RU2824513C1 - Water-soluble concentrate composition - Google Patents
Water-soluble concentrate composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2824513C1 RU2824513C1 RU2023112432A RU2023112432A RU2824513C1 RU 2824513 C1 RU2824513 C1 RU 2824513C1 RU 2023112432 A RU2023112432 A RU 2023112432A RU 2023112432 A RU2023112432 A RU 2023112432A RU 2824513 C1 RU2824513 C1 RU 2824513C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- acid
- concentrate composition
- soluble concentrate
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 27
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims abstract description 16
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 229910052784 alkaline earth metal Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 9
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 claims abstract description 8
- FNQXFLGLLXHONX-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2-phenoxybutanoic acid Chemical compound CCC(Cl)(C(O)=O)OC1=CC=CC=C1 FNQXFLGLLXHONX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims abstract description 8
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 7
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003559 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 9
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 4
- ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N Fenoprop Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 abstract 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 4
- 239000013459 phenoxy herbicide Substances 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 101710178035 Chorismate synthase 2 Proteins 0.000 description 1
- 101710152694 Cysteine synthase 2 Proteins 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- WEFZXWJJPHGTTN-UHFFFAOYSA-N methyl 5-(dimethylamino)-2-methyl-5-oxopentanoate Chemical compound COC(=O)C(C)CCC(=O)N(C)C WEFZXWJJPHGTTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N phenoxy radical Chemical group O=C1C=C[CH]C=C1 KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕFIELD OF TECHNOLOGY TO WHICH THE INVENTION RELATES
[0001] Настоящее изобретение относится к композиции растворимого в воде концентрата, содержащей феноксильный гербицид или его соли и композицию вспомогательного вещества. Композиция растворимого в воде концентрата обладает благоприятной стабильностью при низкой температуре и характеристиками смачивания, а также благоприятной биоэффективностью.[0001] The present invention relates to a water-soluble concentrate composition comprising a phenoxyl herbicide or its salts and an auxiliary substance composition. The water-soluble concentrate composition has favorable low-temperature stability and wetting characteristics, as well as favorable bioefficacy.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИLEVEL OF TECHNOLOGY
[0002] Феноксигербициды (или "феноксиды") являются селективными системными гормональными гербицидами, широко использующимися во всем мире начиная с 1946 г. Феноксигербициды состоят из нескольких соединений, включая 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту (MCPA), 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-D) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4,5-T).[0002] Phenoxy herbicides (or "phenoxides") are selective systemic hormonal herbicides that have been widely used worldwide since 1946. Phenoxy herbicides consist of several compounds, including 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (MCPA), 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), and 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,5-T).
[0003] Среди этих феноксигербицидов, 2,4-D является наиболее распространенным гербицидом. 2,4-D представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, плохо растворимое в воде, которое обычно изготавливают в форме растворимых концентратов или эмульгирующихся концентратов для более удобного использования потребителем или обеспечения более высокой активности части активного ингредиента. Эти препараты перед использованием обычно разбавляют водой и доставляют путем нанесения опрыскиванием.[0003] Among these phenoxy herbicides, 2,4-D is the most widely used herbicide. 2,4-D is a white crystalline solid, poorly soluble in water, which is usually formulated as soluble concentrates or emulsifiable concentrates for greater convenience of use by the consumer or to provide a higher potency of a portion of the active ingredient. These preparations are usually diluted with water before use and delivered by spray application.
[0004] Растворимые в воде концентраты являются одной из наиболее важных форм препаратов на основе 2,4-D. Они играют большую роль, особенно для гербицидов (или регуляторов роста растений), причем гербициды часто используются как растворимые в воде соли, которые превращаются в соли щелочных металлов или соли аммония путем нейтрализации кислотной формы гербицидов подходящими основаниями. Однако растворимые в воде концентраты при высокой концентрации очень легко кристаллизуются при низких температурах, особенно когда добавляют некоторые вспомогательные вещества для придания некоторых особых благоприятных характеристик. Это в некоторой степени ограничивает применение водного препарата соли 2,4-D.[0004] Water-soluble concentrates are one of the most important forms of 2,4-D-based preparations. They play a major role especially for herbicides (or plant growth regulators), whereby herbicides are often used as water-soluble salts, which are converted into alkali metal salts or ammonium salts by neutralizing the acid form of the herbicides with suitable bases. However, water-soluble concentrates at high concentrations crystallize very easily at low temperatures, especially when some auxiliary substances are added to impart some special favorable characteristics. This limits the use of aqueous preparation of 2,4-D salt to some extent.
