RU2815385C2 - Синергическая фунгицидная композиция - Google Patents
Синергическая фунгицидная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2815385C2 RU2815385C2 RU2021137752A RU2021137752A RU2815385C2 RU 2815385 C2 RU2815385 C2 RU 2815385C2 RU 2021137752 A RU2021137752 A RU 2021137752A RU 2021137752 A RU2021137752 A RU 2021137752A RU 2815385 C2 RU2815385 C2 RU 2815385C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- present
- validamycin
- composition according
- fungicidal composition
- synergistic fungicidal
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 142
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 63
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 56
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 claims abstract description 59
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 claims abstract description 59
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 claims abstract description 46
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 35
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 claims description 26
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- -1 amine salt Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000004490 capsule suspension Substances 0.000 claims description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 11
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 claims description 11
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 claims description 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 8
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 6
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims description 6
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 claims description 6
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 claims description 6
- 239000004499 emulsifiable powder Substances 0.000 claims description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims description 6
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 6
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 6
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 claims description 6
- 239000004565 water dispersible tablet Substances 0.000 claims description 6
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 6
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 6
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 6
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 6
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 5
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 5
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004497 emulsifiable granule Substances 0.000 claims description 5
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 5
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 239000004554 water soluble tablet Substances 0.000 claims description 5
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 claims description 4
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 239000004549 water soluble granule Substances 0.000 claims description 4
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 claims description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 239000004536 oil dispersible powder Substances 0.000 claims description 3
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 239000004535 oil miscible liquid Substances 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 claims description 3
- 239000004555 ultra-low volume (ULV) suspension Substances 0.000 claims description 3
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 claims description 3
- 235000008522 spreadable oils and fats Nutrition 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 abstract description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 17
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 14
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 14
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 14
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 14
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 14
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 13
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 3
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 3
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 3
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 3
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 3
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 3
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 3
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 3
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 230000017858 demethylation Effects 0.000 description 3
- 238000010520 demethylation reaction Methods 0.000 description 3
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 230000008686 ergosterol biosynthesis Effects 0.000 description 3
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N orysastrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C(=N\OC)\C(\C)=N\OC JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N 0.000 description 3
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 3
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 3
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- AQTKGZASUQVMEJ-UHFFFAOYSA-N Vermelone Chemical compound C1=CC=C2CC(O)CC(=O)C2=C1O AQTKGZASUQVMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 2
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000003044 randomized block design Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000004551 spreading oil Substances 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N thifluzamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)(F)F)=C1C(=O)NC1=C(Br)C=C(OC(F)(F)F)C=C1Br WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 2
- 239000004560 ultra-low volume (ULV) liquid Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 2-{2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 102100025287 Cytochrome b Human genes 0.000 description 1
- 102100030497 Cytochrome c Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010075028 Cytochromes b Proteins 0.000 description 1
- 108010075031 Cytochromes c Proteins 0.000 description 1
- 102000015782 Electron Transport Complex III Human genes 0.000 description 1
- 108010024882 Electron Transport Complex III Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 239000005803 Mandestrobin Substances 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 206010073310 Occupational exposures Diseases 0.000 description 1
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102100029677 Trehalase Human genes 0.000 description 1
- 108010087472 Trehalase Proteins 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- BAMUIMOYKPLBDW-UHFFFAOYSA-N Validamycin F Natural products OCC1CC(NC2C=C(CO)C(OC3OC(CO)C(O)C(O)C3O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC4OC(CO)C(O)C(O)C4O BAMUIMOYKPLBDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000036253 epinasty Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- RBWGTZRSEOIHFD-UHUFKFKFSA-N fenaminstrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=C(Cl)C=CC=C1Cl RBWGTZRSEOIHFD-UHUFKFKFSA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- MBHXIQDIVCJZTD-RVDMUPIBSA-N flufenoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MBHXIQDIVCJZTD-RVDMUPIBSA-N 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- USWUTUCXLQBQCG-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,3,8-triol Chemical compound OC1=CC=CC2=CC(O)=CC(O)=C21 USWUTUCXLQBQCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 231100000675 occupational exposure Toxicity 0.000 description 1
- PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N ortho-aminobenzoylamine Natural products NC(=O)C1=CC=CC=C1N PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 229940040064 ubiquinol Drugs 0.000 description 1
- QNTNKSLOFHEFPK-UPTCCGCDSA-N ubiquinol-10 Chemical compound COC1=C(O)C(C)=C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC QNTNKSLOFHEFPK-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Abstract
Настоящее изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к фунгицидной композиции. Синергическая фунгицидная композиция содержит метоминостробин, валидамицин, тифлузамид или гексаконазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество. Метоминостробин присутствует в количестве от 0,1 до 20% масс./масс., валидамицин присутствует в количестве от 0,1 до 12% масс./масс., гексаконазол присутствует в количестве от 0,1 до 35% масс./масс. или тифлузамид присутствует в количестве от 5 до 14 % масс./масс. Предлагаемая синергическая фунгицидная композиция обеспечивает меньшие нормы внесения каждого из действующих веществ и не является фитотоксичной. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 10 табл., 2 пр.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к синергической фунгицидной композиции. А именно настоящее изобретение относится к синергической фунгицидной композиции, содержащей соединение на основе стробилурина, валидамицин и соединение А, выбранное из группы, включающей тифлузамид, гексаконазол, пропиконазол, трициклазол и дифеноконазол. Также настоящее изобретение относится к способу получения такой композиции.
Уровень техники
Для борьбы с грибками разработаны различные композиции, и на практике их используют в качестве единственного или смешанного агента. Практический сельскохозяйственный опыт показал, что повторное и исключительное внесение отдельного активного соединения в борьбе с вредными грибками приводит во многих случаях к быстрому отбору тех штаммов грибков, что выработали природную или адаптированную устойчивость к рассматриваемому активному соединению. В таких случаях очень сложно эффективно бороться с этими грибками с помощью рассматриваемого активного соединения.
В заявке на европейский патент №1872658А1 предложена композиция для устранения вредных организмов. Композиция содержит производное диамина, представленное формулой (1),
где в формуле R1 представляет собой углеводород, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, который замещен галогеном или подобным образом; каждый R2 и R7 независимо представляет собой атом водорода, углеводород, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, или подобное; каждый R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода, углеводород, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, который может быть замещен, или подобное, или R3 и R4 представляют собой циклоалкильную группу, имеющую от 3 до 6 атомов углерода, содержащую связанный с ними атом углерода; каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, углеводородную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или подобное; и R8 представляет собой арилалкильную группу, которая может быть замещена, арильную группу, которая может быть замещена, или гетероарильную группу, которая может быть замещена. Дополнительно композиция содержит одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из других фунгицидов, инсектицидов и акарицидов, в качестве действующих веществ.
