⁺ 445,0.

4-Амино-6-хлор-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак в ТГФ (2M) и 6-хлор-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,21 (с, 1H), 7,72 (м, 1H), 7,65-7,53 (м, 2H), 7,44 (м, 1H), 5,97 (с, 1H), 2,23 (м, 1H), 1,13-0,96 (м, 2H), 0,39 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 347,0.

(R)-6-Хлор-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-гидроксипропил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (R)-2-аминопропан-1-ол и 6-хлор-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 405,05.

(S)-6-Хлор-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-гидроксипропил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (S)-2-аминопропан-1-ол и 6-хлор-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 405,1.

5-фтор-4-(((транс)-2-фторциклопропил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя транс-2-фторциклопропан-1-амин и 5-фтор-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 7,86 (д, J = 12,2 Гц, 1H), 7,70-7,53 (м, 3H), 7,38 (ушир.с, 2H), 6,39 (с, 1H), 4,92 (д, J = 64,9 Гц, 1H), 3,08 (ушир.с, 1H), 1,40 (ушир.д, J = 25,4 Гц, 1H), 1,27 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 382,1.

4-((Циклопропилметил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметиламин и 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,70 (м, 1H), 7,56 (дт, J = 30,6, 7,5 Гц, 3H), 7,31 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 7,09 (с, 1H), 6,81 (с, 1H), 6,14 (с, 1H), 4,13 (с, 3H), 1,26 (с, 1H), 0,50 (д, J = 7,8 Гц, 2H), 0,35 (д, J = 4,9 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 390,1.

4-((2-Гидроксиэтил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-аминоэтан-1-ол и 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,67 (с, 1H), 7,56 (м, 2H), 7,31 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 7,10 (с, 1H), 6,14 (с, 1H), 4,11 (д, J = 2,2 Гц, 3H), 3,71 (т, J = 6,2 Гц, 1H), 3,60 (т, J = 6,1 Гц, 1H). m/z [M+H]⁺ 380,1.

5-Метокси-4-((2-метоксиэтил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-метоксиэтан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 394,1.

(S)-4-((2-Гидроксипропил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (S)-2-аминопропан-1-ол и 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,72 (м, 1H), 7,68-7,45 (м, 3H), 7,31 (д, J = 7,5 Гц, 2H), 7,11 (с, 1H), 6,15 (с, 1H), 5,12 (ушир.с, 1H), 4,11 (с, 3H), 4,03-3,90 (ушир.с, 1H), 3,64 (дд, J = 12,6, 6,0 Гц, 1H), 1,16 (д, J = 6,3, 3H). m/z [M+H]⁺ 394,1.

4-(((транс)-2-Гидроксициклобутил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилпиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион и 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 406,1.

4-(((транс)-2-Фторциклопропил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя транс-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,57 (с, 1H), 7,76-7,51 (м, 3H), 7,33 (д, J = 7,5 Гц, 2H), 7,10 (с, 1H), 6,37 (с, 1H), 4,62 (м, 1H), 4,14 (с, 3H), 3,53 (м, 1H), 1,55 (м, 1H), 1,22 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 394,05.

4-Амино-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак в ТГФ (2M) и 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил) хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 7,61 (м, 4H), 7,33 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 7,11 (с, 1H), 6,36 (с, 1H), 4,62 (ушир.с, 1H), 4,16 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 336,0.

4-(((1S,2R)-2-Фторциклопропил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1S,2R)-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 7,71-7,54 (м, 3H), 7,35 (д, J = 7,4 Гц, 2H), 7,13 (с, 1H), 6,39 (с, 1H), 4,28-4,18 (м, 1H), 4,15 (с, 3H), 4,06 (ушир.с, 1H), 3,90 (псевдо кв, J = 6,5 Гц, 1H), 1,34 (м, 1H), 1,14 (ушир.д, J = 26,1 Гц, 1H). m/z [M+H]⁺ 394,05.

4-(((1R,2S)-2-Фторциклопропил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1R,2S)-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

4-(Изобутиламино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя втор-бутиламин и 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 7,72-7,53 (м, 3H), 7,32 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 7,12 (с, 1H), 6,36 (с, 1H), 4,18 (с, 3H), 3,53 (д, J = 7,1, 2H), 2,13 (псевдо кв, J = 7,2 Гц, 1H), 1,06 (д, J = 6,9, 8H). m/z [M+H]⁺ 392,15.

5-Метокси-4-((оксазол-2-илметил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя оксазол-2-илметанамин и 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 7,92 (с, 1H), 7,71-7,52 (м, 3H), 7,38-7,24 (д, J = 7,8 Гц, 2H), 7,16 (д, J = 8,6 Гц, 2H), 6,38 (с, 1H), 5,03 (с, 2H), 4,20 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 417,1.

4-((Изоксазол-4-илметил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-4-илметанамин и 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,82 (с, 1H), 8,62 (с, 1H), 7,76-7,52 (м, 3H), 7,34 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 7,11 (с, 1H), 6,36 (с, 1H), 4,74 (с, 2H), 4,17 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 417,1.

5-Метокси-4-((оксазол-4-илметил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя оксазол-4-илметанамин и 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,22 (с, 1H), 8,05 (с, 1H), 7,71-7,54 (м, 3H), 7,33 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 7,12 (с, 1H), 6,36 (с, 1H), 4,80 (с, 2H), 4,17 (1, 3H). m/z [M+H]⁺ 417,1.

5-Метокси-4-(((3-метоксиизоксазол-5-ил)метил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (3-метоксиизоксазол-5-ил)метанамин и 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 7,74-7,51 (м, 3H), 7,33 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 7,13 (с, 1H), 6,37 (с, 1H), 6,13 (с, 1H), 4,93 (с, 3H), 4,19 (с, 3H), 3,93 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 447,1.

4-((изоксазол-3-илметил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-3-илметанамин и 1-(2-хлорфенил)-5-метокси-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,65 (с, 1H), 7,73-7,53 (м, 3H), 7,34 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 7,14 (с, 1H), 6,64 (с, 1H), 6,38 (с, 1H), 5,00 (с, 2H), 4,19 (д, J = 2,5 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 417,1.

7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-1-(3-(трифторметил) пиразин-2-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметиламин и 7-циклопропил-1-(3-(трифторметил)пиразин-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,85 (с, 1H), 8,78 (с, 1H), 7,83 (д, J = 8,5, 1H), 6,75 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 5,97 (с, 1H), 3,31 (м, 2H), 1,68 (м, 1H), 1,08 (м, 1H), 0,82 (д, J = 8,5 Гц, 3H), 0,48 (м, 2H), 0,38 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 0,18 (д, J = 5,0 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 402,1.

7-циклопропил-4-(метиламино)-1-(3-(трифторметил)пиразин-2-ил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-1-(3-(трифторметил)пиразин-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,87 (с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,73 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 6,75 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 5,98 (с, 1H), 2,95 (с, 3H), 1,69 (ушир.с, 1H), 0,83 (д, J = 8,5 Гц, 3H), 0,49 (ушир.с, 2H). m/z [M+H]⁺ 362,1.

6-Бром-4-((циклопропилметил)амино)-1-фенил-7-(трифторметокси) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметиламин и 6-бром-1-фенил-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,62 (с, 1H), 7,62 (м, 3H), 7,35 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,49 (с, 1H), 3,51 (д, J = 6,9, 2H), 1,30 (м, 1H), 0,60 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 0,38 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 456,1, 454,1.

6-Бром-4-((циклопропилметил)амино)-1-(о-толил)-7-(трифторметокси) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметиламин и 6-бром-1-(о-толил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,65 (с, 1H), 7,56-7,35 (м, 3H), 7,24 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 6,38 (с, 1H), 3,60-3,46 (м, 2H), 2,06 (д, J = 2,1 Гц, 3H), 1,30 (д, J = 6,7 Гц, 1H), 0,61 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 0,38 (д, J = 5,0 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 468,0, 470,0.

6-Бром-4-(метиламино)-1-(о-толил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 6-бром-1-(о-толил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,51 (с, 1H), 7,54-7,44 (м, 3H), 7,33 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 6,39 (с, 1H), 6,24 (с, 1H), 3,16 (с, 3H), 2,07 (s 3H). m/z [M+H]⁺ 430,0, 428,0.

4-(((3-Метоксиизоксазол-5-ил)метил)амино)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (3-метоксиизоксазол-5-ил)метанамин и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,30 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 7,58 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,54-7,43 (м, 2H), 7,26 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 6,69 (с, 1H), 6,18 (с, 1H), 3,94 (д, J = 2,6 Гц, 3H), 2,05 (д, J = 2,6 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 431,1.

(R)-4-(2-(Гидроксиметил)пирролидин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-онполучали, применяя (R)-пирролидин-2-илметанол и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,43 (т, J = 10,3 Гц, 1H), 7,62-7,40 (м, 5H), 7,23 (дд, J = 19,6, 7,7 Гц, 1H), 6,69 (д, J = 14,6 Гц, 1H), 4,15 (с, 2H), 4,04 (с, 1H), 3,85 (с, 1H), 2,27-1,97 (м, 6H). m/z [M+H]⁺ 404,1.

(S)-4-(3-(Гидроксиметил)пирролидин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (S)-пирролидин-3-илметанол и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,48 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,51 (кв, J = 8,9, 7,9 Гц, 4H), 7,23 (с, 1H), 6,69 (д, J = 5,8 Гц, 1H), 4,15 (с, 2H), 3,77-3,58 (м, 2H), 2,61 (с, 1H), 2,22 (с, 1H), 2,05 (дд, J = 12,3, 2,5 Гц, 3H).m/z [M+H]⁺ 404,1.

(R)-4-(3-(Гидроксиметил)пирролидин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (R)-пирролидин-3-илметанол и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,48 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,66-7,38 (м, 4H), 7,23 (с, 1H), 6,68 (д, J = 5,8 Гц, 1H), 4,15 (с, 2H), 3,69 (д, J = 12,9 Гц, 2H), 2,60 (с, 1H), 2,22 (с, 1H), 2,15-1,99 (м, 3H), 1,93 (с, 1H). m/z [M+H]⁺ 404,1.

(R)-4-(2-(метоксиметил)пирролидин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (R)-2-(метоксиметил)пирролидин и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,49-8,22 (м, 1H), 7,50 (дт, J = 23,2, 7,9 Гц, 4H), 7,31-7,10 (м, 1H), 6,69 (д, J = 14,9 Гц, 1H), 4,93 (с, 1H), 4,20-4,03 (м, 2H), 3,88 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 3,74 (д, J = 10,1 Гц, 1H), 3,40 (с, 3H), 2,18 (д, J = 7,1 Гц, 3H), 2,06 (дд, J = 30,0, 2,3 Гц, 4H). m/z [M+H]⁺ 418,1.

4-(3-(2-Гидроксиэтил)пирролидин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-(пирролидин-3-ил)этан-1-ол и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,48 (с, 1H), 7,61-7,37 (м, 4H), 7,23 (т, J = 8,2 Гц, 1H), 6,68 (д, J = 11,2 Гц, 1H), 3,71 (м, 2H), 2,49 (м, 1H), 2,30 (м, 1H), 2,05 (псевдо д, J = 23,1 Гц, 3H), 1,79 (м, 3H). m/z [M+H]⁺ 418,1.

4-(Пирролидин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он получали, применяя пирролидин и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,96-8,75 (м, 1H), 7,63 (дд, J = 8,2, 2,5 Гц, 1H), 7,48-7,26 (м, 3H), 7,14 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 4,04 (м, J = 61,3 Гц, 4H), 2,13 (м, 4H), 2,02 (д, J = 2,5 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 375,2.

(R)-4-(2-(гидроксиметил)пирролидин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя (R)-пирролидин-2-илметанол и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,83 (т, J = 10,0 Гц, 1H), 8,18 (с, 1H), 7,63 (дд, J = 8,4, 2,4 Гц, 1H), 7,47-7,28 (м, 3H), 7,14 (дд, J = 23,5, 7,7 Гц, 1H), 4,78 (с, 1H), 4,21-3,99 (м, 3H), 3,83 (ддт, J = 11,4, 5,9, 2,8 Гц, 1H), 2,19 (дд, J = 19,4, 10,9 Гц, 3H), 2,13-2,04 (м, 2H), 1,97 (д, J = 2,5 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 405,00.

(R)-4-(3-(гидроксиметил)пирролидин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя (R)-пирролидин-3-илметанол и 1-(о-толил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,86 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 8,40 (с, 1H), 7,63 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,46-7,25 (м, 3H), 7,14 (т, J = 7,1 Гц, 1H), 4,07 (м, 4H), 3,70 (м, 2H), 2,62 (м, 1H), 2,21 (м, 1H), 2,08-1,86 (м, 4H). m/z [M+H]⁺ 405,00.

4-Амино-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак (7 M раствор в MeOH) и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,15-7,84 (м, 3H), 7,73 (дт, J = 6,1, 2,8 Гц, 1H), 7,62-7,39 (м, 3H), 6,80 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,02 (с, 1H), 1,91-1,73 (м, 1H), 0,94 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,61 (д, J = 6,5 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 312,00.

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(изопропиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя изопропиламин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,12 (т, J = 9,1 Гц, 2H), 7,72 (кв, J = 3,6, 2,2 Гц, 1H), 7,63-7,39 (м, 3H), 6,82 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,00 (с, 1H), 4,49 (кв, J = 6,8 Гц, 1H), 1,81 (с, 1H), 1,34-1,17 (м, 5H), 0,94 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,59 (с, 2H). m/z [M+H]⁺ 354,20.

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1S,2R)-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,49 (с, 1H), 8,13 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,74 (гепт, J = 4,0, 3,2 Гц, 1H), 7,63-7,40 (м, 3H), 6,84 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,04 (с, 1H), 4,85 (д, J = 65,2 Гц, 1H), 3,63 (дт, J = 20,5, 6,8 Гц, 1H), 3,05 (д, J = 6,8 Гц, 1H), 1,90-1,73 (м, 1H), 1,45-1,14 (м, 3H), 0,95 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,60 (д, J = 6,5 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 370,00.

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(изоксазол-4-иламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,48 (с, 1H), 9,43 (с, 1H), 8,89 (д, J = 1,9 Гц, 1H), 8,22 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,85-7,42 (м, 4H), 6,95 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,68 (с, 1H), 6,12 (с, 1H), 1,86 (кв, J = 7,6, 7,1 Гц, 1H), 0,98 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,66 (кв, J = 8,0, 6,6 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 379,00.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(изотиазол-4-иламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя тиоизоксазол-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,65 (с, 1H), 9,36 (с, 1H), 8,96 (с, 1H), 8,34 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,87-7,69 (м, 1H), 7,57 (ддт, J = 23,9, 5,8, 2,4 Гц, 3H), 6,96 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 6,12 (с, 1H), 1,99-1,77 (м, 1H), 0,99 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,66 (д, J = 6,8 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 395,00.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2-(трифторметил)пиридин-4-ил) амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2-(трифторметил)пиридин-4-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,33 (с, 1H), 8,73 (д, J = 5,3 Гц, 1H), 8,56 (с, 1H), 8,41 (д, J = 13,3 Гц, 2H), 7,79 (с, 1H), 7,59 (д, J = 17,1 Гц, 3H), 7,00 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,17 (с, 1H), 1,91 (с, 1H), 1,01 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,68 (с, 2H). m/z [M+H]⁺ 457,00.

7-Циклопропил-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, Метанол-d₄) δ 8,42 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 7,85 (дд, J = 8,5, 2,1 Гц, 1H), 7,70 (д, J = 9,2 Гц, 1H), 7,57-7,29 (м, 3H), 7,11-6,99 (м, 1H), 6,85 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,10 (с, 1H), 3,05 (д, J = 2,1 Гц, 3H), 1,69 (т, J = 6,8 Гц, 1H), 0,86 (д, J = 8,7 Гц, 2H), 0,47 (д, J = 15,0 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 332,00.

7-Циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-1-(пиразин-2-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметиламин и 7-циклопропил-1-(пиразин-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,79 (д, J = 2,8 Гц, 2H), 8,69 (д, J = 6,7 Гц, 1H), 8,09 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,85 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,21 (с, 1H), 3,39 (д, J = 6,4 Гц, 3H), 1,87 (с, 1H), 1,20 (с, 2H), 0,95 (д, J = 7,9 Гц, 2H), 0,65 (д, J = 5,1 Гц, 2H), 0,49 (д, J = 7,9 Гц, 2H), 0,31 (д, J = 4,9 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 334,20.

7-Циклопропил-4-(метиламино)-1-(3-метилпиразин-2-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-1-(3-метилпиразин-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) d 8,78-8,53 (м, 3H), 8,02 (дд, J = 8,4, 2,1 Гц, 1H), 6,84 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,09 (с, 1H), 3,06-2,92 (м, 3H), 2,29 (д, J = 2,1 Гц, 3H), 1,87 (кв, J = 7,4 Гц, 1H), 0,94 (д, J = 6,8 Гц, 2H), 0,65 (с, 2H). m/z [M+H]⁺ 308,20.