[0005] Поэтому, весьма желательно получить растворимый в воде концентрат солей феноксикислоты, который обладает благоприятной смачиваемостью, является биоэффективным и при этом не кристаллизуются при низкой температуре.[0005] Therefore, it is highly desirable to obtain a water-soluble concentrate of phenoxy acid salts that has favorable wettability, is bioeffective and does not crystallize at low temperature.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯESSENCE OF THE INVENTION
[0006] Одним объектом настоящего изобретения является композиция растворимого в воде концентрата, содержащая:[0006] One object of the present invention is a water-soluble concentrate composition comprising:
a) сельскохозяйственно активный ингредиент, выбранный из числа солей феноксикислоты, где соль феноксикислоты выбирают из группы, состоящей из следующих: соли аммония, соли щелочных металлов или соли щелочноземельных металлов или их комбинация;a) an agriculturally active ingredient selected from phenoxy acid salts, wherein the phenoxy acid salt is selected from the group consisting of: ammonium salts, alkali metal salts or alkaline earth metal salts or a combination thereof;
b) со-растворитель, выбранный из числа соединений формулы (I)b) a co-solvent selected from among compounds of formula (I)
R 1 OOC-R 2 -CONR 3 R 4 (I) R 1 OOC-R 2 -CONR 3 R 4 (I)
в которойin which
R1 означает C1-C3 алкил;R 1 is C 1 -C 3 alkyl;
R2 означает двухвалентный линейный или разветвленный C1-C6 алкил;R 2 is a divalent linear or branched C 1 -C 6 alkyl;
R3 и R4 оба независимо означают метильную или этильную группы; иR 3 and R 4 both independently represent methyl or ethyl groups; and
c) вспомогательное вещество, выбранное из числа фосфатов моно- или диэфиров формулы (II)c) an auxiliary substance selected from among phosphates of mono- or diesters of formula (II)
(R 5 O) m -P(=O)(OM) n (II) (R 5 O) m -P(=O)(OM) n (II)
в которой R5 означает необязательно полиалкоксилированную алкильную группу, m и n равны 1 или 2, при условии, что сумма m и n равна 3, и M означает катион щелочного металла, катион щелочноземельного металла или ион аммония.in which R 5 is an optionally polyalkoxylated alkyl group, m and n are 1 or 2, provided that the sum of m and n is 3, and M is an alkali metal cation, an alkaline earth metal cation or an ammonium ion.
[0007] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения феноксикислота представляет собой одну или большее количество, выбранное из группы, состоящей из следующих: 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (MCPA), 4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота (MCPB), метилхлорфеноксипропионовая кислота (MCPP), 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D), 4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота (2,4-DB), 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-T), дихлорпроп и фенопроп, предпочтительно феноксикислота представляет собой одну или большее количество, выбранное из группы, состоящей из следующих: 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (MCPA) и 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D).[0007] In one embodiment of the present invention, the phenoxy acid is one or more selected from the group consisting of 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (MCPA), 4-(4-chloro-o-tolyloxy)butyric acid (MCPB), methylchlorophenoxypropionic acid (MCPP), 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), 4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid (2,4-DB), 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,5-T), dichloroprop and fenoprop, preferably the phenoxy acid is one or more selected from the group consisting of 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (MCPA) and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D).
[0008] В другом варианте осуществления настоящего изобретения R2 означает бутиленовую группу.[0008] In another embodiment of the present invention, R 2 is a butylene group.
[0009] В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения соединение формулы (I) является смесью, содержащей:[0009] In another embodiment of the present invention, the compound of formula (I) is a mixture comprising:
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH(CH2-CH3)-CH2-,a compound of formula (I) in which R 2 is -CH(CH 2 -CH 3 )-CH 2 -,
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH2-CH(CH2-CH3)-,a compound of formula (I) in which R 2 is -CH 2 -CH(CH 2 -CH 3 )-,
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH(CH3)-CH2-CH2-, иa compound of formula (I) in which R 2 is -CH(CH 3 )-CH 2 -CH 2 -, and
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH2-CH2-CH(CH3)-.a compound of formula (I) in which R 2 is -CH 2 -CH 2 -CH(CH 3 )-.
[0010] В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция является композицией растворимого в воде концентрата по п. 1 формулы изобретения, в которой R5 означает необязательно этоксилированный C4-C12 алкил.[0010] In another embodiment of the present invention, the composition is a water-soluble concentrate composition according to claim 1, wherein R 5 is optionally ethoxylated C 4 -C 12 alkyl.
[0011] В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения, в котором сельскохозяйственно активный ингредиент присутствует в концентрации более 800 г/л в пересчете на полный объем композиции растворимого в воде концентрата, предпочтительно, если полное количество компонентов b) и c) находится в диапазоне от 0,5 до 7,5 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.[0011] In another embodiment of the present invention, wherein the agriculturally active ingredient is present at a concentration of more than 800 g/L based on the total volume of the water-soluble concentrate composition, it is preferred that the total amount of components b) and c) is in the range of 0.5 to 7.5 wt.% based on the total weight of the water-soluble concentrate composition.
[0012] В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция вспомогательного вещества дополнительно содержит другое вспомогательное вещество, выбранное из числа из следующих:[0012] In another embodiment of the present invention, the excipient composition further comprises another excipient selected from the following:
d) бетаин формулы (III):d) betaine of formula (III):
R 6 CONH-R 7 - N + -(R 8 R 9 ) -CH 2 COO - (III) R 6 CONH-R 7 - N + -(R 8 R 9 ) -CH 2 COO - (III)
в которойin which
R6 означает линейный или разветвленный C3-C30 алкил;R 6 is linear or branched C 3 -C 30 alkyl;
R7 означает двухвалентный линейный или разветвленный C1-C4 алкил;R 7 is divalent linear or branched C 1 -C 4 alkyl;
R8 и R9 оба независимо означают C1-C3 алкил.R 8 and R 9 both independently represent C 1 -C 3 alkyl.
