RU2822397C9

RU2822397C9 - Detergent composition

Info

Publication number: RU2822397C9
Application number: RU2022107232A
Authority: RU
Inventors: Пьер СТАРК; Пол Стивен Уайтхед; Шубхалаксми Мадхукар ТАОКАР; Жюль ОРИУ
Original assignee: Юнилевер Глобал Айпи Лимитед
Priority date: 2019-11-11
Filing date: 2020-11-10
Publication date: 2024-10-24

Abstract

FIELD: chemistry.

SUBSTANCE: group of inventions relates to a detergent composition. Detergent composition based on sulphate-free surfactants contains in an aqueous dispersion medium: total amount of anionic surfactant and an amphoteric surfactant composed of: (i) 3–13 wt.% alpha-olefin sulphonate anionic surfactant of general formula where R¹ is selected from linear or branched alkyl groups containing from 11 to 13 carbon atoms, and mixtures thereof; and M is a solubilising cation; (ii) 1–8 wt.% amphoteric surfactant, which is cocamidopropyl betaine; (iii) 0.05–0.5 wt.% of cationic polymer; (iv) 0.3–2.8 wt.% of inorganic electrolyte; as well as (v) water; wherein the weight ratio of (i) to (ii) is in range from 2:1 to 1:4, the pH of the composition is from 3 to 6.5; composition has viscosity from 3,500 to 20,000 mPa⋅c. Also disclosed is a method of treating hair, scalp, or body.

EFFECT: group of inventions provides good foaming, cleansing, easier combing of hair in a wet state and the required rheological properties while maintaining a mild effect on skin and hair protein.

12 cl, 2 tbl, 2 ex

Description

Область техникиField of technology

Настоящее изобретение относится к мягким моющим композициям на основе бессульфатных поверхностно-активных веществ, в частности композициям для волос и кожи, включая кожу головы.The present invention relates to mild detergent compositions based on sulfate-free surfactants, in particular compositions for hair and skin, including the scalp.

Уровень техникиState of the art

Микроструктура и реологические свойства являются важными факторами в составах для личной гигиены, поскольку они влияют на принятие продукта потребителем, а также на характеристики продукта. Выбор, количество и относительное содержание поверхностно-активного вещества вносит вклад в микроструктуру моющей композиции для личной гигиены. В свою очередь, микроструктура может влиять на реологические свойства, такие как вязкость композиции и характеристики загущения, и также может вносить вклад в стабильность композиции.Microstructure and rheological properties are important factors in personal care formulations because they affect consumer acceptance of the product as well as product performance. The choice, amount, and relative content of surfactant contribute to the microstructure of a personal care detergent composition. In turn, microstructure can affect rheological properties such as composition viscosity and thickening characteristics, and can also contribute to composition stability.

Достаточное содержание поверхностно-активного вещества обычно необходимо для того, чтобы молекулы поверхностно-активного вещества могли собираться в мицеллы, а также для того, чтобы мицеллы агрегировали с образованием структуры. Коммерчески доступные моющие композиции на водной основе часто содержат 12 масс. % и более поверхностно-активного вещества. Основным поверхностно-активным компонентом таких композиций обычно является алкильное и/или алкилэфирсульфатное поверхностно-активное вещество, при этом к числу обычно применяемых сульфатных поверхностно-активных веществ относятся лаурилсульфаты и лауретсульфаты - поверхностно-активные вещества, которые, как известно, обеспечивают хорошую моющую способность. Сульфатные поверхностно-активные вещества относятся к классу веществ, известных как анионные поверхностно-активные вещества. Сульфатные поверхностно-активные вещества часто применяют совместно с амфотерным вспомогательным поверхностно-активным веществом, при этом к числу обычно применяемых амфотерных поверхностно-активных веществ относятся поверхностно-активные вещества на основе бетаина, такие как кокамидопропилбетаин. Поверхностно-активные вещества на основе бетаина способствуют образованию пены и, как правило, являются более мягкими, чем сульфатные поверхностно-активные вещества, хотя и не обладают моющей способностью сульфатных поверхностно-активных веществ. Предпочтительно моющие композиции для личной гигиены на основе сульфатного поверхностно-активного вещества обычно можно загущать посредством добавления простых солей.A sufficient amount of surfactant is usually necessary to allow the surfactant molecules to assemble into micelles and to allow the micelles to aggregate to form a structure. Commercially available aqueous detergent compositions often contain 12% or more by weight of surfactant. The principal surfactant component of such compositions is usually an alkyl and/or alkyl ether sulfate surfactant, with commonly used sulfate surfactants including lauryl sulfates and laureth sulfates, surfactants known to provide good detergency. Sulfate surfactants belong to a class of substances known as anionic surfactants. Sulfate surfactants are often used in combination with an amphoteric co-surfactant, with betaine-based surfactants such as cocamidopropyl betaine being among the amphoteric surfactants commonly used. Betaine-based surfactants promote foaming and are generally milder than sulfate surfactants, although they do not have the detergency of sulfate surfactants. Advantageously, sulfate surfactant-based personal care cleansing compositions can generally be thickened by the addition of simple salts.

Несмотря на широкое применение сульфатных поверхностно-активных веществ в моющих композициях для личной гигиены, существует значительный интерес к более мягким альтернативным вариантам, включая композиции, в которых анионное поверхностно-активное вещество представляет собой бессульфатное поверхностно-активное вещество.Despite the widespread use of sulfate surfactants in personal care detergent compositions, there is considerable interest in milder alternatives, including compositions in which the anionic surfactant is a sulfate-free surfactant.

Достижение приемлемой вязкости композиции является важным фактором для обеспечения мягкой моющей композиции для личной гигиены, которую можно контролируемым образом наносить и легко распределять при применении. Вязкость композиции, наряду с такими характеристиками, как способность к пенообразованию, также может влиять на восприятие потребителем таких продуктов. При исключении сульфатных поверхностно-активных веществ разработка микроструктуры, которая обеспечивает требуемые реологические свойства, может быть непростой задачей, в частности, в случае применения мягких композиций с низким содержанием поверхностно-активных веществ; помимо этого, повышение вязкости таких композиций путем добавления простой соли может быть затруднительным. Исключение сульфатных поверхностно-активных веществ также может приводить к затруднениям с точки зрения разработки составов мягких моющих композиций, которые являются стабильными при кислотном рН.Achieving an acceptable composition viscosity is an important factor in providing a mild personal care detergent composition that can be applied in a controlled manner and is easy to distribute during use. Composition viscosity, along with characteristics such as foaming ability, can also affect consumer perception of such products. When excluding sulfate surfactants, developing a microstructure that provides the required rheological properties can be challenging, particularly in the case of mild compositions with a low surfactant content; in addition, increasing the viscosity of such compositions by adding a simple salt can be difficult. The exclusion of sulfate surfactants can also lead to difficulties in formulating mild detergent compositions that are stable at acidic pH.

Одним из подходов к решению проблемы загущающих систем, не содержащих сульфатных поверхностно-активных веществ, является применение бессульфатных поверхностно-активных веществ совместно с полимерными загустителями. Полимерные загустители могут обеспечивать эффект гелеобразования, который преобразует продукт с реологией, обычно являющейся ньютоновской в условиях низкого сдвига, как это происходит, например, во время дозирования, нанесения и распределения при применении, в продукт с неньютоновской реологией. Помимо того, что применение таких загустителей может восприниматься потребителем как нежелательное отклонение от стандартов продукта, оно также может ограничивать возможность последующего регулирования вязкости композиции посредством применения простых солей.One approach to solving the problem of thickening systems that do not contain sulfate surfactants is to use sulfate-free surfactants in combination with polymeric thickeners. Polymeric thickeners can provide a gelling effect that converts a product with a rheology that is normally Newtonian under low shear conditions, such as occurs during dispensing, application, and distribution in application, to a product with a non-Newtonian rheology. In addition to the fact that the use of such thickeners may be perceived by the consumer as an undesirable deviation from product standards, it may also limit the ability to subsequently adjust the viscosity of the formulation through the use of simple salts.