В WO 2008075454 предложена композиция, содержащая соединение формулы 1 или 5, для объединения с пестицидными агентами.
В формулах (1) и (5) A1, А2, A3 и А4 соответственно представляют собой атом углерода, атом азота или окисленный атом азота; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода, С1-С4 алкильную группу или С1-С4 алкилкарбонильную группу; G1 и G2 независимо представляют собой атом кислорода или атом серы; и X могут быть одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, атом галогена, С1-С3 алкильную группу или трифторметильную группу. Предложен длинный список пестицидных агентов, включая метоминостробилурин, валидамицин, трициклазол, гексаконазол, пропиконазол или тифлузамид.
Европейский патент №2094087 относится к пестицидной композиции, содержащей соединение антраниламида или его соль и другой инсектицид и/или фунгицид.
Для снижения риска отбора устойчивых штаммов грибков в настоящее время традиционно используют смеси разных активных соединений для борьбы с вредными грибками. Объединяя активные соединения, обладающие разными механизмами действия, можно гарантировать успешную борьбу в течение относительно длительного периода времени.
Таким образом, существует потребность в разработке новых фунгицидных композиций, демонстрирующих более широкий диапазон действия и синергический эффект, для предотвращения или борьбы с развитием штаммов, устойчивых к действующим веществам или к смесям известных действующих веществ, используемых сельхозпроизводителем, при сведении к минимуму доз химических продуктов, распространяемых в окружающую среду, и снижении стоимости обработки. Также существует потребность в синергических композициях, которые должны быть физико-химически совместимыми составами в форме стабильного при хранении, безопасно упакованного и готового к использованию состава.
Сущность изобретения
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что композиция, содержащая соединение на основе стробилурина, валидамицин и соединение А, выбранное из группы, включающей тифлузамид, гексаконазол, пропиконазол, трициклазол и дифеноконазол, обеспечивает усиленное синергическое фунгицидное действие.
Таким образом, в настоящем изобретении предложена синергическая композиция, содержащая соединение на основе стробилурина, валидамицин и соединение А, выбранное из группы, включающей тифлузамид, гексаконазол, пропиконазол, трициклазол и дифеноконазол, и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
В варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит соединение на основе стробилурина в количестве в диапазоне от 0,1 до 20% масс./масс.; валидамицин в количестве в диапазоне от 0,1 до 12% масс./масс.; и соединение А в количестве в диапазоне от 0,1 до 35% масс./масс.
В другом варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит соединение на основе стробилурина, выбранное из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин и энестробурин.
В предпочтительном варианте реализации изобретения соединение на основе стробилурина в композиции согласно настоящему изобретению представляет собой метоминостробин.
В варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой тифлузамид, то количество тифлузамида, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 5 до 14% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой гексаконазол, то количество гексаконазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 0,1 до 10% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой пропиконазол, то количество пропиконазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 8 до 15% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой трициклазол, то количество трициклазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 15 до 30% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой дифеноконазол, то количество дифеноконазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 5 до 10% масс./масс.
В еще одном варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению представляет собой одну из следующих композиций:
a) метоминостробин, валидамицин, тифлузамид и по меньшей мере одно вспомогательное вещество,
b) метоминостробин, валидамицин, гексаконазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество,
c) метоминостробин, валидамицин, пропиконазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество,
d) метоминостробин, валидамицин, трициклазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, или
e) метоминостробин, валидамицин, дифеноконазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
В варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению представляет собой одну из следующих композиций:
a) метоминостробин, присутствующий в количестве в диапазоне от 1 до 20% масс./масс., валидамицин, присутствующий в количестве в диапазоне от 0,1 до 12% масс./масс., тифлузамид, присутствующий в количестве в диапазоне от 5 до 14% масс./масс., и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, или
b) метоминостробин, присутствующий в количестве в диапазоне от 1 до 20% масс./масс., валидамицин, присутствующий в количестве в диапазоне от 0,1 до 12% масс./масс., гексаконазол, присутствующий в количестве в диапазоне от 0,1 до 10% масс./масс., и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
В другом варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению представляет собой одну из следующих композиций:
a) метоминостробин, присутствующий в количестве 10% масс./масс., валидамицин, присутствующий в количестве 6% масс./масс., тифлузамид, присутствующий в количестве 9% масс./масс., и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, или
b) метоминостробин, присутствующий в количестве 10% масс./масс., валидамицин, присутствующий в количестве 6% масс./масс., гексаконазол, присутствующий в количестве 5% масс./масс., и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
В другом варианте реализации изобретения композиция составлена в виде капсульной суспензии (КС), диспергируемого концентрата (ДК), распыляемого порошка (РП), порошка для обработки сухих семян (СС), эмульгируемого концентрата (ЭК), эмульгируемой гранулы (ЭГ), эмульсии вода в масле (ЭМ), эмульгируемого порошка (ЭП), эмульсии для обработки семян (ЭС), эмульсии масло в воде (ЭВ), текучего концентрата для обработки семян (ТС), гранул (ГР), микроэмульсии (МЭ), масляной дисперсии (МД), масляного смешивающегося текучего концентрата (МТ), масляной смешивающейся жидкости (МЖ), масляного диспергируемого порошка (МП), суспензионного концентрата (СК), суспензионного концентрата для направленного внесения (СН), суспо-эмульсии (СЭ), водорастворимой гранулы (РГ), растворимого концентрата (РК), растекающегося масла (РМ), водорастворимого порошка (ВП), водорастворимой таблетки (РТ), суспензии сверхмалого объема (СМО), таблетки (ТБ), жидкости сверхмалого объема (СМО), водно-диспергируемых гранул (ВГ), смачивающегося порошка (СП), водно-диспергируемого порошка для обработки взвеси семян (ВВ), водно-диспергируемой таблетки (ВТ), смешанного состава КС и СК (КК) или смешанного состава КС и СЭ (КЭ), смешанного состава КС и ЭВ (KB).
В предпочтительном варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению составлена в виде суспензионного концентрата.
В варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере одно вспомогательное вещество, выбранное из группы, включающей диспергирующий агент, смачивающий агент, незамерзающий агент, пеногаситель, биоцид и загуститель.
В еще одном варианте реализации изобретения диспергирующий агент выбран из группы, включающей, не ограничиваясь этим, аминную соль фосфата этоксилированного тристирилфенола, акриловый сополимер, привитый сополимер и их комбинации, и присутствует в количестве в диапазоне от 2 до 10% масс./масс.
