RU2813980C1 - Two-layer haemostatic sponge based on sodium salt of carboxymethyl cellulose of medium and high viscosity - Google Patents
Two-layer haemostatic sponge based on sodium salt of carboxymethyl cellulose of medium and high viscosity Download PDFInfo
- Publication number
- RU2813980C1 RU2813980C1 RU2023110570A RU2023110570A RU2813980C1 RU 2813980 C1 RU2813980 C1 RU 2813980C1 RU 2023110570 A RU2023110570 A RU 2023110570A RU 2023110570 A RU2023110570 A RU 2023110570A RU 2813980 C1 RU2813980 C1 RU 2813980C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sodium salt
- medium
- layer
- high viscosity
- hemostatic
- Prior art date
Links
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 title claims abstract description 16
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 title abstract description 9
- 230000000025 haemostatic effect Effects 0.000 title abstract 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 claims description 29
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 abstract description 17
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 7
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 108010034963 tachocomb Proteins 0.000 description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000585 Mann–Whitney U test Methods 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 210000004738 parenchymal cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical class COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000023329 Gun shot wound Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 229940019700 blood coagulation factors Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003232 mucoadhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000012313 wound discharge Diseases 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, обладающим сорбционным, противоспаечным, гемостатическим действием на паренхиматозные кровотечения, а также наружные кровотечения, возникающие в результате бытовых и минно-взрывных травм, колотых ран, огнестрельных ранений.The invention relates to medicine, namely to surgery, which has a sorption, anti-adhesive, hemostatic effect on parenchymal bleeding, as well as external bleeding resulting from domestic and mine-explosive injuries, puncture wounds, gunshot wounds.
Актуальность темы. Поиск и усовершенствование способов остановки паренхиматозных кровотечений в настоящее время остается одним из наиболее актуальных вопросов клинической медицины в особенности для абдоминальной хирургии. В нашей стране все чаще хирурги прибегают к использованию менее травматичных бесшовных методов остановки кровотечения, в особенности при повреждениях паренхиматозных органов. Местные аппликационные средства обладают широким пулом показаний: диффузные кровотечения, повреждение крупных сосудов и паренхиматозных органов. В настоящее время местные гемостатические средства выпускаются в различных формах, таких как гели, клеи, порошки, тканные и нетканые материалы, растворы, пудры и губки. Данные средства производят из мукоадгезивных агентов (амилопектина) и концентратов факторов свертывания крови (каолина и цеолита), стимуляторов агрегации и адгезии (коллагена и целлюлозы, обладающих высокой пористостью и гидратационной способностью), солей неорганических металлов, соли акриловой кислоты и ее производных. Механизм действия данной группы средств основан на имитации специфических процессов естественного гемостаза и ускорении формирования фибринового сгустка с использованием иных механизмов. Потребность в разработке новых эффективных местных гемостатических средств обусловлена необходимостью оказания медицинской помощи при критических и неотложных состояниях, а также в условиях боевых действий, при выполнении органосохраняющих операций.Relevance of the topic. The search and improvement of ways to stop parenchymal bleeding currently remains one of the most pressing issues in clinical medicine, especially for abdominal surgery. In our country, surgeons are increasingly resorting to the use of less traumatic, sutureless methods of stopping bleeding, especially in cases of damage to parenchymal organs. Local application agents have a wide range of indications: diffuse bleeding, damage to large vessels and parenchymal organs. Currently, local hemostatic agents are available in various forms, such as gels, adhesives, powders, woven and non-woven materials, solutions, powders and sponges. These products are produced from mucoadhesive agents (amylopectin) and concentrates of blood coagulation factors (kaolin and zeolite), stimulants of aggregation and adhesion (collagen and cellulose, which have high porosity and hydration ability), salts of inorganic metals, salts of acrylic acid and its derivatives. The mechanism of action of this group of drugs is based on simulating specific processes of natural hemostasis and accelerating the formation of a fibrin clot using other mechanisms. The need for the development of new effective local hemostatic agents is due to the need to provide medical care in critical and emergency conditions, as well as in combat conditions, when performing organ-saving operations.