Применение относительно высокого содержания несульфатного поверхностно-активного вещества также может способствовать повышению вязкости систем, не содержащих сульфатных поверхностно-активных веществ. Однако необходимое содержание несульфатного поверхностно-активного вещества может превышать обычные нормы, а также может обусловливать образование неизотропных систем поверхностно-активных веществ, имеющих относительно нелабильные жидкокристаллические структуры или области. В отличие от изотропных систем поверхностно-активных веществ, которые, как правило, повышают эффективность пенообразования, относительно лабильная микроструктура жидкокристаллических микроструктур, как правило, «захватывает» поверхностно-активное вещество и ухудшает способность к пенообразованию. Помимо этого, жидкокристаллические структуры или области могут препятствовать пропусканию света и могут придавать композиции непрозрачный или мутный внешний вид, что может вызывать затруднения, если требуется прозрачность.The use of relatively high levels of non-sulfate surfactant may also contribute to the viscosity of systems that do not contain sulfate surfactants. However, the required levels of non-sulfate surfactant may be higher than normal and may also result in the formation of non-isotropic surfactant systems having relatively non-labile liquid crystalline structures or regions. Unlike isotropic surfactant systems, which generally enhance foaming efficiency, the relatively labile microstructure of liquid crystalline microstructures tends to "trap" the surfactant and impair foaming ability. In addition, the liquid crystalline structures or regions may impede the transmission of light and may impart an opaque or cloudy appearance to the formulation, which may be problematic when clarity is desired.

Существует потребность в мягких моющих композициях, в которых применяются бессульфатные поверхностно-активные вещества, подходящих для волос, кожи тела и кожи головы, обладающих требуемыми реологическими свойствами, включая композиции с относительно низкими концентрациями поверхностно-активных веществ. Особый интерес представляют композиции с низким содержанием поверхностно-активных веществ, не содержащие сульфатных поверхностно-активных веществ, вязкость которых может быть повышена путем добавления электролитов, таких как простые соли.There is a need for mild detergent compositions that use sulfate-free surfactants, suitable for hair, body skin and scalp, having the required rheological properties, including compositions with relatively low concentrations of surfactants. Of particular interest are compositions with a low content of surfactants, not containing sulfate surfactants, the viscosity of which can be increased by adding electrolytes such as simple salts.

В WO 18002557 А1 применяют высокие концентрации (35-60 %) смесей поверхностно-активных веществ, включая бессульфатные анионные, амфотерные и неионные поверхностно-активные вещества, которые поступают в область ламеллярной фазы для контроля реологических свойств. Эти составы не содержат добавленной соли. Несмотря на то, что высокие концентрации поверхностно-активных веществ в ламеллярной фазе решают проблему формирования реологических свойств, они могут не обеспечивать преимуществ мягкого действия или не иметь при применении характеристик нанесения и органолептических свойств изотропного шампуня, таких как прозрачный внешний вид и мгновенное пенообразование.WO 18002557 A1 employs high concentrations (35-60%) of surfactant mixtures, including sulfate-free anionic, amphoteric and nonionic surfactants, which are introduced into the lamellar phase region to control rheology. These formulations do not contain added salt. Although high concentrations of surfactants in the lamellar phase solve the problem of rheology, they may not provide the benefits of mild action or lack the application characteristics and organoleptic properties of an isotropic shampoo, such as a clear appearance and instant foaming.

В US 2017319453 А показано, что комбинация альфа-олефинсульфоната (АОС) со сложным эфиром глицерина и жирной кислоты, а также амфотерным поверхностно-активным веществом (бетаином) обеспечивает отсутствие раздражения или уменьшенное раздражение, а также обеспечивает превосходное качество пены и может быть стабильной, в частности, стабильной в течение длительного времени и/или при повышенной температуре. При кислотном рН сложноэфирные связи подвержены разрушению и могут становиться нестабильными, что со временем приводит к разжижению изотропного состава. Воздействие тепла ускоряет эти дестабилизирующие реакции.US 2017319453 A shows that the combination of an alpha-olefin sulfonate (AOS) with a glycerol fatty acid ester and an amphoteric surfactant (betaine) provides no or reduced irritation, and provides excellent foam quality and can be stable, in particular stable over a long period of time and/or at elevated temperatures. At acidic pH, the ester bonds are susceptible to breakdown and can become unstable, which over time leads to liquefaction of the isotropic composition. Exposure to heat accelerates these destabilizing reactions.

В US 2016095804 A применяют сложные комбинации бессульфатных поверхностно-активных веществ (например, анионное поверхностно-активное вещество совместно с амфотерными поверхностно-активными веществами и, необязательно, неионными поверхностно-активными веществами), однако они структурированы с помощью гидрофобно модифицированных высокомолекулярных полимеров. В указанном источнике также описано применение катионных кондиционирующих агентов (смесей полимеров и силиконов или функционализированных силиконов). Однако авторы настоящего изобретения обнаружили, что добавление структурирующих полимеров в моющий состав может привести к нежелательным органолептическим характеристикам в виде недостаточного ощущения чистоты, образования налета и липкости.US 2016095804 A uses complex combinations of sulfate-free surfactants (e.g. an anionic surfactant together with amphoteric surfactants and, optionally, non-ionic surfactants), but they are structured using hydrophobically modified high molecular weight polymers. The reference also describes the use of cationic conditioning agents (mixtures of polymers and silicones or functionalized silicones). However, the inventors of the present invention have found that the addition of structuring polymers to the detergent composition can lead to undesirable organoleptic characteristics in the form of insufficient feeling of cleanliness, film formation and stickiness.

В US 2017079899 A и US 2017095410 A показано, что в случае смесей альфа-олефинсульфоната с различной длиной цепи (С16+С18) при высоких концентрациях и при определенных отношениях требуется суспендирующий агент в виде полимерного вещества для загущения состава. Рассматривается также применение амфотерных или цвиттерионных веществ, таких как бетаины, и включение по меньшей мере одного пенообразователя, такого как жировое вещество.US 2017079899 A and US 2017095410 A show that in the case of mixtures of alpha-olefin sulfonate with different chain lengths (C16+C18) at high concentrations and at certain ratios, a suspending agent in the form of a polymeric substance is required to thicken the composition. The use of amphoteric or zwitterionic substances such as betaines and the inclusion of at least one foaming agent such as a fatty substance are also considered.

В US 2012157365 A применяют смесь полиглицерилового неионного, амфотерного и бессульфатного анионного поверхностно-активных веществ при рН менее 5,4 с применением в качестве консерванта органических кислот, таких как бензоат натрия. Отношение полиглицерила к амфотерному веществу находится в диапазоне от 0,05:1 до 3:1, и отношение бессульфатного анионного вещества к амфотерному веществу находится в диапазоне от 0,3:1 до 4:1.US 2012157365 A uses a mixture of polyglyceryl nonionic, amphoteric and sulfate-free anionic surfactants at a pH of less than 5.4 using organic acids such as sodium benzoate as a preservative. The ratio of polyglyceryl to amphoteric substance is in the range of 0.05:1 to 3:1, and the ratio of sulfate-free anionic substance to amphoteric substance is in the range of 0.3:1 to 4:1.