В одном другом варианте реализации изобретения смачивающий агент выбран из группы, включающей, не ограничиваясь этим, этоксилированный фосфат полиарилфенола, диоктилсульфосукцинат, неионный этоксилат и их комбинации, и присутствует в количестве в диапазоне от 1 до 5% масс./масс.
В варианте реализации изобретения незамерзающий агент выбран из группы, включающей, не ограничиваясь этим, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, моноэтиленгликоль и их комбинации, и присутствует в количестве в диапазоне от 2 до 10% масс./масс.
В другом варианте реализации изобретения пеногаситель представляет собой эмульсию диметилполисилоксана и присутствует в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,5% масс./масс.
В одном другом варианте реализации изобретения биоцид выбран из группы, состоящей, не ограничиваясь этим, из 20% водного дипропиленгликолевого раствора 1,2-бензизотиазолин-3-она, формальдегида и их комбинаций, и присутствует в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,50% масс./масс.
В другом варианте реализации изобретения загуститель представляет собой ксантановую камедь и присутствует в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,50% масс./масс.
В одном другом варианте реализации настоящего изобретения предложен способ получения синергической фунгицидной композиции, включающий смешивание соединения на основе стробилурина, валидамицина, соединения А, выбранного из группы, включающей тифлузамид, гексаконазол, пропиконазол, трициклазол и дифеноконазол, и по меньшей мере одного вспомогательного вещества.
Краткое описание чертежей
Фигура 1 представляет собой блок-схему получения синергической фунгицидной композиции, содержащей метоминостробин, валидамицин и тифлузамид, в форме суспензионного концентрата.
Фигура 2 представляет собой блок-схему получения синергической фунгицидной композиции, содержащей метоминостробин, валидамицин и гексаконазол, в форме суспензионного концентрата.
Подробное описание изобретения
Ниже рассмотрены некоторые примеры вариантов реализации настоящего изобретения. Изобретение в его более широких аспектах не ограничивается конкретными деталями и примерами способов. Иллюстративные примеры описаны в этом разделе в сочетании с предложенными вариантами реализации изобретения и способами. Изобретение согласно его различным аспектам в частности указано и четко заявлено в прилагаемой формуле изобретения, прочитанной с учетом этого описания изобретения и соответствующих эквивалентов.
Следует отметить, что при использовании в описании изобретения и прилагаемой формуле изобретения формы единственного числа включают формы множественного числа, если из контекста ясно не следует иное. Таким образом, например, ссылка на композицию, содержащую «соединение», включает смесь двух или более соединений.
Также следует отметить, то термин «или», как правило, используется в значении, включающем «и/или», если из контекста ясно не следует иное.
Выражение различных количеств в виде «% масс./масс.» или «%» означает процент по массе относительно массы всего раствора или композиции, если не указано иное.
Термин «действующее вещество» (ДВ) или «активный агент», используемый в настоящем изобретении, относится к тому компоненту композиции, что отвечает за борьбу с насекомыми или вредителями.
Стробилурины представляют собой группу химических соединений, которые используют в сельском хозяйстве в качестве фунгицидов. Они являются частью большей группы ингибиторов внешнего хинон-связывающего участка (QoI (от англ. quinone outside inhibitors)), которые действуют, подавляя дыхательную цепь на уровне комплекса III. Они оказывают подавляющее действие на другие грибки, снижая конкуренцию за питательные вещества; они ингибируют перенос электронов в митохондриях, нарушая метаболизм и предотвращая рост целевых грибков. Некоторые стробилурины представляют собой азоксистробин, крезоксим-метил, пикоксистробин, флуоксастробин, оризастробин, димоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, мандестробин, фенаминостробин и метоминостробин.
Метоминостробин (название по номенклатуре Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК, IUPAC): (Е)-2-метоксиимино-N-метил-2-(2-феноксифенил)ацетамид) действует, ингибируя цитохромный путь между цитохромом b и цитохромом c1 на участке окисления убихинола. Его используют для борьбы с Пирикулярия оризэ (Pyricuaria oryzae) на рисе.
Валидамицин (название по номенклатуре IUPAC: (1R,2R,3S,4S,6R)-2,3-дигидрокси-6-гидpoкcимeтил-4-[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-тpигидpoкcи-3-гидpoкcимeтилциклoгeкc-2-ениламино]циклогексил-β-D-глюкопиранозид) представляет собой несистемный антибиотик с фунгистатическим действием. Он вызывает аномальное разветвление кончиков патогена с последующим прекращением дальнейшего развития. Он ингибирует трегалазу, фермент, который опосредует расщепление углевода трегалоза и перенос глюкозы к кончикам гиф. Валидамицин борется с грибком ризоктония (Rhizoctonia solani) на рисе, картофеле, овощах, клубнике, табаке, имбире и других сельскохозяйственных культурах, с загниванием проростков хлопка, риса, сахарной свеклы и т.п.
Тифлузамид (название по номенклатуре IUPAC: 2',6'-дибром-2-метил-4'-трифторметокси-4-трифторметил-1,3-тиазол-5-карбоксанилид) представляет собой фунгицид, который главным образом используют для борьбы с базидиомицетами на рисе, картофеле, кукурузе и траве, используемой для благоустройства. Он ингибирует сукцинатдегидрогеназу (комплекс II) в цикле трикарбоновых кислот.
Гексаконазол (название по номенклатуре IUPAC: (RS)-2-(2,4-дихлорфенил)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)гексан-2-ол) представляет собой системный фунгицид с защитным и лечебным действием. Он ингибирует биосинтез эргостерина (ингибитор деметилирования стерина). Гексаконазол борется со многими грибками, в частности с аскомицетами и базидиомицетами яблок, винограда, кофе, арахиса, банана, тыкв, перцев и других сельскохозяйственных культур.
Пропиконазол (название по номенклатуре IUPAC: (2RS,4RS;2RS,4SR)-1-[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-илметил]-1Н-1,2,4-триазол) представляет собой системный листовой фунгицид с профилактическим и лечебным действием, с акропетальной транслокацией в ксилеме. Его используют на злаках, бананах, рисе, кофе, арахисе, косточковых плодах и кукурузе для борьбы с разными типами видов грибков в качестве ингибитора деметилирования стерина (биосинтеза эргостерина).
Трициклазол (название по номенклатуре IUРАС: 5-метил-1,2,4-триазоло[3,4-b][1,3]бензотиазол) представляет собой системный фунгицид, быстро впитываемый корнями и листвой и перемещаемый в ксилему и апопласт внутри растения. Он представляет собой ингибитор биосинтеза меланина (восстановление 1,3,8-тригидроксинафталина и вермелона). Он борется с пирикуляриозом риса в рассадном и посеянном семенами рисе.