7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-1-(3-метилпиразин-2-ил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметиламин и 7-циклопропил-1-(3-метилпиразин-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,79-8,53 (м, 3H), 8,20-8,04 (м, 1H), 6,85 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,09 (с, 1H), 3,61 (дт, J = 38,2, 6,6 Гц, 2H), 3,44 (д, J = 7,8 Гц, 2H), 2,29 (д, J = 2,2 Гц, 3H), 1,86 (д, J = 7,3 Гц, 1H), 1,82-1,68 (м, 1H), 1,64-1,51 (м, 1H), 1,22 (д, J = 8,0 Гц, 2H), 0,95 (т, J = 6,1 Гц, 2H), 0,66 (с, 2H), 0,50 (д, J = 7,9 Гц, 2H), 0,31 (д, J = 4,8 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 348,20.

7-Циклопропил-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,00 (д, J = 7,1 Гц, 1H), 8,76 (с, 1H), 8,40 (с, 1H), 8,17 (с, 1H), 8,13-7,95 (м, 1H), 7,96-7,81 (м, 1H), 7,36 (д, J = 6,9 Гц, 1H), 6,84 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,56 (с, 1H), 5,72 (кв, J = 12,2, 11,5 Гц, 1H), 4,44-4,22 (м, 1H), 3,92 (т, J = 6,8 Гц, 2H), 3,13-3,05 (м, 2H), 3,04-2,96 (м, 2H), 2,55 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 2,36 (д, J = 12,5 Гц, 1H), 1,87 (с, 1H), 1,24 (т, J = 7,0 Гц, 5H), 0,94 (д, J = 8,0 Гц, 2H), 0,70 (д, J = 5,1 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 332,00.

4-((Циклопропилметил)амино)-5-фтор-7-(трифторметил)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметиламин и 5-фтор-7-(трифторметил)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,94 (д, J = 4,7 Гц, 1H), 8,45-8,28 (м, 1H), 8,20 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 8,02 (т, J = 6,2 Гц, 1H), 7,66 (д, J = 11,8 Гц, 1H), 6,41 (с, 1H), 3,59-3,37 (м, 2H), 1,27 (с, 1H), 0,59-0,25 (м, 4H). m/z [M+H]⁺ 447,00.

5-фтор-4-(метиламино)-7-(трифторметил)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 5-фтор-7-(трифторметил)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-2-оксо-1,2-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-6-карбонитрил получали, применяя (1S,2R)-2-фторциклопропан-1-амин вместо метиламина и применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиридо[2,3-d]пиримидин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,87 (с, 1H), 7,53 (д, J = 5,7 Гц, 1H), 7,46-7,35 (м, 2H), 7,29 (д, J = 6,2 Гц, 1H), 4,77 (д, J = 63,1 Гц, 1H), 2,37 (д, J = 4,4 Гц, 2H), 1,41-1,22 (м, 2H), 1,12-0,96 (м, 3H), 0,75 (д, J = 23,4 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 396,0.

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-2-оксо-1,2-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-6-карбонитрил получали, применяя циклопропилметанамин вместо метиламина и применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиридо[2,3-d]пиримидин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,35 (с, 1H), 7,50 (дд, J = 5,1, 1,8 Гц, 1H), 7,41-7,33 (м, 2H), 6,89 (с, 1H), 3,56-3,39 (м, 2H), 2,42-2,32 (м, 1H), 1,18-1,09 (м, 1H), 1,09-0,95 (м, 2H), 0,75 (д, J = 23,2 Гц, 2H), 0,56 (д, J = 7,0 Гц, 2H), 0,32-0,23 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 392,1.

6-бром-4-((циклопропилметил)(метил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-циклопропил-N-метилметанамин вместо метиламина и применяя 6-бром-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,16 (с, 1H), 7,56 (т, J = 7,3 Гц, 2H), 7,53-7,46 (м, 1H), 7,24 (с, 2H), 6,87 (с, 1H), 3,65 (д, J = 6,4 Гц, 2H), 3,45 (с, 3H), 1,26-1,14 (м, 1H), 0,68 (д, J = 7,4 Гц, 2H), 0,35 (д, J = 4,3 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 452,0, 454,0.

6-бром-4-((циклопропилметил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметанамин вместо метиламина и применяя 6-бром-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,22 (с, 1H), 7,55 (т, J = 7,3 Гц, 2H), 7,51-7,45 (м, 1H), 7,25-7,22 (м, 3H), 6,85 (с, 1H), 3,51 (д, J = 7,0 Гц, 2H), 1,22-1,11 (м, 1H), 0,57 (д, J = 7,1 Гц, 2H), 0,31 (д, J = 4,0 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 438,0, 440,0.

7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-2-оксо-1-(о-толил)-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя циклопропилметанамин вместо метиламина и применяя 7-циклопропил-2,4-диоксо-1-(о-толил)-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,95 (с, 1H), 7,43-7,34 (м, 3H), 7,10 (д, J = 7,3 Гц, 1H), 5,90 (с, 1H), 3,56 (т, J = 7,9 Гц, 2H), 2,24-2,16 (м, 1H), 2,04 (с, 3H), 1,24-1,15 (м, 1H), 1,09 (д, J = 8,2 Гц, 2H), 0,65 (д, J = 7,5 Гц, 2H), 0,49 (д, J = 4,5 Гц, 2H), 0,35 (д, J = 4,5 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 371,2.

7-циклопропил-4-(метиламино)-2-оксо-1-(о-толил)-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 7-циклопропил-2,4-диоксо-1-(о-толил)-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,12 (с, 1H), 7,43-7,31 (м, 3H), 7,12 (д, J = 6,9 Гц, 1H), 5,90 (с, 1H), 3,19 (с, 3H), 2,23-2,14 (м, 1H), 2,05 (с, 3H), 1,09 (д, J = 7,8 Гц, 2H), 0,52-0,45 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 331,2.

1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)-7-(1,1-дифторэтил)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя циклопропилметанамин вместо метиламина и применяя 1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,08 (с, 1H), 9,01 (с, 1H), 7,76 (д, J = 3,3 Гц, 1H), 7,59 (дд, J = 8,6, 4,9 Гц, 3H), 6,45 (с, 1H), 3,49-3,40 (м, 2H), 1,96 (т, J = 19,1 Гц, 3H), 1,24-1,16 (м, 1H), 0,53 (д, J = 7,1 Гц, 2H), 0,36-0,30 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 415,0.

1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(метиламино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,08 (с, 1H), 8,86 (с, 1H), 7,76 (д, J = 3,1 Гц, 1H), 7,63-7,57 (м, 2H), 7,57-7,50 (м, 1H), 6,45 (с, 1H), 3,01 (с, 3H), 1,95 (т, J = 19,4 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 375,0.

6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил) амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1S,2R)-2-фторциклопропан-1-амин вместо метиламина и применяя 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,88 (с, 1H), 8,76 (с, 1H), 7,76 (д, J = 4,0 Гц, 1H), 7,58 (с, 2H), 7,08 (с, 1H), 6,47 (с, 1H), 4,89 (д, J = 62,4 Гц, 1H), 3,10 (с, 1H), 1,96 (т, J = 19,2 Гц, 3H), 1,42-1,21 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 472,0, 474,0.

6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,93 (с, 1H), 8,61 (с, 1H), 7,75 (дд, J = 5,4, 2,3 Гц, 1H), 7,60-7,54 (м, 2H), 7,54-7,49 (м, 1H), 6,96 (с, 1H), 6,45 (с, 1H), 2,99 (с, 3H), 1,96 (т, J = 19,0 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 428,0, 430,0.

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((2,2-дифторэтил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 2,2-дифторэтан-1-амин вместо метиламина и применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,10 (с, 1H), 8,75 (с, 1H), 7,75 (д, J = 6,5 Гц, 1H), 7,65-7,54 (м, 2H), 7,50 (д, J = 6,6 Гц, 1H), 6,27 (т, J = 56,7 Гц, 1H), 5,76 (с, 1H), 3,95 (д.кв, J = 31,0, 15,5, 14,6 Гц, 2H), 2,16 (п, J = 7,0, 6,5 Гц, 1H), 1,09 (д, J = 7,3 Гц, 2H), 0,41 (с, 2H). m/z [M+H]⁺ 401,1.

1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)-2-оксо-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя циклопропилметанамин вместо метиламина и применяя 1-(2-хлорфенил)-2,4-диоксо-7-(трифторметил)-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,18 (с, 1H), 9,12 (с, 1H), 7,78 (д, J = 4,2 Гц, 1H), 7,61 (д, J = 8,6 Гц, 3H), 6,57 (с, 1H), 3,44 (д, J = 14,3 Гц, 2H), 1,26-1,14 (м, 1H), 0,54 (д, J = 7,3 Гц, 2H), 0,40-0,29 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 419,0.

1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)-2-оксо-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-2,4-диоксо-7-(трифторметил)-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,16 (с, 1H), 8,97 (с, 1H), 7,78 (д, J = 4,7 Гц, 1H), 7,65-7,54 (м, 3H), 6,57 (с, 1H), 3,03 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 379,0.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((1-(гидроксиметил)циклопропил) амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя (1-аминоциклопропил)метанол вместо метиламина и применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,90 (с, 1H), 8,49 (с, 1H), 7,74 (д, J = 6,4 Гц, 1H), 7,57 (дд, J = 6,3, 2,4 Гц, 2H), 7,46 (д, J = 6,7 Гц, 1H), 5,71 (с, 1H), 4,98 (т, J = 4,5 Гц, 1H), 3,90-3,76 (м, 2H), 2,31 (дд, J = 20,7, 10,0 Гц, 4H), 2,19-2,09 (м, 1H), 1,90-1,74 (м, 2H), 1,08 (д, J = 7,0 Гц, 2H), 0,39 (с, 2H).

4-Амино-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя аммиак вместо метиламина и применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,46 (с, 1H), 7,68 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 7,55 (дт, J = 15,5, 7,4 Гц, 2H), 7,37 (д, J = 7,3 Гц, 1H), 5,88 (с, 1H), 2,32-2,23 (м, 1H), 1,15 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,59-0,49 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 337,0.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((транс)-2-фторциклопропил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя (транс)-2-фторциклопропан-1-амин вместо метиламина и применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,59 (д, J = 12,0 Гц, 1H), 7,63 (д, J = 3,9 Гц, 1H), 7,50 (с, 2H), 7,43-7,31 (м, 1H), 5,85 (с, 1H), 5,01-4,75 (м, 1H), 3,45 (д, J = 16,0 Гц, 1H), 2,20 (с, 1H), 1,52 (д, J = 25,1 Гц, 2H), 1,27 (с, 1H), 1,11 (д, J = 7,2 Гц, 2H), 0,52 (с, 2H). m/z [M+H]⁺ 395,0.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя (1S,2R)-2-фторциклопропан-1-амин вместо метиламина и применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,75 (д, J = 11,5 Гц, 2H), 7,75 (д, J = 6,5 Гц, 1H), 7,58 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 7,56-7,45 (м, 1H), 5,76 (с, 1H), 4,88 (д, J = 66,7 Гц, 1H), 3,09 (д, J = 7,3 Гц, 1H), 2,20-2,09 (м, 1H), 1,40-1,20 (м, 2H), 1,09 (д, J = 8,0 Гц, 2H), 0,41 (с, 2H). m/z [M+H]⁺ 395,0.

6-Бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил) амино)-хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1S,2R)-2-фторциклопропан-1-амин вместо метиламина и применяя 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,77 (с, 1H), 7,64-7,58 (м, 1H), 7,50-7,42 (м, 2H), 7,34 (д, J = 3,3 Гц, 1H), 6,16 (с, 1H), 5,93 (с, 1H), 4,85 (д, J = 63,8 Гц, 1H), 3,35 (с, 1H), 2,11 (п, J = 7,0 Гц, 1H), 1,33 (дд, J = 16,0, 7,5 Гц, 1H), 1,20-1,04 (м, 1H), 0,98 (д, J = 8,0 Гц, 2H), 0,46-0,36 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 448,0/450,0.

7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)-4-(метиламино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,73 (д, J = 7,4 Гц, 2H), 8,23 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 8,08 (с, 1H), 7,69 (с, 1H), 7,64 (с, 1H), 7,41 (д, J = 7,9 Гц, 1H), 6,85 (д, J = 7,1 Гц, 1H), 6,73 (с, 1H), 3,03-2,95 (м, 3H), 1,87 (т, J = 19,0 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 356,0.

4-Амино-7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак вместо метиламина и применяя 7-(1,1-дифторэтил)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,72 (д, J = 7,4 Гц, 1H), 8,26 (д, J = 8,6 Гц, 2H), 8,15 (с, 1H), 8,08 (с, 1H), 7,69 (с, 1H), 7,64 (с, 1H), 7,39 (д, J = 7,9 Гц, 1H), 6,85 (д, J = 7,4 Гц, 1H), 6,72 (с, 1H), 1,87 (т, J = 19,1 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 342,1.

1-(3-Хлорпиридин-2-ил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(3-хлорпиридин-2-ил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,93-8,84 (м, 1H), 8,67 (д, J = 4,4 Гц, 1H), 8,28 (д, J = 8,6 Гц, 2H), 7,70-7,63 (м, 1H), 7,46 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 6,32 (с, 1H), 3,02 (д, J = 3,3 Гц, 3H), 1,88 (т, J = 19,0 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 351,0.

4-Амино-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак вместо метиламина и применяя 1-(3-хлорпиридин-2-ил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,67 (д, J = 4,4 Гц, 1H), 8,41 (с, 1H), 8,30 (т, J = 8,9 Гц, 3H), 7,70-7,64 (м, 1H), 7,44 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,32 (с, 1H), 1,88 (т, J = 19,0 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 337,0.

1-(3-Хлорпиридин-2-ил)-7-этил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(3-хлорпиридин-2-ил)-7-этилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,61 (т, J = 5,8 Гц, 2H), 8,22 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 8,02 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,65-7,57 (м, 1H), 7,09 (д, J = 7,8 Гц, 1H), 6,02 (с, 1H), 2,96 (д, J = 3,9 Гц, 3H), 2,51 (с, 2H), 1,01 (т, J = 7,4 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 315,0.

1-(2-Хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,80-8,74 (м, 1H), 8,23 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,76-7,70 (м, 1H), 7,59-7,53 (м, 2H), 7,49 (д, J = 3,1 Гц, 1H), 7,41 (д, J = 9,2 Гц, 1H), 6,35 (с, 1H), 2,99 (д, J = 3,5 Гц, 3H), 1,85 (т, J = 18,9 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 350,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(изоксазол-4-иламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-4-амин вместо метиламина и применяя 1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,44 (с, 1H), 8,88 (с, 1H), 8,44 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,79-7,74 (м, 1H), 7,62-7,50 (м, 4H), 6,41 (с, 1H), 1,87 (т, J = 18,8 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 403,0.

1-(2-Хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак вместо метиламина и применяя 1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,34-8,24 (м, 2H), 8,18 (с, 1H), 7,76-7,70 (м, 1H), 7,59-7,53 (м, 2H), 7,53-7,47 (м, 1H), 7,39 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,34 (с, 1H), 1,85 (т, J = 18,9 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 336,1.

1-(2-Хлорфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,78 (д, J = 3,5 Гц, 1H), 8,25 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,76-7,70 (м, 1H), 7,60-7,52 (м, 2H), 7,52-7,46 (м, 1H), 7,24 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,07 (с, 1H), 2,98 (д, J = 3,3 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 370,1.

7-Хлор-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,90 (с, 1H), 8,17 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,76 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,63 (с, 1H), 7,57 (с, 1H), 7,45-7,39 (м, 1H), 7,36 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,11 (д, J = 6,9 Гц, 1H), 6,33 (с, 1H), 3,01 (д, J = 3,5 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 326,0.

7-хлор-4-((2,2-дифторэтил)амино)-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2,2-дифторэтан-1-амин вместо метиламина и применяя 7-хлор-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,97 (т, J = 6,2 Гц, 1H), 8,71 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 8,21 (д, J = 8,9 Гц, 1H), 8,07 (с, 1H), 7,68 (с, 1H), 7,64 (с, 1H), 7,34 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 6,84 (д, J = 7,0 Гц, 1H), 6,70 (с, 1H), 6,43-6,09 (м, 1H), 3,92 (т, J = 14,6 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 376,0.

7-хлор-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(имидазо[1,2-a]пиридин-7-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,70 (дд, J = 11,0, 5,5 Гц, 2H), 8,13 (с, 1H), 8,07 (с, 1H), 7,68 (с, 1H), 7,62 (с, 1H), 7,30 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 6,83 (д, J = 7,0 Гц, 1H), 6,66 (с, 1H), 2,98 (д, J = 3,7 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 326,0.

7-бром-1-(2-хлорфенил)-6-фтор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-бром-1-(2-хлорфенил)-6-фторхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 381,9/384,0.