В US 5811087 раскрыты водные шампуни для волос, содержащие комбинацию:US 5811087 discloses aqueous hair shampoos comprising a combination of:

а) от 1 до 25 масс. % по меньшей мере одной алкиламидоэфиркарбоновой кислоты определенной формулы; b) от 1 до 25 масс. % по меньшей мере одного анионного сульфатного или сульфонатного поверхностно-активного вещества; с) от 0,1 до 10 масс. % по меньшей мере одного соединения, выбранного из С8-С18-ацилмоно- и диалканоламидов, поверхностно-активных бетаинов и сульфобетаинов и (или) поверхностно-активных аминоксидов; иa) from 1 to 25 wt. % of at least one alkylamidoethercarboxylic acid of a certain formula; b) from 1 to 25 wt. % of at least one anionic sulfate or sulfonate surfactant; c) from 0.1 to 10 wt. % of at least one compound selected from C8-C18 acyl mono- and dialkanolamides, surfactant betaines and sulfobetaines and/or surfactant amine oxides; and

d) от 0,05 до 5 масс. % по меньшей мере одного катионного полимера, имеющего плотность заряда по меньшей мере 2,50 мэкв/г. Пример включает альфа-олефинсульфонат и лаурилгидроксисултаин.d) from 0.05 to 5 wt.% of at least one cationic polymer having a charge density of at least 2.50 meq/g. An example includes alpha-olefin sulfonate and lauryl hydroxysultaine.

В US 2017/0340540 раскрыты косметические композиции для мытья и ухода за кератиновыми субстратами, содержащие: (i) один или более линейных альфа-олефинсульфонатов, (ii) одно или более неоксиалкиленированных анионных поверхностно-активных веществ, отличных от соединений (i), присутствующих в количестве от 1 до 20 масс. %; и (iii) одно или более дополнительных поверхностно-активных веществ, выбранных из амфотерных поверхностно-активных веществ и неионных поверхностно-активных веществ. Пример включает альфа-олефинсульфонат и кокобетаин совместно с 0,5 масс. % поликватерниума-10.US 2017/0340540 discloses cosmetic compositions for washing and caring for keratin substrates, comprising: (i) one or more linear alpha-olefin sulfonates, (ii) one or more nonoxyalkylened anionic surfactants other than the compounds (i), present in an amount of from 1 to 20 wt.%; and (iii) one or more additional surfactants selected from amphoteric surfactants and nonionic surfactants. An example includes alpha-olefin sulfonate and coco-betaine together with 0.5 wt.% polyquaternium-10.

В US 2017/0360688 раскрыто применение комбинации анионных и катионных полиэлектролитов в косметических композициях, также содержащих по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество. Достигаются стабильная вязкость и предел текучести.US 2017/0360688 discloses the use of a combination of anionic and cationic polyelectrolytes in cosmetic compositions also containing at least one surfactant. Stable viscosity and yield stress are achieved.

Авторы настоящего изобретения определили альфа-олефинсульфонат (АОС) как бессульфатное первичное поверхностно-активное вещество. Как и в случае со структурой на основе сульфатов, необходимо вторичное поверхностно-активное вещество для повышения вязкости с помощью соли, регулирования пенообразования и обеспечения преимуществ мягкого действия за счет меньшей критической концентрации мицеллообразования (ККМ).The present inventors have defined alpha-olefin sulfonate (AOS) as a sulfate-free primary surfactant. As with the sulfate-based structure, a secondary surfactant is needed to increase viscosity with salt, control foaming, and provide the benefits of mildness due to a lower critical micelle concentration (CMC).

Представляется желательным уменьшить содержание применяемого в составах поверхностно-активного вещества (для обеспечения мягкого действия и преимуществ для окружающей среды). Однако авторы настоящего изобретения обнаружили, что при уменьшении количества поверхностно-активного вещества вязкость состава резко снижается, что является нежелательным.It seems desirable to reduce the amount of surfactant used in formulations (to ensure mild action and environmental benefits). However, the inventors of the present invention have found that when the amount of surfactant is reduced, the viscosity of the formulation decreases sharply, which is undesirable.

В предыдущих исследованиях было обнаружено, что вторичное поверхностно-активное вещество, кокамидопропилбетаин (КАПБ), не способствует повышению вязкости при низких суммарных концентрациях поверхностно-активного вещества в случае применения альфа-олефинсульфоната (АОС) в качестве первичного поверхностно-активного вещества.Previous studies have found that the secondary surfactant, cocamidopropyl betaine (CAPB), does not contribute to viscosity enhancement at low total surfactant concentrations when alpha-olefin sulfonate (AOS) is used as the primary surfactant.

Однако авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что комбинация АОС с кокамидопропилбетаином в конкретном заданном отношении может способствовать повышению вязкости путем добавления соли при низких суммарных концентрациях поверхностно-активного вещества. Это устраняет потребность в других загущающих агентах, например, полимерах, и других вторичных поверхностно-активных веществах.However, the present inventors have surprisingly found that a combination of AOS with cocamidopropyl betaine in a specific, specified ratio can promote viscosity enhancement by adding salt at low total surfactant concentrations. This eliminates the need for other thickening agents, such as polymers, and other secondary surfactants.

Композиции согласно настоящему изобретению, содержащие комбинацию анионного поверхностно-активного вещества и кокамидопропилбетаина при отношениях, характеризующихся преобладанием кокамидопропилбетаина, пониженные концентрации поверхностно-активного вещества, конкретные количества первичного бессульфатного поверхностно-активного вещества и катионный полимер, обеспечивают хорошее пенообразование, превосходное очищение, облегчение расчесывания волос во влажном состоянии и обладают требуемыми реологическими свойствами при сохранении мягкого действия в отношении белка кожи и волос.The compositions of the present invention, comprising a combination of an anionic surfactant and cocamidopropyl betaine in ratios characterized by a predominance of cocamidopropyl betaine, reduced concentrations of surfactant, specific amounts of a primary sulfate-free surfactant and a cationic polymer, provide good foaming, excellent cleansing, easy combing of hair when wet and have the desired rheological properties while maintaining a gentle action on skin and hair proteins.

Краткое описание изобретенияBrief description of the invention

В первом аспекте настоящего изобретения предложена моющая композиция на основе бессульфатных поверхностно-активных веществ, содержащая в водной дисперсионной среде:In a first aspect of the present invention, a detergent composition based on sulfate-free surfactants is proposed, containing in an aqueous dispersion medium:

общее количество бессульфатного анионного поверхностно-активного вещества и бессульфатного амфотерного поверхностно-активного вещества, складывающееся из:the total amount of sulfate-free anionic surfactant and sulfate-free amphoteric surfactant, consisting of:

(i) от 3 масс. % до 13 масс. %, в расчете на общую массу композиции при 100 % активности, альфа-олефинсульфонатного анионного поверхностно-активного вещества общей формулы (I):(i) from 3 wt.% to 13 wt.%, based on the total weight of the composition at 100% activity, of an alpha-olefin sulfonate anionic surfactant of the general formula (I):

где R¹ выбран из линейных или разветвленных алкильных групп, содержащих от 11 до 13 атомов углерода, и их смесей; и М представляет собой солюбилизирующий катион;where R ¹ is selected from linear or branched alkyl groups containing from 11 to 13 carbon atoms, and mixtures thereof; and M is a solubilizing cation;

(ii) от 1 до 8 масс. % амфотерного поверхностно-активного вещества, которое представляет собой кокамидопропилбетаин;(ii) from 1 to 8% by weight of an amphoteric surfactant which is cocamidopropyl betaine;

(iii) от 0,05 масс. % до 0,5 масс. % катионного полимера;(iii) from 0.05 wt.% to 0.5 wt.% of a cationic polymer;

(iv) от 0,3 до 2,8 масс. % неорганического электролита; а также(iv) from 0.3 to 2.8 wt.% of an inorganic electrolyte; and

(v) воды;(v) water;

при этом массовое отношение (i) к (ii) находится в диапазоне от 2:1 до 1:4, и рН композиции составляет от 3 до 6,5; иwherein the weight ratio of (i) to (ii) is in the range from 2:1 to 1:4, and the pH of the composition is from 3 to 6.5; and

при этом указанная композиция имеет вязкость от 3500 до 20000 мПа⋅с, измеренную с помощью гибридного реометра ТА Instruments Discovery (параллельные 40 мм пластины с пескоструйной обработкой, протокол удержания пиковых значений при 4 с^-1) при 30 °С.wherein the said composition has a viscosity from 3500 to 20000 mPa⋅s, measured using a TA Instruments Discovery hybrid rheometer (parallel 40 mm sandblasted plates, peak hold protocol at 4 s ^-1 ) at 30 °C.