[0013] В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения компонент d) содержится в количестве, равном от 0,5 до 4 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.[0013] In another embodiment of the present invention, component d) is present in an amount of from 0.5 to 4% by weight based on the total weight of the water-soluble concentrate composition.
[0014] Другим объектом настоящего изобретения является раствор, полученный разведением композиции растворимого в воде концентрата, указанного выше, водой в 10-2000 раз.[0014] Another object of the present invention is a solution obtained by diluting the water-soluble concentrate composition mentioned above with water by 10-2000 times.
[0015] Еще одним объектом настоящего изобретения является способ подавления роста нежелательных растений, включающий стадию нанесения на растения или участок произрастания нежелательного растения эффективного количества разведения, указанного выше.[0015] Another object of the present invention is a method for suppressing the growth of unwanted plants, comprising the step of applying to plants or a growing area of the unwanted plant an effective amount of the dilution specified above.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
[0016] В настоящем описании, включая формулу изобретения, термин "содержащий один" или "содержащий" является синонимом термина "содержащий по меньшей мере один", если не указано иное. Термин "от … до…" включает граничные значения.[0016] In the present description, including the claims, the term "comprising one" or "comprising" is synonymous with the term "comprising at least one", unless otherwise indicated. The term "from ... to ..." includes boundary values.
[0017] Термин в единственном числе включает один или больше, чем один (т. е. по меньшей мере один).[0017] The term "a" or "an" in the singular includes one or more than one (i.e. at least one).
[0018] Следует отметить, что при указании любого диапазона концентрации, отношения масс или количества любому конкретному верхнему предельному значению концентрации, отношения масс или количества может сопутствовать любое конкретное нижнее предельное значение концентрации, отношения масс или количества соответственно.[0018] It should be noted that when any range of concentration, mass ratio, or amount is specified, any specific upper limit of concentration, mass ratio, or amount may be accompanied by any specific lower limit of concentration, mass ratio, or amount, respectively.
[0019] При использовании в настоящем изобретении, термин "алкил" означает насыщенный углеводородный радикал, который может быть линейным, разветвленным или циклическим, такой как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, н-гексил, циклогексил.[0019] As used herein, the term "alkyl" means a saturated hydrocarbon radical which may be linear, branched or cyclic, such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, n-hexyl, cyclohexyl.
[0020] При использовании в настоящем изобретении, термин "циклоалкил" означает насыщенный углеводородный радикал, такой как, например, циклопентил, циклогексил.[0020] As used herein, the term "cycloalkyl" means a saturated hydrocarbon radical such as, for example, cyclopentyl, cyclohexyl.
[0021] При использовании в настоящем изобретении, термин "(Cn-Cm)" применительно к органической группе, в которой n и m оба являются целыми числами, показывает, что эта группа может содержать от n атомов углерода до m атомов углерода в группе.[0021] As used herein, the term "(Cn-Cm)" when applied to an organic group in which n and m are both integers indicates that the group may contain from n carbon atoms to m carbon atoms in the group.
[0022] Одним объектом настоящего изобретения является композиция растворимого в воде концентрата, содержащая:[0022] One object of the present invention is a water-soluble concentrate composition comprising:
a) сельскохозяйственно активный ингредиент, выбранный из числа солей феноксикислоты, где соль феноксикислоты выбирают из группы, состоящей из следующих: соли аммония, соли щелочных металлов или соли щелочноземельных металлов или их комбинация;a) an agriculturally active ingredient selected from phenoxy acid salts, wherein the phenoxy acid salt is selected from the group consisting of: ammonium salts, alkali metal salts or alkaline earth metal salts or a combination thereof;
b) со-растворитель, выбранный из числа соединений формулы (I)b) a co-solvent selected from among compounds of formula (I)
R 1 OOC-R 2 -CONR 3 R 4 (I) R 1 OOC-R 2 -CONR 3 R 4 (I)
в которойin which
R1 означает C1-C3 алкил;R 1 is C 1 -C 3 alkyl;
R2 означает двухвалентный линейный или разветвленный C1-C6 алкил;R 2 is a divalent linear or branched C 1 -C 6 alkyl;
R3 и R4 оба независимо означают метильную или этильную группы; иR 3 and R 4 both independently represent methyl or ethyl groups; and
c) вспомогательное вещество, выбранное из числа фосфатов моно- или диэфиров формулы (II)c) an auxiliary substance selected from among phosphates of mono- or diesters of formula (II)
(R 5 O) m -P(=O)(OM) n (II) (R 5 O) m -P(=O)(OM) n (II)
в которой R5 означает необязательно полиалкоксилированную алкильную группу, m и n равны 1 или 2, при условии, что сумма m и n равна 3, и M означает катион щелочного металла, катион щелочноземельного металла или ион аммония.in which R 5 is an optionally polyalkoxylated alkyl group, m and n are 1 or 2, provided that the sum of m and n is 3, and M is an alkali metal cation, an alkaline earth metal cation or an ammonium ion.