(R)-1-(2-Бромфенил)-7-хлор-4-(3-гидроксипирролидин-1-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (R)-пирролидин-3-ол и 1-(2-бромфенил)-7-хлорхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,22 (ушир.с, 1H), 7,90-7,88 (м, 1H), 7,63-7,59 (м, 1H), 7,51-7,46 (м, 2H), 7,26-7,23 (м, 1H), 6,21 (дд, J = 4,4, 2,0 Гц, 1H), 5,13 (дд, J = 11,6, 3,2 Гц, 1H), 4,42 (с, 1H), 4,02-3,90 (м, 3H), 3,71-3,68 (м, 1H), 3,05-2,98 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 420,0.

1-(2-Хлорфенил)-4-(((транс)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он - индивидуальный энантиомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (20% MeOH, R,R WHELK-01, пик 1).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,93 (д, J = 10,8 Гц, 1H), 8,77 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,79 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,66-7,63 (м, 1H), 7,50-7,44 (м, 3H), 4,96-4,79 (м, 1H), 3,50-3,47 (м, 1H), 1,61-1,51 (м, 1H), 1,27-1,24 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 399,4.

1-(2-Хлорфенил)-4-(((транс)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он - индивидуальный энантиомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (20% MeOH, R,R WHELK-01, пик 2).

1-(2-Хлорпиридин-3-ил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,19 (с, 1H), 8,81 (с, J = 8,0 Гц, 1H), 8,50 (дд, J = 4,5 Гц, J = 1,5 Гц, 1H), 7,99 (дд, J = 8,0 Гц, 2,0 Гц, 1H), 7,84 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,62 (м, 1H), 3,04 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 356,3.

4-(Метиламино)-7-(трифторметил)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 7-(трифторметил)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,20 (д, J = 4,5 Гц, 1H), 8,85-8,81 (м, 2H), 8,08 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,93 (дд, J = 8,0, 4,5 Гц, 1H), 7,83 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 3,04 (д, J = 4,5 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 390,4.

7-Циклопропил-1-(2-метилпиридин-3-ил)-4-((3-морфолинопропил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 3-морфолинопропан-1-амин и 7-циклопропил-1-(2-метилпиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,57 (дд, J = 5,0, 1,5 Гц, 1H), 8,46 (т, J = 5,5 Гц, 1H), 8,03 (д, J = 8,5 Гц 1H), 7,66 (дд, J = 8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,45-7,42 (м, 1H), 6,82 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,03 (с, 1H), 3,58-3,49 (м, 6H), 2,39-2,36 (м, 6 H), 2,13 (с, 3H), 1,84-1,80 (м, 3H), 0,94-0,92 (м, 2H), 0,62-0,57 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 420,31.

3-((7-Циклопропил-1-(2-метилпиридин-3-ил)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)-N-метилпропанамид получали, применяя 3-амино-N-метилпропанамид и 7-циклопропил-1-(2-метилпиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,74 (ушир.с, 1H), 8,75 (дд, 4,8, 1,2 Гц 1H), 8,00 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,66 (дд, J = 8, 1,6 Гц, 1H), 7,47 (дд, 8,0,5,2 Гц, 1H), 6,83 (дд, J = 8,4, 1,2 Гц, 1H), 6,76 (ушир.с, 1H), 6,13 (с, 1H), 4,01 (т, J = 5,6 Гц, 2H), 2,83 (д, J = 4,8 Гц, 3H), 2,79 (т, J = 5,6 Гц, 2H), 2,40 (с, 3H), 1,79-1,75 (м, 1H), 1,07-1,02 (м, 2H), 0,69-0,65 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 378,47.

2-((7-Циклопропил-1-(2-метилпиридин-3-ил)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)-N,N-диметилэтан-1-сульфонамид получали, применяя 2-амино-N,N-диметилэтан-1-сульфонамид и 7-циклопропил-1-(2-метилпиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,67 (т, J = 5,5 Гц, 1H), 8,60-8,58 (дд, J = 5,1,5 Гц, 1H), 7,97 (д, J = 8,58,5 Гц, 1H), 7,69-7,67 (дд, J = 8,1,5 Гц, 1H), 7,49-7,47 (м, 1H), 6,87-6,85 (дд, J = 8,5,1,5 Гц, 1H), 3,90-3,84 (м, 2H), 3,46-3,42 (м, 2H), 2,81 (с, 6H), 2,15 (с, 3H), 1,85-1,82 (м, 1H), 0,98-0,95 (м, 2H), 0,63-0,58 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 428,49.

7-Циклопропил-4-((2-(диметиламино)этил)амино)-1-(2-метилпиридин-3-ил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя N1,N1-диметилэтан-1,2-диамин и 7-циклопропил-1-(2-метилпиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,57 (дд, J = 4,5, 1,5 Гц, 1H), 8,38 (т, J = 5 Гц, 1H), 8,03 (д, J = 8,5 Гц 1H), 7,66 (дд, J = 8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,44 (дд, J = 8,0 , 5 Гц, 1H), 6,83 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,03 (с, 1H), 3,66-3,53 (м, 2H), 2,54-2,50 (м, 2 H), 2,23 (с, 6 H), 2,10 (с, 3H), 1,85-1,81 (м, 1H), 0,94-0,92 (м, 2H), 0,62-0,58 (м, 2H). m/z [M-H]⁺ 362,52.

3-((1-(2-Хлорфенил)-2-оксо-7-(трифторметил)-1,2-дигидропиридо[2,3-d] пиримидин-4-ил)амино)-N-метилпропанамид получали, применяя 3-амино-N-метилпропанамид и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,13 (с, 1H), 8,85 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,91 (д, J = 4,0 Гц, 1H), 7,79 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,65-7,63 (м, 1H), 7,49-7,43 (м, 3H), 3,72-3,72 (м, 2H), 2,60 (д, J = 4,5 Гц, 3H), 2,54-2,52 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 426,4.

2-((1-(2-хлорфенил)-2-оксо-7-(трифторметил)-1,2-дигидропиридо[2,3-d] пиримидин-4-ил)амино)-N,N-диметилэтансульфонамид получали, применяя 2-амино-N,N-диметилэтан-1-сульфонамид и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆): δ 8,98 (ушир.с, 1H), 8,85 (д, J = 10 Гц, 1H), 7,80 (д, J = 10 Гц, 1H), 7,64-7,61 (м, 1H), 7,49-7,43 (м, 3H), 3,69-3,65 (м, 2H), 3,58 (т, J = 5,5 Гц, 4H), 2,62 (д, J = 8,5 Гц, 2H), 2,5 (м, 4H).

4-(((транс)-2-фторциклопропил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он, индивидуальный энантиомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-фторциклопропан-1-амин и 5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (40% MeOH, Chiralpak IC, пик 1).

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,27 (с, 1H), 7,62-7,59 (м, 2H), 7,55-7,51 (м, 1H), 7,33-7,31 (м, 2H), 7,07 (д, J = 1,0 Гц, 1H), 6,14 (д, J = 1,0 Гц, 1H), 5,01-4,86 (м, 1H), 4,08 (с, 3H), 3,43-3,41 (м, 1H), 1,54-1,47 (м, 1H), 1,30-1,23 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 394,4.

4-(((транс)-2-фторциклопропил)амино)-5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он, индивидуальный энантиомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-фторциклопропан-1-амин и 5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (40% MeOH, Chiralpak IC, пик 2).

7-Циклопропил-4-(метиламино)-2-оксо-1-(2-(трифторметил)фенил)-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 7-циклопропил-2,4-диоксо-1-(2-(трифторметил)фенил)-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,79 (д, J = 4 Гц, 1H), 8,59 (с, 1H), 7,98 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 7,91 (т, J = 7,5 Гц, 1H), 7,78 (т, J = 8 Гц, 1H), 7,52 (д, J = 8 Гц, 1H), 5,65 (с, 1H), 2,99 (с, 3H), 2,14-2,11 (м, 1H), 1,08-1,03 (м, 2H),0,40-0,37 (дд, J = 10,5, 2 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 385,44.

7-Циклопропил-1-(2-циклопропилфенил)-4-(метиламино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 7-циклопропил-1-(2-циклопропилфенил)-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,69 (д, J = 4,0 Гц, 1H), 8,58 (с, 1H), 7,44-7,41 (м, 1H), 7,36-7,33 (м, 1H), 7,16-7,11 (м, 2H), 5,76 (с, 1H), 2,98 (д, J = 4,0 Гц, 3H), 2,13-2,11 (м, 1H), 1,40-1,39 (м, 1H), 1,09-1,04 (м, 2H), 0,79-0,71 (м, 2H), 0,59-0,57 (м, 1H), 0,36-0,31 (м, 3 H). m/z [M+H]⁺ 357,40.

1-(2-Бромфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил, индивидуальный атропоизомер с неизвестной стереохимией получали, применяя 1-(2-бромфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (30% MeOH, (R,R) WHELK-01, пик 1).

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,79 (с, 1H), 8,60 (с, 1H), 7,88 (дд, 8,0, 1,0 Гц 1H), 7,62-7,59 (м, 1H), 7,51-7,45 (м, 2 H), 5,71 (с, 1H), 2,98 (с, 3H), 2,16-2,11 (м, 1H), 1,09 -1,05 (м, 2H), 0,42-0,39 (м, 2 H). m/z [M+H]⁺ 395,41.

1-(2-Бромфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил, индивидуальный атропоизомер с неизвестной стереохимией получали, применяя 1-(2-бромфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (30% MeOH, (R,R) WHELK-01, пик 2).

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,79 (с, 1H), 8,60 (с, 1H), 7,88 (дд, 8,0, 1,0 Гц 1H), 7,62-7,59 (м, 1H), 7,51-7,45 (м, 2 H), 5,71 (с, 1H), 2,98 (с, 3H), 2,16-2,11 (м, 1H), 1,09-1,05 (м, 2H), 0,42-0,39 (м, 2 H). m/z [M+H]⁺ 395,41.

6-Бром-7-циклопропил-4-(метиламино)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 6-бром-7-циклопропил-1-(2-(трифторметил) пиридин-3-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,92-8,91 (м, 1H), 8,75 (д, J = 4,0 Гц, 1H), 8,45 (с, 1H), 8,10-8,08 (м, 1H), 7,98 (дд, J = 8,0, 5,0 Гц, 1H), 5,70 (с, 1H), 2,97 (д, J = 4,5 Гц, 3H), 2,10-2,05 (м, 1H), 0,99-0,95 (м, 2H), 0,35-0,28 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 439,4.

6-Бром-1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 6-бром-1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,75 (д, J = 4,5 Гц, 1H), 8,58 (дд, J = 5,0, 2,0 Гц, 1H), 8,46 (с, 1H), 8,02 (дд, J = 8,0, 2,0 Гц, 1H), 7,67 (дд, J = 8,0, 5,0 Гц, 1H), 5,78 (с, 1H), 2,97 (д, J = 4,5 Гц, 3H), 2,11-2,06 (м, 1H), 1,00-0,96 (м, 2H), 0,37-0,34 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 405,2.

1-(2-Хлорфенил)-6-(дифторметил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-Хлорфенил)-6-(дифторметил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,19 (д, J = 4,5 Гц, 1H), 8,74 (с, 1 H), 7,79-7,77 (м, 1H), 7,62-7,56 (м, 3H), 7,27 (т, J = 53,5 Гц, 1H), 6,54 (с, 1H), 3,02 (д, J = 4,4 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 404,4.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-6-(дифторметил)-4-(метиламино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-6-(дифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,81 (д, J = 4,4 Гц, 1H), 8,36 (с, 1H), 7,75-7,73 (м, 1H), 7,58-7,54 (м, 2H), 7,49-7,21 (м, 2H), 5,82 (с, 1H), 2,98 (д, J = 4,4 Гц, 3H), 2,09-2,07 (м, 1H), 0,95-0,92 (м, 2H), 0,32-0,31 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 376,4.

1-(2-Хлорфенил)-6-метил-4-(метиламино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-Хлорфенил)-6-метил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,83 (д, J = 4,5 Гц, 1H), 8,23 (с, 1H), 7,76-7,74 (м, 1H), 7,59-7,56 (м, 2H), 7,53-7,51 (м, 1H), 6,44 (с, 1H), 3,01 (д, J = 4,5 Гц, 3H), 2,45 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 368,4.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-6-метил-4-(метиламино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-6-метилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,45 (д, J = 4 Гц, 1H),7,89 (с, 1H), 7,72-7,70 (м, 1H), 7,56-7,52 (м, 2H), 7,41-7,39 (м, 1H), 5,76 (с, 1H), 2,97 (д, J = 4 Гц, 3H), 2,39 (с, 3H), 1,92-1,88 (м, 1H), 0,88-0,85 (м, 2H), 0,23-0,20 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 340,34.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил) амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя (1-метил-1H-пиразол-3-ил)метанамин и 1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆): δ 9,12 (с, 1H), 8,76 (с, 1H), 7,75-7,72 (м, 1H), 7,61 (д, J = 2 Гц, 1H), 7,60-7,54 (м, 2H), 7,49-7,47 (м, 1H), 6,23 (с, 1H), 5,74 (с, 1H), 4,66 (дд, J = 26, 15 Гц, 2H), 3,81 (с, 3H), 2,16-2,11 (м, 1H), 1,08-1,06 (м, 2H), 0,42-0,38 (м, 2H), m/z [M+H]⁺ 431,38.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((изоксазол-3-илметил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя изоксазол-3-илметанамин и 1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,29 (с, 1H), 8,88 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 8,71 (с, 1H), 7,76-7,74 (м, 1H), 7,60-7,56 (м, 2H), 7,50-7,48 (м, 1H), 6,63 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 5,77 (с, 1H), 4,83 (дд, J = 40,0, 15,5 Гц, 2H), 2,15-2,14 (м, 1H), 1,10-1,08 (м, 2H), 0,43-0,42 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 418,3.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((изоксазол-5-илметил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя изоксазол-5-илметанамин и 1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆): δ 9,34 (т, J = 5,5 Гц, 1 H), 8,72 (с, 1H), 8,54 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 7,76-7,74 (м, 1H), 7,60-7,55 (м, 2H), 7,51-7,49 (м, 1H), 6,49 (с, 1H), 4,95 (дд, J = 16,5, 5,5 Гц, 2H), 4,87 (дд, J = 16, 5,5 Гц, 1H), 2,17-2,13 (м, 1H), 1,23 (д, J = 3,5 Гц, 1H), 1,11-1,07 (м, 2H), 0,42-0,41 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 418,35.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((1-метил-1H-пиразол-5-ил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 1-метил-1H-пиразол-5-амин и 1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,30 (с, 1H), 8,87 (ушир.с, 1H), 7,78 (д, J = 7 Гц, 1H), 7,60-7,55 (м, 3H), 7,44 (ушир.с, 1H), 6,27 (ушир.с, 1H), 5,77 (т, J = 15,5 Гц, 1H), 3,74 (ушир.с, 3H), 2,21-2,16 (м, 1H), 1,13-1,09 (м, 2H), 0,5-0,4 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 417,36.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-4-(тиазол-5-иламино)-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя тиазол-5-амин и 1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆): δ 11,9 (ушир.с, 1H), 8,75 (с, 1H), 8,59 (с, 1H), 7,84 (с, 1H), 7,76-7,73 (м, 1H), 7,60-7,55 (м, 2H), 7,50-7,47 (м, 1H), 5,74 (с, 1H), 2,17-2,12 (м, 1H), 1,08-1,07 (м, 2H), 0,45-0,41 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 420,1.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-2-оксо-4-((2-(трифторметил)пиридин-4-ил)амино)-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 2-(трифторметил)пиридин-4-амин и 1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,54 (ушир.с, 1H), 8,92-8,17 (м, 4H), 7,79-7,77 (м, 1H), 7,64-7,54 (м, 3H), 5,79 (д, J = 13,5 Гц, 1H), 2,22-2,16 (м, 1H), 1,13-1,11 (м, 2H), 0,45-0,45 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 482,5.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2S)-2-гидроксициклобутил)амино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил в виде индивидуального энантиомера/атропоизомера с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-аминоциклобутан-1-ол и 1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (20% MeOH, Chiralpak IC, пик 3).

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆): δ 8,86 (с, 1H), 8,73 (с, 1H), 7,74-7,72 (м, 1H), 7,59-7,54 (м, 2H), 7,47-7,46 (м, 1H), 5,71 (д, J = 10 Гц, 1H), 4,44 (с, 1H), 4,11 (с, 1H), 2,14-2,12 (м, 1H), 2,08-2,02 (м, 2H), 1,56-1,48 (м, 1H), 1,43-1,37 (м, 1H), 1,23 (с, 1H), 1,06 (дд, J = 8, 2 Гц, 2 H), 0,40 (д, J = 4,5 Гц, 2H), m/z [M+H]⁺ 407,47.

