RU2809328C2 - Pincing device for inhalation product - Google Patents
Pincing device for inhalation product Download PDFInfo
- Publication number
- RU2809328C2 RU2809328C2 RU2021126147A RU2021126147A RU2809328C2 RU 2809328 C2 RU2809328 C2 RU 2809328C2 RU 2021126147 A RU2021126147 A RU 2021126147A RU 2021126147 A RU2021126147 A RU 2021126147A RU 2809328 C2 RU2809328 C2 RU 2809328C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhalation
- piercing
- inhalation product
- cavity
- product
- Prior art date
Links
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 106
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 113
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 84
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 79
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 79
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 44
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 33
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 description 24
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 14
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 14
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 13
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 11
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 9
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 6
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 5
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 5
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 5
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 description 4
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 4
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- MMOPGICOOYBFJU-UHFFFAOYSA-N 3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine;2-oxopropanoic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O.CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 MMOPGICOOYBFJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFYVQVZXWDGRAY-UHFFFAOYSA-N 3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine;hydrate Chemical compound O.CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 FFYVQVZXWDGRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 2
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 238000012387 aerosolization Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 229940069688 nicotine bitartrate Drugs 0.000 description 2
- LDMPZNTVIGIREC-ZGPNLCEMSA-N nicotine bitartrate Chemical compound O.O.OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 LDMPZNTVIGIREC-ZGPNLCEMSA-N 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 2
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- GKTOAHZEMRRUKF-HVDRVSQOSA-N (2s)-2-aminopentanedioic acid;3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O.CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 GKTOAHZEMRRUKF-HVDRVSQOSA-N 0.000 description 1
- SKZDZXPBBYUFBY-WLHGVMLRSA-N (e)-but-2-enedioic acid;3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SKZDZXPBBYUFBY-WLHGVMLRSA-N 0.000 description 1
- AIBWPBUAKCMKNS-PPHPATTJSA-N 2-hydroxybenzoic acid;3-[(2s)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O.CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 AIBWPBUAKCMKNS-PPHPATTJSA-N 0.000 description 1
- SDVKWBNZJFWIMO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine Chemical compound CN1CCCC1C1=CC=CN=C1.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O SDVKWBNZJFWIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWTHFJXLFGINSW-PPHPATTJSA-N 2-hydroxypropanoic acid;3-[(2s)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine Chemical compound CC(O)C(O)=O.CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 VWTHFJXLFGINSW-PPHPATTJSA-N 0.000 description 1
- HDJBTCAJIMNXEW-PPHPATTJSA-N 3-[(2s)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine;hydrochloride Chemical compound Cl.CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 HDJBTCAJIMNXEW-PPHPATTJSA-N 0.000 description 1
- 229910000619 316 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000011246 composite particle Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000003571 electronic cigarette Substances 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940025704 inhalant product Drugs 0.000 description 1
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к прокалывающему устройству для ингаляционного изделия и ингаляционным системам, которые содержат прокалывающее устройство и ингаляционное изделие. Прокалывающее устройство выполнено с возможностью маркировки ингаляционного изделия для индикации того, что ингаляционное изделие было активировано. The present invention relates to a lancing device for an inhalation product and inhalation systems that include a lancing device and an inhalation product. The piercing device is configured to mark the inhalation product to indicate that the inhalation product has been activated.
Ингаляторы сухого порошка не всегда в полной мере подходят для доставки частиц сухого порошка в легкие при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Ингаляторы сухого порошка могут быть сложными в управлении, или они могут содержать подвижные детали. Ингаляторы сухого порошка часто предусмотрены для доставки всей дозы сухого порошка или содержимого капсулы за один вдох.Dry powder inhalers are not always fully suited to delivering dry powder particles to the lungs at inhalation or airflow rates that are within the range of inhalation or airflow rates of normal smoking. Dry powder inhalers may be difficult to operate or may contain moving parts. Dry powder inhalers are often designed to deliver the entire dose of dry powder or capsule contents in one breath.
Было бы желательно обеспечить ингаляционную систему, которая сводила бы к минимуму подвижные детали. Было бы желательно, чтобы это прокалывающее устройство имело защищенный прокалывающий конец. Было бы желательно обеспечить ингаляционную систему с прокалывающим устройством многоразового использования. Было бы желательно обеспечить ингаляционную систему, которая содержит незаметное прокалывающее устройство многоразового использования. Желательно было бы обеспечить ингаляционную систему, которая обеспечивает визуальную индикацию того, что ингаляционное изделие было активировано. It would be desirable to provide an inhalation system that minimizes moving parts. It would be desirable for the piercing device to have a protected piercing end. It would be desirable to provide an inhalation system with a reusable lancing device. It would be desirable to provide an inhalation system that includes a discreet, reusable lancing device. It would be desirable to provide an inhalation system that provides a visual indication that the inhalation product has been activated.
Настоящее изобретение относится к прокалывающему устройству для ингаляционного изделия. Прокалывающее устройство и ингаляционное изделие могут образовывать ингаляционную систему. The present invention relates to a piercing device for an inhalation product. The lancing device and the inhalation product may form an inhalation system.
Прокалывающее устройство содержит углубленный прокалывающий элемент и маркирующий элемент. Прокалывающий элемент прокалывает или пробивает отверстие в капсуле, содержащейся в ингаляционном изделии, когда ингаляционное изделие помещают в полость для ингаляционного изделия прокалывающего устройства. Маркирующий элемент проходит в полость для ингаляционного изделия от внутренней поверхности кожуха. Маркирующий элемент выполнен с возможностью маркировки внешней поверхности ингалятора при размещении ингалятора в полости для ингаляционного изделия. The piercing device contains a recessed piercing element and a marking element. The piercing element pierces or punches a hole in the capsule contained in the inhalation product when the inhalation product is placed into the inhalation product cavity of the piercing device. The marking element extends into the cavity for the inhalation product from the inner surface of the casing. The marking element is configured to mark the outer surface of the inhaler when placing the inhaler in the cavity for the inhalation product.
Прокалывающий элемент прокалывает или пробивает одно отверстие в капсуле, содержащейся в ингаляционном изделии, при размещении ингаляционного изделия в прокалывающем устройстве. Прокалывающий элемент содержит маркирующий элемент, выполненный с возможностью маркировки ингаляционного изделия индикатором того, что ингаляционное изделие было активировано. Ингаляционное изделие отделяют от прокалывающего устройства, а затем оно используется потребителем. Прокалывающее устройство может быть повторно использовано на последующих ингаляционных изделиях.The piercing element pierces or punctures one hole in the capsule contained in the inhalation product when the inhalation product is placed in the piercing device. The piercing element includes a marking element configured to mark the inhalation product with an indicator that the inhalation product has been activated. The inhalation product is separated from the lancing device and then used by the consumer. The lancing device can be reused on subsequent inhalation products.
Прокалывающее устройство содержит кожух, имеющий внешнюю поверхность кожуха и внутреннюю поверхность кожуха. Внутренняя поверхность кожуха образует полость для ингаляционного изделия. Кожух проходит вдоль продольной оси кожуха от дистального конца до открытого проксимального конца по длине кожуха. Открытый проксимальный конец кожуха выполнен с возможностью размещения дистального конца ингаляционного изделия в полости для ингаляционного изделия. Прокалывающий элемент прикреплен к внутренней поверхности кожуха и проходит от нее в полость для ингаляционного изделия вдоль продольной оси прокалывающего элемента по длине прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент углублен относительно открытого проксимального конца на расстояние углубления. Маркирующий элемент проходит в полость для ингаляционного изделия от внутренней поверхности кожуха. Маркирующий элемент выполнен с возможностью маркировки поверхности ингаляционного изделия при размещении ингаляционного изделия в полости для ингаляционного изделия. The piercing device contains a casing having an outer surface of the casing and an inner surface of the casing. The inner surface of the casing forms a cavity for the inhalation product. The housing extends along the longitudinal axis of the housing from a distal end to an open proximal end along the length of the housing. The open proximal end of the housing is configured to accommodate the distal end of the inhalation product in the cavity for the inhalation product. The piercing element is attached to the inner surface of the casing and extends from it into the cavity for the inhalation product along the longitudinal axis of the piercing element along the length of the piercing element. The piercing element is recessed relative to the open proximal end by the distance of the recess. The marking element extends into the cavity for the inhalation product from the inner surface of the casing. The marking element is configured to mark the surface of the inhalation product when placing the inhalation product in the cavity for the inhalation product.
Прокалывающее устройство содержит кожух, имеющий внешнюю поверхность кожуха и внутреннюю поверхность кожуха. Внутренняя поверхность кожуха образует полость для ингаляционного изделия. Кожух проходит вдоль продольной оси кожуха от дистального конца до открытого проксимального конца по длине кожуха. Открытый проксимальный конец кожуха выполнен с возможностью размещения дистального конца ингаляционного изделия в полости для ингаляционного изделия. Прокалывающий элемент прикреплен к внутренней поверхности кожуха и проходит от нее в полость для ингаляционного изделия вдоль продольной оси прокалывающего элемента по длине прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент углублен относительно открытого проксимального конца на расстояние углубления. Маркирующий элемент проходит в полость для ингаляционного изделия от внутренней поверхности кожуха. Маркирующий элемент выполнен с возможностью маркировки поверхности ингаляционного изделия при размещении ингаляционного изделия в полости для ингаляционного изделия. Маркирующий элемент проходит перпендикулярно продольной оси прокалывающего элемента.The piercing device contains a casing having an outer surface of the casing and an inner surface of the casing. The inner surface of the casing forms a cavity for the inhalation product. The housing extends along the longitudinal axis of the housing from a distal end to an open proximal end along the length of the housing. The open proximal end of the housing is configured to accommodate the distal end of the inhalation product in the cavity for the inhalation product. The piercing element is attached to the inner surface of the casing and extends from it into the cavity for the inhalation product along the longitudinal axis of the piercing element along the length of the piercing element. The piercing element is recessed relative to the open proximal end by the distance of the recess. The marking element extends into the cavity for the inhalation product from the inner surface of the casing. The marking element is configured to mark the surface of the inhalation product when placing the inhalation product in the cavity for the inhalation product. The marking element runs perpendicular to the longitudinal axis of the piercing element.
Преимущественно ингаляционная система представляет собой ингаляционную систему, которая сводит к минимуму количество подвижных деталей. Преимущественно в ингаляционной системе используется отдельное прокалывающее устройство. Это может обеспечить возможность повторного использования прокалывающего устройства и утилизации ингаляционного изделия после однократного использования. Преимущественно, прокалывающий элемент разъемно соединен с корпусом прокалывающего устройства с возможностью его легкой замены. Предпочтительно ингаляционная система обеспечивает доставку никотинсодержащих частиц в легкие при скоростях вдыхания или воздушного потока, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или воздушного потока в обычном режиме курения. Ингаляционное изделие доставляет никотиновый порошок с помощью ингаляционного изделия, которое схоже по форме с обычной сигаретой. Прокалывающее устройство может образовано с использованием простого способа изготовления.Advantageously, the inhalation system is an inhalation system that minimizes the number of moving parts. Advantageously, the inhalation system uses a separate lancing device. This may allow the lancing device to be reused and the inhalation product to be disposed of after a single use. Advantageously, the piercing element is detachably connected to the body of the piercing device so that it can be easily replaced. Preferably, the inhalation system delivers nicotine-containing particles to the lungs at inhalation or airflow rates that are within the range of inhalation or airflow rates during normal smoking. The inhalation product delivers nicotine powder through an inhalation product that is similar in shape to a conventional cigarette. The piercing device can be formed using a simple manufacturing method.