Дифеноконазол (название по номенклатуре IUРАС: 3-xлop-4-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-метил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)-1,3-диоксолан-2-ил]фенил-4-хлорфениловый эфир) представляет собой системный фунгицид с профилактическим и лечебным действием. Он впитывается листьями с акропетальной и сильной трансламинарной транслокацией. Он обеспечивает длительное профилактическое и лечебное действие против аскомицетов, базидиомицетов и дейтеромицетов путем ингибирования деметилирования стерина, а также биосинтеза эргостерина в клеточных мембранах, что приводит к остановке развития грибков. Его используют против комплексов заболеваний в винограде, семечковых плодах, косточковых плодах, картофеле, сахарной свекле, масличном рапсе, бананах, злаках, рисе, соевых бобах, декоративных растениях и овощных культурах.
В настоящем изобретении предложена синергическая фунгицидная композиция, содержащая соединение на основе стробилурина, валидамицин и соединение А, выбранное из группы, включающей тифлузамид, гексаконазол, пропиконазол, трициклазол и дифеноконазол, и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
В варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит соединение на основе стробилурина в количестве в диапазоне от 0,1 до 20% масс./масс., валидамицин в количестве в диапазоне от 0,1 до 12% масс./масс. и соединение А в количестве в диапазоне от 0,1 до 35% масс./масс.
Неограничивающие примеры соединения на основе стробилурина согласно настоящему изобретению могут включать азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин и энестробурин. В предпочтительном варианте реализации изобретения соединение на основе стробилурина представляет собой метоминостробин.
В варианте реализации настоящего изобретения, если соединение А представляет собой тифлузамид, то количество тифлузамида, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 5 до 14% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой гексаконазол, то количество гексаконазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 0,1 до 10% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой пропиконазол, то количество пропиконазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 8 до 15% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой трициклазол, то количество трициклазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 15 до 30% масс./масс. В альтернативном варианте реализации изобретения, если соединение А представляет собой дифеноконазол, то количество дифеноконазола, присутствующего в композиции, находится в диапазоне от 5 до 10% масс./масс.
Неограничивающие примеры подходящей композиции согласно настоящему изобретению могут включать смеси: а) метоминостробин, валидамицин, тифлузамид и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, b) метоминостробин, валидамицин, гексаконазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, с) метоминостробин, валидамицин, пропиконазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, d) метоминостробин, валидамицин, трициклазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, или е) метоминостробин, валидамицин, дифеноконазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
Предпочтительный пример подходящей композиции согласно настоящему изобретению может представлять собой смесь: а) метоминостробин, присутствующий в количестве в диапазоне от 1 до 20% масс./масс., валидамицин, присутствующий в количестве в диапазоне от 0,1 до 12% масс./масс., тифлузамид, присутствующий в количестве в диапазоне от 5 до 14% масс./масс., и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, или b) метоминостробин, присутствующий в количестве в диапазоне от 1 до 20% масс./масс., валидамицин, присутствующий в количестве в диапазоне от 0,1 до 12% масс./масс., гексаконазол, присутствующий в количестве в диапазоне от 0,1 до 10% масс./масс., и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
В самом предпочтительном варианте реализации изобретения синергическая фунгицидная композиция содержит метоминостробин в количестве 10% масс./масс., валидамицин в количестве 6% масс./масс., тифлузамид в количестве 9% масс./масс. и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
В другом самом предпочтительном варианте реализации изобретения синергическая фунгицидная композиция содержит метоминостробин в количестве 10% масс./масс., валидамицин в количестве 6% масс./масс., гексаконазол в количестве 5% масс./масс. и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
В варианте реализации изобретения соотношение между метоминостробин: (валидамицин+тифлузамид) находится в диапазоне 1:1 до 1:2. В предпочтительном варианте реализации изобретения соотношение между валидамицином и тифлузамидом находится в диапазоне 1:1 до 1:2.
В другом варианте реализации изобретения соотношение между метоминостробин: (валидамицин+гексаконазол) находится в диапазоне 1:0,5 до 1:2. В предпочтительном варианте реализации изобретения соотношение между валидамицином и гексаконазолом находится в диапазоне 0,5:1 до 1,5:1.
В еще одном варианте реализации изобретения синергическая композиция согласно настоящему изобретению может быть составлена в виде капсульной суспензии (КС), диспергируемого концентрата (ДК), распыляемого порошка (РП), порошка для обработки сухих семян (СС), эмульгируемого концентрата (ЭК), эмульгируемой гранулы (ЭГ), эмульсии вода в масле (ЭМ), эмульгируемого порошка (ЭП), эмульсии для обработки семян (ЭС), эмульсии масло в воде (ЭВ), текучего концентрата для обработки семян (ТС), гранул (ГР), микроэмульсии (МЭ), масляной дисперсии (МД), масляного смешивающегося текучего концентрата (МТ), масляной смешивающейся жидкости (МЖ), масляного диспергируемого порошка (МП), суспензионного концентрата (СК), суспензионного концентрата для направленного внесения (СН), суспо-эмульсии (СЭ), водорастворимой гранулы (РГ), растворимого концентрата (РК), растекающегося масла (РМ), водорастворимого порошка (ВП), водорастворимой таблетки (РТ), суспензии сверхмалого объема (СМО), таблетки (ТБ), жидкости сверхмалого объема (СМО), водно-диспергируемых гранул (ВГ), смачивающегося порошка (СП), водно-диспергируемого порошка для обработки взвеси семян (ВВ), водно-диспергируемой таблетки (ВТ), смешанного состава КС и СК (КК), смешанного состава КС и СЭ (КЭ), смешанного состава КС и ЭВ (KB).
В предпочтительном варианте реализации изобретения композиция согласно настоящему изобретению составлена в виде суспензионного концентрата (СК). Термин «суспензионный концентрат», используемый в настоящем изобретении, относится к суспензии действующих веществ и вспомогательных веществ в малом количестве жидкости, обычно воды.
Как правило, отмечают, что твердые частицы в жидкости подвержены самопроизвольной агрегации с образованием комков. Следовательно, рекомендуют добавлять диспергирующий агент, который предотвращает скопление твердых частиц и сохраняет их суспендированными в жидкости. Таким образом, композиция согласно настоящему изобретению содержит диспергирующие агенты, такие как аминная соль фосфата этоксилированного тристирилфенола, акриловый сополимер, привитый сополимер, нафталинсульфонат формальдегидного конденсата, акриловый сополимер, сульфонат на основе лигнина. Один или более диспергирующих агентов можно использовать в синергической композиции согласно настоящему изобретению. Диспергирующий агент присутствует в количестве в диапазоне от 2 до 10% масс./масс.