Прототипом нашего изобретения рассматривается гемостатическое средство, которое представляет собой изделие на основе целлюлозы, в котором один слой пористой матрицы представляет собой желатиновую или коллагеновую прокладку, а второй гемостатический слой содержит целлюлозу с введенными в него фенол- или многоатомными фенол-содержащими фрагментами. (Патент РФ №2022124337, от 19.10.2020 «АППЛИКАЦИОННЫЙ ГЕМОСТАТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА»). The prototype of our invention is a hemostatic agent, which is a cellulose-based product in which one layer of the porous matrix is a gelatin or collagen pad, and the second hemostatic layer contains cellulose with phenol or polyhydric phenol-containing fragments introduced into it. (RF Patent No. 2022124337, dated 10/19/2020 “APPLICATION HEMOSTATIC MATERIAL AND METHOD OF ITS PRODUCTION”).
Однако данное средство обладает такими недостатками, как отсутствие противоспаечного и противовоспалительного эффекта, что в значительной степени повышает риск развития целого ряда осложнений, а также относительно недостаточная гемостатическая эффективность. Коллаген, выступающий в роли матрицы средства, не обладает достаточной (высокой) биологической инертностью, что также может оказать негативное влияние на реакцию тканей макроорганизма в ответ на имплантацию губки.However, this drug has such disadvantages as the lack of anti-adhesive and anti-inflammatory effect, which significantly increases the risk of developing a number of complications, as well as relatively insufficient hemostatic effectiveness. Collagen, acting as the matrix of the product, does not have sufficient (high) biological inertness, which can also have a negative impact on the reaction of the tissues of the macroorganism in response to sponge implantation.
Техническим результатом изобретения является сокращение времени кровотечения и уменьшение объема кровопотери.The technical result of the invention is to reduce bleeding time and reduce the volume of blood loss.
Технический результат достигается тем, что двуслойная гемостатическая губка на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы средней и высокой вязкости представляет собой двуслойное губчатое изделие, при следующих массовых долях:The technical result is achieved by the fact that a two-layer hemostatic sponge based on the sodium salt of carboxymethylcellulose of medium and high viscosity is a two-layer sponge product, with the following mass fractions:
После получения двух гелеобразных субстанций их заливают в формовочную посуду поочередно сначала средней вязкости, затем высокой без перемешивания с целью сохранения двуслойной структуры. After receiving two gel-like substances, they are poured into the molding container alternately, first with medium viscosity, then with high viscosity without mixing in order to maintain the two-layer structure.
Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) растворяется в воде и водных растворах щелочей, но не растворима в органических растворителях и минеральных маслах. При этом данная соль образует прозрачные вязкие растворы, характеризуемые псевдопластичностью, а некоторые сорта продукта – тиксотропией (способностью самопроизвольно восстанавливать разрушенную механическим воздействием исходную структуру). Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы взаимодействует с содержимым раны и тканями, распределяясь при этом равномерно по раневой поверхности, обеспечивая тем самым быструю и полную доставку сопутствующих компонентов к месту повреждения, проявляя осмотическое действие при аппликации на рану путем поглощения раневого отделяемого. Sodium salt of carboxymethylcellulose (Na-CMC) is soluble in water and aqueous solutions of alkalis, but is insoluble in organic solvents and mineral oils. At the same time, this salt forms transparent viscous solutions characterized by pseudoplasticity, and some varieties of the product – by thixotropy (the ability to spontaneously restore the original structure destroyed by mechanical action). The sodium salt of carboxymethylcellulose interacts with the wound contents and tissues, being distributed evenly over the wound surface, thereby ensuring rapid and complete delivery of accompanying components to the site of damage, exhibiting an osmotic effect when applied to the wound by absorbing wound discharge.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМTHE OBTAINING METHOD IS CARRIED OUT AS THE FOLLOWING WAY
1. К навеске порошка натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) средней вязкости (400-600 сР) добавляют дистиллированную воду и оставляют до набухания и растворения полимера, массу гомогенизируют медленно перемешивая.1. Distilled water is added to a sample of carboxymethylcellulose sodium salt (Na-CMC) powder of medium viscosity (400-600 cP) and left until the polymer swells and dissolves, the mass is homogenized by slowly stirring.
2. К навеске порошка натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) высокой вязкости(1100-1900 сР) добавляют дистиллированную воду и оставляют до набухания и растворения полимера, массу гомогенизируют медленно перемешивая.2. Distilled water is added to a sample of sodium salt of carboxymethylcellulose (Na-CMC) powder of high viscosity (1100-1900 cP) and left until the polymer swells and dissolves, the mass is homogenized by slowly stirring.