Маркирующий элемент может проходить перпендикулярно продольной оси прокалывающего элемента. Маркирующий элемент может быть выполнен с возможностью механической маркировки внешней поверхности ингаляционного изделия. Например, маркирующий элемент может быть выполнен с возможностью царапать, надрезать, скоблить, надсекать, сгибать, перегибать внешнюю поверхность ингаляционного изделия. Маркирующий элемент может иметь острый конец, выполненный с возможностью царапать внешнюю поверхность ингалятора при размещении в полости для ингаляционного изделия. Маркирующий элемент может наносить цвет на внешнюю поверхность ингалятора при размещении в полости для ингаляционного изделия. Маркирующий элемент может маркировать внешнюю поверхность ингалятора при проникновении прокалывающего элемента в капсулу, расположенную внутри ингаляционного изделия.The marking element may extend perpendicular to the longitudinal axis of the piercing element. The marking element may be configured to mechanically mark the outer surface of the inhalation product. For example, the marking element may be configured to scratch, score, scrape, notch, bend, or bend the outer surface of the inhalation product. The marking element may have a sharp end configured to scratch the outer surface of the inhaler when placed in the inhalation product cavity. The marking element may apply color to the outer surface of the inhaler when placed in the cavity for the inhalation product. The marking element may mark the outer surface of the inhaler as the piercing element penetrates a capsule located within the inhalation product.
Маркирующий элемент может маркировать внешнюю поверхность ингаляционного изделия при введении ингаляционного изделия в полость для ингаляционного изделия. Маркирующий элемент может маркировать внешнюю поверхность ингаляционного изделия при извлечении ингаляционного изделия из полости для ингаляционного изделия. Маркирующий элемент может маркировать внешнюю поверхность ингаляционного изделия и при введении ингаляционного изделия в полость для ингаляционного изделия и при удалении из нее.The marking element may mark the outer surface of the inhalation product when the inhalation product is inserted into the inhalation product cavity. The marking element may mark the outer surface of the inhalation product when the inhalation product is removed from the inhalation product cavity. The marking element may mark the outer surface of the inhalation product both when the inhalation product is inserted into and removed from the inhalation product cavity.
Отметка, нанесенная на внешнюю поверхность ингаляционного изделия маркирующим элементом, может иметь любую форму. Отметка, нанесенная на внешнюю поверхность ингаляционного изделия маркирующим элементом, может представлять собой линию, проходящую в целом в продольном направлении продольной оси ингаляционного изделия. Длина линии может быть любой.The mark applied to the outer surface of the inhalation product by the marking element can have any shape. The mark applied to the outer surface of the inhalation product by the marking element may be a line extending generally in the longitudinal direction of the longitudinal axis of the inhalation product. The line length can be any.
Преимущественно прокалывающее устройство содержит маркирующий элемент, выполненный с возможностью маркировки ингаляционного изделия для индикации того, что ингаляционное изделие было активировано. Отметка или индикация может обеспечить визуальную индикацию того, что ингаляционное изделие было активировано. Advantageously, the lancing device includes a marking element configured to mark the inhalation product to indicate that the inhalation product has been activated. The mark or indication may provide a visual indication that the inhalation product has been activated.
Прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого проксимального конца на расстояние углубления, составляющее по меньшей мере приблизительно 25% длины кожуха. Кожух прокалывающего устройства может иметь сужающийся внутренний диаметр, который уменьшается от открытого конца к концу с углублением. Внутренний диаметр кожуха может сужаться в диапазоне от приблизительно 3% до приблизительно 13% или в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 10%. The piercing element may be recessed relative to the open proximal end by a recess distance of at least about 25% of the length of the housing. The piercing device housing may have a tapered inner diameter that decreases from an open end to a recessed end. The inner diameter of the casing may taper in the range of about 3% to about 13%, or in the range of about 5% to about 10%.
Преимущественно углубление защищенного прокалывающего элемента может способствовать защите прокалывающего элемента и защите пользователя от прокалывающего элемента. Преимущественно сужающийся внутренний диаметр может обеспечивать направляемое выравнивание прокалывающего элемента для точного пробивания капсулы в ингаляционном изделии. Сужающийся внутренний диаметр может обеспечивать надежный упор или посадку с натягом с внешней поверхностью ингаляционного изделия, когда ингаляционное изделие полностью размещено в прокалывающем устройстве или помещено в прокалывающее устройство. Сужение внутреннего диаметра цилиндрического кожуха может способствовать расположению прокалывающего устройства на дистальном конце ингаляционного изделия.Advantageously, the recess of the protected piercing element can help protect the piercing element and protect the user from the piercing element. Advantageously, the tapered inner diameter may provide guided alignment of the piercing element to accurately pierce the capsule in the inhalation product. The tapered inner diameter may provide a secure abutment or interference fit with the outer surface of the inhalation product when the inhalation product is fully positioned within or within the piercing device. The narrowing of the inner diameter of the cylindrical casing may facilitate the location of the piercing device at the distal end of the inhalation product.
Полость для ингаляционного изделия может иметь закрытый дистальный конец, и прокалывающий элемент может проходить через закрытый дистальный конец. Дистальный конец кожуха может образовывать полость для прокалывающего элемента, причем закрытый дистальный конец образует основание полости для прокалывающего элемента, и полость для прокалывающего элемента принимает прокалывающий элемент. Ингаляционное изделие может дополнительно содержать удерживающий элемент, выполненный с возможностью удерживания прокалывающего элемента в полости для прокалывающего элемента. Удерживающий элемент может образовывать часть дистального конца кожуха, и удерживающий элемент может быть разъемно соединен с кожухом.The inhalation product cavity may have a closed distal end, and the piercing element may extend through the closed distal end. The distal end of the housing may define a piercing element cavity, wherein the closed distal end defines the base of the piercing element cavity, and the piercing element cavity receives the piercing element. The inhalation product may further comprise a retention element configured to retain the piercing element in the piercing element cavity. The retaining element may form part of the distal end of the housing, and the retaining element may be releasably connected to the housing.
Преимущественно прокалывающий элемент может быть разъемно соединен с корпусом прокалывающего устройства с возможностью его легкой замены.Advantageously, the piercing element can be detachably connected to the body of the piercing device so that it can be easily replaced.
Ингаляционная система, описанная в настоящем документе, может обеспечивать доставку сухого порошка в легкие при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Потребитель может делать несколько вдохов или «затяжек», при этом каждая «затяжка» доставляет малое количество сухого порошка, содержащегося в капсуле, которая находится в полости для капсулы. Это ингаляционное изделие может иметь форму, подобную обычной сигарете, и может имитировать ритуал обычного курения. Это ингаляционное изделие может быть простым в изготовлении и удобным в использовании потребителем.The inhalation system described herein can deliver dry powder to the lungs at inhalation or airflow rates that are within the range of inhalation or airflow rates in a normal smoking regime. The user may take multiple puffs or puffs, with each puff delivering a small amount of dry powder contained in a capsule that is located in the capsule cavity. This inhalation product may be shaped like a conventional cigarette and may simulate the ritual of conventional smoking. This inhalation product may be simple to manufacture and convenient to use by the consumer.
Направление воздушного потока через полость для капсулы ингаляционного изделия может приводить к вращению находящейся в нем капсулы во время вдыхания и потребления. Капсула может заключать в себе частицы, содержащие никотин (также именуемые «никотиновым порошком» или «никотиновыми частицами») и, при необходимости, частицы, содержащие ароматизатор (также именуемые «ароматическими частицами»). Вращение проколотой капсулы может приводить к взвешиванию и аэрозолизации никотиновых частиц, выделяющихся из проколотой капсулы во вдыхаемый воздух, проходящий через ингаляционное изделие. Частицы ароматизирующего вещества могут быть больше, чем частицы никотина, и могут способствовать транспортировке частиц никотина в легкие пользователя, тогда как частицы ароматизирующего вещества предпочтительно остаются в полости рта или полости щек пользователя. Никотиновые частицы и, при необходимости, ароматические частицы могут доставляться ингаляционным изделием при значениях скоростей вдыхания или потока воздуха, не превышающих значений скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Directing airflow through the capsule cavity of an inhalation product may cause the contained capsule to rotate during inhalation and consumption. The capsule may include particles containing nicotine (also referred to as “nicotine powder” or “nicotine particles”) and, optionally, particles containing flavor (also referred to as “flavor particles”). Rotation of the punctured capsule may cause suspension and aerosolization of nicotine particles released from the punctured capsule into the inhaled air passing through the inhalant product. The flavor particles may be larger than the nicotine particles and may help transport the nicotine particles into the lungs of the user, while the flavor particles preferably remain in the mouth or buccal cavity of the user. Nicotine particles, and optionally flavor particles, may be delivered by the inhalation product at inhalation rates or air flow rates no greater than the inhalation rates or air flow rates of normal smoking.
Термин «никотин» относится к никотину и его производным, таким как свободное никотин-основание, соли никотина и т. п.The term "nicotine" refers to nicotine and its derivatives, such as nicotine free base, nicotine salts, etc.
Термин «ароматизатор» или «ароматизирующее вещество» относится к органолептическим соединениям, композициям или материалам, которые изменяют вкусовые или ароматические характеристики никотина при его потреблении или вдыхании и предназначены для такого изменения. The term "flavor" or "flavoring agent" refers to and is intended to alter the taste or aroma characteristics of nicotine when consumed or inhaled.
Термины «проксимальный» и «дистальный» используются для описания относительного положения компонентов или частей компонентов прокалывающего устройства, ингаляционного изделия или системы. Прокалывающие устройства или элементы (такие как муфта), образующие прокалывающее устройство, согласно настоящему изобретению имеют проксимальный конец, который при использовании принимает ингаляционное изделие, и противоположный дистальный конец, который может представлять собой закрытый конец, или который имеет конец ближе к проксимальному концу прокалывающего устройства. Ингаляционные изделия согласно изобретению имеют проксимальный конец, на котором при использовании ингаляционные частицы выходят из изделия для доставки пользователю, и противоположный дистальный конец. Проксимальный конец ингаляционного изделия может также называться мундштучным концом. The terms "proximal" and "distal" are used to describe the relative positions of components or parts of components of a lancing device, inhalation product or system. The lancing devices or elements (such as a sleeve) forming the lancing device according to the present invention have a proximal end that, in use, receives an inhalation product, and an opposite distal end, which may be a closed end, or which has an end closer to the proximal end of the lancing device . Inhalation products according to the invention have a proximal end, at which, during use, inhalation particles exit the product for delivery to the user, and an opposite distal end. The proximal end of the inhalation product may also be referred to as the mouthpiece end.
Прокалывающее устройство, описанное в данном документе, может быть объединено с ингаляционным изделием, содержащим капсулу для активации ингаляционного изделия путем прокалывания капсулы, обеспечения индикации того, что капсула была активирована, на поверхности ингаляционного изделия, высвобождения частиц, содержащихся внутри капсулы, и предоставления изделию возможности доставлять эти частицы потребителю. Прокалывающее устройство является отдельным от ингаляционного изделия. Несколько таких ингаляционных изделий могут быть объединены с прокалывающим изделием с образованием набора. Один прокалывающий элемент может быть использован на 10 или более, 25 или более, 50 или более или 100 или более ингаляционных изделиях для активации (пробивания или прокалывания) капсулы, содержащейся в каждом ингаляционном изделии, и обеспечения визуальной индикации (маркировки) активации ингаляционного изделия на каждом ингаляционном изделии.The lancing device described herein may be combined with an inhalation product containing a capsule to activate the inhalation product by piercing the capsule, providing an indication that the capsule has been activated on the surface of the inhalation product, releasing particles contained within the capsule, and allowing the product to deliver these particles to the consumer. The lancing device is separate from the inhalation product. Several such inhalation products can be combined with a piercing product to form a set. One piercing element may be used on 10 or more, 25 or more, 50 or more, or 100 or more inhalation products to activate (pierce or pierce) the capsule contained in each inhalation product and provide a visual indication (marking) of activation of the inhalation product on each inhalation product.