1-(2-Хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-4-(метиламино)-2-оксо-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил получали, применяя 1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-6-карбонитрил.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,88 (д, J = 4,0 Гц, 1H), 8,63 (с, 1H), 8,59 (дд, J = 5,0, 1,5 Гц, 1H), 8,04 (дд, J = 8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,68 (дд, J = 7,5, 5,0 Гц, 1H), 5,82 (с, 1H), 2,99 (д, J = 4,5 Гц, 3H), 2,18-2,13 (м, 1H), 1,09 (дд, J = 8,0, 2,0 Гц, 2H), 1,54-1,53 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 352,4.

1-(2-хлорфенил)-4-((транс-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметокси) хиназолин-2(1H)-он, индивидуальный энантиомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (20% MeOH, R,R Whelk-01, пик 1).

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,59 (с, 1H), 8,26 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 7,77-7,75 (м, 1H), 7,60-7,52 (м, 3H), 7,27 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 6,11 (с, 1H), 4,92-4,78 (м, 1H), 3,49-3,43 (м, 1H), 1,57-1,48 (м, 1H), 1,35-1,26 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 414,3.

1-(2-хлорфенил)-4-((транс-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметокси) хиназолин-2(1H)-он, индивидуальный энантиомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (20% MeOH, R,R Whelk-01, пик 2).

1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)-4-(((транс)-2-гидроксициклобутил) амино)хиназолин-2(1H)-он, индивидуальный энантиомер/атропоизомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-аминоциклобутан-1-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (15% MeOH, Chiralpak IC, пик 1).

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,82 (д, J = 7 Гц, 1H), 8,38 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,76-7,73 (м, 1H), 7,59-7,55 (м, 2H), 7,52-7,45 (м, 1H), 7,43 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,36 (с, 1H), 5,43 (д, J = 7 Гц, 1H), 4,55-4,49 (м, 1H), 4,20-4,14 (м, 1H), 2,09-2,02 (м, 2H), 1,83 (т, J = 19 Гц, 3H), 1,57-1,49 (м, 1H), 1,46-1,39 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 406,37.

1-(2-Хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил) амино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1S,2R)-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,58-8,53 (м, 2H), 8,14 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 8,08-8,07 (м, 1H), 7,69-7,66 (м, 1H), 6,84 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,15 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 4,91-4,77 (м, 1H), 3,06-3,05 (м, 1H), 1,91-1,88 (м, 1H), 1,38-1,32 (м, 1H), 1,25-1,21 (м, 1H), 0,97-0,95 (м, 2H), 0,68-0,62 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 371,3.

1-(2-Хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметанамин и 1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,63 (т, J = 5,0 Гц, 1H), 8,57-8,56 (м, 1H), 8,10 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 8,03 (дд, J = 7,5, 2,0 Гц, 1H), 7,68-7,65 (м, 1H), 6,83 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,11 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 3,41-3,39 (м, 1H), 3,31-3,31 (м, 1H), 1,90-1,87 (м, 1H), 1,20-1,85 (м, 1H), 0,96-0,94 (м, 2H), 0,66- 0,62 (м, 2H), 0,51- 0,47 (м, 2H), 0,32- 0,29 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 367,4.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2S)-2-фторциклопропил)амино) хиназолин-2(1H)-он, индивидуальный энантиомер/атропоизомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (30% MeOH, R,R Whelk-01, пик 1).

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,32 (с, 1H), 7,96 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,74-7,71 (м, 1H), 7,58-7,55 (м, 2H), 7,45 (дд, J = 6, 3,5 Гц, 1H), 6,81 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,02 (д, J = 1 Гц, 1H), 4,90-4,70 (м, 1H), 3,45-3,41 (м, 1H), 1,83-1,79 (м, 1H), 1,50-1,45 (м, 1H), 1,22-1,18 (м, 1H), 0,94-0,92 (м, 2H), 0,60-0,56 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 370,34.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2S)-2-фторциклопропил)амино) хиназолин-2(1H)-он, индивидуальный энантиомер/атропоизомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (30% MeOH, R,R Whelk-01, пик 2).

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2S)-2-фторциклопропил)амино) хиназолин-2(1H)-он, индивидуальный энантиомер/атропоизомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (30% MeOH, R,R Whelk-01, пик 3).

1-(2-Хлорфенил)-4-(((1S,2S)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он, индивидуальный энантиомер/атропоизомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (30% MeOH, R,R Whelk-01, пик 1).

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,74 (с, 1H), 8,36 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,79-7,76 (м, 1H), 7,64-7,55 (м, 4H), 6,45 (с, 1H), 4,95-4,80 (м, 1H), 3,52-3,45 (м, 1H), 1,58-1,49 (м, 1H), 1,29-1,22 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 398,3.

1-(2-Хлорфенил)-4-(((1S,2S)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он, индивидуальный энантиомер/атропоизомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (30% MeOH, R,R Whelk-01, пик 2).

1-(2-Хлорфенил)-4-(((1S,2S)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он, индивидуальный энантиомер/атропоизомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (30% MeOH, R,R Whelk-01, пик 3).

1-(2-Хлорфенил)-4-(((1S,2S)-2-фторциклопропил)амино)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он, индивидуальный энантиомер/атропоизомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (30% MeOH, R,R Whelk-01, пик 4).

5-Хлор-4-(метил амино)-1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 5-хлор-1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 368,36.

1-(2-Хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-5-метокси-4-(метиламино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя транс-2-1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-5-метоксихиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,56-8,51 (м, 2H), 7,98 (дд, J = 1,5, 2 Гц, 1H), 7,67-7,64 (м, 1H), 6,39 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 3,99 (с, 3H), 2,99 (д, J = 5 Гц, 3H), 1,84 (м, 1H), 0,94--0,92 (м, 2H), 0,67-0,64 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 357,37.

1-(2-Хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-4-метоксихиназолин-2(1H)-он получали, применяя метанол и 1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,63 (дд, J = 5,0, 2,0 Гц, 1H), 8,13 (дд, J = 7,5, 1,5 Гц, 1H), 7,89 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,73-7,71 (м, 1H), 6,90 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,30 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 4,09 (с, 3H), 1,99-1,94 (м, 1H), 1,01-0,97 (м, 2H), 0,73-0,71 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 328,3.

1-(2-Хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,57 (дд, J = 5,0, 2,0 Гц, 2H), 8,03-7,99 (м, 2H), 7,68-7,66 (м, 1H), 6,82 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,12 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 2,97 (д, J = 4,5 Гц, 3H), 1,89-1,85 (м, 1H), 0,96-0,94 (м, 2H), 0,68-0,66 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 327,3.

4-(Метиламино)-7-(трифторметил)-1-(1-(1-((2-(триметилсилил)этокси) метил)-1H-имидазол-4-ил)этил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 17-(трифторметил)-1-(1-(1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)этил) хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

m/z [M+H]⁺ 468,3.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((2,2-дифторциклопропил)метил) амино)-5-метоксихиназолин-2(1H)-он получали, применяя (2,2-дифторциклопропил) метанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-5-метоксихиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,59 (т, J = 5,5 Гц, 1H), 7,73-7,69 (м, 1H), 7,56-7,52 (м, 2H), 7,45-7,42 (м, 1H), 6,42 (д, J = 1,0 Гц, 1H), 5,59 (д, J = 1,0 Гц, 1H), 4,01 (с, 3H), 3,73-3,66 (м, 2H), 2,26-2,23 (м, 1H), 1,80-1,77 (м, 1H), 1,65-1,61 (м, 1H), 1,49-1,45 (м, 1H), 0,94-0,91 (м, 2H), 0,62-0,58 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 432,4.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-5-метоксихиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилметанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-5-метоксихиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,48 (с, 1H), 7,71-7,69 (м, 1H), 7,54-7,52 (м, 2H), 7,43-7,41 (м, 1H), 6,42 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 5,58 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 4,01 (с, 3H), 3,31-3,31 (м, 2H), 1,79-1,76 (м, 1H), 1,23-1,20 (м, 1H), 0,92 (дд, J = 8,0, 2,0 Гц, 2H), 0,61-0,59 (м, 2H), 0,51-0,47 (м, 2H), 0,33-0,32 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 396,4.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(((1S,2R)-2-фторциклопропил)амино)-5-метоксихиназолин-2(1H)-он получали, применяя (1S,2R)-2-фторциклопропан-1-амин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-5-метоксихиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,32-8,29 (м, 1H), 7,74-7,70 (м, 1H), 7,57-7,53 (м, 2H), 7,47-7,43 (м, 1H), 6,43 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 5,62 (д, J = 1 Гц, 1H), 4,88-4,86 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,15-3,12 (м, 1H), 1,81-1,78 (м, 1H), 1,27-1,16 (м, 2H), 0,94-0,93 (м, 2H), 0,63-0,60 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 400,33.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(циклопропиламино)-5-метоксихиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропиламин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-5-метоксихиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,17 (д, J = 4,5 Гц, 1H), 7,73-7,69 (м, 1H), 7,56-7,52 (м, 2H), 7,44-7,41 (м, 1H), 6,39 (д, J = 1 Гц, 1H), 5,58 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 3,98 (с, 3H), 3,06-3,05 (м, 1H), 1,77 (м, 1H), 0,92 (дд, J = 2, 2 Гц, 2H), 0,82 (дд, J = 1,5, 1 Гц, 2H), 0,70-0,69 (м, 2H), 0,68-0,59 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 382,35.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-4-(изопропиламино)-5-метокси-хиназолин-2(1H)-он получали, применяя изопропиламин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-5-метоксихиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,08 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 7,71-7,69 (м, 1H), 7,54-7,52 (м, 2H), 7,43-7,41 (м, 1H), 6,41 (с, 1H), 5,58 (с, 1H), 4,40-4,36 (м, 1H), 4,01 (с, 3H), 1,79-1,76 (м, 1H), 1,28-1,25 (м, 7H), 0,93-0,91 (м, 2H), 0,61-0,58 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 384,4.

1-(2-Бромфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он в виде индивидуального атропоизомера получали, применяя изопропиламин и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-5-метоксихиназолин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (30% MeOH, Chiralpak IG-3, пик 2).

¹HЯМР (500 МГц, ДМСО-d6) δ 8,48-8,49 (ушир.м., 1 H), 7,97 (д, J = 8,5 Гц, 1 H), 7,87 (дд, J = 8,0, 1,0 Гц, 1 H), 7,59 (тд, J = 7,5, 1,0 Гц, 1 H), 7,42-7,48 (м, 2 H), 6,81 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1 H), 5,99 (д, J = 1,5 Гц, 1 H), 2,97 (д, J = 4,5 Гц, 3 H), 1,77-1,99 (м, 1 H), 0,90-0,96 (м, 2 H), 0,58-0,63 (м, 2 H). m/z [M+H] 370,3.

4-((транс-2-Гидроксициклобутил)амино)-1-фенил-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя транс-2-аминоциклобутан-1-ол и 1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,89-8,88 (м, 1H), 8,46 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,62-7,52 (м, 4H), 7,35-7,33 (м, 2H), 7,44-7,41 (м, 1H), 6,55 (с, 1H), 5,44 (д, J = 7 Гц, 1H), 4,5-4,47 (м, 1H), 4,2-4,13 (м, 1H), 2,09-2,02 (м, 2H), 1,58-1,50 (м, 1H), 1,47-1,39 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 376,36.

4-Амино-7-циклопропил-1-(пиримидин-5-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак (7,4 М раствор в ТГФ) и 7-циклопропил-1-(пиримидин-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,30 (с, 1H), 8,87 (с, 2H), 8,13 (с, 1H), 8,02 (д, J = 8,5 Гц, 2H), 6,83 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,30 (с, 1H), 1,92-1,88 (м, 1H), 0,97-0,93(м, 2H), 0,68-0,65 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 280,26.

4-Амино-7-циклопропил-1-(пиразин-2-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак (0,4 М раствор в ТГФ) и 7-циклопропил-1-(пиразин-2-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,78 (с, 3H), 8,15 (с, 1H), 8,02 (д, J = 8,5 Гц, 2H), 6,82 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,21 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 1,89-1,84 (м, 1H), 0,96-0,92 (м, 2H), 0,66-0,65 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 280,4.

4-Амино-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-7-циклопропилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак (0,4 М раствор в ТГФ) и 1-(3-хлорпиридин-2-ил)-7-циклопропилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,65 (дд, J = 4,5, 1,2 Гц, 1H), 8,25 (дд, J = 8,5, 2,0 Гц, 1H), 8,13 (с, 1H), 8,03 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,98 (с, 1H), 7,65-7,63 (м, 1H), 6,81 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,00 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 1,87-1,82 (м, 1H), 0,96-0,93 (м, 2H), 0,66-0,62 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 313,3.

7-Циклопропил-4-(метиламино)-1-(пиримидин-5-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-1-(пиримидин-5-ил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,30 (с, 1H), 8,86 (с, 1H), 8,57(д, J = 4,5, 1H), 7,98 (д, J = 10, 1H), 6,83 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,30 (с, 1H), 2,97 (д, J = 4,5, 3H), 1,92-1,87 (м, 1H), 0,96-0,92 (м, 2H), 0,68-0,65 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 294,33.

7-Циклопропил-4-(метиламино)-1-(пиразин-2-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 4-хлор-7-циклопропил-1-(пиразин-2-ил)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,79-8,78 (м, 3H), 8,60 (д, J = 4,5 Гц, 1H), 7,99 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,84 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,21 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 2,98 (д, J = 4,5 Гц, 3H), 1,89-1,83 (м, 1H), 0,95-0,92 (м, 2H), 0,66-0,63 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 294,4.

1-(2-Хлорфенил)-4-(((1-метил-1H-имидазол-4-ил)метил)амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя (1-метил-1H-имидазол-4-ил)метанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,36 (т, J = 5 Гц, 1H), 8,93 (д, J = 8 Гц, 1H), 7,76 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,64-7,62 (м, 1H), 7,54 (с, 1H), 7,48-7,43 (м, 3H), 7,1 (с, 1H), 4,60 (т, J = 5 Гц, 2H), 3,62 (с, 1H). m/z [M+H]⁺ 435,27.

1-(2-Хлорфенил)-4-(((1-метил-1H-пиразол-5-ил)метил)амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя (1-метил-1H-пиразол-5-ил)метанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) : δ 9,43 (т, J = 5 Гц, 1H), 8,91 (д, J = 8 Гц, 1H), 7,80 (д, J = 8 Гц, 1H), 7,63 (м, 1H), 7,50-7,44 (м, 3H), 7,36 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 6,29 (д, J = 2 Гц, 1H), 4,87-4,74 (м, 2H), 3,90 (с, 3H). m/z [M+H]⁺: 435,27.

1-(2-Хлорфенил)-4-((изоксазол-5-илметил)амино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-5-илметанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,66 (т, J = 5,5 Гц, 1H), 8,89 (д, J = 3,0 Гц, 1H), 8,55 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 7,84 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,66-7,63 (м, 1H), 7,50-7,46 (м, 3H), 6,52 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 5,01-4,89 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 422,2.

1-(2-Хлорфенил)-4-((изоксазол-3-илметил)амино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-3-илметанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,62 (т, J = 5,5 Гц, 1H), 8,91-8,88 (м, 2H), 7,83 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,66-7,63 (м, 1H), 7,50-7,45 (м, 3H), 6,66 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 4,93-4,81 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 422,3.

1-(2-Хлорфенил)-4-((изоксазол-4-илметил)амино)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-4-илметанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,41 (с, 1H), 8,98 (с, 1H), 8,86 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 8,68 (с, 1H), 7,82 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,65-7,63 (м, 1H), 7,50-7,44 (м, 3H), 4,65 (дд, J = 40,0, 15,0 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 422,3.

1-(2-Хлорфенил)-4-(тиазол-4-иламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он получали, применяя изоксазол-3-илметанамин и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 11,8 (с, 1H), 9,12 (с, 1H), 8,93 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,79 (с, 1H), 7,66 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,62-7,60 (м, 1H), 7,51-7,46 (м, 3H). m/z [M+H]⁺ 424,2.

7-Циклопропил-4-(пиридин-4-иламино)-1-(о-толил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя пиридин-4-амин и 7-циклопропил-1-(о-толил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,97 (с, 1H), 8,52 (д, J = 6,5 Гц, 2H), 8,38 (д, 8,5 Гц, 1H), 8,04 (дд, 4,5 Гц, 1,5 Гц, 2H), 7,49-7,41 (м, 3H), 7,23 (дд, 7,5, 1,5 Гц, 1H), 6,95 (дд, 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,10 (с, 1H), 1,96 (с, 3H), 1,86-1,82 (м, 1H), 0,98-0,96 (м, 2H), 0,64-0,63 (м, 2 H). m/z [M+H]⁺ 369,39.

4-(Метиламино)-7-(трифторметил)-1-((1-((2-(триметилсилил)этокси) метил)-1H-имидазол-4-ил)метил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 4-хлор-7-(трифторметил)-1-((1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)метил) хиназолин-2(1H)-он.

m/z [M+H]⁺ 454,38.