3. В формовочную посуду сначала заливают раствор с Na-КМЦ средней вязкости, затем высокой, не перемешивая с целью обеспечения двуслойной структуры при массовых долях 0,5 и 0,5. 3. First, a solution with Na-CMC of medium viscosity, then high, is poured into the molding vessel, without stirring, in order to ensure a two-layer structure at mass fractions of 0.5 and 0.5.
4. Образец помещают в лиофильную сублимационную сушку с заранее настроенным режимом до получения губчатой массы. Для получения губки методом лиофилизации в композицию вносят водорастворимый пластификатор (глицерин) с целью улучшения эксплуатационных характеристик.4. The sample is placed in freeze-drying with a preset mode until a spongy mass is obtained. To obtain a sponge by lyophilization, a water-soluble plasticizer (glycerin) is added to the composition in order to improve performance characteristics.
ПРИМЕР ПО СПОСОБУ ПОЛУЧЕНИЯEXAMPLE OF OBTAINING METHOD
1. Навеску порошка натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) средней вязкости (400-600 сР) массой 1 г. диспергировали в дистиллированной воде объемом 20 мл и оставляли до набухания и растворения полимера, массу гомогенизировали медленно перемешивая.1. A 1 g sample of carboxymethylcellulose sodium salt (Na-CMC) powder of medium viscosity (400-600 cP) was dispersed in 20 ml of distilled water and left until the polymer swells and dissolves, the mass is homogenized by slowly stirring.
2. Навеску порошка натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) высокой вязкости (1100-1900 сР) массой 1 г. диспергировали в дистиллированной воде объемом 20 мл и оставляли до набухания и растворения полимера, массу гомогенизировали медленно перемешивая.2. A 1 g sample of sodium carboxymethylcellulose (Na-CMC) powder of high viscosity (1100-1900 cP) was dispersed in 20 ml of distilled water and left until the polymer swells and dissolves, the mass is homogenized by slowly stirring.
3. В формовочную посуду сначала залили раствор с Na-КМЦ средней вязкости, затем высокой, не перемешивая с целью обеспечения двуслойной структуры в соотношении 1:1. Форму подвергли заморозке при температуре -40°С.3. A solution of Na-CMC of medium viscosity, then high, was first poured into the molding vessel, without stirring, in order to ensure a two-layer structure in a 1:1 ratio. The mold was frozen at -40°C.
ПРИМЕР ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯEXPERIMENTAL APPLICATION EXAMPLE
Исследование эффективности проводили в условиях эксперимента на крысах-самцах линии «Wistar» со средней массой 250 г. Животным выполнялась срединная лапаротомия, в рану выводился край левой доли печени, которую подвергали резекции. Объем резекции составлял 8,0×6,0×6,0 мм. На кровоточащую поверхность в области резекции наносили изучаемые объекты размером 10,0×10,0 мм. В данной экспериментальной серии применялись следующие образцы: The effectiveness study was carried out under experimental conditions on male Wistar rats with an average weight of 250 g. The animals underwent a median laparotomy, the edge of the left lobe of the liver was brought into the wound, which was subjected to resection. The resection volume was 8.0×6.0×6.0 mm. The studied objects measuring 10.0×10.0 mm were applied to the bleeding surface in the resection area. The following samples were used in this experimental series:
группа 1 – гемостатическое губчатое средство «Тахокомб»,group 1 – hemostatic sponge “Tachocomb”,
группа 2 – губка кровоостанавливающая двуслойная на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы средней и высокой вязкости,group 2 – double-layer hemostatic sponge based on sodium salt of carboxymethylcellulose of medium and high viscosity,
группа 3 – материал гемостатический рассасывающийся Ethicon Surgicel Fibrillar.group 3 – absorbable hemostatic material Ethicon Surgicel Fibrillar.
Количество наблюдений в каждой группе исследования равно 10.The number of observations in each study group is 10.
В качестве критериев кровоостанавливающей эффективности выбрали показатели объема кровопотери и времени остановки кровотечения.The indicators of blood loss volume and bleeding stop time were chosen as criteria for hemostatic effectiveness.
Таблица 1 Table 1
Значения объема кровопотери при нанесении исследуемых образцов, Ме (25;75).Values of blood loss volume when applying the studied samples, Me (25;75).