[0023] Композиция растворимого в воде концентрата, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит определенную композицию вспомогательного вещества, что улучшает ее смачиваемость и биоэффективность и при этом она не кристаллизуется при низкой температуре.[0023] The water-soluble concentrate composition of the present invention contains a specific composition of an excipient that improves its wettability and bioefficiency and does not crystallize at low temperature.
Сельскохозяйственно активный ингредиентAgriculturally active ingredient
[0024] Композиция растворимого в воде концентрата, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит сельскохозяйственно активный ингредиент, выбранный из числа солей феноксикислоты, где соль феноксикислоты выбирают из группы, состоящей из следующих: соли аммония, соли щелочных металлов или соли щелочноземельных металлов или их комбинация.[0024] The water-soluble concentrate composition of the present invention comprises an agriculturally active ingredient selected from phenoxy acid salts, wherein the phenoxy acid salt is selected from the group consisting of ammonium salts, alkali metal salts, or alkaline earth metal salts, or a combination thereof.
[0025] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения феноксикислота представляет собой одну или большее количество, выбранное из группы, состоящей из следующих: 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (MCPA), 4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота (MCPB), метилхлорфеноксипропионовая кислота (MCPP), 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D), 4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота (2,4-DB), 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-T), дихлорпроп и фенопроп.[0025] In one embodiment of the present invention, the phenoxy acid is one or more selected from the group consisting of 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (MCPA), 4-(4-chloro-o-tolyloxy)butyric acid (MCPB), methylchlorophenoxypropionic acid (MCPP), 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), 4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid (2,4-DB), 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,5-T), dichloroprop, and fenoprop.
[0026] В другом варианте осуществления настоящего изобретения феноксикислота представляет собой одну или большее количество, выбранное из группы, состоящей из следующих: 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (MCPA) и 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D), предпочтительно, феноксигербицидом является 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D).[0026] In another embodiment of the present invention, the phenoxy acid is one or more selected from the group consisting of 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (MCPA) and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), preferably the phenoxy herbicide is 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D).
[0027] В настоящем изобретении соли феноксикислоты, предлагаемые в настоящем изобретении выбирают из группы, состоящей из следующих: соли аммония, соли щелочных металлов или соли щелочноземельных металлов или их комбинация. В одном варианте осуществления настоящего изобретения соль феноксикислоты выбирают из группы, состоящей из следующих: соль аммония, соли первичного, вторичного или третичного амина, или первичного, вторичного или третичного алканоламина, или их комбинация, предпочтительно соль феноксикислоты представляет собой соль диметиламина.[0027] In the present invention, the phenoxy acid salts of the present invention are selected from the group consisting of: ammonium salts, alkali metal salts, or alkaline earth metal salts, or a combination thereof. In one embodiment of the present invention, the phenoxy acid salt is selected from the group consisting of: ammonium salt, primary, secondary, or tertiary amine salts, or primary, secondary, or tertiary alkanolamine salts, or a combination thereof, preferably the phenoxy acid salt is a dimethylamine salt.
[0028] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения сельскохозяйственно активный ингредиент присутствует в концентрации в диапазоне от 200 до 1000 г/л; В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения сельскохозяйственно активный ингредиент присутствует в концентрации в диапазоне от 200 до 800 г/л, такой концентрат определяется, как низко концентрированный препарат; В одном варианте осуществления настоящего изобретения сельскохозяйственно активный ингредиент присутствует в концентрации в диапазоне от 800 до 1000 г/л, такой концентрат определяется, как высококонцентрированный препарат; все концентрации указаны в пересчете на полный объем композиции растворимого в воде концентрата.[0028] In one embodiment of the present invention, the agriculturally active ingredient is present in a concentration in the range of 200 to 1000 g/L; In one embodiment of the present invention, the agriculturally active ingredient is present in a concentration in the range of 200 to 800 g/L, such a concentrate is defined as a low concentration preparation; In one embodiment of the present invention, the agriculturally active ingredient is present in a concentration in the range of 800 to 1000 g/L, such a concentrate is defined as a high concentration preparation; all concentrations are indicated based on the total volume of the water-soluble concentrate composition.
Со-растворитель компонента c)Co-solvent of component c)
[0029] Композиция растворимого в воде концентрата, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит со-растворитель, выбранный из числа соединений формулы (I)[0029] The water-soluble concentrate composition of the present invention comprises a co-solvent selected from compounds of formula (I)
R 1 OOC-R 2 -CONR 3 R 4 (I) R 1 OOC-R 2 -CONR 3 R 4 (I)
в которой:in which:
R1 означает C1-C3 алкил, предпочтительно метил или этил;R 1 is C 1 -C 3 alkyl, preferably methyl or ethyl;
R2 означает двухвалентный линейный или разветвленный C1-C6 алкил, предпочтительно бутиленовую группу; иR 2 is a divalent linear or branched C 1 -C 6 alkyl, preferably a butylene group; and
R3 и R4 оба независимо означают метильную или этильную группы.R 3 and R 4 both independently represent methyl or ethyl groups.
