RU2829819C9 - Haemostatic medical device - Google Patents
Haemostatic medical device Download PDFInfo
- Publication number
- RU2829819C9 RU2829819C9 RU2023131778A RU2023131778A RU2829819C9 RU 2829819 C9 RU2829819 C9 RU 2829819C9 RU 2023131778 A RU2023131778 A RU 2023131778A RU 2023131778 A RU2023131778 A RU 2023131778A RU 2829819 C9 RU2829819 C9 RU 2829819C9
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chitosan
- hemostatic
- layer
- mixture
- haemostatic
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к локальным гемостатическим средствам, применяемым для прекращения кровотечений, включая обширные венозные и артериальные, и может использоваться для предоставления медицинской помощи в экстренных и неотложных случаях при ранениях и травмах на предгоспитальном этапе и в стационарных условиях при ранениях и травмах, входить в состав аптечек и укладок различного назначения, а также применяться в ходе выполнения хирургических операций в медицинских учреждениях.The invention relates to the field of medicine, namely to local hemostatic agents used to stop bleeding, including extensive venous and arterial bleeding, and can be used to provide medical care in emergency and urgent cases for wounds and injuries at the pre-hospital stage and in hospital conditions for wounds and injuries, be included in first aid kits and kits for various purposes, and also be used during surgical operations in medical institutions.
На сегодняшний день доступен широкий выбор локальных гемостатических средств различных модификаций, которые используются для остановки кровотечений.Today, a wide range of local hemostatic agents of various modifications is available that are used to stop bleeding.
Известно гемостатическое медицинское изделие, выполненное в виде односторонней или двухсторонней многослойной повязки, состоящей, по меньшей мере, из подложки и активного слоя из нетканого материала на основе нановолокон хитозана. Активный гемостатический слой размещен с одной стороны на поверхности подложки, представляющей собой нетканый материал с удельным весом не более 15 г/м2, состоящий из, по меньшей мере, нановолокон хитозана, полученных электроформованием. Подложка состоит из одного или нескольких слоев и содержит, по меньшей мере, один технологический и/или контактный слой, причем каждый контактный слой размещен в непосредственной близости к активному слою и представлен нетканым материалом, состоящим из нановолокон алифатического полиамида, полученных электроформованием. Технологический слой выполнен из целлюлозного или синтетического материала. Между контактным и активным слоем может быть размещен гелеобразующий слой, представляющий собой нетканый материал, состоящий из нановолокон карбоксиметилцеллюлозы, полученных электроформованием (см. патент на полезную модель РФ №135921, кл. A61L 15/22, опубл. 27.12.2013 г.).A hemostatic medical product is known, made in the form of a one-sided or two-sided multilayer dressing, consisting of at least a substrate and an active layer of non-woven material based on chitosan nanofibers. The active hemostatic layer is placed on one side of the surface of the substrate, which is a non-woven material with a specific gravity of no more than 15 g/ m2 , consisting of at least chitosan nanofibers obtained by electrospinning. The substrate consists of one or more layers and contains at least one technological and/or contact layer, wherein each contact layer is placed in close proximity to the active layer and is represented by a non-woven material consisting of aliphatic polyamide nanofibers obtained by electrospinning. The technological layer is made of cellulose or synthetic material. Between the contact and active layers, a gel-forming layer can be placed, which is a non-woven material consisting of carboxymethyl cellulose nanofibers obtained by electrospinning (see patent for utility model of the Russian Federation No. 135921, class A61L 15/22, published on 27.12.2013).
При использовании данного гемостатического медицинского изделия после наложения его непосредственно на источник кровотечения необходимо осуществить ручную компрессию в течение 2-3 минут.When using this hemostatic medical device, after applying it directly to the source of bleeding, manual compression must be performed for 2-3 minutes.