Таблица 2 table 2
Данные уровня статистической значимости различий объема кровопотери, U-критерий Манна-УитниData on the level of statistical significance of differences in blood loss volume, Mann-Whitney U test
Примечание: * – здесь и далее значения статистически значимы (p ≤ 0,05).Note: * – here and below the values are statistically significant (p ≤ 0.05).
Рассматривая способность образца сорбировать жидкий компонент крови, исследуемые группы расположились в следующем порядке: 1 → 3 → 2. Стоит отметить, что объем кровопотери имеет обратную корреляционную зависимость с эффективностью гемостатического средства. Considering the ability of the sample to absorb the liquid component of blood, the studied groups were arranged in the following order: 1 → 3 → 2. It is worth noting that the volume of blood loss has an inverse correlation with the effectiveness of the hemostatic agent.
При сравнительном анализе времени кровотечения, выявлено, что в результате применения экспериментальных объектов группы 2 параметр ниже в 2,48 раза, чем группы 1 и ниже в 2,23 раза, чем группы 3 (Табл. 3). In a comparative analysis of bleeding time, it was revealed that as a result of the use of experimental objects of group 2, the parameter was 2.48 times lower than group 1 and 2.23 times lower than group 3 (Table 3).
Таким образом, в процессе остановки кровотечения при помощи изучаемых гемостатических средств экспериментальные группы были распределены в следующей последовательности 2 → 3 → 1. Иными словами, согласно полученным результатам, наибольшей гемостатической эффективностью обладает губка кровоостанавливающая двуслойная на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы средней и высокой вязкости. Этому свидетельствует статистически значимые (р≤0,05) отличия времени остановки кровотечения (Табл. №4). Полученные результаты обусловлены, в том числе, структурой губки и ее двуслойной структурой. Thus, in the process of stopping bleeding with the help of the studied hemostatic agents, the experimental groups were distributed in the following sequence 2 → 3 → 1. In other words, according to the results obtained, a two-layer hemostatic sponge based on the sodium salt of carboxymethylcellulose of medium and high viscosity has the greatest hemostatic efficiency. This is evidenced by statistically significant (p≤0.05) differences in the time to stop bleeding (Table No. 4). The results obtained are due, among other things, to the structure of the sponge and its two-layer structure.
Таблица 3 Table 3
Значения времени остановки кровотечения при нанесении исследуемых образцов, Ме (25;75)Time values for stopping bleeding when applying the test samples, Me (25;75)
Таблица 4 Table 4
Данные уровня статистической значимости различий времени остановки кровотечения, U-критерий Манна-УитниData on the level of statistical significance of differences in the time to stop bleeding, Mann-Whitney U test
Примечание: * – здесь и далее значения статистически значимы (p ≤ 0,05).Note: * – here and below the values are statistically significant (p ≤ 0.05).
Таким образом, применение губки кровоостанавливающей двуслойной на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы средней и высокой вязкости на модели резекции левой доли печени крыс статистически значимо превосходит используемые в клинике местные гемостатические средства «Материал гемостатический рассасывающийся Ethicon Surgicel Fibrillar» и «Гемостатическое губчатое средство «Тахокомб»» по времени остановки кровотечения и объему кровопотери, что, несомненно, важно, принимая во внимание специфику паренхиматозного кровотечения и структурных особенностей печени. Thus, the use of a double-layer hemostatic sponge based on the sodium salt of carboxymethylcellulose of medium and high viscosity on a model of resection of the left lobe of the rat liver is statistically significantly superior to the local hemostatic agents used in the clinic “Hemostatic absorbable material Ethicon Surgicel Fibrillar” and “Hemostatic sponge agent “Tachocomb”” in terms of time to stop bleeding and the volume of blood loss, which is undoubtedly important, taking into account the specifics of parenchymal bleeding and structural features of the liver.