[0030] При использовании в настоящем изобретении, вещество, обозначенное со-растворителем, также может называться вспомогательным веществом для сельскохозяйственных препаратов.[0030] When used in the present invention, a substance referred to as a co-solvent may also be referred to as an agricultural adjuvant.
[0031] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения компонент b1) является смесью, содержащей:[0031] In one embodiment of the present invention, component b1) is a mixture comprising:
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH(CH2-CH3)-CH2-,a compound of formula (I) in which R 2 is -CH(CH 2 -CH 3 )-CH 2 -,
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH2-CH(CH2-CH3)-,a compound of formula (I) in which R 2 is -CH 2 -CH(CH 2 -CH 3 )-,
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH(CH3)-CH2-CH2-, иa compound of formula (I) in which R 2 is -CH(CH 3 )-CH 2 -CH 2 -, and
соединение формулы (I), в которой R2 означает -CH2-CH2-CH(CH3)-.a compound of formula (I) in which R 2 is -CH 2 -CH 2 -CH(CH 3 )-.
[0032] В одном варианте осуществления настоящего изобретения компонент b1) является соединением формулы (I), в которой R1 означает метил, R2 означает бутиленовую группу, R3 и R4 означают метил. Одним иллюстративным соединением, которое можно использовать в настоящем изобретении в качестве компонента b1), является Rhodiasolv ® Polarclean, который продает фирма Solvay.[0032] In one embodiment of the present invention, component b1) is a compound of formula (I) in which R 1 is methyl, R 2 is a butylene group, R 3 and R 4 are methyl. One illustrative compound that can be used in the present invention as component b1) is Rhodiasolv® Polarclean, which is sold by Solvay.
[0033] В одном варианте осуществления настоящего изобретения компонент b1) присутствует в количестве в диапазоне от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 5 мас.%, наиболее предпочтительно от 0,5 до 2 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.[0033] In one embodiment of the present invention, component b1) is present in an amount in the range of 0.1 to 10 wt.%, preferably 0.5 to 5 wt.%, most preferably 0.5 to 2 wt.%, based on the total weight of the water-soluble concentrate composition.
Вспомогательное вещество компонента c)Excipient of component c)
[0034] Композиция растворимого в воде концентрата, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит b2) вспомогательное вещество, выбранное из числа фосфатов моно- или диэфиров формулы (II)[0034] The water-soluble concentrate composition according to the present invention comprises b2) an excipient selected from phosphates of mono- or diesters of formula (II)
(R 6 O) m -P(=O)(OM) n (II) ( R 6 O) m -P(=O)(OM) n (II)
в которой R6 означает необязательно полиалкоксилированную алкильную группу, предпочтительно необязательно этоксилированный C4-C12 алкил, m и n равны 1 или 2, при условии, что сумма m и n равна 3, и M означает атом водорода, катион щелочного металла, катион щелочноземельного металла или ион аммония.in which R 6 is an optionally polyalkoxylated alkyl group, preferably an optionally ethoxylated C 4 -C 12 alkyl, m and n are 1 or 2, provided that the sum of m and n is 3, and M is a hydrogen atom, an alkali metal cation, an alkaline earth metal cation or an ammonium ion.
[0035] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения компонент b2) присутствует в количестве в диапазоне от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 5 мас.%, более предпочтительно от 1 до 3 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.[0035] In one embodiment of the present invention, component b2) is present in an amount in the range of 0.1 to 10 wt.%, preferably 0.5 to 5 wt.%, more preferably 1 to 3 wt.%, based on the total weight of the water-soluble concentrate composition.
Вспомогательное вещество компонента d)Excipient of component d)
[0036] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения композиция растворимого в воде концентрата дополнительно содержит другое вспомогательное вещество, выбранное из числа из следующих:[0036] In one embodiment of the present invention, the water-soluble concentrate composition further comprises another excipient selected from the following:
d) бетаин формулы (III):d) betaine of formula (III):
R 6 CONH-R 7 - N + -(R 8 R 9 ) -CH 2 COO - (III) R 6 CONH-R 7 - N + -(R 8 R 9 ) -CH 2 COO - (III)
в которойin which
R6 означает линейный или разветвленный C3-C30 алкил;R 6 is linear or branched C 3 -C 30 alkyl;
R7 означает двухвалентный линейный или разветвленный C1-C4 алкил;R 7 is divalent linear or branched C 1 -C 4 alkyl;
R8 и R9 оба независимо означают C1-C3 алкил.R 8 and R 9 both independently represent C 1 -C 3 alkyl.
[0037] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения компонент d) присутствует в количестве в диапазоне от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 4 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.[0037] In one embodiment of the present invention, component d) is present in an amount in the range of 0.1 to 10 wt.%, preferably 0.5 to 4 wt.%, based on the total weight of the water-soluble concentrate composition.