Смачивание является первой стадией диспергирования, в ходе которой воздух, окружающий гранулированную композицию, заменяется водой. Смачивание композиции водой не может происходить, если поверхностное натяжение жидкости очень высоко. Следовательно, рекомендуют добавлять в композицию смачивающий агент, чтобы облегчить процесс диспергирования гранул в жидкости. Неограничивающие примеры смачивающих агентов, которые можно использовать в настоящем изобретении, включают этоксилированный фосфат полиарилфенола, диоктилсульфосукцинат, неионный этоксилат, диоктилсульфосукцинат, лаурилсульфат натрия, нафталиналкиларилсульфонат. Алкиларилсульфонаты, в которых алкильная группа содержит примерно от 1 до 5 атомов углерода и в которых арильное ядро выбрано из группы, состоящей из бензола и нафталина. Один или более смачивающих агентов можно использовать в синергической композиции согласно настоящему изобретению. Смачивающий агент присутствует в количестве в диапазоне от 1 до 5% масс./масс.
Незамерзающий агент, как правило, добавляют в композицию, чтобы предотвратить замерзание водных композиций. Подходящие незамерзающие агенты, используемые в настоящем изобретении, включают, не ограничиваясь этим, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, моноэтиленгликоль и их комбинации. Предпочтительно незамерзающий агент присутствует в количестве в диапазоне от 2 до 10% масс./масс.
Пеногаситель, также называемый противопенным агентом, как правило, добавляют в композицию, поскольку пенообразование препятствует эффективному заполнению контейнера. Предпочтительно пеногаситель представляет собой эмульсию полидиметилсилоксана. В композиции согласно настоящему изобретению пеногаситель присутствует в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,5% масс./масс.
Синергическая фунгицидная композиция содержит биоцид, выбранный из группы, состоящей из 20% водного дипропиленгликолевого раствора 1,2-бензизотиазолин-3-она, формальдегида и их комбинаций, и присутствующий в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,50% масс./масс. Биоцид добавляют в композицию согласно настоящему изобретению для предохранения ее от порчи, вызванной бактериями, дрожжами и грибками.
В композицию необходимо добавлять загуститель, чтобы снизить рассеивание композиции при распылении и уменьшить вероятность ее смывания с сельскохозяйственных культур. Предпочтительно синергическая фунгицидная композиция содержит ксантановую камедь в качестве загустителя в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,50% масс./масс. Ксантановая камедь, используемая в настоящем изобретении, получена из коммерческого источника.
Композиция согласно настоящему изобретению может кроме того содержать дополнительный компонент, такой как поверхностно-активное вещество, приемлемую с точки зрения сельского хозяйства подложку, носитель или наполнитель, защитные коллоиды, вяжущие вещества, тиксотропные агенты, агенты, способствующие проникновению, стабилизаторы, связывающие агенты.
В варианте реализации настоящего изобретения предложен способ получения синергической фунгицидной композиции. Способ включает смешивание соединения на основе стробилурина, валидамицина, соединения, выбранного из группы, включающей тифлузамид, гексаконазол, пропиконазол, трициклазол или дифеноконазол, и по меньшей мере одного вспомогательного вещества.
В другом варианте реализации настоящего изобретения предложен способ получения синергической фунгицидной композиции в форме суспензионного концентрата. Способ включает разбавление диспергирующего агента и смачивающего агента деминерализованной водой и растворение при перемешивании с большим усилием сдвига для получения раствора. К раствору добавляют действующие вещества, незамерзающий агент, пеногаситель, биоцид и смешивают, получая однородную массу. Затем массу измельчают в мельнице до получения среднего размера частиц менее 5 микрон. К измельченной массе добавляют водный раствор загустителя при слабом перемешивании, получая синергическую фунгицидную композицию согласно настоящему изобретению в форме суспензионного концентрата.
Установлено, что синергическая композиция согласно настоящему изобретению эффективна в борьбе с широким спектром грибковых заболеваний, например, пирикуляриозом (шейки и листа), фитофторозом влагалища листа и также бактериальным ожогом листьев у риса. Синергическая композиция также эффективна в борьбе с ложно мучнистой росой, ранней и поздней гнилью, гниением фруктов и овощей, злаков и других сельскохозяйственных культур.
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что композиция согласно настоящему изобретению является синергической по своей природе. Синергическая композиция согласно настоящему изобретению более эффективна, чем ее отдельные части, или когда два активных агента взяты вместе. Синергическая композиция согласно настоящему изобретению также позволяет использовать заметно меньшие количества действующих веществ по сравнению с ее отдельными частями. Что позволяет существенно сократить нормы внесения каждого из этих действующих веществ при сохранении хорошей эффективности. Уменьшение норм внесения снижает стоимость обработки сельхозпроизводителя и также снижает нагрузку на окружающую среду как от производственных отходов, так и химических остатков для защиты сельскохозяйственных культур.
Синергическая фунгицидная композиция согласно настоящему изобретению обеспечивает широкий спектр борьбы с грибками, замедляет появление устойчивых штаммов, сводя к минимуму риск развития устойчивости, и обеспечивает эффективную и экономическую борьбу с нежелательными грибками.
Синергическая композиция согласно настоящему изобретению обеспечивает ряд других преимуществ:
• Повышенная эффективность по сравнению с другими составами, проверенными в ходе исследования
• Экономически выгодна для сельхозпроизводителей, поскольку обеспечивает лучшую урожайность сельскохозяйственной культуры при снижении количеств распылений
• Сниженная вероятность опасностей для сельхозпроизводителей вследствие профессионального воздействия из-за снижения количеств распылений
• Устойчива при хранении
• Не является фитотоксичной
• Экологически безопасна
Варианты реализации настоящего изобретения более конкретно описаны в следующих примерах, которые предназначены только для иллюстраций, поскольку специалистам в данной области техники будут очевидны многочисленные модификации и изменения в объеме настоящего изобретения. Если не указано иное, то все части, проценты и соотношения, приводимые в следующих примерах, даны в массовом отношении, и все реагенты, используемые в примерах, были получены или доступны у поставщиков химических веществ.
Примеры
Синергическая фунгицидная композиция согласно настоящему изобретению, содержащая метоминостробин, валидамицин и тифлузамид, в форме суспензионного концентрата представлена в таблице 1. Единицы измерения каждого компонента композиции выражены в «% масс./масс.», т.е. процентах по массе относительно массы всего раствора или композиции.