7-Циклопропил-4-(метиламино)-1-((1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)метил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-4-гидрокси-1-((1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)метил)хиназолин-2(1H)-он.

4-Амино-7-циклопропил-5-метокси-1-(пиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак (2 М раствор в ТГФ) и 4-хлор-1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-5-метоксихиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,66 (д, J = 4 Гц, 1H), 8,46-8,45 (м, 1H), 8,03 (с, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,77-7,75 (м, 1H), 7,62-7,59 (м, 1H), 6,38 (с, 1H), 5,67 (с, 1H), 3,97 (с, 3H), 1,83-1,78 (м, 1H), 0,95-0,90 (м, 2H), 0,64 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 309,36.

7-Циклопропил-5-метокси-4-(метиламино)-1-(пиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 4-хлор-1-(2-хлорпиридин-3-ил)-7-циклопропил-5-метоксихиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,68-8,67 (м, 1H), 8,47-8,45 (м, 2H), 7,77-7,75 (м, 1H), 7,62-7,59 (м, 1H), 6,40 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 5,67 (д, J = 1 Гц, 1H), 3,98 (с, 3H), 2,98 (д, J = 4,5 Гц, 3H), 1,81-1,78 (м, 1H), 0,93-0,90 (м, 2H), 0,62-0,61 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 323,36.

4-Амино-7-циклопропил-5-метокси-1-(о-толил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак (2 М раствор в ТГФ) и 4-хлор-7-циклопропил-5-метокси-1-(о-толил)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,54 (с, 1H), 7,90 (с, 1H), 7,80 (с, 1H), 7,43-7,34 (м, 3H), 7,12-7,10 (м, 1H), 6,36 (с, 1H), 5,56 (с, 1H), 3,96 (с, 3H), 1,92 (с, 3H), 1,76-1,71 (м, 1H), 0,91-0,89 (м, 2H), 0,57-0,56 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 322,36.

7-Циклопропил-5-метокси-4-(метиламино)-1-(о-толил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 4-хлор-7-циклопропил-5-метокси-1-(о-толил)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,39 (д, J = 4,4 Гц, 1H), 7,44-7,34 (м, 3H), 7,11-7,09 (м, 2H), 6,38 (с, 1H), 5,56 (д, J = 0,8 Гц, 1H), 3,98 (с, 3H), 2,98 (д, J = 4,8 Гц, 3H), 1,91 (с, 3H), 1,76-1,69 (м, 1H), 0,91-0,88 (м, 2H), 0,57-0,54 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 336,44.

4-Амино-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-5-метоксихиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак (2 М раствор в ТГФ) и 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-гидрокси-5-метоксихиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,0 (с, 1H), 7,86 (с, 1H), 7,71-7,68 (м, 1H), 7,55-7,51 (м, 2H), 7,43-7,40 (м, 1H), 6,37 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 5,57 (с, 1H), 3,97 (с, 3H), 1,80-1,75 (м, 1H), 0,93-0,90 (м, 2H), 0,64-0,63 (м, 1H). m/z [M+H]⁺ 342,31.

1-(2-Хлорфенил)-7-циклопропил-5-метокси-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-гидрокси-5-метоксихиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,45 (д, 1H), 7,71-7,69 (м, 1H), 7,54-7,52 (м, 2H), 7,41-7,39 (м, 1H), 6,39 (с, 1H), 5,57 (д, J = 1 Гц, 1H), 3,98 (с, 3H), 2,98 (д, J = 4,5 Гц, 3H), 1,78-1,74 (м, 1H), 0,92-0,90 (м, 2H), 0,59 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 356,35.

4-Амино-1-(2-Бромфенил)-7-циклопропилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак (2 М раствор в ТГФ) и 1-(2-Бромфенил)-7-циклопропил-4-гидроксихиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,01-7,99 (м, 2H), 7,89-7,85 (м, 2H), 7,60-7,58 (м, 1H), 7,47-7,42 (м, 2H), 6,79 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 5,98 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 1,82-1,78 (м, 1H), 0,94-0,90 (м, 2H), 0,62-0,57 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 356,1.

1-(2-Хлорфенил)-4-(((транс)-2-гидроксициклобутил)амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он индивидуальный энантиомер/ атропоизомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-аминоциклобутан-1-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (20% MeOH, Chiralpak IC, пик 1).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,15 (с, 1H), 8,83 (с, 1H), 7,72-7,71 (м, 1H), 7,67-7,60 (м, 1H), 7,46-7,41 (м, 3H), 5,67 (с, 1H), 4,37 (д, J = 5,0 Гц, 1H), 4,07 (с, 1H), 2,06 (дд, J = 17,0, 8,5 Гц, 2H), 1,56-1,42 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 411,3.

1-(2-Хлорфенил)-4-(((транс)-2-гидроксициклобутил)амино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он индивидуальный энантиомер/ атропоизомер с неизвестной стереохимией получали, применяя транс-2-аминоциклобутан-1-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (20% MeOH, Chiralpak IC, пик 2).

7-Хлор-1-(2-хлорфенил)-5-фтор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 4,7-дихлор-1-(2-хлорфенил)-5-фторхиназолин-2(1H)-он.

m/z [M+H]⁺ 338,2.

7-Хлор-5-фтор-4-(((транс)-3-метоксициклобутил)амино)-1-(о-толил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя (транс)-3-метоксициклобутан-1-амин и 7-хлор-5-фтор-4-гидрокси-1-(о-толил)хиназолин-2(1H)-он.

m/z [M+H]+ 388,29.

7-Хлор-4-((2,2-дифторэтил)амино)-5-фтор-1-(о-толил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 2,2-дифторэтан-1-амин и 7-хлор-5-фтор-4-гидрокси-1-(о-толил)хиназолин-2(1H)-он.

m/z [M+H]⁺ 368,29.

4-Амино-7-хлор-5-фтор-1-(о-толил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя аммиак (0,4М раствор в ТГФ) и 7-хлор-5-фтор-4-гидрокси-1-(о-толил)хиназолин-2(1H)-он.

m/z [M+H]⁺ 304,29.

1-Бензил-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 1-бензил-4-гидрокси-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,89 (д, J = 4,5 Гц, 1H), 8,71 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,76 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,35-7,33 (м, 2H), 7,28-7,25 (м, 1H), 7,22-7,19 (м, 1H), 5,35 (с, 2H), 2,97 (д, J = 4,5 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 335,3.

1-(2-Хлорфенил)-4-(3-гидрокси-3-метилпирролидин-1-ил)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он индивидуальный энантиомер с неизвестной стереохимией получали, применяя 3-метилпирролидин-3-ол и 1-(2-хлорфенил)-7-(1,1-дифторэтил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (25% MeOH, Chiralpak IC, пик 1).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,88-8,76 (м, 1H), 7,64-7,63 (м, 2H), 7,48-7,45 (м, 2H), 7,42-7,39 (м, 1H), 5,03 (с, 1H), 4,30-3,64 (м, 4H), 2,07-1,94 (м, 2H), 1,40 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 425,1.

7-Циклопропил-4-(метиламино)-1-(2-метилпиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-Циклопропил-4-гидрокси-1-(2-метилпиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,58-8,57 (дд, J = 4,5,1,5 Гц, 1H), 8,51 (д, J = 4 Гц, 1H), 8,0 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,66-7,65 (дд, J = 8, 1,5 Гц, 1H), 7,45-7,43 (дд, J = 7,5, 4,7 Гц, 1H), 6,83-6,81 (дд, J = 8,5, 1,5 Гц, 1H), 6,03 (с, 1H), 2,97 (д, J =4,5 Гц, 3H), 2,13 (с, 3H), 1,85-1,80 (м, 1H), 0,94-0,90 (м, 2H), 0,64-0,59 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 307,22.

1-(2-Хлор-6-фторфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 4-хлор-1-(2-хлор-6-фторфенил)-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,26 (д, J = 4,5 Гц, 1H), 8,84 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,87 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,59-7,52 (м, 2H), 7,46-7,43 (м, 1H), 3,04 (д, J = 4,5 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 373,2.

5-Метокси-4-(метиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)пиридо[2,3-d] пиримидин-2(1H)-он получали, применяя 5-метокси-1-фенил-7-(трифторметил) пиридо[2,3-d]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,56 (д, J = 5,0 Гц, 1H), 7,62-7,59 (м, 2H), 7,55-7,52 (м, 1H), 7,35-7,33 (м, 2H), 6,22 (с, 1H), 4,11 (с, 3H), 3,03 (д, J = 5,0 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 351,3.

Пример 3

Синтез 7-метил-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-она

В виалу помещали 7-бром-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он (1 экв.), метилбороновую кислоту (3 экв.) и 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен дихлорпалладий (II) (0,1 экв.). Добавляли 1:1 смесь толуол : трет-бутанол (0,1 M), затем водный раствор карбоната калия (2 M, 4 экв.). Реакционную смесь нагревали при 100°C в течение 2 часов и затем охлаждали. Сырую реакционную смесь разбавляли этилацетатом, фильтровали и упаривали при пониженном давлении. Остаток очищали методом препаративной ВЭЖХ (20-40% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты), получая указанное в заголовке соединение. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,81 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,52 (т, J = 7,5 Гц, 2H), 7,45 (т, J = 7,2 Гц, 1H), 7,24 (с, 3H), 6,95 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 6,30 (с, 1H), 3,18 (с, 3H), 2,23 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 266,1

7-Циклопропил-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилбороновую кислоту вместо метилбороновой кислоты

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,92 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,52 (т, J = 7,4 Гц, 2H), 7,48-7,40 (м, 1H), 7,24 (с, 2H), 6,71 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 6,23 (с, 1H), 3,15 (с, 3H), 1,77-1,66 (м, 1H), 0,94 (д, J = 7,8 Гц, 2H), 0,58 (д, J = 4,9 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 292,2.

4-(Диметиламино)-7-(оксетан-3-ил)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя калия трифтор(оксетан-3-ил)борат вместо метилбороновой кислоты и 7-бром-4-(диметиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он вместо 7-бром-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,80 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,56 (т, J = 7,4 Гц, 2H), 7,51-7,44 (м, 1H), 7,28 (д, J = 7,7 Гц, 3H), 7,17 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,46 (д, J = 11,3 Гц, 2H), 6,30 (дт, J = 15,4, 4,8 Гц, 1H), 4,28 (д, J = 4,8 Гц, 2H), 3,41 (с, 6H). m/z [M+H]⁺ 322,0.

4-(Диметиламино)-1-фенил-7-(тетрагидрофуран-3-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя калия тетрагидрофуран-3-трифторборат вместо метилбороновой кислоты и 7-бром-4-(диметиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он вместо 7-бром-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-она.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,79 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,56 (т, J = 7,4 Гц, 2H), 7,49 (кв, J = 7,1, 6,2 Гц, 1H), 7,29 (д, J = 7,9 Гц, 3H), 7,18 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,43 (с, 1H), 6,33 (д, J = 17,6 Гц, 1H), 6,22 (дт, J = 15,6, 6,9 Гц, 1H), 3,73 (т, J = 6,0 Гц, 2H), 3,43 (с, 6H), 2,44 (кв, J = 6,6, 6,1 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 336,0.

7-Этил-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он получали, применяя этилбороновую кислоту вместо метилбороновой кислоты.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,77 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,56 (т, J = 7,7 Гц, 2H), 7,49 (т, J = 7,5 Гц, 1H), 7,29 (д, J = 8,0 Гц, 2H), 7,04 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 6,35 (с, 1H), 3,24 (с, 3H), 2,54 (кв, J = 7,7 Гц, 2H), 1,11 (т, J = 7,6 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 280,1.

6-Хлор-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилбороновую кислоту вместо метилбороновой кислоты и 7-бром-6-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил) амино)хиназолин-2(1H)-он вместо 7-бром-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-она.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,72 (с, 1H), 8,41 (с, 1H), 7,73 (д, J = 6,6 Гц, 1H), 7,65-7,53 (м, 2H), 7,53-7,41 (м, 1H), 5,75 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 2,12 (ушир.с, 1H), 1,19 (с, 1H), 0,99 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 0,51 (д, J = 7,8 Гц, 2H), 0,40-0,21 (м, 4H). m/z [M+H]⁺ 400,1

6-Хлор-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилбороновую кислоту и 7-бром-6-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,67 (ушир.с, 1H), 8,28 (с, 1H), 7,75 (м, 1H), 7,65-7,55 (м, 2H), 7,46 (м, 1H), 5,76 (с, 1H), 2,98 (с, 3H), 2,12 (с, 1H), 0,98 (д, J = 8,2 Гц, 2H), 0,28 (с, 2H).m/z [M+H]⁺ 360,0.

4-((Циклопропилметил)амино)-6-метил-1-фенил-7-(трифторметокси) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 6-бром-4-((циклопропилметил)амино)-1-фенил-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,15 (с, 1H), 7,61 (м, 3H), 7,33 (д, J = 7,8 Гц, 2H), 6,38 (с, 1H), 3,52 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 2,37 (с, 3H), 1,30 (м, 2H), 0,59 (д, J = 7,8 Гц, 2H), 0,39 (ушир.с, 2H). m/z [M+H]⁺ 390,1.

6-Метил-4-(метиламино)-1-(о-толил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 6-бром-4-(метиламино)-1-(о-толил)-7-(трифторметокси) хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,04 (с, 1H), 7,58-7,37 (м, 3H), 7,22 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 6,27 (с, 1H), 3,15 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,05 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 364,1.

4-((Циклопропилметил)амино)-6-метил-1-(о-толил)-7-(трифторметокси) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 6-бром-4-((циклопропилметил)амино)-1-(о-толил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,18 (с, 1H), 7,59-7,39 (м, 3H), 7,22 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 6,27 (с, 1H), 3,52 (песведо т, J = 6,9 Гц, 2H), 2,38 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,31 (с, 1H), 0,60 (д, J = 7,8 Гц, 2H), 0,39 (ушир.с, 2H). m/z [M+H]⁺ 404,1

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-6-фторхиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилбороновую кислоту и 7-бром-1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)-6-фторхиназолин-2(1H)-он.

m/z [M+H]⁺ 384,0.

1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-6-фтор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя циклопропилбороновую кислоту и 7-бром-1-(2-хлорфенил)-6-фтор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,56 (с, 1H), 7,97 (д, J = 11,0 Гц, 1H), 7,76-7,69 (м, 1H), 7,55 (д, J = 6,7 Гц, 2H), 7,44 (д, J = 3,0 Гц, 1H), 5,75 (д, J = 5,4 Гц, 1H), 2,97 (с, 3H), 2,05-1,93 (м, 1H), 0,95 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,40 (т, J = 5,2 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 344,0.

Пример 4

Синтез 7-хлор-1-(3-гидроксифенил)-4-(метиламино)-3,4-дигидрохиназолин-2(1H)-она

Стадия 1. 3-(7-хлор-2,4-диоксо-3,4-дигидрохиназолин-1(2H)-ил)фенил ацетат

В виалу помещали 7-хлор-1-(3-гидроксифенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион (1,0 экв.) и пиридин (0,6 M). В реакционный сосуд добавляли уксусный ангидрид (1,2 экв.), и смесь перемешивали при кипячении 60 минут. Реакционную смесь упаривали в вакууме, и остаток очищали хроматографией на необращенной фазе (0-20% MeOH/ДХМ), получая указанное в заголовке соединение. m/z [M+H]⁺ 331,1.

3-(7-Хлор-2,4-диоксо-3,4-дигидрохиназолин-1(2H)-ил)фенил ацетат превращали в 3-(7-хлор-4-(метиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил)фенилацетат по методикам, описанным в примерах 1 и 2.

Стадия 2. 7-хлор-1-(3-гидроксифенил)-4-(метиламино)-3,4-дигидрохиназолин-2(1H)-он

В виалу помещали неочищенный 3-(7-хлор-4-(метиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил)фенилацетат (1,0 экв.). Добавляли ТГФ:MeOH (соотношение 3:2, 0,6M) и затем 2н. водный раствор LiOH (10 экв.). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 30 минут. Смесь упаривали в вакууме, и остаток очищали методом обращенно-фазной хроматографии (20-55% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты), получая указанное в заголовке соединение. ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 10,2 (ушир.с, 1H), 8,63 (д, J = 5,1 Гц, 1H), 8,10 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,37 (т, J = 8,0 Гц, 1H), 7,27 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 6,91 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,68 (д, J = 7,9 Гц, 1H), 6,64 (с, 1H), 6,38 (с, 1H), 2,97 (д, J = 4,2 Гц, 4H). m/z [M+H]⁺ 302,1.