[0038] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения композиция растворимого в воде концентрата имеет концентрацию в диапазоне от 200 до 800 г/л, полное количество компонента b) и c) находится в диапазоне от 0,1 до 30 мас.%, предпочтительно от 5 до 25 мас.%, более предпочтительно от 10 до 20 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.[0038] In one embodiment of the present invention, the water-soluble concentrate composition has a concentration in the range of 200 to 800 g/l, the total amount of component b) and c) is in the range of 0.1 to 30 wt.%, preferably 5 to 25 wt.%, more preferably 10 to 20 wt.%, based on the total weight of the water-soluble concentrate composition.
[0039] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения композиция растворимого в воде концентрата имеет концентрацию в диапазоне от 800 до 1000 г/л, полное количество компонента b) и c) находится в диапазоне от 0,1 до 7,5 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.[0039] In one embodiment of the present invention, the water-soluble concentrate composition has a concentration in the range of 800 to 1000 g/L, the total amount of component b) and c) is in the range of 0.1 to 7.5 wt.% based on the total weight of the water-soluble concentrate composition.
[0040] Другие вспомогательные вещества, обычно используемые в сельскохозяйственных композициях, также можно использовать в настоящем изобретении, такие вспомогательные вещества включают, но не ограничиваются только ими агенты, обеспечивающие совместимость, противовспенивающие агенты, связующие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, агенты, усиливающие растекание, средства, способствующие проницаемости, агенты, придающие липкость, диспергирующие агенты, загустители, агенты, снижающие температуру замерзания, противомикробные средства и т. п.[0040] Other adjuvants commonly used in agricultural compositions can also be used in the present invention, such adjuvants include, but are not limited to, compatibilizers, antifoaming agents, binders, neutralizing agents and buffers, corrosion inhibitors, colorants, fragrances, spreading agents, penetration enhancers, tackifiers, dispersants, thickeners, freezing point depressants, antimicrobials, and the like.
[0041] Композиция растворимого в воде концентрата, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит водную среду, которой предпочтительно является вода. В некоторых вариантах осуществления можно добавить дополнительный органический растворитель, смешивающийся с водой, такой как этанол.[0041] The water-soluble concentrate composition of the present invention comprises an aqueous medium, which is preferably water. In some embodiments, an additional organic solvent miscible with water, such as ethanol, may be added.
[0042] В одном варианте осуществления настоящего изобретения водная среда присутствует в количестве от 10 до 90 мас.%, предпочтительно от 30 до 80 мас.%, более предпочтительно от 40 до 75 мас.% в пересчете на полную массу композиции растворимого в воде концентрата.[0042] In one embodiment of the present invention, the aqueous medium is present in an amount of from 10 to 90 wt.%, preferably from 30 to 80 wt.%, more preferably from 40 to 75 wt.%, based on the total weight of the water-soluble concentrate composition.
[0043] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения композицию растворимого в воде концентрата, предлагаемую в настоящем изобретении, получают путем растворения феноксикислоты или ее солей в водной среде, предпочтительно в воде. В другом варианте осуществления настоящего изобретения композицию растворимого в воде концентрата, предлагаемую в настоящем изобретении, получают путем нейтрализации феноксикислоты раствором щелочи и таким образом получают раствор соли феноксикислоты. В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения феноксикислоту добавляют к водному раствору амина и проводят реакцию с получением водного раствора соли феноксикислоты с амином, в котором амин выбирают из группы, состоящей из следующих: C1-C6 алкил или диалкиламин, предпочтительно диметиламин или диэтиламин.[0043] In one embodiment of the present invention, the water-soluble concentrate composition of the present invention is obtained by dissolving the phenoxy acid or its salts in an aqueous medium, preferably water. In another embodiment of the present invention, the water-soluble concentrate composition of the present invention is obtained by neutralizing the phenoxy acid with an alkali solution and thereby obtaining a solution of the phenoxy acid salt. In one preferred embodiment of the present invention, the phenoxy acid is added to an aqueous solution of an amine and reacted to obtain an aqueous solution of the phenoxy acid salt with an amine, wherein the amine is selected from the group consisting of: C 1 -C 6 alkyl or dialkylamine, preferably dimethylamine or diethylamine.
[0044] Другим объектом настоящего изобретения является раствор композиции растворимого в воде концентрата. Раствор можно получить разведением композиции растворимого в воде концентрата водой в 10-2000 раз, проводимым исключительно конечными потребителями, такими как фермеры.[0044] Another object of the present invention is a solution of the water-soluble concentrate composition. The solution can be obtained by diluting the water-soluble concentrate composition with water by 10 to 2000 times, carried out exclusively by end users such as farmers.
[0045] Во время разведения при необходимости можно добавить другие пестицидные препараты, удобрения и другие вспомогательные вещества для получения баковой смеси.[0045] During dilution, other pesticides, fertilizers and other auxiliary substances can be added if necessary to obtain a tank mixture.
[0046] Еще одним объектом настоящего изобретения является способ подавления роста нежелательных растений, включающий стадию нанесения на растения или участок произрастания нежелательного растения эффективного количества раствора, описанного в настоящем изобретении.[0046] Another object of the present invention is a method for suppressing the growth of unwanted plants, comprising the step of applying to plants or a growing area of an unwanted plant an effective amount of a solution described in the present invention.
[0047] В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения раствор можно нанести опрыскиванием на растения или участок произрастания нежелательного растения.[0047] In one embodiment of the present invention, the solution can be sprayed onto the plants or the area where the unwanted plant is growing.