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2813980C1 true RU2813980C1 (en) | 2024-02-20 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2385726C1 (en) * | 2008-12-08 | 2010-04-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУВПО ММА им. И.М. Сеченова Росздрава) | Haemostatic sponge |
| RU2010150626A (en) * | 2010-12-09 | 2012-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет | APPLICATION OF FINGERED IMPLANTS BASED ON CARBOXYMETHYLCELLULOSIS FOR HEMOSTASIS IN CAPILLARY AND PARENCHIMATOUS BLEEDING |
| US10184011B2 (en) * | 2014-10-31 | 2019-01-22 | Core Scientific Creations Ltd. | Hemostatic devices with improved properties and methods of making same |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2385726C1 (en) * | 2008-12-08 | 2010-04-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУВПО ММА им. И.М. Сеченова Росздрава) | Haemostatic sponge |
| RU2010150626A (en) * | 2010-12-09 | 2012-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет | APPLICATION OF FINGERED IMPLANTS BASED ON CARBOXYMETHYLCELLULOSIS FOR HEMOSTASIS IN CAPILLARY AND PARENCHIMATOUS BLEEDING |
| US10184011B2 (en) * | 2014-10-31 | 2019-01-22 | Core Scientific Creations Ltd. | Hemostatic devices with improved properties and methods of making same |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Liangyu Wang et al. A natural polymer-based porous sponge with capillary-mimicking microchannels for rapid hemostasis / Acta Biomaterialia, 2020, v. 114, pp. 193-205. Липатов В.А. и др. Оценка кровоостанавливающей активности локальных губчатых аппликационных гемостатических имплантов на основе производных целлюлозы в эксперименте in vitro / Наука молодых (Eruditio Juvenium), 2020, Т. 8, N. 1, с. 45-52. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhao et al. | Synthetic poly (vinyl alcohol)–chitosan as a new type of highly efficient hemostatic sponge with blood-triggered swelling and high biocompatibility | |
| US10179145B2 (en) | Advanced functional biocompatible polymeric matrix used as a hemostatic agent and system for damaged tissues and cells | |
| Yang et al. | Fabricating poly (vinyl alcohol)/gelatin composite sponges with high absorbency and water-triggered expansion for noncompressible hemorrhage and wound healing | |
| Lv et al. | Bioinspired microstructured Janus bioadhesive for the prevention of abdominal and intrauterine adhesions | |
| Huang et al. | Nature‐derived okra gel as strong hemostatic bioadhesive in human blood, liver, and heart trauma of rabbits and dogs | |
| WO2020044237A1 (en) | Composite dressings, manufacturing methods and applications thereof | |
| EP3996758B1 (en) | Haemostatic powder | |
| Wang et al. | A contact-polymerizable hemostatic powder for rapid hemostasis | |
| CN114848668B (en) | Composition with functions of promoting wound healing and rapid hemostasis | |
| KR20230008274A (en) | Powder type hemostatic agent comprising biocompatible polymer and method for manufacturing the same | |
| Wang et al. | Development of an extracellular matrix‐enriched gelatin sponge for liver wound dressing | |
| Pavliuk et al. | Characteristics of structured medical hemostatic sponges as a medical devices for stop bleeding and for close the wound | |
| Yin et al. | Cellulose based composite sponges with oriented porous structure and superabsorptive capacity for quick hemostasis | |
| Liu et al. | A mussel inspired polyvinyl alcohol/collagen/tannic acid bioadhesive for wet adhesion and hemostasis | |
| Zhang et al. | Polyvinyl alcohol/chitosan-Fe3+/gelatin/tri-network composite hydrogel wound dressing with effective hemostasis and self-healing properties | |
| JP2023510313A (en) | Flexible gelatin sealant dressing with reactive ingredients | |
| Dai et al. | A biodegradable hemostatic gelatin/polycaprolactone composite for surgical hemostasis | |
| Wen et al. | Wet Tissue Interfacial Water Triggers Ultrafast In Situ Gelation of Sprayable Dry Powder for Postoperative Anti‐Adhesion | |
| Xu et al. | Engineering air-in-water emulsion as adaptable multifunctional sealant | |
| Zheng et al. | Rapid hemostatic and bio-adhesive polyphenol powders with physiological extreme condition-tolerance for noncompressible wound healing | |
| Hu et al. | A super hydrophilic and high strength chitosan hemostatic sponge prepared by freeze-drying and alkali treatment for rapid hemostasis | |
| JP6461957B2 (en) | Dry pad containing thrombin and pectin | |
| RU2813980C1 (en) | Two-layer haemostatic sponge based on sodium salt of carboxymethyl cellulose of medium and high viscosity | |
| RU2618896C1 (en) | Haemostatic sponge and method for its preparation | |
| CN111617310A (en) | A kind of hemostatic sponge and its preparation method and application |