Однако данное изделие имеет относительно низкую эффективность применения, что приводит к необходимости длительного сдавливания области раны после применения местных кровоостанавливающих средств. Кроме того оно имеет относительно высокую частоту рецидивов кровотечений и нестабильность тромба, который образуется в месте повреждения сосудов при механическом движении конечностей.However, this product has a relatively low efficiency of use, which leads to the need for prolonged compression of the wound area after the use of local hemostatic agents. In addition, it has a relatively high frequency of recurrent bleeding and instability of the thrombus that forms at the site of vascular damage during mechanical movement of the limbs.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является гемостатическое медицинское изделие, содержащее подложку из нетканного материала и приклеенный к ней активный слой из порошка гемостатического материала, включающего смесь хитозана и полимера акриловой кислоты (см. международную заявку WO 2012/123728, кл. A61F 13/00, опубл. 20.09.2012).The closest to the invention in technical essence and the achieved result is a hemostatic medical product containing a substrate made of non-woven material and an active layer of hemostatic material powder glued to it, including a mixture of chitosan and an acrylic acid polymer (see international application WO 2012/123728, class A61F 13/00, published 09/20/2012).
Однако данное гемостатическое изделие не в полной мере использует возможности по использованию порошкообразных кровеостанавливающих средств в составе гемостатических изделий, что сужает возможности их использования.However, this hemostatic product does not fully utilize the potential for using powdered hemostatic agents in hemostatic products, which limits the possibilities of their use.
Технической проблемой, на решение которой направлено настоящее изобретение, является преодоление вышевыявленных недостатков известных гемостатических медицинских изделий.The technical problem that the present invention is aimed at solving is overcoming the above-identified shortcomings of known hemostatic medical products.
Технический результат заключается в том, что достигается возможность повысить гемостатическую активность за счет создания трехмерной структуры впитывающей поверхности с контролируемой внутренней структурой из смеси порошков хитозана и редкосшитого полимера акриловой кислоты при усилении бактерицидного эффекта с возможностью увеличения компрессионного воздействия на источник кровотечения при размещении изделия на ране.The technical result consists in the fact that it is possible to increase hemostatic activity by creating a three-dimensional structure of an absorbent surface with a controlled internal structure from a mixture of chitosan powders and a rarely cross-linked acrylic acid polymer while enhancing the bactericidal effect with the possibility of increasing the compression effect on the source of bleeding when placing the product on a wound.
Указанная техническая проблема решается, а технический результат достигается за счет того, что гемостатическое медицинское изделие содержит подложку из нетканого материала и приклеенный к ней активный слой из порошка гемостатического материала, включающего смесь хитозана и полимера акриловой кислоты, в качестве хитозана использован хитозан с молекулярной массой от 60 кДа до 600 кДа и степенью деацетилирования от 70% до 99%, в качестве подложки использовано нетканое полотно толщиной от 0,5 до 2 мм и плотностью от 50 г/м2 до 180 г/м2, полученное из волокон целлюлозы и двухкомпонентного штапельного волокна из полиэтилентерефталата и полиэтилена, где нетканое полотно состоит из 65% волокон целлюлозы и 35% двухкомпонентного штапельного волокна из полиэтилентерефталата и полиэтилена, и где на нетканое полотно нанесен слой медицинского клея БФ-6, на который нанесен равномерный слой гемостатического материала, состоящий из смеси порошка хитозана и редкосшитого полимера акриловой кислоты, причем частично внедренными в слой клея БФ-6 частицами гемостатического материала образована наружная трехмерная поверхность слоя гемостатического материала.The specified technical problem is solved, and the technical result is achieved due to the fact that the hemostatic medical product contains a substrate made of non-woven material and an active layer of hemostatic material powder glued to it, including a mixture of chitosan and an acrylic acid polymer, chitosan with a molecular weight of 60 kDa to 600 kDa and a degree of deacetylation of 70% to 99% is used as chitosan, a non-woven fabric with a thickness of 0.5 to 2 mm and a density of 50 g / m 2 to 180 g / m 2 is used as a substrate, obtained from cellulose fibers and a two-component staple fiber made of polyethylene terephthalate and polyethylene, where the non-woven fabric consists of 65% cellulose fibers and 35% two-component staple fiber made of polyethylene terephthalate and polyethylene, and where a layer of medical glue is applied to the non-woven fabric BF-6, onto which a uniform layer of hemostatic material is applied, consisting of a mixture of chitosan powder and a rare cross-linked polymer of acrylic acid, and the outer three-dimensional surface of the hemostatic material layer is formed by particles of hemostatic material partially embedded in the BF-6 adhesive layer.