[0048] Если раскрытие любых патентов, заявок на патенты и публикаций, которые включены в настоящее изобретение в качестве ссылки, противоречит описанию настоящей заявки в такой степени, что это может сделать термин неясным, настоящее описание имеет преимущественное значение.[0048] To the extent that the disclosure of any patents, patent applications, or publications incorporated herein by reference conflicts with the description of the present application to such an extent that it would render a term unclear, the present description shall control.
ПРИМЕРEXAMPLE
[0049] Материалы[0049] Materials
Rhodiasolv ® Polarclean: соответствует со-растворителю компонента c), продает фирма Solvay;Rhodiasolv ® Polarclean: corresponds to the co-solvent of component c), sold by Solvay;
Вспомогательное вещество 1: соответствует вспомогательному веществу компонента c);Excipient 1: corresponds to the excipient of component c);
Вспомогательное вещество 2: соответствует вспомогательному веществу компонента d);Excipient 2: corresponds to the excipient of component d);
SAG 47: противовспениватель, продает фирма Momentive;SAG 47: antifoam, sold by Momentive;
[0050] Пример 1: Стабильность композиции концентрата при низкой температуре[0050] Example 1: Stability of the concentrate composition at low temperature
[0051] Препарат растворимого в воде гербицидного концентрата получали с помощью следующих стадий:[0051] A water-soluble herbicide concentrate preparation was prepared by the following steps:
1. Раствор диметиламина (40%) помещали в химический стакан и закрывали крышкой;1. A solution of dimethylamine (40%) was placed in a beaker and covered with a lid;
2. В другой химический стакан помещали отвешенное количество 2,4-D кислоты;2. A weighed amount of 2,4-D acid was placed in another beaker;
3. Стакан, содержащий раствор диметиламина, помещали на водяную баню;3. A glass containing a solution of dimethylamine was placed in a water bath;
4. В раствор диметиламина при перемешивании медленно добавляли ранее отвешенную 2,4-D кислоту;4. The previously weighed 2,4-D acid was slowly added to the dimethylamine solution while stirring;
5. В смеси поддерживали температуру 20°C - 30°C;5. The temperature of the mixture was maintained at 20°C - 30°C;
6. После получения прозрачного раствора добавляли Rhodiasolv Polarclean;6. After obtaining a clear solution, Rhodiasolv Polarclean was added;
7. Добавляли вспомогательное вещество 2 и перемешивали, затем добавляли другое вспомогательное вещество и перемешивали, и получали однородный раствор;7. Add auxiliary substance 2 and mix, then add another auxiliary substance and mix, and obtain a homogeneous solution;
8. Продукт фильтровали через фильтрующую ткань для удаления всех нежелательных суспендированных частиц;8. The product was filtered through filter cloth to remove all unwanted suspended particles;
9. Добавляли противовспениватель и тщательно перемешивали до однородности.9. Add antifoam and mix thoroughly until smooth.
[0052] Полученные растворы выдерживали при 0°C в течение 7 дней, затем визуально проверяли, образовались ли кристаллы из растворов. В последующем контексте "стабильная" означает, что при 0°C композиция не меняется в течение 7 дней, "кристаллизуется" означает, что после выдерживания при 0°C в течение 7 дней наблюдалось некоторое количество кристаллов.[0052] The resulting solutions were kept at 0°C for 7 days, then visually checked to see if crystals had formed from the solutions. In the following context, "stable" means that at 0°C the composition does not change for 7 days, "crystallizes" means that after keeping at 0°C for 7 days, some crystals were observed.
[0053] В следующих таблицах "S" обозначает образцы, предлагаемые в настоящем изобретении, и "CS" обозначает сравнительные образцы, и массы компонентов приведены в мас. част. (мас.%).[0053] In the following tables, "S" denotes samples provided in the present invention and "CS" denotes comparative samples, and the weights of the components are given in parts by weight (wt%).
Таблица 1: Стабильность высококонцентрированного препарата при низкой температуре (860 г/л)Table 1: Stability of highly concentrated product at low temperature (860 g/l)
[0054] Как показано в таблице 1, композиция без включенного вспомогательного вещества стабильна при 0°C, однако она кристаллизуется при добавлении вспомогательного вещества 2, которое добавляли для улучшения смачиваемости композиции (CS2). В CS3 добавляли Rhodiasolv ® Polarclean, но композиция все же кристаллизовалась. Неожиданно было обнаружено, что комбинация Rhodiasolv ® Polarclean и вспомогательного вещества 1 вместе со вспомогательным веществом 2 может образовать стабильную композицию.[0054] As shown in Table 1, the composition without the included excipient is stable at 0°C, but it crystallizes upon the addition of excipient 2, which was added to improve the wettability of the composition (CS2). Rhodiasolv ® Polarclean was added to CS3, but the composition still crystallized. Surprisingly, it was found that the combination of Rhodiasolv ® Polarclean and excipient 1 together with excipient 2 can form a stable composition.