Во втором аспекте настоящего изобретения предложен способ обработки волос, и/или кожи головы, и/или кожи тела, включающий стадию нанесения композиции согласно первому аспекту на волосы, и/или кожу головы, и/или кожу тела.In a second aspect of the present invention, a method is provided for treating hair and/or scalp and/or body skin, comprising the step of applying a composition according to the first aspect to hair and/or scalp and/or body skin.

Предпочтительно указанный способ включает дополнительную стадию втирания композиции согласно первому изобретению в волосы, и/или кожу головы, и/или кожу тела.Preferably, said method comprises the additional step of rubbing the composition according to the first invention into the hair and/or scalp and/or body skin.

Предпочтительно способ включает дополнительную стадию ополаскивания волос, и/или кожи головы, и/или кожи тела.Preferably, the method includes an additional step of rinsing the hair and/or scalp and/or body skin.

Подробное описание изобретенияDetailed description of the invention

Все молекулярные массы в контексте настоящего описания представляют собой среднемассовые молекулярные массы, если не указано иное.All molecular weights in the context of this description are weight average molecular weights unless otherwise indicated.

Водная дисперсионная средаAqueous dispersion medium

Под «водной дисперсионной средой» подразумевается дисперсионная среда, основу которой составляет вода.By "aqueous dispersion medium" is meant a dispersion medium whose basis is water.

Соответственно, композиция согласно настоящему изобретению будет содержать от примерно 75 до примерно 95%, предпочтительно от 85 до 95 %, более предпочтительно от 87 до 95 % воды (по массе в расчете на общую массу композиции).Accordingly, the composition of the present invention will contain from about 75 to about 95%, preferably from 85 to 95%, more preferably from 87 to 95% water (by weight based on the total weight of the composition).

Предпочтительно композиция содержит изотропную фазу поверхностно-активного вещества, при этом при разбавлении изотропные мицеллы обеспечивают более высокую доступность мономеров к поверхности раздела фаз воздух/вода, тогда как анизотропные мицеллы могут диффундировать с меньшей скоростью, что приводит к менее выраженной способности к мгновенному пенообразованию. Таким образом, изотропная фаза обладает преимуществами с точки зрения внешнего вида продукта, его прозрачности и хорошей способности к мгновенному пенообразованию.Preferably, the composition comprises an isotropic phase of the surfactant, whereby upon dilution, the isotropic micelles provide higher accessibility of the monomers to the air/water interface, whereas the anisotropic micelles may diffuse at a slower rate, resulting in a less pronounced flash foaming ability. Thus, the isotropic phase has advantages in terms of product appearance, transparency and good flash foaming ability.

Если не указано иное, все количества, упомянутые в настоящем описании, приведены в расчете на 100 % активность (или «активное вещество»). 100 % активность (или «активное вещество») означает, что вещество не разбавлено и его содержание составляет 100 % об./об. или масс./масс. Многие вещества, применяемые в составах для личной гигиены, являются коммерчески доступными в различных концентрациях активного вещества, например, в концентрации 70 % активного вещества или 60 % активного вещества. Например, 100 мл при концентрации активного поверхностно-активного вещества 70 % обеспечивают такое же количество активного вещества, как 70 мл при концентрации активного поверхностно-активного вещества 100 %. Таким образом, для учета различий активности веществ все количества приведены в расчете на 100 % активных веществ.Unless otherwise stated, all amounts mentioned in this description are based on 100% potency (or "active"). 100% potency (or "active") means that the substance is undiluted and contains 100% v/v or w/w. Many substances used in personal care formulations are commercially available in different active concentrations, such as 70% active or 60% active. For example, 100 ml of 70% active surfactant provides the same amount of active substance as 70 ml of 100% active surfactant. Thus, to account for differences in potency, all amounts are based on 100% active substances.

Водная дисперсионная среда содержит общее количество анионного, амфотерного и цвиттерионного поверхностно-активных веществ, складывающееся из описанных ниже веществ (i) и (ii). Другими словами, в композициях согласно настоящему изобретению отсутствуют дополнительные анионные, амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества. Предпочтительно в композициях согласно настоящему изобретению отсутствуют другие поверхностно-активные вещества, например, неионные поверхностно-активные вещества.The aqueous dispersion medium comprises a total amount of anionic, amphoteric and zwitterionic surfactants, consisting of the substances (i) and (ii) described below. In other words, the compositions according to the present invention are free of additional anionic, amphoteric and zwitterionic surfactants. Preferably, the compositions according to the present invention are free of other surfactants, such as nonionic surfactants.

(i) Альфа-олефинсульфонатное анионное поверхностно-активное вещество(i) Alpha-olefin sulfonate anionic surfactant

Композиция согласно настоящему изобретению содержит (i) одно или более альфа-олефинсульфонатных анионных поверхностно-активных веществ общей формулы (I)The composition according to the present invention comprises (i) one or more alpha-olefin sulfonate anionic surfactants of the general formula (I)

Предпочтительно R¹ в общей формуле (I) представляет собой линейную алкильную группу С₁₄ или С₁₆.Preferably, R ¹ in the general formula (I) represents a linear alkyl group C ₁₄ or C ₁₆ .

Предпочтительно М в общей формуле (I) выбран из катионов щелочных металлов (таких как натрий или калий), катионов аммония и катионов замещенного аммония (таких как алкиламмоний, алканоламмоний или глюкаммоний).Preferably M in the general formula (I) is selected from alkali metal cations (such as sodium or potassium), ammonium cations and substituted ammonium cations (such as alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium).

Получаемые в коммерческих целях альфа-олефинсульфонатные анионные поверхностно-активные вещества общей формулы (I) могут быть получены путем сульфатирования олефинов С14-16, полученных из природного газа. Этот процесс также может приводить к получению смесей гомологов и небольших количеств непрореагировавших олефинов.Commercially available alpha-olefin sulfonate anionic surfactants of general formula (I) can be prepared by sulfonation of C14-16 olefins obtained from natural gas. This process can also result in mixtures of homologues and small amounts of unreacted olefins.

Особенно предпочтительным является альфа-олефинсульфонат, в котором среднее число атомов углерода составляет 14-16. Подходящим примером такого вещества является Bioterge AS40 (от Stepan).Particularly preferred is an alpha-olefin sulfonate in which the average number of carbon atoms is 14-16. A suitable example of such a substance is Bioterge AS40 (from Stepan).

Количество альфа-олефинсульфонатного анионного поверхностно-активного вещества общей формулы (I), при 100 % активности, составляет от 3 до 13 %, например, от 3 до 12,85 %, предпочтительно от 3,5 до 12 %, более предпочтительно от 3 до 10 %, еще более предпочтительно от 3 до 9 %, и наиболее предпочтительно от 3,25 до 8 % (по массе в расчете на общую массу композиции).The amount of alpha-olefin sulfonate anionic surfactant of general formula (I), at 100% activity, is from 3 to 13%, for example from 3 to 12.85%, preferably from 3.5 to 12%, more preferably from 3 to 10%, even more preferably from 3 to 9%, and most preferably from 3.25 to 8% (by weight based on the total weight of the composition).