Ингаляционное изделие содержит корпус, проходящий вдоль продольной оси от мундштучного конца до дистального конца. Корпус имеет длину ингалятора, проходящую между мундштучным концом и дистальным концом. Корпус образует внешнюю поверхность ингалятора. Полость для капсулы образована внутри корпуса и проходит вдоль продольной оси. Мундштучный воздушный канал проходит от полости для капсулы до мундштучного конца. Граничный элемент расположен между полостью для капсулы и мундштучным воздушным каналом. Граничный элемент содержит отверстия, соединяющие по текучей среде полость для капсулы с мундштучным воздушным каналом. Дистальный конец может содержать торцевую заглушку или торцевой элемент.The inhalation product includes a body extending along a longitudinal axis from a mouthpiece end to a distal end. The body has a length of the inhaler extending between the mouthpiece end and the distal end. The housing forms the outer surface of the inhaler. The cavity for the capsule is formed inside the housing and extends along the longitudinal axis. The mouthpiece air passage extends from the capsule cavity to the mouthpiece end. The boundary element is located between the capsule cavity and the mouthpiece air channel. The boundary element contains holes that fluidly connect the capsule cavity with the mouthpiece air channel. The distal end may include an end plug or an end member.
Прокалывающее устройство содержит кожух. Кожух образует внешнюю поверхность кожуха и внутреннюю поверхность кожуха. Внутренняя поверхность кожуха образует полость для ингаляционного изделия. Внутренняя поверхность кожуха может образовывать цилиндрическую полость. Кожух проходит вдоль продольной оси кожуха от дистального конца к открытому проксимальному концу по длине кожуха. Открытый проксимальный конец кожуха выполнен с возможностью размещения дистального конца ингаляционного изделия в полости для ингаляционного изделия.The piercing device contains a casing. The casing defines an outer surface of the casing and an inner surface of the casing. The inner surface of the casing forms a cavity for the inhalation product. The inner surface of the casing may form a cylindrical cavity. The housing extends along the longitudinal axis of the housing from a distal end to an open proximal end along the length of the housing. The open proximal end of the housing is configured to accommodate the distal end of the inhalation product in the cavity for the inhalation product.
Прокалывающий элемент содержится внутри и прикреплен к внутренней поверхности кожуха. Прокалывающий элемент проходит вдоль продольной оси прокалывающего элемента от прикрепленного дистального конца до прокалывающего конца по длине прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент углублен относительно открытого проксимального конца на расстояние углубления.The piercing element is contained internally and attached to the inner surface of the casing. The piercing element extends along the longitudinal axis of the piercing element from the attached distal end to the piercing end along the length of the piercing element. The piercing element is recessed relative to the open proximal end by the distance of the recess.
Маркирующий элемент проходит в полость для ингаляционного изделия от внутренней поверхности кожуха. Маркирующий элемент выполнен с возможностью маркировки внешней поверхности ингалятора при размещении в полости для ингаляционного изделия. Маркирующий элемент может быть выполнен с возможностью маркировки внешней поверхности ингалятора только в том случае, если прокалывающий элемент проникает в капсулу, размещенную в ингаляционном изделии, указывая, таким образом, на то, что ингаляционные изделия были активированы и могут потребляться пользователем. Полезно, что это также может предотвратить повторное использование уже использованного ингаляционного изделия пользователем.The marking element extends into the cavity for the inhalation product from the inner surface of the casing. The marking element is configured to mark the outer surface of the inhaler when placed in the cavity for the inhalation product. The marking element may be configured to mark the outer surface of the inhaler only if the piercing element penetrates a capsule housed in the inhalation product, thereby indicating that the inhalation product has been activated and can be consumed by the user. Advantageously, this can also prevent the user from reusing an already used inhalation product.
Маркирующий элемент может проходить перпендикулярно продольной оси прокалывающего элемента. Маркирующий элемент может быть выполнен из жесткого материала, выполненного с возможностью обеспечения визуальной индикации того, что маркирующий элемент контактировал с внешней поверхностью ингалятора. Маркирующий элемент может быть прикреплен к кожуху прокалывающего устройства. The marking element may extend perpendicular to the longitudinal axis of the piercing element. The marking element may be made of a rigid material configured to provide a visual indication that the marking element has contacted the outer surface of the inhaler. The marking element may be attached to the casing of the piercing device.
Маркирующий элемент может проходить через по меньшей мере часть толщины кожуха прокалывающего устройства. Маркирующий элемент может проходить за пределы по меньшей мере внутренней поверхности кожуха и в полость для ингаляционного изделия. Маркирующий элемент может выходить за пределы по меньшей мере внутренней поверхности кожуха на расстояние маркировки таким образом, чтобы маркирующий элемент соприкасался с внешней поверхностью ингалятора при размещении ингаляционного изделия в полости для ингаляционного изделия.The marking element may extend through at least a portion of the thickness of the piercing device housing. The marking element may extend beyond at least the inner surface of the housing and into the cavity of the inhalation product. The marking element may extend beyond at least the inner surface of the housing by a marking distance such that the marking element is in contact with the outer surface of the inhaler when the inhalation product is placed in the inhalation product cavity.
Маркирующий элемент может образовывать форму штифта, имеющего длину, превышающую его диаметр. Маркирующий элемент может быть снабжен резьбой и напоминать винт. Расстояние, на которое маркирующий элемент проходит в приемник для ингаляционного изделия, может изменяться потребителем. Например, маркирующий элемент может быть повернут для изменения расстояния, на которое маркирующий элемент проходит в приемник для ингаляционного изделия. Это может преимущественно позволить использовать маркирующий элемент с различными ингаляционными изделиями разного диаметра. Маркирующий элемент может иметь длину, которая больше толщины кожуха прокалывающего устройства, через который он проходит. The marking element may take the form of a pin having a length greater than its diameter. The marking element may be threaded and resemble a screw. The distance that the marking element extends into the receptacle for the inhalation product can be changed by the user. For example, the marking element may be rotated to change the distance that the marking element extends into the receptacle for the inhalation product. This may advantageously allow the marking element to be used with different inhalation products of different diameters. The marking element may have a length that is greater than the thickness of the casing of the piercing device through which it passes.
Маркирующий элемент может иметь острый конец, выполненный с возможностью царапать внешнюю поверхность ингалятора при размещении в полости для ингаляционного изделия. Этот маркирующий элемент может быть выполнен из металла. Этот острый маркирующий элемент может образовывать царапину, которая визуально видна потребителю. Видимая царапина на внешней поверхности ингалятора может быть индикатором того, что прокалывающий элемент проник в капсулу, размещенную в ингаляционном изделии, указывая таким образом, что ингаляционное изделие было активировано и может потребляться пользователем.The marking element may have a sharp end configured to scratch the outer surface of the inhaler when placed in the inhalation product cavity. This marking element can be made of metal. This sharp marking element may form a scratch that is visually visible to the consumer. A visible scratch on the outer surface of the inhaler may be an indicator that the piercing element has penetrated the capsule housed in the inhalation product, thereby indicating that the inhalation product has been activated and can be consumed by the user.
Маркирующий элемент может наносить цвет на внешнюю поверхность ингалятора при размещении в полости для ингаляционного изделия. Маркирующий элемент может содержать по меньшей мере одно из графитового стержня, мела и чернил для обеспечения визуальной цветовой метки, которая видна потребителю. Визуальная цветовая метка на внешней поверхности ингалятора может быть индикатором того, что прокалывающий элемент проник в капсулу, размещенную в ингаляционном изделии, указывая таким образом, что ингаляционное изделие было активировано и может потребляться пользователем.The marking element may apply color to the outer surface of the inhaler when placed in the cavity for the inhalation product. The marking element may comprise at least one of a graphite rod, chalk, and ink to provide a visual color mark that is visible to the consumer. A visual color mark on the outer surface of the inhaler may be an indicator that the piercing element has penetrated a capsule housed in the inhalation product, thereby indicating that the inhalation product has been activated and can be consumed by the user.
Углубление прокалывающего элемента в кожух защищает прокалывающий элемент от вхождения в контакт с поверхностями, не предназначенными для размещения внутри прокалывающего элемента. Углубление прокалывающего элемента в кожух может также защищать прокалывающий элемент от повреждения или модификации поверхностями, не предназначенными для размещения внутри прокалывающего элемента. Recessing the piercing element into the housing protects the piercing element from coming into contact with surfaces not intended to be placed within the piercing element. Recessing the piercing element into the housing may also protect the piercing element from damage or modification by surfaces not intended to be contained within the piercing element.
Прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого проксимального конца на любое подходящее расстояние углубления. Например, прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого проксимального конца на расстояние углубления, составляющее по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25% или по меньшей мере приблизительно 30%, или по меньшей мере приблизительно 35%, или по меньшей мере приблизительно 40% длины кожуха. Прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого проксимального конца на расстояние углубления в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 50% или от приблизительно 10% до приблизительно 40%, или от приблизительно 15% до приблизительно 40%, или от приблизительно 20% до приблизительно 40% длины кожуха. The piercing element may be recessed relative to the open proximal end by any suitable recess distance. For example, the piercing element may be recessed relative to the open proximal end by a recess distance of at least about 10%, at least about 20%, at least about 25%, or at least about 30%, or at least about 35 %, or at least approximately 40% of the length of the casing. The piercing element may be recessed relative to the open proximal end by a recess distance ranging from about 5% to about 50%, or from about 10% to about 40%, or from about 15% to about 40%, or from about 20% to about 40 % casing length.
Длина прокалывающего элемента может быть любой подходящей длиной относительно длины кожуха. Например, длина прокалывающего элемента может составлять от приблизительно 25% до приблизительно 60% или от приблизительно 30% до приблизительно 50% длины кожуха. Дистальный конец прокалывающего элемента может быть прикреплен к дистальному концу смежно с дистальным концом кожуха или на нем. Прокалывающий элемент по всей длине может совпадать с длиной кожуха. The length of the piercing element can be any suitable length relative to the length of the housing. For example, the length of the piercing element may be from about 25% to about 60%, or from about 30% to about 50% of the length of the housing. The distal end of the piercing element may be attached to the distal end adjacent to or on the distal end of the housing. The piercing element along its entire length can coincide with the length of the casing.
Внутренняя поверхность кожуха имеет диаметр открытого проксимального конца и диаметр дистального конца. Диаметр дистального конца может быть меньше диаметра открытого проксимального конца. Диаметр внутренней поверхности кожуха может сужаться от диаметра открытого проксимального конца до диаметра дистального конца. Диаметр внутренней поверхности кожуха может сужаться на любую подходящую величину. Например, диаметр внутренней поверхности кожуха может сужаться в диапазоне от приблизительно 3% до приблизительно 13% или от приблизительно 5% до приблизительно 10% внутреннего диаметра кожуха на проксимальном конце.The inner surface of the housing has a diameter of the open proximal end and a diameter of the distal end. The diameter of the distal end may be less than the diameter of the open proximal end. The diameter of the inner surface of the housing may taper from the diameter of the open proximal end to the diameter of the distal end. The diameter of the inner surface of the casing can be tapered to any suitable amount. For example, the diameter of the inner surface of the housing may taper in the range of from about 3% to about 13%, or from about 5% to about 10% of the internal diameter of the housing at the proximal end.
Прокалывающий элемент выполнен из жесткого материала. Жесткий материал является достаточно жестким для прокалывания, пробивания или активации капсулы, содержащейся в ингаляционном изделии. Прокалывающий элемент может быть выполнен из металла. Прокалывающий элемент может быть изготовлен, например, из нержавеющей стали, такой как нержавеющая сталь 316. Прокалывающий элемент может быть выполнен из полимерного материала. Прокалывающий элемент может быть образован из фиброармированного полимерного материала.The piercing element is made of hard material. The rigid material is sufficiently rigid to pierce, puncture or activate the capsule contained in the inhalation product. The piercing element can be made of metal. The piercing element may be made, for example, of stainless steel, such as 316 stainless steel. The piercing element may be made of a polymeric material. The piercing element may be formed from a fiber-reinforced polymer material.