Преимущественно количество порошка хитозана в смеси гемостатического материала составляет менее 1 мас. %.Preferably, the amount of chitosan powder in the hemostatic material mixture is less than 1 wt.%.
Предпочтительно при размере частиц порошка гемостатического материала от 0,1 мм до 0,75 мм, толщина слоя клея БФ-6 составляет от 0,1 мм до 1,5 мм, а толщина слоя гемостатического материала составляет от 0,5 мм до 2,5 мм.Preferably, with a particle size of the hemostatic material powder from 0.1 mm to 0.75 mm, the thickness of the BF-6 glue layer is from 0.1 mm to 1.5 mm, and the thickness of the hemostatic material layer is from 0.5 mm to 2.5 mm.
Предпочтительно нетканое полотно имеет плотность 100 г/м2 или 120 г/м2 или 150 г/м2.Preferably, the nonwoven fabric has a density of 100 g/ m2 or 120 g/ m2 or 150 g/ m2 .
Предпочтительно использовать хитозан, со степенью деацетилирования 90-99%».It is preferable to use chitosan with a deacetylation degree of 90-99%."
В ходе проведенного исследования было установлено, что недостатком известных продуктов, в которых используются гемостатические материалы в виде порошка или гранул является возможность их удаления с подложки с кровью, вытекающей из раны (особенно при сильном кровотечении) во время использования, что особенно заметно по сравнению с гранулами с низкой удельной плотностью. Кроме того, кровоостанавливающие гранулы и порошок часто трудно удалить из раны из-за их плотного прилипания к поверхности и краям раны, что может привести к отрыву сгустка крови и возобновлению кровотечения. Находясь в ране, кровоостанавливающие гранулы и порошок могут изменять местное кровообращение тканей раневой полости (раневого канала), что проявляется изменением цвета и появлением припухлости после удаления кровоостанавливающего средстваThe study found that a disadvantage of known products that use hemostatic materials in the form of powder or granules is the ability to remove them from the substrate with blood flowing from the wound (especially with severe bleeding) during use, which is especially noticeable compared to granules with a low specific gravity. In addition, hemostatic granules and powder are often difficult to remove from the wound due to their tight adhesion to the surface and edges of the wound, which can lead to the detachment of the blood clot and the resumption of bleeding. When in the wound, hemostatic granules and powder can change the local blood circulation of the tissues of the wound cavity (wound channel), which is manifested by a change in color and the appearance of swelling after removal of the hemostatic agent.