(ii) Амфотерное поверхностно-активное вещество - кокамидопропилбетаин(ii) Amphoteric surfactant - cocamidopropyl betaine

Композиция согласно настоящему изобретению содержит кокамидопропилбетаин.The composition according to the present invention comprises cocamidopropyl betaine.

Подходящий пример доступен под торговым наименованием Tego betain CK KB5 от Evonik.A suitable example is available under the trade name Tego betain CK KB5 from Evonik.

Кокамидопропилбетаин присутствует в количестве от 1 до 8 масс. %.Cocamidopropyl betaine is present in amounts ranging from 1 to 8 wt.%.

Суммарное количество (i) и (ii) находится в диапазоне от 5 до 19 масс. %, предпочтительно от 7 до 15 масс. %, наиболее предпочтительно от 8 до 14 масс. % (в расчете на общую массу композиции и 100% активность).The total amount of (i) and (ii) is in the range of 5 to 19 wt.%, preferably 7 to 15 wt.%, most preferably 8 to 14 wt.% (based on the total weight of the composition and 100% activity).

Массовое отношение альфа-олефинсульфонатного анионного поверхностно-активного вещества (i) к амфотерному поверхностно-активному веществу (ii) находится в диапазоне от 2:1 до 1:4, предпочтительно от 2:1 до 1:3, и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:1.The weight ratio of the alpha-olefin sulfonate anionic surfactant (i) to the amphoteric surfactant (ii) is in the range of 2:1 to 1:4, preferably 2:1 to 1:3, and most preferably 2:1 to 1:1.

Значение рН композиции согласно настоящему изобретению находится в диапазоне от 3 до 6,5, предпочтительно от 3,5 до 5,1, более предпочтительно от 4 до 5.The pH value of the composition according to the present invention is in the range from 3 to 6.5, preferably from 3.5 to 5.1, more preferably from 4 to 5.

Для обеспечения низкого значения рН может быть применен протонирующий агент. Подходящими протонирующими агентами являются кислоты. Кислоты, подходящие для применения в соответствии с настоящим изобретением, включают соляную кислоту, лимонную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси. Предпочтительно кислота выбрана из группы, состоящей из лимонной кислоты, уксусной кислоты, винной кислоты, соляной кислоты, фумаровой кислоты, молочной кислоты и их смесей.To ensure a low pH value, a protonating agent can be used. Suitable protonating agents are acids. Acids suitable for use in accordance with the present invention include hydrochloric acid, citric acid, acetic acid, tartaric acid, fumaric acid, lactic acid, malic acid, succinic acid and mixtures thereof. Preferably, the acid is selected from the group consisting of citric acid, acetic acid, tartaric acid, hydrochloric acid, fumaric acid, lactic acid and mixtures thereof.

(iii) Катионный полимер(iii) Cationic polymer

Композиция согласно настоящему изобретению содержит (iii) один или более катионных полимеров. Такие полимеры могут усиливать благоприятное действие, заключающееся в ощущении увлажнения, при применении композиции.The composition according to the present invention comprises (iii) one or more cationic polymers. Such polymers can enhance the beneficial effect of a moisturizing sensation when using the composition.

Катионные полимеры для применения в настоящем изобретении соответственно имеют плотность катионного заряда в диапазоне от примерно 0,3 до примерно 4 мэкв/г, предпочтительно от примерно 0,4 до примерно 3,5 мэкв/г. Термин «плотность катионного заряда» в контексте настоящего изобретения относится к отношению числа положительных зарядов в мономерном звене, из которого состоит полимер, к молекулярной массе указанного мономерного звена. Плотность заряда, умноженная на молекулярную массу полимера, определяет число положительно заряженных центров в данной цепи полимера. Плотность катионного заряда можно определить по методу Кьельдаля. Специалистам в данной области техники будет понятно, что плотность заряда аминосодержащих полимеров может быть различной в зависимости от рН и изоэлектрической точки аминогрупп. Плотность заряда должна находиться в указанных выше пределах при рН предусмотренного применения.The cationic polymers for use in the present invention suitably have a cationic charge density in the range of about 0.3 to about 4 meq/g, preferably about 0.4 to about 3.5 meq/g. The term "cationic charge density" in the context of the present invention refers to the ratio of the number of positive charges in the monomer unit of which the polymer is composed to the molecular weight of said monomer unit. The charge density multiplied by the molecular weight of the polymer determines the number of positively charged centers in a given polymer chain. The cationic charge density can be determined by the Kjeldahl method. Those skilled in the art will understand that the charge density of amine-containing polymers can vary depending on the pH and the isoelectric point of the amino groups. The charge density should be within the above-mentioned ranges at the pH of the intended use.

Подходящие катионные полимеры для применения в настоящем изобретении включают катионные производные полисахаридов, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала и катионные производные гуаровой камеди.Suitable cationic polymers for use in the present invention include cationic derivatives of polysaccharides, such as cationic derivatives of cellulose, cationic derivatives of starch and cationic derivatives of guar gum.

Предпочтительные катионные производные полисахаридов для применения в настоящем изобретении включают катионные производные гуаровой камеди и катионные производные целлюлозы.Preferred cationic polysaccharide derivatives for use in the present invention include cationic guar gum derivatives and cationic cellulose derivatives.

Примеры предпочтительных катионных производных гуаровой камеди для применения в настоящем изобретении включают хлориды гуаргидроксипропилтриметиламмония. Хлориды гуаргидроксипропилтриметиламмония для применения в настоящем изобретении, как правило, состоят из неионного остова гуаровой камеди, который функционализирован связанными с ним посредством простых эфирных связей группами хлорида 2-гидроксипропилтриметиламмония, и обычно их получают путем взаимодействия гуаровой камеди с хлоридом N-(3-хлор-2-гидроксипропил)-триметиламмония.Examples of preferred cationic guar gum derivatives for use in the present invention include guar hydroxypropyl trimethylammonium chlorides. Guar hydroxypropyl trimethylammonium chlorides for use in the present invention typically consist of a nonionic guar gum backbone that is functionalized with 2-hydroxypropyl trimethylammonium chloride groups linked thereto via ether linkages, and are typically prepared by reacting guar gum with N-(3-chloro-2-hydroxypropyl) trimethylammonium chloride.

Хлориды гуаргидроксипропилтриметиламмония для применения в настоящем изобретении обычно имеют среднюю молекулярную массу (среднемассовую молекулярную массу (M_w), определенную с помощью эксклюзионной хроматографии) в диапазоне от 500000 до 3 миллионов г/моль, более предпочтительно от 800000 до 2,5 миллиона г/моль.Guar hydroxypropyltrimethylammonium chlorides for use in the present invention typically have an average molecular weight (weight average molecular weight ( _Mw ) determined by size exclusion chromatography) in the range of 500,000 to 3 million g/mol, more preferably 800,000 to 2.5 million g/mol.

Хлориды гуаргидроксипропилтриметиламмония для применения в настоящем изобретении (предпочтительно хлориды гуаргидроксипропилтриметиламмония) обычно имеют плотность заряда в диапазоне от 0,5 до 1,8 мэкв/г.Guar hydroxypropyltrimethylammonium chlorides for use in the present invention (preferably guar hydroxypropyltrimethylammonium chlorides) typically have a charge density in the range of 0.5 to 1.8 meq/g.

Примеры предпочтительных катионных производных целлюлозы для применения в настоящем изобретении включают простые эфиры поли(1,2-оксиэтандиил)-2-гидрокси-3-триметиламмония пропилхлорида целлюлозы (INCI: поликватерниум-10 (англ. Polyquaternium-10)).Examples of preferred cationic cellulose derivatives for use in the present invention include poly(1,2-oxyethanediyl)-2-hydroxy-3-trimethylammonium propyl chloride cellulose ethers (INCI: polyquaternium-10).