Полимерные материалы, пригодные для изготовления прокалывающего элемента, включают поликарбонат, полипропилен, полиэтилен, нейлон, акрилонитрил-бутадиен-стирол, стирол-акрилонитрил, полиакрилат, полистирол, сложный полиэфир PBT, сложный полиэфир PET, полиоксиметилен, полисульфон, полиэфирсульфон, полиэфирэфиркетон или, например, жидкокристаллический полимер. Предпочтительными материалами для образования прокалывающего элемента являются поликарбонат или жидкокристаллический полимер. Polymeric materials suitable for making the piercing element include polycarbonate, polypropylene, polyethylene, nylon, acrylonitrile butadiene styrene, styrene acrylonitrile, polyacrylate, polystyrene, PBT polyester, PET polyester, polyoxymethylene, polysulfone, polyethersulfone, polyetheretherketone or, for example , liquid crystal polymer. Preferred materials for forming the piercing element are polycarbonate or liquid crystal polymer.
Полимерный материал может быть фиброармированным и содержать множество волокон, образующих дисперсию волокон по всему прокалывающему элементу. Волокна, образующие эту дисперсию волокон, могут иметь среднюю длину менее приблизительно 1 мм или в диапазоне от приблизительно 0,1 мм до приблизительно 1 мм и средний диаметр менее 50 микрометров. Волокна, образующие дисперсию волокон, могут быть выполнены, например, из стекла, углерода, базальта, графита, арамидных волокон Kevlar от DuPont, керамики, натуральных волокон, полимерных волокон и, например, металла. Предпочтительно волокна, образующие дисперсию волокон, состоят из стекловолокон. Дисперсия волокон при их наличии в полимерном материале, образующем прокалывающий элемент, может находиться в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 60% по массе, от приблизительно 10% до приблизительно 50% по массе, от приблизительно 20% до приблизительно 45% по массе или от приблизительно 30% до приблизительно 40% по массе. Фиброармированный поликарбонат или фиброармированный жидкокристаллический полимер являются предпочтительными материалами для изготовления прокалывающего элемента.The polymeric material may be fiber-reinforced and contain a plurality of fibers forming a fiber dispersion throughout the piercing element. The fibers forming this fiber dispersion may have an average length of less than about 1 mm or in the range of about 0.1 mm to about 1 mm and an average diameter of less than 50 micrometers. The fibers forming the fiber dispersion can be made, for example, from glass, carbon, basalt, graphite, DuPont Kevlar aramid fibers, ceramics, natural fibers, polymer fibers and, for example, metal. Preferably, the fibers forming the fiber dispersion consist of glass fibers. The dispersion of the fibers, when present in the polymeric material forming the piercing element, may range from about 5% to about 60% by weight, from about 10% to about 50% by weight, from about 20% to about 45% by weight, or from about 30% to about 40% by weight. Fiber-reinforced polycarbonate or fiber-reinforced liquid crystal polymer are the preferred materials for making the piercing element.
Кожух может быть выполнен из любого жесткого материала. Кожух может быть выполнен из полимерного материала. Полимерные материалы, пригодные для изготовления кожуха, включают поликарбонат, полипропилен, полиэтилен, нейлон, акрилонитрил-бутадиен-стирол, стирол-акрилонитрил, полиакрилат, полистирол, сложный полиэфир PBT, сложный полиэфир PET, полиоксиметилен, полисульфон, полиэфирсульфон, полиэфирэфиркетон или, например, жидкокристаллический полимер. Полипропилен, полиэтилен или их сополимеры являются предпочтительными материалами для выполнения кожуха. The casing can be made of any rigid material. The casing can be made of polymer material. Polymeric materials suitable for the casing include polycarbonate, polypropylene, polyethylene, nylon, acrylonitrile butadiene styrene, styrene acrylonitrile, polyacrylate, polystyrene, PBT polyester, PET polyester, polyoxymethylene, polysulfone, polyethersulfone, polyetheretherketone or, for example, liquid crystal polymer. Polypropylene, polyethylene or their copolymers are the preferred materials for the casing.
Полимерный материал, образующий кожух, может представлять собой полимерный материал типа, отличающегося от типа полимерного материала, образующего прокалывающий элемент. В одном примере полимерный материал, образующий кожух, может представлять собой полипропилен, полиэтилен или их сополимеры, а полимерный материал, образующий прокалывающий элемент, может представлять собой фиброармированный поликарбонат, жидкокристаллический полимер или фиброармированный жидкокристаллический полимер. The polymeric material forming the housing may be a different type of polymeric material from the type of polymeric material forming the piercing element. In one example, the polymeric material forming the housing may be polypropylene, polyethylene, or copolymers thereof, and the polymeric material forming the piercing element may be fiber-reinforced polycarbonate, liquid crystal polymer, or fiber-reinforced liquid crystal polymer.
Прокалывающий элемент может иметь два или более диаметров. Прокалывающий элемент может иметь первый диаметр, смежный с прокалывающим концом, и второй диаметр, больший, чем первый диаметр, смежный с закрепленным дистальным концом. Прокалывающий элемент может иметь первый сегмент длины, смежный с прокалывающим концом, и второй сегмент длины, смежный с закрепленным дистальным концом. Первый сегмент длины может иметь по существу постоянный или неизменный диаметр. Второй сегмент длины может иметь по существу постоянный или неизменный диаметр, или второй сегмент длины может иметь сужающийся диаметр, уменьшающийся от прикрепленного дистального конца к первому сегменту длины.The piercing element may have two or more diameters. The piercing element may have a first diameter adjacent the piercing end and a second diameter greater than the first diameter adjacent the anchored distal end. The piercing element may have a first length segment adjacent to the piercing end and a second length segment adjacent to the anchored distal end. The first length segment may have a substantially constant or constant diameter. The second length segment may have a substantially constant or constant diameter, or the second length segment may have a tapering diameter, decreasing from the attached distal end to the first length segment.
Ингаляционное изделие может быть размещено в прокалывающем устройстве таким образом, что внешняя поверхность ингаляционного изделия и внешняя поверхность кожуха прокалывающего устройства будут концентрическими. Продольная ось прокалывающего элемента может быть соосна продольной оси кожуха и продольной оси ингалятора при размещении ингаляционного изделия в прокалывающем устройстве. По меньшей мере приблизительно 50% или по меньшей мере приблизительно 75% длины кожуха могут совпадать с длиной ингалятора при размещении ингаляционного изделия в прокалывающем устройстве. The inhalation product may be positioned in the piercing device such that the outer surface of the inhalation product and the outer surface of the piercing device casing are concentric. The longitudinal axis of the piercing element may be coaxial with the longitudinal axis of the casing and the longitudinal axis of the inhaler when placing the inhalation product in the piercing device. At least about 50% or at least about 75% of the length of the housing may be the same as the length of the inhaler when the inhalation product is placed in the piercing device.
Прокалывающее устройство может быть образовано посредством методик формования со вставкой. Прокалывающий элемент, например, может быть сначала образован путем формования, а затем кожух может быть сформован вокруг прокалывающего элемента со связыванием с прокалывающим элементом. Прокалывающий элемент может представлять собой металлический прокалывающий элемент, при этом кожух может быть сформован вокруг металлического прокалывающего элемента с неподвижным прикреплением металлического прокалывающего элемента к кожуху. Металлический прокалывающий элемент может содержать выступы или углубления на дистальном конце прокалывающего элемента для увеличения площади поверхности дистального конца прокалывающего элемента и улучшения неподвижного закрепления в сформованном материале кожуха. The piercing device may be formed through insert molding techniques. The piercing element, for example, may first be formed by molding, and then the housing may be molded around the piercing element in connection with the piercing element. The piercing element may be a metal piercing element, and the housing may be molded around the metal piercing element with the metal piercing element fixedly attached to the housing. The metal piercing element may include projections or recesses on the distal end of the piercing element to increase the surface area of the distal end of the piercing element and improve immobilization in the molded housing material.
Прокалывающий элемент может быть съемным и заменяемым в прокалывающем устройстве. Полость для ингаляционного изделия может иметь закрытый дистальный конец, и прокалывающий элемент может проходить через закрытый дистальный конец. Закрытый дистальный конец может иметь отверстие, имеющее размер, допускающий размещение и позволяющий прокалывающему элементу проходить через это отверстие. The piercing element may be removable and replaceable in the piercing device. The inhalation product cavity may have a closed distal end, and the piercing element may extend through the closed distal end. The closed distal end may have an opening sized to accommodate and allow the piercing element to pass through the opening.
Закрытый дистальный конец может образовывать основание полости для прокалывающего элемента, образованной на дистальном конце кожуха. Полость для прокалывающего элемента может принимать прокалывающий элемент. В этих вариантах осуществления прокалывающий элемент может содержать шайбу для фиксации прокалывающего элемента в полости для прокалывающего элемента. Удерживающий элемент может быть выполнен с возможностью удерживания прокалывающего элемента в полости для прокалывающего элемента. Удерживающий элемент может образовывать часть дистального конца кожуха, и удерживающий элемент может быть разъемно соединен с кожухом. Удерживающий элемент может быть надежно удален с дистального конца кожуха для замены прокалывающего элемента. После замены прокалывающего элемента в полости для прокалывающего элемента удерживающий элемент может быть заменен для сохранения нахождения прокалывающего элемента в полости для прокалывающего элемента.The closed distal end may form the base of a piercing element cavity formed at the distal end of the housing. The piercing element cavity may receive a piercing element. In these embodiments, the piercing element may include a washer for securing the piercing element in the piercing element cavity. The holding element may be configured to hold the piercing element in the piercing element cavity. The retaining element may form part of the distal end of the housing, and the retaining element may be releasably connected to the housing. The retaining element can be securely removed from the distal end of the housing to replace the piercing element. After replacing the piercing element in the piercing element cavity, the retaining element can be replaced to maintain the presence of the piercing element in the piercing element cavity.
Воздушный канал ингаляционного изделия может проходить через торцевую заглушку или торцевой элемент ингаляционного изделия для обеспечения потока воздуха через ингаляционное изделие. Воздушный канал, подающий воздушный поток в полость для капсулы, может быть выполнен с возможностью создания завихренного воздушного потока внутри полости для капсулы в корпусе ингалятора. Конфигурация воздушного канала обеспечивает возможность создания вращающегося воздушного потока или завихренного воздушного потока при протекании воздуха через воздушный канал и через полость для капсулы. Воздушный поток через ингаляционное устройство может поступать в ингаляционное устройство на дистальном конце ингаляционного устройства и перемещаться вдоль продольной оси ингаляционного устройства до мундштучного конца. Поток воздуха через ингаляционное устройство может поступать в ингаляционное устройство вдоль корпуса ингалятора или вдоль полости для капсулы и двигаться вдоль продольной оси ингаляционного устройства до мундштучного конца.The air passage of the inhalation product may extend through an end cap or end member of the inhalation product to provide air flow through the inhalation product. The air passage supplying air flow to the capsule cavity may be configured to create a swirling air flow within the capsule cavity in the inhaler body. The air passage configuration allows for the creation of a rotating air stream or a swirling air stream as air flows through the air passage and through the capsule cavity. The air flow through the inhalation device may enter the inhalation device at the distal end of the inhalation device and move along the longitudinal axis of the inhalation device to the mouthpiece end. The air flow through the inhalation device may enter the inhalation device along the body of the inhaler or along the capsule cavity and move along the longitudinal axis of the inhalation device to the mouthpiece end.