В достаточном количестве: количество, необходимое для получения 100% масс./масс., состава.
В таблице 2 приведены количества действующих веществ и сырья, загруженных для получения синергической композиции согласно настоящему изобретению в форме СК. Действующие вещества технически чистые. Данные для действующих веществ в таблице 2 отличаются от данных таблицы 1, так как данные в таблице 1 приведены для 100% чистых соединений, тогда как данные в таблице 2 относятся к техническим соединениям с конкретным процентом примесей. Следовательно, 10% масс./масс., метоминостробин, 6% масс./масс., валидамицин и 9% масс./масс., тифлузамид 100% чистоты таблицы 1 соответствуют 10,10 г метоминостробина 99% чистоты, 9,38 г валидамицина 64% чистоты и 9,47 г тифлузамид а 95% чистоты таблицы 2.
Пример 1: Способ получения синергической инсектицидной композиции, содержащей метоминостробин, валидамицин и тифлузамид, в форме суспензионного концентрата (СК)
Все компоненты взвешивали в соответствии с таблицей 2. Привитый сополимер (5 г) и неионный этоксилат (3 г) разбавляли деминерализованной водой и растворяли при перемешивании с большим усилием сдвига. Затем добавляли пропиленгликоль (4 г), метоминостробин (10,10 г), валидамицин (9,38 г) и тифлузамид (9,47 г), эмульсию диметилполисилоксана (0,15 г), 20% водный дипропиленгликолевый раствор 1,2-бензизотиазолин-3-она (0,20 г) и перемешивали, получая однородную массу. Однородную массу измельчали в шаровой мельнице. Измельчение выполняли до получения среднего размера частиц менее 5(D-90) микрон. После измельчения добавляли 2% водный раствор ксантановой камеди при слабом перемешивании, получая указанную в названии фунгицидную композицию.
В достаточном количестве: количество, необходимое для получения 100% масс./масс., состава
В таблице 4 приведены количества действующих веществ и сырья, загруженных для получения синергической композиции согласно настоящему изобретению в форме СК. Действующие вещества технически чистые. Данные для действующих веществ в таблице 4 отличаются от данных таблицы 3, так как данные в таблице 3 приведены для 100% чистых соединений, тогда как данные в таблице 4 относятся к техническим соединениям с конкретным процентом примесей. Следовательно, 10% масс./масс., метоминостробин, 6% масс./масс., валидамицин и 5% масс./масс., гексаконазол 100% чистоты таблицы 3 соответствуют 10,10 г метоминостробина 99% чистоты, 9,38 г валидамицина 64% чистоты и 5,44 г гексаконазола 92% чистоты таблицы 4.
Пример 2: Способ получения синергической инсектицидной композиции, содержащей метоминостробин, валидамицин и гексаконазол, в форме суспензионного концентрата (СК)
Все компоненты взвешивали в соответствии с таблицей 4. Привитый сополимер (5 г) и неионный этоксилат (3 г) разбавляли деминерализованной водой и растворяли при перемешивании с большим усилием сдвига. Затем добавляли пропиленгликоль (5 г), метоминостробин (10,10 г), валидамицин (9,38 г) и гексаконазол (5,44 г), эмульсию диметилполисилоксана (0,12 г), 20% водный дипропиленгликолевый раствор 1,2-бензизотиазолин-3-она (0,20 г) и перемешивали, получая однородную массу. Однородную массу измельчали в шаровой мельнице. Измельчение выполняли до получения среднего размера частиц менее 5(D-90) микрон. После измельчения добавляли 2% водный раствор ксантановой камеди при слабом перемешивании, получая указанную в названии фунгицидную композицию.
Оценка синергического эффекта фунгицидной композиции согласно настоящему изобретению
Синергический эффект существует всегда, когда действие комбинации действующих веществ больше, чем сумма действий отдельных компонентов. Синергизм вычисляли, используя метод Колби, Weeds, vol 15 No. 1 (Jan 1967), pp 20-2.
Синергическое действие, ожидаемое для приведенной комбинации двух активных компонентов, можно вычислить следующим образом:
Синергическое действие, ожидаемое для приведенной комбинации трех активных компонентов, можно вычислить следующим образом:
где:
Е представляет собой ожидаемый процент фунгицидной борьбы для комбинации трех фунгицидов в определенных дозах (например равных х, у и z соответственно),
X представляет собой процент фунгицидной борьбы, наблюдаемый под действием соединения (I) в определенной дозе (равной х),
Y представляет собой процент фунгицидной борьбы, наблюдаемый под действием соединения (II) в определенной дозе (равной у),
Z представляет собой процент фунгицидной борьбы, наблюдаемый под действием соединения (III) в определенной дозе (равной z).
Когда процент фунгицидной борьбы, наблюдаемый для комбинации, больше, чем ожидаемый процент, тогда существует синергический эффект.
Исследование в вегетационном домике на синергизм
Для оценки синергического эффекта опытные растения (рассада риса) выращивали в вегетационном домике. Рассаду высаживали в лотки размером 1 м на 0,5 м и оставляли расти на одну неделю до внесения исследуемых соединений. Опытные растения инокулировали, заражая пирикуляриозом (шейка и лист), фитофторозом влагалища листа и бактериальным ожогом листьев. Обработанные растения выдерживали в вегетационном домике при 21° до 28°С в течение всего исследования.
Исследуемые соединения взвешивали в соответствии с деталями обработки, приведенными в таблицах 5 и 6. Необходимое количество образцов разбавляли деминерализованной водой. Смеси готовили не ранее, чем за 0,5 часа до распыления. Исследуемые соединения применяли, распыляя на листья, через шесть дней после инокуляции. Для каждой обработки каждые четыре лотка опрыскивали в распылительной камере, используя примерно 20 мл раствора для опрыскивания. После сушки растения возвращали в вегетационный домик и выдерживали при 20° до 25°С. Обработанные растения оценивали на борьбу с заболеванием по сравнению с контрольным (необработанным) растением.
Оценивали процент зараженной площади листа по трем отдельным листьям на горшок. Определяли % борьбы с заболеванием для каждой обработки, используя формулу, показанную ниже:
Для всех комбинаций ожидаемый % борьбы вычисляли, используя формулу Колби, приведенную выше.
В таблицах 5 и 6 обобщено синергическое влияние композиций согласно настоящему изобретению, т.е. метоминостробин 10%+валидамицин 6%+тифлузамид 9% СК и метоминостробин 10%+валидамицин 6%+гексаконазол 5% СК.