Предпочтительно катионный полимер выбран из поликватерниума 10, хлоридов гуаргидроксипропилтриметиламмония, имеющих молекулярную массу M_w в диапазоне от 800000 до 2,5 миллиона г/моль и плотность заряда в диапазоне от 0,5 до 1,8 мэкв/г, и их смесей.Preferably, the cationic polymer is selected from polyquaternium 10, guar hydroxypropyl trimethylammonium chlorides having a molecular weight _Mw in the range from 800,000 to 2.5 million g/mol and a charge density in the range from 0.5 to 1.8 meq/g, and mixtures thereof.

Также можно применять смеси любых из описанных выше катионных полимеров.Mixtures of any of the cationic polymers described above can also be used.

В типичной композиции согласно настоящему изобретению количество катионного полимера обычно находится в диапазоне от 0,05 масс. % до 0,5 масс. %, и предпочтительно находится в диапазоне от 0,15 масс. % до 0,5 масс. % в расчете на общую массу композиции.In a typical composition according to the present invention, the amount of cationic polymer is typically in the range of 0.05 wt.% to 0.5 wt.%, and preferably in the range of 0.15 wt.% to 0.5 wt.%, based on the total weight of the composition.

В предпочтительной композиции согласно настоящему изобретению один или более катионных полимеров выбраны из хлоридов гуаргидроксипропилтриметиламмония, имеющих молекулярную массу M_w в диапазоне от 800000 до 2,5 миллиона г/моль и плотность заряда в диапазоне от 0,5 до 1,8 мэкв/г; присутствующих в количестве от 0,15 до 0,3 % (по массе в расчете на общую массу композиции).In a preferred composition according to the present invention, one or more cationic polymers are selected from guar hydroxypropyl trimethyl ammonium chlorides having a molecular weight _Mw in the range of from 800,000 to 2.5 million g/mol and a charge density in the range of from 0.5 to 1.8 meq/g; present in an amount of from 0.15 to 0.3% (by weight based on the total weight of the composition).

Другим классом подходящих катионных кондиционирующих полимеров являются высокомолекулярные полимеры полиэтиленгликоля (ПЭГ), например, ПЭГ45М, доступный под названием Polyox от Dow.Another class of suitable cationic conditioning polymers are high molecular weight polyethylene glycol (PEG) polymers, such as PEG45M, available under the name Polyox from Dow.

Также можно применять смеси любых из описанных выше полимеров. Неорганический электролитIt is also possible to use mixtures of any of the polymers described above. Inorganic electrolyte

Авторами настоящего изобретения неожиданно было обнаружено, что вязкость композиций согласно настоящему изобретению очень хорошо поддается повышению. Таким образом, возможно повышение вязкости при более низких концентрациях при отношениях, характеризующихся преобладанием поверхностно-активных веществ. Это является дополнительным преимуществом настоящего изобретения.The inventors of the present invention have surprisingly found that the viscosity of the compositions according to the present invention is very well amenable to increase. Thus, it is possible to increase the viscosity at lower concentrations in ratios characterized by the predominance of surfactants. This is an additional advantage of the present invention.

Композиция согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере один неорганический электролит. Неорганический электролит обеспечивает придание композиции вязкости.The composition according to the present invention contains at least one inorganic electrolyte. The inorganic electrolyte provides viscosity to the composition.

Вязкость композиции соответственно находится в диапазоне от 2500 до 25000 мПа⋅с, предпочтительно от 3000 до 20000 мПа⋅с, более предпочтительно от 3500 до 20000 мПа⋅с, еще более предпочтительно от 3500 до 15000 мПа⋅с, наиболее предпочтительно от 4000 до 12000 мПа⋅с. Подходящим способом измерения вязкости является применение гибридного реометра ТА Instruments Discovery (параллельные 40 мм пластины с пескоструйной обработкой, протокол удержания пиковых значений при 4 с^-1) при 30 °С.The viscosity of the composition is suitably in the range of 2500 to 25000 mPa⋅s, preferably 3000 to 20000 mPa⋅s, more preferably 3500 to 20000 mPa⋅s, even more preferably 3500 to 15000 mPa⋅s, most preferably 4000 to 12000 mPa⋅s. A suitable method for measuring the viscosity is using a TA Instruments Discovery Hybrid Rheometer (parallel 40 mm sandblasted plates, peak hold protocol at 4 s ^-1 ) at 30 °C.

Имеющие вязкость в этих диапазонах продукты согласно настоящему изобретению являются текучими, но при этом достаточно густыми, чтобы удовлетворять потребность потребителей в густых композициях.Having viscosities in these ranges, the products of the present invention are fluid, but at the same time thick enough to satisfy the consumer demand for thick compositions.

Подходящие неорганические электролиты включают хлориды металлов (такие как хлорид натрия, хлорид калия, хлорид кальция, хлорид магния, хлорид цинка, хлорид железа (III) и хлорид алюминия) и сульфаты металлов (такие как сульфат натрия и сульфат магния).Suitable inorganic electrolytes include metal chlorides (such as sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, zinc chloride, iron(III) chloride, and aluminum chloride) and metal sulfates (such as sodium sulfate and magnesium sulfate).

Предполагается, что неорганический электролит отделен от любых неорганических электролитов, которые могут присутствовать в исходных веществах согласно настоящему изобретению.It is intended that the inorganic electrolyte be separated from any inorganic electrolytes that may be present in the starting materials of the present invention.

Примеры предпочтительных неорганических электролитов для применения в настоящем изобретении включают хлорид натрия, хлорид калия, сульфат магния и их смеси.Examples of preferred inorganic electrolytes for use in the present invention include sodium chloride, potassium chloride, magnesium sulfate, and mixtures thereof.

Также можно применять смеси любых из описанных выше веществ.You can also use mixtures of any of the substances described above.

Количество неорганического электролита в композициях согласно настоящему изобретению предпочтительно составляет от 0,3 до 2,8 %, более предпочтительно от 0,5 до 2,5 %, наиболее предпочтительно от 0,5 до 2,3 % (по массе в расчете на общую массу композиции).The amount of inorganic electrolyte in the compositions according to the present invention is preferably from 0.3 to 2.8%, more preferably from 0.5 to 2.5%, most preferably from 0.5 to 2.3% (by weight based on the total weight of the composition).

Предпочтительная композиция согласно настоящему изобретению характеризуется массовым отношением (i) альфа-олефинсульфонатного анионного поверхностно-активного вещества общей формулы (I) к (ii) кокамидопропилбетаину, составляющим от 2:1 до 1:1, и содержит неорганический электролит в количестве от 0,5 до 23 масс. % в расчете на общую массу композиции.A preferred composition according to the present invention is characterized by a weight ratio of (i) an alpha-olefin sulfonate anionic surfactant of general formula (I) to (ii) cocamidopropyl betaine of from 2:1 to 1:1, and contains an inorganic electrolyte in an amount of from 0.5 to 23 wt.% based on the total weight of the composition.

Предпочтительно композиции согласно настоящему изобретению не содержат силикона. В контексте настоящего изобретения «не содержащий» означает содержащий менее 0,4 масс. %, более предпочтительно менее 0,1 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,05 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,001 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,0001 масс. %, и наиболее предпочтительно 0 масс. % силикона в расчете на общую массу композиции.Preferably, the compositions according to the present invention do not contain silicone. In the context of the present invention, "free" means containing less than 0.4 wt.%, more preferably less than 0.1 wt.%, even more preferably less than 0.05 wt.%, even more preferably less than 0.001 wt.%, even more preferably less than 0.0001 wt.%, and most preferably 0 wt.% silicone, based on the total weight of the composition.