Вышеуказанное сочетание конструктивных особенностей заявленного гемостатического медицинского изделия позволило выявить смесь веществ, в данном случае смесь хитозана и редкосшитого полимера акриловой кислоты, которая обеспечивает высокие показатели адсорбции гемостатического средства и позволило повысить гемостатическую активность за счет эффекта гемоконцентрации, связанной с впитыванием жидкой части плазмы, причем использование в вышеуказанной смеси редкосшитого полимера акриловой кислоты, как активного агента, позволяет получать материал с контролируемой внутренней структурой, что впоследствии повышает гемостатический эффект конечного изделия, а приведенное выявленное оптимальное количество активного агента позволяет добиться стабильной гемостатической активности. Выполнение изделия с плотностью нетканого материала, используемого для изготовления гемостатического изделия в диапазоне от 50 г/м2 до 180 г/м2 и толщиной нетканого материала в сочетании с вышеуказанными толщинами слоя клея БФ-6 и слоя порошка гемостатического материала показала, что достигнута прочность соединения между собой вышеуказанных слоев, которая исключала выпадение частиц порошка из слоя клея БФ-6, причем наличие смеси хитозана и редкосшитого полимера акриловой кислоты позволило создать трехмерную структуру с высокой внешней поверхностью, обращенной к ране, что в сочетании с плотным прижатием многослойной структуры к поверхности раны позволило создать высокую впитывающую поверхность и при этом прочную многослойную структуру, которая исключает механические повреждения в процессе использования описанного гемостатического медицинского изделия, а клеящий слой из клея БФ-6, кроме прочного соединения между собой слоев многослойной структуры гемостатического изделия обеспечивает бактерицидную защиту раны, на которую это изделие накладывается. Таким образом, указанные свойства повышают механические свойства готового изделия (прочность и плотность) и увеличивают компрессионное воздействие на источник кровотечения при размещении средства в ране.The above-mentioned combination of design features of the claimed hemostatic medical product made it possible to identify a mixture of substances, in this case a mixture of chitosan and a rare cross-linked polymer of acrylic acid, which provides high rates of adsorption of the hemostatic agent and made it possible to increase the hemostatic activity due to the effect of hemoconcentration associated with the absorption of the liquid portion of the plasma, and the use of a rare cross-linked polymer of acrylic acid in the above-mentioned mixture as an active agent makes it possible to obtain a material with a controlled internal structure, which subsequently increases the hemostatic effect of the final product, and the indicated identified optimal amount of the active agent makes it possible to achieve stable hemostatic activity. The production of the product with the density of the non-woven material used for the production of the hemostatic product in the range from 50 g/ m2 to 180 g/ m2 and the thickness of the non-woven material in combination with the above-mentioned thicknesses of the BF-6 adhesive layer and the hemostatic material powder layer showed that the strength of the connection between the above-mentioned layers was achieved, which excluded the loss of powder particles from the BF-6 adhesive layer, and the presence of a mixture of chitosan and a rare cross-linked acrylic acid polymer made it possible to create a three-dimensional structure with a high outer surface facing the wound, which, in combination with the tight pressing of the multilayer structure to the wound surface, made it possible to create a high absorbent surface and at the same time a strong multilayer structure, which excludes mechanical damage during the use of the described hemostatic medical product, and the adhesive layer of BF-6 adhesive, in addition to a strong connection between the layers of the multilayer structure of the hemostatic product, provides bactericidal protection of the wound to which this product is applied. Thus, the specified properties increase the mechanical properties of the finished product (strength and density) and increase the compression effect on the source of bleeding when the product is placed in the wound.
В ходе проведенных экспериментов были изучены основные параметры, которые характеризуют гемостатическую активность у полученных образцов, in vitro.During the experiments, the main parameters that characterize the hemostatic activity of the obtained samples were studied in vitro.
Была проведена оценка сорбционной емкости по воде, сорбционной емкости по крови, а также замерялось время коагуляции крови при добавлении на образец гемостатического средства стандартного размера.An assessment was made of the sorption capacity for water, the sorption capacity for blood, and the blood coagulation time was measured when a standard-sized hemostatic agent was added to the sample.
В качестве образца сравнения использовали коммерчески доступное местное гемостатическое средство на основе хитозана: «Повязку Celox Z-сложенную гемостатическую» - образец сравнения (нетканый материал, на поверхность которого нанесен хитозан методом термоскрепления).A commercially available local hemostatic agent based on chitosan was used as a comparison sample: “Celox Z-folded hemostatic dressing” - a comparison sample (non-woven material with chitosan applied to the surface using the thermal bonding method).
Для оценки эффективности образцов в условиях in vitro применяли следующие методики:The following methods were used to evaluate the effectiveness of the samples in vitro:
1) Проверка сорбционной емкости по воде.1) Checking the sorption capacity for water.