По описанной выше методике получали перечисленные ниже соединения, заменяя нужным образом 7-хлор-1-(3-гидроксифенил)хиназолин-2,4(1H,3H)-дион и метиламин:

7-Хлор-1-[3-(2-гидроксиэтил)фенил]-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он получали, применяя 3-(7-хлор-2,4-диоксо-3,4-дигидрохиназолин-1(2H)-ил)фенетил ацетат.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,61 (д, J = 5,0 Гц, 1H), 8,10 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,49 (т, J = 7,6 Гц, 1H), 7,37 (д, J = 7,7 Гц, 1H), 7,27 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,11 (д, J = 7,9 Гц, 2H), 6,34 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 4,69 (т, J = 5,3 Гц, 1H), 3,66 (д, J = 6,7 Гц, 2H), 2,98 (д, J = 4,3 Гц, 3H), 2,81 (т, J = 6,9 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 330,1.

7-Хлор-1-[3-(3-гидроксипропил)фенил]-4-(метиламино)гидрохиназолин-2-он получали, применяя 3-(7-хлор-2,4-диоксо-3,4-дигидрохиназолин-1(2H)-ил)фенпропил ацетат.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,61 (д, J = 5,2 Гц, 1H), 8,11 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,50 (т, J = 7,7 Гц, 1H), 7,35 (д, J = 7,9 Гц, 1H), 7,28 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,12 (с, 2H), 6,31 (с, 1H), 4,49 (т, J = 5,2 Гц, 1H), 3,45 (д, J = 6,1 Гц, 3H), 2,98 (д, J = 4,3 Гц, 3H), 2,70 (т, J = 7,8 Гц, 2H), 1,76 (п, J = 6,9 Гц, 3H), 11,81 (с, 1H), 8,04 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,52 (т, J = 7,6 Гц, 1H), 7,39 (д, J = 7,8 Гц, 1H), 7,31 (дд, J = 8,4, 1,8 Гц, 1H), 7,29-7,22 (м, 2H), 2,40 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 344,1.

4-(диметиламино)-7-хлор-1-(3-гидроксифенил)гидрохиназолин-2-он получали, применяя 3-(7-хлор-2,4-диоксо-3,4-дигидрохиназолин-1(2H)-ил)фенил ацетат и диметиламин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,87 (с, 1H), 8,03 (дд, J = 8,7, 1,4 Гц, 1H), 7,38 (т, J = 8,0 Гц, 1H), 7,23-7,14 (м, 1H), 6,92 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 6,69 (д, J = 7,8 Гц, 1H), 6,65 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 6,41 (д, J = 2,4 Гц, 1H), 3,32-3,27 (м, 7H). m/z [M+H]⁺ 316,1.

4-(диметиламино)-7-хлор-1-[3-(гидроксиметил)фенил]гидрохиназолин-2-он получали, применяя 3-(7-хлор-2,4-диоксо-3,4-дигидрохиназолин-1(2H)-ил)фенметил ацетат и диметиламин.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,05 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,55 (т, J = 7,6 Гц, 1H), 7,46 (д, J = 7,9 Гц, 1H), 7,22 (с, 1H), 7,20-7,14 (м, 2H), 6,35 (с, 1H), 5,35 (с, 1H), 4,59 (с, 2H), 3,31 (с, 11H). m/z [M+H]⁺ 330,0.

Пример 5

Синтез 7-метокси-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-она

В виалу помещали 7-бром-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он (1 экв.) и иодид меди (2 экв.). Добавляли ДМФА (0,1 M) и метоксид натрия (10 экв.). Реакционную смесь нагревали при 100°C в течение 2 часов и затем охлаждали. Смесь разбавляли этилацетатом, фильтровали и упаривали при пониженном давлении. Остаток очищали методом препаративной ВЭЖХ (10-30% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты), получая указанное в заголовке соединение. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,99 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 7,54 (т, J = 7,6 Гц, 2H), 7,51-7,43 (м, 1H), 7,28 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 6,74 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 5,95 (с, 1H), 3,66 (с, 3H), 3,20 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 282,1.

По описанной выше методике получали 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-6-метоксихиназолин-2(1H)-он, применяя 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,59 (с, 1H), 7,71 (с, 1H), 7,65 (с, 1H), 7,53 (д, J = 3,7 Гц, 2H), 7,41 (д, J = 6,7 Гц, 1H), 5,64 (с, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,42 (дд, J = 12,8, 6,9 Гц, 2H), 2,12-2,05 (м, 1H), 1,26-1,19 (м, 1H), 0,88 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 0,51 (д, J = 9,1 Гц, 2H), 0,32 (д, J = 4,0 Гц, 2H), 0,27-0,20 (м, 2H). m/z [M+H]⁺ 396,2.

Пример 6

Синтез 4-(метиламино)-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидрохиназолин-7-карбонитрила

В виалу помещали 7-бром-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он (1 экв.), тетракис(трифенилфосфин)палладий (0,1 экв.) и цианид цинка (0,5 экв.). Добавляли ДМФА (0,1 M), и реакционную смесь нагревали при 100°C в течение 12 часов. Добавляли еще цианид цинка (0,5 экв.), и реакционную смесь нагревали при 100°C еще 24 часа. Смесь охлаждали, разбавляли насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и экстрагировали дихлорметаном. Органический слой сушили над сульфатом натрия, фильтровали и упаривали при пониженном давлении. Остаток очищали методом препаративной ВЭЖХ (10-30% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты), получая указанное в заголовке соединение. ¹H ЯМР (400 МГц, CD₃OD) δ 8,15 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,67 (т, J = 7,7 Гц, 2H), 7,61 (д, J = 7,0 Гц, 1H), 7,55 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 7,35 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 6,82 (с, 1H), 3,15 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 277,0.

По описанной выше методике получали 4-((циклопропилметил)амино)-2-оксо-1-(о-толил)-7-(трифторметокси)-1,2-дигидрохиназолин-6-карбонитрил, применяя 6-Бром-4-((циклопропилметил)амино)-1-(о-толил)-7-(трифторметокси)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (400 МГц, MeOD) δ 8,78 (с, 1H), 7,58-7,40 (м, 3H), 7,25 (д, J = 7,7 Гц, 1H), 6,40 (с, 1H), 3,52 (м, 2H), 2,07 (с, 3H), 1,29 (ушир.с, 1H), 0,62 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 0,40 (ушир.с, 2H). m/z [M+H]⁺ 415,1.

Пример 7

Синтез 4-(метиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-она

В виалу помещали 7-бром-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он (1 экв.), метил 2,2-дифтор-2-(фторсульфонил)ацетат (2 экв.). Добавляли иодид меди (2 экв.) и ДМФА (0,1 M), и реакционную смесь нагревали при 100°C в течение 12 часов. Добавляли еще метил 2,2-дифтор-2-(фторсульфонил)ацетат (2 экв.) и иодид меди (2 экв.), и реакционную смесь нагревали при 100°C еще 24 часа. Смесь охлаждали, разбавляли этилацетатом, фильтровали и упаривали при пониженном давлении. Остаток очищали методом препаративной ВЭЖХ (10-30% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты), получая указанное в заголовке соединение. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,76 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,59 (т, J = 7,4 Гц, 2H), 7,52 (д, J = 7,0 Гц, 1H), 7,36 (д, J = 9,0 Гц, 1H), 7,29 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,81 (с, 1H), 3,27 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 320,0.

По описанной выше методике получали следующие соединения, заменяя нужным образом 7-бром-4-(метиламино)-1-фенилхиназолин-2(1H)-он:

6-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-бром-6-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 8,99 (ушир.с, 1H), 8,58 (с, 1H), 7,77 (ушир.с, 1H), 7,67-7,52 (м, 3H), 6,54 (с, 1H), 3,02 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 388,0.

6-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-бром-6-хлор-1-(2-хлорфенил)-4-((циклопропилметил)амино)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО) δ 9,03 (ушир., 1H), 8,71 (с, 1H), 7,76 (ушир., 1H), 7,59 (ушир., 3H), 6,53 (с, 1H), 3,43 (д, J = 5,8 Гц, 2H), 1,21 (ушир.с, 1H), 0,54 (д, J = 7,8 Гц, 2H), 0,33 (ушир.с, 2H).m/z [M+H]⁺ 428,0.

Пример 8

Синтез 4-амино-7-хлор-1-циклогексилхиназолин-2(1H)-она

Стадия 1. Синтез 4-хлор-2-(циклогексиламино)бензонитрила

В виалу для проведения реакции в микроволновой печи помещали в атмосфере азота 2-бром-4-хлорбензонитрил (1,0 экв.), Pd(OAc)₂(0,05 экв.), DPPF (0,1 экв.), циклогексиламин (2,8 экв.) и толуол (0,4 M). Реакционный сосуд герметично закрывали, продували азотом 10 минут и подвергали воздействию микроволнового излучения 30 минут при 120°C. Реакционную смесь разбавляли добавление 15 мл EtOAc и 5 мл воды. Слои дважды экстрагировали этилацетатом (2 X 5 мл). Объединенные органические фазы сушили, и полученную смесь очищали методом хроматографии не необращенной фазе (0-70% EtOAc/Hex). m/z [M+H]⁺ 235,1.

Стадия 2. Синтез 2,2,2-трихлор-N-((5-хлор-2-цианофенил)(циклогексил)карбамоил)-ацетамида.

В виалу в атмосфере азота помещали 4-хлор-2-(циклогексиламино)бензонитрил (1,0 экв.) и безводный ДХМ (0,2 M). Реакционную смесь охлаждали до 0°C и добавляли 2,2,2-трихлорацетилизоцианат (1,0 экв.). Смесь перемешивали 1 час при комнатной температуре. Реакционную смесь охлаждали до 0°C и добавляли 3 мл воды. Слои дважды экстрагировали дихлорметаном (2 X 5 мл). Объединенные органические фазы сушили, и полученный остаток использовали далее без дополнительной очистки. m/z [M+H]⁺ 422,0.

Стадия 3. Синтез 4-амино-7-хлор-1-циклогексилхиназолин-2(1H)-она

В охлажденную до -10°C виалу помещали в атмосфере азота 2,2,2-трихлор-N-((5-хлор-2-цианофенил)(циклогексил)карбамоил)ацетамид (1,0 экв.), затем 7н. раствор NH₃ в метаноле (20,0 экв.). Реакционную смесь перемешивали 18 часов при комнатной температуре. Смесь упаривали в вакууме, и остаток очищали методом обращенно-фазной хроматографии (20-45% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты). ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 7,74 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,58 (с, 1H), 7,19 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 4,35 (с, 1H), 2,63-2,44 (м, 2H), 1,88 (д, J = 13,7 Гц, 3H), 1,72 (д, J = 12,6 Гц, 3H), 1,51 (дт, J = 17,0, 11,5 Гц, 2H), 1,30 (кв, J = 13,3, 12,7 Гц, 1H). m/z [M+H]⁺ 278,1.

Пример 9

Синтез N-(3-(7-хлор-4-(диметиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил)фенил)-метансульфонамида

В виалу помещали 1-(3-бромфенил)-7-хлор-4-(диметиламино)хиназолин-2(1H)-он (1 экв.), tBuXPhosPd(аллил)OTf (Johnson Matthey C4277, 0,1 экв.), метансульфонамид (1,6 экв.), карбонат калия (2,2 экв.) и ацетонитрил (0,075 M). Виалу продували азотом и затем нагревали при 80°C в течение 18 часов. Смесь охлаждали до комнатной температуры, разбавляли добавлением ДМСО, фильтровали и очищали методом препаративной обращенно-фазной ВЭЖХ (15-100% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты), получая указанное в заголовке соединение. ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,04 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,56 (т, J = 8,0 Гц, 1H), 7,33 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 7,21 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,07 (с, 1H), 7,03 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 6,41 (с, 1H), 3,30 (с, 6H), 3,06 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 393,0.

Пример 10

Синтез 7-хлор-4-(диметиламино)-1-(3-(2-феноксиэтил)фенил)хиназолин-2(1H)-она

В виалу помещали 1-(3-бромфенил)-7-хлор-4-(диметиламино)хиназолин-2(1H)-он (75 мг, 0,178 ммоль), прекатализатор AmPhosPd(кротил)Cl (Johnson Mathey, Pd-161, 0,1 экв.), калия (2-фенилокси)этилтрифторборат (1,2 экв.), карбонат калия (3 экв.) и смесь толуол/вода (5:1 0,1 M). Виалу продували азотом и затем нагревали при 100°C 1,3 часа. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, фильтровали и очищали методом препаративной обращенно-фазной ВЭЖХ (20- 80% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты), получая указанное в заголовке соединение. ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,03 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 7,59-7,42 (м, 2H), 7,23 (п, J = 8,6, 8,2 Гц, 4H), 7,14 (д, J = 7,7 Гц, 1H), 6,96-6,80 (м, 3H), 6,35 (с, 1H), 4,23 (т, J = 6,6 Гц, 2H), 3,30 (с, 6H), 3,11 (т, J = 6,5 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 420,0.

Пример 11

Синтез 2-(3-(7-Хлор-4-(метиламино)-2-оксохиназолин-1(2H)-ил)фенил)уксусной кислоты

В перемешиваемый раствор иода (0,1 экв.) в ацетонитриле (0,3 M) и воде (0,15 M) добавляли 7-хлор-4-(метиламино)-1-(3-винилфенил)хиназолин-2(1H)-он (1 экв.). Через 5 минут порциями добавляли Oxone® (2 экв.), и полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Реакционную смесь разбавляли водой, экстрагировали этилацетатом, объединенный органический слой промывали водой, насыщенным водным раствором хлорида натрия и сушили над безводным сульфатом натрия. Высушенную органическую фазу фильтровали и упаривали при пониженном давлении, получая сырой продукт, который очищали методом препаративной ВЭЖХ (MeCN/H₂O 60-100%, 0,1% муравьиной кислоты), получая указанное в заголовке соединение в виде не совсем белого твердого вещества.¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,62 (д, J = 4,5 1H), 8,10 (д, J = 8,5, 1H), 7,48 (т, J = 8,0, 1H), 7,38 (д, J = 7,5, 1H), 7,25 (дд, J = 11,0, 2,0 Гц, 1H), 7,15-7,11 (м, 2H), 6,33 (с, 1H), 3,51 (с, 2H), 2,98 (д, J = 4,5 3H). m/z [M+H]⁺ 344,30.

Пример 12

Синтез 5-метокси-4-(метиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-она

В виалу объемом 20 мл в атмосфере азота добавляли 5-фтор-4-(метиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он (1,0 экв.), MeOH (0,6 M) и MeONa (5,4г. в MeOH, 10 экв.). Реакционную смесь перемешивали в течение 60 минут при 45°C. Реакционную смесь подкисляли добавлением AcOH. Полученный раствор очищали методом обращенно-фазной хроматографии (20-60% MeCN/вода, с 0,1% муравьиной кислоты). ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,65 (ушир.с, 1H), 7,60 (т, J = 7,6 Гц, 2H), 7,53 (д, J = 6,6 Гц, 1H), 7,30 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 7,07 (с, 1H), 6,13 (с, 1H), 4,10 (с, 3H), 3,02 (д, J = 3,9 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 350,1.

По описанной выше методике получали перечисленные ниже соединения, заменяя нужным образом 5-фтор-4-(метиламино)-1-фенил-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он:

5-метокси-4-(метиламино)-7-(трифторметил)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 4-хлор-5-фтор-7-(трифторметил)-1-(2-(трифторметил)пиридин-3-ил)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,94 (д, J = 4,9 Гц, 1H), 8,39 (с, 1H), 8,18 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 8,02 (т, J = 6,5 Гц, 1H), 7,81-7,57 (м, 4H), 6,41 (с, 1H), 3,04 (с, 3H), 2,36 (д, J = 2,1 Гц, 3H).

5-Метокси-4-(метиламино)-1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 5-хлор-4-(метил амино)-1-(о-толил)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,67-8,66 (м, 1H), 7,47-7,38 (м, 3H), 7,14 (дд, J = 1,5, 1,5 Гц, 1H), 7,08 (с, 1H), 6,02 (д, J = 1 Гц, 1H), 4,1 (с, 3H), 3,02 (д, J = 4,5 Гц, 3H), 1,94 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 364,19.

7-Хлор-1-(2-хлорфенил)-5-метокси-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-хлор-1-(2-хлорфенил)-5-фтор-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,57 (д, J = 4,5 Гц, 1H), 7,73-7,72 (м, 1H), 7,57-7,54 (м, 2H), 7,47-7,46 (м, 1H), 6,95 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 5,78 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 4,04 (с, 3H), 3,00 (д, J = 4,5 Гц, 3H). m/z [M+H]⁺ 350,2.

7-Хлор-5-метокси4-((транс-3-метоксициклобутил)амино)-1-(о-толил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-Хлор-5-фтор-4-((транс-3-метоксициклобутил) амино)-1-(о-толил)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,36 (д, J = 6,5 Гц, 1H), 7,45-7,36 (м, 3H), 7,17 (д, J = 7,0 Гц, 1H), 6,95 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 5,78 (д, J = 2,0 Гц, H), 4,70- 4,63 (м, 1H), 4,07(с, 3H), 4,04-4,02 (м, 1H), 3,19 (м, 3H), 2,37-2,33 (m,4H), 1,93 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 400,33.