Предпочтительно композиции согласно настоящему изобретению не содержат дополнительных загущающих агентов, выбранных из загущающих полимеров (предпочтительно выбранных из гидроксиэтилцеллюлозы и ассоциативных загущающих полимеров) и вязкостных поверхностно-активных веществ (от англ. visco-surfactants) (предпочтительно кокамида моноэтаноламида (СМЕА)). В контексте настоящего изобретения «не содержащий» означает содержащий менее 0,4 масс. %, более предпочтительно менее 0,1 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,05 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,001 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,0001 масс. %, и наиболее предпочтительно 0 масс. % загущающих агентов в расчете на общую массу композиции. Во избежание неопределенности поясняется, что катионный полимер (iii) согласно настоящему изобретению не рассматривается как загущающий полимер.Preferably, the compositions according to the present invention do not contain additional thickening agents selected from thickening polymers (preferably selected from hydroxyethyl cellulose and associative thickening polymers) and visco-surfactants (preferably cocamide monoethanolamide (CMEA)). In the context of the present invention, "free" means containing less than 0.4 wt.%, more preferably less than 0.1 wt.%, even more preferably less than 0.05 wt.%, even more preferably less than 0.001 wt.%, even more preferably less than 0.0001 wt.%, and most preferably 0 wt.% of thickening agents, based on the total weight of the composition. For the avoidance of doubt, it is clarified that the cationic polymer (iii) according to the present invention is not considered as a thickening polymer.

Наиболее предпочтительно композиции согласно настоящему изобретению не содержат силиконов и не содержат загущающих агентов, определенных выше.Most preferably, the compositions according to the present invention do not contain silicones and do not contain thickening agents as defined above.

Предпочтительно композиция является прозрачной. В случае, когда композиция является прозрачной, она не содержит веществ, вызывающих помутнение, таких как силиконы, структурообразующие агенты (например, карбомер) и вязкостные поверхностно-активные вещества (например, кокамид моноэтаноламид (СМЕА)).Preferably, the composition is transparent. When the composition is transparent, it does not contain substances that cause turbidity, such as silicones, structure-forming agents (e.g., carbomer), and viscous surfactants (e.g., cocamide monoethanolamide (CMEA)).

В контексте настоящего изобретения «не содержащий веществ, вызывающих помутнение» означает содержащий менее 0,4 масс. %, более предпочтительно менее 0,1 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,05 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,001 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,0001 масс. %, и наиболее предпочтительно 0 масс. % веществ, вызывающих помутнение, в расчете на общую массу композиции, таким образом, обеспечивается получение прозрачной композиции.In the context of the present invention, "free from clouding agents" means containing less than 0.4 wt.%, more preferably less than 0.1 wt.%, even more preferably less than 0.05 wt.%, even more preferably less than 0.001 wt.%, even more preferably less than 0.0001 wt.%, and most preferably 0 wt.% of clouding agents, based on the total weight of the composition, thereby ensuring a clear composition.

КонсервантPreservative

Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит один или более консервантов, выбранных из бензоата натрия, салицилата натрия, бензилового спирта, феноксиэтанола, 1,2-алкандиолов, йодпропинилбутилкарбамата (IPBC), 5-хлор-2-метил-2Н-изотиазол-3-она, 2-метил-2Н-изотиазол-3-она или их смесей. Предпочтительно консервант представляет собой органическую кислоту, наиболее предпочтительно консервант представляет собой бензоат натрия.The composition according to the present invention preferably comprises one or more preservatives selected from sodium benzoate, sodium salicylate, benzyl alcohol, phenoxyethanol, 1,2-alkanediols, iodopropynyl butylcarbamate (IPBC), 5-chloro-2-methyl-2H-isothiazol-3-one, 2-methyl-2H-isothiazol-3-one or mixtures thereof. Preferably, the preservative is an organic acid, most preferably, the preservative is sodium benzoate.

Предпочтительная композиция имеет рН от 3 до 5, предпочтительно от 4 до 5, и содержит консервант, представляющий собой бензоат натрия.A preferred composition has a pH of 3 to 5, preferably 4 to 5, and contains a preservative comprising sodium benzoate.

Необязательные ингредиентыOptional Ingredients

Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению дополнительно содержит один или более структурообразующих агентов для облегчения суспендирования диспергированного полезного агента и обеспечения стабильности фазы. Подходящие структурообразующие агенты включают полиакриловые кислоты, полиметакриловые кислоты, поперечно-сшитые полимеры акриловой кислоты, поперечно-сшитые полимеры метакриловой кислоты, сополимеры акриловой кислоты и гидрофобного мономера, сополимеры метакриловой кислоты и гидрофобного мономера, сополимеры содержащих карбоновые кислоты мономеров и сложных эфиров акриловой кислоты, сополимеры содержащих карбоновые кислоты мономеров и сложных эфиров метакриловой кислоты, поперечно-сшитые сополимеры акриловой кислоты и сложных эфиров акриловой кислоты, поперечно-сшитые сополимеры метакриловой кислоты и сложных эфиров акриловой кислоты, гетерополисахаридные камеди и кристаллические длинноцепочечные ацильные производные.Preferably, the composition according to the present invention further comprises one or more structuring agents to facilitate the suspension of the dispersed beneficial agent and to ensure phase stability. Suitable structuring agents include polyacrylic acids, polymethacrylic acids, cross-linked polymers of acrylic acid, cross-linked polymers of methacrylic acid, copolymers of acrylic acid and a hydrophobic monomer, copolymers of methacrylic acid and a hydrophobic monomer, copolymers of carboxylic acid-containing monomers and acrylic acid esters, copolymers of carboxylic acid-containing monomers and methacrylic acid esters, cross-linked copolymers of acrylic acid and acrylic acid esters, cross-linked copolymers of methacrylic acid and acrylic acid esters, heteropolysaccharide gums and crystalline long-chain acyl derivatives.

Предпочтительные структурообразующие агенты выбраны из полиакриловых кислот, полиметакриловых кислот, поперечно-сшитых полимеров акриловой кислоты, поперечно-сшитых полимеров метакриловой кислоты и их смесей.Preferred structure-forming agents are selected from polyacrylic acids, polymethacrylic acids, cross-linked polymers of acrylic acid, cross-linked polymers of methacrylic acid and mixtures thereof.

Можно применять смеси любых из указанных выше структурообразующих агентов.Mixtures of any of the above structure-forming agents can be used.

Общее количество структурообразующего агента, в случае его присутствия, обычно составляет от 0,1 до 10 %, предпочтительно от 0,1 до 3 %, более предпочтительно от 0,2 до 2 %, наиболее предпочтительно от 0,3 до 0,9 % (по массе в расчете на общую массу композиции).The total amount of structure-forming agent, if present, is typically from 0.1 to 10%, preferably from 0.1 to 3%, more preferably from 0.2 to 2%, most preferably from 0.3 to 0.9% (by weight based on the total weight of the composition).

Предпочтительная композиция содержит структурообразующий агент, выбранный из полиакриловых кислот, полиметакриловых кислот, поперечно-сшитых полимеров акриловой кислоты, поперечно-сшитых полимеров метакриловой кислоты и их смесей, в количестве от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 3 %, более предпочтительно от 0,2 до 2 %, наиболее предпочтительно от 0,3 до 0,9 % (по массе в расчете на общую массу композиции).The preferred composition comprises a structure-forming agent selected from polyacrylic acids, polymethacrylic acids, cross-linked polymers of acrylic acid, cross-linked polymers of methacrylic acid and mixtures thereof, in an amount of from 0.1 to 10%, preferably from 0.1 to 3%, more preferably from 0.2 to 2%, most preferably from 0.3 to 0.9% (by weight based on the total weight of the composition).