Был подготовлен образец размером 5*5 см (площадь 25 см2), вырезанный из гемостатического средства, затем образец взвешивают (масса сухого образца - W1), после чего помещают его в сухую чашку Петри. Для работы используют пинцет медицинский. К образцу добавляют 20 мл дистиллированной воды, предварительно нагретой до температуры 37°С, и оставляют на 30 мин в термостате при 37°С. Через 30 мин образец извлекают и взвешивают (масса образца с жидкостью -W2). Сорбционная емкость образца рассчитывается по формуле:A 5*5 cm sample (area 25 cm2 ) cut from a hemostatic agent was prepared, then the sample was weighed (dry sample mass - W1), after which it was placed in a dry Petri dish. Medical tweezers were used for the work. 20 ml of distilled water, preheated to a temperature of 37°C, were added to the sample and left for 30 minutes in a thermostat at 37°C. After 30 minutes, the sample was removed and weighed (sample mass with liquid -W2). The sorption capacity of the sample was calculated using the formula:
и выражается в массе жидкости в граммах, поглощенной образцом с S=100 см2.and is expressed as the mass of liquid in grams absorbed by a sample with S=100 cm2 .
Анализ проводили для пяти образцов идентичного состава, для каждого рассчитывали медиану, 1-й и 3-й квартили. Удовлетворительным считали значение показателя не менее 12 г/100 см2. Полученные значения для образцов, разработанных в соответствии с предлагаемым изобретением, сравнивали с образцом сравнения («Се1ох Z-сложенная гемостатическая повязка»»). Значимыми считали различия при р<0,05.The analysis was performed for five samples of identical composition, and the median, 1st and 3rd quartiles were calculated for each. A value of at least 12 g/100 cm2 was considered satisfactory. The obtained values for the samples developed in accordance with the proposed invention were compared with the reference sample ("Celox Z-folded hemostatic dressing"). Differences were considered significant at p<0.05.
2) Проверка сорбционной емкости по крови.2) Checking the sorption capacity of blood.
Впитывающую способность определяли согласно методике [Ting-Ting Li, Ching-Wen Lou, An-Pang Chen, Mong-Chuan Lee, Tsing-Fen Ho, Yueh-Sheng Chen, and Jia-Horng Linl, Highly/Absorbent Antibacterial Hemostatic Dressing for Healing Severe Hemorrhagic Wounds// Materials (Basel). 2016 Sep; 9(9): 793].The absorbency was determined according to the method [Ting-Ting Li, Ching-Wen Lou, An-Pang Chen, Mong-Chuan Lee, Tsing-Fen Ho, Yueh-Sheng Chen, and Jia-Horng Linl, Highly/Absorbent Antibacterial Hemostatic Dressing for Healing Severe Hemorrhagic Wounds// Materials (Basel). 2016 Sep; 9(9): 793].
Был подготовлен образец размером 5*5 см (площадь 25 см2), вырезанный из гемостатического средства, затем образец взвешивают (масса сухого образца - W1), после чего помещают его в сухую чашку Петри. В работе использует пинцет медицинский. К образцу добавляют 20 мл цельной донорской крови, содержащей антикоагулянт натрия цитрат в соотношении 1:9, и оставляют на 30 мин в термостате при 37°С. Через 30 мин образец извлекают и взвешивают (масса образца с жидкостью - W2). Сорбционная емкость образца рассчитывается по формуле:A 5*5 cm sample (area 25 cm2 ) cut from a hemostatic agent was prepared, then the sample was weighed (dry sample mass - W1), after which it was placed in a dry Petri dish. Medical tweezers were used in the work. 20 ml of whole donor blood containing sodium citrate anticoagulant in a ratio of 1:9 was added to the sample and left for 30 minutes in a thermostat at 37°C. After 30 minutes, the sample was removed and weighed (sample mass with liquid - W2). The sorption capacity of the sample was calculated using the formula:
Впитывающая способность выражается в массе жидкости в граммах, поглощенной образцом с S=100 см2.Absorption capacity is expressed as the mass of liquid in grams absorbed by a sample with S=100 cm2 .