7-Хлор-4-((2,2-дифторэтил)амино)-5-метокси-1-(о-толил)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-Хлор-4-((2,2-дифторэтил)амино)-5-фтор-1-(о-толил)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,65 (т, J = 5,5 Гц, 1H), 7,46-7,37 (м, 3H), 7,19 (дд, J = 7,5,1,5 Гц, 1H), 6,97 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 6,43-6,18 (м, 1H), 5,80 (д, J = 1,5 Гц, 1H), 4,05 (с, 3H), 4,03-3,91 (м, 2H), 1,94 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 380,35.

Пример 13

Синтез (S)-4-(пирролидин-3-иламино)-1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-она

В виалу объемом 20 мл помещали трет-бутил (S)-3-((2-оксо-1-(о-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)амино)пирролидин-1-карбоксилат (1,0 экв.), MeCN (0,6 M) и HCl (4н. раствор в диоксане, 25 экв.). Реакционную смесь перемешивали в течение 30 минут при 45°C. Смесь упаривали на аппарате Genevac. Остаток очищали методом обращенно-фазной хроматографии (10-40% ACN/вода, с 0,1% муравьиной кислоты). ¹H ЯМР (400 МГц, MeCN-d₃) δ 8,87 (с, 1H), 8,58 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 8,38 (с, 1H), 7,60 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,54-7,38 (м, 3H) 7,25 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 6,44 (с, 1H), 4,85-4,72 (м, 1H), 3,80-2,94 (м, 4H), 2,24-2,11 (м, 1H), 2,03-1,88 (м, 1H), 1,95 (с, 3H). m/z [M+H]⁺389,15.

По описанной выше методике получали (S)-4-(3-(метиламино)пирролидин-1-ил)-1-(о-толил)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он, применяя трет-бутил (S)-метил(1-(2-оксо-1-(о-толил)-7-(трифторметил)-1,2-дигидрохиназолин-4-ил)пирролидин-3-ил)карбамат.

¹H ЯМР (400 МГц, Метанол-d₄) δ 8,35 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,49-7,31 (м, 4H), 7,11 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 6,60 (с, 1H), 4,20-4,00 (м, 3H), 3,97-3,89 (м, 1H), 3,64-3,56 (м, 1H), 2,54 (с, 3H), 2,40-2,26 (м, 1H), 2,16-2,02 (м, 1H), 1,94 (с, 3H). m/z [M+H]⁺ 403,1.

Пример 14

Синтез 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)-6-(метилтио)хиназолин-2(1H)-она

В раствор 6-бром-1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-она (1 экв.) в диметилсульфоксиде (0,05 M) добавляли иодид меди(I) (2 экв.) и диметиламин в ТГФ (2M, 4 экв.). Реакционную смесь нагревали при 90°C в течение 18 часов и затем охлаждали. Сырую смесь фильтровали и очищали методом обращенно-фазной жидкостной хроматографии (20-60% MeCN/вода, 0,1% муравьиной кислоты), получая указанное в заголовке соединение. ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,69-8,62 (м, 1H), 7,85 (с, 1H), 7,71 (д, J = 4,3 Гц, 1H), 7,58-7,51 (м, 2H), 7,46-7,39 (м, 1H), 5,77 (с, 1H), 3,02-2,97 (м, 3H), 2,55 (с, 3H), 1,99 (п, J = 6,5 Гц, 1H), 0,91 (д, J = 8,1 Гц, 2H), 0,24 (д, J = 4,9 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 372,0.

По описанной выше методике получали 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-6-(метилтио)хиназолин-2(1H)-он, применяя 1-(2-хлорфенил)-7-циклопропил-4-((циклопропилметил)амино)-6-(метилтио)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,80-8,73 (м, 1H), 7,96 (с, 1H), 7,75-7,69 (м, 1H), 7,59-7,51 (м, 2H), 7,47-7,41 (м, 1H), 5,76 (с, 1H), 3,43 (дт, J = 12,0, 5,8 Гц, 2H), 2,57 (с, 3H), 2,08-2,00 (м, 1H), 1,23 (дт, J = 13,0, 7,1 Гц, 1H), 0,92 (д, J = 7,8 Гц, 2H), 0,50 (д, J = 7,4 Гц, 2H), 0,35-0,29 (м, 2H), 0,23 (д, J = 4,6 Гц, 2H). m/z [M+H]⁺ 412,0.

Пример 15

1-((1H-имидазол-4-ил)метил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил)хиназолин-2(1H)-он

В виалу помещали 4-(метиламино)-7-(трифторметил)-1-((1-((2-(триметилсилил)-этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)метил)хиназолин-2(1H)-он (1,0 экв.) и ДХМ (0,5 M). Добавляли ТФУК (6 экв.) при 0°C, и реакционную смесь перемешивали при постепенном нагревании до комнатной температуры в течение 16 часов. Очистка методом препаративной ВЭЖХ дала указанный в заголовке продукт в виде смеси энантиомеров. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (30% MeOH, Lux Cellulose-2, пик 1). ¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 11,96 (с, 1H), 8,59 (д, J = 4 Гц, 1H), 8,21 (д, J = 8,5 Гц, 1H), 7,98 (с, 1H), 7,54-7,46 (м, 2H), 6,94 (с, 1H), 5,20 (с, 2H), 2,97-2,94 (м, 3H). m/z [M+H]⁺ 324,35.

(R)-1-(1-(1H-имидазол-4-ил)этил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 4-(метиламино)-7-(трифторметил)-1-(1-(1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)этил)хиназолин-2(1H)-он. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (30% MeOH, Lux Cellulose-2, пик 1).

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6) δ 8,58-8,57 (м, 1 H), 8,17 (д, J = 8,5 Гц, 1 H), 7,66 (с, 1 H), 7,55 (с, 1 H), 7,45-7,40 (м, 1 H), 7,07 (с, 1 H), 6,50 (кв, J = 7 Гц, 1 H), 2,95 (д, J = 8,5 Гц, 3 H), 1,72 (д, J = 7,0 Гц, 3 H). m/z [M+H] 338,3.

(S)-1-(1-(1H-имидазол-4-ил)этил)-4-(метиламино)-7-(трифторметил) хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 4-(метиламино)-7-(трифторметил)-1-(1-(1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)этил)хиназолин-2(1H)-он. Очистка методом сверхкритической флюидной хроматографии (SFC) (30% MeOH, Lux Cellulose-2, пик 2).

1-((1H-имидазол-4-ил)метил)-7-циклопропил-4-(метиламино)хиназолин-2(1H)-он получали, применяя 7-циклопропил-4-(метиламино)-1-((1-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-1H-имидазол-4-ил)метил)хиназолин-2(1H)-он.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆) δ 8,18-8,20 (м, 1 H), 7,84 (д, J =8,5 Гц, 1 H), 7,53 (с, 1 H), 7,25 (д, J = 1 Гц, 1 H), 6,85-6,81 (м, 2 H), 5,14 (с, 1 H), 2,91 (д, J = 4,5 Гц, 3 H), 1,94-1,92 (м, 1 H), 1,04-1,00 (м, 2 H), 0,98-0,97 (м, 2 H). m/z [M+H]⁺ 294,4.

Биологические примеры

Пример 1

Биохимические тесты

Способность соединений по настоящему изобретению ингибировать фермент MAT2A определяли с использованием описанного ниже флуоресцентного анализа с использованием малахитового зеленого или фосфатного сенсора.

A. Анализ с использованием малахитового зеленого

Материалы:

Фермент: MAT2A

- hMAT2A: 50 нМ, Cepter, 10 мг/мл (234 мкМ), аминокислоты 1-395

- субстраты: 500 мкМ каждого

- Время реакции: 1 час

L-метиониновый субстрат: Alfa Aesar каталожный номер # J61904

АТФ субстрат: Alfa Aesar каталожный номер # J60336

Проявляющий реагент малахитовый зеленый: Millip°re Sigma каталожный номер # MAK307-1KT

Буфер для проведения анализа<%=X=%>50 мМ Tris, pH 7,5/50 мМ KCl/10 мМ MgCl₂/0,01% Brij-35/1 мМ DTT/0,1% BGG

Температура: 23℃

Общий объем: 20 мкл

Контроль:

Контроль с 0% ингибирования: ДМСО

Контроль с 100% ингибирования: без фермента

Методика:

5 мкл растворов с 3x финальной концентрацией тестируемых соединений в ДМСО или ДМСО без добавления соединений помещали в нужные лунки микропланшета, и планшет центрифугировали при 1000 об/мин в течение 1 минуты. Добавляли в нужные лунки 5 мкл растворов с 3x финальной концентрацией MAT2A фермента в буфере для проведения анализа или буфера без фермента, и планшет центрифугировали при 1000 об/мин в течение 1 минуты. Планшет инкубировали при комнатной температуре 15 минут, и затем добавляли во все лунки 5 мкл растворов с 3x финальной концентрацией смеси субстратов (L-метионин и АТФ) в буфере для проведения анализа. Планшет центрифугировали при 1000 об/мин в течение 1 минуты и затем инкубировали при комнатной температуре 1 час. Добавляли 5 мкл детектирующего реагента малахитового зеленого во все лунки, планшет центрифугировали при 1000 об/мин в течение 1 минуты и затем инкубировали при комнатной температуре 30 минут. Считывали планшет на предмет поглощения при 620 нм на планшете-ридере (например, Infinite M1000). Контроль с добавлением только ДМСО имеет высокое поглощение и соответствует отсутствию ингибирования ферментативной реакции, а контроль без добавления фермента имеет низкое поглощение и соответствует полному ингибированию ферментативной реакции.

Значения IC₅₀ для репрезентативного числа соединений из таблицы 1 (см.выше) приведены ниже в таблице 3:

(+) IC₅₀= 10 мкМ - 1 мкМ; (++) IC₅₀= 1 мкМ - 500 нМ; (+++) IC₅₀= 500 нМ - 200 нМ; (++++) IC₅₀< 200 нМ; (+++++) < 10 нМ.

Таблица 3
Соединение (таблица 1)	IC₅₀	Соединение (таблица 1)	IC₅₀	Соединение (таблица 1)	IC₅₀
2	++++	36	++++	70	++++
3	++++	37	++++	73	++++
4	+++	38	++++	74	++++
5	++++	39	++++	75	++++
6	++++	42	+++	76	++++
7	++++	43	+	77	++++
8	+	44	++++	80	++++
10	+++	45	++++	81	++++
11	++++	46	++++	82	++++
12	+++	47	++++
14	++++	48	++++
15	++++	49	++++
17	++++	50	++++
18	++++	51	++++
21	+++	52	++++
22	+++	54	++++
23	+++	55	++++
24	++++	56	++++
25	++++	57	++++
26	++++	59	++++
27	+	60	++++
28	+++	61	++++
29	+	62	+++
31	++	63	+
32	+++	64	+
34	++++	66	++++
35	++++	67	++++

B. Флуоресцентный анализ с использованием фосфатного сенсора

Фермент MAT2A инкубировали в микропланшете с тестируемым соединением в ДМСО или только с ДМСО, и с его субстратами (L-метионин и АТФ). Ферментативную реакцию останавливали добавлением рабочей смеси с фосфатным сенсором. Анализировали флуоресценцию планшета при 450 нм. Контроль с ДМСО, ферментом и его субстратом дает высокий уровень флуоресценции, который соответствует отсутствию ингибирования активности фермента, а контроль с ДМСО, субстратами фермента MAT2A, но без добавления фермента дает низкий уровень флуоресценции, который соответствует полному ингибированию активности фермента.

Материалы:

Человеческий MAT2A: Cepter, аминокислоты 1-395

Tris, pH 7,5: Invitrogen каталожный номер # 15567-027

KCl: Ambion каталожный номер # AM9640G

MgCl₂: Ambion каталожный номер # AM9530G

Brij-35: Sigma каталожный номер B4184-10ML

DTT: Goldbio каталожный номер # DTT100

BGG: Sigma каталожный номер # G5009-25G

PNP: Novus Biologicals каталожный номер # NBP1-50872

7-MEG: Cayman Chemical каталожный номер # 15988

L-метионин: Alfa Aesar каталожный номер # J61904

АТФ: Alfa Aesar каталожный номер # J60336

Фосфатный сенсор: Thermo Fisher каталожный номер # PV4407

ЭДТА: Life Tech каталожный номер # 15575-038

Планшет для анализа: 384-луночный черный полипропиленовый планшет: Thomas Scientific каталожный номер # 1149Q35

Финальные условия проведения анализа

Буфер для анализа: 50 мМ Tris, pH 7,5/50 мМ KCl/10 мМ MgCl₂/0,01% Brij-35/1 мМ DTT/0,1% BGG/40 нМ PNP/6 мкМ 7-MEG

MAT2A: 10 нМ Cepter clone ID 329, lot 00023-123, перед добавлением рабочей смеси с фосфатным сенсором

5 нМ Cepter clone ID 334, lot 00023-148, перед добавлением рабочей смеси с фосфатным сенсором

L-метионин: 500 мкМ перед добавлением рабочей смеси с фосфатным сенсором

АТФ: 500 мкМ перед добавлением рабочей смеси с фосфатным сенсором

Методика:

Для проведения анализа готовили смесь 1 мМ L-метионин/1 мМ АТФ (2X финальная концентрация перед добавлением стоп-реагента) в буфере для проведения анализа; MAT2A (2X финальная концентрация перед добавлением стоп-реагента) в буфере для проведения анализа, и рабочую смесь с фосфатным сенсором (1,5 мкМ фосфатный сенсор/ 30 мМ ЭДТА в буфере для проведения анализа, что составляет 3X финальную концентрацию). Тестируемые соединения или ДМСО добавляли в нужные лунки с помощью цифрового диспенсера D300e. Добавляли 5 мкл/лунку буфера для проведения анализа в лунки, соответствующие отрицательному контролю, и добавляли 5 мкл/лунку MAT2A во все лунки, за исключением лунок отрицательного контроля. После инкубирования планшета при комнатной температуре в течение 15 минут, во все лунки добавляли 5 мкл/лунку смеси 1 мМ L-метионин/1 мМ АТФ. Планшет центрифугировали при 1000 об/мин в течение 1 минуты и затем инкубировали при комнатной температуре 1 час. Во все лунки добавляли 5 мкл рабочей смеси с фосфатным сенсором, и планшет центрифугировали при 1000 об/мин в течение 1 минуты. Затем считывали флуоресценцию планшета при 450 нм после возбуждения излучением с длиной волны 430 нм.

Анализ результатов:

Процент ингибирования вычисляли с помощью Chemical And Biological Information System (CBIS), (ChemInnovation Software Inc.). Кривые строили посредством CBIS как зависимость процента ингибирования от log [концентрация соединения], используя 4-параметровую модель ингибирования.

Fit = (A+((B-A)/(1+((C/x)^D))))

Res = (y-fit)

Значения IC₅₀ для репрезентативного числа соединений из таблицы 1 (см. выше) приведены ниже в таблице 4.