Композиция согласно настоящему изобретению также может содержать необязательные ингредиенты для повышения эффективности и/или соответствия требованиям потребителя. Примеры таких ингредиентов включают отдушку, красители и пигменты. Каждый из указанных ингредиентов будет присутствовать в количестве, эффективном для реализации его назначения. Как правило, указанные необязательные ингредиенты включены по отдельности в количестве до 5 % (по массе в расчете на общую массу композиции).The composition according to the present invention may also contain optional ingredients to enhance the effectiveness and/or meet the requirements of the consumer. Examples of such ingredients include fragrance, dyes and pigments. Each of these ingredients will be present in an amount effective to implement its purpose. Typically, these optional ingredients are included individually in an amount of up to 5% (by weight based on the total weight of the composition).

Композиция согласно настоящему изобретению в первую очередь предназначена для местного нанесения на волосы, кожу головы или тела.The composition according to the present invention is primarily intended for topical application to the hair, scalp or body.

Наиболее предпочтительно, композицию согласно настоящему изобретению местно наносят на волосы, кожу головы или тела, и затем втирают в волосы, кожу головы или кожу тела. Затем композицию смывают с волос, кожи головы или кожи тела водой, после чего волосы, кожу головы или кожу тела сушат.Most preferably, the composition according to the present invention is topically applied to the hair, scalp or body skin, and then rubbed into the hair, scalp or body skin. The composition is then washed off the hair, scalp or body skin with water, after which the hair, scalp or body skin is dried.

Если не указано иное, все количества в настоящем документе приведены в массовых процентах в расчете на общую массу композиции.Unless otherwise stated, all amounts herein are given in weight percent based on the total weight of the composition.

Настоящее изобретение будет дополнительно проиллюстрировано с помощью следующих неограничивающих примеров.The present invention will be further illustrated by means of the following non-limiting examples.

ПРИМЕРЫEXAMPLES

Пример 1: Получение композиций 1-9 согласно настоящему изобретению и композиции сравнения АExample 1: Preparation of compositions 1-9 according to the present invention and comparative composition A

Были получены смываемые водные составы шампуня для мытья волос, содержащие ингредиенты, представленные в таблице 1 ниже.Rinse-off aqueous hair washing shampoo formulations were prepared containing the ingredients shown in Table 1 below.

Все шампуни были получены следующим способом:All shampoos were obtained in the following way:

1. Емкость наполняли водой. При перемешивании добавляли поверхностно-активные вещества и какой-либо структурообразующий агент.1. The container was filled with water. Surfactants and some structure-forming agent were added while stirring.

2. Смесь нагревали до 30 °С и перемешивали до достижения полностью гомогенного состояния.2. The mixture was heated to 30 °C and stirred until a completely homogeneous state was achieved.

3. Затем добавляли какой-либо катионный полимер и хорошо перемешивали.3. Then any cationic polymer was added and mixed well.

4. Добавляли какой-либо консервант.4. Any preservative was added.

5. Доводили рН до 4,5 с помощью лимонной кислоты.5. Adjust the pH to 4.5 using citric acid.

6. Затем добавляли соль для регулирования вязкости.6. Then salt was added to adjust the viscosity.

Пример 2: Вязкостные свойства композиций 1-9 согласно настоящему изобретению и композиции сравнения АExample 2: Viscosity properties of compositions 1-9 according to the present invention and comparative composition A

Вязкость композиций, приведенных в таблице 1, была определена с помощью гибридного реометра ТА Instruments Discovery (параллельные 40 мм пластины с пескоструйной обработкой, протокол удержания пиковых значений при 4 с^-1) при 30 °С, и приведена в таблице 2.The viscosity of the formulations listed in Table 1 was determined using a TA Instruments Discovery Hybrid Rheometer (40 mm sandblasted parallel plates, 4 s ^-1 peak hold protocol) at 30 °C and is listed in Table 2.

Как можно видеть, композиция сравнения А, содержащая комбинацию АОС-КАПБ с массовым отношением 3:1, является слишком текучей и демонстрирует минимальный эффект загущения в присутствии соли. Напротив, композиции согласно настоящему изобретению демонстрируют положительный эффект загущения в присутствии соли в диапазоне отношений поверхностно-активных веществ.As can be seen, the comparative composition A, containing the AOS-KAPB combination with a weight ratio of 3:1, is too fluid and shows a minimal thickening effect in the presence of salt. In contrast, the compositions according to the present invention show a positive thickening effect in the presence of salt over a range of surfactant ratios.

Claims

1. A cleaning composition based on sulfate-free surfactants, containing in an aqueous dispersion medium:

the total amount of anionic surfactant and amphoteric surfactant, consisting of:

(i) from 3 wt.% to 13 wt.%, based on the total weight of the composition at 100% activity, of an alpha-olefin sulfonate anionic surfactant of general formula (I)

where R ¹ is selected from linear or branched alkyl groups containing from 11 to 13 carbon atoms, and mixtures thereof; and M is a solubilizing cation;

(ii) from 1 to 8% by weight of an amphoteric surfactant which is cocamidopropyl betaine;

(iii) from 0.05 wt.% to 0.5 wt.% of a cationic polymer;

(iv) from 0.3 to 2.8 wt.% of an inorganic electrolyte; and

(v) water;

wherein the weight ratio of (i) to (ii) is in the range of from 2:1 to 1:4, and the pH of the composition is from 3 to 6.5; and wherein the composition has a viscosity of from 3,500 to 20,000 mPa⋅s, measured using a TA Instruments Discovery Hybrid Rheometer; parallel 40 mm sandblasted plates, peak hold protocol at 4 s ^-1 ; at 30 °C,

Moreover, the said composition does not contain non-ionic surfactants.

2. The composition according to claim 1, wherein the amount of alpha-olefin sulfonate anionic surfactant of general formula (I) is from 2.5 to 12.85 wt.%, preferably from 3.5 to 12 wt.%, based on the total weight of the composition and at 100% activity.

3. The composition according to claim 1 or 2, wherein the total amount of (i) and (ii) is in the range from 7 wt.% to 15 wt.% based on the total weight of the composition.

4. The composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the weight ratio of the alpha-olefin sulfonate anionic surfactant (i) to cocamidopropyl betaine (ii) is from 2:1 to 1:3.

5. The composition according to any one of claims 1 to 4, wherein said cationic polymer is selected from polyquaternium 10, guar hydroxypropyltrimethylammonium chlorides having a molecular weight M _w in the range from 800,000 to 2.5 million g/mol and a charge density in the range from 0.5 to 1.8 meq/g, and mixtures thereof.

6. The composition according to any one of claims 1-5, wherein said inorganic electrolyte is selected from the group consisting of metal chlorides, metal sulfates and mixtures thereof.

7. A composition according to any one of claims 1 to 6, having a viscosity from 4000 to 20000 mPa⋅s, measured using a TA Instruments Discovery hybrid rheometer; parallel 40 mm sandblasted plates, peak hold protocol at 4 s ^-1 ; at 30 °C.

8. A composition according to any one of claims 1 to 7, which is transparent.

9. A composition according to any one of claims 1 to 8, which does not contain additional thickening agents selected from thickening polymers and viscous surfactants.

10. A composition according to any one of claims 1 to 9, containing an isotropic phase of a surfactant.

11. A composition according to any one of claims 1 to 10, containing an amount of inorganic electrolyte comprising from 0.5 to 2.3 wt.% based on the total weight of the composition, and wherein the weight ratio of (i) to (ii) is from 2:1 to 1:1.

12. A method for treating hair, scalp or body, comprising the step of applying a composition according to any one of claims 1-11 to the hair, scalp or body.