Торцевая заглушка или торцевой элемент ингаляционного изделия может содержать линейный канал прокола, проходящий по всей длине торцевой заглушки или торцевого элемента. Линейный канал прокола может проходить по центральной оси торцевой заглушки или торцевого элемента. Линейный канал прокола может быть соосным с продольной осью корпуса ингалятора. Линейный канал прокола может быть выполнен по размеру с возможностью прохождения прокалывающего элемента через канал прокола. Торцевая заглушка или торцевой элемент может образовывать повторно герметизируемый элемент, расположенный вдоль или внутри линейного канала прокола. Повторно герметизируемый элемент может герметизировать линейный канал прокола. Повторно герметизируемый элемент может образовывать воздухонепроницаемое уплотнение или барьер вдоль линейного канала прокола при нахождении прокалывающего элемент не внутри повторно герметизируемого элемента. Линейный канал прокола может быть выполнен из прокалываемого материала. Прокалывающий элемент может проходить через повторно герметизируемый элемент и пробивать капсулу внутри полости для капсулы. Повторно герметизируемый элемент может быть повторно герметизирован, как только прокалывающий элемент вытянут или извлечен из повторно герметизируемого элемента. Повторно герметизируемые элементы или мембраны могут содержать перегородку или элемент, схожий с перегородкой. Повторно герметизирующие элементы или мембраны могут быть выполнены из эластичного материала, такого как резина, силикон, металлическая фольга с полимерным слоем или латекс и т. п. или волокна из ацетилцеллюлозы, такого как волокно из ацетилцеллюлозы высокой плотности.The end cap or end member of the inhalation product may include a linear puncture channel extending along the entire length of the end cap or end member. The linear puncture channel may extend along the central axis of the end plug or end member. The linear puncture channel can be coaxial with the longitudinal axis of the inhaler body. The linear puncture channel can be sized to allow the piercing element to pass through the puncture channel. The end cap or end member may form a resealable member located along or within the linear puncture channel. The resealable element may seal the linear puncture channel. The resealable element may form an airtight seal or barrier along the linear piercing channel when the piercing element is not within the resealable element. The linear puncture channel can be made of the material being pierced. The piercing element may pass through the resealable element and pierce the capsule within the capsule cavity. The resealable element may be resealed once the piercing element is pulled or removed from the resealable element. The resealable elements or membranes may comprise a baffle or baffle-like element. The resealing elements or membranes may be made of an elastic material such as rubber, silicone, polymer-coated metal foil or latex, etc., or cellulose acetate fibers such as high density cellulose acetate fiber.
Корпус ингалятора по размеру или форме может иметь сходство с курительным изделием или сигаретой. Корпус ингалятора может иметь продолговатый корпус, проходящий по продольной оси ингаляционного изделия. Корпус ингалятора может характеризоваться по существу неизменным внешним диаметром по длине продолговатого корпуса. Корпус ингалятора может иметь круглое поперечное сечение, которое может быть неизменным по длине продолговатого корпуса. Корпус ингалятора может иметь внешний диаметр в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 10 мм, от приблизительно 7 мм до приблизительно 10 мм, от приблизительно 7 мм до приблизительно 9 мм, от приблизительно 7 мм до приблизительно 8 мм или приблизительно 8 мм. Корпус ингалятора может иметь длину (вдоль продольной оси) в диапазоне от приблизительно 40 мм до приблизительно 90 мм, от приблизительно 50 мм до приблизительно 80 мм, от приблизительно 50 мм до приблизительно 70 мм или 55 мм.The inhaler body may be similar in size or shape to a smoking product or cigarette. The inhaler body may have an elongated body extending along the longitudinal axis of the inhalation product. The inhaler body may have a substantially constant outer diameter along the length of the elongated body. The inhaler body may have a circular cross-section, which may be constant along the length of the elongated body. The inhaler body may have an outer diameter ranging from about 6 mm to about 10 mm, from about 7 mm to about 10 mm, from about 7 mm to about 9 mm, from about 7 mm to about 8 mm, or about 8 mm. The inhaler body may have a length (along the longitudinal axis) ranging from about 40 mm to about 90 mm, from about 50 mm to about 80 mm, from about 50 mm to about 70 mm, or 55 mm.
Полость для капсулы может образовывать цилиндрическое пространство, выполненное с возможностью размещения капсулы (которая может иметь прямоугольную форму с закругленными углами или, например, круглое поперечное сечение). Полость для капсулы может характеризоваться по существу неизменным или неизменным диаметром по длине полости для капсулы. Полость для капсулы может иметь фиксированную длину полости. Полость для капсулы имеет внутренний диаметр полости, перпендикулярный продольной оси, и капсула имеет внешний диаметр капсулы. Полость для капсулы может быть выполнена по размеру с возможностью вмещения капсулы в форме цилиндра с полусферическими торцами. Полость для капсулы может иметь по существу цилиндрическое или цилиндрическое поперечное сечение по длине полости для капсулы. Полость для капсулы может иметь неизменный внутренний диаметр. Капсула может иметь внешний диаметр, составляющий от приблизительно 85% до приблизительно 95% от внутреннего диаметра полости для капсулы. Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы может способствовать ограниченному перемещению капсулы во время активации или прокалывания капсулы. The capsule cavity may define a cylindrical space configured to accommodate a capsule (which may have a rectangular shape with rounded corners or, for example, a circular cross-section). The capsule cavity may have a substantially constant or constant diameter along the length of the capsule cavity. The capsule cavity may have a fixed cavity length. The capsule cavity has an inner diameter of the cavity perpendicular to the longitudinal axis, and the capsule has an outer diameter of the capsule. The cavity for the capsule can be sized to accommodate a capsule in the shape of a cylinder with hemispherical ends. The capsule cavity may have a substantially cylindrical or cylindrical cross-section along the length of the capsule cavity. The capsule cavity may have a constant internal diameter. The capsule may have an outer diameter of about 85% to about 95% of the inner diameter of the capsule cavity. The configuration of the capsule cavity relative to the capsule may contribute to limited movement of the capsule during activation or puncture of the capsule.
Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы может способствовать устойчивому вращению капсулы в полости для капсулы. Продольная ось капсулы может стабильно вращаться соосно с продольной осью корпуса ингалятора во время ингаляции. The configuration of the capsule cavity relative to the capsule may promote stable rotation of the capsule in the capsule cavity. The longitudinal axis of the capsule can be stably rotated coaxially with the longitudinal axis of the inhaler body during inhalation.
Стабильное вращение относится к продольной оси корпуса ингалятора, по существу параллельной оси вращения капсулы или соосной с ней. Стабильное вращение может относиться к отсутствию прецессии вращающейся капсулы. Предпочтительно продольная ось корпуса ингалятора может по существу совпадать с осью вращения капсулы. Устойчивое вращение капсулы может обеспечивать равномерное увлечение части частиц никотина из капсулы за две или более, пять или более либо десять или более «затяжек» или вдохов потребителя.Stable rotation refers to the longitudinal axis of the inhaler body being substantially parallel to or coaxial with the axis of rotation of the capsule. Stable rotation can refer to the lack of precession of the spinning capsule. Preferably, the longitudinal axis of the inhaler body may substantially coincide with the axis of rotation of the capsule. Steady rotation of the capsule may ensure that a portion of the nicotine particles are uniformly entrained from the capsule over two or more, five or more, or ten or more puffs or puffs of the user.
Перед употреблением капсула в ингаляционном изделии может быть герметизирована. Ингаляционное изделие может быть заключено внутри герметизированной или воздухонепроницаемой емкости или пакета. Ингаляционное изделие может содержать один или более отрывных или удаляемых герметизирующих слоев для покрытия одного или более впускных каналов для воздуха, выпускного отверстия для воздуха или мундштука ингаляционного изделия.The capsule in the inhalation product may be sealed before use. The inhalation product may be contained within a sealed or airtight container or pouch. The inhalation product may include one or more peelable or removable seal layers to cover one or more air inlets, air outlets, or mouthpieces of the inhalation product.
Капсула способна вращаться вокруг своей продольной или центральной оси при протекании воздуха через ингаляционное изделие. Капсула может быть выполнена из воздухонепроницаемого материала, который может быть проколот или пробит прокалывающим элементом, который может быть выполнен отдельно или объединен с ингалятором. Капсула может быть выполнена из металлического или полимерного материала, который служит для удержания загрязнителей снаружи капсулы, но может быть проколот или пробит прокалывающим элементом перед потреблением никотиновых частиц внутри капсулы. Капсула может быть выполнена из полимерного материала. Полимерный материал может представлять собой гидроксипропилметилцеллюлозу (HPMC). Капсула может представлять собой капсулу размера от 1 до 4 или капсулу размера 3.The capsule is capable of rotating about its longitudinal or central axis as air flows through the inhalation product. The capsule may be made of an airtight material that may be pierced or pierced by a piercing element, which may be provided separately or integrated with the inhaler. The capsule may be made of a metal or polymer material that serves to retain contaminants outside the capsule, but may be pierced or pierced by a piercing element before consuming the nicotine particles within the capsule. The capsule can be made of a polymer material. The polymeric material may be hydroxypropyl methylcellulose (HPMC). The capsule may be a size 1 to 4 capsule or a size 3 capsule.
Отдельное прокалывающее устройство, как описано, образует единственное отверстие, проходящее через капсулу, помещенную в полость для капсулы. Прокалывающий элемент прокалывающего устройства может проходить через повторно герметизируемый элемент, герметизирующий канал прокола на торцевой заглушке.The separate piercing device, as described, forms a single opening extending through the capsule placed in the capsule cavity. The piercing element of the piercing device may pass through a resealable element sealing the piercing channel on the end plug.
Капсула заключает в себе никотиновые частицы, содержащие никотин (также именуемые «никотиновым порошком» или «никотиновыми частицами») и, при необходимости, частицы, содержащие ароматизатор (также именуемые «ароматическими частицами»). Указанная капсула может заключать в себе заданное количество никотиновых частиц и, при необходимости, ароматических частиц. Капсула может заключать в себе достаточное количество никотиновых частиц для обеспечения по меньшей мере 2 вдохов или «затяжек», по меньшей мере приблизительно 5 вдохов или «затяжек» или по меньшей мере приблизительно 10 вдохов или «затяжек». Капсула может заключать в себе достаточное количество никотиновых частиц для обеспечения от приблизительно 5 до приблизительно 50 вдохов или «затяжек» или от приблизительно 10 до приблизительно 30 вдохов или «затяжек». Каждая ингаляция или «затяжка» может доставлять от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 3 мг никотиновых частиц в легкие пользователя, от приблизительно 0,2 мг до приблизительно 2 мг никотиновых частиц в легкие пользователя или приблизительно 1 мг никотиновых частиц в легкие пользователя.The capsule contains nicotine particles containing nicotine (also referred to as “nicotine powder” or “nicotine particles”) and, optionally, particles containing flavor (also referred to as “flavor particles”). Said capsule may contain a predetermined number of nicotine particles and, if necessary, aromatic particles. The capsule may contain a sufficient number of nicotine particles to provide at least 2 puffs, at least about 5 puffs, or at least about 10 puffs. The capsule may contain a sufficient number of nicotine particles to provide from about 5 to about 50 puffs or about 10 to about 30 puffs or puffs. Each inhalation or puff can deliver from about 0.1 mg to about 3 mg of nicotine particles to the user's lungs, from about 0.2 mg to about 2 mg of nicotine particles to the user's lungs, or about 1 mg of nicotine particles to the user's lungs.
Никотиновые частицы могут иметь любую пригодную концентрацию никотина, обусловленную конкретным используемым составом. Никотиновые частицы могут содержать по меньшей мере от приблизительно 1 масс. % никотина до приблизительно 30 масс. % никотина, от приблизительно 2 масс. % до приблизительно 25 масс. % никотина, от приблизительно 3 масс. % до приблизительно 20 масс. % никотина, от приблизительно 4 масс. % до приблизительно 15 масс. % никотина или от приблизительно 5 масс. % до приблизительно 13 масс. % никотина. Предпочтительно каждый вдох или «затяжка» может доставлять в легкие пользователя от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрограмм никотина.The nicotine particles can have any suitable concentration of nicotine depending on the particular formulation used. Nicotine particles may contain at least about 1 wt. % nicotine to approximately 30 wt. % nicotine, from approximately 2 wt. % to approximately 25 wt. % nicotine, from approximately 3 wt. % to approximately 20 wt. % nicotine, from approximately 4 wt. % to approximately 15 wt. % nicotine or from approximately 5 wt. % to approximately 13 wt. % nicotine. Preferably, each inhalation or puff can deliver from about 50 to about 150 micrograms of nicotine to the user's lungs.