Из таблиц 5 и 6 видно, что фунгицидная композиция согласно настоящему изобретению (метоминостробин 10%+валидамицин 6%+тифлузамид 9% СК и метоминостробин 10%+валидамицин 6%+гексаконазол 5% СК) является синергической.
Биологическая эффективность фунгицидной композиции согласно настоящему изобретению
Детали исследования
Полевое исследование проводили на рисе, чтобы оценить борьбу с заболеваниями, т.е. пирикуляриозом листа и шейки, фитофторозом влагалища листа и бактериальным ожогом листьев, с помощью метоминостробина, валидамицина, тифлузамида и гексаконазола по отдельности, двухкомпонентной смеси (баковой смеси) и трехкомпонентной смеси в качестве листовой подкормки. Трехкомпонентную смесь готовили способом, описанным в примерах 1 и 2. Составы, а именно 20% СК метоминостробина, 3% Ж валидамицина, 24% СК тифлузамида и 5% СК гексаконазола разбавляли водой до заданной концентрации активного соединения. Детали обработки приведены в колонке 2 таблиц 7 и 8.
Исследование разрабатывали по рандомизированному блочному плану (РБП) с четырьмя повторениями. Размер участка составил 25 м2. Следовали всем рекомендованным агротехническим приемам на протяжении всего периода выращивания. Внесения выполняли с помощью бытового опрыскивателя, снабженного регулятором давления и соплом с полым конусом распыла. Норма внесения составляла 500 л/га для всех исследований. Различные фунгицидные композиции в соответствии с таблицами 7 и 8 распыляли на рис для оценки борьбы с пирикуляриозом листа и шейки, фитофторозом влагалища листа и бактериальным ожогом листьев. Исходя из различных доз, навески исследуемых продуктов растворяли в 1,25 литра воды/обработка и равномерно распыляли два раза с интервалом в 15 дней. Индекс заболевания в процентах (ИЗП) на горку на десяти горках на участок оценивали через 14 дней после внесения (ДПВ) после каждого внесения. Среднее значение индекса заболевания в процентах (ИЗП) после двух внесений зарегистрировали и показали в таблице ниже. Также регистрировали урожайность.
Фитотоксический эффект
В вышеизложенном полевом исследовании синергическую композицию согласно настоящему изобретению оценивали на фитотоксичность. Для оценки фитотоксичности на рисе были выполнены следующие исследования путем наблюдения временного или длительного повреждения листьев при наличии таковых, а именно, повреждение листа на кончиках и поверхности листа, завядание, посветление жилок, некроз, эпинастия и гипонастия через 3, 5, 7 и 14 ДПВ синергической фунгицидной композиции согласно настоящему изобретению, и средняя балльная оценка представлена в таблице. Повреждение сельскохозяйственной культуры наблюдали при визуальной оценке по шкале 1-10, как приведено в таблице 9. В таблице 10 приводится фитотоксический эффект синергической композиции согласно настоящему изобретению на рисе.
Синергическая фунгицидная композиция согласно настоящему изобретению хорошо борется с грибковыми заболеваниями по сравнению с продуктами сравнения. Кроме того, применение синергической фунгицидной композиции привело к лучшему состоянию сельскохозяйственной культуры, т.е. свежим зеленым листьям, и не вызвало фитотоксических симптомов на растениях.
На основании вышеизложенного можно отметить, что многочисленные модификации и изменения могут быть выполнены без отклонения от истинной сущности и объема новых понятий настоящего изобретения. Следует понимать, что никакие ограничения в отношении проиллюстрированных конкретных вариантов реализации изобретения не предполагаются или не должны подразумеваться. Следует понимать, что все подобные модификации и улучшения не были изложены в настоящем изобретении ради краткости и удобства, но в сущности находятся в объеме следующей формулы изобретения.
Claims (21)
1. Синергическая фунгицидная композиция, содержащая:
метоминостробин, валидамицин, тифлузамид и по меньшей мере одно вспомогательное вещество;
или
метоминостробин, валидамицин, гексаконазол и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
2. Синергическая фунгицидная композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что метоминостробин присутствует в количестве в диапазоне от 0,1 до 20% масс./масс.; валидамицин присутствует в количестве в диапазоне от 0,1 до 12% масс./масс.; и гексаконазол присутствует в количестве в диапазоне от 0,1 до 35% масс./масс.
3. Синергическая фунгицидная композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что метоминостробин присутствует в количестве в диапазоне от 0,1 до 20% масс./масс.; валидамицин присутствует в количестве в диапазоне от 0,1 до 12% масс./масс.; тифлузамид присутствует в количестве в диапазоне от 5 до 14 % масс./масс.
4. Синергическая фунгицидная композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что указанная композиция содержит метоминостробин в количестве в диапазоне от 1 до 20% масс./масс., валидамицин, присутствующий в количестве в диапазоне от 0,1 до 12% масс./масс., гексаконазол, присутствующий в количестве в диапазоне от 0,1 до 10% масс./масс., и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
5. Синергическая фунгицидная композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что указанная композиция содержит:
метоминостробин, присутствующий в количестве 10% масс./масс., валидамицин, присутствующий в количестве 6 % масс./масс., тифлузамид, присутствующий в количестве 9 % масс./масс., и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, или
метоминостробин, присутствующий в количестве 10% масс./масс., валидамицин, присутствующий в количестве 6 % масс./масс., гексаконазол, присутствующий в количестве 5% масс./масс., и по меньшей мере одно вспомогательное вещество.
6. Синергическая фунгицидная композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что указанная композиция составлена в виде капсульной суспензии (КС), диспергируемого концентрата (ДК), распыляемого порошка (РП), порошка для обработки сухих семян (СС), эмульгируемого концентрата (ЭК), эмульгируемой гранулы (ЭГ), эмульсии вода в масле (ЭМ), эмульгируемого порошка (ЭП), эмульсии для обработки семян (ЭС), эмульсии масло в воде (ЭВ), текучего концентрата для обработки семян (ТС), гранул (ГР), микроэмульсии (МЭ), масляной дисперсии (МД), масляного смешивающегося текучего концентрата (МТ), масляной смешивающейся жидкости (МЖ), масляного диспергируемого порошка (МП), суспензионного концентрата (СК), суспензионного концентрата для направленного внесения (СН), суспо-эмульсии (СЭ), водорастворимой гранулы (РГ), растворимого концентрата (РК), растекающегося масла (РМ), водорастворимого порошка (ВП), водорастворимой таблетки (РТ), суспензии сверхмалого объема (СМО), таблетки (ТБ), жидкости сверхмалого объема (СМО), водно-диспергируемых гранул (ВГ), смачивающегося порошка (СП), водно-диспергируемого порошка для обработки взвеси семян (ВВ), водно-диспергируемой таблетки (ВТ), смешанного состава КС и СК (КК) или смешанного состава КС и СЭ (КЭ), смешанного состава КС и ЭВ (КВ).