Таблица 2: Стабильность высококонцентрированного препарата при низкой температуре (860 г/л)Table 2: Stability of highly concentrated product at low temperature (860 g/L)
[0055] Как показано в таблице 2, полное количество Polarclean и вспомогательного вещества 1 в случае высококонцентрированного препарата должно быть менее 7,5 мас.%, в противном случае композиция кристаллизуется при низкой температуре.[0055] As shown in Table 2, the total amount of Polarclean and excipient 1 in the case of a highly concentrated preparation should be less than 7.5% by weight, otherwise the composition will crystallize at low temperature.
Таблица 3: Стабильность низко концентрированного препарата при низкой температуреTable 3: Stability of low concentration drug at low temperature
[0056] Как показано в таблице 3, композиция, обладающая низкой концентрацией (менее 800 г/л), стабильна при низкой температуре.[0056] As shown in Table 3, the composition having a low concentration (less than 800 g/L) is stable at low temperature.
[0057] Пример 2: Смачиваемость композиции концентрата[0057] Example 2: Wettability of the concentrate composition
[0058] Смачиваемость определяли по поверхностному натяжению, которое определяли с помощью прибора для измерения поверхностного натяжения (DCAT11EC фирмы Data Physics) при комнатной температуре. Каждую композицию разбавляли до 1,0 мас.%, 1,5 мас.% и 2,0 мас.% водой и затем определяли поверхностное натяжение.[0058] Wettability was determined by surface tension, which was determined using a surface tension meter (DCAT11EC from Data Physics) at room temperature. Each composition was diluted to 1.0 wt.%, 1.5 wt.%, and 2.0 wt.% with water, and then the surface tension was determined.
[0059] Как показано в таблице 4, поверхностное натяжение разведенной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, меньше, чем для композиции сравнительного примера CS4, которая является раствором соли 2,4-D кислоты с диметиламином без включенных вспомогательных веществ, что указывает на лучшую смачиваемость композиции, предлагаемой в настоящем изобретении.[0059] As shown in Table 4, the surface tension of the diluted composition of the present invention is lower than that of the composition of comparative example CS4, which is a solution of 2,4-D acid salt with dimethylamine without included excipients, indicating better wettability of the composition of the present invention.
Таблица 4: Определение поверхностного натяжения и краевого углаTable 4: Determination of surface tension and contact angle
Claims (32)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2824513C1 true RU2824513C1 (en) | 2024-08-08 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2324350C9 (en) * | 2000-04-27 | 2008-11-27 | Байер Кропсайенс Гмбх | Liquid preparative forms |
| WO2013053834A1 (en) * | 2011-10-13 | 2013-04-18 | Rhodia Operations | Composition, method for producing the composition, and phytosanitary formulation containing same |
| US20140221211A1 (en) * | 2008-01-25 | 2014-08-07 | Rhodia Operations | Use of esteramides as solvents, novel esteramides and process for preparing esteramides |
| US20150296776A1 (en) * | 2014-04-17 | 2015-10-22 | Dow Agrosciences Llc | Aqueous pesticide concentrates containing paraffinic oils and methods of use |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2324350C9 (en) * | 2000-04-27 | 2008-11-27 | Байер Кропсайенс Гмбх | Liquid preparative forms |
| US20140221211A1 (en) * | 2008-01-25 | 2014-08-07 | Rhodia Operations | Use of esteramides as solvents, novel esteramides and process for preparing esteramides |
| WO2013053834A1 (en) * | 2011-10-13 | 2013-04-18 | Rhodia Operations | Composition, method for producing the composition, and phytosanitary formulation containing same |
| US20150296776A1 (en) * | 2014-04-17 | 2015-10-22 | Dow Agrosciences Llc | Aqueous pesticide concentrates containing paraffinic oils and methods of use |
| US20150296775A1 (en) * | 2014-04-17 | 2015-10-22 | Dow Agrosciences Llc | Aqueous pesticide concentrates containing paraffinic oils and methods of use |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5647238B2 (en) | Herbicide concentrate composition containing glyphosate salt and dicamba salt | |
| US11678666B2 (en) | High-strength, herbicidal compositions of glyphosate and 2,4-D salts | |
| US8871683B2 (en) | Dicamba herbicide composition | |
| AU2017258911A1 (en) | Aqueous adjuvant-compositions | |
| JP2001524496A (en) | Surfactant systems for liquid aqueous products | |
| BR112013020892A2 (en) | uses of choline chloride in agrochemical formulations | |
| AU2010202620B2 (en) | Dicamba herbicide composition | |
| RU2824513C1 (en) | Water-soluble concentrate composition | |
| RU2176878C2 (en) | Combined herbicide compositions | |
| US12356993B2 (en) | Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and betaine | |
| AU2020472085A1 (en) | Water-soluble concentrate composition | |
| CA3146336C (en) | Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and tertiary amine | |
| RU2446684C2 (en) | Surface-active alkyl amide propyl dialkylamines as adjuvants | |
| CA3146336A1 (en) | Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and tertiary amine | |
| NZ241238A (en) | Herbicide composition comprising glyphosate and a fatty acid. (51) a01n57/20 | |
| UA105392C2 (en) | Herbicidal concentrated compositions comprising salts of glyphosate and dicamba |