Капсула может удерживать или заключать в себе по меньшей мере приблизительно 5 мг никотиновых частиц или по меньшей мере приблизительно 10 мг никотиновых частиц. Капсула может удерживать или заключать в себе менее чем приблизительно 900 мг никотиновых частиц, менее чем приблизительно 300 мг никотиновых частиц или менее чем 150 мг никотиновых частиц. Капсула может удерживать или заключать в себе от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг никотиновых частиц или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг никотиновых частиц.The capsule may hold or enclose at least about 5 mg of nicotine particles or at least about 10 mg of nicotine particles. The capsule may hold or enclose less than about 900 mg of nicotine particles, less than about 300 mg of nicotine particles, or less than 150 mg of nicotine particles. The capsule may hold or enclose from about 5 mg to about 300 mg of nicotine particles or from about 10 mg to about 200 mg of nicotine particles.
Если ароматические частицы смешаны или объединены в капсуле с никотиновыми частицами, то эти ароматические частицы могут присутствовать в количестве, которое обеспечивает доставку пользователю требуемого аромата при каждом вдохе или «затяжке». If the flavor particles are mixed or combined in a capsule with nicotine particles, the flavor particles may be present in an amount that delivers the desired flavor to the user with each inhalation or puff.
Никотиновые частицы могут иметь любое подходящее распределение по размеру для ингаляционной доставки преимущественно в легкие пользователя. Капсула может содержать частицы, отличные от никотиновых частиц. Никотиновые частицы и другие частицы могут образовывать порошковую систему.The nicotine particles may have any suitable size distribution for inhalation delivery primarily to the lungs of the user. The capsule may contain particles other than nicotine particles. Nicotine particles and other particles can form a powder system.
Капсула может удерживать или заключать в себе по меньшей мере приблизительно 5 мг сухого порошка (также именуемого порошковой системой) или по меньшей мере приблизительно 10 мг сухого порошка. Капсула может удерживать или заключать в себе менее чем приблизительно 900 мг сухого порошка, менее чем приблизительно 300 мг сухого порошка или менее чем приблизительно 150 мг сухого порошка. Капсула может удерживать или заключать в себе от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг сухого порошка или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг сухого порошка.The capsule may hold or enclose at least about 5 mg of dry powder (also referred to as a powder system) or at least about 10 mg of dry powder. The capsule may hold or enclose less than about 900 mg of dry powder, less than about 300 mg of dry powder, or less than about 150 mg of dry powder. The capsule may hold or contain from about 5 mg to about 300 mg of dry powder or from about 10 mg to about 200 mg of dry powder.
Указанный сухой порошок или порошковая система может иметь по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 60% или по меньшей мере приблизительно 80% по массе порошковой системы, содержащейся в виде никотиновых частиц, имеющих размер частиц приблизительно 5 микрометров или менее или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 5 микрометров. Said dry powder or powder system may have at least about 40%, at least about 60%, or at least about 80% by weight of the powder system contained in the form of nicotine particles having a particle size of about 5 micrometers or less, or in the range from about 1 micrometer to about 5 micrometers.
Частицы, содержащие никотин, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр приблизительно 5 микрометров или менее, в диапазоне от приблизительно 0,5 микрометра до приблизительно 4 микрометров, в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров или в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 2,5 микрометра. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют каскадным импактором. The nicotine-containing particles may have a mass median aerodynamic diameter of about 5 micrometers or less, in the range of about 0.5 micrometers to about 4 micrometers, in the range of about 1 micrometer to about 3 micrometers, or in the range of about 1.5 micrometers to approximately 2.5 micrometers. The mass median aerodynamic diameter is preferably measured using a cascade impactor.
Частицы, содержащие ароматизирующее вещество, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр, составляющий приблизительно 20 микрометров или более, приблизительно 50 микрометров или более, находящийся в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 200 микрометров или от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрометров. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют каскадным импактором.The flavorant containing particles may have a mass median aerodynamic diameter of about 20 micrometers or more, about 50 micrometers or more, ranging from about 50 to about 200 micrometers, or from about 50 to about 150 micrometers. The mass median aerodynamic diameter is preferably measured using a cascade impactor.
Сухой порошок может иметь средний диаметр, составляющий приблизительно 60 микрометров или менее, находящийся в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 40 микрометров или в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 25 микрометров. Средний диаметр относится к среднему диаметру на единицу массы, и его предпочтительно измеряют с помощью лазерной дифракции, лазерной диффузии или электронного микроскопа.The dry powder may have an average diameter of about 60 micrometers or less, ranging from about 1 micrometer to about 40 micrometers, or in the range from about 1.5 micrometers to about 25 micrometers. The mean diameter refers to the average diameter per unit mass and is preferably measured using laser diffraction, laser diffusion or electron microscope.
Никотин в виде порошковой системы или никотиновых частиц может представлять собой фармацевтически приемлемое свободное никотин-основание, никотиновую соль или гидрат никотиновой соли. Подходящие никотиновые соли или гидраты никотиновой соли включают, например, пируват никотина, цитрат никотина, аспартат никотина, лактат никотина, битартрат никотина, салицилат никотина, фумарат никотина, монопируват никотина, глутамат никотина или гидрохлорид никотина. Соединение, объединяемое с никотином с образованием соли или гидрата соли, может быть выбрано на основе его ожидаемого фармакологического эффекта. The nicotine in the form of a powder system or nicotine particles may be a pharmaceutically acceptable nicotine free base, a nicotine salt, or a nicotine salt hydrate. Suitable nicotine salts or nicotine salt hydrates include, for example, nicotine pyruvate, nicotine citrate, nicotine aspartate, nicotine lactate, nicotine bitartrate, nicotine salicylate, nicotine fumarate, nicotine monopyruvate, nicotine glutamate or nicotine hydrochloride. The compound combined with nicotine to form a salt or salt hydrate may be selected based on its expected pharmacological effect.
Никотиновые частицы предпочтительно содержат аминокислоту. Предпочтительно аминокислота может представлять собой лейцин, такой как L-лейцин. Благодаря обеспечению аминокислоты, такой как L-лейцин, вместе с частицами, содержащими никотин, обеспечивается возможность снижения сил адгезии частиц, содержащих никотин, и возможность снижения притяжения между никотиновыми частицами, и таким образом уменьшается агломерация никотиновых частиц. Аналогичным образом, обеспечивается также возможность снижения сил адгезии к частицам, содержащим ароматизатор, и таким образом уменьшается агломерация никотиновых частиц с ароматическими частицами. Таким образом обеспечивается возможность того, что описанная в данном документе порошковая система будет представлять собой свободнотекучий материал и иметь стабильный относительный размер частиц каждого компонента порошка даже при смешении никотиновых частиц и ароматических частиц.The nicotine particles preferably contain an amino acid. Preferably, the amino acid may be leucine, such as L-leucine. By providing an amino acid such as L-leucine together with the nicotine-containing particles, it is possible to reduce the adhesion forces of the nicotine-containing particles and the ability to reduce the attraction between the nicotine particles, and thus the agglomeration of the nicotine particles is reduced. Likewise, it is also possible to reduce the adhesion forces to the flavor-containing particles, and thus reduce the agglomeration of nicotine particles with the flavor particles. This ensures that the powder system described herein will be a free-flowing material and have a stable relative particle size of each powder component even when nicotine particles and flavor particles are mixed.
Предпочтительно никотин может представлять собой поверхностно модифицированную никотиновую соль, в которой частицы никотиновой соли представляют собой частицы с покрытием или композитные частицы. Предпочтительный материал покрытия или композитный материал может представлять собой L-лейцин. Одна особо полезная никотиновая частица может представлять собой битартрат никотина с L-лейцином.Preferably, the nicotine may be a surface modified nicotine salt, in which the nicotine salt particles are coated particles or composite particles. A preferred coating material or composite material may be L-leucine. One particularly useful nicotine particle may be nicotine bitartrate with L-leucine.
Порошковая система может содержать множество ароматических частиц. Ароматические частицы могут иметь любое подходящее распределение по размерам для ингаляционной доставки выборочно в ротовую или буккальную полость пользователя. The powder system may contain a variety of aromatic particles. The flavor particles may have any suitable size distribution for inhalation delivery selectively to the oral or buccal cavity of the user.
Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 60% или по меньшей мере приблизительно 80% по массе множества ароматических частиц порошковой системы, содержащейся в виде частиц, имеющих размер частиц приблизительно 20 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 60% или по меньшей мере приблизительно 80% по массе множества ароматических частиц порошковой системы, содержащейся в виде частиц, имеющих размер частиц приблизительно 50 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, по меньшей мере приблизительно 60% или по меньшей мере приблизительно 80% по массе множества ароматических частиц порошковой системы, содержащейся в виде частиц, имеющих размер частиц в диапазоне от приблизительно 50 микрометров до приблизительно 150 микрометров. The powder system may contain at least about 40%, at least about 60%, or at least about 80% by weight of the plurality of aromatic particles of the powder system contained in the form of particles having a particle size of about 20 micrometers or greater. The powder system may contain at least about 40%, at least about 60%, or at least about 80% by weight of the plurality of aromatic particles of the powder system contained in the form of particles having a particle size of about 50 micrometers or greater. The powder system may contain at least about 40%, at least about 60%, or at least about 80% by weight of the plurality of aromatic particles of the powder system contained in the form of particles having a particle size in the range of about 50 micrometers to about 150 micrometers .
Частицы, содержащие ароматизирующее вещество, могут включать соединение для уменьшения сил адгезии или поверхностной энергии и возникающей в результате агломерации. Поверхность частиц ароматизирующего вещества может быть модифицирована посредством соединения для уменьшения адгезии с образованием покрытых частиц ароматизирующего вещества. Одним предпочтительным соединением для уменьшения адгезии является стеарат магния. Благодаря обеспечению соединения для уменьшения адгезии, такого как стеарат магния, вместе с ароматическими частицами, в частности, в виде покрытия ароматических частиц, обеспечивается возможность уменьшения сил адгезии частиц, содержащих ароматизатор, и возможность уменьшения притяжения между ароматическими частицами, и таким образом уменьшается агломерация ароматических частиц. Таким образом обеспечивается также возможность уменьшения агломерации ароматических частиц с никотиновыми частицами. Таким образом обеспечивается возможность того, что описанная в данном документе порошковая система будет иметь стабильный относительный размер частиц, содержащих никотин, и частиц, содержащих ароматизатор, даже при смешении никотиновых частиц и ароматических частиц. Порошковая система предпочтительно может быть свободнотекучей.The flavor-containing particles may include a compound to reduce adhesive forces or surface energy and resulting agglomeration. The surface of the flavor particles may be modified by a compound to reduce adhesion to form coated flavor particles. One preferred adhesion reducing compound is magnesium stearate. By providing an adhesion reducing compound such as magnesium stearate together with the flavor particles, in particular as a coating of the flavor particles, it is possible to reduce the adhesion forces of the flavor containing particles and the ability to reduce the attraction between the flavor particles, and thus reduce the agglomeration of the flavor particles. particles. This also makes it possible to reduce the agglomeration of aromatic particles with nicotine particles. This ensures that the powder system described herein will have a stable relative size of nicotine-containing particles and flavor-containing particles, even when the nicotine particles and flavor particles are mixed. The powder system may preferably be free-flowing.
Обычные составы для ингаляции сухого порошка содержат несущие частицы, которые служат для усиления флюидизации активных частиц, поскольку эти активные частицы могут быть слишком малы для того, чтобы на них воздействовал лишь воздушный поток через ингалятор. Порошковая система может содержать несущие частицы. Эти несущие частицы могут представлять собой сахарид, такой как лактоза или маннитол, который имеет размер частиц более чем приблизительно 50 микрометров. Несущие частицы могут использоваться для повышения однородности дозы, благодаря их действию в качестве разбавителя или объемообразующего средства в составе. Conventional dry powder inhalation formulations contain carrier particles that serve to enhance fluidization of the active particles, since these active particles may be too small to be exposed to air flow through the inhaler alone. The powder system may contain carrier particles. These carrier particles may be a saccharide, such as lactose or mannitol, which has a particle size of greater than about 50 micrometers. Carrier particles can be used to improve dose uniformity by acting as a diluent or bulking agent in the formulation.