Анализ проведен для пяти образцов идентичного состава, для каждого рассчитывали медиану, 1-й и 3-й квартили. Удовлетворительным считали значение показателя не менее 12 г/100 см2. Полученные значения для образцов, разработанных в соответствии с предлагаемым изобретением, сравнивали с образцом сравнения («Се1ох Z-сложенная гемостатическая повязка»»). Значимыми считали различия при р<0,05.The analysis was performed for five samples of identical composition, for each of which the median, 1st and 3rd quartiles were calculated. A value of at least 12 g/100 cm2 was considered satisfactory. The obtained values for the samples developed in accordance with the proposed invention were compared with the reference sample ("Celox Z-folded hemostatic dressing"). Differences were considered significant at p<0.05.
3) Определение времени коагуляции.3) Determination of coagulation time.
Для определения времени коагуляции используют модифицированную методику [Липатов В.А., Лазаренко С.В., Сотников К.А., Северинов Д.А., Ершов М.П. К вопросу о методологии сравнительного изучения степени гемостатической активности аппликационных кровоостанавливающих средств//Новости хирургии. 2018].To determine the coagulation time, a modified technique is used [Lipatov V.A., Lazarenko S.V., Sotnikov K.A., Severinov D.A., Ershov M.P. On the methodology of a comparative study of the degree of hemostatic activity of application hemostatic agents//Surgical News. 2018].
Стандартные образцы перевязочного гемостатического средства размерами 1 см * 1 см укладывались на дно кюветы. Далее к исследуемому образцу, находящегося в термостате при 37°С, добавляли 1 мл цельной донорской крови (без ингибиторов свертывания) и 100 мкл 0,2М раствора кальция хлорида, затем перемешивали и включали секундомер. Пробирки наклонялись на 50-60 градусов каждые 30 с, фиксировалось время образования сгустка.Standard samples of the dressing hemostatic agent measuring 1 cm * 1 cm were placed on the bottom of the cuvette. Then 1 ml of whole donor blood (without coagulation inhibitors) and 100 μl of 0.2 M calcium chloride solution were added to the test sample, which was in a thermostat at 37°C, then mixed and a stopwatch was started. The tubes were tilted by 50-60 degrees every 30 s, and the time of clot formation was recorded.
Анализ проводили для шести образцов идентичного состава, для каждого рассчитывали медиану, 1-й и 3-й квартили. Удовлетворительным считали значение показателя не более 15 мин. Полученные значения для образцов, разработанных в соответствии с предлагаемым изобретением, сравнивали с образцом сравнения 1 («Celox»). Значимыми считали различия при р<0,05.The analysis was performed for six samples of identical composition, and the median, 1st and 3rd quartiles were calculated for each. A value of no more than 15 minutes was considered satisfactory. The obtained values for the samples developed in accordance with the proposed invention were compared with reference sample 1 ("Celox"). Differences were considered significant at p<0.05.
Дополнительно для всех образцов оценивали прирост температуры при увлажнении, который во всех случаях не превышал 3,5°С, и потерю массы при высушивании, которая не превышала 10%.Additionally, for all samples, the temperature increase during humidification was assessed, which in all cases did not exceed 3.5°C, and the mass loss during drying, which did not exceed 10%.
К числу предпочтительных относили образцы с наименьшим временем коагуляции, далее выявляли образцы с наибольшими значениями сорбционной емкости по воде и крови.Samples with the shortest coagulation time were considered preferable, and then samples with the highest values of sorption capacity for water and blood were identified.
На основе полученных результатов были сделаны следующие выводы:Based on the results obtained, the following conclusions were made:
- наилучшие показатели эффективности in vitro были получены для образцов А и Б. Для указанных образцов значение времени коагуляции были статистически достоверно меньше, чем для образца сравнения, сорбционная емкость по крови была сопоставимо больше с образцами сравнения, а сорбционная емкость по воде была выше, чем для образца сравнения.- the best in vitro efficiency indicators were obtained for samples A and B. For these samples, the coagulation time values were statistically significantly lower than for the comparison sample, the blood sorption capacity was comparable to the comparison samples, and the water sorption capacity was higher than for the comparison sample.