7. Синергическая фунгицидная композиция по пп. 4, 5 или 6, характеризующаяся тем, что указанная композиция составлена в виде суспензионного концентрата.
8. Синергическая фунгицидная композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что вспомогательное вещество выбрано из группы, включающей диспергирующий агент, смачивающий агент, незамерзающий агент, пеногаситель, биоцид и загуститель.
9. Синергическая фунгицидная композиция по п. 8, характеризующаяся тем, что диспергирующий агент выбран из группы, включающей аминную соль фосфата этоксилированного тристирилфенола, акриловый сополимер, привитый сополимер и их комбинации, и присутствует в количестве в диапазоне от 2 до 10% масс./масс.
10. Синергическая фунгицидная композиция по п. 8, характеризующаяся тем, что смачивающий агент выбран из группы, включающей этоксилированный фосфат полиарилфенола, диоктилсульфосукцинат, неионный этоксилат и их комбинации, и присутствует в количестве в диапазоне от 1 до 5% масс./масс.
11. Синергическая фунгицидная композиция по п. 8, характеризующаяся тем, что незамерзающий агент выбран из группы, включающей пропиленгликоль, диэтиленгликоль, моноэтиленгликоль и их комбинации, и присутствует в количестве в диапазоне от 2 до 10% масс./масс.
12. Синергическая фунгицидная композиция по п. 8, характеризующаяся тем, что пеногаситель представляет собой эмульсию диметилполисилоксана и присутствует в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,5% масс./масс.
13. Синергическая фунгицидная композиция по п. 8, характеризующаяся тем, что биоцид выбран из группы, состоящей из 20% водного дипропиленгликолевого раствора 1,2-бензизотиазолин-3-она, формальдегида и их комбинаций, и присутствует в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,50% масс./масс.
14. Синергическая фунгицидная композиция по п. 8, характеризующаяся тем, что загуститель представляет собой ксантановую камедь и присутствует в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,50% масс./масс.
15. Способ получения синергической фунгицидной композиции по п. 1, включающий:
смешивание метоминостробина, валидамицина, соединения, выбранного из группы, включающей тифлузамид или гексаконазол, и по меньшей мере одного вспомогательного вещества.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN201921023829 | 2019-06-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021137752A RU2021137752A (ru) | 2023-07-17 |
| RU2815385C2 true RU2815385C2 (ru) | 2024-03-14 |
Family
ID=
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1872658A1 (en) * | 2005-03-31 | 2008-01-02 | Mitsui Chemicals, Inc. | Pesticidal composition |
| CN101946779A (zh) * | 2010-08-17 | 2011-01-19 | 江苏东宝农药化工有限公司 | 一种生物-化学协同增效杀菌悬浮剂及其制备方法 |
| CN102754662A (zh) * | 2012-07-31 | 2012-10-31 | 潘登 | 防治水稻病害的杀菌剂组合物 |
| RU2512302C2 (ru) * | 2009-12-22 | 2014-04-10 | Мицуи Кемикалз Агро, Инк. | Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений с помощью указанной композиции |
| CN109644996A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-04-19 | 上海惠光环境科技有限公司 | 含井冈霉素a和己唑醇的悬浮剂组合物 |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1872658A1 (en) * | 2005-03-31 | 2008-01-02 | Mitsui Chemicals, Inc. | Pesticidal composition |
| RU2512302C2 (ru) * | 2009-12-22 | 2014-04-10 | Мицуи Кемикалз Агро, Инк. | Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений с помощью указанной композиции |
| CN101946779A (zh) * | 2010-08-17 | 2011-01-19 | 江苏东宝农药化工有限公司 | 一种生物-化学协同增效杀菌悬浮剂及其制备方法 |
| CN102754662A (zh) * | 2012-07-31 | 2012-10-31 | 潘登 | 防治水稻病害的杀菌剂组合物 |
| CN109644996A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-04-19 | 上海惠光环境科技有限公司 | 含井冈霉素a和己唑醇的悬浮剂组合物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2304388C2 (ru) | Фунгицидная композиция, способ борьбы против фитопатогенных грибков сельскохозяйственных культур, продукт для нанесения фунгицидных соединений | |
| UA129176C2 (uk) | Сільськогосподарська композиція та спосіб підвищення продуктивності та покращення фенотипу сільськогосподарських культур | |
| EP3664614B1 (en) | Method of controlling or preventing infestation of soybean plants by fusarium virguliforme | |
| AU2017271487A1 (en) | Oil liquid fungicidal formulation | |
| JP2025041943A (ja) | 相乗的殺菌組成物 | |
| EA013402B1 (ru) | Способы уменьшения повреждения нематодами | |
| KR20240159928A (ko) | 살진균성 조합물, 혼합물 및 조성물 및 이의 용도 | |
| JP2021193085A (ja) | 殺有害生物組成物 | |
| CN102480937A (zh) | 悬浮乳液农药组合物 | |
| JP2016510334A (ja) | 薬害が低減されたジフェノコナゾール立体異性体組成物 | |
| EP3451835B1 (en) | Insecticide mixtures comprising loline alkaloids | |
| RU2815385C2 (ru) | Синергическая фунгицидная композиция | |
| EP4295683A1 (en) | Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one | |
| KR20250020435A (ko) | 4-[(6-클로로-3-피리딜메틸)(2,2-디플루오로에틸)아미노]푸란-2(5h)-온의결정질 형태 a를 포함하는 농약 제제 | |
| AU2020298287B2 (en) | Synergistic fungicidal composition | |
| CN106922702A (zh) | 一种杀菌组合物 | |
| EP3324744B1 (en) | Novel formulations comprising phosphite | |
| CN114097802B (zh) | 一种含氟环唑和稻瘟灵的乳油剂型 | |
| UA127644C2 (uk) | Нові концентрати емульсій на основі агрохімічно активних речовин | |
| CN107593711B (zh) | 一种杀菌组合物 | |
| WO2024165719A1 (en) | Fungicidal combination | |
| WO2025022358A1 (en) | A liquid agrochemical composition | |
| AU2024230681A1 (en) | Insecticidal composition and process for preparation thereof | |
| CN106922701A (zh) | 一种杀菌组合物 | |
| KR20130100893A (ko) | 퀴나졸린을 포함하는 살진균 혼합물 ii |