Порошковая система, используемая с системой доставки никотинового порошка, описанной в данном документе, может не содержать носителя или по существу не содержать сахарида, такого как лактоза или маннитол. Отсутствие носителей или по существу отсутствие сахарида, такого как лактоза или маннитол, может обеспечивать возможность ингаляции и доставки никотина в легкие пользователя при значениях скорости вдыхания или воздушного потока, которые близки к значениям скорости вдыхания или воздушного потока в типовом режиме курения. The powder system used with the nicotine powder delivery system described herein may be carrier-free or substantially free of a saccharide such as lactose or mannitol. The absence of carriers or the substantially absence of a saccharide such as lactose or mannitol may allow nicotine to be inhaled and delivered to the user's lungs at inhalation rates or airflow rates that are close to those of a typical smoking regimen.
Никотиновые частицы и ароматическое вещество могут быть смешаны в одной капсуле. Как описано выше, как никотиновые частицы, так и ароматизатор могут иметь уменьшенные силы адгезии, в результате чего обеспечивается стабильный состав частиц, в котором размер частиц каждого компонента не изменяется существенным образом при смешении. В качестве альтернативы, порошковая система содержит никотиновые частицы, заключенные внутри первой капсулы, и ароматические частицы, заключенные внутри второй капсулы. Nicotine particles and flavor can be mixed in one capsule. As described above, both the nicotine particles and the flavor may have reduced adhesive forces, resulting in a stable particle composition in which the particle size of each component does not change significantly when mixed. Alternatively, the powder system contains nicotine particles contained within a first capsule and flavor particles contained within a second capsule.
Никотиновые частицы и ароматические частицы могут быть смешаны в любом подходящем относительном количестве, чтобы ароматические частицы ощущались пользователем при потреблении никотиновых частиц. Предпочтительно никотиновые частицы и ароматические частицы составляют по меньшей мере приблизительно 90 масс. %, по меньшей мере приблизительно 95 масс. %, по меньшей мере приблизительно 99 масс. % или 100 масс. % от общей массы порошковой системы.The nicotine particles and the flavor particles may be mixed in any suitable relative amount so that the flavor particles are perceived by the user when consuming the nicotine particles. Preferably, the nicotine particles and flavor particles make up at least about 90 wt. %, at least about 95 wt. %, at least about 99 wt. % or 100 wt. % of the total mass of the powder system.
Указанные ингалятор и ингаляционная система могут быть менее сложными и иметь упрощенный канал воздушного потока по сравнению с обычными ингаляторами сухого порошка. Предпочтительно вращение капсулы в корпусе ингаляционного изделия приводит к аэрозолизации никотиновых частиц или порошковой системы и обеспечивает возможность содействия поддержанию порошка в свободнотекучем состоянии. Таким образом обеспечивается возможность того, что ингаляционное изделие не потребует повышенных значений скорости вдыхания, обычно используемых в традиционных ингаляторах для доставки вышеописанных никотиновых частиц глубоко в легкие. The inhaler and inhalation system may be less complex and have a simplified air flow path than conventional dry powder inhalers. Preferably, rotation of the capsule within the body of the inhalation product causes aerosolization of the nicotine particles or powder system and allows for the ability to help maintain the powder in a free-flowing state. This ensures that the inhalation product does not require the increased inhalation rates typically used in conventional inhalers to deliver the above-described nicotine particles deep into the lungs.
В ингаляционном изделии может использоваться скорость потока менее чем приблизительно 5 л/мин, менее чем приблизительно 3 л/мин, менее чем приблизительно 2 л/мин или приблизительно 1,6 л/мин. Предпочтительно скорость потока может находиться в диапазоне от приблизительно 1 л/мин до приблизительно 3 л/мин или от приблизительно 1,5 л/мин до приблизительно 2,5 л/мин. Предпочтительно скорость вдыхания или скорость потока могут быть близки к значению в режиме курения, уставленному Министерством здравоохранения Канады, составляющему приблизительно 1,6 л/мин. The inhalation product may use a flow rate of less than about 5 L/min, less than about 3 L/min, less than about 2 L/min, or about 1.6 L/min. Preferably, the flow rate may range from about 1 L/min to about 3 L/min or from about 1.5 L/min to about 2.5 L/min. Preferably, the inhalation rate or flow rate may be close to the Health Canada smoking mode value of approximately 1.6 L/min.
Ингаляционная система может использоваться потребителем аналогично курению обычной сигареты или парению электронной сигареты. Такое курение или парение может характеризоваться двумя этапами: первым этапом, во время которого в полость рта втягивается небольшой объем, содержащий все количество никотина, нужное потребителю, и следующим за ним вторым этапом, во время которого этот небольшой объем, содержащий аэрозоль, содержащий нужное количество никотина, дополнительно разбавляется свежим воздухом и втягивается глубже в легкие. Оба этапа контролируются потребителем. Во время первого этапа вдоха потребитель может определять количество никотина, которое необходимо вдохнуть. Во время второго этапа потребитель может определять объем для разбавления первого объема, подлежащего втягиванию более глубоко в легкие, доводя до максимума концентрацию активного средства, доставляемого к поверхности эпителия дыхательных путей. Этот механизм курения иногда называют «затяжка-вдох-выдох». The inhalation system can be used by the consumer in a manner similar to smoking a conventional cigarette or vaping an e-cigarette. Such smoking or vaping may be characterized by two stages: a first stage, during which a small volume containing the entire amount of nicotine required by the consumer is drawn into the oral cavity, followed by a second stage, during which this small volume containing an aerosol containing the required amount nicotine is further diluted with fresh air and drawn deeper into the lungs. Both stages are controlled by the consumer. During the first inhalation phase, the user can determine the amount of nicotine to inhale. During the second step, the user can determine a volume to dilute the first volume to be drawn deeper into the lungs, maximizing the concentration of active agent delivered to the surface of the airway epithelium. This smoking mechanism is sometimes called "puff-puff".
Все научные и технические термины, используемые в данном документе, имеют значения, обычно используемые в данной области техники, если не указано иное. Приведенные в данном документе определения предназначены для облегчения понимания некоторых терминов, часто используемых в данном документе. All scientific and technical terms used herein have the meanings commonly used in the art unless otherwise noted. The definitions provided in this document are intended to make it easier to understand certain terms that are frequently used in this document.
Термины «раньше по потоку» и «дальше по потоку» относятся к относительным положениям элементов ингалятора, описываемым относительно направления вдыхаемого воздушного потока при его втягивании через корпус ингалятора с дальнего торцевого участка к мундштучному участку.The terms "upstream" and "downstream" refer to the relative positions of the inhaler elements, described with respect to the direction of the inhaled air flow as it is drawn through the inhaler body from the distal end portion to the mouthpiece portion.
Используемые в данном документе формы единственного числа включают варианты осуществления со ссылками на множественное число, если из содержания явно не следует иное. The singular forms used herein include embodiments with plural references unless the content clearly indicates otherwise.
В данном документе союз «или» в целом используется в своем значении, включающем «и/или», если из содержания явно не следует иное. Термин «и/или» обозначает один или все из перечисленных элементов или комбинацию любых двух или более из перечисленных элементов.In this document, the conjunction “or” is generally used with its meaning including “and/or” unless the content clearly states otherwise. The term “and/or” means one or all of the listed elements or a combination of any two or more of the listed elements.
Используемые в настоящем документе выражения «иметь», «имеющий», «включать», «включающий», «содержать», «содержащий» или им подобные используются в своем широком смысле и в целом означают «включающий, но без ограничения». Должно быть понятно, что выражения «состоящий по существу из», «состоящий из» и т. п. относятся к категории «содержащий» и т. п.As used herein, the expressions “have,” “having,” “include,” “including,” “contain,” “comprising,” or the like are used in their broadest sense and generally mean “including but not limited to.” It should be understood that the expressions “consisting essentially of”, “consisting of”, etc. are included in the category “comprising”, etc.
Слова «предпочтительный» и «предпочтительно» относятся к тем вариантам осуществления настоящего изобретения, которые способны обеспечивать определенные преимущества при определенных условиях. Тем не менее, другие варианты осуществления также могут быть предпочтительными при тех же или других условиях. Кроме того, описание одного или более предпочтительных вариантов осуществления не означает, что другие варианты осуществления не являются применимыми, и не предназначено для исключения других вариантов осуществления из объема настоящего изобретения, включая формулу изобретения.The words “preferred” and “preferably” refer to those embodiments of the present invention that are capable of providing certain benefits under certain conditions. However, other embodiments may also be preferred under the same or different conditions. Moreover, the description of one or more preferred embodiments does not imply that other embodiments are not applicable and is not intended to exclude other embodiments from the scope of the present invention, including the claims.
ФИГ. 1 представляет собой покомпонентный вид в перспективе иллюстративной ингаляционной системы. FIG. 1represents an exploded perspective view of an illustrative inhalation system.
ФИГ. 2 представляет собой прозрачный вид в перспективе иллюстративной ингаляционной системы. FIG. 2 is a transparent perspective view of an illustrative inhalation system.
ФИГ. 3 представляет собой схематическое изображение в поперечном сечении иллюстративного прокалывающего устройства. FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of an exemplary lancing device.
Указанные схематические чертежи не обязательно выполнены в масштабе и представлены для иллюстративных целей, а не для ограничения. На графических материалах изображен один или более аспектов, описанных в настоящем описании изобретения. Тем не менее, должно быть понятно, что и другие аспекты, не изображенные на чертежах, находятся в рамках объема и сущности настоящего изобретения. Said schematic drawings are not necessarily to scale and are presented for illustrative purposes and not for limitation. The drawings depict one or more aspects described in the present specification. However, it should be understood that other aspects not depicted in the drawings are within the scope and spirit of the present invention.
Ингаляционная система 100 содержит ингаляционное изделие 110 и прокалывающее устройство 150. Ингаляционное изделие 110 содержит корпус 112, образующий внешнюю поверхность ингалятора. Корпус 112 проходит вдоль продольной оси ингалятора от мундштучного конца 116 до дистального конца 118 по длине корпуса. The inhalation system 100 includes an inhalation product 110 and a lancing device 150 . Inhalation product 110 includes a housing 112 defining the outer surface of the inhaler. The housing 112 extends along the longitudinal axis of the inhaler from the mouthpiece end 116 to the distal end 118 along the length of the housing.
Прокалывающее устройство 150 содержит кожух 151, образующий внешнюю поверхность и внутреннюю поверхность 152 кожуха. Внутренняя поверхность 152 кожуха образует полость 157 для ингаляционного изделия. Кожух 151 проходит вдоль продольной оси кожуха от дистального конца 155 к открытому проксимальному концу 153 по длине кожуха. Открытый проксимальный конец 153 кожуха выполнен с возможностью размещения дистального конца 118 ингаляционного изделия 110 в полости 157 для ингаляционного изделия.The piercing device 150 includes a housing 151 defining an outer surface and an inner surface 152 of the housing. The inner surface 152 of the housing defines a cavity 157 for the inhalation product. The housing 151 extends along the longitudinal axis of the housing from a distal end 155 to an open proximal end 153 along the length of the housing. The open proximal end 153 of the housing is configured to accommodate the distal end 118 of the inhalation product 110 in the cavity 157 for the inhalation product.
Прокалывающий элемент 160 содержится внутри и прикреплен к кожуху 151 или дистальному концу 155. Прокалывающий элемент 160 проходит вдоль продольной оси прокалывающего элемента от прикрепленного дистального конца 161 до прокалывающего конца 162 по длине прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент 160 углублен относительно открытого проксимального конца 153 на расстояние углубления.The piercing element 160 is contained internally and attached to the housing 151 or the distal end 155 . The piercing element 160 extends along the longitudinal axis of the piercing element from the attached distal end 161 to the piercing end 162 along the length of the piercing element. The piercing element 160 is recessed relative to the open proximal end 153 by a recess distance.