Результаты оценки эффективности для образцов В и Г были удовлетворительными, что подтверждает возможность их применения для производства МГС.The results of the efficiency evaluation for samples B and G were satisfactory, which confirms the possibility of their use for the production of MGS.
На основании полученных результатов можно заключить, что оптимальная эффективность гемостатического средства достигается в следующих случаях: (1) нетканый материал, применяемый для изготовления гемостатического средства, должен иметь толщину от 0,5 до 2,0 мм, (2) содержание целлюлозы в исходном нетканом материале должно быть не менее 50%, (3) для изготовления гемостатического средства должен применяться хитозан с молекулярной массой от 60 кДа до 600 кДа и степенью деацетилирования от 70% до 99%.Based on the obtained results, it can be concluded that the optimal efficiency of the hemostatic agent is achieved in the following cases: (1) the non-woven material used to manufacture the hemostatic agent should have a thickness of 0.5 to 2.0 mm, (2) the cellulose content in the original non-woven material should be at least 50%, (3) chitosan with a molecular weight of 60 kDa to 600 kDa and a deacetylation degree of 70% to 99% should be used to manufacture the hemostatic agent.
В результате представляется возможность получения при изготовлении готового кровеостанавливающего изделия в форме рулонов, что в дальнейшем позволяет формировать из рулонов гемостатические изделия в виде бинтов, повязок или каких-либо других изделий, что идеально подходит для промышленного производства изделий на основе нетканого материала, с действующим составом из смеси хитозана и редкосшитого полимера акриловой кислоты.As a result, it becomes possible to obtain a finished hemostatic product in the form of rolls during production, which subsequently allows hemostatic products to be formed from rolls in the form of bandages, dressings or any other products, which is ideal for industrial production of products based on non-woven material, with an active composition of a mixture of chitosan and a rare cross-linked polymer of acrylic acid.
Claims (5)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2829819C1 RU2829819C1 (en) | 2024-11-06 |
| RU2829819C9 true RU2829819C9 (en) | 2024-12-10 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2743425C1 (en) * | 2020-03-27 | 2021-02-18 | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕМОТЕКС" | Hemostatic agent based on chitosan aerogel |
| RU2807862C1 (en) * | 2023-04-21 | 2023-11-21 | Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства России | Hemostatic agent based on chitosan |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2743425C1 (en) * | 2020-03-27 | 2021-02-18 | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕМОТЕКС" | Hemostatic agent based on chitosan aerogel |
| RU2807862C1 (en) * | 2023-04-21 | 2023-11-21 | Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства России | Hemostatic agent based on chitosan |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20220323259A1 (en) | Hemostatic Textile | |
| Chan et al. | PolySTAT-modified chitosan gauzes for improved hemostasis in external hemorrhage | |
| JP5627463B2 (en) | Adsorbent-containing hemostatic device | |
| JP6363186B2 (en) | Hemostasis pad assembly kit and method | |
| RU2646728C1 (en) | Hemostatic biologically absorbable device with polyethylene glycol as a binding substance | |
| JP3086835B2 (en) | Wound dressing | |
| US20070154509A1 (en) | Adsorbent-Containing Hemostatic Devices | |
| US8722081B2 (en) | Hemostatic textile material | |
| JP2009522019A (en) | Hemostatic device containing adsorbent | |
| CN104023741A (en) | Composition and dressing for wound treatment | |
| JP4777650B2 (en) | Hemostatic bandage | |
| RU2829819C9 (en) | Haemostatic medical device | |
| RU2829819C1 (en) | Haemostatic medical device | |
| RU2829818C1 (en) | Method of making haemostatic medical device | |
| RU2807862C1 (en) | Hemostatic agent based on chitosan | |
| CN108619556B (en) | A kind of preparation method of porous fiber composite hemostatic material | |
| CN208287153U (en) | A kind of skin face restoration care dressing with efficient hemostatic function | |
| RU2743425C1 (en) | Hemostatic agent based on chitosan aerogel | |
| CS226679B1 (en) | Locally haemostatic non-adhesive bandage materials |