(+) IC₅₀= 10 мкМ - 1 мкМ; (++) IC₅₀= 1 мкМ - 500 нМ; (+++) IC₅₀= 500 нМ - 200 нМ; (++++) IC₅₀< 200 нМ

Таблица 4
Соединение (таблица 1)	IC₅₀	Соединение (таблица 1)	IC₅₀	Соединение (таблица 1)	IC₅₀	Соединение (таблица 1)	IC₅₀
85	>10	196	++++	304	++++	412	++++
86	+++	197	++++	305	>10	413	++++
87	++++	188	++	306	++++	414	++++
88	++++	199	++++	307	++++	415	++++
80	++++	200	+	308	++++	416	++++
90	+++	201	++++	309	+	417	++++
91	++++	202	>10	310	++++	418	++++
92	+++	203	+++	311	>10	419	++++
93	>10	204	++++	312	++++	420	++++
94	++	205	++++	313	++	421	++++
94	+	206	>10	314	++++	422	++++
96	++++	207	++++	315	++++	423	++++
97	++++	208	>10	316	+++	424	++++
98	++++	209	>10	317	++++	425	++++
99	++++	210	>10	318	++++	426	++++
100	++++	211	++	319	++++	427-776	++++
101	++++	212	>10	320	++++
102	++++	213	+	321	++++
103	++++	214	++++	322	++++
104	>10	215	>10	323	++++
105	+++	216	++++	324	++++
106	+	217	+++	325	++++
107	++++	218	++++	326	++++
108	>10	219	+++	327	++++
109	++++	220	+	328	++++
110	++++	221	+	329	++++
112	>10	222	++++	330	>10
113	>10	223	++++	331	++++
114	++++	224	>10	332	>10
115	++++	225	++++	333	++++
116	>10	226	++++	334	++++
117	+	227	++++	335	++++
118	++++	228	>10	336	++++
119	++++	229	>10	337	++++
120	+	230	++++	338	++++
121	+++	231	+	339	++++
122	++++	232	++++	340	+++
123	+++	233	++++	341	++++
124	++	234	++++	342	>10
125	++++	235	++++	343	>10
126	++++	236	>10	344	++++
127	++++	237	++++	345	++++
128	++++	238	++++	346	++++
129	++++	239	++++	347	++++
130	++	240	+	348	++++
132	>10	241	+	349	>10
133	++++	242	++	350	++++
134	++++	243	>10	351	++++
135	++++	244	++++	352	++++
136	++++	245	++++	353	++++
137	++++	246	++++	354	>10
138	++++	247	++++	355	++++
139	++++	248	++++	356	>10
140	++++	249	>10	357	+
141	++++	250	++	358	++++
142	++++	251	+	359	++++
143	++++	252	>10	360	>10
144	+++	253	>10	361	>10
145	++++	254	++++	362	++++
146	++++	255	++++	363	++++
147	++++	256	++++	364	++++
148	++++	257	++++	365	++++
149	++++	258	++++	366	++++
150	++++	259	++++	367	++++
151	++++	260	++++	368	++++
152	++++	261	++++	369	++++
153	++++	262	++++	370	++++
154	++++	263	++++	371	++++
155	+++	264	++++	372	++++
156	+	265	++++	373	++++
157	++++	266	+	374	++++
159	++++	267	+	375	>10
160	++++	268	++++	376	++++
161	++++	269	++++	377	++++
162	++++	270	++++	378	++++
163	++++	271	++++	379	++++
164	++++	272	++++	380	++++
165	++++	один из 273 и 292 второй из 273 и 292	+++++	381	++++
166	+++	274	++++	382	>10
167	++++	275	++	383	++
168	++++	276	+	384	++++
169	++++	277	++++	385	++++
170	++++	278	++++	386	++++
171	++++	279	++++	387	+
172	++++	280	++++	388	++++
173	++++	281	++++	389	++++
174	>10	282	++++	390	++++
175	++++	283	++++	391	++++
176	++++	284	++++	392	>10
177	++++	285	++++	393	>10
178	++++	286	++++	394	++++
179	++++	287	++++	395	++++
180	++++	288	>10	396	+++
181	++++	289	>10	397	++++
182	++++	290	>10	398	++++
183	++++	291	>10	399	++++
184	++++			400	++++
185	++++	293	++++	401	+++
186	++++	294	++++	402	++
187	+++	295	++++	403	+
188	+++	296	++++	404	++++
189	++++	297	++++	405	++++
190	+	288	++++	406	+++
191	>10	299	+++	407	++++
192	>10	300	++++	408	++
193	>10	301	++++	409	++++
194	>10	302	++++	410	++++
195	>10	303	++++	411	++++

Claims

1. Соединение, имеющее формулу (IA’)

(IA’),

где w представляет собой CR³ или N; x представляет собой CR⁴ или N; y представляет собой CR⁵ или N; и z представляет собой CR⁶ или N, при условии, что не более двух из w, x, y и z представляют собой N, где

R³ представляет собой атом водорода, C_1-6алкил, C_1-6алкокси, галоген, C_1-6галогеналкил, C_1-6галогеналкокси, C_3-6циклоалкил, C_3-6циклоалкил-C_1-6алкилокси, циано, C_1-6гидроксиалкокси, C_1-6аминоалкокси, гетероарил, гетероциклил или гетероциклилокси, где гетероциклил или гетероарил в отдельности или как часть другой группы является незамещенным или замещен R^a, R^b и/или R^c, независимо выбранными из C_1-6алкила, галогена и C_1-6алкоксикарбонила;

R⁵ представляет собой C_1-6алкил, C_2-6алкенил, C_2-6алкинил, C_1-6алкокси, галоген, C_1-6галогеналкил, C_1-6галогеналкокси, C_3-6циклоалкил, циано, C_1-6диалкиламино, C_1-6алкоксикарбонил, C_1-6гидроксиалкил, гетероарил или гетероциклил;

R⁴ и R⁶ независимо представляют собой атом водорода, C_1-6алкил, C_1-6алкокси, C_1-6алкилтио, галоген, C_1-6галогеналкил, C_1-6галогеналкокси или циано;

R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой C_3-6циклоалкил, C_6-10арил или гетероарил, где C_6-10арил или гетероарил является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f;

R² представляет собой C_1-6алкил, -O-R⁸, -NR⁹R¹⁰ или -X^b-R¹¹, где

R⁸ представляет собой C_1-6алкил или C_3-6циклоалкил;

R⁹ представляет собой атом водорода, C_1-6алкил, C_1-6дейтероалкил или C_3-6циклоалкил;

R¹⁰ представляет собой атом водорода, C_1-6алкил, C_1-6дейтероалкил, C_1-6галогеналкил, C_1-6гидроксиалкил, C_1-6алкокси-C_1-6алкил, C_1-6галогеналкокси-C_1-6алкил, C_1-6аминоалкил, C_1-6аминосульфонилалкил, C_1-6тиоуреидоалкил, C_1-6алкилсульфонил, C_1-6алкилсульфонил-C_1-6алкил, C_1-6цианоалкил, C_1-6алкилкарбонил, C_1-6алкиламинокарбонил, C_1-6диалкиламинокарбонил, аминокарбонил-C_1-6алкил, C_1-6алкиламинокарбонил-C_1-6алкил, C_1-6диалкиламинокарбонил-C_1-6алкил, C_3-6циклоалкил, C_3-6циклоалкил-C_1-6алкил, замещенный C_3-6циклоалкил, замещенный C_3-6циклоалкил-C_1-6алкил, мостиковый циклоалкил, C_6-10спироциклоалкил, C_6-10арил-C_1-6алкил, гетероарил, гетероарил-C_1-6алкил, гетероциклил, гетероциклил-C_1-6алкил или спирогетероциклил, где арил, гетероарил или гетероциклил в отдельности или как часть другой группы является незамещенным или замещен R^j, R^k и/или R^l и где циклоалкил в замещенном C_3-6 циклоалкиле и замещенном C_3-6 циклоалкил-C_1-6 алкиле замещен одним, двумя или тремя заместителями, причем два из трех заместителей каждый независимо представляют собой C_1-6 алкил, галоген, C_1-6 алкокси, гидрокси или C_1-6 галогеналкил, а третий заместитель представляет собой C_1-6 алкил, галоген, C_1-6 гидроксиалкил, C_1-6 галогеналкил или циано;

X^b представляет собой связь или C_1-6алкилен; и

R¹¹ представляет собой моноциклический гетероарил или гетероциклил, выбранный из оксетанила, азетидинила, 2-оксо-азетидинила, пирролидинила, 2-оксо-пирролидинила, пиперидинила и морфолинила, где гетероарил или гетероциклил является незамещенным или замещен R^m, Rⁿ и/или R^o; и

R^d, R^e, R^j, R^k, R^m и Rⁿ независимо выбраны из C_1-6алкила, C_1-6галогеналкила, C_1-6галогеналкокси, C_1-6алкокси, гидрокси, C_1-6алкилсульфонила, галогена, циано, карбокси, C_1-6алкоксикарбонила, C_1-6гидроксиалкила, C_1-6алкокси-C_1-6алкила, C_1-6аминоалкила, аминосульфонила, C_1-6алкиламиносульфонила, C_1-6диалкиламиносульфонила, сульфониламино, аминокарбонила, C_1-6алкиламинокарбонила и C_1-6диалкиламинокарбонила; и

R^f, R^l и R^o независимо выбраны из C_1-6алкила, C_1-6галогеналкила, C_1-6алкокси, C_1-6галогеналкокси, C_3-6циклоалкила, гидрокси, галогена, циано, амино, C_1-6алкиламино, C_3-6циклоалкилсульфониламино, карбокси-C_1-6алкила и -X^c-R¹², где X^c представляет собой связь или C_1-6алкилен, R¹² представляет собой незамещенный C_6-10арил; или

его фармацевтически приемлемая соль, где

каждый гетероарил имеет от 5 до 10 членов в цикле и от 1 до 3 гетероатомов в вершинах цикла, каждый независимо выбран из N, O или S;

каждый гетероциклил имеет от 4 до 8 членов в цикле и от 1 до 2 гетероатомов в вершинах цикла, каждый независимо выбран из N, O или S(O)_n, где n равно 0, 1 или 2;

каждый мостиковый циклоалкил имеет от 5 до 7 членов в цикле, в котором два несоседних атома цикла связаны группой (CRR’)_q, где q равно 1-3 и каждый R и R’ независимо представляет собой H или метил;

и каждый спирогетероциклил представляет собой насыщенное бициклическое кольцо, имеющее от 6 до 10 членов кольца и от 1 до 3 гетероатомных вершин кольца, каждый независимо выбран из N, O или S(O)_n, где n равно 0, 1 или 2; а бициклическое кольцо связано только через один атом.

2. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, имеющее структуру, представленную формулой (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IIId), (IIIe), (IIIf) или (IIIg):

3. Соединение по п. 2 или его фармацевтически приемлемая соль, имеющее структуру, представленную формулой (IIIa).

4. Соединение по п. 2 или его фармацевтически приемлемая соль, имеющее структуру, представленную формулой (IIId).

5. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R² представляет собой -NR⁹R¹⁰.

6. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁹ представляет собой атом водорода.

7. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁹ представляет собой метил или этил.

8. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹⁰ представляет собой атом водорода, C_1-6алкил, C_1-6галогеналкил, C_1-6гидроксиалкил, C_1-6алкокси-C_1-6алкил, C_1-6аминоалкил, C_1-6алкилкарбонил, C_1-6алкиламинокарбонил, C_1-6диалкиламинокарбонил, C_1-6алкиламинокарбонил-C_1-6алкил или C_1-6диалкиламинокарбонил-C_1-6алкил.

9. Соединение по п. 8 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹⁰ представляет собой атом водорода.

10. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹⁰ представляет собой C_3-6циклоалкил или C_3-6циклоалкил-C_1-6алкил, каждое кольцо независимо представляет собой незамещенное или замещенное одним или двумя заместителями, независимо выбранными из C_1-6алкила, галогена и циано.

11. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁵ представляет собой хлор, трифторметил или этил.

12. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁴ и R⁶ представляют собой атом водорода.

13. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R³ представляет собой атом водорода.

14. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой фенил, который является незамещенным или замещен R^f, где R^fпредставляет собой фтор, хлор, бром или метил и где R^f присоединен к атому углерода фенильного кольца, который расположен в орто-положении к атому углерода фенильного кольца, присоединенному к хиназолоновому азоту.

15. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой пиридинил, который является незамещенным или замещен R^f, где R^f представляет собой фтор, хлор, бром или метил и где R^f присоединен к атому углерода пиридинильного кольца, который расположен в орто-положении к атому углерода пиридинильного кольца, присоединенному к хиназолоновому азоту.

16. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, выбранное из

Соед.
No. Структура Соед.
No. Структура Соед.
No. Структура 2 295 548 3 296 549 4 297 550 5 298 551 6 299 552 7 300 553 8 301 554 10 302 555 11 303 556 12 304 557 13 306 558 14 307 559 15 308 560 17 309 561 18 310 562 21 312 563 22 313 564 23 314 565 24 315 566 25 316 567 26 317 568 28 318 569 29 319 570 31 320 571 32 321 572 34 322 573 35 323 574 36 324 575 37 325 576 38 326 577 39 327 578 42 328 579 43 329 580 44 331 581 45 333 582 46 334 583 47 335 584 48 336 585 49 337 586 50 338 587 51 339 588 52 341 589 54 344 590 55 345 591 56 347 592 57 348 593 59 350 594 60 351 595 61 352 596 62 353 597 63 355 598 64 366 599 66 367 600 67 368 601 70 369 602 73 370 603 74 371 604 76 372 605 77 373 606 80 374 607 81 376 608 82 377 609 86 378 610 87 379 611 88 380 612 89 381 613 90 383 614 91 384 615 92 385 616 94 386 617 94 387 618 96 389 619 97 390 620 99 391 621 100 394 622 101 395 623 102 396 624 105 397 625 106 398 626 109 399 627 114 400 628 115 401 629 117 402 630 118 403 631 119 404 632 120 405 633 121 406 634 122 407 635 123 408 636 124 409 637 125 410 638 126 411 639 127 412 640 128 413 641 129 414 642 133 415 643 134 416 644 135 417 645 136 418 646 137 419 647 138 420 648 139 421 649 140 422 650 141 423 651 142 424 652 143 425 653 144 426 654 145 427 655 146 428 656 148 429 657 149 430 658 150 431 659 151 432 660 153 433 661 154 434 662 155 435 663 157 436 664 159 437 665 160 438 666 161 439 667 162 440 668 163 441 669 164 442 670 165 443 671 167 444 672 168 445 673 169 446 674 170 447 675 171 448 676 172 449 677 173 450 678 174 451 679 175 453 680 176 454 681 177 455 682 178 456 683 179 457 684 180 458 685 181 459 686 182 460 687 183 461 688 184 462 689 185 463 690 186 464 691 187 465 692 188 466 693 189 467 694 190 468 695 196 469 197 470 697 188 471 698 199 472 699 200 473 700 201 474 701 203 475 702 204 476 703 205 477 704 207 478 705 211 479 706 214 480 707 216 481 708 217 482 709 218 483 710 219 484 711 220 485 712 221 486 713 487 714 223 488 715 225 490 716 226 491 717 227 492 718 230 493 719 231 494 720 232 495 721 233 496 722 234 497 723 235 498 724 237 499 725 238 500 726 239 501 727 240 502 728 241 503 729 242 504 730 244 505 731 245 506 732 246 507 733 247 508 734 248 509 735 250 510 736 251 511 737 255 512 738 256 513 739 257 514 740 258 515 741 259 516 742 260 517 743 261 518 744 263 519 745 264 520 746 265 521 747 266 522 748 267 523 749 268 524 750 269 525 751 270 526 752 271 527 753 272 528 754 273 530 755 274 531 756 275 532 757 276 533 758 277 534 759 278 535 760 279 536 761 280 537 762 281 538 763 282 539 764 283 540 765 284 541 766 285 542 767 286 543 768 287 544 769 292 545 770 293 546 771 294 547 772

17. Соединение по п. 1, имеющее формулу (IIIa)

(IIIa),

или его фармацевтически приемлемая соль,

где R³ представляет собой водород;

R⁵ представляет собой C_1-6 галогеналкил, галоген или C_3-6 циклоалкил;

R⁴ представляет собой водород или циано;

R⁶ представляет собой водород;

R¹ представляет собой R⁷, где R⁷ представляет собой фенил или 5-6-членный гетероарил, где фенил или гетероарил является незамещенным или замещен R^d, R^e и/или R^f;

R² представляет собой -NR⁹R¹⁰;

R⁹ представляет собой водород;

R¹⁰ представляет собой водород, C_1-6гидроксиалкил, C_1-6алкил или C_3-6циклоалкил, где C_3-6циклоалкил является незамещенным или замещен галогеном;

R^d и R^e независимо выбраны из C_1-6алкила, галогена, C_1-6галогеналкокси, C_1-6галогеналкила и гидрокси; и

R^f выбран из C_1-6алкила, галогена, C_1-6галогеналкокси, C_1-6галогеналкила и гидрокси.

18. Соединение по п. 1, имеющее формулу (IIId)

(IIId),

или его фармацевтически приемлемая соль,

где R³ представляет собой водород;

R⁵ представляет собой C_1-6галогеналкил;

R⁴ представляет собой водород;

R² представляет собой -NR⁹R¹⁰;

R⁹ представляет собой водород;

R¹⁰ представляет собой водород, C_1-6алкил или C_3-6циклоалкил, где C_3-6циклоалкил является незамещенным или замещен галогеном;

R^d и R^e независимо выбраны из C_1-6алкила, галогена, C_1-6алкокси и циано; и

R^f выбран из C_1-6алкила, галогена, C_1-6алкокси и циано.

19. Соединение по п. 17, выбранное из:

или его фармацевтически приемлемая соль.

20. Соединение по п. 18, выбранное из:

или его фармацевтически приемлемая соль.

21. Соединение, представленное формулой

или его фармацевтически приемлемая соль.

22. Соединение, представленное формулой

23. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием в отношении метионин аденозилтрансферазы 2A (MAT2A), содержащая соединение по любому из пп. 1-22 или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

24. Способ лечения MTAP-нулевого рака у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-22 или его фармацевтически приемлемой соли или фармацевтической композиции по п. 23.

25. Способ лечения рака у пациента, где рак отличается снижением или отсутствием экспрессирования гена MTAP, отсутствием гена MTAP или снижением функции белка MTAP, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-22 или его фармацевтически приемлемой соли или фармацевтической композиции по п. 23.

26. Способ по любому из пп. 24, 25, где рак представляет собой лейкоз, глиому, меланому, рак поджелудочной железы, немелкоклеточный рак легких, рак мочевого пузыря, астроцитому, остеосаркому, рак головы и шеи, миксоидальную хондросаркому, рак яичника, рак эндометрия, рак груди, саркому мягких тканей, неходжкинскую лимфому, рак пищевода, рак желудка, мезотелиому или почечно-клеточную карциному.