Маркирующий элемент 170 проходит в полость 157 для ингаляционного изделия от внутренней поверхности 152 кожуха. Маркирующий элемент 170 выполнен с возможностью маркировки внешней поверхности 112 ингалятора при размещении в полости 157 для ингаляционного изделия.The marking element 170 extends into the inhalation product cavity 157 from the inner surface 152 of the housing. The marking element 170 is configured to mark the outer surface 112 of the inhaler when placed in the cavity 157 for the inhalation product.
На ФИГ. 1 показан покомпонентный вид в перспективе примера ингаляционной системы 100. ФИГ. 2 представляет собой прозрачный вид в перспективе иллюстративной ингаляционной системы 100. Ингаляционная система 100 содержит ингаляционное изделие 110 и отдельное прокалывающее устройство 150. Ингаляционное изделие 110 может быть размещено в прокалывающем устройстве 150 для активации или прокалывания капсулы 130, размещенной в ингаляционном изделии 110. Ингаляционное изделие 110 отводят от прокалывающего устройства 150 перед тем, как его использует потребитель. In FIG. 1 is an exploded perspective view of an example inhalation system 100 . FIG. 2 is a transparent perspective view of an illustrative inhalation system 100 . The inhalation system 100 includes an inhalation product 110 and a separate lancing device 150 . The inhalation product 110 may be positioned within the piercing device 150 to activate or pierce the capsule 130 housed within the inhalation product 110 . The inhalation product 110 is retracted from the lancing device 150 before it is used by the consumer.
Ингаляционное изделие 110 содержит корпус 112, проходящий по продольной оси L A от мундштучного конца 116 до дистального конца 118, и полость 125 для капсулы, образованную в корпусе 112. Корпус 112 может иметь неизменный диаметр приблизительно 7,5 мм и длину приблизительно 55 мм. Корпус 112 может иметь неизменный внутренний диаметр, равный приблизительно 6,5 мм. Корпус 112 может иметь неизменную толщину приблизительно 1 мм. Мундштучный воздушный канал 115 мундштука проходит от полости 125 для капсулы до мундштучного конца 116. Торцевая заглушка или торцевой элемент 122 расположены в дистальном конце 118 и проходят до полости 125 для капсулы. Торцевая заглушка или торцевой элемент 122 содержат канал 123 для воздуха, проходящий вдоль торцевой заглушки или торцевого элемента 122. Канал 123 для воздуха создает завихряющийся поток воздуха, проходящий через полость 125 для капсулы. Торцевая заглушка или торцевой элемент 122 и граничный элемент 120 ограничивают полость 125 для капсулы. Капсула 130 расположена в полости 125 для капсулы. Капсула 130 содержит частицы, содержащие никотин. Торцевая заглушка или торцевой элемент 122 и граничный элемент 120 взаимодействуют для удержания капсулы 130 в продольном направлении внутри полости 125 для капсулы. Ось вращения капсулы 130 может совпадать с продольной осью L A . The inhalation product 110 includes a housing 112 extending along a longitudinal axis LA from a mouthpiece end 116 to a distal end 118 , and a capsule cavity 125 defined in the housing 112 . The housing 112 may have a constant diameter of approximately 7.5 mm and a length of approximately 55 mm. The housing 112 may have a constant internal diameter of approximately 6.5 mm. The housing 112 may have a constant thickness of approximately 1 mm. The mouthpiece air passage 115 extends from the capsule cavity 125 to the mouthpiece end 116 . An end cap or end member 122 is located at the distal end 118 and extends into the capsule cavity 125 . End cap or end member 122 includes an air passage 123 extending along end cap or end member 122 . The air passage 123 creates a swirling flow of air passing through the capsule cavity 125 . End cap or end member 122 and boundary member 120 define capsule cavity 125 . Capsule 130 is located in capsule cavity 125 . Capsule 130 contains particles containing nicotine. End plug or end member 122 and boundary member 120 cooperate to hold capsule 130 longitudinally within capsule cavity 125 . The axis of rotation of the capsule 130 may coincide with the longitudinal axis L A .
Торцевая заглушка или торцевой элемент 122 ингаляционного изделия могут содержать линейный канал 124 прокола, проходящий по всей длине торцевой заглушки или торцевого элемента 122. Линейный канал 124 прокола может быть соосным продольной оси L A корпуса 112 ингалятора. Линейный канал 124 прокола может быть выполнен с размером, позволяющим прокалывающему элементу 160 проходить через линейный канал 124 прокола. Торцевая заглушка или торцевой элемент 122 могут образовывать повторно герметизирующий элемент, расположенный вдоль линейного канала 124 прокола или внутри него. Повторно герметизируемые элементы или мембраны могут содержать перегородку или элемент, схожий с перегородкой. Повторно герметизирующие элементы или мембраны могут быть выполнены из эластичного материала, такого как резина, силикон, металлическая фольга с полимерным слоем или латекс и т. п. или волокна из ацетилцеллюлозы, такого как волокно из ацетилцеллюлозы высокой плотности.The end cap or end member 122 of the inhalation product may include a linear puncture channel 124 extending along the entire length of the end cap or end feature 122 . The linear puncture channel 124 may be coaxial with the longitudinal axis L A of the inhaler body 112 . The linear piercing channel 124 may be sized to allow the piercing element 160 to pass through the linear piercing channel 124 . The end cap or end member 122 may form a resealing member located along or within the linear puncture channel 124 . The resealable elements or membranes may comprise a baffle or baffle-like element. The resealing elements or membranes may be made of an elastic material such as rubber, silicone, polymer-coated metal foil or latex, etc., or cellulose acetate fibers such as high density cellulose acetate fiber.
ФИГ. 3 представляет собой схематическое изображение в поперечном сечении иллюстративного прокалывающего устройства 150. Прокалывающее устройство 150 содержит кожух 151, образующий внешнюю поверхность кожуха и внутреннюю поверхность 152 кожуха. Кожух проходит вдоль продольной оси L A ’ кожуха (см. ФИГ. 2) от дистального конца 155 до открытого проксимального кольца 153, а длина кожуха может составлять приблизительно 60 мм. Дистальный конец 155 изображен в виде закрытой торцевой заглушки. FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of an exemplary lancing device 150 . The piercing device 150 includes a housing 151 defining an outer surface of the housing and an internal surface 152 of the housing. The housing extends along the longitudinal axis L A ' of the housing (see FIG. 2 ) from the distal end 155 to the open proximal ring 153 , and the length of the housing may be approximately 60 mm. The distal end 155 is depicted as a closed end cap.
Открытый проксимальный конец 153 кожуха выполнен с возможностью вмещения дистального конца 118 ингаляционного изделия 110. Прокалывающий элемент 160 содержится внутри и прикреплен к кожуху 152 или дистальному концу 151. Прокалывающий элемент 160 может быть съемным и заменяемым в ингаляционном изделии 150. The open proximal end 153 of the housing is configured to receive the distal end 118 of the inhalation product 110 . The piercing element 160 is contained internally and attached to the housing 152 or the distal end 151 . The piercing element 160 may be removable and replaceable in the inhalation product 150 .
Полость 157 для ингаляционного изделия может иметь закрытый дистальный конец 154, и прокалывающий элемент 160 может проходить через закрытый дистальный конец 154. Закрытый дистальный конец 154 может иметь отверстие, имеющее размер, позволяющий размещать прокалывающий элемент 160 таким образом, чтобы он проходил через отверстие. The inhalation product cavity 157 may have a closed distal end 154 , and the piercing element 160 may extend through the closed distal end 154 . The closed distal end 154 may have an opening sized to accommodate the piercing element 160 to fit through the opening.
Закрытый дистальный конец 154 может образовывать основание полости 156 для прокалывающего элемента, образованной на дистальном конце 155 кожуха 151. Полость 156 для прокалывающего элемента может вмещать прокалывающий элемент 160. Прокалывающий элемент 160 может содержать шайбу 163 для фиксации прокалывающего элемента 160 в полости 156 для прокалывающего элемента. The closed distal end 154 may form the base of a piercing element cavity 156 formed at the distal end 155 of the housing 151 . The piercing element cavity 156 may receive the piercing element 160 . The piercing element 160 may include a washer 163 for securing the piercing element 160 in the piercing element cavity 156 .
Удерживающий элемент 180 может быть выполнен с возможностью удерживания прокалывающего элемента 160 в полости 156 для прокалывающего элемента. Удерживающий элемент 180 может образовывать часть дистального конца 155 кожуха 151, и удерживающий элемент 180 может быть разъемно соединен с кожухом 151. The holding element 180 may be configured to retain the piercing element 160 in the piercing element cavity 156 . The retaining member 180 may form part of the distal end 155 of the housing 151 , and the retaining member 180 may be releasably coupled to the housing 151 .
Ингаляционную систему 100 можно использовать путем введения ингаляционного изделия 110 в прокалывающее устройство 150 до тех пор, пока прокалывающий элемент 160 не пройдет в капсулу 130. Маркирующий элемент 170 наносит метку на внешнюю поверхность 112 ингалятора для индикации того, что капсула 130 была активирована или проколота. Ингаляционное изделие 110 извлекают из прокалывающего устройства 150 перед тем, как его использует потребитель. Затем пользователь может повторить этот способ с прокалывающим устройством 150 и дополнительными неактивированными ингаляционными изделиями 110.The inhalation system 100 can be used by introducing the inhalation product 110 into the piercing device 150 until the piercing element 160 passes into the capsule 130 . Marking element 170 places a mark on the outer surface 112 of the inhaler to indicate that capsule 130 has been activated or punctured. The inhalation product 110 is removed from the lancing device 150 before it is used by the consumer. The user can then repeat this method with the lancing device 150 and additional non-activated inhalation products 110 .
Claims (19)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP19160888.4 | 2019-03-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021126147A RU2021126147A (en) | 2023-04-05 |
| RU2809328C2 true RU2809328C2 (en) | 2023-12-11 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5476093A (en) * | 1992-02-14 | 1995-12-19 | Huhtamaki Oy | Device for more effective pulverization of a powdered inhalation medicament |
| US5501236A (en) * | 1990-06-08 | 1996-03-26 | Pharmacia Ab | Nicotine-impermeable container and method of fabricating the same |
| RU2696147C1 (en) * | 2015-07-03 | 2019-07-31 | Новартис Аг | Inhaler configured to read information stored in container data storage means |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5501236A (en) * | 1990-06-08 | 1996-03-26 | Pharmacia Ab | Nicotine-impermeable container and method of fabricating the same |
| US5476093A (en) * | 1992-02-14 | 1995-12-19 | Huhtamaki Oy | Device for more effective pulverization of a powdered inhalation medicament |
| RU2696147C1 (en) * | 2015-07-03 | 2019-07-31 | Новартис Аг | Inhaler configured to read information stored in container data storage means |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3934721B1 (en) | Piercing device for inhaler article | |
| JP7590973B2 (en) | Inhaler article holder | |
| EP4048355B1 (en) | Holder for inhaler article | |
| EP4048105B1 (en) | Inhaler article with open distal end, and inhaler system | |
| WO2021079341A1 (en) | Inhaler article with folded distal end | |
| RU2809328C2 (en) | Pincing device for inhalation product | |
| JPWO2020178715A5 (en) | ||
| RU2798557C2 (en) | Holder for inhalator product | |
| US12496414B2 (en) | Holder for inhaler article | |
| RU2824610C1 (en) | Inhaler product holder | |
| HK40064269B (en) | Holder for inhaler article | |
| HK40064269A (en) | Holder for inhaler article | |
| HK40070637A (en) | Holder for inhaler article | |
| HK40070637B (en) | Holder for inhaler article |